[go: up one dir, main page]

SU247148A1 - Инсектофунгицидный состав - Google Patents

Инсектофунгицидный состав

Info

Publication number
SU247148A1
SU247148A1 SU1185896A SU1185896A SU247148A1 SU 247148 A1 SU247148 A1 SU 247148A1 SU 1185896 A SU1185896 A SU 1185896A SU 1185896 A SU1185896 A SU 1185896A SU 247148 A1 SU247148 A1 SU 247148A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
parts
compounds
dust
plants
compound
Prior art date
Application number
SU1185896A
Other languages
English (en)
Inventor
Сигео Ямамото Тосиюки Вакацуки Кеимеи Фуджимото Иоситоси Окуне Таизо Огава Акира Фудзинами Фукаси Хориючи Тосиаки Озаки
Иосихико Нисизава Япони
Original Assignee
Иностранна фирма
Сумитомо Кемикал Ко, Лтд
Publication of SU247148A1 publication Critical patent/SU247148A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к составам дл  борьбы с насекомыми (вредител ми возделываемых растений) и с фнтопатогенными грибами.
Известны инсектофунгицидные составы, содержащие в качестве активного вещества нройзводные фенола. Однако эти составы не всегДа возможно примен ть совместно с антибиотиками и другими пестицидами.
Дл  получени  состава, пригодного дл  внесени  отдельно или совместно с антибиотиками н другими иестицндами, предлагаетс  в качестве активного вещества брать соединение общей формулы
в которой
RI - атом водорода, цианогрупиа или группы - СООНз и -CORi,
Дорйда Или низший алкил и R4 - низший алкил.
Соединени  указанной общей формулы стабильны н могут защищать возделываемые культуры от патогенных грлбов в течение длительного времени. Фунгицидна  а.ктивность этих соединений  вл етс  основным их свойством . Они нредупреждают заболевание, а также искорен ют его 1пр.и по влении. Особенно эффективны они против грибковых болезней риса.
Эти соединени  могут иримен тьс  с такими антибиотиками, :как «Бластоцидин S и «Казугамицин , а также с такими пестицидами, как 0,0-диэтил-8-бензилфосфортиоат или О-этил-Sбензилфенилфосфортиоат , которые сами обладают сильным лечебным действием. Таким путем достигаетс  дополиительный ирофилактический и лечебный эффект.
Их, кроме того, можно иримен ть с 0,0-диметил-0 - (З-метил-4-нитрофенил) - фосфортиоатом (нренарат «Сумитион).
Также соединени  можно использовать совместно с соединени ми меди, ртутьорганическими соединени ми и органическими соединени ми серы, антибиотиками - стрептомицином,
хломамфениколом и целоцидином. Их можно примен ть с инсектицидами типа ВНС, «Паратион , «Малатион, EPN, «Диметоат.
Описываемые соединени  можно лолучить при обработке 3,5-ди-т/ ет-бутил-4-оксибензальдегида соединени ми формулы
н,
(III
СН
,
В iKOTOpofi Ri и R2 имеют указанные выше значени , с последующими дегидратацией и конденсацией .
В качестве инсектофунгицидов эти соедннени  можно использовать в чистом виде (без добавлени  «омтонентов). Однако лучше примен ть их в форме составов, например, дустов, смачивающих порошков, эмульгируемых концентратов и гранулированных нрепаратов.
Составы, содержащие данные соединени , очень эффективны орогив листовых клещей, которые поражают фруктовые деревь , леса и овощи, а также против чеврецов (кокцидий), повреждающих хран щеес  зерно, жучков и таких насекомых, как комары и мухи. Они обладают инсектицидной активностью в отношении Sapiclopterd, Hemiptera, Coleoptera.
Предлагаемые составы не содержат  довитых веществ, менее токсичны дл  людей и скота , не вред т .возделываемым растени м и в то же врем  обладают фунгицидными и инсектицидными свойствами.
В табл. 1 даютс  примеры соединений, отвечающих формуле (I).
Таблица I
Ниже привод тс  примеры приготовленп  инсектофунгрщидных составов.
Пример 1. 65 ч. соединени  № 2, 5 ч. смачивающегос  носител  типа полиоксиэтиленалкилфенол и 30 ч. каолина тщательно перемешивают . Получают смачивающийс  порошок , содержащий 65|Vo активного вещества. Перед .применением порошок смешивают с IBOдой , а смесь используют дл  опрыскивани .
Пример 2. Тщательно измельчают и перемещивают 50 ч. соединени  № 10, 5 ч. смачивающегос  носител  типа алкилбензосзльфонат и 45 ч. диатомовой земли. Получают смачивающийс  порошок, содержащий 50Vo основного ингредиента. Перед применением дл  опрыскивани  порошок разбавл ют водой.
Пример 3. Тщательно измельчают и смешивают 3 ч. соединени  № 8 и 97 ч. глины. Получают дуст, содержащий основного ингредиента . Дуст примен ют без добавлени  наполнител .
Пример 4. Тщательно измельчают и смешивают 2 ч. соединени  № 7, 2 ч. 0,0-диэтилS-бензилфосфортиоата и 96 ч. талька. Получают дуст, который примен ют без добавлени 
нанолнител .
Пример 5. Дл  получени  дуста тщательно измельчают и смешивают 2 ч. соединени  № 3, 0,2 ч. «Бластоцидина S и 97,8 ч. талька. Дуст примен ют обычным способом.
Пример 6. Дл  Получени  дуста тщательно измельчают и смешивают 2 ч. соединени  № 6, 2 ч. «Сумитиона и 96 ч. талька. Дуст примен ют обычным способом. Пример 7. 2 ч. соединени  N° 4, 2 ч. 3,4диметилфенил-М-метилкарбамата и 96 ч. глины тщательно измельчают и смешивают дл  получени  дуста, который примен ют обычным способом.
Пример 8. 2 ч. соединени  № 1, 2 ч. «Сумитиона , 0,2 ч. «Бластоцидина S, 0,4 ч. сетиларсената железа и 95,4 ч. глины тщательно измельчают и смещивают. Получают дуст, который примен ют обычным способом.
Пример 9. 50 ч. соединени  1, 5 ч. «Токусила Си-N (зарегистрированна  торгова  м.арка фирмы «Току ма Сода К. К), 40 ч. «Радиолита Л 40 и 5 ч. «Сопрола 5029 (торгова  марка эмульгатора, выпускаемого в продажу фирмой «Того Кагаку К- К.) тщательно
смешивают. Получают смачивающийс  порошок , содержащий 50% основного ингредиента. Порошок перед применением разбавл ют водой .
Пример 10. 65 ч. соединени  № 2, 5 ч. смачивающегос  носител  типа эфира полиоксиэтиленалкилфенола и 30 ч. каолина тщательно смещивают и получают 65%-ный смачивающийс  порошок. Дл  опрыскивани  его смешивают с водой.
Пример 11. 5 ч. соединений № 6 и 95 ч. талька тщательно измельчают и смещивают. Получают 5%,-ный дуст, годный к применению .
Пример 12. 4 ч. соединени  № 3, 2 ч. лигнинсульфоната натри  и 94 ч. глины с размерами частиц, проход щими через сито 200 меш. смешивают в указанном пор дке. Затем к смеси добавл ют небольшое количество «воды и массу гранулнруют. После высушивани  лолучают 4%-ный гранулированный пренарат, который примен ют обычным способом.
Пример 13. 15 ч. соединени  № И, 65 ч. метилизобутилкетона и 20 ч. «Сопрола 2020 (зарегистрированна  торгова  марка эмульгатора фирмы «Того Кагаку К. К.) смешивают
дл  получени  гемогенного эмульгируемого
концентрата. При применении его разбавл ют
водой.
Раствор тщательно смешивают с порошком, состо ш,им из 35 ч. талька с размерами частиц, проход щими через сито 200 меш, 40 ч. глины и 20 ч. угл . Затем ацетон удал ют выпариванием . Получают 5%гный дуст, который примен ют обычным способом.
В следующих примерах даны результаты испытаний предлагаемых инсектофупгицидных составов.
Пример 15. Растени  р.иса в цветочных горшочках диаметром 7,6 см в фазе трех листьев опрыскивают составом (7 мл рабочего раствора на один горшок). Через день после опрыскивани  растени  заражают слорами Piricularia огугае Саг. Затем определ ют степень поражени  растений. Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
) Профилактический показатель представл ет собой величину, вычисленную по следующей формуле:
Ни одно из испытанных соединений не оказывает вредного действи  на растени .
Пример 16. Испытание на п-рофилактическое действие.
Готов т рисовую рассаду на дел нках площадью 1 Л12 кажда . Когда растени  достигают стадии трех-четырех листьев, нх опыл ют испытуемыми дустами (3 а). Через день растени  заражают спорами Piricularia oryzae. Затем подсчитывают количество образовавшихс  п тен и вычисл ют профилактический показатель по уравнению, приведенному выше.
Испытание на лечебное действие.
Готов т такую же рассаду, кака  описана выше. Когда растени  достигают стадии трехчетырех листьев, их заражают спорами Piricularia oryzae. Через день растени  опыл ют испытуемыми дустамн в количестве 3 кг на 10 а. Затем (подсчитывают количество образовавшихс  1п тен и вычисл ют лечебиые показатели но той же формуле, по которой рассчитывали профилактические показатели.
Результаты испытаний приведены в табл. 3.
Пример 17. Испытание на эффективность дустов против второй генерации рисового точильщика .
Количество п тен па.необработанной поверхности - количество п тен на обработанной поверхности
ХЮО
Количество п тен на необработанной поверхности
Таблица 3
тел  каждым из испытуемых дустов (3 /сг/10а), через 10 дней после того, как рост рисового точильщика был наиболее бурным. Через 50 дней исследуют 50 растений каждой дел нки . Полученные результаты приведены п табл. 4.
Пример 18. Эффективность дустов протиз рисовых цикадак.
Плотность цикадок на рисовом поле определ ют способом погружени . Затем дел нки опыл ют каждым из испытуемых дустов (3 кг/а). Через день учитывают выжившие цикадки .
Результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5
Пример 19. Эффективность дустов протиБ влагалищ,ного ув дани  риса.
Па пораженном участке рисового пол  обрабатывают растени  испытуемыми дустами (3 кг/10 а). Результаты приведены в табл. 6.
Таблица 6
Пример 20. Растени  фасоли обыкновенной в стадии двух листьев в цветочных горшках диаметром 7,6 см, сильно пораженные Tetranychus urticae Koch, опрыскивают испы
Таблица 4
туемыми соединени ми (7 мл рабочего раствора на один горшок). Через 48 час учитывают погибшие клещи. Результаты приведены в табл. 7.
Таблица/
25
Пример 21. Растворы испытуемых соединений разливают в стекл нные сосуды объемом 1 л. Туда же помещают по 50 личинок обыкновенных комаров. Через 24 час определ ют их смертность. Результаты приведены в табл. 8.
Таблица 8
Пример 22. Участок баклажан в фаз.е п ти-шести листьев, сильно пораженных Tetranychus teldrius Liraie, опрыскивают испытуемыми составами (150 л/10 а). Через несколько дней определ ют количество клещей на 10 растени х с п тью листь ми. Результаты приведены в табл. 9.
Таблица 9
листьев были сильно поражены клещами Telranychus urticae Koch. Их обрабатывают дусгами (8 кг/а). Через 72 час определ ют гибель клещей. Результаты приведены ниже.
Состав
Гибель клещей.
Дуст 5%-ный (пример 3 приготовлени  составов) . .
Дуст 52%-ный (пример 6 приготовлени  составов) . .
10
Предмет изобретени 
Инсектофунгицидный состав, включающий активное вещество - производное фенола и наполнитель, отличающийс  тем, что, с целью получени  состава, пригодного дл  внесени  отдельно или совместно с антибиотиками и другими пестицидами, в качестве активного вещества берут соединение общей формулы
15
трет
В которой RI
- атом водорода, цианогруппа или группы -COORs и -COR4;
R2 - цианогруппа, нитрогруппа иЛи группы -COORa и -COR,
где Rs - атом водорода или низший алкил и Ri - низший алкил.
SU1185896A Инсектофунгицидный состав SU247148A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU247148A1 true SU247148A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1560303A (en) Optically active substituted cyanophenoxybenzyl isovalerates their preparation and insecticidal compositions containing them
Ndomo et al. Insecticidal effects of the powdery formulation based on clay and essential oil from the leaves of Clausena anisata (Willd.) JD Hook ex. Benth.(Rutaceae) against Acanthoscelides obtectus (Say)(Coleoptera: Bruchidae)
Brari et al. Insecticidal potential properties of citronellol derived ionic liquid against two major stored grain insect pests
JPS6324483B2 (ru)
JPS6187687A (ja) 有機ケイ素系芳香族アルカン誘導体を含有する殺虫、殺ダニ剤及びその製法
SU247148A1 (ru) Инсектофунгицидный состав
SU609453A3 (ru) Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты
KR100301082B1 (ko) N-아미노알킬카르보닐옥시알킬피롤살충제및진드기구충제
PL95242B1 (ru)
RU2114532C1 (ru) Способ борьбы с яйцами насекомых
CA1080617A (en) Pesticides
US3538226A (en) Method of destroying plant fungi
SE464029B (sv) N-alkyl (en)-n-(o,o-disubstituerad-tiofosforyl)-n',n'-disubstituerade glycinamider och saett foer deras framstaellning samt akaricid, insekticid och fungicid, innehaallande dessa foereningar som aktiv bestaandsdel
JP3192535B2 (ja) N−オキシ及びチオアルキルカルボニルオキシアルキルピロール殺虫剤、殺だに剤及び軟体動物駆除剤
KR100257553B1 (ko) 살충성, 살진균성, 진드기 구충성 및 연체동물 박멸성 1-(치환)티오알킬피롤, 그의 제조방법, 및 그를 포함하는 조성물
JPS6037082B2 (ja) 混合殺虫組成物
JP2002249406A (ja) 農園芸用殺虫剤
Dutta et al. Comparative effectiveness of neonicotinoids, green nanoparticles and botanicals against Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae) on cabbage
US4450158A (en) S-Tertiary alkyl phosphoroamidodithioate pesticides
JPH06199783A (ja) N−置換カルボニルオキシアルキルピロール殺虫剤、殺だに剤及び軟体動物駆除剤
US4024252A (en) 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use
JP2000507611A (ja) 新規なヒドラジンカルボン酸エステル殺ダニ剤および殺虫剤
IL28633A (en) Insecticidal and fungicidal compositions containing benzylidene-malonic acid derivatives
US3705904A (en) Vinyl phosphates,process for their preparation and pesticidal preparations containing them
KR101696673B1 (ko) 초두구로부터 유래한 화합물을 유효성분으로 함유하는 살유충제 및 이의 용도