[go: up one dir, main page]

PL154957B1 - Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego - Google Patents

Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego

Info

Publication number
PL154957B1
PL154957B1 PL27194288A PL27194288A PL154957B1 PL 154957 B1 PL154957 B1 PL 154957B1 PL 27194288 A PL27194288 A PL 27194288A PL 27194288 A PL27194288 A PL 27194288A PL 154957 B1 PL154957 B1 PL 154957B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
solution
amount
implantation material
dried
Prior art date
Application number
PL27194288A
Other languages
English (en)
Other versions
PL271942A1 (en
Inventor
Anna Slosarczyk
Original Assignee
Akad Gorniczo Hutnicza
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akad Gorniczo Hutnicza filed Critical Akad Gorniczo Hutnicza
Priority to PL27194288A priority Critical patent/PL154957B1/pl
Publication of PL271942A1 publication Critical patent/PL271942A1/xx
Publication of PL154957B1 publication Critical patent/PL154957B1/pl

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 154 957
POLSKA
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent dodatkowy do patentu nr-Zgłoszono: 88 04 18 (P. 271942)
Int. Cl.5 C04B 38/02 A61F 2/28
Pierwszeństwo--Zgłoszenie ogłoszono: 89 10 30
Opis patentowy opublikowano: 1992 06 30
Twórca wynalazku: Anna Ślósarczyk
Uprawniony z patentu: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica, Kraków (Polska)
Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implatacyjnego, znajdującego zastosowanie w chirurgii kostnej.
Dotychczas w przypadku konieczności przeszczepu kości stosuje się biomateriały takie jak metale i ich stopy, tworzywa organiczne, a także wszczepy kostne wytwarzane z tlenku glinu.
Celem wynalazku jest opracowanie nowego tworzywa implantacyjnego o składzie zbliżonym do składu naturalnej kości co jest warunkiem bardzo dobrej biozgodności z żywym organizmem. Cel ten osiąga się sposobem według wynalazku, który polega na tym, że do zawiesiny 0,3 molowego wodorotlenku wapnia wkrapla się w ciągu 3 godzin 0,3 molowy roztwór kwasu ortofosforowego H3PO4 przy ciągłym intensywnym mieszaniu i utrzymywaniu pH roztworu powyżej 6. Uzyskany osad po odfiltrowaniu suszy się, kalcynuje w temperaturze 973-1173K, po czym rozdrabnia do uziarnienia poniżej 0,6 mm. Z rozdrobnionego hydroksyapatytu w ilości 15-25% wagowych oraz środków porotwórczych, korzystnie roztworu H2O2 i granulowanej parafiny w ilości 64-84% wagowych i 0,5-1,5% wagowych plastyfikatora, np. w postaci kopolimeru styrenowo-akrylowego, sporządza się masę, z której formuje się kształtki. Kształtki suszy się, a następnie wypala w temperaturze 1423K-1523K przetrzymując w maksymalnej temperaturze przez 1-3 godzin.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się czysty, reaktywny i porowaty hytroksyapatyt, co pozwala na uzyskanie tworzywa o wysokiej porowatości całkowitej wynoszącej 80% z przewagą porów otwartych. Wysoka porowatość otwarta tworzywa umożliwia wytworzenie się w kilka miesięcy po implantacji trwałego połączenia z naturalną kością wskutek przerastania porów implantu nowotworzącą się kością oraz tkanką łączną włóknistą.
Przykład I. Do zawiesiny 0,5 molowego roztworu Ca(OH)2 o temperaturze pokojowej dodaje się kroplami roztwór H3PO4 mieszając intensywnie mieszaninę reakcyjną za pomocą mieszadła śmigłowego pH środowiska reakcji utrzymuje się na poziomie 7,5-8 za pomocą roztworu amoniaku. Uzyskany żelowaty osad, po odfiltrowaniu suszy się w temperaturze 363K, a następnie
154 957 kalcynuje w temperaturze 1073K przez 3 godziny, po czym otrzymany hydroksyapatyt rozdrabniania się do uziarnienia 0,06 mm i sporządza się masę o następującym składzie wagowym:
- sproszkowany hydroksyapatyt 20,0%,
- pięcioprocentowy roztwór H2O2 30,0%,
- parafina granulowana 49,5%,
- kopolimer styrenowo-akrylowy 0,5%.
Próbki po spęcznieniu suszy się w temperaturze 323K, następnie odparafinowuje się w zasypce korund owej przez 14 godzin, po czym wypala się w temperaturze 1523K, stosując postęp temperatury 100° na godz. W maksymalnej temperaturze przetrzymuje się próbki przez 1,5 godziny.
Przykład II. Hydroksyapatyt otrzymuje się jak w przykładzie 1, za tym że pH roztworu reaktywnego utrzymuje się w granicach 8,5-9. Następnie sporządza się masę o składzie:
- sproszkowany hydroksyapatyt 25,0% wagowych,
- pięcioprocentowy roztwór H2O2 25,0% wagowych,
- parafina granulowana 48,5% wagowych,
- kopolimer styrenowo-akrylowy 1,5% wagowych.
Z masy formuje się kształtki, po czym suszy się je, odparafinowuje, a następnie wypala w temperaturze 1523K, stosując postęp temperatury 100°/godzinę i czas przetrzymywania w maksymalnej temperaturze 3 godziny.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego polegający na sporządzeniu masy, formowaniu i wypalaniu, znamienny tym, że do zawiesiny 0,5 molowego wodorotlenku wapnia Ca(OH)2 dodaje się w ciągu 3 godzin 0,3 molowy roztwór kwasu ortofosforowego H3PO4, przy ciągłym intensywnym mieszaniu i utrzymywaniu pH roztworu powyżej 6, powstały osad po odfiltrowaniu suszy się, kalcynuje w 973-1173K, po czym rozdrabnia do uziarnienia poniżej 0,6 mm, a następnie z rozdrobnionego hydroksyapatytu w ilości 15-25% wagowych oraz środków porotwórczych w ilości 64-84% wagowych i plastyfikatora w ilości 0,5-1,5% wagowych sporządza się masę, z niej formuje się kształtki, które następnie suszy się i wypala w temperaturze 1423K-1523K.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako środki porotwórcze stosuje się roztwór H2O2 i granulowaną parafinę.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się kopolimer styrenowo-akrylowy plastyfikator.
    Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.
    Cena 3000 zł
PL27194288A 1988-04-18 1988-04-18 Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego PL154957B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27194288A PL154957B1 (pl) 1988-04-18 1988-04-18 Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27194288A PL154957B1 (pl) 1988-04-18 1988-04-18 Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL271942A1 PL271942A1 (en) 1989-10-30
PL154957B1 true PL154957B1 (pl) 1991-10-31

Family

ID=20041717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27194288A PL154957B1 (pl) 1988-04-18 1988-04-18 Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL154957B1 (pl)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2229961A2 (en) 2009-03-17 2010-09-22 AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica Method for fabrication of highly porous, calcium phosphate bioactive implant material
EP2338531A1 (en) 2009-12-28 2011-06-29 AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica Method for fabrication of synthetic bioceramic implant material based on carbonate hydroxyapatites

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2229961A2 (en) 2009-03-17 2010-09-22 AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica Method for fabrication of highly porous, calcium phosphate bioactive implant material
EP2338531A1 (en) 2009-12-28 2011-06-29 AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica Method for fabrication of synthetic bioceramic implant material based on carbonate hydroxyapatites

Also Published As

Publication number Publication date
PL271942A1 (en) 1989-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4195366A (en) Whitlockite ceramic
Doi et al. Sintered carbonate apatites as bioresorbable bone substitutes
Engin et al. Preparation of porous Ca10 (PO4) 6 (OH) 2 and β‐Ca3 (PO4) 2 bioceramics
US3787900A (en) Artificial bone or tooth prosthesis material
US4222128A (en) Composite implant materials and process for preparing same
JP2567888B2 (ja) 固体リン酸カルシウム材料
JPS6330020B2 (pl)
JP2002535225A (ja) 無機成形素地およびそれの製造方法および使用
JPH0156777B2 (pl)
JPS6222632B2 (pl)
US6231607B1 (en) Bone graft substitute and its preparation
US4207306A (en) Process for producing polycrystalline ceramic oxides
EP1642600B1 (en) Medical bone prosthetic material and process for producing the same
JPH0720486B2 (ja) リン酸カルシウム系生体補綴材とその製造方法
PL154957B1 (pl) Sposób otrzymywania ceramicznego tworzywa implantacyjnego
PL210026B1 (pl) Sposób wytwarzania wysokoporowatego, fosforanowo-wapniowego bioaktywnego tworzywa implantacyjnego
JP3262233B2 (ja) リン酸カルシウムの製造方法
ES2204599T3 (es) Composiciones de hidroxiapatita sinterizadas y procedimiento de preparacion de estas.
KR820000225B1 (ko) 윗트록 카이트로 된 다결정질 요업체 제조방법
RU2053737C1 (ru) Биоактивный микропористый материал для костной хирургии и способ его изготовления
KR820001147B1 (ko) 윗트록카이트로 된 다결정질 다공성 요업체 제조방법
JP2003062061A (ja) 生体インプラント材料及びその製造方法
JP2003210567A (ja) 生体組織由来吸収性リン酸カルシウム傾斜機能複合材料とその作製方法
JPH05208044A (ja) 天然ヒドロキシアパタイト多孔体及びその製造方法
PL190486B1 (pl) Sposób wytwarzania wysokoreaktywnych proszków fosforanów wapnia