PL190079B1 - Kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślin - Google Patents
Kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślinInfo
- Publication number
- PL190079B1 PL190079B1 PL97332974A PL33297497A PL190079B1 PL 190079 B1 PL190079 B1 PL 190079B1 PL 97332974 A PL97332974 A PL 97332974A PL 33297497 A PL33297497 A PL 33297497A PL 190079 B1 PL190079 B1 PL 190079B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- excipient
- compositions
- glyphosate
- exogenous chemical
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 887
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 103
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 title claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 161
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 138
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 19
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 269
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 246
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 246
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 209
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 115
- 150000003904 phospholipids Chemical group 0.000 claims description 102
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 41
- -1 bipyridyls Chemical class 0.000 claims description 34
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 30
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 26
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 150000008061 acetanilides Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 5
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohex-2-enone Chemical class O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 3
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 claims description 3
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 claims description 3
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 claims description 3
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 3
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 claims description 3
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 claims description 3
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 2
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 claims description 2
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 2
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 2
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims description 2
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- WROZTZHKRRNHBS-UHFFFAOYSA-N phenyl propaneperoxoate Chemical compound CCC(=O)OOC1=CC=CC=C1 WROZTZHKRRNHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001935 cyclohexenes Chemical class 0.000 claims 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 128
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 abstract 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 262
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 260
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 260
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 256
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 221
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 182
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 177
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 159
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 154
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 142
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 114
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 102
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 88
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 81
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 65
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 65
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 64
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 63
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 62
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 55
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 53
- 235000003403 Limnocharis flava Nutrition 0.000 description 50
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 47
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 31
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 31
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 29
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 28
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 26
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 16
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 15
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 15
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 14
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 14
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 14
- 241000894007 species Species 0.000 description 13
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BDXDVTNANQVFJY-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-propan-2-ylbenzene;1-methyl-2-propan-2-ylcyclohexa-1,4-diene;1-methyl-2-propan-2-ylcyclohexene Chemical compound CC(C)C1=C(C)CCCC1.CC(C)C1=C(C)CC=CC1.CC(C)C1=CC=CC=C1C BDXDVTNANQVFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- YRHYCMZPEVDGFQ-UHFFFAOYSA-N methyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OC YRHYCMZPEVDGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 7
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 6
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 6
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- QSHQKIURKJITMZ-OBUPQJQESA-N 5β-cholane Chemical compound C([C@H]1CC2)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)CCC)[C@@]2(C)CC1 QSHQKIURKJITMZ-OBUPQJQESA-N 0.000 description 5
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 5
- 240000000982 Malva neglecta Species 0.000 description 5
- 235000000060 Malva neglecta Nutrition 0.000 description 5
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 5
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 4
- HPNWUXSHPAXNKY-UHFFFAOYSA-N 2-(phosphonomethylamino)acetic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)CNCP(O)(O)=O HPNWUXSHPAXNKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 4
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 4
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 4
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 4
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 description 3
- ASULYNFXTCGEAN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-undecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO ASULYNFXTCGEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 3
- 241000047982 Axonopus Species 0.000 description 3
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 3
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000233838 Commelina Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N Glyphosate-monoammonium Chemical compound [NH4+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- MWRBNPKJOOWZPW-CLFAGFIQSA-N dioleoyl phosphatidylethanolamine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCCN)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MWRBNPKJOOWZPW-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 3
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 229940115128 sebex Drugs 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N (2-nonanoyloxy-3-octadeca-9,12-dienoyloxypropoxy)-[2-(trimethylazaniumyl)ethyl]phosphinate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OC(COP([O-])(=O)CC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 description 2
- LDGWQMRUWMSZIU-LQDDAWAPSA-M 2,3-bis[(z)-octadec-9-enoxy]propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCC(C[N+](C)(C)C)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC LDGWQMRUWMSZIU-LQDDAWAPSA-M 0.000 description 2
- KWVJHCQQUFDPLU-YEUCEMRASA-N 2,3-bis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl-trimethylazanium Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(C[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC KWVJHCQQUFDPLU-YEUCEMRASA-N 0.000 description 2
- BSTPEQSVYGELTA-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethanol;hydrobromide Chemical compound [Br-].C[NH+](C)CCO BSTPEQSVYGELTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCO MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical class [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002019 Aerosil® 380 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 2
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 2
- 241001071161 Asclepias Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 241000865538 Borreria Species 0.000 description 2
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 2
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 2
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 2
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 2
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 2
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 2
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 2
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 2
- 244000085625 Equisetum Species 0.000 description 2
- 241001071608 Erodium Species 0.000 description 2
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 2
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 2
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 2
- 235000013939 Malva Nutrition 0.000 description 2
- 240000007298 Megathyrsus maximus Species 0.000 description 2
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000069499 Ottochloa Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 2
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 description 2
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 2
- 241001632050 Salsola Species 0.000 description 2
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 2
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 2
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 2
- 241000209072 Sorghum Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 241000233948 Typha Species 0.000 description 2
- 235000010730 Ulex europaeus Nutrition 0.000 description 2
- 240000003864 Ulex europaeus Species 0.000 description 2
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- DSNRWDQKZIEDDB-GCMPNPAFSA-N [(2r)-3-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC DSNRWDQKZIEDDB-GCMPNPAFSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M dicamba-sodium Chemical compound [Na+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- SWGZAKPJNWCPRY-UHFFFAOYSA-N methyl-bis(trimethylsilyloxy)silicon Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)O[Si](C)(C)C SWGZAKPJNWCPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 2
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical class CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 2
- 239000012873 virucide Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXJTXLRGEINRJN-UHFFFAOYSA-N 3,4,4-trifluorobut-3-enoic acid Chemical class OC(=O)CC(F)=C(F)F KXJTXLRGEINRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVRIUXYMUSKBHG-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]aniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(N)C=C1 BVRIUXYMUSKBHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- 229910002013 Aerosil® 90 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 1
- 241001148727 Bromus tectorum Species 0.000 description 1
- CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N C.[Na] Chemical compound C.[Na] CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QYOVMAREBTZLBT-KTKRTIGZSA-N CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO QYOVMAREBTZLBT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000277285 Cassia obtusifolia Species 0.000 description 1
- 235000006719 Cassia obtusifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000011498 Chenopodium album var missouriense Nutrition 0.000 description 1
- 235000013328 Chenopodium album var. album Nutrition 0.000 description 1
- 235000014052 Chenopodium album var. microphyllum Nutrition 0.000 description 1
- 235000014050 Chenopodium album var. stevensii Nutrition 0.000 description 1
- 235000013012 Chenopodium album var. striatum Nutrition 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 241000744304 Elymus Species 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- 244000207543 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241001598107 Imperata Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 101100521345 Mus musculus Prop1 gene Proteins 0.000 description 1
- QECVIPBZOPUTRD-UHFFFAOYSA-N N=S(=O)=O Chemical class N=S(=O)=O QECVIPBZOPUTRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 1
- 241000069501 Ottochloa nodosa Species 0.000 description 1
- 241001330453 Paspalum Species 0.000 description 1
- 241001268782 Paspalum dilatatum Species 0.000 description 1
- 241001330451 Paspalum notatum Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 244000273256 Phragmites communis Species 0.000 description 1
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 108700017836 Prophet of Pit-1 Proteins 0.000 description 1
- 241001453830 Pteridium Species 0.000 description 1
- 235000009936 Pteridium aquilinum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005893 Pteridium aquilinum Species 0.000 description 1
- 241001302210 Sida <water flea> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 206010041235 Snoring Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000258044 Solanum gilo Species 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 240000000260 Typha latifolia Species 0.000 description 1
- 241000219871 Ulex Species 0.000 description 1
- 241001521331 Urochloa Species 0.000 description 1
- 241001141210 Urochloa platyphylla Species 0.000 description 1
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 description 1
- AOUHCCJHXCOAQA-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Ti+4].COC Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4].COC AOUHCCJHXCOAQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNZIVNIQANAHQA-UHFFFAOYSA-N [PH2]([O-])=O.NC(CC[NH2+]C)C(=O)O Chemical compound [PH2]([O-])=O.NC(CC[NH2+]C)C(=O)O JNZIVNIQANAHQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000240 adjuvant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- NEDPPCHNEOMTJV-UHFFFAOYSA-N aldesulfone Chemical compound C1=CC(NCS(=O)O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(NCS(O)=O)C=C1 NEDPPCHNEOMTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006704 aldesulfone Drugs 0.000 description 1
- 125000005257 alkyl acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940073638 ceteareth-15 Drugs 0.000 description 1
- 229940056318 ceteth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229940099352 cholate Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 229940068998 egg yolk phospholipid Drugs 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- LGLLXTFYYXSARU-PMACEKPBSA-N ethyl (2s)-2-[[(2s)-2-acetamido-3-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoyl]amino]-3-methylbutanoate Chemical class CCOC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 LGLLXTFYYXSARU-PMACEKPBSA-N 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical class C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000008350 hydrogenated phosphatidyl choline Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100556 laureth-23 Drugs 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- WMLKJRCNNAMELX-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;propan-2-amine Chemical compound CNC.CC(C)N WMLKJRCNNAMELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 208000013435 necrotic lesion Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000618 nitrogen fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940099570 oleth-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940095127 oleth-20 Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 229930004090 phosphatidylinositide Natural products 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- RVULBHWZFCBODE-UHFFFAOYSA-M sodium;5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical compound [Na+].C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)[O-])=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 RVULBHWZFCBODE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229940080728 steareth-30 Drugs 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004549 water soluble granule Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. K o m p o z y c ja h erb icyd ow a, znamienna tym, z e obejm uje: (a) e g z o g e n n y srod ek ch em iczn y, który stan ow i herbicyd w ybrany z gru p y ob ejm u ja- cej acetanilidy, b ip y rid y le, cyk loh ek sen on y, dinitroaniliny, d ifenyloetery, k w a sy tlu sz c z o - w e, h y d ro k sy b en zo n itry le, im id azolin on y, fen o k sy zw ia zk i, fen ok syp rop ion ian y, p od sta- w io n e m o c z n ik i, su lfo n y lo m o czn ik i, tiokarbam iniany i triazyny, (b) p ie r w sz y ro zczy n n ik bedacy, a m fifiliczn y m czw artorzed ow ym z w ia z k ie m a m o - n io w y m lub m ie sz a n in a takich zw ia zk ó w , o w zo rze R 8 -W a-X -Y b-(C H 2 )n-N + (R 9) (R 10) (R 11) T w którym R 8 o z n a c z a hydrokarbyl lub ch lo ro w co a lk il p osiad ajacy od 6 d o 2 2 ato- m ó w w e g la , W o zn a cza O lub N H i Y o zn a cza N H , a i b n ieza lezn ie o zn a cza ja 0 lub 1, le c z co najm niej je d e n z a i b o zn a cza 1, X o zn a cza C O , SO lub S O 2, n o zn a c z a 2 d o 4 , R 9, R 10, R 1 1 n ieza le z n ie o z n a c z a ja C 1-4aikil i T o zn a cza od p o w ied n i anion i (c) drugi ro zczy n n ik bedacy tw orzaca lip o so m substancja w ilo sc i tw orzacej lip o so m , przy czy m drugi ro zczy n n ik obejm uje a m fifiliczn y zw ia zek lub m iesza n in e ta k ich z w ia z - k ó w p o sia d a ja cy ch d w ie grupy h y d ro fo b o w e, z których kazda o zn a cza la n cu ch n a sy co n y a lk ilo w y lu b a c y lo w y m ajacy od 8 do 2 2 a to m ó w w egla; przy czy m a m fifilic z n y zw ia z e k lub m ieszan in a takich z w ia zk ó w m ajaca d w ie grupy hydrofobow e stan ow i od 4 0 do 100 p ro- cent w a g o w o c a lo sc i a m fifiliczn y ch z w ia z k ó w posiad ajacych d w ie grupy h y d ro fo b o w e ob ecn ych w tej su b stan cji tw orzacej lip osom . PL PL PL
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślin. Kompozycja herbicydowa zawierająca egzogenny środek chemiczny będący dowolną substancją chemiczną pochodzenia naturalnego lub syntetycznego, (a) wykazuje biologiczną aktywność lub zdolna jest do uwalniania w roślinie jonu, grupy lub pochodnej wykazującej biologiczną aktywność i (b) jest nakładana jest na roślinę z zamiarem lub w celu, aby substancja chemiczna lub jej biologicznie aktywny jon, grupa lub pochodna wchodziły do żywych komórek lub tkanek rośliny i wywoływały stymulującą, inhibitującą, regulującą,
190 079 terapeutyczną, toksyczną lub letalną odpowiedź w samej roślinie lub w patogenie, pasożycie lub żerującym organizmie występującym w lub na roślinie. Przykłady egzogennych substancji chemicznych obejmują między innymi chemiczne pestycydy (takie jak herbicydy, algicydy, fungicydy, środki bakteriobójcze, środki wirusobójcze, insektycydy, aficydy, akarycydy, nematocydy, moluskocydy itp.), regulatory wzrostu roślin, nawozy sztuczne i składniki odżywcze, środki gametobójcze, defołianty, desykanty, ich mieszaniny itp.
Egzogenne środki chemiczne, w tym nakładane na liście herbicydy, od dawna przygotowywano wraz z surfaktantami, dzięki czemu po dodaniu wody, uzyskana kompozycja do oprysku jest łatwiej i bardziej skutecznie utrzymywana na ulistnieniu (np. liście lub inne fotosyntetyzujące organy) roślin. Surfaktanty mogą też dawać inne korzyści, w tym lepszy kontakt kropelek oprysku z woskowatą powierzchnią liścia i, w pewnych przypadkach, lepszą penetrację towarzyszącego egzogennego środka chemicznego do wnętrza liści. Dzięki tym i zapewne innym efektom, surfaktanty od dawna były znane jako środki zwiększjące biologiczną efektywność kompozycji herbicydowych lub innych kompozycji egzogennych środków chemicznych, gdy są dodane lub znajdują się w takich kompozycjach. I tak, np. chwastobójczy glifosat (N-fosfonometyłoglicyna) przygotowywano wraz z surfaktantami takimi jak surfaktanty typu polioksyalkilenu obejmujące między innymi surfaktanty, polioksyalkilenoalkiloaminy. Handlowe preparaty chwastobójczego glifosatu sprzedawanego pod nazwą handlową ROUNDUP® przygotowywano z zastosowaniem kompozycji surfaktanta na bazie takiej polioksyalkilenoalkiloaminy, w szczególności polietoksylowane) aminy tłuszczowej, ta kompozycja surfaktanta oznaczona jest jako MON 0818. Surfaktanty łączy się na ogół z glifosatem lub innymi egzogennymi środkami chemicznymi albo w handlowym koncentracie (określanym tu jako „kopreparat”) łub w rozcieńczonej mieszaninie, którą wytwarza się z oddzielnych kompozycji, jednej zawierającej egzogenny środek chemiczny (np. glifosat) i drugiej zawierającej surfaktant, przed użyciem na polu (tj. w mieszalniku).
Różne kombinacje egzogennych środków chemicznych i surfaktantów lub innych środków wspomagających testowano w przeszłości. W pewnych przypadkach, dodanie poszczególnego surfaktanta nie dawało jednorodnie pozytywnych lub negatywnych zmian, co do wpływu egzogennego środka chemicznego na roślinę (np. surfaktant, który może wzmagać aktywność poszczególnego herbicydu na niektóre chwasty może zakłócać lub antagonizować, chwastobójczą efektywność w innych gatunkach chwastów).
Niektóre surfaktanty wykazują tendencje do całkiem szybkiego rozkładania się w roztworach wodnych. W efekcie, surfaktanty wykazujące tę własność można jedynie efektywnie stosować raczej w mieszankach w zbiorniku (tj. mieszać z innymi składnikami w roztworze lub dyspersji w zbiorniku tuż przed wytworzeniem-oprysku), niż przygotowywać jako wodną kompozycję z innymi składnikami w pierwszym przypadku. Ten brak stabilności lub niewystarczający dopuszczalny okres przechowywania, utrudnia zastosowanie niektórych surfaktantów w pewnych preparatach egzogennych środków chemicznych.
Inne surfaktanty, choć chemicznie trwałe, są fizycznie niekompatybilne z pewnymi egzogennymi środkami chemicznymi, szczególnie w stężonych kopreparatach. Np. większość klas niejonowych surfaktantów, w tym surfaktanty na bazie eteru alkilowego polioksyetylenu, nie tolerują roztworów o wysokiej mocy jonowej, w np. w stężonym roztworze wodnym soli glifosatu. Fizyczna niekompatybilność może również prowadzić do niewystarczającego dopuszczalnego okresu przechowywania. Inne problemy, które mogą powstawać w związku z taką niekompatybilnością obejmują powstawanie agregatów na tyle dużych, że zakłócają dostawy i zastosowania rynkowe, np. przez blokowanie dysz do oprysku.
Innym problemem obserwowanym w przeszłości jest wpływ warunków środowiskowych na pochłanianie kompozycji egzogennego środka chemicznego w ulistnieniu rośliny. Np. warunki takie jak temperatura, wilgotność względna, obecność lub brak światła słonecznego i stan zdrowotny traktowanej rośliny, może wpływać na pochłanianie herbicydu w roślinie. W efekcie, zastosowanie oprysku dokładnie takiej samej kompozycji chwastobójczej w dwóch różnych sytuacjach może prowadzić do różnego chwastobójczego zwalczania roślin poddanych działaniu oprysku.
190 079
Jedną z konsekwencji opisanej powyżej zmienności jest to, że często stosuje się większą dawkę herbicydu na jednostkę powierzchni niż byłaby faktycznie wymagana w tej sytuacji, w celu zapewnienia zniszczenia niepożądanych roślin. Z podobnych względów', inne egzogenne środki chemiczne nakładane na ulistnienie stosuje się zazwyczaj w znacznie wyższych dawkach niż to jest potrzebne do osiągnięcia pożądanego efektu biologicznego w konkretnej sytuacji, gdy stosuje się je, aby umożliwić naturalną zmienność występującą w zakresie efektywności pochłaniania dolistnego. Występuje, więc zapotrzebowanie na kompozycje egzogennych środków chemicznych, które poprzez skuteczniejsze pochłanianie przez ulistnienie roślin, umożliwią zmniejszenie dawek:.
Wiele egzogennych środków chemicznych ma opakowanie rynkowe w formie ciekłego koncentratu, który zawiera znaczną ilość wody. Opakowany koncentrat wysyła się do dystrybutorów lub detalistów. Ostatecznie opakowany koncentrat dostaje się w ręce użytkownika, który rozcieńcza następnie koncentrat dodając wodę zgodnie z instrukcją na opakowaniu. Tak uzyskaną rozcieńczoną kompozycję stosuje się następnie jako oprysk rośliny.
Znaczną cześć kosztu tak opakowanych koncentratów stanowi koszt jego transportu od miejsca wytwarzania do miejsca nabycia przez końcowego użytkownika. Jakikolwiek ciekły preparat koncentratu zawierający względnie mniej wody i tym samym więcej egzogennego środka chemicznego mógłby zmniejszyć koszt na jednostkę ilości egzogennego środka chemicznego. Jednakże, istotnym ograniczeniem zdolności producenta do zwiększenia zawartości egzogennego środka chemicznego w koncentracie jest stabilność tego preparatu. Przy pewnych kombinacjach składników, osiągnie się granicę, przy której kolejne zmniejszenie zawartości wody w koncentracie spowoduje jego nietrwałość (np. rozdzielenie na odrębne warstwy), przez co nie będzie on akceptowany na rynku.
Zgodnie z tym, występuje zapotrzebowanie na ulepszone preparaty egzogennych środków chemicznych, szczególnie herbicydów, które są trwałe, skuteczne, mniej wrażliwe na warunki otoczenia i umożliwią stosowanie zmniejszonych ilości egzogennego środka chemicznego do osiągnięcia pożądanego efektu biologicznego w lub na roślinach. Występuje też zapotrzebowanie na trwałe ciekłe preparaty koncentratu egzogennych środków chemicznych, które zawierają mniej wody i więcej egzogennego środka chemicznego niż w dotychczas w dziedzinie koncentratów.
Według wynalazku kompozycja herbicydowa, charakteryzuje się tym, że obejmuje:
(a) egzogenny środek chemiczny, który stanowi herbicyd wybrany z grupy obejmującej acetanilidy, bipyridyle, cykloheksenony, dinitroaniliny, difenyloetery, kwasy tłuszczowe, hydroksybenzonitryle, imidazolmony, fenoksyzwiązki, fenoksypropioniany, podstawione moczniki, sulfonylomoczniki, tiokarbaminiany i triazyny, (b) pierwszy rozczynnik będący, amfifilicznym czwartorzędowym związkiem amoniowym lub mieszaniną takich związków, o wzorze
R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(Rl0)(Rn)T· o
w którym R oznacza hydrokarbyl lub chlorowcoalkil posiadający od 6 do 22 atomów węgla, W oznacza O lub NH i Y oznacza NH, a i b niezależnie oznaczają 0 lub 1 lecz co najmniej jeden z a i b oznacza 1, X oznacza CO, SO lub SO2, n oznacza 2 do 4, r9, Rw i R11 niezależnie oznaczają Ci-ąalkil i T oznacza odpowiedni anion i (c) drugi rozczynnik będący tworzącą liposom substancją w ilości tworzącej liposom, przy czym drugi rozczynnik obejmuje amfifiliczny związek lub mieszaninę takich związków posiadających dwie grupy hydrofobowe, z których każda oznacza łańcuch nasycony alkilowy lub acylowy mający od 8 do 22 atomów węgla; przy czym amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mająca dwie grupy hydrofobowe stanowi od 40 do 1θ0 procent wagowo całości amfifilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe obecnych w tej substancji tworzącej liposom.
W kompozycji według wynalazku stosunek wagowy pierwszego rozczynnika do egzogennego środka chemicznego korzystnie wynosi od 1:3 do 1:100.
190 079
Kompozycja według wynalazku jak zdefiniowano wyżej zawiera rozczynnik korzystnie taki, w którym grupa R8 oznacza hydrokarbyl i ma 12 do 18 atomów węgla, a korzystniej R8 jest fluorowana lub perfluorowana.
Kompozycja według wynalazku zawiera herbicyd korzystnie wybrany z grupy obejmującej acetochlor, alachlor, metolachlor, aminotriazol, asulam, bentazon, bialafos, dikwat, parakwat, bromacyl, kletodym, setoksydym, dikambę, diflufenikan, pendimetalinę, acifluorofen, C9-10 kwasy tłuszczowe, fomesafen, oksyfluorofen, fosaminę, flupoksam, glufosynat, glifosat, bromoksynil, imazachin, imazetapir, izoksaben, norflurazon, 2,4-D, diclofop, fluazyfop, chizalofop, pikloram, propanil, fluometuron, izoproturon, chlorimuron, chlorsulfuron, halosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, trialat, atrazynę, metrybuzynę, triklopyr i ich chwastobójcze pochodne.
Kompozycja według wynalazku jako drugi rozczynnik korzystnie obejmuje tworzący liposom związek posiadający grupę hydrofobową zawierającą dwie niezależnie nasycone lub nienasycone grupy hydrokarbylowe R1 i R2, każda niezależnie mająca 7 do 21 atomów węgla, przy czym tworzący liposom związek ma wzór wybrany z grupy obejmującej:
(a) N+(CH2Ri)(CH2R2)(R3)(R4)Z' w którym R3 i r4 niezależnie oznaczają atom wodoru, Ci--alkil lub Ci-ąhydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion;
(b) N+(r5)(R6)(R7)CH23H(OCH2R1)|CH2(OCH2R2)Z' w którym R5, r6 i r7 niezależnie oznaczają atom wodoru, Cn-alkU lub Cn-hydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion;
(c) N+(R5)(R6)(r7)CH2CH(OCOR‘ )CH2(OCOR2)Z· w którym R , Rft, R7 i Z mają powyżej zdefiniowane znaczenia; i (d) N+(R5)(r6)(r7)CH2CH2OPO(O-)OCH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2) w którym R5, R6 i r7 mają powyżej zdefiniowane znaczenia.
W korzystnym kolejnym rozwiązaniu kompozycja według wynalazku jako drugi rozczynnik zawiera fosfolipid wybrany z grupy obejmującej di-C8-22alkanoilofosfatydylocholiny i di-C8-22alkanoilofosfatydyloetanolaminy, korzystnie ester dipalmitoilowy lub distearoilowy fosfatydylocholiny lub ich mieszaninę.
W następnym korzystnym wykonaniu wynalazku kompozycja jest trwałą w przechowywaniu stężoną kompozycją zawierającą egzogenny środek chemiczny w ilości 15 do 90 procent wagowo, korzystnie w ilości 30 do 90% wagowo.
W innym korzystnym wykonaniu wynalazku kompozycja ponadto obejmuje ciekły rozcieńczalnik i zawiera egzogenny środek chemiczny w ilości 15 do 60% wagowo, przy czym korzystnie egzogenny środek chemiczny jest rozpuszczalny w wodzie i jest obecny w wodnej fazie kompozycji w ilości 15 do 45 procent wagowych.
Według wynalazku sposób traktowania roślin, charakteryzuje się tym, że kontaktuje się ulistnienie rośliny z biologicznie efektywną ilością kompozycji według wynalazku.
Sposób traktowania roślin według wynalazku charakteryzuje się tym, że (a) kontaktuje się ulistnienie rośliny z biologicznie efektywną ilością egzogennego środka chemicznego, którym jest herbicyd wybrany z grupy obejmującej acetanilidy, bipyridyle, cykloheksenony, dinitroaniliny, difenydoetery, kwasy tłuszczowe, hydroksybenzonitryle, imidazolinony, fenoksyzwiązki, ienoksypropioniar^y, podstawione moczniki, sulfonylomoczniki, tiokarbaminiany i tnazyny, i
(b) kontaktuje się to samo ulistnienie z wodną kompozycją obejmującą (i) pierwszy rozczynnik będącb amfi7ilicf.nym czymartorzędowym związkiem amoniowym lub mieszaniną takich związków, o wzorze
R8-Wl-X-Yb-(CH2)n-N+(R9)(RlO)(Rl1)T' w którym R8 oznacza hydrokarbyl lub chlornwcoaląil posiadający od 6 do 22 atomów węgla, W oznacza O lub NH i Y oznacza NH, a i b niezależnie oznaczają 0 lub 1 lecz co najmniej jeden z a i b oznacza 1, X oznacza CO, SO lub SO2, n oznacza 2 do 4, R9, Rw i Rn niezależnie oznaczają Ck -alkil i T oznacza odpowiedni anion, i
190 079 (ii) drugi rozczynnik będący tworzącą liposom substancją w ilości tworzącej lipos om, przy czym rozci onzczynnią obejmuje amfifiliczny związek lub mieszaninę takich związków posiadających dwie grupy hydrofobowe, z których każda oznacza łańcuch nasycony alkilowy lzb acylowy mający od 8 do 22 atomów węgla; przy czym amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mającą dwie grupy hydrofobowe stanowi od 40 do 100 procent wagowo całości amfifilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe obecnych w tej substancji tworzącej liposom, przy czym etap (b) zachodzi jednocześnie lub około 96 godzin przed lub po etapie (a).
Termin „rozczynnik” stosuje się w tym opisie patentowym do dowolnej substancji innej niż egzogenny środek chemiczny i woda, którą dodaje się do kompozycji. „Rozczynniki” obejmują obojętne składniki, chociaż rozczynnik przydatny w niniejszym wynalazku nie musi być pozbawiony biologicznej aktywności. „Amfifiliczny” oznacza występowanie, co najmniej jednej polarnej, rozpuszczalnej w wodzie grupy hydrofitowej (głowa) i co najmniej jednej nierozpuszczalnej w wodzie organicznej grupy hydrofobowej (ogon), znajdujących się w tej samej cząsteczce.
Pierwszy rozczynnik występuje w kompozycji w ilości wspomagającej, tj. ilości wystarczającej do uzyskania dostrzegalnie lepszej biologicznej efektywności egzogennego środka chemicznego w porównaniu z kompozycją bez pierwszego rozczynnika i egzogenny środek chemiczny występuje w kompozycji w ilości wystarczającej do zyskania biologicznego efektu w obecności wymienionej ilości wspomagającej pierwszego rozczynnika. „Dostrzegalnie lepszy” w niniejszym kontekście oznacza, że przy porównaniu krok po kroku, różnica w biologicznej efektywności na korzyść kompozycji według wynalazku byłaby oczywista dla doświadczonego fachowca w dziedzinie, w odniesienia do poszczególnej' klasy stosowanego egzogennego środka chemicznego; np. naukowca w dziedzinie chwastów w przypadku, gdy egzogennym środkiem chemicznym jest herbicyd.
Wiele rozmaitych egzogennych środków chemicznych można stosować w kompozycjach i sposobach niniejszego wynalazku. Korzystną klasę stanowi nakładanie na ulotnienie egzogennych środków chemicznych, tj. egzogennych środków chemicznych, które normalnie stosowano pnwuchorown na ulistnienie roślin. Korzystną podklasę nakładanych na ulistnienie egzogennych środków chemicznych stanowią te, które są rozpuszczalne w wodzie. Przez „rozpuszczalne w wodzie” w tym kontekście przyjmuje się związki posiadające rozpuszczalność w wodzie destylowanej w temperaturze 25°C powyżej około 1% wagowo.
Szczególnie korzystnymi rozpuszczalnymi w wodzie egzogennymi środkami chemicznymi są sole, które mają część anionową i część kationową. W jednym rozwiązaniu według wynalazku, co najmniej jedna z części anionu i kationu jest biologicznie aktywna i ma masę cząsteczkową poniżej około 300. Szczególnymi przykładami takich egzogennych środków chemicznych, w których część kationowa jest biologicznie aktywna są parakwat, dikwat i chtoromekwat. Najpnwszechnmiej, biologicznie aktywna jest część anionowa.
Inną korzystną podklasą egzogennych środków chemicznych są te, które wykazują systemową aktywność biologiczną w roślinie. W ramach tej podklasy, szczególnie korzystną grupę egzogennych środków chemicznych stanowi N-fosfonometyloglicyna i jej chwastobójcze pochodne. N-fosfonometyloglicyna, często określaną swą nazwą zwyczajowy glifosat, można ja stosować w jej formie kwasowej, lecz korzystniejsze jest stosowanie formy soli. Dowolną rozpuszczalną w wodzie sól glifosatu można stosować w praktyce według tego wynalazku. Niektóre korzystne sole obejmują sole sodu, potasu, amoniowe, mono-, di-, tri- i tetra-Ci^alkiloamnniowe, mono-, di- i toi-Cl.4alkanolnambniowe, mono-, di- i tri-Ci-4 alkitosulfontowe i sulfoksontowe. Amoniowe, mnnoiznpropyloamnninwe i trimetytosulfoniowe sole glifosatu są szczególnie korzystne. Mieszaniny soli mogą też być przydatne w pewnych sytuacjach.
W jednym korzystnym rozwiązaniu, wagowy stosunek pierwszego rozczynnika do egzogennego środka chemicznego wynosi pomiędzy 1:3 i 1:100.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można stosować w sposobach traktowania roślin. Ulistnienie rośliny kontaktuje się z biologicznie skuteczną ilością kompozycji. „Kontaktowanie” w tym kontekście określa umieszczenie kompozycji na ulistnieniu.
190 079
Kompozycja według niniejszego wynalazku obejmująca egzogenny środek chemiczny i pierwszy rozczynnik, jak opisano powyżej, może przyjmować wiele różnych postaci fizycznych. Np. kompozycja może także zawierać wodę w ilości skutecznej do wytworzenia kompozycji rozcieńczonej wodnej kompozycji gotowej do zastosowania na ulistnienie rośliny. Taka kompozycja typowo zawiera 0,02 do 2 procent wagowo egzogennego środka chemicznego, lecz dla niektórych celów może zawierać aż do około 10 procent wagowo lub nawet więcej egzogennego środka chemicznego.
Alternatywnie, kompozycja może być trwałym przy przechowywaniu (shelf stable) koncentratem zawierającym egzogenną substancję chemiczną w ilości 10 do 90 procent wagowo. Takie trwałe przy przechowaniu koncentraty mogą być np. (1) stałą kompozycją zawierającą egzogenną substancję chemiczną w ilości 30 do 90 procent wagowo, jak rozpuszczalny w wodzie lub dyspergowalny w wodzie granulat lub (2) kompozycją, którą także obejmuje ciekły rozcieńczalnik, w którym kompozycja zawiera egzogenną substancję chemiczną w ilości 10 do 60 procent wagowo. W tym ostatnim rozwiązaniu, szczególnie korzystne jest, aby egzogenna substancja chemiczna była rozpuszczalna w wodzie i występowała w fazie wodnej kompozycji w ilości 15 do 45 procent wagowo w przeliczeniu na masę kompozycji. W szczególności, taka kompozycja może być np. wodnym roztworem koncentratu lub emulsją posiadającą fazę olejową. Jeśli jest to emulsja, to bardziej specyficznie może to być np. emulsja olej-w-wodzie, emulsja woda-w-oleju lub wieloskładnikowa emulsja woda-w-oleju-w-wodzie.
Jak to opisano powyżej, jednym rozwiązaniem według wynalazku jest kompozycja do oprysku, obejmująca egzogenny środek chemiczny, wodny rozcieńczalnik i pierwszy rozczynnik. Termin „kompozycja do oprysku” stosuje się tu czasem do określenia kompozycji do oprysku.
W pokrewnym rozwiązaniu według wynalazku, opracowano koncentrat, który po rozcieńczeniu, zdyspergowaniu lub rozcieńczeniu w wodzie tworzy właśnie opisaną kompozycję do oprysku..Koncentrat zawiera mniejszą ilość wodnego rozcieńczalnika, lub, w szczególnym rozwiązaniu, jest sucha kompozycją poniżej 5% wody wagowo. Typowo, koncentrat według wynalazku zawiera, co najmniej 10% wagowo egzogennego środka chemicznego korzystnie, co najmniej 15%.
W jednym rozwiązaniu według wynalazku, kompozycja zawiera także drugi rozczynnik, który jest substancją tworzącą liposom. Jedną klasę substancji tworzącej liposom stanowi amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków, korzystnie posiadające dwie grupy hydrofobowe, przy czym każdą z nich stanowi łańcuch alkilowy lub acylowy posiadający od 8 do 22 atomów węgla. Amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mających wymienione dwie grupy hydrofobowe zawierające 8 do 22 atomów węgla korzystnie stanowi od 40 do 100 procent wagowo wszystkich amflfilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe w substancji tworzącej liposom. Korzystnie substancja tworząca liposom ma hydr )filową grupę (głowę) zawierającą grupę kationową. Korzystniej, grupa kationowa jest grupą aminową lub amoniową.
W korzystnym rozwiązaniu według wynalazku, drugi rozczynnik obejmuje związek tworzący liposom posiadający grupę hydrofobową zawierającą dwie niezależnie nasycone lub nienasycone grupy hydrokarbylowe R1 i R2, przy czym każda niezależnie ma 7 do 21 atomów węgla. Znanych jest wiele podklas takich związków tworzących liposom.
Jedna podklasa opisana jest wzorem
N+(CH2R')(CH2R2)(R3)(R4)Z' I w którym R3 i R4 niezależnie oznaczają atom wodoru, C^alkil lub C14hydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion. Druga podklasa opisana jest wzorem
N+(R5)(R6)(R7)CH2CH(OCH2R 1)CH2(OCH2R2)Z' II w którym R5, R6 i R7 niezależnie oznaczają atom wodoru, C^alkil lub C1_4hydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion.
Trzecia podklasa opisana jest wzorem
N+(R5)(r6)(R7)CH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2)Z' m
190 079 w którym R5, R6, R7 i Z mają powyżej zdefiniowane znaczenia.
Czwarta podklasa opisana jest wzorem
N+(R5)(R6)(R7)CH2CH22PO(O)OCH2CH(OC0R1 )CH2(OCOR2) IV w którym R5, R6 i R7 mają powyżej zdefiniowane znaczenia.
Związki o wzorach I-IV będą miały wskazane wzory w środowisku kwaśnym, np. przy pH równym 4 i mogą mieć takie same wzory również przy innych wartościach pH. Należy przy tym jednak rozumieć, że kompozycje według niniejszego wynalazku nie są ograniczone do zastosowań przy pH równym 4.
Korzystnie, około 40-100 procent grup R*i R2 w drugim rozczynniku stanowią nasycone prostołańcuchowe grupy alkilowe posiadające około 7 do około 21 atomów węgla. Przykłady odpowiednich dopuszczalnych w rolnictwie · anionów Z obejmują wodorotlenek, chlorek, bromek, jodek, siarczan, fosforan i octan.
We wszystkich powyższych podklasach substancji tworzących liposom, grupa hydrofilową zawiera grupę kationową, specyficznie grupę aminową lub amoniową. Związek jako całość jest w pewnych przypadkach kationowy (jak w 1, 11 i 111) i w pewnych przypadkach obojętny (jak w IV). Gdy grupa aminowa jest czwartorzędowa, to zachowuje się jak grupa kationowa niezależnie od pH. Gdy grupa aminowa jest drugorzędowa lub trzeciorzędowa, to zachowuje się jak grupa kationowa, gdy jest protonowana, tj. w środowisku kwaśnym, np. przy pH równym 4.
Inne podklasy substancji tworzących liposom mające dwa łańcuchy hydrofobowe, z których każdy oznacza C7-21 hydrokarbyl, można także stosować drugi rozczynnik w kompozycjach według wynalazku. Choć substancje posiadające grupę kationową w grupie hydrofilowej są korzystne, jeśli to pożądane można stosować substancje niejonowe lub anionowe.
W innym rozwiązaniu, drugim rozczynnikiem jest fosfolipid wybrany z grupy obejmującej di-Cg_22-alkanoilofosfatydylocholiny i dI-Csm-alkanoilofosfatydyloetanoloaminy. W szczególnie korzystnym rozwiązaniu, pierwszym rozczynnikiem jest ester dipalmitoilowy lub distearoilowy fosfatydylocholiny lub ich mieszanina..
Wodne kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać supramolekulame agregaty utworzone z pierwszych i/lub drugich rozczynników. W jednym korzystnym rozwiązaniu, drugim rozczynnikiem jest tworząca pęcherzyk amfifiliczna substancja, jak tworzący pęcherzyk lipid i gdy substancja jest zdyspergowana w wodzie, to większość (powyżej 50% wagowo, korzystnie powyżej 75% wagowo) drugiego rozczynnika występuje jako pęcherzyki lub liposomy. W innym korzystnym rozwiązaniu, drugi rozczynnik występuje w postaci dwuwarstwowych lub multilamelarnych struktur, które nie są zorganizowane jako pęcherzyki lub liposomy. Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą także obejmować, bez ograniczenia, układy koloidalne takie jak emulsje (woda/olej, olej/woda lub wieloskładnikowe, np. woda/olej/woda), pianki, mikroemulsje i zawiesiny lub dyspersje mikrocząstek, nanocząstek lub mikrokapsułki. Kompozycje według wynalazku mogą obejmować więcej niż jeden typ agregatu lub układu koloidalnego; Przykłady obejmują liposomy lub pęcherzyki zdyspergowane w mikroemulsji i kompozycje posiadające właściwości zarówno emulsji jak i zawiesin, np. suspoemulsje. Niniejszy wynalazek obejmuje także dowolny preparat, który może lecz nie musi zawierać znaczna ilość wody, który po rozcieńczeniu w wodnym środowisku tworzy takie układy koloidalne, i/lub układy zawierające pęcherzyki, liposomy, dwuwarstwowe lub multilamelame struktury, dopóki inne niezbędne tu wymagania są spełnione.
Wagowy stosunek każdego z pierwszych i drugich rozczynników do egzogennego środka chemicznego korzystnie wynosi pomiędzy 1:3 i 1:100. Nieoczekiwany był fakt, że tak duży stopień biologicznej efektywności, specyficznie chwastobójczej efektywności kompozycji glifosatu, jest wykazywany przy tak niskich stosunkach takich rozczynników do egzogennego środka chemicznego. Wyższe stosunki mogą też być skuteczne, lecz są zapewne nieekonomiczne w większości sytuacji i zwiększają ryzyko powstawania efektu antagonistycznego w stosunku do efektywności egzogennego środka chemicznego. Małe ilości rozczynników występujących w korzystnych kompozycjach według niniejszego wynalazku umożliwiają uniknięcie wysokiego kosztu w porównaniu z dotychczasowymi kompozycjami wykazującymi
190 079 podobną efektywność. Nieoczekiwane jest zwiększenie biologicznej aktywności obserwowane przy zastosowaniu niniejszego wynalazku, jakie można osiągnąć dodając względnie małe ilości takich rozczynników.
W jakimkolwiek z powyższych szczególnych rozwiązań, egzogenny środek chemiczny i/lub pierwszy rozczynnik może być otoczony wewnątrz lub powiązany z agregatami (np. liposomami) utworzonymi przez drugi rozczynnik, lecz nie koniecznie musi być tak otoczony lub powiązany. „Powiązany” w tym kontekście oznacza związanie z lub, co najmniej częściowe wtrącenie w pewien sposób w ściankę pęcherzyka, w przeciwieństwie do stanu być otoczonym. W jeszcze innym rozwiązaniu według wynalazku, gdy drugi rozczynnik tworzy liposomy, egzogenny środek chemiczny i/lub pierwszy rozczynnik nie jest w ogóle otoczony lub powiązany z liposomami. Choć niniejszy wynalazek nie wyklucza możliwości otaczania lub powiązania egzogennego środka chemicznego, korzystna obecnie, rozcieńczona liposomalna kompozycja do oprysku otacza mniej niż 5% wagowo egzogennego środka chemicznego występującego w całej kompozycji. Inne rozcieńczone, liposomalne rozwiązanie do oprysku według niniejszego wynalazku nie ma istotnej ilości (tj. mniej niż 1% wagowo) egzogennego środka chemicznego otoczonego przez liposomy. Gdy kropelki takiej liposomalnej kompozycji wysychają na ulistnieniu rośliny, proporcja egzogennego środka chemicznego otaczanego przez liposomy może się zmieniać.
Alternatywnym rozwiązaniem jest kompozycja, która jako taka nie zawiera egzogennego środka chemicznego, lecz przeznaczona jest do zastosowania na rośliny w połączeniu z lub jako nośnik do nakładania egzogennego środka chemicznego. Ta kompozycja obejmuje pierwszy rozczynnik i może też zawierać drugi rozczynnik, jak opisano powyżej. Taka kompozycja może nadawać się na oprysk, w którym to przypadku zawiera także wodny rozcieńczalnik lub może to być koncentrat, wymagający rozcieńczenia, zdyspergowania lub rozpuszczenia w wodzie z wytworzeniem kompozycji do oprysku. I tak, to rozwiązanie według wynalazku może. do starczać produktu wyjściowego do nakładania na rośliny, rozcieńczonego odpowiednio wodą jednocześnie z nakładaniem egzogennego środka chemicznego (np. w mieszance zbiornikowej z egzogennym środkiem chemicznym) albo przed lub po zastosowaniu egzogennego środka chemicznego, korzystnie w czasie około 96 godzin przed lub po zastosowaniu egzogennego środka chemicznego.
Kompozycje i sposoby według niniejszego wynalazku mają liczne zalety. Zwiększają one biologiczną aktywność egzogennych środków chemicznych w lub na roślinach w porównaniu z dotychczasowymi preparatami, albo w sensie większego ostatecznego efektu biologicznego lub uzyskania równoważnego efektu biologicznego przy zastosowaniu zmniejszonej dawki egzogennego środka chemicznego. Niektóre preparaty chwastobójcze według niniejszego wynalazku umożliwiają unikniecie antagonizmu, który obserwowano w dotychczasowych preparatach chwastobójczych i mogą minimalizować szybkie powstawanie zmian nekrotycznych na liściach, co w pewnych sytuacjach blokuje całkowicie przemieszczanie herbicydu w roślinie. Niektóre chwastobójcze kompozycje według wynalazku modyfikują spektrum aktywności herbicydu wobec wielu gatunków roślin. Np. pewne preparaty według niniejszego wynalazku zawierające glifosat mogą wykazywać chwastobójczą aktywność przeciw dwuliściennym chwastom bez straty jakiejkolwiek chwastobójczej efektywności na jednoliścienne chwasty. Inne mogą wzmagać chwastobójczą efektywność na jednoliścicnne chwasty w większym zakresie niż na dwuliścienne chwasty. Jeszcze inne mogą wzmagać efektywność specyficzną dla wąskiego zakresu gatunków lub nawet pojedynczych gatunków.
Inną zaletą niniejszego wynalazku jest stosowanie względnie małych ilości pierwszych i drugich rozczynników w stosunku do ilości stosowanego egzogennego środka chemicznego. Dzięki temu kompozycje i sposoby według niniejszego wynalazku są względnie niedrogie i mniejsze są też problemy dotyczące specyficznych kompozycji, gdy jeden lub oba rozczynniki są fizycznie niekompatybilne z egzogennym środkiem chemicznym.
Ponadto, kompozycje według niniejszego wynalazku są mniej wrażliwe w pewnych przypadkach na warunki otoczenia takie jak wilgotność względna w czasie nakładania na rośliny. Niniejszy wynalazek umożliwia także stosowanie mniejszych ilości herbicydów lub
190 079 innych pestycydów, uzyskując nadal wymagany stopień zwalczania chwastów lub innych niepożądanych organizmów.
Przykłady egzogennych substancji chemicznych, które mogą znajdować się w kompozycjach według niniejszego wynalazku obejmują między innymi chemiczne pestycydy (takie jak herbicydy, algicydy, fungicydy, środki bakteriobójcze, środki wirusobójcze, insektycydy, aficydy, akarycydy, nematocydy, molluskocydy itp.), regulatory wzrostu roślin, nawozy sztuczne i składniki odżywcze, środki gametobójcze, defolianty, desykanty, ich mieszaniny itp. W jednym rozwiązaniu według wynalazku, egzogenny środek chemiczny jest polarny.
Korzystną grupą egzogennych środków chemicznych są te, które zazwyczaj nakłada się powschodowo na ulistnienie roślin, tj. nakładane na ulistnienie egzogenne środki chemiczne.
Pewne egzogenne środki chemiczne przydatne według niniejszego wynalazku są rozpuszczalne w wodzie, np. sole obejmujące biologicznie aktywne jony i także zawierające przeciwjony, które mogą być biologicznie obojętne lub względnie nieaktywne. Szczególnie korzystna grupa tych rozpuszczalnych w wodzie egzogennych środków chemicznych lub ich biologicznie aktywnych jonów lub grup działa systemowo w roślinach, tj. przemieszczają się one w pewnym zakresie od punktu wejścia na ulistnieniu do innych części rośliny, w których mogą wywierać swój pożądany wpływ biologiczny. Szczególnie korzystne spośród nich są herbicydy, regulatory wzrostu roślin i nematocydy, szczególnie te, które mają masę cząsteczkową, wyłączając przeciwjony, poniżej 300. Bardziej korzystne spośród nich są egzogenne środki chemiczne posiadające jedną lub więcej grup funkcyjnych wybranych spośród takich grup jak aminowa, karboksylanowa, fosfonianowa i fosfinowa.
Spośród takich związków, nawet korzystniejszą grupą są chwastobójcze lub regulujące wzrost roślin egzogenne środki chemiczne posiadające, co najmniej jedną funkcyjną grupę aminową i karboksylanową oraz albo fosfonianową lub fosfmianową. Sole N-fosfonometyloglicyny są przykładami tej grupy egzogennych środków chemicznych. Kolejne przykłady obejmują sole glufosynat, na przykład sól amoniową (DL-homoalanin-4-ylo(metylo)fosfinian amoniowy).
Inną korzystną grupę egzogennych środków chemicznych, które można stosować sposobem według wynalazku są nematocydy takie jak ujawniono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5389680, które to ujawnienie załącza się tu na zasadzie odsyłacza. Korzystnymi nematocydami tej grupy są sole kwasu 3,4,4-trifluoro-3-butenowego lub N-(3,4,4-trifluoro-l-okso-3-butenylo)giicyniy.
Egzogenne środki chemiczne, które można korzystnie stosować sposobem według niniejszego wynalazku są normalnie, lecz nie wyłącznie, tymi które zgodnie z oczekiwaniem mają korzystny wpływ na całkowity rozwój lub wydajność pożądanych roślin takich jak uprawne lub szkodliwy albo letalny wpływ na rozwój niepożądanych roślin takich jak chwasty. Sposób według niniejszego wynalazku jest szczególnie przydatny dla herbicydów, zwłaszcza tych, które zazwyczaj nakłada się powschodowo na ulistnienie niepożądanej wegetacji.
Herbicydy, które można stosować sposobem według niniejszego wynalazku obejmują lecz nie są ograniczone do jakiejkolwiek listy w standardowych odsyłaczach literaturowych takich jak „Herbicide Handbook,” Weed Science Society of America, 1994, 7th Edition lub „Farm Chemicals Handbook,” Meister Publishing Company, 1997 Edition. Przykłady tych herbicydów obejmują acetanilidy takie jak acetochlor, alachlor i metolachlor, aminotriazol, asulam, bentazon, bialafos, bipirydyl taki jak parakwat, bromacyl, cykloheksenony takie jak kletodym i setoksydym, dikamba, diflufenikan, dinitroaniliny takie jak pendimetalina, difenyloetery takie jak acifluorofen, fomesafen i oksyfluorofen, kwasy tłuszczowe takie jak C9-10 o kwasy tłuszczowe, fosamina. fiupoksam. glufosynat, glifosat. hydroksybenzonitryłe takie jak bromoksynil, imidazolinony takie jak imazachin imazetapir, izoksaben, norflurazon, fenoksyzwiązki takie jak 2,4-D-fenoksypropioniany takie jak dichlofop, fluazyfop i chizalofop, pikloram, propanil, podstawione moczniki takie jak fluometuron izoproturon, sulfonylomoczniki takie jak chlorimuron, chlorsulfuron, halosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, sulfometuron i sulfosulfuron, tiokarbaminiany takie jak trialat, triazyny takie jak atrazyna i metrybuzyna i trikiopyr. Chwastobójczo aktywne pochodne dowolnego znanego herbicydu także objęte są zakresem niniejszego wynalazku. Chwastobójczo aktywną pochodną jest dowolny
190 079 związek, który jest niewielką strukturalną modyfikacją, najpowszechniej lecz nie wyłącznie solą lub estrem znanego herbicydu. Związki te zachowują podstawową aktywność macierzystego herbicydu, lecz nie muszą posiadać siły działania macierzystego herbicydu. Związki te można przetworzyć do macierzystego herbicydu przed lub po wprowadzeniu na potraktowaną roślinę. Podobnie można stosować mieszaniny lub kopreparaty herbicydu z innymi składnikami lub więcej niż jednego herbicydu.
Szczególnie korzystnym herbicydem jest N-foufnnnmetyloglicyna (glifosat), jej sól, addukt lub ester lub związek, który przekształcą się do glifosatu w tkankach roślinnych lub, który inaczej dostarcza jon glifosatowy. Sole glifosatu, które można stosować zgodnie z tym wynalazkiem obejmują lecz nie są ngoanicznne do soli metalu alkalicznego, np. sodu i potasu,; soli aslnniowej; alkiloaminy, np. dimetyloaminy izopropylaminy; ałkanolamin^y, np. etanoloaminy; soli alkilosulfoninwych, np. toimetylosulfoninwych; soli sulfnksoninwych; ich mieszanin. Chwastobójcze kompozycje sprzedawane przez Monsanto Company jako ROUNDUP® i ACCORD® zawierają monnizopropylaminową (IPA) sól N-foufonnmetylnc;licyny. Chwastobójcze kompozycje sprzedawane przez Monsanto Company jako ROUNDUP® Dry i RIVAL® zawierają sól monoamoniową N-foufnnnmetyloglicymy. Chwastobójcze kompozycje sprzedawane przez Monsanto Company jako ROUNDUP® Geoforce zawierają sól monouodowąN-fosfonometyloglieymy. Chwastobójcze kompozycje sprzedawane przez Zeneca jako TOUCHDOWN® zawierają sól toimetylosulfoniową N-foufonometyloglicyny. Chwastobójcze właściwości N-fosfonomel^yloglicyny i jej pochodnych pierwszy odkrył Franz, następnie ujawniono i opatentowano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3799758, zgłoszonym 26 marca, 1974. Liczne sole chwastobójcze N-fosfonometyloglicyny opatentował Franz w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4405531, zgłoszonym 20 września, 1983. Ujawnienia obu tych patentów załącza się tu na zasadzie odsyłaczy.
Ponieważ najważniejsze na rynku chwastobójcze pochodne N-fosfonometyloglicyny są pewnymi jej solami, glifosatowe kompozycje przydatne według niniejszego wynalazku będą opisane dokładniej w odniesieniu do takich soli. Sole te są dobrze znane i obejmują sole amoniowe, IPA, metalu alkalicznego (taka jak mono-, di- i toisndowa i mono-, di- i toipntasowa) i toimetylnuulfoniowe. Sole N-fosfonometyfoglicyny mają znaczenie na rynku po części z uwagi na rozpuszczalność w wodzie. Wymienione bezpośrednio powyżej sole są silnie rozpuszczalne w wodzie, a tym samym umożliwiają uzyskanie bardzo stężonych roztworów, które można rozcieńczać na miejscu zastosowania. Zgodnie ze sposobem według tego wynalazku w zakresie dotyczącym glifnuatowegn herbicydu, wodny roztwór zawierający chwastobójczo skuteczną ilość glifosatu innych składników zgodnie z wynalazkiem nakłada się na ulistnienie roślin. Taki roztwór wodny można otrzymać przez rozcieńczenie stężonego roztworu soli glifosatu wodą albo rozcieńczenie lub zryspercnwanie w wodzie suchego (np. ziarnisty, proszek, tabletki lab brykiety) preparatu clifosatowegn.
Egzogenne środki chemiczne powinno się nakładać na rośliny w dawce \cystarcz.ającej do uzyskania pożądanego efektu biologicznego. Takie stosowane dawki wyraża się zazwyczaj jako ilość egzogennego środka chemicznego na jednostkę traktowanej powierzchni, np. gramy na hektar (g/ha). A co stanowi „pożądany efekt” zmienia się zależnie od standardów i praktyki tych, którzy prowadzą badania, projektują i zajmują się rynkiem oraz stosowaniem specyficznej klasy egzogennych środków chemicznych. Np. w przypadku herbicydu, ilość stosowana na jednostkę powierzchni w celu uzyskania 85% zwalczenia gatunków roślin, mierzona jako ograniczenie rozwoju lub śmiertelność stosowana jest często do zdefiniowania podawanej na rynku efektywnej dawki.
Chwastobójcza efektywność jest jednym z biologicznych efektów, który można poprawiać stosując ten wynalazek. „Chwastobójcza efektywność” w stosowanym tu sensie, odnosi się do jakiejkolwiek obserwowalnej miary kontroli rozwoju rośliny, która może obejmować jedno lub więcej działań jak (1) zlikwidowanie, (2) inhibicja rozwoju, reprodukcji lub proliferacji (3) usuwanie, niszczenie lub inne zmniejszenie występowania i aktywności roślin.
Zestawione tu dane dotyczące chwastobójczej efektywności dotyczą „inhibicji” jako procentu określanego standardową w dziedzinie procedurą, która odzwierciedla wizualne potwierdzenie śmiertelności roślin i ograniczenie rozwoju przez porównanie z nietraktowanymi
190 079 roślinami, przeprowadzane przez specjalnie przeszkolonych techników do wykonywania i rejestrowania takich obserwacji. We wszystkich przypadkach, ten sam technik przeprowadza wszystkie oceny procentu inhibicji w ramach dowolnego doświadczenia lub próby. Takie pomiary polegają na i są regularnie opisywane przez Monsanto Company w trakcie jej działalności na rynku herbicydów'.
Wybór stosowanych dawek biologicznie efektywnych dla specyficznego egzogennego środka chemicznego wchodzi w zakres zwykłej wiedzy rolniczej. Fachowcy w dziedzinie rozpoznają podobnie, ze indywidualne warunki roślinne, pogoda i warunki rozwoju, jak również specyficzność wybranego egzogennego środka chemicznego i jego preparatu, będą wpływały na efektywność w praktycznej realizacji tego wynalazku. Przydatne dawki nakładania stosowanych egzogennych środków chemicznych mogą zależeć od wszystkich powyższych warunków. W odniesieniu do zastosowania sposobu według tego wynalazku do glifosatowego herbicydu, dostępne jest wiele informacji dotyczących odpowiednich dawek stosowania. Poprzez dwie dekady stosowania glifosatu i opublikowane badania dotyczące takich zastosowań dostarczono obfitych informacji, na podstawie których praktyk w zwalczaniu chwastów może wybrać stosowane dawki glifosatu, które są chwastobójczo efektywne dla poszczególnych gatunków w danym stadium rozwoju w szczególnych warunkach otoczenia.
Chwastobójcze kompozycje glifosatu lub jego pochodnych stosuje się do zwalczania wielu różnorodnych roślin na całym świecie. Takie kompozycje można nakładać na rośliny w chwastobójczo skutecznej ilości i można skutecznie zwalczać jeden lub więcej gatunków roślin spośród jednego lub więcej z następujących rodzajów, bez ograniczeń: Abutilon, Amaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaria, Brassica, Bromus, Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cynodon, Cypems, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Elymus, Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza, Ottochloa, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phragmites, Polygonum, Portulaca. Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Setaria, Sida, Sinapis, Sorghum, Triticum, Typha, Ulex, Xanthium i Zea.
Szczególnie ważne gatunki, dla których stosuje się glifosatowe kompozycje, przedstawiają, bez ograniczenia, następujące rośliny:
Jednoroczne dwuliścienne:
zaślaz (Abutilon theophrasti) szarłat {Amaranthus spp.) buttonweed (Borreria spp.) kapusta, canola, gorczyca, etc. (Brassica spp.) commelina (Commelina spp.) iglica (Erodium spp) słonecznik (Helianthus spp) wilec (Ipomoea spp.) kochia (Kochia scoparia) ślaz (Malva spp.) gryka, rdest, etc. (Polygonum spp.) portulaka (Portulaca spp) solanka (Salsola spp.) sida (Sida spp) gorczyca polna (Sinapis arvensis) rzepień (Xanthium spp)
Jednoroczne jednoliścienne: głuchy owies (Avena fatua) carpetgrass (Axonopus spp.) stokłosa (Bromus tectorum) paluszmk (Digitaria spp) chwastnica jednostronna (Echinochloa crus-galli) manneczka (Eleusine indica) rajgras włoski (Lolium multiflorum)
190 079 ryż uprawny ( Oryza sativa) ottochloa (Ottochloa nodosa) bahiagrass (Paspalum notatum) mozga (Phalaris spp.) włośnica (Setaria spp) pszenica (Triticum aestivum) kukurydza zwyczajna (Zea mays)
Wieloletnie d wuliścienne: bylica (Artemisia spp.) trojeść (Asclepias spp) ostrożeń polny (Cirsium arvense) powój polny (Convolvulus arvensis) opornik (Pueraria spp.)
Wieloletnie jednoliścienne: brachiaria (Brachiaria spp) cynodon palczasty (Cynodon dactylon) cibora jadalna (Cyperus esculentus) cibora (C. rotundus) wydmuchrzyca (Elymus repens) lalang (Imperata cylindrica) rajgras angielski (Lolium perenne) trawa gwinejska (Panicum maximum) dallisgrass (Paspalum dilatatum) trzcina (Phragmites spp.) sorgo alepskie (Sorghum halepense) pałka (Typha spp.)
Inne wie loletnie: skrzyp (Equisetum spp) orlica pospolita (Pteridium aquilinum) malina-jeżyna (Rubus spp) kolcolist europejski (Ulex europaeus)
I tak, sposób według niniejszego wynalazku, w zakresie dotyczącym glifosatowego herbicydu, może być przydatny do dowolnego z powyższych gatunków.
Efektywność w testach szklarniowych, zazwyczaj przy dawkach egzogennego środka chemicznego mniejszych niż normalnie efektywne w polu, jest badawczym wskaźnikiem zgodności działania na przy polu normalnie stosowanych dawkach. Jednakże nawet najbardziej obiecująca kompozycja zawodzi czasem i nie wykazuje lepszego działania w indywidualnych testach szklarniowych. Jak zilustrowano w podanych tu przykładach, rozkład świadczących o poprawie wyników wyłania się w trakcie serii testów szklamiowch; zidentyfikowanie takiego rozkładu jest silnym dowodem wzmocnienia biologicznego działania, które będzie przydatne w polu.
Kompozycje według niniejszego wynalazku obejmują jako pierwszy rozczynnik jeden lub więcej kationowych surfaktantantów o powyższym V. W związkach o wzorze V, R8 jeśli nie jest perfluorowana korzystnie ma od 12 do 18 atomów węgla. R8 jest korzystnie perfluorowana, w którym to przypadku korzystnie zawiera od 6 do 12 atomów węgla. Korzystnie n oznacza 3. Grupy R9 oznaczają korzystnie metyl.
Sulfonylaminowe związki o wzorze V są szczególnie korzystne. Odpowiednie przykłady obejmują jodek 3-(((heptadekafluorooktylo)sulfonylo)amino)-N,N,N-trimetylo-1-propaminiowy, dostępny np. jak Fluorad FC-135 z 3M Company i odpowiedni chlorek. Przyjmuje się, że Fluorad FC-754 z firmy 3M Company jest odpowiednim chlorkiem.
Fluoro-organiczne surfaktanty takie jak typów kationowych opisane wzorem V należą do funkcyjnej kategorii surfaktantów znanych w dziedzinie jako „superrozprowadzacze” (superspreaders) lub „superzwilżacze” (superwetters). Jako klasa, „superrozprowadzacze” lub „superzwilzacze” są bardzo efektywne w zmniejszaniu napięcia powierzchniowego wodnych
190 079 kompozycji zawierających te surfaktanty we względnie małych stężeniach. W wielu zastosowaniach fluoro-organiczne surfaktanty można stosować zamiast surfaktantów silikonowych, które są podobnie „superrozprowadzaczami” lub „superzwilżaczami,,. Przykład można znaleźć w europejskim zgłoszeniu patentowym nr 0394211, które ujawnia, że albo surfaktanty silikonowe lub fluoro-organiczne można stosować niewymiennie w stałych ziarnistych preparatach pestycydów do polepszenia stosunku rozcieńczenia.
Dwa główne problemy ograniczyły zainteresowanie „superrozprowadzaczami” i „superzwilżaczami” wytwórców egzogennych środków chemicznych takich jak pestycydy. Po pierwsze mają duże koszty jednostkowe. Po drugie, chociaż surfaktanty tej kategorii funkcyjnej mogą wzmagać działanie egzogennego środka chemicznego na pewne gatunki, np. przez wspomaganie penetracji egzogennego środka chemicznego do wnętrza liści poprzez pory, mogą one być antagonistyczne, czasami tak silnie, by spowodować działanie tego samego egzogennego środka chemicznego na inne gatunki.
Nieoczekiwanie, stwierdzono, że podklasa fluoro-organicznych surfaktantów jest zasadniczo nieantagonistyczna przy stężeniach, przy których niemniej jednak dają przydatne efekty wspomagające. Ta podklasa obejmuje kationowe fluoro-organiczne surfaktanty o wzorze V i inne o profilu właściwości wspólnym ze związkami o wzorze V. Brak antagonizmu bardzo odróżnia tę podklasę od innych fluoro-organicznych „superrozprowadzaczy” lub „superzwilżaczy”. Ponadto stwierdzono, że te nieantagonistyczne fluoro-organiczne surfaktanty mogą być uzyteczne przy stężeniach wystarczająco niskich dla efektywności ekonomicznej. Przedstawione tu w przykładach dane dla kompozycji zawierającej Fluorad FC-135 lub Fluorad FC-754 ilustrują nieoczekiwane właściwości tej podklasy.
Pochodne Fluorad FC-754, opisane tu jako „FC-octan” i „FC-salicylan,” wytwarza się według następującej procedury. (1) Rozpuszczalnik w próbce Fluorad FC-754 odparowuje się łagodnie przez ogrzewanie we szklanej zlewce w temperaturze 70-80°C, uzyskując stałą pozostałość. (2) Stałą pozostałość pozostawia się do oziębienia do temperatury pokojowej. (3) Próbkę 1 g pozostałości umieszcza się w probówce wirówki, rozpuszcza w 5 ml izopropanolu. (4) Przygotowuje się nasycony roztwór wodorotlenku potasu (KOH) w izopropanolu. (5) Ten roztwór wkrapla się do roztworu pozostałości FC-754; prowadzi to do powstania osadu i dodawanie roztworu KOH kontynuuje się aż do wytworzenia kolejnego osadu. (6) Probówkę wiruje się przy 4000 obrotów na minutę przez 5 minut. (7) Dodaje się więcej roztworu KOH w celu sprawdzenia czy zakończyło się wytrącanie; jeśli nie, probówkę wiruje się ponownie. (8) Sklarowaną ciecz dekantuje się do innej szklanej probówki. (9) Przygotowuje się nasycony roztwór kwasu octowego (lub kwasu salicylowego) w izopropanolu. (10) Ten roztwór dodaje się do sklarowanej cieczy w ilości wystarczającej do obniżenia pH do 7. (11) Izopropanol odparowuje się z tego zobojętnionego roztworu przez ogrzewanie w temperaturze 60°C aż do całkowitego wysuszenia. (12) Pozostałość (octan albo salicylan) rozpuszcza się w odpowiedniej ilości wody i jest ona gotowa do użycia.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą ewentualnie zawierać drugi rozczynnik, którym jest jedna lub więcej amfifilicznych substancji tworzących liposom. Obejmują one różne lipidy pochodzenia syntetycznego, zwierzęcego lub roślinego, ceramidy, sfingolipidy, surfaktanty dialkilowe i surfaktanty polimeryczne. Wiele tych substancji jest znanych fachowcom w dziedzinie i są dostępne w handlu. Lecytyny są szczególnie bogate w fosfolipidy i mogą pochodzić z wielu źródeł roślinnych i zwierzęcych. Lecytyna sojowa jest jednym szczególnym przykładem względnie niedrogiej dostępnej w handlu substancji należącej do tych produktów/.
Opisano wiele innych substancji, które można stosować do wytworzenia liposomów; mniejszy wynalazek obejmuje kompozycje zawierające dowolne takie substancje tworzące liposom, o ile inne przedstawione powyżej wymagania są spełnione i zastosowanie takich kompozycji do wzmagania biologicznej efektywności egzogennych środków chemicznych nakładanych na ulistnienie roślin. Np. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5580859, załączonym tu na zasadzie odsyłacza, ujawniono substancje tworzące liposom posiadające grupę kationową, w tym chlorek N-(2,3-di-(9-(Z-oktadecenyloksy))-prop-l-yl-N,N,Ń-trimetyloamoniowy (DOTMA) i l,2-bis(oleoiloksy)-3-(trimetyloamonio)propan
190 079 (DOTAP). Substancje tworzące liposom, które nie są jako takie kationowe, lecz faktycznie zawierają grupę kationową jako część grupy hydrofilowej, obejmują np. dioleoilofosfatydylocholinę (DOPC) i dioleoilofosfatydyloetanoloaminę (DOPE). Substancje tworzące liposom, które nie zawierają grupy kationowej obejmują dioleoilofosfatydyloglicerol (DOPG). Jakąkolwiek z tych substancji tworzących liposom można stosować z lub bez dodatku cholesterolu.
Kationowe substancje tworzące liposom posiadające grupę hydrofobową zawierającą dwa łańcuchy hydrokarbylowe są uzupełniane przeciwjonem (anion), zidentyfikowanym jako Z w powyższych wzorach I, II III. Można stosować dowolny odpowiedni anion, w tym dopuszczalne w rolnictwie aniony takie jak wodorotlenek, chlorek, bromek, jodek, siarczan, fosforan i octan. W specyficznym rozwiązaniu, gdy egzogenny środek chemiczny ma biologicznie aktywny anion, anion ten może służyć jako przeciwjon dla substancji tworzącej liposom. Np. glifosat można stosować w jego formie kwasowej wraz z wodorotlenkiem kationowej substancji tworzącej liposom takiej jak związek o wzorze I.
Związki o wzorze I znane w dziedzinie jako tworzące liposom obejmują chlorek i bromek distearylodimetyloamoniowy (także znany w dziedzinie odpowiednio jako DODAĆ i DODAB). Związki o wzorze II znane w dziedzinie jako tworzące liposom obejmują określony powyżej DOTMA i bromek dimyrystooksypropylodimetylohydroksyetyloamoniowy (DMRIE). Związki o wzorze HI znane w dziedzinie jako tworzące liposom obejmują określone powyżej dioleoiloksy-3-(dimetyloamonio)propan (DODAP) i DOTAP. Związki o wzorze IV znane w dziedzinie jako tworzące liposom obejmują DOPC i DOPE, oba określone powyżej.
W wielu znanych w dziedzinie substancjach tworzących liposom, hydrofobowe łańcuchy hydrokarbylowe są nienasycone, zawierając jedno lub więcej wiązań podwójnych. Szczególnie powszechnie stosuje się w farmacji związki dioleilowe i dioleoilowe. Potecjalnym problemem związanym z tymi związkami jest fakt, że w utleniającym otoczeniu ulegają utlenieniu w miejscu podwójnego wiązania. Można to zahamować wprowadzając do preparatu antyutleniacz taki jak kwas askorbinowy. Alternatywnie, problemu można uniknąć przez zastosowanie substancji tworzących liposom, w których znaczna część hydrofobowych łańcuchów hydrokarbylowych jest całkowicie nasycona. Tak więc w korzystnym rozwiązaniu według wynalazku, R1 i R2 we wzorach I-IV niezależnie oznaczają nasycone prostołańcuchowe grupy alkilowe. Szczególnie korzystne kompozycje wykorzystują substancje tworzące liposom, w których R1 i r2 jednocześnie oznaczają palmityl (cetyl) lub palmitoil lub, alternatywnie, jednocześnie oznaczają stearyl lub stearoil.
Fosfolipidy, z uwagi na swój niski koszt i korzystne właściwości w środowisku, są szczególnie korzystne spośród substancji tworzących liposom w sposobie i kompozycjach według wynalazku. Lecytyny roślinne, takie jak lecytyna sojowa, stosowano z powodzeniem zgodnie z wynalazkiem. Zawartość fosfolipidu w lecytynowym produkcie może wynosić od około 10% do blisko 100%. Choć dopuszczalne wyniki otrzymano z surową lecytyną (10-20% fosfolipidu), to na ogół korzystne jest zastosowanie lecytyny, która jest co najmniej częściowo odolejona, dzięki czemu zawartość fosfolipidu jest w zakresie około 45% lub więcej. Większe zawartości takie jak 95%, dają doskonałe wyniki lecz znacznie większy koszt nie usprawiedliwia tego dla większości zastosowań.
Fosfolipidowy składnik lecytyny lub dowolna fosfolipidowa kompozycja stosowna według niniejszego wynalazku, może zawierać jeden lub więcej fosfatydów pochodzenia naturalnego lub syntetycznego. Każdy z takich fosfatydów jest na ogół estrem kwasu fosforowego, który po hydrolizie daje kwas fosforowy, kwas (kwasy) tłuszczowy, alkohol poliwodorotlenowy i zazwyczaj zasadę azotową. Fosfatydowy składnik może występować w częściowo /hydrolizowaneJ formie, np. jako kwas fosfatydowy. Odpowiednie fosfatydy obejmują bez ograniczenia takie jak fosfatydylocholina, uwodorniona fosfatydylocholina, fosfatydyloinozyt, fosfatydyloseryna, kwas fosfatydowy, fosfatydyło-glicerol, fosfatydyloetanoloamina, N-acylofosfatydyloetanoloamina i mieszaniny dowolnego z tych związków.
W lecytynach roślinnych znaczna cześć hydrofobowych łańcuchów hydrokarbylowych fosfolipidowych związków jest zazwyczaj nienasycona. Jedno korzystne rozwiązanie kompozycji zgodnie z niniejszym wynalazkiem obejmuje zarówno nasycony fosfolipid
190 079 jak i nienasycony fosfolipid, przy wagowym stosunku nasyconego fosfolipidu do nienasyconego fosfolipidu wynoszącym powyżej około 1:2. W różnych szczególnie korzystnych rozwiązaniach, (1) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi di-Ci2-22-nasycony alkanoilofosfolipid, (2) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi di-Ci6-i8-nasycony αląannilnfnsfnlipid, (3) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi distearoilofosfolipid, (4) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi dipalmitoilnfnsfnłipid lub (5) co najmniej 50% wagowo fosfolipidów stanowi distearoilnfnsfαtydylnchnlinα, dipalmitnilnfnsfatydylochnlina lub ich mieszanina. Większe zawartości nasyconych alkanoilofosfolipidów znajdują się na ogół w lecytynie pochodzenia zwierzęcego takiej jak np. lecytyna z żółtka jaja, niż w lecytynach roślinnych.
Wiadomo, że fosfolipidy są chemicznie nietrwałe, co najmniej w środowisku kwaśnym, w którym występuje tendencja do rozkładu ich „przeciwczęści lizo”. Dlatego stosuje się raczej fosfolipidy niż bardziej trwałe substancje tworzące liposom, przy czym zazwyczaj korzystne jest doregulowanie pH kompozycji w górę. W przypadku glifosatowych kompozycji, pH kompozycji na bazie monosoli takiej jak sól monoiznprnpylnamnninwa (IPA) wynosi zazwyczaj około 5 lub mniej. Gdy fosfolipidy stosuje się jako pierwszy rnnczynnik w kompozycji glifosatu według wynalazku, korzystne będzie podwyższenie pH kompozycji, np. do około 7. Do tego celu można stosować dowolną dogodną zasadę; często najdogodniejsze będzie zastosowanie takiej samej zasady jakiej użyto w soli glifosatu, np. izopropyl aminy w przypadku soli glifosatu IPA.
Kompozycje według niniejszygn wynalazku wytwarza się typowo przez połączenie wody, egzogennego środka chemicznego i pierwszego roncnynniąa, jak również drugiego rozczynnika jeśli się go stosuje. Pierwszy ronczynnią zazwyczaj łatwo dysperguje w wodzie. Ma to miejsce np. z Fluorad FC-135 lub Fluorad FC-754 i proste zmieszanie z łagodnym mieszaniem zazwyczaj wystarcza do utworzenia wodnej kompozycji. Jednakże, gdy drugi rozcnynnią wymaga większych sił tnących do zdyspergowania w wodzie, jak w przypadku np. większości form lecytyny, obecnie korzystne jest sonikowanie lub mikrofluidynαcja drugiego rancnynnll<a w wodzie. Można to wykonać przed lub po dodaniu pierwszego rozczynnika i/lub egzogennego środka chemicznego. Sonikacja lub mikrofluidyzacja daje na ogół liposomy lub inne zagregowane struktury odmienne od prostych miceli. Dokładny charakter, w tym przeciętny wymiar liposomów lub innych agregatów zależy między innymi od energii pobranej podczas sonikacji lub mikrofluidyzacji. Większa energia pobrana prowadzi na ogół do mniejszych liposomów. Choć możliwe jest z.atrzyinaiue' lub inne luźne lub ścisłe związanie egzogennego środka chemicznego w lub na liposomach lub z innymi supramolyąulamymi agregatami, nie ma potrzeby zatrzymania lub związania egzogennego środka chemicznego i właściwie niniejszy wynalazek jest skuteczny, gdy egzogenny środek chemiczny nie jest w ogóle zatrzymywany lub wiązany w agregaty.
W szczególnym rozwiązaniu według wynalazku, liposomy lub inne agregaty mają przeciętną średnicę, co najmniej 20 nm, korzystniej co najmniej 30 nm. Na podstawie rozpraszania światła określono, że pewne liposomalne kompozycje według wynalazku mają przeciętną średnicę liposomu w zakresie od 54 do 468 nm jak przeliczono metodą linearyzacj i od 38 do 390 nm jak przeliczono metodą interpolacji kwadratowej.
Stężenia różnych składników będą się zmieniały, częściowo w zależności od tego czy przygotowuje się koncentrat, który będzie następnie rozcieńczony przed natryskiwaniem na rośliny czy przygotowuje się roztwór lub dyspersję, która może być natryskiwana bez dalszego rozcieńczenia.
W wodnym preparacie glifosatowym, który obejmuje kationowy fluoro-organiczny surfaktant i lecytynę, odpowiednie stężenia mogą wynosić: glifosat 0,1-400 g a.e/1, fluoro-organiczny surfaktant 0,001-10% wagowo i lecytyna sojowa 0,001-10% wagowo. Bez lecytyny przydatne są takie same jak powyżej zakresy stężeń dla glifosatu i fluoro-organicznego surfaktanta. '
W stałych preparatach glifosatowych możliwe są większe stężenia składników ze względu na wyeliminowanie większości wody.
190 079
Wagowe stosunki składników mogą być ważniejsze niż absolute stężenia. Np. w preparacie glifosatowym zawierającym lecytynę i kationowy fluoro-organiczny surfaktant, stosunek lecytyny do glifosatu a.e, korzystnie mieści się w zakresie od 1:3 do 1:100. Na ogół korzystne jest zastosowanie stosunku lecytyny do glifosatu a.e. (równoważnik kwasowy) prawie tak wysokiego jak można wprowadzić do preparatu utrzymując jednocześnie stabilność, w obecności fluoro-organicznego surfaktanta w ilości wystarczającej do uzyskania pożądanego wzmożenia chwastobójczej efektywności. Np. a.e. stosunek lecytyna/glifosat w zakresie od 1:3 do 1:10 będzie na ogół przydatny, choć niższe wartości tego stosunku, od 1:10 do 1:100, mogą być korzystne dla poszczególnych gatunków chwastów w szczególnych sytuacjach. Stosunek fluoro-organicznego surfaktanta do glifosatu a.e., jest podobnie korzystny w zakresie od 1:3 do 1:100. Ponieważ fluoro-organiczne surfaktanty są względnie drogie, pożądane jest na ogół utrzymanie jak najniższej wartości tego stosunku zapewniającej osiągniecie pożądanej chwastobójczej efektywności.
Stosunek fluoro-organicznego surfaktanta do lecytyny, gdy występuje, jest korzystnie w zakresie od 1:10 do 10:1, korzystniej w zakresie od 1:3 do 3:1 i najkorzystniej około 1:1. Fachowiec w dziedzinie może stosować ujawnione tu zakresy do przygotowania kompozycji według wynalazku posiadających odpowiednie stężenia i stosunki składników. Korzystne lub optymalne stężenia i stosunki składników dla dowolnych poszczególnych zastosowań i sytuacji można określić na podstawie rutynowych doświadczeń.
Chociaż kombinację składników można przygotować jako mieszankę zbiornikową, według niniejszego wynalazku korzystne jest aby tę kombinację przygotować wcześniej przed nakładaniem na rośliny, w celu uproszczenia zadań osoby nakładającej materiał na rośliny, stwierdzono jednak, ze w pewnych przypadkach biologiczna efektywność kompozycji zawierającej liposom przygotowanej jak kompozycja do oprysku jest lepsza niż kompozycji posiadającej te same składniki w tych samych stężeniach lecz rozcieńczonej z uprzednio wytworzonego koncentratu.
Choć opisano tu różne kompozycje według niniejszego wynalazku jako zawierające niektóre wymienione substancje, w pewnych korzystnych rozwiązaniach według wynalazku kompozycje składają się głównie ze wskazanych substancji.
Ewentualnie, w kompozycjach mogą znajdować się inne dopuszczalne w rolnictwie substancje. Np. może występować więcej niż jeden egzogenny środek chemiczny, mogą też być różne dopuszczalne w rolnictwie adjuwanty, bez względu na to czy przeznaczone są do bezpośredniego uczestniczenia we wpływie egzogennego środka chemicznego na rośliny. Np. gdy egzogennym środkiem chemicznym jest herbicyd, kompozycja może zawierać ciekły nawóz azotowy lub siarczan amonu. Jako inny przykład, do kompozycji można dodawać stabilizatory. W pewnych przypadkach pożądane może być wprowadzenie do kompozycji mikrootoczonego kwasu, w celu obniżenia pH roztworu do oprysku przy kontakcie z liściem. Można też wprowadzać jeden lub więcej surfaktantów. Surfaktanty wymienione tu pod nazwą handlową i inne surfaktanty, które mogą być przydatne w sposobie według wynalazku, są zindeksowąne w standardowych odsyłaczach literaturowych takich jak Mc Cutcheon's Emulsifiers and Detergents, 1997 edition, Handbook of Industrial Surfactants, 2nd Edition, 1997, opublikowany przez Gower, and International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, 1995.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można nakładać na rośliny przez natryskiwanie, stosując dowolne typowe urządzenia do cieczy opryskowych, takie jak dysze opryskowe, atomizery itp. Kompozycje według niniejszego wynalazku można stosować w precyzyjnych technikach rolniczych, w których stosuje się urządzenie do zmieniania ilości egzogennego środka chemicznego nakładanego na różne części pola, zależnie od takich zmiennych jak konkretne, występujące gatunki roślin, skład gleby itp. W jednym rozwiązaniu takich technik, można stosować ogólny układ nastawczy pracujący z opryskiwaczem do nakładania pożądanej ilości kompozycji na różne części pola.
W czasie nakładania na rośliny kompozycję korzystnie rozcieńcza się wystarczająco, aby była gotowa do oprysku za pomocą standardowych opryskiwaczy rolniczych. Korzystne
190 079 dawki stosowane według niniejszego wynalazku zmieniają się zależnie od wielu czynników, w tym typu i stężenia aktywnego składnika oraz gatunków rosnących roślin. Dawki przydatne do nakładania wodnej kompozycji na ulistnienie na polu mogą wynosić od około 25 do około 1000 litrów na hektar (1/ha) przy oprysku. Korzystne dawki stosowane dla roztworów wodnych mieszczą się w zakresie od około 50 do około 300 1/ha.
Wiele egzogennych środków chemicznych (w tym glifosatowy herbicyd) musi zostać rozpuszczone przez żywe tkanki rośliny i przeniesione wewnątrz rośliny w celu uzyskania pożądanego efektu biologicznego (np. chwastobójczego). I tak, ważne jest, aby chwastobójczych kompozycji nie nakładać w taki sposób by nadmiernie uszkodzić lub przerwać normalne funkcjonowanie tkanki rośliny tak szybko by zmniejszyć przenoszenie. W pewnym stopniu jednak, lokalne uszkodzenie może być bez znaczenia lub nawet korzystne, z punktu widzenia wpływu na biologiczną efektywność niektórych egzogennych środków chemicznych.
Dużą liczbę kompozycji według wynalazku ilustrują następujące przykłady. Wiele koncentratów glifosatu wykazuje wystarczającą efektywność chwastobójczą w testach szklarniowych, aby uzasadnić testy polowe na wielu rozmaitych gatunkach chwastów różnych warunkach nakładania.
Wodne kompozycje testowane w polu miały kationowy fluoro-organiczny surfaktant jako pierwszy rozczynnik i lecytynę sojową (45% fosfolipid, Avanti) jako drugi rozczynnik::
Kompozycja testowana w polu | Glifosat g a.e./1 | % wagowy | |||
Lecytyna | Fluorad FC-135 | Fluorad FC-754 | MON-0818 | ||
F-122 | 167 | 6.0 | 8,3 | 4,0 | |
F-123 | 168 | 6,0 | 8,3 | 4,0 | |
F-124 | 228 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | |
F-125 | 347 | 3,0 | 3,0 | 0,5 | |
F-126 | 344 | 1,0 | 1,0 | 0,5 | |
F-127 | 111 | 8,0 | 8,0 | 0,5 | |
F-128 | 228 | 6,0 | 3,0 | 6,0 | |
F-129 | 228 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | |
F-130 | 228 | 3,3 | 5,0 | 0,5 | |
F-131 | 228 | 5,0 | 5,0 | 0,8 | |
F-132 | 372 | 3,0 | 3,0 | 0,8 | |
F-133 | 372 | 3,0 | 5,0 | 0,8 | |
F-134 | 372 | 3,0 | 12,0 | 0,8 |
Powyższe kompozycje wytworzono sposobem (v) jak opisano w przykładach. Suche kompozycje testowane w polu obejmowały:
190 079
Kompozycja testowana w polu | % wagowy | Typ surfaktanta | Typ cząstek koloidalnych | |||
Glifosat a.e | Lecy- tyna | Surfak- tant | Cząstki koloi- dalne | |||
F-162 | 67 | 10,0 | 10,0+1,5 | 1,0 | FlzOTar FC-754 +Ethnmeen T/25 | Aerosil 380 |
F-163 | 73 | 7,0 | 7,0+1,5 | 1,0 | FlzOTar FC-754 +Ethnmeen T/25 | Aerosil 380 |
Powyższe kompozycje wytworzono według następującej procedury. Proszek glifosatu amoniowego umieszczono w mieszalniku. Rozczynniki dodano powoli, łącznie z wystarczającą ilością wody do zwilżenia proszku i utworzenia sztywnego ciasta. Mieszalnik pracował w okresie czasu wystarczającym do starannego zmieszania wszystkich składników. Ciasto przeniesiono następnie do wytłaczarki i wytłaczano z wytworzeniem granulki, które na koniec osuszono w suszarce ze złożem fluidalnym.
Przykłady
W następujących przykładach ilustrujących wynalazek, testy szklarniowe przeprowadzono do oceny względnej chwastobójczej efektywności glifosatowych kompozycji. Dla celów porównawczych kompozycje zawierały następujące składniki:
Preparat B: który składał się z 41% wagowych soli glifosatu IPA w roztworze wodnym. Ten preparat sprzedawany jest w Stanach Zjednoczonych przez Monsanto Company pod nazwą handlową ACCORD®.
Preparat C: który składał się z 41% wagowych soli glifouatz IPA w roztworze wodnym z kopreparatem (15% wagowych) surfaktanta (MON 0818 według Monsanto Company) na bazie poliokuyetylen (15) amina tłuszczowa. Ten preparat sprzedawany jest w Kanadzie przez Monsanto Company pod nazwą handlową ROUNDUP®).
Preparat J: który składał się z 41% wagowych soli glifosatu IPA w roztworze wodnym, łącznie z surfaktantemem. Ten preparat sprzedawany jest w Stanach Zjednoczonych przez Monsato Company pod nazwą handlową ROUNDUP® ULTRA.
Preparat K: który składał się z 75% wagowych glifosat amoniowego łącznie z surfaktantem, jako rozpuszczalny w wodzie suchy granulat. Ten preparat sprzedawany jest w Australii przez Monsanto Company pod nazwą handlową ROUNDUP® DRY.
Preparaty B, C i J zawierają 356 g równoważnika kwasowego glifosatu na litr (g a.e./1). Preparat K zawiera 680 g równoważnika kwasowego glifosatu na kilogram (g a.e./kg).
W kompozycjach wykorzystanych w przykładach stosowano różne firmowe rozczynniki. Można je zidentyfikować następująco:
Nazwa handlowa | Producent | Opis chemiczny |
1 | O z. | Ί 3 |
Aerasil 90 | Deczuua | bezpostaciowa krzemionka, 90 m2/g |
Aerosol OT | Cytec | uzlfnbzluztynian daktylu, sól Na |
Argimul PG-2069 | Henkel | C9.1 laląilopnligliąnzyr |
Tlenek glinu C | Degzuua | tlenek glinu, 100 m2/kg |
190 079
c.d. tabeli
1 | 2 | 3 |
Arcosolve DPM | Arco | eter monometylowy glikolu dipropylenowego |
Dikwas 1550 | Westvaco | kwas cyklokarboksyoleinowy |
Emphos PS-21A | Witco | ester monometylowy dipropylenoglikolu |
Ethomeen C/12 | Akzo | kokoamina 2EO |
Ethomeen T/25 | Akzo | amina tłuszczowa 15EO |
Fluorad FC-120 | 3M | sulfonian C9-1operfluoroalkilowy, sól NH4 |
Fluorad FC-129 | 3M | fluorowany karboksylan alkilu, sól K |
Fluorad FC-135 | 3M | fluorowany jodek czwartorzędowy alkiloamoniowy |
Fluorad FC-170C | 3M | fluorowany alkohol EO |
Fluorad FC-171 | 3M | fluorowany alkanol EO |
Fluorad FC-431 | 3M | fluorowany ester alkilowy |
Fluorad FC-750 | 3M | fluorowany jodek czwartorzędowy alkiloamoniowy |
Fluorad FC-751 | 3M | fluorowany amfoteryczny surfaktant |
Fluorad FC-754 | 3M | fluorowany chlorek czwartorzędowy alkiloamoniowy |
Fluorad FC-760 | 3M | fluorowany alkanol EO |
Genapol UD-030 | Hoechst | C, 1 keto alkohol 3EO |
Kelzan | Monsanto | guma ksantanowa |
MON 0818 | Monsanto | amina tłuszczowa surfaktant na bazie 15EO |
Neodol 25-3 | Shell | C12-15 liniowy alkohol 3EO |
Silwet 800 | Witco | heptametylotrisiloksan EO |
Silwet L-77 | Witco | heptametylotrisiloksan 7EO eter metylowy |
Ditlenek tytanu P25 | Degussa | ditlenek tytanu, przeciętny wymiar cząstki 21 nm |
Triton RW-20 | Union Carbide | alkiloamina 2EO |
Tnton RW-50 | Union Carbide | alkiloamina 5 EO |
Triton RW.75 | Union Carbide | alkiloamina 7,5 EO |
Triton RW-100 | Union Carbide | alkiloamina 10 EO |
Triton RW-150 | Union Carbide | alkiloamina 15EO |
Westvaco H-240 | Westvaco | surfaktant dikarboksylanowy |
190 079
Fluorad FC-135, choć określono jedynie rodzajowo jak powyżej w produkcie literaturowym 3M i standardowych zestawieniach, specyficznie zidentyfikowano jako
C8F,7SO2NH(CH2)3N+(CH3)3Cf w pracy J. Linerta i J. N. Chasmana o 3M, zatytułowanej „The effects of fluorochemical surfaktants on recoatability” z 20 grudnia 1993 opublikowanej w Paint & Coatings Journal i wydanej jako broszura handlowa przez 3M. Uważa się, że Fluorad FC-750 jest oparty na bazie tego samego surfaktanta. Uważa się, że Fluorad FC-754 posiada strukturę C8F17SO2NH(CH2)3N+(CH3)3Cf tak wiec identyczną z Fluoradem FC-135 lecz z anionem chlorkowym zamiast jodku.
Następujące surfaktanty, określone w przykładach jako „Surf HI” do „Surf H5”, zawierają grupy hydrokarbylowe jako rdzeń hydrofobowy lecz oprócz tego wykazują pewne strukturalne podobieństwo do powyższych Fluoradowych surfaktantów. Zsyntetyzowano je i charakteryzowano zgodnie z kontraktem dla Monsanto Company.
Surf HI: C^sSCĘNH^bN+CC^br
Surf H2: Cn^CONHCC^ĘN+CC^br
Surf H3: Cn^CONH (CH2)3N+(CH3)3I’
Surf H4: cis-C8H17CH=CH(CH2)7CONH(CH2)3N+(CH3)3r
Surf H5: C7H, 5CONH(CH2)3N+(CH3)3I'
Surfaktanty będące etoksylowanymi alkoholami tłuszczowymi określone są w przykładach według ich nazw generycznych podanych w International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, 1995 (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Washington, DC). Są one zamiennie uzyskiwane od różnych producentów, np.:
Laureth-23. Brij 35 (ICI), Trycol 5964 (Henkel).
Ceteth-10: Brij 56 (ICI).
Ceteth-20: Brij 58 (ICI). Steareth-10: Brij 76 (ICI).
Steareth-20: Brij 78 (ICI), Emthox 5888-A (Henkel), STA-20 (Heterene).
Steareth-30: StA-30 (Heterene).
Steareth-100: Brij 700 (ICI).
Ceteareth-15: CS-15 (Heterene).
Ceteareth-20: CS-20 (Heterene).
Ceteareth-27: PlurafacA-38 (BASF).
Ceteareth-55: Plurafac A-39 (BASF).
Oleth-2: Brij 92 (ICI).
Oleth-10: Brij 97 (ICI).
Oleth-20: Brij 98 (ICI), Trycol 5971 (Henkel).
Gdy firmowy rozczynnik jest surfaktantem dostarczanym jako roztwór w wodzie lub innym rozpuszczalniku, ilość, która ma być użyta obliczona jest według rzeczywistej zawartości surfaktanta, a nie opisanej „as is” zawartości. Np. Fluorad FC-135 jest dostarczany z 50% rzeczywistą zawartością surfaktanta, łącznie z 33% izopropanolu i 17% wody; tak więc aby wytworzyć tutaj stosowaną kompozycję zawierającą 0,1% wagowych Fluoradu FC-135, w 100 g kompozycji zawartych musi być 0,2 g dostarczanego produktu. Niemniej jednak podawana tutaj ilość lecytyny, oparta jest na opisywanej „as is” zawartości, niezależnie od zawartości fosfolipidu w stosowanej próbce lecytyny.
Kompozycje do sprayu w przykładach zawierały egzogenny środek chemiczny, taki jak sól glifosatu IPA, oprócz wyszczególnionych składników rozczynnika. Ilość egzogennego środka chemicznego wybrano tak aby dostarczać żądaną dawkę gramów na hektar (g/ha) przy podawaniu w objętości sprayu 93 l/ha. Szereg dawek egzogennych środków chemicznych stosowano dla każdej kompozycji. Tak więc, jeśli nie zaznaczono inaczej, przy testowaniu kompozycji do sprayu, stężenie egzogennego środka chemicznego zmieniało się pod kątem dawki egzogennego środka chemicznego, lecz stężenie składników rozczynnikowych utrzymywano stałe przy różnych dawkach egzogennego środka chemicznego.
Koncentraty testowano rozcieńczając, rozpuszczając lub dyspergując je w wodzie, aby wytworzyć kompozycje do oprysku. W tych kompozycjach w sprayu wytworzonych z koncentratów, stężenie of składników rozczynnika zmienia się z egzogennym środkiem chemicznym.
190 079
Jeśli nie zaznaczono inaczej; wodne kompozycje do oprysku wytworzono jednym z następujących sposobów (i), (ii) lub (iii).
(i) Dla kompozycji nie zawierającej lecytyny lub fosfolipidów, kompozycje wodne wytworzono przez proste zmieszanie składnik z łagodnym mieszaniem.
(ii) Odważoną ilość lecytyny w formie proszku rozpuszczono w 0,4 ml chloroformu w butli o pojemności 100 ml. Otrzymany roztwór wysuszony na powietrzu dawał cienki film lecytyny, do którego dodano 30 ml dejonizowanej wody. Butlę z zawartością następnie sonikowano w urządzeniu Fisher Sonic Dismembrator, Model 550, wyposażonym w 2,4 cm końcówkę sondo, ustawionym na poziomie 8 i działającym w sposób ciągły przez 3 minuty. Uzyskaną dyspersję wodną lecytyny następnie pozostawiono do ochłodzenia do temperatury pokojowej i przygotowano zapas lecytyny, który później mieszano z wymaganą ilością innych składników z łagodnym mieszaniem. W pewnych przypadkach, wskazano w przykładach, niektóre składniki dodano do lecytyny w wodzie przed sonikacją, i w ten sposób lecytynę i te składniki sonikowano razem. Nie wnikając w teorie, uważa się, że podczas sonikacji składnika preparatu wspólnie z lecytyną, któryś składnik zostaje otoczony lub w inny sposób związany lub wyłapany przez, pęcherzyki lub inne agregaty utworzone przez fosfolipidy obecne w lecytynie.
(iii) Postępowano według procedury procesu wg. (ii) z tym wyjątkiem, że przed sonikacją opuszczono etap wytwarzania roztworu lecytyny w chloroformie. Zamiast tego, lecytynę w formie proszku umieszczono w zlewce, dodano wodę i następnie zlewkę z zawartością sonikowano.
Jeśli nie zaznaczono inaczej, wodne koncentraty wytworzono w jednym z następujących sposobów (iv)3 (ν), (viii) lub (ix).
(iv) Odważoną ilość lecytyny w proszku wskazanego typu umieszczono w zlewce i dodano dejonizowaną wodę w ilości nie większej od wymaganej dla żądanej końcowej kompozycji. Zlewkę z jej zawartością umieszczono następnie w urządzeniu Fisher Sonic Dismembrator, Model 550, wyposażonym w 2,4 cm końcówkę sondy, ustawionym na poziomie 8 i działającym przez 5 minut. Otrzymana dyspersja lecytyna stanowiła podstawę, do której dodano inne składniki z łagodnym mieszaniem, aby sporządzić wodny koncentrat preparatu. Kolejność dodawania tych składników była różna i stwierdzono, że czasami wpływa ona na fizyczną trwałość koncentratu preparatu. Gdy dodawany ma być fluoro-organiczny surfaktant taki jak Fluorad FC-135 lub FC-754 zasadniczo dodaje się go na początku, a następnie, jeśli trzeba, inne surfaktanty i później egzogenny środek chemiczny. Gdy zastosowanym egzogennym środkiem chemicznym jest sól glifosatu IPA, dodano ją w formie 62% (45% równ. kwas.) roztworu wagowo przy pH 4,4 do 4,6. Tak jak w ostatnim etapie, w miarę potrzeby, na koniec dodawano wodę. W pewnych przypadkach niektóre składniki koncentratu preparatu dodawano raczej przed niż po sonikacji, tak więc sonikowano je z lecytyną.
(v) Odważoną ilość lecytyny proszku wskazanego typu umieszczono w zlewce i dodano dejonizowaną wodę w dostatecznej ilości, aby po sonikacji omówionej dokładnie poniżej, wytworzyć zapas lecytyny o dogodnym stężeniu, zwykle z przedziału od 10% do 20% wagowych i typowo 15% wagowych. Zlewkę z jej zawartością następnie umieszczono w przyrządzie Fisher Sonic Dismembrator, Model 550, wyposażonym w 2,4 cm końcówkę sondy z czasem pulsacji ustawionym na 15 sekund z 1 minutową przerwą między pulsami w celu schładzania. Moc wyjściową ustawiono na poziome 8. Po całkowitym 3 minutowym czasie sonikacji (czas 12 pulsów) uzyskany zapas lecytyny stock doprowadzono na koniec, w miarę potrzeby, do żądanego stężenia dodając dejonizowaną wodę. Aby wytworzyć wodny koncentrat preparatu, mieszano następujące składniki w odpowiednich proporcjach z łagodnym mieszaniem, zwykle w podanym porządku chociaż czasami stwierdzano, że w pewnych przypadkach wpływa on na fizyczną trwałość koncentratu preparatu: (a) egzogenny środek chemiczny, np. sól glifosatu IPA jako 62% wagowy roztwór w pH 4,4-4,6; (b) zapas lecytyny; (c) inne składniki (w miarę potrzeby); i (d) woda.
(viii) Surfaktam-zawiemjacy wodny roztwór koncentratów bez żadnego nompooentu olejowego lub lecytyny wytworzono w sposób następujący. Stężony (62% wagowych) roztwór wodny soli glifosatu IPA dodano we właściwej ilości do odważonych ilości wybranego
190 079 surfaktantu(ów). Jeśli wybrany surfaktant nie jest płynny w temperaturze otoczenia, zastosowano ogrzewanie, aby doprowadzić go do stanu płynnego przed dodaniem roztworu glifosatu. Dodano właściwą ilość wody, aby doprowadzić stężenie glifosatu i innych składników do żądanego poziomu. Kompozycję na koniec poddano silnie-tnącemu mieszaniu, typowo stosując mikser Silverson L4RT-A mixer wyposażony w średnie sito (emulsor), działający przez 3 minuty z szybkością 7000 obrotów na minutę.
(ix) Dla kompozycji zawierających cząstki koloidalne, żądaną ilość (wagowo) wybranych cząstek koloidalnych zawieszono w stężonym (62% wagowych) roztworze wodnym soli IPA glifosatu i mieszano z chłodzeniem do uzyskania homogenności. Do otrzymanej zawiesiny dodano żądaną ilość wagowo wybranego surfaktantu(ów). W przypadku surfaktanta, nie płynącego swobodnie w temperaturze otoczenia, zastosowano ogrzewanie, aby przeprowadzić go w stan płynny przed dodaniem go do zawiesiny. W tych przypadkach, gdy olej, taki jak stearynian butylu, miał być zawarty w kompozycji, olej najpierw dokładnie mieszano z surfaktantem i mieszaninę surfaktant-olej dodano do zawiesiny. Aby uzupełnić wodne stężenie dodano wymaganą ilość wody tak, aby doprowadzić stężenie glifosatu i innych składników do żądanego poziomu. Koncentrat na koniec poddano silnie-tnącemu mieszaniu, typowo stosując mikser Silverson L4RT-A wyposażony w średnie sito (emulsor), działający przez 3 minuty z szybkością 7000 obrotów na minutę.
(x) Procedura wytwarzania wodnych koncentratów preparatów zawierających lecytynę i stearynian butylu była różna od stosowanch dla innych koncentratów zawierających lecytynę. Egzogenny środek chemiczny, np. sól glifosatu IPA, dodano najpierw, z łagodnym mieszaniem, do dejonizowanej wody w naczyniu do sporządzania preparatu. Wybrany surfaktant (inny niż lecytyna) następnie dodano, z ciągłym mieszaniem, w celu wytworzenia wstępnej mieszaniny egzogenny środek chemiczny/surfaktant. Jeśli surfaktant nie jest płynny w temperaturze otoczenia, kolejność dodawania jest inna niż podano powyżej. Zamiast tego, nie płynący swobodnie surfaktant dodano najpierw do wody wraz z każdym innym surfaktantem (innym niż lecytyna) właściwym dla kompozycji i następnie ogrzewano całość do temperatury 55°C w łaźni z wytrząsaniem przez 2 godziny. Otrzymaną mieszaninę pozostawiono do ochłodzenia, następnie dodano egzogenny środek chemiczny z łagodnym mieszaniem uzyskując wstępną mieszaninę egzogenny środek chemiczny/surfaktant. Odważoną ilość wybranej lecytyna dodano do wstępnej mieszaniny egzogenny środek chemiczny/surfaktant, z mieszaniem celem rozbicia grudek. Mieszanina pozostawiono na około 1 godzinę do uwodnienia lecytyny, następnie dodano stearynian butylu, z dalszym mieszaniem aż nie będzie występowało rozdzielanie się faz. Mieszaninę przeniesiono następnie do mikrofluidyzatora (Microfluidics International Corporation, Model M-110F) i mikrofluidyzowano w 3 do 5 cyklach przy 10000 psi (69 MPa). W każdym cyklu, naczynie do sporządzania preparatu płukano mikrofluidyzowaną mieszaniną. W ostatnim cyklu gotową kompozycję zebrano do czystej suchej zlewki.
Następującą procedurę zastosowano do testowania kompozycji z przykładów w celu wyznaczenia efektywności chwastobójczej, jeśli nie zaznaczono inaczej.
Wskazane nasiona roślin zasiano w 85 mm kwadratowych doniczkach w mieszance glebowej, którą uprzednio sterylizowano parą i wstępnie nawożono nawozem sztucznym spowolnionego uwalniania 14-14-14 NPK w dawce 3,6 kg/m3. Doniczki umieszczono w szklarni z dogłebowym podlewaniem. Po około tygodniu od wzejścia siewek, w miarę potrzeby przerywano, usuwając wszelkie chore i nienormalne rośliny, aby uzyskać jednorodne serie doniczek do testowania.
Podczas testowania rośliny trzymano w szklarni, z przynajmniej 14 godzinami naświetlania dziennie. Jeśli światło naturalne było niedostateczne dla dziennego wymaganego naświetlania, dostarczano dla uzupełnienia różnicy światło sztuczne o intensywności w przybliżeniu 475 mikroajnsztajnów. Temperatury nie kontrolowano precyzyjnie; wynosiła ona średnio około 27°C podczas dnia i około 18°C w nocy. Rośliny podlewano doglebowo w ciągu całego testu, aby zapewnić właściwy poziom wilgoci w glebie.
Doniczki poddano różnym obróbkom w pełni przypadkowym rozkładzie doświadczeń z 3 powtórzeniami. Zestaw doniczek pozostawiono jako odnośnik bez obróbki i w stosunku do niego odnoszono później uzyskane efekty doświadczalne.
190 079
Glifosatowe kompozycje podawano przez sprayowanie z opryskiwacza wyposażonego w 9501E dyszę dającą objętość sprayu 93 litry na hektar (l/ha) pod ciśnieniem 166 kilopaskali(kPa). Po obróbce doniczki przenoszono spowrotem do szklarni i przetrzymywano do czasu badania.
Obróbki dokonywano stosując rozcieńczone kompozycje wodne. Te przygotowywano jako kompozycje do oprysku wprost ze składników, lub przez rozcieńczanie wodą wstępnie przygotowanych koncentratów.
W celu ustalenia efektywności chwastobójczej, wszystkie rośliny testu badał jeden przeszkolony technik, który notował procent inhibicji przez wizualny pomiar efektywności po każdym traktowaniu w porównaniu z nietraktowanymi roślinami. Inhibicja 0% wskazuje na brak efektu; 100% wskazuje, że wszystkie rośliny kompletnie zniszczono. Inhibicja 85% lub wyższa jest w większości przypadków uważana za dopuszczalną w normalnym stosowaniu chwastobójczym use; chociaż w testach szklarniowych takich jak w przykładach normalne jest podawanie kompozycji w dawkach dających mniejszą niż 85% inhibicję gdyż wówczas łatwiej jest rozróżniać kompozycje o różnym poziomie efektywności.
Przykład 1
Kompozycje do oprysku zawierające glifosat- wytworzono przez mieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z rozczynnikami podanymi w tabeli 1.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Podawanie kompozycji w sprayu dokonywano 16 dni po posadzeniu ABUTH i 16 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 18 dni po zastosowaniu kompozycji. Wyniki, uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 1.
Tabela 1
Kompozycja glifosatu | Dawka glifosatu g a.e./ha | Dawka | Zawartość dodatku | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat C | 175 | brak | 40 | 75 | |
350 | 69 | 89 | |||
500 | 97 | 100 | |||
Preparat B | 175 | brak | 45 | 37 | |
350 | 73 | 66 | |||
500 | 83 | 97 | |||
Preparat B | 175 | L-77 | 0,25 | 64 | 30 |
175 | 0,50 | 77 | 27 | ||
Preparat B | 175 | FC-135 | 0,25 | 55 | 72 |
175 | 0,50 | 73 | 61 |
190 079
c.d. tabeli 1
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 175 | FC-135+L-77 8:1 | 0,50 | 71 | 58 |
175 | FC-135+L-77 4:1 | 0,50 | 76 | 61 | |
175 | FC-135+L-77 2:1 | 0,50 | 63 | 56 | |
175 | FC-135+L-77 1:1 | 0,50 | 77 | 40 | |
175 | FC-135+L-77 1:2 | 0,50 | 54 | 23 | |
175 | FC-135+L-77 1:4 | 0,50 | 76 | 31 | |
175 | FC-135+L-77 1:8 | 0,50 | 53 | 29 | |
Preparat B | 175 | FC-135+L-77 8:1 | 0,25 | 51 | 48 |
175 | FC-135+L-77 4:1 | 0,25 | 37 | 47 | |
175 | FC-135+L-77 2:1 | 0,25 | 45 | 37 | |
175 | FC-135+L-77 1:1 | 0,25 | 65 | 27 | |
175 | FC-135+L-77 1:2 | 0,25 | 45 | 29 | |
175 | FC-135+L-77 1:4 | 0,25 | 60 | 17 | |
175 | FC-135+L-77 1:8 | 0,25 | 52 | 15 |
Zbiornikowe mieszaniny Fluora^ FC-135 z Preparatem B dawały wyraźnie korzystniejszą efektywność chwastobójczą na ABUTH w porównaniu z Preparatem C, lecz nie wykazywały chwastobójczej efektywności Preparatu C na ECHCF. Antagonizm aktywności glifosatu na ECHCF widoczny z niejonowym organo-silikonowym surfaktantem Silwet L-77 nie występował w przypadku kationowego fluooo-noganicznego surfaktanta Fluo^ FC-135.
Przykład 2
Przygotowano wodne kompozycie do oprysku zawierające sole sodową lub IPA glifnuatu i rozczynniki jak jak pokazano w tabeli 2a. Sposób (ii) zastosowano dla wszystkich kompozycji, stosując lecytynę z soi (10-20% fosfolipidu, Sigma Type II-S). pH kompozycji wynosiło około 5, (bez doprowadzania). Dla kompozycji o pH wynoszącym w przybliżeniu 7 pokazanych w tabeli 2a, pH zmieniano stosując taką samą zasadę (wodorotlenek sodu lub IPA), z której wytworzona jest sól glifnuatu.
Tabela 2a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | Składniki unnlknwane z lecytyną | Sól gl^saM | pH | |
Flurad FC-135 | L-77 | |||||
1 | 9 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
2-01 | 5,0 | brak | IPA | 5 | ||
2-02 | 5,0 | 0,50 | brak | IPA | 5 |
190 079
c.d. tabeli 2a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
2-03 | 5,0 | brak | Na | 7 | ||
2-04 | 5,0 | 0,50 | brak | Na | 7 | |
2-05 | 5,0 | brak | IPA | 7 | ||
2-06 | 5,0 | 0,50 | brak | IPA | 7 | |
2-07 | 5,0 | brak | Na | 5 | ||
2-08 | 5,0 | 0,50 | brak | Na | 5 | |
2-09 | 2,5 | brak | IPA | 5 | ||
2-10 | 2,5 | 0,50 | brak | IPA | 5 | |
2-11 | 5,0 | 0,50 | brak | IPA | 5 | |
2-12 | 5,0 | 0,33 | 0,17 | brak | IPA | 5 |
2-13 | 5,0 | 0,50 | L-77 | IPA | 5 | |
2-14 | 5,0 | 0,50 | L-77 | Na | 7 | |
2-15 | 5,0 | 0,50 | L-77 | IPA | 7 | |
2-16 | 5,0 | 0,50 | L-77 | Na | 5 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Podawanie kompozycji w sprayu dokonywano w 16 dni po posadzeniu ABUTH i eCHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 17 dni po zastosowaniu kompozycji.
Preparat C, sam i z mieszamy zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki, uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 2b.
Tabela 2b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | echcf | ||
i | 2 | 2 | A |
Preparat C | 100 | 8 | 54 |
200 | 54 | 75 | |
300 | 77 | 90 |
190 079
c.d. tabeli 2b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 100 | 62 | 10 |
200 | 91 | 25 | |
300 | 95 | 27 | |
2-01 | 100 | 59 | 64 |
200 | 74 | 83 | |
300 | 82 | 99 | |
2-02 | 100 | 66 | 44 |
200 | 73 | 45 | |
300 | 92 | 76 | |
2-03 | 100 | 17 | 29 |
200 | 37 | 72 | |
300 | 70 | 89 | |
2-04 | 100 | 48 | 24 |
200 | 67 | 50 | |
300 | 81 | 61 | |
2-05 | 100 | 40 | 44 |
200 | 77 | 89 | |
300 | 79 | 95 | |
2-06 | 100 | 76 | 43 |
200 | 87 | 74 | |
300 | 90 | 85 | |
2-07 | 100 | 40 | 50 |
200 | 66 | 54 | |
300 | 84 | 83 | |
2-08 | 100 | 69 | 34 |
200 | 57 | 70 | |
300 | 78 | 66 |
190 079
c.d. tabeli 2b
] | 2 | 3 | 4 |
2-09 | 100 | 44 | 62 |
200 | 83 | 82 | |
300 | 90 | 91 | |
2-10 | 100 | 84 | 83 |
200 | 97 | 85 | |
300 | 95 | 93 | |
2-11 | 100 | 79 | 65 |
200 | 89 | 84 | |
300 | 98 | 98 | |
2-12 | 100 | 74 | 63 |
200 | 93 | 84 | |
300 | 94 | 92 | |
2-13 | 100 | 86 | 85 |
200 | 91 | 92 | |
300 | 97 | 97 | |
2-14 | 100 | 56 | 17 |
200 | 69 | 48 | |
300 | 87 | 81 | |
2-15 | 100 | 61 | 39 |
200 | 87 | 73 | |
300 | 83 | 78 | |
2-16 | 100 | 42 | 32 |
200 | 35 | 78 | |
300 | 59 | 85 |
Dla kompozycji 2-10 i 2-11 zawierających lecytynę i Fluorad FC-135 zaobserwowano zadziwiająco silną efektywność chwastobójczą zarówno na ABUTH i ECHCF, w porównaniu do zasadniczo podobnych kompozycji (2-09 i 2-01) pozbawinych Fluoradu FC-135. Chwastobójcza efektywność kompozycji 2-11 przy 100 g a.c./ha dawki glifosatu była korzystniejsza
190 079 niż Preparatu C przy trzykrotnie większej dawce na ABUTH i korzystniejsza niż Preparatu C przy dwukrotnie większej dawce na ECHCF·.
Przykład 3
Przygotowane wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 3a. Dla wszystkich kompozycji zastosowano sposób (ii), wskazany w tabeli 3a jako stosujący „wysoką” siłę sonikacji, za wyjątkiem kompozycji 3-06 dla której użyto inną procedurę sonikacji określona jako stosującą „niską” siłę sonikacji. W procedurze tej lecytynę w wodzie sonikowano w łaźni ultradźwiękowej Fisher Model Fs 14H przez 30 minut. We wszystkich kompozycjach zastosowano lecytynę z soi (10-20% fosfolipidu, Sigma Typ H-S). pH kompozycji wynosiło około 5, (bez doprowadzania). Dla kompozycji o pH wynoszącym w przybliżeniu 7 pokazanych w tabeli 3a, pH zmieniano stosując taką samą zasadę (wodorotlenek sodu lub IPA), z której wytworzona jest sól glifosatu.
Tabela 3a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną | pH | Zdolność sonikacji | |
Fluorad FC-135 | L-77 | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
3-01 | 5,0 | brak | 5 | duża | ||
3-02 | 5,0 | 0,50 | brak | 5 | duża | |
3-03 | 5,0 | 0,50 | L-77 | 5 | duża | |
3-04 | 5,0 | 0,50 | glifosat | 5 | duża | |
3-05 | 5,0 | 0,50 | L-77, glifosat | 5 | duża | |
3-06 | 5,0 | brak | 7 | mała | ||
3-07 | 5,0 | brak | 7 | duża | ||
3-08 | 5,0 | 0,50 | brak | 7 | duża | |
3-09 | 5,0 | 0,50 | L-77 | 7 | duża | |
3-10 | 5,0 | 0,50 | glifosat | 7 | duża | |
3-11 | 5,0 | 0,50 | L-77, glifosat | 7 | duża | |
3-12 | 5,0 | 0,50 | brak | 5 | duża | |
3-13 | 5,0 | 0,50 | FC-135 | 5 | duża | |
3 1 4 | 5 0 | 0 50 | 5 | du ża | ||
3-15 | 5,0 | 0,17 | 0,33 | FC-135, glifosat | 5 | duża |
3-16 | 5,0 | 0,17 | 0,33 | brak | 5 | duża |
3-17 | 5,0 | 0,17 | 0,33 | FC-135, L-77 | 5 | duża |
190 079
c.d. tabeli 3a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
3-18 | 10,0 | brak | 5 | duza | ||
3-19 | 20,0 | brak | 5 | duża | ||
3-20 | 10,0 | 0,50 | brak | 5 | duża | |
3-21 | 10,0 | 0,50 | L-77 | 5 | duza | |
3-22 | 20,0 | 0,50 | L-77 | 5 | duża | |
3-23 | 20,0 | 0,50 | L-77, glifosat | 5 | duża |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Kompozycje w spraju podawano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 18 dni po zastosowaniu kompozycji.
Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 3b.
Tabela 3b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 100 | 11 | 12 |
200 | 55 | 43 | |
300 | 65 | 38 | |
Preparat B + Silwet L-770,5% obj | 100 | 77 | 5 |
200 | 95 | 10 | |
300 | 95 | 17 | |
Preparat C | 100 | 33 | 42 |
200 | 63 | 98 | |
300 | 85 | 99 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj | 100 | 78 | 7 |
200 | 95 | 19 | |
300 | 98 | 54 |
190 079
c.d. tabeli 3b
1 | 2 | 3 | 4 |
3-01 | 100 | 63 | 22 |
200 | 77 | 69 | |
300 | 92 | 82 | |
3-02 | 100 | 79 | 30 |
200 | 96 | 67 | |
300 | 98 | 70 | |
3-03 | 100 | 81 | 29 |
200 | 96 | 70 | |
300 | 97 | 86 | |
3-04 | 100 | 85 | 32 |
200 | 94 | 60 | |
300 | 98 | 61 | |
3-05 | 100 | 82 | 34 |
200 | 98 | 60 | |
300 | 96 | 69 | |
3-06 | 100 | 55 | 40 |
200 | 91 | 69 | |
300 | 97 | 90 | |
3-07 | 100 | 77 | 29 |
200 | 93 | 82 | |
300 | 97 | 100 | |
3-08 | 100 | 83 | 48 |
200 | 95 | 67 | |
300 | 94 | 74 | |
3-09 | 100 | 83 | 37 |
200 | 95 | 75 | |
300 | 99 | 83 |
190 079
c.d. tabeli 3b
1 | 2 | 3 | 4 |
3-10 | 100 | 77 | 36 |
200 | 99 | 75 | |
300 | 98 | 69 | |
3-11 | 100 | 81 | 38 |
200 | 94 | 81 | |
300 | 97 | 76 | |
3-12 | 100 | 56 | 47 |
200 | 91 | 90 | |
300 | 97 | 95 | |
3-13 | 100 | 81 | 41 |
200 | 94 | 58 | |
300 | 97 | 84 | |
3-14 | 100 | 77 | 37 |
200 | 94 | 70 | |
300 | 96 | 94 | |
3-15 | 100 | 76 | 61 |
200 | 95 | 79 | |
300 | 96 | 85 | |
3-16 | 100 | 95 | 84 |
200 | 94 | 56 | |
300 | 75 | 32 | |
3-17 | 100 | 78 | 44 |
200 | 93 | 86 | |
300 | 94 | 87 | |
3-18 | 100 | 59 | 27 |
200 | 94 | 84 | |
300 | 96 | 100 |
190 079
c.d. tabeli 3b
1 | 2 | 3 | 4 |
3-19 | 100 | 74 | 44 |
200 | 94 | 74 | |
300 | 95 | 95 | |
3-20 | 100 | 79 | 62 |
200 | 89 | 78 | |
300 | 92 | 93 | |
3-21 | 100 | 66 | 69 |
200 | 80 | 79 | |
300 | 86 | 88 | |
3-22 | 100 | 44 | 69 |
200 | 83 | 97 | |
300 | 74 | 94 | |
3-23 | 100 | 50 | 71 |
200 | 68 | 91 | |
300 | 85 | 76 |
Kompozycja 3-12 zawierająca lecytynę i Fluorad FC-135 ponownie pokazała zadziwiająco wysoką efektywność chwastobójczą w porównaniu z kompozycją 3-01, pozbawioną Fluoradu FC-135 i również w porównaniu z Preparatem C. Po podjęciu wysiłków oaoc/baio Fluoradu FC-135 lub glifosatu (kompozycje 3-13 lub 3-14, odpowiednio) w liposomach lecytyny przez w obecności składników nadających się do otoczoaIo dalsze zwiększenie efektywności chwastobójczej było wyraźne w stosunku do ABUTH, lecz efektywność w stosunku do ECHCF była zmniejszona. Ogólnie, najlepszą aktywność w tym teście otrzymano bez otaczania.
Przykład 4
W przykładzie tym testowano kompozycje od 3-01 do 3-12. Rośliny psiαakb czarna (Solanum nigrum, SOLNI) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej.
Kompozycje w spraju podawano w 26 dni po posadzeniu SOLNI, a określania inhibicji chwasaobojczoJ 'pΓZoprΌwαdzoΠo w 16 dm po zbsaosowaaiu kompozycji.
Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77 stosowano jako porównawcze araZtowbaia. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 4.
Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 4.
190 079
Tabela 4
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji SOLNI |
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 100 | 28 |
200 | 35 | |
300 | 70 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 100 | 85 |
200 | 98 | |
300 | 97 | |
Preparat C | 100 | 30 |
200 | 58 | |
300 | 70 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj | 100 | 78 |
200 | 82 | |
300 | 94 | |
3-01 | 100 | 47 |
200 | 77 | |
300 | 93 | |
3-02 | 100 | 33 |
200 | 50 | |
300 | 78 | |
3-03 | 100 | 36 |
200 | 79 | |
300 | 90 | |
3-04 | 100 | 33 |
200 | 72 | |
300 | 84 |
190 079
c.d. tabeli 4
1 | 2 | 3 |
3-05 | 100 | 38 |
200 | 68 | |
300 | 82 | |
3-06 | 100 | 84 |
200 | 92 | |
300 | 96 | |
3-07 | 100 | 58 |
200 | 75 | |
300 | 85 | |
3-08 | 100 | 50 |
200 | 83 | |
300 | 91 | |
3-09 | 100 | 50 |
200 | 72 | |
300 | 83 | |
3-10 | 100 | 53 |
200 | 75 | |
300 | 78 | |
3-11 | 100 | 75 |
200 | 96 | |
300 | 100 | |
3-12 | 100 | 62 |
200 | 93 | |
300 | 99 |
Kompozycja 3-12 zawierająca lecytynę i Fluorad FC-135, tak jak w teście z przykładu 3, wykazała wyraźną silną efektywność chwastobójczą, tym razem na SOLNI.
Przykład 5
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 5a. Dla wszystkich kompozycji zastosowano sposób (ii),
190 079 stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 5a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/1 | % wagowy | Składniki so^kowa^ z lecytyną | ||
F^ond FC135 | Silwet L-77 | KC1 | |||
5-01 | 5,0 | glifosat | |||
5-02 | 5,0 | 0,50 | L-77 | ||
5-03 | 5,0 | 0,50 | L-77 | ||
5-04 | 5,0 | 1,00 | L-77 | ||
5-05 | 5,0 | 0,20 | brak | ||
5-06 | 5,0 | 1,00 | brak | ||
5-07 | 5,0 | 0,20 | L-77, glifosat | ||
5-08 | 5,0 | 0,50 | L-77, glifosat | ||
5-09 | 5,0 | 1,00 | L-77, glifosat | ||
5-10 | 2,5 | 0,10 | L-77 | ||
5-11 | 2,5 | 0,25 | L-77 | ||
5-12 | 2,5 | 0,50 | L-77 | ||
5-13 | 2,5 | 0,10 | brak | ||
5-14 | 2,5 | 0,25 | brak | ||
5-15 | 2,5 | 0,10 | L-77, glifosat | ||
5-16 | 2,5 | 0,25 | L-77, glifosat | ||
5-17 | 2,5 | 0,50 | L-77, glifosat | ||
5-18 | 5,0 | 0,50 | 0,02 | L-77 | |
5-19 | 5,0 | 0,50 | 0,02 | L-77, glifosat | |
5-20 | 5,0 | 0,50 | brak | ||
5-21 | 5,0 | 0,50 | glifosat | ||
5-22 | 5,0 | 0,33 | 0,17 | brak | |
5-23 | 5,0 | 0,33 | 0,17 | glifosat |
190 079
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonywano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 16 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 17 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same i mieszaniny zbiornikowe z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania.
Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 5b.
Tabela 5b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 100 | 47 | 83 |
200 | 64 | 84 | |
300 | 71 | 90 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 100 | 83 | 58 |
200 | 94 | 76 | |
300 | 100 | 85 | |
Preparat C | 100 | 46 | 96 |
200 | 68 | 90 | |
300 | 75 | 93 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 100 | 81 | 66 |
200 | 93 | 68 | |
300 | 96 | 86 | |
5-01 | 100 | 70 | 91 |
200 | 74 | 100 | |
300 | 93 | 94 | |
5-02 | 100 | 81 | 95 |
200 | 68 | 100 | |
300 | 81 | 100 | |
5-03 | 100 | 78 | 100 |
200 | 99 | 83 | |
300 | 98 | 99 |
190 079
c.d. tabeli 5b
1 | 2 | 3 | 4 |
5-04 | 100 | 89 | 95 |
200 | 93 | 95 | |
300 | 86 | 100 | |
5-05 | 100 | 60 | 89 |
200 | 79 | 100 | |
300 | 86 | 100 | |
5-06 | 100 | 76 | 100 |
200 | 84 | 100 | |
300 | 100 | 96 | |
5-07 | 100 | 65 | 97 |
200 | 78 | 97 | |
300 | 77 | 100 | |
5-08 | 100 | 82 | 100 |
200 | 95 | 100 | |
300 | 96 | 100 | |
5-09 | 100 | 78 | 99 |
200 | 89 | 99 | |
300 | 90 | 100 | |
5-10 | 100 | 66 | 100 |
200 | 79 | 98 | |
300 | 89 | 100 | |
5-11 | 100 | 67 | 95 |
200 | 81 | 100 | |
300 | 97 | 100 | |
5-12 | 100 | 76 | 88 |
200 | 79 | 100 | |
300 | 95 | 96 |
190 079
c.d. tabeli 5b
1 | 2 | 3 | 4 |
5-13 | 100 | 59 | 85 |
200 | 66 | 93 | |
300 | 67 | 100 | |
5-14 | 100 | 56 | 89 |
200 | 67 | 100 | |
300 | 83 | 100 | |
5-15 | 100 | 54 | 100 |
200 | 63 | 100 | |
300 | 78 | 100 | |
5-16 | 100 | 46 | 88 |
200 | 73 | 100 | |
300 | 86 | 100 | |
5-17 | 100 | 81 | 98 |
200 | 83 | 97 | |
300 | 92 | 96 | |
5-18 | 100 | 56 | 92 |
200 | 64 | 100 | |
300 | 74 | 100 | |
5-19 | 100 | 64 | 94 |
200 | 80 | 97 | |
300 | 80 | 96 | |
5-20 | 100 | 88 | 91 |
200 | 96 | 100 | |
300 | 98 | 98 | |
5-21 | 100 | 92 | 94 |
200 | 100 | 100 | |
300 | 100 | 100 |
190 079
c.d. tabeli 5b
1 | 2 | 3 | 4 |
5-22 | 100 | 88 | 97 |
200 | 93 | 95 | |
300 | 95 | 100 | |
5-23 | 100 | 79 | 100 |
200 | 96 | 100 | |
300 | 97 | 96 |
Aktywność glifosatu na ECHCF w tym teście była zbyt duża aby dokonać wartościowego porównania. Niemniej jednak, kompozycja 5-20 zawierająca lecytynę i Fluorad FC-135 przejawiała wyraźną silną efektywność chwastobójczą na ABUTH w porównaniu z kompozycją 5-01 (bez Fluoradu FC-135) i Preparatu C. Jak w poprzednim testowaniu uzyskano pewną dalszą poprawę w stosunku do ABUTH próbując otaczać glifosat w liposomach lecytyny, jak w kompozycji 5-21. Kompozycje S-22 i 5-23, zawierające zarówno Fluorad FC-135 i Silwet L-77 oprócz lecytyny, również wykazywały wyraźną dobrą efektywność chwastobójczą.
Przykład 6
W przykładzie tym testowano kompozycje od 5-01 do 5-23. Rośliny wilec (Ipomoea spp, IPOSS) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu IPOSS, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 6.
Tabela 6
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji |
IPOSS | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 200 | 40 |
400 | 60 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 68 |
400 | 79 | |
Preparat C | 200 | 62 |
400 | 71 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 70 |
400 | 72 |
190 079
c.d. tabeli 6
1 | 2 | 3 |
5-01 | 200 | 64 |
400 | 77 | |
5-02 | 200 | 68 |
400 | 75 | |
5-03 | 200 | 68 |
400 | 72 | |
5-04 | 200 | 69 |
400 | 72 | |
5-05 | 200 | 64 |
400 | 78 | |
5-06 | 200 | 80 |
400 | 89 | |
5-07 | 200 | 69 |
400 | 74 | |
5-08 | 200 | 60 |
400 | 72 | |
5-09 | 200 | 79 |
400 | 84 | |
5-10 | 200 | 69 |
400 | 78 | |
5-11 | 200 | 52 |
400 | 72 | |
5-12 | 200 | 69 |
400 | 88 | |
5-13 | 200 | 72 |
400 | 74 |
190 079
c.d. tabeli 6
1 | 2 | 3 |
5-14 | 200 | 68 |
400 | 69 | |
5-15 | 200 | 68 |
400 | 70 | |
5-16 | 200 | 55 |
400 | 69 | |
5-17 | 200 | 52 |
400 | 67 | |
5-18 | 200 | 65 |
400 | 67 | |
5-19 | 200 | 54 |
400 | 70 | |
5-20 | 200 | 74 |
400 | 100 | |
5-21 | 200 | 72 |
400 | 91 | |
5-22 | 200 | 81 |
400 | 84 | |
5-23 | 200 | 79 |
400 | 90 |
Kolejny raz, zadziwiająco silną efektywność chwastobójczą, tym razem na IPOSS, wykazywały kompozycje od 5-20 do 5-23, wszystkie zawierające lecytynę i Fluorad FC-135.
Przykład 7
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 7a. Sposób (ii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
190 079
Tabela 7a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | Składniki snniąnwany z lecytyną | |
Fluorad FC-135 | Silwet L-77 | |||
7-01 | 5,0 | 0,50 | L-77 | |
7-02 | 5,0 | 0,25 | L-77 | |
7-03 | 5,0 | 0,10 | L-77 | |
7-04 | 5,0 | brak | ||
7-05 | 2,5 | 0,50 | L-77 | |
7-06 | 2,5 | 0,25 | L-77 | |
7-07 | 2,5 | 0,10 | L-77 | |
7-08 | 1,0 | 0,50 | L-77 | |
7-09 | 1,0 | 0,25 | L-77 | |
7-10 | 2,5 | 0,10 | L-77 | |
7-11 | 2,5 | 0,25 | 0,25 | L-77 |
7-12 | 2,5 | 0,17 | 0,33 | L-77 |
7-13 | 2,5 | 0,33 | 0,17 | L-77 |
7-14 | 2,5 | 0,50 | brak | |
7-15 | 2,5 | 0,25 | brak | |
7-16 | 2,5 | 0,10 | brak | |
7-17 | 2,5 | 0,25 | glifosat | |
7-18 | 2,5 | 0,10 | glifosat | |
7-19 | 2,5 | 0,50 | glifosat | |
7-20 | 5,0 | 0,50 | L-77, glifosat | |
7-21 | 2,5 | 0,25 | L-77, glifosat | |
7-22 | 1,0 | 0,25 | L-77, glifosat | |
7-23 | 1,0 | 0,10 | L-77, glifosat |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 20 dni po posadzeniu
190 079
ABUTH i ECHCF. Daty posadzenia SIDSP nie zanotowano. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 19 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same i w mieszaninie zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 7b.
Tabela 7b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | echcf | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat B | 150 | 33 | 39 | 29 |
250 | 44 | 43 | 66 | |
350 | 83 | 45 | 60 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 150 | 81 | 7 | 46 |
250 | 88 | 21 | 64 | |
350 | 96 | 32 | 66 | |
Preparat C | 150 | 61 | 59 | 58 |
250 | 77 | 92 | 85 | |
350 | 91 | 92 | 83 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 150 | 76 | 10 | 65 |
250 | 87 | 17 | 60 | |
350 | 92 | 39 | 64 | |
7-01 | 150 | 87 | 43 | 47 |
250 | 88 | 41 | 60 | |
350 | 96 | 53 | 66 | |
7-02 | 150 | 66 | 51 | 61 |
250 | 85 | 81 | 63 | |
350 | 84 | 89 | 75 | |
7-03 | 150 | 66 | 54 | 65 |
250 | 70 | 63 | 60 | |
350 | 94 | 96 | 87 |
190 079
c.d. tabeli 7b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
7-04 | 150 | 73 | 58 | 61 |
250 | 85 | 83 | 90 | |
350 | 91 | 100 | 83 | |
7-05 | 150 | 76 | 44 | 49 |
250 | 85 | 55 | 56 | |
350 | 93 | 79 | 64 | |
7-06 | 150 | 64 | 73 | 56 |
250 | 71 | 78 | 61 | |
350 | 81 | 79 | 77 | |
7-07 | 150 | 53 | 41 | 59 |
·*» cr\ zjo | 74 | 78 | 68 | |
350 | 78 | 90 | 75 | |
7-08 | 150 | 83 | 33 | 59 |
250 | 82 | 39 | 75 | |
350 | 95 | 59 | 69 | |
7-09 | 150 | 78 | 32 | 46 |
250 | 85 | 42 | 75 | |
350 | 91 | 62 | 63 | |
7-10 | 150 | 26 | 36 | 43 |
250 | 69 | 73 | 75 | |
350 | 76 | 81 | 73 | |
7-11 | 150 | 83 | 79 | 72 |
250 | 96 | 93 | 78 | |
350 | 99 | 97 | 84 | |
7-12 | 150 | 78 | 57 | 58 |
250 | 89 | 78 | 66 | |
350 | 94 | 93 | 75 |
190 079
c.d. tabeli 7b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
7-13 | 150 | 83 | 84 | 54 |
250 | 94 | 93 | 67 | |
350 | 99 | 97 | 93 | |
7-14 | 150 | 80 | 68 | 69 |
250 | 85 | 88 | 79 | |
350 | 97 | 94 | 99 | |
7-15 | 150 | 75 | 80 | 62 |
250 | 93 | 93 | 76 | |
350 | 95 | 91 | 94 | |
7-16 | 150 | 75 | 69 | 60 |
250 | 88 | 91 | 77 | |
350 | 89 | 92 | 75 | |
7-17 | 150 | 77 | 69 | 67 |
250 | 88 | 91 | 86 | |
350 | 93 | 97 | 96 | |
7-18 | 150 | 71 | 63 | 66 |
250 | 74 | 85 | 82 | |
350 | 89 | 85 | 83 | |
7-19 | 150 | 74 | 62 | 77 |
250 | 86 | 80 | 93 | |
350 | 92 | 96 | 96 | |
7-20 | 150 | 39 | 46 | 38 |
250 | 80 | 49 | 69 | |
350 | 91 | 64 | 69 | |
7-21 | 150 | 65 | 50 | 34 |
250 | 64 | 52 | 52 | |
350 | 78 | 67 | 62 |
190 079
c.d. tabeli 7b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
7-22 | 150 | 68 | 18 | 35 |
250 | 79 | 42 | 43 | |
350 | 87 | 49 | 58 | |
7-23 | 150 | 24 | 46 | 38 |
250 | 62 | 49 | 42 | |
350 | 91 | 53 | 67 |
Kompozycje 7-14 do 7-16, zawierające 0,25% lecytyny łącznie z Fluoradem FC-135, wykazały znakomitą efektywność chwastobójczą dla wszystkich trzech testowanych gatunków. Nawet przy najniższym stężeniu Fluoradu FC-135 (0,1%) w kompozycji 7-16), utrzymywana była efektywność w stosunku do ABUTH i ECHCF, choć wyraźna była pewna utrata efektywności dla SIDSP. Kompozycje 7-11 do 7-13, zawierające lecytynę, Fluorad FC-135 i Silwet L-77, również badane w tym teście, nie wykazały antagonizmu na ECHCF charakterystycznego dla kompozycji zawierających Silwet L-77 lecz bez Fluoradu FC-135.
Przykład 8
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 8a. Sposób (ii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę.z soi (20% fosfolipid, Avanti).
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierając sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 8a. pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 8a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną | |
Fluorad FC-135 | Silwet L-77 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
8-01 | 5,0 | 0,50 | L-77 | |
8-02 | 5,0 | 0,25 | L-77 | |
8-03 | 5,0 | 0,10 | L-77 | |
8-04 | 5,0 | brak | ||
8-05 | 2,5 | 0,50 | L-77 | |
8-06 | 2,5 | 0,25 | L-77 | |
8-07 | 2,5 | 0,10 | L-77 | |
8-08 | 1,0 | 0,50 | L-77 | |
8-09 | 1,0 | 0,25 | L-77 |
190 079
c.d. tabeli 8a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
8-10 | 2,5 | 0,10 | L-77 | |
8-11 | 2,5 | 0,25 | 0,25 | L-77 |
8-12 | 2,5 | 0,17 | 0,33 | L-77 |
8-13 | 2,5 | 0,33 | 0,17 | L-77 |
8-14 | 2,5 | 0,50 | brak | |
8-15 | 2,5 | 0,25 | brak | |
8-16 | 2,5 | 0,10 | brak | |
8-17 | 2,5 | 0,25 | glifosat | |
8-18 | 2,5 | 0,50 | glifosat | |
8-19 | 2,5 | 0,50 | glifosat |
Cibora jadalna (Cyperus esculentus, CYPES) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 21 dni po posadzeniu CYPES, a określenia inhibicji chwastobójczej w 27 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 86.
Tabela 8b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji |
CYPES | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 500 | 92 |
1000 | 95 | |
5000 | 100 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 500 | 100 |
1000 | 87 | |
5000 | 100 | |
Preparat C | 500 | 87 |
1000 | 96 | |
5000 | 100 |
190 079
c.d tabeli 8b
1 | 2 | 3 |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 500 | 98 |
1000 | 94 | |
5000 | 100 | |
8-01 | 500 | 91 |
1000 | 100 | |
1500 | 97 | |
8-02 | 500 | 83 |
1000 | 100 | |
1500 | 100 | |
8-03 | 500 | 90 |
1000 | 88 | |
1500 | 71 | |
8-04 | 500 | 88 |
1000 | 100 | |
1500 | 100 | |
8-05 | 500 | 84 |
1000 | 99 | |
1500 | 95 | |
8-06 | 500 | 90 |
1000 | 88 | |
1500 | 99 | |
8-07 | 500 | 78 |
1000 | 94 | |
1500 | 97 | |
8-08 | 500 | 93 |
1000 | 96 | |
1500 | 100 |
190 079
c.d. tabeli 8b
1 | 2 | 3 |
8-09 | 500 | 87 |
1000 | 88 | |
1500 | 100 | |
8-10 | 500 | 86 |
1000 | 100 | |
1500 | 100 | |
8-11 | 500 | 95 |
1000 | 94 | |
1500 | 100 | |
8-12 | 500 | 92 |
1000 | 92 | |
1500 | 100 | |
8-13 | 500 | 87 |
1000 | 97 | |
1500 | 100 | |
8-14 | 500 | 82 |
1000 | 100 | |
1500 | 100 | |
8-15 | 500 | 85 |
1000 | 90 | |
1500 | 95 | |
8-16 | 500 | 87 |
1000 | 91 | |
1500 | 100 | |
8-17 | 500 | 83 |
1000 | 90 | |
1500 | 95 |
190 079
c.d. tabeli 8b
1 | 2 | 3 |
8-18 | 500 | 93 |
1000 | 100 | |
1500 | 95 | |
8-19 | 500 | 86 |
1000 | 95 | |
1500 | 100 |
Handlowy standardowy Preparat C wykazywał bardzo wysoką efektywność chwastobójczą w tym teście i z tej przyczyny nie jest możliwe dokonanie oceny poprawy efektywności. Istnieje sugestia, że przy najniższej dawce glifosatu (500 g a.e./ha), efektywność kompozycji zawierającej lecytynę i Fłunrar FC-135 (8-14 do 8-16) na CYPES zadziwiająco poprawia się wraz ze zmniejszaniem się stężenia F^^adu FC-135.
Przykład 9
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 9a. Sposób (ii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości przybliżeniu 7.
Tabela 9a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | Składniki sondowane z lecytyną | |
Flunoar FC-135 | Silwet L-77 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
9-01 | 5,0 | brak | ||
9-02 | 5,0 | 0,50 | brak | |
9-03 | 5,0 | 0,50 | L-77 | |
9-04 | 2,5 | brak | ||
9-05 | 2,5 | 0,50 | brak | |
9-06 | 2,5 | 0,50 | L-77 | |
9-07 | 1,0 | brak | ||
9-08 | 1,0 | 0,50 | brak | |
9-09 | 1,0 | 0,50 | L-77 | |
9-10 | 0,5 | brak |
190 079
c.d. tabeli 9a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
9-11 | 0,5 | 0,50 | brak | |
9-12 | 0,5 | 0,50 | L-77 | |
9-13 | 1,0 | 0,25 | brak | |
9-14 | 1,0 | 0,25 | L-77 | |
9-15 | 1,0 | 0,10 | brak | |
9-16 | 1,0 | 0,10 | L-77 | |
9-17 | 1,0 | 0,50 | brak | |
9-18 | 1,0 | 0,20 | brak | |
9-19 | 1,0 | 0,10 | brak | |
9-20 | 0,5 | 0,50 | brak | |
9-21 | 0,5 | 0,20 | brak |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Nie zanotowano daty posadzenia. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 16 dni po zastosowaniu kompozycji.
Oprócz kompozycji od 9-01 do 9-21, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z 0,5% Fluoradu
Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowanie. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 9b.
Tabela 9b
Kompozycja do oprysku | Dawka giifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 64 | 77 |
250 | 81 | 80 | |
350 | 88 | 97 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 150 | 42 | 38 |
250 | 56 | 49 | |
350 | 67 | 64 |
190 079
c.d. tabeli 9b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C | 150 | 61 | 89 |
250 | 75 | 91 | |
350 | 92 | 99 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 150 | 92 | 40 |
250 | 95 | 40 | |
350 | 94 | 74 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. | 150 | 87 | 34 |
250 | 90 | 44 | |
350 | 97 | 47 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. | 150 | 79 | 85 |
250 | 77 | 86 | |
350 | 92 | 91 | |
9-01 | 150 | 75 | 69 |
250 | 84 | 89 | |
350 | 98 | 98 | |
9-02 | 150 | 86 | 54 |
250 | 96 | 74 | |
350 | 99 | 86 | |
9-03 | 150 | 86 | 66 |
250 | 91 | 77 | |
350 | 96 | 86 | |
9-04 | 150 | 68 | 73 |
250 | 97 | 85 | |
350 | 94 | 92 | |
9-05 | 150 | 90 | 55 |
250 | 96 | 69 | |
350 | 91 | 82 |
190 079
c.d. tabeli 9b
1 | 2 | 3 | 4 |
9-06 | 150 | 87 | 43 |
250 | 91 | 68 | |
350 | 97 | 83 | |
9-07 | 150 | 56 | 76 |
250 | 81 | 88 | |
350 | 89 | 96 | |
9-08 | 150 | 85 | 35 |
250 | 93 | 51 | |
350 | 98 | 66 | |
9-09 | 150 | 94 | 45 |
250 | 97 | 47 | |
350 | 98 | 52 | |
9-10 | 150 | 62 | 60 |
250 | 85 | 78 | |
350 | 93 | 88 | |
9-11 | 150 | 90 | 32 |
250 | 92 | 42 | |
350 | 98 | 59 | |
9-12 | 150 | 93 | 38 |
250 | 93 | 56 | |
350 | 95 | 72 | |
9-13 | 150 | 85 | 39 |
250 | 89 | 66 | |
350 | 94 | 79 | |
9-14 | 150 | 83 | 70 |
250 | 93 | 45 | |
350 | 93 | 70 |
190 079
c.d. tabeli 9b
1 | 2 | 3 | 4 |
9-15 | 150 | 65 | 54 |
250 | 85 | 79 | |
350 | 91 | 89 | |
9-16 | 150 | 75 | 65 |
250 | 83 | 79 | |
350 | 90 | 84 | |
9-17 | 150 | 81 | 94 |
250 | 88 | 97 | |
350 | 100 | 99 | |
9-18 | 150 | 79 | 89 |
250 | 95 | 91 | |
350 | 98 | 98 | |
9-19 | 150 | 77 | 85 |
250 | 91 | 96 | |
350 | 95 | 97 | |
9-20 | 150 | 77 | 71 |
250 | 86 | 92 | |
350 | 100 | 93 | |
9-21 | 150 | 75 | 91 |
250 | 84 | 97 | |
350 | 96 | 95 |
Kompozycje z tego przykładu (9-17 do 9-21) zawierające bardzo niskie stężenia lecytyny i Fluoradu FC-135 wykazywały wyraźnie wysoką efektywność chwastobójczą. Nawet kompozycja (9-19) zawierająca tylko 0,1 % lecytyn i 0,1 % Fluoradu FC-135 była, bardziej efektywna na ABUTH niż handlowy standard Preparatu C, i równie efektywny na ECHCF, co Preparat C. Wyraźny silny antagonizm na ECHCF widoczny, gdy Preparat B zmieszano w zbiorniku z 0,5% Fluoradem FC-135 nie jest charakterystyczny w tym teście i nie jest widoczny w innych testach (patrz, np. podany tutaj przykład 12); w rzeczywistości dane dla tej serii traktowań tak odbiegają od zasadniczych wyników iż sądzi się, że mogą być spowodowane błędem.
190 079
Przykład 10
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli iOa. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji, biorąc lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 10a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/1 | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną | |||
Fluorad FC-135 | Silwet L-77 | Kapran metylu | Cholan sodu | |||
10-01 | 5,0 | brak | ||||
10-02 | 5,0 | 0,50 | brak | |||
10-03 | 5,0 | 0,50 | L-77 | |||
10-04 | 2,5 | brak | ||||
10-05 | 0,5 | brak | ||||
10-06 | 2,5 | 0,50 | brak | |||
10-07 | 2,5 | 0,50 | L-77 | |||
10-08 | 0,5 | 0,50 | brak | |||
10-09 | 0,5 | 0,50 | L-77 | |||
10-10 | 2,5 | 0,25 | brak | |||
10-11 | 2,5 | 0,10 | brak | |||
10-12 | 2,5 | 0,05 | brak | |||
10-13 | 0,5 | 0,25 | brak | |||
10-14 | 0,5 | 0,10 | brak | |||
10-15 | 0,5 | 0,05 | brak | |||
10-16 | 2,5 | 0,10 | kapran Me | |||
10-17 | 2,5 | 0,10 | cholan Na |
, Z li_____ZI--FAL·. ι:!___rl_____A Τ'Γ'ΤΤλ 2 -1____~ __1-J__-o ~n ~ ~ Z^^7h-N.--Li.-jtWMlliy. zabiaz {/iuutiiun meupriruóii, zuz>u i n) i uiwdbuuuę jcunubuuinią \ixcfiiriucruuu crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 10-01 do 10-17, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C zFluoradem FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C, same z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 1 Ob.
190 079
Tabela 10b
Kompozycja do oprysku | Dawka g^rnatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 200 | 53 | 69 |
300 | 76 | 85 | |
400 | 77 | 81 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 100 | 28 |
300 | 100 | 35 | |
400 | 100 | 47 | |
Preparat C | 200 | 57 | 81 |
300 | 73 | 90 | |
400 | 98 | 94 | |
Preparat C + | 200 | 99 | 28 |
300 | 98 | 53 | |
400 | 99 | 56 | |
Preparat B + Flum-ad FC-135 0,25% | 200 | 76 | 85 |
300 | 95 | 81 | |
400 | 100 | 100 | |
Preparat B + Flcnlar FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 77 | 70 |
300 | 94 | 81 | |
400 | 98 | 87 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 200 | 65 | 73 |
300 | 84 | 94 | |
400 | 88 | 96 | |
Preparat C + Flum-ad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 83 | 78 |
300 | 98 | 94 | |
400 | 97 | 95 |
190 079
c.d. tabeli 10b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 65 | 66 |
300 | 89 | 86 | |
400 | 97 | 89 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 200 | 70 | 78 |
300 | 79 | 84 | |
400 | 96 | 98 | |
10-01 | 200 | 93 | 71 |
300 | 91 | 89 | |
400 | 97 | 97 | |
10-02 | 200 | 95 | 59 |
300 | 97 | 68 | |
400 | 99 | 79 | |
10-03 | 200 | 97 | 55 |
300 | 98 | 62 | |
400 | 100 | 76 | |
10-04 | 200 | 83 | 72 |
300 | 87 | 84 | |
400 | 95 | 100 | |
10-05 | 200 | 69 | 78 |
300 | 92 | 93 | |
400 | 98 | 97 | |
10-06 | 200 | 94 | 61 |
300 | 99 | 67 | |
400 | 100 | 76 | |
10-07 | 200 | 99 | 52 |
300 | 99 | 63 | |
400 | 100 | 80 |
190 079
c.d. tabeli 10b
1 | 2 | 3 | 4 |
10-08 | 200 | 96 | 47 |
300 | 99 | 57 | |
400 | 99 | 55 | |
10-09 | 200 | 99 | 23 |
300 | 98 | 58 | |
400 | 100 | 53 | |
10-10 | 200 | 89 | 91 |
300 | 91 | 99 | |
400 | 98 | 100 | |
10-11 | 200 | 81 | 91 |
300 | 91 | 99 | |
400 | 92 | 100 | |
10-12 | 200 | 66 | 96 |
300 | 86 | 100 | |
400 | 94 | 99 | |
10-13 | 200 | 80 | 97 |
300 | 98 | 98 | |
400 | 99 | 100 | |
10-14 | 200 | 68 | 92 |
300 | 89 | 100 | |
400 | 99 | 98 | |
10-15 | 200 | 84 | 95 |
300 | 94 | 100 | |
400 | 97 | 100 | |
10-16 | 200 | 73 | 94 |
300 | 89 | 100 | |
400 | 99 | 100 |
190 079
c.d. tabeli 10b
1 | 2 | 3 | 4 |
10-17 | 200 | 58 | 94 |
300 | 77 | 96 | |
400 | 90 | 90 |
Mieszanina zbiornikowa Fluoradu FC-135 z tak niskim stężeniem jak 0,05% z Preparatem B dawała wyraźną silną aktywność chwastobójczą w tym teście. Antagonizm na ECHCF widoczny z niejonowym organosiliconowym surfaktantem Silwet L-77 nie miał miejsca w przypadku kationowego fluoru-organicznego surfaktanta Fluoradu FC-135. Godna uwagi jest wybijająca się efektywność chwastobójcza kompozycji (10-15) zawierającej jedynie 0,05% lecytyny i 0,05% Fluoradu FC-135. W teście tym dodanie 0,1% kaprynianu metylu do 0,25% lecytyny, przy czym kaprynian metylu był sonikowany łącznie z lecytyną, wzmaga aktywność na EcHCF lecz nie na ABUTH (porównaj kompozycje 10-16 i 10-04).
Przykład 11
W przykładzie tym testowano kompozycje 10-01 do 10-17 z przykładu 10 i mieszaniny zbiornikowe Preparatów B iC z Fluoradem FC-135. Rośliny Prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posadzeniu SIDSP, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu..
Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 11.
Tabela 11
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji |
SIDSP | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 200 | 46 |
300 | 75 | |
400 | 80 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 96 |
300 | 89 | |
400 | 87 | |
Preparat C | 200 | 80 |
300 | 98 | |
400 | 98 |
190 079
c.d. tabeli 11
1 | 2 | 3 |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 75 |
300 | 91 | |
400 | 94 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 82 |
300 | 94 | |
400 | 98 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 70 |
300 | 93 | |
400 | 88 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 200 | 79 |
300 | 92 | |
400 | 99 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 79 |
300 | 97 | |
400 | 97 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 90 |
300 | 96 | |
400 | 97 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 200 | 80 |
300 | 96 | |
400 | 99 | |
10-01 | 200 | 93 |
300 | 97 | |
400 | 98 | |
10-02 | 200 | 71 |
300 | 89 | |
400 | 89 |
190 079
c.d. tabeli 11
1 | 2 | 3 |
10-03 | 200 | 71 |
300 | 87 | |
400 | 98 | |
10-04 | 200 | 76 |
300 | 100 | |
400 | 100 | |
10-05 | 200 | 91 |
300 | 99 | |
400 | 97 | |
10-06 | 200 | 57 |
300 | Λ 5 yj | |
400 | 88 | |
10-07 | 200 | 64 |
300 | 68 | |
400 | 94 | |
10-08 | 200 | 89 |
300 | 96 | |
400 | 99 | |
10-09 | 200 | 80 |
300 | 77 | |
400 | 94 | |
10-10 | 200 | 90 |
300 | 94 | |
400 | 98 | |
10-11 | 200 | 81 |
300 | 100 | |
400 | 96 |
190 079
c.d. tabeli 11
1 | 2 | 3 |
10-12 | 200 | 86 |
300 | 92 | |
400 | 95 | |
10-13 | 200 | 86 |
300 | 99 | |
400 | 100 | |
10-14 | 200 | 97 |
300 | 100 | |
400 | 100 | |
10-15 | 200 | 99 |
300 | 100 | |
400 | 100 | |
10-16 | 200 | 92 |
300 | 100 | |
400 | 100 | |
10-17 | 200 | 92 |
300 | 99 | |
400 | 100 |
Efektywność chwastobójcza Preparatu C była względem SIDSP bardzo wysoka w tym teście, i zgodnie z tym wzbogacenie efektywności jest trudne do oceny. Niemniej jednak, dla kompozycji 10-15 zawierającej jedynie 0,05% lecytyny i 0,05% Fluoradu FC-135 ponownie zauważono wyraźnie silne działanie.
Przykład 12
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 12a, Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfołipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
190 079
Tabela 12a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/1 | % wagowy | (*) Inny składnik | Składniki sondowane z lecytyną | ||
FC-135 | Silwet L-77 | Inny (*) | ||||
12-01 | 5,0 | brak | ||||
12-02 | 5,0 | 0,50 | L-77 | |||
12-03 | 2,5 | brak | ||||
12-04 | 2,5 | 0,50 | brak | |||
12-05 | 2,5 | 0,20 | brak | |||
12-06 | 2,5 | 0,10 | brak | |||
12-07 | 5,0 | 0,50 | Diacid 1550 | Diacid | ||
12-08 | 5,0 | 0,10 | Diacid 1550 | Diacid | ||
12-09 | 2,5 | 0,25 | Diacid 1550 | Diacid | ||
12-10 | 2,5 | 0,25 | 0,05 | Diacid 1550 | Diacid | |
12-11 | 5,0 | 0,10 | 0,50 | Genapol UD-030 | Genapol | |
12-12 | 5,0 | 0,05 | 0,20 | Genapol UD-030 | Genapol | |
12-13 | 5,0 | 0,25 | 0,50 | Neodol 25-3 | Neo^l | |
12-14 | 5,0 | 0,10 | 0,20 | Neodol 25-3 | Neo^l |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i wilec (Ipomoea spp., IPOSS) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH, 18 dni po posadzeniu ECHCF i 9 dni po posadzeniu IPOSS. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 12-01 do 12-14, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Flunrarem FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C. same i w mieszaninie zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, pozytoczono w tabeli 12b.
190 079
T a b e1a 12b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | IPOSS | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat B | 200 | 24 | 53 | 33 |
300 | 47 | 37 | 37 | |
400 | 64 | 46 | 64 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% | 200 | 85 | 3 | 66 |
300 | 97 | 19 | 77 | |
400 | 98 | 18 | 82 | |
Preparat C | 200 | 39 | 69 | 38 |
300 | 71 | 90 | 67 | |
400 | 87 | 100 | 76 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 90 | 8 | 72 |
300 | 95 | 50 | 79 | |
400 | 100 | 90 | 73 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. | 200 | 75 | 71 | 65 |
300 | 94 | 92 | 79 | |
400 | 98 | 100 | 77 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 75 | 67 | 67 |
300 | 85 | 73 | 71 | |
400 | 96 | 97 | 75 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 61 | 53 | 48 |
300 | 82 | 98 | 72 | |
400 | 95 | 86 | 70 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. | 200 | 81 | 61 | 69 |
300 | 75 | 75 | 71 | |
400 | 84 | 84 | 77 |
190 079
c.d. tabeli 12b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% | 200 | 35 | 58 | 67 |
300 | 68 | 97 | 64 | |
400 | 92 | 96 | 73 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 40 | 84 | 51 |
300 | 79 | 94 | 58 | |
400 | 99 | 86 | 74 | |
12-01 | 200 | 69 | 69 | 62 |
300 | 82 | 82 | 73 | |
400 | 88 | 84 | 77 | |
12-02 | 200 | 81 | 75 | 67 |
300 | 83 | 74 | 72 | |
400 | 95 | 93 | 75 | |
12-03 | 200 | 48 | 69 | 70 |
300 | 82 | 93 | 71 | |
400 | 94 | 100 | 72 | |
12-04 | 200 | 68 | 78 | 64 |
300 | 90 | 94 | 76 | |
400 | 96 | 99 | 79 | |
12-05 | 200 | 75 | 86 | 68 |
300 | 86 | 95 | 72 | |
400 | 96 | 89 | 80 | |
12-06 | 200 | 80 | 95 | 57 |
300 | 85 | 82 | 60 | |
400 | 96 | 91 | 73 | |
12-07 | 200 | 41 | 72 | 64 |
300 | 76 | 82 | 68 | |
400 | 80 | 98 | 77 |
190 079
c.d. tabeli 12b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
12-08 | 200 | 40 | 71 | 70 |
300 | 51 | 91 | 76 | |
400 | 77 | 98 | 72 | |
12-09 | 200 | 43 | 74 | 64 |
300 | 58 | 95 | 76 | |
400 | 73 | 100 | 77 | |
12-10 | 200 | 43 | 85 | 65 |
300 | 74 | 75 | 65 | |
400 | 83 | 99 | 76 | |
12-11 | 200 | 39 | 71 | 66 |
300 | 61 | 88 | 71 | |
400 | 89 | 99 | 73 | |
12-12 | 200 | 54 | 57 | 59 |
300 | 79 | 77 | 75 | |
400 | 89 | 84 | 71 | |
12-13 | 200 | 69 | 72 | 69 |
300 | 59 | 66 | 69 | |
400 | 86 | 81 | 76 | |
12-14 | 200 | 54 | 62 | 65 |
300 | 65 | 77 | 69 | |
400 | 84 | 81 | 74 |
Mieszaniny zbiornikowe Preparatu B z Fluoradem FC-135 dawały wyższą efektywność chwastobójczą niż oddzielnie sam Preparat C, bez ubocznego antagonizmu na ECI-Cf charakterystycznego dla Silwet L-77. Dodanie Fluoradu FC-135 do kompozycji glifosatu zawierającej 0,25% lecytyny wzmaga efektywność chwastobójczą na ABUTH i ECHCF, lecz, w tym teście, nie na IpOSS (porównaj kompozycje od 12-04 do 12-06 z kompozycją 12-03).
Przykład 13
W przykładzie tym testowano kompozycje od 12-01 do 12-14 z przykładu 12 i mieszaniny zbiornikowe Preparatów B iC z Fluoradem FC-135. Rośliny Prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej.
190 079
Oprysku kompozycjami dokonano w 23 dni po posadzeniu SEDSP, a określenia inhibicji chwastobójczej dokonano w 19 dni po zbsaosowbniu.
Preparaty B i C, same i w mieszaninie zbiornikowej z 0,5% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze troZtoo'ania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 13.
Tabela 13
Kompo/ycjo do oprysku | DowZo glifosbtu g -.o./L·- | % inhibicji |
SIDSP | ||
1 | 2 | 3 |
Propbr-a B | 200 | 37 |
300 | 47 | |
400 | 50 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 93 |
300 | 100 | |
400 | 99 | |
Preparat C | 200 | 47 |
300 | 63 | |
400 | 86 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% wag /obj. | 200 | 88 |
300 | 92 | |
400 | 99 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wa^/obj. | 200 | 51 |
300 | 79 | |
400 | 84 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,5% wog./obj. | 200 | 49 |
300 | 53 | |
τ w | 85 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 44 |
300 | 58 | |
400 | 70 |
190 079
c.d. tabeli 13
1 | 2 | 3 |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,5% wag./obj. | 200 | 74 |
300 | 89 | |
400 | 97 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 52 |
300 | 70 | |
400 | 75 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% | 200 | 45 |
300 | 74 | |
400 | 87 | |
12-01 | 200 | 62 |
300 | 76 | |
400 | 89 | |
12-02 | 200 | 59 |
300 | 54 | |
400 | 73 | |
12-03 | 200 | 56 |
300 | 89 | |
400 | 80 | |
12-04 | 200 | 72 |
300 | 89 | |
400 | 96 | |
12-05 | 200 | 66 |
300 | 87 | |
400 | 84 | |
12-06 | 200 | 60 |
300 | 74 | |
400 | 86 |
190 079
c.d. tabeli 13
1 | 2 | 3 |
12-07 | 200 | 57 |
300 | 78 | |
400 | 89 | |
12-08 | 200 | 59 |
300 | 67 | |
400 | 70 | |
12-09 | 200 | 57 |
300 | 65 | |
400 | 74 | |
12-10 | 200 | 53 |
300 | 77 | |
400 | 77 | |
12-11 | 200 | 58 |
300 | 71 | |
400 | 87 | |
12-12 | 200 | 54 |
300 | 70 | |
400 | 82 | |
12-13 | 200 | 65 |
300 | 75 | |
400 | 82 | |
12-14 | 200 | 61 |
300 | 77 | |
400 | 81 |
W teście tym, przeprowadzonym na SIDSP dodanie mieszaniny zbinmiąnwej Flunradu FC-13S z Preparatem B zwiększa efektywność chwastobójczą w stosunku do otrzymanej dla samego Preparatu C, jedynie przy stężeniu 0,5% Flunraru FC-135. Podobnie, dodanie do kompozycji glifosatu zawierającej 0,25% lecytyny Fluooaru FC-135 zwiększa efektywność chwastobójczą najbardziej przy 0,5% stężeniu (kompozycja 12-04).
190 079
Przykład 14
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierając sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 14a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). Następujące kompozycje wykazywały pH w przybliżeniu 5: 14-01, 14-03, 14-07, 14-08, 14-10 i od 14-12 do 14-17. Wartość pH wszystkich innych kompozycji doprowadzono do pH 7.
Tabela 14a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/1 | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną | ||
Fluorad FC-135 | Silwet L-77 | Diacid 1550 | |||
14-01 | 5,0 | brak | |||
14-02 | 5,0 | brak | |||
14-03 | 2,5 | brak | |||
14-04 | 2,5 | brak | |||
14-05 | 5,0 | glifosat | |||
14-06 | 5,0 | 0,50 | L-77 | ||
14-07 | 5,0 | 0,50 | L-77 | ||
14-08 | 2,5 | 0,50 | L-77 | ||
14-09 | 2,5 | 0,50 | L-77 | ||
14-10 | 2,5 | 0,25 | glifosat | ||
14-11 | 2,5 | 0,25 | glifosat | ||
14-12 | 2,5 | 0,25 | brak | ||
14-13 | 2,5 | 0,25 | glifosat | ||
14-14 | 2,5 | 0,10 | brak | ||
14-15 | 2,5 | 0,10 | glifosat | ||
14-16 | 2,5 | 0,25 | 0,25 | L-77, Diacid | |
14-17 | 2,5 _ | 1 | 0,10 1 | 0,05 1 | L-77, Diacid 1 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECI-ICF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i 20 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 20 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 14-01 do 14-17, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluoradem FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i C,
190 079 same i w mieszaninie zbiornikowej z 0,5% i 0,25% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 14b.
Tabela 14b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 200 | 53 | 43 |
300 | 73 | 50 | |
400 | 91 | 74 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 86 | 24 |
300 | 88 | 15 | |
400 | 94 | 58 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,25% wag./obj. | 200 | 80 | 22 |
300 | 93 | 38 | |
400 | 87 | 38 | |
Preparat C | 200 | 56 | 88 |
300 | 86 | 98 | |
400 | 94 | 98 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 87 | 23 |
300 | 93 | 52 | |
400 | 91 | 60 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,25% obj. | 200 | 79 | 42 |
300 | 83 | 73 | |
400 | 87 | 95 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 79 | 49 |
300 | 89 | 77 | |
400 | 94 | 85 |
190 079
c.d. tabeli 14b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 73 | 64 |
300 | 89 | 68 | |
400 | 92 | 75 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 73 | 86 |
300 | 75 | 90 | |
400 | 90 | 95 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 53 | 97 |
300 | 89 | 96 | |
400 | 91 | 99 | |
14-01 | 200 | 71 | 66 |
300 | 89 | 62 | |
400 | 97 | 85 | |
14-02 | 200 | 83 | 52 |
300 | 89 | 72 | |
400 | 82 | 95 | |
14-03 | 200 | 54 | 53 |
300 | 89 | 84 | |
400 | 93 | 77 | |
14-04 | 200 | 81 | 38 |
300 | 94 | 76 | |
400 | 98 | 88 | |
14-05 | 200 | 85 | 53 |
300 | 95 | 80 | |
400 | 94 | 91 | |
14-06 | 200 | 80 | 0 |
300 | 95 | 100 | |
400 | 98 | 94 |
190 079
c.d. tabeli 14b
1 | 2 | 3 | 4 |
14-07 | 200 | 72 | 50 |
300 | 95 | 84 | |
400 | 98 | 92 | |
14-08 | 200 | 81 | 69 |
300 | 99 | 83 | |
400 | 100 | 80 | |
14-09 | 200 | 86 | 38 |
300 | 94 | 80 | |
400 | 96 | 90 | |
14-10 | 200 | 58 | 67 |
300 | 82 | 85 | |
400 | 92 | 90 | |
14-11 | 200 | 83 | 64 |
300 | 88 | 74 | |
400 | 90 | 88 | |
14-12 | 200 | 89 | 90 |
300 | 100 | 98 | |
400 | 100 | 98 | |
14-13 | 200 | 95 | 91 |
300 | 93 | 97 | |
400 | 100 | 98 | |
14-14 | 200 | 88 | 93 |
300 | 93 | 85 | |
400 | 98 | 90 | |
14-15 | 200 | 85 | 87 |
300 | 98 | 98 | |
400 | 96 | 100 |
190 079
c.d. tabeli 14b
1 | 2 | 3 | 4 |
14-16 | 200 | 76 | 72 |
300 | 83 | 87 | |
400 | 89 | 97 | |
14-17 | 200 | 53 | 67 |
300 | 48 | 62 | |
400 | 82 | 85 |
Kompozycje od 14-12 do 14-15, zawierające 0,25% lecytynę wraz z Fluoradem FC-135, wykazywały znacznie większą efektywność chwastobójczą zarówno na ABUTH jak i na ECHCF niż kompozycja 14-03, zawierająca 0,25% lecytyny lecz bez Fluoradu FC-135 lub nawet kompozycja 14-01. zawierająca 0,5% lecytyny lecz bez Fluoradu FC-135. Nie zauważono dużej lub spójnej różnicy pomiędzy kompozycjami, w których glifosat był so^kowa^ łącznie z lecytyną (14-13 i 14-15) niż gdy lecytyna była sonikowana oddzielnie (14-12 i 14-14).
Przykład 15
Kompozycje 14-01 do 14-17 z przykładu 14 i mieszaniny zbiornikowe Preparatów B i C z Fluoradem FC-135, Prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posadzeniu SIDSP, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C, same i w mieszaninie nbiorniąnwyj 0,5% i 0,25% Silwet L-77, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 15.
Tabela 15
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji |
SIDSP | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 200 | 23 |
300 | 37 | |
400 | 32 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 30 |
300 | 39 | |
400 | 45 | |
Preparat B + Silwet L-77 0,25% wag./obj. | 200 | 28 |
300 | 49 | |
400 | 28 |
190 079
c.d. tabeli 15
1 | 2 | 3 |
Preparat C | 200 | 41 |
300 | 54 | |
400 | 84 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,5% obj. | 200 | 43 |
300 | 66 | |
400 | 86 | |
Preparat C + Silwet L-77 0,25% obj. | 200 | 17 |
300 | 35 | |
400 | 58 | |
Preparat C + Flzblar FC-135 0,25% wa^/obj. | 200 | 48 |
300 | 60 | |
400 | 62 | |
Preparat B + FC-135 0,1% wag /obj. | 200 | 31 |
300 | 47 | |
400 | 75 | |
Preparat C + FlzOTar FC-135 0,25% wac./nbj. | 200 | 43 |
300 | 57 | |
400 | 71 | |
Preparat C + Flznoar FC-135 0,1% wag/obj. | 200 | 32 |
300 | 71 | |
400 | 63 | |
14-01 | 200 | 51 |
300 | 55 | |
400 | 76 | |
14-02 | 200 | 51 |
300 | 68 | |
400 | 84 |
190 079
c.d. tabeli 15
1 | 2 | 3 |
14-03 | 200 | 55 |
300 | 51 | |
400 | 72 | |
14-04 | 200 | 50 |
300 | 64 | |
400 | 75 | |
14-05 | 200 | 46 |
300 | 53 | |
400 | 61 | |
14-06 | 200 | 40 |
300 | 44 | |
400 | 73 | |
14-07 | 200 | 23 |
300 | 32 | |
400 | 39 | |
14-08 | 200 | 18 |
300 | 44 | |
400 | 57 | |
14-09 | 200 | 25 |
300 | 30 | |
400 | 43 | |
14-10 | 200 | 19 |
300 | 36 | |
400 | 38 | |
14-11 | 200 | 35 |
300 | 48 | |
400 | 57 |
190 079
c.d. tabeli 15
1 | 2 | 3 |
14-12 | 200 | 65 |
300 | 80 | |
400 | 88 | |
14-13 | 200 | 68 |
300 | 75 | |
400 | 87 | |
14-14 | 200 | 76 |
300 | 76 | |
400 | 72 | |
14-15 | 200 | 54 |
300 | 73 | |
400 | 84 | |
14-16 | 200 | 44 |
300 | 51 | |
400 | 63 | |
14-17 | 200 | 23 |
300 | 45 | |
400 | 57 |
Kompozycje od 14-12 do 14-15, zawierające 0,25% lecytyny wrazz Fluoradem FC-135, wykazywały większą efektywność chwastobójczą na SIDSP niż kompozycja 14-03, zawierająca 0,25% lecytyna, lecz bez Fluoradu FC-135 lub nawet kompozycja 14-01, zawierająca 0,5%) lecytyny, lecz bez Fluoradu FC-135. Nie zanotowano dużej lub spójnej różnicy pomiędzy kompozycjami gdzie glifosat sonikowano łącznie z lecytyną(14-13 i 14-15) niż gdy lecytynę sonikowano oddzielnie (14-12 i 14-14).
Przykład 16
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 16a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
190 079
Tabela 16a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | (*) Inny składnik | Składniki sonikowane z lecytyną | |
Fluorad FC135 | Inny (*) | ||||
16-01 | 2,5 | brak | |||
16-02 | 2,5 | glifosat | |||
16-03 | 2,5 | 0,25 | brak | ||
16-04 | 2,5 | 0,25 | glifosat | ||
16-05 | 2,5 | 0,25 | Silwet 800 | brak | |
16-06 | 2,5 | 0,25 | Silwet 800 | Silwet 800 | |
16-07 | 2,5 | 0,25 | Silwet 800 | Silwet, glifosat | |
16-08 | 0,5 | brak | |||
16-09 | 0,5 | glifosat | |||
16-10 . | 0,5 | 0,05 | brak | ||
16-11 | 0,5 | 0,05 | glifosat | ||
16-12 | 0,5 | 0,03 | 0,02 | Silwet L-77 | Silwet L-77 |
16-13 | 0,5 | 0,05 | kapran metylu | kapran Me | |
16-14 | 0,5 | 0,05 | 0,05 | kapran metylu | kapran Me |
16-15 | 0,5 | 0,05 | 0,05 | kapran metylu | kapran Me, glifosat |
16-16 | 0,5 | 0,01 | PVA | brak | |
16-17 | 0,5 | 0,01 | PVA | glifosat | |
16-18 | 0,5 | 0,05 | 0,01 | PVA | glifosat |
16-19 | 0,5 | 0,05+0,0 1 | L-77+PYA | Silwet L-77 |
cms.nal
Rośliny: zaślaz (Ahutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echmuchloa galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 17 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 16-01 do 16-19, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B iC z Fluoradem FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i C, same i z mieszaniny zbiornikowej z 0,5% Silwet 800, stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 16b.
190 079
Tabela 16b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 13 | 28 |
250 | 37 | 51 | |
350 | 56 | 38 | |
Preparat B + Silwet 800 0,5% obj. | 150 | 81 | 15 |
250 | 89 | 17 | |
350 | 91 | 20 | |
Preparat C | 150 | 32 | 65 |
250 | 59 | 91 | |
350 | 85 | 89 | |
Preparat C + Silwet 800 0,25% obj. | 150 | 91 | 17 |
250 | 91 | 23 | |
350 | 95 | 48 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 150 | 31 | 58 |
250 | 53 | 68 | |
350 | 71 | 84 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 31 | 29 |
250 | 44 | 69 | |
350 | 95 | 79 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 150 | 46 | 45 |
250 | 69 | 79 | |
350 | 86 | 77 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 44 | 57 |
250 | 60 | 87 | |
350 | 86 | 88 |
190 079
c.d. tabeli 16b
1 | 2 | 3 | 4 |
16-01 | 150 | 55 | 50 |
250 | 87 | 81 | |
350 | 89 | 88 | |
16-02 | 150 | 56 | 54 |
250 | 89 | 69 | |
350 | 87 | 98 | |
16-03 | 150 | 89 | 68 |
250 | 89 | 84 | |
350 | 91 | 90 | |
16-04 | 150 | 63 | 68 |
250 | 89 | 86 | |
350 | 99 | 89 | |
16-05 | 150 | 81 | 51 |
250 | 87 | 84 | |
350 | 94 | 26 | |
16-06 | 150 | 67 | 0 |
250 | 93 | 62 | |
350 | 94 | 81 | |
16-07 | 150 | 81 | 35 |
250 | 84 | 51 | |
350 | 95 | 62 | |
16-08 | 150 | 59 | 51 |
250 | 84 | 69 | |
350 | 98 | 90 | |
16-09 | 150 | 64 | 59 |
250 | 85 | 61 | |
350 | 94 | 96 |
190 079
c.d. tabeli 16b
1 | 2 | 3 | 4 |
16-10 | 150 | 73 | 47 |
250 | 87 | 83 | |
350 | 98 | 96 | |
16-11 | 150 | 76 | 64 |
250 | 88 | 79 | |
350 | 94 | 81 | |
16-12 | 150 | 59 | 46 |
250 | 82 | 88 | |
350 | 92 | 82 | |
16-13 | 150 | 61 | 45 |
250 | 90 | 69 | |
350 | 93 | 90 | |
16-14 | 150 | 76 | 50 |
250 | 95 | 73 | |
350 | 99 | 91 | |
16-15 | 150 | 78 | 67 |
250 | 95 | 80 | |
350 | 99 | 85 | |
16-16 | 150 | 48 | 42 |
250 | 77 | 87 | |
350 | 87 | 75 | |
16-17 | 150 | 47 | 63 |
250 | 85 | 67 | |
350 | 90 | 78 | |
16-18 | 150 | 55 | 46 |
250 | 82 | 77 | |
350 | 90 | 87 |
190 079
c.d. tabeli 16b
1 | 2 | 3 | 4 |
16-19 | 150 | 32 | 23 |
250 | 43 | 31 | |
350 | 76 | 65 |
Tak jak w przykładzie 10, kompozycje glifosatu (16-10 i 16-11) zawierający tylko 0,05% lecytynę i 0,05% Fluoradu FC-135 wykazywały w tym teście zadziwiająco wysoką aktywność chwastobójczą. Sonikacja lecytyna w obecności glifosatu w celu otoczenia pewnej ilości glifosatu (kompozycja 16-11) nie dała żadnych przewag w porównaniu do sonikacji samej lecytyny (kompozycja 16-10); w istocie efektywność chwasaobojczana ECHCF była nieco lepsza bez zabiegu otaczania glifosatu. Dodanie naprynianu metylu do kompozycji zawierającej lecytynę bez lub z Fluoradem FC-135 (16-13 do 16-15) poprawiało efektywność chwastobójczą na ABUTH lecz miało niewielki wpływ na ECHCF.
Przykład 17
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozc/yaaini jak pokazano w tabeli 17a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avaaai). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 17a
Kompo/ycjo do oprysku | Lecytyna | % wagowy | (*) Inny sZłbdain | Składniki soainowbao z lecytyną | |
Fluorad FC-135 | Inny (*) | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
17-01 | 2,5 | brak | |||
17-02 | 2,5 | 0,25 | brak | ||
17-03 | 2,5 | 0,25 | glifosat | ||
17-04 | 2,5 | 0,25 | 0,025 | PVA | brak |
17-05 | 1,0 | brak | |||
17-06 | 1,0 | glifosat | |||
17-07 | 1,0 | 0,10 | brak | ||
17-08 | 1,0 | 0,10 | glifosat | ||
17-09 | 1,0 | 0,05 | brak | ||
17-10 | 1,0 | 0,05 | glifosat | ||
17-11 | 1,0 | 0,100 | PVA | brak |
190 079
c.d. tabeli 17a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
17-12 | 1,0 | 0,025 | pva | brak | |
17-13 | 1,0 | 0,05 | 0,025 | pva. | brak |
17-14 | 1,0 | 0,100 | cholan sodu | cholan Na | |
17-15 | 1,0 | 0,020 | cholan sodu | cholan Na | |
17-16 | 1,0 | 0,05 | 0,020 | cholan sodu | cholan Na |
17-17 | 0,5 | brak | |||
17-18 | 0,5 | 0,05 | glifosat | ||
17-19 | 0,5 | 0,05 | 0,020 | cholan sodu | cholan Na |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Podanie kompozycji do oprysku przeprowadzono w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określanie inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 16 dni po zastosowaniu kompozycji.
Oprócz kompozycji 17-01 do 17-19, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluoradem FC-135 w różnych stężeniach. Same Preparaty B i C clone podano jako traktowania porównawcze. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 17b.
Tabela 17b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 200 | 32 | 25 |
300 | 50 | 34 | |
400 | 54 | 35 | |
Preparat C | 200 | 59 | 92 |
300 | 76 | 100 | |
400 | 93 | 97 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 200 | 43 | 48 |
300 | 64 | 52 | |
400 | 84 | 71 |
190 079
c.d. tabeli 17b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 61 | 78 |
300 | 65 | 59 | |
400 | 100 | 86 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 200 | 58 | 30 |
300 | 82 | 55 | |
400 | 88 | 77 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% | 200 | 53 | 55 |
300 | 76 | 68 | |
400 | 88 | 93 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 200 | 59 | 70 |
300 | 89 | 85 | |
400 | 93 | 83 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 200 | 60 | 72 |
300 | 82 | 100 | |
400 | 94 | 94 | |
17-01 | 200 | 73 | 52 |
300 | 88 | 80 | |
400 | 94 | 90 | |
17-02 | 200 | 83 | 80 |
300 | 96 | 83 | |
400 | 97 | 95 | |
17-03 | 200 | 86 | 73 |
300 | 95 | 79 | |
a r\r\ | no | 94 | |
17-04 | 200 | 73 | 72 |
300 | 94 | 86 | |
400 | 96 | 93 |
190 079
c.d. tabeli 17b
1 | 2 | 3 | 4 |
17-05 | 200 | 67 | 68 |
300 | 94 | 74 | |
400 | 96 | 91 | |
17-06 | 200 | 65 | 61 |
300 | 79 | 82 | |
400 | 91 | 81 | |
17-07 | 200 | 75 | 65 |
300 | 92 | 84 | |
400 | 98 | 91 | |
17-08 | 200 | 66 | 70 |
300 | 87 | 96 | |
400 | 97 | 97 | |
17-09 | 200 | 83 | 73 |
300 | 91 | 83 | |
400 | 97 | 89 | |
17-10 | 200 | 89 | 70 |
300 | 92 | 79 | |
400 | 91 | 74 | |
17-11 | 200 | 65 | 58 |
300 | 86 | 86 | |
400 | 97 | 100 | |
17-12 | 200 | 75 | 64 |
300 | 79 | 85 | |
400 | 91 | 87 | |
17-13 | 200 | 79 | 53 |
300 | 81 | 83 | |
400 | 96 | 88 |
190 079
c.d. tabeli 17b
1 | 2 | 3 | 4 |
17-14 | 200 | 56 | 69 |
300 | 80 | 95 | |
400 | 92 | 93 | |
17-15 | 200 | 57 | 77 |
300 | 67 | 91 | |
400 | 88 | 90 | |
17-16 | 200 | 88 | 82 |
300 | 85 | 87 | |
400 | 76 | 72 | |
17-17 | 200 | 53 | 66 |
300 | 71 | 72 | |
400 | 87 | 83 | |
17-18 | 200 | 89 | 85 |
300 | 79 | 72 | |
400 | 65 | 60 | |
17-19 | 200 | 77 | 65 |
300 | 87 | 85 | |
400 | 92 | 94 |
W kompozycjach glifosatu zawierających lecytynę i FC-135, nie zaobserwowano spójnych różnic w efektywności chwastobójczej pomiędzy tymi, w których lecytynę snniąowano oddzielnie (17-02, 17-07, 17-09) i tymi gdzie glifosat i lecytynę snnikowann razem (17-03, 17-08, 17-10). Uważa się, że nienormalne odwrócenie odpowiedzi na dawkę glifosat widoczną dla kompozycji 17-18 jest wynikiem błędu w podawaniu lub rejestrowaniu wyników dła tej kompozycji i może być zignorowane w tym przykładzie.
Przykład 18
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sół IPA glifosatu i rozczynniki jak pokazano w tabeli 18a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
190 079
Tabela 18a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną | |
Fluorad FC-135 | PVA | |||
18-01 | 2,5 | brak | ||
18-02 | 1,0 | brak | ||
18-03 | 0,5 | brak | ||
18-04 | 0,2 | brak | ||
18-05 | 1,0 | 0,25 | brak | |
18-06 | 1,0 | 0,25 | glifosat | |
18-07 | 1,0 | 0,10 | brak | |
18-08 | 1,0 | 0,10 | glifosat | |
18-09 | 0,5 | 0,05 | brak | |
18-10 | 0,5 | 0,05 | glifosat | |
18-11 | 2,5 | 0,10 | brak |
Rośliny Hemp sesbania (Sesbania exaltata, SEBEX) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posadzeniu SEBEK, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 18-01 do 18-11, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów H iC z Fluoradem FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C same, i Preparat B zmieszany w zbiorniku z 0,1% PVA (alkohol poliwinylowy), stosowano jako porównawcze traktowania.Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 18b.
Tabela 18b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji |
SEBEX | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 500 | 43 |
1000 | 54 | |
1500 | 44 | |
Preparat B + PVA 0,1% wag./obj. | 500 | 53 |
1000 | 45 | |
1500 | 44 |
190 079
c.d. tabeli 18b
1 | 2 | 3 |
Preparat C | 500 | 56 |
1000 | 62 | |
1500 | 63 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 500 | 40 |
1000 | 45 | |
1500 | 60 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 500 | 33 |
1000 | 51 | |
1500 | 53 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 500 | 21 |
1000 | 18 | |
1500 | 29 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 500 | 34 |
1000 | 41 | |
1500 | 58 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 500 | 50 |
1000 | 43 | |
1500 | 52 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 500 | 48 |
1000 | 49 | |
1500 | 46 | |
18-01 | 500 | 22 |
1000 | 33 | |
1500 | 37 | |
18-02 | 500 | 16 |
1000 | 24 | |
1500 | 28 |
190 079
c.d. tabeli 18b
1 | 2 | 3 |
18-03 | 500 | 15 |
1000 | 24 | |
1500 | 27 | |
18-04 | 500 | 17 |
1000 | 13 | |
1500 | 31 | |
18-05 | 500 | 28 |
1000 | 64 | |
1500 | 68 | |
18-06 | 500 | 64 |
1000 | 51 | |
1500 | 61 | |
18-07 | 500 | 65 |
1000 | 51 | |
1500 | 63 | |
18-08 | 500 | 50 |
1000 | 56 | |
1500 | 30 | |
18-09 | 500 | 40 |
1000 | 59 | |
1500 | 66 | |
18-10 | 500 | 31 |
1000 | 23 | |
1500 | 49 | |
18-11 | 500 | 43 |
1000 | 39 | |
1500 | 74 |
190 079
Aktywność glifosatu na SEBEX była niezmiernie słaba w tym teście i wobec tego nie można wyciągnąć żadnych poprawnych wniosków.
Przykład 19
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifouatz IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 19a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 19a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/1 | % wagowy | Składniki so^kowa^ z lecytyną |
Flunoad FC-135 | |||
19-01 | 2,5 | brak | |
19-02 | 1,0 | brak | |
19-03 | 0,5 | brak | |
19-04 | 0,2 | brak | |
19-05 | 1,0 | 0,25 | brak |
19-06 | 1,0 | 0,25 | glifosat |
Traganek rługnkwiatnwy (Cassia obtusifolia, CASOB) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posadzeniu CASOB, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji od 19-01 do 19-06, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z FluOTadem FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i C podawano pojedynczo jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 19b.
Tabela 19b
Kompozycja do oprysku | Dawka clifnsatc g a.e./ha | % inhibicji |
CASOB | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 500 | 35 |
800 | 37 | |
1200 | 34 | |
Preparat C | 500 | 49 |
800 | 49 | |
1200 | 66 |
190 079
c.d. tabeli 19b
1 | 2 | 3 |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag /obj. | 500 | 45 |
800 | 50 | |
1200 | 71 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 500 | 49 |
800 | 49 | |
1200 | 78 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 500 | 60 |
800 | 75 | |
1200 | 68 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 500 | 47 |
800 | 85 | |
1200 | 74 | |
19-01 | 500 | 54 |
800 | 51 | |
1200 | 43 | |
19-02 | 500 | 37 |
800 | 69 | |
1200 | 52 | |
19-03 | 500 | 35 |
800 | 51 | |
1200 | 43 | |
19-04 | 500 | 71 |
800 | 69 | |
1 2ΛΛ Λ Z W | C7 J / | |
19-05 | 500 | 47 |
800 | 73 | |
1200 | 89 |
190 079
c.d. tabeli 19b
] | 2 | 3 |
19-06 | 500 | 49 |
800 | 51 | |
1200 | 73 |
Na CASOB, dodanie Fluorad FC-135 do kompozycji glifosatu zawierającej lecytynę znacznie wzmaga efektywność chwastobójczą (prorównaj kompozycje 19-05 i 19-02). Jednakże, gdy glifosat sonikowano togeter z lecytyną (kompozycja 19-06), efektywność chwastobójcza była zmniejszona..
Przykład 20
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki w sposób pokazany w tabeli 20a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 20a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną | |
Fluorad FC-135 | Diacid 1550 | |||
20-01 | 2,5 | brak | ||
20-02 | 0,5 | brak | ||
20-03 | 0,2 | brak | ||
20-04 | 2,5 | 0,05 | brak | |
20-05 | 0,5 | 0,05 | brak | |
20-06 | 0,2 | 0,05 | brak | |
20-07 | 0,5 | 0,05 | Diacid |
Common lambsquarter (Ghenopodium album, CHEAL) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 31 dni po posadzeniu CHEAL, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 20-01 do 20-07, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z 0,5% Fluorad FC-135. Preparaty B i C osobno stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 20b.
190 079
Tabela 20b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % zahamowania |
CHEAL | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 150 | 0 |
250 | 0 | |
350 | 3 | |
Preparat C | 150 | 18 |
250 | 68 | |
350 | 98 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 0 |
250 | 10 | |
350 | 5 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 3 |
250 | 50 | |
350 | 60 | |
20-01 | 150 | 0 |
250 | 27 | |
350 | 60 | |
20-02 | 150 | 0 |
250 | 5 | |
350 | 8 | |
20-03 | 150 | 5 |
250 | 0 | |
3 50 350 | 8 | |
20-04 | 150 | 18 |
250 | 29 | |
350 | 63 |
190 079
c.d. tabeli 20b
1 | 2 | 3 |
20-05 | 150 | 17 |
250 | 14 | |
350 | 87 | |
20-06 | 150 | 44 |
250 | 40 | |
350 | 38 | |
20-07 | 150 | 10 |
250 | 35 | |
350 | 73 |
Aktywność glifosatu na CHEAL była bardzo słaba w tym teście i nie można wyciągnąć definitywnych wniosków. Jednakże, żadna z kompozycji według wynalazku nie działała tak dobrze jak rynkowy standardowy Preparat C w tym teście. Fluorad FC-135 w bardzo małym stężeniu 0,05% był nieefektywny jako dodatek mieszanki zbiornikowej, lecz dodanie 0,05% Fluorad FC-135 wyraźnie wzmogło działanie kompozycji zawierających lecytynę (prorównaj kompozycje 20-04 do 20-06 z 20-01 do 20-03).
Przykład 21
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 21a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 21a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną | ||
Fluorad FC-135 | Aerozol OT | Kapran metylu | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
21-01 | 2,5 | brak | |||
21-02 | 2,5 | glifosat | |||
21-03 | 1,0 | brak | |||
21-04 | 1,0 | glifosat | |||
21-05 | 0,5 | brak | |||
21-06 | 0,5 | glifosat | |||
21-07 | 0,2 | brak |
190 079
c.d. tabeli 21 a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
21-08 | 0,2 | glifosat | |||
21-09 | 0,5 | 0,05 | brak | ||
21-10 | 0,5 | 0,05 | AOT, glifosat | ||
21-11 | 0,5 | 0,05 | AOT | ||
21-12 | 2,5 | 0,25 | brak | ||
21-13 | 0,5 | 0,05 | brak | ||
21-14 | 0,5 | 0,05 | glifosat | ||
21-15 | 0,5 | 0,05 | kapran Me | ||
21-16 | 0,5 | 0,05 | 0,05 | kapran Me | |
21-17 | 0,2 | 0,02 | brak | ||
21-18 | 0,2 | 0,02 | glifosat | ||
21-19 | 0,2 | 0,02 | kapran Me |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano wg standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku ą.ompnzyclaml dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 22 dni po posadzeniu ECHCF. Nie znaleziono zapisu dla danych sadzenia dla SIDSP Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 20 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 21-01 do 21-19, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluooar FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 21b.
Tabela 21b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | IPOSS | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat B | 150 | 16 | 23 | 30 |
250 | 17 | 33 | 57 | |
350 | 24 | 43 | 65 | |
Preparat C | 150 | 18 | 58 | 53 |
250 | 30 | 71 | 79 | |
350 | 49 | 83 | 94 |
190 079
c.d. tabeli 2 lb
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 150 | 27 | 59 | 56 |
250 | 45 | 84 | 81 | |
350 | 55 | 82 | 91 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 150 | 17 | 43 | 56 |
250 | 21 | 56 | 75 | |
350 | 64 | 80 | 90 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 150 | 22 | 27 | 38 |
250 | 37 | 49 | 69 | |
350 | 48 | 68 | 94 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 150 | 41 | 41 | 59 |
250 | 57 | 53 | 85 | |
350 | 67 | 67 | 94 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 26 | 39 | 67 |
250 | 46 | 66 | 88 | |
350 | 75 | 73 | 93 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag /obj. | 150 | 30 | 52 | 66 |
250 | 67 | 50 | 89 | |
350 | 61 | 88 | 92 | |
21-01 | 150 | 35 | 62 | 64 |
250 | 63 | 77 | 90 | |
350 | 71 | 83 | 85 | |
21-02 | 150 | 35 | 44 | 67 |
250 | 53 | 79 | 86 | |
350 | 58 | 92 | 90 | |
21-03 | 150 | 37 | 50 | 71 |
250 | 53 | 76 | 90 | |
350 | 73 | 63 | 97 |
190 079
c.d. tabeli 2lb
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
21-04 | 150 | 29 | 46 | 61 |
250 | 43 | 77 | 85 | |
350 | 70 | 85 | 96 | |
21-05 | 150 | 12 | 36 | 59 |
250 | 43 | 55 | 83 | |
350 | 53 | 77 | 87 | |
21-06 | 150 | 19 | 69 | 67 |
250 | 62 | 47 | 84 | |
350 | 58 | 60 | 95 | |
21-07 | 150 | 14 | 59 | 59 |
250 | 39 | 63 | 75 | |
350 | 46 | 77 | 91 | |
21-08 | 150 | 36 | 37 | 64 |
250 | 38 | 68 | 82 | |
350 | 47 | 80 | 79 | |
21-09 | 150 | 8 | 35 | 27 |
250 | 9 | 51 | 56 | |
350 | 36 | 58 | 67 | |
21-10 | 150 | 5 | 33 | 24 |
250 | 15 | 73 | 47 | |
350 | 30 | 66 | 67 | |
21-11 | 150 | 38 | 49 | 73 |
250 | 62 | 75 | 89 | |
350 | 71 | 75 | 98 | |
21-12 | 150 | 7 | 41 | 21 |
250 | 18 | 67 | 38 | |
350 | 30 | 64 | 61 |
100
190 079
c.d. tabeli 2lb
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
21-13 | 150 | 39 | 72 | 65 |
250 | 65 | 55 | 76 | |
350 | 70 | 68 | 90 | |
21-14 | 150 | 51 | 53 | 66 |
250 | 60 | 82 | 85 | |
350 | 65 | 83 | 95 | |
21-15 | 150 | 15 | 59 | 61 |
250 | 31 | 54 | 83 | |
350 | 57 | 67 | 84 | |
21-16 | 150 | 36 | 79 | 66 |
' CA Z*v | 50 | 60 | 95 | |
350 | 71 | 95 | 95 | |
21-17 | 150 | 30 | 52 | 75 |
250 | 54 | 60 | 84 | |
350 | 48 | 84 | 93 | |
21-18 | 150 | 43 | 75 | 69 |
250 | 47 | 78 | 88 | |
350 | brak | brak | 90 | |
21-19 | 150 | 13 | 42 | 61 |
250 | 29 | 51 | 79 | |
350 | 42 | 69 | 90 |
W tym teście stężenie Fluorad FC-135, który ma być dodany do mieszanki zbiornikowej z Preparatu B, aby doprowadzić jego działanie chwastobójcze do poziomu dla Preparatu C wynoszące w przybliżeniu 0,25% przez ECHCF, 0,1% dla SIDSP i 0,02% przez ABUTH. Efektywność chwastobójcza kompozycji 21-12 (0,25% lecytyna, 0,25% Fluorad FC-135) była nietypowo słaba w tym teście. Jednakże, kompozycje 21-13 (0,05% lecytyna, 0,05% Fluorad FC-135) działały dobrze jak w poprzednich testach, przekraczając efektywność chwastobójczą Preparatu C na ABUTH, co najmniej tak samo jak na SIDSP i nie zupełnie tak samo jak na ECHCF. W przeciwieństwie do wyników otrzymanych w innych testach, lepszą efektywność na ECHCF i SIDSP otrzymano przez sonikację glifosatu z lecytyną (kompozycja 21-14 względem 21-13). Wtrącenie kaprynianu metylu (kompozycje 21-15 i 21-16) też poprawia efektywność dla tych gatunków, nieoczekiwanie
190 079
101 dużą efektywność chwastobójczą zaobserwowano w tym teście z kompozycjami zawierającymi ultra-niskie stężenia lecytyny i Fluorad FC-135 (0,02% każdego, 21-17 i 21-18).
Przykład 22
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczyanIni jak pokazano w tabeli 22a. Sposób (iv) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avaati). Nie rejestrowano pH tych kompozycji.
ToBoIo 22o
Kompozycja do oprysku | % wagowy | |||
Glifosat o.o. | Lecytyna | MON 0818 | Fluorad FC-135 | |
22-01 | 10 | 5,0 | ||
22-02 | 10 | 10,0 | ||
22-03 | 10 | 12,5 | ||
22-04 | 10 | 15,0 | ||
22-05 | 10 | 20,0 | ||
22-06 | 10 | 30,0 | ||
22-07 | 15 | 4,0 | 1,0 | |
22-08 | 20 | 5,0 | 0,5 | |
22-09 | 20 | 5,0 | 1,0 | |
22-10 | 20 | 5,0 | 2,0 | |
22-11 | 20 | 4,0 | 1,0 | |
22-12 | 25 | 5,0 | 0,5 | |
22-13 | 25 | 5,0 | 1,0 | |
22-14 | 25 | 5,0 | 2,0 | |
22-15 | 25 | 4,0 | 1,0 | |
22-16 | 25 | 5,0 | 5,0 |
Τ-» r 5 · __£ 1 / i 1 · T 1 1 . · * Ύ-» Τ ΤΓΎΊΤ T\ · 1 . · · 1 , Z ł—1 1 · 11
Rontny: zasuiz (aduiuo-i meopnrasu, /uouin) i cnwasmicę jeanostromią(.ccm«oc«zc>a iCoa.0tat6ίCtc, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 16 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Preparat C nanładbao jako traktowanie porównawcze. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 22b.
102
190 079
Tabela 22b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu | % inhibicji | |
g a.e./ha | ABUTH | ECHCF | |
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C | 56 | 13 | 45 |
112 | 43 | 75 | |
224 | 64 | 94 | |
448 | 88 | 97 | |
22-01 | 112 | 38 | 61 |
224 | 56 | 80 | |
448 | 76 | 97 | |
22-02 | 112 | 50 | 51 |
224 | 69 | 91 | |
448 | 81 | 97 | |
22-03 | 112 | 51 | 63 |
224 | 64 | 83 | |
448 | 81 | 96 | |
22-04 | 112 | 53 | 61 |
224 | 71 | 91 | |
448 | 78 | 95 | |
22-05 | 112 | 71 | 56 |
224 | 70 | 85 | |
448 | 75 | 97 | |
22-06 | 112 | 38 | 53 |
224 | 63 | 89 | |
448 | 75 | 94 | |
22-07 | 112 | 48 | 53 |
224 | 49 | 84 | |
448 | 75 | 90 |
190 079
103
c.d. tabeli 22b
1 | 2 | 3 | 4 |
22-08 | 112 | 31 | 60 |
224 | 53 | 84 | |
448 | 66 | 90 | |
22-09 | 112 | 26 | 56 |
224 | 53 | 85 | |
448 | 78 | 96 | |
22-10 | 112 | 36 | 60 |
224 | 53 | 85 | |
448 | 79 | 98 | |
22-11 | 112 | 41 | 59 |
224 | 49 | 73 | |
448 | 76 | 95 | |
22-12 | 112 | 30 | 56 |
224 | 50 | 74 | |
448 | 65 | 89 | |
22-13 | 112 | 34 | 55 |
224 | 44 | 80 | |
448 | 73 | 95 | |
22-14 | 112 | 39 | 61 |
224 | 56 | 85 | |
448 | 69 | 91 | |
22-15 | 112 | 31 | 55 |
224 | 56 | 69 | |
448 | 79 | 95 | |
22-16 | 112 | 29 | 64 |
224 | 58 | 86 | |
448 | 78 | 91 |
104
190 079
Żaden z koncentratów według tego przykładu zawierających 10% glifosatu a.e. i zmienne ilości Fluorad FC-135 (22-01 do 22-06) nie wykazywał większej efektywności chwastobójczej niż rynkowy wzorzec Preparatu C. Należy zwrócić uwagę, że ilości FluoraJ FC-135 stosowane według tego przykładu były bardzo duże, stosunek wagowy Fluooad FC-135 do glifosatu a.e. był w zakresie od 1:2 do 3:1.
Przykład 23
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 23a. Sposób (iv) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 23a
Kompozycja do oprysku | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną | |||
Glifosat a.e. | Lecytyna | MON 0818 | FluOTar FC-135 | ||
23-01 | 20 | 5,0 | 2,0 | brak | |
23-02 | 20 | 4,0 | 1,0 | brak | |
23-03 | 20 | 5,0 | 2,0 | glifosat | |
23-04 | 20 | 4,0 | 1,0 | glifosat | |
23-05 | 20 | 5,0 | 2,0 | 5,0 | brak |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH i 18 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 14 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C stosowano Saąn porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 23b.
Tabela 23b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifnsatz g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 112 | 33 | 53 |
224 | 58 | 78 | |
336 | 80 | 89 | |
448 | 79 | 88 | |
Preparat C | 112 | 49 | 79 |
224 | 59 | 94 | |
336 | 84 | 100 | |
448 | 95 | 100 |
190 079
105
c.d. tabeli 23b
1 | 2 | 3 | 4 |
23-01 | 112 | 39 | 66 |
224 | 63 | 93 | |
336 | 81 | 98 | |
448 | 86 | 100 | |
23-02 | 112 | 29 | 46 |
224 | 55 | 83 | |
336 | 79 | 91 | |
448 | 85 | 95 | |
23-03 | 112 | 30 | 59 |
224 | 60 | 98 | |
336 | 80 | 100 | |
448 | 81 | 100 | |
23-04 | 112 | 26 | 51 |
224 | 53 | 83 | |
336 | 79 | 86 | |
448 | 86 | 99 | |
23-05 | 112 | 46 | 51 |
224 | 59 | 89 | |
336 | 79 | 96 | |
448 | 89 | 98 |
Koncentrat 23-05 (5% lecytyna, 2% MON 0818, 5% Fluorad FC-135) nie wykazuje większej efektywności chwastobójczej w tym teście niż kompozycja 23-01 pozbawiona Fluoradu FC-135.
Przykład 24
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 24a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). Nie rejestrowano pH tych kompozycji.
106
190 079
Tabela 24a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/1 | % wagowy | Składniki sonikowane z lecytyną |
Fluorad-135 | |||
24-01 | 2,50 | brak | |
24-02 | 1,00 | brak | |
24-03 | 0,54 | brak | |
24-04 | 0,20 | brak | |
24-05 | 0,10 | brak | |
24-06 | 2,50 | 0,25 | brak |
24-07 | 0,50 | 0,05 | brak |
24-08 | 0,20 | 0,02 | brak |
24-09 | 0,20 | 0,02 | glifosat |
24-10 | 0,20 | 0,02 | FC-135 |
24-11 | 0,10 | 0,01 | brak |
24-12 | 0,10 | 0,01 | glifosat |
24-13 | 0,10 | 0,02 | FC-135 |
24-14 | 0,50 | 0,02 | brak |
24-15 | 0,50 | 0,02 | glifosat |
24-16 | 0,50 | 0,02 | FC-135 |
Ciborę jadalną (Cyperus esculentus, CYPES) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Nakładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 29 dni po posadzeniu, a określenie inhibicji chwastobójczej w 33 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 24-01 do 24-16, kompozycje do oprysku wytworzono przez
................. n ό ; r* τ?/^
ΖΛΐηη&ζ,αιηη zm z,isnaniuivu. i opaiaiwe u t ν δ ricutau o ra-uc
-łU . «-» /-»1-» ........
m^rijnu hList^^^^^ni^nch. jl inparatj
B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 24b.
190 079
107
T a b e 1a 24b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji |
CYPES | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 400 | 32 |
750 | 68 | |
1000 | 70 | |
Preparat C | 400 | 25 |
750 | 66 | |
1000 | 89 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 400 | 49 |
750 | 75 | |
1000 | 82 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 400 | 53 |
750 | 74 | |
1000 | 64 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 400 | 56 |
750 | 83 | |
1000 | 83 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. | 400 | 61 |
750 | 67 | |
1000 | 88 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 400 | 73 |
750 | 47 | |
1000 | 79 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 400 | 50 |
750 | 73 | |
1000 | 81 |
108
190 079 c d. tabeli 24b
1 | 2 | 3 |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 400 | 41 |
750 | 79 | |
1000 | 81 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. | 400 | 67 |
750 | 77 | |
1000 | 72 | |
24-01 | 400 | 62 |
750 | 73 | |
1000 | 100 | |
24-02 | 400 | 61 |
750 | 85 | |
1000 | 92 | |
24-03 | 400 | 81 |
750 | 83 | |
1000 | 87 | |
24-04 | 400 | 59 |
750 | 79 | |
1000 | 79 | |
24-05 | 400 | 69 |
750 | 69 | |
1000 | 91 | |
24-06 | 400 | 75 |
750 | 80 | |
1000 | 96 | |
24-07 | 400 | 65 |
750 | 69 | |
1000 | 89 |
190 079
109
c.d. tabeli 24b
1 | 2 | 3 |
24-08 | 400 | 67 |
750 | 69 | |
1000 | 87 | |
24-09 | 400 | 76 |
750 | 77 | |
1000 | 80 | |
24-10 | 400 | 71 |
750 | 75 | |
1000 | 86 | |
24-11 | 400 | 69 |
750 | 77 | |
1000 | 85 | |
24-12 | 400 | 59 |
750 | 85 | |
1000 | 95 | |
24-13 | 400 | 61 |
750 | 75 | |
1000 | 81 | |
24-14 | 400 | 64 |
750 | 83 | |
1000 | 90 | |
24-15 | 400 | 53 |
750 | 81 | |
1000 | 86 | |
24-16 | 400 | 85 |
750 | 86 | |
1000 | 81 |
110
190 079
Traktowania mieszanką zbiornikową według tego przykładu pokazują nieoczekiwanie mały wpływ na efektywność chwastobójczą na CYPES zmniejszając stężenie Fluooar FC-135 z 0,25% we wszystkich przypadkach do 0,01%. Przy tym wyjątkowo małym stężeniu, mieszanka zbiornikowa Preparatu B z FluOTad FC-135 wciąż działała tak samo lub lepiej niż sam Preparat C. Sama lecytyna była nieoczekiwanie efektywnym rozczynnikiem dla glifosatu w tym teście (patrz kompozycje 24-01 do 24-05) i dodanie Flznoar FC-135 do lecytyny nie w każdym przypadku daje dalsze wzmożenie chwastobójczej efektytwnnści.
Przykład 25
Zawierające glifosat kompozycje do oprysku przez zmieszanie w zbiorniku Preparatu B z rozczynnikami jak pokazano w tabeli 25. Lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti) stosowano w postaci 10% dyspersji wytworzonej przez snnikację jak w sposobie (iii).
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 21 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 25.
Tabela 25
Kompozycja do oprysku | Dawka g^rnatu g a.e./ha | Dodatek | Zawartość dodatku % wag./obj. | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | 3 | 17 | ||
112 | 7 | 38 | |||
224 | 30 | 58 | |||
336 | 60 | 67 | |||
brak | MON 0818 | 5,000 | 7 | 30 | |
FluOTad FC-135 | 5,000 | 5 | 3 | ||
lecytyna | 5,000 | 0 | 0 | ||
Preparat B | 56 | MON 0818 | 0,005 | 0 | 48 |
112 | 3 | 60 | |||
224 | 53 | 85 | |||
336 | 58 | 87 | |||
Preparat B | 56 | MON 0818 | 0,010 | 3 | 50 |
112 | 10 | 67 | |||
224 | 52 | 87 | |||
336 | 67 | 92 |
190 079
111
c.d. tabeli 25
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | MON 0818 | 0,050 | 7 | 52 |
112 | 10 | 67 | |||
224 | 60 | 93 | |||
336 | 68 | 96 | |||
Preparat B | 56 | MON 0818 | 0,100 | 10 | 55 |
112 | 12 | 70 | |||
224 | 57 | 97 | |||
336 | 80 | 97 | |||
Preparat B | 56 | MON 0818 | 0,200 | 10 | 65 |
112 | 22 | 70 | |||
224 | 58 | 97 | |||
336 | 85 | 97 | |||
Preparat B | 56 | MON 0818 | 0,500 | 13 | 65 |
112 | 33 | 77 | |||
224 | 72 | 99 | |||
336 | 88 | 100 | |||
Preparat B | 56 | MON 0818 | 1,000 | 15 | 68 |
112 | 55 | 80 | |||
224 | 78 | 98 | |||
336 | 95 | 100 | |||
Preparat B | 56 | MON 0818 | 2,000 | 27 | 75 |
112 | 62 | 78 | |||
224 | 83 | 100 | |||
336 | 100 | 99 | |||
Preparat B | 56 | MON 0818 | 5,000 | 23 | 55 |
112 | 53 | 77 | |||
224 | 72 | 90 | |||
336 | 97 | 88 |
112
190 079
c.d. tabeli 25
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 0,005 | 2 | 47 |
112 | 10 | 50 | |||
224 | 25 | 70 | |||
336 | 55 | 78 | |||
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 0,010 | 7 | 40 |
112 | 15 | 57 | |||
224 | 70 | 67 | |||
336 | 80 | 80 | |||
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 0,050 | 2 | 48 |
112 | 15 | 57 | |||
224 | 70 | 78 | |||
336 | 78 | 88 | |||
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 0,100 | 5 | 45 |
112 | 18 | 58 | |||
224 | 75 | 87 | |||
336 | 80 | 90 | |||
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 0,200 | 12 | 48 |
112 | 27 | 60 | |||
224 | 75 | 90 | |||
336 | 97 | 93 | |||
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 0,500 | 3 | 47 |
112 | 12 | 57 | |||
224 | 75 | 80 | |||
336 | 78 | 83 | |||
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 1,000 | 5 | 43 |
112 | 10 | 52 | |||
224 | 77 | 75 | |||
336 | 78 | 77 |
190 079
113
c.d. tabeli 25
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 2,000 | 7 | 42 |
112 | 10 | 47 | |||
224 | 65 | 65 | |||
336 | 72 | 77 | |||
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 5,000 | 2 | 38 |
112 | 5 | 47 | |||
224 | 63 | 60 | |||
336 | 67 | 63 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,005 | 0 | 10 |
112 | 10 | 45 | |||
224 | 67 | 70 | |||
336 | 67 | 77 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,010 | 2 | 20 |
112 | 12 | 47 | |||
224 | 63 | 70 | |||
336 | 68 | 85 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,050 | 3 | 32 |
112 | 12 | 52 | |||
224 | 63 | 73 | |||
336 | 72 | 82 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,100 | 8 | 37 |
112 | 10 | 50 | |||
224 | 65 | 73 | |||
336 | 78 | 83 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,200 | 5 | 45 |
112 | 43 | 63 | |||
224 | 68 | 82 | |||
336 | 80 | 92 |
114
190 079
c.d. tabeli 25
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,500 | 13 | 50 |
112 | 42 | 65 | |||
224 | 67 | 88 | |||
336 | 68 | 87 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 1,000 | 13 | 52 |
112 | 50 | 72 | |||
224 | 67 | 80 | |||
336 | 68 | 88 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 2,000 | 10 | 53 |
112 | 37 | 72 | |||
224 | 72 | 88 | |||
336 | 87 | 97 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 5,000 | 10 | 50 |
112 | 55 | 73 | |||
224 | 72 | 80 | |||
336 | 78 | 95 |
Jest to test rozszerzonych badań miareczkowych dla MON 0818, Fluorad FC-135 i lecytyny jako środków wspomagających mieszanki zbiornikowej przez glifosatu jako Preparat B. Na ABUTH, optymalne stężenie środka wspomagającego było 2,0% dla MON 0818, 0,2% dla Fluorad fC-135 i 0,2% łub kilku dla lecytyny. Na eChcF, otymalne stężenie środka wspomagającego było 0,5% do 2,0% dla MON 0818, 0,2% dla Fluorad fC-135 i 2,0% dla lecytyny.
Przykład 26
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 26a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 26a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | |
Fluorad FC-135 | Aerozol OT | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
26-01 | 0,10 | ||
26-02 | 0,05 |
190 079
115
c.d. tabeli 26a
1 | 2 | 3 | 4 |
26-03 | 0,02 | ||
26-04 | 0,10 | 0,10 | |
26-05 | 0,05 | 0,05 | |
26-06 | 0,02 | 0,02 | |
26-07 | 1,0 | 0,10 | |
26-08 | 1,0 | 0,10 | 0,10 |
26-09 | 1,0 | ||
26-10 | 1,0 | 0,10 | |
26-11 | 0,5 | ||
26-12 | 0,5 | 0,05 | |
26-13 | 0,5 | 0,05 | |
26-14 | 0,5 | 0,05 | 0,05 |
26-15 | 0,2 | ||
26-16 | 0,2 | 0,02 | |
26-17 | 0,2 | 0,02 | |
26-18 | 0,2 | 0,02 | 0,02 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida iPrickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH, 19 dni po posadzeniu ECHCF i 26 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano dla ABUTH i ECHCF 15 dni po zastosowaniu i dla SEDSP 21 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 26-01 do 26-18, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 26b.
Tabela 26b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | IPOSS | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat B | 150 | 37 | 71 | 57 |
250 | 57 | 79 | 69 |
116
190 079
c.d. tabeli 26b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
400 | 74 | 86 | 80 | |
500 | 79 | 89 | 74 | |
Preparat C | 150 | 48 | 42 | 58 |
250 | 71 | 80 | 81 | |
400 | 88 | 100 | 88 | |
500 | 92 | 100 | 86 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 150 | 87 | 62 | 66 |
250 | 87 | 96 | 70 | |
400 | 91 | 94 | 75 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 61 | 48 | 65 |
250 | 81 | 69 | 71 | |
400 | 90 | 91 | 67 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 150 | 58 | 32 | 62 |
250 | 75 | 49 | 51 | |
400 | 81 | 83 | 73 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 150 | 78 | 61 | 76 |
250 | 79 | 77 | 81 | |
400 | 93 | 100 | 78 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 43 | 86 | 69 |
250 | 79 | 100 | 80 | |
400 | 95 | 98 | 84 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 150 | 39 | 56 | 77 |
250 | 77 | 100 | 86 | |
400 | 88 | 100 | 80 | |
26-01 | 150 | 63 | 48 | 49 |
250 | 70 | 69 | 66 | |
400 | 85 | 84 | 63 |
190 079
117
c.d. tabeli 26b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
26-02 | 150 | 32 | 36 | 65 |
250 | 64 | 74 | 65 | |
400 | 77 | 92 | 69 | |
26-03 | 150 | 30 | 78 | 51 |
250 | 59 | 79 | 66 | |
400 | 83 | 93 | 74 | |
26-04 | 150 | 86 | 50 | 65 |
250 | 74 | 98 | 71 | |
400 | 81 | 89 | 75 | |
26-05 | 150 | 85 | 55 | 60 |
250 | 81 | 75 | 73 | |
400 | 82 | 81 | 64 | |
26-06 | 150 | 61 | 67 | 45 |
250 | 66 | 78 | 61 | |
400 | 83 | 77 | 67 | |
26-07 | 150 | 46 | 38 | 44 |
250 | 56 | 85 | 64 | |
400 | 75 | 96 | 78 | |
26-08 | 150 | 88 | 63 | 70 |
250 | 87 | 73 | 79 | |
400 | 91 | 82 | 75 | |
26-09 | 150 | 63 | 72 | 61 |
250 | 87 | 73 | 71 | |
400 | 89 | 87 | 80 | |
26-10 | 150 | 81 | 72 | 61 |
250 | 85 | 62 | 82 | |
400 | 87 | 89 | 76 |
118
190 079
c.d. tabeli 26b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
26-11 | 150 | 54 | 57 | 68 |
250 | 80 | 90 | 74 | |
400 | 84 | 95 | 66 | |
26-12 | 150 | 27 | 53 | 47 |
250 | 57 | 71 | 67 | |
400 | 72 | 91 | 70 | |
26-13 | 150 | 78 | 59 | 64 |
250 | 80 | 84 | 80 | |
400 | 89 | 76 | 77 | |
26-14 | 150 | 84 | 52 | 68 |
250 | 00 uo | 69 | 75 | |
400 | 90 | 84 | 66 | |
26-15 | 150 | 51 | 57 | 55 |
250 | 81 | 55 | 71 | |
400 | 88 | 83 | 69 | |
26-16 | 150 | 40 | 68 | 46 |
250 | 74 | 89 | 60 | |
400 | 77 | 98 | 63 | |
26-17 | 150 | 64 | 44 | 58 |
250 | 80 | 93 | 81 | |
400 | 87 | 99 | 69 | |
26-18 | 150 | 64 | 87 | 50 |
250 | 77 | 75 | 70 | |
400 | 90 | 89 | | 50 |
Ten test przeznaczono częściowo do zbadania względnego udziału Fluorad FC-135 i lecytyny na efektywność chwastobójczą glifosatowych kompozycji zawierających oba te rozczynniki. Fluorad FC-135 stosowano jako pojedynczy rozczynnik w stężeniach 1,0%, 0,5% i 0,2% (patrz traktowania mieszanką zbiornikową z Preparatem B). Lecytynę stosowano jako pojedynczy rozczynnik w tych samych trzech stężeniach w kompozycjach 26-09, 26-11
190 079
119 i 26-15. Kombinacje tych dwóch rozczynników przy równych stężeniach stosowano w odpowiednich kompozycjach 26-10, 26-13 i 26-17. Dane są bardzo zmienne, lecz można dostrzec ogólny tren. Gdy występował tylko jeden z tych dwóch rozczynników, efektywność chwastobójcza wykazywała tendencję spadkową wraz ze zmniejszaniem stężenia rozczynnika. Gdy występowały oba rozczynniki, obserwowano zaledwie dowolny spadek efektywności chwastobójczej ze zmniejszaniem stężenia rozczynnika, chociaż uśrednione dane z trzech dawek glifosatu dla trzech gatunków mogą wprowadzać w błąd, w tym przypadku korzystne jest zmniejszenie ilości poszczególnych danych do następujących takich średnich procentu inhibicji:
Glifosat (Preparat B) 68%
Glifosat + 0,1% Fluorad FC-135 81%
Glifosat + 0,05% Fluorad FC-135 71%
Glifosat + 0,02% Fluorad FC-135 63%
Glifosat + 0,1%) lecytyna 76%
Glifosat + 0,05% lecytyna 74%
Glifosat + 0,02% lecytyna 68%
Glifosat + 0,1% Fluorad FC-135 + 0,1%) lecytyna 77%
Glifosat + 0,05% Fluorad FC-135 + 0,05% lecytyna 76%o
Glifosat + 0,02%) Fluorad FC-135 + 0,02% lecytyna 75%
Glifosat commercial standard (Preparat C) 73%
Tak wiec, gdy oba rozczynniki stosuje się razem, pięciokrotne zmniejszenie stężenia rozczynnika daje spadek całkowitej efektywności chwastobójczej tylko 2 punkty procentowe, z całkowitym zachowaniem efektywności, co najmniej równej w odniesieniu do wzorca rynkowego.
Przykład 27
Zawierające glifosat kompozycje do oprysku przygotowano przez zmeesaani e w zbiorniku Preparatów B z rozczy/mnikami jak pokazano w tabeli 27. Lecytynę z soi (20%o ooffoiipidu, Avanti) stosowano w postaci 10% dyspersji w-ytworzonej przez sonikację jak w sposobie (iii).
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 15 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 27.
Tabela 27
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a e./ha | Dodatek | Zawartość dodatku % obj. | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | brak | 0 | 3 | |
112 | 5 | 13 | |||
224 | 40 | 40 | |||
336 | 83 | 77 | |||
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 0,005 | 0 | 7 |
112 | 3 | 10 | |||
224 | 45 | 53 | |||
336 | 58 | 78 |
120
190 079
c.d. tabeli 27
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | FluOTad FC-135 | 0,01 | 0 | 8 |
112 | 2 | 12 | |||
224 | 45 | 60 | |||
336 | 67 | 87 | |||
Preparat B | 56 | FluOTar FC-135 | 0,05 | 2 | 8 |
112 | 20 | 23 | |||
224 | 72 | 88 | |||
336 | 90 | 93 | |||
Preparat B | 56 | FluOTad FC-135 | 0,1 | 3 | 10 |
112 | 33 | 38 | |||
224 | 73 | 88 | |||
336 | 93 | 92 | |||
Preparat B | 56 | FluOTad FC-135 | 0,2 | 10 | 17 |
112 | 33 | 47 | |||
224 | 77 | 85 | |||
336 | 93 | 92 | |||
Preparat B | 56 | FluOTad FC-135 | 0,5 | 7 | 13 |
112 | 37 | 37 | |||
224 | 80 | 85 | |||
336 | 96 | 95 | |||
Preparat B | 56 | FluOTad FC-135 | 1,0 | 3 | 7 |
112 | 27 | 35 | |||
224 | 72 | 87 | |||
336 | 88 | 92 | |||
Preparat B | 56 | FlzOTar FC-135 | 2,0 | 0 | 0 |
112 | 27 | 18 | |||
224 | 72 | 75 | |||
336 | 87 | 87 |
190 079
121
c.d. tabeli 27
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | Fluorad FC-135 | 5,0 | 0 | 0 |
112 | 12 | 13 | |||
224 | 43 | 50 | |||
336 | 58 | 53 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna/FC-^ (1:1) | 0,005 | 0 | 2 |
112 | 7 | 13 | |||
224 | 65 | 63 | |||
336 | 83 | 82 | |||
Preparat B | 56 | locytyao/FC-135 (1:1) | 0,01 | 0 | 0 |
112 | 3 | 10 | |||
224 | 42 | 63 | |||
336 | 73 | 82 | |||
Preparat B | 56 | locytyao/FC-135 (1:1) | 0,05 | 0 | 0 |
112 | 42 | 13 | |||
224 | 68 | 73 | |||
336 | 98 | 73 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna/FC-^ (1:1) | 0,1 | 0 | 0 |
112 | 37 | 20 | |||
224 | 62 | 68 | |||
336 | 94 | 77 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna/FC-^ (1:1) | 0,2 | 0 | 2 |
112 | 33 | 28 | |||
224 | 67 | 68 | |||
336 | 100 | 78 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna/FC-^ (1:1) | 0,5 | 7 | 0 |
112 | 40 | 18 | |||
224 | 68 | 68 | |||
336 | 90 | 73 |
122
190 079
c.d. tabeli 27
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | lecytyna/FC-135 (1:1) | 1,0 | 17 | 3 |
112 | 43 | 45 | |||
224 | 83 | 88 | |||
336 | 95 | 94 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna/FC-135 (1:1) | 2,0 | 10 | 23 |
112 | 32 | 42 | |||
224 | 63 | 73 | |||
336 | 88 | 87 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna/FC-135 (1:1) | 5,0 | 2 | 3 |
112 | 18 | 28 | |||
224 | 50 | 72 | |||
336 | 85 | 87 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,005 | 2 | 2 |
112 | 3 | 10 | |||
224 | 45 | 50 | |||
336 | 58 | 72 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,01 | 0 | 2 |
112 | 2 | 12 | |||
224 | 40 | 52 | |||
336 | 65 | 75 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,05 | 2 | 2 |
112 | 0 | 10 | |||
224 | 40 | 45 | |||
336 | 57 | 70 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,1 | 2 | 7 |
112 | 2 | 13 | |||
224 | 33 | 37 | |||
336 | 48 | 67 |
190 079
123
c.d. tabeli 27
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,2 | 3 | 3 |
112 | 3 | 13 | |||
224 | 32 | 35 | |||
336 | 47 | 68 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 0,5 | 2 | 3 |
112 | 8 | 15 | |||
224 | 47 | 53 | |||
336 | 67 | 65 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 1,0 | 2 | 5 |
112 | 10 | 15 | |||
224 | 33 | 55 | |||
336 | 70 | 77 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 2,0 | 5 | 8 |
112 | 12 | 17 | |||
224 | 48 | 52 | |||
336 | 68 | 77 | |||
Preparat B | 56 | lecytyna | 5,0 | 5 | 17 |
112 | 23 | 17 | |||
224 | 52 | 55 | |||
336 | 73 | 78 |
To badanie mieszanki zbiornikowej jaśniej demonstruje nieoczekiwane współdziałanie obserwowane w przykładzie 26 pomiędzy lecytyna i Flunoad FC-135 jako rozczynnikami dla glyplwsatu. Np. sam glifosat stosowany w czterech dawkach średnią inhibicję ABUTH na poziomie 32%. Dodanie Fluooad FC-135 w stężeniu 0,5% podwyzszyło średnią inhibicji do 55%, lecz dodanie lecytyny w tym samym stężeniu nie podniosło średniej inhibicji powyżej 32%. Przy kombinacji 1:1 obu rnzczynniąów przy tym samym całowitym stężeniu dało średnią inhibicja 51%. W stężeniu 0,1%, Flunoar FC-135 dał średnią inhibicji 50%, lecytyna 21% (tj. zmniejszenie efektywności glyphosatu) i 1:1 kombinacji 48%.
Tak więc, jak w przykładzie 26, spadek efektywności chwastobójczej przy zmniejszeniu dawki rozczynnika był dużo mniej wyraźny z kombinacją niż z którymkolwiek samym rozczynnikiem.
124
190 079
Przykład 28
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 28a. Sposób (i) zrealizowano dla kompozycji 28-01 do 28-06. Sposób (iv) zrealizowano dla kompozycji 28-07 do 28-11, stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). Dla kompozycji 28-12 i 28-13 stosowano też sposób (iv) lecz Aerosol OT stosowano jako substancję tworzącą agregat zamiast lecytyny. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 28a
Kompozycja do oprysku | % wagowy | (*) Inny składnik | ||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | Fluorad FC-135 | MON 0818 | Inny (*) | ||
28-01 | 20 | 1,0 | PVA | |||
28-02 | 20 | 5,0 | 1,0 | PVA | ||
28-03 | 20 | 2,0 | 1,0 | PVA | ||
28-04 | 20 | 1,0 | 1,0 | PVA | ||
28-05 | 20 | 0,5 | Kelzan | |||
28-06 | 20 | 2,0 | 0,5 | Kelzan | ||
28-07 | 20 | 2,0 | 0,04 | |||
28-08 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,04 | ||
28-09 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,02 | ||
28-10 | 20 | 2,0 | 0,04 | 25,0 | Silwet 800 | |
28-11 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,04 | 25,0 | Silwet 800 |
28-12 | 20 | 5,0 | Aerozol OT | |||
28-13 | 20 | 5,0+25,0 | Aerozol OT + Silwet 800 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galu, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 17 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 38 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 28b.
190 079
125
Tabela 28b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 56 | 0 | 8 |
112 | 4 | 33 | |
224 | 45 | 40 | |
336 | 69 | 65 | |
Preparat C | 56 | 0 | 10 |
112 | 5 | 43 | |
224 | 68 | 73 | |
336 | 87 | 94 | |
28-01 | 112 | 0 | 40 |
224 | 50 | 76 | |
336 | 76 | 85 | |
28-02 | 112 | 1 | 35 |
224 | 30 | 70 | |
336 | 69 | 96 | |
28-03 | 112 | 6 | 35 |
224 | 35 | 58 | |
336 | 65 | 84 | |
28-04 | 112 | 1 | 35 |
224 | 70 | 60 | |
336 | 69 | 85 | |
28-05 | 112 | 1 | 35 |
224 | 63 | 68 | |
336 | 80 | 88 |
126
190 079
c.d. tabeli 28b
1 | 2 | 3 | 4 |
28-06 | 112 | 0 | 25 |
224 | 40 | 55 | |
336 | 66 | 73 | |
28-07 | 112 | 11 | 35 |
224 | 45 | 68 | |
336 | 65 | 86 | |
28-08 | 112 | 9 | 38 |
224 | 65 | 60 | |
336 | 66 | 75 | |
28-09 | 112 | 10 | 33 |
224 | 56 | 60 | |
336 | 78 | 75 | |
28-10 | 112 | 30 | 5 |
224 | 79 | 30 | |
336 | 90 | 35 | |
28-11 | 112 | 60 | 5 |
224 | 79 | 33 | |
336 | 96 | 30 | |
28-12 | 112 | 8 | 11 |
224 | 53 | 40 | |
336 | 66 | 64 | |
28-13 | 112 | 40 | 6 |
224 | 91 | 33 | |
336 | 98 | 38 |
Koncentraty 28-08 i 28-09 nie wykazały w tym teście efektywności chwastobójczej równej do Preparatu C.
190 079
127
Przykład 29
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 29a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% lub 45% fosfolipid wskazany poniżej, oba z Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 29a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna | % wagowy | |
g/l | fosfolipid % | Fluorad FC-135 | |
29-01 | 0,25 | 20 | |
29-02 | 0,05 | 20 | |
29-03 | 0,02 | 20 | |
29-04 | 0,01 | 20 | |
29-05 | 0,25 | 20 | 0,25 |
29-06 | 0,05 | 20 | 0,05 |
29-07 | 0,02 | 20 | 0,02 |
29-08 | 0,01 | 20 | 0,01 |
29-09 | 0,25 | 45 | |
29-10 | 0,05 | 45 | |
29-11 | 0,02 | 45 | |
29-12 | 0,01 | 45 | |
29-13 | 0,25 | 45 | 0,25 |
29-14 | 0,05 | 45 | 0,05 |
29-15 | 0,02 | 45 | 0,02 |
29-16 | 0,01 | 45 | 0,01 |
Ciborę jadalną (Cyperus esculentus, CYPES) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 27 dni po posadzeniu CYPES. Oszacowanie przeprowadzono w 27 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 29-01 do 29-16, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik lub każdego traktowania, przedstawiono w tabeli 29b.
128
190 079
Tabela 29b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji |
cypes | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 500 | 25 |
800 | 41 | |
1200 | 59 | |
Preparat C | 500 | 29 |
800 | 43 | |
1200 | 62 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 500 | 60 |
800 | 57 | |
1200 | 79 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 500 | 63 |
800 | 54 | |
1200 | 65 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 500 | 50 |
800 | 71 | |
1200 | 60 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. | 500 | 27 |
800 | 35 | |
1200 | 81 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 500 | 41 |
800 | 72 | |
1 πζλ/λ 1ZUU | 75 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 500 | 52 |
800 | 43 | |
1200 | 63 |
190 079
129
c.d. tabeli 29b
1 | 2 | 3 |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 500 | 76 |
800 | 72 | |
1200 | 82 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. | 500 | 38 |
800 | 59 | |
1200 | 72 | |
29-01 | 500 | 51 |
800 | 70 | |
1200 | 64 | |
29-02 | 500 | 58 |
800 | 69 | |
1200 | 77 | |
29-03 | 500 | 49 |
800 | 67 | |
1200 | 85 | |
29-04 | 500 | 51 |
800 | 76 | |
1200 | 77 | |
29-05 | 500 | 37 |
800 | 73 | |
1200 | 100 | |
29-06 | 500 | 72 |
800 | 62 | |
1200 | 67 | |
29-07 | 500 | 68 |
800 | 75 | |
1200 | 86 |
130
190 079
c.d. tabeli 29b
1 | 2 | 3 |
29-08 | 500 | 59 |
800 | 78 | |
1200 | 88 | |
29-09 | 500 | 72 |
800 | 80 | |
1200 | 88 | |
29-10 | 500 | 67 |
800 | 77 | |
1200 | 89 | |
29-11 | 500 | 67 |
800 | 75 | |
1200 | 66 | |
29-12 | 500 | 55 |
800 | 75 | |
1200 | 83 | |
29-13 | 500 | 33 |
800 | 59 | |
1200 | 73 | |
29-14 | 500 | 63 |
800 | 77 | |
1200 | 76 | |
29-15 | 500 | 35 |
800 | 75 | |
1200 | 88 | |
29-16 | 500 | 77 |
800 | 66 | |
1000 | 86 |
190 079
131
Ten test przeprowadzono w celu zbadania wpływu zawartości fosfolipidu lecytyny na chwastobójczą efektywność zawierających lecytynę kompozycji glifosatu. Z tych badań nie wynikł jasny obraz, lecz w ogólności wykazały, że surowa lecytyna (20% fosfolipidu) daje większą efektywność chwastobójczą na CYPES niż odolejowana lecytyna (45% fosfolipidu), sugerując, że występowanie oleju w surowej lecytynie mogłoby być środkiem wspomagającym wpływ na te gatunki.
Przykład 30
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 30a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20%, 45% lub 95% fosfolipidu jak wskazano poniżej, wszystkie zAvanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 30a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna | % wagowy | |
g/l | fosfolipid % | Fluorad FC-135 | |
30-01 | 0,5 | 20 | |
30-02 | 0,2 | 20 | |
30-03 | 0,1 | 20 | |
30-04 | 0,5 | 45 | |
30-05 | 0,2 | 45 | |
30-06 | 0,1 | 45 | |
30-07 | 0,5 | 95 | |
30-08 | 0,2 | 95 | |
30-09 | 0,1 | 95 | |
30-10 | 0,5 | 20 | 0,05 |
30-11 | 0,5 | 45 | 0,05 |
30-12 | 0,5 | 95 | 0,05 |
30-13 | 0,2 | 20 | 0,02 |
30-14 | 0,2 | 45 | 0,02 |
30-15 | 0,2 | 95 | 0,02 |
30-16 | 0,1 | 20 | 0,01 |
30-17 | 0,1 | 45 | 0,01 |
30-18 | 0,1 | 95 | 0,01 |
132
190 079
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), Chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i (Prickly sida, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH, 19 dni po posadzeniu ECHCF i 23 dni po posadzeniu SIL7SP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 30-01 do 30-18, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluooar FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 30b.
Tabela 30b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | IPOSS | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat B | 100 | 10 | 25 | 33 |
200 | 22 | 29 | 49 | |
300 | 50 | 62 | 61 | |
400 | 62 | 62 | 64 | |
Preparat C | 100 | 14 | 40 | 34 |
200 | 53 | 98 | 66 | |
300 | 74 | 100 | 84 | |
400 | 86 | 100 | 93 | |
Preparat B + Flunrar FC-135 0,05% wag./obj. | 100 | 18 | 25 | 34 |
200 | 50 | 58 | 52 | |
300 | 68 | 83 | 70 | |
Preparat B + FluM-ad FC-135 0,02% wag./nbj. | 100 | 10 | 21 | 29 |
200 | 64 | 40 | 46 | |
300 | 79 | 62 | 64 | |
Preparat B + Flznrar FC-135 0,01% wag./obj. | 100 | 10 | 21 | 34 |
200 | 34 | 27 | 44 | |
300 | 73 | 74 | 69 | |
Preparat C + Flubrar FC-135 0,05% wa^/obj. | 100 | 65 | 53 | 58 |
200 | 73 | 77 | 65 | |
300 | 94 | 99 | 73 |
190 079
133
c.d. tabeli 30b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Proporot C + Fluorad FC-135 0,02% wa^/obj. | 100 | 68 | 94 | 61 |
200 | 63 | 93 | 66 | |
300 | 85 | 90 | 79 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag/obj. | 100 | 72 | 67 | 53 |
200 | 69 | 99 | 61 | |
300 | 81 | 99 | 83 | |
30-01 | 100 | 32 | 26 | 39 |
200 | 72 | 60 | 56 | |
300 | 84 | 72 | 69 | |
30-02 | 100 | 14 | 23 | 43 |
200 | 70 | 42 | 63 | |
300 | 83 | 74 | 68 | |
30-03 | 100 | 6 | 25 | 42 |
200 | 55 | 47 | 57 | |
300 | 65 | 64 | 72 | |
30-04 | 100 | 29 | 31 | 42 |
200 | 55 | 65 | 60 | |
300 | 82 | 54 | 73 | |
30-05 | 100 | 14 | 22 | 41 |
200 | 32 | 35 | 66 | |
300 | 81 | 98 | 70 | |
30-06 | 100 | 9 | 26 | 29 |
200 | 47 | 48 | 57 | |
300 | 69 | 71 | 71 | |
30-07 | 100 | 30 | 22 | 50 |
200 | 73 | 50 | 69 | |
300 | 82 | 86 | 67 |
134
190 079
c.d. tabeli 30b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
30-08 | 100 | 41 | 23 | 53 |
200 | 57 | 38 | 69 | |
300 | 76 | 46 | 84 | |
30-09 | 100 | 32 | 17 | 45 |
200 | 60 | 37 | 67 | |
300 | 78 | 77 | 73 | |
30-10 | 100 | 58 | 27 | 62 |
200 | 91 | 42 | 79 | |
300 | 93 | 95 | 77 | |
30-11 | 100 | 66 | 58 | 63 |
200 | 91 | 79 | 69 | |
300 | 91 | 84 | 84 | |
30-12 | 100 | 61 | 27 | 67 |
200 | 90 | 72 | 77 | |
300 | 93 | 83 | 84 | |
30-13 | 100 | 61 | 24 | 51 |
200 | 88 | 48 | 69 | |
300 | 94 | 54 | 75 | |
30-14 | 100 | 66 | 25 | 56 |
200 | 90 | 49 | 72 | |
300 | 93 | 73 | 85 | |
30-15 | 100 | 63 | 23 | 61 |
200 | 88 | 33 | 72 | |
300 | 95 | 75 | 81 | |
30-16 | 100 | 75 | 25 | 56 |
200 | 87 | 37 | 74 | |
300 | 93 | 71 | 77 |
190 079
135
c.d. tabeli 30b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
30-17 | 100 | 63 | 17 | 59 |
200 | 92 | 27 | 73 | |
300 | 92 | 83 | 78 | |
30-18 | 100 | 67 | 22 | 53 |
200 | 91 | 38 | 68 | |
300 | 91 | 46 | 77 |
Ogólnie dla trzech gatunków występujących w tym teście, kompozycje zawierające (45% fosfolipid) lecytynę z soi dały nieznacznie większą efektywność chwastobójczą niż zawierające 20% fosfolipidu. Jakikolwiek kolejne poprawy uzyskane z zastosowaniem zawartości 95% były minimalne i zapewne nie usprawiedliwiają znacznie większego kosztu przy tej zawartości. Dane z tego testu wskazują jasno na niynαddytywne współdziałanie pomiędzy lecytyną i Fluorad FC-135. Biorąc pod uwagę jeden przykład dla ilustarcji, sam glifosat (Preparat B) przy 200 g a.e./ha dał 22% inhibicji ABuTh, 29% inhibicji ECHCF i 49% inhibition of SIDSP. Dodanie 0,02% Fluorad FC-135 zmieniło inhibicję do odpowiednio 64%, 40% i 46%. Alternatywnie, dodanie (45% fosfolipidu) lecytyny przy 0,02% (kompozycja 30-08) procentowość inhibicji odpowiednio 32%, 35% i 36%. Dodanie obu tych rozczynników, każdego przy 0,02% (kompozycja 30-14) dało procentowość inhibicji odpowiednio 90%, 49% i 72%. Nawet dodanie obu rozcnynniąów tak, aby sumaryczne stężenie rnncnynnika było 0,02% (kompozycja 30-17) prowadzi do procentu inhibicji odpowiednio 92%, 27% i 73%. Tak więc, co najmniej dla gatunków dwuliściennych (ABUTH i SIDSP) istnieje silny dowód na synergistycnny współdziałanie pomiędzy tymi dwoma rnnczynnika^ni.
Przykład 31
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i ronczynniki jak pokazano w tabeli 31a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji, stosując lecytynę (20% lub 95% fosfolipidu z soi lub 95% fosfolipidu z żółtek jaj, wszystkie z Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 31a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna | % wagowy | |||
g/l | fosfolipid % | źródło | Fluorad FC-135 | Fluorad FC-754 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
31-01 | 0,05 | 95 | żółtko jajka | ||
31-02 | 0,02 | 95 | żółtko jajka | ||
31-03 | 0,01 | 95 | żółtko jajka | ||
31-04 | 0,05 | 95 | soja | ||
31-05 | 0,02 | 95 | soja |
136
190 079
c.d. tabeli 3la
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
31-06 | 0,01 | 95 | soja | ||
31-07 | 0,05 | 95 | żółtko jajka | 0,05 | |
31-08 | 0,02 | 95 | żółtko jajka | 0,02 | |
31-09 | 0,01 | 95 | żółtko jajka | 0,01 | |
31-10 | 0,05 | 95 | soja | 0,05 | |
31-11 | 0,02 | 95 | soja | 0,02 | |
31-12 | 0,01 | 95 | soja | 0,01 | |
31-13 | 0,05 | 20 | soja | 0,05 | |
31-14 | 0,02 | 20 | soja | 0,02 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 19 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 31-01 do 31-14, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 lub Fluorad FC-754 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 31 b.
Tabela 31b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 100 | 1 | 27 |
200 | 6 | 28 | |
300 | 21 | 35 | |
400 | 31 | 46 | |
Preparat C | 100 | 10 | 31 |
200 | 28 | 36 | |
300 | 62 | 66 | |
400 | 77 | 74 |
190 079
137
c.d. tabeli 31b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 100 | 19 | 24 |
200 | 37 | 40 | |
300 | 62 | 52 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 100 | 7 | 13 |
200 | 42 | 27 | |
300 | 56 | 57 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. | 100 | 23 | 19 |
200 | 43 | 24 | |
300 | 60 | 40 | |
Preparat C + Fluorad FC-754 0,05% wag./obj. | 100 | 19 | 23 |
200 | 41 | 33 | |
300 | 67 | 62 | |
Preparat B + Fluorad FC-754 0,02% wag./obj. | 100 | 12 | 19 |
200 | 31 | 44 | |
300 | 61 | 45 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 100 | 37 | 39 |
200 | 49 | 43 | |
300 | 66 | 62 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 100 | 18 | 31 |
200 | 47 | 44 | |
300 | 68 | 49 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. | 100 | 26 | 27 |
200 | 36 | 44 | |
300 | 54 | 82 | |
Preparat C + Fluorad FC-754 0,05% wag./obj. | 100 | 34 | 32 |
200 | 47 | 37 | |
300 | 62 | 62 |
138
190 079
c.d. tabeli 31b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C + | 100 | 28 | 32 |
200 | 45 | 60 | |
300 | 43 | 75 | |
30-01 | 100 | 16 | 36 |
200 | 54 | 56 | |
300 | 66 | 61 | |
30-02 | 100 | 23 | 43 |
200 | 45 | 45 | |
300 | 65 | 51 | |
30-03 | 100 | 31 | 35 |
200 | 37 | 45 | |
300 | 53 | 60 | |
30-04 | 100 | 24 | 35 |
200 | 43 | 43 | |
300 | 78 | 50 | |
30-05 | 100 | 24 | 36 |
200 | 45 | 44 | |
300 | 58 | 66 | |
30-06 | 100 | 31 | 24 |
200 | 46 | 34 | |
300 | 52 | 51 | |
30-07 | 100 | 49 | 33 |
200 | 65 | 39 | |
300 | 7^ / J | 69 UJ | |
30-08 | 100 | 48 | 25 |
200 | 70 | 49 | |
300 | 73 | 69 |
190 079
139
c.d. tabeli 3lb
1 | 2 | 3 | 4 |
30-09 | 100 | 45 | 27 |
200 | 59 | 53 | |
300 | 71 | 84 | |
30-10 | 100 | 60 | 30 |
200 | 64 | 89 | |
300 | 75 | 99 | |
30-11 | 100 | 47 | 51 |
200 | 66 | 65 | |
300 | 80 | 78 | |
30-12 | 100 | 49 | 39 |
200 | 60 | 59 | |
300 | 67 | 84 | |
30-13 | 100 | 50 | 30 |
200 | 70 | 51 | |
300 | 68 | 66 | |
30-14 | 100 | 54 | 33 |
200 | 61 | 44 | |
300 | 79 | 66 |
W tym teście, kompozycje glifosatu zawierające lecytynę z żółtek jaj (31-01 do 31-03) działają podobnie do tych zawierających lecytynę z soi (31-04 do 31-06) na ABUTH lecz były na ogół bardziej skuteczne niż zawierające lecytynę z soi na ECHCF, co najmniej przy braku Fluorad FC-135. Dodanie Fluorad fC-135, jak w kompozycji 31-07 do 31-12, wzmaga efektywność wszystkich kompozycji.
Przykład 32
Przygotowano wodne knmnnYyrjp do ornrycku zawierające ęńl aliloęntui TPA rozczynniki jak pokazano w tabeli 32a. Sposób (iii) stosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
140
190 079
Tabela 32a
Kompozycja do oprysku | Lecytyna g/l | % wagowy | Typ fluoroorgaaicsay |
fluoroorgaaiczay | |||
32-01 | 0,20 | brak | |
32-02 | 0,20 | 0,02 | Fluorad FC-135 |
32-03 | 0,20 | 0,02 | Fluorad FC-431 |
32-04 | 0,20 | 0,02 | Fluorad FC-751 |
32-05 | 0,20 | 0,02 | Fluorad FC-170C |
32-06 | 0,20 | 0,02 | Fluorad FC-171 |
32-07 | 0,20 | 0,02 | Fluorad FC-754 |
32-08 | 0,50 | brak | |
32-09 | 0,10 | brak | |
32-10 | 0,04 | brak | |
32-11 - | 0,02 | brak |
Rośliny: zaślaz (.Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galh, ECHCF) i prickly sida (Sida Spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF i 27 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 32-01 do 32-11, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów Bi C z różnymi fluoro-organicznymi surfaktantami typu Fluorad, wszystkie przy 0,02%. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 32b.
Tabela 32b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | IPOSS | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat B | 150 | 8 | 35 | 35 |
250 | 21 | 47 | 37 | |
350 | 31 | 36 | 56 | |
450 | 57 | 32 | 64 |
190 079
141
c.d. tabeli 32b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat C | 150 | 29 | 69 | 49 |
250 | 55 | 90 | 67 | |
350 | 75 | 91 | 75 | |
450 | 82 | 91 | 85 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 150 | 17 | 43 | 36 |
250 | 39 | 58 | 53 | |
350 | 52 | 53 | 68 | |
Preparat B + Fluorad FC-170C 0,02% wag./obj. | 150 | 13 | 25 | 32 |
250 | 31 | 47 | 36 | |
350 | 31 | 85 | 61 | |
Preparat B + Fluorad FC-171 0,02% wag./obj. | 150 | 8 | 52 | 15 |
250 | 10 | 47 | 44 | |
350 | 15 | 58 | 55 | |
Preparat B + Fluorad FC-431 0,02% wag./obj. | 150 | 14 | 36 | 34 |
250 | 23 | 53 | 53 | |
350 | 37 | 61 | 62 | |
Preparat B + Fluorad FC-751 0,02% wag./obj. | 150 | 12 | 29 | 29 |
250 | 30 | 38 | 41 | |
350 | 43 | 36 | 58 | |
Preparat B + Fluorad FC-754 0,02% wag./obj. | 150 | 21 | 27 | 33 |
250 | 31 | 36 | 49 | |
350 | 38 | 51 | 59 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 150 | 35 | 31 | 46 |
250 | 66 | 87 | 58 | |
350 | 78 | 99 | 80 | |
Preparat C + Fluorad FC-17OC 0,02% wag./obj. | 150 | 29 | 68 | 41 |
250 | 54 | 78 | 61 | |
350 | 59 | 86 | 78 |
142
190 079
c.d. tabeli 32b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat C + Flunlar FC-171 0,02% wag^oby | 150 | 20 | 96 | 35 |
250 | 37 | 99 | 62 | |
350 | 55 | 100 | 65 | |
Preparat C + FC-431 0,02% wa^/obj. | 150 | 20 | 94 | 41 |
250 | 51 | 85 | 68 | |
350 | 66 | 97 | 74 | |
Preparat C + Fluboar FC-751 0,02% wac./bbl. | 150 | 15 | 67 | 38 |
250 | 36 | 85 | 56 | |
350 | 60 | 100 | 72 | |
Preparat C + Flzblar FC-754 0,02% wag./nbj. | 150 | 33 | 78 | 37 |
250 | 75 | 85 | 66 | |
350 | 82 | 94 | 80 | |
32-01 | 150 | 25 | 35 | 45 |
250 | 43 | 52 | 63 | |
350 | 60 | 90 | 77 | |
32-02 | 150 | 65 | 37 | 58 |
250 | 69 | 69 | 67 | |
350 | 66 | 69 | 78 | |
32-03 | 150 | 14 | 40 | 41 |
250 | 45 | 78 | 63 | |
350 | 55 | 92 | 75 | |
32-04 | 150 | 19 | 48 | 48 |
250 | 36 | 51 | 63 | |
350 | 65 | 69 | 70 | |
32-05 | 150 | 47 | 34 | 45 |
250 | 55 | 43 | 55 | |
350 | 63 | 58 | 75 |
190 079
143
c.d. tabeli 32b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
32-06 | 150 | 23 | 36 | 46 |
250 | 57 | 52 | 59 | |
350 | 61 | 73 | 67 | |
32-07 | 150 | 67 | 59 | 58 |
250 | 81 | 73 | 72 | |
350 | 80 | 76 | 76 | |
32-08 | 150 | 37 | 49 | 60 |
250 | 60 | 83 | 69 | |
350 | 67 | 93 | 49 | |
32-09 | 150 | 19 | 63 | 51 |
250 | 53 | 71 | 62 | |
350 | 55 | 74 | 82 | |
32-10 | 150 | 19 | 70 | 51 |
250 | 39 | 94 | 61 | |
350 | 63 | 87 | 73 | |
32-11 | 150 | 16 | 51 | 50 |
250 | 58 | 67 | 66 | |
350 | 69 | 92 | 73 |
Kompozycja 32-07, zawierająca 0,02% lecytyny i 0,02% Fluorad FC-754, była równa lub lepsza od kompozycji 32-02, zawierającej 0,02% lecytyny i 0,02% Fluorad FC-135, jeśli chodzi o efektywność chwastobójczą. Wskazuje to, że Fluorad FC-754 jest dopuszczalnym substytutem dla Fluorad FC-135 w takich kompozycjach. Inne fluoro-organiczne surfaktanty testowano w tym przykładzie, żaden z nich nie był kationowy, były mniej skuteczne niż kationowy fluoro-organiczne Fluorad FC-135 i Fluorad FC-754 jako rozczynniki w kombinacji z lecytyną MożHiwym wyjątkiem był Fluora.d FC-17OC, który dał dobre wzmożenie efektywności glifosatu tylko na ECHCF.
Przykład 33
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 33a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
144
190 079
Tabela 33a
Koncentrat | % wagowy | ||||
Glifosfat a.e. | Lecytyna | MON 0818 | Agrimul PG-2069 | Fluorad FC-135 | |
33-01 | 30 | 3,0 | 0,25 | 3,0 | |
33-02 | 30 | 3,0 | 0,25 | 1,0 | |
33-03 | 30 | 3,0 | 0,25 | 3,0 | |
33-04 | 30 | 1,0 | 0,50 | 3,0 | |
33-05 | 30 | 1,0 | 0,50 | 3,0 | |
33-06 | 30 | 1,0 | 1,0 | ||
33-07 | 30 | 1,0 | 0,25 | 1,0 | |
33-08 | 30 | 3,0 | 0,50 | 2,0 | |
33-09 | 30 | 2,0 | 3,0 | ||
33-10 | 30 | 3,0 | 0,50 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti. ABUTH) i chwastnicę· jednostronną^ (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 17 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 19 dni po zastosowaniu. Preparaty C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 33b.
Tabela 33b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C | 56 | 3 | 5 |
112 | 49 | 48 | |
224 | 79 | 83 | |
4 40 *+*+o | 99 yy | 99 yy | |
Preparat J | 56 | 16 | 20 |
112 | 40 | 43 | |
224 | 80 | 81 | |
448 | 97 | 99 |
190 079
145
c.d. tabeli 33b
1 | 2 | 3 | 4 |
33-01 | 56 | 4 | 5 |
112 | 35 | 20 | |
224 | 81 | 51 | |
448 | 99 | 80 | |
33-02 | 56 | 0 | 5 |
112 | 4 | 20 | |
224 | 66 | 55 | |
448 | 94 | 80 | |
33-03 | 56 | 1 | 5 |
112 | 6 | 20 | |
224 | 78 | 74 | |
448 | 93 | 80 | |
33-04 | 56 | 1 | 5 |
112 | 1 | 15 | |
224 | 75 | 65 | |
448 | 95 | 80 | |
33-05 | 56 | 0 | 5 |
112 | 1 | 15 | |
224 | 75 | 65 | |
448 | 91 | 80 | |
33-06 | 56 | 0 | 5 |
112 | 3 | 15 | |
224 | 55 | 63 | |
448 | 91 | 79 | |
33-07 | 56 | 1 | 5 |
112 | 3 | 15 | |
224 | 48 | 55 | |
448 | 88 | 81 |
146
190 079
c.d. tabeli 33b
1 | 2 | 3 | 4 |
33-08 | 56 | 3 | 9 |
112 | 3 | 20 | |
224 | 66 | 60 | |
448 | 89 | 80 | |
33-09 | 56 | 0 | 5 |
112 | 5 | 10 | |
224 | 78 | 55 | |
448 | 97 | 80 | |
33-10 | 56 | 0 | 5 |
112 | 4 | 15 | |
224 | 21 | 55 | |
448 | 88 | 79 |
Koncentraty zawierające lecytynę i Flzooar FC-135 nie wykazywały efektywności chwastobójczej lepszej od handlowego wzorca Preparatów C i J w tym teście.
Przykład 34
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 34a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
T a b e1a 34a
Koncentrat | Lecytyna g/l | % wagowy |
FlzOTar FC-135 | ||
34-01 | 0,25 | |
34-02 | 0,05 | |
34-03 | 0,02 | |
34-04 | 0,01 | |
A A C | A AC | |
34-05 | O,XJ | |
34-06 | 0,05 | 0,05 |
34-07 | 0,02 | 0,02 |
34-08 | 0,01 | 0,01 |
190 079
147
Trawę gwinojską (Panicum maximum, PANMA) po wzroście potraktowano typowymi opisanymi tu metodami Oprysku kompozycjami dokonano w 78 dni po posadzeniu PANMA, a określenia inhibicji chwastobójczej w 20 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 34-01 do 34-08, kompozycjo do oprysku wytworzono przez zmies/onie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie JoZo porównawczo traktowania. Wyniki uśredniono z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 34b.
Tobolo 34b
Koncentrat | DowZo glIfosotu g o.o./ho | % inhibicji |
PANMA | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 400 | 61 |
800 | 89 | |
1500 | 93 | |
2000 | 97 | |
Preparat C | 400 | 85 |
800 | 94 | |
1500 | 100 | |
2000 | 100 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,25% wog./obj. | 400 | 76 |
800 | 78 | |
1500 | 97 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wog./obj. | 400 | 45 |
800 | 69 | |
1500 | 89 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% w^/obj. | 400 | 39 |
800 | 71 | |
1500 | 95 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,01% wog./oαj. | 400 | 52 |
800 | 78 | |
1500 | 99 |
148
190 079
c.d. tabeli 34b
1 | 2 | 3 |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,25% wag./obj. | 400 | 82 |
800 | 97 | |
1500 | 100 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 400 | 63 |
800 | 93 | |
1500 | 100 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 400 | 73 |
800 | 98 | |
1500 | 100 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,01% wag./obj. | 400 | 66 |
800 | 97 | |
1500 | 100 | |
34-01 | 400 | 38 |
800 | 73 | |
1500 | 92 | |
34-02 | 400 | 64 |
800 | 83 | |
1500 | 90 | |
34-03 | 400 | 50 |
800 | 75 | |
1500 | 99 | |
34-04 | 400 | 48 |
800 | 88 | |
1500 | 98 | |
34-05 | 400 | 60 |
800 | 79 | |
1500 | 99 |
190 079
149
c.d. tabeli 34b
1 | 2 | 3 |
34-06 | 400 | 58 |
800 | 86 | |
1500 | 99 | |
34-07 | 400 | 55 |
800 | 86 | |
1500 | 93 | |
34-08 | 400 | 60 |
800 | 91 | |
1500 | 98 |
W tym teście zaobserwowano wyjątkowo dużą w tym teście aktywność glifosatu nawet z Preparatem B i nie można wyciągnąć jasnych wniosków. Jednakże, żadna z kompozycji zawierających lecytynę i Fluorad FC-135 nie przekraczała efektywnością handlowego wzorca Preparatu C na PANMA w warunkach tego testu.
Przykład 35
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rnzcnynniki jak pokazano w tabeli 35a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 35a
Knncyntryt | % wagowy | |||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | Fluorad FC-135 | Fluorad FC-754 | MON 0818 | Agrimul PG-2069 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
35-01 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,250 | ||
35-02 | 30 | 3,0 | 1,0 | 0,250 | ||
35-03 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,25 | ||
35-04 | 30 | 1,0 | 3,0 | 0,50 | ||
35-05 | 30 | 1,0 | 3,0 | 0,500 | ||
35-06 | 30 | 1,0 | 1,0 | |||
35-07 | 30 | 1,0 | 1,0 | 0,250 | ||
35-08 | 30 | 3,0 | 2,0 | 0,500 |
150
190 079
c.d. tabeli 35a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
35-09 | 30 | 2,0 | 3,0 | |||
35-10 | 30 | 3,0 | 0,50 | |||
35-11 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,500 | ||
35-12 | 30 | 2,0 | 1,0 | 0,375 | ||
35-13 | 30 | 1,0 | 2,0 | 0,250 | ||
35-14 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 | ||
35-15 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,500 | ||
35-16 | 30 | 2,0 | 1,0 | 0,375 | ||
35-17 | 30 | 1,0 | 2,0 | 0,250 | ||
35-18 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 |
Wydmurzycę (Elymus repens, AGRRE) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 56 dni po posadzeniu AGRRE, a określenie inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 16 dni po zastosowaniu kompozycji.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 35b.
Tabela 35b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji |
AGREE | ||
1 | 2 | 3 |
Preparat B | 400 | 41 |
800 | 46 | |
1000 | 55 | |
1200 | 70 | |
Preparat C | 400 | 38 |
800 | 47 | |
1000 | 77 | |
1200 | 77 |
190 079
151
c.d. tabeli 35b
1 | 2 | 3 |
Preparat J | 400 | 60 |
800 | 84 | |
1000 | 77 | |
1200 | 85 | |
35-01 | 400 | 27 |
800 | 76 | |
1000 | 79 | |
35-02 | 400 | 49 |
800 | 66 | |
1000 | 78 | |
35-03 | 400 | 42 |
800 | 80 | |
1000 | 83 | |
35-04 | 400 | 31 |
800 | 71 | |
1000 | 64 | |
35-05 | 400 | 32 |
800 | 53 | |
1000 | 59 | |
35-06 | 400 | 27 |
800 | 39 | |
1000 | 65 | |
35-07 | 400 | 29 |
800 | 54 | |
1000 | 61 |
152
190 079
c.d. tabeli 35b
35-08 | 400 | 38 |
800 | 65 | |
1000 | 81 | |
35-09 | 400 | 31 |
800 | 55 | |
1000 | 67 | |
35-10 | 400 | 43 |
800 | 38 | |
1000 | 58 | |
35-11 | 400 | 34 |
800 | 56 | |
1000 | 75 | |
35-12 | 400 | 29 |
800 | 51 | |
1000 | 65 | |
35-13 | 400 | 51 |
800 | 69 | |
1000 | 83 | |
35-14 | 400 | 39 |
800 | 63 | |
1000 | 65 | |
35-15 | 400 | 53 |
800 | 65 | |
1000 | 77 | |
35-16 | 400 | 43 |
800 | 65 | |
1000 | 82 |
190 079
153
c.d. tabeli 35b
1 | 2 | 3 |
35-17 | 400 | 69 |
800 | 84 | |
1000 | 94 | |
35-18 | 400 | 69 |
800 | 92 | |
1000 | 92 |
Kompozycje według wynalazku wykazujące lepszą efektywność chwastobójczą od handlowego wzorca Preparatu C w tym teście na AGRRE obejmowały 35-01, 35-02, 35-03, 35-13 i 35-15 do 35-18.
Kompozycje 35-17 i 35-18 były najbardziej skuteczne w tym teście, przewyższając w działaniu handlowy wzorzec Preparat J jak również Preparat C.
Przykład 36
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 36a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). Kolejność dodawania składników była różna w kompozycjach 36-15 do 36-20 w sposób pokazany poniżej. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 36a
Koncentrat | % wagowy | Lecytyna, fosfolipid % | Inny dodatek (*) | ||||
Glifosat | Lecytyna | Fluorad FC-135 | Agrimul PG-2069 | MON 0818 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
36-01 | 30 | 3,0 | 2,0 | 0,50 | 45 | A | |
36-02 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 | 45 | A | |
36-03 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | 45 | A | |
36-04 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | 0,5 | 45 | A(**) |
36-05 | 30 | 3,0 | 3,0 | 1,00 | 45 | A | |
36-06 | 30 | 3,0 | 3,0 | 2,00 | 45 | A | |
36-07 | 30 | 3,0 | 3,0 | 3,00 | 45 | A | |
36-08 | 30 | 3,0 | 3,0 | 4,00 | 45 | A | |
36-09 | 30 | 3,0 | 2,0 | 0,50 | 20 | A |
154
190 079
c.d. tabeli 36a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
36-10 | 30 | 3,0 | 2,0 | 0,50 | 20 | B | |
36-11 | 30 | 3,0 | 2,0 | 0,50 | 20 | C | |
36-12 | 30 | 3,0 | 2,0 | 0,50 | 20 | D | |
36-13 | 30 | 3,0 | 2,0 | 0,50 | 20 | E | |
36-14 | 30 | 3,0 | 2,0 | 0,50 | 20 | F | |
36-15 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 | 20 | A | |
36-16 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 | 20 | B | |
36-17 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 | 20 | C | |
36-18 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 | 20 | D | |
36-19 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 | 20 | E | |
36-20 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,50 | 20 | F |
(*) Kolejność dodawania:
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
A | lecytyna | PG-2069 | FC-135 | woda | glifosat |
B | lecytyna | FC-135 | PG-2069 | woda | glifosat |
C | glifosat | woda | FC-135 | PG-2069 | lecytyna |
D | glifosat | woda | PG-2069 | FC-135 | lecytyna |
E | glifosat | lecytyna | PG-2069 | FC-135 | woda |
F | glifosat | lecytyna | FC-135 | PG-2069 | woda |
**) gdy występował MON 0818, dodano też Agrimul PG2069
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 22 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 17 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 36b.
190 079
155
T abela 36b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 200 | 38 | 73 |
400 | 51 | 64 | |
600 | 67 | 89 | |
800 | 72 | 86 | |
Preparat C | 200 | 57 | 75 |
400 | 77 | 98 | |
600 | 92 | 97 | |
800 | 100 | 100 | |
Preparat J | 200 | 50 | 52 |
400 | 73 | 99 | |
600 | 88 | 99 | |
800 | 98 | 98 | |
36-01 | 200 | 49 | 64 |
400 | 72 | 59 | |
600 | 78 | 87 | |
36-02 | 200 | 54 | 72 |
400 | 78 | 71 | |
600 | 97 | 90 | |
36-03 | 200 | 57 | 62 |
400 | 80 | 78 | |
600 | 89 | 87 | |
36-04 | 200 | 46 | 39 |
400 | 74 | 64 | |
600 | 86 | 78 |
156
190 079
c.d. tabeli 36b
1 | 2 | 3 | 4 |
36-05 | 200 | 49 | 29 |
400 | 74 | 79 | |
600 | 83 | 90 | |
36-06 | 200 | 49 | 65 |
400 | 70 | 88 | |
600 | 87 | 88 | |
36-07 | 200 | 49 | 51 |
400 | 67 | 77 | |
600 | 81 | 83 | |
36-08 | 200 | 42 | 59 |
400 | 70 | 67 | |
600 | 78 | 80 | |
36-09 | 200 | 45 | 28 |
400 | 73 | 85 | |
600 | 87 | 98 | |
36-10 | 200 | 57 | 82 |
400 | 76 | 89 | |
600 | 87 | 98 | |
36-11 | 200 | 56 | 80 |
400 | 84 | 84 | |
600 | 85 | 100 | |
36-12 | 200 | 57 | 81 |
400 | 78 | 98 | |
600 | 87 | 94 | |
36-13 | 200 | 54 | 86 |
400 | 73 | 72 | |
600 | 96 | 97 |
190 079
157
c.d. tabeli 36b
1 | 2 | 3 | 4 |
36-14 | 200 | 56 | 73 |
400 | 69 | 98 | |
600 | 85 | 94 | |
36-15 | 200 | 40 | 41 |
400 | 85 | 88 | |
600 | 83 | 96 | |
36-16 | 200 | 53 | 59 |
400 | 73 | 76 | |
600 | 84 | 73 | |
36-17 | 200 | 39 | 53 |
400 | 65 | 86 | |
600 | 86 | 81 | |
36-18 | 200 | 49 | 31 |
400 | 69 | 52 | |
600 | 73 | 75 | |
36-19 | 200 | 47 | 50 |
400 | 74 | 86 | |
600 | 88 | 98 | |
36-20 | 200 | 51 | 42 |
400 | 68 | 94 | |
600 | 90 | 98 |
Kolejność dodawania składników oczywiście ma pewien wpływ na efektywność chwastobójczą kompozycji 36-09 do 36-20. Jednakże, o ile większość tych kompozycji wykazała słabą trwałość w czasie, prawdopodobne jesi, że co najmniej w pewnych przypadkach jednorodność nakładania oprysku została naruszona i wyniki są wiec trudne do interpretowania.
Przykład 37
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 37a. Sposób (iv) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
158
190 079
Tobolo 37o
Koncentrat | Glifosat g -.o./1 | % wogowy | |||||
Lecytyno | Aerozol OT | MON 0818 | Fluorod FC-754 | Kopron motylu | PVA | ||
37-01 | 200 | 2,0 | 0,25 | ||||
37-02 | 300 | 3,0 | 0,50 | ||||
37-03 | 300 | 3,0 | 0,50 | 2,0 | |||
37-04 | 200 | 2,0 | 0,25 | 1,5 | |||
37-05 | 200 | 2,0 | 0,25 | 1,0 | 1.0 | ||
37-06 | 200 | 2,0 | 0,25 | 1,0 | 1,0 | ||
37-07 | 200 | 2,0 | 0,25 | 2,0 | |||
37-08 | 200 | 2,0 | 0,25 | ||||
37-09 | 300 | 3,0 | 0,50 | ||||
37-10 | 300 | 3,0 | 0,50 | 2,0 | |||
37-11 | 200 | 2,0 | 0,25 | 1,5 | |||
37-12 | 200 | 2,0 | 0,25 | 1,0 | |||
37-13 | 200 | 2,0 | 0,25 | 1,0 | |||
37-14 | 200 | 2,0 | 0,25 | 1,0 | 1,5 | ||
37-15 | 200 | 2,0 | 0,25 | 2,0 |
Rośliny: zaśloz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwostnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. NoZładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 16 dni po posadzeniu ABUTH i 13 dni po posadzeniu ECHCF, o określenia inhibicji chwastobójczej w 20 dni po zastosowaniu.
Kompozycjo zawierojące PVA zbyt lepkie do oprysku i nie były testowane na efektywność chwastobójczą. Preporaty B, C i J stosowano joZo porównawcze traZtowonia. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania wsZazono w tabeli 37b
190 079
159
Tabela 37b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 112 | 5 | 4 |
224 | 48 | 8 | |
336 | 73 | 20 | |
448 | 94 | 50 | |
Preparat C | 112 | 30 | 45 |
224 | 91 | 81 | |
336 | 98 | 81 | |
448 | 100 | 99 | |
Preparat J | 112 | 50 | 35 |
224 | 80 | 65 | |
336 | 97 | 88 | |
448 | 100 | 90 | |
37-01 | 112 | 11 | 8 |
224 | 50 | 40 | |
336 | 71 | 61 | |
448 | 93 | 78 | |
37-02 | 112 | 5 | 6 |
224 | 64 | 58 | |
336 | 78 | 60 | |
448 | 84 | 65 | |
37-07 | 112 | 5 | 3 |
224 | 46 | 38 | |
336 | 73 | 83 | |
448 | 93 | 66 |
160
190 079
c.d. tabeli 37b
1 | 2 | 3 | 4 |
37-08 | 112 | 8 | 13 |
224 | 43 | 46 | |
336 | 73 | 65 | |
448 | 83 | 70 | |
37-09 | 112 | 1 | 5 |
224 | 23 | 25 | |
336 | 65 | 33 | |
448 | 91 | 58 | |
37-12 | 112 | 0 | 5 |
224 | 58 | 48 | |
336 | 73 | 63 | |
448 | 91 | 63 | |
37-13 | 112 | 0 | 10 |
224 | 53 | 38 | |
336 | 73 | 45 | |
448 | 88 | 50 | |
37-15 | 112 | 28 | 10 |
224 | 50 | 53 | |
336 | 80 | 63 | |
448 | 88 | 91 |
Koncentraty zawierające lecytynę i Flunoad FC-754 lub kaprynian metylu nie wykazywały efektywności chwastobójczej równej do tejże dla handlowych wzorców w tym teście.
p o z. y ιν i u. \u. 8
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 38a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
190 079
161
Tabela 38a
Koncentrat | % wagowy | |||
Gifosat a.e. | Lecytyna | Fluorad FC-135 | MON 0818 | |
38-01 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 |
38-02 | 25 | 2,5 | 2,5 | 0,63 |
38-03 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,50 |
38-04 | 15 | 1,5 | 1,5 | 0,38 |
38-05 | 10 | 1,0 | 1,0 | 0,25 |
38-06 | 5 | 0,5 | 0,5 | 0,13 |
38-07 | 30 | 3,0 | 3,0 | 1,50 |
38-08 | 25 | 2,5 | 2,5 | 0,63 |
38-09 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,50 |
38-10 | 15 | 1,5 | 1,5 | 0,38 |
38-11 | 10 | 1,0 | 1,0 | 0,25 |
38-12 | 5 | 0,5 | 0,5 | 0,13 |
38-13 | 25 | 2,5 | 2,5 | 0,94 |
38-14 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,75 |
38-15 | 15 | 1,5 | 1,5 | 0,56 |
38-16 | 10 | 1,0 | 1,0 | 0,38 |
38-17 | 5 | 0,5 | 0,5 | 0,19 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 14 dni po zastosowaniu.
r\ o l-r/ółcm.........
UVZj n.VllipVZjj VJ 1 yc i3 -4/1 1 8 1^/'^ą»nąsoklc e zd Λnsr7y1/ąl z wHtznr·nm^n r'^nyzn ο™-4»_
VI /, l\.VUl|?V£jj VJ V <X\_Z J ORU V¥ j l Vł VI ZjV11V |71£jVZj A1H1V szanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 38b.
162
190 079
Tabela 38b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C | 200 | 59 | 98 |
400 | 96 | 96 | |
600 | 70 | 93 | |
800 | 100 | 97 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% | 200 | 59 | 92 |
400 | 93 | 93 | |
600 | 95 | 100 | |
800 | 100 | 97 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% | 200 | 54 | 73 |
400 | 95 | 76 | |
600 | 100 | 82 | |
800 | 100 | 95 | |
Preparat J | 200 | 55 | 87 |
400 | 92 | 98 | |
600 | 97 | 94 | |
800 | 99 | 96 | |
Preparat J + Fluorad FC-135 0,1% | 200 | 67 | 88 |
400 | 89 | 89 | |
600 | 94 | 87 | |
800 | 96 | 91 | |
Preparat T 4- Fluorad FC-135 0,05% | 200 | 71 | 81 |
400 | 75 | 95 | |
600 | 96 | 99 | |
800 | 100 | 100 |
190 079
163
c.d. tabeli 38b
1 | 2 | 3 | 4 |
38-01 | 200 | 53 | 71 |
400 | 74 | 87 | |
600 | 98 | 87 | |
38-02 | 200 | 51 | 70 |
400 | 88 | 96 | |
600 | 89 | 99 | |
38-03 | 200 | 51 | 85 |
400 | 81 | 97 | |
600 | 96 | 94 | |
38-04 | 200 | 51 | 63 |
400 | 81 | 82 | |
600 | 96 | 97 | |
38-05 | 200 | 47 | 60 |
400 | 73 | 91 | |
600 | 94 | 94 | |
38-06 | 200 | 54 | 43 |
400 | 73 | 88 | |
600 | 92 | 87 | |
38-07 | 200 | 60 | 70 |
400 | 84 | 93 | |
600 | 90 | 98 | |
38-08 | 200 | 49 | 55 |
400 | 76 | 92 | |
600 | 88 | 83 | |
38-09 | 200 | 57 | 53 |
400 | 79 | 95 | |
600 | 91 | 87 |
164
190 079
c.d. tabeli 38b
1 | 2 | 3 | 4 |
38-10 | 200 | 55 | 85 |
400 | 90 | 97 | |
600 | 94 | 96 | |
38-11 | 200 | 64 | 43 |
400 | 77 | 87 | |
600 | 93 | 96 | |
38-12 | 200 | 54 | 72 |
400 | 85 | 98 | |
600 | 96 | 100 | |
38-13 | 200 | 61 | 61 |
400 | 84 | 90 | |
600 | 95 | 99 | |
38-14 | 200 | 57 | 86 |
400 | 82 | 90 | |
600 | 99 | 98 | |
38-15 | 200 | 59 | 89 |
400 | 78 | 96 | |
600 | 93 | 97 | |
38-16 | 200 | 53 | 87 |
400 | 81 | 98 | |
600 | 96 | 98 | |
38-17 | 200 | 48 | 87 |
400 | 81 | 100 | |
600 _ | 91 _ | 100 |
Ponieważ koncentraty w poprzednich przykładach miały tendencję do wykazywania słabszej efektywności chwastobójczej niż obserwowano dla gotowych do użytku kompozycji do oprysku, ten test przeprowadzono w celu określenia czy stopień stężenia, przy którym wytwarza się kompozycję przed rozcieńczenim do opryskiwania, miał wpływ na efektywność. W tym teście nie zaobserwowano zgodnych trendów.
190 079
165
Przykład 39
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i onzczynniąi jak pokazano w tabeli 39a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 39a
Koncentrat | % wagowy | Typ surfaktanta aminowego | |||
Glifosat a.e | Lecytyna | Flzblar FC-135 lub FC-754 | Surfaktant aminowy | ||
39-01 | 20 | 2,0 | 0,25 | MON 0818 | |
39-02 | 20 | 3,0 | 0,25 | MON 0818 | |
39-03 | 20 | 3,0 | 3,0(135) | 0,25 | MON 0818 |
39-04 | 20 | 3,0 | 3,0(754) | 0,25 | MON 0818 |
39-05 | 20 | 2,0 | 2,00 | Triton RW-20 | |
39-06 | 20 | 2,0 | 2,00 | Triton RW-50 | |
39-07 | 20 | 2,0 | 2,00 | Triton RW-75 | |
39-08 | 20 | 2,0 | 2,00 | Triton RW-100 | |
39-09 | 20 | 2,0 | 2,00 | Triton RW-150 | |
39-10 | 20 | 2,00 | Triton RW-20 | ||
39-11 | 20 | 2,00 | Triton RW-50 | ||
39-12 | 20 | 2,00 | Triton RW-75 | ||
39-13 | 20 | 2,00 | Triton RW-100 | ||
39-14 | 20 | 2,00 | Triton RW-150 |
Zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crusλ-^,77» T? Z''T-T Λ*5 T? \ z-\ π 7>-z»«z-v A z>n rt» ,τ γ/-ι<]1ίί Γ» «-i + <-» »-» rl *· rl -w -w ττ r z-» V» oV» rl η»Λ, T/ih r-K-t 1 ΓΎ r guzzi, tocat^t j Jcm wzoiuoutu punaiuukvomj wt-mug aianucuuu wy vu ptuwuut pwcunj vu punyżej. Nakładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 14 dni po posadzeniu ABUTH i 17 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu.
Preparat C nakładano jako traktowanie porównawcze. Wyniki, uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 39b.
166
190 079
T a b e 1a 39b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C | 112 | 0 | 10 |
224 | 10 | 20 | |
336 | 47 | 30 | |
448 | 63 | 40 | |
39-01 | 112 | 8 | 15 |
224 | 25 | 35 | |
336 | 55 | 56 | |
448 | 63 | 65 | |
39-02 | 112 | 5 | 10 |
224 | 23 | 33 | |
336 | 55 | 64 | |
448 | 66 | 60 | |
39-03 | 112 | 28 | 15 |
224 | 55 | 35 | |
336 | 74 | 58 | |
448 | 76 | 65 | |
39-04 | 112 | 15 | 8 |
224 | 53 | 45 | |
336 | 73 | 55 | |
448 | 75 | 64 | |
39-05 | 112 | 0 | 8 |
224 | 14 | 45 | |
336 | 45 | 70 | |
448 | 65 | 66 |
190 079
167
c.d. tabeli 39b
1 | 2 | 3 | 4 |
39-06 | 112 | 1 | 13 |
224 | 5 | 43 | |
336 | 58 | 64 | |
448 | 66 | 75 | |
39-07 | 112 | 0 | 15 |
224 | 1 | 53 | |
336 | 45 | 78 | |
448 | 60 | 83 | |
39-08 | 112 | 0 | 10 |
224 | 25 | 45 | |
336 | 50 | 79 | |
448 | 68 | 88 | |
39-09 | 112 | 0 | 13 |
224 | 13 | 45 | |
336 | 50 | 75 | |
448 | 70 | 81 | |
39-10 | 112 | 0 | 18 |
224 | 18 | 35 | |
336 | 48 | 65 | |
448 | 66 | 76 | |
39-11 | 112 | 1 | 0 |
224 | 35 | 25 | |
336 | 38 | 55 | |
448 | 50 | 78 | |
39-12 | 112 | 8 | 25 |
224 | 10 | 38 | |
336 | 48 | 70 | |
448 | 73 | 81 |
168
190 079
c.d. tabeli 39b
1 | 2 | 3 | 4 |
39-13 | 112 | 0 | 25 |
224 | 5 | 33 | |
336 | 30 | 70 | |
448 | 74 | 75 | |
39-14 | 112 | 0 | 12 |
224 | 0 | 30 | |
336 | 12 | 70 | |
448 | 40 | 80 |
Nie zaobserwowano różnicy pomiędzy efektywnością chwastobójczą Been pomiędzy kompozycjami 39-03 i 39-04. Jedyna różnica pomiędzy tymi kompozycjami jest taka, że 39-03 zawierały Fluorad FC-135 i 39-04 zawierały Fluorad FC-754.
Przykład 40
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 40a. Sposób (iii) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (20% lub 45% fosfolipid wskazane poniżej oba z Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 40a
Koncentrat | Lecytyna g/l | Czystość lecytyny % | % wagowy | |
Fluorad FC-135 | Fluorad FC-754 | |||
40-01 | 1,0 | 20 | ||
40-02 | 0,5 | 20 | ||
40-03 | 0,2 | 20 | ||
40-04 | 1,0 | 20 | 0,10 | |
40-05 | 0,5 | 20 | 0,05 | |
40-06 | 0,2 | 20 | 0,02 | |
40-07 | 1,0 | 20 | 0,10 | |
40-08 | 0,5 | 20 | 0,05 | |
40-09 | 0,2 | 20 | 0,02 | 0,02 |
40-10 | 0,5 | 45 | 0,05 | |
40-11 | 0,5 | 45 | 0,05 |
190 079
169
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 40-01 do 40-11, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B iC z Fluorad FC-135 lub FC-754 w różnych stężeniach. Preparaty B i C stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 40b.
Tabela 40b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 49 | 100 |
300 | 66 | 92 | |
500 | 80 | 76 | |
700 | 93 | 96 | |
Preparat C | 200 | 57 | 79 |
400 | 93 | 98 | |
600 | 100 | 100 | |
800 | 100 | 100 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% | 200 | 58 | 80 |
400 | 63 | 100 | |
600 | 82 | 100 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% | 200 | 37 | 49 |
400 | 67 | 84 | |
600 | 74 | 100 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% | 200 | 33 | 82 |
400 | 58 | 94 | |
600 | 81 | 87 | |
Preparat C + Fluorad FC-754 0,1% | 200 | 50 | 45 |
400 | 77 | 82 | |
600 | 77 | 94 |
170
190 079
c.d. tabeli 40b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B + Fluorad FC-754 0,05% | 200 | 44 | 45 |
400 | 71 | 65 | |
600 | 74 | 90 | |
Preparat B + Fluorad FC-754 0,02% | 200 | 31 | 57 |
400 | 67 | 83 | |
600 | 68 | 93 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% | 200 | 60 | 65 |
400 | 91 | 99 | |
600 | 97 | 100 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% | 200 | 73 | 87 |
400 | 89 | 100 | |
600 | 98 | 100 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,02% | 200 | 51 | 60 |
400 | 91 | 100 | |
600 | 98 | 100 | |
Preparat C + Fluorad FC-754 0,1% | 200 | 70 | 81 |
400 | 85 | 99 | |
600 | 98 | 95 | |
Preparat C + Fluorad FC-754 0,05% | 200 | 68 | 54 |
400 | 78 | 88 | |
600 | 91 | 88 | |
Preparat C + Fluorad FC-754 0,02% | 200 | 50 | 41 |
400 | 89 O> | 91 4 1 | |
600 | 99 | 100 | |
40-01 | 200 | 41 | 37 |
400 | 78 | 84 | |
600 | 83 | 100 |
190 079
171
c.d. tabeli 40b
1 | 2 | 3 | 4 |
40-02 | 200 | 38 | 82 |
400 | 74 | 94 | |
600 | 82 | 98 | |
40-03 | 200 | 38 | 62 |
400 | 69 | 85 | |
600 | 86 | 100 | |
40-04 | 200 | 63 | 69 |
400 | 79 | 75 | |
600 | 93 | 89 | |
40-05 | 200 | 69 | 66 |
400 | 85 | 81 | |
600 | 84 | 86 | |
40-06 | 200 | 64 | 38 |
400 | 79 | 74 | |
600 | 93 | 99 | |
40-07 | 200 | 61 | 43 |
400 | 76 | 71 | |
600 | 85 | 85 | |
40-08 | 200 | 71 | 52 |
400 | 82 | 85 | |
600 | 82 | 100 | |
40-09 | 200 | 63 | 55 |
400 | 83 | 73 | |
600 | 79 | 97 | |
40-10 | 200 | 65 | 54 |
400 | 78 | 80 | |
600 | 85 | 99 |
172
190 079
c.d. tabeli 40b
1 | 2 | 3 | 4 |
40-11 | 200 | 55 | 33 |
400 | 77 | 74 | |
600 | 91 | 97 |
Wystąpiła tendencja, chociaż niezbyt zgodna, dla kompozycji według tego przykładu zawierających Fluorad FC-754 do wykazywania nieco słabszej efektywności chwastobójczej niż odpowiednie kompozycje zawierające Fluorad FC-135.
Przykład 41
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynaiki jak pokazano w tabeli 41a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 41a
Koncentrat | % wagowy | ||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | Fluorad FC-135 | Fluorad FC-754 | MON 0818 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
41-01 | 15,0 | 4,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-02 | 15,0 | 6,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-03 | 15,0 | 8,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-04 | 10,0 | 4,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-05 | 10,0 | 6,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-06 | 10,0 | 8,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-07 | 5,0 | 4,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-08 | 5,0 | 6,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-09 | 5,0 | 8,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-10 | 15,0 | 4,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-11 | 15,0 | 6,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-12 | 15,0 | 8,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-13 | 10,0 | 4,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-14 | 10,0 | 6,0 | 8,0 | 0,5 |
190 079
173
c.d. tabeli 41a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
41-15 | 10,0 | 8,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-16 | 5,0 | 4,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-17 | 5,0 | 6,0 | 8,0 | 0,5 | |
41-18 | 5,0 | 8,0 | 8,0 | 0,5 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 20 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 41-01 do 41-18, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i J z Fluorad FC-13S w dwóch stężeniach. Preparaty B i J stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 41b.
T a b e l a 41b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 49 | 41 |
300 | 71 | 55 | |
500 | 76 | 98 | |
700 | 82 | 100 | |
Preparat J | 150 | 59 | 66 |
300 | 79 | 99 | |
500 | 93 | 99 | |
700 | 98 | 100 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% | 150 | 52 | 85 |
300 | 69 | 93 | |
500 | 89 | 97 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% | 150 | 9 | 61 |
300 | 71 | 77 | |
500 | 77 | 100 |
174
190 079
c.d. tabeli 41b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preporot J + Fluorod FC-135 0,1% | 150 | 52 | 99 |
300 | 74 | 100 | |
500 | 82 | 99 | |
Preparat J + Fluorod FC-135 0,05% | 150 | 41 | 52 |
300 | 77 | 83 | |
500 | 91 | 100 | |
41-01 | 150 | 66 | 51 |
300 | 86 | 91 | |
500 | 93 | 100 | |
41-02 | 150 | 72 | 88 |
300 | 89 | 93 | |
500 | 96 | 92 | |
41-03 | 150 | 71 | 91 |
300 | 89 | 95 | |
500 | 91 | 100 | |
41-04 | 150 | 63 | 90 |
300 | 89 | 89 | |
500 | 96 | 99 | |
41-05 | 150 | 70 | 79 |
300 | 84 | 94 | |
500 | 88 | 98 | |
41-06 | 150 | 69 | 76 |
300 | 89 | 84 | |
500 | 94 | 100 | |
41-07 | 150 | 71 | 87 |
300 | 77 | 82 | |
500 | 99 | 92 |
190 079
175
c.d. tabeli 41b
1 | 2 | 3 | 4 |
41-08 | 150 | 81 | 87 |
300 | 88 | 94 | |
500 | 92 | 98 | |
41-09 | 150 | 72 | 83 |
300 | 87 | 83 | |
500 | 94 | 94 | |
41-10 | 150 | 72 | 70 |
300 | 81 | 80 | |
500 | 89 | 93 | |
41-11 | 150 | 74 | 85 |
300 | 87 | 96 | |
500 | 91 | 98 | |
41-12 | 150 | 66 | 92 |
300 | 78 | 98 | |
500 | 93 | 100 | |
41-13 | 150 | 71 | 76 |
300 | 86 | 95 | |
500 | 94 | 99 | |
41-14 | 150 | 72 | 75 |
300 | 90 | 97 | |
500 | 91 | 99 | |
41-15 | 150 | 69 | 82 |
300 | 85 | 98 | |
500 | 94 | 100 | |
41-16 | 150 | 76 | 87 |
300 | 86 | 100 | |
500 | 90 | 99 |
176
190 079
c.d. tabeli 41b
1 | 2 | 3 | 4 |
41-17 | 150 | 71 | 83 |
300 | 87 | 94 | |
500 | 96 | 100 | |
41-18 | 150 | 70 | 81 |
300 | 77 | 98 | |
500 | 89 | 98 |
Dobrą efektywność chwastobójczą otrzymano z koncentratu według tego przykładu zawierającego lecytynę i Flzooad FC-135 lub Flunoar FC-754. Nie zaobserwowano wielkiej lub żadnej różnicy pomiędzy kompozycjami zawierającymi Flunoad FC-135 i ich przeciwstawnymi preparatami zawierającymi Fluooar FC-754.
Przykład 42
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 42a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (95% fosfolipid, Avanti). pr! wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 42a
Koncentrat | % wagowy | ||||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | MON 0818 | Agoimul PG-2069 | Flunoar FC-135 | Flzorad FC-754 | Westvac o H-240 | |
I | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
42-01 | 30 | 3,0 | 0,25 | 3,0 | 9,0 | ||
42-02 | 30 | 3,0 | 0,25 | 1,0 | 9,0 | ||
42-03 | 30 | 3,0 | 0,25 | 3,0 | 9,0 | ||
42-04 | 30 | 1,0 | 0,50 | 3,0 | 9,0 | ||
42-05 | 30 | 1,0 | 0,50 | 3,0 | 9,0 | ||
42-06 | 30 | 1,0 | 1,0 | 9,0 | |||
42-07 | 30 | 1,0 | 0,25 | 1,0 | 9,0 | ||
42-08 | 30 | 3,0 | 0,50 | 2,0 | 9,0 | ||
42-09 | 30 | 2,0 | 3,0 | 9,0 | |||
42-10 | 30 | 3,0 | 5,0 | ||||
42-11 | 30 | 3,0 | 0,50 | 3,0 | 9,0 |
190 079
177
c.d. tabeli 42a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
42-12 | 30 | 2,0 | 0,38 | 2,0 | 9,0 | ||
42-13 | 30 | 1,0 | 0,25 | 1,0 | 9,0 | ||
42-14 | 30 | 3,0 | 0,50 | 3,0 | 9,0 | ||
42-15 | 15 | 6,0 | 2,00 | 8,3 | |||
42-16 | 15 | 6,0 | 4,00 | 8,3 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i 20 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 42-01 do 42-16, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i J z Fluorad FC-135 w dwóch stężeniach. Preparaty B i J stosowano oddzielnie jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 42b.
Tabela 42b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 3 | 33 |
300 | 12 | 90 | |
500 | 65 | 98 | |
700 | 79 | 100 | |
Preparat J | 150 | 2 | 46 |
300 | 76 | 100 | |
500 | 98 | 100 | |
700 | 98 | 100 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% | 150 | 10 | 38 |
300 | 50 | 85 | |
500 | 65 | 68 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% | 150 | 3 | 27 |
300 | 36 | 82 | |
500 | 68 | 99 |
178
190 079
c.d. tabeli 42b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat J + Fluorad FC-135 0,1% | 150 | 18 | 79 |
300 | 57 | 98 | |
500 | 79 | 100 | |
Preparat J + Fluorad FC-135 0,05% | 150 | 2 | 37 |
300 | 56 | 97 | |
500 | 96 | 98 | |
41-01 | 150 | 2 | 27 |
300 | 2 | 74 | |
500 | 46 | 78 | |
41-02 | 150 | 2 | 52 |
300 | 41 | 64 | |
500 | 40 | 85 | |
41-03 | 150 | 3 | 38 |
300 | 39 | 47 | |
500 | 73 | 98 | |
41-04 | 150 | 3 | 38 |
300 | 42 | 63 | |
500 | 78 | 84 | |
41-05 | 150 | 5 | 29 |
300 | 37 | 89 | |
500 | 70 | 99 | |
41-06 | 150 | 8 | 37 |
300 | 30 | 89 | |
500 | 69 | 97 | |
41-07 | 150 | 5 | 53 |
300 | 32 | 80 | |
500 | 83 | 99 |
190 079
179
c.d. tabeli 42b
1 | 2 | 3 | 4 |
41-08 | 150 | 3 | 26 |
300 | 10 | 40 | |
500 | 12 | 55 | |
41-09 | 150 | 7 | 21 |
300 | 57 | 86 | |
500 | 91 | 97 | |
41-10 | 150 | 21 | 61 |
300 | 73 | 89 | |
500 | 85 | 98 | |
41-11 | 150 | 6 | 23 |
300 | 53 | 70 | |
500 | 85 | 83 | |
41-12 | 150 | 33 | 25 |
300 | 34 | 43 | |
500 | 83 | 97 | |
41-13 | 150 | 7 | 34 |
300 | 62 | 39 | |
500 | 77 | 73 | |
41-14 | 150 | 10 | 27 |
300 | 59 | 40 | |
500 | 84 | 73 | |
41-15 | 150 | 71 | 48 |
300 | 97 | 65 | |
500 | 99 | 92 | |
41-16 | 150 | 83 | 40 |
300 | 98 | 89 | |
500 | 100 | 95 |
180
190 079
Jedynymi koncentratami wykazującymi w tym teście doskonałe działanie, co najmniej na ABUTH, były 42-15 i 42-16.
Przykład 43
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 43a. Sposób (viii) stosowano przez kompozycję 43-02 i sposób (ix) dla kompozycji 43-03 do 43-13, które zawierają cząstki koloidalne łącznie z surfaktantem.
Kompozycja 43-01 zawiera cząstki koloidalne lecz nie ma surfaktanta. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu
Tabela 43a
Koncentrat | % wagowy | |||
Glifosat a.e. | Fluorad FC-135 | Aerosil 90 | Emphos PS-21A | |
43-01 | 20 | 3,3 | ||
43-02 | 20 | 3,3 | ||
43-03 | 31 | 1,1 | 3,3 | 1,1 |
43-04 | 31 | 1,1 | 3,3 | 2,2 |
43-05 | 31 | 1,1 | 3,3 | 3,3 |
43-06 | 31 | 2,2 | 3,3 | 1,1 |
43-07 | 31 | 2,2 | 3,3 | 2,2 |
43-08 | 31 | 2,2 | 3,3 | 3,3 |
43-09 | 31 | 3,3 | 3,3 | 1,1 |
43-10 | 31 | 3,3 | 3,3 | 2,2 |
43-11 | 31 | 3,3 | 3,3 | 3,3 |
43-12 | 31 | 3,3 | 3,3 | |
43-13 | 31 | 3,3 | 3,3 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa
^.^,11; TC/’-’ LJ f''' T? λ ti za łAntrol/Mwonri otonrlor/jnumoh r\m/^Ar1iir r>r»/4 οηλ/ρΉ c/Md-gWlłł) E-rC/HJLd ) po jotu Uiwc wi w^no nwueg taimuuŁtos «Ύ j vxx piww^uir vn powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 17 dni po posadzeniu eChCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 23 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 43b.
190 079
181
Tabela 43b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 0 | 8 |
250 | 18 | 25 | |
350 | 35 | 40 | |
450 | 75 | 50 | |
Preparat C | 150 | 30 | 85 |
250 | 92 | 95 | |
350 | 100 | 100 | |
450 | 100 | 100 | |
Preparat J | 150 | 40 | 70 |
250 | 70 | 83 | |
350 | 93 | 92 | |
450 | 100 | 98 | |
43-01 | 150 | 20 | 25 |
250 | 35 | 30 | |
350 | 65 | 43 | |
450 | 73 | 35 | |
43-02 | 150 | 5 | 5 |
250 | 20 | 25 | |
350 | 45 | 35 | |
450 | 66 | 83 | |
43-03 | 150 | 20 | 11 |
250 | 40 | 30 | |
350 | 73 | 64 | |
450 | 88 | 83 |
182
190 079
c.d. tabeli 43b
1 | 2 | 3 | 4 |
43-04 | 150 | 15 | 3 |
250 | 30 | 25 | |
350 | 40 | 35 | |
450 | 71 | 75 | |
43-05 | 150 | 15 | 10 |
250 | 33 | 30 | |
350 | 69 | 45 | |
450 | 78 | 65 | |
43-06 | 150 | 11 | 8 |
250 | 28 | 30 | |
350 | 30 | 35 | |
450 | 69 | 61 | |
43-07 | 150 | 5 | 8 |
250 | 13 | 20 | |
350 | 51 | 30 | |
450 | 74 | 43 | |
43-08 | 150 | 15 | 8 |
250 | 30 | 15 | |
350 | 35 | 30 | |
450 | 56 | 45 | |
43-09 | 150 | 15 | 15 |
250 | 28 | 20 | |
350 | 43 | 33 | |
450 | 45 | 40 | |
43-10 | 150 | 5 | 3 |
250 | 25 | 20 | |
350 | 50 | 40 | |
450 | 48 | 58 |
190 079
183
c.d. tabeli 43b
1 | 2 | 3 | 4 |
43-11 | 150 | 14 | 6 |
250 | 25 | 40 | |
350 | 64 | 76 | |
450 | 78 | 79 | |
43-12 | 150 | 9 | 20 |
250 | 20 | 33 | |
350 | 46 | 73 | |
450 | 59 | 80 | |
43-13 | 150 | 15 | 11 |
250 | 20 | 28 | |
350 | 30 | 59 | |
450 | 68 | 48 |
Większość koncentratów zawierających Fluorad FC-135 wykazuje wzmaganie efektywności chwastobójczą w porównaniu z Preparatem B lecz nie odpowiadało działaniu handlowego wzorca, Preparaty C i J w warunkach tego testu.
Przykład 44
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i roncnynniąi jak pokazano w tabeli 44a. Sposób (viii) stosowano dla kompozycji 44-01, 44-03, 44-06, 44-07, 44-10, 44-14, 44-15, 44-i8 i 44-19 i Sposób (ix) dla kompozycji 44-02, 44-08, 44-09, 44-16 i 44-17, które zawierają cząstki koloidalne łącznie z surfaktantem. Kompozycje 44-04, 44-05, 44-12 i 44-13 zawierają cząstki koloidalne lecz nie mają surfaktanta. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 44a
Koncentrat | % wagowy | |||||
Glifosat a.e. | Fluorad FC-135 | Ethomeen t/25 | Tlenek glinu C | Ditlynyą tytanu P25 | Aerozol ot | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
44-01 | 20 | 3,30 | ||||
44-02 | 20 | 3,30 | ||||
44-03 | 20 | 3,30 | ||||
44-04 | 20 | 3,30 |
184
190 079
c.d. tabeli 44a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
44-05 | 20 | 0,67 | ||||
44-06 | 20 | 3,30 | 3,30 | |||
44-07 | 20 | 3,30 | 0,67 | |||
44-08 | 20 | 3,30 | 3,30 | |||
44-09 | 20 | 0,67 | 3,30 | |||
44-10 | 20 | 3,30 | 3,30 | |||
44-11 | 20 | 3,30 | 0,67 | |||
44-12 | 20 | 3,30 | ||||
44-13 | 20 | 0,67 | ||||
44-14 | 20 | 3,30 | 3,30 | |||
44 1 5 TT- 1 | 20 Z-V | 3,30 | 0,67 | |||
44-16 | 20 | 3,30 | 3,30 | |||
44-17 ' | 20 | 0,67 | 3,30 | |||
44-18 | 20 | 3,30 | 3,30 | |||
44-19 | 20 | 3,30 | 0,67 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 18 dni po posadzeniu ABUTH i 20 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 25 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowalinia. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 44b.
Tabela 44b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 8 | 45 |
250 | 37 | 55 | |
350 | 40 | 60 | |
450 | 50 | 70 |
190 079
185
c.d. tabeli 44b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C | 150 | 27 | 72 |
250 | 73 | 92 | |
350 | 90 | 99 | |
450 | 92 | 99 | |
Preparat J | 150 | 25 | 66 |
250 | 45 | 88 | |
350 | 78 | 99 | |
450 | 91 | 100 | |
44-01 | 150 | 40 | 82 |
250 | 55 | 93 | |
350 | 74 | 100 | |
450 | 83 | 100 | |
44-02 | 150 | 9 | 20 |
250 | 30 | 73 | |
350 | 38 | 73 | |
450 | 55 | 97 | |
44-03 | 150 | 13 | 23 |
250 | 35 | 79 | |
350 | 45 | 78 | |
450 | 75 | 100 | |
44-04 | 150 | 18 | 45 |
250 | 35 | 65 | |
350 | 35 | 70 | |
450 | 68 | 81 | |
44-05 | 150 | 11 | 43 |
250 | 35 | 50 | |
350 | 50 | 55 | |
450 | 59 | 78 |
186
190 079
c.d. tabeli 44b
1 | 2 | 3 | 4 |
44-06 | 150 | 25 | 75 |
250 | 58 | 93 | |
350 | 88 | 100 | |
450 | 95 | 100 | |
44-07 | 150 | 15 | 88 |
250 | 68 | 100 | |
350 | 79 | 100 | |
450 | 90 | 100 | |
44-08 | 150 | 28 | 38 |
250 | 25 | 38 | |
350 | 35 | 55 | |
450 | 71 | 79 | |
44-09 | 150 | 5 | 13 |
250 | 23 | 48 | |
350 | 25 | 70 | |
450 | 45 | 64 | |
44-10 | 150 | 1 | 20 |
250 | 40 | 74 | |
350 | 65 | 55 | |
450 | 84 | 96 | |
44-11 | 150 | 25 | 25 |
250 | 35 | 65 | |
350 | 45 | 61 | |
450 | 76 | 92 | |
44-12 | 150 | 14 | 28 |
250 | 40 | 43 | |
350 | 45 | 70 | |
450 | 65 | 79 |
190 079
187
c.d. tabeli 44b
1 | 2 | 3 | 4 |
44-13 | 150 | 20 | 45 |
250 | 48 | 33 | |
350 | 60 | 55 | |
450 | 80 | 79 | |
44-14 | 150 | 23 | 79 |
250 | 73 | 100 | |
350 | 76 | 99 | |
450 | 85 | 99 | |
44-15 | 150 | 25 | 83 |
250 | 69 | 99 | |
350 | 75 | 99 | |
450 | 91 | 100 | |
44-16 | 150 | 14 | 28 |
250 | 23 | 40 | |
350 | 30 | 79 | |
450 | 69 | 86 | |
44-17 | 150 | 1 | 20 |
250 | 23 | 33 | |
350 | 16 | 45 | |
450 | 40 | 68 | |
44-18 | 150 | 8 | 15 |
250 | 49 | 56 | |
350 | 55 | 58 | |
450 | 83 | 83 | |
44-19 | 150 | 6 | 15 |
250 | 35 | 60 | |
350 | 61 | 63 | |
450 | 63 | 70 |
188
190 079
Koncentraty zawierające Fluorad FC-135 wykazują wzmożenie efektywności chwastobójczej w porównaniu z Preparatem B, ale nie dają efektywności chwastobójczej równej do handlowego wzorca, Preparaty C i J w tym teście.
Przykład 45
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i onzczynniki jak pokazano w tabeli 45a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 45-10 do 45-12 i sposób (iii) dla kompozycji 45-01 do 45-09 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 45a
Koncentrat | % wagowy | ||
Lecytyna | Fluo-ad FC-135 | Surf HI | |
45-01 | 0,10 | ||
45-02 | 0,05 | ||
45-03 | 0,02 | ||
45-04 | 0,10 | 0,10 | |
45-05 | 0,05 | 0,05 | |
45-06 | 0,02 | 0,02 | |
45-07 | 0,10 | 0,10 | |
45-08 | 0,05 | 0,05 | |
45-09 | 0,02 | 0,02 | |
45-10 | 0,10 | ||
45-11 | 0,05 | ||
45-12 | 0,02 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 23 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu eChCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Oprócz kompozycji 45-01 do 45-12, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluooar FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C same i Preparat J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki, uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania, pokazano w tabeli 45b.
190 079
189
Tabela 45b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 16 | 21 |
250 | 68 | 32 | |
350 | 68 | 63 | |
450 | 67 | 69 | |
Preparat C | 150 | 29 | 47 |
250 | 76 | 74 | |
350 | 98 | 94 | |
450 | 100 | 85 | |
Preparat J | 150 | 37 | 31 |
250 | 79 | 72 | |
350 | 93 | 82 | |
450 | 97 | 97 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 150 | 55 | 15 |
250 | 73 | 28 | |
350 | 85 | 57 | |
450 | 83 | 83 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 59 | 15 |
250 | 77 | 41 | |
350 | 81 | 72 | |
450 | 77 | 51 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0.02% wag./obj. | 150 | 25 | 12 |
250 | 54 | 27 | |
350 | 82 | 38 | |
450 | 75 | 47 |
190
190 079
c.d. tabeli 45b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 150 | 51 | 26 |
250 | 78 | 63 | |
350 | 86 | 71 | |
450 | 89 | 29 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 58 | 23 |
250 | 74 | 89 | |
350 | 93 | 78 | |
450 | 89 | 91 | |
45-01 | 150 | 29 | 26 |
250 | 61 | 47 | |
350 | 73 | 48 | |
450 | 82 | 62 | |
45-02 | 150 | 34 | 34 |
250 | 67 | 34 | |
350 | 73 | 54 | |
450 | 85 | 43 | |
45-03 | 150 | 20 | 29 |
250 | 60 | 49 | |
350 | 68 | 84 | |
450 | 74 | 64 | |
45-04 | 150 | 78 | 24 |
250 | 83 | 33 | |
350 | 96 | 64 | |
450 | 97 | 59 | |
45-05 | 150 | 81 | 21 |
250 | 89 | 27 | |
350 | 82 | 34 | |
450 | 99 | 31 |
190 079
191
c.d. tabeli 45b
1 | 2 | 3 | 4 |
45-06 | 150 | 92 | 14 |
250 | 85 | 64 | |
350 | 86 | 31 | |
450 | 90 | 60 | |
45-07 | 150 | 71 | 27 |
250 | 81 | 46 | |
350 | 84 | 66 | |
450 | 88 | 62 | |
45-08 | 150 | 46 | 29 |
250 | 70 | 43 | |
350 | 78 | 61 | |
450 | 86 | 58 | |
45-09 | 150 | 55 | 25 |
250 | 76 | 33 | |
350 | 80 | 50 | |
450 | 78 | 62 | |
45-10 | 150 | 65 | 26 |
250 | 85 | 28 | |
350 | 91 | 37 | |
450 | 89 | 53 | |
45-11 | 150 | 73 | 27 |
250 | 77 | 28 | |
350 | 92 | 41 | |
450 | 92 | 49 | |
45-12 | 150 | 71 | 20 |
250 | 74 | 31 | |
350 | 79 | 39 | |
450 | 93 | 53 |
192
190 079
Bardzo dużą efektywność chwastobójczą na ABUTH zanotowano z kompozycjami 45-04 do 45-06, zawierającymi lecytynę i Fluorad FC-135. Zastąpienie Fluorad FC-135 przez „Surf HI”, węglowodorowym surfaktantem o wzorze Cl2H25SO2NH(CH2)-N+(CH-)-Γ. dało (w kompozycji 45-07 do 45-09) efektywność on ABUTH wciąż lepszą przy małej dawce glifosatu, od handlowego wzorca Preparatu C i J ale nie zupełnie tak duże jak dla kompozycji 45-04 do 45-06. Działanie kompozycji 45-04 do 45-12 na ECHCE było względnie słabe w tym teście lecz działanie na ABUTH było wyraźnie silne biorąc pod uwagę bardzo małe stężenia występującego surfaktanta.
Przykład 46
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające glifosat IPA lub sól tetrabutylammoniowąi rozczynniki jak pokazano w tabeli 46a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 46-10 do 46-13 i 46-15 i sposób (iii) dla kompozycji 46-01 do 46-09 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji doprowadzono do wartości w przybliżeniu 7.
Tabela 46a
Koncentrat | % wagowy | Sól glifosatu | |||
Lecytyna | LI-700 | Fluorad FC-135 | Surf HI | ||
46-01 | 0,10 | IPA | |||
46-02 | 0,05 | IPA | |||
46-03 | 0,02 | IPA | |||
46-04 | 0,10 | 0,10 | IPA | ||
46-05 | 0,05 | 0,05 | IPA | ||
46-06 | 0,02 | 0,02 | IPA | ||
46-07 | 0,10 | 0,10 | IPA | ||
46-08 | 0,05 | 0,05 | IPA | ||
46-09 | 0,02 | 0,02 | IPA | ||
46-10 | 0,10 | IPA | |||
46-11 | 0,05 | IPA | |||
46-12 | 0,02 | IPA | |||
46-13 | (Bu)4N | ||||
46-14 | 0,05 | 0,05 | (Bu)4N | ||
46-15 | 0,05 | (Bu)4N |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochioa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 21 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 14 dni po zastosowaniu.
190 079
193
Oprócz kompozycji 46-01 do 46-15, kompozycje do oprysku wytworzono przez zmieszanie w zbiorniku Preparatów B i C z Fluorad FC-135 w różnych stężeniach. Preparaty B i C same i Preparat J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 46b.
T a b e l a 46b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 33 | 24 |
300 | 51 | 27 | |
500 | 68 | 36 | |
700 | 83 | 43 | |
Preparat C | 150 | 32 | 30 |
300 | 78 | 68 | |
500 | 90 | 81 | |
700 | 96 | 89 | |
Preparat J | 150 | 16 | 27 |
300 | 74 | 56 | |
500 | 88 | 79 | |
700 | 93 | 92 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 150 | 22 | 18 |
300 | 71 | 26 | |
500 | 73 | 51 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 19 | 16 |
300 | 60 | 28 | |
500 | 72 | 33 | |
Preparat B + Fluorad FC-135 0,02% wag./obj. | 150 | 14 | 14 |
300 | 23 | 26 | |
500 | 69 | 38 |
194
190 079
c.d. tabeli 46b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,1% wag./obj. | 150 | 31 | 11 |
300 | 73 | 27 | |
500 | 82 | 48 | |
Preparat C + Fluorad FC-135 0,05% wag./obj. | 150 | 43 | 23 |
300 | 71 | 49 | |
500 | 93 | 50 | |
46-01 | 150 | 20 | 18 |
300 | 65 | 29 | |
500 | 85 | 34 | |
46-02 | 150 | 22 | 19 |
300 | 63 | 35 | |
500 | 83 | 51 | |
46-03 | 150 | 24 | 29 |
300 | 64 | 35 | |
500 | 85 | 40 | |
46-04 | 150 | 63 | 21 |
300 | 75 | 31 | |
500 | 84 | 46 | |
46-05 | 150 | 68 | 10 |
300 | 82 | 29 | |
500 | 81 | 53 | |
46-06 | 150 | 68 | 21 |
300 | 84 | 30 | |
500 | 85 | 46 | |
46-07 | 150 | 41 | 35 |
300 | 51 | 39 | |
500 | 93 | 61 |
190 079
195
c.d. tabeli 46b
1 | 2 | 3 | 4 |
46-08 | 150 | 34 | 22 |
300 | 77 | 27 | |
500 | 85 | 35 | |
46-09 | 150 | 24 | 17 |
300 | 78 | 39 | |
500 | 91 | 58 | |
46-10 | 150 | 16 | 19 |
300 | 62 | 28 | |
500 | 72 | 53 | |
46-11 | 150 | 38 | 25 |
300 | 59 | 38 | |
500 | 82 | 59 | |
46-12 | 150 | 7 | 23 |
300 | 61 | 40 | |
500 | 77 | 63 | |
46-13 | 150 | 81 | 48 |
300 | 92 | 51 | |
500 | 90 | 46 | |
46-14 | 150 | 87 | 30 |
300 | 91 | 69 | |
500 | 95 | 89 | |
46-15 | 150 | 81 | 37 |
300 | 94 | 41 | |
500 | 92 | 63 |
Jak w poprzednim przykładzie, kompozycje zawierające „Surf HI” nie wykazały tak silnego wzmożenia efektywności glifosatu jak przeciwstawne kompozycje zawierające Fluorad FC-135. Sól tetrabutylammoniowa glifosatu (ąnmpnzycjy 46-13 do 46-15) wykazywała bardzo dużą efektywność chwastobójczą w tym teście.
196
190 079
Przykład 47
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i onzczynniąi jak pokazano w tabeli 47a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti), z tym wyjątkiem, że próbowano różnych wskazanych poniżej kolejności dodawania. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 47a
Koncentrat | % wagowy | Inny dodatek (*) | |||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | Π^οηΤ FC-135 | Flzooar FC-754 | MON 0818 | Agoimul PG-2069 | ||
47-01 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | A | ||
47-02 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | B | ||
47-03 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | C | ||
47-04 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | D | ||
47-05 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | E | ||
47-06 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | F | ||
47-07 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | A | ||
47-08 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | B | ||
47-09 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | C | ||
47-10 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | D | ||
47-11 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | E | ||
47-12 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,75 | F | ||
47-13 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,5 | A | ||
47-14 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,5 | B | ||
47-15 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,5 | C | ||
47-16 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,5 | D | ||
47-17 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0.5 | E | ||
47-18 | 30 | 3,0 | 3,0 | 0,5 | F |
(*) Kolejność dodawania:
190 079
197
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
A | lecytyn- | MON/PG | FC-135/754 | wodo | glifrsot |
B | lecytyn- | FC-135 | MON/PG | woda | glifosot |
C | glifos-t | wodo | FC-135/754 | mor/pg | lecytyn- |
D | glifrs-t | wrd- | mor/pg | FC-135/754 | lecytyn- |
E | glifos-t | lecytyno | mor/pg | FC-135/754 | wrd- |
F | glifos-t | lecytyn- | FC-135/754 | mor/pg | wodo |
MON/PG θ^-^- MON 0818 lub Agrimul PG-2069
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokon-nt w 15 dni po posadzeniu ABUTH i 18 dni po posadzeniu ECHCF, a określeni- inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparaty C i J stosowano jako porówn-wczo traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 47b.
Tobolo 47b
Koncentrat | D-wk- glifrs-tu g -.o./h- | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Prop-r-t C | 150 | 26 | 69 |
300 | 75 | 100 | |
500 | 85 | 99 | |
700 | 94 | 100 | |
Prop-rot J | 150 | 38 | 78 |
300 | 76 | 87 | |
500 | 87 | 100 | |
700 | 90 | 100 | |
47-01 | 150 | 10 | 35 |
300 | 51 | 56 | |
500 | 71 | 91 | |
700 | 77 | 100 |
198
190 079
c.d. tabeli 47b
1 | 2 | 3 | 4 |
47-02 | 150 | 24 | 35 |
300 | 57 | 71 | |
500 | 77 | 93 | |
700 | 94 | 100 | |
47-03 | 150 | 11 | 33 |
300 | 48 | 55 | |
500 | 73 | 87 | |
700 | 83 | 93 | |
47-04 | 150 | 37 | 36 |
300 | 50 | 38 | |
500 | 68 | 94 | |
47-05 | 150 | 24 | 32 |
300 | 48 | 47 | |
500 | 77 | 85 | |
700 | 76 | 100 | |
47-06 | 150 | 12 | 32 |
300 | 61 | 40 | |
500 | 83 | 86 | |
700 | 88 | 95 | |
47-07 | 150 | 17 | 25 |
300 | 58 | 77 | |
500 | 73 | 97 | |
700 | 86 | 81 | |
47-08 | 150 | 12 | 34 |
300 | 53 | 47 | |
500 | 69 | 72 | |
700 | 79 | 100 |
190 079
199
c.d. tabeli 47b
1 | 2 | 3 | 4 |
47-09 | 150 | 10 | 33 |
300 | 47 | 70 | |
500 | 67 | 99 | |
700 | 83 | 81 | |
47-10 | 150 | 13 | 25 |
300 | 49 | 51 | |
500 | 70 | 73 | |
700 | 85 | 92 | |
47-11 | 150 | 10 | 22 |
300 | 56 | 37 | |
500 | 77 | 47 | |
700 | 85 | 85 | |
47-12 | 150 | 13 | 27 |
300 | 61 | 68 | |
500 | 78 | 52 | |
700 | 86 | 85 | |
47-13 | 150 | 14 | 27 |
300 | 62 | 35 | |
500 | 72 | 46 | |
700 | 87 | 67 | |
47-14 | 150 | 15 | 27 |
300 | 59 | 37 | |
500 | 76 | 63 | |
700 | 85 | 61 | |
47-15 | 150 | 10 | 25 |
300 | 40 | 46 | |
500 | 72 | 88 | |
700 | 79 | 51 |
200
190 079
c.d. tabeli 47b
1 | 2 | 3 | 4 |
47-16 | 150 | 12 | 27 |
300 | 53 | 41 | |
500 | 63 | 49 | |
700 | 71 | 85 | |
47-17 | 150 | 23 | 25 |
300 | 59 | 35 | |
500 | 70 | 79 | |
700 | 75 | 86 | |
47-18 | 150 | 10 | 27 |
300 | 56 | 39 | |
5 00 J\JV | 69 | 57 | |
700 | 74 | 93 |
Nie zaobserwowano wielkich lub zgodnych różnic w efektywności chwastobójczej przy różnych kolejnościach dodawania składników.
Przykład 48
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 48a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). Kolejność dodawania składników była różna i wskazano ją poniżej. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 48a
Koncentrat | % wagowy | Inny dodatek (*) | |||
Glifosat a.e. | Lecytytna | Fluorad FC-135 | MON 0818 | ||
1 | O | 3 | 4 | 5 | 6 |
48-01 | 20 | 6,0 | 6,0 | 2,0 | A |
48-02 | 20 | 6,0 | 6,0 | 2,0 | B |
48-03 | 20 | 6,0 | 6,0 | 2,0 | C |
48-04 | 20 | 6,0 | 3,0 | 2,0 | A |
48-05 | 20 | 6,0 | 3,0 | 2,0 | B |
48-06 | 20 | 6,0 | 3,0 | 2,0 | C |
190 079
201
c.d. tabeli 48a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
48-07 | 20 | 6,0 | 1,0 | 2,0 | A |
48-08 | 20 | 6,0 | 1,0 | 2,0 | B |
48-09 | 20 | 6,0 | 1,0 | 2,0 | C |
48-10 | 20 | 6,0 | 0,0 | 2,0 | A |
48-11 | 20 | 6,0 | 0,0 | 2,0 | B |
48-12 | 20 | 6,0 | 0,0 | 2,0 | C |
48-13 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | A |
48-14 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | B |
48-15 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | C |
(*) Kolejność dodawania:
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
A | lecytyna | MON 0818 | FC-135 | woda | glifosat |
B | lecytyna | MON 0818 | woda | FC-135 | glifosat |
C | lecytyna | woda | MON 0818 | FC-135 | glifosat |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i 16 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 48b.
Tabela 48b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 100 | 0 | 3 |
200 | 17 | 28 | |
300 | 38 | 37 | |
500 | 78 | 68 |
202
190 079
c.d. tabeli 48b
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat C | 100 | 8 | 63 |
200 | 43 | 96 | |
300 | 88 | 96 | |
500 | 99 | 98 | |
Preparat J | 100 | 12 | 10 |
200 | 35 | 60 | |
300 | 85 | 90 | |
500 | 98 | 92 | |
48-01 | 100 | 10 | 0 |
200 | 38 | 13 | |
300 | 73 | 28 | |
500 | 90 | 75 | |
48-02 | 100 | 8 | 0 |
200 | 40 | 23 | |
300 | 87 | 43 | |
500 | 98 | 62 | |
48-03 | 100 | 12 | 0 |
200 | 40 | 25 | |
300 | 83 | 47 | |
500 | 95 | 73 | |
48-04 | 100 | 5 | 5 |
200 | 45 | 38 | |
300 | 83 | 65 | |
500 | 98 | 83 | |
48-05 | 100 | 10 | 3 |
200 | 42 | 48 | |
300 | 82 | 53 | |
500 | 97 | 91 |
190 079
203
c.d. tabeli 48b
1 | 2 | 3 | 4 |
48-06 | 100 | 28 | 0 |
200 | 67 | 43 | |
300 | 85 | 68 | |
500 | 97 | 93 | |
48-07 | 100 | 8 | 8 |
200 | 37 | 35 | |
300 | 75 | 72 | |
500 | 97 | 90 | |
48-08 | 100 | 0 | 1 |
200 | 37 | 45 | |
300 | 57 | 68 | |
500 | 96 | 97 | |
48-09 | 100 | 0 | 7 |
200 | 35 | 40 | |
300 | 78 | 60 | |
500 | 96 | 93 | |
48-10 | 100 | 0 | 3 |
200 | 33 | 57 | |
300 | 82 | 72 | |
500 | 96 | 94 | |
48-11 | 100 | 0 | 5 |
200 | 35 | 50 | |
300 | 78 | 82 | |
500 | 97 | 87 | |
48-12 | 100 | 3 | 5 |
200 | 40 | 37 | |
300 | 77 | 78 | |
500 | 97 | 85 |
204
190 079
c.d. tabeli 48b
1 | 2 | 3 | 4 |
48-13 | 100 | 3 | 0 |
200 | 45 | 33 | |
300 | 83 | 38 | |
500 | 95 | 75 | |
48-14 | 100 | 0 | 0 |
200 | 43 | 33 | |
300 | 77 | 50 | |
500 | 96 | 68 | |
48-15 | 100 | 0 | 0 |
200 | 42 | 30 | |
300 | 78 | 47 | |
500 | 88 | 73 |
Nie zaobserwowano wielkich lub zgodnych różnic przy różnej kolejności dodawania składników.
Przykład 49
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w'tabeli 49a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 49a
Koncentrat | % wagowy | ||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | Fluorad FC-135 | Fluorad FC-754 | MON 0818 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
49-01 | 15 | 4,0 | 8,0 | 0,5 | |
49-02 | 15 | 6,0 | 8,0 | 0,5 | |
49-03 | 15 | 8,0 | 8,0 | 0,5 | |
49-04 | 10 | 4,0 | 8,0 | 0,5 | |
49-05 | 10 | 6,0 | 8,0 | 0,5 | |
49-06 | 10 | 8,0 | 8,0 | 0,5 |
190 079
205
c.d. tabeli 49a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
49-07 | 15 | 4,0 | 8,00 | 0,5 | |
49-08 | 15 | 6,0 | 8,00 | 0,5 | |
49-09 | 15 | 8,0 | 8,00 | 0,5 | |
49-10 | 15 | 6,0 | 8,25 | 0,5 | |
49-11 | 15 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | |
49-12 | 15 | 8,0 | 4,00 | 4,0 | 0,5 |
49-13 | 10 | 8,0 | 8,00 | 0,5 | |
49-14 | 10 | 8,0 | 4,00 | 4,0 | 0,5 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 22 dni po posianiu ABUTH i 23 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 17 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 49b.
Tabela 49b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | echcf | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 0 | 20 |
250 | 17 | 37 | |
350 | 47 | 47 | |
450 | 53 | 60 | |
Preparat J | 150 | 27 | 38 |
250 | 68 | 80 | |
350 | 78 | 95 | |
450 | 87 | 95 | |
49-01 | 150 | 15 | 30 |
250 | 78 | 68 | |
350 | 97 | 87 | |
450 | 97 | 78 |
206
190 079
c.d. tabeli 49b
1 | 2 | 3 | 4 |
49-02 | 150 | 47 | 30 |
250 | 92 | 80 | |
350 | 97 | 97 | |
450 | 98 | 85 | |
49-03 | 150 | 30 | 35 |
250 | 83 | 45 | |
350 | 97 | 57 | |
450 | 97 | 67 | |
49-04 | 150 | 47 | 32 |
250 | 80 | 57 | |
350 | 95 | 87 | |
450 | 97 | 96 | |
49-05 | 150 | 32 | 30 |
250 | 81 | 89 | |
350 | 94 | 95 | |
450 | 98 | 94 | |
49-06. | 150 | 60 | 28 |
250 | 80 | 96 | |
350 | 92 | 95 | |
450 | 98 | 96 | |
49-07 | 150 | 50 | 23 |
250 | 70 | 72 | |
350 | 92 | 78 | |
450 | 97 | 60 | |
49-08 | 150 | 45 | 40 |
250 | 72 | 72 | |
350 | 90 | 89 | |
450 | 97 | 77 |
190 079
207
c.d. tabeli 49b
1 | 2 | 3 | 4 |
49-09 | 150 | 53 | 25 |
250 | 80 | 78 | |
350 | 89 | 89 | |
450 | 96 | 93 | |
49-10 | 150 | 72 | 48 |
250 | 89 | 83 | |
350 | 98 | 95 | |
450 | 98 | 80 | |
49-11 | 150 | 50 | 27 |
250 | 77 | 63 | |
350 | 93 | 83 | |
450 | 97 | 72 | |
49-12 | 150 | 52 | 15 |
250 | 83 | 57 | |
350 | 94 | 68 | |
450 | 98 | 63 | |
49-13 | 150 | 50 | 30 |
250 | 75 | 32 | |
350 | 88 | 84 | |
450 | 97 | 77 | |
49-14 | 150 | 67 | 23 |
250 | 84 | 77 | |
350 | 97 | 73 | |
450 | 97 | 72 |
W tym teście kompozycje wytworzono z Flznoad FC-7S4 wykazywały tendencję do większej efektywności chwastobójczeS na ECHCF niż ich przeciwstawne preparaty z Π^οηΤ FC-135.
208
190 079
Przykład 50
Przygotowano wodne koncentraty zαwiyrający sól glifosatu IPA i ronczynniki jak pokazano w tabeli 50a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi 45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 50a
Koncentrat | % wagowy | |||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | Fluorad FC-135 | Fluorad FC-754 | mon 0818 | ^propanol | |
50-01 | 15 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | ||
50-02 | 15 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | ||
50-03 | 10 | 8,0 | 8,00 | 0,5 | ||
50-04 | 10 | 8,0 | 8,00 | 0,5 | ||
50-05 | 20 | 2,0 | 2,00 | 0,5 | ||
50-06 | 20 | 2,0 | 2,00 | 0,5 | ||
50-07 | 30 | 3,0 | 3,00 | 0,5 | ||
50-08 | 30 | 3,0 | 3,00 | 0,5 | ||
50-09 | 30 | 1,0 | 1,00 | 0,5 | ||
50-10 | 30 | 1,0 | 1,00 | 0,5 | ||
50-11 | 15 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | 5,0 | |
50-12 | 15 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | 5,0 | |
50-13 | 10 | 8,0 | 8,00 | 2,0 | 5,0 | |
50-14 | 10 | 8,0 | 8,00 | 2,0 | 5,0 | |
50-15 | 30 | 3,0 | 3,00 | 0,8 | ||
50-16 | 30 | 3,0 | 3,00 | 0,8 | ||
50-17 | 10 | 8,0 | 8,00 | 2,0 | 7,5 | |
50-18 | 10 | 8,0 | 8,00 | 2,0 | 7,5 | |
50-19 | 10 | 8,0 | 8,00 | 2,0 | 10,0 | |
50-20 | 10 | 8,0 | 8,00 | 2,0 | 10,0 | |
50-21 | 10 | 8,0 | 8,00 | 4,0 | 5,0 | |
50-22 | 10 | 8,0 | 8,00 | 4,0 | 5,0 |
190 079
209
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i Japanese miflet (Echinochloa crusgalli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i 19 dni after pfanting ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparaty B, C i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 50b.
Tabela 50b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 2 | 22 |
250 | 25 | 28 | |
350 | 63 | 38 | |
450 | 70 | 58 | |
Preparat C | 150 | 30 | 47 |
250 | 75 | 82 | |
350 | 97 | 97 | |
450 | 100 | 99 | |
Preparat J | 150 | 10 | 43 |
250 | 58 | 88 | |
350 | 87 | 96 | |
450 | 98 | 93 | |
50-01 | 150 | 63 | 15 |
250 | 78 | 32 | |
350 | 83 | 70 | |
50-02 | 150 | 60 | 28 |
250 | 80 | 32 | |
350 | 88 | 65 | |
50-03 | 150 | 53 | 37 |
250 | 80 | 42 | |
350 | 91 | 27 |
210
190 079
c.d. tabeli 50b
1 | 2 | 3 | 4 |
50-04 | 150 | 72 | 18 |
250 | 83 | 50 | |
350 | 96 | 80 | |
50-05 | 150 | 50 | 2 |
250 | 77 | 25 | |
350 | 78 | 43 | |
50-06 | 150 | 22 | 25 |
250 | 77 | 27 | |
350 | 87 | 40 | |
50-07 | 150 | 27 | 20 |
250 | 58 | 32 | |
350 | 87 | 37 | |
50-08 | 150 | 32 | 3 |
250 | 78 | 30 | |
350 | 82 | 52 | |
50-09 | 150 | 5 | 0 |
250 | 42 | 28 | |
350 | 68 | 43 | |
50-10 | 150 | 2 | 23 |
250 | 52 | 28 | |
350 | 75 | 42 | |
50-11 | 150 | 72 | 27 |
250 | 80 | 42 | |
350 | 85 | 73 | |
50-12 | 150 | 58 | 23 |
250 | 82 | 58 | |
350 | 87 | 97 |
190 079
211
c.d. tabeli 50b
1 | 2 | 3 | 4 |
50-13 | 150 | 70 | 8 |
250 | 83 | 38 | |
350 | 85 | 45 | |
50-14 | 150 | 68 | 37 |
250 | 90 | 27 | |
350 | 89 | 67 | |
50-15 | 150 | 28 | 28 |
250 | 63 | 40 | |
350 | 87 | 35 | |
50-16 | 150 | 23 | 13 |
250 | 45 | 48 | |
350 | 82 | 68 | |
50-17 | 150 | 67 | 2 |
250 | 88 | 30 | |
350 | 87 | 58 | |
50-18 | 150 | 60 | 38 |
250 | 85 | 22 | |
350 | 95 | 53 | |
50-19 | 150 | 74 | 38 |
250 | 80 | 47 | |
350 | 95 | 28 | |
50-20 | 150 | 70 | 25 |
250 | 85 | 70 | |
350 | 97 | 81 | |
50-21 | 150 | 78 | 5 |
250 | 83 | 50 | |
350 | 90 | 83 |
212
190 079
c.d. tabeli 50b
1 | 2 | 3 | 4 |
50-22 | 150 | 73 | 33 |
250 | 82 | 33 | |
350 | 95 | 83 |
Koncentraty z dużą (20-30% a.e.) zawartością glifosatu i w ąnseąwencji względnie małej zawartości rozczynników wykazały wzmożenie efektywności chwastobójczej względem otrzymanej dla Preparatu B, lecz w tym teście nie wykazały efektywności równej dla handlowego wzorca Preparatu C i J.
Przykład 51
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 51a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 51-13 do 51-20 i sposób (v) dla kompozycji 51-01 do 51-12 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). Kompozycje przechowywano w różnych wskazanych poniżej warunkach przed tstowaniem na efektywność chwastobójczą. pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 51a
Koncentrat | % wagowy | Warunki przechowywania | |||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | LI-700 | Flznoad FC-135 | Fluorad FC-754 | MON 0818 | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
51-01 | 20,0 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | 60°C, 4 dni | ||
51-02 | 15,0 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | 60°C, 4 dni | ||
51-03 | 20,0 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | -10°C, 4 dni | ||
51-04 | 15,0 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | -10°C, 4 dni | ||
51-05 | 20,0 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | temperatura pokojowa, 4 dni | ||
51-06 | 15,0 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | temperatura pokojowa, 4 dni | ||
51-07 | 20,0 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | 60°C, 8 godzin potem -10°C, 4 dni | ||
51-08 | 15,0 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | 60°C, 8 godzin potem -10°C, 4 dni | ||
51-09 | 20,0 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | świeżo przygotowany | ||
51-10 | 15,0 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | świeżo przygotowany | ||
51-11 | 20,0 | 2,0 | 2,0 | 0,5 | temperatura pokojowa, 42 dni | ||
51-12 | 15,0 | 6,0 | 8,25 | 4,0 | temperatura pokojowa, 42 dni |
190 079
213
c.d. tabeli 51a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
51-13 | 15,0 | 18,25 | |||||
51-14 | 20,0 | 4,50 | |||||
51-15 | 15,0 | 14,25 | 4,0 | ||||
51-16 | 20,0 | 4,00 | 0,5 | ||||
51-17 | 15,0 | 10,00 | 8,25 | ||||
51-18 | 20,0 | 2,50 | 2,0 | ||||
51-19 | 15,0 | 6,00 | 8,25 | 4,0 | |||
51-20 | 20,0 | 2,00 | 2,00 | 0,5 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH i 18 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 dnu po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 5lb.
Tabela 5 lb
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 150 | 27 | 30 |
250 | 37 | 38 | |
350 | 60 | 42 | |
450 | 69 | 45 | |
Preparat J | 150 | 45 | 61 |
250 | 81 | 92 | |
350 | 93 | 97 | |
450 | 96 | 97 | |
51-01 | 150 | 45 | 25 |
250 | 49 | 41 | |
350 | 66 | 47 | |
450 | 75 | 63 |
214
190 079
c.d. tabeli 51b
1 | 2 | 3 | 4 |
51-02 | 150 | 49 | 65 |
250 | 74 | 67 | |
350 | 83 | 88 | |
450 | 92 | 87 | |
51-03 | 150 | 32 | 25 |
250 | 71 | 70 | |
350 | 75 | 65 | |
450 | 77 | 67 | |
51-04 | 150 | 54 | 68 |
250 | 82 | 82 | |
350 | 91 | 95 | |
450 | 87 | 96 | |
51-05 | 150 | 39 | 52 |
250 | 63 | 65 | |
350 | 83 | 90 | |
450 | 85 | 93 | |
51-06 | 150 | 67 | 81 |
250 | 89 | 97 | |
350 | 94 | 100 | |
450 | 96 | 100 | |
51-07 | 150 | 39 | 52 |
250 | 60 | 88 | |
350 | 87 | 94 | |
450 | 85 | 96 | |
51-08 | 150 | 54 | 82 |
250 | 87 | 98 | |
350 | 93 | 100 | |
450 | 92 | 100 |
190 079
215
c.d. tabeli 51b
1 | 2 | 3 | 4 |
51-09 | 150 | 45 | 53 |
250 | 67 | 88 | |
350 | 84 | 89 | |
450 | 93 | 93 | |
51-10 | 150 | 56 | 63 |
250 | 86 | 97 | |
350 | 94 | 99 | |
450 | 92 | 98 | |
51-11 | 150 | 78 | 40 |
250 | 69 | 55 | |
350 | 74 | 91 | |
51-12 | 150 | 60 | 41 |
250 | 86 | 91 | |
350 | 95 | 98 | |
51-13 | 150 | 30 | 44 |
250 | 37 | 76 | |
350 | 59 | 94 | |
51-14 | 150 | 0 | 40 |
250 | 49 | 55 | |
350 | 59 | 85 | |
51-15 | 150 | 42 | 61 |
250 | 71 | 90 | |
350 | 83 | 97 | |
51-16 | 150 | 27 | 42 |
250 | 49 | 58 | |
350 | 61 | 86 |
216
190 079
c.d. tabeli 5 lb
1 | 2 | 3 | 4 |
51-17 | 150 | 37 | 45 |
250 | 52 | 70 | |
350 | 76 | 60 | |
51-18 | 150 | 28 | 32 |
250 | 53 | 77 | |
350 | 70 | 71 | |
51-19 | 150 | 47 | 36 |
250 | 69 | 97 | |
350 | 83 | 89 | |
51-20 | 150 | 26 | 20 |
250 | 56 | 74 | |
350 | 62 | 82 |
Nie zaobserwowano wielkiego łub zgodnego wpływu warunków przechowywania na efektywność chwastobójczą kompozycji w tym teście.
Przykład 52
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 52a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 52a
Koncentrat | % wagowy | ||||||
Glifosat a.e. | Lecytyna | Stearynian butylu | Fluorad FC-754 | MON 0818 | Ethomeen T/25 | Etanol | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
52-01 | 20 | 2,0 | 0,5 | 1,25 | 1,0 | ||
52-02 | 20 | 2,0 | 0,5 | 1,00 | 1,00 | 1,0 | |
52-03 | 20 | 2,0 | 0,5 | 1,25 | 1,0 | ||
52-04 | 20 | 6,0 | 1,5 | 3,00 | 3,0 | ||
52-05 | 20 | 6,0 | 1,5 | 2,00 | 2,00 | 2,0 | |
52-06 | 20 | 6,0 | 1,5 | 3,00 | 3,0 |
190 079
217
c.d. tabeli 52a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
52-07 | 20 | 2,0 | 0,5 | 0,50 | |||
52-08 | 20 | 2,0 | 0,5 | 2,50 | |||
52-09 | 20 | 2,0 | 0,5 | 1,25 | 1,25 | ||
52-10 | 20 | 6,0 | 1,5 | 0,50 | |||
52-11 | 20 | 6,0 | 1,5 | 3,00 | |||
52-12 | 20 | 6,0 | 1,5 | 6,00 | |||
52-13 | 20 | 6,0 | 1,5 | 3,00 | 3,00 | ||
52-14 | 20 | 2,0 | 2,0 | 0,50 | |||
52-15 | 20 | 6,0 | 3,0 | 6,00 | |||
52-16 | 20 | 6,0 | 6,0 | 6,00 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 16 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparat J nakładano jako traktowanie porównawcze. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 52b.
Tabela 52b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat J | 150 | 38 | 45 |
250 | 80 | 63 | |
350 | 78 | 82 | |
450 | 75 | 55 | |
cn m -2Z.-U 1 | 1 CA UU | 2 3 Z-8 | 33 L· / |
250 | 57 | 53 | |
350 | 70 | 85 | |
450 | 70 | 83 |
218
190 079
c.d. tabeli 52b
1 | 2 | 3 | 4 |
52-02 | 150 | 7 | 25 |
250 | 52 | 45 | |
350 | 82 | 88 | |
450 | 82 | 90 | |
52-03 | 150 | 38 | 35 |
250 | 50 | 40 | |
350 | 82 | 92 | |
450 | 83 | 93 | |
52-04 | 150 | 40 | 48 |
250 | 73 | 75 | |
350 | 78 | 92 | |
450 | 88 | 92 | |
52-05 | 150 | 50 | 53 |
250 | 68 | 80 | |
350 | 85 | 98 | |
450 | 89 | 96 | |
52-06 | 150 | 50 | 43 |
250 | 55 | 80 | |
350 | 78 | 97 | |
450 | 85 | 91 | |
52-07 | 150 | 3 | 28 |
250 | 22 | 43 | |
350 | 67 | 72 | |
450 | 73 | 75 33 | |
52-08 | 150 | 43 | |
250 | 77 | 63 | |
350 | 89 | 78 | |
450 | 97 | 85 |
190 079
219
c.d. tabeli 52b
1 | 2 | 3 | 4 |
52-09 | 150 | 57 | 27 |
250 | 95 | 63 | |
350 | 89 | 86 | |
450 | 98 | 88 | |
52-10 | 150 | 32 | 23 |
250 | 33 | 55 | |
350 | 73 | 82 | |
450 | 67 | 60 | |
52-11 | 150 | 45 | 32 |
250 | 78 | 72 | |
350 | 95 | 92 | |
450 | 98 | 96 | |
52-12 | 150 | 67 | 42 |
250 | 80 | 75 | |
350 | 96 | 88 | |
450 | 97 | 90 | |
52-13 | 150 | 73 | 42 |
250 | 83 | 77 | |
350 | 96 | 91 | |
450 | 98 | 88 | |
52-14 | 150 | 57 | 30 |
250 | 77 | 72 | |
350 | 84 | 80 | |
450 | 96 | 75 | |
52-15 | 150 | 72 | 38 |
250 | 88 | 82 | |
350 | 98 | 92 | |
450 | 98 | 87 |
220
190 079
c.d. tabeli 52b
] | 2 | 3 | 4 |
52-16 | 150 | 85 | 49 |
250 | 97 | 47 | |
350 | 97 | 83 | |
450 | 98 | 85 |
Bardzo wysoką efektywność chwastobójczą otrzymano w tym teście z koncentratami zawierającymi lecytynę i Fluorad FC-754. Kompozycja 52-14, zawierające każdy z tych rozczynników przy bardzo małym stosunku wagowym do glifosatu ae. 1:10, były co najmniej tak efektywne jak handlowy wzorzec Preparat J, podczas gdy kompozycje 52-15 i 52-16 były wciąż bardziej skuteczne. Również działanie było bardzo dobre w tym teście, szczególnie na ECHCF, liczne koncentraty zawierały lecytynę i stearynian butylu.
Przykład 53
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 53a. Sposób (v) zastosowano dla wszystkich kompozycji stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). Kolejność dodawania składników była różna dla pewnych wskazanych poniżej kompozycji. pH wszystkich kompozycji wynosiłow przybliżeniu 5.
Tabela 53a
Koncentrat | Glifosat g/l a.e. | % wagowy | Inny dodatek (*) | ||||
Lecytyna | Fluorad FC 754/135 | Chlorek benzal- konaowy | Stearynian butylu | MON 0818 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
53-01 | 345 | 4,0 | 0,66 | ||||
53-02 | 345 | 4,0 | 1,00 | ||||
53-03 | 347 | 3,0 | 3,00 | ||||
53-04 | 347 | 4,0 | 4,00 | ||||
53-05 | 347 | 4,0 | 5,00 | ||||
53-06 | 345 | 4,6 | 4,60 | ||||
53-07 | 348 | 4,0 | 2,0(754} | 1,10 | |||
53-08 | 351 | 4,0 | 4,0(754) | 1,00 | A | ||
53-09 | 346 | 3,9 | 4,2(754) | 1,00 | B | ||
53-10 | 350 | 4,0 | 2,0(135) | 1,10 | |||
53-11 | 352 | 4,0 | 4,0(135) | 1,00 | A |
190 079
221
c.d. tabeli 53a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
53-12 | 349 | 4,0 | 4,0(135) | 1,00 | B | ||
53-13 | 348 | 4,0 | 4,0(754) | 0,50 | 0,57 | ||
53-14 | 347 | 4,0 | 0,50 | 0,52 | |||
53-15 | 348 | 3,7 | 0,48 | 3,7 | |||
53-16 | 348 | 4,0 | 0,48 | 4,0 |
(*) Kolejność dodawania;
Koncentrat | Glifosat g/1 a.e. | % wagowy | Inny dodatek (*) | |
Lecytyna | Fluorad FC-754/135 | Chlorek benzalkoniowy | Stearynian butylu | MON 0818 |
1 2 3 4 5 | ||||
A B | lecytyna woda Chlorek benzalkoniowy FC-135/754 glifosat glifosat FC-135/754 Chlorek benzalkoniowy woda glifosat |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 21 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 53b.
Tabela 53b
Koncentrat | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 100 | 5 | 5 |
200 | 15 | 20 | |
300 | 47 | 30 | |
400 | 65 | 37 | |
Preparat J | 100 | 0 | 8 |
200 | 70 | 37 | |
300 | 78 | 70 | |
400 | 83 | 73 |
222
190 079
c.d. tabeli 53b
1 | 2 | 3 | 4 |
53-01 | 100 | 3 | 10 |
200 | 17 | 27 | |
300 | 75 | 37 | |
400 | 75 | 40 | |
53-02 | 100 | 2 | 5 |
200 | 13 | 30 | |
300 | 43 | 40 | |
400 | 75 | 47 | |
53-03 | 100 | 0 | 8 |
200 | 17 | 43 | |
300 | 65 | 78 | |
400 | 78 | 83 | |
53-04 | 100 | 2 | 10 |
200 | 30 | 37 | |
300 | 68 | 72 | |
400 | 75 | 88 | |
53-05 | 100 | 2 | 20 |
200 | 25 | 65 | |
300 | 63 | 88 | |
400 | 82 | 83 | |
53-06 | 100 | 10 | 17 |
200 | 25 | 33 | |
300 | 47 | 77 | |
400 | 83 | 75 | |
53-07 | 100 | 0 | 10 |
200 | 48 | 30 | |
300 | 73 | 37 | |
400 | 83 | 43 |
190 079
223
c.d. tabeli 53b
1 | 2 | 3 | 4 |
53-08 | 100 | 3 | 10 |
200 | 33 | 30 | |
300 | 68 | 37 | |
400 | 78 | 40 | |
53-09 | 100 | 5 | 10 |
200 | 40 | 27 | |
300 | 65 | 50 | |
400 | 70 | 57 | |
53-10 | 100 | 0 | 10 |
200 | 30 | 27 | |
300 | 67 | 40 | |
400 | 73 | 40 | |
53-11 | 100 | 0 | 10 |
200 | 33 | 27 | |
300 | 52 | 37 | |
400 | 82 | 40 | |
53-12 | 100 | 0 | 10 |
200 | 40 | 20 | |
300 | 65 | 40 | |
400 | 72 | 40 | |
53-13 | 100 | 0 | 10 |
200 | 40 | 20 | |
300 | 60 | 33 | |
400 | 78 | 33 | |
53-14 | 100 | 0 | 10 |
200 | 7 | 47 | |
300 | 28 | 33 | |
400 | 43 | 43 |
224
190 079
c.d. tabeli 53b
1 | 2 | 3 | 4 |
53-15 | 100 | 0 | 13 |
200 | 27 | 33 | |
300 | 73 | 53 | |
400 | 77 | 67 | |
53-16 | 100 | 0 | 13 |
200 | 30 | 37 | |
300 | 75 | 47 | |
400 | 77 | 68 |
Większość koncentratów według tego przykładu wykazała zwiększoną efektywność glifosatu w porównaniu z Preparatem B ale nie równą efektywności handlowego wzorca, Preparat J w tym teście.
Przykład 54
Przygotowano wodny oprysk i koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 54a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji do oprysku 54-37 do 54-60 i sposób (iii) dla kompozycji do oprysku 54-01 do 54-36 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti). Sposób (v) stosowano dla koncentratów 54-61 do 54-63 stosując lecytynę z soi (45%) fosfolipid, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 54a
Kompozycja | Glifosat g a.e./l | % wagowy | Typ flunonooganlczny | |
Kompozycja do oprysku | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
54-01 | 1,60 | 0,027 | 0,027 | Flznoar FC-754 |
54-02 | 2,66 | 0,045 | 0,045 | ΡΗμ-ηΤ FC-754 |
54-03 | 3,72 | 0,062 | 0,062 | Flznoar FC-754 |
54-04 | 4,79 | 0,080 | 0,080 | Flznoad FC-754 |
54-05 | 1,60 | 0,027 | 0,027 | Flunoar FC-750 |
54-06 | 2,66 | 0,045 | 0,045 | FluOTad FC-750 |
54-07 | 3,72 | 0,062 | 0,062 | FlzOTad FC-750 |
54-08 | 4,79 | 0,080 | 0,080 | Fluo-ad FC-750 |
190 079
225
c.d. tabeli 54a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
54-09 | 1,60 | 0,027 | 0,027 | Fluorad FC-751 |
54-10 | 2,66 | 0,045 | 0,045 | Fluorad FC-751 |
54-11 | 3,72 | 0,062 | 0,062 | Fluorad FC-751 |
54-12 | 4,79 | 0,080 | 0,080 | Fluorad FC-751 |
54-13 | 1,60 | 0,027 | 0,027 | Fluorad FC-760 |
54-14 | 2,66 | 0,045 | 0,045 | Fluorad FC-760 |
54-15 | 3,72 | 0,062 | 0,062 | Fluorad FC-760 |
54-16 | 4,79 | 0,080 | 0,080 | Fluorad FC-760 |
54-17 | 1,60 | 0,027 | 0,027 | Fluorad FC-120 |
54-18 | 2,66 | 0,045 | 0,045 | Fluorad FC-120 |
54-19 | 3,72 | 0,062 | 0,062 | Fluorad FC-120 |
54-20 | 4,79 | 0,080 | 0,080 | Fluorad FC-120 |
54-21 | 1,60 | 0,027 | 0,027 | Fluorad FC-171 |
54-22 | 2,66 | 0,045 | 0,045 | Fluorad FC-171 |
54-23 | 3,72 | 0,062 | 0,062 | Fluorad FC-171 |
54-24 | 4,79 | 0,080 | 0,080 | Fluorad FC-171 |
54-25 | 1,60 | 0,027 | 0,027 | Fluorad FC-129 |
54-26 | 2,66 | 0,045 | 0,045 | Fluorad FC-129 |
54-27 | 3,72 | 0,062 | 0,062 | Fluorad FC-129 |
54-28 | 4,79 | 0,080 | 0,080 | Fluorad FC-129 |
54-29 | 1,60 | 0,027 | 0,027 | Fluorad FC-170C |
54-30 | 2,66 | 0,045 | 0,045 | Fluorad FC-170C |
54-31 | 3,72 | 0,062 | 0,062 | Fluorad FC-170C |
54-32 | 4,79 | 0,080 | 0,080 | Fluorad FC-170C |
54-33 | 1,60 | 0,027 | Fluorad FC-754 | |
54-34 | 2,66 | 0,045 | Fluorad FC-754 | |
54-35 | 3,72 | 0,062 | Fluorad FC-754 |
226
190 079
c.d. tabeli 54a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
54-36 | 4,79 | 0,080 | Fluorad FC-754 | |
54-37 | 1,60 | 0,027 | Fluorad FC-750 | |
54-38 | 2,66 | 0,045 | Fluorad FC-750 | |
54-39 | 3,72 | 0,062 | Fluorad FC-750 | |
54-40 | 4,79 | 0,080 | Fluorad FC-750 | |
54-41 | 1,60 | 0,027 | Fluorad FC-760 | |
54-42 | 2,66 | 0,045 | Fluorad FC-760 | |
54-43 | 3,72 | 0,062 | Fluorad FC-760 | |
54-44 | 4,79 | 0,080 | Fluorad FC-760 | |
54-45 | 1,60 | 0,027 | Fluorad FC-120 | |
54-46 | 2,66 | 0,045 | Fluorad FC-120 | |
54-47 | 3,72 | 0,062 | Fluorad FC-120 | |
54-48 | 4,79 | 0,080 | Fluorad FC-120 | |
54-49 | 1,60 | 0,027 | Fluorad FC-171 | |
54-50 | 2,66 | 0,045 | Fluorad FC-171 | |
54-51 | 3,72 | 0,062 | Fluorad FC-171 | |
54-52 | 4,79 | 0,080 | Fluorad FC-171 | |
54-53 | 1,60 | 0,027 | Fluorad FC-129 | |
54-54 | 2,66 | 0,045 | Fluorad FC-129 | |
54-55 | 3,72 | 0,062 | Fluorad FC-129 | |
54-56 | 4,79 | 0,080 | Fluorad FC-129 | |
54-57 | 1,60 | 0,027 | Fluorad FC-170C | |
54-58 | 2,66 | 0,045 | Fluorad FC-170C | |
54-59 | 3,72 | 0,062 | Fluorad FC-170C | |
54-60 | 4,79 | 0,080 | Fluorad FC-170C |
190 079
227
c.d. tabeli 54a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Koncentrat | ||||
54-61 | 180 | 1,5 | 1,5 | Fluorod FC-754 |
54-62 | 180 | 2,5 | 2,5 | Flurr-d FC-754 |
54-63 | 180 | 3,0 | 6,0 | Flurr-d FC-754 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 19 dni po posadzeniu ABUTH i 19 dni po posadzeniu ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej wykonano 16 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jaZo porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich replik z każdego aranaowαaiα, przytoczono w tobeli 54b.
T-bol- 54b
Oprysk lub ntncontr-t | D-wk- glifrs-tu g -.o./h- | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Prop-r-t B | 150 | 47 | 88 |
250 | 68 | 96 | |
350 | 86 | 98 | |
450 | 93 | 100 | |
Propor-t J | 150 | 68 | 89 |
250 | 94 | 97 | |
350 | 98 | 100 | |
450 | 100 | 99 | |
54-01 | 150 | 94 | 83 |
54-02 | 250 | 97 | 99 |
54-03 | 350 | 97 | 99 |
54-04 | 450 | 99 | 100 |
54-05 | 150 | 93 | 77 |
54-06 | 250 | 94 | 96 |
54-07 | 350 | 97 | 94 |
228
190 079
c.d. tabeli 54b
1 | 2 | 3 | 4 |
54-08 | 450 | 98 | 99 |
54-09 | 150 | 53 | 72 |
54-10 | 250 | 68 | 86 |
54-11 | 350 | 73 | 99 |
54-12 | 450 | 91 | 96 |
54-13 | 150 | 58 | 70 |
54-14 | 250 | 72 | 94 |
54-15 | 350 | 89 | 95 |
54-16 | 450 | 93 | 92 |
54-17 | 150 | 50 | 62 |
54-18 | 250 | 58 | 78 |
54-19 | 350 | 85 | 93 |
54-20 | 450 | 84 | 96 |
54-21 | 150 | 53 | 63 |
54-22 | 250 | 83 | 85 |
54-23 | 350 | 89 | 90 |
54-24 | 450 | 96 | 86 |
54-25 | 150 | 53 | 57 |
54-26 | 250 | 78 | 85 |
54-27 | 350 | 90 | 91 |
54-28 | 450 | 96 | 93 |
54-29 | 150 | 62 | 70 |
54-30 | 250 | 84 | 92 |
54-31 | 350 | 97 | 97 |
54-32 | 450 | 97 | 98 |
54-33 | 150 | 94 | 79 |
54-34 | 250 | 96 | 97 |
190 079
229
c.d. tabeli 54b
1 | 2 | 3 | 4 |
54-35 | 350 | 97 | 99 |
54-36 | 450 | 98 | 99 |
54-37 | 150 | 90 | 84 |
54-38 | 250 | 99 | 96 |
54-39 | 350 | 98 | 100 |
54-40 | 450 | 99 | 100 |
54-41 | 150 | 68 | 75 |
54-42 | 250 | 73 | 88 |
54-43 | 350 | 83 | 92 |
54-44 | 450 | 92 | 98 |
54-45 | 150 | 48 | 53 |
54-46 | 250 | 60 | 88 |
54-47 | 350 | 82 | 97 |
54-48 | 450 | 95 | 95 |
54-49 | 150 | 50 | 47 |
54-50 | 250 | 63 | 89 |
54-51 | 350 | 83 | 91 |
54-52 | 450 | 91 | 90 |
54-53 | 150 | 48 | 52 |
54-54 | 250 | 63 | 75 |
54-55 | 350 | 91 | 92 |
54-56 | 450 | 97 | 97 |
54-57 | 150 | 50 | 83 |
54-58 | 250 | 73 | 94 |
54-59 | 350 | 91 | 98 |
54-60 | 450 | 94 | 98 |
230
190 079
c.d. tabeli 54b
54-61 | 150 | 63 | 52 |
250 | 96 | 96 | |
350 | 97 | 96 | |
54-62 | 150 | 77 | 77 |
250 | 93 | 87 | |
350 | 98 | 98 | |
54-63 | 150 | 83 | 89 |
250 | 96 | 96 | |
350 | 98 | 98 |
Wybitną chwastobójcza efektywność, nawet w porównaniu z Preparatem J, otrzymano w tym teście dla kompozycji do oprysku zawierających lecytynę i FIuoohT FC-754 (54-01 do 54-04). Zastosowanie innych fluoro-organicznych suofaktantów zamiast FluoraT FC-754 dało zmienne wyniki. FluoraT FC-750 (kompozycje 54-05 do 54-08) był dopuszczalnym środkiem zastępczym; jednakże FlznraΤ FC-751, FlunoaΤ FC-760, FluoraT FC-120, FluoraT FC-171, FluOTad FC-129 i FluoraT FC-17OC (kompozycje 54-09 do 54-32) dawały mniejsze wzmożenie efektywności. Podobny układ wystąpił z kompozycjami do oprysku (54-33 do 54-60) zawierającymi te same flznrz-oocHniczne suofaktanty jak powyżej z wyjątkiem FluoraT FC-751, lecz bez lecytyny. Warto zauważyć, że spośród wszystkich flunon-nocanicznych suofaktantów badanych w tym teście, tylko FlunraΤ FC-754 i FIuothT FC-750 są kationowe. Doskonałą chwastobójczą efektywność zanotowano też w tym teście dla koncentratów glifosatu zawierających lecytynę i FluoraT FC-754, zwłaszcza kompozycja 54-63.
Przykład 55
Przygotowano kompozycje To oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rnz,czynniąi jak pokazano w tabeli 55a. Kompozycje wytworzono pozez proste zmieszanie składników. Lecytyna z soi (45% fosfolipid, Avanti), gdy występowała, była najpierw wytworzona metodą sonikacji w wodzie w celu uzyskania hnmngenlcznej kompozycji. Przygotowano czteoy oóżne stężenia glifosatu (nie pokazane w tabeli 5 5 a), obliczone tak aby po nałożeniu oprysku o objętości 93 l/ha, uzyskać dawki glifosatu wskazane w tabeli 55b.
Tabela 55h
Kompozycja do oprysku | % wagowy | Źródło lecytyny | Oleinian metylu jako | ||||
Lecytyna | FIuo-hT C-754 | Stearynian butylu | Oleinian metylu | 01eth-20 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
55-01 | 0,05 | 0,050 | soja z lecytyny | ||||
55-02 | 0,05 | 0,050 | soja z lecytyny |
190 079
231
c.d. tabeli 55a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
55-03 | 0,05 | soja z lecytyny | |||||
55-04 | 0,050 | ||||||
55-05 | 0,050 | ||||||
55-06 | 0,05 | LI-700 | |||||
55-07 | 0,005 | 0,05 | |||||
55-08 | 0,01 | 0,05 | |||||
55-09 | 0,05 | ||||||
55-10 | 0,005 | ||||||
55-11 | 0,01 | czysty | |||||
55-12 | 0,01 | metylowany olej nasienny |
Zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crusgalli, ECHCF) i Prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Preparaty B i C stosowano jako porównawcze traktowania, reprezentujące odpowiednio techniczną sól glifosatu IPA i handlowy preparat soli glifosatu IPA. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 55b.
Tabela 55b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | echcf | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Preparat B | 50 | 0 | 0 | 0 |
100 | 38 | 35 | 35 | |
200 | 87 | 50 | 90 | |
300 | 95 | 88 | 94 | |
Preparat C | 50 | 0 | 2 | 0 |
100 | 32 | 55 | 25 | |
200 | 85 | 97 | 93 | |
300 | 96 | 99 | 96 |
232
190 079
c.d. tabeli 55b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
55-01 | 50 | 78 | 53 | 88 |
100 | 90 | 60 | 95 | |
200 | 99 | 96 | 99 | |
300 | 99 | 97 | 98 | |
55-02 | 50 | 25 | 15 | 43 |
100 | 72 | 30 | 82 | |
200 | 94 | 62 | 93 | |
300 | 95 | 77 | 94 | |
55-03 | 50 | 20 | 8 | 32 |
100 | 52 | 22 | 78 | |
200 | 87 | 55 | 91 | |
300 | 95 | 65 | 93 | |
55-04 | 50 | 62 | 37 | 85 |
100 | 82 | 68 | 92 | |
200 | 97 | 96 | 95 | |
300 | 98 | 95 | 97 | |
55-05 | 50 | 15 | 10 | 25 |
100 | 47 | 27 | 23 | |
200 | 85 | 62 | 87 | |
300 | 90 | 63 | 92 | |
55-06 | 50 | 0 | 2 | 0 |
100 | 20 | 15 | 20 | |
200 | 85 | 60 | 82 | |
300 | 90 | 65 | 90 | |
55-07 | 50 | 67 | 27 | 82 |
100 | 87 | 55 | 93 | |
200 | 94 | 92 | 96 | |
300 | 97 | 99 | 97 |
190 079
233
c.d. tabeli 55b
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
55-08 | 50 | 62 | 30 | 75 |
100 | 78 | 63 | 91 | |
200 | 93 | 96 | 96 | |
300 | 94 | 98 | 98 | |
55-09 | 50 | 65 | 45 | 77 |
100 | 80 | 73 | 95 | |
200 | 93 | 98 | 97 | |
300 | 95 | 99 | 99 | |
55-10 | 50 | 10 | 25 | 5 |
100 | 23 | 35 | 37 | |
200 | 90 | 50 | 93 | |
300 | 92 | 73 | 94 | |
55-11 | 50 | 10 | 25 | 0 |
100 | 52 | 33 | 43 | |
200 | 88 | 72 | 93 | |
300 | 94 | 78 | 94 | |
55-12 | 50 | 0 | 15 | 0 |
100 | 43 | 35 | 33 | |
200 | 91 | 70 | 90 | |
300 | 94 | 82 | 93 |
Wyniki tego testu z zastosowaniem glifosatu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym, stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (55-03) była dużo bardziej efektywnym rozczynnikiem niż środek wspomagający na bazie lecytyny LI-700 (55-06) szeroko stosowany w dziedzinie.
Fluorad FC-754, albo sam (55-04) lub w kombinacji z lecytyną (55-01) dał bardzo dużą efektywność, lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca.
Przykład 56
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające dichlorek parakwatu i rozczynniki. Kompozycje 56-01 do 56-12 były dokładnie jak kompozycje 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
234
190 079
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i Prickly sida (Sida Spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 8 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 12 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny dichlnryą Grαmnxnn, handlowy preparat parakwatu z firmy Zeneca. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 56.
Tabela 56
Kompozycja do oprysku | Dawka parakwatu g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Dichlnryą parakwatu (techniczny) | 25 | 50 | 83 | 55 |
50 | 57 | 78 | 60 | |
100 | 73 | 84 | 69 | |
200 | 85 | 95 | 99 | |
Gramokson (handlowy) | 25 | 40 | 72 | 40 |
50 | 60 | 70 | 52 | |
100 | 72 | 58 | 55 | |
200 | 72 | 89 | 63 | |
56-01 | 25 | 75 | 93 | 67 |
50 | 82 | 97 | 91 | |
100 | 95 | 98 | 97 | |
200 | 100 | 99 | 99 | |
56-02 | 25 | 67 | 80 | 48 |
50 | 68 | 87 | 65 | |
100 | 88 | 97 | 93 | |
200 | 96 | 99 | 98 | |
56-03 | 25 | 55 | 65 | 42 |
50 | 62 | 87 | 65 | |
100 | 83 | 96 | 93 | |
200 | 95 | 99 | 97 |
190 079
235
c.d. tabeli 56
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
56-04 | 25 | 53 | 82 | 45 |
50 | 63 | 94 | 53 | |
100 | 88 | 99 | 86 | |
200 | 92 | 99 | 98 | |
56-05 | 25 | 58 | 67 | 50 |
50 | 60 | 62 | 45 | |
100 | 70 | 73 | 62 | |
200 | 85 | 90 | 88 | |
56-06 | 25 | 53 | 77 | 43 |
50 | 60 | 92 | 40 | |
100 | 80 | 93 | 55 | |
200 | 96 | 99 | 78 | |
56-07 | 25 | 65 | 80 | 45 |
50 | 82 | 92 | 70 | |
100 | 96 | 96 | 89 | |
200 | 100 | 98 | 99 | |
56-08 | 25 | 67 | 80 | 37 |
50 | 82 | 90 | 71 | |
100 | 97 | 98 | 65 | |
200 | 99 | 99 | 93 | |
56-09 | 25 | 72 | 90 | 50 |
50 | 80 | 97 | 57 | |
100 | 91 | 99 | 94 | |
200 | 97 | 100 | 97 | |
56-10 | 25 | 67 | 87 | 45 |
50 | 68 | 75 | 57 | |
100 | 78 | 93 | 63 | |
200 | 82 | 97 | 82 |
236
190 079
c.d. tabeli 56
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
56-11 | 25 | 65 | 80 | 45 |
50 | 73 | 77 | 62 | |
100 | 90 | 95 | 62 | |
200 | 94 | 98 | 78 | |
56-12 | 25 | 67 | 78 | 37 |
50 | 75 | 90 | 55 | |
100 | 77 | 97 | 90 | |
200 | 85 | 99 | 92 |
Wyniki tego testu z zastosowaniem parakwatu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (56-03) była dużo bardziej efektywnym rozczynnikiem na SIDSP niż środek wspomagający na bazie lecytyny LI-700 (56-06) szeroko stosowany w dziedzinie.
Fluorad FC-754 (56-04) dał bardzo dużą efektywność, lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca. W obecności lecytyny (56-01), efektywność zwiększyła się wybitnie dalej, sugerując syaergistyczae współdziałanie pomiędzy tymi dwoma rozczyaaikami.
Przykład 57
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające sól sodową acifluorfenu i rozczynniki. Kompozycje 57-01 do 57-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida Spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 15 dni po posadzeniu ABUTH, 9 dni po posadzeniu ECHCF i 22 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 10 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny acifluorfen sodu i Blazer, handlowy preparat acifluorfenu z firmy Rohm & Haas. Wyniki, uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania, pokazano w tabeli 57.
Tabela 57
Kompozycja do oprysku | Dawka acifuorofenu g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
25 | 20 | 2 | 15 | |
Acifluorofen (techniczny) | ||||
50 | 32 | 7 | 17 | |
100 | 52 | 18 | 35 | |
200 | 62 | 35 | 40 |
190 079
237
c.d. tabeli 57
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Bl-zor (h-ndlrwy) | 25 | 30 | 30 | 5 |
50 | 53 | 53 | 12 | |
100 | 55 | 55 | 7 | |
200 | 65 | 65 | 32 | |
57-01 | 25 | 60 | 7 | 20 |
50 | 63 | 20 | 20 | |
100 | 65 | 43 | 33 | |
200 | 80 | 70 | 48 | |
57-02 | 25 | 25 | 7 | 5 |
50 | 42 | 12 | 25 | |
100 | 60 | 30 | 22 | |
200 | 68 | 68 | 50 | |
57-03 | 25 | 22 | 5 | 10 |
50 | 55 | 7 | 33 | |
100 | 62 | 25 | 27 | |
200 | 65 | 55 | 48 | |
57-04 | 25 | 57 | 7 | 13 |
50 | 67 | 10 | 32 | |
100 | 67 | 35 | 32 | |
200 | 70 | 70 | 45 | |
57-05 | 25 | 30 | 3 | 15 |
50 | 47 | 27 | 27 | |
100 | 55 | 42 | 37 | |
200 | 65 | 60 | 38 | |
57-06 | 25 | 28 | 0 | 3 |
50 | 50 | 0 | 10 | |
100 | 55 | 30 | 25 | |
200 | 67 | 58 | 47 |
238
190 079
c.d. tabeli 57
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
57-07 | 25 | 35 | 20 | 17 |
50 | 55 | 35 | 27 | |
100 | 58 | 63 | 32 | |
200 | 67 | 67 | 55 | |
57-08 | 25 | 40 | 20 | 8 |
50 | 57 | 30 | 28 | |
100 | 60 | 60 | 30 | |
200 | 70 | 77 | 48 | |
57-09 | 25 | 47 | 20 | 22 |
50 | 55 | 35 | 35 | |
100 | 62 | 65 | 38 | |
200 | 68 | 82 | 50 | |
57-10 | 25 | 28 | 0 | 5 |
50 | 48 | 0 | 10 | |
100 | 53 | 5 | 25 | |
200 | 62 | 35 | 40 | |
57-11 | 25 | 35 | 0 | 5 |
50 | 43 | 0 | 30 | |
100 | 50 | 0 | 35 | |
200 | 65 | 43 | 47 | |
57-12 | 25 | 40 | 5 | 5 |
50 | 55 | 18 | 35 | |
100 | 60 | 47 | 38 | |
200 | 70 | 62 | 48 |
Wyniki tego testu z zastosowaniem Hciflunofenu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Pozy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (57-03) dała efektywność podobną To uzyskanej ze środkiem wspomagającym na bazie lecytyny LI-700 (57-06) szeroko stosowanym w dziedzinie.
190 079
239
Fluorad FC-754, albo sam (57-04) lub w kombinacji z lecytyną(57-01) dał efektywność na ABUTH i SIDSP lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca.
Przykład 58
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające asulam i rozczynniki. Kompozycje 58-01 do 58-12 były dokładnie jak odpowiednio kompozycje 58-01 do 58-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 11 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny asulam i Asulox, handlowy preparat asulamu z firmy Rhone-Poulenc. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 58.
Tabela 58
Kompozycja do oprysku | Dawka asulamu g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Asulam (techniczny) | 200 | 0 | 12 | 0 |
400 | 17 | 27 | 5 | |
800 | 48 | 32 | 20 | |
1400 | 42 | 50 | 37 | |
Asuloks (handlowy) | 200 | 3 | 5 | 0 |
400 | 27 | 30 | 20 | |
800 | 52 | 45 | 25 | |
1400 | 50 | 60 | 40 | |
58-01 | 200 | 5 | 8 | 13 |
400 | 23 | 45 | 22 | |
800 | 50 | 50 | 30 | |
1400 | 60 | 65 | 48 | |
58-02 | 2 00 zuu | 0 | 20 ZU | 17 |
400 | 33 | 40 | 20 | |
800 | 47 | 48 | 33 | |
1400 | 53 | 68 | 55 |
240
190 079
c.d. tabeli 58
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
58-03 | 200 | 3 | 20 | 3 |
400 | 28 | 52 | 7 | |
800 | 50 | 50 | 23 | |
1400 | 50 | 58 | 43 | |
58-04 | 200 | 3 | 40 | 7 |
400 | 35 | 45 | 18 | |
800 | 52 | 50 | 25 | |
1400 | 58 | 60 | 42 | |
58-05 | 200 | 0 | 10 | 3 |
400 | 23 | 30 | 18 | |
800 | 33 | 50 | 32 | |
1400 | 45 | 57 | 38 | |
58-06 | 200 | 2 | 30 | 10 |
400 | 8 | 47 | 17 | |
800 | 50 | 55 | 28 | |
1400 | 52 | 63 | 40 | |
58-07 | 200 | 0 | 43 | 3 |
400 | 22 | 48 | 17 | |
800 | 40 | 55 | 28 | |
1400 | 52 | 60 | 33 | |
58-08 | 200 | 7 | 47 | 22 |
400 | 20 | 48 | 22 | |
800 | 53 | 55 | 30 | |
1400 | 57 | 60 | 33 | |
58-09 | 200 | 0 | 45 | 7 |
400 | 25 | 50 | 7 | |
800 | 53 | 60 | 32 | |
1400 | 55 | 63 | 37 |
190 079
241
c.d. tabeli 58
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
58-10 | 200 | 22 | 37 | 10 |
400 | 27 | 45 | 10 | |
800 | 50 | 43 | 23 | |
1400 | 52 | 52 | 27 | |
58-11 | 200 | 25 | 33 | 5 |
400 | 15 | 37 | 13 | |
800 | 48 | 42 | 25 | |
1400 | 42 | 52 | 28 | |
58-12 | 200 | 3 | 25 | 17 |
400 | 13 | 42 | 18 | |
ΟΛ0 ouu | 50 | 45 | 30 | |
1400 | 52 | 50 | 33 |
Wyniki tego testu z zastosowaniem asulamu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (58-03) dała podobne wzmożenie do uzyskanego ze środkiem wspomagającym na bazie lecytyny LI-700 (58-06) szeroko stosowanego w dziedzinie.
Fluorad FC-754, albo sam (58-04) lub w kombinacji z lecytyną(58-01) dał efektywność równą do uzyskanej handlowego wzorca.
Przykład 59
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające sól sodową dikamby i rozczyaaiki. Kompozycje 59-01 do 59-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 8 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 17 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny dikamba sodu i Banvel, handlowy preparat dikamby z firmy Sandoz. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano
... wi ta uecii J7.
242
190 079
Tabela 59
Kompozycja do oprysku | Dawka dikamby g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Dikamba (techniczny) | 25 | 47 | 0 | 30 |
50 | 63 | 0 | 40 | |
100 | 82 | 0 | 50 | |
200 | 93 | 5 | 58 | |
Banvel (handlowy) | 25 | 47 | 0 | 35 |
50 | 68 | 0 | 40 | |
100 | 91 | 0 | 53 | |
200 | 93 | 3 | 63 | |
59-01 | 25 | 42 | 0 | 38 |
50 | 67 | 0 | 48 | |
100 | 92 | 0 | 67 | |
200 | 93 | 3 | 73 | |
59-02 | 25 | 43 | 0 | 43 |
50 | 58 | 0 | 50 | |
100 | 85 | 0 | 62 | |
200 | 89 | 8 | 72 | |
59-03 | 25 | 50 | 0 | 32 |
50 | 65 | 0 | 45 | |
100 | 90 | 0 | 60 | |
200 | 94 | 13 | 68 | |
59-04 | 25 | 43 | 0 | 35 |
50 | 65 | 0 | 42 | |
100 | 94 | 0 | 53 | |
200 | 94 | 13 | 67 |
190 079
243
c.d. tabeli 59
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
59-05 | 25 | 50 | 0 | 35 |
50 | 68 | 0 | 40 | |
100 | 88 | 0 | 53 | |
200 | 92 | 15 | 60 | |
59-06 | 25 | 40 | 0 | 40 |
50 | 65 | 0 | 45 | |
100 | 88 | 0 | 52 | |
200 | 92 | 8 | 70 | |
59-07 | 25 | 45 | 0 | 42 |
50 | 57 | 0 | 45 | |
100 | 88 | 0 | 62 | |
200 | 88 | 20 | 68 | |
59-08 | 25 | 40 | 0 | 38 |
50 | 62 | 0 | 45 | |
100 | 97 | 18 | 62 | |
200 | 93 | 17 | 73 | |
59-09 | 25 | 33 | 0 | 35 |
50 | 60 | 0 | 45 | |
100 | 93 | 0 | 63 | |
200 | 96 | 15 | 73 | |
59-10 | 25 | 35 | 0 | 30 |
50 | 57 | 0 | 43 | |
100 | 90 | 0 | 50 | |
200 | 90 | 3 | 70 | |
59-11 | 25 | 45 | 0 | 30 |
50 | 53 | 0 | 42 | |
100 | 89 | 0 | 55 | |
200 | 92 | 0 | 73 |
244
190 079
c.d. tabeli 59
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
59-12 | 25 | 38 | 0 | 37 |
50 | 60 | 0 | 45 | |
100 | 96 | 0 | 52 | |
200 | 93 | 0 | 70 |
Wyniki tego testu z zastosowaniem dikamby jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (59-03) dała podobne wzmożenie efektywności do uzyskanego ze środkiem wspomagającym na bazie lecytyny LI-700 (59-06) szeroko stosowanym w dziedzinie.
Fluorad FC-754 (59-04) dał efektywność podobną do uzyskanej z handlowym wzorcem. Dalsze wzmożenie na SIDSP otrzymano z kombinacją Fluorad FC-754 i lecytyną (59-01).
Przykład 60
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające metsulfuron metylu i rozczynniki. Kompozycje 60-01 do 60-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Nakładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 14 po wysianiu ABUTH, 8 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny metsulfuron metylu i Ally, handlowy preparat metsulfuronu z firmy Du Pont. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania, pokazano w tabeli 60.
Tabela 60
Kompozycja do oprysku | Dawka metsulfuronu g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Metsulfuron (techniczny) | 0,5 | 72 | 0 | 5 |
1,0 | 90 | 0 | 23 | |
5,0 | 96 | 0 | 50 | |
10,0 | 97 | 30 | 55 | |
Ally (handlowy) | 0,5 | 75 | 0 | 5 |
1,0 | 85 | 0 | 22 | |
5,0 | 95 | 0 | 42 | |
10,0 | 97 | 25 | 53 |
190 079
245
c.d. tabeli 60
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
60-01 | 0,5 | 95 | 0 | 47 |
1,0 | 96 | 20 | 53 | |
5,0 | 97 | 25 | 62 | |
10,0 | 98 | 45 | 62 | |
60-02 | 0,5 | 87 | 0 | 40 |
1,0 | 90 | 10 | 55 | |
5,0 | 95 | 10 | 58 | |
10,0 | 96 | 40 | 63 | |
60-03 | 0,5 | 87 | 0 | 27 |
1,0 | 90 | 0 | 40 | |
5,0 | 96 | 10 | 57 | |
10,0 | 97 | 33 | 63 | |
60-04 | 0,5 | 90 | 0 | 33 |
1,0 | 95 | 0 | 50 | |
5,0 | 98 | 17 | 62 | |
10,0 | 99 | 28 | 58 | |
60-05 | 0,5 | 85 | 0 | 27 |
1,0 | 90 | 0 | 33 | |
5,0 | 95 | 0 | 47 | |
10,0 | 95 | 13 | 60 | |
60-06 | 0,5 | 77 | 0 | 30 |
1,0 | 89 | 10 | 47 | |
5,0 | 96 | 17 | 62 | |
10,0 | 98 | 33 | 60 | |
60-07 | 0,5 | 94 | 0 | 55 |
1,0 | 97 | 10 | 60 | |
5,0 | 98 | 43 | 60 | |
10,0 | 97 | 55 | 65 |
246
190 079
c.d. tabeli 60
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
60-08 | 0,5 | 93 | 0 | 55 |
1,0 | 96 | 5 | 58 | |
5,0 | 97 | 42 | 60 | |
10,0 | 97 | 50 | 60 | |
60-09 | 0,5 | 93 | 0 | 55 |
1,0 | 97 | 10 | 62 | |
5,0 | 98 | 65 | 62 | |
10,0 | 98 | 65 | 63 | |
60-10 | 0,5 | 85 | 0 | 28 |
1,0 | 82 | 0 | 30 | |
5,0 | 95 | 10 | 52 | |
10,0 | 96 | 17 | 57 | |
60-11 | 0,5 | 73 | 0 | 25 |
1,0 | 88 | 20 | 28 | |
5,0 | 94 | 25 | 53 | |
10,0 | 96 | 32 | 57 | |
60-12 | 0,5 | 75 | 0 | 32 |
1,0 | 85 | 20 | 37 | |
5,0 | 94 | 23 | 55 | |
10,0 | 96 | 25 | 57 |
Wyniki tego testu z zastosowaniem metsulfuronu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (60-03) nieznacznie efektywniejszym rozczyaaikiem niż środek wspomagający na bazie lecytyny LI-700 (60-06) szeroko stosowany w dziedzinie do poprawy działania na ABUTH przy najmniejszej dawce testowanego egzogennego środka chemicznego.
Fluorad FC-754, albo sam (60-04) lub w kombinacji z lecytyną (60-01) dał dużą efektywność, lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca.
Przykład 61
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające imazetapyr i rozczynniki. Kompozycje 61-01 do 61-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
190 079
247
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 14 dni po posadzeniu ECHCF i 21 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 14 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny imazetapyr i Pursuit, handlowy preparat imazetapyru z firmy American Cyanamid. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 61.
Tabela 61
Kompozycja do oprysku | Dawka imazetapiru g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Imazetapir (techniczny) | 5 | 78 | 5 | 20 |
10 | 83 | 20 | 30 | |
25 | 93 | 35 | 40 | |
50 | 94 | 53 | 50 | |
Pursuit (techniczny) | 5 | 70 | 5 | 25 |
10 | 73 | 33 | 30 | |
25 | 90 | 50 | 42 | |
50 | 93 | 62 | 57 | |
61-01 | 5 | 70 | 45 | 35 |
10 | 75 | 62 | 52 | |
25 | 92 | 63 | 57 | |
50 | 93 | 72 | 62 | |
61-02 | 5 | 73 | 57 | 32 |
10 | 75 | 67 | 43 | |
25 | 90 | 70 | 52 | |
50 | 92 | 72 | 57 | |
61-03 | 5 | 70 | 42 | 27 |
10 | 78 | 42 | 35 | |
25 | 90 | 53 | 45 | |
50 | 92 | 62 | 52 |
248
190 079
c.d. tabeli 61
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
61-04 | 5 | 73 | 55 | 33 |
10 | 77 | 68 | 45 | |
25 | 93 | 68 | 47 | |
50 | 94 | 68 | 60 | |
61-05 | 5 | 73 | 47 | 32 |
10 | 73 | 45 | 40 | |
25 | 90 | 62 | 47 | |
50 | 91 | 68 | 52 | |
61-06 | 5 | 78 | 72 | 30 |
10 | 83 | 70 | 35 | |
25 | 93 | 77 | 62 | |
50 | 94 | 78 | 58 | |
61-07 | 5 | 82 | 75 | 38 |
10 | 90 | 90 | 52 | |
25 | 93 | 93 | 53 | |
50 | 97 | 97 | 62 | |
61-08 | 5 | 75 | 77 | 38 |
10 | 90 | 92 | 50 | |
25 | 95 | 93 | 57 | |
50 | 97 | 99 | 63 | |
61-09 | 5 | 78 | 80 | 40 |
10 | 83 | 89 | 63 | |
25 | 93 | 93 | 62 | |
50 | 96 | 93 | 60 |
190 079
249
c.d. tabeli 61
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
61-10 | 5 | 85 | 50 | 37 |
10 | 77 | 50 | 45 | |
25 | 91 | 63 | 48 | |
50 | 93 | 75 | 57 | |
61-11 | 5 | 75 | 38 | 43 |
10 | 80 | 38 | 37 | |
25 | 92 | 62 | 45 | |
50 | 93 | 73 | 53 | |
61-12 | 5 | 75 | 55 | 38 |
10 | 83 | 60 | 43 | |
25 | 92 | 67 | 53 | |
50 | 93 | 77 | 55 |
Wyniki tego testu z zastosowaniom imozetapyrujoZo egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (61-03) była mniej efektywnym rozc/yaainiom niż środek wspomagający na bazie lecytyny LI-700 (61-06).
Fluorad FC-754 (61-04) dał efektywność na ECHCF lepszą od uzyskanej dla handlowego wzorca. Kombinacja Flurrad FC-754 % i lecytyno (61-01) daje nie/nac/ae dalsze wzmtżenio efektywności na SIDSP.
Przykład 62
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające fluazifop p-butylu i rΘ/c/ynaini. Kompozycjo 62-01 do 62-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i z-kres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednir do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: z-ślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i dwuliścienny signalgrass (Brachiaria platyphylla, BRAPP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycj-mi dokonono w 15 dni po posadzeniu ABUTH, 15 dni po posadzeniu ECHCF i 16 dni po posadzeniu BRAPP. Określeni- inhibicii chwastobóiczei dokonano 10 dni no /.-saosowaaiu.
z o o x
Wzorce obejmowały techniczny flua/ifop p-butylu i Fusilade 5, handlowy preparat flup-butylu z firmy Zoneca. Wyniki, uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania, prka/aao w tobeli 62.
250
190 079
Tabela 62
Kompozycja do oprysku | Dawka fluazyfop-p g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Fluazyfop-p-butyl (techniczny) | 2 | 0 | 0 | 20 |
5 | 0 | 3 | 35 | |
10 | 5 | 45 | 65 | |
30 | 5 | 57 | 78 | |
Fusilad 5 (handlowy) | 2 | 0 | 0 | 27 |
5 | 0 | 27 | 33 | |
10 | 5 | 52 | 78 | |
30 | 7 | 75 | 85 | |
62-01 | 2 | 0 | 0 | 20 |
5 | 2 | 27 | 30 | |
10 | 5 | 58 | 78 | |
30 | 10 | 87 | 83 | |
62-02 | 2 | 0 | 7 | 25 |
5 | 0 | 35 | 30 | |
10 | 2 | 58 | 75 | |
30 | 8 | 78 | 75 | |
62-03 | 2 | 0 | 0 | 18 |
5 | 0 | 8 | 27 | |
10 | 0 | 45 | 75 | |
30 | 0 | 55 | 75 | |
62 η Λ 0 A- 4/-| | 2 | o | 20 | 32 |
5 | 2 | 42 | 25 | |
10 | 2 | 55 | 72 | |
30 | 5 | 80 | 78 |
190 079
251
c.d. tabeli 62
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
62-05 | 2 | 0 | 13 | 32 |
5 | 2 | 42 | 32 | |
10 | 2 | 55 | 72 | |
30 | 7 | 58 | 73 | |
62-06 | 2 | 2 | 17 | 23 |
5 | 0 | 20 | 25 | |
10 | 0 | 50 | 75 | |
30 | 0 | 73 | 77 | |
62-07 | 2 | 0 | 50 | 40 |
5 | 0 | 52 | 60 | |
10 | 0 | 67 | 80 | |
30 | 0 | 92 | 85 | |
62-08 | 2 | 0 | 43 | 35 |
5 | 0 | 55 | 37 | |
10 | 7 | 88 | 82 | |
30 | 3 | 96 | 85 | |
62-09 | 2 | 0 | 47 | 18 |
5 | 0 | 50 | 35 | |
10 | 0 | 80 | 80 | |
30 | 3 | 93 | 85 | |
62-10 | 2 | 0 | 23 | 10 |
5 | 0 | 37 | 42 | |
10 | 5 | 55 | 75 | |
30 | 10 | 58 | 80 | |
62-11 | 2 | 0 | 7 | 10 |
5 | 0 | 30 | 28 | |
10 | 0 | 50 | 62 | |
30 | 12 | 53 | 68 |
252
190 079
c.d. tabeli 62
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
62-12 | 2 | 0 | 5 | 20 |
5 | 0 | 7 | 35 | |
10 | 5 | 48 | 68 | |
30 | 12 | 60 | 77 |
Wyniki tego testu z zastosowaniem fluazifop p-butylu jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (62-03) była mniej efektywnym rozczyaaikiem na ECHCF niż środek wspomagający na bazie lecytyny Li-700 (62-06).
Fluorad FC-754, albo sam (62-04) lub w kombinacji z lecytyną(62-01) dał efektywność równą lub lepszą od uzyskanej dli dla handlowego wzorca.
Przykład 63
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające alachlor i rozczyaaiki. Kompozycje 63-01 do 63-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano podanymi powyżej standardowymi metodami. Nakładanie kompozycji do oprysku przeprowadzono 14 dni po posadzeniu ABUTH, 8 dni po posadzeniu ECHCF i 14 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej dokonano 9 dni po zastosowaniu.
Wzorce obejmowały techniczny alachlor i Lasso, handlowy preparat afachloru z firmy Monsanto Company. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 63.
Tabela 63
Kompozycja do oprysku | Dawka alachloru g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Alachlor (techniczny) | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 0 | 0 | |
4000 | 0 | 0 | 0 | |
Lasso (handlowy) | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 5 | 13 | |
2000 | 0 | 30 | 17 | |
4000 | 15 | 43 | 65 |
190 079
253
c.d. tabeli 63
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
63-01 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 0 | 0 | |
4000 | 10 | 0 | 7 | |
63-02 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 22 | 7 | |
4000 | 12 | 47 | 12 | |
63-03 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 0 | 0 | |
4000 | 10 | 0 | 0 | |
63-04 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 0 | 0 | |
4000 | 5 | 0 | 15 | |
63-05 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 0 | 0 | |
4000 | 3 | 0 | 5 | |
63-06 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 13 | 7 | |
4000 | 0 | 37 | 12 | |
63-07 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 8 | 0 | |
2000 | 0 | 28 | 15 | |
4000 | 12 | 50 | 20 |
254
190 079
c.d. tabeli 63
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
63-08 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 8 | 0 | |
2000 | 0 | 8 | 0 | |
4000 | 5 | 20 | 5 | |
63-09 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 3 | 0 | |
4000 | 12 | 42 | 32 | |
63-10 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 0 | 0 | |
4000 | 0 | 0 | 0 | |
63-11 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 0 | 0 | |
4000 | 0 | 0 | 0 | |
63-12 | 500 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | |
2000 | 0 | 0 | 0 | |
4000 | 0 | 0 | 0 |
Żadna z testowanych kompozycji nie wzmagała efektywności chwastobójczej po nakładaniu alachloru w tym teście, powschodowo na ulistnienie. Alachlor nie jest znany jako herbicid nakładany na ulistnienie.
Przykład 64
Przygotowano kompozycje do oprysku zawierające sól ammoniową glufozynatu i rozczynniki. Kompozycje 64-01 do 64-12 były dokładnie jak kompozycje odpowiednio 55-01 do 55-12 z wyjątkiem, że stosowano różny aktywny składnik i zakres stężeń aktywnego składnika wybierano odpowiednio do stosowanego aktywnego składnika.
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH), chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) do i prickly sida (Sida spinosa, SIDSP) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 14 dni po posadzeniu ABUTH, 10 dni po posadzeniu ECHCF i 17 dni po posadzeniu SIDSP. Określenia inhibicji chwastobójczej przeprowadzono 11 dni po zastosowaniu.
190 079
255
Wzorce obejmowały techniczny glufozynat amoniowy i Liberty, handlowy preparat glufozynatu z firmy AgrEvo. Wyniki, uśrednione dła wszystkich replik każdego traktowania, pokazano w tabeli 64.
Tabela 64
Kompozycja do oprysku | Dawka glufozynatu g a.i./ha | % inhibicji | ||
ABUTH | ECHCF | SIDSP | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Glufozynat (techniczny) | 50 | 0 | 0 | 5 |
100 | 47 | 0 | 10 | |
300 | 90 | 23 | 96 | |
600 | 98 | 43 | 94 | |
Liberty (handlowy) | 50 | 77 | 70 | 20 |
100 | 88 | 96 | 93 | |
300 | 98 | 100 | 97 | |
600 | 99 | 100 | 99 | |
64-01 | 50 | 77 | 33 | 70 |
100 | 95 | 58 | 93 | |
300 | 98 | 95 | 97 | |
600 | 99 | 99 | 98 | |
64-02 | 50 | 33 | 30 | 50 |
100 | 63 | 32 | 93 | |
300 | 96 | 52 | 90 | |
600 | 98 | 96 | 97 | |
64-03 | 50 | 15 | 30 | 38 |
100 | 50 | 33 | 87 | |
300 | 92 | 40 | 94 | |
600 | 98 | 70 | 98 | |
64-04 | 50 | 92 | 47 | 50 |
100 | 90 | 53 | 85 | |
300 | 98 | 98 | 96 | |
600 | 98 | 99 | 98 |
256
190 079
c.d tabeli 64
I | 2 | 3 | 4 | 5 |
64-05 | 50 | 35 | 20 | 20 |
100 | 37 | 30 | 20 | |
300 | 97 | 45 | 78 | |
600 | 91 | 53 | 92 | |
64-06 | 50 | 10 | 0 | 20 |
100 | 20 | 3 | 20 | |
300 | 89 | 47 | 82 | |
600 | 91 | 94 | 89 | |
64-07 | 50 | 50 | 35 | 70 |
100 | 73 | 52 | 80 | |
300 | 95 | 87 | 98 | |
600 | 98 | 98 | 97 | |
64-08 | 50 | 48 | 30 | 88 |
100 | 83 | 50 | 93 | |
300 | 98 | 97 | 96 | |
600 | 98 | 99 | 96 | |
64-09 | 50 | 58 | 35 | 92 |
100 | 91 | 62 | 93 | |
300 | 98 | 96 | 97 | |
600 | 98 | 99 | 96 | |
64-10 | 50 | 30 | 30 | 0 |
100 | 43 | 35 | 10 | |
300 | 96 | 43 | 92 | |
600 | 95 | 70 | 91 | |
64-11 | 50 | 33 | 35 | 0 |
100 | 53 | 35 | 7 | |
300 | 96 | 43 | 89 | |
600 | 97 | 88 | 93 |
190 079
257
c.d. tabeli 64
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
64-12 | 50 | 37 | 5 | 5 |
100 | 37 | 20 | 10 | |
300 | 95 | 40 | 88 | |
600 | 97 | 85 | 93 |
Wyniki tego testu z zastosowaniem glufozynat jako egzogennego środka chemicznego podsumowano następująco:
Przy małym stosowanym tu stężeniu 0,05%, lecytyna z soi zawierająca 45% fosfolipidu (64-03) była znacznie bardziej efektywnym rozczynnikiem niż środek wspomagający na bazie lecytyny Li-700 (64-06) szeroko stosowany w dziedzinie.
Fluorad FC-754, albo sam (64-04) lub w kombinacji z lecytyną (64-01) dał bardzo dużą efektywność, podobną do uzyskanej dla handlowego wzorca.
Przykład 65
Przygotowano wodne koncentraty zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 65a. Sposób (v) stosowano dla kompozycji 65-01 do 65-07. Sposób (viii) stosowano dla kompozycji 65-16. Sposób (x) stosowano dla kompozycji 65-08 do 65-15, 65-17 i 65-18. Wszystkie zawierające lecytynę kompozycje wytworzono stosując lecytynę z soi (45% fosfolipid, Avanti).
Tabela 65a
Kompozycja do oprysku | Glifosat g a.e./1 | % wagowy | ||||||
Lecytyna | Fluorad FC-135 | Stearynian butylu | Etho meen T/25 | Ceteareth- -20 | Arco- solve DPM | Ceteareth 27 | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
65-01 | 348 | 3,0 | 3,00 | 0,75 | ||||
65-02 | 348 | 3,8 | 3,75 | 5,00 | ||||
65-03 | 348 | 3,8 | 3,75 | 7,50 | ||||
65-04 | 348 | 2,0 | 5,00 | 0,75 | ||||
65-05 | 348 | 5,0 | 5,00 | 0,75 | ||||
65-06 | 348 | 2,0 | 2,00 | |||||
65-07 | 348 | 1,0 | 1,00 | |||||
65-08 | 220 | 1,5 | 1,5 | 3,00 | 3,0 | |||
65-09 | 220 | 1,5 | 1,5 | 3,00 | 3,0 | |||
65-10 | 220 | 1,5 | 1,5 | 6,00 | 3,0 | |||
65-11 | 220 | 1,5 | 1,5 | 6,00 | 3,0 |
258
190 079
c.d. tabeli 65a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
65-12 | 220 | 3,0 | 1,5 | 3,00 | 3,0 | |||
65-13 | 220 | 3,0 | 1,5 | 3,00 | 3,0 | |||
65-14 | 348 | 1,5 | 1,5 | 6,00 | 3,0 | |||
65-15 | 348 | 3,0 | 1,5 | 3,00 | 3,0 | |||
65-16 | 348 | 3,0 | ||||||
65-17 | 348 | 3,0 | 3,0 | |||||
65-18 | 348 | 3,0 | 13,0 | 5,0 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 18 Tni po zastosowaniu.
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze traktowania. Wyniki uśrednione z wszystkich oeplik z każdego traktowania, przytoczono w tabeli 65b.
Tabela 65b
Kompozycja To oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 100 | 28 | 32 |
200 | 41 | 37 | |
300 | 73 | 64 | |
400 | 22 | 30 | |
Preparat J | 100 | 38 | 32 |
200 | 82 | 73 | |
300 | 89 | 91 | |
400 | 97 | 89 | |
65-01 | 100 | 73 | 28 |
200 | 90 | 66 | |
300 | 97 | 92 | |
400 | 100 | 96 |
190 079
259
c.d. tabeli 65b
1 | 2 | 3 | 4 |
65-02 | 100 | 77 | 32 |
200 | 87 | 67 | |
300 | 84 | 78 | |
400 | 98 | 84 | |
65-03 | 100 | 79 | 33 |
200 | 82 | 66 | |
300 | 99 | 81 | |
400 | 97 | 88 | |
65-04 | 100 | 69 | 35 |
200 | 95 | 59 | |
300 | 96 | 84 | |
400 | 92 | 91 | |
65-05 | 100 | 82 | 32 |
200 | 92 | 55 | |
300 | 96 | 71 | |
400 | 94 | 87 | |
65-06 | 100 | 83 | 33 |
200 | 100 | 52 | |
300 | 100 | 68 | |
400 | 99 | 75 | |
65-07 | 100 | 77 | 35 |
200 | 90 | 58 | |
300 | 95 | 71 | |
400 | 94 | 90 | |
65-08 | 100 | 51 | 40 |
200 | 89 | 75 | |
300 | 96 | 92 | |
400 | 95 | 98 |
260
190 079
c.d. tabeli 65b
1 | 2 | 3 | 4 |
65-09 | 100 | 76 | 57 |
200 | 98 | 81 | |
300 | 97 | 86 | |
400 | 96 | 98 | |
65-10 | 100 | 69 | 60 |
200 | 98 | 63 | |
300 | 95 | 82 | |
400 | 99 | 90 | |
65-11 | 100 | 61 | 60 |
200 | 94 | 84 | |
300 | 97 | 89 | |
400 | 99 | 97 | |
65-12 | 100 | 64 | 53 |
200 | 95 | 82 | |
300 | 96 | 90 | |
400 | 95 | 98 | |
65-13 | 100 | 61 | 58 |
200 | 94 | 78 | |
300 | 88 | 87 | |
400 | 100 | 94 | |
65-14 | 100 | 56 | 61 |
200 | 88 | 77 | |
300 | 91 | 82 | |
400 | 97 | 89 | |
65-15 | 100 | 42 | 52 |
200 | 82 | 80 | |
300 | 86 | 90 | |
400 | 97 | 92 |
190 079
261
c.d. tabeli 65b
1 | 2 | 3 | 4 |
65-16 | 100 | 64 | 49 |
200 | 86 | 75 | |
300 | 97 | 88 | |
400 | 100 | 82 | |
65-17 | 100 | 57 | 32 |
200 | 88 | 66 | |
300 | 95 | 73 | |
400 | 100 | 88 | |
65-18 | 100 | 52 | 35 |
200 | 70 | 77 | |
300 | 82 | 79 | |
400 | 97 | 73 |
Koncentraty 65-01 do 65-07, zawierające lecytynę i Fluorad FC-754, wykazywały wybitną efektywność chwastobójczą. Na ABUTH, kilZa z nich było w przybliżeniu tak efektywne przy 100 g a.e./ha jak handlowy wzorzec, Preparat J przy 200 g a.e./ha. Na ECHCF, wszystkie wykazywały silne wzmożenie względem Preparatu B lecz większość nie była równa Preparatowi J na te gatunki. Działanio kompozycji 65-07, zawierającej lecytynę i Fluorad FC-754 każdy przy bardzo małym stosunku wagowym do glifosatu a.e, około 1:30, było wyraźnie silne. Dodanie we względnie dużym stężeniu Ethomeen T/25, jak w kompozycji 65-02 i 65-03, nie wpłynęło na efektywność chwastobójczą w obecności lecytyny i Fluorad FC-754 i można nawet być szkodliwe. Względnie słabe dzi-łanie kompozycji 65-18, zawierającej w dużym stężeniu Ethomoon T/25 lecz bez (w tym przypadku) Fluorad FC-754, jest zgodne z tą obserwacją. Nie wnikając w teorię, uw-żb się, że takie duże stężenia Ethomoenu T/25 łącznio z lecytyną prowadzą do powstania raczej mieszanych miceli niż liposomów w dyspersji wodnej. Kompozycja 65-16, zawierająca Fluorad FC-754 przy stosunku wagowym do glifosatu a.o. około 1:10, lecz bez lecytyny, wykazywała efektywność chwastobójczą podobną do tej kompozycji 65-01, co sugeruje, że w warunkach togo testu duża część wzmożenia dzięki nomαinacji lecytyny/Fluor-d FC-754 przypisana była do składnik- Fluorad FC-754.
Przykład 66
Przygotowano wodno kompozycjo do oprysku zawierające sól giifosaiu IPA i składniZi rozczytaina jak pokazano w tabeli 66a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 66-61 do 66-64, 66-67, 66-69 i 66-71 i sposób (iii) dla kompozycji 66-01 do 66-60, 66-66, 66-68, 66-70 i 66-72 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipidu, Avbnti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
262
190 079
Tabela 66a
Kompozycja do oprysku | % wagowy | ||||
Lecytyna | MON 0818 | Fluorad FC-754 | Ethomeen T/25 | Ethomeen c/12 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
66-01 | 0,020 | 0,025 | 0,02 | ||
66-02 | 0,030 | 0,025 | 0,02 | ||
66-03 | 0,050 | 0,025 | 0,02 | ||
66-04 | 0,020 | 0,025 | 0,03 | ||
66-05 | 0,030 | 0,025 | 0,03 | ||
66-06 | 0,050 | 0,025 | 0,03 | ||
66-07 | 0,020 | 0,025 | 0,04 | ||
66-08 | 0,030 | 0,025 | 0,04 | ||
66-09 | 0,050 | 0,025 | 0,04 | ||
66-10 | 0,020 | 0,025 | 0,05 | ||
66-11 | 0,030 | 0,025 | 0,05 | ||
66-12 | 0,050 | 0,025 | 0,05 | ||
66-13 | 0,020 | 0,02 | |||
66-14 | 0,030 | 0,02 | |||
66-15 | 0,050 | 0,02 | |||
66-16 | 0,020 | 0,03 | |||
66-17 | 0,030 | 0,03 | |||
66-18 | 0,050 | 0,03 | |||
66-19 | 0,020 | 0,04 | |||
66-20 | 0,030 | 0,04 | |||
66-21 | 0,050 | 0,04 | |||
66-22 | 0,020 | 0,05 | |||
66-23 | 0,030 | 0,05 | |||
66-24 | 0,050 | 0,05 |
190 079
263
c.d. tabeli 66a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
66-25 | 0,020 | 0,02 | 0,025 | ||
66-26 | 0,030 | 0,02 | 0,025 | ||
66-27 | 0,050 | 0,02 | 0,025 | ||
66-28 | 0,020 | 0,03 | 0,025 | ||
66-29 | 0,030 | 0,03 | 0,025 | ||
66-30 | 0,050 | 0,03 | 0,025 | ||
66-31 | 0,020 | 0,04 | 0,025 | ||
66-32 | 0,030 | 0,04 | 0,025 | ||
66-33 | 0,050 | 0,04 | 0,025 | ||
66-34 | 0,020 | 0,05 | 0,025 | ||
66-35 | 0,030 | 0,05 | 0,025 | ||
66-36 | 0,050 | 0,05 | 0,025 | ||
66-37 | 0,020 | 0,02 | 0,025 | ||
66-38 | 0,030 | 0,02 | 0,025 | ||
66-39 | 0,050 | 0,02 | 0,025 | ||
66-40 | 0,020 | 0,03 | 0,025 | ||
66-41 | 0,030 | 0,03 | 0,025 | ||
66-42 | 0,050 | 0,03 | 0,025 | ||
66-43 | 0,020 | 0,04 | 0,025 | ||
66-44 | 0,030 | 0,04 | 0,025 | ||
66-45 | 0,050 | 0,04 | 0,025 | ||
66-46 | 0,020 | 0,05 | 0,025 | ||
66-47 | 0,030 | 0,05 | 0,025 | ||
66-48 | 0,050 | 0,05 | 0,025 | ||
66-49 | 0,020 | 0,02 | 0,050 | ||
66-50 | 0,030 | 0,02 | 0,050 | ||
66-51 | 0,050 | 0,02 | 0,050 |
264
190 079
c.d. tabeli 66a
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
66-52 | 0,020 | 0,03 | 0,050 | ||
66-53 | 0,030 | 0,03 | 0,050 | ||
66-54 | 0,050 | 0,03 | 0,050 | ||
66-55 | 0,020 | 0,050 | 0,02 | ||
66-56 | 0,030 | 0,050 | 0,03 | ||
66-57 | 0,050 | 0,050 | 0,02 | ||
66-58 | 0,020 | 0,050 | 0,03 | ||
66-59 | 0,030 | 0,050 | 0,03 | ||
66-60 | 0,050 | 0,050 | 0,03 | ||
66-61 | 0,050 | ||||
66-62 | 0,050 | ||||
66-63 | 0,025 | ||||
66-64 | 0,025 | ||||
66-65 | 0,050 | 0,08 | 0,025 | ||
66-66 | 0,025 | 0,03 | 0,025 | ||
66-67 | 0,05 | ||||
66-68 | 0,050 | ||||
66-69 | 0,05 | 0,050 | |||
66-70 | 0,050 | 0,050 | |||
66-71 | 0,05 | ||||
66-72 | 0,050 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną {Echinochloa crus-galli, ECHCF) po wzroście potraktowano według standardowych procedur podanych powyżej. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określenia inhibicji chwastobójczej w 15 dni po zastosowaniu.
Preparat J nakładano jako traktowanie porównawcze. Wyniki uśrednione dla wszystkich replik każdego traktowania pokazano w tabeli 66b.
190 079
265
Tabela 66b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat J | 100 | 14 | 42 |
187 | 44 | 87 | |
300 | 71 | 90 | |
400 | 92 | 97 | |
66-01 | 187 | 80 | 80 |
66-02 | 187 | 80 | 97 |
66-03 | 187 | 79 | 94 |
66-04 | 187 | 79 | 91 |
66-05 | 187 | 81 | 80 |
66-06 | 187 | 73 | 88 |
66-07 | 187 | 86 | 90 |
66-08 | 187 | 88 | 91 |
66-09 | 187 | 77 | 85 |
66-10 | 187 | 81 | 80 |
66-11 | 187 | 88 | 68 |
66-12 | 187 | 87 | 72 |
66-13 | 187 | 85 | 61 |
66-14 | 187 | 83 | 47 |
66-15 | 187 | 86 | 61 |
66-16 | 187 | 86 | 57 |
66-17 | 187 | 85 | 44 |
66-18 | 187 | 81 | 62 |
66-19 | 187 | 82 | 63 |
66-20 | 187 | 87 | 62 |
266
190 079
c.d. tabeli 66b
1 | 2 | 3 | 4 |
66-21 | 187 | 84 | 48 |
66-22 | 187 | 80 | 67 |
66-23 | 187 | 86 | 89 |
66-24 | 187 | 78 | 64 |
66-25 | 187 | 84 | 87 |
66-26 | 187 | 81 | 81 |
66-27 | 187 | 74 | 85 |
66-28 | 187 | 71 | 90 |
66-29 | 187 | 76 | 74 |
66-30 | 187 | 81 | 89 |
66-31 | 187 | 78 | 80 |
66-32 | 187 | 79 | 84 |
66-33 | 187 | 82 | 84 |
66-34 | 187 | 74 | 87 |
66-35 | 187 | 81 | 89 |
66-36 | 187 | 85 | 79 |
66-37 | 187 | 68 | 89 |
66-38 | 187 | 69 | 85 |
66-39 | 187 | 86 | 85 |
66-40 | 187 | 83 | 89 |
66-41 | 187 | 77 | 76 |
66-42 | 187 | 83 | 76 |
66-43 | 187 | 74 | 83 |
66-44 | 187 | 84 | 69 |
66-45 | 187 | 85 | 71 |
66-46 | 187 | 80 | 86 |
66-47 | 187 | 83 | 96 |
190 079
267
c.d. tabeli 66b
1 | 2 | 3 | 4 |
66-48 | 187 | 81 | 87 |
66-49 | 187 | 75 | 99 |
66-50 | 187 | 78 | 97 |
66-51 | 187 | 76 | 97 |
66-52 | 187 | 77 | 92 |
66-53 | 187 | 74 | 88 |
66-54 | 187 | 73 | 81 |
66-55 | 187 | 70 | 87 |
66-56 | 187 | 79 | 88 |
66-57 | 187 | 72 | 89 |
66-58 | 187 | 72 | 79 |
66-59 | 187 | 53 | 80 |
66-60 | 187 | 80 | 73 |
66-61 | 187 | 46 | 78 |
66-62 | 187 | 54 | 94 |
66-63 | 187 | 48 | 98 |
66-64 | 187 | 59 | 97 |
66-65 | 187 | 87 | 84 |
66-66 | 187 | 89 | 96 |
66-67 | 187 | 86 | 69 |
66-68 | 187 | 46 | 43 |
66-69 | 187 | 75 | 90 |
66-70 | 187 | 55 | 83 |
66-71 | 187 | 79 | 80 |
66-72 | 187 | 55 | 82 |
Wszystkie kompozycje według tego przykładu zawierające Fluorad FC-754 wykazywały znacznie większą efektywność chwastobójczą na ABUTH przy 187 g a.e./ha niż Preparat J przy tej samej dawce, w wielu przypadkach dając inhibicję ABUTH równą lub większą niż dla
268
190 079
Preparatu J przy 300 g a.e./ha. Jedyną kompozycją według przykładu nie wykazującą silnej poprawy wobec Preparatu J na ABUTH były 66-61 do 66-64, 66-68, 66-70 i 66-72. Są to jedyne preparaty według przykładu nie zawierające Fluorad FC-754.
Przykład 67
Przygotowano wodne kompozycje do oprysku zawierające sól glifosatu IPA i rozczynniki jak pokazano w tabeli 67a. Sposób (i) stosowano dla kompozycji 67-02, 67-04, 67-06, 67-08, 67-10, 67-12, 67-14 i 67-16 do 67-18 i sposób (iii) dla kompozycji 67-01, 67-03, 67-05, 67-07, 67-09, 67-1 L i 67-13 stosując lecytynę z soi (45% fosfolipidu, Avanti). pH wszystkich kompozycji wynosiło w przybliżeniu 5.
Tabela 67a
Kompozycja do oprysku | % wagowy | Typ surfaktanta | |
Lecytyna | Surfaktant | ||
67-01 | 0,05 | 0,05 | Surf H2 |
67-02 | 0,05 | Surf H2 | |
67-03 | 0,05 | 0,05 | Surf H3 |
67-04 | 0,05 | Surf H3 | |
67-05 | 0,05 | 0,05 | Surf H4 |
67-06 | 0,05 | Surf H4 | |
67-07 | 0,05 | 0,05 | Surf H5 |
67-08 | 0,05 | Surf H5 | |
67-09 | 0,05 | 0,05 | Fluorad FC-754 |
67-10 | 0,05 | Fluorad FC-754 | |
67-11 | 0,05 | 0,05 | Surf Hi |
67-12 | 0,05 | Surf HI | |
67-13 | 0,05 | 0,05 | MON 0818 |
67-14 | 0,05 | MON 0818 | |
67-15 | 0,05 | 0,05 | Ethomeen T/25 |
67-16 | 0,05 | Ethomeen T/25 | |
£7 1 7 \J Z ~ I / | 0 10 | MON 0818 | |
67-18 | 0,10 | Ethomeen T/25 |
Rośliny: zaślaz (Abutilon theophrasti, ABUTH) i chwastnicę jednostronną (Echinochloa crus-galli, ECHCF) i po wzroście traktowano typowymi opisanymi tu metodami. Oprysku kompozycjami dokonano w 17 dni po posadzeniu ABUTH i ECHCF, a określania inhibicji chwastobójczej przeprowadzono w 16 dni po zastosowaniu kompozycji.
190 079
269
Preparaty B i J stosowano jako porównawcze Wyniki uśrednione z wszystkich oeplik z każdego traktowania przytoczono w tabeli 67b.
Tabela 67b
Kompozycja do oprysku | Dawka glifosatu g a.e./ha | % inhibicji | |
ABUTH | ECHCF | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Preparat B | 100 | 12 | 22 |
200 | 43 | 43 | |
300 | 63 | 78 | |
400 | 75 | 82 | |
Poepaiat J | 100 | 47 | 27 |
200 | 89 | 83 | |
300 | 98 | 98 | |
400 | 99 | 97 | |
67-01 | 100 | 65 | 60 |
200 | 94 | 84 | |
300 | 99 | 97 | |
400 | 100 | 98 | |
67-02 | 100 | 40 | 45 |
200 | 77 | 75 | |
300 | 91 | 90 | |
400 | 94 | 98 | |
67-03 | 100 | 63 | 37 |
200 | 82 | 82 | |
300 | 97 | 99 | |
400 | 99 | 97 | |
67-04 | 100 | 52 | 38 |
200 | 79 | 73 | |
300 | 95 | 98 | |
400 | 99 | 97 |
270
190 079
c.d. tabeli 67b
1 | 2 | 3 | 4 |
67-05 | 100 | 73 | 68 |
200 | 85 | 94 | |
300 | 98 | 99 | |
400 | 100 | 99 | |
67-06 | 100 | 38 | 58 |
200 | 73 | 92 | |
300 | 85 | 100 | |
400 | 100 | 98 | |
67-07 | 100 | 50 | 43 |
200 | 80 | 78 | |
300 | 94 | 86 | |
400 | 94 | 95 | |
67-08 | 100 | 50 | 48 |
200 | 75 | 62 | |
300 | 89 | 77 | |
400 | 90 | 79 | |
67-09 | 100 | 91 | 47 |
200 | 98 | 75 | |
300 | 99 | 97 | |
400 | 99 | 94 | |
67-10 | 100 | 87 | 38 |
200 | 89 | 73 | |
300 | 99 | 83 | |
400 | 100 | 94 | |
67-11 | 100 | 77 | 73 |
200 | 93 | 79 | |
300 | 98 | 96 | |
400 | 99 | 98 |
190 079
271
c.d. tabeli 67b
1 | 2 | 3 | 4 |
67-12 | 100 | 55 | 52 |
200 | 82 | 89 | |
300 | 96 | 99 | |
400 | 99 | 100 | |
67-13 | 100 | 75 | 63 |
200 | 93 | 92 | |
300 | 98 | 99 | |
400 | 99 | 99 | |
67-14 | 100 | 78 | 82 |
200 | 88 | 86 | |
300 | 96 | 99 | |
400 | 99 | 100 | |
67-15 | 100 | 77 | 68 |
200 | 94 | 95 | |
300 | 98 | 97 | |
400 | 99 | 98 | |
67-16 | 100 | 75 | 75 |
200 | 88 | 99 | |
300 | 98 | 99 | |
400 | 99 | 100 | |
67-17 | 100 | 72 | 77 |
200 | 85 | 98 | |
300 | 98 | 100 | |
400 | 99 | 99 | |
67-18 | 100 | 77 | 77 |
200 | 90 | 96 | |
300 | 97 | 99 | |
400 | 99 | 100 |
272
190 079
Chwastobójcza aktywność kompozycji 67-13 do 67-18, na bozio alZiloaminy wykorzystujących surfaktanty znane w dziedzinie, była bardzo wysoka w tym teście. Kompozycje 67-01 dr 67-12 według tego wynalazku także wykazywały doskonałą efektywność chwastobójczą. Ogólnie, surfαntbaay „Surf HI” do „Surf H5” z węglowodorowymi hydrofobami nio były całkiom tak efektywne jak Flurrad FC-754 posiadający fluorowęglowe hydrofoby, zarówno przy zastosowaniu jak pojedynczy rozczynnik lub łącznio z lecytyną.
Poprzedzający opis specyficznych rozwiązań niniejszego wynalazku nie jest całkowi thym zestawieniom wszystkich możliwych rozwiązań według wynalazku. Fachowcy w dziedzinie rrzpozaają, że można przeprowadzić modyfikacje przedstawionych tu rozwiązań mieszczące się w zakresie tego wynalazku.
Claims (14)
1. Kompozycja herbicydowa, znamienna tym, że obejmuje:
(a) egzogenny środek chemiczny, który stanowi herbicyd wybrany z grupy obejmującej acetanilidy, bipyridyle, cykloheksenony, dinitroaniliny, difenyloetery, kwasy tłuszczowe, hydroksybenzonitryle, imidazolinony, fenoksyzwiązki, fenoksypropioniarny, podstawione moczniki, sulfonylomoczniki, tiokarbaminiany i tria/.yny, (b) pierwszy rozczynnik będący, amίifllic/nym czwartorzędowym związkiem amoniowym lub mieszaniną takich związków, o wzorze
R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9) (R10) (R11) T w którym r8 oznacza hydrokarbyl lub chlorowcoalkil posiadający od 6 do 22 atomów węgla, W oznacza O lub NH i Y oznacza NH, a i b niezależnie oznaczają 0 lub 1, lecz co najmniej jeden z a i b oznacza 1, X oznacza CO, SO lub SO2, n oznacza 2 do 4, r9, r’°, Rn niezależnie oznaczają Ci_4alkil i T oznacza odpowiedni anion i (c) drugi rozczynnik będący tworzącą liposom substancją w ilości tworzącej liposom, przy czym drugi rozczynnik obejmuje amfifiliczny związek lub mieszaninę takich związków posiadających dwie grupy hydrofobowe, z których każda oznacza łańcuch nasycony alkilowy lub acylowy mający od 8 do 22 atomów węgla; przy czym amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mająca dwie grupy hydrofobowe stanowi od 40 do 1θ0 procent wagowo całości amfifilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe obecnych w tej substancji tworzącej liposom.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy pierwszego rozczynnika do egzogennego środka chemicznego wynosi od 1:3 do 1:100.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że R8 oznacza hydrokarbyl i ma 12 do 18 atomów węgla.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że r8 jest fluorowana lub perfluorowana.
5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że herbicyd wybrany jest z grupy obejmującej acetochlor, alachlor, metolachlor, aminotriazol, asulam, bentazon, bialafos, dikwat, parakwat, bromacyl, kletodym, setoksydym, dikambę, diflufenikan, pendimetalin, acifluorofen, C9-10 kwasy tłuszczowe, fomesafen, oksyfluorofen, fosaminę, flupoksam, glufosynat, glifosat, bromoksynil, imazachin, imazetapir, izoksaben, norflurazon, 2,4-D, diclofop, fluazyfop, chizalofop, pikloram, propanil, fluometuron, izoproturon, chlorimuron, chlorsulfuron, halosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, trialat, atrazynę, metrybuzynę, triklopyr i ich chwastobójcze pochodne.
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że drugi rozczynnik obejmuje tworzący liposom związek posiadający grupę hydrofobową zawierającą dwie niezależnie nasycone lub nienasycone grupy hydrokarbylowe Rn i R2, każda niezależnie mająca 7 do 21 atomów węgla, przy czym tworzący liposom związek ma wzór wybrany z grupy obejmującej:
tai \' ί( ΊΜ( ) iCH4R2J OrH C2417.' w którym R' i R4 niezależnie oznaczają atom wodoru, C1 -^alkil lub CRfiiydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion;
(b) N+(r5)(R6)(R7)CH2CH(OCH^^')CH2(OCH2R2)Z· w którym R5, r6 i r7 niezależnie oznaczają atom wodoru, Ci^alkil lub C1.:hydroksyalkil i Z oznacza odpowiedni anion;
(c) N+(R5)(R6)(r7)CH2CH(OCOR')CH'2(OCOR2)Z:
w którym R5, R6, r7 i Z mają powyżej zdefiniowane znaczenia; i
190 079 (d:)N+(R5)(R6)(R7)CH2CH2OPO(O’)OCH2CH(OCOR1)CH2(OCOR2) w którym R\ R6 i r7 mają powyżej zdefiniowane znaczenia.
7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że drugim rozczynnikiem jest fosfolipid wybrany z grupy obejmującej di-Cg^alkanoilofosfatydylocholiny i di-Cs^alkanoilofosfatydyloetanolaminy.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że drugim rozczynnikiem jest ester dipalmitoilowy lub distearoilowy fosfatydylocholiny lub ich mieszanina.
9. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że jest ona trwałą w przechowywaniu stężoną kompozycją zawierającą egzogenny środek chemiczny w ilości 15 do 90 procent wagowo.
10. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że jest stałą kompozycją zawierającą egzogenny środek chemiczny w ilości 30 do 90% wagowo.
11. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że ponadto obejmuje ciekły rozcieńczalnik i zawiera egzogenny środek chemiczny w ilości 15 do 60% wagowo.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że egzogenny środek chemiczny jest rozpuszczalny w wodzie i jest obecny w wodnej fazie kompozycji w ilości 15 do 45 procent wagowo kompozycji.
13. Sposób traktowania roślin, znamienny tym, że kontaktuje się ulistnienie rośliny z biologicznie efektywną ilością kompozycji zdefiniowanej w zastrzeżeniu 1.
14. Sposób traktowania roślin, znamienny tym, że (a) kontaktuje się ulistnienie rośliny z biologicznie efektywną ilością egzogennego środka chemicznego, którym jest herbicyd wybrany z grupy obejmującej acetanilidy, bipyridyle, cykloheksen.ony, dinitroaniliny, difenyloeteiy, kwasy tłuszczowe, hydroksybenzonitryłe, imidazolinony, fenoksyzwiązki, fenoksypropioniarny, podstawione moczniki, sulfonylomoczniki, tiokarbaminiany i triazyny, i
(b) kontaktuje się to samo ulistnienie z wodną kompozycją obejmującą (i) pierwszy rozczynnik będący amfifilicznym czwartorzędowym związkiem amoniowym lub mieszaniną takich związków, o wzorze
R8-Wa-X-Yb-(CH2)n-N+(R9) (R10) (R)T' w którym Rg oznacza hydrokarbyl lub chlorowcoalkil posiadający od 6 do 22 atomów węgla, W oznacza O lub NH i Y oznacza NH, a i b niezależnie oznaczają 0 lub 1 lecz, co najmniej jeden z a i b oznacza 1, X oznacza CO, SO lub SO2, n oznacza 2 do 4, R9, R”0 i Rn niezależnie oznaczają C^alkU i T oznacza odpowiedni anion, i (ii) drugi rozczynnik będący tworzącą liposom substancją w ilości tworzącej liposom, przy czym drugi rozczynnik obejmuje amfifiliczny związek łub mieszaninę takich związków posiadających dwie grupy hydrofobowe, z których każda oznacza łańcuch nasycony alkilowy lub acylowy mający od 8 do 22 atomów węgla; przy czym amfifiliczny związek lub mieszanina takich związków mająca dwie grupy hydrofobowe stanowi od 40 do 100 procent wagowo całości amfifilicznych związków posiadających dwie grupy hydrofobowe obecnych w tej substancji tworzącej liposom, przy czym etap (b) zachodzi jednocześnie lub około 96 godzin przed lub po etapie (a).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US2931796P | 1996-10-25 | 1996-10-25 | |
US3978997P | 1997-03-04 | 1997-03-04 | |
PCT/US1997/019425 WO1998017112A1 (en) | 1996-10-25 | 1997-10-24 | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL332974A1 PL332974A1 (en) | 1999-10-25 |
PL190079B1 true PL190079B1 (pl) | 2005-10-31 |
Family
ID=26704819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL97332974A PL190079B1 (pl) | 1996-10-25 | 1997-10-24 | Kompozycja herbicydowa oraz sposób traktowania roślin |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6130186A (pl) |
EP (1) | EP0936860B1 (pl) |
JP (1) | JP4155601B2 (pl) |
CN (1) | CN1140174C (pl) |
AR (1) | AR013065A1 (pl) |
AT (1) | ATE213385T1 (pl) |
AU (1) | AU738407B2 (pl) |
BR (1) | BR9713322B1 (pl) |
CA (1) | CA2269631C (pl) |
CZ (1) | CZ299472B6 (pl) |
DE (1) | DE69710599T2 (pl) |
DK (1) | DK0936860T3 (pl) |
ES (1) | ES2172774T3 (pl) |
HU (1) | HUP9904006A3 (pl) |
ID (1) | ID23906A (pl) |
MY (1) | MY127839A (pl) |
NZ (1) | NZ335592A (pl) |
PL (1) | PL190079B1 (pl) |
PT (1) | PT936860E (pl) |
WO (1) | WO1998017112A1 (pl) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR010033A1 (es) * | 1996-10-25 | 2000-05-17 | Monsanto Technology Llc | COMPOSICIoN Y MÉTODO PARA TRATAR PLANTAS CON COMPUESTOS QUíMICOS EXoGENOS. |
EA200000150A1 (ru) * | 1997-07-22 | 2000-10-30 | Монсанто Компани | Составы, содержащие аммонний-глифосат в высокой концентрации |
PT1019417E (pt) | 1997-08-18 | 2003-03-31 | Max Planck Ges Zur Forderung W | Compostos analogos de fosfolipidos |
US20060193905A1 (en) * | 2002-05-14 | 2006-08-31 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Direct cellular energy delivery system |
EP1589805A4 (en) * | 2003-01-03 | 2007-12-19 | Nutra Park Inc | PROCESS FOR TREATING PLANTS AND PARTS OF PLANTS |
ES2636918T3 (es) * | 2006-12-06 | 2017-10-10 | Akzo Nobel N.V. | Agentes de compatibilidad para formulaciones herbicidas que comprenden sales de ácido 2,4-(diclorofenoxi)acético |
WO2008068214A2 (en) * | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Akzo Nobel N.V. | Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants |
MX2009008934A (es) * | 2007-02-26 | 2009-08-28 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para la preparacion de algunas sulfiliminas sustituidas. |
JP5753405B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2015-07-22 | 石原産業株式会社 | 芝草に対する望ましくない作用を軽減する方法 |
CA3075333C (en) | 2010-03-12 | 2021-10-19 | Monsanto Technology Llc | Plant health compositions comprising a water-soluble pesticide and a water-insoluble agrochemical |
AU2011323770B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-07-16 | Stepan Company | Glyphosate formulations based on compositions derived from natural oil metathesis |
WO2013098934A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | たばこわき芽抑制剤及びたばこわき芽抑制方法 |
US9034960B2 (en) | 2012-07-26 | 2015-05-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Antidrift composition |
WO2017172522A1 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Momentive Performance Materials Inc. | Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents |
US10918109B2 (en) | 2017-09-25 | 2021-02-16 | Momentive Performance Materials Inc. | Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents |
WO2020172305A1 (en) | 2019-02-19 | 2020-08-27 | Gowan Company, L.L.C. | Stable liquid compositions and methods of using the same |
US11320492B2 (en) | 2019-11-07 | 2022-05-03 | Global Energy Interconnection Research Institute Co. Ltd | Systems and methods of power system state estimation |
WO2022056001A1 (en) | 2020-09-08 | 2022-03-17 | Clarapath, Inc. | Automated tissue section transfer system with high throughput |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7008232A (pl) * | 1969-06-11 | 1970-12-15 | ||
US4840659A (en) * | 1971-03-10 | 1989-06-20 | Monsanto Company | N-Phosphonomethylglycine phytotoxicant compositions |
GB1337467A (en) * | 1971-10-13 | 1973-11-14 | Dow Corning Ltd | Wetting compositions and treatment of surfaces therewith |
JPS5135436A (ja) * | 1974-09-20 | 1976-03-25 | Dainippon Jochugiku Kk | Suiseieazoorusatsuchuzai |
JPS5135437A (ja) * | 1974-09-20 | 1976-03-25 | Dainippon Jochugiku Kk | Suiseieazoorusatsuchuzai |
US4115313A (en) * | 1974-10-08 | 1978-09-19 | Irving Lyon | Bile acid emulsions |
GB1575343A (en) * | 1977-05-10 | 1980-09-17 | Ici Ltd | Method for preparing liposome compositions containing biologically active compounds |
US4394149A (en) * | 1978-02-24 | 1983-07-19 | Szoka Jr Francis C | Plant nutriment compositions and method of their application |
US4235871A (en) * | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
DE3068779D1 (en) * | 1979-05-15 | 1984-09-06 | Ici Plc | Pesticidal formulations |
WO1983003608A1 (en) * | 1982-04-06 | 1983-10-27 | Stauffer Chemical Co | Tetra-substituted ammonium salt of n-phosphonomethylglycine and their uses as herbicides and plant growth regulants |
DE3125448A1 (de) * | 1981-06-27 | 1983-01-13 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | "neue acarizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung" |
DE3125447A1 (de) * | 1981-06-27 | 1983-01-13 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue nematizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
DE3125399A1 (de) * | 1981-06-27 | 1983-01-13 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue herbizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
DE3150990A1 (de) * | 1981-12-23 | 1983-06-30 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate |
DE3218028A1 (de) * | 1982-05-13 | 1983-11-17 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Blattduengemittel |
DE3225703C1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen |
DE3225705A1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-12 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate |
DE3225706C2 (de) * | 1982-07-09 | 1984-04-26 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Flüssige Wirkstofformulierungen in Form von Konzentraten für Mikroemulsionen |
DE3226498A1 (de) * | 1982-07-15 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue pestizid-zusammensetzungen, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
US4481026A (en) * | 1982-11-16 | 1984-11-06 | Stauffer Chemical Company | Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide |
GR81600B (pl) * | 1983-05-02 | 1984-12-11 | Stauffer Chemical Co | |
US4822407A (en) * | 1985-02-04 | 1989-04-18 | Asplundh Tree Expert Co. | Dilutant for non-agricultural industrial herbicides |
JPS61229804A (ja) * | 1985-04-03 | 1986-10-14 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 非選択性除草剤 |
SE464448B (sv) * | 1985-04-04 | 1991-04-29 | Int Genetic Sciences | Fusogen fosfolipidvesikel innehaallande ett kvaternaert ammoniumhydroxidsalt i membranet samt ett foerfarande foer dess framstaellning |
BR8600462A (pt) * | 1986-02-04 | 1987-09-01 | Monsanto Brasil | Formulacao herbicida |
DE3608455A1 (de) * | 1986-03-14 | 1987-09-17 | Nattermann A & Cie | Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung |
US4855090A (en) * | 1987-03-13 | 1989-08-08 | Micro-Pak, Inc. | Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles |
DE3722827A1 (de) * | 1987-07-07 | 1989-01-19 | Schering Ag | Anellierte imino-azole und imino-azine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung |
US4902333A (en) * | 1987-10-30 | 1990-02-20 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Control of undesirable vegetation |
JPH0764681B2 (ja) * | 1987-12-08 | 1995-07-12 | 理化学研究所 | 農薬コーティング剤 |
DE68914502T2 (de) * | 1988-05-20 | 1994-08-25 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Zusammenzetzung und Kit zum Mikroverkapseln und Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln. |
JP2661709B2 (ja) * | 1988-07-08 | 1997-10-08 | ダウ・ケミカル日本株式会社 | 高活性な農薬水和剤の製法 |
US5332573A (en) * | 1988-11-21 | 1994-07-26 | Mitsui Toatsu Chemicals Inc. | Strains of Drechslera ssp for controlling grass |
EP0379851A1 (en) * | 1988-12-27 | 1990-08-01 | Monsanto Company | Dispensable pesticide-containing compositions |
EP0386681A1 (de) * | 1989-03-08 | 1990-09-12 | Ciba-Geigy Ag | 3-Aryl-4-cyano-pyrrol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende mikrobiozide Mittel |
NO901662L (no) * | 1989-04-17 | 1990-12-21 | Monsanto Co | Toert herbicid preparat med forbedret vannopploeselighet. |
DE59008283D1 (de) * | 1989-07-08 | 1995-03-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Entschäumer für flüssige Netzmittel und schaumarme flüssige Pflanzenschutzmittel. |
GB2247622A (en) * | 1990-09-05 | 1992-03-11 | Ici Plc | Herbicides |
ES2088435T3 (es) * | 1990-10-17 | 1996-08-16 | Tomen Corp | Procedimiento y composicion para mejorar la absorcion y transporte de agentes bioactivos en plantas. |
JPH05148105A (ja) * | 1990-12-20 | 1993-06-15 | Noboru Yamada | 抗菌性ガス又は液体固定製剤 |
FR2673508B1 (fr) * | 1991-03-06 | 1993-06-25 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
GB9108043D0 (en) * | 1991-04-16 | 1991-06-05 | Phares Pharm Res Nv | Method for the formation of liposomes and compositions for use therein |
GB9113987D0 (en) * | 1991-06-28 | 1991-08-14 | Ici Plc | Herbicidal compositions |
FI93416C (fi) * | 1991-09-27 | 1995-04-10 | Kemira Oy | Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi |
TW280760B (pl) * | 1992-04-28 | 1996-07-11 | Du Pont | |
DE4319263A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Schoenherr Joerg | Pflanzenbehandlungsmittel |
JP2711619B2 (ja) * | 1992-07-23 | 1998-02-10 | 理化学研究所 | 殺菌殺虫組成物 |
MY111437A (en) * | 1992-07-31 | 2000-05-31 | Monsanto Co | Improved glyphosate herbicide formulation. |
MY111077A (en) * | 1992-11-13 | 1999-08-30 | Kao Corp | Agricultural chemical composition |
CA2091152C (en) * | 1993-03-05 | 2005-05-03 | Kirsten Westesen | Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manfuacture and use thereof |
FI93947C (fi) * | 1993-07-15 | 1995-06-26 | Kemira Oy | Kasvin fosforin saantia parantava lannoitevalmiste |
US5563111A (en) * | 1993-08-03 | 1996-10-08 | Kao Corporation | Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage |
RU2160093C2 (ru) * | 1993-11-16 | 2000-12-10 | Скайефарма Инк. | Везикулы с регулируемым высвобождением активных ингредиентов |
GB9323588D0 (en) * | 1993-11-16 | 1994-01-05 | Cortecs Ltd | Hydrophobic preparation |
AU691249B2 (en) * | 1994-02-04 | 1998-05-14 | Lipocore Holding Ab | Bilayer preparations |
AU701022B2 (en) * | 1994-05-24 | 1999-01-21 | Agri-Tek, Inc. | Method of preparing a predetermined active agent stock solution for liposomal microencapsulation of active agents for agricultural uses |
WO1996018302A1 (en) * | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Abbott Laboratories | Potentiation of bacillus thuringiensis delta-endotoxins with surfactant additives |
JP3233251B2 (ja) * | 1995-02-23 | 2001-11-26 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 水性懸濁型農薬製剤 |
US5698210A (en) * | 1995-03-17 | 1997-12-16 | Lee County Mosquito Control District | Controlled delivery compositions and processes for treating organisms in a column of water or on land |
FR2737390B1 (fr) * | 1995-08-04 | 1997-09-19 | Rhone Poulenc Chimie | Composition phytosanitaire hydrosoluble comprenant au moins des amidoamines polyacoxylees |
WO1997036494A1 (en) * | 1996-04-03 | 1997-10-09 | Albemarle Corporation | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use |
CA2263541C (en) * | 1996-08-16 | 2009-01-13 | Monsanto Company | Sequential application method for treating plants with exogenous chemicals |
US5821195A (en) * | 1996-08-16 | 1998-10-13 | Monsanto Company | Sequential application method for enhancing glyphosate herbicidal effectiveness with reduced antagonism |
AR010033A1 (es) * | 1996-10-25 | 2000-05-17 | Monsanto Technology Llc | COMPOSICIoN Y MÉTODO PARA TRATAR PLANTAS CON COMPUESTOS QUíMICOS EXoGENOS. |
-
1997
- 1997-10-24 PT PT97913796T patent/PT936860E/pt unknown
- 1997-10-24 BR BRPI9713322-1A patent/BR9713322B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-10-24 AT AT97913796T patent/ATE213385T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-10-24 MY MYPI97005023A patent/MY127839A/en unknown
- 1997-10-24 ID IDW990422A patent/ID23906A/id unknown
- 1997-10-24 ES ES97913796T patent/ES2172774T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-24 NZ NZ335592A patent/NZ335592A/xx unknown
- 1997-10-24 PL PL97332974A patent/PL190079B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-10-24 CA CA002269631A patent/CA2269631C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-24 DK DK97913796T patent/DK0936860T3/da active
- 1997-10-24 HU HU9904006A patent/HUP9904006A3/hu unknown
- 1997-10-24 US US08/957,631 patent/US6130186A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-24 AU AU50894/98A patent/AU738407B2/en not_active Ceased
- 1997-10-24 EP EP97913796A patent/EP0936860B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-24 JP JP51968398A patent/JP4155601B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-24 AR ARP970104944A patent/AR013065A1/es active IP Right Grant
- 1997-10-24 CZ CZ0143699A patent/CZ299472B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-10-24 CN CNB971810141A patent/CN1140174C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-24 WO PCT/US1997/019425 patent/WO1998017112A1/en active IP Right Grant
- 1997-10-24 DE DE69710599T patent/DE69710599T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0936860B1 (en) | 2002-02-20 |
BR9713322A (pt) | 2000-10-24 |
DE69710599D1 (de) | 2002-03-28 |
AU738407B2 (en) | 2001-09-20 |
CZ143699A3 (cs) | 1999-10-13 |
MX216330B (pl) | 2003-09-09 |
DK0936860T3 (da) | 2002-06-10 |
HUP9904006A3 (en) | 2002-01-28 |
ID23906A (id) | 2000-05-25 |
WO1998017112A1 (en) | 1998-04-30 |
CA2269631A1 (en) | 1998-04-30 |
US6130186A (en) | 2000-10-10 |
MX9903847A (pl) | 1999-08-01 |
JP4155601B2 (ja) | 2008-09-24 |
AU5089498A (en) | 1998-05-15 |
PL332974A1 (en) | 1999-10-25 |
EP0936860A1 (en) | 1999-08-25 |
ATE213385T1 (de) | 2002-03-15 |
DE69710599T2 (de) | 2003-03-06 |
JP2001502353A (ja) | 2001-02-20 |
AR013065A1 (es) | 2000-12-13 |
MY127839A (en) | 2006-12-29 |
CA2269631C (en) | 2008-03-25 |
ES2172774T3 (es) | 2002-10-01 |
CN1241904A (zh) | 2000-01-19 |
PT936860E (pt) | 2002-07-31 |
CN1140174C (zh) | 2004-03-03 |
CZ299472B6 (cs) | 2008-08-06 |
BR9713322B1 (pt) | 2010-09-08 |
NZ335592A (en) | 2000-10-27 |
HUP9904006A2 (hu) | 2000-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0936859B1 (en) | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals | |
US6130186A (en) | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals | |
CN1331392C (zh) | 用外源化学物质处理植物的组合物和方法 | |
PL190108B1 (pl) | Kompozycja do traktowania roślin oraz sposoby traktowania roslin | |
MXPA99003847A (en) | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals | |
MXPA99003839A (en) | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals | |
MXPA99003845A (en) | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101024 |