PL175533B1 - Sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych - Google Patents
Sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowychInfo
- Publication number
- PL175533B1 PL175533B1 PL95308133A PL30813395A PL175533B1 PL 175533 B1 PL175533 B1 PL 175533B1 PL 95308133 A PL95308133 A PL 95308133A PL 30813395 A PL30813395 A PL 30813395A PL 175533 B1 PL175533 B1 PL 175533B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- woven fabric
- hydrophilic properties
- minutes
- solution
- woven
- Prior art date
Links
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 6
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych na
drodze wiązania włókniny z substancją o właściwościach hydrofilowych, znamienny tym,
że włókninę polipropylenową napawa się lub natryskuje wodnym roztworem polimeru naturalnego,
korzystnie zasadowym, wodnym roztworem dekstranu lub wodnym roztworem
skrobi, o stężeniu 5 - 50%, zawierającym epichlorohydrynę lub w przypadku stosowania
środowiska kwaśnego - aldehyd glutarowy, w ilości 0,1 - 0,5% wagowych w stosunku do
masy polimeru naturalnego, po czym napojoną włókninę, po ewentualnym wysuszeniu,
dogrzewa się w temperaturze 30 - 120°C w czasie 2-360 minut.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych.
Powszechnie znana jest hydrofobowość włóknin polipropylenowych i polietylenowych. Cecha ta utrudnia stosowanie tych włóknin na przykład jako materiałów opatrunkowych, sanitarnych, jako materiałów do sporządzania niektórych typów odzieży ochronnej.
Znany jest sposób modyfikacji włókien polipropylenowych przez szczepienie na ich powierzchni kwasu akrylowego lub metakrylowego. Sposób ten wymaga stosowania drogich reagentów jakimi są kwas akrylowy i metakrylowy oraz skomplikowanej procedury, polegającej bądź na wstępnym napromienianiu włókien promieniami gamma, bądź na utlenianiu i działaniu na włókna roztworami monomerów w obecności układów redukującoutleniających. Sposób ten opisany jest w książce „Technologia włókien sztucznych”, Wyd. Przemysłu Lekkiego i Spożywczego, Warszawa, 1969 oraz w wydawnictwie Comprehensive Polymer Science, t. 4, s. 327-335, Wyd. Pergamon Press, Oxford, 1989.
Znane są także, między innymi z opisu patentowego Wielkiej Brytanii nr 1005507 oraz z polskiego opisu patentowego nr 116 293, sposoby poprawy hydrofilowości materiałów włókienniczych syntetycznych w wyniku trwałego, chemicznego związania z tymi materiałami pochodnych celulozy lub skrobi poprzez N-metyloloakrylamid lub N-metylolometakrylamid. Odbywa się to na drodze napawania tych materiałów wodnym roztworem pochodnej celulozy lub skrobi, zawierającym N-metyloloakrylamid lub N-metylolometakrylamid oraz kwaśny katalizator, a następnie obróbki termicznej lub radiacyjnej napojonego i wysuszonego materiału. Materiały włókiennicze po obróbce tym sposobem nie znajdują zastosowania jako materiały opatrunkowe.
Sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych, według wynalazku polega na tym, że włókninę polipropylenową napawa się lub natryskuje wodnym roztworem polimeru naturalnego, korzystnie zasadowym, wodnym roztworem dekstranu lub wodnym roztworem skrobi, o stężeniu 5-50%, zawierającym epichlorohydrynę lub w przypadku stosowania środowiska kwaśnego - aldehyd glutarowy w ilości 0,1-0,5% wagowych w stosunku do masy polimeru naturalnego, po czym napojoną włókninę, po ewentualnym wysuszeniu, dogrzewa się w temperaturze 30-120°C w czasie 2-360 minut.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się kompozyt włókninowy, zawierający włókninę polipropylenową i związaną z nim mechanicznie warstwę usieciowanego polimeru naturalnego, charakteryzujący się wysoką hydrofilowością i wodochłonnością. Kompozyt otrzymany sposobem według wynalazku może być z powodzeniem stosowany jako standardowy materiał opatrunkowy, jako materiał opatrunkowy zawierający wprowadzone do niego dodatkowo leki oraz jako materiał olejofobowy. Sposób według wynalazku jest prosty i tani w re175 533 alizacji i może być realizowany przy użyciu typowej aparatury do napawania i dogrzewania stosowanej w przemyśle włókienniczym.
Sposób według wynalazku ilustrują podane poniżej przykłady. Higroskopijność otrzymanych kompozytów oznaczono według PN-80/P-04635, zaś wodochłonność według PN-72/P-04734.
Przykład I. Z włókniny polipropylenowej o gramaturze 30 g/m2, otrzymanej znaną metodą ze stopu, wycięto pasek o wymiarach 10 x 20 cm, który natryskano, przy pomocy pistoletu malarskiego, uprzednio przygotowanym, roztworem 6,4 g dekstranu w 26 ml 20% roztworu wodnego NaOH, zawierającym dodatkowo 1,2 ml epichlorohydryny. Włókninę po napawaniu suszono w powietrzu w czasie 30 minut, a następnie dogrzewano w suszarce laboratoryjnej w czasie 30 minut w temperaturze 60°C. Stwierdzono przyrost masy włókniny równy 100% jej początkowej masy. Higroskopijność otrzymanego kompozytu wynosiła 35%, zaś wodochłonność 20,5%.
Przykład II. Kwadrat o boku 40 cm, wycięty z włókniny analogicznej jak w przykładzie I, natryskiwano, przy użyciu pistoletu malarskiego, roztworem 12,6 g dekstranu w 32 ml 20% roztworu wodnego NaOH, zawierającym dodatkowo 4,8 ml epichlorohydryny. Włókninę po napawaniu suszono w temperaturze 30°C w czasie 360 minut, a następnie dogrzewano w temperaturze 60°C w czasie 30 minut. Stwierdzono przyrost masy włókniny równy 217% jej początkowej masy. Higroskopijność otrzymanego kompozytu wynosiła 47,5%, zaś wodochłonność - 48%.
Przykład III. Przygotowano 40% roztwór dekstranu w 20% wodnym roztworze NaOH. Następnie 24 ml tego roztworu zmieszano z 3,6 ml epichlorohydryny i po 30 minutach ogrzewania w temperaturze 50°C dodano 41 ml wody. Przygotowanym roztworem napawano paski z włókniny analogicznej jak w przykładzie I, o wymiarach 30 x 60 cm, uprzednio zwilżone etanolem. Napawanie prowadzono w napawarce laboratoryjnej, przy docisku wałków 20 kg/cm2, z szybkością 5 m/minutę, stosując trzy kolejne pasaże. Włókninę po napawaniu suszono w temperaturze 90°C w czasie 2 minut stosując nadmuch powietrza, a następnie dogrzewano w temperaturze 120°C w czasie 15 minut. Stwierdzono przyrost masy włókniny równy 31% jej początkowej masy. Higroskopijność otrzymanego kompozytu wynosiła 23%, natomiast wodochłonność - 52%.
Przykład IV. Paski z włókniny jak w przykładzie III napawano analogicznie jak w przykładzie III. Po napawaniu włókninę dogrzewano, bez wstępnego suszenia, w temperaturze 120°C w czasie 2 minut. Stwierdzono przyrost masy włókniny równy 45% jej masy początkowej. Higroskopijność otrzymanego kompozytu wynosiła 47%, zaś wodochłonność - 57%.
Przykład V. 2 g Skrobi (mączki ziemniaczanej) zalano 100 ml wody, po czym ogrzewano w czasie 5 minut do temperatury 90°C. Do otrzymanego roztworu dodano następnie 4 ml 25% roztworu wodnego aldehydu glutarowego i 0,1 n HC1 do uzyskania pH = 3, po czym ogrzewano całość w temperaturze 90°C w czasie 20 minut. Otrzymanym roztworem napawano włókninę polipropylenową analogiczną jak w przykładzie III. Włókninę po napawaniu dogrzewano w 120°C przez 5 minut. Stwierdzono przyrost masy włókniny równy 11,5% jej początkowej masy. Higroskopijność otrzymanego kompozytu wynosiła 12%, zaś wodochłonność - 37%.
175 533
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych na drodze wiązania włókniny z substancją o właściwościach hydrofilowych, znamienny tym, że włókninę polipropylenową napawa się lub natryskuje wodnym roztworem polimeru naturalnego, korzystnie zasadowym, wodnym roztworem dekstranu lub wodnym roztworem skrobi, o stężeniu 5 - 50%, zawierającym epichlorohydrynę lub w przypadku stosowania środowiska kwaśnego - aldehyd glutarowy, w ilości 0,1 - 0,5% wagowych w stosunku do masy polimeru naturalnego, po czym napojoną włókninę, po ewentualnym wysuszeniu, dogrzewa się w temperaturze 30 - 120°C w czasie 2 - 360 minut.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL95308133A PL175533B1 (pl) | 1995-04-11 | 1995-04-11 | Sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL95308133A PL175533B1 (pl) | 1995-04-11 | 1995-04-11 | Sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL308133A1 PL308133A1 (en) | 1996-10-14 |
PL175533B1 true PL175533B1 (pl) | 1999-01-29 |
Family
ID=20064862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95308133A PL175533B1 (pl) | 1995-04-11 | 1995-04-11 | Sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL175533B1 (pl) |
-
1995
- 1995-04-11 PL PL95308133A patent/PL175533B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL308133A1 (en) | 1996-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0012032B2 (en) | Non woven fabrics | |
US5071681A (en) | Water absorbent fiber web | |
EP0609808B1 (en) | Thermo-adhesive, water-soluble or water-decomposable paper and method of manufacturing the same | |
JPS58131133A (ja) | 吸収材料の製造方法 | |
CN100422427C (zh) | 填料固着纤维、纤维结构物和纤维成形体以及它们的制造方法 | |
US2486805A (en) | Diapers and like sheetlike materials | |
JPS6133614B2 (pl) | ||
JPH02160995A (ja) | 気体透過性・液体不透過性不織材料 | |
US6372674B1 (en) | Wrinkle free-water resistant fabrics and garments | |
US3006338A (en) | Non-adherent surgical dressing | |
JP2003193371A (ja) | 寝具又はインテリア用繊維製品 | |
JP2010515836A (ja) | 電離放射線下での架橋により布基材を機能化する方法 | |
EP0357474A1 (en) | Water absorbent fiber web | |
EP0387511B1 (en) | Formaldehyde-free heat resistant binders for nonwovens | |
PL175533B1 (pl) | Sposób wytwarzania kompozytu włókninowego o właściwościach hydrofilowych | |
JP2008506865A (ja) | 紡織繊維および織物の再装填可能な仕上げ剤 | |
EP0223908B1 (en) | Process for continuous production of nonwoven highly water-absorbent complex | |
JPS64505B2 (pl) | ||
JP2001514340A (ja) | 湿分調節硬化パーマネントプレス方法 | |
JPH0624627B2 (ja) | 高吸水性保水材 | |
US3132984A (en) | Process of making a surgical dressing | |
KR100442113B1 (ko) | 셀루로오스 접착용 조성물 및 흡수/흡혈성이 우수한의료용 면패드 | |
JPH0291129A (ja) | 吸水性複合体の製造方法 | |
JPH02160975A (ja) | 吸水性複合体の製造方法 | |
JPH09256278A (ja) | 吸湿性繊維構造物 |