PL117372B1 - Method of manufacturing liquid smoke concentrates - Google Patents
Method of manufacturing liquid smoke concentrates Download PDFInfo
- Publication number
- PL117372B1 PL117372B1 PL1978212291A PL21229178A PL117372B1 PL 117372 B1 PL117372 B1 PL 117372B1 PL 1978212291 A PL1978212291 A PL 1978212291A PL 21229178 A PL21229178 A PL 21229178A PL 117372 B1 PL117372 B1 PL 117372B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- liquid
- content
- smoke
- concentrate
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 79
- 239000000779 smoke Substances 0.000 title claims description 75
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 54
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 25
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 13
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 7
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims description 4
- 125000000349 (Z)-3-carboxyprop-2-enoyl group Chemical group O=C([*])/C([H])=C([H])\C(O[H])=O 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 claims 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 49
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 23
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 8
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 7
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- 239000004509 smoke generator Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 2
- -1 below 4 g/l Chemical class 0.000 description 2
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001150538 Iria Species 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010070551 Meat Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001237745 Salamis Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 235000015143 herbs and spices Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000015175 salami Nutrition 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 235000020994 smoked meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
- A23B4/00—Preservation of meat, sausages, fish or fish products
- A23B4/044—Smoking; Smoking devices
- A23B4/048—Smoking; Smoking devices with addition of chemicals other than natural smoke
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/20—Synthetic spices, flavouring agents or condiments
- A23L27/27—Smoke flavours
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia cieklego koncentratu dymu.Znane sa z „Die Fleischwirtschaft" tom 5 nr 2 str. 183—187 (19T74) wyniki badan wiekszej liczby dostepnych Cieklych koncentratów dymnych. Wy¬ nika z nich, ze swoisty zapach i/lub smak wedze¬ nia byl powodowany w okolo 66% przez zwiazki fenolowe, w okolo 14% przez zwiazki karbonylo- we i iw idkolo 20% prizlea poziojsftale slklajdinilkii. Po¬ niewaz w cieklych produktach destylacji rozklado¬ wej materialu celulozowego i/lub ligninowego zi¬ dentyfikowano ponad 300 zwiazków oznacza to, ze nie moga byc podane wyraznie wskazówki co do tego, jakie zwiazki sa odpowiedzialne za swoisty zapach i/lub smak wedzenia.Zostalo jednak ustalone, ze zwiazki fenolowe i zwiazki karbonylowe zawarte w cieklym produk¬ cie dymnym sa glównie odpowiedzialne za swoisty aromat i/lub smak. Jednakze stwierdzono, ze zbyt niskie stezenie zwiazków fenolowych, to jest po¬ nizej 4 g/l, nie prowadzi do istotnego zapachu i/luib smaku produktu wedzonego i, jesli byly uzy¬ te preparaty dymne o niskich stezeniach zwiazku fenolowego, uzyte ilosci preparatów dymnych po¬ winny byc wysokie. To powoduje zbyt duze ste¬ zenie zwiazków kanbonylowych, co w rezultacie daje w miesie poddanym dzialaniu duzy ubytek podstawowego kwasu aminowego, lizyny.Z drugiej strony, preparaty dymne bez zwiaz¬ ków fenolowych i zawierajace glównie zwiazki 10 U karbonylowe i kwasy organiczne nie wytwarzaja specyficznego zapachu i/lub smaku. Poza tym wy¬ soka kwasowosc jest nie wskazana, poniewaz kwasy reaguja z proteinami miesa, powodujac utrate zdolnosci utrzymywania wody w miesie po jego przygotowaniu.Znany jest z (polskiego opisu patentowego nr 80096 spos6b wytwarzania cieklego koncentratu dymu polegajacy na tym, ze dowolny material celulozowy i/lub ligninowy podjdaje sie rozklado¬ wej destylacji w obecnosci 4—30-totheg0' nadmia¬ ru powietrza, w temperaturze od 400 do 1200°C, a otrzymany dym kondensuje sie w sztucznie wy- twonzoinyimi poiliu teirmiifczmyim, graiwiiitacyijinym lufo elektrostatycznym, albo stosujac rozprezenie adia¬ batyczne. Otrzymany kondensat poddaje sie na¬ stepnie frakcjonowaniu. Z kondensatu wyodrebnia sie trzy frakcje, które stanowia komponenty tego cieklego koncentratu dymu. Ma on wiele zastoso¬ wan w róznych dziedzinach zycia. Niemniej otrzy¬ mane ciekle koncentraty dymu, nie znajduja za¬ stosowania do wszystkich artykulów spozywczych.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬ twarzania cieklego koncentratu dymu o stosunko¬ wo niskim stezeniu zwiazku fenolowego i stosun¬ kowo wyisoikatm sftejzemiiu ziwiacikiu kairibomyloiwegio, który bedzie korzystny dla artykulów spozyw¬ czych. Cel ten zostal zrealizowany wedlug wyna¬ lazku.Sposób wytwarzania cieklego koncentratu dymu, 117 372117 372 przez uwalnianie dymu otrzymanego na drodze de¬ stylacji rozkladowej w temperaturze 350—450°C materialu celulozowego i/lub ligninowego z lot¬ nych czastek popiolu, a nastepnie kondensacje dymu, wedlug wynalazku, charakteryzuje sie tym, ze usuwa sie kolejno pierwsza frakcje smoly przez schladzanie cieczy do temperatury od 150°C do 200°C, nastepnie druga frakcje smoly przez schla¬ dzanie cieczy do temperatury od 80°C do 120°C i ostatecznie schladza sie ciecz do temperatury pokojowej przy jednoczesnym usuwaniu gazów nie ulegajacych skropleniu, przyx czym otrzymuje sie ciekly koncentrat dymu o zawartosci 3, 4-benzopi- renu- i 1, 2, 5, 6-dwubenzoantracenu ponizej 0,2 nanograma, o zawartosci smoly obliczonej jako weglowodory aromatyczne, wielopierscieniowe, po¬ nizej 1 mikrograma (kg zawartosci zwiazków feno¬ lowych, obliczonych jako fenol, od 0,90 do 1,60 g/l, korzystnie od 1,00 do 1,40 g/l, i w której stosunek zawartosci zwiazków fenolowych do zawartosci zwiazków karbonylowych obliczonych jako aceton, do zawartosci kwasów dajacych sie zmiareczko- wac, obliczonych jako kwas octowy, wynosi 1 : (17,0—47,0) : (13,0—40,0), korzystnie 1 : (20,0— —37,0) : (14,0—34,0), po czym ewentualnie osusza sie ciekly koncentrat dymu w obecnosci jadalne¬ go nosnika, korzystnie maltodekstryny. Korzystnie usuwa sie kolejno pierwsza frakcje smoly schla¬ dzajac ciecz do temperatury od 170°C do 190°C, a druga frakcje schladzajac ciecz do temperatu¬ ry od 90^ do 100°C.Korzystnie destylacje rozkladowa z materialu celulozowego i/lub ligninowego przeprowadza sie w obecnosci pary wodnej, a koncowy, ewentual¬ ny etap suszenia cieklego koncentratu dymu pro¬ wadzi w obecnosci jadalnego nosnika korzystnie maltodekstryny.Sklad chemiczny cieklego koncentratu dymnego jest przyjety dla temperatury 20°C.Zawartosc zwiazków fenolowych jest okreslona po rozcienczeniu 10 ml cieklego koncentratu dym¬ nego woda destylowana do objetosci 1000 ml. Z tego rozcienczonego roztworu pobiera sie 10 ml i do pobranej próbki dodaje sie kolejno 0,6 ml 2% wagowych roztworu 4-aminoantyporyny, 2 ml 2n roztworu wodnego amoniaku i 2 ml 2% wago¬ wych roztworu zelazocyjanku potasu. Po kazdym dodaniu miesza sie zawartosc kolby ruchem obro¬ towym i po ostatnim dodaniu okresla sie czas (t).Koncowy roztwór rozciencza sie woda destylowa¬ na do objetosci 100 ml i dokladnie po t 2 minutach dokonuje sie pomiaru absorbancji roztworu Es w odniesieniu do wody, w 1 cm kuwecie, przy 510 mm. W tycih saimycihi wariunkacih. i w toi sam sposób okresla sie absorbancje odnosnika Ebl, jak równiez absorbancje wzorcowego roztworu feno¬ lu Bet, zawierajacego 1 mg/ml fenolu. Zawartosc zwiazków fenolowych, wyrazonych w g fenolu/l jest-obliczana ze wzoru: Es —Ebl Bet —Ebl Zawartosc zwiazków karbonylowych (aldehydy i ketony) oianacza. sie pmzeiz dodanie- chttiarowio- dorku hydroksyloaminy do okreslonej ilosci cie¬ klego koncentratu dymnego, w obecnosci alkoho¬ lu izopropylowego, po czym uwolniona podczas reakcji ze zwiazkami karbonylowymi równowazna ilosc chlorowodoru okresla sie przez miareczko- 5 wanie In roztworem wodorotlenku sodu. Ilosc zwiazków karbonylowych w cieklym koncentracie dymnym jest wyrazana w g acetonu/l.Calkowita zawartosc kwasów dajacych sie zmia- reczkowac oznacza sie przez rozcienczenie 2 ml cieklego koncentratu dymnego 23 ml wody desty¬ lowanej i zmiareczkowanie tego roztworu 0,1 n roztworem wodorotlenku potasu, przy pomocy pH-metru. Calkowita zawartosc kwasów dajacych sie zmiareczkowac jest wyrazona w g kwasu octo¬ wego/l.Ciekle koncentraty dymne otrzymane z wyniku stosowania sposobu wedlug wynalazku w zastoso¬ waniu sa rozcienczone przy pomocy nosnika, roz¬ cienczalnika lub absorbentu. Jako nosnik moze byc uzyta kazda substancja jadalna, taka jak sól, korzenie, srodki konserwujace, ziola, przyprawy, ekstrakty, syntetyczne i/lub naturalne srodki za¬ pachowe, skladniki do artykulów spozywczych. Ja¬ ko rozcienczalnik moze byc uzyta woda ciecze kwasowe, takie jak ocet, alkohol, oleje jadalne, tluszcze, emulsje olejowe i wodne i/lub inne roz¬ puszczalniki lub ciecze nie budzace pod wzgledem fizjologicznym zastrzezen. Jako absorbenty moga byc uizyjte maiftodekistrypiy Dqb skrobie.W zadeiznicisci oid ositaltecznego, sitosowamLai moga byc uizylte preparaty smakowe i/Ulub zapachowe, oibeaimiujajc 0,01 do 10% wagowych cieklego, kon- cen|to:aitu dymineigo wedlug wynalaizkui. Koncenitrat moize byc rozcienczony bezposrednio przed uzy¬ ciem. W celu zwiekszenia' zdolnosci przechowy¬ wania! cieklego, kcmcenltraitiu dymnego moga byc do ni'ego dodanie uznane, moizlILwe, do przyjecia, prize- ciiwuitflieniaicze taMe, jak bultyllowany hydroksyami- zol (BHA) i biuityiUoiwany. hydiroksyitoluen (BHT).. Ciekly koinceiilfcrait dymny moize byc takze sto- sorwany jako srodek aroimafcyiziuijajcy i/lub smakoiwy do pnzygoitoiwanypih poi&Mkcjw i kielbas, do przy¬ rzadzania poitiraiw, ziup i tym podobnych pnodiuk- tióiw. Kcnceinitraity. rciwniez micga, byc S/tOBOtwame w postaci stalej, jako srodek aromaftyziuijajcy o po- smiEfeui wedzenia, na przyklad przeiz suszenie rorz- pryisikorwe na nosniku takiimv jak malliodeksitryna luib prizeiz liMifeaicje.K-cirizysitny spoeolb wyitjwarizaniia dymu odpowied¬ niego do cfbirójbki sposobem wedlug wynalazku jest podany w brytyjskich cpiisach. paitenlticfwych rur nr 1137(636, li 1137 637 i l'2Q2 9!25.t Ciekly dym wyftiwcirizcny przez generator dyimu jeiSit poddamy kondensacji frakcjonoiwaneg. Dym otrzymany, z generatora dymu w (teirnperatturze 350—450°C jest nagpieirw uiwoilkiicny, od lotnych czajsitek popiolu, po." czyni zostaje usunieta cflezka frakcja s;moily pinzeiz cclhlodizenie do temperatury w zakresie 15i0f-H2l0i0oC. W dlnug:iim sltadiuim dym zoistaije ocihliodizony do temperatury iw zakresie 80—(li20°C tak, alby byla usunieta druga frakcja smoly. W koncu produkt zostaje ochlodzony do temperatury pokJotflowej i sia od niego- oddzielone gaizy nie ufliegaijaice skropleniu.Stezenie i wartosc pH koncowego cieklego kon- 20 21 30 M 40 4S 50 105 117 372 6 ce;::ura li ile odpowiedniego razcienczalbnika, jak na przyklad wody i jadalnego kjwa.su llulb nieszkodliwej zasady..Kondensacje frakcjonowana porowadizii .sie w taki sposób, aby zawartosc zwiajzków fenolowych, ob¬ liczonych jako fenol, wynosila od 0,90 do 1,60 g/l cieklego kcncenitraltiu dymnego,, natomiast stosunek zawartosci ziwiazfccjw fenolowych da zawartosci zwiajzków karbcnylcwych, obliczonych jako aceton, i do calkowitej zawartosci kwasów dajacych sie zimiareczkow-ac, obliczonych jako kiwais octowy wynosil 1:(,17,0,—47,0): (13,0^40,0).Wynalazek ilustrujacy nastepujace, nie ogra¬ niezajace. pirizyklady.Portykilad I. Skroplony dym drzewny, curzy- many w temperaturze cktalo 400°C z generatora dymu Pesis-manna', opósanegoi w brytyjskim cpilsie patentowymi nr 1 137 637, stosujac glównie drewT- no dejbowe i bukowe, uwolniono cd lotnych cza¬ stek popiolu, po czym uisumiejtoi dwie frakcje smo¬ ly pirizez kondensacje frakcjonowana odpowiednio w tempeiralbujrizie 170°C i 9i5°C. Gaizy nie ulegajace skropleniu uisiumiejto1 i uzyskano koncowy ciekly kencentrajt dymny, który mciai zawartosc zwiazków fenolowych 1,110 g/li, naitomiiaisit stosunek zawartosci zwiazków fenolowych do zawartosci zwiazków kar- bcnyiDcwych, obliczonych jako aceton, i do calko¬ witej zawartostcii1 kwasów dajacych sie ziniiarecz- kowa-c, obliczonych jako kwais octowy, wynosil 1 : 33,6 :24,5. Ciekly koncentrat dymny miei zawie¬ ral 3,4-bemzop:frenui i 1, 2, 5, 6-dwuibenzoiantracenu, zawartosc smoly wynosila ponizej 1 mikrogra^ iria/kg.Wytworzono- kielbase typu frankfurckiego- przez nadzianie typowej powloki, nastepujacym skladam: mieso wieprzowe 50% wagowych mieso, wolowe 2,5% wagowych emulsja koirzeinna 10,0% wagowych tluszcz wieprzowy 13,5% wagowych woida 16,0% wagowych skrobia 4,0% wagow/ych przyprawy, sól 4,0% wagowych Tak wyjtwoirzona kiiellbase frankfurcka, wysu- szonoi i (nastepnie zanurzono, na 30 selkund w wy¬ zej opisanym clejklym koncenltracie dymnym,, w temperaturze o takim samym skladzie i wyitwo- riztona w ten sam sposób lecz wejdzcina w wedzar¬ ni. Porównania- dokonal specjalistyczny, doswiad¬ czony zespól degustacyjny 10 czlonków. Kielbasa frankfurcka, zanurzona w cieklym: koncentracie dymnym byla lepielj oceniiona przeizi 9 czlonków.Jezeflji uzyto ciekly koncentrat dymny,, w któ¬ rym zawartosc (fenolu byla wyzsza nfiiz 1,60 g/l cieklego koncertratu. dymnego, lecz w któryni za¬ wartosc zwiiiaizkójw karbonyflowych i calkowifta zawartosc kwasójw dajacycih sie zmiarecizkowac byly rizejdlu zgodiniie z wynalaizkieim, wówczas zes¬ pól specjalistyczny jednomyslnie wyrazil opitnie, ze- nie wystejpowial typowy smak prodAiktu wedzo¬ nego, przy czym 8 czlonkórw wyrazilo- opinie, ze kielbasa frankSfurcka zanurzona w cieklym ken- celntraeib dymnym miala, smak silnie „fenolfowy".Jesli byl .uzyty ciekly koncentrat dymny, w któ¬ rym 'zawartoisc zwilazkó/w karbcnylicwych, oblicizo- nych jako aceRion, byly ponizeu rzejdoi jak opisano w wynalazku, natomiast zawartosc zwiazków fe¬ nolowych wynosila od, 0,90 do 1,60 g/l cieklego koncentratu dymnego, a calkowita zawartosc kwa¬ sów, obliczemych jako kwas octowy, byla- w gra- 5 nicach wedlug wynalazku, wówczas 8 czlonków specjalistycznego zespolu degustacyjnego uwazalo barwe kielbasy Lfirankcflurck:\ej nie do przyjecia,, a 9 czlonków wolalo kielbase .frankfurcka wytwo1- rzicna w typowy sposób, ndlz kielbase zanurzona w 10 cieklym koncentracie1 dymnym.Jesli byl • uzyty ciekly; (koncentrat dymny, w którym zawartosc zwl:aj:ków fenolowych byla cd 0,90 do1 1,60 g/l ciiekleglO' koncentratu, dymnego, za¬ wartosc zwiazków karbcnylowych byla, w grani- 15 cach wedlug wymalaizku, lecz calkowita zawartosc kwasów dajacych sie zmiareczkowac nio odipowia- dala. granicom wedlug wynalazku,, wówczas 7 czlonków (specjalistycznego zespolu degiustacyj¬ nego stwierdzilo smak kielbasy frankfurckiej nie 20 do przyjecia..Te wyniki • jiasnoi wskakuja, ze, kazdy z trzech skladników; zestawu cieklego koncentratu dymne¬ go jest nieodzowny i\ ze te trzy skladniki daja zajdany koncowy efekt sprzezenia, to jest kieflba- 21 sa frankfurcka wykazuje pozadany wyglad i ty¬ powy smak ,/wedlzenia".Przyklad II. Ciekly kcncentrat dymny, jak wyitworzono i opisano w piriz,ykladz!ie I, tto jer-t ma- jiacy zawartosc zwiaizkcw fenolowych 1,10 g/l i ^ sitois-uneik zawartosci zwiaizków fenoiBoiwych do- za¬ wartosci zwiazków karbonyiowych i do calkowi¬ tej 'zawartoisci kwasów dajacych sie zmiareczko- wac, l1: 33,6 :i 24,5, uzylto przy wytworizeniu kielba¬ sy wieprzowej itypu salami^ skladajacy sie z na» 35 stepujacego zestawu: Boczek -wieprzowy okrawany 93,4% wagowych krew 0,4% wagowych sól i przyprawy 3,2% wagowych faszerunek z kultura bakterii 40 kwasu mlekowego 1,0% wagowych ciekly koncentrat dymny, jaki wytworzono 2,0% wagowych Po nadzianiu do typowej, powloki, produkt pod¬ dano typowemu procesowi, z wyjatkiem wedzenia 45 w wedzarni, które pominieto. Tak otrzymany pro¬ dukt porównanjo z kielbasa wieprzowa o tym sa¬ mym skladzie i wyltiworzona w taki sam sposób, lecz wejdzona w wejdizarnii. Porównania dokonal doswiadczony zespól degusitacyjny 10 dzionków. 0 Kielbaisa wieprzowa z cieklym koncenltraltem dym- nym w porównaniu z typowym produktem byla lepiej oceniona przez 9 czlonków.Jesli byl uzylty koncenitratt dymny, w którym zawartosc fenolu byla wieksza niz li,60 g/l ciekle- go koncentraftu dymnego, lecz w którym zawartosc zwiajzków ka kwaisó|w daijacycih sie amiareczkiowac, byly rzedu wedlug wynalazku, wówczas zespól deguistac^'ny jednomysHnie wyrazil opinie, ze. nie wystepowal 8(J wymagany smak .produktu wedzonego, natomiast 8 czlonków wyrafcila po«g{lajd, ze kielbasa wieprzo¬ wa z cieklym koncentratem dymnym miala smak silnie ^fenolowy".Jesli byl uzyty ciekly koncentrat dymny, w któ- „ rym zawartosc zwiazków karbonyiowych, obliozo-117 372 10 nych jako acertton, byfta ponizeg. rzejdiu jak opisa¬ no w wymatlazku, natomiast zawartosc zwiazków fenolowych by4a od 0,90 do 1,60 g/l cieklego kon¬ centratu dymnego i calkowita zawartosc kwasów dajacych &va zuniareczkcwac, obliczonych jako kwas octowy, byla w granitach . wynalazku, wówczas 8 czlonków zespolu degustacyjnego uwazalo smak kielbasy wieprzowej nie do przyjecia (jkwasko- waity" i „fenolowy"), a 7 czlonków wolalo kielba¬ se wieprzowa typowa, niz kielbase zawierajaca ciekly koncentrat dymmy.Jesli byl uzyty cdtekly ktoncentrait dymny, w któ¬ rym tylko zawartosc zwiazków fenolowych i za- waintoisc awiaizkow karbonyLowyCh byly w grani¬ cach wedlug wynalazku, wówczas 8 czlonków zes¬ polu uznalo simak kielbasy wieprzowej nie do przyjecia.Przyklad III. Ciekly koncentrat dymny, jak opisano w przykladzie I, uzyto do wytworzenia sproszkowanej, suCheij dymnej przyprawy smako¬ wej przez zrobienie papki o skladzie: mal/todekisitrynai (Paselli MD-OO, znak towarowy) 45% wagowych ciekly koncentrat dymny z przykladu I 50% wagowych woda 3% wagowych Wytworzona papke wysuszono w siuiszairce roz- pryskcweij o temperaturze powietrza wloitowego 180°C i powietrza wylotowego 95°C. Otrzymamy proszek byl szczególknie odpowiedni do przypra¬ wienia ziup i sosów w proszkiu, oditwaiTizanyichi przez dodanie wody. Sucha ziupe w proszku wytworzono z mieszaniny; suchy zmielony groch 97,0% wagowych ziola i przyprawy 1,5% wagowych chlorek sodu 1,5% wagowych 1126 g teg mieszaniny zmieszano z 2 g proszku aromatyzujacego wytworzonego przez, soiszenie roz- pryskowe cieklego koncentratu dymnego, jak opi¬ sano powyzej i do teg sproszkowanej mieszaniny dodano wody do otrzymania 1 1 zupy (zupa A).Taka sama zupe wytworzono równiez bez prosz¬ ku aromatyzujacego o smaku wedzenia wedlug wymalactou, lecz z taka sama idtascia proszku* w cieczy aromatyzujacej o smaku wedzenia, bedaceó protdukrteffn handlowym, w którym stosunek za¬ wartosci zwiazków fenolowycih do zawartosci zwiazków kairbonylowych wynosi 1:5 (zupa B). iNa podstawiie badania przez, zespól degustacyj- ny 7 fc*perów z 9 k^petro|w wojLalo zupe A, majaca przyprawe w proszku o smaku wedzenia wedlug wynalazkiu. iPrizyfclaid IV. Dym drzewiny otrzymany w teimperatarze okolo 400°€ z generatora dymiu Fes- amainna, jak opisano w brytyjskim opisie paten¬ towym nr 1187 637, przy uzyciu glównie dre(wna diejbciweigo i bfukowegio-, uwolniono od lotnych cza¬ stek popiolu i skrtiplonoi, po czym usunieto dwie fbrakctje smoly przaz kondiensacje frakcjonowana odptówiedlndtoi w temperaltounze 160°C i 86°C. Gazy nie ulegajace skiropOettiki usuniejto i otrzymano koncofwy ciekly kcnlC€nJtIralt, dymny, który mial za¬ wartosc zwiazkójw fenolowych 0,02 g/l, natomiast stosunek zawairtosIclL zwiazków fenolowych do za¬ wartosci zwiiatzkójw dickiego- koncentratu dymne¬ go, jak wyftwonzono wyizej (przekaska mierna B).Badawczy zespól 11 kiperów nie mógl wyczsuc zadnej róznicy smakowej pomiedzy przekaska mie¬ sna A i przekaska miesna B. W ten sposób ciekly f koncentrat dymny moze byc uzyty do nadania sma¬ ku przekasce miLesnej, bea skaty na jakosci jed¬ nak z uniknieciem wszystkich wad dotyczacych* uzycia wedlacnego bekicnoi, co jest duza korzys¬ cia. 10 Prizy.klaid V. Kielbasa berlinska charaktery- zujia sie delikatnym smakiem wedzenia, który jeist udzielony produktowi przez tuzycie wedzonych bccdkcw wieprzowych, tak zwanego boczku deli¬ kates:wego. Tan sposób wytwarzania jest jednak 15 dosc drogi! i jakosc wejdlzonych' boczków wieprzo¬ wych otrzymywanycfh w ncmmalnych wedzarnila z ciagiem naltiurallnym zmiieniia sie w duzym stop¬ niu. Próbowano stosowac dostepne ciekle prepa¬ raty dymne, lecz nadawaly one kielbasie zbyt fe- M nolowy posmak, ajlfbo wcale- nie dawaly znaku we- cJzeniia. Opracowano dwa przepisy, jeden z uzyciem klasycznych wedizonych boczków wieprzowych, a drugi z ciieiklym klonceotrateni dymnym jaki wy¬ tworzenia w przykladzie I, mianowicie: 21 Przepis A wajtróbki wieprzowe 42% wagowych wedzone policzki wieprzowe 45%, wagowych skrcfbila zdemniiaczaina 3% wagowych sól i prziyprawy' 3,5% wagowych 30 woda (8^5% wagowych Przepis B wafJfólblki w.ieprzoiwe 42% wagowych pctlliczki wieprzowe nie wedizioine 5il% wagowych skrobia ziemniaczana 3% wagawycih 31 sól i ,przyprawy 3,5% wagowych ciekly koncentrat dymny x przykladu I 0,5% wagicwych Obaj przepisy byly prowadzone w taki sam sposób, mianowicie przezi 'siekanie i mieszanie w 40 wiilkhi do miejsa, nadzianie doi powlok i gotowa¬ nie.Badawczy zespól diegmsitiacyjny przeibaclal oiba ro- dzaije berlinskich kielbas, podaijiac w rezultacie, ze 7 z 10 kiperów wolalo kielbasy z przepisu B, w 45 którym byl uzyty ciekly koncentrat dymny wedlug wynalazku.Wynik ten jasno wskaiziuje, ze wytwarzanie ber¬ linskich kielbas moze byc niei tylko znacznie po¬ lepszone i uproszczone przez, uzycie koncentratu 50 dymnego wedlug wynalazku lecz równiez, ze smak i zapach sa nawet lepsze, nuz berlinskiej kielbasy wytwarzanej' w sposób klasyczny stosiuflac koszr- towny wejdiziony bocizek witeprzowy. 55 Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania cieklego koncentratu dymu, przez uwalniande dyimiu otrzymanego- na drodze destylacji rozkladowej w temperaturze 3'50—450°C 60 materialu celulozowego i/iUujb ligninowegoi z lot¬ nych caejstek popiolu, a nastepnik kondensacje dy- mlu, naumiieiijiy. tym, ze usuwa sie kolejno pierw- -sza firakcóe - smoly przez schladzanie cieczy do temperatury od 15jp°C do 20Ó°C, nastepnie druga 15 frakcje smoly przez schladzanie cieczy do tempera-117 372 T/ S tury od 80°C dfo 12Ó°C i osftartlecznie schladza sie •ciecz do teimjperaitoiiry pokojlowieji pnzy jeidnoczes- nyim usuwaniu, gazdw nie uifegaijacych skiropLemilu, pufcy czym otayimude sie ciekly koncentralt dyim(u,o zawartosci 3, 4-jbenzopLreiniu- i 1, 2, 5, 6-diwuben- zoamitraceiniu ponizej 0,2 namognama, o zawatrltosci smoly obliczonetj jakio weglowodory aromatyczne, wieillqpieirscieniotwe, ponizej 1 mifebograima/kg za¬ wartosci fenolojwylch, obliczonych jako fenol, od 0,00 do- 1^0 g/l, komzysltmie od 1,00 do. 1,40 g/l, i w kitióreij sitosiumejk zawartosci zwiazków fenolowych do zawairitosici zwiazków kacribonyloiwyich oblicz-o- nyiGh jako aceiton, do; zawartosci kwasów dajacych sile zimuasreczkowac,, obliczonych jako. kwas octowy, wynosi H :, (17,0M47,0): (13,Oh^L0,0), foorzysitnie 1 : i20fi—07,0): itfl4,OM34,0), po czym ewentualnie osu- siza sie ciekly koncenflrait dyimai w obecnosci) ja¬ dalnego nosnika, korzystnie mal/todielktstiryiny. 2. Sposób wedlug zasitonz. 1, znamienny tym, ze usuwa sie piebriwsza frakjcje smoly schladzajac ciecz do teimperalfcuiry oc} 170°C do 190°C, a druga frak¬ cje usuwa sie scihiladzagac oiecz do tempeiraitury od 90°C do 100°C. 3. Sposólb wytwarzania wedlug zastirz.. 1 allbo 2, znamienny tymi, ze destylacje rodkladlorwa z ma¬ terialu celulozowego i/luib ligninowego przepiro- waidiza sie w obecnosci pairy wodinej. 4. Sposób wedlug zasta. 1, znamienny tym, ze prowadzi sie koncowy, ewentualny etap suszenia cieklego koncentraitu dymiu w obecnosci jadalnego nosnika korzystnie malltodejkstiryny. 10 l PL PL PL PL PL PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania cieklego koncentratu dymu, przez uwalniande dyimiu otrzymanego- na drodze destylacji rozkladowej w temperaturze 3'50—450°C 60 materialu celulozowego i/iUujb ligninowegoi z lot¬ nych caejstek popiolu, a nastepnik kondensacje dy- mlu, naumiieiijiy. tym, ze usuwa sie kolejno pierw- -sza firakcóe - smoly przez schladzanie cieczy do temperatury od 15jp°C do 20Ó°C, nastepnie druga 15 frakcje smoly przez schladzanie cieczy do tempera-117 372 T/ S tury od 80°C dfo 12Ó°C i osftartlecznie schladza sie •ciecz do teimjperaitoiiry pokojlowieji pnzy jeidnoczes- nyim usuwaniu, gazdw nie uifegaijacych skiropLemilu, pufcy czym otayimude sie ciekly koncentralt dyim(u,o zawartosci 3, 4-jbenzopLreiniu- i 1, 2, 5, 6-diwuben- zoamitraceiniu ponizej 0,2 namognama, o zawatrltosci smoly obliczonetj jakio weglowodory aromatyczne, wieillqpieirscieniotwe, ponizej 1 mifebograima/kg za¬ wartosci fenolojwylch, obliczonych jako fenol, od 0,00 do- 1^0 g/l, komzysltmie od 1,00 do. 1,40 g/l, i w kitióreij sitosiumejk zawartosci zwiazków fenolowych do zawairitosici zwiazków kacribonyloiwyich oblicz-o- nyiGh jako aceiton, do; zawartosci kwasów dajacych sile zimuasreczkowac,, obliczonych jako. kwas octowy, wynosi H :, (17,0M47,0): (13,Oh^L0,0), foorzysitnie 1 : i20fi—07,0): itfl4,OM34,0), po czym ewentualnie osu- siza sie ciekly koncenflrait dyimai w obecnosci) ja¬ dalnego nosnika, korzystnie mal/todielktstiryiny.
2. Sposób wedlug zasitonz. 1, znamienny tym, ze usuwa sie piebriwsza frakjcje smoly schladzajac ciecz do teimperalfcuiry oc} 170°C do 190°C, a druga frak¬ cje usuwa sie scihiladzagac oiecz do tempeiraitury od 90°C do 100°C.
3. Sposólb wytwarzania wedlug zastirz.. 1 allbo 2, znamienny tymi, ze destylacje rodkladlorwa z ma¬ terialu celulozowego i/luib ligninowego przepiro- waidiza sie w obecnosci pairy wodinej.
4. Sposób wedlug zasta. 1, znamienny tym, ze prowadzi sie koncowy, ewentualny etap suszenia cieklego koncentraitu dymiu w obecnosci jadalnego nosnika korzystnie malltodejkstiryny. 10 l PL PL PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB6678 | 1978-01-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL212291A1 PL212291A1 (pl) | 1980-06-02 |
| PL117372B1 true PL117372B1 (en) | 1981-07-31 |
Family
ID=9697803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978212291A PL117372B1 (en) | 1978-01-03 | 1978-12-29 | Method of manufacturing liquid smoke concentrates |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4359481A (pl) |
| JP (1) | JPS6057823B2 (pl) |
| AR (1) | AR217126A1 (pl) |
| AT (1) | AT369237B (pl) |
| BE (1) | BE873291A (pl) |
| BR (1) | BR7808600A (pl) |
| CA (1) | CA1131067A (pl) |
| CH (1) | CH643441A5 (pl) |
| DE (1) | DE2900072A1 (pl) |
| DK (1) | DK158126C (pl) |
| ES (1) | ES476543A1 (pl) |
| FR (1) | FR2413043B1 (pl) |
| IE (1) | IE47770B1 (pl) |
| IT (1) | IT1119051B (pl) |
| LU (1) | LU80757A1 (pl) |
| NL (1) | NL185648C (pl) |
| NO (1) | NO147698C (pl) |
| PL (1) | PL117372B1 (pl) |
| SE (1) | SE440589B (pl) |
| SU (1) | SU897098A3 (pl) |
| UA (1) | UA7081A1 (pl) |
| YU (1) | YU40052B (pl) |
| ZA (1) | ZA7922B (pl) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4834993A (en) * | 1979-07-31 | 1989-05-30 | Viskase Corporation | Method for external liquid smoke treatment of cellulosic food casings |
| US4505939A (en) * | 1982-09-14 | 1985-03-19 | Union Carbide Corporation | Tar-depleted liquid smoke treated food casing |
| US4592918A (en) * | 1982-09-14 | 1986-06-03 | Union Carbide Corporation | Tar-depleted aqueous liquid smoke composition |
| US4532141A (en) * | 1982-09-14 | 1985-07-30 | Union Carbide Corporation | Method for preparing a smoke colored food product |
| US4504507A (en) * | 1982-09-14 | 1985-03-12 | Union Carbide Corporation | Method for preparing a tar-depleted liquid smoke composition |
| US4609559A (en) * | 1982-09-14 | 1986-09-02 | Viskase Corporation | Tar-depleted liquid smoke and method of preparation |
| US4504501A (en) * | 1982-09-14 | 1985-03-12 | Union Carbide Corporation | Method for producing smoke colored and smoke flavored encased foodstuff |
| US4540613A (en) * | 1983-02-14 | 1985-09-10 | Union Carbide Corporation | Tar-depleted, concentrated, liquid smoke compositions |
| US4657765A (en) * | 1983-02-14 | 1987-04-14 | Viskase Corporation | Method for imparting smoke color and flavor to food |
| US4717576A (en) * | 1983-02-14 | 1988-01-05 | Viskase Corporation | Tar-depleted, concentrated, liquid smoke compositions and method for producing |
| US4518619A (en) * | 1983-02-15 | 1985-05-21 | Union Carbide Corporation | Preparation of smoke treated, stuffed food casings |
| JPS60500990A (ja) * | 1983-04-08 | 1985-07-04 | ビスケイス・コ−ポレイション | タ−ル減少液くん溶液及び方法 |
| US4594251A (en) * | 1983-04-08 | 1986-06-10 | Union Carbide Corporation | Preparation of tar-depleted liquid smoke treated casings |
| US4588598A (en) * | 1984-11-30 | 1986-05-13 | Griffith Laboratories U.S.A., Inc. | Method and composition for smoking comestible products and smoked products produced therewith |
| US4637305A (en) * | 1984-11-30 | 1987-01-20 | Griffith Laboratories U.S.A., Inc. | Method and composition for smoking comestible products and smoked products produced therewith |
| US4959232A (en) * | 1989-04-26 | 1990-09-25 | Red Arrow Products Company, Inc. | Process for making liquid smoke compositions and resin treated liquid smoke compositions |
| US4876108A (en) * | 1987-11-12 | 1989-10-24 | Ensyn Engineering Associates Inc. | Method of using fast pyrolysis liquids as liquid smoke |
| US5039537A (en) * | 1989-04-26 | 1991-08-13 | Red Arrow Products Co. Inc. | High browning liquid smoke composition and method of making a high browning liquid smoke composition |
| DE3826211A1 (de) * | 1988-08-02 | 1990-02-08 | Erich Schich | Verfahren und vorrichtung zum raeuchern von lebensmitteln |
| US5292541A (en) * | 1989-05-26 | 1994-03-08 | Red Arrow Products Company Inc. | Browning materials derived from the pyrolysis of sugars and starches |
| US5397582A (en) * | 1989-05-26 | 1995-03-14 | Red Arrow Products Company Inc. | Flavoring and browning materials by pyrolysis of sugars and starches |
| US5135770A (en) * | 1989-10-04 | 1992-08-04 | Red Arrow Products Co. Inc. | High browning liquid smoke composition and method of making a high browning liquid smoke composition |
| US5252188A (en) * | 1990-03-26 | 1993-10-12 | Red Arrow Products Company, Inc. | Process for producing hydroxyacetaldehyde |
| WO1991014379A1 (en) * | 1990-03-26 | 1991-10-03 | Red Arrow Products Company Inc. | Process for producing hydroxyacetaldehyde |
| US5043174A (en) * | 1990-11-08 | 1991-08-27 | Hickory Specialties, Inc. | Meat processing with Listeria monocytogene re-inoculation control stage |
| ES2056030B1 (es) * | 1993-03-08 | 1995-04-01 | Proveedora Hispano Holandesa S | Procedimiento para el ahumado de productos alimenticios cocidos. |
| AU7201596A (en) * | 1995-09-29 | 1997-04-17 | Red Arrow Products Co., Inc. | Method of removing hydrocarbons from liquid smoke and flavoring compositions |
| US5681603A (en) * | 1995-09-29 | 1997-10-28 | Red Arrow Products Co., Inc. | Method of preparing a smoke composition from a tar solution |
| ES2169835T3 (es) * | 1996-07-29 | 2002-07-16 | Loders Croklaan Bv | Mezcla de colagenos. |
| US20020012724A1 (en) * | 1996-10-18 | 2002-01-31 | William R. Kowalski | Process for the filleting, treating, packaging, freezing, and thawing of varying types of tuna and other pelagic species |
| DOP2001000282A (es) | 2000-11-10 | 2002-12-30 | Vector Tabacco Bermuda Ltd | Metodo y producto para remover calcinogenos del humo del tabaco (method and products for removing calcinogenos from tobacco smoke) |
| WO2003053177A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-07-03 | Vector Tobacco Inc. | Method and composition for mentholation of cigarettes |
| WO2003053176A2 (en) * | 2001-12-19 | 2003-07-03 | Vector Tobacco Inc. | Method and compositions for imparting cooling effect to tobacco products |
| US20040096568A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-05-20 | Sofral Societe Francaise D'alimentation S.A. | Process for the production of foodstuff smoke by pyrolysis, use of a reactor particularly adapted to said process, smoke and smoked foodstuffs thus obtained |
| FR2841745B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-01-06 | Sofral Soc Fr D Alimentation S | Procede de production de fumees alimentaires par pyrolyse, utilisation d'un reacteur particulierement adapte au dit procede, fumees et denrees alimentaires fumees obtenues |
| FR2850246B1 (fr) * | 2003-01-28 | 2007-04-20 | Sofral Soc Fr D Alimentation S | Procede de production de fumees alimentaires par pyrolyse, utilisation de moyens particulierement adaptes audit procede, fumees et denrees alimentaires fumees obtenues |
| US7758907B2 (en) * | 2003-01-28 | 2010-07-20 | Nactis | Process for the production of alimentary smoke by pyrolysis, the use of means particularly adapted to said process, smoke and smoked foodstuffs obtained |
| US20040202756A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-10-14 | Pierre Holzschuh | Process for the preparation of smoked food products, means to practice said process and food products thus obtained |
| FR2850248B1 (fr) * | 2003-01-29 | 2006-07-28 | Sofral Soc Fr D Alimentation S | Procede de preparation de denrees alimentaires fumees, moyens pour la mise en oeuvre dudit procede et denrees alimentaires ainsi obtenues |
| EP1601714A1 (en) * | 2003-03-13 | 2005-12-07 | Vector Usa Inc. | A film having a liquid absorbed therein |
| US7529764B2 (en) * | 2004-01-12 | 2009-05-05 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | GUI for data pipeline |
| US7595071B2 (en) * | 2004-04-09 | 2009-09-29 | Kabushiki Kaisha Onsui | Fish processing method using smoking liquid into which smoke-dry components are dissolved |
| US20090011096A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Bakal Gil J | Preservatives for food |
| CN101650309B (zh) * | 2009-09-01 | 2010-09-08 | 山东中烟工业公司 | 同时分析卷烟主流烟气中苯并[a]芘和苯酚的方法 |
| CN101999618B (zh) * | 2010-11-09 | 2012-05-02 | 合肥工业大学 | 利用山核桃壳制备肉用液熏香料的方法 |
| WO2013117227A1 (en) * | 2012-02-09 | 2013-08-15 | Dispose-All Limited | Smoke ink, method for its manufacture and food casing comprising a smoke ink |
| JP5863707B2 (ja) * | 2013-05-29 | 2016-02-17 | ゼロ・ジャパン株式会社 | 燻液の製造装置及び燻液の製造方法 |
| CN110463893B (zh) * | 2019-09-11 | 2022-04-22 | 中国热带农业科学院香料饮料研究所 | 一种胡椒烟熏液及其制备方法 |
| US20210309951A1 (en) * | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Kerry Luxembourg S.à.r.I. | Use of natural flavors and natural smoke flavors to enhance functionality of buffered organic acids and methods for producing the same |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1374887A (en) * | 1921-04-12 | And egbert l | ||
| DE513716C (de) * | 1927-10-27 | 1930-12-02 | Otto Sindl | Verfahren zur Fleischkonservierung |
| US2840515A (en) * | 1952-08-12 | 1958-06-24 | Mora Fernando Mario | Single circuit process and a plant for producing a series of products using wood as starting material |
| GB855350A (en) * | 1956-12-27 | 1960-11-30 | Unilever Ltd | Flavouring substances and their preparation |
| US3043752A (en) * | 1957-10-30 | 1962-07-10 | Charbonnages De France | Process of low and high temperature fluidized carbonization of coal |
| US3106473A (en) * | 1961-12-27 | 1963-10-08 | Red Arrow Products Corp | Aqueous smoke solution for use in foodstuffs and method of producing same |
| DE1492639A1 (de) * | 1964-04-08 | 1969-01-30 | Instytut Przemsylu Miesnego, Warschau | Verfahren zur Herstellung eines Räucherrauchpröparates |
| DE1492612A1 (de) * | 1964-12-23 | 1969-05-22 | Gerhard Fessmann | Verfahren zum Raeuchern oder Kochen von Nahrungsmitteln |
| DE1245847B (de) * | 1965-05-03 | 1967-07-27 | Huels Chemische Werke Ag | Rohrweiche fuer Foerdersysteme zum pneumatischen Foerdern von grob- oder feinkoernigem Gut |
| US3615729A (en) * | 1969-06-02 | 1971-10-26 | Eckrich Peter & Sons | Smoking of food products |
| PL80096B1 (pl) * | 1969-07-01 | 1975-08-30 | ||
| US3873741A (en) * | 1973-02-05 | 1975-03-25 | Griffith Laboratories | Air regulation in the pyrolysis of wood to produce liquid smoke for the treatment of food products |
| US4136206A (en) * | 1974-02-22 | 1979-01-23 | Politechnika Lodzka, Instytut Brzemyuslu Miesnego | Method of obtaining a smoking agent |
| US4154866A (en) * | 1976-08-24 | 1979-05-15 | Stange Co. | Method of producing from wood tar a liquid smoke product for use in food processing, and product of said method |
-
1978
- 1978-12-27 JP JP53164531A patent/JPS6057823B2/ja not_active Expired
- 1978-12-28 YU YU3111/78A patent/YU40052B/xx unknown
- 1978-12-28 BR BR7808600A patent/BR7808600A/pt unknown
- 1978-12-28 NO NO784400A patent/NO147698C/no unknown
- 1978-12-29 IE IE2572/78A patent/IE47770B1/en not_active IP Right Cessation
- 1978-12-29 PL PL1978212291A patent/PL117372B1/pl unknown
- 1978-12-29 FR FR7836867A patent/FR2413043B1/fr not_active Expired
- 1978-12-29 CH CH1330678A patent/CH643441A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-29 AR AR275033A patent/AR217126A1/es active
-
1979
- 1979-01-02 ES ES476543A patent/ES476543A1/es not_active Expired
- 1979-01-02 AT AT0001579A patent/AT369237B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-01-02 SE SE7900033A patent/SE440589B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-01-02 DE DE19792900072 patent/DE2900072A1/de active Granted
- 1979-01-02 DK DK001379A patent/DK158126C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-01-02 IT IT67003/79A patent/IT1119051B/it active
- 1979-01-03 NL NLAANVRAGE7900020,A patent/NL185648C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-01-03 UA UA2711903A patent/UA7081A1/uk unknown
- 1979-01-03 ZA ZA7922A patent/ZA7922B/xx unknown
- 1979-01-03 CA CA319,057A patent/CA1131067A/en not_active Expired
- 1979-01-03 LU LU80757A patent/LU80757A1/xx unknown
- 1979-01-03 SU SU792711903A patent/SU897098A3/ru active
- 1979-01-03 BE BE0/192748A patent/BE873291A/fr not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-12-17 US US06/217,320 patent/US4359481A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1131067A (en) | 1982-09-07 |
| IE782572L (en) | 1979-07-03 |
| LU80757A1 (fr) | 1979-09-07 |
| NL7900020A (nl) | 1979-07-05 |
| AT369237B (de) | 1982-12-10 |
| ATA1579A (de) | 1982-05-15 |
| IT1119051B (it) | 1986-03-03 |
| AR217126A1 (es) | 1980-02-29 |
| NL185648C (nl) | 1990-06-18 |
| BR7808600A (pt) | 1979-08-07 |
| SE7900033L (sv) | 1979-07-04 |
| DE2900072C2 (pl) | 1988-06-16 |
| UA7081A1 (uk) | 1995-06-30 |
| ES476543A1 (es) | 1979-12-01 |
| NO147698C (no) | 1983-06-01 |
| ZA7922B (en) | 1980-08-27 |
| FR2413043A1 (fr) | 1979-07-27 |
| PL212291A1 (pl) | 1980-06-02 |
| DK158126C (da) | 1990-08-27 |
| YU40052B (en) | 1985-06-30 |
| SU897098A3 (ru) | 1982-01-07 |
| NO784400L (no) | 1979-07-04 |
| FR2413043B1 (fr) | 1985-11-29 |
| JPS5498371A (en) | 1979-08-03 |
| DE2900072A1 (de) | 1979-07-12 |
| IT7967003A0 (it) | 1979-01-02 |
| NO147698B (no) | 1983-02-21 |
| YU311178A (en) | 1983-01-21 |
| DK1379A (da) | 1979-07-04 |
| US4359481A (en) | 1982-11-16 |
| BE873291A (fr) | 1979-07-03 |
| CH643441A5 (de) | 1984-06-15 |
| JPS6057823B2 (ja) | 1985-12-17 |
| SE440589B (sv) | 1985-08-12 |
| IE47770B1 (en) | 1984-06-13 |
| DK158126B (da) | 1990-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL117372B1 (en) | Method of manufacturing liquid smoke concentrates | |
| CA1095323A (en) | Substantially neutralized aqueous liquid smoke compositions | |
| CH685663A5 (de) | Verfahren um essbare Zwiebeln, insbesondere Knoblauch oder Winterzwiebel zu desodorisieren. | |
| US3467527A (en) | Method of producing a ground meat product | |
| JP2009501042A (ja) | フレーバリングされた串 | |
| WO2022135180A1 (zh) | 一种去腥提鲜组合物及其制备方法和应用 | |
| US3663237A (en) | Method of producing an aroma concentrate and the products obtained thereby | |
| CN111588016A (zh) | 一种减少熏肉中苯并芘含量的腌料 | |
| Marchelina et al. | Effect of the types and percentages of stabilizer on the quality of instant garfish condiment | |
| US3523802A (en) | Liquid smoke composition and method of making same | |
| Perez-Rodriguez et al. | Effect of adding smoke-flavouring to frankfurters on nitrite and nitrate levels | |
| TW202337328A (zh) | 氯化鉀的苦味掩蔽劑 | |
| US4022921A (en) | Method of retarding oxidation of edible fat or oil in stored food | |
| Herring et al. | Meat-smoking technology | |
| JP2951353B2 (ja) | 肉類の消臭方法 | |
| Chambers et al. | Sensory characteristics of chemical compounds potentially associated with smoky aroma in foods | |
| JPH0372261B2 (pl) | ||
| Misock et al. | Lipid oxidation in bologna containing mechanically deboned beef | |
| JPH0559745B2 (pl) | ||
| Osiriphun et al. | Development of Potato Chips (Alou) with Northern Thai Green Chili Paste (Nam Phrik Noom) Flavor | |
| Alkali et al. | Effect of citric acid and cinnamon stick on smoked chicken | |
| JPH02113846A (ja) | 漬物類の保存方法 | |
| Musaeva et al. | STUDIES OF THE MINERAL COMPOSITION OF CARCASSES OF CHICKENS ENRICHED WITH POLYPHYTOCHEMICALS | |
| DE102023108827A1 (de) | Nahrungsmittelprodukt, insbesondere Bratwurst mit Whisky | |
| Underwood et al. | 3.2. 4 Smoke Flavourings |