NO163454B - Anvendelse av voksaktige kopolymerer som additiv i mineraloljeprodukter. - Google Patents
Anvendelse av voksaktige kopolymerer som additiv i mineraloljeprodukter. Download PDFInfo
- Publication number
- NO163454B NO163454B NO834647A NO834647A NO163454B NO 163454 B NO163454 B NO 163454B NO 834647 A NO834647 A NO 834647A NO 834647 A NO834647 A NO 834647A NO 163454 B NO163454 B NO 163454B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- vinyl
- ethylene
- units
- contain
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 27
- 239000000654 additive Substances 0.000 title abstract description 10
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title description 9
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 title description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 title description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims abstract description 14
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical compound C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 13
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 alkene carboxylic acid ester Chemical class 0.000 abstract description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 229920005605 branched copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N hepta-1,6-dien-4-one Chemical compound C=CCC(=O)CC=C PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 1-penten-3-one Chemical compound CCC(=O)C=C JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical class OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N hex-1-en-3-one Chemical compound CCCC(=O)C=C JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/1955—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehyde, ketonic, ketal, acetal radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av voksaktige kopolymerer av etylen som flytforbedringsmiddel for råoljer og middel-destillater fra råoljedestillasjon.
De økonomisk viktigste midler for nedsettelse av størkne-punkt og forbedring av flytevnen for råoljer og middel-destillater er kopolymerer av etylen med estere av vinylalkoholer, spesielt vinylacetat. Slike kopolymerer og deres anvendelse er for eksempel beskrevet i DE-off.skrifter 1.914.756 og 2.515.805. Fra GB-patentskrift 1.235.836 er det kjent å anvende kopolymerer av etylen og vinylmetylketon som flytforbedringsmiddel.
Fremstilling av de nevnte kopolymerer foregår i alminnelig-het i autoklaver ved temperaturer fra 80 til 150'C og trykk fra 50 til 150 bar med peroksyder som initiatorer og i nærvær av organiske løsningsmidler som reaksjonsmedium.
Gjenstanden for foreliggende oppfinnelse er anvendelse av voksaktige kopolymerer med en molekylvekt fra 500 til 20.000, som består av minst 60 vekt% etylen-enheter, minst 1 vekt% alkenkarboksylsyreester- og/eller vinylesterenheter, 1 til 3 0 vekt% vinylketon-enheter og også mindre mengder av vanlige ytterligere monomerer som er kopolymeriserbare med etylen, som flytforbedringsmiddel for råoljer og middel-destillater fra råoljedestillasjon.
Fremstillingen av de i henhold til oppfinnelsen anvendte etylen-kopolymerer foregår ved polymerisering av monomerblandingen ved temperaturer på 100 - 350'C og trykk på 1000 - 8000 bar i nærvær av radikaldannende initiatorer. Ved polymeriseringen kreves det ikke nærvær av et løsningsmiddel som reaksjonsmedium. Man oppnår da umiddelbart løsningsmiddelfrie produkter.
Det har nemlig overraskende vist seg at voksaktige kopolymerer av etylen, som ved siden av alkenkarboksylsyreester-enheter og/eller vinylester-enheter, også inneholder vinylketon-enheter, gir en betydelig forbedring av flytevnen til både middel-destillater fra råoljedestillasjon og også til selve råoljene, sammenlignet med tradisjonelle produkter. Forbedringen av flytevnen tilsvarer ved dette ikke bare en additiv virkning av inneholdet i etylen-kopolymeren av ester- og vinylketon-enheter. Det viser seg derimot at virkningen av ester- og vinylketon-enhetene forsterkes synergistisk.
Kopolymerene inneholder fortrinnsvis 75 til 94 vekt% etylenenheter, 5 til 15 vekt% alkenkarboksylsyreester-enheter og 1 til 10 vekt% vinylketon-enheter.
Det etylen som anvendes som utgangsmateriale har en for polymeriseringsreaksjoner vanlig renhet på minst 99,9%. Som alkenkarboksylsyreester kan det anvendes estere av alkenkarboksylsyrer med 3 til 12 karbonatomer med primære, sekundære eller tertiære alkoholer som inneholder 1 til 8 karbonatomer. Eksempler er metylakrylat, etylakrylat, butylakrylat eller 2-etyl-heksylakrylat. Eksempler på vinylestere er vinylacetat og vinylpropionat, og spesielt egnet er vinylacetat. Som vinylketon kommer forbindelser så som vinylmetylketon, vinyletylketon, vinylpropylketon og foretrukket vinylmetylketon i betraktning.
Ytterligere monomerer som er kopolymeriserbare med etylen, som dessuten kan innholdes i kopolymerene, er f.eks. C3- til Cg-alkener, vinyl- og alkenyleter, vinyl- og alkenyl-alkoholer, N-vinyl- og N-alkenyl-forbindelser, så som N-vinylpyrrolidon, N-vinylkarbazol, N-vinylkaprolaktam, akryl- og metakrylamider, akryl- og metakryl-nitriler, vinyl- og alken-ketoner, vinyl- og alkenyl-sulfoner og -sulfonater, -dikarbonater, -syreanhydrider og -styren.
Polymeriseringen foregår i nærvær av katalytiske mengder av radikal-dannende initiatorer, f.eks. oksygen, i mengder på 2 til 250 mol-ppm, basert på etylen som skal polymeriseres. Ved siden av oksygen kan det også som initiator anvendes peroksyder, så som tert.-butylperbenzoat, dilauroylperoksyd, di-tert.-butylperoksyd eller azo-smørsyredinitril, i mengder på 2 til 200 mol-ppm, basert på etylenet. Innstillingen av molekylvekten foregår ved moderatorer, så som alifatiske alkoholer og/eller karbonyl-forbindelser, mettede, umettede eller klorerte hydrokarboner eller hydrogen. Disse anvendes i avhengighet av den ønskede molekylvekt i konsentrasjoner mellom 2 og 25 vol%, basert på anvendt etylen. Kopolymerene som anvendes i henhold til oppfinnelsen har molekylvekter fra 500 til 20.000, bestemt etter K. Rast, Ber. 550, 1922.
De foran beskrevne kopolymerer forbedrer flytegenskapene til mineraloljer så som middeldestillater fra råoljedestillasjon og også selve råoljen. Deres virkning beror på at de innvirker på krystallveksten til de paraffiner som felles ut i kulde på den måte at paraffin-krystallene blir små og ikke agglomererer og derfor kan passere gjennom filteret. Disse kopolymerer setter man vanligvis til mineraloljer i form av ca. 40 til 50 %ige løsninger i et aromatisk hydrokarbon. Kopolymer-mengden, basert på mineraloljen, skal utgjøre 0,001 til 2, fortrinnsvis 0,005 til 0,5 vekt%. Kopolymerene kan anvendes alene eller også sammen med andre olje-additiver, eksempelvis sammen med andre midler for nedsettelse av størknepunkt eller awoksings-hjelpemidler, korrosjonsinhibitorer, antioksydanter eller slaminhibitorer.
I de følgende eksempler vises forbedringen av flytevnen hos middeldestillater eller råoljedestillater ved anvendelse i henhold til oppfinnelsen av bestemte kopolymerer av etylen ved hjelp av "kald-filter-tilstoppings-testen" (CFPPT). Denne test er beskrevet i J. of the Inst. of Petr., bind 52, juni 1966, s. 173 til 185, og også i DIN 51 428.
Sammenligningseksempel A
Et paraffinrikt middeldestillat med koke-begynnelse 175°C, 5%-punkt 195°C, 95%-punkt 365°C, koke-slutt 383°C og en CFPP-verdi på +5°C tilsettes 200 ppm av et additiv som inneholder 48% av en kopolymervoks av etylen og 20% vinyl-acetat, med en viskositet (ved 14 0°C) på 4 50 mPas. Det således behandlede middeldestillat får en CFPP-verdi på 0°C.
Sammenligningseksempel B
Dersom middeldestillatet fra sammenligningseksempel A under ellers like betingelser tilsettes en kopolymervoks av etylen og 22% t-butylakrylat, som har en viskositet (ved 140°C) på
550 mPas, så får det behandlede middeldestillat en CFPP-verdi på + 1°C.
Sammenligningseksempel C
Dersom middeldestillatet fra sammenligningseksempel A under ellers like betingelser tilsettes en kopolymervoks av etylen og 10% metylvinylketon, som har en viskositet (ved 140°C) på 500 mPas, så blir det målt en CFPP-verdi på + 1°C.
Sammenligningseksempel D
Et middeldestillat med koke-begynnelse 178°C, 5%-punkt 201°C, 95%-punkt 359°C, koke-slutt 376°C og en CFPP på -4°C tilsettes 200 ppm av et additiv som inneholder 48% av en kopolymervoks av etylen og 24% vinylacetat, med en viskositet (ved 140°C)
på 1600 mPas. Det således behandlede middeldestillat får en CFPP-verdi på - ?°C.
Eksempel 1
Middeldestillatet fra sammenligningseksempel A tilsettes 200
ppm av et additiv som inneholder 4 8% av en terpolymervoks av etylen, 19% vinylacetat og 1% metylvinylketon, med en viskositet (ved 140°C) på 440 mPas. Det således behandlede middeldestillat får en CFPP-verdi på - 3°C.
Eksempel 2
Middeldestillatet fra sammenligningseksempel A' tilsettes 200
ppm av et additiv som inneholder 48% av en terpolymervoks av etylen, 15% t-butylakrylat og 3% metylvinylketon, med en viskositet (ved 140°C) på 600 mPas. Det således behandlede middeldestillat får en CFPP-verdi på - 4°C.
Eksempel 3
Middeldestillatet fra sammenligningseksempel A tilsettes 200
ppm av et additiv som inneholder 48% av en terpolymervoks av etylé<*>n, 15% vinylacetat og 5% metylvinylketon, med en viskositet (ved 140°C) på 1480 mPas. Det således behandlede middeldestillat får en CFPP-verdi på - 4°C.
Eksempel 4
Middeldestillatet fra sammenligningseksempel A tilsettes 200
ppm av et additiv som inneholder 4 8% av en terpolymervoks av etylen, 5% vinylacetat og 10% vinylmetylketon, med en viskositet (ved 140°C) på 560 mPas. Det således behandlede middeldestillat får en CFPP-verdi på - 6°C.
Eksempel 5
Middeldestillatet fra sammenligningseksempel D tilsettes 200
ppm av et additiv som inneholder 48% av en terpolymervoks av etylen, 10% vinylacetat og 10% metylvinylketon, med en viskositet (ved 140°C) på 1450 mPas. Det således behandlede middeldestillat får en CFPP-verdi på - 14°C.
Claims (7)
1. Anvendelse av voksaktige kopolymerer med molekylvekt 500 til 20 000, som består av minst 60 vekt% etylenenheter, minst 1 vekt% alkenkarboksylsyre-ester- og/eller vinylester-enheter og 1 til 30 vekt% vinylketon-enheter så vel som mindre mengder av andre vanlige monomerer som kan kopolymeriseres med etylen og som fremstilles fra monomerblandingen ved 100 til 350"C og 1000 til 8000 bar i nærvær av radikaldannende initiatorer, som flytforbedringsmiddel for råoljer og middel-destillater fra råoljedestillasjon.
2. Anvendelse av voksaktige kopolymerer i henhold til krav 1, hvorved de inneholder 75 - 94 vekt% etylen-enheter.
3. Anvendelse av voksaktige kopolymerer i henhold til krav 1 og 2, hvorved de inneholder 5-15 vekt% alkenkarboksylsyreester-enheter.
4. Anvendelse av voksaktige kopolymerer i henhold til krav 1 til 3, hvorved de inneholder 1-10 vekt% vinylketon-enheter .
5. Anvendelse av voksaktige kopolymerer i henhold til krav 1 til 4, hvorved de som alkenkarboksylsyreester-enhet inneholder estere av alkenkarboksylsyrer med 3-12 karbonatomer og primære, sekundære eller tertiære alkoholer med 1-8 karbonatomer.
6. Anvendelse av voksaktige kopolymerer i henhold til krav 1 til 5, hvorved de som vinylester-enhet inneholder vinylacetat.
7. Anvendelse av voksaktige kopolymerer i henhold til krav 1 til 6, hvorved de som vinylketon-enhet inneholder metylvinylketon.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823247753 DE3247753A1 (de) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | Verwendung von ethylencopolymerisaten als mineraloeladditive |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO834647L NO834647L (no) | 1984-06-25 |
| NO163454B true NO163454B (no) | 1990-02-19 |
| NO163454C NO163454C (no) | 1990-05-30 |
Family
ID=6181593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO834647A NO163454C (no) | 1982-12-23 | 1983-12-16 | Anvendelse av voksaktige kopolymerer som additiv i mineraloljeprodukter. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4772673A (no) |
| EP (1) | EP0111883B2 (no) |
| AT (1) | ATE15064T1 (no) |
| DE (2) | DE3247753A1 (no) |
| NO (1) | NO163454C (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4020640A1 (de) * | 1990-06-29 | 1992-01-02 | Hoechst Ag | Terpolymerisate des ethylens, ihre herstellung und ihre verwendung als additive fuer mineraloeldestillate |
| US6495495B1 (en) | 1999-08-20 | 2002-12-17 | The Lubrizol Corporation | Filterability improver |
| DE10309571A1 (de) * | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Basf Ag | Brennstoffzusammensetzungen mit verbesserten Kaltfließeigenschaften |
| US20120302479A1 (en) | 2009-12-07 | 2012-11-29 | The Lubrizol Corporation | Method of Lubricating a Manual Transmission |
| CN113366028A (zh) * | 2019-01-28 | 2021-09-07 | 日本聚乙烯株式会社 | 含极性基团的烯烃共聚物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3591502A (en) * | 1968-07-15 | 1971-07-06 | Exxon Research Engineering Co | Copolymers containing ethylene and unsaturated ketones are wax crystal modifiers for mineral oil |
| GB1300227A (en) * | 1969-05-09 | 1972-12-20 | Exxon Research Engineering Co | Flow improvers |
| US3853814A (en) * | 1970-04-27 | 1974-12-10 | J Guillet | Photodegradable polymers of methyl methacrylate and unsaturated ketones |
| NL159413B (nl) * | 1973-01-16 | 1979-02-15 | Ruhrchemie Ag | Werkwijze ter bereiding van afbreekbare tercopolymeren uit etheen, koolmonoxide en vinylacetaat. |
| DE2822436A1 (de) * | 1978-05-23 | 1979-12-06 | Consortium Elektrochem Ind | Hydroxylgruppen enthaltende vinylester- und vinylhalogenid-copolymere |
| US4230843A (en) * | 1979-02-02 | 1980-10-28 | The Lubrizol Corporation | Polymeric compositions, method for their preparation, and lubricants containing them |
-
1982
- 1982-12-23 DE DE19823247753 patent/DE3247753A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-12-14 DE DE8383112556T patent/DE3360622D1/de not_active Expired
- 1983-12-14 EP EP83112556A patent/EP0111883B2/de not_active Expired
- 1983-12-14 AT AT83112556T patent/ATE15064T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-12-16 NO NO834647A patent/NO163454C/no unknown
-
1987
- 1987-04-15 US US07/038,544 patent/US4772673A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3247753A1 (de) | 1984-06-28 |
| NO834647L (no) | 1984-06-25 |
| DE3360622D1 (en) | 1985-09-26 |
| EP0111883B1 (de) | 1985-08-21 |
| EP0111883B2 (de) | 1988-10-26 |
| US4772673A (en) | 1988-09-20 |
| ATE15064T1 (de) | 1985-09-15 |
| NO163454C (no) | 1990-05-30 |
| EP0111883A1 (de) | 1984-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018250400B2 (en) | Method of controlling gas hydrates in fluid systems | |
| JP2925078B2 (ja) | エチレンのターポリマー、その製法および鉱油留分の添加物としてのそれの用途 | |
| NO178769B (no) | Terpolymerisater av etylen, deres fremstilling og anvendelse som additiver for mineralolje-destillater, og mineralolje-destillater | |
| US5200484A (en) | Terpolymers of ethylene, their preparation and their use as additives for mineral oil distillates | |
| US4985048A (en) | Polymer mixtures for improving the low-temperature flow properties of mineral oil distillates | |
| US6509424B1 (en) | Process for the preparation of ethylene copolymers, and their use as additives to mineral oil and mineral oil distillates | |
| US3904385A (en) | Polyacrylates and waxy residual fuel compositions thereof | |
| US5039432A (en) | Copolymers of (meth) acrylic acid esters as flow improvers in oils | |
| EA023072B1 (ru) | Композиции полиалкил(мет)акрилатов, свободные от серосодержащих соединений, металлических и галогенированных соединений, с низкой долей остаточных мономеров, способ их получения и их применение | |
| SU1657065A3 (ru) | Средство для улучшения текучих свойств углеводородных фракций | |
| US4862908A (en) | Mineral oils and mineral oil distillates having improved flowability and method for producing same | |
| US10703840B2 (en) | Method for the preparation of copolymers of alkyl methacrylates and maleic anhydride | |
| CA2020571A1 (en) | Additives for diesel fuel | |
| JPH0339385A (ja) | 鉱油及び鉱油留出物の流動性を改良する方法 | |
| JP3499244B2 (ja) | エチレンを基礎とする共重合体及びその鉱油中間留分における流動性改善剤としての使用 | |
| US4556499A (en) | Process for improving the flow properties of mineral oils | |
| NO163454B (no) | Anvendelse av voksaktige kopolymerer som additiv i mineraloljeprodukter. | |
| JP2000026672A (ja) | 改善された潤滑作用を有するコポリマ―の混合物 | |
| AU2016375819A1 (en) | Polymer compositions allowing easier handling | |
| JP2003503541A (ja) | 向上した潤滑作用を有する燃料油の製造におけるヒドロキシル基含有コポリマーの使用 | |
| RU2693383C2 (ru) | Способ получения сополимеров алкилметакрилатов и малеинового ангидрида | |
| AU610700B2 (en) | Copolymers of acrylic and/or methacrylic acid esters as flow improvers | |
| US3773478A (en) | Middle distillate fuel containing additive combination to increase low temperature flowability | |
| EP0890633B1 (de) | Verwendung von Copolymeren aus Ethylen und ungesättigten Carbonsäureestern in Mitteldestillaten zur Verbesserung der Kaltfliesseigenschaften | |
| US4015063A (en) | Crude oils and residual fuel oils containing a terpolymer of ethylene, vinyl ester, and dialkylvinyl carbinol |