NO154612B - Ildledningssystem for en kanon. - Google Patents
Ildledningssystem for en kanon. Download PDFInfo
- Publication number
- NO154612B NO154612B NO793521A NO793521A NO154612B NO 154612 B NO154612 B NO 154612B NO 793521 A NO793521 A NO 793521A NO 793521 A NO793521 A NO 793521A NO 154612 B NO154612 B NO 154612B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- water
- resin
- reacting
- polyamide
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 11
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 11
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 9
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 8
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 arylene diamine Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 3
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 2
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 150000003944 halohydrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F41—WEAPONS
- F41G—WEAPON SIGHTS; AIMING
- F41G3/00—Aiming or laying means
- F41G3/06—Aiming or laying means with rangefinder
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Aiming, Guidance, Guns With A Light Source, Armor, Camouflage, And Targets (AREA)
- Fire-Extinguishing By Fire Departments, And Fire-Extinguishing Equipment And Control Thereof (AREA)
- Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
- Closed-Circuit Television Systems (AREA)
Abstract
ILDLEDNINGSSYSTEM FOR EN KANON.
Description
Fremgangsmåte for fremstilling aven kationlsk termoherdende harpiks.
Foreliggende oppfinnelse angår fremstilling av nye kondensasjons-produkter i form av kationiske termoherdende harpikser.
Det er kjent å fremstille termoherdende harpikser ved å omsette
et polyamid fremstilt fra et polyalkylen-polyamid og en mettet alifatisk toverdig karboksylsyre med epiklorhydrin. Det er også kjent å fremstille epoksydeete polyamidharpikser ved å omsette en flerverdig umettet alifatisk syre og/eller en flerverdig aromatisk syre med et alkylenpolyamin med minst to primere amlno-grupper og minst en sekundær aminogruppe for å danne polyamid, og deretter å- omsette polyamidet med et vannopplbselig eller
vanndispergerbart halogenhydrin, inneholdende en epoksygruppe.
Det er nå funnet at særlig brukbare harpikser kan fremstilles ved anvendelse av en spesiell rekke heterocykliske toverdige syrer. Oppfinnelsen angår fblgelig en fremgangsmåte for fremstilling av en kationisk termoherdende harpiks ved å omsette en toverdig karboksylsyre med et polyalkylen-polyamin og deretter å omsette det resulterende polyamid med epiklorhydrin, og det særegne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er at det som toverdig syre anvendes en heterocyklisk dikarboksylsyre, dannet ved omsetning mellom itakonsyre og et alkylen- eller arylen-diamin. Produktene kan anvendes for å meddele våtstyrke til papir, og for å forbedre bindingen av belegg, spesielt vanntette belegg, til regenerert cellulosefilm.
En særlig fordelaktig heterocyklisk toverdig karboksylsyre, er den som fremstilles ved å omsette itakonsyre med etylendiamin og som har formelen:
En annen heterocyklisk syre som med fordel kan anvendes, er den som frembringes ved omsetningen mellom itakonsyre og fenyl-endiamin.
En rekke forskjellige polyalkylen-polyaminer kan anvendes ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen, men de foretrukne forbindelser er polyetylen-polyaminer som f.eks. dietylen-tri-amin, trietylen-tetramin, tetraetylen-pentamin, pentaetylenheksamin og blandinger av polyetylen-polyaminer. Det er i noen tilfelle Snskelig å bke avstanden mellom de sekundære aminogrupper i polyamidet, i den hensikt å forandre reaktiviteten
av polyaminepiklorhydrinkomplekset. Dette kan gjbres ved å
erstatte en del av polyalkylen-polyaminene med et diamln, som f.eks* etylendlamln.
De temperaturer som anvendes for utfbrelse av omsetningen
mellom den toverdige syre og polyalkylen-polyaminet, kan vari-
ere fra 110°C til 250° C ved atmosfærétrykk, og ligger fortrinns-
vis i området mellom 150°- 220°C. Når det anvendes reduserte trykk, benyttes ganske lave temperaturer. Reaksjonstiden av-
henger av de temperaturer og trykk som anvendes, og varierer vanligvis fra 2 til 6 timer. Omsetningen fortsettes fortrinnsvis til den er i det vesentlige fullstendig for oppnåelse av de beste resultater.
Når omsetningen bringes til utfbrelse, er mengdene av itakonsyre og alkylen- eller arylen-diamin som anvendes, fortrinns-
vis slik at den resulterende toverdige syre reagerer i hoved-
saken fullstendig med de primære aminogrupper i polyalkylen-polyaminet, men den reagerer ikke med de sekundære aminogrupper i noen særlig sterk grad.
Omsetningen mellom polyamidet, fremstilt som ovenfor beskrevet,
og epiklorhydrinet til å danne den kationiske termoherdende harpiks, kan.utfbres ved en temperatur mellom M-5°- 100°C, fortrinnsvis innenfor området 50-80°C og fortsettes til reaksjons-blandingen når den,5nskede viskositet. Fortrinnsvis er mengden av epiklorhydrin tilstrekkelig til å omdanne alle de sekundære aminogrupper til tertiære aminogrupper. Imidlertid kan mer eller mindre epiklorhydrin anvendes for å moderere eller bke reaksjons-hastigheten.
Når den bnskede viskositet er oppnådd, tilsettes tilstrekkelig
vann til å innstille tbrrstoffinnholdet i harpikslbsningen til en verdi slik at harpiksen er stabil og vanninnholdet er så lavt som mulig, for å nedsette lagrings- og transportomkostninger.
En slik verdi er i alminnelighet mellom 20 og 30 vekt£. Harpiksen stabiliseres deretter ved tilsetting av syre for å redusere pH
til minst qa. h. En hvilken som helst passende syre kan anvendes,
men normalt foretrekkes saltsyre.
Om bnskes kan stabiliteten av de fremstilte kationiske harpikser forbedres ved i harpikssammensetningen i inkorporere passende mengdér av et middel som er i stand til å kvarternisere tertiære nitrogenatomer dannet ved omsetningen mellom epiklorhydrinet og sekundære aminogrupper i polyaminet. Slike kvarterniserende midler omfatter de lavere alkylsalter av mineralsyrer, som f.eks. alkylhalogenider, sulfater og fosfater, og substituerte alkylhalogenider, og er funnet å være meget brukbare når det er nbd-vendig å gjore harpiksene stabile for tidsrom som overstiger noen uker.
De kationiske termoherdende harpikser fremstilt ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen, er brukbare for en rekke anvendelses-områder. De er spesielt anvendelig til å meddele våtstyrke til papir, idet de tilsettes til våtenden til papirmaskinen, og det er funnet at en sterk grad av våtstyrke meddeles til papir og papirprodukter når disse harpikser inkorporeres i papiret eller påfbres på dette. De ikke herdete kationiske termoherdende harpikser, når disse er inkorporert i papiret, på en hvilken som helst passende måte, kan herdes under sure, nbytrale eller alkaliske betingelser ved forhbyede temperaturer. Det er særlig fordelaktig å herde dem under nbytrale eller alkaliske betingelser, da for det fbrste korrosjon av utstyret unngås, og selve papiret får bedre lagringsegenskaper og kan, om bnskes, fremstilles mer absorberende under ikke sure betingelser. Harpiksene er også an*' vendelige for våtendetilsetting i forbindelse med behandling av
ikke-fiberaktig regenerert cellulosefilm, for å forbedre.bindingen av belegg, spesielt vanntette belegg, til slike filmer. Oppfinnelsen skal nå illustreres ved hjelp av de fblgende eksperi-mentelle eksempler.
Eksempel 1
585 g itakonsyre og 350 g vann ble innfbrt i en 2-liters kolbe utstyrt med tilbakelbp, termometer og rbrer. 1<*>4-5 g 98 % etylendiamin ble tilsatt til blandingen, og etter den fbrste eksoterme reaksjon, ble blandingen oppvarmet til koking og konsentrert for
å fullfbre dannelsen av den heterocykliske syre:
Denne syren er et krystallinsk fast stoff med et smeltepunkt
på 237-2HO°C. Elementæranalyse av den fremstilte syre ga 50,6 % C, 5,8 % H og 10,1 % N (teoretisk 50,7 % C, 5,7 % H
og 9,9 % N.)
Etter avdamping av ca. 230 g vann, ble opplbsningen avkjblt til 90°C og 252 g dietylentriamin ble tilsatt, idet blandingen ble avkjblt for å holde temperaturen under 105°C under tilsettingen. Hår dietylentriamin-tilsettingen var fullfort, ble opplbsningen oppvarmet til 190°C i lbpet av en periode på 3 timer, og ble holdt ved denne temperatur i ytterligere 1 time. Polyamidhar-plksen ble så blandet med 820 g vann, torrstoffinnholdet ble kontrollert, og ytterligere l6l6 g vann ble tilsatt for å bringe tbrrstoffinnholdet ned til 25 vekt#.
208 g epiklorhydrin ble tilsatt til opplbsningen ved 50°C og harpiksen ble holdt ved 70°C i 1 time inntil viskositeten hadde bket til 2 polse. Den ble deretter avkjblt og blandet med 5*+0 g vann og 80 ml saltsyre med konsentrasjon 10 vekt^.
Sluttproduktet var en halmfarvet væske méd liten viskositet og med et tbrrstoffinnhold på 25 vekt#.
Eksempel 2.
Den samme heterocykliske dlkarboksylsyre som beskrevet i eksempel 1, ble fremstilt under anvendelse av 520 g, itakonsyre» 300 g vann og 128 98 % etylendiamin. Til den sure opplbsning som var konsentrert ved avdamping av ca. 200 g vann, ble tilsatt 506 g pentaetylenheksamin, idet blandingen ble avkjblt for å holde temperaturen under 105°C. Nå<p> tilsettingen var fullfort ble harpiksen oppvarmet til 190°C og holdt ved denne temperatur i 1 time, hvoretter den ble blandet med 1 liter vann, tbrrstoffinnholdet ble kontrollert, og ytterligere 2 liter vann ble tilsatt for å bringe tbrrstoffinnholdet ned til 25 vekt#.
Polyamidet som var fremstilt på denne måte, ble omsatt med 725 g epiklorhydrin ved 50°C. Etter oppvarming ved 70°C i l£ time, ble harpiksen avkjblt til W C og blandet med 2 liter vann og 200 ml av saltsyre med konsentrasjon 10 vekt#. En halmfarvet væske med lav viskositet og med et tbrrstoffinhhold på 25 vekt#
ble oppnådd.
Eksempel 3.
Et polyamid ble fremstilt som i eksempel 1, og dets opplbsning, etter ferdigblandingen, hadde et tbrrstoffinnhold på 51+>l* vekt#.
200 g av polyamldopplbsningen ble opplbst i 235 g vann, og opplbsningen ble oppvarmet under omrbring til 50°C. 27 g epiklorhydrin ble tilsatt og opplbsningen ble oppvarmet til 70°C i M-5 min. inntil viskositeten hadde nådd 1,7 poise. 18 g di-metylsulfat ble øyeblikkelig tilsatt, etterfulgt av 120 g vann og 10 ml saltsyre med konsentrasjon 10 %.
De harpikser som var fremstilt ved fremgangsmåte som angitt i eksemplene 1, 2 og 3 ble provet med hensyn til deres våtstyrke-egenskaper. Manuelt fremstilte ark ble laget på <n>Papermakers Association Standard Apparatus for pulp evaluation" under anvendelse av "Soundview pulp", som var malt til en "Canadian Freeness" på ^30. 2,5 vektdeler harpikstbrrstoffer pr. 100 vektdeler torr pulp ble anvendt og pH av pulpen ble innstilt på 7»5 med natriumkarbonat, som var bakvannets pH. Etter tbrring ble arkene oppvarmet ved 127°C i 10 min. for å herde harpiksene. Resultatene som blé erholdt med de respektive harpikser, er satt opp i den folgende tabell, som også illu-strerer resultatene erholdt ved en blindprove, dvs. uten noe harplksinnhold.
Eksempel h .
Den samme heterocykliske dikarboksylsyre ble fremstilt som i eksempel 2. Den sure opplbsning, etter konsentrering som i eksempel 2, ble avkjblt til 90°C og 318 g trietylen-tetramin ble tilsatt, idet blandingen ble avkjblt for å holde temperaturen under 105°C under tilsettingen. Når tilsettingen var full-' fort, ble opplbsningen oppvarmet til 190°C i lbpet av en periode på 3 timer og ble holdt ved denne temperatur 1 time. Harpiksen ble så blandet med vann og hadde et tbrrstoffinnhold på 56,5 vekt#.
200 g av denne polyamid-harpiks ble opplbst i 252 g vann og opplbsningen ble oppvarmet til 50°C under omrbring. 56,8 g epiklorhydrin ble tilsatt og opplbsningen ble oppvarmet med 70°C inntil viskositeten hadde nådd 1,7 poise. Saltsyre ble tilsatt for å innstille pH på h, 0 og harpiksen ble avkjblt til 25°C
Vann ble tilsatt til å gi et tbrrstoffinnhold på 25 vekt#.
Ved prbving på papir ble reaksjonsproduktet funnet å være effektivt våtstyrkegivende harpiks med egenskaper tilsvarende dem som beskrevet i eksemplene 1-3.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av kationisk termoherdende harpiks ved å omsette en toverdig karboksylsyre med et polyalkylen-polyamin og deretter å omsette det resulterende polyamid med epiklorhydrin, karakterisert ved at det som toverdig syre anvendes en heterocyklisk dikarboksylsyre, dannet ved omsetning mellom itakonsyre og et alkylen- eller arylen-diamin.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakteriser, t ved at den heterocykliske dikarboksylsyre dannes ved å omsette itakonsyre med etylen-diamjn og/eller fenylen^diamin.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7843015 | 1978-11-02 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO793521L NO793521L (no) | 1980-05-05 |
NO154612B true NO154612B (no) | 1986-08-04 |
NO154612C NO154612C (no) | 1986-11-12 |
Family
ID=10500768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO793521A NO154612C (no) | 1978-11-02 | 1979-11-01 | Ildledningssystem for en kanon. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4404890A (no) |
AU (1) | AU528487B2 (no) |
BE (1) | BE879752A (no) |
DE (1) | DE2944004C2 (no) |
FR (1) | FR2440537A1 (no) |
GB (1) | GB2033619B (no) |
GR (1) | GR64363B (no) |
IT (1) | IT1119941B (no) |
NL (1) | NL7907997A (no) |
NO (1) | NO154612C (no) |
SE (1) | SE441033B (no) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4606256A (en) * | 1977-11-01 | 1986-08-19 | The Marconi Company Limited | Sight system for a stabilized gun |
FR2477695A1 (fr) * | 1980-03-07 | 1981-09-11 | Giravions Dorand | Procede et appareillage de commande de tir sur cible reelle |
GB2212291B (en) * | 1980-08-14 | 1989-11-29 | Marconi Co Ltd | Sighting system |
FR2514487A1 (fr) * | 1981-10-14 | 1983-04-15 | Aerospatiale | Systeme de conduite de tir pour une arme de tir tendu montee sur un aeronef a voilure tournante |
DE3213235A1 (de) * | 1982-04-08 | 1983-10-13 | Diehl GmbH & Co, 8500 Nürnberg | Visiereinrichtung |
US4777352A (en) * | 1982-09-24 | 1988-10-11 | Moore Sidney D | Microcontroller operated optical apparatus for surveying rangefinding and trajectory compensating functions |
US4531052A (en) * | 1982-09-24 | 1985-07-23 | Moore Sidney D | Microcomputer-controlled optical apparatus for surveying, rangefinding and trajectory-compensating functions |
US4965439A (en) * | 1982-09-24 | 1990-10-23 | Moore Sidney D | Microcontroller-controlled device for surveying, rangefinding and trajectory compensation |
US4760770A (en) * | 1982-11-17 | 1988-08-02 | Barr & Stroud Limited | Fire control systems |
DE3336399A1 (de) * | 1983-10-06 | 1985-04-25 | Rheinmetall GmbH, 4000 Düsseldorf | Verfahren und vorrichtung zum einrichten eines artilleriegeschuetzes |
FR2557688A1 (fr) * | 1983-12-28 | 1985-07-05 | Europ Propulsion | Dispositif de visee pour arme de tir avec correction du defilement lateral de la cible |
DE3428498A1 (de) * | 1984-08-02 | 1986-02-13 | Wegmann & Co GmbH, 3500 Kassel | Einrichtung zur ueberwachung eines kampffahrzeuges, insbesondere eines kampfpanzers |
US4695161A (en) * | 1984-08-06 | 1987-09-22 | Axia Incorporated | Automatic ranging gun sight |
DE3613097A1 (de) * | 1986-04-18 | 1988-01-07 | Mak Maschinenbau Krupp | Feuerleitsystem fuer eine waffenanlage eines panzerfahrzeuges |
US4794430A (en) * | 1987-04-29 | 1988-12-27 | Varo, Inc. | Solid state reticle projector for a weapon sight |
GB8920631D0 (en) * | 1989-09-12 | 1990-05-30 | Astra Holdings Plc | Lead computing sight |
US5180881A (en) * | 1991-06-12 | 1993-01-19 | Electronics & Space Corp. | Beam steered laser for fire control |
US5194908A (en) * | 1991-11-29 | 1993-03-16 | Computing Devices Canada Ltd. | Detecting target movement |
GB2265444B (en) * | 1992-03-28 | 1996-11-27 | Secr Defence | Aiming systems |
GB2285115A (en) * | 1993-12-24 | 1995-06-28 | Secr Defence | Missile guiding system |
US5920995A (en) | 1997-12-08 | 1999-07-13 | Sammut; Dennis J. | Gunsight and reticle therefor |
US7856750B2 (en) * | 1997-12-08 | 2010-12-28 | Horus Vision Llc | Apparatus and method for calculating aiming point information |
US20040020099A1 (en) * | 2001-03-13 | 2004-02-05 | Osborn John H. | Method and apparatus to provide precision aiming assistance to a shooter |
US6819495B2 (en) * | 2002-06-17 | 2004-11-16 | International Technologies (Lasers) Ltd. | Auxiliary optical unit attachable to optical devices, particularly telescopic gun sights |
GB0503212D0 (en) * | 2005-02-15 | 2005-11-23 | Ultra Electronics Ltd | Improvements relating to target direction indication and acoustic pulse analysis |
US8353454B2 (en) | 2009-05-15 | 2013-01-15 | Horus Vision, Llc | Apparatus and method for calculating aiming point information |
CN101982720B (zh) * | 2010-09-29 | 2012-11-14 | 北京机械设备研究所 | 一种低空慢速小目标的拦截方法 |
DE102011106199B3 (de) * | 2011-06-07 | 2012-08-30 | Rheinmetall Air Defence Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Thermalkompensation eines Waffenrohres |
WO2013106280A1 (en) | 2012-01-10 | 2013-07-18 | Horus Vision Llc | Apparatus and method for calculating aiming point information |
US9500444B2 (en) | 2013-01-11 | 2016-11-22 | Hvrt. Corp. | Apparatus and method for calculating aiming point information |
EP3847503A4 (en) | 2018-09-04 | 2022-09-14 | HVRT Corp. | RETICLES, METHODS OF USE AND MANUFACTURE |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2539501A (en) * | 1946-04-09 | 1951-01-30 | Herbert K Weiss | Means for automatically determining the angle of apparent climb or dive of a target |
GB640362A (en) * | 1947-04-05 | 1950-07-19 | Boulton Aircraft Ltd | Improvements in and relating to apparatus for tracking the motion of an object relative to an observer |
FR1230413A (fr) * | 1955-05-26 | 1960-09-15 | Correcteur de pointage | |
CH340736A (fr) * | 1955-10-24 | 1959-08-31 | Etat Francais Ministere De La | Appareil de pointage pour arme à feu |
DE2103328A1 (de) * | 1971-01-25 | 1972-08-17 | British Manufacture & Research | Feuerleitsystem für Geschütze |
SE391807C (sv) * | 1973-12-20 | 1981-09-28 | Foerenade Fabriksverken | Sikte med lysdioder |
US3997762A (en) * | 1974-10-09 | 1976-12-14 | David Scarth Ritchie | Fire control system |
GB1496155A (en) * | 1975-03-18 | 1977-12-30 | Marconi Co Ltd | Programmable graticules |
-
1979
- 1979-10-25 SE SE7908868A patent/SE441033B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-10-26 GB GB7937265A patent/GB2033619B/en not_active Expired
- 1979-10-30 AU AU52308/79A patent/AU528487B2/en not_active Ceased
- 1979-10-30 GR GR60362A patent/GR64363B/el unknown
- 1979-10-31 IT IT69129/79A patent/IT1119941B/it active
- 1979-10-31 FR FR7927026A patent/FR2440537A1/fr active Granted
- 1979-10-31 DE DE2944004A patent/DE2944004C2/de not_active Expired
- 1979-10-31 NL NL7907997A patent/NL7907997A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-10-31 BE BE2/58176A patent/BE879752A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-11-01 NO NO793521A patent/NO154612C/no unknown
-
1982
- 1982-02-26 US US06/352,932 patent/US4404890A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU5230879A (en) | 1980-05-15 |
BE879752A (fr) | 1980-02-15 |
NO793521L (no) | 1980-05-05 |
SE441033B (sv) | 1985-09-02 |
IT1119941B (it) | 1986-03-19 |
GR64363B (en) | 1980-03-18 |
GB2033619A (en) | 1980-05-21 |
NO154612C (no) | 1986-11-12 |
GB2033619B (en) | 1983-05-05 |
US4404890A (en) | 1983-09-20 |
SE7908868L (sv) | 1980-05-03 |
FR2440537B1 (no) | 1985-05-17 |
NL7907997A (nl) | 1980-05-07 |
DE2944004A1 (de) | 1980-07-03 |
AU528487B2 (en) | 1983-04-28 |
DE2944004C2 (de) | 1985-07-11 |
IT7969129A0 (it) | 1979-10-31 |
FR2440537A1 (fr) | 1980-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO154612B (no) | Ildledningssystem for en kanon. | |
US4129528A (en) | Polyamine-epihalohydrin resinous reaction products | |
US3311594A (en) | Method of making acid-stabilized, base reactivatable amino-type epichlorohydrin wet-strength resins | |
US3240664A (en) | Polyaminoureylene- epichlorohydrin resins and use in forming wet strength paper | |
NO135146B (no) | ||
US4144123A (en) | Incorporating a crosslinked polyamidoamine condensation product into paper-making pulp | |
US3240761A (en) | Cationic thermosetting quaternized polyamide-epichlorohydrin resins and method of preparing same | |
FI64179B (fi) | Vattenloesliga amidgrupper innehaollande polyaminer och deras anvaendning | |
JPS5857436A (ja) | 水溶性の窒素含有縮合生成物の製法及び製紙におけるその使用 | |
JPH01229027A (ja) | 窒素含有水溶性化合物 | |
US3728214A (en) | Polyamine-acrylamide-polyaldehyde resins having utility as wet and dry strengthening agents in papermaking | |
NO117450B (no) | ||
US5714552A (en) | Process for making epichlorohydrin resins | |
US3728215A (en) | Aminopalyamide{13 acrylamide{13 polyaldehyde resins employing an alpha, beta-unsaturated monobasic carboxylic acid or ester to make the aminopolyamide and their utility as wet and dry strengthening agents in papermaking | |
US3372086A (en) | Water-soluble polyalkylenepolyamine/dialdehyde resins and application thereof in production of wet strength paper | |
EP0156268B1 (en) | Process for producing polyaminopolyamides containing halohydrin functionality | |
US3086961A (en) | Water-soluble dibasic acid-polyalkylenepolyamine-alkylene glycol crosslinked polymer | |
US4250298A (en) | Polyamines containing amide groups | |
EP1090059B1 (en) | Tertiary amine polyamidoamine-epihalohydrin polymers | |
EP0488767B1 (en) | Process for making epichlorohydrin resins | |
US3728216A (en) | Diallylamine-amide-polyaldehyde resins having utility as wet and dry strengthening agents in papermaking | |
US4348514A (en) | Polyamines containing urea groups | |
US3565754A (en) | Method of increasing the wet strength of paper | |
JPS6346092B2 (no) | ||
NO167248B (no) | Telefonapparat med innretninger til lagring og visning avkortnummere. |