SU247148A1 - Инсектофунгицидный состав - Google Patents
Инсектофунгицидный составInfo
- Publication number
- SU247148A1 SU247148A1 SU1185896A SU1185896A SU247148A1 SU 247148 A1 SU247148 A1 SU 247148A1 SU 1185896 A SU1185896 A SU 1185896A SU 1185896 A SU1185896 A SU 1185896A SU 247148 A1 SU247148 A1 SU 247148A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- parts
- compounds
- dust
- plants
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 29
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 8
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 8
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 8
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 6
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 5
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 5
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 5
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 5
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 5
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 4
- -1 3-methyl-4-nitrophenyl Chemical group 0.000 description 3
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N Bisoprolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1 VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000838698 Togo Species 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- 241000254137 Cicadidae Species 0.000 description 1
- 241000272470 Circus Species 0.000 description 1
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N Dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N Malathion Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N Parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 description 1
- 240000002686 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 Streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- MHGPULNGDGRBLO-UHFFFAOYSA-L [O-]P([O-])(=S)Oc1ccccc1Cc1ccccc1 Chemical compound [O-]P([O-])(=S)Oc1ccccc1Cc1ccccc1 MHGPULNGDGRBLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental Effects 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2R)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N ethoxy-(4-nitrophenoxy)-phenyl-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Natural products CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 1
- 230000000576 supplementary Effects 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к составам дл борьбы с насекомыми (вредител ми возделываемых растений) и с фнтопатогенными грибами.
Известны инсектофунгицидные составы, содержащие в качестве активного вещества нройзводные фенола. Однако эти составы не всегДа возможно примен ть совместно с антибиотиками и другими пестицидами.
Дл получени состава, пригодного дл внесени отдельно или совместно с антибиотиками н другими иестицндами, предлагаетс в качестве активного вещества брать соединение общей формулы
в которой
RI - атом водорода, цианогрупиа или группы - СООНз и -CORi,
Дорйда Или низший алкил и R4 - низший алкил.
Соединени указанной общей формулы стабильны н могут защищать возделываемые культуры от патогенных грлбов в течение длительного времени. Фунгицидна а.ктивность этих соединений вл етс основным их свойством . Они нредупреждают заболевание, а также искорен ют его 1пр.и по влении. Особенно эффективны они против грибковых болезней риса.
Эти соединени могут иримен тьс с такими антибиотиками, :как «Бластоцидин S и «Казугамицин , а также с такими пестицидами, как 0,0-диэтил-8-бензилфосфортиоат или О-этил-Sбензилфенилфосфортиоат , которые сами обладают сильным лечебным действием. Таким путем достигаетс дополиительный ирофилактический и лечебный эффект.
Их, кроме того, можно иримен ть с 0,0-диметил-0 - (З-метил-4-нитрофенил) - фосфортиоатом (нренарат «Сумитион).
Также соединени можно использовать совместно с соединени ми меди, ртутьорганическими соединени ми и органическими соединени ми серы, антибиотиками - стрептомицином,
хломамфениколом и целоцидином. Их можно примен ть с инсектицидами типа ВНС, «Паратион , «Малатион, EPN, «Диметоат.
Описываемые соединени можно лолучить при обработке 3,5-ди-т/ ет-бутил-4-оксибензальдегида соединени ми формулы
н,
(III
СН
,
В iKOTOpofi Ri и R2 имеют указанные выше значени , с последующими дегидратацией и конденсацией .
В качестве инсектофунгицидов эти соедннени можно использовать в чистом виде (без добавлени «омтонентов). Однако лучше примен ть их в форме составов, например, дустов, смачивающих порошков, эмульгируемых концентратов и гранулированных нрепаратов.
Составы, содержащие данные соединени , очень эффективны орогив листовых клещей, которые поражают фруктовые деревь , леса и овощи, а также против чеврецов (кокцидий), повреждающих хран щеес зерно, жучков и таких насекомых, как комары и мухи. Они обладают инсектицидной активностью в отношении Sapiclopterd, Hemiptera, Coleoptera.
Предлагаемые составы не содержат довитых веществ, менее токсичны дл людей и скота , не вред т .возделываемым растени м и в то же врем обладают фунгицидными и инсектицидными свойствами.
В табл. 1 даютс примеры соединений, отвечающих формуле (I).
Таблица I
Ниже привод тс примеры приготовленп инсектофунгрщидных составов.
Пример 1. 65 ч. соединени № 2, 5 ч. смачивающегос носител типа полиоксиэтиленалкилфенол и 30 ч. каолина тщательно перемешивают . Получают смачивающийс порошок , содержащий 65|Vo активного вещества. Перед .применением порошок смешивают с IBOдой , а смесь используют дл опрыскивани .
Пример 2. Тщательно измельчают и перемещивают 50 ч. соединени № 10, 5 ч. смачивающегос носител типа алкилбензосзльфонат и 45 ч. диатомовой земли. Получают смачивающийс порошок, содержащий 50Vo основного ингредиента. Перед применением дл опрыскивани порошок разбавл ют водой.
Пример 3. Тщательно измельчают и смешивают 3 ч. соединени № 8 и 97 ч. глины. Получают дуст, содержащий основного ингредиента . Дуст примен ют без добавлени наполнител .
Пример 4. Тщательно измельчают и смешивают 2 ч. соединени № 7, 2 ч. 0,0-диэтилS-бензилфосфортиоата и 96 ч. талька. Получают дуст, который примен ют без добавлени
нанолнител .
Пример 5. Дл получени дуста тщательно измельчают и смешивают 2 ч. соединени № 3, 0,2 ч. «Бластоцидина S и 97,8 ч. талька. Дуст примен ют обычным способом.
Пример 6. Дл Получени дуста тщательно измельчают и смешивают 2 ч. соединени № 6, 2 ч. «Сумитиона и 96 ч. талька. Дуст примен ют обычным способом. Пример 7. 2 ч. соединени N° 4, 2 ч. 3,4диметилфенил-М-метилкарбамата и 96 ч. глины тщательно измельчают и смешивают дл получени дуста, который примен ют обычным способом.
Пример 8. 2 ч. соединени № 1, 2 ч. «Сумитиона , 0,2 ч. «Бластоцидина S, 0,4 ч. сетиларсената железа и 95,4 ч. глины тщательно измельчают и смещивают. Получают дуст, который примен ют обычным способом.
Пример 9. 50 ч. соединени 1, 5 ч. «Токусила Си-N (зарегистрированна торгова м.арка фирмы «Току ма Сода К. К), 40 ч. «Радиолита Л 40 и 5 ч. «Сопрола 5029 (торгова марка эмульгатора, выпускаемого в продажу фирмой «Того Кагаку К- К.) тщательно
смешивают. Получают смачивающийс порошок , содержащий 50% основного ингредиента. Порошок перед применением разбавл ют водой .
Пример 10. 65 ч. соединени № 2, 5 ч. смачивающегос носител типа эфира полиоксиэтиленалкилфенола и 30 ч. каолина тщательно смещивают и получают 65%-ный смачивающийс порошок. Дл опрыскивани его смешивают с водой.
Пример 11. 5 ч. соединений № 6 и 95 ч. талька тщательно измельчают и смещивают. Получают 5%,-ный дуст, годный к применению .
Пример 12. 4 ч. соединени № 3, 2 ч. лигнинсульфоната натри и 94 ч. глины с размерами частиц, проход щими через сито 200 меш. смешивают в указанном пор дке. Затем к смеси добавл ют небольшое количество «воды и массу гранулнруют. После высушивани лолучают 4%-ный гранулированный пренарат, который примен ют обычным способом.
Пример 13. 15 ч. соединени № И, 65 ч. метилизобутилкетона и 20 ч. «Сопрола 2020 (зарегистрированна торгова марка эмульгатора фирмы «Того Кагаку К. К.) смешивают
дл получени гемогенного эмульгируемого
концентрата. При применении его разбавл ют
водой.
Раствор тщательно смешивают с порошком, состо ш,им из 35 ч. талька с размерами частиц, проход щими через сито 200 меш, 40 ч. глины и 20 ч. угл . Затем ацетон удал ют выпариванием . Получают 5%гный дуст, который примен ют обычным способом.
В следующих примерах даны результаты испытаний предлагаемых инсектофупгицидных составов.
Пример 15. Растени р.иса в цветочных горшочках диаметром 7,6 см в фазе трех листьев опрыскивают составом (7 мл рабочего раствора на один горшок). Через день после опрыскивани растени заражают слорами Piricularia огугае Саг. Затем определ ют степень поражени растений. Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
) Профилактический показатель представл ет собой величину, вычисленную по следующей формуле:
Ни одно из испытанных соединений не оказывает вредного действи на растени .
Пример 16. Испытание на п-рофилактическое действие.
Готов т рисовую рассаду на дел нках площадью 1 Л12 кажда . Когда растени достигают стадии трех-четырех листьев, нх опыл ют испытуемыми дустами (3 а). Через день растени заражают спорами Piricularia oryzae. Затем подсчитывают количество образовавшихс п тен и вычисл ют профилактический показатель по уравнению, приведенному выше.
Испытание на лечебное действие.
Готов т такую же рассаду, кака описана выше. Когда растени достигают стадии трехчетырех листьев, их заражают спорами Piricularia oryzae. Через день растени опыл ют испытуемыми дустамн в количестве 3 кг на 10 а. Затем (подсчитывают количество образовавшихс 1п тен и вычисл ют лечебиые показатели но той же формуле, по которой рассчитывали профилактические показатели.
Результаты испытаний приведены в табл. 3.
Пример 17. Испытание на эффективность дустов против второй генерации рисового точильщика .
Количество п тен па.необработанной поверхности - количество п тен на обработанной поверхности
ХЮО
Количество п тен на необработанной поверхности
Таблица 3
тел каждым из испытуемых дустов (3 /сг/10а), через 10 дней после того, как рост рисового точильщика был наиболее бурным. Через 50 дней исследуют 50 растений каждой дел нки . Полученные результаты приведены п табл. 4.
Пример 18. Эффективность дустов протиз рисовых цикадак.
Плотность цикадок на рисовом поле определ ют способом погружени . Затем дел нки опыл ют каждым из испытуемых дустов (3 кг/а). Через день учитывают выжившие цикадки .
Результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5
Пример 19. Эффективность дустов протиБ влагалищ,ного ув дани риса.
Па пораженном участке рисового пол обрабатывают растени испытуемыми дустами (3 кг/10 а). Результаты приведены в табл. 6.
Таблица 6
Пример 20. Растени фасоли обыкновенной в стадии двух листьев в цветочных горшках диаметром 7,6 см, сильно пораженные Tetranychus urticae Koch, опрыскивают испы
Таблица 4
туемыми соединени ми (7 мл рабочего раствора на один горшок). Через 48 час учитывают погибшие клещи. Результаты приведены в табл. 7.
Таблица/
25
Пример 21. Растворы испытуемых соединений разливают в стекл нные сосуды объемом 1 л. Туда же помещают по 50 личинок обыкновенных комаров. Через 24 час определ ют их смертность. Результаты приведены в табл. 8.
Таблица 8
Пример 22. Участок баклажан в фаз.е п ти-шести листьев, сильно пораженных Tetranychus teldrius Liraie, опрыскивают испытуемыми составами (150 л/10 а). Через несколько дней определ ют количество клещей на 10 растени х с п тью листь ми. Результаты приведены в табл. 9.
Таблица 9
листьев были сильно поражены клещами Telranychus urticae Koch. Их обрабатывают дусгами (8 кг/а). Через 72 час определ ют гибель клещей. Результаты приведены ниже.
Состав
Гибель клещей.
Дуст 5%-ный (пример 3 приготовлени составов) . .
Дуст 52%-ный (пример 6 приготовлени составов) . .
10
Предмет изобретени
Инсектофунгицидный состав, включающий активное вещество - производное фенола и наполнитель, отличающийс тем, что, с целью получени состава, пригодного дл внесени отдельно или совместно с антибиотиками и другими пестицидами, в качестве активного вещества берут соединение общей формулы
15
трет
В которой RI
- атом водорода, цианогруппа или группы -COORs и -COR4;
R2 - цианогруппа, нитрогруппа иЛи группы -COORa и -COR,
где Rs - атом водорода или низший алкил и Ri - низший алкил.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU247148A1 true SU247148A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1560303A (en) | Optically active substituted cyanophenoxybenzyl isovalerates their preparation and insecticidal compositions containing them | |
Ndomo et al. | Insecticidal effects of the powdery formulation based on clay and essential oil from the leaves of Clausena anisata (Willd.) JD Hook ex. Benth.(Rutaceae) against Acanthoscelides obtectus (Say)(Coleoptera: Bruchidae) | |
Brari et al. | Insecticidal potential properties of citronellol derived ionic liquid against two major stored grain insect pests | |
JPS6324483B2 (ru) | ||
JPS6187687A (ja) | 有機ケイ素系芳香族アルカン誘導体を含有する殺虫、殺ダニ剤及びその製法 | |
SU247148A1 (ru) | Инсектофунгицидный состав | |
SU609453A3 (ru) | Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты | |
KR100301082B1 (ko) | N-아미노알킬카르보닐옥시알킬피롤살충제및진드기구충제 | |
PL95242B1 (ru) | ||
RU2114532C1 (ru) | Способ борьбы с яйцами насекомых | |
CA1080617A (en) | Pesticides | |
US3538226A (en) | Method of destroying plant fungi | |
SE464029B (sv) | N-alkyl (en)-n-(o,o-disubstituerad-tiofosforyl)-n',n'-disubstituerade glycinamider och saett foer deras framstaellning samt akaricid, insekticid och fungicid, innehaallande dessa foereningar som aktiv bestaandsdel | |
JP3192535B2 (ja) | N−オキシ及びチオアルキルカルボニルオキシアルキルピロール殺虫剤、殺だに剤及び軟体動物駆除剤 | |
KR100257553B1 (ko) | 살충성, 살진균성, 진드기 구충성 및 연체동물 박멸성 1-(치환)티오알킬피롤, 그의 제조방법, 및 그를 포함하는 조성물 | |
JPS6037082B2 (ja) | 混合殺虫組成物 | |
JP2002249406A (ja) | 農園芸用殺虫剤 | |
Dutta et al. | Comparative effectiveness of neonicotinoids, green nanoparticles and botanicals against Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae) on cabbage | |
US4450158A (en) | S-Tertiary alkyl phosphoroamidodithioate pesticides | |
JPH06199783A (ja) | N−置換カルボニルオキシアルキルピロール殺虫剤、殺だに剤及び軟体動物駆除剤 | |
US4024252A (en) | 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use | |
JP2000507611A (ja) | 新規なヒドラジンカルボン酸エステル殺ダニ剤および殺虫剤 | |
IL28633A (en) | Insecticidal and fungicidal compositions containing benzylidene-malonic acid derivatives | |
US3705904A (en) | Vinyl phosphates,process for their preparation and pesticidal preparations containing them | |
KR101696673B1 (ko) | 초두구로부터 유래한 화합물을 유효성분으로 함유하는 살유충제 및 이의 용도 |