PL203909B1 - Kompozycja grzybobójcza zawierająca pirymetanil i iprodion - Google Patents
Kompozycja grzybobójcza zawierająca pirymetanil i iprodionInfo
- Publication number
- PL203909B1 PL203909B1 PL369462A PL36946202A PL203909B1 PL 203909 B1 PL203909 B1 PL 203909B1 PL 369462 A PL369462 A PL 369462A PL 36946202 A PL36946202 A PL 36946202A PL 203909 B1 PL203909 B1 PL 203909B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alternaria
- pyrimethanil
- disease
- iprodione
- monilinia
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 title claims abstract description 45
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 45
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 title claims abstract description 32
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 27
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 claims description 16
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 12
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 claims description 10
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 claims description 7
- 241001266781 Wilsonomyces Species 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 241000222195 Ascochyta Species 0.000 claims description 5
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims description 5
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- 241001149961 Alternaria brassicae Species 0.000 claims description 4
- 241000212251 Alternaria dauci Species 0.000 claims description 4
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 claims description 4
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 claims description 4
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 4
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 claims description 3
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000212254 Alternaria porri Species 0.000 claims description 3
- 241001273451 Ascochyta pisi Species 0.000 claims description 3
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 241001157812 Alternaria brassicicola Species 0.000 claims description 2
- 241000352690 Alternaria kikuchiana Species 0.000 claims description 2
- 241000412366 Alternaria mali Species 0.000 claims description 2
- 241001273467 Didymella pinodes Species 0.000 claims description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001518731 Monilinia fructicola Species 0.000 claims description 2
- 241001518836 Monilinia fructigena Species 0.000 claims description 2
- 241000862466 Monilinia laxa Species 0.000 claims description 2
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001518705 Sclerotinia minor Species 0.000 claims description 2
- 241000221696 Sclerotinia sclerotiorum Species 0.000 claims description 2
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 claims description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims description 2
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 claims description 2
- 235000021331 green beans Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- -1 sericite Substances 0.000 description 11
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- IMOYOUMVYICGCA-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C IMOYOUMVYICGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-3-fluorobenzoyl chloride Chemical compound FC1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1Br QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNZJYPDFBXXVEO-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-(3,5-dichlorophenyl)-1h-pyrazole Chemical compound ClC1=CNN=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 GNZJYPDFBXXVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000501766 Ampelomyces quisqualis Species 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 241001214984 Crinum thaianum Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005759 Diethofencarb Substances 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005776 Fenhexamid Substances 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004534 Oil miscible flowable concentrate Substances 0.000 description 1
- YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N Oxyquinoline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1 YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- 241001634106 Phlebiopsis gigantea Species 0.000 description 1
- 239000005817 Phlebiopsis gigantea (several strains) Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000005838 Streptomyces K61 (formerly S. griseoviridis) Substances 0.000 description 1
- 241000191251 Streptomyces griseoviridis Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 241000223260 Trichoderma harzianum Species 0.000 description 1
- 241001149558 Trichoderma virens Species 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N diclocymet Chemical compound N#CC(C(C)(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N 0.000 description 1
- LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N diethofencarb Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)OC(C)C)C=C1OCC LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N ethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(NCC)=NC1=O BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N isopropyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)OP(O)(O)=O QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004535 oil miscible liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWWDDFFHABKNMQ-UHFFFAOYSA-N oxosilicon;hydrate Chemical compound O.[Si]=O TWWDDFFHABKNMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M phenylmercury acetate Chemical compound CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229940050982 potassium hydroxyquinoline sulfate Drugs 0.000 description 1
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004565 water dispersible tablet Substances 0.000 description 1
- 239000004553 water soluble powder for seed treatment Substances 0.000 description 1
- 229920003170 water-soluble synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja grzybobójcza zawierająca pirymetanil i iprodion w stosunku od 1/3 do 3, a także zastosowanie takiej kompozycji do zwalczania określonych chorób roślin albo do zwalczania specyficznych fitopatogennych grzybów występujących lub zdolnych do występowania u roślin.
Pirymetanil jest opisany w książce pod tytułem The Electronic Pesticide Manuał wersja 1.1 (British Crop Protection Council, opublikowana przez Clive Tomlin); przy czym pozycja ta opisuje również iprodion pod kątem jego właściwości grzybobójczych.
Francuskie zgłoszenie patentowe nr 2692108, które zasadniczo omawia mieszaniny na podstawie pirymetanilu i licznych innych związków, podaje listę ponad 11 typów rodzin związków grzybobójczych i ponad 70 związków kandydatów do tych mieszanin. Wśród tej listy związków tylko 23 mieszaniny doprowadzono do badań doświadczalnych, a żadnej nie poddano badaniom w otwartym polu. I tak, nawet jeżeli mieszanina pirymetanilu i iprodionu w stosunku 5 do 1 jest podana jako przykład do zwalczania Botrytis cinerea w warunkach laboratoryjnych, to nie podano żadnych wyników uzyskanych w otwartym polu.
Ponadto japońskie zgłoszenie patentowe JP-5112408 omawia liczne kompozycje na podstawie określonych pochodnych pirymidyny zmieszanych zwłaszcza z iprodionem. Jednakże dokument ten opisuje bardzo szeroki zakres stosunków obecnych tam substancji czynnych i jest bardzo ogólnikowy przy omawianiu właściwości tych kompozycji bez podawania wyników.
Jednakże wciąż pożądane jest polepszanie produktów, które mogą być stosowane przez rolników do zwalczania grzybiczych chorób roślin, a zwłaszcza upraw.
Pożądane jest też polepszenie produktów grzybobójczych stosowanych do zwalczania chorób roślin powodowanych przez grzyby rodzaju Alternaria, Sclerotinia, Monilinia, Wilsonomyces, Ascochyta i Mycosphaerella.
Pożądane jest też wciąż zmniejszanie dawek produktów chemicznych stosowanych wobec roślin lub owoców, w szczególności przez zmniejszanie aplikowanych dawek tych produktów.
Pożądane jest wreszcie zwiększanie zakresu dostępnych produktów przeciwgrzybiczych w celu znalezienia wśród nich takich, które najlepiej nadają się do specyficznych zastosowań.
Ponadto istotne jest dysponowanie środkami przeciwgrzybiczymi, które ograniczają lub zapobiegają zjawiskom odporności fitopatogennych organizmów, zwłaszcza występowaniu lub rozszerzaniu się szczepów rodzaju Alternaria, które są odporne wobec iprodionu.
Korzystne jest także dysponowanie takimi produktami, które mają możliwie najszerszy zakres aktywności.
Korzystna jest również możliwość dostarczania użytkownikowi rozwiązania w postaci środka przeciwgrzybiczego, który umożliwia lepszą ochronę przez redystrybucję na traktowaną roślinę, a zwłaszcza na liście.
Do licznych problemów omówionych wyżej należy dodać związane z ochroną środowiska problemy środowiskowe, na które coraz bardziej wrażliwi są użytkownicy składników grzybobójczo czynnych, jak również konsumenci produktów uzyskanych z tych upraw.
Inna trudność związana ze stosowaniem licznych substancji grzybobójczych polega na akumulacji niektórych z wyżej omówionych problemów. Trudniejsze jest nawet rozwiązywanie problemów skumulowanych, ponieważ rozwiązania, które mogą być brane pod uwagę, są czasem przeciwstawne albo nawet antagonistyczne.
Pierwszy cel wynalazku obejmuje kompozycje grzybobójcze wykazujące szeroki zakres działania, to znaczy wykazujące istotne działanie wobec większej liczby fitopatogennych grzybów niż liczba fitopatogennych grzybów traktowanych znanymi kompozycjami.
Drugi cel wynalazku obejmuje kompozycje grzybobójcze wykazujące zarówno działanie zapobiegawcze jak i działanie lecznicze, zwłaszcza polepszone działanie lecznicze w porównaniu ze znanymi kompozycjami grzybobójczymi.
Inny cel wynalazku obejmuje kompozycje grzybobójcze, które mogą skutecznie zwalczać szczepy grzybów odporne na znane kompozycje grzybobójcze, zwłaszcza iprodion.
Dalszym celem wynalazku są kompozycje grzybobójcze, które są skuteczne przy znacznie mniejszych dawkach w porównaniu z dawkami obecnie stosowanymi.
Dalszy cel wynalazku obejmuje kompozycje grzybobójcze wykazujące właściwości zapobiegawcze, lecznicze, wyniszczające i przeciwdziałające zarodnikowaniu.
PL 203 909 B1
Inne cele wynalazku mogą pojawić się w omówieniu wynalazku, który jest przedstawiony w niniejszym opisie.
Niespodziewanie stwierdzono, że wszystkie te cele można osiągnąć w pełni lub częściowo, stosując kompozycje grzybobójcze będące przedmiotem wynalazku.
Wynalazek proponuje również osiągnięcie wszystkich lub niektórych wyżej omówionych celów.
Wynalazek dotyczy kompozycji zawierającej pirymetanil i iprodion w stosunku w zakresie od 1/3 do 3, korzystnie w zakresie od 1/2 do 2.
Odnośniki do sposobów wytwarzania pirymetanilu i iprodionu można znaleźć w wyżej wymienionej książce.
Zazwyczaj kompozycje według wynalazku zawierają 0,00001-100%, korzystnie 0,001-80% substancji czynnych, w zależności od tego, czy te związki są połączone albo czy występują w postaci dwóch składników stosowanych oddzielnie.
Jeśli nie podano inaczej, stosunki i procenty stosowane lub opisane w niniejszym opisie i w zastrzeżeniach są stosunkami lub procentami wagowymi.
W przypadku stosowania w praktyce substancje czynne kompozycji wedł ug wynalazku rzadko są stosowane same.
I tak w przypadku ich stosowania te substancje czynne są zazwyczaj zestawione ze stał ym lub ciekłym nośnikiem, który nadaje się do stosowania w szczególności w dziedzinie rolnictwa, i ewentualnie z co najmniej jednym środkiem powierzchniowo czynnym i/lub jednym lub więcej środkiem pomocniczym.
W szczególnoś ci jako noś niki moż na stosować oboję tne i znane noś niki. Jako ś rodki powierzchniowo czynne można stosować substancje powierzchniowo czynne zwykle używane przy wytwarzaniu kompozycji, które mają być stosowane w dziedzinie rolnictwa, zwłaszcza do leczenia lub ochrony upraw, jak w niniejszym wynalazku.
Zgodnie z innym rozwiązaniem według wynalazku, wyżej opisane różne kompozycje grzybobójcze według wynalazku mogą również występować w postaci mieszanin w zbiorniku.
Te kompozycje grzybobójcze w postaci mieszanin w zbiorniku występują zazwyczaj w postaci rozcieńczonych kompozycji grzybobójczych.
Najczęściej te tak zwane kompozycje grzybobójcze w postaci mieszanin w zbiorniku miesza się w pojemniku urzą dzenia do aplikowania.
Zazwyczaj związki grzybobójcze stosowane w kompozycjach według wynalazku są więc zestawiane z jednym lub więcej nośnikami i/lub z jedną lub więcej substancjami stosowanymi do ich formułowania. I tak, jeśli to właściwe, kompozycje według wynalazku mogą zawierać do 99% nośnika i/lub do 25% jednego lub więcej środka powierzchniowo czynnego i/lub do 25% jednego lub więcej środka pomocniczego do wytwarzania preparatu.
W niniejszym opisie określenie noś nik oznacza substancję naturalną lub syntetyczną , organiczną lub nieorganiczną, z którą substancja(e) czynna(e) występują w kompozycjach według wynalazku, w szczególności dla ułatwienia ich aplikowania na rośliny, owoce albo też na nasiona albo do gleby.
Nośnik ten jest więc zazwyczaj obojętny i powinien być na ogół tolerowany w rolnictwie, zwłaszcza przez traktowaną roślinę albo przez owoce tej rośliny w szerokim sensie.
Jako przykłady stałych nośników, które można stosować, można wymienić naturalne i syntetyczne krzemiany, żywice, woski, subtelnie rozdrobnione proszki lub granulaty gliny, zwłaszcza gliny kaolinowej, ziemię okrzemkową, bentonit albo glinki kwasowe, syntetyczny wodzian tlenku krzemu, talk, substancje ceramiczne, inne minerały, takie jak serycyt, kwarc, siarka, aktywowany węgiel drzewny, węglan wapnia, uwodniona krzemionka albo też nawozy sztuczne, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, mocznik albo chlorek amonu.
Jako przykłady ciekłych nośników, które można stosować, można wymienić wodę, alkohole, zwłaszcza metanol lub etanol, ketony, zwłaszcza aceton, metyloetyloketon albo cykloheksanon, frakcje ropy naftowej, węglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen, ksylen, etylobenzen albo metylonaftalen, węglowodory niearomatyczne, takie jak heksan, cykloheksan, nafta albo olej napędowy, gaz skroplony, estry, takie jak octan etylu i octan butylu, nitryle, takie jak acetonitryl i izobutyronitryl, etery, takie jak eter diizopropyłowy albo dioksan, amidy, takie jak N,N-dimetyloformamid albo N,N-dimetyloacetamid, węglowodory chlorowcowane, takie jak dichlorometan, trichloroetan albo czterochlorek węgla, sulfotlenek dimetylowy, oleje roślinne, takie jak olej sojowy albo olej z nasion bawełny.
PL 203 909 B1
Jako środki powierzchniowo czynne można stosować środki emulgujące, dyspergujące albo zwilżające typu jonowego lub niejonowego.
Można wymienić na przykład sole kwasów poliakrylowych, sole kwasów lignosulfonowych, sole kwasów fenolosulfonowych lub naftalenosulfonowych, produkty polikondensacji tlenku etylenu z alkoholami szeregu tłuszczowego albo z kwasami tłuszczowymi albo z aminami szeregu tłuszczowego, podstawione fenole, zwłaszcza alkilofenole lub arylofenole, sole estrów kwasu sulfobursztynowego, pochodne tauryny, zwłaszcza tauryniany alkilowe, estry kwasu fosforowego polioksyetylowanych alkoholi lub fenoli. W szczególności można wymienić sole sulfonianów alkilowych, alkiloarylosulfoniany, etery alkiloarylowe, ich polioksyetylenowe pochodne, etery glikolu polietylenowego, estry polialkoholi, pochodne cukrów, alkoholi i tym podobne.
Obecność co najmniej jednego środka powierzchniowo czynnego jest na ogół istotna, gdy co najmniej jeden ze składników czynnych i/lub obojętnych nośników nie jest rozpuszczalny, w szczególności w wodzie, w przypadku, gdy nośnikiem do aplikowania jest woda.
W kompozycjach wedł ug wynalazku moż liwe jest zestawianie z substancjami czynnymi wszelkich rodzajów innych składników albo środków, takich jak na przykład koloidy ochronne, środki zwiększające przyczepność, środki zagęszczające, środki tiksotropowe, środki zwiększające przenikanie, środki stabilizujące, takie jak wodorofosforan izopropylu, 2,6-di-t-butylo-4-metylofenol, 2-t-butylo-4-metoksyfenol i 3-t-butylo-4-metoksyfenol, oleje roślinne lub mineralne, kwasy tłuszczowe albo ich estry, środki maskujące, środki dyspergujące, takie jak kazeina, żelatyna, sacharydy i zwłaszcza sproszkowana skrobia, guma arabska, niektóre pochodne celulozy albo kwasu alginowego, pochodne ligniny, bentonit, polimery syntetyczne rozpuszczalne w wodzie, zwłaszcza alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, kwasy poliakrylowe i tym podobne, jak również inne substancje czynne znane ze swych właściwości szkodnikobójczych, zwłaszcza owadobójczych lub grzybobójczych, albo z właściwości przyspieszających wzrost roślin, zwłaszcza nawozy, albo z właściwości regulujących wzrost owadów lub roślin.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku mogą występować w różnych postaciach, w szczególnoś ci w postaci stał ej lub ciekł ej.
Ogólnie biorąc, kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci różnych preparatów. I tak kompozycje zawierające substancje czynne można stosować jako urządzenia do aerozolowego dawkowania, przynęty (gotowe do użytku), zawiesiny kapsułek, koncentraty do odymiania na zimno, proszki do opylania, koncentraty emulsyjne, emulsje typu woda/woda, emulsje typu olej/emulsja odwrócona, granulki w kapsułkach, drobne granulki, koncentraty zawiesinowe do traktowania nasion, sprężone gazy, produkty wytwarzające gaz, granulaty, koncentraty do odymiania na gorąco, makrogranulki, mikrogranulki, proszki dyspergujące w oleju, koncentraty zawiesinowe mieszające się z olejem, ciecze mieszające się z olejem, pasty, pałeczki do roślin, proszki do traktowania nasion na sucho, nasiona powlekane środkiem szkodnikobójczym, świece dymne, pojemniki dymne, generatory dymu, pastylki dymne, pałeczki dymne, tabletki dymne, puszki dymne, koncentraty rozpuszczalne, proszki rozpuszczalne, roztwory do traktowania nasion, koncentraty zawiesinowe (koncentraty zdolne do płynięcia), ciecze ultra Iow volume, zawiesiny ultra Iow volume, produkty wydzielające parę, granulki lub tabletki dyspergujące w wodzie, proszek dyspergujący w wodzie do traktowania zawiesiną, granulki lub tabletki rozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalny w wodzie proszek do traktowania nasion, jak również możliwe mieszaniny, połączenia lub kombinacje tych różnych postaci.
Dodatkowo do pirymetanilu i iprodionu kompozycja według wynalazku może również zawierać inne substancje czynne, a zwłaszcza jeden lub więcej związków nadających się do ochrony roślin przed szkodnikami.
Takie dodawanie dodatkowych substancji czynnych umożliwia dodawanie do nowych właściwości kompozycji według wynalazku znanych lub nieznanych właściwości takich dodatkowych substancji czynnych.
Wśród takich dodatkowych substancji czynnych kompozycja według wynalazku może zawierać jeden lub więcej związków owadobójczych, chwastobójczych lub grzybobójczych albo związków regulujących wzrost.
Jako dodatkowe substancje grzybobójcze, które można stosować w kompozycji według wynalazku same albo w kombinacji z innymi substancjami czynnymi, zwłaszcza szkodnikobójczymi, można wymienić 2-fenylofenol, siarczan 8-hydroksychinoliny, ac 382042, ampelomyces quisqualis, azakonazol, azoksystrobinę, bacillus subtilis, benalaksyl, benomyl, bifenyl, bitertanol, blastycydynę-s, mieszaninę Bordeaux, boraks, bromukonazol, bupirymat, kalboksynę, polisiarczek wapnia, kaptafol, kaptan,
PL 203 909 B1 karbendazym, karpropamid (ktu 3616), ega 279202, chinometionat, chlorotalonil, chlozolinat, wodorotlenek miedzi, naftenian miedzi, tlenochlorek miedzi, siarczan miedzi, tlenek miedzi, cymoksanil, cyprokonazol, dazomet, debakarb, diciilofluanid, dichlomezynę, dichlorofen, diklocymet, dikloran, dietofenkarb, difenokonazol, difenzokwat, me tyło siarczan difenzokwatu, diflumetorym, dimetyrymol, dimetomorf, dinikonazol, dinikonazol-m, dinobuton, dinokap, difenyloaminę, ditianon, dodemorf, octan dodemorfu, dodynę, wolną zasadę dodyny, edifenfos, epoksykonazol (bas 480f), etasulfokarb, etyrymol, etridiazol, famoksadon, fenamidon, fenarymol, fenbukonazol, fenfin, fenfuram, fenheksamid, fenpiklonil, fenpropidynę, fenpropimorf, octan fentynu, wodorotlenek fentynu, ferbam, ferimzon, fluazynam, fludioksonil, fluoroimid, fluchinkonazol, flusilazol, flusulfamid, flutolanil, flutriafol, fluoksastrobing folpet, formaldehyd, fosetyl, fosetylo-glin, fuberydazol, furalaksyl, fusarium oxysporum, gliocladium virens, gwazatynę, octany gwazatyny, gy-81, heksachlorobenzen, heksakonazol, hymeksazol, icia 0858, ikf-916, imazalil, siarczan imazalilu, imibenkonazol, iminoktadynę, trioctan iminoktadyny, tris(albesilan) iminoktadyny, ipkonazol, iprobenfos, iprodion, iprowalikarb, kasugamycynę, wodzian chlorowodorku kasugamycyny, metylo-kresoksym, mankoper, mankozeb, maneb, mepronil, chlorek rtęci(II), tlenek rtęci(II), chlorek rtęci(I), metalaksyl, metalaksyl-m, metam, sodowa pochodna metamu, metkonazol, metasulfokarb, izotiocyjanian metylu, metiram, metominostrobina (ssf-126), mon65500, myklotbutanil, nabam, kwas naftenowy, natamycynę, bis-(dimetyloditiokarbaminian) niklu, izopropylonitrotal, nuarymol, oktylinon, ofurace, kwas oleinowy (kwasy tłuszczowe), oksadiksyl, miedziową pochodną oksyny, oksykarboksynę, penkonazol, pencykuron, pentachlorofenol, laurynian pentachlorofenylu, perfurazoat, octan fenylortęci, phlebiopsis gigantea, ftalid, piperalinę, polioksynę b, polioksyny, polioksorym, hydroksychinolinosiarczan potasu, probenazol, prochloraz, procymidon, propamokarb, chlorowodorek propamokarbu,propikonazol, propineb, protiokonazot, pirazofos, pirybutykarb, piryfenoks, pirochilon, chinoksyfen, chintozen, rh-7281; s-butyloaminę, 2-fenylofenolan sodu, pentachlorofenolan sodu, spiroksaminę (kwg 4168), streptomyces griseoviridis, siarkę, oleje smołowe, tebukonazol, teknazen, tetrakonazol, tiabendazol, tifluzamid, metylo-tiofanat, tiram, metylo-tolklofos, tolilofluanid, triadimefon, triadimenol, triazoksyd, trichoderma harzianum, tricyklazol, tridemorf, triflumizol, triforynę, tritikonazol, walidamycynę, winklozolinę, naftenian cynku, zineb, ziram, związki o nazwie chemicznej ester (e,e)-2-(2-(1-(1-(2-pirydylo)-propyloksyimino)-1-cyklopropylometyloksymetylo)fenylowy) kwasu 3-metoksypropenowego i 3-(3,5-dichlorofenylo)-4-chloropirazol.
Zgodnie z innym korzystnym rozwiązaniem wynalazek obejmuje również sposób leczniczego lub zapobiegawczego zwalczania u roślin fitopatogennych organizmów z rodzaju Alternaria, Sclerotinia, Monilinia, Wilsonomyces, Ascochyta i Mycosphaerella, przy czym sposób według wynalazku polega na stosowaniu pirymetanilu i iprodionu.
Korzystnie w sposobie według wynalazku stosuje się kompozycję według wynalazku, jak wyżej opisano.
Podczas stosowania w sposobie według wynalazku pirymetanil stosuje się w ilości w zakresie od 50 do 1000 g/ha, korzystnie 100-600 g/ha.
W przypadku iprodionu korzystnie stosuje się 50 do 1000 g/ha, korzystnie 100-600 g/ha.
Wśród sposobów lub metod traktowania i/lub ochrony według wynalazku korzystne są te, które stosuje się do traktowania i/lub ochrony upraw, a wśród tych metod lub sposobów szczególnie korzystne są te, które stosuje się do ochrony warzyw, owoców lub upraw roślin produkujących olej.
Sposoby według wynalazku można stosować w różnych formach, w szczególności stosując różne sposoby aplikowania, lecz także różne techniki aplikowania albo też do ochrony różnych typów, rodzajów lub rodzin warzyw lub roślin, albo też do niszczenia lub zwalczania różnych typów fitopatogennych organizmów.
Biorąc pod uwagę różne sposoby aplikowania stosowane w sposobach według wynalazku, możliwe są zwłaszcza równoczesne, oddzielne, naprzemienne lub kolejne sposoby aplikowania.
Jednak najczęściej wśród metod aplikowania, które stosuje się w sposobie według wynalazku i które są korzystne, wymienia się równoczesny sposób aplikowania substancji czynnych.
Jednakże względnie korzystny wariant sposobu według wynalazku obejmuje naprzemienny sposób aplikowania substancji czynnych.
Dodatkowo do różnych rozwiązań sposobu według wynalazku, które zostały już opisane, w sposobie tym moż na też stosować wiele róż nych technik aplikowania. Jako takie techniki wymienia się zwłaszcza opylanie, zanurzanie, opryskiwanie, odymianie lub rozpylanie mgławicowe i tym podobne.
Inne warianty metod aplikowania stosowane w sposobie według wynalazku występują zwłaszcza w zależności od części roślin lub roślinności, które traktuje się albo które mają być traktowane.
PL 203 909 B1
I tak sposób według wynalazku można prowadzić w przypadku leczenia lub ochrony materiału do rozmnażania roślin albo nasion, zwłaszcza w przypadku nasion zbóż, bulw albo kłączy, do traktowania korzeni albo do traktowania łodyg lub liści roślin, jak również do traktowania korzeni albo też owoców lub innych części roślin, które posiadają istotną wartość ekonomiczną lub agronomiczną.
Ponadto sposób według wynalazku można prowadzić w przypadku traktowania roślin na różnych etapach ich rozwoju, zwłaszcza w przypadku traktowania nasion, siewek albo siewek do przesadzania lub roślin do przesadzania, albo też w przypadku roślin, owoców lub zbiorów.
Wśród fitopatogennych grzybów roślin uprawnych, które można korzystnie zwalczać zgodnie z wynalazkiem, wymienia się adelomycetes z rodzajów
- Alternaria, na przykład Alternaria solani (choroba Alternaria gatunków Solanaceae, a zwłaszcza pomidora i ziemniaka), Alternaria dauci (choroba Alternaria marchwi), Alternaria porri (choroba Alternaria cebuli), Alternaria kikuchiana (choroba Alternaria grusz), Alternaria mali (choroba Alternaria jabłoni), Alternaria brassicae i Alternaria brassicicola (choroba Alternaria roślin krzyżowych),
- Sclerotinia, na przykład Sclerotinia minor, Sclerotinia sclerotiorum (choroba Sclerotinia sałaty, fasoli szparagowej i tym podobne),
- Monilinia, na przykład Monilinia fructicola, Monilinia fructigena lub Monilinia laxa (choroba Monilinia drzew owoców pestkowych),
- Wilsonomyces, na przykł ad Wilsonomyces carpophila (otwory w drzewach owoców pestkowych),
- z rodzaju Ascochyta, na przykład Ascochyta pisi,
- Mycosphaerella, na przykł ad Mycosphaerella pinodes (antraknoza grochu bogatego w biał ko).
Dodatkowy aspekt wynalazku dotyczy produktu do równoczesnego, oddzielnego, naprzemiennego lub kolejnego aplikowania pirymetanilu i iprodionu.
Następujące przykłady bliżej wyjaśniają różne aspekty wynalazku, zwłaszcza aspekty dotyczące kompozycji i sposobu według wynalazku z zastosowaniem tych kompozycji grzybobójczych. Jednakże przykłady te nie ograniczają w żadnej mierze zakresu wynalazku.
P r z y k ł a d 1. Przykład ten ilustruje skuteczność kompozycji według wynalazku zawierającej pirymetanil i iprodion jako substancję czynną do zwalczania Alternaria solani na ziemniakach.
W szczególnoś ci moż na wykazać bardzo dobry okres skutecznego dział ania kompozycji wedł ug wynalazku.
Porównuje się następujące związki grzybobójcze:
- iprodion w dawce 750 g/ha,
- pirymetanil w dawce 600 g/ha,
- iprodion + pirymetanil w dawkach 250+150, 300+180 i 375+225 g/ha aplikowanych w obję toś ci mieszaniny 1000 litrów/ha.
Produkty aplikuje się na ziemniaki (rodzaj Bintje), które są wrażliwe na Alternaria solani.
Różne testowane produkty rozpyla się co 12 dni, stosując łącznie 3 aplikowania zgodnie z programem traktowania, w którym pomiędzy każdorazowe rozpylania wstawia się mankozeb w ilości 2400 g/ha aplikowany co 13 dni zgodnie ze schematem:
mankozeb - testowany produkt - mankozeb - testowany produkt - mankozeb - testowany produkt
Ocenę choroby (procentowe zniszczenie powierzchni liści) prowadzi się po upływie 15 dni po drugim aplikowaniu testowanych produktów (15 DAB), 8 dni i 17 dni po trzecim aplikowaniu testowanych produktów (8 DAC i 17 DAC).
Wyniki są zebrane w tabeli 1.
T a b e l a 1
| 15 DAB | 8 DAC | 17 DAC | |
| próba kontrolna | 20 | 43,75 | 57,50 |
| iprodion (750) | 1,75 | 4,38 | 10 |
| pirymetanil (600) | 3,44 | 8,75 | 13,13 |
| iprodion+pirymetanil (250+150) | 4,38 | 5,94 | 7,81 |
| iprodion+pirymetanil (300+180) | 4,06 | 5,31 | 6,25 |
| iprodion+pirymetanil (375+225) | 2,94 | 4,69 | 5,94 |
PL 203 909 B1
P r z y k ł a d 2. Przykład ten ilustruje skuteczność kompozycji według wynalazku zawierającej pirymetanil i iprodion jako substancję czynną do zwalczania Alternaria dauci na marchwi.
Porównuje się następujące związki grzybobójcze:
- iprodion w dawce 750 g/ha,
- pirymetanil w dawce 600 g/ha,
- iprodion + pirymetanil w dawkach 300+180 i 375+225 g/ha aplikowanych w obję toś ci mieszaniny 1000 litrów/ha.
Produkty aplikuje się na marchew (rodzaj Nantes), która jest wrażliwa na Alternaria dauci. Testowane produkty rozpyla się łącznie w 3 aplikowaniach z przerwami 8 dni pomiędzy pierwszym i drugim aplikowaniem i 10 dni pomiędzy drugim i trzecim aplikowaniem.
Ocenę choroby (procentowe zniszczenie powierzchni liści) prowadzi się po upływie 7 dni po pierwszym i drugim aplikowaniu, a następnie 3 dni i 8 dni po trzecim aplikowaniu.
Wyniki są zebrane w tabeli 2.
T a b e l a 2
| 7 DAA | 7 DAB | 3 DAC | 8 DAC | |
| próba kontrolna | 36,2 | 52,5 | 68,7 | 94,4 |
| iprodion (750) | 8,7 | 11,9 | 19,4 | 35 |
| pirymetanil (600) | 11,9 | 21,9 | 31,2 | 57,5 |
| iprodion+pirymetanil (300+180) | 6,6 | 9,4 | 15,6 | 32,5 |
| iprodion+pirymetanil (375+225) | 6,9 | 9,7 | 18,1 | 28,7 |
P r z y k ł a d 3. Przykład ten ilustruje skuteczność kompozycji według wynalazku zawierającej pirymetanil i iprodion jako substancję czynną do zwalczania Alternaria porri na cebuli.
Porównuje się następujące związki grzybobójcze:
- iprodion w dawce 750 g/ha,
- pirymetanil w dawce 600 g/ha,
- iprodion + pirymetanil w dawkach 300+150 g/ha aplikowanych w objętości mieszaniny 1000 litrów/ha.
Prowadzi się łącznie 5 kolejnych zapobiegawczych opryskiwań na rośliny cebuli, które są początkowo 31-dniowe, w rytmie 13 dni.
W 32 dni po ostatnim aplikowaniu zbiera się plony i oblicza się wydajno ść w kg bulw na ha i przyrost wydajności wyraża się w porównaniu z nietraktowaną próbą kontrolną.
Wyniki zebrane są w tabeli 3.
T a b e l a 3
| Wydajność (kg/ha) | Przyrost wydajności (%) | |
| próba kontrolna | 28300 | / |
| iprodion (750) | 33000 | 16,8 |
| pirymetanil (600) | 31500 | 11,5 |
| iprodion+pirymetanil (300+150) | 33400 | 18,1 |
P r z y k ł a d 4. Test ten ilustruje skuteczność kompozycji według wynalazku zawierającej pirymetanil i iprodion jako substancję czynną do zwalczania Sclerotinia ścierotinium na sałacie.
Porównuje się następujące związki grzybobójcze:
- iprodion w dawce 750 g/ha,
- pirymetanil w dawce 800 g/ha,
- iprodion + pirymetanil w dawkach 375+400 g/ha.
Wszystkie produkty aplikuje się w objętości mieszaniny 500 litrów/ha.
Prowadzi się łącznie 5 opryskiwań na roślinach sałaty (rodzaj Manita).
Zakażenie przez Sclerotinia prowadzi się następnego dnia po pierwszym traktowaniu przez rozprzestrzenienie na glebie zakażonych łodyg rzepaku. W czasie testu prowadzi się 11-krotnie obliczenia roślin sałaty zaatakowanych przez Sclerotinia.
PL 203 909 B1
Wyniki zebrane są w tabeli 4. T a b e l a 4
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |
| próba kontrolna | 4,8 | 7,8 | 9 | 17,8 | 23,3 | 29,5 | 31,5 | 36,8 | 38,9 | 43,1 | 47,3 |
| iprodion (750) | 1 | 2,5 | 3 | 4 | 4 | 4,8 | 5,5 | 5,9 | 6,7 | 7,4 | 7,9 |
| pirymetanil (800) | 3,5 | 5,5 | 8 | 14,8 | 18 | 22,8 | 26 | 29,4 | 31,4 | 33,9 | 35,8 |
| iprodion+pirymetanil (375+400) | 0,5 | 1,3 | 2 | 2,3 | 2,5 | 2,3 | 2,8 | 3 | 3 | 3,3 | 4,4 |
P r z y k ł a d 5. Przykład ten ilustruje skuteczność kompozycji według wynalazku zawierającej pirymetanil i iprodion jako substancję czynną do zwalczania Ascochyta pisi na grochu bogatym w białko.
Porównuje się następujące związki grzybobójcze:
- iprodion w dawce 500 g/ha,
- pirymetanil w dawce 600 g/ha,
- iprodion + pirymetanil w dawkach 400+400 i 500+500 g/ha aplikowanych w obję toś ci mieszaniny 300 litrów/ha.
Prowadzi się dwa kolejne opryskiwania na rośliny grochu (rodzaj Baccara) na etapie kwitnienia i następnie w 2 tygodnie po pierwszym aplikowaniu. W 23 dni po drugim aplikowaniu oblicza się liczbę chorych liści i strączków.
Wyniki zebrane są w tabeli 5.
T a b e l a 5
| Liczba chorych liści (%) | Liczba chorych liści (%) | |
| próba kontrolna | 51 | 45 |
| iprodion (500) | 46 | 34 |
| pirymetanil (600) | 21 | 16 |
| iprodion+pirymetanil (400+400) | 20 | 16 |
| iprodion+pirymetanil (500+500) | 17 | 10 |
Kompozycja według wynalazku, zwłaszcza w dawce 500+500 g/ha substancji czynnych, pozwala na wysoką ochronę liści roślin, a zwłaszcza strączków, które są częściami roślin, które przede wszystkim powinny być chronione z agronomicznego punktu widzenia.
Wszystkie te przykłady wykazują wyższość kompozycji według wynalazku w porównaniu ze znanymi substancjami czynnymi stosowanymi oddzielnie.
Claims (10)
1. Kompozycja grzybobójcza, znamienna tym, że zawiera pirymetanil i iprodion w odpowiednim stosunku w zakresie od 1/3 do 3, korzystnie od 1/2 do 2.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera nośnik, stały lub ciekły, nadający się do stosowania zwłaszcza w dziedzinie rolnictwa, oraz ewentualnie co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny i/lub jeden lub więcej środek pomocniczy.
3. Sposób leczniczego lub zapobiegawczego zwalczania na roślinach organizmów fitopatogennych z rodzaju Alternaria, Sclerotinia, Monilinia, Wilsonomyces, Ascochytai Mycosphaerella, znamienny tym, że stosuje się pirymetanil i iprodion.
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że pirymetanil stosuje się w ilości od 50 do 1000 g/ha.
5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że pirymetanil stosuje się w ilości od 100 do 600 g/ha.
6. Sposób według któregokolwiek z zastrz. 3 do 5, znamienny tym, że iprodion stosuje się w iloś ci od 50 do 1000 g/ha.
PL 203 909 B1
7. Sposób wedł ug któregokolwiek z zastrz. 3 do 6, znamienny tym, ż e iprodion stosuje się w iloś ci od 100 do 600 g/ha.
8. Sposób według któregokolwiek z zastrz. 3 do 7, znamienny tym, że prowadzi się traktowanie i/lub ochronę upraw, korzystnie ochronę warzyw, owoców albo roślin produkujących olej.
9. Sposób według któregokolwiek z zastrz. 3 do 8, znamienny tym, że prowadzi się traktowanie i/lub ochronę warzyw, owoców albo roślin produkujących olej.
10. Sposób według któregokolwiek z zastrz. 3 do 9, znamienny tym, że zwalcza się grzyby z rodzajów
- Alternaria, na przykład Alternaria solani (choroba Alternaria gatunków Solanaceae, a zwłaszcza pomidora i ziemniaka), Alternaria dauci (choroba Alternaria marchwi), Alternaria porri (choroba Alternaria cebuli), Alternaria kikuchiana (choroba Alternaria grusz), Alternaria mali (choroba Alternaria jabłoni), Alternaria brassicae i Alternaria brassicicola (choroba Alternaria roślin krzyżowych),
- Sclerotinia, na przykład Sclerotinia minor, Sclerotinia sclerotiorum (choroba Sclerotinia sałaty, fasoli szparagowej i tym podobne),
- Monilinia, na przykł ad Monilinia fructicola, Monilinia fructigena lub Monilinia laxa (choroba Monilinia drzew owoców pestkowych),
- Wilsonomyces, na przykł ad Wilsonomyces carpophila (dziurkowateść liś ci drzew owoców pestkowych),
- z rodzaju Ascochyta, na przykł ad Ascochyta pisi,
- Mycosphaerella, na przykład Mycosphaerella pinodes (antraknozy grochu bogatego w biał ko).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0112033A FR2829669A1 (fr) | 2001-09-18 | 2001-09-18 | Composition fongicide comprenant un compose de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL369462A1 PL369462A1 (pl) | 2005-04-18 |
| PL203909B1 true PL203909B1 (pl) | 2009-11-30 |
Family
ID=8867381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL369462A PL203909B1 (pl) | 2001-09-18 | 2002-09-17 | Kompozycja grzybobójcza zawierająca pirymetanil i iprodion |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040235874A1 (pl) |
| EP (1) | EP1427288B1 (pl) |
| JP (1) | JP2005502719A (pl) |
| KR (1) | KR100919144B1 (pl) |
| CN (1) | CN1294814C (pl) |
| AR (1) | AR036539A1 (pl) |
| AT (1) | ATE285679T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002337141B2 (pl) |
| BR (1) | BR0212884A (pl) |
| CA (1) | CA2457803C (pl) |
| CO (1) | CO5570638A2 (pl) |
| DE (1) | DE60202486T2 (pl) |
| ES (1) | ES2230518T3 (pl) |
| FR (1) | FR2829669A1 (pl) |
| HK (1) | HK1069956A1 (pl) |
| HU (1) | HU230436B1 (pl) |
| IL (2) | IL160532A0 (pl) |
| IN (1) | IN2004DE00552A (pl) |
| MA (1) | MA26224A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA04002466A (pl) |
| NZ (1) | NZ531249A (pl) |
| PL (1) | PL203909B1 (pl) |
| RU (1) | RU2312499C2 (pl) |
| WO (1) | WO2003024228A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200401413B (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA06010845A (es) * | 2004-04-27 | 2006-12-15 | Basf Ag | Mezclas fungicidas. |
| EP2460408A1 (en) * | 2004-12-17 | 2012-06-06 | deVGen N.V. | Nematicidal compositions |
| CA2729244C (en) * | 2008-07-17 | 2018-03-27 | Bioworks, Inc. | Control of plant diseases and enhancing plant growth using a combination of a trichoderma virens species and a rhizosphere competent trichoderma harzianum species |
| CN101971851B (zh) * | 2010-11-30 | 2013-07-24 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有嘧菌环胺与异菌脲的杀菌组合物 |
| CN103314976A (zh) * | 2012-03-24 | 2013-09-25 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有嘧菌胺的高效农药组合物 |
| CN104381287B (zh) * | 2014-11-21 | 2016-06-29 | 北京富力特农业科技有限责任公司 | 杀菌剂组合物及其用途 |
| CN110178672A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-08-30 | 双鸭山东昊农业科技有限责任公司 | 一种茄链格孢引起的胡萝卜根腐病或叶斑病的防治方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2558834B1 (fr) * | 1984-01-26 | 1988-01-08 | Rhone Poulenc Agrochimie | Fongicides a groupes triazole et oligoether |
| JP3086746B2 (ja) * | 1991-03-20 | 2000-09-11 | クミアイ化学工業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| DE4318372B4 (de) * | 1992-06-10 | 2010-10-28 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch | Fungizide Mischungen |
| GB2267644B (en) * | 1992-06-10 | 1996-02-07 | Schering Ag | Fungicidal mixtures |
| GB9608771D0 (en) * | 1996-04-27 | 1996-07-03 | Agrevo Uk Ltd | Pyrimethanil salts |
| CA2344676A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-04-06 | Xoma Technology Ltd. | Identification of novel antimicrobial agents using membrane potential indicator dyes |
-
2001
- 2001-09-18 FR FR0112033A patent/FR2829669A1/fr active Pending
-
2002
- 2002-09-17 CN CNB028181409A patent/CN1294814C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-17 EP EP02772359A patent/EP1427288B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 IL IL16053202A patent/IL160532A0/xx unknown
- 2002-09-17 ES ES02772359T patent/ES2230518T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 AU AU2002337141A patent/AU2002337141B2/en not_active Ceased
- 2002-09-17 PL PL369462A patent/PL203909B1/pl unknown
- 2002-09-17 AR ARP020103496A patent/AR036539A1/es active IP Right Grant
- 2002-09-17 MX MXPA04002466A patent/MXPA04002466A/es active IP Right Grant
- 2002-09-17 AT AT02772359T patent/ATE285679T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 JP JP2003528132A patent/JP2005502719A/ja active Pending
- 2002-09-17 US US10/489,897 patent/US20040235874A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-17 CA CA2457803A patent/CA2457803C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-17 KR KR1020047003580A patent/KR100919144B1/ko active IP Right Grant
- 2002-09-17 HU HU0402131A patent/HU230436B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 RU RU2004111674/04A patent/RU2312499C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 BR BR0212884-5A patent/BR0212884A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-09-17 NZ NZ531249A patent/NZ531249A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 DE DE60202486T patent/DE60202486T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 WO PCT/EP2002/011125 patent/WO2003024228A1/en active IP Right Grant
-
2004
- 2004-02-20 ZA ZA2004/01413A patent/ZA200401413B/en unknown
- 2004-02-23 IL IL160532A patent/IL160532A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-05 IN IN552DE2004 patent/IN2004DE00552A/en unknown
- 2004-04-08 MA MA27622A patent/MA26224A1/fr unknown
- 2004-04-13 CO CO04033908A patent/CO5570638A2/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-03-30 HK HK05102648A patent/HK1069956A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60203299T2 (de) | Fungizide zusammensetzung und verwendung dieser zusammensetzung zur bekämpfung von pflanzenkrankheiten | |
| AU2002324065A1 (en) | Fungicidal composition and use of this composition for controlling plant diseases | |
| TW201705863A (zh) | 協同性殺昆蟲組合物 | |
| US7445791B2 (en) | Synergistic insecticidal composition containing Chloronicotynyle and Organosphosphorus compounds | |
| PL203909B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza zawierająca pirymetanil i iprodion | |
| AU2002358878B2 (en) | Fungicide composition comprising pyrimethanil and at least a phosphorous acid derivative and use thereof for fighting against plant diseases | |
| AU2002337141A1 (en) | Fungicidal composition comprising pyrimethanil and iprodione | |
| UA80378C2 (en) | Fungicidal composition, containing pyridylethylbenzamide derivative and compound capable of ingibiting methionine biosynthesis and method for preventively or curatively combating phytopathogenic fungi of crops | |
| UA124307C2 (uk) | Фунгіцидна композиція | |
| JP2017529351A (ja) | 軟体動物忌避のためのヘテロ環式フルオロアルケニルスルホン化合物の使用 | |
| KR100402907B1 (ko) | 살충제조성물 및 해충의 방제방법 | |
| US20240057600A1 (en) | Methods for controlling or preventing infestation of plants by a phytopathogenic microorganism of the genus aspergillus | |
| WO2019220419A1 (en) | Synergistic pesticidal compositions and a process for its preparation |