PL171418B1 - Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL171418B1 PL171418B1 PL93306412A PL30641293A PL171418B1 PL 171418 B1 PL171418 B1 PL 171418B1 PL 93306412 A PL93306412 A PL 93306412A PL 30641293 A PL30641293 A PL 30641293A PL 171418 B1 PL171418 B1 PL 171418B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- eggs
- ovicidal
- formula
- group
- Prior art date
Links
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 title claims description 9
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 claims abstract description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 6
- -1 6-chloropyrid-3-yl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims description 38
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 2
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 claims 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 claims 1
- 231100001161 nonovicidal Toxicity 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 5
- 244000144987 brood Species 0.000 description 4
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 2
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241001301805 Epilachna Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
Abstract
1. Srodek jajobójczy, zawierajacy substancje czynna oraz dopuszczalny w rolnictwie nosnik, znamienny tym, ze jako substanqe czynna zawiera co najmniej jeden zwiazek o wzorze 1 R 1 -X-N(R2)-C(R3)=Z-R4 lub sól tego zwiazku, przy czym we wzorze 1 R 1 oznacza grupe 6-chloropiryd-3-ylowa, R2 1 R3 oznaczaja grupe metylowa, X oznacza grupe CHl2, Z oznacza grupe =N- oraz R4 oznacza grupe cyjanowa. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Środek według wynalazku zawiera oprócz nośnika dopuszczalnego w rolnictwie, co najmniej jeden związek o wzorze 1:
R1-X-N(R2)-C-(R3)=Z-R4 lub jego sól tego związku, przy czym we wzorze 1 R1 oznacza grupę 6-chloropiryd-3-ylową, R2 i R~oznaczają grupę metylową, X oznacza grupę CH 2, Z oznacza grupę =N- oraz r4 oznacza grupę cyjanową.
W praktyce, korzystnie środek według wynalazku zawiera 0,001 - 90%, a zwłaszcza 5-90% wagowych substancji czynnej.
171-4183
Środek według wynalazku stosuje się do ochrony upraw na drodze uśmiercania jaj owadów lub owadów na etapie występowania jaj poprzez zastosowanie skutecznej ilości tego środka w miejscu, gdzie znajdują się lub mogą się znajdować albo można oczekiwać, ze się znajdą jaja owadów. Owady, których jajauśmierca się, stanowią zwłaszcza te owady, które są szkodliwe dla upraw.
Ponadto środek według wynalazku można stosować w miejscu wzrostu upraw, zwłaszcza upraw na plantacjach, a szczególnie bawełny.
Środek według wynalazku jest zwłaszcza przydatny do uśmiercania lub zwalczania następujących owadów na etapie występowania jaj: Heliothis virescens, amerykańskiego szkodnika upraw strączkowych Epilachna varivestis, stonki ziemniaczanej (Leptinotarsa decemlineata). Środek według wynalazku jest szczególnie korzystny do uśmiercania odpornego na działanie piretroidów Heliothis virescens na etapie występowania jaj. Środek według wynalazku nadaje się zwłaszcza do ochrony upraw bawełny przed Heliothis virescens lub odpornym na piretroidy Heliothis virescens, upraw roślin strączkowych i soji przed Epilachna vanvestis, upraw ziemniaków przed stonką ziemniaczaną oraz sadów przed szkodnikami w postaci motyli.
Wytwarzanie związków o wzorze 1 lub soli tych związków można prowadzić według dowolnego sposobu opisanego w zgłoszeniu patentowym nr WO 91/04965 albo według innego sposobu zgodnego z wiedzą specjalisty z dziedziny syntezy chemicznej.
Przez stosowane w niniejszym opisie określenie jaja należy rozumieć jaja znajdujące się w swej zwykłej postaci na ziemi lub na roślinie bądź też jaja umiejscowione wewnątrz ciężarnego owadu. Większość jaj, które mają zostać uśmiercone środkiem według wynalazku, stanowią jaja znajdujące się na liściach; tak więc stosowanie substancji aktywnej o wzorze 1 lub sól tej substancji działa również na liście uprawianych roślin.
Środek według wynalazku pozwala na zwalczanie owadów, zwłaszcza Heliothis virescens na etapie występowania jaj, przed osiągnięciem przez owady późniejszych szkodliwych etapów rozwoju. Zatem środki te stosuje się w miejscach, na które mają one oddziaływać przed wystąpieniem poważniejszego zakażenia larwami Heliothis virescens. Tak więc na przykład, w przypadku upraw bawełny środek jajobójczy zawierający związek o wzorze 1 lub sól tego związku należy stosować na jaja przed użyciem jaj na etapie larwalnym, korzystnie o 4 - 7 dni wcześniej niż przewidziane jest pierwsze użycie takiego środka w odniesieniu do etapu larwalnego Heliothis virescens.
Środki jajobójcze według wynalazku można stosować jednorazowo lub kilka razy. Tak więc np. w przypadku niektórych upraw można używać środków jajobójczych periodycznie, w ciągu trwania okresu występowania owadów. Na ogól środki jajobójcze według wynalazku stosuje się na powierzchnię upraw w ilości 0,04 - 2 kg substancji czynnej na hektar, korzystnie w ilości 0,1-1 kg/ha.
Środki jajobójcze według wynalazku można stosować w sposób bezpieczny dla upraw.
Koncentraty środków jajobójczych według wynalazku mogą mieć postać stałą, np. pyłu, granulatu lub proszków zawiesinowych, albo korzystnie postać ciekłą, takąjak koncentrat zdolny do utworzenia emulsji lub właściwy roztwór. Koncentraty środków stanowią środki występujące w handlu, transportowane lub magazynowane. W celu ich zastosowania na rośliny rozcieńcza się je na ogół wodą i używa w takiej rozcieńczonej postaci. Zarówno postać rozcieńczona, jak i postać koncentratu stanowią przedmiot wynalazku.
Koncentraty środków jajobójczych według wynalazku zawierają na ogół 0,001 - 90% substancji czynnej o wzorze 1 lub jej soli. Koncentrat może zawierać 5 - 90% substancji czynnej Jeżeli nie zostało to zaznaczone inaczej, części i udziały procentowe są w niniejszym zgłoszeniu podawane wagowo.
Środki jajobójcze mogą tez zawierać wszystkie rodzaje mieszalnych środków powierzchniowo czynnych i/lub nośników. Dopuszczalny w rolnictwie nośnik może być stały lub ciekły. Środek może również zawierać nawóz sztuczny.
Związki o wzorze 1 lub sole tych związków mogą być używane w sposobie kolejnego stosowania lub w mieszaninie, zwłaszcza w mieszaninie z innym środkiem szkodnikobójczym, np. ze środkiem owadobójczym, roztoczobójczym lub grzybobójczym. Środki jajobójcze można sporządzić na drodze zmieszania składników.
171 418
Poniższe testowe przykłady 1 - IV ilustrują wynalazek.
Przykład I. Sporządza się zawiesinę (6-chloropiryd-3-ylo)-CH2-N-(CH3)-C(CH3)=N-CN w mieszaninie złożonej z acetonu, środka powierzchniowo czynnego oraz dimetyloformamidu i następnie rozcieńcza się ją wodą. W teście stosuje się skrawki gazy zawierające około 30 - 40 jednodniowych jaj Heliothis virescens nieodpornego na piretroidy. Jaja spryskuje się wodną zawiesiną substancji czynnej. Warunki testu są dobrane w taki sposób, że stężenie wynoszące 1000 ppm odpowiada dawce 188 g/ha uprawy. Po upływie trzech dób od oprysku ocenia się wyniki testu. Uśmiercone jaja są brązowe i nie następuje wyląg (z reguły wyląg ma miejsce po upływie około 3 - 4 dób od złożenia jaj). Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 90% jaj wynosi 1000 ppm. Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 50% jaj wynosi 230 ppm.
Przykład II. Powtarza się test opisany w przykładzie I z tą różnicą, że stosuje się jaja Heliothis virescens odpornego na piretroidy. Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 64% jaj wynosi 250 ppm.
Przykład III. Sporządza się zawiesinę (6-chloropiryd-3-ylo)-CH2-N(CH3)-C(CH3)=N-CN w mieszaninie złożonej z acetonu, środka powierzchniowo czynnego oraz dimetyloformamidu i następnie rozcieńcza się ją wodą. W teście stosuje się skrawki liści rośliny strączkowej, na których znajduje się około 65 jednodniowych jaj Epilachna varivestis Jaja spryskuje się wodną zawiesiną substancji czynnej. Warunki testu są dobrane w' taki sposób, ze stężenie wynoszące 1000 ppm odpowiada dawce 188 g/ha uprawy. Po upływie trzech dób od oprysku ocenia się wyniki testu. Uśmiercone jaja są brązowe i nie następuje wyląg (z reguły wyląg ma miejsce po upływie około 7 dób od złożenia jaj). Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 100% jaj wynosi 250 ppm.
Przykład IV. Sporządza się zawiesinę i6-^:hloropiiy'd-3-ylo)-(U7-N(CH3i-C(CH3)=N-CN w mieszaninie złożonej z acetonu, środka powierzchniowo czynnego oraz dimetyloformamidu i następnie rozcieńcza się ją wodą. W teście stosuje się skrawki liście oberżyny, na których znajduje się około 20 jednodniowych jaj stonki ziemniaczanej. Zastosowano przy tym jaja stonek zarówno odpornych, jak i nieodpornych na piretroidy. Jaja spryskuje się wodną zawiesiną substancji czynnej. Warunki testu są dobrane w taki sposób, że stężenie wynoszące 1000 ppm odpowiada dawce 188 g/ha uprawy. Po upływie trzech dób od oprysku ocenia się wyniki testu. Uśmiercone jaja są brązowe i nic następuje wyląg (z reguły wyląg ma miejsce po upływie około 5 dób od złożenia jaj). Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 100% jaj obydwu rodzajów stonek wynosi 250 ppm.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek jajobójczy, zawierający substancję czynną oraz dopuszczalny w rolnictwie nośnik, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera co najmniej jeden związek o wzorze 1R‘-X-N(R2j-C(R3)=Z-R4 lub sól tego związku, przy czym we wzorze 1 R1 oznacza grupę 6-chloropiryd-3-ylową, R2 i R3 oznaczają grupę metylową, X oznacza grupę CH2, Z oznacza grupę =N- oraz R4 oznacza grupę cyjanową.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera0,001 - 90% wagowych substancji czynnej.
- 3. Środek według zastrz. 1. znamienny tym, że zawiera 5 - 90% wagowych substancji czynnej.Niniejszy wynalazek dotyczy nowego środka jajobójczego do zwalczania owadów na etapie występowania jaj, zwłaszcza zwalczania jaj amerykańskiego szkodnika tytoniu 1 bawełny Heliothis virescens (nazwa w postaci skróconej TBW) w miejscu wzrastania upraw, zwłaszcza upraw na plantacjach.Szczególne zagadnienie spośród problemów, na które napotykają farmerzy, stanowi niszczenie włókien bawełny przez Heliothis virescens. Jest to zagadnienie bardzo istotne, ponieważ larwy tego owada przebywają na liściach w ciągu bardzo krótkiego czasu, np. przez jeden lub dwa dni, a większą część swego życia spędzają one w torebce nasiennej bawełny, gdzie są chronione przed oddziaływaniem zewnętrznych czynników atakujących, takich jak np. oddziaływanie środków szkodnikobójczych. Jest więc rzeczą bardzo ważną, aby dosięgnąć Heliothis vorescens na etapie występowania jego jaj, zanim poczyni on szkody w uprawach.Znane są liczne związki o działaniu owadobójczym jako substancje czynne chroniące rośliny przed owadami. Jednak związki zalecane wyłącznie ze względu na ich działanie jajobójcze są raczej rzadkie, równie rzadko występują związki o działaniu zarówno owadobójczym, jak i jajobójczym. Na podstawie skuteczności danego związku w stosunku do owadów (osobników dorosłych lub larw) nie można wyciągać wniosków o jego skuteczności w stosunku do jaj. Tak więc na przykład, takie związki owadobójcze jak związki karbarylowe lub fosforanowe nie wykazują działania jajobójczego. Podobnie, działania jajobójcze nie wykazują piretroidy; jeżeli uważa się je niekiedy za związki jajobójcze, jest to spowodowane ich zdolnością do zabijania larw opuszczających jaja, nie oznacza to jednak' właściwego oddziaływania jajobójczego. Tiodikarb jest uważany za związek wykazujący działanie zarównojajobójcze,jak i owadobójcze, stanowi on jednak raczej wyjątek. Związki owadobójcze o podobnym, ale znacznie szerszym wzorze ogólnym niż poniższy wzór 1 zostały opisane w zgłoszeniu patentowym nr WO 91/04965, jednak nie ujawniono w tym zgłoszeniu ani nawet nie sugerowano jakiejkolwiek ich aktywności jajobójczej. Ponadto, wąska grupa związków o poniższym wzorze 1 w ogóle nie była ani opisana ani ujawniona w przykładach poniższego zgłoszenia.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89184892A | 1992-06-01 | 1992-06-01 | |
PCT/EP1993/001286 WO1993024004A1 (en) | 1992-06-01 | 1993-05-21 | New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL171418B1 true PL171418B1 (pl) | 1997-04-30 |
Family
ID=25398926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL93306412A PL171418B1 (pl) | 1992-06-01 | 1993-05-21 | Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PL |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5482715A (pl) |
EP (1) | EP0643560B1 (pl) |
JP (2) | JP3523866B2 (pl) |
KR (1) | KR100258230B1 (pl) |
CN (1) | CN1083690C (pl) |
AT (1) | ATE148305T1 (pl) |
AU (1) | AU664293B2 (pl) |
BG (1) | BG63027B1 (pl) |
BR (1) | BR9306625A (pl) |
CA (1) | CA2136638C (pl) |
CO (1) | CO4180419A1 (pl) |
CZ (1) | CZ285266B6 (pl) |
DE (1) | DE69307882T2 (pl) |
DK (1) | DK0643560T3 (pl) |
EG (1) | EG20105A (pl) |
ES (1) | ES2096920T3 (pl) |
FI (1) | FI107114B (pl) |
GR (1) | GR3022430T3 (pl) |
HR (1) | HRP930934B1 (pl) |
HU (1) | HU222014B1 (pl) |
IL (1) | IL105817A (pl) |
MA (1) | MA22898A1 (pl) |
MX (1) | MX9303222A (pl) |
MY (1) | MY109494A (pl) |
NZ (1) | NZ253070A (pl) |
PL (1) | PL171418B1 (pl) |
RO (1) | RO114394B1 (pl) |
RU (1) | RU2114532C1 (pl) |
SI (1) | SI9300291B (pl) |
SK (1) | SK281126B6 (pl) |
TR (1) | TR28849A (pl) |
TW (1) | TW242553B (pl) |
UA (1) | UA43320C2 (pl) |
WO (1) | WO1993024004A1 (pl) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993025080A1 (en) * | 1992-06-11 | 1993-12-23 | Nippon Soda Co., Ltd. | Termite-proofing agent |
FR2729825A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-08-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol |
DE10009623B4 (de) * | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und Verwendung dieser Vorrichtung |
US20050245582A1 (en) | 2002-09-12 | 2005-11-03 | The Hartz Mountain Corporation | High concentration topical insecticides containing pyrethroids |
EP2015631B1 (en) | 2006-04-28 | 2019-08-14 | Ceva Animal Health, LLC | High concentration topical insecticide containing insect growth regulator |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2436028C3 (de) * | 1974-07-26 | 1980-08-21 | Eduard Gerlach Gmbh Chemische Fabrik, 4990 Luebbecke | Verwendung von Diethylenglykol zum Vernichten von Läusen und deren Eiern/Nissen Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke |
US4252814A (en) * | 1979-07-05 | 1981-02-24 | American Cyanamid Company | Ovicidal and larvicidal cyanomethyl thioesters |
US4994488A (en) * | 1988-10-31 | 1991-02-19 | Ici Americas Inc. | Novel imidate insecticides |
DE69032882T2 (de) * | 1989-10-06 | 1999-06-10 | Nippon Soda Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Aminderivate |
-
1993
- 1993-05-21 NZ NZ253070A patent/NZ253070A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 KR KR1019940704388A patent/KR100258230B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 ES ES93912760T patent/ES2096920T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 AU AU43161/93A patent/AU664293B2/en not_active Expired
- 1993-05-21 RU RU94046298A patent/RU2114532C1/ru active
- 1993-05-21 BR BR9306625A patent/BR9306625A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 DE DE69307882T patent/DE69307882T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 CZ CZ942971A patent/CZ285266B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 CA CA002136638A patent/CA2136638C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 DK DK93912760.1T patent/DK0643560T3/da active
- 1993-05-21 JP JP50016994A patent/JP3523866B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-21 WO PCT/EP1993/001286 patent/WO1993024004A1/en active IP Right Grant
- 1993-05-21 RO RO94-01920A patent/RO114394B1/ro unknown
- 1993-05-21 HU HU9403436A patent/HU222014B1/hu active IP Right Grant
- 1993-05-21 UA UA94119073A patent/UA43320C2/uk unknown
- 1993-05-21 SK SK1452-94A patent/SK281126B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 AT AT93912760T patent/ATE148305T1/de active
- 1993-05-21 EP EP93912760A patent/EP0643560B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 PL PL93306412A patent/PL171418B1/pl unknown
- 1993-05-25 EG EG32493A patent/EG20105A/xx active
- 1993-05-26 TR TR00474/93A patent/TR28849A/xx unknown
- 1993-05-27 MA MA23197A patent/MA22898A1/fr unknown
- 1993-05-27 HR HR07/891,848A patent/HRP930934B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-05-27 IL IL105817A patent/IL105817A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-05-28 CO CO93388831A patent/CO4180419A1/es unknown
- 1993-05-28 MY MYPI93001034A patent/MY109494A/en unknown
- 1993-05-31 MX MX9303222A patent/MX9303222A/es unknown
- 1993-06-01 SI SI9300291A patent/SI9300291B/sl unknown
- 1993-06-01 CN CN93106538A patent/CN1083690C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-25 TW TW082105073A patent/TW242553B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-09-27 US US08/312,683 patent/US5482715A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-30 FI FI945650A patent/FI107114B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-12-29 BG BG99309A patent/BG63027B1/bg unknown
-
1995
- 1995-05-08 US US08/436,835 patent/US5616336A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-01-30 GR GR970400072T patent/GR3022430T3/el unknown
-
2003
- 2003-12-02 JP JP2003403236A patent/JP2004149540A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL184514B1 (pl) | Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin | |
KR100428231B1 (ko) | 1-아릴피라졸또는1-헤테로아릴피라졸화합물에의한조명충나방의방제 | |
JPH01238505A (ja) | 有害動物防除剤 | |
PL171418B1 (pl) | Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PL | |
EP0435609B1 (en) | Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole | |
CS226450B2 (en) | Insecticide | |
US4103007A (en) | Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine | |
JPH08143408A (ja) | 農園芸用殺虫組成物 | |
AU609989B2 (en) | Combatting brown plant hopper eggs | |
JPH0558811A (ja) | 殺虫組成物 | |
RU2431960C9 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
SU247148A1 (ru) | Инсектофунгицидный состав | |
US4132785A (en) | Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil | |
RU2431960C2 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
CS201037B2 (en) | Herbicide | |
WO2004028252A1 (en) | Pesticidal composition and method for controlling pest | |
JPH02129105A (ja) | 稲作用除草剤 | |
DD234266A5 (de) | Verfahren zur herstellung von neuen substituierten acylomino-s-triazin-verbindungen |