[go: up one dir, main page]

PL139569B1 - Method of obtaining n-/2-metoxyethyl/-noroxymorphone and its addition salts with acids - Google Patents

Method of obtaining n-/2-metoxyethyl/-noroxymorphone and its addition salts with acids Download PDF

Info

Publication number
PL139569B1
PL139569B1 PL1983242312A PL24231283A PL139569B1 PL 139569 B1 PL139569 B1 PL 139569B1 PL 1983242312 A PL1983242312 A PL 1983242312A PL 24231283 A PL24231283 A PL 24231283A PL 139569 B1 PL139569 B1 PL 139569B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
noroxymorphone
wzdr
compound
addition salts
Prior art date
Application number
PL1983242312A
Other languages
English (en)
Other versions
PL242312A1 (en
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim Kg filed Critical Boehringer Ingelheim Kg
Publication of PL242312A1 publication Critical patent/PL242312A1/xx
Publication of PL139569B1 publication Critical patent/PL139569B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D489/00Heterocyclic compounds containing 4aH-8, 9 c- Iminoethano-phenanthro [4, 5-b, c, d] furan ring systems, e.g. derivatives of [4, 5-epoxy]-morphinan of the formula:
    • C07D489/06Heterocyclic compounds containing 4aH-8, 9 c- Iminoethano-phenanthro [4, 5-b, c, d] furan ring systems, e.g. derivatives of [4, 5-epoxy]-morphinan of the formula: with a hetero atom directly attached in position 14
    • C07D489/08Oxygen atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania N-/2-metoksyetylo/-noroksymorfonu o wzorze 1 oraz jego soli addycyjnych z kwasami* Nowy zwiazek o wzorze 1 jest blisko spokrewniony ze znanymi zwiazkami o wzorze ogól¬ nym 29 przy czym wzór 2a: -R -CH, (Oxymorphonl) -CJ^-CH-CI^ (Nalozon*) -3^ wzór 2b: -R wzór 2c: -R « -CI^ - (Naltrexon^) 1: opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 2 806 033 2: opis patentowy Sti Zjedna Ameryki nr 3 254 088 31 opis patentowy St. Zjedna Ameryki nr 3 332 950 oraz z wytworzonymi w celach porównawczych nowymi zwiazkami o wzorze ogólnym 39 przy czym wzór 3a: wzór 3b: wzór 3c: wzór 3d: -R' - -H: -R1 -CH3: -R" - -CH l3- -R* - -CH, -R2 « 2 « 2 « 2 -R*" « -CH l35 n « 3 -R' - -H: Zwiazki o wzorze 1 wytwarza sie wedlug wynalazku przez rozszczepienie ketalowego ugrupowania w zwiazku o wzorze 4 za pomoca rozcienczonych kwasów.Zwiazek wyjsciowy o wzorze 4 otrzymuje sie nastepujaco: otrzymany w znany sposób z tebainy w jednorodnej postaci sterycznej noroksymorfon o wzorze 5 poddaje sie ketalizacji glikolem w obecnosci kwasu. Utworzony ketal o wzorze 6 acyluje sie za pomoca chlorku kwasu metoksyoctowego.Otrzymana pochodna acylowa o wzorze VII nastepnie redukuje sie wodorkiem li- towogllnowym uzyskujac pozadany produkt wyjsciowy o wzorze IV. Przebieg opisanych reakcji przedstawia zalaczony schemat.2 139 569 Wytworzony sposobem wedlug wynalazku zwiazek o wzorze 1 jest zasada i mozna go w zwykly sposób przeprowadzic w fizjologicznie dopuszczalne sole addycyjne z kwasami* Odpór- wiednimi kwasami do tworzenia soli sa przykladowo kwas solny, bromowodorowy, jodowodorowy, fluorowodorowy, kwas siarkowy, fosforowy, azotowy, octowy, propionowy, maslowy, waleriano¬ wy, piwalinowy, kapronowy, szczawiowy, malonowy, bursztynowy, maleinowy, fumarowy, mlekowy, winowy, cytrynowy, jablkowy, benzoesowy, ftalowy, cynamonowy, salicylowy, askrobinowy, 8- chloroteofiline, kwas metanosulfonowy, etanofosfonowy i podobne* Zwiazek o wzorze 1 oraz jego sole addycyjne z kwasami wykazuja terapeutycznie uzy¬ teczne dzialanie na osrodkowy uklad nerwowy i z tego wzgledu mozna je stosowac jako nie wywolujace powstania nalogu leki przeciwbólowe* Zwiazek o wzorze 1 jest opiatowym agonisto-antagonista, o nie bedacym rodzaju mor¬ finy, nieznanym u innych znanych substancji profilu dzialania* Ponizej dyskutowane sa nie¬ które wazne dane farmakologiczne do odgraniczenia pokrewnych substancji* Silne przeciwbólowe skladniki mozna zademonstrowac w tescie Writhig'a* W tekscie tym zwiazek o wzorze 1 o EDc0 0,013 mg/kg s,c* jest okolo 36 razy silniejszy niz morfina, której £Dc0 wynosi 0,47 mg/kg s*c., albo okolo 2,5 raza silniejszy niz strukturalnie blisko spokrewniona substancja przeciwbólowa Oxymorphon o wzorze 2a o ED50 ¦ 0,032 mg/kg s*c* Nie bedacy rodzaju morfiny profil dzialania rozpoznaje sie po braku typowych dzia¬ lan ubocznych leków zawierajacych opium* W przeciwienstwie do wymienionych substancji po¬ równawczych, morfiny i Oxymorfon*u oraz innych leków zawierajacych opium, chlorowodorek zwiazku o wzorze 1 nie wykazuje np* ani opisanego przez Straubsch'a objawu ogona morfinowe¬ go, ani tak zwanego pedu manezowego* Róznice miedzy chlorowodorkiem zwiazku o wzorze 1 i le¬ kami zawierajacymi opium, które obciazone sa wysokim potencjalem naduzycia, mozna rozpoznac takze w ten sposób, ze u malp uzaleznionych od morfiny substancja nie jest w stanie zniesc objawy abstynencji wystepujace po odjeciu morfiny* W tym modelu chlorowodorek zwiazku o .wzorze 1 zachowuje sie raczej jak antagonista i zaostrza objawy abstynencji* Skladniki morfinoantagonistyczne mozna przedstawic w tescie Haffner'a przez znie¬ sienie znieczulenia wywolanego morfina* Przy tym zwiazek o wzorze 1 o ADc0 0,3 mg/kg s*c* ma okolo 1/10 antagonistycznej sily dzialania strukturalnie blisko spokrewnionej substancji porównawczej Naloxon o wzorze 2b (AD™ = 0,03 mg/kg s*c*)* W przypadku malp uzaleznionych od morfiny obserwuje sie zwiekszona wrazliwosc wobec antagonistów morfiny, które wywoluja objawy abstynencji zaleznie od dawki. W tym modelu zwiazek o wzorze 1 jest tak samo silny jak Naloxon* W przeciwienstwie do zwiazku o wzorze 1 Naloxon i druga substancja Naltrexen o wzorze 2c nie wykazuja skutecznosci przeciwbólowej, lecz sa tak zwanymi "czystymi anta¬ gonistami"* Szczególna wyzszosc zwiazku wytworzonego sposobem wedlug wynalazku w stosunku do innych opiatowych zwiazków przeciwbólowych, agonistów i agonisto-antagonistów polega na niezwykle wysokim zakresie terapeutycznym, który przy LD50 1350 mg/kg s.c. u mysz wynosi 103 846 w odniesieniu do dzialania w tescie Writhing*a* Wartosci porównawcze dla standardu przeciwbólowego morfiny wynosza 1600, a dla uzywanego w lecznictwie jako srodka przeciw¬ bólowego agonisto-antagonisty Pentozocin*y wynosi 169* Dalsza korzyscia zwiazku o wzorze 1 w stosunku do nowszych jeszcze nie wykorzy¬ stanych w lecznictwie substancji z klasy opiatowych Kappa-agonistów szeregu benzomorfanu, którym równiez przypisuje sie wysoki zakres terapeutyczny (np* 18 000 dla Ethylketozocin#y) jest brak silnego uspokojenia* TO mozna rozpoznac w substancjach porównawczych jako hamowa¬ nie ruchu u mysz w zakresie albo blisko zakresu terapeutycznych dawek* Natomiast w przypad¬ ku zwiazku wytworzonego sposobem wedlug wynalazku nie zaobserwowano silnego uspokojenia w badanym zakresie az do bardzo wysokich dawek 100 mg/kg*139 569 3 Niezalezny opiatowy profil dzialania zwiazku o wzorze 1 wytworzonego sposobem wedlug wynalazku wynika tez ze studiów na modelu narzadu, jak na nasieniowodzie mysz i jelicie kre¬ tym swinek morskich oraz spreparowanych receptorach* Systematyczne przeksztalcanie struktury wzoru 1 prowadzilo stale do substancji o znacznie bardziej niekorzystnych wlasciwosciach* Odpowiedni !*-/2-etoksyetylo/-zwiazek o wzo¬ rze 3a posiada np. tylko 1/20, a N-/3-metoksypropylo/-zwiazek o wzorze 3d ma tylko 1/25 sku¬ tecznosci zwiazku o wzorze 1 wytworzonego sposobem wedlug wynalazku* Poza tym zwiazek o wzo¬ rze 3d dziala morfinopodobnie* Eteryfikacja fenolowej grupy hydroksylowej do zwiazków o wzo¬ rach 3b i 3c obniza skutecznosc, np* zwiazku o wzorze 3b do 1/84* Wytworzony sposobem wedlug wynalazku zwiazek o wzorze 1 oraz jego sole addycyjne z kwasami mozna stosowac jelitowo lub tez pozajelitowe* Przy podawaniu jelitowym i pozajeli¬ towym stosuje sie dozowanie okolo 0,5-100 mg, przewaznie 1-20 mg* Zwiazek o wzorze 1 wzgled¬ nie jego sole addycyjne z kwasami mozna laczyc równiez z innymi srodkami kojacymi ból alba z innego rodzaju substancjami czynnymi, np* ze srodkami uspakajajacymi, srodkami odprezaja¬ cymi, srodkami nasennymi* Odpowiednimi galenowymi postaciami do podawania sa przykladowo tablet ki, kapsulki, czopki, roztwory, zawiesiny, proszki lub emulsje* Do ich wytwarzania znajduja zastosowanie galenowe substancje pomocnicze i nosniki albo srodki rozkruszajace lub smarujace, albo substancje do uzyskania przedluzonego dzialania* Wytwarzanie tejgo rodzaju galenowych postaci zastosowania prowadzi sie w zwykly sposób znanymi metodami* Tabletki moga skladac sie z kilku warstw* Drazetki mozna wytwarzac przez powlecze¬ nie wytworzonych analogicznie do tabletek jader zwyklymi srodkami stosowanymi do powlok dra¬ zetkowyeh, przykladowo poliwinylopirolidonem lub szelakiem, guma arabska, talkiem dwutlen¬ kiem tytanu lub cukrem* W celu uzyskania przedluzonego dzialania lub dla unikniecia nietolerancji równiez jadro drazetkowe moze skladac sie z kilku warstw* Dla uzyskania przedluzonego dzialania rów¬ niez otoczka drazetki moze skladac sie z kilku warstw, przy czym mozna stosowac substancje wymienione przy tabletkach* Soki zawierajace substancje czynne wytworzone sposobem wedlug wynalazku wzglednie kombinacje substancji czynnych moga zawierac dodatkowo jeszcze srodki slodzace, jak sacha¬ ryne, sól kwasu cykloheksanosulfaminowego (cyklamat), gliceryne lub cukier, jak równiez srod¬ ki poprawiajace smak, np. substancje aromatyczne, jak waniline lub ekstrakt z pomarancz.Poza tym moga one zawierac srodki ulatwiajace rozpraszanie albo srodki zageszczajace, jak sól sodowa karboksymetylocelulozy, srodki zwilzajace, przykladowo produkty kondensacji alko¬ holi tluszczowych z tlenkiem etylenu albo substancje ochronne, jak p-hydroksybenzoesany.Roztwory iniekcyjne wytwarza sie w zwykly sposób, np, z dodatkiem srodków konser¬ wujacych, jak np-hydroksybenzoesanów albo srodków stabilizujacych, jak kompleksonów i nape¬ lnia nim butelki wlewowe lub ampulki* Kapsulki zawierajace substancje czynne wzglednie kombinacje substancji czynnych mozna przykladowo wytwarzac w ten sposób, ze substancje czynne miesza sie z obojetnymi nos¬ nikami, jak z cukrem mlekowym albo sorbitem, i napelnia kapsulki zelatynowe* Odpowiednie czopki mozna wytwarzac przykladowo przez zmieszanie przewidzianych don substancji czynnych wzglednie kombinacji substancji czynnych ze zwyklymi nosnikami, jak obojetnymi tluszczami albo glikolem polietylenowym wzglednie jego pochodnymi* Ponizsze przyklady objasniaja blizej sposób wedlug wynalazku* Przyklad.N-/2-metoksyetylo/-noroksymorfon (sposób b) a) etylenoketal N-metoksyacetylon-noroksymorfonu Do energicznie mieszanego roztworu/zawiesiny 66,2 g (0,2 mola) etylenoketalu noro- ksymorfonu w 662 ml absolutnego chlorku metylenu i 80 ml trójetyloaminy wkrapla sie, chlo¬ dzac lodem, w temperaturze reakcji 10°C w ciagu okolo 2 godzin roztwór 47,8 g (0,44 mola)4 139 569 chlorlcu metoksyacetylu w 331 ml absolutnego chlorku metylenu* FDwstaJe przy tym klarowny roz¬ twór, który gotuje sie pod chlodnica zwrotna przez 1 godzine* Nastepnie chlodzi sie, po czym roztwór w chlorku metylenu przemywa sie 3 razy woda, suszy siarczanem sodu i odparowuje w wy¬ parce rotacyjnej, ostatecznie w prózni* Pozostalosc roztwarza sie w 100 ml toluenu i roztwór ponownie odparowuje* Krystaliczna pozostalosc (91»2 g) sklada sie z etylenoketalu N-metoksy- acetylo-noroksymorfonu, który bez oczyszczania przerabia sie dalej* b) etylenoketal N-/2-metoksyetylo/-noroksymorfonu Wyzej opisana pozostalosc po odparowaniu rozpuszcza sie, ogrzewajac, w 1400 ml abso¬ lutnego czterowodorofuranu* Po ochlodzeniu do 25-30°C roztwór wkrapla sie w ciagu 4 godzin do energicznie mieszanej zawiesiny 24,0 g (0,63 mola) glinowodorku litowego w 600 ml absolut¬ nego czterowodorofuranu* Droga chlodzenia dba sie o to, aby temperatura reakcji nie przekro¬ czyla 30-35°C* Nastepnie mieszanine reakcyjna gotuje sie 2 godziny pod chlodnica zwrotna.Nastepnie chlodzi sie i chlodzac, w temperaturze 0-5°C i energicznie mieszajac wkrapla sie 300 ml wody* Po dodaniu 2,6 litra nasyconego roztworu winianu dwuamonowego miesza sie 2 go¬ dziny, Nastepnie oddziela sie (lzejszy) roztwór czterowodorofuranowy i odparowuje w prózni* Wodny roztwór ekstrahuje sie dwukrotnie porcjami po 400 ml chlorku metylenu* Pozostalosc po odparowaniu fazy czterowodorofuranowej rozpuszcza sie za pomoca ekstraktów w chlorku metyle¬ nu, roztwór dwukrotnie przemywa porcjami po 400 ml wody, suszy siarczanem sodu i odparowuje w prózni* Pozostalosc (69 g) sklada sie z etylenoketalu N-/2-metoksyetylo/-noroksymorfonu, który bez dalszego oczyszczania poddaje sie nastepujacemu rozszczepieniu ketalu* c) chlorowodorek N-/2-metoksyetylo/-noroksymorfonu W celu rozszczepienia ketalu powyzsza pozostalosc gotuje sie z mieszanina 70 ml wo¬ dy i 40 ml stezonego HCL przez 1 godzine pod chlodnica zwrotna* Klarowny, brazowy roztwór chlodzi sie i zadaje 800 ml acetonu* Wykrystalizowuje przy tym chlorowodorek N-/2-metoksy- etylo/-noroksymorfonu* Po odstaniu przez noc w lodówce odsysa sie, przemywa acetonem i suszy przy 60°C* Otrzymuje sie przy tym 74,0 g (70,796) chlorowodorku N-/2-metoksyetylo/-noroksy- morfonu o temperaturze topnienia 205°C* Po przekrystalizowaniu z 167 ml wody (rozpuszcza¬ nie w temperaturze wrzenia) i 1,4 litra acetonu (dodawanie po ochlodzeniu roztworu wodnego do 50°C) otrzymuje sie 62,0 g czystej substancji o temperaturze topnienia 265-267°C* Otrzy¬ mana przez ponowne przekrystalizowanie z metanolu substancja czysta do analizy topnieje przy 269-270°C.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania N-/2-metoksyetylo/-noroksymorfonu o wzorze 1 oraz jego soli addycyjnych z kwasami, znamienny tym, ze ketal etylenowy N~/2-metoksyetylo/- noroksymorfonu o wzorze 4, poddaje sie ketalowemu rozszczepieniu za pomoca rozcienczonych kwasów i ewentualnie otrzymana zasada o wzorze 1 przeprowadza w sól addycyjna z kwasem*139 569 p^N-CH2-CH2-0-CH3 OH WZOR 1 WZdR 2 N-(CH2)n 'oh RiO — OR- r-N—CH2-CH,-OCH, OH WZOR U139 569 /— \/ i-N—H _/OH HO u 0 WZdR 5 HOCH2-CH2OH H*; -H20 SCHEMAT HO /— i-N—H V0H m, WZdR 6 O r£J-C-CH2-OCH3 PH CI-CO-CH2OCH3 // W LiAIH/; -O ho' x°' O WZdR 7 rN—CH2-CH2-0CH3 QH HO 'Q/ O'^ WZdR U cd. SCHEMAT tacowa* Pokgnfkzoa UP PRL. Naklad 100 egz Cena 130 zl PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania N-/2-metoksyetylo/-noroksymorfonu o wzorze 1 oraz jego soli addycyjnych z kwasami, znamienny tym, ze ketal etylenowy N~/2-metoksyetylo/- noroksymorfonu o wzorze 4, poddaje sie ketalowemu rozszczepieniu za pomoca rozcienczonych kwasów i ewentualnie otrzymana zasada o wzorze 1 przeprowadza w sól addycyjna z kwasem*139 569 p^N-CH2-CH2-0-CH3 OH WZOR 1 WZdR 2 N-(CH2)n 'oh RiO — OR- r-N—CH2-CH,-OCH, OH WZOR U139 569 /— \/ i-N—H _/OH HO u 0 WZdR 5 HOCH2-CH2OH H*; -H20 SCHEMAT HO /— i-N—H V0H m, WZdR 6 O r£J-C-CH2-OCH3 PH CI-CO-CH2OCH3 // W LiAIH/; -O ho' x°' O WZdR 7 rN—CH2-CH2-0CH3 QH HO 'Q/ O'^ WZdR U cd. SCHEMAT tacowa* Pokgnfkzoa UP PRL. Naklad 100 egz Cena 130 zl PL PL
PL1983242312A 1982-06-03 1983-06-01 Method of obtaining n-/2-metoxyethyl/-noroxymorphone and its addition salts with acids PL139569B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823220831 DE3220831A1 (de) 1982-06-03 1982-06-03 N-(2-methoxyethyl)-noroxymorphon, dessen saeureadditionssalze, diese enthaltende arzneimittel und verfahren zu deren herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL242312A1 PL242312A1 (en) 1985-04-09
PL139569B1 true PL139569B1 (en) 1987-02-28

Family

ID=6165151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1983242312A PL139569B1 (en) 1982-06-03 1983-06-01 Method of obtaining n-/2-metoxyethyl/-noroxymorphone and its addition salts with acids

Country Status (27)

Country Link
US (1) US4473573A (pl)
EP (1) EP0096279B1 (pl)
JP (1) JPS591487A (pl)
KR (1) KR900006754B1 (pl)
AU (1) AU558319B2 (pl)
CA (1) CA1196633A (pl)
CS (1) CS236882B2 (pl)
CZ (1) CZ410691A3 (pl)
DD (1) DD209834A5 (pl)
DE (2) DE3220831A1 (pl)
DK (1) DK156068C (pl)
ES (1) ES522897A0 (pl)
FI (1) FI78101C (pl)
GB (1) GB2121041B (pl)
GR (1) GR78273B (pl)
HK (1) HK1389A (pl)
HU (1) HU185832B (pl)
IE (1) IE55232B1 (pl)
IL (1) IL68872A0 (pl)
NO (1) NO158579C (pl)
NZ (1) NZ204451A (pl)
PH (1) PH19518A (pl)
PL (1) PL139569B1 (pl)
PT (1) PT76805B (pl)
SG (1) SG58788G (pl)
SU (1) SU1195909A3 (pl)
ZA (1) ZA833981B (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4132159A1 (de) * 1991-09-27 1993-04-01 Boehringer Ingelheim Kg 14-hydroxy-n-(2-methoxyethyl)-7,8-dihydromorphin und -norisomorphin, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
TR201908514T4 (tr) 2009-12-04 2019-07-22 Alkermes Pharma Ireland Ltd İlaç doz aşimi tedavi̇si̇ i̇çi̇n morfi̇nan türevleri̇
HRP20240109T1 (hr) 2010-08-23 2024-03-29 Alkermes Pharma Ireland Limited Postupci za liječenje povećanja tjelesne težine induciranog antipsihoticima
US9211293B2 (en) 2011-12-15 2015-12-15 Alkermes Pharma Ireland Limited Opioid agonist antagonist combinations
WO2014190271A2 (en) 2013-05-24 2014-11-27 Alkermes Pharma Ireland Limted Methods for treating depressive symptoms
JP2016519161A (ja) 2013-05-24 2016-06-30 アルカームス ファーマ アイルランド リミテッド モルファン及びモルフィナン類似物及び使用の方法
EP4243768A1 (en) 2020-11-12 2023-09-20 Alkermes Pharma Ireland Limited Immediate release multilayer tablet

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3332950A (en) * 1963-03-23 1967-07-25 Endo Lab 14-hydroxydihydronormorphinone derivatives
DE2538075A1 (de) * 1975-08-27 1977-03-17 Boehringer Sohn Ingelheim N-tetrahydrofurfuryl-noroxymorphone, deren saeureadditionssalze, diese enthaltende arzneimittel sowie verfahren zu ihrer herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
AU558319B2 (en) 1987-01-29
PT76805B (de) 1986-04-09
KR900006754B1 (ko) 1990-09-20
GR78273B (pl) 1984-09-26
GB2121041B (en) 1985-09-11
DD209834A5 (de) 1984-05-23
DK250783A (da) 1983-12-04
GB8315292D0 (en) 1983-07-06
IL68872A0 (en) 1983-10-31
HK1389A (en) 1989-01-13
KR840005146A (ko) 1984-11-03
FI831941A0 (fi) 1983-05-31
NO158579B (no) 1988-06-27
DE3220831A1 (de) 1983-12-08
NO831995L (no) 1983-12-05
DK250783D0 (da) 1983-06-02
PT76805A (de) 1983-07-01
FI831941L (fi) 1983-12-04
NZ204451A (en) 1986-07-11
HU185832B (en) 1985-04-28
SU1195909A3 (ru) 1985-11-30
DK156068C (da) 1989-11-06
CA1196633A (en) 1985-11-12
JPH0373552B2 (pl) 1991-11-22
ES8403487A1 (es) 1984-03-16
ES522897A0 (es) 1984-03-16
SG58788G (en) 1989-03-10
PH19518A (en) 1986-05-14
DK156068B (da) 1989-06-19
US4473573A (en) 1984-09-25
AU1531483A (en) 1983-12-08
JPS591487A (ja) 1984-01-06
ZA833981B (en) 1985-01-30
CS236882B2 (en) 1985-05-15
EP0096279A1 (de) 1983-12-21
GB2121041A (en) 1983-12-14
IE55232B1 (en) 1990-07-04
PL242312A1 (en) 1985-04-09
FI78101B (fi) 1989-02-28
CZ410691A3 (en) 1993-02-17
IE831299L (en) 1983-12-03
DE3361165D1 (en) 1985-12-12
EP0096279B1 (de) 1985-11-06
NO158579C (no) 1988-10-05
FI78101C (fi) 1989-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5354758A (en) Benzomorphans useful as NMDA receptor antagonists
US3422107A (en) Certain oxoalkyldimethylxanthines and a process for the preparation thereof
US4337341A (en) 4a-Aryl-octahydro-1H-2-pyrindines
PL145630B1 (en) Method of obtaining novel aminomethylpyrrolidinones
US3814768A (en) 6-methylene-6-desoxy dihydro morphine and codeine derivatives and pharmaceutically acceptable salts
PL139569B1 (en) Method of obtaining n-/2-metoxyethyl/-noroxymorphone and its addition salts with acids
US4596804A (en) Dibenz[b,e]oxepin compounds
HU201731B (en) Process for producing substituted benzamides and pharmaceutical compositions comprising such active ingredient
WO1988007858A1 (en) Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepines
US3823150A (en) 2-(furfuryl-methyl)-6,7-benzomorphans and acid addition salts thereof
US4528289A (en) Corynantheine derivates, processes for their preparation, and their use
US4432981A (en) 2-(Pyridinyl or hydroxyphenyl)-8-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones
ES2197953T3 (es) Derivados de indol y aplicaciones medicas de los mismos.
PL110724B1 (en) Method of producing new diastereomers of n-tetrahydrofurfurylonoroxymorphones
PL80550B1 (en) 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
GB1590155A (en) Cis-4a-phenyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1h-2-pyrindines and pharmaceutical compositions containing them
US3926995A (en) Theophylline derivatives
Baltzly et al. Amines Related to 2, 5-Dimethoxyphenethylamine. 1 I
JPS5872584A (ja) 新規キサンチン誘導体、その製法ならびに抗アレルギ−剤
US4276296A (en) Substituted benzopyrano[3,4-c]pyridines, compositions and use thereof
EP1057829A1 (en) Novel compounds and pharmaceutical compositions containing the same
PL82037B1 (pl)
US3414577A (en) Quaternary ammonium salts of ajmaline
US4526891A (en) Substituted alkyl amine derivatives of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepins
US3917696A (en) Dihalogen-acetamino-benzylamines and process for preparing the same