BG99309A - Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта - Google Patents
Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта Download PDFInfo
- Publication number
- BG99309A BG99309A BG99309A BG9930994A BG99309A BG 99309 A BG99309 A BG 99309A BG 99309 A BG99309 A BG 99309A BG 9930994 A BG9930994 A BG 9930994A BG 99309 A BG99309 A BG 99309A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- optionally substituted
- alkyl
- mono
- hydrogen
- alkynyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 title claims description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims abstract description 47
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 241000255908 Manduca sexta Species 0.000 claims abstract description 13
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 11
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 7
- -1 thiocarbamoyl Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims abstract description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 5
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 5
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 claims abstract description 4
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims abstract description 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims abstract description 3
- 125000005153 alkyl sulfamoyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 claims description 22
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 21
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 claims description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- 125000006377 halopyridyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002420 orchard Substances 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241001674049 Neuropterida Species 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical group [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 6
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 abstract description 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 abstract 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 abstract 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 abstract 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 abstract 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 abstract 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 abstract 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 description 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 101150082201 ASIP gene Proteins 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 240000001931 Ludwigia octovalvis Species 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000266 injurious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
Abstract
Методът се прилага за защита на културни растения, по-специално памук, соя, фасул, картофи, овощни насаждения и други чрез умъртвяване на яйцата или възрастните индивиди от вида Heliothis verescenes (тютюнев червей), Epilachna varivestis (мексикански бръмбар по фасула), Leptinotarsa decamlineata (колорадски бръмбар) и други. Работи се с ефективно количество от съединение или негова сол с формула І @R1 - X - N(R2) - C(R3) = Z - R4@в която R1 е пожелание заместен 5-6-членен ароматен хетероцикъл,съдържащ азотен атом, с изкл. на незаместен 2-пиридил; Х е по желание заместен С1-5 алкилен или алкилиден радикал; R2 означава водород, карбамоил, моно- или ди-С1-5 алкилкарбамоил, тиокарбамоил, моно- или ди-С1-5 алкилтиокарбамоил, сулфамоил, моно- или ди-С1-5 алкилсулфамоил, по желание заместен С1-5 алкил, по желание заместен С2-5 алкенил, по желание заместен С2-5 алкинил, по желание заместен С3-8 циклоалкил, по желание заместен С3-8 циклоалкенил, по желание заместен арил или -Y-R5; Y означаваО, S(O)n, CO, CS или СО2; n има стойност 0, 1 или2; R5 е водород, по желание заместен С1-5 алкил, по желание заместен С2-5 алкенил, по желание заместен С2-5 алкинил, по желание заместен С3-8 циклоалкенил или по желание заместен арил; R3 означава водород, по желание заместен С1-5 алкил, по желание заместен С2-5 алкенил, по желание заместен С2-5 алкинил, по желание заместен С3-8 циклоалкил или пожелание заместен С3-8 циклоалкенил; R4 е циано или нитро и Z означава СН или N. По метода посоченит
Description
ПРЦЦШйСТВУВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
I. Област на изобретението
Изобретението се отнася до нов метод за борба с инсекти в стадий на развитие - яйца и по-специално за борба с яй~ С цата на тютюневия червей /Hellotbis vir'CScens / в място, в което се отглеждат култури и по-специално в плантации.
Изобретението се отнася, също, и до овицидни състави.
Един от проблемите, с които се сблъскват фермерите, е унищожаването на влакната на памука от тютюневия червей. Този проблем е много сериозен, тъй като ларвите па насекомото живеят много кратко време върху листата на растението, например, около един-два дни и прекарват по-голяма част от живота си в семенната кутийка на памука, където са защитени от външно въздействие, Скато например пестицидно действие. И така, много важно е да се
достигне до тютюневия червей, докато той се намира още в стадий на яйце и преди да са нанесени каквито и да е щети на реколтата. Следователно, изобретението се отнася и до метод на защита на памучната култура.
II. Обзор на предшестващото състояние на техниката
Известни са много инсектициди като активни ингредиенти за защита на растения от насекоми. Въпреки това, съединенията, които се препоръчват изцяло поради тяхното овицидно действие, както и такива, които притежават както ипсекткцидно, така и овицидно действие, се срещат твърде'рядко.
От активността на съединението по отношение на насекоми /възрастни и ларви/ не може да се съди и за активността му спрямо яйцата. Така напринер, инсектициди като карбарилови или Фосфатни не са овициди. Пиретроидите, също, не са овициди, въпреки че те понякога се считат като овициди. Това е само, защото те имат способността да унищожават ларвите при излизането им от яйцата. Но,това не е истинско овицидно действие. Счита се, че тиодикарбът притежава както овицидно, така и инсектицидно действие, но той е до известна степен изключение.
Така, в публикация на международна заявка за патент W0 91/04965 са описани инсектициди, но поради изложените по-горе причини не е възможно да се разбере дали те притежават овицидно действие.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Обект на изобретението'е метод за защита на култури чрез унищожаване яйцата на насецоми или на самите насекоми в стадий на яйце, като към заразеното с яйца на насекоми място или към мястото, което ще бъде заразено,или се очаква да бъде заразено с яйца на насекоми, се прилага ефективно количество от съединение с дадената по-долу формула /I/ или негова сол. Насекомите, чиито яйца се унищожават /убиват/, по метода съгласно изобретението, са поспециално такива с вредно действие върху културите.
Друг обект на изобретението е овициден състав, съдържащ ефективно количество от активно съединение с формула /I/ или негова сол.
ПОДРОБНО ОПИСАНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Съединения с формула /I/:
r1-x-n/r2/-c/r3/= ъ -к4 /I/ в която R означава евентуално заместен 5-или 6-членен ароматен • ·· · • · · · • · · •· · · • · • · · ·· · • ·♦ ·· · • · · · · · • · · · · · ф ф · ······· • · · · е изюигчспис па неозначава по желание заместен С^_далкилен моно- или ди,хетероатопен пръстен, заместен 2-пиридил; X или алкилдиен; R^ означава водород, карбамоил, С^алкилкарбамоил, тиокарбамоил, моно- или ди-С^алкилтиокарбамоил, сулфамоил, моно- или ди-С^алкилсулфамоил, по желание заместен С^алкил, по желание заместен Ср_^алкенил, по желание заместен Ср_далкинил, по желание заместен Ср_дциклоалкил, по желание заместен Ср_дциклоалкенил, по желание заместен арил или групата -У-R ; У означава 0, 5/0/n , CO, СЬ или СОр; η приема стойности 0, 1 или 2; R означава водород, евентуално заместен евентуално заместе_н Ср_^алкенил, евентуално заместен евентуално заместен Со_дЦиклоалкенил или по желание -3 „пДпчппп „лпл-члп гт^ '-'-местоп Ср^алзаместен Ср_дзамееС-^алкил, Ср-^алкинил, заместен арил; R° означава водород, по желание заместен С кил, по желание заместен Ср_^алкенил, по желание алкинил, по желание заместен Сд_дЦиклоалкил или по желание тен Ср_дЦиклоалкенил; R^ означава циано или нитро група; и СИ или N.
Изобретението осигурява метод за защита борба с яйца на насекоми, склонни към увреждане то към заразеното с яйца място или към мястото, на култури чрез на културите, Kaic ое то ще бъде заразено, или,се очаква да бъде заразено с яйца, се прилага ефективно количество от съединение с дормула /I/ или негова сол.
Обект на изобретението са и овицидни състави, съдържащи
I ефективно количество от съединение с формула /I/ или негова сол.
Изобретението осигурява метод за защита, борба с яйца на насекоми, склонни към увреждане на култури чрез на културите, накоето предстои то към заразеното с яйца място или към мястото, да бъде заразено, или се очаква'да бъде заразено с яйца, се прилага ефективно количество от овицццен състав, определен по-горе.
Друга характерна черта на изобретението е, че овицидният състав се прилага към място, в което се отглеждат култури, по-специално плантациеви и най-всчс памук.
Методът, съгласно изобретението, е особено подходящ за унищожаване /умъртвяване/ или контролиране на следните видове насекоми в стадий на яйца: тютюнев червей /HebiothlS vjrescens /, Мексикански бръмбар по фасула /ЕрС^асйп a varLVestts/, Колорадски бръмбар по картофите /leptin otarsa dec е τη Tine at а/. Методът е особено подходящ за унищожаване на тютюневите червет1 в стадий на яйца, които са устойчиви на пиретроиди.
Методът, съгласно изобретението, дава особено добри резултати при защита на памука от тютюневия, червей или от устойчивия на пиретроиди тютюнев червей, на фасула, и соята от мексиканския бръмбар по фасула, на картофите от Колорадокил бръмбар по картофите τι на овощни градини от пеперуди.
Предпочитаните активни ингредиенти, които могат да се из1 ползват за целите на изобретението са тези, в които: R е халопиридил, за предпочитане 6-халопирид-З-ил; R е водород или алкил;
О
R е водород ипи алкил, X е CHg, Z е =N-.
Съединенията с формула. /I/ ипи негови соли се получават съгласно който и да е метод, описан в публикацията на международна заявка за патент W0 91/04965. или съгласно други методи, известни на специалиста в областта на химическия синтез. Описанието на W0 91/04965 е включено почти изцяло тук със съответните препратки.
Под термина ’’яйца, както е използван в това описание, трябва да се разбира яйца, които се намират върху почвата или растението, както и яйцата, които се напират в оплодените насекоми. Повечето от яйцата, които могат да бъдат умъртвени съгласно изобретението, се намират върху листата, така че методът, отнасящ се до прилагане на активен ипгредиент с формула /I/ или негова сол, • · • · • · · ·
се отнася и до третиране на листата на културите.
Изобретението дава възможност съединенията с формула /I/ или техни соли да се прилагат за борба с насекоми и по-специално с тютюневия червей, в стадий на яйце, преди те да са достигнали по-късни стадии на развитие, в които имат увреждащо действие. И така, съединения с щормула /I/ или техни соли, се прилагат към'мястото, което подлежи на третиране, преди да настъпи значимо заразяване с ларвите на тютюневия червей.
Така например, при памукови растения, овициден състав, съдържащ съединение с щормула /I/ или негова сол, следва да се прилага към яйцата преди да се прилага в стадий на ларви, за предпочитане 4 до 7 дни преди за първи път да се приложи такъв състав към ларвите на тютюневия червей.
Овицидните състави, съгласно изобретението, могат да се прилагат един или повече пъти. Така', при някои култури, овицидните състави могат да се'прилагат периодично през сезона на поява на насекомите. Обикновено, овицидните състави, съгласно изобретението, се прилагат към площта с културите при норма от.0.04 до 2 кг/ха активен ингредиент, за предпочитане от 0.1 до 1 кг активен ингредиент на хектар.
Овицидните състави, съгласно изобретението, могат да се прилагат към културите по начин, който е безопасен за тях.
Овицццните концентрати, съгласно изобретението, могат да бъдат под формата на твърдо вещество, като например прахове, гранули или намокрими прахове, или за предпочитане в течна форма, като например емулсионни концентрати или истински разтвори. Концентратите , са състави, които са готови за продажба, транспортиране или съхранение. Когато се прилагат към растението те, обикновено', се разреждат с вода и се прилагат в тази разредена форма.
Овицидните състави, съгласно изобретението, съдържат по
- 6 принцип от 0.001 до 90% активен пнгредиент е дюрмула /17 или негова сол. Концентратът може да съдържа от 5 до 90% активен ингредиент. Споменатите в описанието части или проценти са тегловни, ако не е указано друго.
, Овициднйти състави могат да съдържат и всички видове съвместими повърхностноактивни вещества и/или носител. Селскостопански прие живият носител може да бъде в твърда или течна форма. В състава може да се включи още и тор.
Съединенията с дормула /I/ или техни соли могат да се изС ползват последователно или в снес, по-специално в смес с друг пестицид, като например инсектицид, акарицид или фунгицид.
Овицидните състави се получават чрез смесване на отделните ингредиенти.
Следващите примери с опити илюстрират изобретението:
Пример 1 /6-жорпирид-3-ил/-СНр-ШСН2/-С/СНуАх[-СК се диспергира в смес от ацетон/повърхностноактивно вещество/диметжформамид, след което се разрежда с вода.
Използват се ленти от марля, съдържащи около 30 до 40 еднодневни /на един ден/ яйца на тютюнев червей. Яйцата, са на тютюнев червей, който не е устойчив на пиретроиди.
Водната дисперсия на активния ингредиент се напръсква върху яйцата. Условията на прилагане са такива, че концентрация от 1000 ρρηη /ч/м/ съответства на разходна норма от 188 г/ха при прилагане към културите.
Три дни след пръсканото се отчитат получените резултати.
Умъртвените яйца са кафяви и не се излюпват /портално те се излюпват 3 до 4 дни след като са заложени/.
Леталната доза, умъртвяваща 90% от яйцата е 1000 ppm. Леталната доза, умъртвяваща 50% от шчютл » топ • ·
Пример 2 ,
Повтаря се опита от пример 1, като се използват яйца на тютюнев червей, устойчив на пиретроиди.
Леталната доза, умъртвяваща 64% от яйцата
250 ppm .
Пример 3 /6- хл орпирид- 3- ил / - СНр- N / ΟΗθ/ -С/CHg/=N -CN се диспергира в смес от ацетон/повърхиостиоактивно вещество/диметилформ
амид, след което се разрежда ·£.. вода.
•Използват се ленти /ивици/ от листа на. бобови растения, върху които се набират около 65 еднодневни яйца на мексикански бръмбар по фасула.
Водната дисперсия на активния ингрсдиент се пръска върху яйцата. Условията на прилагане са такива, че концентрация от 1000 ppm съответства на разходна норма 188 г/ха при прилагане върху културата.
Три дни след пръскането се отчитат получените резултати. Умъртвените яйца са кадяви и не се излюпват /нормално те се излюпват 7 дни след залагането/.
Леталната доза, умъртвяваща 100% от яйцата е 250 ppm .
Пример 4 /6-хлорпирид-S-iW-CHg-N/CHg/-Ο/ΟΗθ/^Ν-ΟΝ се диспергира в смес от ацетон/повърхностноактивно вещество/диметилформ амид, след което се разрежда с вода.
Използват се лепти от листа на патладжан, върху които се намират около 20 еднодневни яйца на колорадски бръмбар по картофите. Използват се яйца както па. устойчиви, така и на неустойчиви на пиретроиди бръмбари.
Водната дисперсия па активния ингредиепт се пръска върху яйцата.
Условията па прилагане са такива, че концентрация от . .· ··. ·
- 8 1000 ppm съответства на разходна ху културата.
Три дни след пръскането се отчитат получените резултати-?
I
Умъртвените яйца са кадяви и не се излюпват /нормално те се излюпват 5 дни след залагането/.
Леталната доза, умъртвяваща 100% от яйцата и на двата ви• · · • · • · · • · · · · · · • · • · · * • · • · • · · · · · ·
да бръмбари, е 250 ррш .
Claims (16)
1. Метод за защита на култури чрез умъртвяване яйцата на насекоми или на насекоми в стадий на яйца, като насекомите са вредни за културите, характеризиращ се с това, то с яйцата на насекоми1 място или към бъде заразено, или се'очаква да бъде заразено, че към заразенокоето предстои да се прилага ефективно количество от съединение с формула /I/ или негова сол
R1-X-N/R2/-C/R3/= 1 -R4 /I/ заместен 5-или 6-членен ароматен в която R означава евентуално хетероатомен пръстен, съдържащ азотен атом, е изключение на Fieзаместен 2-пиридил; X означава р
или алкилиден; R означава водород, карбаноил, алкилкарбамоил, тиокарбамоил, по желание заместен Срдалкилен моно- или ди-С1_£моно- или ди-С^_^алкилтиокарбамоил, сулфамоид, моно- или ди-С^_^алкилсулфамо.ил, по желание заместен Ср^алкинил, по желание заместен Сд-дЦиклоалкил, по желание заместен Сд_дЦиклоалкепил, по желание заместен арил или гру1 5 пата -У-R ; У означава 0, 5/0/п
1 или 2; R означава водород, , CO, CS или СОр;п има стойности заместен С^_^алкил, заместен С£_^алкинил, желание заместен С2_^алкенил, желание заместен Сд_дЦикпоалкенил или по означава водород, по желание 'заместен С^^алкил, по желание заместен Ср_^алкеиил, по желание заместен С^^^алкипил, по желание желание заместен Сд_д.цикло алкенил;
група и 2 означава СН или N.
по по
R3 заместен С^_g-циклоалкил или по
R означава циано или нитро ri о желание желание заместен арил;
2. Метод за защита на култури чрез умъртвяване яйца на насе коми, които могат че се прилага ефективно количество от овициден състав, съдържащ .
като активен ингредиент съединение с рормула /I/ или негова сол
10 в която Е означава по желание • · • · · • · · · · · · • · /I/ залеетен 5-или 6-членен ароматен азотен атом, с изключение на непо желание заместен С^далкйлен ί моно- или ди-С
2_оциклоалкил, Cg_g, CO, хетероатомен пръстен, съдържащ заместен 2-пиридил; X означава или алкилиден; означава водород, карбамоил, моно- или ди-м^_^алкилкарбамоил, тиокарбамоил, моно- или ди-С^.^алкилтиокарбамоил, сулфамоил, моно- или ди-С^алкилсулфаноил, по желание заместени: С^алкил, Со_^алкеш'1л, С9_^алкинил, С циклоалкенил, арил; или групата -У-Е ; У означава 0, 5/0/п
CS или COg;n има стойности 0, 1 или 2; Е означава водород, по желание заместени: С-^алккл, Ср-далкенил, Ср^алкинил, Со_дциклоалкенил или арил; Е означава водород или по желание замесI тени: С^алкил, Ср_^алкенил, Со_^алкинил, С^оЦиклоалкил или Сд_д.циклоалкенил; означава циано или нитро ва СН или N.
група и 7 означа
3.
с това, че
I*· или алкил,
4.
с това, че метил; X е
5.
Метод, съгласно претенция 1 или 2, Н е халопиридил, К е водород или X е СН9 и '1 е =N-.
К/
Метод, съгласно претенция
Е е 6-халопирид-З-ил; H'J СН2 и
Метод, характеризиращ се алкил, Е е водород
1 или и К едновременно означават
2, характеризиращ се е ъгл ас и о пр е т е ι щии
1, 2, 3 или 4, характеризиращ се с това, че прилагането се осъществява чрез пръскане върху листата на културите.
6. Метод, съгласно претенции 1, 2, 3 или 4, характеризиращ се с това, че културата е памук, фасул, соя, картофи или овощна градина.
7. Метод, съгласно претенции 1,2,3 win 4, характеризиращ се с това, че насекомото, пиито яйца се умъртвяват, е тютю11 - нев червей или тютюнев червеи, устойчив на ниретронди.
8. Метод, съгласно претенции 1, 2, 3 или 4, характеризиращ се с това, че насекомото, чиито яйца се умъртвяват, е мексикански бръмбар по дасула.
9. Метод, съгласно претенции 1,2,3 или 4, характеризиращ се с това, че насекомото,' чиито яйца се умъртвяват е колорадски бръмбар по картодите.
10. Метод, съгласно претенции 1, 2, 3 или 4, характеризиращ се с това, че разходната норма е от 0.04 до 2 кг/ха.
11. Метод, съгласно претенции 1,2,3 или 4, характеризиращ се с това, че разходната норма е от 0.1 до 1 кг/ха.
12. Овициден състав, съдържащ като активен ингредиент поне едно съединение с дормула /I/ или негова сол
H1-X-N/R2/-C/R3/=: Z-R4 /I/ в която R означава по желание заместен 5- или 6-членен ароматен хетероатомен пръстен, съдържат, азотен атом, с изключение на не 2 заместен 2-пиридил; R означава водород, карбамоил, моно- или ди-С·^ ал кил кар б амоил, тиокарбамоил, моно- или ди-Срдапкилтиокарбамоил , сулфамоил, моно- или ди-С^^алкилсулдамоил, по желание заместени: С^^алкил, Ср^алкенил , Ср_^алкинил, С^дЦиклоалкил, Ср_дЦИ1июалкенил, арил; или групата -У-R ; У означава 0, S/0/^ , CO, CS, или CO?; ύί има стойности 0, 1 или 2; R означава водород, по желание заместени: С^^алкил,
С?_^алкенил, Ср_^алкинил, Ср_дциклоалкенил или арил; лен или алкилиден; Ru
X означава по желание заместен Си палкиозначава водород, по желание заместени:
С1_^апкил, Ср-^алкснил, Со_далкинил, Ср_дЦиклоолкил или Ср_дЦиклоалкенил; R4 означава циано или нитро група, а'7 е СН или М, заедно със селскостопански приемлив носител.
13. Овициден състав, съгласно претенция 12, характеризиращ ·· ·· • · · · • · · • ·♦· • · ···· ·· ·· • · · • · ··· ···· ·· · • · • · · ··· ···· • ·
1 ' 9 се с това, че R е халопиридил, R'J е водород или алкил, R е водород или алкил, X е СН9 и X е =Ь1-.
характеризиращ се с това,
14. Овициден състав, съгласно претенция 13,
1 9 3 че R е 6-халопирцц-З-ил; R' и R означават едновременно метил; X е
СН9 и z е =N
15. Овициден претенции 12, 13 или 14, характеризиращ се с това, че съдържа от 0.001 до 90% активен ингредиент
16. Овициден състав, съгласно претенции 12, 13, или 14, характеризиращ се с от 5 до 90% активен ингредиент
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89184892A | 1992-06-01 | 1992-06-01 | |
PCT/EP1993/001286 WO1993024004A1 (en) | 1992-06-01 | 1993-05-21 | New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG99309A true BG99309A (bg) | 1995-06-30 |
BG63027B1 BG63027B1 (bg) | 2001-02-28 |
Family
ID=25398926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG99309A BG63027B1 (bg) | 1992-06-01 | 1994-12-29 | Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5482715A (bg) |
EP (1) | EP0643560B1 (bg) |
JP (2) | JP3523866B2 (bg) |
KR (1) | KR100258230B1 (bg) |
CN (1) | CN1083690C (bg) |
AT (1) | ATE148305T1 (bg) |
AU (1) | AU664293B2 (bg) |
BG (1) | BG63027B1 (bg) |
BR (1) | BR9306625A (bg) |
CA (1) | CA2136638C (bg) |
CO (1) | CO4180419A1 (bg) |
CZ (1) | CZ285266B6 (bg) |
DE (1) | DE69307882T2 (bg) |
DK (1) | DK0643560T3 (bg) |
EG (1) | EG20105A (bg) |
ES (1) | ES2096920T3 (bg) |
FI (1) | FI107114B (bg) |
GR (1) | GR3022430T3 (bg) |
HR (1) | HRP930934B1 (bg) |
HU (1) | HU222014B1 (bg) |
IL (1) | IL105817A (bg) |
MA (1) | MA22898A1 (bg) |
MX (1) | MX9303222A (bg) |
MY (1) | MY109494A (bg) |
NZ (1) | NZ253070A (bg) |
PL (1) | PL171418B1 (bg) |
RO (1) | RO114394B1 (bg) |
RU (1) | RU2114532C1 (bg) |
SI (1) | SI9300291B (bg) |
SK (1) | SK281126B6 (bg) |
TR (1) | TR28849A (bg) |
TW (1) | TW242553B (bg) |
UA (1) | UA43320C2 (bg) |
WO (1) | WO1993024004A1 (bg) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993025080A1 (en) * | 1992-06-11 | 1993-12-23 | Nippon Soda Co., Ltd. | Termite-proofing agent |
FR2729825A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-08-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol |
DE10009623B4 (de) * | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und Verwendung dieser Vorrichtung |
US20050245582A1 (en) | 2002-09-12 | 2005-11-03 | The Hartz Mountain Corporation | High concentration topical insecticides containing pyrethroids |
EP2015631B1 (en) | 2006-04-28 | 2019-08-14 | Ceva Animal Health, LLC | High concentration topical insecticide containing insect growth regulator |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2436028C3 (de) * | 1974-07-26 | 1980-08-21 | Eduard Gerlach Gmbh Chemische Fabrik, 4990 Luebbecke | Verwendung von Diethylenglykol zum Vernichten von Läusen und deren Eiern/Nissen Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke |
US4252814A (en) * | 1979-07-05 | 1981-02-24 | American Cyanamid Company | Ovicidal and larvicidal cyanomethyl thioesters |
US4994488A (en) * | 1988-10-31 | 1991-02-19 | Ici Americas Inc. | Novel imidate insecticides |
DE69032882T2 (de) * | 1989-10-06 | 1999-06-10 | Nippon Soda Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Aminderivate |
-
1993
- 1993-05-21 NZ NZ253070A patent/NZ253070A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 KR KR1019940704388A patent/KR100258230B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 ES ES93912760T patent/ES2096920T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 AU AU43161/93A patent/AU664293B2/en not_active Expired
- 1993-05-21 RU RU94046298A patent/RU2114532C1/ru active
- 1993-05-21 BR BR9306625A patent/BR9306625A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 DE DE69307882T patent/DE69307882T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 CZ CZ942971A patent/CZ285266B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 CA CA002136638A patent/CA2136638C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 DK DK93912760.1T patent/DK0643560T3/da active
- 1993-05-21 JP JP50016994A patent/JP3523866B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-21 WO PCT/EP1993/001286 patent/WO1993024004A1/en active IP Right Grant
- 1993-05-21 RO RO94-01920A patent/RO114394B1/ro unknown
- 1993-05-21 HU HU9403436A patent/HU222014B1/hu active IP Right Grant
- 1993-05-21 UA UA94119073A patent/UA43320C2/uk unknown
- 1993-05-21 SK SK1452-94A patent/SK281126B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 AT AT93912760T patent/ATE148305T1/de active
- 1993-05-21 EP EP93912760A patent/EP0643560B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 PL PL93306412A patent/PL171418B1/pl unknown
- 1993-05-25 EG EG32493A patent/EG20105A/xx active
- 1993-05-26 TR TR00474/93A patent/TR28849A/xx unknown
- 1993-05-27 MA MA23197A patent/MA22898A1/fr unknown
- 1993-05-27 HR HR07/891,848A patent/HRP930934B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-05-27 IL IL105817A patent/IL105817A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-05-28 CO CO93388831A patent/CO4180419A1/es unknown
- 1993-05-28 MY MYPI93001034A patent/MY109494A/en unknown
- 1993-05-31 MX MX9303222A patent/MX9303222A/es unknown
- 1993-06-01 SI SI9300291A patent/SI9300291B/sl unknown
- 1993-06-01 CN CN93106538A patent/CN1083690C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-25 TW TW082105073A patent/TW242553B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-09-27 US US08/312,683 patent/US5482715A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-30 FI FI945650A patent/FI107114B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-12-29 BG BG99309A patent/BG63027B1/bg unknown
-
1995
- 1995-05-08 US US08/436,835 patent/US5616336A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-01-30 GR GR970400072T patent/GR3022430T3/el unknown
-
2003
- 2003-12-02 JP JP2003403236A patent/JP2004149540A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA020443B1 (ru) | Пестицидная композиция | |
KR100703913B1 (ko) | 상승효과적인 살충 조성물 | |
US9848606B2 (en) | High activity antiparasitic composition | |
BG99309A (bg) | Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта | |
EP0435609B1 (en) | Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole | |
DE69904955T2 (de) | Fungizide zusammensetzungen | |
JP4602491B2 (ja) | 害虫駆除剤 | |
UA144437U (uk) | Засіб захисту рослин від шкідливих комах | |
GB2218907A (en) | Combatting brown plant hopper eggs | |
JPS6399005A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
JPS608204A (ja) | 除草組成物 | |
DE2855137A1 (de) | Verfahren zur schaedlingsbekaempfung und dazu geeignetes praeparat | |
JPS58201706A (ja) | アブラムシ類防除剤 |