NO178110B - Fremgangsmåte for fremstilling av 9-amino-1,2,3,4-tetra-hydroakridin - Google Patents
Fremgangsmåte for fremstilling av 9-amino-1,2,3,4-tetra-hydroakridin Download PDFInfo
- Publication number
- NO178110B NO178110B NO920636A NO920636A NO178110B NO 178110 B NO178110 B NO 178110B NO 920636 A NO920636 A NO 920636A NO 920636 A NO920636 A NO 920636A NO 178110 B NO178110 B NO 178110B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- tacrine
- xylenes
- solvent
- tetrahydroacridine
- toluenesulfonic acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N tacrine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(CCCC3)C3=NC2=C1 YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 9
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 150000003738 xylenes Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=CC=C1C#N HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 6
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- -1 aromatic ether compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 3
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 claims 1
- 229960001685 tacrine Drugs 0.000 description 14
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RXBYRTSOWREATF-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroacridine Chemical compound C1=CC=C2C=C(CCCC3)C3=NC2=C1 RXBYRTSOWREATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-4-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1 CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical class ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVEXTAUZJWYDJX-UHFFFAOYSA-N 1,3,4,10-Tetrahydro-9(2H)-acridinone Chemical class N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1CCCC2 CVEXTAUZJWYDJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-3-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=CC(C)=C1 OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTFKRVXLBCAIOZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylanisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1C DTFKRVXLBCAIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPDACUSDTOMAMK-UHFFFAOYSA-N 4-Chlorotoluene Chemical class CC1=CC=C(Cl)C=C1 NPDACUSDTOMAMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077398 4-methyl anisole Drugs 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058934 aminoquinoline antimalarials Drugs 0.000 description 1
- 150000005010 aminoquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000006949 cholinergic function Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- ZUFVXZVXEJHHBN-UHFFFAOYSA-N hydron;1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C([NH3+])=C(CCCC3)C3=NC2=C1 ZUFVXZVXEJHHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007074 memory dysfunction Effects 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229960003565 tacrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
- C07D219/04—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
- C07D219/08—Nitrogen atoms
- C07D219/10—Nitrogen atoms attached in position 9
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en ny fremgangsmåte for fremstilling av 9-amino-l,2,3,4-tetrahydroakridin med formelen
ved omsetning av 2-aminobenzonitril og cykloheksanon med p-toluensulfonsyre-monohydrat i xylener. Den frie basen kan lett bli omdannet til hydrokloridsaltet, kjent som takrin, ved omsetning med saltsyre.
Takrin er blitt vist å være potensielt anvendbart for behandling av forskjellige hukommelsesdysfunksjoner, kjennetegnet ved en redusert cholinergisk funksjon, så som Alzheimers sykdom.
Syntesen av takrin foregår ved omsetning av 2-aminobenzonitril med formelen:
med cykloheksanon i nærvær av over 1 ekv. p-toluensulfonsyre-monohydrat i xylener.
Fremstillingen av takrin og derivatene derav, er velkjent.
The Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 5, 1968, s. 737-39 beskriver fremstillingen av tetrahydroakridoner ved anvendelse av p-toulensulfonsyre i følgende reaksjon:
J. Bielavsky i Collection Czechoslov Chem. Commun., vol. 42, 1977, s. 2802-2808, beskriver fremstilling av takrinanaloger ved Hoffmann degradering av amider. En fordelaktig fremgangsmåte for fremstilling av takrin, er spesielt beskrevet. Det produserer bare et utbytte på omtrent 6556.
Tetrahedron Letter, nr. 20, 1963, s. 1277-81, beskriver en direkte fremstilling av aminoquinoliner inkludert takrin. Denne fremgangsmåten omfatter derimot bare anvendelse av sinkklorid og ekstremt høye temperaturer.
Tetrahedron Letters, nr. 27 1.986, s. 5323-26, beskriver fremstillingen av tetrahydroakr idin fra et iroin ved anvendelse av 2,0 ekv. litium diisopropylamid (LDA) i tetrahy-drofuran. Denne referansen beskriver derimot ikke fremstillingen av takrin.
Synthesis, 1985, s. 547-8, beskriver fremstilling av takrin i et utbytte på bare 30% ved anvendelse av fosforholdig pentoksid.
Ingen av de ovenfor siterte fremgangsmåtene for fremstilling har fordelene som fremkommer i foreliggende oppfinnelse, som tilveiebringer høyt utbytte og høy renhet til produktet.
Noen av fordelene ifølge denne nye fremgangsmåten omfatter: 1) - hensiktsmessigheten med en ett-trinnsfremgangsmåte som kan bli anvendt for kommersiell produksjon av denne viktige forbindelsen;
2) - evnen til å oppnå takrin i et høyt utbytte; 3) - fremgangsmåten er miljømessig pålitelig på grunn av at den ikke involverer anvendelse av toksiske metaller så som sink; 4) - fremgangsmåten utføres ved en temperatur på mindre enn 150°C som hensiktsmessig kan bli utført som en produk-sjons-batch-prosess; 5) - xylen som oppløsningsmiddel er lett å isolere og er resirkulerbare, og dette bidrar til kostnadseffektiviteten og de miljømessige fordelene ved fremgangsmåten; og 6) - fremgangsmåten kan lett utføres uten flyktige, gassformige reagenser eller at biprodukter blir produsert, som f.eks. i fremgangsmåten som anvender fosforholdig oksyklorid eller ammoniakk og bromin i Hoffmann-degradering av amider. Alle disse fordelene gjør dette til en forbedret fremgangsmåte i forhold til tidligere teknikk.
Foreliggende oppfinnelse vedrører følgelig en fremgangsmåte for fremstilling av 9-amino 1,2,3,4-tetrahydroakridin, kjennetegnet ved å omsette 2-aminobenzonitril og cykloheksanon i nærvær av en sur katalysator som velges fra p-toluensulfonsyremonohydrat, metansulfonsyre og svovelsyre, i et egnet oppløsningsmiddel.
Takrin blir følgelig fremstilt ifølge følgende reaksjon:
En oppløsning av 2-aminobenzonitril i xylener med 0,02-0,05 ekv. p-toluensulfonsyre-monohdyrat blir oppvarmet til tilbakeløp ved omrøring. Ved tilbakeløp, blir cykloheksanon i xylen tilsatt. Blandingen blir tilbakestrømmet i 8 til 12 timer, avkjølt og ytterligere 1,0-1,5 ekv. p-toluensulfonsyre-monohydrat blir tilsatt. Blandingen blir oppvarmet til tilbakeløp i 3 til 7 timer. Produktet, som et p-toluensulfon-syresalt, blir isolert ved filtrering. Basiskgjøring av dette produktet med vandig natriumhydroksid og ekstrahering med diklormetan, tilveiebringer det ønskede produktet, takrin, som en fri base.
Denne fremgangsmåten kan bli utført i et antall forskjellige typer oppløsningsmidler, så som aromatiske hydrokarboner, halogenerte aromatiske forbindelser eller aromatiske eterforbindelser. Eksempler på aromatiske hydrokarboner er xylener, toluen og mesitylen. Eksempler på egnede halogenerte oppløsningsmidler er klorbenzen, p-, m- eller o-diklorben-zener og 2-, 3- eller 4-klortoluener. Aromatiske eterforbindelser som kan bli anvendt i denne fremgangsmåten, omfatter anisol, p-, m- eller o-dimetoksybenzener og 2- , 3- eller 4-metylanisol. Det foretrukne oppløsningsmidlet er xylener, som en blanding av p-, m- og o-isomerer.
Forholdet mellom oppløsningsmidlet og reaktantene er i området 5:1 til 15:1 volum/vekt (v/v). Det foretrukne forholdet er 10:1.
Syrekatalysatoren blir anvendt for å drive reaksjonen i ett trinn, og den typen som generelt blir anvendt, er en Bronsted-syre. Eksempler på sure katalysatorer som kan bli anvendt, omfatter p-toluensulfonsyre og hydratene derav, metansulfonsyre og svovelsyre. Den foretrukne er p-toluensulfonsyre-monohydrat.
Forholdet mellom katalysatoren og reaktanten, 2-aminobenzonitril, er i området 1,02 til 1,6 mol/mol. Det foretrukne forholdet er 1,02.
Fremstillingen ifølge oppfinnelsen blir generelt utført ved en temperatur på omtrent 110°C til omtrent 180°C. Det foretrukne temperaturområdet for å utføre fremstillingen, er omtrent 130°C til omtrent 150°C, spesielt omtrent 145°C. Reaksjonen tar vanligvis omtrent 10 til 15 timer for å bli fullført. Den foretrukne reaksjonstiden er derimot 11 til 12 timer.
Oppfinnelsen blir beskrevet i større detalj i følgende eksempler der alle deler, proporsjoner, forhold og prosentan-deler er i vekt, dersom ikke annet er angitt.
EKSEMPEL 1
Fremstilling av 9- amino- l. 2. 3. 4- tetrahvdroakridin
Til en 200 ml, 3-halset, rundbunnet flaske utstyrt med en ovenstående rører, Dean-Stark-felle og termometer, ble det tilført 66,7 g 2-aminobenzonitril, 66,7 ml xylener og 0,213 g p-toluensulfonsyre-monohydrat. Den omrørte oppløsningen blir oppvarmet til tilbakeløp. Ved tilbakeløp ble en oppløsning av 8,78 ml cykloheksanon i 8,8 ml xylener dråpevis tilsatt i løpet av 40 minutter med samtidig fjerning av vann ved azeotropisk destillasjon. Blandingen ble tilbakestrømmet i ytterligere 10 timer, deretter avkjølt noe, og ytterligere 10,71 g p-toluensulfonsyre-monohydrat ble tilsatt og blandingen tilbakestrømmet i ytterligere 5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur, ble råproduktet isolert ved filtrering og tørking under vakuum, for å tilveiebringe 20,4 g av et fast stoff. 19 g av dette materialet ble fordelt mellom 95 ml diklormetan og 38 ml 5% aq natriumhydroksid. Den basiske, vandige fasen ble ekstrahert med ytterliger 47,5 ml diklormetan og den kombinerte organiske fasen ble vasket med 75 ml vann. Oppløsningen ble omrørt med 0,56 g aktivert trekull og 11 g kaliumkarbonat, filtrert gjennom celitt, skylt med diklormetan, og filtratet ble konsentrert på en roterende avdamper for å tilveiebringe 9,7 g (93,456 totalt utbytte) av ønsket produkt, 9-amino-l,2,3,4-tetrahydroakridin, som et fast stoff, som har en renhet på >99% ved GC-analyse.
EKSEMPEL 2
Omdanning av takrinfri base til takrinhydroklorid
Takrin (fri base, 10 g) i 6N saltsyre (50 ml) blir omrørt og oppvarmet helt til alt det faste stoffet blir oppløst. Den varme oppløsningen blir dekantert til en ren flaske, og acetonitril (50 ml) blir tilsatt. HCl-saltet av takrin presipiterer ved avkjøling, og dette faste stoffet blir isolert ved 0"C og tørket under vakuum for å tilveiebringe 90$ utbytte av et fast stoff.
Takrin ECL-saltet (7 g) blir opmkrystallisert fra 3:1 (vol/- vol) acetonitril/vann (42 ml). Etter at det faste stoffet er presipitert, blir ytterligere acetonitril (28 ml) tilsatt for å gjøre oppslemmingen mere omrørbar. Det faste stoffet blir isolert ved 0°C og tørket under vakuum for å tilveiebringe et 9056 utbytte av et fast stoff (>99 , 95é renhet ved HPLC-analyse).
Claims (5)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling av 9-amino 1,2,3,4-tetrahydroakridin, karakterisert ved å omsette 2-aminobenzonitril og cykloheksanon i nærvær av en sur katalysator som velges fra p-toluensulfonsyremonohydrat, metansulfonsyre og svovelsyre, i et egnet oppløsningsmiddel.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at oppløsningsmidlet velges fra xylener, toluen, aromatiske eterforbindelser så som anisol og dimetoksybenzen og halogenerte aromatiske forbindelser så som klorbenzen og diklorbenzen.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at oppløsningsmidlet er xylener.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den sure katalysatoren er p-toluensulfonsyre-monohydrat og oppløsningsmidlet er xylener.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det frie baseproduktet omdannes til hydrokloridsaltet ved å omsette den frie basen med saltsyre.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/656,389 US5155226A (en) | 1991-02-19 | 1991-02-19 | Method for the preparation of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO920636D0 NO920636D0 (no) | 1992-02-18 |
| NO920636L NO920636L (no) | 1992-08-20 |
| NO178110B true NO178110B (no) | 1995-10-16 |
| NO178110C NO178110C (no) | 1996-01-24 |
Family
ID=24632830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO920636A NO178110C (no) | 1991-02-19 | 1992-02-18 | Fremgangsmåte for fremstilling av 9-amino-1,2,3,4-tetra-hydroakridin |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5155226A (no) |
| EP (1) | EP0500006B1 (no) |
| JP (1) | JP2782698B2 (no) |
| AR (1) | AR248132A1 (no) |
| AT (1) | ATE144980T1 (no) |
| AU (1) | AU639656B2 (no) |
| BR (1) | BR9200524A (no) |
| CA (1) | CA2061422A1 (no) |
| CZ (1) | CZ280649B6 (no) |
| DE (1) | DE69214974T2 (no) |
| DK (1) | DK0500006T3 (no) |
| ES (1) | ES2095338T3 (no) |
| FI (1) | FI97542C (no) |
| GR (1) | GR3021687T3 (no) |
| HU (1) | HU212942B (no) |
| IE (1) | IE76739B1 (no) |
| IL (1) | IL100970A (no) |
| MX (1) | MX9200672A (no) |
| NO (1) | NO178110C (no) |
| NZ (1) | NZ241624A (no) |
| PH (1) | PH29991A (no) |
| PL (1) | PL166949B1 (no) |
| RU (1) | RU2076099C1 (no) |
| ZA (1) | ZA921160B (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053513A (en) * | 1990-03-29 | 1991-10-01 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated | Method of reducing a carbonyl containing acridine |
| ATE189391T1 (de) * | 1993-11-26 | 2000-02-15 | Karla Lehmann | Verwendung von lithiumverbindungen zur behandlung und prophylaxe des morbus alzheimer |
| AU1282099A (en) * | 1997-10-29 | 1999-05-17 | Bonnie M. Davis | Method for treatment of disorders of attention |
| NZ510685A (en) * | 1998-09-30 | 2003-10-31 | Takeda Chemical Industries Ltd | Drugs for improving vesical excretory strength |
| US20020177593A1 (en) * | 1998-09-30 | 2002-11-28 | Yuji Ishihara | Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder |
| CN105503840B (zh) * | 2015-12-04 | 2019-02-01 | 广东工业大学 | 一种含三氮唑基的他克林-香豆素衍生物及其应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0268871A1 (en) * | 1986-10-31 | 1988-06-01 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Quinoline derivatives |
| IL87861A0 (en) * | 1987-10-05 | 1989-03-31 | Pfizer | 4-aminopyridine derivatives |
| GB8827704D0 (en) * | 1988-11-28 | 1988-12-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co | New acridine derivatives & processes for their production |
| FR2640508B1 (fr) * | 1988-12-19 | 1994-07-01 | Dietlin Francois | Nouvelles compositions et nouveaux produits pharmaceutiques assurant la regeneration de leucocytes et leur emploi pour le traitement du syndrome immuno-deficitaire |
-
1991
- 1991-02-19 US US07/656,389 patent/US5155226A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-02-06 PH PH43882A patent/PH29991A/en unknown
- 1992-02-17 DE DE69214974T patent/DE69214974T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-17 IL IL10097092A patent/IL100970A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-02-17 PL PL92293510A patent/PL166949B1/pl unknown
- 1992-02-17 FI FI920675A patent/FI97542C/fi active
- 1992-02-17 AT AT92102594T patent/ATE144980T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-02-17 AR AR92321794A patent/AR248132A1/es active
- 1992-02-17 NZ NZ241624A patent/NZ241624A/xx unknown
- 1992-02-17 EP EP92102594A patent/EP0500006B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-17 ES ES92102594T patent/ES2095338T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-17 DK DK92102594.6T patent/DK0500006T3/da active
- 1992-02-18 BR BR929200524A patent/BR9200524A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-02-18 ZA ZA921160A patent/ZA921160B/xx unknown
- 1992-02-18 HU HU9200515A patent/HU212942B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-02-18 JP JP4029865A patent/JP2782698B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-18 MX MX9200672A patent/MX9200672A/es unknown
- 1992-02-18 CZ CS92477A patent/CZ280649B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-02-18 NO NO920636A patent/NO178110C/no unknown
- 1992-02-18 RU SU925010913A patent/RU2076099C1/ru active
- 1992-02-18 IE IE920510A patent/IE76739B1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-02-18 CA CA002061422A patent/CA2061422A1/en not_active Abandoned
- 1992-02-18 AU AU11073/92A patent/AU639656B2/en not_active Ceased
-
1996
- 1996-11-15 GR GR960403066T patent/GR3021687T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU628820A3 (ru) | Способ получени производных 4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с) пиридина | |
| Abdel-Monem et al. | N-Demethylation of morphine and structurally related compounds with chloroformate esters | |
| Mazurkiewicz | Synthese und Umlagerung von 4-Imino-4 H-3, 1-benzoxazinen | |
| NO178110B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av 9-amino-1,2,3,4-tetra-hydroakridin | |
| Oxley et al. | 156. Amidines. Part II. Preparation of cyanides, amides, and amidines from carboxylic acids | |
| Wright Jr et al. | Central nervous system depressants. IV. 2-Aminoalkyl-1, 2-dihyro-3H-imidazo [1, 5-a] indol-3-ones | |
| BACHMAN et al. | DERIVATIVES OF THE PYRIDOQUINOLINES1 | |
| KR100656636B1 (ko) | 6-메틸-2-(4-메틸-페닐)-이미다조[1,2-ａ]피리딘-3-(Ｎ,Ｎ-디메틸-아세트아미드) 및 중간체의 제조 방법 | |
| Hortmann et al. | New route to 2-vinylaziridines and an unusual intramolecular analog of the SN2'reaction leading to aziridine ring formation | |
| Baumgarten et al. | Reactions of Amines. XI. Synthesis of α-Amino Ketones from Ketimines1, 2 | |
| Tserng et al. | Degradative ring opening of pyrido and pyrazino 3‐benzenesulfonyloxyuracils and their conversion to condensed pyrazolones and triazolones | |
| Guirado et al. | The reaction of phthalidylidene dichloride with primary amines. Synthesis and X-ray molecular structure of N-substituted phthalisoimides | |
| US6504032B1 (en) | Process for the production of 2-pyridylpyridine derivatives | |
| JP3009245B2 (ja) | Ｎ−置換マレイミドおよびその製造方法 | |
| US4540786A (en) | Preparation of 2-chloro-3-cyano-quinolines | |
| CA2091569C (en) | Intermediates in the preparation of 4,5-difluoroanthranilic acid | |
| HIGASHINO et al. | The Transformation of 3, 4-Dihydro-4-quinazolinylmethyl Alkyl Ketones into Quinolines | |
| YAMANAKA et al. | Studies on Quinoline and Isoquinoline Derivatives. III. Reaction of Quinoline 1-Oxide with 2-Substituted Ethyl Acetimidates | |
| Campaigne et al. | 3-Substituted Thiophenes. X. Barbituric Acid Derivatives1 | |
| Zaleska et al. | Die Knoevenagel-Reaktion von Malodinitril und seinem “Dimer” mit β-Ketoaniliden | |
| KR20010005843A (ko) | 2,6-디클로로-5-플루오로니코티노니트릴의 제조 방법 및 화합물 3-시아노-2-히드록시-5-플루오로피리드-6-온- 일나트륨염과 그의 토토머 | |
| CN104693183A (zh) | 一种2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶及其衍生物的合成方法 | |
| Grzegożek et al. | Regioselectivity in SNH reactions of nitroquinolines with chloromethyl phenyl sulfone | |
| Gucky et al. | Synthesis of the new series of novel heterocyclic skeleton isoxazolo [4, 5-e] 1, 2, 4-triazines and new series of the pyrazolo [4, 3-e] 1, 2, 4-triazines | |
| JPS62174061A (ja) | Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３−メチル−２−キノキサリンカルボキシアミド−１，４−ジオキシドの製造方法 |