NO176183B - Vannlöselig blanding for fortykning av vandige væsker - Google Patents
Vannlöselig blanding for fortykning av vandige væsker Download PDFInfo
- Publication number
- NO176183B NO176183B NO884550A NO884550A NO176183B NO 176183 B NO176183 B NO 176183B NO 884550 A NO884550 A NO 884550A NO 884550 A NO884550 A NO 884550A NO 176183 B NO176183 B NO 176183B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- mixture
- soluble
- salt
- specified
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 33
- 230000008719 thickening Effects 0.000 title claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 47
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 30
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 11
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N chloromethane;2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound ClC.CN(C)CCOC(=O)C=C WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 15
- -1 vinyl heterocyclic amides Chemical class 0.000 description 13
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZBZQUREHISXFJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C(C(F)(F)F)=NN1CC(O)=O IZBZQUREHISXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical group CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I pentasodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- BSSNZUFKXJJCBG-OWOJBTEDSA-N (e)-but-2-enediamide Chemical compound NC(=O)\C=C\C(N)=O BSSNZUFKXJJCBG-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC=C LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC=C UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PABGQABTFFNYFH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-octadecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)C(C)=C PABGQABTFFNYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDAJNMAAXXIADY-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanimidamide Chemical compound CC(C)C(N)=N NDAJNMAAXXIADY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKSURTJJJBWBOU-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-amino-3-imino-2-methylpropyl)diazenyl]-2-methylpropanimidamide;hydrochloride Chemical compound Cl.NC(=N)C(C)CN=NCC(C)C(N)=N CKSURTJJJBWBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylmorpholine Chemical compound C=CN1CCOCC1 CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-prop-2-enylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KQNZLOUWXSAZGD-UHFFFAOYSA-N benzylperoxymethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1COOCC1=CC=CC=C1 KQNZLOUWXSAZGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M ctk4f8481 Chemical compound [O-]O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- VVSMKOFFCAJOSC-UHFFFAOYSA-L disodium;dodecylbenzene;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 VVSMKOFFCAJOSC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- TVACALAUIQMRDF-UHFFFAOYSA-M dodecyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O TVACALAUIQMRDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLPCHCIQXJFYPY-UHFFFAOYSA-N ethenyl phenylmethanesulfonate Chemical compound C=COS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 SLPCHCIQXJFYPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- JRUSUOGPILMFBM-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCN(C(=O)C=C)CCCCCCCC JRUSUOGPILMFBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOUWNHAYYDNAOD-UHFFFAOYSA-N n-[(dimethylamino)methyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CNC(=O)C=C OOUWNHAYYDNAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPDUMCDONQYFCT-UHFFFAOYSA-N n-ethenyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC=C DPDUMCDONQYFCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWVYEGPPMQTKA-UHFFFAOYSA-N n-octadecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C CNWVYEGPPMQTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Chemical group 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005547 polycyclic aromatic hydrocarbon Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000004964 sulfoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATZHWSYYKQKSSY-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C ATZHWSYYKQKSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZHNPVKXBNDGJD-UHFFFAOYSA-N tetradecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C XZHNPVKXBNDGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDRDMVYFQARLNH-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCCN XDRDMVYFQARLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N tridecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOALFFJGWSCQEO-UHFFFAOYSA-N tridecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C XOALFFJGWSCQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M151/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M151/02—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/022—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amino group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/022—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amino group
- C10M2217/023—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amino group the amino group containing an ester bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/024—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/028—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2221/02—Macromolecular compounds obtained by reactions of monomers involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/922—Fracture fluid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Denne oppfinnelse vedrører en blanding som er vannløselig og anvendes til å øke viskositeten i vandige medier.
US-patent nr. 4.432.881 åpenbarer et fortykningspreparat som omfatter en vannløselig polymer som har tilknyttede hydrofobe grupper, og et vanndispergerbart overflateaktivt stoff som har hydrofobe grupper som er i stand til å binde seg til de hydrofobe gruppene i polymerene. Patentinnehaveren antyder at de relative forholdene mellom de to komponentene i fortykningspreparatet er slik at når fortykningspreparatet dispergeres i vann i en konsentrasjon på 0,5 vekt% basert på vannet, blir vannets viskositet minst fordoblet, idet fortykningspreparatet er slik at vannet kan underkastes mekanisk skjærpåkjenning uten signifikant tap av viskositet. Dessuten hevdes det at fortykningspreparatene er slik at deres viskositet ikke reduseres ved nærvær av elektrolytter så som natriumklorid etc.
Kopolymerene som åpenbares som nyttige i det ovennevnte patentet til fremstilling av fortykningspreparatene deri, omfatter en kopolymer av en vannløselig monomer så som akrylamid og en komonomer som inneholder hydrofobe grupper så som dodecylakrylat eller -metakrylat. Patenthaveren antyder at slike kopolymerer, når de anvendes i forbindelse med et overflateaktivt stoff som inneholder en hydrofob gruppe, resulterer i fortykningspreparater som øker vannets viskositet når de tilsettes til dette.
Bruken av de overflateaktive stoffene er av oss funnet å være unødvendig da det anvendes en tredje monomer, d.v.s. en vann-løselig monomer som når den kopolymeriseres med de andre to monomerene, resulterer i dannelsen av en vannløselig terpolymer. Det ble oppdaget at kopolymerene i U.S. 4.432.881, når de ble fremstilt med bestemte høye molekylvekter, er vannuløselige som sådanne og ikke virker som beskrevet deri, selv når et overflateaktivt stoff er til stede i spesifiserte mengder. Kopolymerene ifølge nevnte patent er således i virkeligheten begrenset til dem som har slike molekylvekter at de er vann-løselige.
Vi har oppdaget at nyttige fortykningspreparater som inneholder polymerer med svært høye molekylvekter, d.v.s. opp til omlag10mill., kan fremstilles i fravær av det overflateaktive stoffet som er angitt som essensielt av patentinnehaverne av U.S. 4.432.881. Fortykningspreparater som inneholder polymerer med svært høye molekylvekter kan således bli anvendt, hvilke polymerer, når de fremstilles i samsvar med U.S. 4.432.881, ikke virker som beskrevet deri. Preparatene utviser termisk stabilitet, elektrolyttoleranse og god resistens mot skjærkrefter.
Den foreliggende oppfinnelse er rettet mot et fortykningspreparat som består i det vesentlige av en vannløselig polymer som har tilknyttede hydrofobe grupper og et vannløselig uorganisk salt. Når fortykningspreparatet dispergeres i vann, økes viskositeten av vannet betydelig. Medier som inneholder fortykningspreparatene ifølge denne oppfinnelse kan underkastes betydelige mekaniske skjærkrefter uten signifikant tap av viskositet. Den betydelige viskositetsøkningen kommer klart til syne selv når det vandige mediet som det tilsettes i, inneholder signifikante konsentrasjoner av elektrolytt så som i tilfellet med hardt vann eller saltløsning. Fortykningspreparatene heri kan derfor brukes for flere forskjellige formål hvor det kreves høye temperaturer, betydelige elektrolyttkonsentrasjoner og tilstander med høye mekaniske skjærkrefter, så som ved pumping av det vandige mediet ved høye skjærkrefter. Disse fortykningspreparatene er nyttige ved alle anvendelser som krever vandige medier med øket viskositet, så som formuleringer for boreslam, oppsprekkingsfluider, kontroll-midler for fluidmobilitet, vandige løsninger av uorganiske salter, hydrauliske fluider, smøremidler, friksjonsreduserende midler, suspensjonsmidler, vandige suspensjoner av uløselige partikkel-formige stoffer så som maling- formuleringer og lignende.
Oppfinnelsen tilveiebringer således en vannløselig blanding for fortykning av vandige væsker, som erkarakterisert vedat den omfatter: A. et vannløselig fortykningsmiddel som omfatter en vannløselig terpolymer av:
a) akrylamid,
b) 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyresalt; akrylsyre;
eller dimetylaminoetylakrylatmetylkloridsalt; og
c) en<C>8<-C>2o~alkylester av akrylsyre, og
B. et vannløselig uorganisk salt,
hvor molekylvekten til terpolymeren er slik at ved samme konsentrasjon er en kopolymer av bare komponentene a) og c) som har samme molekylvekt, vann-uløselig, idet konsentrasjonen av monomer b) er erstattet med samme konsentrasjon av akrylamid a); og videre at blandingen ikke inneholder overflateaktivt middel.
I en foretrukket utførelse av oppfinnelsen er det vandige mediet som inneholder fortykningspreparater, et mobilitetskontrollfluid som anvendes i operasjoner for øket oljeutvinning. Ved praktise-ring av denne utførelsen av oppfinnelsen innføres det fortykkede vandige mediet gjennom en injeksjonsbrønn inn i en porøs under-jordisk formasjon som er gjennomboret av nevnte brønn, og drives gjennom formasjonen gjennom den produserende brønnen.
I ytterligere anvendelser av oppfinnelsen brukes fortykningspreparatet i en boreslamformulering eller et oppsprekkingsfluid hvori fortykningspreparatet er til stede i en mengde som er tilstrekkelig til å øke viskositeten av formuleringen eller fluidet som ønsket.
For formålene med oppfinnelsen er den vannløselige ter-polymeren en som danner den termodynamisk stabile blandingen når den kombineres med vann. Disse blandingene dannes spontant og omfatter samme løsninger hvori de individuelle polymermolekylene er dispergert, såvel som micellulære eller kolloidale løsninger hvori de polymere molekylene er aggregert i en viss utstrekning, men hvori slike aggregater ikke er større enn kolloidal størrelse.
Molekylvekten av den vannløselige terpolymeren er lav nok til at et vandig medium som inneholder 0,1 vekt% av polymeren kan underkastes skjærkrefter av størrelsesorden 10.000 sek"<1>uten å forårsake at polymeren blir signifikant nedbrutt. Dessuten har polymeren en molekylvekt slik at når 0,5 vektdel av polymeren løses i 100 vektdeler vann, økes Brookfield-viskositeten av vannet til minst 2 centipose (målt ved å bruke et Brookfield LVT viskometer utstyrt med UL adaptor og operert ved 6 rpm og 2 5°C) . Fortrinnsvis har de vannløselige terpolymerene som anvendes i denne oppfinnelsen molekylvekter (Mw) , som bestemt ved målinger av indre viskositet, i området fra 2 til 20 mill., helst fra 5 til 15 mill.
De tilknyttede hydrofobe gruppene i den vannløselige terpolymeren er organiske grupper som er hydrofobe i den grad som kan sammen-lignes med en av de følgende: Alifatiske hydrokarbongrupper som har minst fire karbonatomer så som C4- til C20-alkyl og -cyklo-alkyl; polynukleære aromatiske hydrokarbongrupper så som naftyl; alkylaryl hvori alkyl har et eller flere karbonatomer; halogen-alkyl med fire eller flere karbonatomer, fortrinnsvis perfluor-alkyl; polyalkylenoksydgrupper hvori alkylen er propylen eller høyere alkylen og det er minst én alkylenoksyenhet pr. hydrofob gruppe. Konsentrasjonen av hydrofobe grupper i den vannløselige terpolymeren er den som er tilstrekkelig til å øke viskositeten av et vandig medium. Fortrinnsvis er konsentrasjonen av hydrofobe grupper i terpolymeren slik at når én vektdel av polymeren løses i 100 vektdeler av det vandige mediet, er Brookfield-viskositeten av det vandige mediet to ganger viskositeten av et vandig medium som inneholder 1 vekt% og en hydrofil polymer som er identisk i alle henseender med den hydrofobe polymeren, unntatt at den hydrofile polymeren ikke inneholder noen hydrofobe grupper. F.eks., dersom en vandig løsning som inneholder 1 vekt% av en kopolymer av akrylamid og akrylsyre (hydrofil polymer) har en Brookfield-viskositet på 10 cP, vil den vandige løsningen som inneholder 1 vekt% av en egnet hydrofob terpolymer, f.eks. en akrylamid/akrylsyre/dodecylakrylat-terpolymer som har like stor Mw som akrylamidkopolymeren, ha en Brookfield-viskositet på minst 20 cP.
Eksempelvise vannløselige terpolymerer omfatter terpolymerene av vannløselige etylenisk umettede monomerer med hydrofobe etylenisk umettede monomerer hvori konsentrasjonen av hydrofob monomer er tilstrekkelig til å gi den nødvendige konsentrasjonen av hydrofobe grupper. Fortrinnsvis er den vannløselige terpolymer oppbygd av fra 9% til 99,995 mol% av de totale monomerene a) og b), beskrevet ovenfor, med fra 0,005 til 2 mol% av en eller flere hydrofobe monomerer. For de vannløselige terpolymerene er det funnet at foretrukne mengder av hydrofobe monomerer vil variere med molekylvekten av polymeren. F.eks. inneholder en vannløselig terpolymer som har en molekylvekt nær 2 mill., fortrinnsvis fra 1 til 2 mol% av hydrofob monomer. Alternativt inneholder den vannløselige polymeren som har en molekylvekt på 15 mill., fortrinnsvis fra 0,05 til 0,25 mol% av hydrofob monomer.
Egnede vannløselige monomerer omfatter slike som er tilstrekkelig vannløselige til å danne minst en 10 vekt% løsning når de løses i vann og lett undergår addisjonspolymerisering for å danne polymerer som er vannløselige. Eksempelvise vannløselige monomerer identifisert som a) ovenfor, omfatter etylenisk umettede amider så som akrylamid, metakrylamid og fumaramid.
Egnede vannløselige monomerer som er identifisert som b) ovenfor, omfatter N-substituerte derivater av et etylenisk umettet amid så som 2-akrylamid-2-metylpropansulfonsyre N-(dimetylaminometyl)-akrylamid så vel som N-(trimetylammoniummetyl)akrylamidklorid og N-(trimetylammoniumpropyl)metakrylamidklorid; etylenisk umettede karboksylsyrer så som akrylsyre, metakrylsyre, itakonsyre og fumarsyre. Etylenisk umettede kvaternære forbindelser så som dimetylaminoetylakrylatmetylkloridsalt, vinylbenzyltrimetyl-ammoniumklorid, sulfoalkylestere av umettede karboksylsyrer så som 2-sulfoalkylmetakrylat; aminoalkylestere av umettede karboksylsyrer så som 2-aminoetylmetakrylat; vinylaminer så som vinyl-pyridin og vinylmorfolin, diallylaminer og diallylammonium-forbindelser så som diallyldimetylammoniumklorid; vinylhetero-cykliske amider så som vinylpyrrolidon; vinylarylsulfonater så som vinylbenzylsulfonat så vel som saltene av de foregående monomerene. Av de foregående a) og b) vannløselige monomerene, foretrekkes kombinasjoner av akrylamid og akrylsyre. Akrylamid og kombinasjoner derav med opptil 75 mol% akrylsyre, basert på total vannløselig monomer, foretrekkes heller. Aller helst foretrekkes polymerer hvori den vannløselige monomeren er en blanding av akrylamid med fra 5 til 50 mol%, særlig fra 15 til 30 mol% av akrylsyre.
Egnede hydrofobe monomerer c) er de som er vannuløselige, d.v.s. mindre enn 0,2 vektdel av den hydrofobe monomeren vil løse seg i 100 vektdeler vann. Eksempelvise hydrofobe monomerer omfatter de høyere alkylesterne av a,/3-etylenisk umettede karboksylsyrer så som dodecylakrylat, dodecylmetakrylat, tridecylakrylat, tridecyl-metakrylat, tetradecylakrylat, tetradecylmetakrylat, oktadecyl-akrylat, oktadecylmetakrylat, etyl- halvesteren av maleinsyre-anhydrid, dietylmaleat, og andre alkylestere avledet fra reaksjonene fra alkanoler som har fra 8 til 2 0 karbonatomer med etylenisk umettede karboksylsyrer så som akrylsyre, metakrylsyre, maleinsyre, anhydrid, fumarsyre, itakonsyre og akonitsyre, alkylarylestere av etylenisk umettede karboksylsyrer så som nonyl-a-fenylakrylat, nonyl-a-fenylmetakrylat, dodecyl-a-fenylakrylat og dodecyl-a-fenylmetakrylat; etylenisk umettede N-alkylamider så som N-oktadecylakrylamid, N-oktadecylmetakrylamid, N,N-dioktylakryl-amid og lignende derivater derav; a-olefiner så som 1-okten,1-decen, 1-dodecen og 1-heksadecen; vinylalkylater hvori alkyl har minst 8 karbonatomer så som vinyllaurat og vinylstearat; vinylalkyletere så som dodecylvinyleter og heksadecylvinyleter; N-vinylamider så som N-vinyllauramider og N-vinylstearamid; og aralkylstyrener så som t-butylstyren. Av de foregående hydrofobe monomerene foretrekkes alkylesterne av akrylsyre og metakrylsyre hvori alkyl har fra 8 til 20 karbonatomer. Alkylakrylatene hvori alkyl har fra 10 til 2 0 karbonatomer, er mer foretrukket. Aller helst foretrekkes dodecylakrylat.
De forannevnte vannløselige terpolymerene som inneholder hydrofobe grupper fremstilles fordelaktig ved å polymerisere de vannløselige monomerene med de hydrofobe monomerene ved hvilken som helst
vanlig polymerisasjonsteknikk, hvori den hydrofobe monomeren eller blandingen av hydrofobe monomerer tilsettes under kraftig omrøring
til vandig løsning av blandingen av vannløselige monomerer. I de tilfellene hvor de vannløselige monomerene, så vel som den hydrofobe monomeren, er løselige i et nøytralt organisk løsningsmiddel, kan den vannløselige polymeren fremstilles ved en hvilken som helst ønsket løsningspolymerisasjonsmetode hvori det nøytrale organiske løsningsmidlet anvendes som fortynningsmiddel for polymeriseringen. De mest effektive vannløselige terpolymerene fremstilles ved polymerisering av de vannløselige monomerene med den hydrofobe monomeren i et molforhold av vannløselige monomerer: hydrofobmonomer i området fra 98:2 til 99,995:0,005, fortrinnsvis fra 99:1 til 99,9:0,1.
Polymerisering av de vannløselige og hydrofobe monomerer utføres fordelaktig i et vandig medium som inneholder et emulgeringsmiddel for den hydrofobe monomeren og en polymeriseringsinitiator som er i stand til å generere frie radikaler. Emulgeringsmidlet kreves i de fleste tilfellene for å dispergere den hydrofobe monomeren på en egnet måte, og for deretter å oppnå en terpolymer som har en jevn sammensetning. Om ønsket kan man ta med et kjedeoverførings-middel i polymeriseringsreaksjonsblandingen. Det er derfor ønskelig å anvende fra 0,01 til 0,1 vekt% initiator, basert på monomerene, og fra 0,1 til 1 vekt% emulgeringsmiddel, basert på monomerene.
Egnede polymeriseringsinitiatorer omfatter eksempelvis de uorganiske persulfatene så som taliumpersulfat, ammonium-persulfat og natriumpersulfat; azokatalysatorer så som azo-bisisobutyronitril og dimetylazoisobutyrat; organiske perok-sygenforbindelser som benzylperoksid, t-butylperoksyd, diiso-propylbenzenhydroperoksyd og t-butylhydroperoksyd.
Egnede emulgeringsmidler omfatter anioniske midler så som alkalimetallsalter av alkylsulfater og alkyl og arylsulfater f.eks. dodecylalkylsulfosuksinater og natriumdodecylbenzensulfat; fett-syresåper, f.eks. natriumoleat, natriumstearat og taliumoleat; alkalimetallsalter av sulfonerte fettalkoholer, f.eks. natriumdodecylsulfat; sulfater av etoksylerte alkoholer; alkylfosfat-estere, f.eks. dodecylhydrogenfosfat; fluoremulgeringsmidler, f.eks. perfluoralkylsulfater; o.l. Også omfattet er kationiske emulgeringsmidler så som alkylaminhydroklorider, f.eks. dodecyl-aminhydroklorid og tridecylaminhydroklorid; kvaternære alkyl-eller arylammoniumhalogenider så som dodecyltrimetylammonium-klorid; etoksylerte fettaminer og andre emulgeringsmidler som beskrevet i McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, 1987 Annual. Vanligvis, når den vannløselige polymeren er anionisk eller ikke-ionisk, anvendes fortrinnsvis et anionisk emulgeringsmiddel så som et alkalimetallalkylsulfat som emulgeringsmiddel. Når den vannløselige polymeren er kationisk, anvendes et kationisk emulgeringsmiddel så som dodecylaminhydro-klorid. Når den vannløselige polymeren er ikke-ionisk, anionisk eller kationisk, anvendes passende et ikke-ionisk emulgeringsmiddel så som nonylfenoksypolyetylenglykol som har 10 etylenoksyd-enheter pr. molekyl.
De vannløselige terpolymerene gjenvinnes lett fra det vandige mediet når dette er ønskelig, ved å fjerne vannet under vakuum eller ved azeotropisk destillasjon. Alternativt kan slike terpolymerer separeres ved tilsetning av metanol eller vannfri aceton for å forårsake at den vannløselige terpolymeren skal danne en fase separat fra det vandige mediet. Som et ytterligere alternativ kan det vandige mediet som inneholder den vannløselige terpolymeren anvendes som sådan.
Det skal også forstås at vannløselige terpolymerer av akrylamid, akrylsyre og hydrofob monomer kan fremstilles ved kopolymerisering av alle tre av disse monomerene eller ved kopolymerisering av akrylamid med den hydrofobe monomeren og etterfølgende hydrolyse-ring av en del av det kopolymeriserte akrylamidet ved å kontakte kopolymeren med en base så som natriumhydroksyd og/eller natrium-karbonat.
Fortykningspreparatet ifølge den foreliggende oppfinnelse fremstilles fordelaktig ved å dispergere den vannløselige terpolymeren i et vandig medium under slike betingelser at den blir jevnt for-delt gjennom hele det vandige mediet.
Mengden av totalt fortykningspreparat i det vandige mediet som blir fortykket er tilstrekkelig til å gi den ønskede økningen i viskositet av det vandige mediet. Fortrinnsvis ligger slike mengder av fortykningspreparatet i området fra 0,025 til 5 vekt%, aller helst fra 0,5 til 2,5 vekt%, basert på det vandige mediet. I tillegg til fortykningspreparatet kan det vandige mediet inneholde flere andre ingredienser som er vanlige i saltløsninger, oppsprekkingsfluider, boreslam, malingformuleringer, smøremidler, friksjonsreduserende midler, suspenderingsmidler, væskemobilitets-kontrollmidler, hydrauliske fluider og lignede.
Av spesiell interesse er saltløsningene og andre vandige medier som inneholder salter av forskjellige metaller. Slike vandige medier inneholder ofte fra 0,01 til 20 vekt% salter av alkali-metaller og alkaliske jordmetaller.
For å øke viskositeten av et vandig medium som inneholder betydelige mengder, f.eks. opp til 5 vekt%, basert på det vandige mediet, av enverdige uorganiske salter så som natriumklorid og opptil 1 vekt%, vanligvis fra 0,0015 til 0,5 vekt%, av salter av flerverdige kationer så som kalsium og magnesium, foretrekkes det å anvende som den vannløselige terpolymeren en ikke-ionisk terpolymer av akrylamid, akrylsyre og et høyere alkylakrylat eller metakrylat så som dodecylmetakrylat. Viskositetsøkningen i dette vandige mediet bibeholdes ved temperaturer over området fra omlag 30°C til omlag 80°C. I mange tilfeller opprettholdes denne viskositetsøkningen ved temperaturer vesentlige høyere enn 8 0°C.
De følgende eksemplene illustrerer oppfinnelsen. Alle deler og prosenter er etter vekt dersom intet annet er sagt.
Eksempel 1 ( sammenlignende)
En løsning som inneholder 74,93 deler av 50% akrylamid, 7,5 deler natriumdodecylsulfat, 0,225 deler (0,1 mol% av akrylamid) av laurylakrylat, 7,5 deler av en løsning som inneholder 16,0% eddiksyre og 2,0% pentanatriumdietylentriaminpentaacetat og 655 deler vann blir deoksygenert ved romtemperatur ved gjennomblåsing med nitrogen i 1 time. Løsningen blir så oppvarmet til 4 0°C og 0,113 deler av 2,2<1->azobis(2-amidinopropan)hydrokloridkatalysator tilsatt for å initiere polymeriseringen. Den resulterende polymer-gelen tillates å varme opp til 59°C. Denne temperaturen bibeholdes i16timer. En prøve av gelen blir så kuttet i små deler, ca. 3 mm. Polymergeldispersjoner (0,1%) fremstilles i (a) bare vann og (b) i 1% løsning av overflate- aktivt stoff (lauryleter av polyoksy-etylen EO=3 5, HLB=16,9) ved å tilsette den nødvendige mengden av oppkuttet gel til et oppmålt volum av omrørt vandig løsning. Man finner at polymeren overhodet ikke løser seg i bare vann, selv etter mange døgns omrøring ved romtemperatur, idet polymeren forblir som klare gelpartikler. Polymeren løser seg imidlertid i løsningen av overflateaktivt stoff, og gir en viskøs løsning (Brookfield-viskositeten er 3,4 mPa.s, ved 25°C, 60 rpm). Tilsetning av 1 normal NaCl gir en løsning med en Brookfield-viskositet på 4,0 mPa.s. Ingen uløselige gelpartikler observeres.
Eksemplene 2- 19
En løsning som inneholder 8,98% akrylamid, 1,01% akrylsyre, 1,0% natriumdodecylsulfat, 0,0227% (0,1 mol% på monomerene) av laurylakrylat, 1,2% eddiksyre og 0,02% pentanatriumdietylentriaminpentaacetat blir gjennomblåst med nitrogen til <0,3 ppm restoksygen. Etter oppvarming til 42°C, tilsettes 2,2<1->azobis(2-amidinopropan)
-hydroklorid-katalysator (1550 ppm på monomerene) for å initiere polymeriseringen. Etter at reaksjonsblandingen har fått varmet seg opp til 68°C, plasseres gelen i en ovn ved 68°C i 16 timer. Dette produktet løses deretter i enten bare vann eller en løsning av
overflateaktivt stoff som beskrevet i eksempel 1 ovenfor. pH i den endelige løsningen justeres til 7 til 8 ved tilsetning av natrium-hydroksydløsning (0,1N).
I eksemplene 3-19 følges prosedyren ovenfor unntatt at monomerene og/eller deres konsentrasjoner blir variert for å gi de viste resultatene.
Alle polymerene beskrevet i eksemplene 2-19 er funnet å være totalt løselige både i bare vann og i oppløsning av overflateaktivt stoff. Brookfield-viskositetene er vist i tabell 1.
Det er velkjent at homopolyakrylamid (PAM) er svært løselig i vann og gir viskøse løsninger. Resultatene som er beskrevet i eksempel 1 viser at hydrofobisk modifikasjon fører til insolubilisering av PAM, mest sannsynlig fordi intramolekylær assosiering av de hydrofobe gruppene forårsaker tverrbinding av de polymere kjedene. Hydrofobisk modifiserte PAM ville derfor ikke være anvendbare som fortykningspreparater når de ble brukt alene. Som vist i eksempel 1 er disse polymerene imidlertid løselige i vandige løsninger av overflateaktive stoffer, da de overflateaktive stoffene vil binde seg med de hydrofobe gruppene, og derved ødelegge tverrbindingene som forårsaker insolubiliseringen. Viskositeten ble allikevel funnet å være ganske moderat sammenlignet med den viskositeten som ble oppnådd med polymerene i følge denne oppfinnelsen - se tabell 1, eksemplene 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
Uventet er det blitt funnet at hydrofobisk modifiserte akryl-amidterpolymerer (HTERP) som inneholder ioniserbare grupper så som akrylsyre, er lett løselige i vann som ikke inneholder noe tilsatt overflateaktivt stoff som resulterer i sterkt viskøse vandige løsninger. Det er således blitt oppdaget at HTERP ikke krever tilsatt overflateaktivt stoff for å utvirke løselighet. Dessuten er det blitt funnet at tilsatt overflateaktivt stoff har en ødeleggende virkning på den viskositetsdannende evnen til HTERP. Dette er klart vist i tabell 1.
I fravær av tilsatt overflateaktivt stoff er HTERP svært mer effektive fortykningspreparater enn de umodifiserte kopolymerene. I nærvær av tilsatt overflateaktivt stoff har HTERPene den samme løsningsviskositeten som de umodifiserte kopolymerene. Tabell 1 viser at virkningen er generell for både akrylat- og sulfonat-holdige HTERP.
For ytterligere å illustrere viser tabell 2 at ekstremt små mengder av tilsatte overflateaktive stoffer har en ødeleggende virkning på den viskositetdannende evnen hos HTERP, idet de reduserer løsningsviskositeten til de samme verdiene som oppnås med umodifiserte kopolymerer.
Tabell 3 viser at kationiske HTERP også er effektive fortykningspreparater.
Claims (9)
1. Vannløselig blanding for fortykning av vandige væsker,karakterisert vedat den omfatter: A. et vannløselig fortykningsmiddel som omfatter en vannløselig terpolymer av: a) akrylamid, b) 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyresalt; akrylsyre;
eller dimetylaminoetylakrylatmetylkloridsalt; og c) en C8-<C>2o~alkylester av akrylsyre, og B. et vannløselig uorganisk salt,
hvor molekylvekten til terpolymeren er slik at ved samme konsentrasjon er en kopolymer av bare komponentene a) og c) som har samme molekylvekt, vann-uløselig, idet konsentrasjonen av monomer b) er erstattet med samme konsentrasjon av akrylamid a); og videre at blandingen ikke inneholder overflateaktivt middel.
2. Blanding som angitt i krav 1,
karakterisert vedat b) er akrylsyre og c) er dodecylakrylat.
3. Blanding som angitt i krav 1,
karakterisert vedat b) er 2-akrylamido-2-metyl-propansulfonsyresalt og c) er dodecylakrylat.
4. Blanding som angitt i krav 1,
karakterisert vedat b) er dimetylaminoetylakrylatmétylkloridsalt og c) er dodecylakrylat.
5. Blanding som angitt i krav 1,
karakterisert vedat terpolymeren har en molekylvekt i området fra 2 til 20 millioner.
6. Blanding som angitt i krav 1,
karakterisert vedat det uorganiske salt er et salt av enverdig kation, idet saltet er til stede i en mengde av fra 0,1 til 15 vekt% basert på den vandige blanding.
7. Blanding som angitt i krav 6,
karakterisert vedat saltet er natriumklorid eller kaliumklorid eller en blanding derav.
8. Blanding som angitt i krav 6,
karakterisert vedat det uorganiske salt er et salt av et toverdig metall, idet saltet er til stede i en mengde av fra 0,01 til 10 vekt% basert på blandingen.
9. Blanding som angitt i krav 8,
karakterisert vedat det toverdige metall er kalsium, magnesium eller en blanding derav.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/107,819 US4861499A (en) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | Water-dispersible hydrophobic thickening agent |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO884550D0 NO884550D0 (no) | 1988-10-12 |
NO884550L NO884550L (no) | 1989-04-14 |
NO176183B true NO176183B (no) | 1994-11-07 |
NO176183C NO176183C (no) | 1995-02-15 |
Family
ID=22318653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO884550A NO176183C (no) | 1987-10-13 | 1988-10-12 | Vannlöselig blanding for fortykning av vandige væsker |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4861499A (no) |
EP (1) | EP0311799A1 (no) |
CN (1) | CN1041770A (no) |
AU (1) | AU604359B2 (no) |
BR (1) | BR8805245A (no) |
CA (1) | CA1331903C (no) |
HU (1) | HUT49374A (no) |
MX (1) | MX165483B (no) |
NO (1) | NO176183C (no) |
Families Citing this family (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4883536A (en) * | 1988-08-05 | 1989-11-28 | Aqualon Company | Suspension of water-soluble polymers in aqueous media containing dissolved salts |
USRE37037E1 (en) | 1988-12-19 | 2001-01-30 | Cytec Technology Corp. | Emulsified mannich acrylamide polymers |
US5037881A (en) * | 1989-10-30 | 1991-08-06 | American Cyanamid Company | Emulsified mannich acrylamide polymers |
US5723548A (en) * | 1988-12-19 | 1998-03-03 | Cytec Technology Corp. | Emulsified mannich acrylamide polymers |
US4964463A (en) * | 1989-10-16 | 1990-10-23 | Mobil Oil Corporation | Crosslinked polyvinyl amine copolymer gels for use under harsh reservoir conditions |
US5134176A (en) * | 1989-10-16 | 1992-07-28 | Mobil Oil Corporation | Crosslinked polyvinyl amine copolymer gels for use under harsh reservoir conditions |
JP2811336B2 (ja) * | 1989-11-06 | 1998-10-15 | 株式会社エヌエムビー | 新規なセメント分散剤 |
DE4034642A1 (de) * | 1990-10-31 | 1992-05-07 | Hoechst Ag | Wasserloesliche mischpolymerisate und deren verwendung |
FR2686892B1 (fr) * | 1992-01-31 | 1995-01-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'inhibition de formations argileuses reactives et application a un fluide de forage. |
DE4216167A1 (de) * | 1992-05-18 | 1993-11-25 | Roehm Gmbh | Wasserlösliche Polymerdispersionen |
GB9422093D0 (en) * | 1994-11-02 | 1994-12-21 | Zeneca Ltd | Rheology modifier for solvent-based coatings |
DE19531264A1 (de) * | 1995-08-25 | 1997-02-27 | Hoechst Ag | Kationische, ungesättigte Saccharide sowie daraus hergestellte Polymerisate und deren Verwendung |
US5721313A (en) * | 1995-11-02 | 1998-02-24 | Rhone-Poulenc Inc. | Crosslinked polymer composition |
US5881826A (en) | 1997-02-13 | 1999-03-16 | Actisystems, Inc. | Aphron-containing well drilling and servicing fluids |
GB2335428B (en) * | 1998-03-20 | 2001-03-14 | Sofitech Nv | Hydrophobically modified polymers for water control |
CN1125094C (zh) * | 1998-07-06 | 2003-10-22 | 中国石油天然气总公司石油勘探开发科学研究院 | 一种耐温耐盐共聚物增稠剂 |
US6355600B1 (en) | 1998-10-01 | 2002-03-12 | Baker Hughes Incorporated | Shale stabilizing drilling fluids comprising calcium chloride and low molecular weight low charge cationicpolyacrylamide copolymers |
US6602181B2 (en) | 1998-10-23 | 2003-08-05 | Baker Hughes Incorporated | Treatments for drill cuttings |
US6838485B1 (en) | 1998-10-23 | 2005-01-04 | Baker Hughes Incorporated | Treatments for drill cuttings |
US6224534B1 (en) | 1998-10-23 | 2001-05-01 | Baker Hughes Incorporated | Treatments for cuttings from offshore rigs |
US6007701A (en) * | 1999-02-16 | 1999-12-28 | Miami University | Method of removing contaminants from used oil |
DE19931220B4 (de) * | 1999-07-06 | 2005-03-10 | Clariant Gmbh | Verwendung von Polymeren als Anti-Nebel-Additiv in wasserbasierenden Kühlschmierstoffen |
US6855671B2 (en) * | 1999-10-01 | 2005-02-15 | Baker Hughes Incorporated | Water based fluids comprising multivalent salts and low molecular weight, low charge cationic polyacrylamide copolymers |
CA2306523A1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-04-22 | Lirio Quintero | Low shear treatment for the removal of free hydrocarbons, including bitumen, from cuttings |
US7439209B2 (en) * | 1999-11-05 | 2008-10-21 | Baker Hughes Incorporated | Drilling fluid systems with improved fluid loss properties |
US6417268B1 (en) | 1999-12-06 | 2002-07-09 | Hercules Incorporated | Method for making hydrophobically associative polymers, methods of use and compositions |
WO2001074915A1 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-11 | Calgon Corporation | Ampholytic polymer dispersion composition and method of use |
US6649571B1 (en) | 2000-04-04 | 2003-11-18 | Masi Technologies, L.L.C. | Method of generating gas bubbles in oleaginous liquids |
FR2818536A1 (fr) * | 2000-12-22 | 2002-06-28 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR2818542B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-04-30 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymere amphiphile d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR2818546B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2003-04-04 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR2818544B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2003-04-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR2818545A1 (fr) * | 2000-12-22 | 2002-06-28 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR2818537A1 (fr) * | 2000-12-22 | 2002-06-28 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique en comportant une partie hydrophobe |
FR2819184B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition stable a forte teneur en electrolyte, contenant un polymere amphiphile |
FR2819178B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition contenant au moins un compose insoluble dans l'eau particulier et au moins un polymere amphiphile |
FR2819183B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Compositions autobronzantes a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR2819262B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2005-05-13 | Oreal | Composition contenant au moins une silicone et au moins un polymere amphiphile |
FR2819182B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition de nettoyage contenant un polymere amphiphile |
FR2819175B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique acide contenant un polymere amphiphile |
FR2819179B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Compositions photoprotectrices a base de polymeres amphiphiles |
FR2819180B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition photoprotectrices a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
FR2819177B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition contenant au moins un agent conditionneur soluble particulier et au moins un polymere amphiphile |
US6579947B2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-06-17 | Rhodia Chimie | Hydraulic fracturing fluid comprising a block copolymer containing at least one water-soluble block and one hydrophobic block |
FR2829142B1 (fr) * | 2001-12-27 | 2004-02-13 | Ulice | Composition filmogene d'heteroxylanes pour la fabrication de capsules ainsi obtenues |
JP3819800B2 (ja) * | 2002-04-08 | 2006-09-13 | 双葉電子工業株式会社 | 電界放出素子とその製造方法 |
DE10228628A1 (de) * | 2002-06-26 | 2004-01-22 | Stockhausen Gmbh & Co. Kg | Copolymerisate zur Vermeidung von Ablagerungen in wasserführenden Systemen, deren Herstellung und Verwendung |
CN1330731C (zh) * | 2002-10-04 | 2007-08-08 | 东亚合成株式会社 | 水溶性增稠剂与液体状酸性洗涤剂 |
ITVA20030002A1 (it) * | 2003-01-09 | 2004-07-10 | Lamberti Spa | Addensanti sintetici per cosmetici. |
US6784141B1 (en) * | 2003-04-21 | 2004-08-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods, aqueous well treating fluids and friction reducers therefor |
US7270853B2 (en) * | 2003-06-12 | 2007-09-18 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Glass adhesion promoter |
DE602006000979T2 (de) * | 2005-06-29 | 2009-05-28 | Rohm And Haas Co. | Verdickungsmittel für wässrige Systeme |
CN100378190C (zh) * | 2005-07-26 | 2008-04-02 | 中国科学院理化技术研究所 | 纳米水溶性微凝胶驱油材料及其制备方法 |
CN101081976B (zh) * | 2006-05-29 | 2011-11-23 | 中国科学技术大学 | 一种耐高温无伤害压裂液增稠剂及其制备方法和用途 |
EP2038365A1 (en) | 2006-06-26 | 2009-03-25 | Bp Exploration Operating Company Limited | Wellbore fluid |
CN100406482C (zh) * | 2006-11-30 | 2008-07-30 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种耐盐增稠剂的制备方法 |
FR2932841B1 (fr) * | 2008-06-24 | 2010-06-11 | Inst Francais Du Petrole | Methode de recuperation assistee d'hydrocarbures utilisant des polymeres associatifs |
CN101613435B (zh) * | 2009-07-30 | 2011-04-06 | 江苏江达生态科技有限公司 | 一种含疏水基团的阳离子型三元共聚物及其制备方法与应用 |
CN101824314B (zh) * | 2010-03-10 | 2013-05-08 | 中国地质大学(武汉) | 用于稠油开采和输送的三元共聚物油溶性降粘剂及其制备方法 |
CN101914182B (zh) * | 2010-08-24 | 2015-10-21 | 北京红芬兴业技术开发有限公司 | 碱基地下交联稠化剂的合成方法 |
WO2012061147A1 (en) * | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Isp Investments Inc. | Salt-tolerant, thermally-stable rheology modifiers |
CN102250607B (zh) * | 2011-05-06 | 2013-06-26 | 河北科技大学 | 一种用于油井压裂施工中的压裂液返排剂 |
FR2986034B1 (fr) * | 2012-01-20 | 2016-08-12 | Snf Sas | Procede de recuperation assistee de petrole par injection d'une solution polymerique |
FR3004458A1 (fr) | 2013-04-11 | 2014-10-17 | Rhodia Operations | Fluides de fracturation a base de polymeres associatifs et de tensioactifs labiles |
CN103320114B (zh) * | 2013-05-10 | 2015-09-02 | 北京爱普聚合科技有限公司 | 一种多元缔合型聚合物清洁压裂液增稠剂及制备方法 |
CN103224779B (zh) * | 2013-05-16 | 2015-05-20 | 西南石油大学 | 一种缔合型非交联压裂液及其制备方法 |
CN104745170B (zh) * | 2013-12-30 | 2017-08-08 | 郑州三山石油技术有限公司 | 一种水基压裂液稠化剂及其生产方法 |
CN104449643B (zh) * | 2014-10-31 | 2018-03-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 油田压裂液用耐高温聚合物稠化剂及其制备方法与应用 |
CN106317319A (zh) * | 2015-07-02 | 2017-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种疏水缔合胶凝酸稠化剂及其制备方法 |
CN106317320A (zh) * | 2015-07-02 | 2017-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种疏水缔合聚合物增稠剂及其制备方法 |
CN105646777A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-06-08 | 四川光亚聚合物化工有限公司 | 一种疏水缔合聚合物及其制备方法 |
AR107710A1 (es) * | 2016-02-23 | 2018-05-23 | Ecolab Usa Inc | Emulsiones de polímero entrecruzado de hidrazida para usar en recuperación de petróleo crudo |
CN107699221B (zh) * | 2017-10-11 | 2021-04-16 | 重庆科技学院 | 一种双功能缔合型减阻剂及其合成方法 |
CN107955592B (zh) * | 2017-11-24 | 2019-06-28 | 山东大学 | 一种自破乳稠油降粘剂及其制备方法与应用 |
MX2020006375A (es) * | 2017-12-20 | 2020-09-03 | Rhodia Operations | Sistemas polimericos para dispersion de particulas. |
WO2020088858A1 (en) * | 2018-11-02 | 2020-05-07 | Rhodia Operations | Polymer dispersions for wax inhibition during stimulation treatment |
CN116082562B (zh) * | 2021-11-05 | 2024-05-31 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种三元嵌段共聚物、复合抗泥包润滑处理剂及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3900069A (en) * | 1974-07-11 | 1975-08-19 | Union Oil Co | Recovery of petroleum by flooding with viscous aqueous solutions of acrylamide-diacetone acrylamide copolymers |
US4301016A (en) * | 1979-02-02 | 1981-11-17 | Nl Industries, Inc. | Borehole drilling fluid and method |
US4542175A (en) * | 1979-08-23 | 1985-09-17 | Rohm Gmbh | Method for thickening aqueous systems |
US4432881A (en) * | 1981-02-06 | 1984-02-21 | The Dow Chemical Company | Water-dispersible hydrophobic thickening agent |
JPS59223710A (ja) * | 1983-06-01 | 1984-12-15 | Sanyo Chem Ind Ltd | 原油増産用添加剤 |
JPS6079020A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-04 | Nippon Zeon Co Ltd | 新規な水溶性共重合体 |
US4554081A (en) * | 1984-05-21 | 1985-11-19 | Halliburton Company | High density well drilling, completion and workover brines, fluid loss reducing additives therefor and methods of use |
US4653584A (en) * | 1985-05-30 | 1987-03-31 | The Standard Oil Company | Maleimide-modified bioresistant polymers and enhanced oil recovery method employing same |
US4694046A (en) * | 1985-11-25 | 1987-09-15 | Exxon Research And Engineering Company | Hydrophobically associating terpolymers of acrylamide, salts of acrylic acid and alkyl acrylamide |
US4728696A (en) * | 1985-12-02 | 1988-03-01 | The Dow Chemical Company | Amphiphilic monomer and hydrophobe associative composition containing a polymer of a water-soluble monomer and said amphiphilic monomer |
GB8610762D0 (en) * | 1986-05-02 | 1986-06-11 | Allied Colloids Ltd | Soil sealing compositions |
-
1987
- 1987-10-13 US US07/107,819 patent/US4861499A/en not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-09-14 EP EP88114972A patent/EP0311799A1/en not_active Withdrawn
- 1988-10-06 MX MX013324A patent/MX165483B/es unknown
- 1988-10-11 CA CA000579722A patent/CA1331903C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-12 BR BR8805245A patent/BR8805245A/pt unknown
- 1988-10-12 HU HU885274A patent/HUT49374A/hu unknown
- 1988-10-12 NO NO884550A patent/NO176183C/no unknown
- 1988-10-12 AU AU23673/88A patent/AU604359B2/en not_active Ceased
- 1988-10-13 CN CN88107174A patent/CN1041770A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4861499A (en) | 1989-08-29 |
HUT49374A (en) | 1989-09-28 |
AU604359B2 (en) | 1990-12-13 |
CN1041770A (zh) | 1990-05-02 |
MX165483B (es) | 1992-11-13 |
NO884550D0 (no) | 1988-10-12 |
EP0311799A1 (en) | 1989-04-19 |
BR8805245A (pt) | 1989-05-30 |
CA1331903C (en) | 1994-09-06 |
AU2367388A (en) | 1989-04-13 |
NO176183C (no) | 1995-02-15 |
NO884550L (no) | 1989-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO176183B (no) | Vannlöselig blanding for fortykning av vandige væsker | |
KR850001784B1 (ko) | 수-분산성 소수성 증점제 조성물 | |
US4524175A (en) | Water-in-oil emulsions of hydrophobe association polymers | |
EP0161926B1 (en) | Polymeric compositions | |
EP0226097B1 (en) | Hydrophobe associative composition containing a polymer of a water-soluble monomer and an amphiphilic monomer | |
US20080194434A1 (en) | Use Of Aqueous Dispersions For Tertiary Mineral Oil Production | |
NO166947B (no) | Kopolymer og vandig preparat som inneholder kopolymeren. | |
NO168831B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av pulverformige tverrbundne kopolymerer og anvendelse av slike | |
NO322946B1 (no) | Fortynnet, ikke-gelet, homogen vandig losning av kopolymer, fremgangsmate til fremstilling derav, anvendelse derav for direkte injeksjon til undergrunnsformasjoner, samt fremgangsmate for a modifisere permeabiliteten i en undergrunnsvann-produserende formasjon | |
CN112969722B (zh) | 可自动反相的反相聚合物乳液 | |
JP3034847B2 (ja) | 新規な会合型ポリマーと、逆相乳化重合によるその製造方法 | |
NO160264B (no) | Vannopploeselige kopolymerisater for avoljing av mineraloljeholdig sand- eller stenmasse, fremstilling av kopolymerisatene og anvendelse av dem. | |
US6414080B1 (en) | Inverse emulsion polymer and production thereof | |
US5132285A (en) | Method for thickening or stabilizing aqueous media with polyamphoteric polysaccharides | |
GB2142035A (en) | Water-soluble copolymers useful for enhanced oil recovery | |
NO336962B1 (no) | Termostabil, vannoppløselig polymer som er tverrbindbar ved høye temperaturer | |
US4690219A (en) | Acidizing using n-vinyl lactum/unsaturated amide copolymers | |
CN105377923A (zh) | 温度稳定的电解质水凝胶和原油和天然气矿床增产的方法 | |
EP0339372B1 (en) | Method and composition for thickening or stabilizing aqueous media with polyamphoteric polysaccharides | |
US4578201A (en) | N-vinyl lactam/unsaturated amide copolymers in thickened acid compositions | |
CN117866607A (zh) | 一种压裂用乳液型稠化剂制备方法 | |
JPH0542474B2 (no) | ||
RU2002112790A (ru) | Буровой раствор |