[go: up one dir, main page]

PL95241B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL95241B1
PL95241B1 PL1971176730A PL17673071A PL95241B1 PL 95241 B1 PL95241 B1 PL 95241B1 PL 1971176730 A PL1971176730 A PL 1971176730A PL 17673071 A PL17673071 A PL 17673071A PL 95241 B1 PL95241 B1 PL 95241B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compounds
group
compound
alkyl
Prior art date
Application number
PL1971176730A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL95241B1 publication Critical patent/PL95241B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wyjtwarzania nowych pochodnych imidazotllu o wzorze ogóinyim 1, w których R1, iR2 i R3 oznaczaja atomy wodoru lub rodniki alkilowe i w tym zakresie znaczen moga miec 'takie isanie lob rózne znaczenia i R4 oznacza atom (wodoru ilufo alifatyczna lulb aromatyczna gprui- pe acylowa, grupe alikalosulfonylowa luib arylosul- fonyilowa Huto grupe o wziarze 3, w którym Y ozna¬ cza atom tleniu lub siarka i R12 oznacza ewen¬ tualnie podstawiona grupe alkoksylowa, altoilo- tio, aryioiksyiioiwa, airyloitdo, jednoailkifloaminoiwa dwu- ailkiloamiiniorwa, jedinoaryloamdinowa, lub dwuarylo- aminowa lub ewentualnie podstawiona grupe —NHS02 -aryl lub grupe -N/alkiV-CO-NH-alkil, lub grupe - aminowa, R5 oznacza rodnik alkido- wy lub ewentualnie podstawiony rodinik arylo- wy, R6 i R7 oznaczaja atomy wod''oru lub ewen¬ tualnie podstawione rodniki alkilowe lub arylowe i iw podanym zakresie znaczen moga miec takie same laito rózne znaczenia R8, R9 i R10 oznaczaja atomy [wodoru, rodniki alkilowe, grupy alkoksylo- we, alkiiotio lufo podstawniki eilektroujeimne i iw tyim zakresie znaczen moga miec takie same lub róznie znaczenia, i X oznacza- altom tlenu lufo grupe NH- i m -oznacza liczbe calkowita 1—6 oraz ich iNrOwe zwiazki otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku dzialaja bardizo skutecznie przieciwk/o grzy¬ bom 1 dirozdlziom patogemnyni dla ludzi, ziwierzat i roslin oraz bakteriom i pierwotniakom, np. Try- panlo&omom, Trichomonadom.Rodniki alkilowe stanowiace znaczenie R1, R2 d R1 zawieraja korzystnie 1—4 atomów wejgla, zwlaszcza 1 atom wegla. Korzystnie R1, R2 i R3 oznaczaja ato¬ my wodoru.Rodniki alkilowe, grupy alkoksylowe i alkiiotio sta¬ nowiace znaczenia R8, R9 i R10 'zawieraja korzystnie 1—4, zwlaszcza i atom wegla.Rodniki alkilowe R8, R9 i R10, wzgilejdmie skladniki alkilowe podstawników R8, R9 i R10 moga byc pro¬ ste lob rozgalezione i zawieraja jedno wiazanie po- djwójme ;lub potrójne. Elektroujiemnymi podstawni¬ kami sitanowiajcymi znaczenie R8, R9 i R10 sa atomy chlorowców fluoru, chloru, bromu i jodu. Korzyst¬ nie chloru i bromu, grupy nitrowe, trójchlorowco- metylowe, korzystnie grupy CF3 i GN oraz grupy SO-alkilowo i S02-alkilowe, w których rodniki al¬ kilowe zawieraja 1—6 korzjyiatnie 2—4 atomów we¬ gla i sa proste lub rozgalezione, nasycone lub nie¬ nasycone. Szczególnie koirzystnyimi podstawnikami stanowiacymi znaczenia R8, R9 i R10 sa atomy wo¬ doru, chloru i ibromu.Ewentualnie podstawi-ome rodniki arylowe sta¬ nowiace znaczenie R5 zawieraja korzysitnie 6 lub 10 atomów wejgUa i moga byc podstawione kilkoma korzystnie 1 lub 2 takimi samymi lufo róznymi pod¬ stawnikami stanowiacymi znaczenia R8, R9 i R10.Korzystnym aromatycznym rodnikiem sitanowia- cym znaczenie R5 jest rodnik fenylowy podstawiony atomem chloru Hub bromu, zwlaszcza nie podstawio¬ ny rodnik tfenyilowy. 952413 Rodniki alkilowe R5 sa (prasie lufo .rozgalezione nasycone lufo niiemasycone i zawieraja korzystnie 1—8, zwlaszcza 1—4 atomów wegla. Rodniki alki¬ lowe stanowiace znaczenia R6 i R7 sa proste lub nozgaleizio0e', nasycone lufo nienasycone i zawieraja 1—8 korzyBitnie 1—5, zwlaszcza 1—4 atomów wegla.Rodniki arylowie stanowtiajce znaczenia R6 i R7 za¬ wieraja korzystanie 6 lab 10 atoanów wegla. Rodniki alkilowe i airyLowe stanowiace znaczienie R6 i R7 moga zawierac jeden laifo kilka, korzystnie jeden lub dwta podstawniki stanowiace znaczenie R8, R9 i R10.Alafaltyczne grupy acydowe is|tamowiace znaczenie R4 sa proste ikilb rozgalezione, nasycone lub nienasy¬ cone i izawieraja (1—8, korzystnie !¦—6,, zjwtaszpza .1—6 atomów wegla. Ponadto alifatyczne grupy acy- lowe moga zawierac jiedien Jlulb kilka podstawników korzystnie jieden lub dwa atomy chlorowców, ko¬ rzysitnie fluoru, chloru, lub bromu, zwlaszcza chlo¬ ru lub bromu, lub rodniki fenyiowe. Ewentualnie podstawione a^omaityczne grupy acyiowe stanowia¬ ce znaczenia R4 zawiieraja korzystnie 6 lub 10 ato¬ mów wegla w czesci aryUowefl d moga zawierac je- dien laib kilka, korzystnie 1—3 takie same Lub róznie podstawniki podane zmaczeniami R8, R9 i R10.Korzystna aromatyczna gumpa acylowa R4 jest grupa feiyioacylowa, podstawiona jednym lub kil«- koma korzystnie 1—3 atomami chloru, bromu, fluo¬ ru, rodnikami metylowymi, (grupami meitoksylowy¬ mi i/lufo nitrowymi grupa femyHoacylowa- lub naf- tyloacylowa. Grupy alkifljosuMlonylowe stanowiace znaczenie R4 sa pmo&te lufo .rozgalezione, nasycone lub nienasycone i zawieraja 1—S, korzystnie 1—6, zwlaszcza 1—4 atomów wegla oraz jieden lub kilka, . korzysitnie 1 lufo 2 (takie same liufo róznie podstawni¬ ki podlane pod znaczeniami R8, R9 i R10.Ewentualnie podstawione grupy airyiosulfonylowe stanowiace znaczienie R4 zawiieiraja w czesci aryio- wej 6 lob 10 atomów wegla, moga byc podstawione .jednym lufo kilkoma, korzystnie ,1 liufo 2 takimi lub róznymi podstawnikami podanymi pod znaczeniami R8, R9 i R10.Korzystna gcnupe arylosulfonylowa jest grupa feny- losulfonylowa, zwlaszcza niepodstaiwiona lub pod¬ stawiona atomem chloru lufo foromu.Grupy alkoksylowe, alkilotio, jedinoalkiloamiLnowe i dwualkiioaminiowe stanowiace znaczenie R12 za¬ wieraja korzyistnie 1—4, zwlaszcza 1—2 atomy we¬ gla w rodniku alkilowym, prizy czym rodnik alkilo¬ wy moze byc prosty lufo (rozgaleziony, nasycony lub nienasycony i moze byc podstawiony jednym lufo kilkoma podstawnikami podanymi- pod znacze¬ niami R8, R9 i R10. Zwlaszcza (rodnik alkilowy gru¬ py jednoalkiloamiinowej stanowiacej znaczenie R12 moze byc podstawiony grupa-COO- alkilowa, w której rodnik alkilowy zawiera korzystnie 1—4, zwlaszcza 1 lufo 2 atomy wegla.Ewemtualnie podstawione grupy aryloksylowe, a- rylotio i jedno i dwuaryloaminiowe stanowiace zna¬ czenie R12 .oraz czesc arylowa grupy -iNHS02-aryl zawieraja 6 lufo 10, korzystnie 6 atomów wegla w czesci arylowej i moga foyc podstawione jedinym lub kilkoma korzyfetnie 1 lufo 2 podisltaiwnikaiml po¬ danymi pod znaczeniami R8, R9 i R10. Korzystnym skladnikiem aryliowym jest rodnik fenylowy zwla¬ szcza niepodstawiony lub rodmik fenylowy, podsta- 4 wfiony jjednyim ihifo dwoma atomami chloru lub bro¬ mu lub rodnikamli mieltylowyimli. W grupie o Wzorze -fN/alkil/-00-[NH-alkil stanowiacej znaczenie R12 oba rodiniki alkilowe moga byc ,takie same lub rózne i zawieraja 1—4, zwlaszcza 1 lufo 2 atomy wegla.Solami zwiazków iimidazolu o wzorze 1 sa sole z kwasami jtolelrowanyimi przez organizm. Takimi kjWasaimi sa kwasy chloroweowodorowe np. kwas chlorowodorowy liiito biromowodlorowy, kwasy fos- !0 forowe, jedno i dfwutfuinkcyljnie kwasy karboksylowe (i hydroksykarfoloksylowe nip. kwas octowy, malei¬ nowy, bursztynowy, fumarowy, winowy, cytry¬ nowy, salicylowy, sorbinowy, mlekowy, nafltaljeno- -1 y5-diwusulMonowy. !5 Stwierdzono-, ze nowe zwiazki otrzymuje sie w sposób polegajacy na tym, ze z|wiazki o wzorze ogólnym 2, w którym R1—R3, R5-hR10 i m maja wyzej podanie znaczenie, A oznacza grupe*-COO- -alkil lufo ON, iredlukuje sie kompleksowymi wodor- kami metalu do od|powiedniich zwiazków o wzorze ogólnym 1, w którym *R4 oznacza atom wodoru, i tak otrzymane zwiazki o wzorze ogólnym 1, w którym R4 oznacza atom wodoru, ewentualnie acy- luje sie lufo sullfonyluje dlo odpowiednich zwiazków o wzorze 1, w któryrn R4 ma inne (znaczenie niz atom Wodoru. Mlpb przeprowadza sie w ich sole ad¬ dycyjnie z kwasami.W przypadku stosowania karfoinolu o wzorze 4 i ibezwodnlika kwasu octowego jako zwiazków wyj- sciowych przebieg nastepnej ewtentualinej reakcji acylowania przedstawia schemat 1.W przypadku stosowania karlbinolu o Wzorze 4 i chlorku piwaMki jako srodka acylujacego oraz protonofoiorcy, np. trójetyOjoamdniy przebieg reakcji przedstawia schemat 2.W przypadku stosowania karfoinolu o wzorze 4 i izocyjanianu^ np. izocyjanianu chlorofenylu prze¬ bieg reakcji przedstawia schemat 3.W przypadku stosowania aimdny o wzorze 5 i bez- 40 wodnika kwasu octowego jako zwiazków wyjscio¬ wych prziefoieg reakcji/przedstawia schemat 4.W koncowym ewentualnym procesie acylowania lufo suflfonylowania skladniki rieakcji wpirowadza sie korzystnie w s/tosunku odpowiadajacym sttosun- 45 kowi moloWeimu i ewerUtuailhie diodaje sie okolo stechiorneUirycznile obliczona ilosc zasady wiaz^cefl kwas, np.% IllHrze|d!.-aLlkilbaiminy takiej jajk njp. trój- eltyiloamina.Aicydowlamie -lub sulfonylawainie prowadzi sie ko¬ so i^zyistlnie za pomoca halogenków kwasów karboksy- . lowych lub sulfonowych lub izocyjanianów.Stosuje sie korzystnie halogenki kwasów toarbo- ksylowych lub sulfonowych przedstawionych wzorem ogólnym 6, w którym R4 oznacza ew^tuaflnie pod- 95 stawiona alifatyczna lufo airomatyczna girupe acylo- Wa lufo sulfonowa podana pod znaczeniem R4 lufo R4 oznacza grupe o wzlorze 3 magaica znaczenie po¬ dlane przy R4. Stosuje sie korzystnie bezwodniki kwasów karfooksylowych i sulfonowych pirteedsta- 60 wionych wzorem ogólnym 7, W którym R13 i R13' oznaczaja ewentualnie (podstawione alifatyczne lub aromaltyczne grupy acylowe lufo siullfonylowe: np. podane pod znaczieniiem R4 girupy o wzorze 3 o zna- czieniu podlanym pod R4 i w podanym zakresie1 fcma- ©5 czen moga miec takie same lufo rózne znaczenia. \5 Stosuje sie korzystnie izocyjaniany przedstawio¬ ne wzoriem ogólnym 8, w ikJt6iyim R14 oznacza ewan- tualnie podstawiony rodnik alkilowy, aryiowy lub aryioalkiLowy o znaczeniu podanym pod R4 lub girupe ^GH2-COO-alkiloiwa, w której alkitt. oznacza rodnik alkilowy korzystnie o 1—4 atomach Wejgla.Reatocje z bezwiodnikaiml kwasów mozna prowadzic w srodowislkiu obojejtnego polarruego rozpuszczalnika lufo ibefc rozpuszczalnika. W przypadku stosowania chlorków kwasowych i izocyjanianów reakcje pro¬ wadzi sie w obojejtnyim polarnym rozpuszczalniku orgaiidcznyim.W sposobie wledlug wynalazku stosuje sie jako obojejtmje polarne rozpuszczalniki przykladowo ete¬ ry, np. eter ettyiowy, cztarowodorofuran^ rozpusz¬ czalnika aromatyczne, np. benzen lufo toluen,, rozr puiszczailniki cykloalMatycznie, np. cyltóLoiheksan, niz¬ sze ketony dwuaflkilowie, np. aceton, estry alifatycz¬ nie (np. octan ietyiu. Jako rozpuszczalniki ewentual¬ nie sitosuijie sie (trzeciorzedowa amine, np^ pirydyne.Rieakcje prowadzi sie w temperaturze okolo 20— 140°C, koanzysltnie okolo 50-hKM)oC.Zwiazjkd otrzymane wedlug podanych sposobów mozna przeprowadzic w znany sposób w ich sole.Zwiazki wyjsciowe stosowane do wytwarzania no¬ wych zwiazków sa znane, wzglednie mozna je wy¬ tworzyc w iznany sposób.ZwiajzWi' o wzorach 41—4J7 sa najbardziej korzyst¬ nymi przyOdbadami zwiazków otirzytmanyph sposo¬ bem wedlug wynalazku. W przypadku wytwarza¬ nia zwiazków o wzorach 41, 42, 44—46 ester mety¬ lowy kwasu dlwutfenylioimidazoliiooctowego reduku¬ je sie wodorkiem litowo-glinowym do 1,1-dwufe- nyllo^-fimidaizolilo-letanolu-2, który nastepnie acy- Iwje sfle bezwodnikiem kwasu octowego do zwiazku o wzorze 41 luto chloirkiem 4-chlorobenzoiiki do zwiajzjkiu o wzootf&e 42, lulb chlorkiem kwasu N-dwu- metyiokarbamiinowiego dlo zwiazku o wizocrze 44, lub esltrelm 'etylowym kwasu dzdcyjanooctowego do zwiazku o wzorze 45 albo ichLoirkiem piwaloilu do zwiazku o wzorze 46.Natomiast w przypadku .wytwarzania zwiazku o wzorze 47 dlwufienyloimidazolflflo-acetonditryl redu¬ kuje sie wodorkiem liltowo-gliinowym i nastepnie otrzymana N-/2y2nc|wuifenylo-'2HimidaizoMo/-etyloaimi- me acetyluje sie Ibez^odiriikieim kwasu octowego.Jezeli chodzi o wytwarzanie zwiazku o wzorze 43 to ester metylowy kwaisu dJwudBehyloimkiazoliliooc- towegio rówimietz rediukuje sie wodorkiem litowo-gli¬ nowym do lAHdwU(flenyilcMl-(imiidamoiiloetanolu-2, a ten z kolei sulfonuj e sie metano-s-udlochlorkiem.W tablicy ii podaje sie przykladowo szereg innych nowych zwiazków otrzymanych sposobem wedlug wynalazku.Wyitwarzande zwiazków wedlug wynalazku blizej objasndaja podane przyklady.Przyklad I. Do (zawiesimy 3,5 g (0,0911 mola) IiAlH4 w 100 ml absolutnego czlterorwodorofuranu wkiapla sie w temparatuirze pokojowlefi <(otoolo 20°C) roztwór 26,6 g (OgOSill mola) estru (mieityTowiegio kwa¬ su dlwufenylloimlidazolilooct'Owieigo w 300 Iml absolut¬ nego czterowodorofuranu. Po dlwugodzinnym mie¬ szaniu w temperatuirze 25°C ogrze|wa sie powoli do temperatury 50°iC, nastepnie utirzymuje sie w (tej temperaturze przez 4 godziny. -Otrzymany zwiazek 95241 6 Tablica 1 Nr 1 2 3 4 6 7 8 • 9 11 12 13 14 16 17 18 19 21 22 23 24. 1 25 *26 27 28 29 Ziwiaizki o wzorze 9 R1 H chlorowodorek zwiazku 1 OHs^CO- CHS-CH2-O0- /CH^C-CO- 012GH-CO- wzór 10 | wzór 11 1 wzór 12 wlzór 13 wzór 14 wzór 16 wzór 16 wzór 17 wzór 18 wzór 19 wzór &0 wzór 21 wzór 22 wzór 23 wzór 24 wzór 25 wzór 25 CHgSOs- CH^NHCO-N/GHa/- -CO- ^CHa/jjN-CO- (chloriowodorek) C^6CKX-Cra2-NH-CO- wlzór 27 wzór 28 wzór 29 i Tempera¬ tura top- | nienia "i ~~r 144°C 172°C 83°C 74°C 117°C 210°C 129°C H28°C 116°C 158°C 72°C 115°C ia2°c ne°c 135°C 132°C 114°C 134°C 118°C 87°C 150°C 126°C 121°C 187°C 140°C 151°C 106°C 198°C 218°C 148°C Zwiazki o wzorze 30 1 i * ^ i ¦Nr 39 40 R1 - OH8 wzór 31 Tempera- i tura top¬ nienia 154°C 203°C Zwiazki o rwizorze 32 1 Nr 41 42 'R' R' 1 OHg^CO- | Tempejra- tuiratop- mienia 130°C 80°C Zwiazki o wzorze 33 1 Nr 43 I 44 45 46 47 1 _1 R' ~H OH3^00- H C5H^GH2- -CO- R" wzór 34 1 wzór 34 wzór 35 wzór 34 zwiazek o wzorze 36 Tempera¬ tura top- nieinia 130°~C 70°C 120°C 65°C 126°C |i 95241 8 1 Zwiazki o weorze 37 -Nr" 49 50 R' H CH3-00 R" wzór 35 wzór 35 Tempera¬ tura top¬ nienia Zwiazki o wzorze 38 Nr ; 51 52 53 R'.H CH,-CO- zwiazek 0 wizorze 39 Tempera¬ tura top¬ nienia 173°C • komplcfeonwy rozklada sde w temperaturze —10°C za potóoca 10 g 20% wodnego NaOH. Wodorotlenki odsacza sie i kilkakrotnie wyigoitowuje iw benzenie.Roztwory bemzeniowy i czterowodlarofuranowy laczy sie i odparowuje. Jako pozostalosc otrzymuje sie zwiaz* o wzorze 40 o temperaturze topnienia 1449C (octan etyM. Wydajnosc wynosi 16,5 g (70% wydajnosci teoretycznej). Wzór sumaryczny C17H16 HjO (204,3). Obtoczono: 10,6% N; otrzymano: 10,7% N. Po rozpieszczeniu 10 g ted zasady w 100 ml oc¬ tanu efcytlu i dodaniu, pnzy chlodsflenliu, eterowego HGL krystalizuje powoli chlorowodorek. Tempera- tura topnienia: 1«2°C; wydajnosc 10,8 g (96% wy¬ dajtaosci teoretycznej).Wzór sumaryczny: /C17H17iN*00 (300,8).Stosowany jako zwiazek wyjsciowy ester mety¬ lowy fcwasu dwuSenylo-iatMazollIooctow^ wytwa¬ rza sie w sposób nizelj podany. Ogrzewa sie przez 18 godzin do wrzenia 13 g (0,05 mola) estru imety- lowego kwasu dwiuflenylo-chOoffooctowego (Itempera- tuira wrzenia 140°C (04 (tor,) wyftworzony z chUor- ku kwasu diwu(flenylo-alfeHOMorooctow€go i meta¬ nolu wedlug Ber. 22, 1537/ z 10 g iimidazolu w 100 ml acetondttryiiu. Po oddestylowaniu rozpuszczalni¬ ka pod zmniejszonym cisnienielm traktuje sie 100 ml wody i eks/trahuje cMorkieni mietylieniu. Po osu¬ szeniu siarczanem isodu oddestyflowuje sie roztpusz- czalmik pod zmniejszonym cisnieniem d pozostalosc pp^etarysitalizowuje z octanem etylu. Otrzymuje sie . ester imefyilowy kwasu dwufenylloHimidaziolilo-octo- wego o temperaturze topnienia H55°C (rozklad). Po¬ zostale zwiazki wyjsciowe tego typu otrzymuje sie w sposób analogiczny.Wedlug (przykladu I 'otrzymuje sie przez redukcje odpowiednich estrów kwasu octowego lufo propiomo- wego zwiazki nr 41, 43 i 45 podane w tabillicy 1.Przyklad II. Ogrzewa sie przez 2 godziny do temperatury 100°C 5 g (0,01895 moda) l,lHdfwufehy- lo-lnLmidaaoliloHefta(rLolu-2 z 20 mil bezwodnika kwa¬ su octowego' i 0^ g bezwodnego octanu sodu. Po ochlodzeniu wylewa sie do 200 mJl iwody i milesza do znikniecia zapachu bezwodnilka kwasu octowe¬ go. Nastepnie oczyszcza sie weglem kostnym, alka- lizuje i ekstrahuje eterem. Po ódiparowanliu eteru pozostaje zwiazek o wziorze 41 o temperaturze top¬ nienia 83°C (lilgroima — octan etylu). Wydajnosc: 2,9 g (50% wydajnosci (teore*yiczniej). Wzór suma¬ ryczny C^H^N^ (306,4). Obliczono: 74,4% C, 53% H, 9,13% N: otrzymano: 74,0% C, 6,0% H, 9,18% N.Wedlug przykladu II otrzymuje sie zwiazki nr 4, 6, 42, 44, 46 podane w tabMcy 1^ Przyklad ELI. Rozpuszcza sie 5,28 g (0,02 mo¬ la) lA-o^utfenylonl4jmidazo^lo-etanoiu-2 w 16 ml pirydyny. Do tego wkrapla sie powol 3,5 g (0,02 mola) chlorku 4-chlorobenzoSLu, tak zeby tenroera- tura nae przekroczyla 20°C. Miesza sie przez noc, nastepnie wylewa sie do 160 iml lodowatej wody, odsacza i osad starannie przemywa woda. Otrzymu¬ je sa.a zwiazek o wzorze 42 i o temperaturze topnie¬ nia 128°C (miejtanol); wydajnosc: 6,3 g (7«%iw3rdaj- Bpsci iteoneftycznej). Wzór sumannezny C^Hj^OlN^ (402^5). Obliczono 6,96% N; otrzymano 6,78% iN.Wedlug przykladu HI otrzymuje sie zwiazki nr 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 20 21 i 23 podane w tablicy 1.Prztyklad IV. Rozpuszcza sie 5,28 g (0,02 mo¬ la) 14Hdhvutfienya|onl-timtidazo^ w 16 ml pirydyny. Do tego wfcrapla sie 4 (g chlorku metano- stflfonylu, Itak zeby (temperatura nlie przekroczyla °C. Miesza sie przez noc, nastepnie wylewa sie *5 do 160 ml lodowatej wody, odisacm I przemytwa woda. Otrzymuje sie zwiazek o wzorze 43 i o (tem¬ peraturze topnienia 187°C (etaniol). Wydajnosc: 5,7 g (83% wydajnosci teoreltyczmej). Wzór sumaryczny CieHjgN^OjS '(342,0). Obliczono: 63,1%C, 6,20%^ 8,18 N; Otrzymano: 634% Q B^Affl, 8,lP/i N* Przyklad V. (Rozpuszcza sie 5,28 g (0j02 mo¬ la) lAndwutfenyIo4inctidaiz^ lw 16 ml pi¬ rydyny. Do tego wfcrapla sna 3 g chlorku kwasu dwumetyilokarbarninowlego, tak by temperatura njie 55 przekirocz5^a 20°C. Miesza sie przez noc i wylewa sie dk 160 ml lodowatej wody. Roztwór iwiodnor na¬ syca sie sola kuchenna, przy czym nastepuje kry- ktryisttalizacja. Krysztaly odsacza sie i wyjciska. Po wysfuiszeniu ogprzeiwa sie c?o wrzenia w 100 ml abso- 40 kiitmego etanolu, sól kuchenna odsacza sie, a a prze- sacdu oddestyHowuje rozpuszczalnik pod: zmnle|issb- nym ctónjenfiem. Po maceracji aibsolutnym eterem kryisitalMat^e chkjrowodorek zwiazku o wzorze 44 v o tempieraJturro toppatitenaa 151% (eter); (wydajnosc: 45 6^35 g (85% fwy*ij«wisfei 4eor€ltyican^^ , .Wzór sumaryczny /Ct^^G/Cl <37L£). Obliczo¬ no: llj3% N. Otrzymano: llyl% N. ^ ¦ Przyklad VI. Rozpuszcza sie 5,28 g (0^02 mo¬ la) l^^wut£eniyloHl^mddazoliilo^e(tanolu-2 w 40 ml 50 chlorku metylenu' i tralkituje isie 3J3 g estet etyftowe- go kwasu izocyjnatooctowego i 3 kropilami trój- etyloamlny. Pozostawia sie na 3 dni, po cztym od- desitylowuje sie pod zmniejfezonym cisnieniem, po¬ zostalosc zagrzewa sie do wrzenia z eterem, przy 55^ czym natsitejpuje krystalizacja. Otrzymuje sie zwia¬ zek o wzorze 4J5 — o temperaturze topnienia 106°C (eter); wydlagnosc: 5,7 (73^/o wydajnosci teoreltycz- njefi). Wzór sumaryczny Cg^H^N^ (393). ObOiczomo: 67,2% C, 5^5% H, 10,7% |N; otrzymano: 66^% C, 60 6;0% H, 10,7% N.Wedlug przykladu VI otitzym(uje sie zwiajzkii nr , 28, 29 i 30, podane w (tabillicy 1.Przyklad VII. Do roztworu 20 g (0,076 n^pla) 1,1-dwufenylo-lnimiidazoliilo-et^^ i 10,1 g (0,1 65 mola) trójetyioaminy w 700 ml absolutnego aceto-? 9 nitrylu wkrapila sie fw temperaturze okolo 20—25°C 18,06 g {0,1 mola) chlorku piwaloiftu. Nastepnie mie¬ sza sie przez 1 godzine w temperatuirze pokojowej (okolo 20°C), po czym silnie chlodzi. Odlsajcza sie wykrystalizowany chlorowodorek faóje^ylbaiminy 5 i przesacz odparowuje. Pozostalosc rozpuszca sie w 200 imi chlorku metylenu, przemywa woda, osu¬ sza i odparowuje.Pozostalosc krystalizuje przy pocieraniu z eterem naifltowym z dodatkiem malej ilosci octanu etylu. io Zlwliazek o wzoirze 46 otrzymany w tern sposób ma temperature topnienia 117°C; wydajnosc: 52% wy¬ dajnosci teoretycznej.Przyklad VII(L Do zawiesiny 12,7 g (0,07 mola) LdAlH4 w 100 ml absolutnego eteru wkrapla sie po- 15 woli w temperaturze pokojowej {okolo 20°C) 25,0 g (OJ mola) dwoifenylo-limidazolfiiLo-aceitonliitryilu w 200 ml absolutnego eteru. Nastepnie mdiesza sde przez 2 godziny w itemperaturze pokojowej (okolo 20°C), po czyim ogirzewa sie [przez 4 godMny~pod chlodnica 20 zwrotnia. Wytworzony zwiazek kompleksowy roz¬ klada sie przez dodanie 8 g 20*/o wodnego NaOH w temperaturze —10°C. Odsacza sie wodorotlenka¬ mi metali d wielokrotnie wygotowuje sie jle benze-. nem. Hoztwór eterowy i wyciagi benzenowe lajczy 25 sie i calkowicie odparowuje. Jako pozostalosc otrzy¬ muje sie iN-/2^ndwulfienylo^-imddazoMIlo/-^yloami- ne w postaci oleju, kltóry praekrystailizowuje sie z absolutnego eteru.W celu wytworzenia podanego zwiazku traktuje 30 sde amine podiwójma wagowo iloscia bezwodnika kwasu octowego i po usitamliu reakcja ogirzewa sie jieszcze przez 30 minut na wrzacej lazni wodnej.Po wlaniu lodowatej wody otrzymuje sie zwiazek o wzorze 47 w postaci oleju, który ekstrahuje sie 35 chlorkiem metyflienu i po osuszeniu roztworu d od¬ parowaniu otrzymuje sie w postaci krystalicznej.W celu oczyszczenia przekrystafliziowujie sie z octa¬ nu etylliu. Temperatura topnienia 173°C.Dwuiferiiylo-toidazoiliilio-acetonitryl, stosowany ja- 40 kb zwiazek wyjsciowy otrzymuje siay jak nastepuje.Ogrzewa sde (przez 3 godziny w temperaturze 110°C 100 g aimdicru kwasu djwufenyio-chlorooctowego (Ber. 22. 153)9) z 200 g tlenochlorku fosforu, po czyim tlenocMórek ifosfbnu odldestylowusje sie pod zimindej- 45 sztonym cismliewiem. Pozostalosc maceruje sde kilka razy chlorkiem metylenu, chlorek metylllenu wy- trzajsa sie z lodowata, woda, osusza i destyluje. O- trzytmuje sie 70 g dwuifenylo^a^hlioKra o temperaturze wolenia 130°C (0,4 tor); 50 g tego g0 nitrylu ogirzewa sie do wrzenia przez 18 goóMn z 50 g imidazolu w 500 lem3 acetonitrylu'.Po oddestylowaniu rozpuszczalnika pod zmmiej- szonym cisnieniem traktuje sie 300 mil wody i eks¬ trahuje (Markiem metylenu. Po osuszeniu odde- ^ styfliowuje sde chlorek metylenu pod zmniejszonym cisnieniem,, pozostalosc przekrystalizowuje sie z mieszaniny octan (etylu) ligroina. Otrzymuje sie okolo 53 g dlwu!fehyflo4mddazoMlo-acetondtrylfu o temperaturze topnienia 1O0°iC. W sposójb analo- 60 giiezny mozha wytworzyc inne zwiajzki wyjsciowe stonowane w sposobie wedlug wynalazku.Dzialanie przieciwgrzybicowe zwiajzków otrzyma¬ nych sposobem wedlug wynalazku i ich soli obra¬ zuja ponizsze przyklady prób io vivo i in vitro, w Mikrobiologiczna skutecznosc preparatów. Dziala- ' mie in vitro oraz charakter dzialania na rózne grzyby patoglenne dila ludzi i zwierzat.Wyirriienionie preparaty wykazuja in vitro dobre, szerokie dzialanie przeciwko grzybom patogennym' dla ludzi' i zwierzat. W tablicy 2 podane sa mini- maline stezenia hamujace ratów przeciwko kilku przykladowo podanym ga¬ tunkom grzybów. W próbach in vitro stosowano na¬ stepujace pozywki: dla dermatofyfców i plesniaków Sabourad^s milieu dfepreuYe, dla grzybów droz¬ dzowych i grzybów dwufazowych, bulion skladaja¬ cy sie z wyciagu miesnego d cukru gronowego.Temperatura inkubacji wynosila 28°C, czas inku¬ bacji 48—06 godzin.Tablica 2 Ustalenie imfondrnalnego stezenia hamujacego (MHK) dla róznych gatunków grzybów w próbie kolejnych rozcieniczen i próbie dyfuzyjnej na agarze ii |Nnr. 4 6 8 ' 16 40 1 9 MHK w /fml pozywki Tricho- phyton manlta- gropihy- tes 1 4 4 4 4 1 Oan-~ dida albd1- cans 2 1 1 1 40 4 1 Mi- kro- spo- non canis 3 4 1 40 4 . 4 4 1 Asper¬ gillus niger 4 40 100 40 Penieil- lum co- mmune 1 1 1 40 100 100 40 40 | Preparaty maja dzialanie o charakterze poczat¬ kowo fungiistatycznym, grzybobójcze efekty uzysku¬ je sde in vitro, przy stezeniu przekraczajacym okolo trzykrotnie minimalnie stezenie hamujace. Niespo¬ dziewane jest szerokie dzialanie przeciwgrzybicowe wymienionych preparatów, które obejmuja zarów¬ no Dermatophytes,, plesniaki i grzyby drozdzowe, np. drozdzakS Speciies Canddda.Antymykotyczme dzManie preparatów in vivo.Doswiadczalna kamjdydoza. Samce myszy szczepu CF^PF o wadzie 20^22 g zakaza sie dozylnie 1X'106 komórkami kultury Camdida albicans. Nie- leczone mylszy padly przecietnie w 4—6 dniach po infekcji z objawami rozwinietej kamdydozy narza¬ dów. Natomiast przy podawaniu myszom zakazo¬ nym Candida wyizej podanych preparatów zwlasz¬ cza zwiazków nr 4, 5, 6, 8, 9, 16, 38, 40, 47 z tablicy 1 per os za pomoca zglebnika przelykowego 2 razy dziennie w dawkach 50-^100 mgi/kg wagi ciala roz¬ poczynajac dawkowanie w dniu infekcji przezywa 6 dtóien po infekcji 90€/o lecaonych zwierzat, a tylko ^10% myszy kontrolnych nieleczonych.Doswiadczalna trychofytoza myszy wywolana iprzez Tirichophyfton Quinoksanum.Saimce myszy szczepu CFi-SPF o (wadze 20—22 g zakaza sie zawiesina zarodników Trichophyton Ouinoksanium na ostrzyzonych plecach. W miejscu infekcji rozwija sie w ciagu 12 dni od zakazenia typowe dermatomykoza z tworzeniem rozsianego11 95241 12 scutulum. Po dodaniu myszom, rozpoczynajac po¬ dawanie w dniu infekcji, per os za pomoca zgleb¬ nika przelykowego preparatów wymienionych w po¬ przedniej próbie w dawkach 2X75—2X100 mg^kg .dziennie przez 8 dni calkowicie zapobiega sie roz¬ winieciu infekcji i powstaniu tylpowego sculhiitum.W grupie nieleczonych zwierzat kontrolnych wy¬ stapily w 12 dini po zakazeniu objawy scutedum u- 18 na 20 zwierzat, natomiast w grupie zwierzat Leczonyich po 12 dhifu takiej obfjalwy wystapily u je¬ dnego zwierzecia na- 20 zwierzat.Doswiadczalna trychofytoza u swinek morskich wywolana Trichiophytion menjtagrophyltes.Samce swinki morskiej szczepu Pearl-brlght- nwhlite o wadze 400—600 g zakaza sie przez wcie¬ ranie w ostrzyzenie plecy zawiesiny zarodników Triehloplhyton mlentagirophytes. W ciagu 14 dini po zakazeniu rozwija sie w miejiscu infekcji typowa derimatomykoza z wyjpadaniem wlosów z zapalny¬ mi zmianami skóry. Przy podawaniu zakazonym zwierzetom, rozpoczynajac od 4 dnia po zakazeniu preparatów stosowanych w kandydozie w postaci l*/o roztworu w poUiigaiJkio(liu etytienowyim 400 miej¬ scowo 1 X dziennie pirzez pedtolowanie miejsca in¬ fekcji, otermatiomiykoza ulega wyHeczenliu do 12 dnia po infekcji, naitomiasit u zwierzajt nieleczonych cho- roiba uftnzyimuje sie do 33^36. dhi po infekcji..Wymienione preparaty wykazuja przecietna DLM dia 2 gatunków zwierzat wynoszaca 700—1100 mg/ kg wagi ciala przy dawce per os.Zwiazki otrzymywanie sposobem wedlug wyna¬ lazku mozna stosowac w lecznictwie ludzi dio le¬ czenia dletmatlomykoz i organomykoz wywolanych przez Dermatophytes, plesniaki i dirozdzaki,, rodzaje Trichiophylton, MUcroslporon ff Epidermbphylbon,, As- pergilla, rodzaje Fenicilluni i Muooir, Candida, Hi- sitoplazma, Coccidioides, Blasitomyces, Oryptococcus Ohiromoniycetes', oraz w weterynarii do leczenia grzybic skóry i organów wywolanylch przez pato- genme dla zwieirzat grzyby grupy Dermatophytes oraz plesniaki i dirozdzaki.•Nlowe zwiazki stosuje sie sanne) lub jako zestawy z obojetnymi nietoksycznymi stosowanymi w far¬ macji stalymi, pólstalymi lub cieklymi nosnikami.Postacie do podawania w polajczienau z róznymi' o- bojejtnymi nietoksycznymi njosnikami stanowia tab¬ letki, dlrazetki, kapsulki, pigulki1, giranulaty, czopki, roztwory wodne, zawiesiny i1 emulsje, sterylne roz¬ twory infekcyjne, emuOisje mi i roztwory,^ syropy, patelty, mascie, kremy, plyny dio zmywan i podobne. Pod okresLeniiem nosniki Ro¬ zumie sie stale i pólstale <^ozciencza'lnikli, lub wy¬ pelniacze, wodne srodowiska ewentualnie steryflne i rózne nietoksyczne rozcienczalniki organiczne itp.Oczywiscie zestawy stosowane do podawania do¬ ustnego moga zawierac substancje slodzace, barw¬ niki i/lufo substancje poprawiajace smak. Terapeu¬ tycznie skuteczny zwaajzek wynosi korzystnie okolo 0,5—OOtyo calosci mieszaniny a za tym ilosci wy¬ starczajace dio osiagniecia podatnego dawkowania.Zestawy otrzymutje sie w znany sposób, np* roz¬ rzedzenie substancji czynnych stalymi, pólstalymi lub cieklymi, nosnikami lub rozpus&czainikaimi, e- wentuallnie przy uzyciu emulgatorów i/lufo dlys- peagatorófw, przy czym w przypadku stosowania wody jako rozcienczalnika stosuje sie ewentualnie rozpuszczalniki organiczne sluzace jako rozpuszczal- niki pomocnicze oraz rozcienczalniki.Jako stale, pólstale lub ciekle nosnika oraz inne substancje pomocnicze sjtosiuje sie np. nastepujace substancje: Wode, nietoksyczne organitezne rozpusz¬ czalniki, takie jak: parafiny npi frakcje ropy naf¬ towej, oleje Roslinnie, np. olej arachidowy Hub seza- mlowy, alkohole, np. glikol propylenowy, poiigfllko'1 etylenowy i wode; jako stale nosniki stosuje s&a (np. naturalne majczki mlinerailne, takie jak katoBny, tlenki gjMmu, talk, krede, syntetyczne maczki noe^ organiczne, np. kwas krzemlowy o duzym stopniu nozdrobnienia i krzemiany, cukiier, npi cukier su¬ rowy, cukier mlekowy i cukier trzcinowy; emulga¬ tory, njp. emuilgatiory nieijoniotwórcze i anionowe, jak estry poMtilemku etyllenu i kwasów tluiszczo- wych, etery politlenku etyflenu i alkoholi tluszczo¬ wych, alkilosuiikmiany i aryllosullfoniany; dysper- galtory np. lignine, lugi posiarczynowe, metyHocelai- loze, skrobie i poliwtinyilopirolidiion; sufostacje po- silizgiowe, np. stearynian malgnezu, talk, Kwas ste¬ arynowy i laurylosiarczan sodowy.W przypadku , stosowania per os' tabletki oczy¬ wiscie moga zawiierac oprócz podlanych nosników takze dodatki, np. cytrynian sodu^ weglan wapnia i fosforan diwuwapnUowy loraz rózne1 subsftamjcje po¬ mocnicze, np. skrobie, korzystnie skrobie ziemnia¬ czana, zelatyne itp1. Ponadto do tabletkowania m)oz- na stosowac substancje poslizgowe, np. stearynian magnezu, lauryllosiarczan sodu i talk. Kapsulki, ta¬ bletki, pigulki, drazetki1, ampulki moga zawierac substancje czynnie w postaci do jednostek dawko¬ wania zawierajacych dawke jednorazowa skladni¬ ka czyimmego. Zestawy nowych zwiazków moga za¬ wierac inlne znanie substancje czynne. Podawanie odbywa sie korzystnie per os, chociaz mozna tez pbdawac pozajelitiowo lufo miejscowo.Na ogól dfta uzyskania' dobrych wyników ko¬ rzystnie stosuje slie iftosci wyinostzafce okolo 15—75, korzystnie okolo £0 mgtfkg wagli ciala podzielone na kilka dawek, np. w posltiaci 3 daiwek Jednorazowych dlziennie. Nieraz koniielczme jest odchylenie od po¬ danych dawek uzailieznibne od wagi1 ciala leczonego obiektu* sposobu podawania Leku, gatunku ziwnerze- cia i jego reakcji na lek, charakteru preparatu, czasu podawania, wzglejdnie czestotliwosci podawa¬ nia. W pewnych przypadkach sa wystarczajace dawki mniejsze od podanych dawek minfomalnych, natomiast w innych przypadkach górna granica dawkowania musi byc przekroczona. Przewiduje slie jednakowy poziom dawkowania zarówno w le¬ czeniu ludzi jak i zwfrerzait i oczywiscie aktualne sa wymienione wnioskli. Miejscowo podaje sie od¬ powiednie preparaty zawierajace np. 1% substan¬ cji czytanej. Przykladlowlo takim preparatem jest 1% iroztwór wdiazków wedlug wynalazku w poli- glikolu etylenowym 400. PL PL PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych imi- dazoilu o wzorze ogólnym 1, w1 którym R1, R2 i R* oiznaczaja atomy Wodloru lub rocMki1 alkilowe i w 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6013 95241 14 tyim zaknresiie znaczen moga miec takde sanie lufo rózne znaczenia i R4 oznacza atom wodoru, afltitfa- tyczma loifb air!omaty|czin.a girupe acylowa, lub grupe o wzorze 3, w kitórym Y oznacza altom tleniu i R12 ewentualnie podstawiona grupe alkoksyiowa, cKM- llotio, aryloksylowa, arylotio, jiedhoalkilbamfinowa, dlwuailkHoaiminiawia jednoaa^oaMttiiotwa Ijulb djurua- ryloaanlinowa, kifo 'ewenltuallnie podstawiona grupe -CNHS(Varyil lulb grupe o wzorze nN/ailMil/-lCD-ffflff- HalkU, lub grupe aminowa, R5 oznacza rodnik alki¬ lowy lufo ewentualnie pods/tawfrony atadmifc aiyilowy, R8 i R7 oznaczaja atomy wodoru lub etwelnftuallinae podsftawiione rodniki ailklilowe lub airyilowe i w typu zakresie znaczen moga imiec takie samie lufo róizne znaczenia R8, R9 i R10 'oznaczaja atomy wbdioru, ro¬ dniki ailkilowe, grupy alkoksylowe, afllkiftlotLo lub podsftlawndki eiekforoujelmne i w tytm (zakresie zna¬ czen moga mfiec takliie samie ilub roznie znaczenia, X oznacza atiom tlenu lufo grupe NH i m oznacza liczbe 1—6, znamienny tym, ze zwiazki o wzorze ogólnym 2, w kitórym R1—R3, R5—R10 i m maja wy- zejj ptodane znaczenie i A 'oznacza girupe -OOO^al- kiil lufo CN, redukuje sie kompleksowymi wodorka- mli metali dio odpowiednich zwii^zkófW o wzorze 1, w którym R4 oznacza aitom wiodomu i- te otrzypnane zwiajzki o wzorzie ogólnym 1, eiwiehitualWie acyluje sie do zwiajzków o wtoorze 1, i/Lufo przeprowadza sie w ich sole addycyjne iz kwasami.
2. Sposób wytwarzania nowych pochodnych imi- daizodu o wizorze ogólnym 1, w którym R1, R2 i R3 oznaczaja atomy wodoru lub rodniki alkilowe i w tyim zakresie' znaczen moga mliec takie same lulb rózne, znaczenia i R4 ozmaicza atom wodoru, grupe ailkilosulfionylowa, lub aryilosoLfonyllowa, lufo grupe o wzorze 3,, /w Y olznacza atom siarki i R12 ewefnttu- alnie .podstawiona grupe alkoksyiowa, alkiillofci© a- ryloksylowa, airy^otio, jedhoalMoaiminowa, d/wiuaj- kiloaaninowa, jednoaryloahriinowa lub diwuaryloami- nowa, lub ewelnitulalnJie podstawliona girupe -NHS02- -aryl lufo grupe o wzorze -N/aMlZ-C^-iNH-alkil, Hub girupe aminowa R5 oznacza rodnik alkilowy lufo ewierutuainie podstawiony nodnik arylowy, R6 i R7 oznaczaja atomy wodloru lufo ewentualnie podsta¬ wione irodnikii atóliowe lub airylowe i w tym zakre¬ sie znaczen moga miec takde .saime lub róznie znra- czemlia, R8, R9 i R10 oznaczaja* atomy wodoru, rod¬ niki alMowe, gnupy ailkoksylLowe, aflkilotio lufo pod¬ stawniki ellektiroujeimne i w tym zakresie znaczen moga mliec takie same^ lub rózne znaczenia', X o- znacza atom tlenu Juto grupe NH i m oznacza licz¬ be 1—6, znamienny tym, ize zwiiazki o wzorze ogól-, nyim 2, w którym R^R3, R5—R10 i m maja wyizej podanie znaczenie i A oznacza grupe -OOO-alMl lub CN, iredufcuje sie kompleksowymi wodorkami metallii do odjpowtadnich zwliazków o wzomze 1, w którym R4 OHnacza atom wodoru i te otrzymane 5 zwiajzkir o wzorze ogólnym 1 ewentualnie sulfonuje sie do zwiazków o wzorze 1, ii/lufo przeprowadza sie w ich sole addycyjne z kwasaim.
3. Sposób wedfljug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wyltiwairzania zwaajzku o wzorze 41, ester metylowy kwasoi dwucEenyloilmidazoliiooctlo- wiego^redfukuje sie wodorkiem Mltowo-glinowym do lgt-(dwaitfenylo^-littrill^ który naste¬ pnie acyflujje sie bezwodnikiem kwasu octowegb. 15 4. Sposób wedftug zasitrz. (I, znamienny tym, ze w przypadku wyftwarzania zwiajzku o wzorze 42, aster metylowy kwasu dwiufienyloimiidazoliloocto- wego redukuje siie wod,orkiem iMtowo-gliniowylm do l^-dhstuifieny ^ pnie acylulje sie chlorkiem 4Hchiorobemzoilu. 5. Sposób wedlug zasitirz. 2, znamienny tym, ze w przypadku wytwarzania' zwiajzku o wzorze 43 ester metylowy kr^asoi dwufenyloimidazoliloocto- weigo redukuje sie wodorkiem illiitbwb-glinowym do 25 MHdjwutfedf^o-l-tom^ który naste¬ pnie su(lIflon|yfaije sie metanosudfochlorkiem. 6. Sposób wedlug zasitrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku wyttw^arzania zwiazktu o wztomzie 44 ester meltyilowy kwfesoi djwiiifenyloimftdazollilllooctowego re- 30 diukuje sie wtodorkiiem Mtowoglliinowym do l^ndjwu^ fieny(Ilo-ll4midaz'ofliiilo-ietanlolu-2, kitóry nastepnie pod- daje sie reaikcji z estrem etylowym kwasu iiaocyja- nooctowego. 7. Sposób wedlug zasitirz. 1, znamienny tym, ze w 35 przypadku wyttwairzania zwiazku o wz.olrze 45 ester metylowy kwasu dwutfeinyloimidaizollilooctbwego re- diufeuje tó^ jwlodkrMelm liift'owlogllliniowym do IJl^d^u- f-eny^o-l-(imlidazoliilio-'etanolu^2, który nastepnie pod¬ daje siie reakcji z estrem etylowym kwasu izo- 40 cyjanooctowego. 8. Sposób wedlug zastirz. 1,, znamienny tym, ze w przypadku wyltWarzania zwlajzku o wzorze 46 ester metylbwy kwasu dwuifienylioim&dazoliloocto- wego rediukuje sie wlodortoiem litlowOg|]linowym do 45 l,ind|w^fehyloHl-liimadazollilo^etanolu-2, który nastep¬ nie pódldaje sie reakcji z cihlorkiem piwaloilu. 9. Sposób wedlug zastrz., 1, iznamienny tym, ze w przypadku wytwarzania zwiazku o wzorze 47 dwufenyloimidazolilo acetonitryl redukuje sie wo- 50 diorkiem Iftlowo-glliniowym i otrzymana N^/l2^2-dwu- fenyio-S-iimitiazoiMo /-leltyiLoamlina acetylujje sie bez¬ wodnikiem kjwasu octowego.95241 -N 8 R1—\. -R2 ^ i / R 10 (-C--CH2-X-R4 ,R7/m Ra Wzór 1 R3- R8 w 510 N LR2 l-c-l Wzór 2 -c: ¦R* R4'- Hal Wzór 3 Wzór 6 Rf3_0-R13' p^_N=C=0 Wzór 7 Wzór 8. . o Ci CO Wzór 9 Wzór 1095241 a-@-co- (g-co- CL Wzór11 Wzór 12 Xl Cl ~Xl Wzór 13 Wzór 14 Cl-@-CO- F- CL Cl Wzór 15 Wzór 16 Br^\O)-C0 C?N^O)-C0 Wzór17 Wzór 18 N02 /Q^C0 CH30-/q}-CO N02 02N Wzór19 Wzór 20 Wzór21 Wzór 2295241 CO Wzór 23 Wzór 24 CO <^-ch^) ci-@-sor Wzór 25 Wzór 26 CL cl-^QVnh-co- cl-(OVnhco- Wzór 27 Wzór 28 [O. t r\ CH3-^^S02NH-CO-^-C-CH-OH Wzór 29 ©- Wzór 31 Wzór 30 9 (OV C-CHrCH20R' VN, Wzór 32 /qV-c-ch2o-ri — ^ .KI Wzór 33 ^CH3 ¦C-CH3 ^CH3 Wzór 3495241 .CH3 -CH \CH3 Wzór 35 <0-C-cH2-s^0^a Ch Wzór 36 R" /q\- c-ch2-ch2-or' Wzór 37 \0)~ c-ch2-nh-r' o Wzór 38 Y^ CH3 (O/ 9 — C-ch2-nh-coch3 Wzór 39 CH2OH a Wzór 4095241 CH2- OCOC^ W i-o o Wzór 41 CH2-0-C0 r^ / O Wzór 42 r~v Cl // i~\ CH2-0-SO2-CH3 c Wzór 43 CH2-0-C0-N(CH3)7 —1 i \_/ -N [^ Wzór 44 CH2-O-CO-NH-CH2-COOC2H5 '' \ c — I -1 ^ W Wzór 45 CH3 I i j—C-CH2O-CO-C-CH3 Q CH3 N Wzór4695241 CH2-NH-COCH3 t Vc I N V \ y—n W6rA7 \ / i. L CH3CO 1! N \Nzór4 ^ i yC-CHoO • CO • CHo G Schemat 195241 CH3 Or jj— C-CH20H + H3C-C-COCl D CHc -N ¦^^ (Trójetylo- amina) CH3 ^^C-CH2OCO-C-CH3- Schemat 2 Q^C-CH2OH 0=G=N< y-CL C^-c-c^o-co-m-C^-a Schemat 395241 ^J^C-CH2-NH2 + CH3C0. CH3CO' Wzór 5 -CH3COOH ( y-C-CH2-NH-CO-CH3 Schemat 4 PL PL PL PL PL
PL1971176730A 1970-08-22 1971-08-21 PL95241B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2041771A DE2041771C3 (de) 1970-08-22 1970-08-22 derivate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95241B1 true PL95241B1 (pl) 1977-09-30

Family

ID=5780483

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1971187174A PL99299B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21 Sposob wytwarzania nowych pochodnych imidazolu
PL1971187173A PL98624B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21 Sposob wytwarzania nowych pochodnych imidazolu
PL1971150130A PL81801B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21
PL1971176733A PL96369B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21 Sposob wytwarzania nowych pochodnych imidazolu
PL1971176730A PL95241B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1971187174A PL99299B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21 Sposob wytwarzania nowych pochodnych imidazolu
PL1971187173A PL98624B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21 Sposob wytwarzania nowych pochodnych imidazolu
PL1971150130A PL81801B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21
PL1971176733A PL96369B1 (pl) 1970-08-22 1971-08-21 Sposob wytwarzania nowych pochodnych imidazolu

Country Status (29)

Country Link
US (1) US3796704A (pl)
JP (3) JPS5640716B1 (pl)
AR (1) AR193119A1 (pl)
AT (3) AT315836B (pl)
AU (1) AU462239B2 (pl)
BE (1) BE771584A (pl)
BG (3) BG19802A3 (pl)
CA (1) CA923898A (pl)
CH (3) CH567486A5 (pl)
DD (1) DD94821A5 (pl)
DE (1) DE2041771C3 (pl)
EG (1) EG10169A (pl)
ES (2) ES394421A1 (pl)
FI (1) FI55500C (pl)
FR (1) FR2103452B1 (pl)
GB (1) GB1354909A (pl)
HU (1) HU163071B (pl)
IE (1) IE35547B1 (pl)
IL (1) IL37537A (pl)
LU (1) LU63699A1 (pl)
NL (1) NL7111537A (pl)
NO (3) NO133402C (pl)
PH (1) PH10341A (pl)
PL (5) PL99299B1 (pl)
RO (3) RO64158A (pl)
SE (3) SE387342B (pl)
SU (3) SU451244A3 (pl)
YU (1) YU34679B (pl)
ZA (1) ZA715635B (pl)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3892764A (en) * 1970-08-22 1975-07-01 Bayer Ag Phenyl-imidazolyl-alkanyl derivatives, their production and use
DE2242454A1 (de) * 1972-08-29 1974-03-07 Bayer Ag 1-aethyl-imidazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
US3928374A (en) * 1973-06-22 1975-12-23 Janssen Pharmaceutica Nv Nitroimidazole derivatives
DE2348663A1 (de) * 1973-09-27 1975-04-03 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von neuen 1-aethyl-azolylderivaten
DE2350123C2 (de) * 1973-10-05 1983-04-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Propyl-imidazol-Derivate und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
IL47885A (en) * 1974-09-23 1979-01-31 Syntex Inc Imidazole derivatives,their preparation and antifungal and antibacterial compositions containing them
EG11928A (en) * 1974-12-16 1979-03-31 Hoechst Ag Process for preparing of 1-alkyl-2-(phenoxy-methyl)-5-nitro-imidazoles
CA1065873A (en) * 1975-01-27 1979-11-06 Janssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschap Imidazole derivatives
US4085209A (en) * 1975-02-05 1978-04-18 Rohm And Haas Company Preparation and safening effect of 1-substituted imidazole metal salt complexes
US4055652A (en) * 1975-07-07 1977-10-25 Syntex (U.S.A.) Inc. 1-[β(R-thio)phenethyl]imidazoles and derivatives thereof
EG12284A (en) * 1975-07-12 1978-09-30 Hoechst Ag Process for the preparation of 1-methyl-2-(phenyl 6 oxymethyl)-5-nitro-imidazoles
US4045568A (en) * 1975-07-28 1977-08-30 Syntex (U.S.A.) Inc. Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles
US4078071A (en) * 1976-03-08 1978-03-07 Syntex (U.S.A.) Inc. Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles
MX3866E (es) * 1975-07-28 1981-08-26 Syntex Inc Metodo mejorado para preparar derivados de imidazoles n-alquil sustituidos
DE2604761A1 (de) * 1976-02-07 1977-08-11 Bayer Ag Acylierte imidazolyl-o,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
US4172141A (en) * 1976-03-17 1979-10-23 Syntex (U.S.A.) Inc. N-(naphthylethyl)imidazole derivatives
DE2635666A1 (de) * 1976-08-07 1978-02-09 Bayer Ag 1-azolyl-4-hydroxy-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und bakterizide
DE2635665A1 (de) * 1976-08-07 1978-02-09 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
US4123542A (en) * 1977-01-19 1978-10-31 Syntex (U.S.A.) Inc. Derivatives of N-alkyl imidazoles
US4213991A (en) * 1978-05-30 1980-07-22 Syntex (U.S.A.) Inc. Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles and compositions and methods containing the same
US4215220A (en) * 1978-09-11 1980-07-29 Cilag-Chemie A.G. 1-(2-Oxysubstituted-3-anilinopropyl)-imidazoles
US4439441A (en) * 1979-01-11 1984-03-27 Syntex (U.S.A.) Inc. Contraceptive compositions and methods employing 1-substituted imidazole derivatives
US4430445A (en) 1979-07-19 1984-02-07 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Novel basic imidazolylmethylstyrene compound, its polymer, a process for the preparation thereof and a use as ion exchange resin
US4458079A (en) * 1980-08-08 1984-07-03 Bristol-Myers Company Sulfur-containing imidazoles
DE3045055A1 (de) * 1980-11-29 1982-07-01 Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim Heterocyclische verbindungen
DE3628545A1 (de) * 1985-09-23 1987-04-23 Hoechst Ag Arylmethylazole und deren salze, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung
DE3644616A1 (de) * 1986-12-29 1988-07-07 Lentia Gmbh Imidazolderivate, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE3707151A1 (de) * 1987-03-06 1988-09-15 Hoechst Ag 1-(1-aryl-2-hydroxy-ethyl)-imidazole und deren salze, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
GB9127304D0 (en) * 1991-12-23 1992-02-19 Boots Co Plc Therapeutic agents
GB9312893D0 (en) * 1993-06-22 1993-08-04 Boots Co Plc Therapeutic agents
GB9409882D0 (en) * 1994-05-18 1994-07-06 Sandoz Ltd Organic compounds

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU557755A3 (ru) * 1968-08-19 1977-05-05 Янссен Фармасьютика Н.В. (Фирма) Способ получени производных имидазола

Also Published As

Publication number Publication date
YU213771A (en) 1979-04-30
FR2103452A1 (pl) 1972-04-14
AU3246771A (en) 1973-02-22
CH567486A5 (pl) 1975-10-15
JPS56156266A (en) 1981-12-02
YU34679B (en) 1979-12-31
NO750727L (pl) 1972-02-23
PL96369B1 (pl) 1977-12-31
DE2041771C3 (de) 1979-07-26
RO64158A (fr) 1978-08-15
ES403583A1 (es) 1975-05-01
PL81801B1 (pl) 1975-08-30
IE35547L (en) 1972-02-22
NO133402C (pl) 1976-04-28
JPS5640716B1 (pl) 1981-09-22
AR193119A1 (es) 1973-03-30
SU451244A3 (ru) 1974-11-25
LU63699A1 (pl) 1971-12-17
FI55500B (fi) 1979-04-30
GB1354909A (en) 1974-06-05
BG20589A3 (bg) 1975-12-05
DE2041771B2 (de) 1978-11-23
NO135787B (pl) 1977-02-21
BG19162A3 (bg) 1975-04-30
CH580594A5 (pl) 1976-10-15
NL7111537A (pl) 1972-02-24
FI55500C (fi) 1979-08-10
NO135363C (no) 1977-03-30
SU415875A3 (ru) 1974-02-15
DE2041771A1 (de) 1972-02-24
SU552025A3 (ru) 1977-03-25
JPS56156265A (en) 1981-12-02
NO133402B (pl) 1976-01-19
AU462239B2 (en) 1975-06-19
NO750726L (pl) 1972-02-23
BG19802A3 (bg) 1975-10-10
CH568981A5 (pl) 1975-11-14
IL37537A (en) 1975-04-25
ZA715635B (en) 1972-07-26
NO135787C (pl) 1977-06-01
HU163071B (pl) 1973-06-28
AT315836B (de) 1974-06-10
IE35547B1 (en) 1976-03-18
BE771584A (fr) 1972-02-21
SE387342B (sv) 1976-09-06
NO135363B (pl) 1976-12-20
SE405115B (sv) 1978-11-20
AT310739B (de) 1973-10-10
CA923898A (en) 1973-04-03
PH10341A (en) 1976-12-09
IL37537A0 (en) 1971-11-29
US3796704A (en) 1974-03-12
SE387941B (sv) 1976-09-20
PL99299B1 (pl) 1978-06-30
ES394421A1 (es) 1973-12-16
AT315835B (de) 1974-06-10
DD94821A5 (pl) 1973-01-05
FR2103452B1 (pl) 1975-06-06
RO64454A (fr) 1979-07-15
PL98624B1 (pl) 1978-05-31
EG10169A (en) 1976-05-31
RO67637A (ro) 1982-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL95241B1 (pl)
DE69828276T2 (de) Neue cyclische Diaminverbindungen und Heilmittel das diese enthält
JP2018513876A (ja) Dnaアルキル化剤
US5229378A (en) Glycyrrhetic acid derivatives
RU2615136C2 (ru) Соединения для лечения метаболического синдрома
US12065448B2 (en) Heteroaryl plasma kallikrein inhibitors
DK150069B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af n-(2-pyridyl)-2-methyl-4-acyloxy-2h-1,2-benzothiazin-3-carboxamid-1,1-dioxider
US5679677A (en) Heterocyclic carbamates, process for their preparation and medicaments
DE69834052T2 (de) Neue amidverbindungen und medikamente die diese enthalten
US4749701A (en) Aminostyryl compound, leukotriene antagonistic composition containing the same as effective ingredients and method of antagonizing SRS by employing the same
DE69734952T2 (de) Anilidverbindungen als ACAT-Hemmer
DK168010B1 (da) Tetrahydroisoquinolinforbindelser og farmaceutisk middel indeholdende en saadan forbindelse
JPH01294670A (ja) 2−(ピペラジニル)−2−オキソエチレン−置換フラボノイド誘導体、その製法およびそれを含有する医薬組成物
SU1574177A3 (ru) Способ получени производных 4,5-дигидрооксазолов
DE68924221T2 (de) Imidazolderivate.
US5023261A (en) Acylated benzofuro[3,2-c]quinoline compounds with utility as treatments for osteoporosis
EP0102175A1 (en) 5-Oxo-5H-(1)benzopyrano(2,3-b)pyridine derivatives, their production and use
NO801843L (no) Nye kinazolinderivater og farmasoeytiske preparater
AU2023225907A1 (en) Compounds and compositions for treating conditions associated with lpa receptor activity
CH650254A5 (fr) Quinolones, leurs procedes de preparation et compositions therapeutiques les contenant.
EP2725025A1 (fr) Dérives de 1H-indole-3-carboxamide et leurs utilisation comme antagonistes du P2Y12
DD232045A5 (de) Verfahren zur herstellung von vorwirkstoffen entzuendungshemmender oxicame
EP0136198A1 (fr) Dérivés de triazolo pyrimidine, leur procédé de préparation et leur application thérapeutique en tant que toni-cardiaques
EP0211157A1 (de) Isoxazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutischen Präparate
US4612317A (en) Tetrahydro-β-carboline dithioic acid derivatives and treatment of liver diseases