MX2011008486A - Ter-polimeros anfoliticos para usarse en composiciones para el cuidado personal. - Google Patents

Abstract

Se reclama ter-polímeros anfolíticos novedosos que comprenden por lo menos un monómero catiónico etilénicamente insaturado, un monómero que contiene un ácido carboxílico o grupo de ácido sulfónico y dialiamina o derivado. Además, los ter-polímeros se pueden usar en composiciones para el cuidado personal o lavado personal opcionalmente en presencia de agentes acondicionadores tales como silicona, aminas grasas, óxidos de amina grasa y cuaternarios grasos y/o varios agentes benéficos. Las composiciones de ter-polímero en especial son útiles en el tratamiento de sustratos que contienen queratina. Los sustratos de queratina incluyen, pero no se limitan a, cabello, piel y uñas de animal y humano.

Description

TER-POLIMEROS ANFOLITICOS PARA USARSE EN COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL Esta solicitud reclama el beneficio de las Solicitudes Provisionales Nos. 61/209,293, presentada el 5 de marzo de 2009 y 61/300,658, presentada el 2 de febrero de 2010 ambas se incorporan a la presente por referencia en su totalidad.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN 1. CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a ter-polímeros anfolíticos novedosos, composiciones para el cuidado personal que contienen dichos ter-polímeros y métodos para usar dichos ter-polímeros. Los ter-polímeros anfolíticos descritos en la presente comprenden por lo menos un monómero catiónico etilénicamente ¡nsaturado, un monómero que contiene un grupo de ácido carboxílico o ácido sulfónico y una dialiamina o derivado de dialiamina. Los ter-polímeros y composiciones de ter-polímero de la presente invención son útiles en el tratamiento de sustratos que contienen queratina. Los sustratos de queratina incluyen, pero no se limitan a, pelo, piel y uñas de animal y humano.

El cabello está compuesto de queratina, una proteína fibrosa que contiene azufre. El punto isoeléctrico de queratina, y más específicamente de cabello, por lo general está en el rango de pH de 3.2-4.0. Por lo tanto, al pH de un champú típico, el cabello porta una carga negativa neta. Por consiguiente, desde hace mucho se han usado polímeros cationicos como acondicionadores en formulaciones de champú, o como un tratamiento acondicionador separado para mejorar el peinado en húmedo y seco del cabello. La sustantividad de los polímeros cationicos para cabello cargado negativamente junto con formación de película facilita el desenredado durante el peinado de cabello húmedo y una reducción en lacio estático durante el peinado de cabello seco. Por lo general, los polímeros cationicos también imparten suavidad y flexibilidad al cabello.

Aunque desde hace mucho se han usado polímeros cationicos y polímeros anfotéricos como acondicionadores en composiciones para el cuidado personal tales como champús y jabones corporales, los polímeros comercialmente disponibles son deficientes en proveer una cierta combinación de efectos en sustratos queratínicos. Por ejemplo, un cierto número de reivindicaciones relacionadas con polímeros cationicos y anfotéricos descritos en la literatura se enfoca, ya sea en un número limitado de atributos para el proceso acondicionador tal como reducción de fricción y suavidad, o en la habilidad de los polímeros de actuar como auxiliares de deposición para silicona solamente. Este tipo de polímeros se describe en las patentes de E.U.A. Nos. 5,573,709, 5,977,038, 6,200,554, 6,451,298, 5,302,322, 6,348,188 B1, EP 0 529 883 B1, y las publicaciones de Solicitud de E.U.A. Nos. 2006/0123564 y 2005/0002871 se incorporan a la presente por referencia en su totalidad.

Las desventajas en el desempeño de polímeros acondicionadores comerciales actuales han provocado la búsqueda de nuevos materiales poliméricos que harán posible el logro de un verdadero champú acondicionador "2 en 1". De esta manera, en el área del cuidado para el cabello y la piel, se necesita polímeros catiónicos que exhibirán simultáneamente las siguientes características: 1) deben poder actuar como auxiliares de deposición no sólo para silicona, sino también para un rango amplio de otros activos acondicionadores en sustancias queratínicas, 2) los polímeros deben poder proveer por sí mismos efectos acondicionadores básicos a sustratos queratínicos sin la necesidad de cualquier ingrediente acondicionador adicional, y 3) deben poder interactuar con otros' activos acondicionadores para proveer sinergias acondicionadoras que conducen a funcionalidades acondicionadoras adicionales y novedosas, es decir, re-engrasado de cabello/piel, eliminación de "crujido" del cabello después del lavado, irritación reducida, emoliencia mejorada, suavidad, reducción a la fricción en húmedo y seco y brillo.

El logro de estos tres efectos con un solo polímero catiónico posee, no obstante, retos técnicos mayores. Esto es en especial cierto en composiciones de lavado o limpieza "2 en 1" en donde los procesos de limpieza y deposición son antagonistas en naturaleza; es decir, el proceso de limpieza no sólo tenderá a quitar el polímero del sustrato queratínico, sino también cualquier otro material acondicionador que se deposite en su superficie.

Los presentes inventores han diseñado con éxito ter-pol ¡meros anfotéricos que pueden realizar las tres tareas descritas antes sin afectar al proceso de lavado. Sin quererse limitar por la teoría, se cree que cada unidad monomérica en la estructura de ter-polímero tiene una funcionalidad específica. Por ejemplo, las porciones catiónicas en el ter-polímero son sustantivas a sustratos queratínicos negativos de las composiciones de lavado, y además permiten la formación de complejos con agentes tensioactivos aniónicos. Además, la formación de complejos del ter-polímero con otros materiales acondicionadores tales como aminas grasas y agentes tensioactivos catiónícos se logra por la presencia de una unidad de monómero aniónico. Finalmente, un cierto grado de hidrofobícidad y polaridad para acondicionamiento e hidratación se logra con una tercera unidad monomérica de dialiamina o derivados de dialiamina.

Con la composición de monómero descrita antes el ter-polímero también puede formar in situ complejos coacervados con la composición de lavado. Estos complejos tienen la reología apropiada de depositar capas lubricantes de ter-pol ímero/agente tensioactivo que ayudan en la deposición de activos acondicionadores por floculación. Con estas características, cuando los ter-pol ímeros anfolíticos se formulan en composiciones de lavado y enjuague tienen las siguientes propiedades: 1) los ter-pol ímeros anfotéricos de la invención tienen una afinidad fuerte para sustratos de queratina incluso en presencia de agentes tensioactivos aniónicos, 2) al ser ligeramente hidrofóbicos y polares pueden proveer acondicionamiento por sí mismos, 3) debido a su habilidad de formar simultáneamente complejos con aminas grasas amónicas y agentes tensioactivos cationicos pueden proveer funcionalidades realzadas y agregadas. Por ejemplo, ya que los ter-pol ¡meros pueden depositar capas de polímero/porciones grasas en los sustratos queratínicos también pueden actuar como agentes de re-engrasado reduciendo el efecto de "crujido de cabello" característico de cabello con champú. Esta última característica está en su mayor parte ausente en todos los polímeros usados en el cuidado personal descrito hasta ahora en la literatura.

El uso del ter-polímero en composiciones de limpieza o lavado resuelve las dificultades de precipitación a menudo encontradas cuando se agregan agentes tensioactivos cationicos a formulaciones que contienen agentes tensioactivos amónicos. 4) Finalmente, ya que su habilidad de formar coacervados complejos, los ter-pol ímeros también pueden actuar como auxiliares de deposición para silicona y otros aceites cuando se combinan con ellos. De esta manera, no sólo los polímeros funcionan efectivamente como acondicionadores por sí mismos en sustratos queratínicos sino también funcionan como agentes de deposición para aminas grasas, cuaternarios grasos, silicona, y otros aceites acondicionadores de composiciones de limpieza y enjuague proveyendo lubricación, suavidad, estilizado, y una sinergia acondicionadora global a sustratos queratínicos. 2. BREVE DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA DE ANTECEDENTES Los polímeros acondicionadores catiónicos y anfolíticos son conocidos para usarse en composiciones para el cuidado personal.

Los homopolímeros catiónicos son específicamente conocidos por tener efectos espesantes en formulaciones y también ser buenos como agentes acondicionadores para el cabello y la piel. Por ejemplo, SALCARE SC 96 es un homopolímero de cloruro de metacriloiloetilo trimetilamonio disponible de Ciba Corporation, Tarrytown, NY. Es bien conocido como un espesante en composiciones para el cuidado personal.

Las Solicitudes de Publicación de E.U.A. Nos. 2008/0057016, 2008/0206355, 2005/202984 y patente de E.U.A. Ño. 7,303,744, enseñan homopolímeros de cloruro de acrilamidopropilotrimetilo amonio (APTAC) y cloruro de metacriloamidopropilotrimetilo amonio (MAPTAC) para usarse en formulaciones de champú.

Los copolímeros catiónicos tal como SALCARE SC60 ( APTAC/copol ímero de acrilamida) disponible de Ciba Corporation, Tarrytown, NY, se enseñan para usarse en el cabello. Por ejemplo, las patentes de E.U.A. Nos. 5,543,074, 6,908,889, 6,858,202, 6,696,053 y solicitud Europea No. 1 911 778 enseñan copolímeros de monómeros catiónicos y acrilamida en formulaciones para el cabello.

Los copolímeros anfotéricos son también bien conocidos para usarse en el cabello. Por ejemplo, las patentes de E.U.A. Nos. 6,555,101, 6,82,776, 6,511,671, 4,814,101, 6,066,315, 6,110,451 y 5,879,670 enseñan copolímeros de APTAC-ácido acrílico para uso en el cabello. Varias Solicitudes Publicadas de E.U.A. Nos. que enseñan copolímeros similares son 2005/0276778, 2003/0086894, 2003/0131424 y 2008/0033129 y la Solicitud Canadiense No. 2139495. También las celulosas catiónicas tales como celulosa de hidroxietilo cuaternizada y goma guar catiónica son bien conocidas para usarse en el cabello.

Además, las patentes de E.U.A. Nos. 6,348,188 B1, US 6,706,258 B1 y Solicitudes Europeas Nos. EP 0 529 883 B1, EP 1 137 397 B1 y EP 0 158 531 B1 enseñan varios polímeros cationicos capaces de depositar silicona en el cabello.

Sin embargo, ninguna de estas patentes o publicaciones enseñan el ter-polímero anfotérico inventivo descrito en la presente ni los cationicos o anfotéricos descritos antes muestran las múltiples ventajas del presente ter-polímero anfotérico. Los ter-pol ímeros inventivos ofrecen un rango amplio de beneficios acondicionadores al cabello y la piel que aquellos descritos previamente en la técnica conocida. Los ter-polímeros son especialmente útiles en champús 2-e n - 1.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención abarca polímeros acondicionadores novedosos.

Un polímero acondicionador formado de ¡) un monómero catiónico definido por la fórmula (I) (0 en donde: Ri y R2 son independientemente hidrógeno o metilo, R3, R4 y R5 son independientemente radicales de alquilo de Ci-C30 lineales o ramificados, X es NH, NR6 u oxígeno, R6 es alquilo de d-C6, L es CnH2n, n es un entero de 1 a 5, y A- es un anión derivado de un ácido orgánico o inorgánico, tal como un anión o haluro de metosulfato, tal como cloruro o bromuro; ii) por lo menos un monómero aniónico seleccionado a partir del grupo que consiste de monómeros etilénicamente insaturados que contienen ácido carboxílico o ácido sulfónico; y iii) un monómero de dialilo amina definido por las fórmulas (II) o (III) en donde, R7 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo de C^-d, Rg es hidrógeno, alquilo de C^-Cao ramificado o lineal, alcoxi de Ci- C30, , alquilo de C1-C10 hidroxi sustituido, alquilo-fenilo de C7-C9, carboxialquilo, alcoxialquilo y ca rboxia m ida Iq u i lo , R10 es hidrógeno, alquilo de C-I-C20. cicloalquilo de C5-C10 o un radical de bencilo no sustituido o sustituido, con la condición de que si R10 es diferente de hidrógeno, entonces •AO- ^11 R9 es , AO es un óxido de alquileno de Ci-C 2 o mezclas de dos o más tipos de óxidos de alquileno de C-|-C 2, siendo posible para los dos o más tipos fijarse entre sí en forma de bloque o en forma aleatoria, m es un entero de 2 a 200, R 11 es hidrógeno o metilo; y (iv) opcionalmente, un monómero de entrelazamiento; 1 o en donde el ter-pol ímero formado es opcionalmente por lo menos parcialmente neutralizado con una amina grasa, óxido de amina grasa o cuaternario graso.

Lo que se quiere decir por la condición de que si R10 es diferente de hidrógeno significa que la fórmula (III) no es, por ejemplo, cloruro de dialidimetiloamonio (DADMAC).

La invención también abarca composiciones para el cuidado personal o limpieza personal que comprenden el polímero acondicionador descrito antes.

Las composiciones para el cuidado personal de particular interés son aquellas composiciones para el cuidado personal que se aplican al cuerpo, incluyendo la piel y el cabello.

Estas composiciones para el cuidado persona) o limpieza personal que comprenden el polímero acondicionador descrito antes pueden ser dispersas o solubles en un medio cosméticamente aceptable el cual medio comprende opcionalmente además un agente tensioactivo aniónico detersivo y/o una silicona.

Las composiciones para limpieza personal o cuidado personal que comprenden el polímero acondicionador descrito antes pueden comprender además por lo menos un agente tensioactivo elegido a partir de agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos y zwitteriónicos. Preferiblemente, el agente tensioactivo es un agente tensioactivo detersivo aniónico.

Las composiciones de limpieza personal o cuidado personal de interés particular son composiciones de limpieza personal que son champús o jabones corporales.

De interés especial son champús "2 en 1" que contienen el ter-polímero inventivo.

De esta manera, se reclama un champú o jabón corporal, preferiblemente un champú 2 en 1 que comprende el ter-polímero acondicionador descrito antes el cual champú o jabón corporal opcionaimente contiene además un agente tensioactivo aniónico detersivo y/o una silicona.

Se prevén varias modalidades del método.

Un proceso para lavar y/o acondicionar un sustrato queratinoso que comprende tratar el ' sustrato queratinoso con una cantidad efectiva de una composición que comprende el polímero descrito antes, opcionaimente que comprende además un agente tensioactivo aniónico y/o una silicona.

Un método para realzar la deposición de silicona, cuaternarios grasos, aminas grasas, óxidos de amina grasa y otros activos acondicionadores en la piel, cabello y uñas que comprende aplicar tópicamente a dicha piel, cabello o uñas una composición que comprende i) el polímero descrito antes; i¡) por lo menos un compuesto de silicona y opcionaimente, una cantidad efectiva de un agente de beneficio a una ubicación deseada en la piel, cabello y/o uñas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Definiciones Diferente a los ejemplos operantes, o en donde se indique lo contrario, todos los números que expresan cantidades de ingredientes o condiciones de reacción usadas en la presente se deben entender como modificados en todos los casos por el término "aproximadamente".

"Peso molecular" significa peso molecular promedio ( w) expresado como g/mol.

Todos los porcentajes, partes y relaciones se basan en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique lo contrario. Todos dichos pesos, ya que se refieren a ingredientes enlistados, se basan en el nivel activo y, por tanto, no incluyen solventes o sub-productos que se pueden incluir en materiales comercialmente disponibles, a menos que se especifique lo contrario.

Los monómeros son compuestos etilénicamente insaturados capaces de ser polimerizados.

Una unidad de monómero es la unidad que se forma de compuesto etilénicamente insaturado después de polimerización.

Anfotérico o anfolítico se pueden usara de manera intercambiable, y describen un polímero que comprende unidades monoméricas amónicas y unidades monoméricas catiónicas. Un polímero anfolítico puede ser: aniónico a un pH que es mayor que su punto isoeléctrico; y catiónico a un pH que es menor de su punto isoeléctrico: en donde el punto isoeléctrico es el pH al cual la carga neta en un polímero es cero.

( Met)acri lo se refiere tanto a derivados acrílicos como metacrílicos.

El término "polímero" como se usa en la presente debe incluir materiales ya sea hechos por polimerización de un tipo de monómero o hechos por dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros.

El término "ter-pol ímero" para propósitos de la invención significa un polímero formado de por lo menos tres monómeros diferentes.

El término "soluble en agua" como se usa en la presente, significa que el polímero es soluble en agua en la presente composición. En general, el polímero debe ser soluble a 25°C a una concentración de 0.1% en peso del solvente de agua, preferiblemente a 1%, más preferible a 5% y muy preferible a 15%.

Los sustratos queratinosos son piel, cabello o uñas de humano o animal.

El término "piel" como se usa en la presente incluye la piel de la cara, cuello, pecho, espalda, brazos, manos, piernas y cuero cabelludo.

Como se usa en la presente, el término "cantidad efectiva" se refiere a esa cantidad de una composición necesaria para llevar a cabo un resultado deseado, tal como, por ejemplo, la cantidad necesaria para acondicionar un sustrato que contiene queratina.

Las composiciones de la presente invención preferiblemente comprenden un vehículo o portador cosméticamente aceptable. Esta frase "vehículo o portador cosméticamente aceptable", como se usa en la presente, significa uno o más rellenos compatibles sólidos o líquidos, diluyentes, extensores y similares, que son cosméticamente aceptables. Como se usa en la presente, "cosméticamente aceptable" significa un material (por ejemplo, compuesto o composición) que es adecuado para usarse en contacto con piel, cabello o uñas de humano. El tipo de portador o vehículo utilizado en 'la presente invención depende del tipo de producto deseado. Las composiciones útiles en la presente invención puede ser una amplia variedad de tipos de producto. Estos incluyen, pero no se limitan a, champús, acondicionadores de enjuague, lociones, cremas, geles, aspersores, pastas, mousses y suspensiones.

Ter-polímero Acondicionador El polímero acondicionador novedoso de la invención se forma a partir de al menos tres monómeros, i) un monómero catióníco abarcado por la fórmula (1), (I) en donde: Ri y R2 son independientemente hidrógeno o metilo, R3, R y 5 son independientemente radicales de alquilo de Ci-C30 lineales o ramificados, X es NH, NR6 u oxígeno, preferiblemente X es NH o NR6 y muy preferible X es NH, * R6 es alquilo de C-i-C6, L es CnH2n, n es un entero de 1 a 5, y A- es un anión derivado de un ácido orgánico o inorgánico, tal como un anión o haluro de metosulfato, tal como cloruro o bromuro, ¡i) por lo menos un monómero aniónico seleccionado a partir del grupo que consiste de monómeros etilénicamente insaturados que contienen ácido carboxílico o ácido sulfónico; y iii) un monómero de dialilo amina definido por las fórmulas (II) o en donde, R7 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo de C-,-C4, y R9 es hidrógeno, alquilo de Ci-C30 ramificado o lineal, alcoxi de Ci-C30, alquilo de Ci-C10 hidroxi sustituido, alquilofenilo de C7-C8, carboxialquilo, a I coxi a Iq u i lo y carboxiamidalquilo, R10 es hidrógeno, alquilo de Ci-C2o, cicloalquilo de C5-C10 o un radical de bencilo no sustituido o sustituido, preferiblemente R10 es hidrógeno, alquilo o bencilo de C1-C4, muy preferible R 0 es hidrógeno; con la condición de que si R10 es diferente de hidrógeno, entonces Rg es AO es un óxido de alquileno de C-1-C12 o mezclas de dos o más tipos de los mismos, siendo posible para los dos o más tipos fijarse entre sí en forma de bloque o en forma aleatoria, m es un entero de 2 a 200, R es hidrógeno o metilo; (¡v) opcionalmente, un monómero de entrelazamiento; en donde el ter-polímero formado es opcionalmente por lo menos parcialmente neutralizado con una amina grasa, óxido de amina grasa o cuaternario graso.

Con respecto a la fórmula (I), R3, R4 y R5 son, por ejemplo, Cr Ci4, C^-Cs, CrC6 o Ci-C4. Muy típicamente R3, R4 y R5 son Ci-C4 tal como metilo, etilo, propilo, butilo o una mezcla de los mismos.

El monómero catiónico de la fórmula (I) usado en el ter-polímero acondicionador inventivo, por ejemplo, se selecciona a partir del grupo que consiste de cloruro de (met)acriloiloxietilo-N , N , N-tri meti loa m on ¡o , monoetilo sulfato de (met)acriloiloxietilo-N-et i lo- N, -d i meti loamo n io , monoetilo sulfato de ( met)acriloiloxietilo-?,?,?-trietiloamonio, cloruro de (met)acriloilaminopropilo-N,N,N-tri-metiloamonio, monoetilo sulfato de (met)acriloilaminopropilo-N-etilo-?,?-dimetiloamonio, cloruro de (met)acriloilam¡nopropilo-N,N-dietilo-N-metilamonio, monometilo sulfato de (met)acriloilaminopropilo-N,N-dietilo-N-metiloamonio y mezclas de los mismos, preferiblemente cloruro de (met)acriloilaminopropilo-N,N,N-trimetiloamonio, monoetilo sulfato de (met)acriloilaminoprop¡lo-N-etilo-N,N-dimetiloamon¡o, cloruro de (met)acriloilaminopropilo-N,N-dietilo-N-metiloamonio, monometilo sulfato de (met)acriloilaminoprop¡lo-N,N-dietilo-N-metilo-amonio y mezclas de los mismos y en especial cloruro de acriloil-aminopropilo-N,N,N-trimetiloamonio.

El monómero catiónico de la fórmula (I) o componente i) por ejemplo formará por lo menos alrededor de 10 a aproximadamente 98 por ciento en peso del ter-polímero acondicionador formado.

Alternativamente, por ejemplo, el monómero catiónico de la fórmula (I) forma alrededor de 40 a aproximadamente 96 o alrededor de 40 a aproximadamente 94 por ciento en peso del peso total del ter-polímero formado. Un mínimo de aproximadamente 40 ó 50% en peso del componente i) es muy típico.

Los monómeros aniónicos del componente ¡i) típicamente contendrán ácidos carboxílicos o grupos de ácido sulfónico. Por ejemplo, se consideran ácido acrílico (AA), ácido metacrílico (MAA), ácido 2-a cri la m ido-2-meti lopro pa no sulfónico (AMPSA), ácido 2-metacrilamido-2-metilopropano sulfónico (MAMPSA), ácido crotónico, ácido 2-metilo crotónico, ácido maleico, anhídrido maleico, ácido itacónico, anhídrido itacónico y mezclas de los mismos.

Por ejemplo, el ter-polímero acondicionador se forma de monómeros aniónicos del componente ii) que son ácidos monocarboxílicos de C3-C6 monoetilénicamente insaturados, tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido isocrotónico, ácido 2-etilopropenoico o ácidos dicarboxílicos de C4-C6 etilénicamente insaturados, tales como ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico o los anhídridos de los mismos, por ejemplo, anhídrido maleico, o las sales de sodio, potasio o amonio de los mismos.

Los monómeros aniónicos del componente ii) son en especial compuestos de la fórmula (VI) o los anhídridos de los mismos: (VI) en donde R12 y R13 son independientemente hidrógeno o alquilo de R14 es hidrógeno, alquilo de C^-C6 o un grupo COOM y M es hidrógeno, un ion metálico monovalente o divalente, un ion de amonio orgánico.

Una modalidad particularmente preferida es el polímero acondicionador, en donde el monómero aniónico del componente ii) es un compuesto de la fórmula (VI) o los anhídridos del mismo: (VI) R12 y R13 son independientemente hidrógeno o alquilo de C!-Ce, R es hidrógeno, alquilo de O un grupo COOM, M es hidrógeno, un ion metálico monovalente o divalente, amonio o un ion de amonio orgánico, Rg y R10 del componente ¡M) de dialilo son hidrógeno y el ter-polimero formado es por lo menos parcialmente neutralizado con una amina grasa o un óxido de amina grasa.

El monómero aniónico o componente ¡i) probablemente formará por lo menos 2 a aproximadamente 25, de alrededor de 4 a aproximadamente 20, de alrededor de 5 a aproximadamente 15 por ciento en peso del peso total del polímero acondicionador formado.

Más a menudo, el componente ii) más probablemente no excederá 20 ó 30% en peso. Por ejemplo, el componente ii) muy a menudo será un mínimo de aproximadamente 3 ó 4% en peso y un máximo de aproximadamente 20% en peso.

' La relación molar del componente i) y ii) puede variar de 12:1 a 3:1 , preferiblemente por ejemplo 10:1 a 4:1. De esta manera, el ter-polímero siempre llevará una carga catiónica sin importar el pH del medio en donde el ter-polímero se dispersa o disuelve.

El componente iii) monómero es por ejemplo dialiamina.

La amina de la dialiamina se puede sustituir por R9 y/o Río- R9 se define como hidrógeno, alquilo de C^-C30 ramificado o lineal, alcoxi de Ci-C30, alquilo de CrC10 hidroxi sustituido, feniloalquilo de C7-C8, carboxialquilo, alcoxialquilo y carboxiamidalquilo. * representa la conexión al nitrógeno de la dialiamina.

Alquilo de d-C3o lineal o ramificado es por ejemplo alquilo teniendo C1-C4, d-CB, d-C8, d-C10, d-C 12 , d-C 14 , d-c 16. d-c d-C2o, d-C22, C -C24, d-C26 o d-C28. Ejemplos específicos incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, ter-butilo, 2-etilobutilo, n-pentilo, isopentilo, 1-metilopentilo, 1 ,3-dimetilobutilo, n-hexilo, 1 -metilohexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1,1,3,3-tetrametilobutilo, 1-metiloheptilo, 3-metiloheptilo, n-octilo, 2-etilohexilo, 1 , 1 ,3-trimetilo exilo, 1 , 1 ,3,3-tetrametilo-pentilo, nonilo, decilo, undecilo, 1 -metiloundecilo, dodecilo, 1 , 1 ,3,3,5, 5-hexametilohexilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, estearilo, laurilo, cetilo, octadecilo, icosilo o docosilo. Óxido de alquileno de d-Ci2 es por ejemplo, CH3-0-CH2-, CH3-(0-CH2CH2-)20-CH2-, CH3-(0-CH2CH2-)30-CH2- O CH3-(0-CH2CH2-)40-CH2-.

Por ejemplo, R9 se puede sustituir por óxido de polietileno u óxido de polipropileno o una mezcla de los mismos.

Dichas dialiaminas alquioxaladas sustituidas se describen en las patentes de E.U.A. Nos. 7,579,421 y 5,478,883 que se incorporan a la presente por referencia en su totalidad.

Por ejemplo, las fórmulas (II) o (III) pueden ser un monómero, en donde Rg es , AO es óxido de alquileno de d-C12 o una mezcla de dos o más tipos del mismo, siendo posible para los dos o más tipos fijarse entre sí en forma de bloque o en forma aleatoria , m es un entero de 1 a 200, y R|, es hidrógeno o metilo.

La dialiamina puede ser compuesto de la fórmula (II) o (III): Un monómero particularmente preferido de (II) o (III) es (Ha) en donde AO es óxido de alquileno de C2-C4 tales como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de 1-butileno, isómeros de óxido de butileno y mezclas de los mismos siendo posible para los dos o más tipos de óxidos de alquileno fijarse entre sí en bloque o en forma aleatoria, R8 y R7 son como se definió antes, y R11 es hidrógeno o metilo.

Un monómero preferido de la fórmula (lia) o (Illa) se forma por la reacción de dialiamina con aproximadamente 10 a 30 por ciento en peso de óxido de propileno y alrededor de 90 a 70 por ciento en peso de óxido de etileno y el peso molecular promedio de la dialiamina de la fórmula (lia) y (Illa) es de alrededor de 500 a aproximadamente 3500.

Otro compuesto especialmente preferido de la fórmula (II) es dialiamina, en donde Rg es hidrógeno y la fórmula (III) es la sal protonada (Rg y Río son hidrógeno).

Feniloalquilo de C7-C9 es, por ejemplo, bencilo, a-metilobencilo, a,a-dimetilobencilo o 2-feniloetilo.

Carboxialquilo es, por ejemplo, -COCH2CH3, -CO(CH2)nCH3, en donde n es 1-4, 1-6, 1-8, 1-10, 1-12 ó 1-16, o -COCH2CH(CH3)2. De esta manera, el alquilo de carboxialquilo puede ser ramificado o lineal y variará en número de carbono de C2-C2 , C2-C20, C2-CiB, C2- C 12 C2"Cg o C2-Cg.

Carboxiamidalquilo es análogo a carboxialquilo anterior. Carboxiloamidalquilo es, por ejemplo, -CONCH2CH3, -CON(CH2)„CH3l en donde n es 1-4, 1-6, 1-8, 1-10, 1-12 ó 1-16, o -COCH2CH(CH3)2. De esta manera, el alquilo de carboxialquilo puede ser ramificado o lineal y variará en número de carbono de C2-C24, C2-C20, C2-C18, C2-Ci2, C2-C8 ó C2-C6 carbonos.

Alcoxialquilo es, por ejemplo, etoxietilo, propoximetilo, metoximetilo, metoxietilo, etoxibutilo, etoxioctilo, etc. El número de carbono del alcoxi, por ejemplo, variará de Ci-C6. El alquilo del alcoxialquilo, por ejemplo, variará de CrCi8, C1-C12, C^Ce ó C,-C6.

Alquilo de C1-C10 hidroxi sustituido es, por ejemplo, -CH2CH2-OH, -CH2CH2CH20H, -C H2 C H( OH )C H2 C H 20 H . El alquilo del alquilo de CrCio, por ejemplo, puede variar de CrC8l C^-C6, C1 -C4 ó C-|-C2. El alquilo, por ejemplo, puede ser mono, di o tri hidroxilo sustituido.

Las dialiaminas adecuadas de la fórmula (II) son, por ejemplo, dialiamina, dialimetiloamina, dialietiloamina, dialipropiloamina, diali-butiloamina, d ¡a I ih id roxi metí loa m i na , dialihidroxietiloamina, diali-hidroxipropiloamina, dialietoxietilamina y dialihidroxilobutilamina.

Las dialiaminas no funcionan como agentes de entrelazamiento aunque los monómeros son diolef ínicos. En vez, el monómero pol'imeriza para formar un anillo de pirrolidina como parte de la estructura de polímero como a continuación.

(IV) (V) El componente iii) puede formar hasta alrededor de 2.0 a aproximadamente 40 por ciento en peso o forma, por ejemplo, aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 30 ó 35 por ciento en peso del peso total del polímero formado.

El componente i¡¡) puede formar hasta alrededor de 2 a aproximadamente 40, alrededor de 3 a aproximadamente 35, o alrededor de 3 a aproximadamente 30 por ciento en peso del peso total de polímero formado.

El porciento en peso del componente iii) en el terpolímero formado dependerá mucho del peso molecular del componente ¡i¡).

Por ejemplo, cuando R9 del componente iii) es , el peso molecular promedio del monómero puede variar de 500 a 3500.

Cuando el ter-polímero acondicionador se forma de los monómeros tales como (lia) y (Illa) las unidades de monómero po I i m e ri za d a s de lia y/o Illa forman de alrededor de 6 ó 7 a aproximadamente 35, 8 a aproximadamente 30 por ciento en peso del ter-polímero acondicionador formado.

Otros monómeros de (lia) y (Illa) tienen propiedades de tensioactivo. Los monómeros sustituidos de óxido de alquileno muestran un balance hidrof ílico-lipof ílico que se determina por el óxido de alquileno de CT-C 2 particular y el número de unidades de repetición. Los monómeros preferidos de (Ha) y (Illa) usados para formar el ter-polímero acondicionador se caracterizan por un HLB de 5 a aproximadamente 18.

El componente de monómero de dialiamina iii) de la fórmula (Ha) y (Illa) anterior se caracteriza por un peso molecular promedio (vía GPC) de alrededor de 500 a aproximadamente 3500, preferiblemente de alrededor de 800 a aproximadamente 3000 y muy preferible de alrededor de 1000 a aproximadamente 3000.

Un polímero acondicionador particularmente preferido comprende un monómero de la fórmula (Ha) o (Illa) formado por la reacción de dialiamina con alrededor de 10 a 30 por ciento en peso de óxido de propileno y aproximadamente 90 a 70 por ciento en peso de óxido de etileno. * Además, el ter-polímero acondicionador formado usando el componente de monómero de dialiamina iii) de la fórmula (lia) y (Illa) anterior se caracteriza por un balance hidrof ílico-lipof ílico de entre 5 y 18, preferiblemente 6 a 17.

Los valores de HLB se calculan usando ecuación de Davis que usa las contribuciones de grupo: HLB = 7 + ?H (números de grupo hidrofílico) - ?L (números de grupo lipofílico) en donde ?H es la suma de contribuciones de grupos hidrof ílicos, y ?L es la suma de contribuciones de grupos hidrofóbicos.

Los métodos de calculación se describen además dentro de Davis, J.T., Rideal, E.K. Interfacial Phenomena 1963, 2a ed., Academ. Press, Londres y Davis, J.T. Proc. Int. Congr. Surf. Act. 2a, 1957, 1 , 426-438.

El terpolímero formado, por ejemplo, portará una carga positiva neta. Esta carga positiva neta primariamente se debe a la unidad de monómero de la fórmula (I) y es independiente de la matriz de terpolímero o ambiente de formulación. Sin embargo, la unidad de monómero de dialiamina también puede contribuir a la carga catiónica total del ter-polímero formado cuando está en un ambiente ácido. Ya que las formulaciones de champú típicamente son ligeramente ácidas, es decir 5 a aproximadamente 6.5, la unidad de monómero de dialiamina de la fórmula (III) probablemente será protonada dando carga catiónica adicional al ter-polímero formado (R10 será hidrógeno). ' La densidad de carga total del ter-polímero formado a cierto grado dependerá del pH en el medio. Sin embargo, la densidad de carga variará de alrededor de 0.2 a aproximadamente 6 o 7 mequiv./gram. Por ejemplo, la densidad de carga variará de alrededor de 0.5 a aproximadamente 6 o de alrededor de 1 a aproximadamente 5 mequiv./gram. Típicamente, la densidad de carga del ter-polímero en un ambiente ligeramente ácido variará de alrededor de 1.0 a aproximadamente 4.5 o de alrededor de 2 a aproximadamente 3.8.

La carga negativa (del monómero aniónico o componente ii)) en el polímero formado opcionalmente se puede neutralizar o formar un complejo o coacervado con una amina grasa, un óxido de amina grasa, o un cuaternario graso ya sea al agregar las aminas grasas, óxidos o cuaternario graso durante el proceso de polimerización o después del proceso de polimerización. Por ejemplo, la carga negativa producida por el monómero ácido se puede neutralizar antes de la polimerización, después polimerizado. Alternativamente, la amina grasa, u óxido de amina grasa, o cuaternario graso simplemente se puede agregar después de la formación del polímero anfotérico. Preferiblemente, la amina grasa, u óxido de amina grasa, o cuaternario graso se agrega después de que el polímero anfotérico se forma si acaso se agrega.

La composición de limpieza personal o cuidado personal que comprende el ter-polímero acondicionador junto con un agente acondicionador en una modalidad de la invención puede existir en una forma de coacervado complejo al diluir con agua o al agregar el ter-polímero inventivo de la formulación. El coacervado puede incluir formación de complejos con los agentes acondicionadores tales como una amina grasa, óxido de amina grasa, cuaternario graso definido más adelante, silicona, aceite, o emoliente también definido más adelante.

Aminas grasas, óxidos de amina grasa y cuaternarios grasos Estas aminas grasas son esencialmente agentes tensioactivos catiónicos.

Aminas grasas Las aminas grasas útiles para composiciones de la presente invención incluyen aminas primarias, secundarias y terciarias.

Las aminas grasas o sales de las mismas teniendo la fórmula (IV) en donde Ri es un C8-C30 alifático de cadena recta o ramificada, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, grupo alifático de cadena recta o ramificada de Ci-C30, hidroxialquilo, amidoalquilo, carboxialquilo, cíclico, alcoxi, polialcoxi o hidroxipolialcoxi funcionan como aminas grasas útiles. Por ejemplo, R2 y R3 son independientemente alquilo de C-|-C8 o alquilo de C-i-C6.

Ejemplos no limitantes de las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias de las mismas son octiloamina, deciloamina, dodeciloamina, tetradeciloamina, hexadeciloamina, octadeciloamina, la u ri loa m i na , m i risti loa m i na , esteariloamina, eicosiloamina, docosilo-amina, coco amina, oleiloamina, amina de cebo, amina de cebo hidrogenado, amina de soya, dioctiloamina, dideciloamina, didode-ciloamina, ditetradeciloamina, dihexadeciloamina, dicocoamina, amina de cebo deshidrogenado, dioctadeciloamina, N-metilodiocta- deciloamina, ?,?-dimetilododeciloamina, ?,?-dimetilomiristiloamina, ?,?-dimetiloesteariloamina y ?,?-dimetilooctadeciloamina.

Miristiloamina aunque se define como tetradecamina es más probablemente una mezcla de homólogos de C12, C14 o C16.

Esteariloamina es análoga en cuanto a que estearilo es octadecamina pero es más probablemente una mezcla de C16, C18. y C20.

Lauriloamina se define como dodeciloamina, sin embargo, es más probablemente una mezcla de homólogos de C10, C12 y C14.

También se pueden usar mezclas de las aminas grasas anteriores. xidos de amina grasa Óxidos de amina terciaria de cadena larga correspondientes siguiente fórmula general: ?1 R. M—— * f ) 1 (V) en donde R-? contiene un radical de alquilo, alquenilo o monohidroxi alquilo de alrededor de 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de alrededor de 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno, y de 0 a aproximadamente 1 porción de glicerilo, y R2 y R3 contienen de alrededor de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales de metilo, etilo, propilo, hidroximetilo o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar.

Ejemplos no limitantes de óxidos de amina adecuados para usarse en esta invención incluyen óxido de dimetilododeciloamina, óxido de o le id i( 2-h id roxiet i lo )a m i na , óxido de dimetilooctiloamina, óxido de dimetilodeciloamina, óxido de dimetilotetradeciloamina, óxido de 3 , 6 , 9-t rioxa heptadeci lod ieti loa m i na , óxido de di(2-hidroxi-etilo)-tetradeciloamina, óxido de 2-dodexocietilodimetiloamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropilodi(3-hidrox¡propilo)amina, óxido de dimetilohexadeciloamina, óxido de miristilodimetiloamina y óxido de estearilodimetiloamina. ' Cuaternarios grasos Los agentes tensioactivos catiónicos adecuados para neutralización de carga del ter-polímero son cuaternarios de mono- y dialquilo correspondientes a la siguiente fórmula.

Fórmula (VI) (Vi Los cuaternarios de alquilo de cadena larga mono para usarse en la presente incluyen agentes tensioactivos acondicionadores de la fórmula (VI) en donde R 1 , R2 y R3 que pueden ser los mismos o diferentes, son grupos alquilo de C!-C4 (es decir, etilo o metilo) y R es un grupo hidrocarbilo alifático de C8 o más (preferiblemente alquilo de C14 a C22)- Otros cuaternarios de alquilo adecuados para usarse en la presente son agentes acondicionadores de la fórmula (VI) en donde R-? y R2, que pueden ser los mismos o diferentes, son grupos alquilo de C1-C4 (es decir, etilo o metilo), R3 es un grupo arilo, por ejemplo bencilo, y R4 es un grupo hidrocarbilo alifático de C8 o más (por ejemplo, alquilo de C14 a C22). [A] puede ser cloruro, bromuro o metosulfato. Los cuaternarios de monoalquilo pueden, pero no necesitan, estar en la forma de mezclas. Ejemplos no limitantes de cuaternarios de mono alquilo son: cloruro de cetilotrimetiloaminio (C16); cloruro de estearilotrimetiloamonio (C18); cloruro de behenilotrimetiloamonio (C22); bromuro de cetilotrimetiloamonio (C16); cloruro de cebotrimonio (C16/C18); metosulfato de behenilotrimetiloamonio (C22); cloruro de palmitilotrimetiloamonio (C16); cloruro de cebo trimetiloamonio hidrogenado (C16/C18); bromuro de cebo trimetiloamonio hidrogenado (C16/C18); metosulfato de cebo trimetiloamonio hidrogenado (C16/C18); tosilato de cetrimonio (C16); y cloruro de eicosilotrimetiloamonio (C20).

También se incluye en la fórmula (VI) cuaternarios de dialquilo en donde R1 y R2, que pueden ser los mismos o diferentes, son grupos alquilo de C1-C4 y R3 y R4, que pueden ser los mismos o diferentes, son grupos hidrocarbilo alifáticos de C8 o más (por ejemplo, alquilo de C14 a C22). Si se desea, los cuaternarios de dialquilo pueden estar en la forma de mezclas. Ejemplos no limitantes de cuaternarios de dialquilo son: cloruro de dimetilodicetiloamonio (C16); cloruro de dimetilodiesteariloamonio (C18); cloruro de dimetilodipalmitiloaminio (C16); cloruro de dimetilo(cebo dihidrogenado)amonio (C16/C18); cloruro de dimetilo(d¡ cebo)amonio (C16/C18); bromuro de dimetilo(cebo dihidrogenado)amonio (C16/C18); metosulfato de d¡met¡lo(cebo dih¡drogenado)amon¡o (C16/C18).

De manera deseable, el nivel de agente tensioactivo catiónico para neutralizar el ter-polímero varía de alrededor de 0.1 a aproximadamente 5 por ciento en peso, con base en el peso total del ter-polímero. En la práctica de esta invención, los agentes tensioactivos catiónicos también pueden ser mezclas de cuaternarios de monoalquilo y cuaternarios de dialquilo en donde la relación del cuaternario de monoalquilo a cuaternario de dialquilo es de 15:1 a 1:0.5, más en particular de 0:1 a 1:1 son de particular interés.

La relación de peso de cuaternario graso, amina grasa u óxido de amina grasa a ter-polímero puede variar, por ejemplo, de alrededor de 1:5 a aproximadamente 5:1, alternativamente de alrededor de 1:3 a aproximadamente 3:1 o más típicamente de alrededor de 1:2 a aproximadamente 1:2.

El ter-polímero anfotérico novedoso puede comprender monómeros adicionales diferentes de aquellos definidos por los grupos de monómero i), ii) y iii).

Por ejemplo, el polímero anfotérico op ció n a I me n te también puede contener monómeros no iónicos adicionales. Por ejemplo, el polímero anfotérico opcionalmente puede también contener por lo menos un monómero seleccionado a partir del grupo que consiste de acrilatos o metacrilatos de alquilo de cadena recta o ramificada de Ci-C22, una acrilamida o metacrilamida de n-alquilo de cadena recta o ramificada de C1-C22, acrilatos o metacrilatos de alquilo hidroxi sustituido de d-C6, n-vinilopirrolidona, vinilo acetato, acrilato o metacrilato etoxilado o propoxilado y acrilamida no sustituida.

Los monómeros no iónicos adecuados que opcionalmente se pueden polimerizar con los monómeros de los componentes i), ¡i) y iii) son, por ejemplo, acrilamida, hidroxietilo (met)acrilato, N,N-dimetilo (met)acrilamida, N , N-d iet i lo( m et)a cri la m id a , N-metilo (met)-acrilamida, N-etilo (met)acrilamida, metilo (met)acrilato, etilo (met)acrilato, propilo (met)acrilato, butilo ( met)acrilato y octilo (met)acrilato.

El polímero anfotérico también opcionalmente puede contener monómeros que contienen amina tales como dimetiloaminoetilo (met)acrilato, dietiloaminometilo (met)acrilato, dimetiloaminopropilo (met)acrilamida, dietiloaminoetilo (met)acrilamida, 2-ter-butiloamino-etilo ( met)acri lato o dimetiloaminoneopentilo (met)acrilato.

Preferiblemente, el ter-polímero anfotérico se forma sustancialmente de unidades de monómero i), ii) y iii) anteriores y opcionalmente agentes de entrelazamiento y/o neutralizados con amina grasa, óxido de amina grasa o cuaternarios grasos.

La relación de peso del polímero acondicionador y amina grasa, óxido de amina grasa o cuaternario graso varía de 1:5 a 5:1, preferiblemente 1:3 a 3:1 y muy preferible 1:2 a 1:5.

Sustancialmente formado de unidades de monómero i), ii y iii) anteriores y opcionalmente agentes de entrelazamiento y/o neutralizado con amina grasa, óxido de amina grasa o cuaternarios grasos significa que monómeros adicionales diferentes de aquellos definidos en i), ii) y iii) y agentes opcionales se pueden usar para formar el ter-polímero pero típicamente será no más de aproximadamente 2, 3, 4 ó 5 por ciento en peso del ter-polímero formado.

El ter-polímero anfotérico puede consistir de componentes de monómero i), ii) y iii), en donde el ter-polímero formado es opcionalmente por lo menos parcialmente neutralizado o formado en complejo con una amina grasa, óxido de amina grasa o cuaternarios grasos y además opcionalmente contiene un agente de entrelazamiento.

El peso molecular promedio (Mw) del ter-polímero acondicionador anfolítico o mezclas de los mismos varía, por ejemplo! de alrededor de 10,000 a aproximadamente 18,000,000, de alrededor de 25,000 a aproximadamente 5,000,000, típicamente de alrededor de 35,000 a aproximadamente 1,800,000. Alternativamente, el Mw puede variar de alrededor de 15,000 a aproximadamente 1,000,000 o de alrededor de 10,000 o aproximadamente 20,000 a alrededor de 800,000. Por ejemplo, se prevé más preferible de alrededor de 100,000 a aproximadamente 1,000,000.

El polímero anfotérico puede ser soluble en agua, hinchable en agua o dispersable en agua.

El polímero anfotérico acondicionador puede opcionalmente entrelazarse.

"Entrelazado" como se usa en la presente se refiere por lo menos a dos cadenas de polímero anfotérico fijadas por puentes, referidas en la presente como "agentes de entrelazamiento" que comprenden un elemento, un grupo, o un compuesto que une ciertos átomos de carbono de las cadenas por enlaces químicos primarios. Alternativamente, la amina de la pirrolidina (formada de la dialilo amina) incorporada en la cadena del polímero acondicionador formado también puede ser el sitio en donde se juntan las cadenas. Por ejemplo, las patentes de E.U.A. No. 6,323,306, incorporada a la presente por referencia en su totalidad, enseña el entrelazamiento de co-polímeros catiónicos con dialilo amina usando agentes de entrelazamiento polifuncionales.

Agentes de entrelazamiento "polifuncionales" pueden comprender monómeros que tienen: por lo menos dos enlaces dobles; por lo menos un enlace doble y un grupo reactivo; o por lo menos dos grupos reactivos.

Los agentes de entrelazamiento adecuados incluyen, pero no se limitan a, compuesto epoxi polifuncionales, compuestos de dihaloalquilo, compuestos de diisocianato y compuestos que contienen por lo menos dos enlaces dobles olefínicos activados.

Los agentes de entrelazamiento ejemplares de la por lo menos variedad diolefínica son met ile nobia cri loam id a ; metilenobimetacrilo-amida; 1 ,3-dialilourea, trialilourea, tetraalilourea, N,N-dialiloacrilo-amida, cloruro de tetraaliloamonio, sulfato de tetraaliloamonio, metilosulfato de tetraaliloamonio, ésteres de ácidos monocarboxílicos y policarboxílicos insaturados con polioles, diacrilatos y triacrilatos , dimetacrilatos y trimetacrilatos, butanodiol y diacrilato y metacrilato de etileno glicol, diacrilato de dietileno glicol, diacrilato de po I i( eti leño glicol), diacrilato de p o I i ( propileno glicol) y similares, triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA) y trimetacrilato de trimetilolpropano (TM PTM A). Los compuestos de alilo también se pueden considerar tales como alilo (met)acrilato, trialilo cianurato, dialilo maleato, ésteres de polialilo, tetraalilooxietano, trialiloamina, tetraaliloetilenodiamina; ésteres de alilo de ácido fosfórico; y/o derivados de ácido vinilofosfónico. MBA es el agente de entrelazamiento más típico.

Ejemplos de compuestos epoxi polifuncionales incluyen epihalohidrinas tales como epiclorohidrina, éter diglicidílico de etileno glicol (EGDE); éter diglicidílico; 1 ,2,3,4-diepoxibutano; 1 ,2,5,6-diepoxihexano; éter diglicidílico de polipropileno glicol) (PPGDE); éter diglicidílico de 1 , 4-bu ta nod io 1 , 3-bi(glicidiloxo)metilo-1 ,2-prcpanodiol, éter diglicidílico de bifenol A (BADGE), co-formaldehído de éter de poli(feniloglicidilo), éter triglicidíiico de glicerol propoxilato, N , -d ig I icid i lo-4-g I i cid i loxia n i lina , isocianurato de triglicidilo y similares.

Ejemplos de compuestos de dihaloalquilo incluyen .1,2-dicloroetano, 1 ,2-dibromoetano, 1 ,3-dicloropropano, 1 ,4-diclobutano, 1 ,6-diclorohexano, 1 , 10-diclorodecano y similares. Los entrelazadores de dihaloalquilo preferidos son 1 , 2-d i brom ometa no y 1 ,2-dicloroetano.

Los compuestos de diisocianato se pueden usar como el agente de entrelazamiento para polímeros base conteniendo grupos de amino primario o secundario. Ejemplos de compuestos de diisocianato son isoforona diisocianato (IPDI), 1 ,4-diisocianobutano, hexametileno diisocianato (HDI), tolueno diisocianato (TDI) y similares.

Las unidades de entrelazamiento polifuncionales se pueden agregar durante la formación del polímero anfotérico en cantidades que varían de 20 a 10,000 ppm del contenido de monómero total. Por ejemplo, se prevé 20 a 1000 ppm, 50 a 800 ppm o 75 a 600 ppm.

Los entrelazadores típicos son metilenobiacrilamida (MBA); metilenobimetacrilamida.

La fracción de peso de comonómeros de entrelazamiento, con base en la masa total de los copolímeros, es no más de 5%, 3% o 2% en peso, más típicamente de 0.00002 a 2% en peso, y muy preferible de 0.00002 a 1% en peso.

Uso del ter-polímero acondicionador El ter-polímero anfotérico novedoso se puede usar en casi cualquier composición para el cuidado personal. Se ha descubierto que el polímero anfotérico es especialmente útil en composiciones para el cuidado personal que se usan en sustratos queratinosos tales como cabello, piel o uñas. Dichos productos como champús, acondicionadores, enjuagues, productos para teñir, productos blanqueadores, lociones fijadoras, lociones para secadora, lociones reconstructoras , productos para permanentes y alaciado pueden incorporar el polímero anfotérico inventivo.

Estas composiciones para el cuidado personal que comprenden el polímero anfotérico pueden ser composiciones de limpieza personal tales como champús y jabones corporales.

Por ejemplo, la composición limpiadora que comprende el ter-polímero acondicionador es un champú 2-en-1, un jabón corporal, un jabón facial, un baño de burbujas, un limpiador sin jabón, jabón líquido y en barra; un gel para baño, gel exfoliante para baño; un baño de leche; toallas húmedas; tabletas efervescentes para tina (por ejemplo, baño de burbujas); un gel para baño o una crema para baño y puede comprender además un agente tensioactivo aniónico detersivo de alrededor de 5% a aproximadamente 50%, preferiblemente de alrededor de 8% a aproximadamente 30%, muy preferible * de alrededor de 10% a aproximadamente 25% y en especial de alrededor de 12% a aproximadamente 18%, en peso de la composición.

De interés particular son los champús acondicionadores o champús 2-en-1. Estos champús no sólo lavan sino acondicionan el cabello. De esta manera, los champús 2-en-1 son ventajosos en cuanto a que no requieren un segundo paso acondicionador después de lavar el cabello.

De esta manera, una modalidad preferida es una composición de limpieza persona que comprende el ter-polímero acondicionador, en donde la composición de limpieza es un champú 2-en-1 y comprende además un agente tensioactivo aniónico detersivo de alrededor de 5% a aproximadamente 50%.

"Jabón corporal" abarca todos los vehículos de limpieza aplicados al cuerpo. Las formas ejemplares de vehículos de limpieza incluyen, pero no se limitan a, líquido, barra, gel, espuma, aerosol o spray con bomba, crema, loción, barra, polvo, o incorporados en un parche o toallita. Además, también se pueden usar limpiadores sin jabón. El jabón corporal se puede hacer en cualquier forma de producto adecuado. De esta manera, como se usa en la presente, "jabón corporal" incluye, pero no se limita a, un jabón que incluye jabón líquido y en barra; un gel de baño; incluyendo un gel de baño exfoliante; un producto de baño con espuma (por ejemplo, gel, jabón o loción); un baño de leche; incluyendo un limpiador de gel, un limpiador líquido y una barra limpiadora; toallitas húmedas; tabletas efervescentes de baño (por ejemplo, baño de burbujas); un gel de baño; una crema de baño.

Estas composiciones para el cuidado personal que incorporan el polímero anfotérico también pueden ser composiciones a co nd i cion a d o ra s queratinosas tales como cremas para manos, crema para el cuerpo, un spray para el cuerpo, colonia o gel, enjuagues acondicionadores para el cabello, crema de afeitar, un after-shave, humectante para después de afeitar; una crema para manos y uñas y combinaciones de los mismos, y cualquier otra composición usada para aplicación posterior a la limpieza al cuerpo, incluyendo la piel y el cabello.

De esta manera, la composición para el cuidado personal es una loción para manos, loción corporal, un spray para el cuerpo, colonia o gel, enjuague acondicionador para el cabello, crema, gel, espuma o jabón para afeitar, un after-sha ve, humectantes para después de afeitar, una crema para manos y uñas o una crema para depilar.

Como se implicó antes, los productos para el cuidado personal pueden estar en cualquier forma tal como cremas, ungüentos, pastas, espumas, geles, lociones, polvos, cosméticos, sprays, barras o aerosoles.

Las cremas son emulsiones de aceite-en-agua que contienen más de 50% de agua. La base que contiene aceite usada en la presente usualmente es a saber alcoholes grasos, por ejemplo, alcohol de laurilo, cetilo o estearilo, ácidos grasos, por ejemplo, ácido palmítico o esteárico, ceras líquidas o sólidas, por ejempfo, isopropilo-miristato o cera de abeja y/o compuestos de hidrocarburo, tal como aceite de parafina. Los emulsores adecuados son agentes tensioactivos que tienen propiedades primariamente hidrof ílicas, tales como los emulsores no iónicos correspondientes, por ejemplo, ésteres de ácido graso de polialcoholes de aductos de óxido de etileno, tal como éster de ácido graso de poliglicerol o éter de ácido graso de polioxietilenosorbitán (marcas registradas de Tween); éter de alcohol graso de polioxietileno o sus ésteres o los emulsores iónicos correspondientes, tales como las sales de metal alcalino de sulfonatos de alcohol graso, cetilo sulfato de sodio o estearilo sulfato de sodio, que usualmente se usan junto con alcoholes grasos, tales como alcohol de cetilo o alcohol de estearilo. Además, las cremas contienen agentes que reducen la pérdida de agua durante evaporación, por ejemplo, polialcoholes, tales como glicerol, sorbitol, propileno glicol y/o polietileno glicoles.

Los ungüentos son emulsiones de agua-en-aceite que contienen hasta 70%, preferiblemente no más de 20 a 50%, de agua o de una fase acuosa. La fase que contiene aceite contiene predominantemente hidrocarburos, tales como aceite de parafina y/o parafina sólida que preferiblemente contiene compuestos hidroxi, por ejemplo alcohol graso o sus ásteres, tales como alcohol de cetilo o cera de lana para mejorar la absorción de agua. Los emulsores son sustancias lipofílicas correspondientes, tal como éster de ácido graso de sorbitán. Además, los ungüentos contienen humectantes tales como polialcoholes, por ejemplo, glicerol, propileno glicol, sorbitol y/o polietileno glicol así como conservadores.

Las cremas ricas son formulaciones anhídridas y se producen en la base de compuestos de hidrocarburo, tal como parafina, grasas naturales o parcialmente sintéticas, por ejemplo, triglicéridos de ácido graso de coco o preferiblemente aceites endurecidos y ésteres de ácido graso parcial de glicerol.

Las pastas son cremas y ungüentos que contienen ingredientes en polvo que absorben secreciones, por ejemplo, óxidos de metal, tales como dióxido de titanio u óxido de zinc, y también silicatos de cebo y/o aluminio que unen la humedad o la secreción absorbida.

Las espumas son emulsiones líquidas de aceite-en-agua en forma de aerosol. Los compuestos de hidrocarburo se usan, entre otras cosas, para la fase que contiene aceite, por ejemplo, aceite de parafina, alcoholes grasos, tales como alcohol de cetilo, ésteres de ácido graso, tales como isopropilomiristato y/o ceras. Los emulsores adecuados son, entre otras cosas, mezclas de emulsores que tienen propiedades predominantemente hidrof ílicas, por ejemplo, éster de ácido graso de polioxietilenosorbitán, y también emulsores teniendo propiedades predominantemente lipofilicas, por ejemplo, éster de ácido graso de sorbitán. Los aditivos comercialmente disponibles usualmente se emplean de manera adicional, por ejemplo, conservadores.

Los geles son, en particular, soluciones acuosas o suspensiones de sustancias activas en donde los formadores de gel se dispersan o hinchan, en particular éteres de celulosa, tales como metilo celulosa, hidroxietilo celulosa, carboximetilo celulosa o hidrocoloide vegetal, por ejemplo, alginato de sodio, tragacanto o goma arábiga. Los geles preferiblemente contienen además también polialcoholes, tales como propileno glicol o glicerol como humectantes y agentes humectantes, tal como éster de ácido graso de polioxietilenosorbitán. Los geles además contienen conservadores comercialmente disponibles, tales como alcohol de bencilo, alcohol de fenetilo, fenoxietanol y similares.

Como se discutió antes, los inventores han descubierto que el polímero anfotérico funciona muy bien como un agente de deposición de silicona. Es decir, cuando se combina en champú o jabón corporal que contiene silicona, los polímeros anfotéricos efectivamente ayudan en la deposición de silicona en superficies queratinosas como cabello o piel así agudizando los efectos acondicionadores.

El ter-polímero inventivo al diluirse como se mencionó antes puede formar un ter-pol ímero/agregado o coacervado de silicona/agente de beneficio opcional (tales como aminas grasas, óxidos de amina grasa o aminas cuaternarias, componentes oleosos, ácidos grasos, silicona o mezclas de los mismos), así físicamente depositando el agregado en la piel o cabello en donde se desea el beneficio acondicionador.

El presente polímero anfotérico se puede usar en una composición para limpieza personal o una composición para el cuidado personal a alrededor de 0.05 a aproximadamente 5, alrededor de 0.1 a aproximadamente 3, alrededor de 0.1 a aproximadamente 0.75, alrededor de 0.1 a aproximadamente 0.5 por ciento en peso de la composición total para el cuidado personal o limpieza personal.

Agentes acondicionadores Además de las aminas grasas, óxidos de amina grasa y aminas cuaternarias, otros agentes acondicionadores se pueden combinar con el ter-polímero inventivo. Por ejemplo, los agentes acondicionadores útiles en la presente incluyen siliconas, materiales oleosos o grasos tales como hidrocarburos, éster graso, siliconas y materiales grasos catiónicos tales como las aminas grasas, óxidos grasos, cuaternarios grasos sugeridos antes.

Siliconas Los agentes acondicionadores más comúnmente usados son siliconas. El presente polímero anfotérico es efectivo como un auxiliar de deposición de silicona y con así cualquier silicona. Las siliconas más comúnmente usadas que son adecuadas para usarse en composiciones de limpieza persona o cuidado personal típicamente son poliorganosiloxanos modificados o no modificados, es decir, aceites de poliorganosiloxano o gomas o resinas de poliorganosiloxano, en su forma nativa o en la forma de soluciones en solventes orgánicos o alternativamente en la forma de emulsiones o microemulsiones.

Entre los poliorganosiloxanos que se pueden usar de conformidad con la presente invención, se puede hacer mención, en una manera no limitante, de: I. Siliconas volátiles: éstas tienen un punto de ebullición entre 60C y 260C. Son elegidas a partir de siliconas cíclicas que contienen de 3 a 7 y preferiblemente 4 a 5 átomos de silicio. Ejemplos de éstas son octametilociclotetrasiloxanó vendido bajo el nombre VOLATILE SILICONE 7207" por Union Carbide o SILBIONE 70045 V2 por Rhone-Poulenc, decametilociclopenta- siloxano vendido bajo el nombre VOLATILE SILICONE 715811 por Union Carbide, SILBIONE 70045 V5 por Rhone-Poulenc, así como mezclas de los mismos. También se hace mención de ciclocopolímeros tales como dimetilosiloxano/metiloalquilo- siloxano, por ejemplo, VOLATILE SILICONE FZ3109 vendido bajo la compañía Union Carbide, que es un ciclocopol ímero de dimetilosiloxano/metilooctilosiloxano.

Siliconas no volátiles: éstas consisten, a saber, de: (i) polialquilosiloxanos; entre los polialquilosiloxanos que se pueden mencionar principalmente son po I id i m etilo- si I o xa n o s lineales que contienen grupos finales trimetilosililo, tales como, por ejemplo, y en una manera no limitante, los aceites SILBIONE de la serie 70047 vendida por Rhodia Chimie; los aceites DC200 y emulsiones de Silicona tales como DC-1664 de Dow Corning, y PDMSs que contienen grupos finales hidroxidi- metilosililo; ' (¡i) poliarilosiloxanos; (iii) polialquiloarilosiloxanos; se puede hacer mención de polimetilofenilosiloxanos lineales y ramificados, polidi- metilometilofenilosiloxanos y polidimetilodifenilo- siloxanos, tales como, por ejemplo, el aceite RHODORSIL 76311 de Rhodia Chimie; (¡v) gomas de silicona; éstas son polidiorganosiloxanos con una masa molecular de entre 200,000 y 5,000,000, que se usan solas o como una mezcla en un solvente elegido a partir de siliconas volátiles, aceites de polidimetilo- siloxano (PDMS), aceites de polifenilometilosiloxano (PPMS), isoparafinas, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecano, tetradecano o mezclas de los mismos; se hace mención, por ejemplo, de los siguientes compuestos: polidimetilosiloxano, poli[(dimetilosiloxano)/(metilovinilosiloxano)], poli[(dimetilosiloxano)/(difenilosiloxano)], poli[(dimetilos¡loxano)/(fenilometilosiloxano)], poli[(dimetilos¡loxano)/(difenilosiloxano)/(metilovinilo- siloxano)]; se puede hacer mención también, por ejemplo, en una manera limitante, de las siguientes mezclas: 1) mezclas formadas a partir de un polidimetilosiloxano hidroxilado al final de una cadena (Dimeticonol de acuerdo con la nomenclatura de CFTA) y de un polidimetilosiloxano cíclico (Ciclometicona de acuerdo con la nomenclatura de CTFA), tal como el producto Q2 1401 vendido por la compañía Dow Corning; 2) mezclas formadas de una goma de polidimetilosiloxano con una silicona cíclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de General Electric, que es una goma SE30 de peso molecular = 500,000 se disuelve en SF 1202 Silicone Fluid (decametilociclopentasiloxano); 3) mezclas de dos PDMSs de viscosidad diferente, en particular de una goma de PDMS y de un aceite de PDMS, tales como los productos SF 1236 y CF 1241 de General Electric; resinas de silicona; preferiblemente sistemas de siloxano entrelazado que contienen unidades de R2SÍ02/2, RSÍ03/2 y S i 4/2 en donde R representa un grupo hidrocarburo que contiene 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre estas resinas, se puede hacer mención del producto vendido bajo el nombre Dow Corning 593; poliorganosiloxanos org a nomod if icados ; es decir, siliconas como se definió antes, que comprenden en su estructura general uno o más grupos organofuncionales directamente enlazados a la cadena de siloxano o enlazados vía un radical a base de hidrocarburo; se hace mención, por ejemplo, de siliconas que comprende: grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi opcionalmente comprendiendo grupos alquilo, tal como el producto conocido como dimeticona copoliol, vendido por la compañía Dow Corning bajo el nombre DC 1248, y alquilo (C12) meticona copoliol vendido por la compañía Dow Corning bajo el nombre Q2 5200; grupos (per)fluoro tales como grupos trifluoroalquilo, tales como, por ejemplo, aquellos vendidos por la compañía General Electric bajo los nombres FF.150 FLUOROSILICONE FLUID; grupos hidroxiaciloamino, tales como aquellos descritos en la solicitud de patente Europea EP-A 0 342 834, y en particular la silicona vendida por la compañía Dow Corning bajo el nombre Q2-8413; grupos tiol, tales como la siliconas X 2-836 de Dow Corning o GP 72A y GP 71 de Genesee; grupos amina sustituida o no sustituida, tales como los productos vendidos bajo el nombre GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía Genesee, o los productos vendidos bajo los nombres Q2 8220 y Dow Corning 929 ó 939 por la compañía Dow Corning; los grupos amina sustituida, en particular, grupos aminoalquilo de C1-C4 o amino (C1-C4) alquilamino (C1-C4) alquilo. Las siliconas' conocidas como amodimeticona y trimetilosililoamodi-meticona de conformidad con el nombre de CFTA (1997) se usan más en particular; grupos carboxilato, tales como los productos descritos en la patente Europea EP 186 507 de Chisso Corporation; grupos hidroxilo, tales como los poliorganosiloxanos que contienen una función de hidroxialquilo, descritos en la solicitud de patente FR-A-2 589 476; grupos alcoxi que contienen por lo menos 12 átomos de carbono, tal como el producto SILICONE COPOLYMER F 755 de SWS Silicones; i) grupos aciloxialquilo que contienen por lo menos 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, los poli- organosiloxanos descritos en la solicitud de patente FR- A-2 641 185; j) grupos amonio cuaternario, tal como en el producto ABIL K 32701 de la compañía Goldschmidt; k) grupos anfotéricos o de betaína, tal como en el producto vendido por la compañía Goldschmidt bajo el nombre ABIL B 9950; I) grupos bisulfita, tal como en los productos vendidos por la compañía Goldschmidt bajo los nombres BIL S 201 y ABIL S 255; (vii) copolímeros en bloque que contienen un bloque lineal de polisiloxano-polialquileno como unidad de repetición; la preparación de dichos copolímeros en bloque usados en el contexto de la presente invención se describe en la solicitud de patente Europea EP 0 492 657 A1, la enseñanza de la cual se incluye por medio de referencia en la presente descripción; (viii) polímeros de silicona injertada, que contienen un esqueleto orgánico de no silicona, que consiste de una cadena orgánica principal formada de monómeros orgánicos que contienen nada de silicona, en donde se injerta, en donde dicha cadena así como, opcionalmente, en por lo menos uno de sus extremos, por lo menos un macromonómero de polisiloxano; en particular aquellos elegidos más preferiblemente de aquellos descritos en las patentes de E.U.A. Nos. 4,963,935, 4 728 571 y 4 972 037 y solicitudes de patente EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 y WO 95/00578, las enseñanzas de las cuales se incluyen en la presente descripción por medio de ejemplos no limitantes en su totalidad; (¡x) polímeros de silicona injertada, que contienen un esqueleto de polisiloxano injertado con monómeros orgánicos de no silicona, que comprenden una cadena principal de polisiloxano en donde se injerta, dentro de dicha cadena también, opcionalmente en por lo menos uno de sus extremos, por lo menos un macromonómero orgánico que no contiene silicona; ejemplos de dichos polímeros, y el método particular para prepararlos, se describen en particular en solicitudes de patente EP-A-0 582 153, WO 93/23009 y WO 95/03776, las enseñanzas de las cuales se incluyen en la presente descripción por medio de referencias no limitantes en su totalidad; (x) o mezclas de los mismos.

Los poliorganosiloxanos usados de preferencia de conformidad con la invención son poliorganopolisiloxanos no volátiles y preferiblemente aceites o gomas de polidimetilosiloxano que son opcionalmente amínados, arilados o alquilarilados.

La patente copendiente de E.U.A. No de serie 12/286,250, incorporada a la presente por referencia en su totalidad, describe una silicona modificada. El presente ter-polímero anfolítico se puede usar en combinación con los derivados de silicona enseñados en la presente como un auxiliar de deposición efectivo en composiciones para el cuidado personal.

Los poliorganosiloxanos se usan en las composiciones de la invención en proporciones de entre 0.01% y 20% en peso y preferiblemente entre 0.1 y 10% en peso, relativo al peso total de la composición.

Agentes Acondicionadores de No Silicona Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender un agente acondicionador disperso, no volátil, insoluble en agua oleoso de no silicona.

Los materiales oleosos o grasos adecuados se seleccionan a partir de aceites de hidrocarburo, ésteres grasos y mezclas de los mismos.

Los aceites de hidrocarburo de cadena recta pueden, por ejemplo, contener de alrededor de 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono. También son adecuados los aceites de hidrocarburo de cadena ramificada que preferiblemente contendrán de alrededor de 12 a aproximadamente 42 átomos de carbono. También son adecuados los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de alquenilo de C2-C6.

Ejemplos específicos de aceites de hidrocarburo adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y mezclas de los mismos. Los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como de hidrocarburos de longitud de cadena superior, también se pueden usar. Otro material adecuado es poliisobutileno.

Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por tener por lo menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos. Los ésteres de ácido monocarboxílico incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos de la fórmula R1COOR en donde R* y R independientemente denotan ' radicales de alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en Rf y R es por lo menos 10, preferiblemente por lo menos 20. También se pueden usar ésteres de di- y tri-alquilo y alquenilo de ácidos carboxílicos.

La viscosidad del aceite acondicionador en sí (no la emulsión o la composición acond icionadora de cabello final) es de 350 a 10,000,000 mrrAseg"1 a 25°C.

El material oleoso o graso está adecuadamente presente a un nivel de 0.05 a 20, preferiblemente de 0.2 a 10, más preferible de alrededor de 0.5 a 5 por ciento en peso de la composición.

Humectantes e Hidratantes Las composiciones de la presente invención pueden contener uno o más materiales humectantes o hidratantes. Una variedad de estos materiales se puede emplear y cada uno puede estar presente a un nivel de alrededor de 0.1% a aproximadamente 20%, más preferible de alrededor de 1% a aproximadamente 10% y muy preferible de alrededor de 2% a aproximadamente 5%. Estos materiales incluyen urea; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo, amonio y alquilo amonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (por ejemplo, amonio y alquilo amonio cuaternario); aloe vera en cualquiera de su variedad de formas (por ejemplo, gel de aloe vera); alcoholes de polihidroxi tales como sorbitol glicerol, hexanotriol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol y similares; polietileno glicoles; azúcares y almidones; derivados de azúcar y almidón (por ejemplo, glucosa alcoxilada); ácido hialurónico; monoetanolamina de lactamida; mono-etanolamina de acetamida; y mezclas de los mismos. Los humectantes e hidratantes preferidos son glicerol, butileno glicol, hexileno glicol y mezclas de los mismos.

Agentes tensioactivos detersivos Estos polímeros de anfolito de la invención son particularmente compatibles con productos que contienen agente tensioactivo aniónico detersivo tales como aquellos usados en champús o productos de limpieza persona, por lo general proveyendo formulaciones claras sin la pérdida de propiedades acondicionadoras descritas anteriores pero también son compatibles con agentes tensioactivos catiónicos, no iónicos, zwitteriónicos o anfotéricos.

Los componentes de agente tensioactivo detersivo aniónico para usarse en la composición de champú en la presente incluyen aquellos que son conocidos por usarse en composiciones para el cuidado del cabello u otras de limpieza para el cuidado personal. La concentración del componente de agente tensioactivo detersivo aniónico en la composición de champú debe ser suficiente para proveer el desempeño deseado de limpieza y espuma, y por lo general, por ejemplo, en el rango de alrededor de 5% a aproximadamente 50%, de alrededor de 8% a aproximadamente 30%, de alrededor de 10% a aproximadamente 25% y de alrededor de 12% a aproximadamente 18% en peso de la composición.

Los agentes tensioactivos aniónicos preferidos adecuados para usarse en las composiciones de champú son los sulfatos de alquilo y éter alquílico. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas ROS03M y RO(C2H40)xS03-M , en donde R es alquilo o alquenilo de alrededor de 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, x es un entero que tiene un valor de 1 a 10, y M es un catión tal como amonio, alcanolaminas, tal como trietanolamina, metales monovalentes, tales como sodio y potasio, y cationes metálicos polivalentes, tales como magnesio y calcio.

R típicamente tiene de alrededor de 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de alrededor de 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, de alrededor de 12 a aproximadamente 14 átomos de carbono, tanto en los sulfatos de alquilo como de éter alquílico. Los sulfatos de éter alquílico típicamente están hechos como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos teniendo de alrededor de 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sintéticos o se pueden derivar de grasas, por ejemplo, aceite de coco, aceite de palmera, aceite de palma, cebo. El alcohol de laurilo y alcoholes de cadena recta derivados de aceite de coco o aceite de palmera son preferidos. Dichos alcoholes se hacen reaccionar con entre alrededor de 0 y aproximadamente 10, alrededor de 2 a aproximadamente 5, alrededor de 3 proporciones molares de óxido de etileno, y la mezcla resultante de especies moleculares teniendo, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza.

Otros agentes tensioactivos aniónicos detersivos adecuados son las sales solubles en agua de productos de reacción de ácido sulfúrico, orgánico conformando a la fórmula [Ri— S03— M] en donde R, es un radical de hidrocarburo alifático, saturado, de cadena recta o ramificada teniendo de alrededor de 8 a aproximadamente 24, de alrededor de 10 a aproximadamente 18, átomos de carbono; y M es un catión descrito más adelante en la presente.

Todavía otros agentes tensioactivos detersivos aniónicos adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterif icados con ácido ¡setiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco o aceite de palmera; sales de sodio o potasio de amidas de ácido graso de metilo taurida en donde los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco o aceite de palmera.

Los agentes tensioactivos detersivos aniónicos específicos típicos para usarse en las composiciones de limpieza personal incluyen laurilo sulfato de amonio, lauret sulfato de amonio, laurilo sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, laurilo sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, laurilo sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, laurilo sulfato de d ieta ñola m i na , lauret sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido laurico, laurilo sulfato de sodio, lauret sulfato de sodio, laurilo sulfato de potasio, lauret sulfato de potasio, laurilo sarcosinato de sodio, lauroilo sarcosinato de sodio, sarcosina de laurilo, sarcosina de cocoilo, cocoilo sulfato de amonio, lauroilo sulfato de amonio, cocoilo sulfato de sodio, lauroilo sulfato de sodio, cocoilo sulfato de potasio, laurilo sulfato de potasio, laurilo sulfato de trietanolamina, laurilo sulfato de trietanolamina, cocoilo sulfato de monoetanolamina, laurilo sulfato de monoetanolamina, tridecilo benceno sulfonato de sodio, dodecilo benceno sulfonato de sodio y combinaciones de los mismos.

Los agentes tensioactivos detersivos anfotéricos o zwitteriónicos adecuados se pueden usar en las composiciones de limpieza personal y en la presente incluyen aquellos que son conocidos para usarse en la composición de limpieza para el cuidado del cabello o cuidado de la piel, y que contienen un grupo que es aniónico al pH de la composición cosmética (tal como un champú). La concentración de dichos agentes tensioactivos detersivos anfotéricos varía, por ejemplo, de alrededor de 0.5% a aproximadamente 20%, de alrededor de 1% a aproximadamente 10%, en peso de la composición.

Los agentes tensioactivos detersivos anfotéricos adecuados para usarse en las composiciones de limpieza personal son bien conocidos en la técnica, e incluyen aquellos agentes tensioactivos ampliamente descritos como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas en donde el radical alifatico puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustitutos alifáticos de alrededor de 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante de agua aniónica tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.

Los agentes tensioactivos detersivos zwitterión icos adecuados para usarse en la composición de limpieza personal son bien conocidos en la técnica e incluyen aquellos agentes tensioacti os ampliamente descritos como derivados de compuestos de amonio, fosfonio y sulfonio cuaternario alifático, en donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustitutos alifáticos contiene de alrededor de 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. También son considerados los zwitteriónicos tales como betaínas.

Las composiciones de limpieza personal de la presente invención pueden comprender además agentes tensioactivos adicionales para usarse en combinación con el componente de agente tensioactivo detersivo aniónico descrito antes en la presente. Agentes tensioactivos opcionales adecuados incluyen agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos y combinaciones de los mismos. Se puede usar cualquier dicho agente tensioactivo conocido en la técnica para usarse en productos para el cuidado del cabello y cuidado personal, siempre y cuando el agente tensioactivo adicional opcional también sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición de limpieza personal, o de lo contrario no dañe indebidamente el desempeño del producto, estética o estabilidad. La concentración de los agentes tensioactivos adicionales opcionales en la composición de limpieza persona puede variar con el desempeño de limpieza y espuma deseado, el agente tensioactivo opcional seleccionado, la concentración deseada del producto, la presencia de otros componentes en la composición, y otros factores bien conocidos en la técnica.

Ejemplos no limitantes de otros agentes tensioactivos amónicos, zwitteriónicos, anfotéricos o adicionales opcionales adecuados para usarse en las composiciones de limpieza personal o champú se describen en "Emulsifiers and Detergents" de McCutcheon, 1989 Anual, publicado por M. C. Publishing Co., cuyas descripciones se incorporan a la presente por referencia.

Una modalidad especialmente preferida de la invención es una composición de limpieza personal o para el cuidado personal que comprende el polímero acondicionador, en donde el polímero acondicionador se dispersa o solubiliza en un vehículo cosméticamente aceptable y además opcionalmente comprende por lo menos un agente tensioactivo elegido a partir de agentes tensioactivos amónicos, anfotéricos, no iónicos y zwitteriónicos.

Una modalidad incluso más preferida es una composición de limpieza personal o para el cuidado personal, en donde la composición de limpieza personal que comprende el polímero acondicionador es un champú o un jabón corporal y la composición para el cuidado personal es cualquier composición para el cuidado personal que se aplique al cuerpo, incluyendo la piel y el cabello.

La composición de limpieza personal de interés especial es una composición de limpieza que por ejemplo puede ser un champú 2-en-2, un jabón corporal, un jabón facial, un baño de burbujas, limpiadores sin jabón, jabón líquido y en barra; un gel para el baño, gel exfoliante para el baño; un baño de leche; toallitas húmedas; tabletas efervescentes para baño (por ejemplo, burbujas); un gel para el baño o una crema para el baño, preferiblemente la composición de limpieza es un champú 2-en-1 y la composición de limpieza personal opcionalmente comprende además un agente tensioactivo amónico detersivo de 5% a 50%, preferiblemente de 8% a 30%, muy preferible de 10% a 25% y en especial 12% a 18% en peso de la composición.

Agentes Benéficos Los agentes benéficos se pueden combinar con el ter-polímero inventivo y opcionalmente incluyen agentes acondicionadores tales como aceites de hidrocarburo, ésteres grasos, siliconas, aminas grasas, óxidos de amina grasa y cuaternarios grasos. Otros agentes benéficos posibles también pueden incluir dichos ingredientes como bloqueadores de sol, agentes anti-casa, proteínas, minerales, extractos de hierbas, pediculocidas, vitaminas y absorbentes de UV.

Ingredientes Opcionales Además, es común para preparaciones para el cuidado personal contener agentes de suspensión, modificadores de viscosidad, colorantes, solventes y diluyentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), auxiliares nacarados, impulsores de espuma, agentes tensioactivos adicionales o co-agentes tensioactivos no iónicos, agentes ajustadores de pH, perfumes, conservadores, quelatadores, agentes activos de piel, minerales, extractos de hierba/fruta/alimento, derivados de esfingol ¡pidos o derivado sintético, y arcilla.

Los agentes anti-caspa son de interés particular ya que los polímeros catiónicos son bien conocidos como auxiliares para la deposición de agentes anti-caspa tales como sales de pi rid ina tio na . Por ejemplo, la solicitud de publicación de E.U.A. No. 2008/0206355 enseña homopol ímeros catiónicos en combinación con piritiona. De esta manera, las composiciones de la presente invención también pueden contener un agente anti-caspa.

Ejemplos adecuados no limitantes de partículas anti-caspa incluyen: sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre de partícula, y mezclas de los mismos. Se prefieren sales de piridinationa. Dicha partícula anti-caspa debe ser física y químicamente compatible con los componentes esenciales de la composición, y de lo contrario no debe dañar indebidamente la estabilidad del producto, estética o desempeño.

Las partículas anti-caspa de piridinationa, en especial sales de 1 -hidroxi-2-piridinationa, son agentes anti-caspa de partícula altamente preferidos para usarse en composiciones de la presente invención. La concentración de la partícula anti-caspa de piridinationa típicamente varía de alrededor de 0.1% a aproximadamente 4% en peso de la composición, preferiblemente de alrededor de 0.1% a aproximadamente 3%, más preferible de alrededor de 0.3% a aproximadamente 2%. Las sales de piridinationa preferidas incluyen aquellas formadas de metales pesados tales como zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, preferiblemente zinc, más preferible la sal de zinc de 1 -h id rox¡-2-piridinationa (conocida como "piridinationa de zinc" o "ZPT"), más preferible sales de 1 -hidroxi-2-piridinationa en forma de partícula de plaqueta, en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta aproximadamente 20 mieras, preferiblemente hasta aproximadamente 5 mieras, más preferible hasta aproximadamente 2.5 mieras. Las sales formadas de otros cationes, tales como sodio, también pueden ser adecuadas.

Las composiciones para el cuidado personal o limpieza personal que contienen el ter-polímero inventivo pueden contener adicionalmente más polímeros. El otro polímero puede ser, por ejemplo: - homopol ímero de poliacrilamida de peso molecular que varía de alrededor de 1,000,000 a aproximadamente 30,000,000, de alrededor de 2,000,000 a aproximadamente 8,000,000 o de alrededor de 2,000,000 a aproximadamente 5,000,000. un copolímero catiónico diferente del ter-polímero inventivo. Por ejemplo, el copolímero catiónico puede ser un copolímero de acrilamida' y monómeros catiónicos tales como cloruro de ( met )acri loi loxíet i lo- N , N , N-tri meti loa mo n io , monoetilo sulfato de -(met)acriloiloxietilo-N-etilo-N,N-dimetiloamonio, monoetilo sulfato de (met)acriloiloxietilo-N,N,N-trietiloamonio, cloruro de -( met )a cri loila m i nop ropi lo-N , N , N-trimet i loa mon io , monoetilo sulfato de (met)acrilolilaminopropilo-N-etilo-N,N-dimetilo- amonio, cloruro de (met)acriloilaminopropilo-N,N-dietilo-N- metiloamonio o monometilo sulfato de (met)acriloilamino- propilo-N,N-dietilo-N-metiloamonio o mezclas de los mismos.

El segundo copolímero catiónico típicamente contendrá de 0.1 a aproximadamente 25 por ciento en peso, 4 a aproximadamente 20 o de alrededor de 5 o aproximadamente 20 por ciento en peso de monómero catiónico basado en el peso total del copolímero.

Preparación del Ter-Polímero Los polímeros acondicionadores anfotéricos se pueden preparar en la manera convencional, por ejemplo, por polimerización de masa o solución. La polimerización puede ocurrir en un ambiente acuoso, solvente o acuoso-solvente mixto, pero se prefiere que la reacción se lleve a cabo en un ambiente s usta ncia I mente acuoso. Los solventes posibles son DMSO, THF, DMF, etilo, propilo, butilo, acetato, benceno, tolueno, xileno, N-butanol, isobutanol, ¡sopropanol, MEK, MIBK, acetona, etc.

Se prefiere llevar a cabo la polimerización en ausencia de oxígeno.

Los monómeros son preferiblemente polimerizados usando una reacción radical, por la adición de peróxidos, opcionalmente en presencia de sistemas redox. Los iniciadores tal como persulfato de amonio son ideales ya que este iniciador es altamente soluble en agua.

El tiempo de polimerización del polímero acondicionador depende de la temperatura y las propiedades deseadas del producto final pero preferiblemente está dentro- .del rango de 0.5 a 10 horas a temperaturas que varían de alrededor de 50°C a aproximadamente 190°C. La polimerización se puede llevar a cabo continua, discontinua o semicontinuamente. Si se prefiere obtener una cadena de polímero teniendo distribución aleatoria de monómeros, todos los monómeros juntos serán agregados preferiblemente a la mezcla de reacción. Esto se puede hacer en una porción o medida sobre el tiempo para controlar la velocidad de la reacción.

Sobre la base de la reactividad de los monómeros, que es conocida, un experto en la técnica puede controlar la polimerización para así obtener la distribución deseada.

EJEMPLOS La determinación de peso molecular promedio se lleva a cabo por cromatografía de permeación de gel.

Clave a Abreviaciones APTAC - cloruro de a criloi I a m i no pro p¡ lo- N , N , N-tri m et i I oa mon io EGDS - diestearato de etileno glicol DAA - dialiamina ADAA - dialiamina alcoxilada - estos monómeros se preparan de conformidad con los ejemplos de las patentes de E.U.A. Nos. 7,579,421 y 5,478,883 incorporadas a la presente por referencia en su totalidad NaEDTA - sal de sodio de ácido tetra acético de etileno diamina Cocamida MEA - Monoetanolamina de cocamida SLS - laurilo sulfato de sodio SLES-X, lauret sulfato de sodio con X moles de etoxilación EO/PO - grupos etoxi/propoxi VA 044 - 2,2'-Azob¡[2-(2-¡midazol¡n-2-ilo)propano]diclorhidrato tBHP - peróxido de hidrógeno de ter butilo SMBS - metabisulfito de sodio HLB - balance hidrof ílico-lipof ílico Síntesis de Polímero Acondicionador Anfotérico Ejemplo 1 Preparación de Ter-polímero de APTAC/AA/DAA Carga de reactor (RC) 75% APTAC 0.7 97% DAA 3.5 99% ácido acrílico 0.1 10% NaEDTA 1.0 Agua desionizada 160 Ajustar pH a 4.0 usando solución de HCL (5%) Alimentación de monómero (MF) 75% APTAC 114 g 97% DAA 0.6 g 99% ácido acrílico 10 g 0.10% metilenobiacrilam¡da 30 g Agua desionizada .160 g Ajustar pH a 4.0 usando solución de NaOH Un reactor de un litro es purgado con nitrógeno. La carga RC se agrega al reactor. Los reactivos son agitados a 210 rpm y calentados a 100°C. El iniciador (persulfato de amonio, 0.2 g en 20 mi de agua) se introduce a una velocidad de 0.22ml/min mientras se agrega el resto de alimentaciones de monómero (MF) sobre un periodo de 60 minutos. Después de la adición de alimentaciones de monómero, el contenedor es enjuagado con 10 mL de agua desionizada. El iniciador es alimentado a la misma velocidad. Después de completar la adición de iniciador, la carga se mantiene a 100°C durante 0.5 hora. Después, se agrega metabisulf ito de sodio (1% en peso de solución acuosa, 2.6 mL) a la velocidad de 0.5 ml/min. La carga entonces se mantiene a 100°C por otra 0.5 hora. El polímero resultante ' tiene relaciones de peso respectivamente de APTAC/AA/DAA o 86/10/4 peso molecular 210 K.

Neutralización Opcional del Polímero Acondicionador Anfotérico formado El reactor se enfría a aproximadamente 60°C. Antes de descargar el polímero del reactor, opcionalmente se agrega una amina grasa u óxido de amina grasa por ejemplo a relaciones de peso que varían entre 0.5:2 a 1:2 (amina grasa a polímero acondicionador). La mezcla se agita por completo para permitir homogeneidad y neutralización del producto. Las aminas grasas, óxidos de amina grasa o cuaternario graso usados para neutralización son dodeciloamina, dodecilodimetilo amina, óxido de dodecModimetilo amina, miristiloamina, miristilodimetilo amina, óxido de miristilodimetilo amina, esteariloamina, estearilodimetilo amina, óxido de estearilodimetilo amina y cloruro de cetilotrimetilo amonio. Después de la neutralización, el polímero es descargado del reactor.

El reactor es enfriado a aproximadamente 60°C. Antes de descargar el polímero del reactor, opcionalmente se agrega una dodeciloamina a relación de peso 1:2 (amina grasa:polímero acondicionador). La mezcla se agita por completo para permitir homogeneidad del producto. Después de la neutralización, el polímero es descargado del reactor.

Ver Tabla I para más ejemplos 2-8 que contienen APTAC: AA: DAA.

Ejemplo 9 Preparación de terpolímero alcoxilado con APTAC/AA/DAA Carga de reactor (RC) Peso, g 1. 60% APTAC 2 2. DAA-EO/PO 90:10 relación de peso1 22.64 3. Ácido acrílico 0.2 4. NaEDTA 0.2 5. Ácido cítrico g 6. HCI (10%) para ajustar pH a 4 7. Agua desionizada (DIW) 250 + 30 (enjuague) Alimentación de monómero (MF) Peso, g 8. 60% APTAC 293 9. Ácido acrílico 20 10. MBA (0.1 % en peso) 60 (300 ppm) 11. Agua desionizada 40 + 20 (enjuague) Ajustar pH a 4 usando 1N NaOH Alimentación de iniciador (IF) Peso, g 12. tBHP (1% en peso) 20g 13. SMBS (1% en peso) 20g Posterior al tratamiento (PT) Peso, g 14. VA 044 (200PPM) 40mg Se forma un terpolímero de 80.6:9.1:10.3 relación de peso de APTAC:AA:DAA-EO/PO. 1. Mw es 1100.

Ejemplo 10 Carga de reactor (RC) Peso, g 15. 75% APTAC 1.4 16. DAA-EO/PO 80/201 30 17. Ácido acrílico 0.1 18. NaEDTA 0.1 19. Ácido cítrico 0.5 20. HCt (10%) para ajustar pH a 4 21. Agua desionizada (DIW) 50 + 20 Alimentación de monómero (MF) Peso, g 22. 75% APTAC 117 23. Ácido acrílico 10 24. MBA (0.1 % en peso) 30 25. Agua desionizada 50 + 0 Ajustar pH a 4 usando 1N NaOH Alimentación de iniciador (IF) Peso, g 26. tBHP (0.75% en peso) 20g SMBS (0.75% en peso) 20g Posterior al tratamiento (PT) Peso, g 28. VA 044 (200PPM) 40mg Se forma un terpolímero de 68.9:7.8:23.3 relación de peso APTAC:AA:DAA-EO/PO. 1. Mw es 3000.

Procedimiento El procedimiento para los ejemplos 2 y 3 es sustancialmente como en el ejemplo 1 anterior pero se usa una combinación de iniciadores (t-BHP y SMBS).

Polímeros anfotéricos Varios polímeros anfotéricos preparados como antes en el ejemplo 1 pero relaciones de APTAC, ácido acrílico y DAA y todos con un peso molecular de -210 K son variados junto con la neutralización con diferentes aminas grasas.

Tabla 1 - Polímeros anfotéricos formados de APTAC/AA/DAA.

Tabla 2 Formulación de limpieza personal del polímero acondicionador Para los champús a continuación, todos los ingredientes se mezclan y calientan a aproximadamente 70°C y se homogenizan para mejorar la dispersión de silicio y el complejo de terpolímero acondicionador/amina grasa. Antes de enfriar, NaCI y ácido cítrico se agregan de ser necesario para ajustar una viscosidad que varía entre 7000-8000 cps a temperatura ambiente y para un pH de 5.7.

Champú 1 Ingrediente Por ciento en peso Laurilo éter-2 sulfato de sodio (2 moles 12.00 de etoxilación) Betaína de coacamidopropilo 3.00 EGDS 2.00 Polímero acondicionador (ejemplos 1-20) 0.25 (polímero activo) Dodecilamina 0.0 a 12% Agua Qs Champú 2 Ingrediente Por ciento en peso Laurilo éter-2 sulfato de sodio (2 moles 12.00 de etoxilación) Betaína de coacamidopropilo 3.00 EGDS 2.00 Polímero acondicionador (ejemplos 1-20) 0.25 (polímero activo) Oxido de lauramina 0.0 a 12% Agua Qs Champú 3 Ingrediente Por ciento en peso Lauret-3 sulfato de amonio 10.00 Laurilo sulfato de amonio 4.00 Betaína de coacamidopropilo 1.00 EGDS 2.00 Polímero acondicionador (ejemplos 1-20) 0.25 (polímero activo) Dodecilamina 0.0 a 0.12 Agua Qs Champú 4 Ingrediente Por ciento en peso Laurilo éter-2 sulfato de sodio (2 moles 12.00 de etoxilación) Betaína de coacamidopropilo 3.0 Silicona DC-1664 (Dow) 2.0 EGDS 2.0 Polímero acondicionador (ejemplos 1-20) 0.0 a 0.25 (polímero activo) Dodecilamina 0.0 a 12% Agua Qs Jabón Corporal Crema para manos humectante Ingrediente Por ciento en peso Alcohol de ccetoestearilo (50/50) 5.00 Miristato de miristilo 5.0 Metilo glucosa sequistearato 0.8 Isopropilo miristato 4.0 Polímero acondicionador (ejemplos 1-20) 0.25 (polímero activo) Tween 60 2.6 PEG-20 metilo glucosa 1.50 Cera de ceresina blanca 0.4 Trietanol amina 0.20 Arlacel 60 3.0 Agua Qs Jabón líquido Ingrediente Por ciento en peso Laurilo sulfato de sodio 10-15.00 Betaína de coacamidopropilo 15-20 Silicona DC-1664 (Dow) 2.0 Aceite de semilla de girasol 2.0 Polímero acondicionador (ejemplos 1-20) 0.25 (polímero activo) Monolaurato de sorbitán 1-3 Hidantoína (conservador) 0.2 Fragancia 1.0 Acrilato de estireno (opacificante) 0.4 Agua Qs Gel para baño Ingrediente Por ciento en peso Lauroanfoacetato de sodio 7 Lauret sulfato de sodio 14 Cetilo acetato y alcohol de lanolina .5 acetilado Acido táurico 2.5-3.0 Aceite de semilla de girasol 3.0 Vitamina E 1.0 Polímero acondicionador (ejemplos 1-20) 0.25 (polímero activo) Monoetanol amida de cocamida 2 Cloruro de hidroxipropilo trimonio de 0.5 guar Glicerina 2 Hidantoína (conservador) 0.2 Fragancia 1.'0 Dióxido de titanio 0.2 Agua Qs Datos de aplicación Los ter-pol ímeros son formulados en la siguiente composición de champú para determinar su deposición de silicona en el cabello, efectos acondicionadores de polímero y reducción en energías de cepillado.

Ingrediente Por ciento en peso Laurilo éter-2 sulfato de sodio (2 moles 10.00 de etoxilación) SLS 4.0 MEA de cocamida 1.0 Betaína de cocamidopropilo 3.0 Silicona DC-1664 (Dow) 1.0 EGDS 2.0 Polímero acondicionador (ejemplo 1) 0.25 (polímero activo) Dodeciloamina 0.12 Agua Qs Deposición de silicona Procedimiento de lavado Diez mechones de cabello café virgen son pesados y tratados para cada champú a ser probado. Cinco de los mechones son lavados con champú dos veces y cinco son lavados con champú diez veces. Cada mechón es lavado previamente con 15% de TERGITOL enjuagado por completo y después humedecido con agua. 1 g de champú se aplica a lo largo de la longitud de cada mechón y es espumado. Los mechones son enjuagados en un flujo de agua de la llave (0.4 galón por minuto) durante un minuto a 35°C. El cabello se deja secar durante la noche en condiciones a temperatura ambiente y después está listo para extracción de silicona.

Análisis de silicona de cabello Los mechones tratados son extraídos con 30 mi de una mezcla de tolueno/metiloisobutilo cetona (50/50) en tubos centrífugos de vidrio.

El análisis cuantitativo de silicona se lleva a cabo usando un analizador de absorción atómica equipado con un horno de grafito (Perkin Elmer AAnalyst 600).

El análisis de lavado de cabello y extracciones se llevan a cabo en triplicado. Además, el análisis de lavado de cabello y extracciones son repetidas dos y cuatro días después de la preparación del champú a fin de determinar la estabilidad del desempeño de los champús durante el almacenamiento.

Efectos Acondicionadores del Polímero El procedimiento de lavado se lleva a cabo de manera similar al procedimiento de lavado descrito antes excepto mechones de cabello de 9 gramos, 8 pulgadas de largo son lavados con 2 gramos de champú. Los mechones de cabello son café Europeo de International Hair Importers.

Los complejos de te rpol í meros/a m i na grasa inventivos muestran sensación mejorada y menos "crujido". La ausencia o reducción de "crujido" se considera una ventaja importante en champús 2 en 1.

Energías de Cepillado en Seco y Húmedo Las reducciones en energías de cepillado en seco y húmedo son medidas usando un DIA-STRON INIATURE TENSILE TESTER MTTL75.

Las energías de cepillado en húmedo son determinadas al sumergir los mechones tratados en un vaso de precipitados de agua tres veces y exprimiendo el exceso de agua usando los dedos.

Las energías de cepillado en seco son determinadas análogamente excepto que los mechones son secados antes de las mediciones.

Tabla 1 Resultados de aplicación que contienen varios ter-pol ímeros Tabla 3- Resultados para Ter-pol ímeros que contienen DAA 2. Cabello húmedo 10.7% desviación estándar Tabla 4- Resultados para ter-polímeros que contienen DAA alcoxilado 1. Cabello seco 11.7% desviación estándar 2. Cabello húmedo 10.4% desviación estándar.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1.- Un polímero acondicionador formado a partir de i) un monómero catiónico definido por la fórmula (I) O) en donde: Ri y R2 son independientemente hidrógeno o metilo, R3, R y R5 son independientemente radicales de alquilo de C1-C30 lineales o ramificados, X es NH, NR6 u oxígeno, R6 es alquilo de C-\-C6, L es CnH2n, n es un entero de 1 a 5, y A- es un anión derivado de un ácido orgánico o inorgánico, tal como un anión o haluro de metosulfato, tal como cloruro o bromuro; ¡i) por lo menos un monómero aniónico seleccionado a partir del grupo que consiste de monómeros etiiénicamente insaturados que contienen ácido carboxílico o ácido sulfónico; y un monómero de d i a I i I o amina definido por las fórmulas (III) en donde, R7 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo de C1 -C4, R9 es hidrógeno, alquilo de Ci-C30 ramificado o lineal, alcoxi de C -AO C30, L ?> ' , alquilo de C1 -C10 hidroxi sustituido, alquilófenilo de C7-C9, carboxialquilo, alcoxialquilo y carboxiamidalquilo, R10 es hidrógeno, alquilo de CrC2o, cicloalquilo de C5-C10 o un radical de bencilo no sustituido o sustituido, con la condición de que si R10 es diferente de hidrógeno, entonces •AO- R9 es ', AO es un óxido de alquileno de CT-C^ O mezclas de dos o más tipos de óxidos de alquileno de C-|-C12, siendo posible para los dos o más tipos fijarse entre sí en forma de bloque o en forma aleatoria, m es un entero de 2 a 200, Rn es hidrógeno o metilo; y (iv) opcionalmente, un monómero de entrelazamiento; en donde el ter-polímero formado es opcionalmente por lo menos parcialmente neutralizado con una amina grasa, óxido de amina grasa o cuaternario graso.

2.- El polímero acondicionador de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el monómero amónico del componente ¡i) es un compuesto de la fórmula (VI) o los anhídridos del mismo: (VI) R12 y R13 son independientemente hidrógeno o alquilo de C^-Ce, R14 es hidrógeno, alquilo de Ci-C6 o un grupo COOM, M es hidrógeno, un ion metálico monovalente o divalente, amonio o un ion de amonio orgánico, R9 y R10 del componente iii) de dialilo son hidrógeno y el ter-polímero por lo menos parcialmente se neutraliza con una amina grasa o un óxido de amina grasa.

3.- El polímero acondicionador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en donde el componente iii) es un compuesto de las fórmulas (lia) y/o (Illa) AO es óxido de alquileno de C2-C4 o mezclas de dos o más tipos de óxidos de alquileno de C-,-C12 del mismo, siendo posible para los dos o más tipos fijarse entre sí en bloque o en forma aleatoria, m es un entero de 2 a 200, y R,, es hidrógeno o metilo.

4.- El polímero acondicionador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde la amina grasa es R, ! ' R.; K (IV) en donde RT es un C8-C30 alifático de cadena recta o ramificada, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, grupo alifático de cadena recta o ramificada de Ci-C30, hidroxialquilo, amidoalquilo, carboxialquilo, cíclico, alcoxi, polialcoxi o hidroxipolialcoxi; óxido de amina grasa es en donde Ri contiene un radical de alquilo, alquenilo o monohidroxi alquilo de alrededor de 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de alrededor de 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno, y de 0 a aproximadamente 1 porción de glicerilo, y R? y R3 t contienen de alrededor de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi.

5. - Una composición de limpieza persona o para el cuidado personal que comprende el polímero acondicionador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el polímero acondicionador se dispersa o solubiliza en un vehículo cosméticamente aceptable y opcionalmente comprende además por lo menos un agente tensioactivo elegido a partir de agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos y zwitteriónicos.

6. - La composición de limpieza personal o cuidado personal de conformidad con la reivindicación 5, en donde la composición de limpieza personal es un champú o un jabón corporal y la composición para el cuidado persona es cualquier composición para el cuidado personal que se aplica al cuerpo, incluyendo la piel y el cabello.

7. - La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 6, en donde la composición de limpieza es un champú 2-en-1, un jabón corporal, gel exfoliante para el baño; un baño de leche; toallitas húmedas; tabletas efervescentes para baño (por ejemplo, burbujas); un gel para baño o una crema de baño, preferiblemente la composición de limpieza es un champú 2-en-1 y la composición de limpieza personal opcionalmente comprende además un agente tensioactivo aniónico detersivo de 5% a 50%, preferiblemente de 8% a 30%, muy preferible de 10% a 25% y en especial de 12% a 18% en peso de la composición.

8. - La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, en donde la composición para el cuidado personal es una loción para manos, loción para el cuerpo, un spray, rociador o gel para el cuerpo, enjuague acondicionador para el cabello, crema, gel, espuma o jabón de afeitar, un after-shave, humectante para después de afeitar, una crema para manos y uñas o una crema para depilar.

9.- Un proceso para acondicionar un sustrato queratinoso que comprende los pasos de aplicar una cantidad efectiva de una composición que comprende el polímero acondicionador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 al sustrato queratinoso y el sustrato queratinoso es de preferencia piel, cabello o uñas de humano o animal.

10.- Un método para realzar la deposición de silicona a la piel, cabello o uñas que comprende los pasos de aplicar tópicamente una composición que comprende i) el polímero acondicionador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, ii) por lo menos un compuesto de silicona y opcionalmente, ¡ii) una cantidad efectiva de un agente benéfico a una ubicación deseada en la piel, cabello o uñas.