NO163102B - Slagfast polymerblanding. - Google Patents
Slagfast polymerblanding. Download PDFInfo
- Publication number
- NO163102B NO163102B NO811167A NO811167A NO163102B NO 163102 B NO163102 B NO 163102B NO 811167 A NO811167 A NO 811167A NO 811167 A NO811167 A NO 811167A NO 163102 B NO163102 B NO 163102B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- rubber
- weight
- chlorinated polyethylene
- polymer mixture
- styrene
- Prior art date
Links
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims description 32
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 claims description 30
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 27
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 27
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims description 3
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- -1 cx-methylstyrene Chemical compound 0.000 description 8
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 6
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 5
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 5
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- MVKNKYUEMVWBOK-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-ylidene-1,2,7,7a-tetrahydroindene Chemical compound C1C=CC=C2C(=C(C)C)CCC21 MVKNKYUEMVWBOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 3a,4,7,7a-tetrahydro-1h-indene Chemical compound C1C=CCC2CC=CC21 UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKZUNWLMLRCVCW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)ethyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1CC(C2)C=CC21CCC1(C=C2)CC2CC1 YKZUNWLMLRCVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241001553014 Myrsine salicina Species 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/16—Homopolymers or copolymers of alkyl-substituted styrenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
- C08L33/20—Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
- C08L23/286—Chlorinated polyethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en slagfast polymerblanding basert på en kopolymer av et umettet nitril, en i det vesenlige mettet gummi og et klorert polyetylen.
Generelt vil en motstandsdyktig polymerblanding basert på
et umettet nitril inneholde en podet polymer bestående av en gummi hvorpå er podet én eller flere monomerer, slik som styren, cx-metylstyren, akrylnitril, vinylklorid, male-insyreanhydrid og/eller én eller flere akrylater. Et typisk eksempel på en slik polymerblanding er ABS (podet polymer av styren og akrylnitril på en (butadien) gummi). Takket være podningen på gummien vil en del av monomerene danne den kontinuerlige fase (matrise) av polymerblandingen, og disse blandinger utviser høy slagfasthet, selv ved lave temperaturer (-20°C).
Som gummi anvendes ofte polybutadien eller en gummi beslek-tet med denne. Disse gummier utviser en høy grad av umetning i hovedkjeden, slik at de er følsomme overfor oksyda-sjon under påvirkning av lys og/eller molekylært oksygen.
På grunn av dette vil de fysikalske og mekaniske egenskaper for gjenstander fremstilt av slike polymerblandinger sterkt nedsettes slik at de ikke kan anvendes som sådanne for uten-dørs anvendelse.
For å løse dette problem er det blitt foreslått å erstatte gummien i polymerblandingen med en i det vesentlige mettet gummi, så som en etylen-propylen-gummi eller en etylen-propylen-dien-gummi. For dette formål se eksempelvis nederlansk patentsøknad nr. 7104841 eller 7809633, som er offentlig tilgjengelige.
Det er således erholdt en gummiblanding med god støtstyrke og med en god UV-stabilitet.
En ulempe er det imidlertid at disse podete kopolymerer utviser en forholdsvis dårlig strømningsoppførsel, slik at bearbeidelseshastigheten er lav og, spesielt for kompliser-te artikler, kan det oppstå problemer med hensyn til fyl-ling av formen. Sammenlignet med blandinger av polymerer krever disse podete kopolymerer også en forholdsvis kompli-sert fremstillingsprosess.
I et sammenligningseksempel i tysk utlegningsskrift nr. 2235052 er en polymerblanding blitt beskrevet bestående av 73 vektdeler styren-akrylnitril-kopolymer, 27 vektdeler av en klorert polyetylen med et klorinnhold på 30% og 5 vektdeler av en etylen-propylen-etyliden-norbornen-terpolymer. Som det fremgår av teksten i det nevnte skrift, mangler denne polymerblanding slagfasthet og strekkstyrke.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er å fremskaffe.en slagfast polymerblanding som ikke-utviser de nevnte ulemper.
Polymerblandingen ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter: a. 50-95 vektdeler av én eller flere polymerer erholdt ved polymerisasjon av 10-90 vekt% styren og/eller derivater av styren, og 90-10vekt% akrylnitril og/eller metakrylnitril, og
b. 5-50 vektdeler av
b.l. en i det vesentlige mettet gummi,
b.2. klorert polyetylen, som har en DSC-krystallinitet på 0-7%, idet vektforholdet gummi til klorert polyetylen ligger i området 1:1 og 1:4,
og er særpreget ved at det klorerts polyetylen har et klorinnhold på 3 2-40 vekt%.
Overraskende er det blitt funnet at en slik polymerblanding, hvor det ikke er innarbeidet noen podet kopolymer, men hvori er innarbeidet en spesiell klorert polyetylen, ikke bare utviser gode strømningsegenskaper og UV-stabilitet, men også utviser en meget god slagfasthet (selv ved lav temperatur). Strømningsegenskapene for polymerblanmdingen er i henhold til målinger sammenlignbare med strømningsegenskapene for styren-akrylnitril-kopolymerer.
Spesielt er den høye slagfasthet overraskende,
da polymerblandinger basert på en kopolymer av henholdsvis en umettet nitril og klorert polyetylen eller på en slik kopolymer og en i det vesentlige mettet gummi eller basert på de tre nevnte bestanddeler, men hvor en klorert polyetylen ikke tilfredsstiller kravene med hensyn til klorinnhold, krystalliniett og/eller glassovergangstemperatur, utviser i det vesentlige ingen slagfasthet.
En ekstra fordel med polymerblandingen ifølge foreliggende oppfinnelse er at forholdet mellom gummi, klorert polyetylen og kopolymer av et umettet nitril kan varieres innen vide grenser. Dette gir en stor grad av frihet ved fremstillingen av polymerblandinger med en lang rekke egenskaper, slik som stivhet, varmebøyningstemperatur (Vicat, HDT) støtstyrke, brennegenskaper, glans, formkrympning, strøm-ningsoppførsel og deformerbarhet av de eventuelle blandinger, uten å påvirke fremstillingen av én av komponentene, slik som det er tilfellet for kjente produkter basert på en podet kopolymer.
Som gummi1ignende, i det vesentlige mettete polymerer er gummier egnet som i hovedkjeden utviser ingen eller liten umetning, dvs. færre enn 2, og fortrinnsvis færre enn 1,5 dobbeltbindinger pr. 100 karbonatomer. I sidekjedene på den annen side kan gummiene utvise umetning, som eksempelvis kan anvendes for fornetning.
Som en i det vesentlige mettet gummi kan alle gummier
som utviser liten eller ingen umetning i hovedkjeden anvendes. Eksempler på slike gummier er gummier basert på etylenkopolymerer slik som etylen-propylen^ - gummier, EPT-gummier, hydrogenert polybutadien-gummi, akrylat-gummi, butylgummi og klor-butyl-gummi.
Gummier som er spesielt egnete for anvendelse ifølge foreliggende fremgangsmåte er etylen-propylen-kopolymerer (de såkalte EP-gummier), butyl-gummi og etylen-propylen-kopolymerer sammen med hvilke andre polyumettete monomerer også er kopolymerisert (de såkalte EPT-gummier) eller blandinger av to eller flere av disse gummier. Eksmpler på dis^ se poly-umettete monomerer omfatter heksadien-1,4, dicyklo-pentadien, tricyklopentadien, 5-vinylnorbornen-2, 5-etyliden-norbornen-2, 5-metylen-norbornen-2, 5-(2-propenyl) norbornen-2, 5-(5-heksenyl)norbornen-2, 4,7,8,9-tetrahydro-inden og isopropylidentetrahydro-inden.
Da det ikke er nødvendig at polymerblandingen vulkaniseres er anvendelsen av disse poly-umettete monomerer ikke nød-vendig. Det kan derfor av økonomiske grunner være fordelaktig å anvende etylen-propylen-gummi i polymerblandingen.
I visse tilfeller kan det være fordelaktig å fornette gummien helt eller delvis . Dette kan utføres på vanlig måte, eksempelvis ved hjelp av peroksyder eller ved anvendelse av kjemisk modifisert gummi.
Den klorerte polyetylen eller en blanding av to eller flere klorerte polyetylener egnet for anvendelse i polymerblandingen ifølge oppfinnelsen kan fremstilles på kjent måte ved å klorere polyetylen i gassfase, oppløsning eller suspensjon. I denne anledning se eksempelvis neder-landsk patentsøknad nr. 7311780 og nr. 7701599 som er offentlig tilgjengelige, i henhold til hvilke man fortrinnsvis går ut fra høydensitetspolyetylen, dvs. en polyetylen med en densitet i området 935-965 kg/m 3, og som kan være fremstilt ved hjelp av en katalysator basert på overgangs-metaller.
I tillegg har det klorerte polyetylen som nevnt en krystallinitet (målt med Diffenrential Scanning Calorimeter (DSC) ) på 0-7
Krystalliniteten bestemmes ved først å holde en prøve i et "Differential Scanning Calorimeter" ved 150°C i 5 min.,
og deretter avkjøle prøven til 50°C ved en kjølehastighet på 5°C pr. min. og igjen oppvarme den til 150°C ved en ha-stighet på 5°C pr. min.. Under denne oppvarmning måles
smeltevarmen. Krystalliniteten bestemmes ved hjelp av føl-gende formel:
Med slike klorerte polyetylener vil glassovergangstemperaturen være lavere enn -15°C.
Glassovergangstemperaturen vil i denne forbindelse forstås
å være temperaturen ved hvilken tapsmodulen G", målt med et torrosjonsdempningsmeter ved en frekvens på 0,2153 Hz og en oppvarmningshastighet på 1°C pr. min., når et maksi-mum, i nærheten av hvilket lagringsmodulen G<1> viser en over-gang fra en verdi som er karakteristisk for en glasstil-stand til en verdi som er karakteristisk for en gummi-tilstand.
I denne forbindelse skal det imidlertid bemerkes at klorert polyetylen for det meste har to overgangstemperaturer.
En temperatur ligger generelt i området -120°C og varierer ikke avhengig av det klorerte polyetylens natur. Den andre overgangstemperatur er av en høyere verdi og varierer etter måten på hvilken det klorerte polyetylen er blitt fremstilt. Den sistnevnte overgangstemperatur brukes vanligvis
i litteraturen når det refereres til glassovergangstemperaturen for klorert polyetylen. Det er derfor denne sistnevnte temperatur som det refereres til i foreliggende søknad, som glassovergangstemperatur for klorert polyetylen.
Ved det spesielle valg av kombinasjonen av klorinnhold og DSC-krystallinitet erholdes et klorert polyetylen som i polymerblandingen med kopolymer og gummi, i visse forhold, oppviser en overraskende høy slagfasthet forenet med en god elastisitetsmodul og gode strømningsegenska-per.
Fremstillingen av kopolymeren av et umettet nitril kan ut-føres kontinuerlig eller satsvis, og kjente polymerisasjons-teknikker, slik som emulsjon, suspensjon, oppløsning oq bulk-polymerisasjon eller kombinasjoner derav er egnet.
Som kopolymer kan forskjellige kopolymerer basert på akryl-nitril eller derivater derav anvendes.
Eksempler på egnede kopolymerer er styren-akrylnitril-kopolymer, a-metylstyren-akrylnitril-kopolymer, styren-eller a-metylstyren-akrylnitril-maleinsyreanhydrid-terpolymer og styren-a-metylstyren-akrylnitril-terpolymer, såvel som kopolymerer av akrylnitril med halogenert styren, eller blandinger av to eller flere av de nevnte polymerer.
Vektforholdet mellom gummien og det klorerte polyetylen ligger ifølge oppfinnelsen i området 1:1 og 1:4. Innen disse grenser erholdes en polymerblanding som har en spesielt god slagfasthet, selv ved lav temperatur (-20°C).
Polymerblandingen ifølge oppfinnelsen kan fremstilles slik som det er kjent på området fra forskjellige råmaterialer under anvendelse av fremgangsmåter vanlige for dette formål. Avhengig av i hvilken form råmaterialene er tilgjengelige (pulver, pelletts, væske), kan forskjellige fremgangsmåter eller kombinasjoner derav anvendes, slik som en impellerblander, "Banbury"-blander, blandeekstruder og 1ignende.
Da støtmotstandsdyktige polymerblandinger vanligvis gjøres ti lgjenqelige i granulær form, vil polymerblandingen generelt etter blandingen av råmaterialene granuleres ved hjelp av en ekstruder. I denne ekstruder kan blandingen også ut-føres .
Polymerblandingen ifølge oppfinnelsen består fortrinnsvis av: a. 50-95 vekt% styren- akrylnitrilkopolymer og/eller
a-metylstyren- akryl nitril-kopolymer,
b. l. 2,5-25 vekt% etylen-propylen-gummi eller etylen-propylen-dien-gummi,
b. 2. 2,5-25 vekt% klorert polyetylen,
c. 0-10 vekti additiver.
Til polymerblandingen kan tilsettes de vanlige additiver, slik som antioksydanter, antistatiske midler, smøremidler, fyllstoffer, fargestoffer, pigmenter, UV-stabilisatorer, fungicider, etc..
Polymerblandingen ifølge oppfinnelsen er spesielt egnet for fremstilling av gjenstander hvortil høye krav stilles med hensyn til mekaniske og fysikalske egenskaper, slik som støtmotstandsstyrke, stivhet, etc, spesielt hvis disse egenskaper må kombineres med UV-resistens.
Polymerblandingen er egnet for mange forskjellige anvendel-ser. Således kan mange støtmotstandsdyktige gjenstander fremstilles fra den, eksempelvis rør, flasker, møbler, instrumentbord for biler, kabinetter og hus for elektro-nisk og kjøkkenutstyr, skoheler, camping-vogner, ski og surf-boards.
EKSEMPEL I- V
Fem polymerblandinger ble fremstilt fra 75 vektdeler styren- akrylnitril - kopolymer, 12,5 vektdeler klorert polyetylen og 12,5 vektdeler etylen-propylen-ethyliden-norbornen-gummi. Nitrogeninnholdet i kopolymeren var 6,9 % og viskositetstallet var 0,64 dl/g (0,1 g i 100 ml aceton ved 20°C). Den tilførte EPT-gummi hadde et etyleninnhold på 74 vekt%, et etyliden-norbornen-innhold på 1,85 vekt% og en "Hoekstra"-plastisitet på 53.
Tabelllviser i rekkefølge eksemplets nummer, glassovergangstemperatur (T ), krystallinitet og klorinnholdet i det klorerte polyetylen, støtstyrke ("Izod" 23°C) og bøymodul.
* a Saitimenligningseksempler
I blandingen i eksempel 1 er "Izod" ved -20°C 5 kJ/m<2>
og HDT 86°C.
Tabellen foran viser klart at polymerblandinger'med en krystallinitet og et klorinnhold innenfor oppfinnelsens grenser har en meget god støtmotstandsstyrke.
EKSEMPLENE VII - XII
På basis av 75 vektdeler SAN (styren-akryl-nitril-kopolymer) og 25 vektdeler CPE (klorert polyetylen) og/eller EPT (etylen-propylen-dien-gummi) ble en rekke blandinger fremstilt som, hva CPE og EPT angår, tilsvarer eksempel I.
Tabell 2 viser i rekkefølge vektsmengdene for SAN, CPE
og EPT, slagfastheten ("Izod" +23°C), bøymodul og den maksimale bøystyrke.
EKSEMPLENE XII I - XVII
I likhet med tabell 2 inkluderer tabell 3 et antall polymerblandinger med den forskjell at det klorerte polyetylen i eksempel II er blitt anvendt.
Claims (1)
- Slagfast polymerblanding omfattende a. 50-95 vektdeler av én eller flere polymerer erholdt ved polymerisasjon av 10-9 0 vekt% styren og/eller derivater av styren og 90-10 vekt% akrylnitril og/eller metakrylnitril, b. 5-50 vektdeler av b.l. en i det vesentlige mettet gummi, b.2. klorert polyetylen, hvilket klorerte polyetylen har en DSC-krystallinitet på 0-7 %, idet vektforholdet gummi til klorert polyetylen ligger i området 1:1 og 1:4, karakterisert ved at det klorerte polyetylen har et klorinnhold på mellom 3 2 og 40 vekt%.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8002023A NL8002023A (nl) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Polymeercompositie. |
| NL8004377A NL8004377A (nl) | 1980-07-30 | 1980-07-30 | Polymeercompositie. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO811167L NO811167L (no) | 1981-10-05 |
| NO163102B true NO163102B (no) | 1989-12-27 |
| NO163102C NO163102C (no) | 1990-04-04 |
Family
ID=26645615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO811167A NO163102C (no) | 1980-04-04 | 1981-04-03 | Slagfast polymerblanding. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4341884A (no) |
| EP (1) | EP0037608B1 (no) |
| DE (1) | DE3169225D1 (no) |
| DK (1) | DK150181A (no) |
| ES (1) | ES8202045A1 (no) |
| NO (1) | NO163102C (no) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8004522A (nl) | 1980-08-08 | 1982-03-01 | Stamicarbon | Polymeercompositie. |
| NL8104413A (nl) * | 1981-09-25 | 1983-04-18 | Stamicarbon | Polymeercompositie. |
| GB2163170B (en) * | 1984-08-18 | 1987-10-14 | Bayer Ag | Hydrogenated nitrile rubber mixtures and covulcanizates produced therefrom |
| NL8702438A (nl) * | 1987-10-13 | 1989-05-01 | Stamicarbon | Thermoplastische polymeermengsel met een hoge oppervlakteglans. |
| US6013727A (en) * | 1988-05-27 | 2000-01-11 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Thermoplastic blend containing engineering resin |
| US5306548A (en) * | 1992-05-20 | 1994-04-26 | The Dow Chemical Company | Coextruded weatherable film structures and laminates |
| US5334450A (en) * | 1992-05-20 | 1994-08-02 | The Dow Chemical Company | Weatherable styrenic film structures with intermediate tie layer and laminates thereof |
| DE19642713A1 (de) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Gen Electric | Chloriertes Polyolefin und Pfropfcopolymer enthaltende thermoplastische Elastomerzusammensetzung |
| CN108250606B (zh) * | 2017-12-29 | 2020-07-07 | 青岛海尔新材料研发有限公司 | 一种超耐低温asa复合材料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3658950A (en) * | 1969-05-27 | 1972-04-25 | Gen Motors Corp | Thermoplastic resin containing styrene-acrylonitrile copolymer and chlorinated polyethylene |
| JPS5025936B2 (no) * | 1971-10-04 | 1975-08-27 | ||
| CA1022286A (en) * | 1972-08-23 | 1977-12-06 | Dart Industries Inc. | Flame retardant rubber modified styrene resin composition |
-
1981
- 1981-03-31 DE DE8181200355T patent/DE3169225D1/de not_active Expired
- 1981-03-31 EP EP81200355A patent/EP0037608B1/en not_active Expired
- 1981-04-01 US US06/249,878 patent/US4341884A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-04-02 DK DK150181A patent/DK150181A/da not_active IP Right Cessation
- 1981-04-03 ES ES501042A patent/ES8202045A1/es not_active Expired
- 1981-04-03 NO NO811167A patent/NO163102C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3169225D1 (en) | 1985-04-18 |
| ES501042A0 (es) | 1982-01-01 |
| DK150181A (da) | 1981-10-05 |
| US4341884A (en) | 1982-07-27 |
| EP0037608A1 (en) | 1981-10-14 |
| ES8202045A1 (es) | 1982-01-01 |
| EP0037608B1 (en) | 1985-03-13 |
| NO163102C (no) | 1990-04-04 |
| NO811167L (no) | 1981-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO871645L (no) | Slagseig polyamid-formmasse. | |
| JPH08511298A (ja) | 改良されたゴム変性ポリスチレン | |
| US3442977A (en) | Polymeric blends | |
| NO163102B (no) | Slagfast polymerblanding. | |
| NO169550B (no) | Termoplastisk stoepeblanding | |
| NO157659B (no) | Slagseig polymerblanding, omfattende en kopolymer av et umettet nitril, en gummi og klorert polyetylen. | |
| EP0045992B1 (en) | Polymer composition | |
| NO159728B (no) | Slagseig polymerblanding, omfattende en kopolymer av et umettet nitril, en gummi og klorert polyetylen. | |
| US3954908A (en) | Flame retardant resin composition comprising an acrylonitrile-styrene base terpolymer, a different acrylonitrile-styrene-chlorinated polyethylene terpolymer and antimony trioxide | |
| JPH04268360A (ja) | ポリオレフィン及びビニル芳香族ポリマーをベースとする熱可塑性樹脂組成物 | |
| US5274032A (en) | Polymer alloys | |
| WO1998054262A1 (en) | Toughened polyketone composition | |
| EP0312166B1 (en) | Thermoplastic polymer mixture with a high surface gloss | |
| JP2008521997A (ja) | 中空成形性と耐衝撃性及び寸法安定性が優れた熱可塑性ａｂｓ樹脂組成物 | |
| WO1995004781A1 (fr) | Composition de resine polyamide | |
| US4507435A (en) | Blends of polyvinyl chloride and copolymers containing para-methyl styrene and acrylonitrile having improved clarity | |
| JPH07216149A (ja) | 新規相溶化剤及び熱可塑性樹脂組成物 | |
| AU570332B2 (en) | Blends of aromatic copolymers with grafted rubbers | |
| NL8004377A (nl) | Polymeercompositie. | |
| NL8002023A (nl) | Polymeercompositie. | |
| EP0824135A1 (en) | Thermoplastic composition containing chlorinated polyolefin and high rubber graft copolymer | |
| NO813925L (no) | Blanding av vinylkloridpolymer og pode-kopolymer | |
| NL8002022A (nl) | Polymeercompositie. | |
| KR910008313B1 (ko) | 염화 에틸렌-프로필렌계 공중합체의 제조방법 | |
| KR100623858B1 (ko) | 고무 변성 열가소성 수지의 제조방법 |