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CN103314976A - 一种含有嘧菌胺的高效农药组合物 - Google Patents

一种含有嘧菌胺的高效农药组合物 Download PDF

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CN103314976A
CN103314976A CN2012100803133A CN201210080313A CN103314976A CN 103314976 A CN103314976 A CN 103314976A CN 2012100803133 A CN2012100803133 A CN 2012100803133A CN 201210080313 A CN201210080313 A CN 201210080313A CN 103314976 A CN103314976 A CN 103314976A
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CN
China
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mepanipyrim
procymidone
iprodione
dithianon
mould prestige
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CN2012100803133A
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Inventor
张伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Original Assignee
Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
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Application filed by Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd filed Critical Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
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Abstract

本发明涉及了一种含有嘧菌胺的高效农药组合物,其中包含有活性组分A与活性组分B,其中活性组分A选自嘧菌胺,活性组分B选自乙霉威、异菌脲、腐霉利、二氰蒽醌中的一种,其中有效活性组分A与B的重量比为1:80~80:1,活性组分加入相应助剂可制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂,用于防治灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病,耐雨水冲刷,并具有明显的增效作用。

Description

一种含有嘧菌胺的高效农药组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含有嘧菌胺的高效农药组合物在作物病害上的应用。
技术背景
嘧菌胺,英文名称:mepanipyrim,分子式:C14H13N3, 嘧菌胺为嘧啶类杀菌剂,嘧菌胺具有独特的作用机理即抑制病原菌蛋白质的分泌,包括降低一些水解酶水平,据推测这些酶与病原菌进入寄主植物并引起记住组织的坏死。
乙霉威,英文名称:diethofencarb,分子式:C14H21NO4,化学名称:3,4-二乙氧基苯基氨基甲酸异丙酯。内吸性杀菌剂,抑制灰霉菌芽孢纺锤体的形成,一种与多菌灵有副交互抗性的杀菌剂。药剂进入菌体细胞后与菌体细胞内的微管蛋白结合,从而影响细胞的分裂。这种作用方式与多菌灵很相似,但二者不在同一作用点。如灰霉菌一旦对多菌灵产生抗药性,而对乙霉威很敏感。相反,对多菌灵敏感的灰霉菌,乙霉威则表现为无抑菌活性。
异菌脲,英文名称:iprodione,分子式:C13H13Cl2N3O3,异菌脲为广谱性接触杀菌剂,对葡萄孢属、链孢霉属、核盘菌属、小菌核属等菌具有较好的杀菌效果。对链格孢属、蠕孢霉属、丝核属、镰刀菌属、伏革属等菌也有效果。
腐霉利(procymidone),分子式:C13H11Cl2NO2,化学名称:N-(3,5-二氯苯基)-1,3-二甲基环丙烷-1,2-二羰基亚胺。内吸性杀真菌剂,对葡萄孢属和核盘菌属真菌有特效,能防治果树、蔬菜作物的灰霉病、菌核病,对苯丙咪唑产生抗性的真菌亦有效。使用后保护效果好、持效期长,能阻止病斑发展蔓延。在作物发病前或发病初期使用,可取得满意效果。
二氰蒽醌(dithianon),分子式:C14H4N2O2S2,化学名称:{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)甲酮O-甲基肟。二氰蒽醌具有多作用机理。通过与含硫基团反应和干扰细胞呼吸而抑制一系列真菌酶,最后导致病害死亡。具很好的保护活性的同时,也有一定的治疗活性。
在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将嘧菌胺与有效活性组分B相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关嘧菌胺与乙霉威、异菌脲、腐霉利、二氰蒽醌的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含有嘧菌胺的高效农药组合物。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种含有嘧菌胺的高效农药组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量百分比为80:1~1:80,所述的A组分为嘧菌胺, B组分选自乙霉威、异菌脲、腐霉利、二氰蒽醌中的一种。
所述的含有嘧菌胺的高效农药组合物,其特征在于:其中嘧菌胺与有效活性组分B的重量比为40:1~1:40。
所述的含有嘧菌胺的高效农药组合物,其特征在于:
嘧菌胺与乙霉威的重量比为10:1~1:20;
嘧菌胺与异菌脲的重量比为10:1~1:20;
嘧菌胺与腐霉利的重量比为10:1~1:20;
嘧菌胺与二氰蒽醌的重量比为10:1~1:10。
所述的含有嘧菌胺的高效农药组合物,其中有效活性组分含量占总重量的1~80%,优选为5~80%。
所述的含有嘧菌胺的高效农药组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
所述的高效农药组合物主要用于防治灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病等植物病害。
本发明的有益效果:(1)本发明组合物有效活性组分嘧菌胺与有效活性组分B属于两种不同作用机理的杀菌剂,两者相互混配不会产生抵触;(2)本发明组合物在一定范围内有很好的增效作用,防效高于单剂,用药量小;(3)本发明不易产生药害,便于运输及储藏;(4)本发明组合物扩大了杀菌谱,对作物灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病均有特效。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。   
应用实施例一
实例1  80%嘧菌胺·乙霉威可湿性粉剂
嘧菌胺1%、乙霉威79%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐4%、十二烷基硫酸钠3%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%嘧菌胺·乙霉威可湿性粉剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例2   60%嘧菌胺·乙霉威可湿性粉剂
嘧菌胺20%、乙霉威40%、聚羧酸盐4.5%、月桂醇硫酸钠5.5%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%嘧菌胺·乙霉威可湿性粉剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例3   80%嘧菌胺·乙霉威可湿性粉剂
嘧菌胺79%、乙霉威1%、萘磺酸甲醛缩合物3.5%、皂角粉4%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%嘧菌胺·乙霉威可湿性粉剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例4   80%嘧菌胺·乙霉威水分散粒剂
嘧菌胺30%、乙霉威50%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3%、月桂醇硫酸钠4%、碳酸氢钠2%、高岭土加至100%,混合制得80%嘧菌胺·乙霉威水分散粒剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例5   50%嘧菌胺·乙霉威水分散粒剂
嘧菌胺10%、乙霉威40%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐5%、茶枯4%、尿素2%、高岭土加至100%,混合制得50%嘧菌胺·乙霉威水分散粒剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例6   40%嘧菌胺·乙霉威悬浮剂
嘧菌胺10%、乙霉威30%、烷基芳基聚氧乙烯醚4%、无患子粉4%、硅酮类0.9%、聚乙烯吡咯烷酮0.2%、丙二醇1.8%、去离子水加至100%,混合制得40%嘧菌胺·乙霉威悬浮剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例7   30%嘧菌胺·乙霉威悬浮剂
嘧菌胺10%、乙霉威20%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、十二烷基苯磺酸钠4%、硅酮类化合物0.8%、黄原胶0.14%、聚乙二醇1.8%、去离子水加至100%,混合制得30%嘧菌胺·乙霉威悬浮剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例8   40%嘧菌胺·乙霉威悬乳剂
嘧菌胺20%、乙霉威20%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐4%、茶枯5%、酚醛树脂0.16%、植物油15%、山梨醇酐单硬脂酸酯3%、三聚磷酸钠2.4%、C8~10脂肪醇类1.2%、水加至100%,经混合制得40%嘧菌胺·乙霉威悬乳剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例9   30%嘧菌胺·乙霉威悬乳剂
嘧菌胺20%、乙霉威10%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐5%、皂角粉4%、三聚磷酸钠0.15%、溶剂油12%、苄基二甲基酚聚氧乙基醚4%、丙二醇1.6%、硅酮类0.5%、水加至100%,经混合制得30%嘧菌胺·乙霉威悬乳剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例10  35%嘧菌胺·乙霉威微乳剂
嘧菌胺30%、乙霉威5%、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚4%、N-吡咯烷酮4%、植物油5%、二甘醇3%、三聚磷酸钠0.12%、C10~20饱和脂肪酸类0.4%,去离子水补足100%,混合制得35%嘧菌胺·乙霉威微乳剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例11  30%嘧菌胺·乙霉威水乳剂
嘧菌胺25%、乙霉威5%、丙酮6%、植物油3%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐7%、聚乙二醇2%、阿拉伯胶0.15%、硅油0.8%,去离子水加至100%,混合制得30%嘧菌胺·乙霉威水乳剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例12  11%嘧菌胺·乙霉威水乳剂
嘧菌胺10%、乙霉威1%、丙醇6%、三甲基环己烯酮3%、蓖麻油聚氧乙烯醚7%、聚乙烯吡咯烷酮2%、酚醛树脂0.15%、硅酮类0.8%,去离子水加至100%,混合制得11%嘧菌胺·乙霉威水乳剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例13  41%嘧菌胺·乙霉威微囊悬浮剂
嘧菌胺40%、乙霉威1%、甲醛5%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、丙醇6%、烷基联苯醚二磺酸镁盐3%、盐酸1.2%、氢氧化钠0.8%,去离子水加至100%重量份,制得41%嘧菌胺·乙霉威微囊悬浮剂。
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例14   21%嘧菌胺·乙霉威微囊悬浮剂
嘧菌胺1%、乙霉威 20%、变形乳蛋白3%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐5%、植物油3.2%、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚6%、柠檬酸1.5%、氢氧化钠0.8%,去离子水加至100%重量份,制得21%嘧菌胺·乙霉威微囊悬浮-悬浮剂。 
将有效活性组分乙霉威换为腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例15  80%嘧菌胺·腐霉利可湿性粉剂
嘧菌胺40%、腐霉利40%、木质素磺酸盐6%、蚕沙5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%嘧菌胺·腐霉利可湿性粉剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例16  60%嘧菌胺·腐霉利可湿性粉剂
嘧菌胺20%、腐霉利40%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、无患子粉4%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%嘧菌胺·腐霉利可湿性粉剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例17  70%嘧菌胺·腐霉利水分散粒剂
嘧菌胺20%、腐霉利50%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7%、月桂醇硫酸钠5%、膨润土1.5%、高岭土加至100%,混合制得70%嘧菌胺·腐霉利水分散粒剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例18  55%嘧菌胺·腐霉利水分散粒剂
嘧菌胺5%、腐霉利50%、酯聚氧乙烯嘧4%、润湿渗透剂F 5%、碳酸钠2%、轻质碳酸钙加至100%,混合制得55%嘧菌胺·腐霉利水分散粒剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例19  45%嘧菌胺·腐霉利悬浮剂
嘧菌胺15%、腐霉利30%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3%、拉开粉BX 3.7%、硅酮类0.6%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.2%、三甘醇1.2%,去离子水加至100%,混合制得45%嘧菌胺·腐霉利悬浮剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例20  40%嘧菌胺·腐霉利悬浮剂
嘧菌胺10%、腐霉利30%、脂肪醇聚氧乙烯基醚6%、茶枯5%、C8~10脂肪醇类0.4%、酚醛树脂0.18%、丙二醇1.6%,去离子水加至100%,混合制得40%嘧菌胺·腐霉利悬浮剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例21  25%嘧菌胺·腐霉利悬乳剂
嘧菌胺5%、腐霉利20%、木质素磺酸盐5%,茶枯5%、羟甲基纤维素0.12%、甘油1.5%、C10~20饱和脂肪酸类0.2%、乙醇8%、壬基酚聚氧乙烯醚7%、水加至100%,混合制得25%嘧菌胺·腐霉利悬乳剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例22  35%嘧菌胺·腐霉利悬乳剂
嘧菌胺10%、腐霉利25%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐5%,十二烷基苯磺酸钠5%、羟乙基纤维素0.12%、丙三醇1.5%、癸酸0.8%、烷基联苯醚二磺酸镁盐6%、水加至100%,混合制得35%嘧菌胺·腐霉利悬乳剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例23  21%嘧菌胺·腐霉利微乳剂
嘧菌胺20%、腐霉利1%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚7%、植物油4%、硅酸铝镁3%、聚乙烯吡咯烷酮1%、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺0.4%、亚磷酸三苯酯2%,去离子水补足100%,混合制得21%嘧菌胺·腐霉利微乳剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例24  30%嘧菌胺·腐霉利水乳剂
嘧菌胺20%、腐霉利10%、丙酮5%、N-吡咯烷酮%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐5%、丙二醇1.2%、丙烯酸钠0.12%、硅酮类化合物1.4%,去离子水加至100%,混合制得30%嘧菌胺·腐霉利水乳剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例25  35%嘧菌胺·腐霉利水乳剂
嘧菌胺30%、腐霉利5%、环己酮4%、丙醇5%、三乙醇胺盐7%、联聚乙烯吡咯烷酮0.18%、硅酮类0.6%,去离子水加至100%,经混合制得35%嘧菌胺·腐霉利水乳剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实施例26  41%嘧菌胺·腐霉利微胶囊悬浮剂
嘧菌胺40%、腐霉利1%、多官能团酰基卤多胺3%、褐藻酸钠2%、拉开粉BX 5%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物4%、丙醇4%、N,N-二甲基甲酰胺2%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5%,柠檬酸1.0%、氢氧化钠1.0%、去离子水加至100%重量份,制得41%嘧菌胺·腐霉利微胶囊悬浮剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实施例27  41%嘧菌胺·腐霉利微囊悬浮-悬浮剂
嘧菌胺1%、腐霉利40%、变性淀粉5%、阿拉伯胶2%、蚕沙2.5%、N,N-二甲基甲酰胺7%,苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚5%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚3%、C8~10脂肪醇类1.6%、三聚磷酸钠0.12%、氢氧化钠1.5%、柠檬酸1.5%、水加至100%重量份,制得41%嘧菌胺·腐霉利微囊悬浮-悬浮剂。
将有效活性组分腐霉利换为乙霉威、异菌脲、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例28  80%嘧菌胺·异菌脲可湿性粉剂
嘧菌胺20%、异菌脲60%、脂肪醇聚氧乙烯基醚5%、十二烷基硫酸钠5%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%嘧菌胺·异菌脲可湿性粉剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例29  40%嘧菌胺·异菌脲可湿性粉剂
嘧菌胺10%、异菌脲30%、聚羧酸盐7%、无患子粉4%、轻质碳酸钙加至100%,混合物进行气流粉碎,制得40%嘧菌胺·异菌脲可湿性粉剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例30  70%嘧菌胺·异菌脲水分散粒剂
嘧菌胺35%、异菌脲35%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐8%、拉开粉BX 5%、氯化铝2%、白炭黑加至100%,混合制得70%嘧菌胺·异菌脲水分散粒剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例31  45%嘧菌胺·异菌脲水分散粒剂
嘧菌胺5%、异菌脲40%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7%、皂角粉5%、膨润土3%、轻质碳酸钙加至100%,混合制得45%嘧菌胺·异菌脲水分散粒剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例32  40%嘧菌胺·异菌脲悬浮剂
嘧菌胺30%、异菌脲10%、烷基苯磺酸钙盐7%、无患子粉5%、C8~10脂肪醇类0.8%、三聚磷酸钠0.17%、二甘醇2%、去离子水加至100%,混合制得40%嘧菌胺·异菌脲悬浮剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例33  30%嘧菌胺·异菌脲悬浮剂
嘧菌胺10%、异菌脲20%、木质素磺酸盐8%、十二烷基苯磺酸钠4%、C10~20饱和脂肪酸类0.4%、明胶0.16%、丙三醇2.8%、去离子水加至100%,混合制得30%嘧菌胺·异菌脲悬浮剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例34  25%嘧菌胺·异菌脲悬乳剂
嘧菌胺5%、异菌脲20%、烷基苯磺酸钙盐7%、月桂醇硫酸钠6%、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺0.6%、醇类2%、丙烯酸钠0.12%、苯基酚聚氧乙基醚7%、乙二醇1.6%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得25%嘧菌胺·异菌脲悬乳剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例35  50%嘧菌胺·异菌脲悬乳剂
嘧菌胺10%、异菌脲40%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、茶枯4%、C8~10脂肪醇类1.2%、聚乙烯醇0.18%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物6%、聚乙二醇3%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得50%嘧菌胺·异菌脲悬乳剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例36  30%嘧菌胺·异菌脲微乳剂
嘧菌胺20%、异菌脲10%、脂肪醇聚氧乙烯醚5%、植物油4%、三甲基环己烯酮3%、硅酸铝镁0.1%、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺0.4%,磷酸三丁酯2%,去离子水补足100%,混合制得30%嘧菌胺·异菌脲微乳剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例37  35%嘧菌胺·异菌脲水乳剂
嘧菌胺5%、异菌脲30%、植物油6%、甲醇2%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、丙二醇2%、C10~20饱和脂肪酸类0.8%,去离子水加至100%,混合制得35%嘧菌胺·异菌脲水乳剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例38  33%嘧菌胺·异菌脲水乳剂
嘧菌胺3%、异菌脲30%、丙醇6%、丁醚5%、苯基酚聚氧乙基醚7%、甘油2.4%、C10~20饱和脂肪酸类0.6%,去离子水加至100%,经混合制得33%嘧菌胺·异菌脲水乳剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例39  41%嘧菌胺·异菌脲微胶囊悬浮剂
嘧菌胺40%、异菌脲1%、丙烯酸钠3%、多官能团酰基卤多胺2%、月桂醇硫酸钠5%、脂肪醇聚氧乙烯基醚2.8%、N—辛基吡咯烷酮4%、壬基酚聚氧乙烯醚5%,柠檬酸1.2%、氢氧化钠1.0%、去离子水加至100%重量份,制得41%嘧菌胺·异菌脲微胶囊悬浮剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例40  21%嘧菌胺·异菌脲微囊悬浮-悬浮剂
嘧菌胺20%、异菌脲1%、变形乳蛋白5%、聚异氰酸酯2%、茶枯2.5%、N-吡咯烷酮7%,苯基酚聚氧乙基醚5%、脂肪醇聚氧乙烯醚3%、C10~20饱和脂肪酸类1.6%、聚乙烯吡咯烷酮0.15%、氢氧化钠2.1%、柠檬酸2.5%、水加至100%重量份,制得21%嘧菌胺·异菌脲微囊悬浮-悬浮剂。
将有效活性组分异菌脲换为乙霉威、腐霉利、二氰蒽醌形成新的实施例。
实例41  80%嘧菌胺·二氰蒽醌可湿性粉剂
嘧菌胺20%、二氰蒽醌60%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐7%、蚕沙3%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%嘧菌胺·二氰蒽醌可湿性粉剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、异菌脲、腐霉利形成新的实施例。
实例42   60%嘧菌胺·二氰蒽醌可湿性粉剂
嘧菌胺30%、二氰蒽醌30%、萘磺酸甲醛缩合物8%、拉开粉BX 6%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%嘧菌胺·二氰蒽醌可湿性粉剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例43   60%嘧菌胺·二氰蒽醌水分散粒剂
嘧菌胺20%、二氰蒽醌40%、烷基苯磺酸钙盐7%、十二烷基苯磺酸钠4%、硫酸铵2%、高岭土加至100%,混合制得60%嘧菌胺·二氰蒽醌水分散粒剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例44   30%嘧菌胺·二氰蒽醌水分散粒剂
嘧菌胺15%、二氰蒽醌15%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐5%、十二烷基硫酸钠4%、尿素2%、高岭土加至100%,混合制得30%嘧菌胺·二氰蒽醌水分散粒剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例45   40%嘧菌胺·二氰蒽醌悬浮剂
嘧菌胺10%、二氰蒽醌30%、脂肪胺聚氧乙烯嘧6%、润湿渗透剂F 5%、C8~10脂肪醇类0.7%、甲基纤维素0.18%、二甘醇2%、去离子水加至100%,混合制得40%嘧菌胺·二氰蒽醌悬浮剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例46   30%嘧菌胺·二氰蒽醌悬浮剂
嘧菌胺10%、二氰蒽醌20%、聚羧酸盐5%、皂角5%、C8~10脂肪醇类0.8%、丙烯酸钠0.14%、丙二醇1.8%、去离子水加至100%,混合制得30%嘧菌胺·二氰蒽醌悬浮剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例47   40%嘧菌胺·二氰蒽醌悬乳剂
嘧菌胺30%、二氰蒽醌10%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、月桂醇硫酸钠4%、海藻酸钠0.2%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚6%、乙二醇2%、C8~10脂肪醇类0.6%、水加至100%,经混合制得40%嘧菌胺·二氰蒽醌悬乳剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例48   30%嘧菌胺·二氰蒽醌悬乳剂
嘧菌胺20%、二氰蒽醌10%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐5%、润湿渗透剂F 4%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.18%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐4%、甘油1.6%、硅酮类化合物0.5%、水加至100%,经混合制得30%嘧菌胺·二氰蒽醌悬乳剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例49  22%嘧菌胺·二氰蒽醌微乳剂
嘧菌胺20%、二氰蒽醌2%、脂肪醇聚氧乙烯醚6%、植物油3%、三甲基环己烯酮5%、明胶0.1%、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺0.8%,表面活性物2%,去离子水补足100%,混合制得22%嘧菌胺·二氰蒽醌微乳剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例50  11%嘧菌胺·二氰蒽醌及其盐水乳剂
嘧菌胺1%、二氰蒽醌10%、丙醇8%、N,N-二甲基甲酰胺4%、烷基联苯醚二磺酸镁盐7%、羟乙基纤维素2%、硅油0.8%,去离子水加至100%,混合制得11%嘧菌胺·二氰蒽醌水乳剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例51  30%嘧菌胺·二氰蒽醌水乳剂
嘧菌胺5%、二氰蒽醌25%、N—辛基吡咯烷酮7%、环己酮2%、蓖麻油聚氧乙烯醚6%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.14%、C10~20饱和脂肪酸类1%,去离子水加至100%,经混合制得30%嘧菌胺·二氰蒽醌水乳剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例52  41%嘧菌胺·二氰蒽醌微胶囊悬浮剂
嘧菌胺1%、二氰蒽醌40%、多官能团酰基卤多胺3%、明胶2%、无患子粉5%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐2.8%、N-吡咯烷酮4%、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚5%,山梨酸1.3%、氢氧化钠1.0%、去离子水加至100%重量份,制得41%嘧菌胺·二氰蒽醌微胶囊悬浮剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
实例53  25%嘧菌胺·二氰蒽醌微囊悬浮-悬浮剂
嘧菌胺5%、二氰蒽醌20%、聚异氰酸酯5%、聚异氰酸酯2%、月桂醇硫酸钠2.5%、乙二醇甲醚7%,苯基酚聚氧乙基醚5%、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚3%、C8~10脂肪醇类1.6%、黄原胶0.15%、氢氧化钠1.4%、柠檬酸1.8%、水加至100%重量份,制得25%嘧菌胺·二氰蒽醌微囊悬浮-悬浮剂。
将有效活性组分二氰蒽醌换为乙霉威、腐霉利、异菌脲形成新的实施例。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
技术指标 分散性 悬浮率 湿润时间 细度(通过45μm试验筛) 含水量
本发明所有实例 ≥90% ≥90% ≤90秒 ≥98% ≤2%
农药产品规格要求 ≥80% ≥60% ≤120秒 ≥95% ≤3%
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
技术指标 分散性 悬浮率 湿润时间 细度(通过55μm试验筛) 含水量
本发明所有实例 ≥90% ≥90% ≤80秒 ≥99% ≤1.5%
农药产品规格要求 ≥80% ≥60% ≤120秒 ≥95% ≤3%
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure 550656DEST_PATH_IMAGE002
本发明的悬乳剂主要技术指标:
Figure 467796DEST_PATH_IMAGE004
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure 247533DEST_PATH_IMAGE006
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure 642742DEST_PATH_IMAGE008
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
嘧菌胺与活性组分B(B选自乙霉威、异菌脲、腐霉利、二氰蒽醌之一种)复配对作物病害室内毒力测定。
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)= 测量菌落直径-5
                    对照组净生长量-处理组净生长量
菌丝生长抑制率(%)=——————————————— ×100
                          对照组净生长量
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
         EC50(理论值)
SR=————————
         EC50(观察值)
                           a + b
EC50(理论值)= ——————————
                        a         b 
                    ———— + ————
                    A的EC50     B的EC50
其中:a、b分别为活性组分嘧菌胺和活性组分B(腐霉利、异菌脲、腐霉利、二氰蒽醌及其盐)在组合中所占的比例;
A为嘧菌胺;
B为乙霉威、异菌脲、腐霉利、二氰蒽醌中的一种。
实施应用例二:
嘧菌胺与乙霉威复配对番茄灰霉病的室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定嘧菌胺、乙霉威原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表1嘧菌胺、乙霉威及其复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 EC50(mg/L)观察值 EC50(mg/L)理论值 增效比值(SR)
嘧菌胺 2.40
乙霉威 3.61
嘧菌胺︰乙霉威 80:1 1.19 2.41 2.03
嘧菌胺︰乙霉威 40:1 1.13 2.42 2.14
嘧菌胺︰乙霉威 20:1 1.08 2.44 2.26
嘧菌胺︰乙霉威 10:1 1.03 2.48 2.40
嘧菌胺︰乙霉威 8:1 0.99 2.49 2.52
嘧菌胺︰乙霉威 6:1 0.95 2.52 2.65
嘧菌胺︰乙霉威 4:1 0.92 2.57 2.80
嘧菌胺︰乙霉威 2:1 0.89 2.70 3.04
嘧菌胺︰乙霉威 1:1 0.84 2.88 3.43
嘧菌胺︰乙霉威 1:2 0.8 3.09 3.86
嘧菌胺︰乙霉威 1:4 0.92 3.28 3.56
嘧菌胺︰乙霉威 1:6 1.03 3.37 3.27
嘧菌胺︰乙霉威 1:8 1.11 3.42 3.08
嘧菌胺︰乙霉威  1:10 1.2 3.45 2.88
嘧菌胺︰乙霉威 1:20 1.32 3.53 2.67
嘧菌胺︰乙霉威 1:40 1.55 3.57 2.30
嘧菌胺︰乙霉威 1:80 1.67 3.59 2.15
由表1可知,嘧菌胺、乙霉威对番茄灰霉病的EC50分别为2.40mg/L和3.61mg/L。嘧菌胺与乙霉威配比在80:1至1:80时,增效比值SR均大于1.5,说明嘧菌胺与乙霉威两者在80:1至1:80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在10:1至1:20时,增效作用更为明显突出,其中当嘧菌胺与乙霉威重量百分比为1:2时增效比值SR最大,增效作用最为明显。同时试验发现,当嘧菌胺与乙霉威配比在10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20时灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病等植物病害增效作用明显,增效比值SR在1.5以上。
实施应用例三:
嘧菌胺与异菌脲复配对油菜菌核病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定嘧菌胺、异菌脲原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表2 嘧菌胺、异菌脲及其复配对油菜菌核病的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 EC50(mg/L)观察值 EC50(mg/L)理论值 增效比值(SR)
嘧菌胺 2.52
异菌脲 2.95
嘧菌胺︰异菌脲 80:1 1.18 2.52 2.14
嘧菌胺︰异菌脲 40:1 1.12 2.53 2.26
嘧菌胺︰异菌脲 20:1 1.09 2.54 2.33
嘧菌胺︰异菌脲 10:1 1.05 2.55 2.43
嘧菌胺︰异菌脲 8:1 1.01 2.56 2.54
嘧菌胺︰异菌脲 6:1 0.97 2.57 2.65
嘧菌胺︰异菌脲 4:1 0.91 2.60 2.85
嘧菌胺︰异菌脲 2:1 0.88 2.65 3.01
嘧菌胺︰异菌脲 1:1 0.85 2.72 3.20
嘧菌胺︰异菌脲 1:2 0.82 2.79 3.40
嘧菌胺︰异菌脲 1:4 0.89 2.85 3.21
嘧菌胺︰异菌脲 1:6 0.97 2.88 2.97
嘧菌胺︰异菌脲 1:8 1.05 2.90 2.76
嘧菌胺︰异菌脲  1:10 1.11 2.90 2.62
嘧菌胺︰异菌脲 1:20 1.19 2.93 2.46
嘧菌胺︰异菌脲 1:40 1.28 2.94 2.30
嘧菌胺︰异菌脲 1:80 1.34 2.94 2.20
由表2可知,嘧菌胺、异菌脲对油菜菌核病的EC50分别为2.52mg/L和2.95mg/L。嘧菌胺与异菌脲配比在80:1至1:80时,增效比值SR均大于1.5,说明嘧菌胺与异菌脲两者在80:1至1:80范围内混配均表现出增效作用,其中当嘧菌胺与异菌脲配比为10:1至1:20时增效作用最为显著,尤其是当嘧菌胺与异菌脲的配比在1:2时,增效比值SR最大,增效作用最为明显。同时试验发现,当嘧菌胺与异菌脲配比在10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20时灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病等植物病害增效作用明显,增效比值SR在1.5以上。
实施应用例四
嘧菌胺与腐霉利复配对梨黑星病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定嘧菌胺、腐霉利原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表3嘧菌胺、腐霉利及其复配对梨黑星病的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 EC50(mg/L)观察值 EC50(mg/L)理论值 增效比值(SR)
嘧菌胺 2.99
腐霉利 3.28
嘧菌胺︰腐霉利 80:1 1.20 2.99 2.49
嘧菌胺︰腐霉利 40:1 1.16 3.00 2.58
嘧菌胺︰腐霉利 20:1 1.13 3.00 2.66
嘧菌胺︰腐霉利 10:1 1.08 3.01 2.79
嘧菌胺︰腐霉利 8:1 1.04 3.02 2.90
嘧菌胺︰腐霉利 6:1 1.01 3.03 3.00
嘧菌胺︰腐霉利 4:1 0.97 3.04 3.14
嘧菌胺︰腐霉利 2:1 0.93 3.08 3.31
嘧菌胺︰腐霉利 1:1 0.89 3.13 3.51
嘧菌胺︰腐霉利 1:2 0.93 3.18 3.42
嘧菌胺︰腐霉利 1:4 0.98 3.22 3.28
嘧菌胺︰腐霉利 1:6 1.04 3.24 3.11
嘧菌胺︰腐霉利 1:8 1.10 3.25 2.95
嘧菌胺︰腐霉利  1:10 1.17 3.25 2.78
嘧菌胺︰腐霉利 1:20 1.21 3.26 2.70
嘧菌胺︰腐霉利 1:40 1.34 3.27 2.44
嘧菌胺︰腐霉利 1:80 1.46 3.28 2.24
由表3可知,嘧菌胺、腐霉利对梨黑星病的EC50分别为2.99mg/L和3.28mg/L。嘧菌胺与腐霉利配比在80:1至1:80时,增效比值SR均大于1.5,说明嘧菌胺与腐霉利两者在80:1至1:80范围内混配均表现出增效作用,其中当嘧菌胺与腐霉利配比为10:1至1:20时增效作用最为显著,尤其是当嘧菌胺与腐霉利的配比在1:2时,增效比值SR最大,增效作用最为明显。同时试验发现,当嘧菌胺与腐霉利配比在10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20时灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病等植物病害增效作用明显,增效比值SR在1.5以上。
实施应用例五
嘧菌胺与二氰蒽醌复配对葡萄霜霉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定嘧菌胺、二氰蒽醌原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表4 嘧菌胺、二氰蒽醌及其复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 EC50(mg/L)观察值 EC50(mg/L)理论值 增效比值(SR)
嘧菌胺 2.72
二氰蒽醌 2.85
嘧菌胺︰二氰蒽醌 80:1 1.13 2.73 2.42
嘧菌胺︰二氰蒽醌 40:1 1.09 2.73 2.51
嘧菌胺︰二氰蒽醌 20:1 1.04 2.74 2.63
嘧菌胺︰二氰蒽醌 10:1 0.98 2.74 2.80
嘧菌胺︰二氰蒽醌 8:1 0.95 2.74 2.89
嘧菌胺︰二氰蒽醌 6:1 0.91 2.75 3.02
嘧菌胺︰二氰蒽醌 4:1 0.88 2.75 3.13
嘧菌胺︰二氰蒽醌 2:1 0.84 2.77 3.30
嘧菌胺︰二氰蒽醌 1:1 0.83 2.79 3.36
嘧菌胺︰二氰蒽醌 1:2 0.86 2.81 3.27
嘧菌胺︰二氰蒽醌 1:4 0.91 2.83 3.10
嘧菌胺︰二氰蒽醌 1:6 0.95 2.83 2.98
嘧菌胺︰二氰蒽醌 1:8 0.99 2.84 2.86
嘧菌胺︰二氰蒽醌  1:10 1.03 2.84 2.76
嘧菌胺︰二氰蒽醌 1:20 1.07 2.84 2.66
嘧菌胺︰二氰蒽醌 1:40 1.12 2.85 2.54
嘧菌胺︰二氰蒽醌 1:80 1.19 2.85 2.39
由表4可知,嘧菌胺、二氰蒽醌对葡萄霜霉病的EC50分别为2.72mg/L和2.85mg/L。嘧菌胺与二氰蒽醌配比在80:1至1:80时,增效比值SR均大于1.5,说明嘧菌胺与二氰蒽醌两者在80:1至1:80范围内混配均表现出增效作用,其中当嘧菌胺与二氰蒽醌配比为10:1至1:10时增效作用最为显著,尤其是当嘧菌胺与二氰蒽醌的配比在1:1时,增效比值SR最大,增效作用最为明显。同时试验发现,当嘧菌胺与二氰蒽醌配比在10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10时灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病等植物病害增效作用明显,增效比值SR在1.5以上。
应用实施例六  嘧菌胺与乙霉威及其复配防治黄瓜灰霉病药效试验
本实验安排在陕西省杨凌农业高新技术产业示范区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂20%嘧菌胺可湿性粉剂(自配)、20%乙霉威可湿性粉剂(自配)。
药前调查黄瓜灰霉病病情,于病情初期第一次施药,每10天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表5嘧菌胺、乙霉威及其复配防治黄瓜灰霉病药效试验
处理药剂 制剂药量 末次药后3天防效(%) 末次药后7天防效(%) 末次药后14天防效(%)
实例1 20克/亩 97.01 97.25 97.11
实例2 30克/亩 99.64 99.99 99.87
实例3 20克/亩 97.04 97.33 97.20
实例4 20克/亩 98.43 98.86 98.67
实例5 35克/亩 98.21 98.53 98.36
实例6 40克/亩 98.59 98.93 98.77
实例7 45克/亩 99.35 99.69 99.54
实例8 40克/亩 98.43 99.01 98.91
实例9 45克/亩 98.29 98.77 98.60
实例10 48克/亩 98.05 98.24 98.12
实例11 45克/亩 98.10 98.33 98.27
实例12 70克/亩 97.16 97.43 97.28
实例13 40克/亩 97.24 97.44 97.39
实例14 60克/亩 97.31 97.50 97.46
20%嘧菌胺可湿性粉剂 100克/亩 65.13 67.52 66.92
20%乙霉威可湿性粉剂 150克/亩 65.20 66.19 65.88
由表5可以看出,嘧菌胺与乙霉威复配后能有效防治黄瓜灰霉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七   嘧菌胺与腐霉利及其复配防治番茄早疫病药效试验
本实验安排在陕西省宝鸡市岐山县,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂20%嘧菌胺可湿性粉剂(自配)、50%腐霉利可湿性粉剂(市购)。
药前调查番茄早疫病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表6 嘧菌胺、腐霉利及其复配防治番茄早疫病药效试验
处理药剂 制剂用药量 末次药后3天防效(%) 末次药后7天防效(%) 末次药后14天防效(%)
实例15 20克/亩 98.56 98.93 98.72
实例16 30克/亩 99.66 99.91 99.82
实例17 25克/亩 99.12 99.31 99.20
实例18 33克/亩 97.21 97.36 97.33
实例19 42克/亩 99.54 99.73 99.65
实例20 40克/亩 98.78 99.02 98.17
实例21 48克/亩 98.12 98.24 98.19
实例22 39克/亩 98.87 99.05 98.92
实例23 50克/亩 97.10 97.19 97.15
实例24 45克/亩 98.54 98.78 98.60
实例25 38克/亩 98.10 98.41 98.22
实例26 41克/亩 97.02 97.16 97.08
实例27 42克/亩 97.05 97.19 97.10
20%嘧菌胺可湿性粉剂 100克/亩 65.62 68.19 67.54
50%腐霉利可湿性粉剂 150克/亩 66.17 67.92 67.00
由表6可以看出,嘧菌胺与腐霉利复配后能有效防治番茄早疫病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八   嘧菌胺与异菌脲及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
本实验安排在陕西省渭南市大荔县,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂20%嘧菌胺可湿性粉剂(自配)、255克/升异菌脲悬浮剂(市购)。
药前调查苹果斑点落叶病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表7 嘧菌胺、异菌脲及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
     处理药剂 稀释倍数 末次药后3天防效(%) 末次药后7天防效(%) 末次药后14天防效(%)
实例28 8000倍 98.45 98.76 98.53
实例29 4000倍 98.39 98.72 98.49
实例30 7000倍 98.61 98.93 98.87
实例31 4500倍 98.05 98.16 98.09
实例32 4000倍 98.14 98.46 98.29
实例33 3000倍 99.15 99.59 99.37
实例34 2500倍 98.53 98.66 98.59
实例35 5000倍 98.48 98.75 98.60
实例36 3000倍 98.61 98.83 98.77
实例37 3500倍 98.11 98.29 98.20
实例38 3500倍 98.32 98.57 98.45
实例39 4100倍 97.15 97.29 97.20
实例40 2100倍 97.26 97.35 97.31
20%嘧菌胺可湿性粉剂 1000倍 64.16 65.92 64.53
255克/升异菌脲悬浮剂 2000倍 63.29 65.19 64.82
由表7可以看出,嘧菌胺与异菌脲复配后能有效防治苹果斑点落叶病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九  嘧菌胺与二氰蒽醌及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
本实验安排在福建省霞浦县,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂20%嘧菌胺可湿性粉剂(自配)、66%二氰蒽醌水分散粒剂(市购)。
药前调查葡萄霜霉病病情指数,于发病初期施药,每隔7日施药一次,共施药3次,第三次施药后3天、7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表8 嘧菌胺、二氰蒽醌复配防治葡萄霜霉病药效试验
处理药剂 稀释倍数 末次药后3天防效(%) 末次药后7天防效(%) 末次药后14天防效(%)
实例41 8000倍 98.62 98.75 98.70
实例42 6000倍 99.62 99.85 99.77
实例43 6000倍 98.73 98.92 98.88
实例44 3000倍 99.54 99.76 99.63
实例45 4000倍 98.59 98.71 98.65
实例46 3000倍 98.69 98.84 98.75
实例47 4000倍 98.15 98.52 98.41
实例48 3000倍 98.42 98.66 98.50
实例49 2200倍 97.15 97.35 97.26
实例50 1800倍 97.08 97.29 97.17
实例51 3000倍 97.34 97.62 97.55
实例52 4100倍 97.05 97.19 97.11
实例53 2500倍 97.59 97.93 97.82
20%嘧菌胺可湿性粉剂 1000倍 65.29 65.46 65.31
66%二氰蒽醌水分散粒剂 1500倍 66.19 66.93 66.52
由表8可以看出,嘧菌胺与二氰蒽醌复配后能有效防治葡萄霜霉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,嘧菌胺与乙霉威、腐霉利、异菌脲、二氰蒽醌复配对各类作物的灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病等常见病害施药14天后的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。

Claims (6)

1.一种含有嘧菌胺的高效农药组合物,其特征在于:包含A、B两种活性组分的重量比为80:1~1:80,所述的活性组分A为嘧菌胺,活性组分B选自乙霉威、异菌脲、腐霉利、二氰蒽醌中的一种。
2.根据权利要求1所述的一种含有嘧菌胺的高效农药组合物,其特征在于:其中嘧菌胺与有效活性组分B的重量比为40:1~1:40。
3.根据权利要求2所述的一种含有嘧菌胺的高效农药组合物,其特征在于:嘧菌胺与乙霉威的重量比为10:1~1:20;                       
嘧菌胺与异菌脲的重量比为10:1~1:20;  
嘧菌胺与腐霉利的重量比为10:1~1:20;
嘧菌胺与二氰蒽醌的重量比为10:1~1:10。
4.根据权利要求3所述的一种含有嘧菌胺的高效农药组合物,其特征在于:杀菌剂组合物的剂型选自:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的一种含有嘧菌胺的高效农药组合物用于防治农作物上病害的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于所述的病害包括:灰霉病、白粉病、黑星病、霜霉病、稻瘟病、锈病、炭疽病、叶斑病、疫病、褐斑病、斑点落叶病、猝倒病。
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