PL154957B1 - Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego - Google Patents
Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnegoInfo
- Publication number
- PL154957B1 PL154957B1 PL27194288A PL27194288A PL154957B1 PL 154957 B1 PL154957 B1 PL 154957B1 PL 27194288 A PL27194288 A PL 27194288A PL 27194288 A PL27194288 A PL 27194288A PL 154957 B1 PL154957 B1 PL 154957B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- solution
- amount
- implantation material
- dried
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 154 957
POLSKA
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent dodatkowy do patentu nr-Zgłoszono: 88 04 18 (P. 271942)
Int. Cl.5 C04B 38/02 A61F 2/28
Pierwszeństwo--Zgłoszenie ogłoszono: 89 10 30
Opis patentowy opublikowano: 1992 06 30
Twórca wynalazku: Anna Ślósarczyk
Uprawniony z patentu: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica, Kraków (Polska)
Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implatacyjnego, znajdującego zastosowanie w chirurgii kostnej.
Dotychczas w przypadku konieczności przeszczepu kości stosuje się biomateriały takie jak metale i ich stopy, tworzywa organiczne, a także wszczepy kostne wytwarzane z tlenku glinu.
Celem wynalazku jest opracowanie nowego tworzywa implantacyjnego o składzie zbliżonym do składu naturalnej kości co jest warunkiem bardzo dobrej biozgodności z żywym organizmem. Cel ten osiąga się sposobem według wynalazku, który polega na tym, że do zawiesiny 0,3 molowego wodorotlenku wapnia wkrapla się w ciągu 3 godzin 0,3 molowy roztwór kwasu ortofosforowego H3PO4 przy ciągłym intensywnym mieszaniu i utrzymywaniu pH roztworu powyżej 6. Uzyskany osad po odfiltrowaniu suszy się, kalcynuje w temperaturze 973-1173K, po czym rozdrabnia do uziarnienia poniżej 0,6 mm. Z rozdrobnionego hydroksyapatytu w ilości 15-25% wagowych oraz środków porotwórczych, korzystnie roztworu H2O2 i granulowanej parafiny w ilości 64-84% wagowych i 0,5-1,5% wagowych plastyfikatora, np. w postaci kopolimeru styrenowo-akrylowego, sporządza się masę, z której formuje się kształtki. Kształtki suszy się, a następnie wypala w temperaturze 1423K-1523K przetrzymując w maksymalnej temperaturze przez 1-3 godzin.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się czysty, reaktywny i porowaty hytroksyapatyt, co pozwala na uzyskanie tworzywa o wysokiej porowatości całkowitej wynoszącej 80% z przewagą porów otwartych. Wysoka porowatość otwarta tworzywa umożliwia wytworzenie się w kilka miesięcy po implantacji trwałego połączenia z naturalną kością wskutek przerastania porów implantu nowotworzącą się kością oraz tkanką łączną włóknistą.
Przykład I. Do zawiesiny 0,5 molowego roztworu Ca(OH)2 o temperaturze pokojowej dodaje się kroplami roztwór H3PO4 mieszając intensywnie mieszaninę reakcyjną za pomocą mieszadła śmigłowego pH środowiska reakcji utrzymuje się na poziomie 7,5-8 za pomocą roztworu amoniaku. Uzyskany żelowaty osad, po odfiltrowaniu suszy się w temperaturze 363K, a następnie
154 957 kalcynuje w temperaturze 1073K przez 3 godziny, po czym otrzymany hydroksyapatyt rozdrabniania się do uziarnienia 0,06 mm i sporządza się masę o następującym składzie wagowym:
- sproszkowany hydroksyapatyt 20,0%,
- pięcioprocentowy roztwór H2O2 30,0%,
- parafina granulowana 49,5%,
- kopolimer styrenowo-akrylowy 0,5%.
Próbki po spęcznieniu suszy się w temperaturze 323K, następnie odparafinowuje się w zasypce korund owej przez 14 godzin, po czym wypala się w temperaturze 1523K, stosując postęp temperatury 100° na godz. W maksymalnej temperaturze przetrzymuje się próbki przez 1,5 godziny.
Przykład II. Hydroksyapatyt otrzymuje się jak w przykładzie 1, za tym że pH roztworu reaktywnego utrzymuje się w granicach 8,5-9. Następnie sporządza się masę o składzie:
- sproszkowany hydroksyapatyt 25,0% wagowych,
- pięcioprocentowy roztwór H2O2 25,0% wagowych,
- parafina granulowana 48,5% wagowych,
- kopolimer styrenowo-akrylowy 1,5% wagowych.
Z masy formuje się kształtki, po czym suszy się je, odparafinowuje, a następnie wypala w temperaturze 1523K, stosując postęp temperatury 100°/godzinę i czas przetrzymywania w maksymalnej temperaturze 3 godziny.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego polegający na sporządzeniu masy, formowaniu i wypalaniu, znamienny tym, że do zawiesiny 0,5 molowego wodorotlenku wapnia Ca(OH)2 dodaje się w ciągu 3 godzin 0,3 molowy roztwór kwasu ortofosforowego H3PO4, przy ciągłym intensywnym mieszaniu i utrzymywaniu pH roztworu powyżej 6, powstały osad po odfiltrowaniu suszy się, kalcynuje w 973-1173K, po czym rozdrabnia do uziarnienia poniżej 0,6 mm, a następnie z rozdrobnionego hydroksyapatytu w ilości 15-25% wagowych oraz środków porotwórczych w ilości 64-84% wagowych i plastyfikatora w ilości 0,5-1,5% wagowych sporządza się masę, z niej formuje się kształtki, które następnie suszy się i wypala w temperaturze 1423K-1523K.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako środki porotwórcze stosuje się roztwór H2O2 i granulowaną parafinę.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się kopolimer styrenowo-akrylowy plastyfikator.Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 3000 zł
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL27194288A PL154957B1 (pl) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL27194288A PL154957B1 (pl) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL271942A1 PL271942A1 (en) | 1989-10-30 |
PL154957B1 true PL154957B1 (pl) | 1991-10-31 |
Family
ID=20041717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL27194288A PL154957B1 (pl) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL154957B1 (pl) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2229961A2 (en) | 2009-03-17 | 2010-09-22 | AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica | Method for fabrication of highly porous, calcium phosphate bioactive implant material |
EP2338531A1 (en) | 2009-12-28 | 2011-06-29 | AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica | Method for fabrication of synthetic bioceramic implant material based on carbonate hydroxyapatites |
-
1988
- 1988-04-18 PL PL27194288A patent/PL154957B1/pl unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2229961A2 (en) | 2009-03-17 | 2010-09-22 | AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica | Method for fabrication of highly porous, calcium phosphate bioactive implant material |
EP2338531A1 (en) | 2009-12-28 | 2011-06-29 | AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica | Method for fabrication of synthetic bioceramic implant material based on carbonate hydroxyapatites |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL271942A1 (en) | 1989-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4195366A (en) | Whitlockite ceramic | |
Doi et al. | Sintered carbonate apatites as bioresorbable bone substitutes | |
Engin et al. | Preparation of porous Ca10 (PO4) 6 (OH) 2 and β‐Ca3 (PO4) 2 bioceramics | |
US3787900A (en) | Artificial bone or tooth prosthesis material | |
US4222128A (en) | Composite implant materials and process for preparing same | |
JP2567888B2 (ja) | 固体リン酸カルシウム材料 | |
JPS6330020B2 (pl) | ||
JP2002535225A (ja) | 無機成形素地およびそれの製造方法および使用 | |
JPH0156777B2 (pl) | ||
JPS6222632B2 (pl) | ||
US6231607B1 (en) | Bone graft substitute and its preparation | |
US4207306A (en) | Process for producing polycrystalline ceramic oxides | |
EP1642600B1 (en) | Medical bone prosthetic material and process for producing the same | |
JPH0720486B2 (ja) | リン酸カルシウム系生体補綴材とその製造方法 | |
PL154957B1 (pl) | Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego | |
PL210026B1 (pl) | Sposób wytwarzania wysokoporowatego, fosforanowo-wapniowego bioaktywnego tworzywa implantacyjnego | |
JP3262233B2 (ja) | リン酸カルシウムの製造方法 | |
ES2204599T3 (es) | Composiciones de hidroxiapatita sinterizadas y procedimiento de preparacion de estas. | |
KR820000225B1 (ko) | 윗트록 카이트로 된 다결정질 요업체 제조방법 | |
RU2053737C1 (ru) | Биоактивный микропористый материал для костной хирургии и способ его изготовления | |
KR820001147B1 (ko) | 윗트록카이트로 된 다결정질 다공성 요업체 제조방법 | |
JP2003062061A (ja) | 生体インプラント材料及びその製造方法 | |
JP2003210567A (ja) | 生体組織由来吸収性リン酸カルシウム傾斜機能複合材料とその作製方法 | |
JPH05208044A (ja) | 天然ヒドロキシアパタイト多孔体及びその製造方法 | |
PL190486B1 (pl) | Sposób wytwarzania wysokoreaktywnych proszków fosforanów wapnia |