[go: up one dir, main page]

MX2011001525A - Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab. - Google Patents

Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab.

Info

Publication number
MX2011001525A
MX2011001525A MX2011001525A MX2011001525A MX2011001525A MX 2011001525 A MX2011001525 A MX 2011001525A MX 2011001525 A MX2011001525 A MX 2011001525A MX 2011001525 A MX2011001525 A MX 2011001525A MX 2011001525 A MX2011001525 A MX 2011001525A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
methyl
amino
useful
dpp
medicament
Prior art date
Application number
MX2011001525A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Mack
Thomas Klein
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2008/060740 external-priority patent/WO2009024542A2/en
Application filed by Boehringer Ingelheim Int filed Critical Boehringer Ingelheim Int
Publication of MX2011001525A publication Critical patent/MX2011001525A/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

La presente invención se refiere al hallazgo de que ciertos inhibidores de DPP-4 son particularmente adecuados en la cicatrización de heridas, preferiblemente, en pacientes diabéticos.

Description

DERIVADOS DE PURINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON FAB La presente invención se refiere a ciertos inhibidores de DPP-4 para mejorar la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes con diabetes (particularmente pacientes con diabetes del tipo 2), así como al uso de estos inhibidores de DPP-4 para tratar y/o prevenir enfermedades de la piel, heridas y/o problemas con la cicatrización de heridas, en particular las que están asociadas con la diabetes. También se contemplan composiciones y combinaciones farmacéuticas para uso en la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos, que comprenden un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento, opcionalmente junto con una o más diferentes sustancias activas.
La cicatrización de las heridas es esencial para cualquier organismo para sobrevivir a las lesiones. Diversas deficiencias en el proceso de cicatrización de heridas pueden conducir a heridas crónicas y, finalmente, a la aparición de úlceras. Particularmente, la diabetes está asociada a un problemático proceso de la cicatrización de heridas, en el que ocurre, por ejemplo, una lenta cicatrización de las heridas o llagas, heridas crónicas y, finalmente, la úlcera asociada a la diabetes (por ejemplo, úlceras venosas o necrobiosis lipoídica) o pié diabético. Los pacientes diabéticos desarrollan úlceras de la piel con un riesgo de por vida del 15% de desarrollar tales complicaciones que son a menudo las responsables de infecciones y amputaciones. El proceso de reparación de una piel saludable normalmente implica movimientos dinámicos del tejido incluyendo infiltración celular inmune, angiogénesis, re-epitelización y remodelación. Además, es bien sabido que la inflamación de heridas es determinante para estos procesos y crucial para la regeneración de tejidos.
Las heridas crónicas de los pacientes diabéticos muestran altos niveles de metalo-proteasas y producen menos factor de crecimiento, esencial para cerrar las heridas. Los pacientes diabéticos también padecen a menudo, periféricamente, enfermedades vasculares que interfieren con el suministro de sangre y la perfusión capilar. Además, la neuropatía y la carencia sensitiva en estos pacientes pueden conducir a heridas más profundas y a la agravación del proceso de cicatrización de las heridas. El control de azúcar en sangre es por esto la primera intervención en las complicaciones diabéticas, como los problemas en la cicatrización de heridas. Sin embargo, debido al gran número de procesos fisiológicos complejos que están implicados en la cicatrización de las heridas, una gran variedad de factores puede causar problemas en la cicatrización de las heridas e influir en ésta.
La terapia dietética y la terapia de ejercicio son esenciales en el tratamiento de la diabetes mellitus. Cuando estas terapias no controlan suficientemente los estados de los pacientes (en especial su nivel de azúcar en sangre), se utiliza adicionalmente un agente antidiabético oral o no oral para el tratamiento de la diabetes. Agentes antidiabéticos o antihiperglicémicos convencionales incluyen, sin estar limitados a metformina, sulfonilureas, tiazolidindionas, glinidas, bloqueadores de alfa-glucosidasa, GLP-1 y análogos de GLP-1 , así como insulina y análogos de insulina. Sin embargo, el uso de estos agentes antidiabéticos o antihiperglicémicos convencionales se puede asociar con diversos efectos adversos. Por ejemplo, la metformina se puede asociar con acidosis láctica o efectos secundarios gastrointestinales; sulfonilureas, glinidas o insulina o análogos de insulina se pueden asociar con hipoglicemia o aumento de peso; las tiazolidindionas se pueden asociar con edema, fractura de huesos, aumento de peso o fallo cardiaco/efectos cardiacos; y los bloqueadores de alfa- glucosidasa y GLP-1 o análogos de GLP-1 se pueden asociar con efectos gastrointestinales adversos (p. ej., dispepsia, flatulencia o diarrea, o náuseas o vómitos).
Además, el tratamiento de la diabetes y sus complicaciones es complejo y requiere de muchos aspectos, más allá del control glicémico.
Así, todavía hay una gran necesidad insatisfecha y una alta demanda de nuevos y eficaces medicamentos (ventajosamente antidiabéticos) que afecten positivamente a la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos.
La enzima DPP4, también conocida como CD26, es una serina proteasa conocida por dirigir la escisión de un dipéptido del extremo amino de numerosas proteínas que tienen en su extremo amino un resto de prolina o de alanina. Debido a esta propiedad, los inhibidores de DPP4 interfieren con el nivel plasmático de los péptidos bioactivos que incluyen el péptido GLP-1 , y se considera que son fármacos prometedores para el tratamiento de la diabetes sacarina.
Por ejemplo, se dan a conocer inhibidores de DPP-4 y sus usos, particularmente sus usos en enfermedades metabólicas (especialmente diabéticas) en los documentos WO 2002/068420, WO 2004/018467, WO 2004/018468, WO 2004/018469, WO 2004/041820, WO 2004/046148, WO 2005/051950, WO 2005/082906, WO2005/063750, WO 2005/085246, WO 2006/027204, WO 2006/029769 o WO2007/014886; o WO 2004/050658, WO 2004/111051 , WO 2005/058901 o WO 2005/097798; o WO 2006/068163, WO 2007/071738 o WO 2008/017670; o WO 2007/128721 o WO 2007/128761.
Pueden mencionarse como inhibidores adicionales de DPP4 los siguientes compuestos: - La sitagliptina (MK-0431), que tiene la fórmula estructural A siguiente y es (3f?)- 3- am¡no-1-[3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetraN 4- (2,4,5-trifluorofenil)butan-1-ona, se denomina también (2/?)-4-oxo-4-[3- (trifluorometil)-5,6-dihidro[1 ,2,4]triazolo[4,3-a]pirazin-7(8H)-il]-1-(2,4l5-trifluorofenil)butan-2-amina, En una realización, la sitagliptina está en forma de su sal de dihidrogenofosfato, concretamente, fosfato de sitagliptina. En otra realización, el fosfato de sitagliptina está en forma de un anhidrato o monohidrato cristalino. Una clase de esta realización se refiere al fosfato de sitagliptina monohidrato. Se describen la base libre de la sitagliptina y las sales farmacéuticamente aceptables de la misma en la patente de los EE. UU. n° 6.699.871 y en el ejemplo 7 del documento WO 03/004498. Se describe el fosfato de sitagliptina monohidrato cristalino en los documentos WO 2005/003135 y WO 2007/050485.
Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos.
Está disponible en el mercado una formulación de comprimidos para sitagliptina con el nombre comercial Januvia®. Está disponible en el mercado una formulación de comprimidos para una combinación de sitagliptina/metformina con el nombre comercial Janumet®.
- La vildagliptina (LAF-237) que tiene la fórmula estructural B siguiente y es (2S)-{[(3-hidrox¡adamantan-1-il) amino] acetil} pirrolidina-2-carbonitrilo, se denomina también (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil) amino] acetil-2-cianopirrolidina, La vildagliptina se da a conocer específicamente en la patente de los EE.UU. n° 6.166.063 y en el ejemplo 1 del documento WO 00/34241. Se dan a conocer sales específicas de vildagliptina en el documento WO 2007/019255. Se da a conocer en el documento WO 2006/078593 una forma cristalina de vildagliptina así como una formulación de comprimido de vildagliptina. La vildagliptina puede formularse según se describe en los documentos WO 00/34241 o WO 2005/067976. Se describe en el documento WO 2006/135723 una formulación de liberación modificada de vildagliptina.
Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos.
Está disponible en el mercado una formulación de comprimidos para vildagliptina con el nombre comercial Galvus . Está disponible en el mercado una formulación de comprimidos para una combinación de vildagliptina/metformina con el nombre comercial Eucreas®.
- La saxagliptina (BMS-477118), que tiene la fórmula estructural C siguiente y es (1S,3S,5S)-2-{(2S)-2-amino-2-(3-hidroxiadamantan-1-il)acetil}-2- azabiciclo[3,1,0]hexano-3-carbonitrilo, se denomina también (S)-3- hidroxiadamant¡lglicina-L-c/'s-4,5-metanoprolinanitrilo (C) La saxagliptina se da a conocer específicamente en la patente de EE.UU. n° 6.395.767 y en el ejemplo 60 del documento WO 01/68603.
En una realización, la saxagliptina está en forma de su sal HCI o su sal de monobenzoato, según se da a conocer en el documento WO 2004/052850.
En otra realización, la saxagliptina está en forma de la base libre. En aún otra realización, la saxagliptina está en forma del monohidrato de la base libre, según se da a conocer en el documento WO 2004/052850. Las formas cristalinas de la sal de HCI y la base libre de saxagliptina se describen en el documento WO 2008/131149. Se da a conocer también en los documentos WO 2005/106011 y WO 2005/115982 un procedimiento para preparar saxagliptina. La saxagliptina puede formularse en un comprimido como se describe en el documento WO 2005/117841.
Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos.
- La alogliptina (SYR-322), que tiene la fórmula estructural E siguiente es 2-({6- [(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-3-met¡l-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-p¡rimidin-1-il} metil) benzonitrilo La alogliptina se da a conocer específicamente en los documentos US 2005/261271 , EP 1586571 y WO 2005/095381.
En una realización, la alogliptina está en forma de su sal de benzoato, su sal de hidrocloruro o su sal de tosilato, cada una de las cuales se da a conocer en el documento WO 2007/035629. Una clase de esta realización se refiere al benzoato de alogliptina. Se dan conocer en el documento WO 2007/035372 polimorfos de benzoato de alogliptina. Se da a conocer un procedimiento para preparar alogliptina en el documento WO 2007/112368 y, específicamente, en el documento WO 2007/035629. La alogliptina (a saber, su sal de benzoato) puede formularse como un comprimido y administrarse según se describe en el documento WO 2007/033266. Las formulaciones de alogliptina con metformina o pioglitazona se describen en el documento WO 2008/093882 o WO 2009/011451 , respectivamente.
Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos.
- El (2S)-1-{[2-(5-metil-2-feniloxazol-4-il) etilamino] acetil} pirrolidin-2-carbonitrilo o su sal farmacéuticamente aceptable, preferiblemente el mesilato, o el (2S)-1-{[1 ,1-dimet¡l-3-(4-p¡ridin-3-ilimidazol-1-il) propilamino] acetil} pirrolidin-2- carbonitrilo o su sal farmacéuticamente aceptable: Se dan a conocer estos compuestos y los métodos para su preparación en el documento WO 03/037327.
Se dan a conocer la sal de mesilato del primer compuesto, así como sus polimorfos cristalinos, en el documento WO 2006/100181. Se dan a conocer la sal de fumarato del segundo compuesto, así como sus polimorfos cristalinos, en el documento WO 2007/071576. Estos compuestos pueden formularse en una composición farmacéutica según se describe en el documento WO 2007/017423.
Por tanto, para más detalles, por ejemplo del procedimiento para fabricar, formular o usar estos compuestos o sales de los mismos, se hace referencia a estos documentos.
(S)-1-((2S,3S, 11 bS)-2-Amino-9, 10-dimetoxi-1 ,3,4,6,7, 11 b-hexahidro-2H-pirido[2,1-a]isoquinolin-3-il)-4-fluoromet¡lpirrolidin-2-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma: Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación en el documento WO 2005/000848. Se da a conocer también un procedimiento para preparar este compuesto (específicamente su sal de dihidrocloruro) en los documentos WO 2008/031749, WO 2008/031750 y WO 2008/055814. Este compuesto puede formularse en una composición farmacéutica como se describe en el documento WO 2007/017423.
Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos. - (3,3-Difluorop¡rrolidin-1 -il)-((2S,4S)-4-(4-(pirimidin-2-il)piperazin-1 -il)pirrolidin-2- ¡l)metanona (también denominada gosogliptina) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación en los documentos WO 2005/116014 y US 7291618.
Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos. - (1-((3S,4S)-4-Amino-1-(4-(3,3-difluoropirroridin-1-il)-1 ,3,5-triazin-2-il)pirrolidin-3-il)-5,5-difluoropiperidin-2-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación en los documentos WO 2007/148185 y US 20070299076. Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos. (2S,4S)-1 -{2-[(3S, 1 R)-3-(1 H-1 ,2,4-Triazol-1 -ilmetil)ciclopentilamino]acetil}-4-fluoropirrolidin-2-carbonitrilo (también denominado melogliptina) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
F Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación en los documentos WO 2006/040625 y WO 2008/001195. Las sales específicamente reivindicadas incluyen la sal de metanosulfonato y de p-toluenosulfonato. Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos.
(R)-2-[6-(3-Aminopiperidin-1-il)-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-il-metil]-4-fluorobenzonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación y uso en los documentos WO 2005/095381, US 2007060530, WO 2007/033350, WO 2007/035629, WO 2007/074884, WO 2007/112368, WO 2008/114807, WO 2008/114800 y WO 2008/033851. Las sales reivindicadas de manera específica incluyen el succinato (documento WO 2008/067465), benzoato, bencenosulfonato, p-toluenosulfonato, (R)-mandelato e hidrocloruro. Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos.
- Bis-dimetilamida del ácido 5-{(S)-2-[2-((S)-2-ciano-pirrolidin-1-il)-2-oxo- etilamino]-propil}-5-(1 H-tetrazol-5-il)-10,11-dihidro-5H-dibenzo [a,d]ciclohepteno-2,8-dicarboxílico o su sal farmacéuticamente aceptable: Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación en los documentos WO 2006/116157 y US 2006/270701. Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos. 3-{(2S,4S)-4-[4-(3-Metil-1 -fenil-1 H-pirazol-5-il)piperazin-1 -il]pirrolidin-2-ilcarbonil}tiazolidina (también denominada teneligliptina) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma: Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación en el documento WO 02/14271. Se dan a conocer sales específicas en los documentos WO 2006/088129 y WO 2006/118127 (incluidos el hidrocloruro, hidrobromuro, entre otros). Una terapia de combinación utilizando este compuesto se describe en el documento WO 2006/129785. Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos. - Ácido [(2R)-1-{[(3R)-pirrolidin-3-ilamino] acetil} pirrolidin-2-il] borónico (también denominado dutogliptina) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación en los documentos WO 2005/047297, WO 2008/109681 y WO 2009/009751. Se dan a conocer sales específicas en el documento WO 2008/027273 (incluidos el citrato, tartrato). Una formulación de este compuesto se describe en el documento WO 2008/144730. Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos. (2S,4S)-1 -[2-[(4-etoxicarbonilbiciclo[2.2.2]oct-1 -il)amino]acetil]-4-fluoropirrolidina-2-carbonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: Se dan a conocer este compuesto y los métodos para su preparación en los documentos WO 2005/075421 , US 2008/146818 y WO 2008/114857. Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos. - 2-({6-[(3R)-3-amino-3-metilpiperidin-1-¡l]-1 ,3-dimetil-2,4-dioxo-1,2I3,4-tetrahidro- 5H-pirrolo[3,2-d]pirimidin-5-il}metil)-4-fluorobenzonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ó 6-[(3R)-3-amino-piper¡din-1-il]-5-(2- cloro-5-fluoro-bencil)-1 ,3-dimetiM ,5-dihidro-pirrolo[3,2-d]pirimidina-2,4-diona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: Se dan a conocer estos compuestos y los métodos para su preparación en los documentos WO 2009/084497 y WO 2006/068163, respectivamente. Para más detalles, por ejemplo, sobre un procedimiento para fabricar, formular o usar este compuesto o una sal del mismo, se hace referencia, por tanto, a estos documentos.
Para evitar cualquier duda, la divulgación de cada uno de los documentos anteriormente citados se incorpora específicamente a la presente invención por referencia en su totalidad.
Dentro del alcance de la presente invención se ha encontrado ahora sorprendentemente que ciertos inhibidores de DPP-4 según se define en este documento tienen propiedades sorprendentes y particularmente ventajosas, que los hacen particularmente adecuados para su uso en la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos (particularmente en pacientes con diabetes tipo 2).
Así, la presente invención proporciona un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para su uso en la cicatrización de heridas de diabéticos o de no diabéticos.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP- según se define en este documento para promover o mejorar la cicatrización de heridas en pacientes diabéticos y no diabéticos, especialmente en pacientes diabéticos.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para su uso en el tratamiento y/o la prevención (incluyendo la prevención o el retardo de la progresión o el retraso del inicio) del déficit de la cicatrización de heridas o deficiencias en el proceso de cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para su uso en el tratamiento y/o la prevención (incluyendo la prevención o el retardo de la progresión o el retraso del inicio) de enfermedades de la piel, heridas y/o problemas con la cicatrización de heridas incluyendo, pero no limitadas a, las que están asociadas con la diabetes.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP-4 como se define en este documento para su uso en el tratamiento y/o la prevención (incluyendo la prevención o el retardo de la progresión o el retraso del inicio) de úlceras de la piel crónicas, heridas o llagas, inflamación de heridas destructiva (por ejemplo la infiltración de neutrófilos), cicatrización de heridas o cierre retrasado o problemático, o problemas en la regeneración de tejidos, formación o remodelación, especialmente en pacientes diabéticos.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para disminuir el tamaño de la herida y/o para mejorar el cierre de la herida, particularmente de las heridas asociadas con la diabetes.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para mejorar la epitelización de heridas, la morfología de heridas y/o la regeneración de tejido, particularmente de las heridas asociadas con la diabetes.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para promocionar la neo- o la re- epitelización, particularmente de las heridas asociadas con la diabetes.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para reducir la inflamación destructiva de heridas, tal como, por ejemplo, para reducir el número de neutrófilos polimorfonucleares (PMN), particularmente de las heridas asociadas con la diabetes.
La presente invención proporciona además un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para tratar y/o prevenir (incluyendo reducir el riesgo del desarrollo o progreso) trastornos o enfermedades metabólicas, especialmente la diabetes (particularmente la diabetes tipo 2), en pacientes con riesgo, o en riesgo, de padecer enfermedades de la piel, problemas o impedimentos de heridas y/o cicatrización de heridas (en particular las que están asociadas a la diabetes), tales como, por ejemplo, las descritas en este documento (por ejemplo, úlceras de la piel crónicas, heridas o úlceras, inflamación destructiva de heridas (por ejemplo, infiltración de neutrófilos), cicatrización de heridas o cierre retrasado o problemático, o problemas en la regeneración de tejidos, formación o remodelación).
Además, de acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona el uso de un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento para la fabricación de un medicamento para uno o más de los siguientes fines: prevenir, reducir la progresión de, retrasas o tratar un trastorno o enfermedad metabólica, tal como, por ejemplo, diabetes mellitus tipo 1 , diabetes mellitus tipo 2, problemas con la tolerancia de glucosa (IGT), problemas con la glucosa en sangre en ayuno (IFG), hiperglucemia, hiperglucemia postprandial, sobrepeso, obesidad, dislipidemia, hiperlipidemia, hipercolesterolemia, hipertensión, aterosclerosis, disfunción endotelial, osteoporosis, inflamación sístémica crónica, retinopatía, neuropatía, nefropatía y/o síndrome metabólico; mejorar el control glucémico y/o reducir la glucosa plasmática en ayunas, la glucosa plasmática posprandial y/o la hemoglobina glicosilada HbA1 c; prevenir, frenar, retrasar o revertir la progresión desde una alteración de la tolerancia a la glucosa (IGT - siglas en inglés), una alteración de la glucosa sanguínea en ayunas (IFG - siglas en inglés), la resistencia a la insulina y/o el síndrome metabólico hasta la diabetes mellitus de tipo 2; prevenir, reducir el riesgo, retardar la progresión, retrasar o tratar las complicaciones de la diabetes mellitus, tales como enfermedades micro- y macro-vasculares, tales como la nefropatía, micro o macroalbuminuria, proteinuria, retinopatía, cataratas, neuropatía, deficiencia en el aprendizaje o la memoria, trastornos neurodegenerativos o cognitivos, enfermedades cardio- o cerebrovasculares, isquemia de tejidos, pié diabético o úlceras, aterosclerosis, hipertensión, disfunción endotelial, infarto de miocardio, síndrome coronario agudo, angina de pecho inestable, angina de pecho estable, enfermedad arterial periférica oclusiva, cardiomiopatía, insuficiencia cardiaca, trastornos del ritmo cardiaco, restenosis vascular, y/o accidente cerebrovascular; reducir el peso corporal o prevenir un aumento en el peso corporal o facilitar una reducción en el peso corporal; prevenir, ralentizar, retrasar o tratar la degeneración de las células beta pancreáticas y/o el deterioro de la funcionalidad de las células beta pancreáticas, y/o mejorar y/o restablecer la funcionalidad de las células beta pancreáticas y/o estimular y/o restablecer la funcionalidad de la secreción de insulina pancreática; prevenir, ralentizar, retrasar o tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD - siglas en inglés), incluida esteatosis hepática, esteatohepatitis no alcohólica (NASH - siglas en inglés) y/o fibrosis hepática; prevenir, ralentizar el progreso de, retrasar o tratar la diabetes de tipo 2 con fallo primario o secundario a la monoterapia o terapia de combinación (oral) antihiperglicémica convencional; lograr una reducción en la dosis de una medicación antihiperglicémica convencional requerida para un efecto terapéutico adecuado; reducir el riesgo de los efectos adversos asociados a la medicación antihiperglucémica convencional (oral o no oral); y/o mantener y/o mejorar la sensibilidad a la insulina y/o tratar o prevenir la hiperinsulinemia y/o la resistencia a la insulina; particularmente en un paciente que tiene (o está en riesgo de padecer) una enfermedad de la piel, heridas y/o problemas o impedimentos en la cicatrización de heridas, en particular asociadas con la diabetes, tal como, por ejemplo, cualquiera de los trastornos de heridas y/o de la piel descritos en este documento (por ejemplo, úlceras de la piel crónicas, heridas o úlceras, inflamación destructiva de heridas (por ejemplo, infiltración de neutrófilos), cicatrización de heridas o cierre retrasado o problemático, o problemas en la regeneración de tejidos, formación o remodelación); opcionalmente en combinación con una o más diferente sustancias activas, tales como, por ejemplo, cualquiera de las mencionadas en este documento.
La presente invención proporciona además una composición farmacéutica para su uso en la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos, comprendiendo dicha composición farmacéutica un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento y opcionalmente uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables y/o diluyentes.
La presente invención proporciona además una combinación fija o no fija que incluye un kit-en-partes para su uso en la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos, comprendiendo dicha combinación un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento y una o más diferentes sustancias activas, por ejemplo, cualquiera de las mencionadas en este documento.
La presente invención proporciona además el uso de un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento opcionalmente en combinación con una o más diferentes sustancias activas, tales como, por ejemplo, cualquiera de las mencionadas en este documento, para la fabricación de una composición farmacéutica para la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos.
La presente invención proporciona además una composición farmacéutica para su uso en la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos, comprendiendo dicha composición farmacéutica un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento y opcionalmente una o más diferentes sustancias activas, tales como, por ejemplo, cualquiera de las mencionadas en este documento, tales como, por ejemplo, para el uso separado, secuencial, simultáneo, concurrente o cronológicamente escalonado de los ingredientes activos.
La presente invención proporciona además un método para la cicatrización de heridas, especialmente en pacientes diabéticos, comprendiendo dicho método administrar a un sujeto en necesidad de ello (particularmente, un paciente humano) una cantidad eficaz de un inhibidor de DPP-4 según se define en este documento, opcionalmente solo o en combinación, tal como, por ejemplo, separadamente, secuencialmente, simultáneamente, concurrentemente o escalonadamente cronológicamente con una cantidad eficaz de una, dos o más diferentes sustancias activas, tales como, por ejemplo, cualquiera de las mencionadas en este documento.
Una realización de los inhibidores de DPP-4 de acuerdo con esta invención se refiere a los inhibidores de DPP-4 que - aparte de su acción glicémica - ejercen efectos favorables directos (por ejemplo, extraglicémicos) sobre el proceso de reparación de heridas en un sujeto diabético de tipo 2. Más allá de mejorar el control glicémico, estos inhibidores de DPP-4 son adecuados para proporcionar beneficios terapéuticos adicionales a pacientes con o en riesgo de enfermedades de la piel, heridas y/o perturbaciones o deficiencias en la cicatrización de heridas.
Una realización de los pacientes descritos en esta memoria, en particular aquellos que padecen (o que están en riesgo de padecer) enfermedades de la piel, perturbaciones o deterioro en heridas y/o cicatrizaciones, en particular asociados con diabetes, que están dispuestos a someterse a las terapias de esta invención incluye, sin estar limitada a pacientes de diabetes para quienes es inapropiada una terapia con metformina debido a la intolerabilidad o contraindicación contra metformina y/o quienes tengan una enfermedad renal, disfunción renal o insuficiencia o deterioro de la función renal (incluidos pacientes con insuficiencia renal crónica tales como, p. ej., pacientes con un deterioro renal suave, moderado o grave, o con una enfermedad en fase terminal, y/o que padezcan nefropatía, micro- o macro-albuminuria, o proteinuria).
Le resultan evidentes al experto otros aspectos de la presente invención a partir de los comentarios anteriores y siguientes.
Un inhibidor de la DPP4 dentro del alcance de la presente invención incluye, pero sin limitación, cualquiera de los inhibidores de DPP-4 mencionados anteriormente y más adelante en la presente invención, preferiblemente inhibidores de DPP-4 que son activos por vía oral.
En una primera realización (realización A), es un inhibidor de DPP-4 en el contexto de la presente invención cualquier inhibidor de DPP-4 de fórmula (I) o de fórmula (II) o de fórmula (III) en donde R1 denota ([1 ,5]naftiridin-2-il)met¡lo, (quinazolin-2-il)metilo, (quinoxal¡n-6-¡l)met¡lo, (4-metil-qu¡nazolin-2-il)metilo, 2-ciano-bencilo, (3-c¡ano-quinolin-2-il)met¡lo, (3-ciano-p¡ridin-2-¡l)met¡lo, (4-metil-pir¡mid¡n-2-il)metilo o (4,6-dimetil-pir¡mid¡n-2-il)metilo y R2 denota 3-(R)-amino-piperidin-1-ilo, (2-amino-2-metil-propil)-metilamino o (2-(S)-amino-prop¡l)-metilamino, o su sal farmacéuticamente aceptable.
En una segunda realización (realización B), un inhibidor de DPP-4 en el contexto de la presente invención es un inhibidor de la DPP4 seleccionado del grupo que consiste en sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina, alogliptina, (2S)-1-{[2-(5-metil-2-feniloxazol-4-il) etilamino] acetil} pirrolidin-2-carbonitrilo, (2S)-1-{[1 ,1-dimetil-3-(4-piridin-3-ilimidazol-1-il) propilamino] acetil} pirrolidin-2- carbonitrilo, (S)-1 -((2S.3S, 1 1 bS)-2-amino-9, 10-dimetoxi-1 ,3,4,6,7, 11 b-hexahidro-2H-pirido[2,1-a]isoquinolin-3-il)-4-fluorometilpirrolidin-2-ona, (3,3-difIuoropirrolidin-1-il)-((2S,4S)-4-(4-(pirimidin-2-il)piperazin-1-il)pirro il)metanona, (1-((3S,4S)-4-amino-1-(4-(3,3-d¡fluorop¡rrol¡din-1-il)-1 ,3,5-triazin-2-il)p¡rrolidin-3 5,5-difluoropiperidin-2-ona, (2S,4S)-1-{2-[(3S)1 R)-3-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentilamino]-acetil}-4-fluoropirrolidin-2-carbonitrilo, (R)-2-[6-(3-amino-piperidin-1-il)-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-ilmetil]-4-fluoro-benzonitrilo, bis-dimetilamida del ácido 5-{(S)-2-[2-((S)-2-ciano-p¡rrolidin-1-¡l)-2-oxo-etilamino]-propil}-5-(1 H-tetrazol-5-il)-10,11-dihidro-5H-d¡benzo [a,d]ciclohepten-2,8-dicarboxílico, 3-{(2S,4S)-4-[4-(3-metil-1 -fenil-1 H-pirazol-5-il)p¡perazin-1 -il]pirrolidin-2-ilcarbonil}tiazolidina, ácido [(2R)-1-{[(3R)-pirrolidin-3-ilamino]acetil}pirrolidin-2-il]borónico, (2S,4S)-1-[2-[(4-etoxicarbonilbiciclo [2.2.2] oct-1-il) amino] acetil]-4-fluoropirrolidina-2-carbonitrilo, 2-({6-[(3R)-3-amino-3-metilpiperidin-1-¡l]-1 ,3-dimetil-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro-5H-p¡rrolo[3,2-d]p¡rimidin-5-il}metil)-4-fluorobenzonitrilo, y 6-[(3R)-3-amino-piperid¡n-1-il]-5-(2-cloro-5-fluoro-bencil)-1 ,3-dimetil-1 ,5-dihidro-pirrolo [3,2-d] pirimidina-2,4-diona, o su sal farmacéuticamente aceptable.
En relación con la primera realización (realización A), son inhibidores de DPP-4 preferidos todos y cada uno de los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: • 1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(A?)-aminopiperidin-1-il)xantina (compárese con el documento WO 2004/018468, ejemplo 2(142)): • 1-[([1 ,5]naftiridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-aminopiperidin-1-il)xantina (compárese con el documento WO 2004/018468, ejemplo 2(252)): • 1-[(quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((f?)-3-aminopiperidin-1-il)xantina (compárese con el documento WO 2004/018468, ejemplo 2(80)): O -Nk w _N • 2-((R)-3-aminopiperidin-1-il)-3-(bu^ dihidroimidazo[4,5-d]piridazin-4-ona (compárese con el documento WO 2004/050658, ejemplo 136): • 1-[(4-metilqu¡nazol¡n-2-il)metil]-3-met¡l-7-(2-butin-1-¡l)-8-[(2-am¡no-2-metilpropil)metilamino]xant¡na (compárese con el documento WO 2006/029769, ejemplo 2(1)): • 1-[(3-cianoquinol¡n-2-¡l)met¡l]-3-metil-7-(2-butin-1-¡l)-8-(( ?)-3-am¡nopiper¡din-1-il)xant¡na (compárese con el documento WO 2005/085246, ejemplo 1(30)): N • 1-(2-c¡anobencil)-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-aminopiperid¡n-1-i (compárese con el documento WO 2005/085246, ejemplo 1(39)): • 1 -[(4-metilquinazolin-2-il)met¡l]-3-met¡l-7-(2-butin-1 -N)-8-[(S)-(2- am¡nopropil)metilamino]xantina (compárese con el documento WO 2006/029769, ejemplo 2(4)): • 1-[(3-cianopiridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-¡l)-8-((f?)-3-aminop¡per¡din-1- ¡l)xant¡na (compárese con el documento WO 2005/085246, ejemplo 1(52)): • 1 -[(4-metilpirimidin-2-¡l)metil]-3-metil-7-(2-but¡n-1 -il)-8-(-3-(f?)-aminopiperidin-1-il)xantina (compárese con el documento WO 2005/085246, ejemplo 1(81)): • 1-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)metil]-3-rnetil-7-(2-butin-1-il)-8-(-3-(/?)- aminopiperidin-1-il)xantina (compárese con el documento WO 2005/085246, ejemplo 1(82)): • 1-[(quinoxalin-6-il) metil]-3-met¡l-7-(2-butin-1-il)-8-(( ?)-3-am¡nop¡peridin-1-il) xantina (compárese con el documento WO 2005/085246, ejemplo 1(83)).
Estos inhibidores de DPP-4 se distinguen de inhibidores de DPP-4 estructuralmente comparables en que combinan una excepcional potencia y un efecto prolongado con propiedades farmacológicas favorables, selectividad de receptores y un perfil de efectos secundarios favorable, u originan ventajas terapéuticas o mejoras inesperadas cuando se combinan con otras sustancias farmacéuticas activas. Se da a conocer su preparación en las publicaciones mencionadas.
Es un inhibidor de DPP-4 más preferido entre los inhibidores de DPP-4 anteriormente mencionados de la realización A de esta invención la 1-[(4- metilquinazolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1 -il)-8-(3-(R)-aminopiperidin-1 -il) xantina, en particular la base libre de la misma (que también se conoce como Bl 1356).
A menos que se indique otra cosa, ha de entenderse según esta invención que las definiciones de los compuestos activos (incluyendo los inhibidores de DPP-4) mencionadas anteriormente y más adelante en la presente memoria comprenden también sus sales farmacéuticamente aceptables así como hidratos, solvatos y formas polimórficas de los mismos. Con respecto a las sales, hidratos y formas polimórficas de los mismos, se hace referencia particularmente a los que se refieren en la presente memoria.
Con respecto a la realización A, los métodos de síntesis de los inhibidores de DPP-4 según la realización A de esta invención son conocidos para el experto en la técnica. Ventajosamente, los inhibidores de DPP-4 según la realización A de esta invención pueden prepararse usando métodos de síntesis como los descritos en la bibliografía. Por tanto, por ejemplo, pueden obtenerse derivados de purina de fórmula (I) como se describe en los documentos WO 2002/068420, WO 2004/018468, WO 2005/085246, WO 2006/029769 o WO 2006/048427, cuyas divulgaciones se incorporan a la presente memoria.
Los derivados de purina de fórmula (II) pueden obtenerse como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2004/050658 o WO 2005/1 0999, cuyas divulgaciones se incorporan a la presente memoria.
Los derivados de purina de fórmulas (III) y (IV) pueden obtenerse como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2006/068163, WO 2007/071738 o WO 2008/017670, cuyas divulgaciones se incorporan a la presente memoria. Se da a conocer la preparación de los inhibidores de DPP-4 que se han mencionado específicamente anteriormente en la presente memoria en las publicaciones mencionadas en relación con ellos. Se dan a conocer en los documentos WO 2007/128721 y WO 2007/128724 modificaciones de cristales polimorfos y formulaciones de inhibidores particulares de DPP-4, respectivamente, cuyas divulgaciones se incorporan a la presente memoria en su totalidad. Se describen Formulaciones de inhibidores de DPP-4 particulares con metformina u otros asociados de combinación en el documento PCT/EP2009053978, cuya descripción se incorpora en este documento en su totalidad. Cantidades de dosificación típicas de la combinación dual de Bl 1356 / metformina son 2.5/500 mg, 2.5/850 mg y 2.5/1000 mg.
Con respecto a la realización B, se describen métodos de síntesis de los inhibidores de DPP-4 de la realización B en la bibliografía científica y/o en documentos de patente publicados, en particular en los citados en la presente memoria.
Para aplicación farmacéutica a vertebrados de sangre caliente, particularmente a seres humanos, los compuestos de esta invención se usan habitualmente en dosificaciones de 0.001 a 100 mg/kg de peso corporal, preferiblemente a 0.1-15 mg/kg, en cualquier caso 1 a 4 veces al día. Con este fin, los compuestos opcionalmente combinados con otras sustancias activas pueden incorporarse, junto con uno o más vehículos y/o diluyentes inertes convencionales, por ejemplo con almidón de maíz, lactosa, glucosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, polivinilpirrolidona, ácido cítrico, ácido tartárico, agua, agua/etanol, agua/glicerol, agua/sorbitol, agua/polietilenglicol, propilenglicol, alcohol cetilestearílico, carboximetilcelulosa o sustancias grasas tales como grasa dura o mezclas adecuadas de los mismos, a preparaciones galénicas convencionales tales como comprimidos sencillos o recubiertos, cápsulas, polvos, suspensiones o supositorios.
Las composiciones farmacéuticas según esta invención que comprenden los inhibidores de DPP-4 como se definen en la presente memoria se prepara por tanto por el experto en la técnica usando excipientes de formulación farmacéuticamente aceptables como se describen en la técnica. Los ejemplos de dichos excipientes incluyen, sin limitación, diluyentes, aglutinantes, vehículos, cargas, lubricantes, promotores del flujo, retardantes de la cristalización, disgregantes, solubilizantes, colorantes, reguladores del pH, tensioactivos y emulsionantes.
En cierta realización, un inhibidor de DPP-4 de la invención es preferiblemente para uso oral y así está preferiblemente en la forma de un comprimido. Tal comprimido típicamente comprende el(los) ingrediente(s) activo(s) con uno o más diluyentes, cargas y/o vehículos, y, opcionalmente, uno o más aglomerantes, uno o más lubricantes, uno o más desintegrantes, y/o uno o más deslizantes, así como, si se desea, un revestimiento de película.
Los ejemplos de diluyentes adecuados según la realización A incluyen celulosa en polvo, hidrogenofosfato de calcio, eritritol, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, manitol, almidón pregelatinizado o xilitol. Entre estos diluyentes se han de destacar manitol, hidroxipropil-celulosa de baja sustitución y almidón pregelatinizado.
Los ejemplos de lubricantes adecuados para los compuestos según la realización A incluyen talco, polietilenglicol, behenato de calcio, estearato de calcio, aceite de ricino hidrogenado o estearato de magnesio. Entre estos lubricantes se ha de destacar estearato de magnesio.
Los ejemplos de aglutinantes adecuados para los compuestos según la realización A incluyen copovidona (copolimerizados de vinilpirrolidona con otros derivados de vinilo), hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), polivinilpirrolidona (povidona), almidón pregelatinizado o hidroxipropilcelulosa de baja sustitución (L-HPC). Entre estos aglutinantes se han de destacar copovidona y almidón pregelatinizado.
Los ejemplos de disgregantes adecuados para los compuestos según la realización A incluyen almidón de maíz o crospovidona. Entre estos disgregantes se ha de destacar almidón.
Son métodos adecuados de preparación de formulaciones farmacéuticas de inhibidores de DPP-4 según la realización A de la invención: • la formación directa de comprimidos de la sustancia activa en mezclas en polvo con excipientes de formación de comprimido adecuados; • la granulación con excipientes adecuados y posterior mezclado con excipientes adecuados y posterior formación de comprimidos así como recubrimiento con película; o • el envasado de mezclas en polvo o gránulos en cápsulas.
Son métodos de granulación adecuados • la granulación en húmedo en mezclador intensivo seguido de secado en lecho fluidificado; • la granulación en un recipiente; • la granulación en lecho fluidificado; o • la granulación en seco (por ejemplo, mediante compactación por rodillos) con excipientes adecuados y posterior formación de comprimidos o envasado en cápsulas.
Una composición a modo de ejemplo, preferiblemente para uso oral (en particular un comprimido), de un inhibidor de DPP-4 de acuerdo con la realización A de la invención comprende el primer diluyente manitol, almidón pregelatinizado en calidad de un segundo diluyente con propiedades aglutinantes adicionales, el aglutinante copovidona, el desintegrante almidón de maíz y estearato de magnesio en calidad de lubricante, en donde copovidona y/o almidón de maíz pueden ser opcionales.
En otra realización, un inhibidor de DPP-4 de la invención puede ser para uso tópico y así, por ejemplo, estar en la forma de un ungüento. Tal preparación tópica comprende típicamente el(los) ingrediente(s) activo(s) con materiales vehiculares adecuados para preparaciones tópicas, tales como, por ejemplo, glicéridos, glicéridos semi-sintéticos y sintéticos, aceites hidrogenados, ceras líquidas, parafinas líquidas, alcoholes grasos líquidos, esteróles, polietilenglicoles y/o derivados de celulosa.
Para más detalles de las formas de dosificación, formulaciones y administración de inhibidores de DPP-4 de esta invención, se hace referencia a la bibliografía científica y/o a documentos de patente publicados, particularmente a los citados en la presente memoria.
Con respecto a la primera realización (realización A), la dosificación requerida típicamente para los inhibidores de DPP-4 mencionados en la presente memoria en la realización A, cuando se administran por vía intravenosa, es de 0.1 mg a 10 mg, preferiblemente de 0.25 mg a 5 mg, y cuando se administran por vía oral, de 0.5 mg a 100 mg, preferiblemente de 2.5 mg a 50 mg, o de 0.5 mg a 10 mg, más preferiblemente de 2.5 a 10 mg o de 1 mg a 5 mg, en cualquier caso de 1 a 4 veces al día. Por tanto, por ejemplo, la dosificación requerida de la 1-[(4- metilquinazolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1 -il)-8-(3-(R)-aminopiperidin-1 -il) xantina, cuando se administra por vía oral, es de 0.5 mg a 10 mg por paciente y día, preferiblemente de 2.5 mg a 10 mg o de 1 mg a 5 mg por paciente y día.
Una forma farmacéutica preparada con una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de DPP-4 mencionado en la presente memoria en la realización A contiene el ingrediente activo en un intervalo de dosificación de 0.1-100 mg. Por tanto, por ejemplo, cantidades de dosificación particulares de 1-[(4-metilquinazolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)- aminopiperidin-1-il) xantina son 0.5 mg, 1 mg, 2.5 mg, 5 mg y 10 mg.
Con respecto a la segunda realización (realización B), las dosis de inhibidores de DPP-4 mencionados en la presente memoria en la realización B a administrar a mamíferos, por ejemplo a seres humanos de por ejemplo aproximadamente 70 kg de peso corporal, pueden ser en general de aproximadamente 0.5 mg a aproximadamente 350 mg, por ejemplo de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 250 mg, preferiblemente de 20 a 200 mg, más preferiblemente de 20 a 100 mg, del resto activo por persona y por día, o de aproximadamente 0.5 mg a aproximadamente 20 mg, preferiblemente de 2.5 a 10 mg, por persona y por día, divididas preferiblemente en 1 a 4 dosis únicas que pueden ser, por ejemplo, del mismo tamaño. Las cantidades de dosificación unitarias comprenden, por ejemplo, 10, 25, 40, 50, 75, 100, 150 y 200 mg del resto activo del inhibidor de DPP-4.
Es una cantidad de dosificación del inhibidor de DPP-4 sitagliptina habitualmente entre 25 y 200 mg del resto activo. Es una dosis recomendada de sitagliptina 100 mg calculados para el resto activo (anhidrato de la base libre) una vez al día. Son cantidades de dosificación unitarias de anhidrato de base libre de sitagliptina (resto activo) 25, 50, 75, 100, 150 y 200 mg. Son cantidades de dosificación unitarias particulares de sitagliptina (por ejemplo, por comprimido) 25, 50 y 100 mg. Se emplea una cantidad equivalente de fosfato de sitagliptina monohidrato frente al anhidrato de la base libre de sitagliptina en las composiciones farmacéuticas, a saber, 32,13, 64,25, 96,38, 128,5, 192,75 y 257 mg, respectivamente. Se emplean unas dosificaciones ajustadas de 25 y 50 mg de sitagliptina en los pacientes con insuficiencia renal. Cantidades de dosificación típicas de la combinación dual de sitagliptina / metformina son 50/500 mg y 50/1000 mg.
El intervalo de dosificación del inhibidor de DPP-4 vildagliptina se encuentra habitualmente entre 10 y 150 mg al día, en particular entre 25 y 150 mg, 25 y 100 mg o 25 y 50 mg o 50 y 100 mg al día. Son ejemplos particulares de dosificación oral diaria 25, 30, 35, 45, 50, 55, 60, 80, 100 ó 150 mg. En un aspecto más particular, la administración diaria de vildagliptina puede estar entre 25 y 150 mg o entre 50 y 100 mg. En otro aspecto más particular, la administración diaria de vildagliptina puede ser 50 ó 100 mg. La aplicación del ingrediente activo puede producirse hasta tres veces al día, preferiblemente una o dos veces al día. Las cantidades de dosificación particulares son 50 mg o 100 mg de vildagliptina. Cantidades de dosificación típicas de la combinación dual de vidagliptina / metformina son 50/850 mg y 50/1000 mg.
La alogliptina puede administrarse a un paciente a una dosis diaria comprendida entre 5 mg/día y 250 mg/día, opcionalmente entre 10 mg y 200 mg, opcionalmente entre 10 mg y 150 mg, y opcionalmente entre 10 mg y 100 mg de alogliptina (en todos los casos basada en el peso molecular de la forma de base libre de alogliptina). Por tanto, las cantidades de dosificación específicas que pueden emplearse incluyen, pero no sin limitación, 10 mg, 12.5 mg, 20 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg de alogliptina al día. La alogliptina puede administrarse en su forma de base libre o como una forma salina farmacéuticamente aceptable.
La saxagliptina puede administrarse a un paciente a una dosis diaria de entre 2.5 mg/día y 100 mg/día, opcionalmente entre 2.5 mg y 50 mg. Las cantidades de dosificación específicas que pueden emplearse incluyen, pero no sin limitación, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg y 100 mg de saxagliptina al día. Cantidades de dosificación típicas de la combinación dual de saxagliptina / metformina son 2.5/500 mg y 2.5/1000 mg.
Una realización especial de los inhibidores de DPP-4 de esta invención se refiere a los inhibidores administrados oralmente de DPP-4 que son terapéuticamente eficaces a bajos niveles de dosis, por ejemplo, a niveles de dosis oral < 100 mg o < 70 mg por paciente por día, preferiblemente < 50 mg, más preferiblemente < 30 mg o < 20 mg, incluso más preferiblemente entre 1 mg y 10 mg, particularmente entre 1 mg y 5 mg (más particularmente 5 mg), por paciente por día (si se requiere, dividido en entre 1 y 4 dosis sencillas, particularmente 1 ó 2 dosis sencillas, que pueden ser del mismo tamaño, preferiblemente, administrados oralmente una o dos veces al día (más preferiblemente una vez al día ), ventajosamente, administrados a cualquier hora del día, con o sin alimento. Así, por ejemplo, la cantidad oral diaria 5 mg Bl 1356 puede ser administrada en un régimen de dosificación de una vez al día (es decir 5 mg Bl 1356 una vez al día) o en un régimen de dosificación de dos veces al día (es decir 2.5 mg Bl 1356 dos veces al día), en cualquier momento del día, con o sin alimento.
Un inhibidor de DPP-4 particularmente preferido a recalcar dentro del alcance de la presente invención es la 1-[(4-metilquinazolin-2-il) metil]-3-metil- 7-(2-butin-1-il)-8-(3-(f?)-aminopiperidin-1-il) xantina (también conocida como Bl 1356). La Bl 1356 exhibe una alta potencia, una duración eficaz de 24 h y una amplia ventana terapéutica. En pacientes con diabetes de tipo 2 que reciben múltiples dosis orales de 1 , 2.5, 5 ó 10 mg de Bl 1356 una vez al día durante 12 días, la Bl 1356 muestra un perfil farmacodinámico y farmacocinético favorable (véase, por ejemplo, la Tabla 1 siguiente) con un alcance rápido del estado estacionario (por ejemplo, alcanzando niveles plasmáticos en estado estacionario (> 90% de la concentración plasmática predosificación el día 13) entre el segundo y el quinto día de tratamiento en todos los grupos de dosis), poca acumulación (por ejemplo, con una tasa de acumulación media RA,AUC = 1.4 con dosis superiores a 1 mg) y conservando un efecto duradero sobre la inhibición de DPP-4 (por ejemplo, con una inhibición de DPP-4 casi completa (> 90%) a los niveles de dosis de 5 mg y 10 mg, concretamente 92.3 y 97.3% de inhibición en estado estacionario, respectivamente, y >80% de inhibición durante un intervalo de 24 h después de la toma de medicamento), así como una reducción significativa de las fluctuaciones de glucosa sanguínea posprandial a las 2 h de= 80 % (ya el día 1) a dosis= 2.5 mg, y estando la cantidad acumulada de compuesto original intacto excretado en la orina el día 1 por debajo del 1% de la dosis administrada y aumentando a no más de aproximadamente 3-6% el día 12 (el aclaramiento renal CLR.SS es de aproximadamente 14 a aproximadamente 70 ml/min para las dosis orales administradas, por ejemplo, para la dosis de 5 mg el aclaramiento renal es de aproximadamente 70 ml/min). En personas con diabetes de tipo 2, la Bl 1356 muestra una seguridad y tolerabilidad similar al placebo. Con dosis bajas de aproximadamente= 5 mg, la Bl 1356 actúa como un verdadero fármaco oral de una vez al día con una duración de 24 h completas de la inhibición de DPP-4. A niveles de dosis oral terapéutica, la Bl 1356 se excreta en su mayoría por el hígado y sólo en una extensión minoritaria (aproximadamente < 7% de la dosis oral administrada) por el riñon. La Bl 1356 se excreta principalmente intacta por la bilis. La fracción de Bl 1356 eliminada por los ríñones aumenta sólo muy ligeramente con el tiempo y al aumentar la dosis, de modo que probablemente no habrá necesidad de modificar la dosis de Bl 1356 basándose en la función renal de los pacientes. La eliminación no renal de Bl 1356 en combinación con su bajo potencial de acumulación y amplio margen de seguridad pueden ser un beneficio significativo en una población de pacientes que tiene una alta prevalencia de insuficiencia renal y nefropatía diabética.
Tabla 1 : Media geométrica (mediaG) y coeficiente de variación geométrica (CVg) de los parámetros farmacocinéticos de Bl 1356 en estado estacionario (día 12) Parámetro 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg mediaG (CVg) mediaG (CVg) mediaG (CVg) mediaG (CVg) AUCo-24 40.2 (39.7) 85.3 (22 7) 1 18 (16.0) 161 (15.7) [nmol h/l] AUCI SS 81.7 (28.3) 117 (16.3) 158 (10.1 ) 190 (17.4) [nmol h/l] Cmáx [nmol/l] 3.13 (43.2) 5.25 (24.5) 8.32 (42.4) 9.69 (29.8) Cmáx.ss 4.53 (29.0) 6.58 (23.0) 11.1 (21.7) 13.6 (29.6) [nmol/l] [h] 1.50 [1.00-3.00] 2.00 [1.00-3.00] 1.75 [0.92-6.02] 2.00 [1.50-6 tmáx.ss* [h] 1.48 [1.00-3.00] 1.42 [1.00-3.00] 1.53 [1.00-3.00] 1.34 [0.50-3 T½.ss [h] 121 (21.3) 113 (10.2) 131 (17.4) 130 (11.7) Acumulació 23.9 (44.0) 12.5 (18.2) 11.4 (37.4) 8.59 (81.2) n t½. [h] RA.Cmáx 1.44 (25.6) 1.25 (10.6) 1 ,33 (30,0) 1.40 (47.7) RA,AUC 2.03 (30.7) 1.37 (8.2) 1.33 (15.0) 1.18 (23.4) feo-M .%] NC 0.139 (51.2) 0.453 (125) 0.919 (115) feI SS [%] 3.34 (38.3) 3.06 (45.1 ) 6.27 (42.2) 3.22 (34.2) CLR SS 14.0 (24.2) 23.1 (39.3) 70 (35.0) 59.5 (22.5) [ml/m¡n] * media y rango [min-max]NC no calculado como los mayores valores por debajo del límite inferior de cuantificación Ya que a menudo aparecen simultáneamente diferentes trastornos funcionales metabólicos, a menudo está bastante indicado combinar una serie de principios activos diferentes entre sí. Por tanto, dependiendo de los trastornos funcionales diagnosticados, pueden obtenerse resultados mejorados si se combina un inhibidor de DPP-4 con sustancias activas acostumbradas para los trastornos respectivos tales como, por ejemplo, una o más sustancias activas seleccionadas entre otras sustancias antidiabéticas, especialmente sustancias activas que reducen el nivel de azúcar en la sangre o el nivel de lípido en la sangre, elevan el nivel de LAD en la sangre, reducen la presión sanguínea o están indicados en el tratamiento de aterosclerosis u obesidad.
Además, dentro del significado de esta invención, opcionalmente y adicionalmente a otras parejas de combinación, un inhibidor de DPP-4 puede combinarse con uno o más fármacos típicamente usados para tratar heridas (crónicas).
Los inhibidores de DPP-4 mencionados anteriormente, además de su uso en monoterapia, pueden usarse también junto con otras sustancias activas mediante las que pueden obtenerse resultados de tratamiento mejorados. Dicho tratamiento combinado puede administrarse en forma de una combinación libre de sustancias o en forma de una combinación fija, por ejemplo en un comprimido o cápsula. Las formulaciones farmacéuticas del (de los) asociado(s) de combinación necesarias para esto pueden obtenerse en el mercado en forma de composiciones farmacéuticas o pueden formularse por el experto en la técnica usando métodos convencionales. Las sustancias activas que pueden obtenerse en el mercado en forma de composiciones farmacéuticas se describen en numerosos lugares en la técnica anterior, por ejemplo, en la lista de fármacos que aparece anualmente, la "Rote Liste ®" de la asociación federal de la industria farmacéutica, o en la recopilación actualizada anualmente de información de fabricantes sobre fármacos con receta conocida como "Physicians' Desk Reference".
Los ejemplos de parejas de combinación antidiabéticas son metformina; sulfonilureas tales como glibenclamida, tolbutamida, glimepirida, glipizida, gliquidon, glibornurida y gliclazida; nateglinida; repaglinida; tiazolidindionas tales como rosiglitazona y pioglitazona; moduladores de PPAR-gamma tales como metaglidasas; agonistas de PPAR-gamma tales como Gl 262570; antagonistas de PPAR-gamma; moduladores de PPAR-gamma/alfa tales como tesaglitazar, aleglitazar, indeglitazar, AVE0897, muraglitazar y KRP297; moduladores de PPAR-gamma/alfa/delta; activadores de AMPK tales como AICAR; inhibidores de acetil-CoA carboxilasa (ACC1 y ACC2); inhibidores de diacilglicerolacetiltransferasa (DGAT); agonistas de GCRP de células beta pancreáticas tales como agonistas de receptor SMT3 y GPR119; inhibidores de 11B-HSD¡ agonistas o análogos de FGF19; bloqueantes de alfa-glucosidasa tales como acarbosa, voglibosa y miglitol; antagonistas de alfa-2; insulina y análogos de insulina tales como insulina humana, insulina lispro, insulina glusilina, insulina asparto de ADNr, insulina NPH, insulina detemir, insulina en suspensión de cinc e insulina glargina; péptido inhibidor gástrico (PIG); pramlintida, davalintida; amilina y análogos de amilina o GLP-1 y análogos de GLP-1 tales como Exendin-4, por ejemplo, exenatida, exenatida LAR, liraglutida, taspoglutida, AVE-0010, LY- 2428757, LY-2189265, semaglutida o albiglutida; inhibidores de SGLT2 tales como KGT-1251; inhibidores de proteína tirosina fosfatasa; inhibidores de glucosa-6-fosfatasa; moduladores de fructosa-1 ,6-bisfosfatasa; moduladores de glicógeno fosforilasa; antagonistas de receptor de glucagón; inhibidores de fosfoenolpiruvatocarboxiquinasa (PEPCK); inhibidores de piruvato deshidrogenasa (PDK); inhibidores de tirosina quinasas (50 mg a 600 mg) tales como quinasa del receptor de PDGF (véanse los documentos EP-A-564409, WO 98/35958, US 5093330, WO 2004/005281 y WO 2006/041976); moduladores de glucoquinasa/proteína reguladora, incluyendo activadores de glucoquinasa; inhibidores de glucógeno sintasa quinasa; inhibidores de inositol 5-fosfatasa de tipo 2 que contiene el dominio SH2 (SHIP2) ; inhibidores de IKK tales como salicilato a alta dosis; inhibidores de JNK1 ; inhibidores de proteína quinasa C-teta; agonistas de beta 3 tales como ritobegrón, YM 178, solabegrón, talibegrón, N-5984, GRC-1087, rafabegrón, FMP825; inhibidores de aldosa reductasa tales como AS 3201 , zenarestat, fidarestat, epalrestat, ranirestat, NZ-314, CP-744809 y CT-112; inhibidores de SGLT-1 o SGLT-2, tales como, por ejemplo, dapagliflozina, sergliflozina, atigliflozina, larnagliflozina o canagloflozina (o el compuesto de fórmula (l-S) o (l-K) del documento WO 2009/035969); inhibidores de canal KV 1.3; moduladores de GPR40; inhibidores de SCD-1 ; antagonistas de CCR-2; agonistas del receptor de dopamina (mesilato de bromocriptina [Cyclosel]); y otros inhibidores de DPP IV.
La metformina se administra normalmente a dosis variables de entre aproximadamente 250 mg y 3000 mg, particularmente entre aproximadamente 500 mg y 2000 mg hasta 2500 mg por día usando regímenes de dosificación variables, tales como, por ejemplo, entre aproximadamente 100 mg y 500 mg o entre 200 mg y 850 mg (1-3 veces al día), o aproximadamente entre 300 mg y 1000 mg una vez o dos veces al día, o metformina de liberación retardada en dosis de aproximadamente entre 100 mg y 1000 mg o preferiblemente entre 500 mg y 1000 mg una o dos veces al día o de aproximadamente entre 500 mg y 2000 mg una vez al día. Las cantidades de dosificación particulares pueden ser 250, 500, 625, 750, 850 y 1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Una dosis de pioglitazona es usualmente aproximadamente 1-10 mg, 15 mg, 30 mg o 45 mg una vez al día.
La rosiglitazona se administra usualmente en dosis entre 4 y 8 mg una vez al día (o dividido en dos veces) (típicas cantidades de dosificación son 2, 4 y 8 mg).
La glibenclamida (gliburida) se administra usualmente en dosis entre 2.5 y 20 mg una vez (o dividida en dos veces) al día (típicas cantidades de dosificación son 1.25, 2.5 y 5 mg), o glibenclamida micronizada en dosis entre 0.75 y 12 mg una vez (o dividida en dos veces) al día (típicas cantidades de dosificación son 1.5, 3, 4.5 y 6 mg).
La glipizida se administra usualmente en dosis entre 2.5 y 40 mg una vez (o dividida en dos veces) al día (típicas cantidades de dosificación son 5 y 10 mg), o glipizida de liberación extendida en dosis entre 5 y 20 mg una vez al día (típicas cantidades de dosificación son 2.5, 5 y 10 mg).
La glimepirida se administra usualmente en dosis entre 1 y 8 mg una vez al día (típicas cantidades de dosificación son 1 , 2 y 4 mg).
Una combinación dual de glibenclamida/metformina se administra usualmente en dosis de 1.25/250 una vez al día a 10/1000 mg dos veces al día (típicas cantidades de dosificación son 1.25/250, 2.5/500 y 5/500 mg).
Una combinación dual de glipizida/metformina se administra usualmente en dosis de 2.5/250 a 10/1000 mg dos veces al día (típicas cantidades de dosificación son 2.5/250, 2.5/500 y 5/500 mg).
Una combinación dual de glimepirida/metformina se administra usualmente en dosis entre 1/250 y 4/1000 mg dos veces al día.
Una combinación dual de rosiglitazona/glimepirida se administra usualmente en dosis de 4/1 una o dos veces al día a 4/2 mg dos veces al día (típicas cantidades de dosificación son 4/1 , 4/2, 4/4, 8/2 y 8/4 mg).
Una combinación dual de pioglitazona/glimepirida se administra usualmente en dosis de 30/2 a 30/4 mg una vez al día (típicas cantidades de dosificación son 30/4 y 45/4 mg).
Una combinación dual de rosiglitazona/metformina se administra usualmente en dosis de 1/500 a 4/1000 mg dos veces al día (típicas cantidades de dosificación son 1/500, 2/500, 4/500, 2/1000 y 4/1000 mg).
Una combinación dual de pioglitazona/metformina se administra usualmente en dosis de 15/500 una o dos veces al día a 15/850 mg tres veces al día (típicas cantidades de dosificación son 15/500 y 15/850 mg).
El secretagogo de insulina no sulfonilurea nateglinida se administra usualmente en dosis de 60 a 120 mg con comidas (hasta 360 mg/día, típicas cantidades de dosificación son 60 y 120 mg); la repaglinida se administra usualmente en dosis de 0.5 a 4 mg con comidas (hasta 16 mg/día, típicas cantidades de dosificación son 0.5, 1 y 2 mg). Una combinación dual de repaglinida/metformina está disponible en cantidades de dosificación de 1/500 y 2/850 mg.
La acarbosa se administra usualmente en dosis de 25 a 100 mg con comidas (hasta 300 mg/día, típicas cantidades de dosificación son 25, 50 y 100 mg). El miglitol se administra usualmente en dosis de 25 a 100 mg con comidas (hasta 300 mg/día, típicas cantidades de dosificación son 25, 50 y 100 mg).
Antidiabéticos y antihiperglicémicos convencionales, típicamente usados en monoterapia o terapia de combinación doble o triple (añadida o inicial) pueden incluir, sin estar limitados a metformina, sulfonilureas, tiazolidindionas, glinidas, bloqueadores de alfa-glucosidasa, GLP-1 y análogos de GLP-1 , así como insulina y análogos de insulina, tales como, por ejemplo, los agentes indicados en este documento a modo de ejemplo, incluidas combinaciones de los mismos.
Son ejemplos de asociados de combinación que reducen el nivel lipídico en la sangre inhibidores de HMG-CoA-reductasa tales como simvastatina, atorvastatina, lovastatina, fluvastatina, pravastatina, pitavastatina y rosuvastatina; fibratos tales como bezafibrato, fenofibrato, clofibrato, gemfibrozilo, etofibrato y etofilinclofibrato; ácido nicotínico y los derivados del mismo tales como acipimox; agonistas de PPAR-alfa; agonistas de PPAR-delta; inhibidores de acil-coenzima A:colesterilaciltransferasa (ACAT; EC 2.3.1.26) tales como avasimiba; inhibidores de la resorción de colesterol tales como ezetimib; sustancias que se unen a ácido biliar tales como colestiramina, colestipol y colesevelam; inhibidores del transporte de ácido biliar; sustancias activas moduladores de LAD tales como D4F, D4F inverso, sustancias moduladoras de LXR y sustancias activas moduladores de FXR; Inhibidores de CETP tales como torcetrapib, JTT- 705/dalcetrapib, anacetrapib o el compuesto 12 del documento WO 2007/005572 (anacetrapib); moduladores de receptor de LBD y ARN antisentido ApoBIOO.
Una dosis de atorvastatina está usualmente entre 1 mg y 40 mg o 10 mg y 80 mg una vez al día.
Son ejemplos de asociados de combinación que reducen la presión sanguínea beta-bloqueantes tales como atenolol, bisoprolol, celiprolol, metoprolol y carvedilol; diuréticos tales como hidroclorotiazida, clortalidona, xipamida, furosemida, piretanida, torasemida, espironolactona, eplerenona, amilorida y triamtereno; bloqueantes de canal de calcio tales como amlodipina, nifedipina, nitrendipina, nisoldipina, nicardipina, felodipina, lacidipina, lercanipidina, manidipina, isradipina, nilvadipina, verapamilo, galopamilo y diltiazem; inhibidores de ACE tales como ramipril, lisinopril, cilazapril, quinapril, captopril, enalapril, benazepril, perindopril, fosinopril y trandolapril; así como bloqueantes de receptor de angiotensina II (ARB) tales como telmisartán, candesartán, valsartán, losartán, irbesartán, olmesartán y eprosartán.
Una dosis de telmisartán está usualmente entre 20 mg y 320 mg o 40 mg y 160 mg al día.
Son ejemplos de asociados de combinación que aumentan el nivel de LAD en la sangre inhibidora de proteína de transferencia de éster de colesterilo (CETP), inhibidora de lipasa endotelial, reguladora de ABC1 , antagonista de LXRalfa, agonista de LXRbeta, agonista de PPAR-delta, reguladora de LXRalfa/beta y sustancias que aumentan la expresión y/o la concentración plasmática de apolipoproteína A-I.
Son ejemplos de asociados de combinación para el tratamiento de la obesidad sibutramina, tetrahidrolipstatina (orlistat), cetilistat, alizima, dexfenfluramina, axocina, antagonistas de receptor cannabinoide 1 tales como el antagonista de CB1 rimonobant; antagonistas de receptor MCH-1 ; agonistas de receptor MC4; antagonistas de NPY5 así como de NPY2; agonistas de beta3-AR tales como SB-418790 y AD-9677; agonistas de receptor 5HT2c tales como APD 356 (lorcaserina); inhibidores de miostatina; Acrp30 y adiponectina; inhibidores de esteroil-CoA desaturasa (SCD1); inhibidores de ácido graso sintasa (FAS); agonistas de receptor de CCK; moduladores de receptor de grelina; Pyy 3-36; antagonistas de receptor de orexina, y tesofensina, así como las combinaciones duales bupropiona/naltrexona, bupropiona/zonisamida, topiramato/fentermina y pramlintida/metreliptina.
Son ejemplos de asociados de combinación para el tratamiento de la aterosclerosis los inhibidores de fosfolipasa A2; inhibidores de tirosina quinasas (50 mg a 600 mg) tales como quinasa del receptor de PDGF (véanse los documentos EP-A-564409, WO 98/35958, US 5093330, WO 2004/005281 y WO 2006/041976); anticuerpos oxLDL y vacunas oxLDL; apoA-1 Milano; ASA; e inhibidores de VCAM-1.
Los ejemplos de fármacos típicamente usados para tratar heridas (crónicas) incluyen, sin estar limitados, agentes oralmente y tópicamente aplicados, tales como, por ejemplo, pentoxifillina, iloprost, antimicrobianos (tales como, por ejemplo, preparaciones basadas en yodo, agentes de liberación de plata, agentes antimicrobianos que reconocen a bacterias en diversos niveles, antibióticos sistémicos o similares), trinitrato de glicerilo (donador de oxido nítrico), antagonistas de calcio (tal como diltiazem o nifedipina), corticosteroides sistémicos, cinc (aplicado tópicamente u oralmente), fenitoina (aplicada tópicamente), retinoides y/o analgésicos.
El alcance de la presente invención no está limitado por las realizaciones específicas descritas en la presente memoria. Pueden resultar evidentes para los expertos en la técnica diversas modificaciones de la invención además de las descritas en la presente memoria a partir de la presente divulgación. Se pretende que dichas modificaciones estén dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
Todas las publicaciones de patente citadas en la presente memoria se incorporan como referencia en su totalidad.
Otras realizaciones, características y ventajas de la presente invención pueden resultar evidentes a partir de los ejemplos siguientes. Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar, a modo de ejemplo, los principios de la invención, sin restringirla.
Ejemplos Se ha usado el ratón ob/ob que está aceptado como modelo experimental para los problemas de la cicatrización de heridas en la diabetes. Estos animales sufren diversas diabetes y síndromes de obesidad que muestran características similares a la situación presentada en humanos (por ejemplo, obesidad, resistencia a la insulina). La insulina y el cuidado de la dieta reducen la hiperglucemia en ratones obesos tal como ocurre en sujetos obesos y diabéticos, pero no mejora la cicatrización en estos animales como se ha mostrado recientemente.
Los ratones Ob/ob tratados durante 12 días con Bl 1356 muestran una marcada mejoría de la re-epitelización de heridas bajo el tratamiento, ya que la distancia entre el epitelio marginal de la herida parece reducirse significativamente (Bl 1356: 0.74 ±0.90 mm; control: 2.02 ±1.07 mm, A, B). De acuerdo con la mejor epitelización de heridas, los inventores observan una acumulación global de PMN en heridas problemáticas de control pero no en ratones ob/ob Bl 1356. La excursión de glucosa después de un ensayo de tolerancia de glucosa oral se reduce en un 25% (AUC absoluta) para animales tratados con Bl 1356 (C).
En resumen, Bl 1356 muestra una sorprendente aceleración de la cicatrización de heridas en ratones ob/ob lo que se correlaciona con una reducida excursión de glucosa. Estos efectos podrían ser, al menos, parcialmente imputables a su capacidad de reducir el azúcar en sangre. Por lo tanto, el inhibidor de DPP-4 Bl 1356 podría usarse para una posterior complicación diabética asociada a la cicatrización de heridas como el pié diabético.
Métodos Se usaron ratones C57BI/6J-ob/ob hembra (Charles River, Sulzfeld) con edades de 8-9 semanas. Se realizaron 6 heridas por escisión (incluyendo el panículo carnoso) sobre la espalda de cada animal bajo anestesia con ketamina. Los animales se trataron diariamente con 3 mg/kg de Bl 1356 o metilcelulosa (1-2%). El día 10 se realizó un ensayo de tolerancia de glucosa oral (2g/kg) (0, 30, 60, 90, 120 y 180 min) en la punta de la cola. Los animales se sacrificaron bajo anestesia de ¡soflurano por dislocación cervical y las heridas se extirparon para realizar el análisis histológico. Se tomó además suero para la detección de la actividad de DPP-4. La histología se realizó en recortes fijados de 6-8 pm embebidos en parafina y paraformaldehído con tinción de eosina-hematoxilina. Además, se identificaron neutrófilos polimorfonucleares (PMN) por tinción inmunohistológica de Ly6G como una lectura robusta para la inflamación de heridas. (Ref. S. Frank, Methods in Molecular Medicine 2003, Kámpfer, Diabetes 2006).
Resultados A) Histología de heridas con y sin tratamiento con Bl 1356 Como se muestra en las Figuras 1a y 1b, el análisis histológico de tejidos de herida revela una profunda mejora de la morfología de la herida y re-epitelización de la herida animales tratados con Bl 1356.
Además, como se muestra en las Figuras 1a, se evalúan neutrófilos polimorfonucleares (PMN) mediante análisis ¡nmunohistológico de Ly6G (indicado con triángulos, Figura 1 b, reflejando de este modo el estado de la inflamación) como una lectura robusta de la inflamación de heridas. Los neutrófilos como las células de defensa de primera línea en las heridas; sin embargo, la infiltración de neutrófilos prolongada de las heridas crónicas amplifica la inflamación e impide que la herida se cierre. Se observa, de acuerdo con la mejor epitelización de heridas, una reducción global de la acumulación de PMN en ratones ob/ob tratados con Bl 1356, pero no en los animales control.
B) Resumen de tamaños de heridas en Bl 1356 y ratones ob/ob no tratados Como se muestra en la Figura 2, después de la administración de Bl 1356 a ratones ob/ob y la cuantificación de la distancia entre el epitelio marginal de la herida se demuestra que los animales tratados con Bl 1356 tienen unos tamaños de heridas significativamente reducidos.
C) Homeostasis de glucosa en ratones ob/ob tratados con Bl 1356 o vehículo Como se muestra en la Figura 3, tras la administración de Bl 1356 a ratones ob/ob disminuye la excursión de glucosa.
Acuerdo con la disminuida excursión de glucosa la actividad de DPP-4 es altamente reducida de forma significativa (p<0.0001) al 80% en ratones ob/ob después de 12 días de tratamiento con Bl 1356 en la dosis de 3 mg/kg/d.
En ratones C57BI/6 normales (n=10, cada grupo), un tratamiento de 14 días con la dosis más alta de 30 mg/kg/d logra una inhibición completa de DPP-4 del 95% (p<0.0001). En estos animales el tratamiento con Bl 1356 también muestra una tendencia a la mejoría de la cicatrización de la herida. La semivida estimada del cierre de la herida, es decir, el tiempo al cual el 50% del área de las heridas se cierra, se calcula que es 7.7 días para los controles (n=10) y 6.8 días en animales tratados con Bl 1356 (n=10), siendo, no obstante, no significativo estadísticamente.
Breve descripción de las Figuras: Las Figuras 1a y 1 b muestran tejido de herida ratones ob/ob control (a) y tratados con Bl 1356 (b). Flechas y líneas indican los márgenes epiteliales, los triángulos indican neutrófilos teñidos, gt, tejido de granulación, he, epitelio hiperproliferativo; ne, neo-epitelio. Escala gráfica = 300 µ?? La Figura 2 muestra el tamaño de la herida en ratones ob/ob tratados con Bl 1356 o control (día 10, n = 9).
La Figura 3 muestra el AUC de glucosa tras un ensayo de tolerancia a la glucosa por vía oral, tratamiento durante 10 días con Bl 1356 o control con ratones ob/ob (n=9, OGTT el día 10).

Claims (16)

REIVINDICACIONES
1.- El uso de un inhibidor de DPP-4 tanto, en una primera modalidad (modalidad A), de fórmula (I) o de fórmula (II) o de fórmula (III) en donde R1 denota ([1 ,5]naftiridin-2-il)metilo, (quinazolin-2-il)metilo, (quinoxalin-6-il)metilo, (4-metil-quinazolin-2-il)met¡lo, 2-ciano-bencilo, (3-ciano-quinolin-2-il)metilo, (3-ciano-piridin-2-il)metilo, (4-metil-pirimidin-2-il)metilo o (4,6-dimetil-pirimidin-2-il)rnetilo y R2 denota 3-(R)-amino-piperidin-1-ilo, (2-amino- 2-met¡l-propil)-metilamino o (2-(S)-amino-propil)-metilam¡no, o su sal farmacéuticamente aceptable; como en una segunda modalidad (modalidad B), seleccionado entre el grupo que consiste en sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina, alogliptina, (2S)-1-{[2-(5-metil-2-feniloxazol-4-il) etilamino] acetil} pirrolidin-2-carbonitrilo, (2S)-1-{[1 ,1-dimetil-3-(4-piridin-3-il-imidazol-1-il) propilamino] acetil} pirrolidin-2- carbonitrilo, (S)-1 -((2S,3S, 11 bS)-2-amino-9, 10-dimetoxi-1 ,3,4,6,7, 11 b-hexahidro-2H- pirido[2,1-a]isoquinolin-3-il)-4-fluorometilpirrolidin-2-ona, (3,3-difluoropirrolidin-1-il)-((2S,4S)-4-(4-(pirimidin-2-il)piperazin-1-il)pirrolidi il)metanona, (1-((3S,4S)-4-amino-1-(4-(3,3-difluoropirrolidin-1-il)-1 ,3,5-triaz¡n-2-il)pirrolidin^ 5,5-difluoropiperidin-2-ona, (2S,4S)-1 -{2-[(3S, 1 R)-3-(1 H-1 ,2,4-triazoM -ilmetil)ciclopentilamino]-acetil}-4-fluoropirrolidin-2-carbonitrilo, (R)-2-[6-(3-amino-piperidin-1-il)-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidi ilmetil]-4-fluoro-benzonitrilo, bis-dimetilamida del ácido 5-{(S)-2-[2-((S)-2-ciano-pirrolidin-1-il)-2-oxo-etilamino]-propil}-5-(1H-tetrazol-5-il)-10, 1 1-dihidro-5H-dibenzo[a,d]ciclohepten-2,8-dicarboxílico, 3-{(2S,4SM-[4-(3-metil-1 -fenil-1 H-pirazol-5-il)piperazin-1 -il]pirrolidin-2-ilcarboniljtiazolidina, ácido [(2R)-1-{[(3R)-pirrolidin-3-ilamino]acetil}pirrolidin-2-il]borónico, (2S,4S)-1-[2-[(4-etoxicarbonilbiciclo [2.2.2] oct-1-il) amino] acetil]-4- fluoropirrolidina-2-carbonitrilo, 2-({6-[(3R)-3-amino-3-metilpiperidin-1 ,3-dimetil-2,4-dioxo-1 ,2,3,4-tetrahidro- 5H-pirrolo[3,2-d]pirimidin-5-il}metil)-4-fluorobenzonitrilo, y 6-[(3R)-3-amino-piperidin-1 -il]-5-(2-cloro-5-fluoro-bencil)-1 ,3-dimetil-1 ,5-dihidro- pirrolo [3,2-d] pir¡m¡d¡na-2,4-d¡ona, o su sal farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento útil en la cicatrización de heridas.
2.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el medicamento útil en la cicatrización de heridas, preferiblemente en pacientes diabéticos, y en donde dicho inhibidor de DPP-4 se selecciona entre el grupo que consiste en 1-[(4-metil-quinazolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(f?)-amino-piperidin-1-il)-xantina, 1-[([1 ,5] naftiridin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((/?)-3-aminopiperidin-1-il) xantina, 1- [(quinazolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-aminopiperidin-1-il) xantina, 2- ((/?)-3-aminopiperidin-1-il)-3-(but-2-inil)-5-(4-metilquinazolin-2-ilmetil)-3,5-dihidroimidazo [4,5-d] piridazin-4-ona, 1-[(4-metilquinazolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-[(2-amino-2-metilpropil) metilamino] xantina, 1 -[(3-ciano-quinolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1 -il)-8-((f?)-3-amino-piperidin-1 -il) xantina, 1-(2-cianobencil)-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( ?)-3-amino-piperidin-1-il) xantina, 1-[(4-metilquinazolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-[(S)-(2-amino-propil)-metilamino]-xantina, 1-[(3-ciano-piridin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il) xantina, 1-[(4-met¡l-pirim¡din-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( ?)-3-amino-piperidin-1-il) xantina, 1-[(4,6-dimetilpirimid¡n-2-il) metil]-3-metil-7-(2-but¡n-1-il)-8-((f?)-3-amino-p¡peridin-1-il) xantina y 1-[(quinoxalin-6-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il) xantina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
3.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el medicamento es útil en la cicatrización de heridas, preferiblemente en pacientes diabéticos, en donde dicho inhibidor de DPP-4 se selecciona entre el grupo que consiste en sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina, alogliptina, (2S)-1-{[2-(5-metil-2-fenil-oxazol-4-il) etilamino] acetil} pirrolidin-2-carbonitrilo, (2S)-1-{[1 ,1-dimetil-3-(4-piridin-3-ilimidazol-1-il) propilamino] acetil} pirrolidin-2-carbonitrilo, (S)-1-((2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimetoxi-1, 3,4,6,7, 11 b-hexahidro-2H-pirido[2, 1 -a]isoquinolin-3-il)-4-fluorometilpirrolidin-2-ona, (3,3-difluorop¡rrolidin-1-il)-((2S,4S)-4-(4-(p¡ il)metanona, (1-((3S,4S)-4-amino-1-(4-(3,3-difluoropirrol¡dm^ 5,5-difluoropiperidin-2-ona, (2S,4S)-1-{2-[(3S,1f?)-3-(1H-1 ,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentilamino]acetil}-4-fluoropirrolidin-2-carbonitrilo, y (/?)-2-[6-(3-aminopiperidin-1-il)-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2/- -pirimidin-1-ilmetil]-4-fluorobenzonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
4. - El uso de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en donde el medicamento es útil para la cicatrización de heridas, preferiblemente en pacientes diabéticos, en donde dicho inhibidor de DPP-4 es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il) metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina.
5. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el medicamento es útil para la cicatrización de heridas, preferiblemente en pacientes diabéticos y puede ser administrable oralmente.
6. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el medicamento es útil para la cicatrización de heridas, preferiblemente en pacientes diabéticos y puede ser administrable tópicamente.
7. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde el medicamento es útil para mejorar la epitelización de heridas, particularmente de las heridas asociadas a la diabetes.
8.- El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde el medicamento es útil para promocionar la neo-epitelización, particularmente de las heridas asociadas a la diabetes.
9. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde el medicamento es útil para promocionar la regeneración de tejidos, particularmente de las heridas asociadas a la diabetes.
10. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde el medicamento es útil para disminuir el tamaño de las heridas, particularmente de las heridas asociadas a la diabetes.
11. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde el medicamento es útil para reducir la inflamación destructiva de heridas, por ejemplo, para reducir el número de neutrófilos polimorfonucleares (PMN), particularmente de las heridas asociadas a la diabetes.
12. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 , en donde el medicamento es útil para tratar y/o prevenir el déficit de la cicatrización de heridas o deficiencias en el proceso de cicatrización de heridas, preferiblemente en pacientes diabéticos.
13. - Una composición farmacéutica útil en la cicatrización de heridas, preferiblemente en pacientes diabéticos, caracterizada porque dicha composición comprende un inhibidor de DPP-4 como el usado en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
14. - Un comprimido para uso oral en la cicatrización de heridas, preferiblemente en pacientes diabéticos, dicho comprimido caracterizado porque comprende un inhibidor de DPP-4 como el usado en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
15. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde el medicamento es útil en combinación con uno o más agentes terapéuticamente activos diferentes para uso separado, secuencial, simultáneo, concurrente o escalonado cronológicamente en la cicatrización de heridas.
16. - El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde el medicamento es útil en combinación con uno o más agentes terapéuticamente activos diferentes seleccionados de metformina, pioglitazona y telmisartan, para el uso separado, secuencial, simultáneo, concurrente o cronológicamente escalonado en la cicatrización de heridas.
MX2011001525A 2008-08-15 2009-08-13 Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab. MX2011001525A (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2008/060740 WO2009024542A2 (en) 2007-08-17 2008-08-15 Purin derivatives for use in the treatment of fab-related diseases
EP09150252 2009-01-08
EP09160682 2009-05-19
PCT/EP2009/060521 WO2010018217A2 (en) 2008-08-15 2009-08-13 Organic compounds for wound healing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2011001525A true MX2011001525A (es) 2011-03-29

Family

ID=41666495

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2015007218A MX370599B (es) 2008-08-15 2009-08-13 Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab.
MX2011001525A MX2011001525A (es) 2008-08-15 2009-08-13 Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2015007218A MX370599B (es) 2008-08-15 2009-08-13 Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con fab.

Country Status (24)

Country Link
US (2) US20110190322A1 (es)
EP (2) EP3626238A1 (es)
JP (2) JP5906086B2 (es)
KR (2) KR101791403B1 (es)
CN (2) CN103816158A (es)
AR (1) AR073061A1 (es)
AU (1) AU2009281122C1 (es)
BR (1) BRPI0917675A2 (es)
CA (1) CA2735562C (es)
CO (1) CO6351742A2 (es)
EA (1) EA031225B1 (es)
EC (1) ECSP11010831A (es)
ES (1) ES2764251T3 (es)
IL (1) IL210802A0 (es)
MA (1) MA32562B1 (es)
MX (2) MX370599B (es)
MY (1) MY164581A (es)
NZ (1) NZ604091A (es)
PE (1) PE20110297A1 (es)
PH (1) PH12018500768A1 (es)
TW (1) TWI450901B (es)
UA (1) UA119131C2 (es)
UY (1) UY32048A (es)
WO (1) WO2010018217A2 (es)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
US7501426B2 (en) 2004-02-18 2009-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
CA2810522A1 (en) 2006-05-04 2007-11-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Polymorphs
CL2008002427A1 (es) 2007-08-16 2009-09-11 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende 1-cloro-4-(b-d-glucopiranos-1-il)-2-[4-((s)-tetrahidrofurano-3-iloxi)bencil]-benceno combinado con 1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(r)-aminopiperidin-1-il)xantina; y su uso para tratar diabetes mellitus tipo 2.
PE20091730A1 (es) 2008-04-03 2009-12-10 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
KR20200118243A (ko) 2008-08-06 2020-10-14 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료
US20110190322A1 (en) * 2008-08-14 2011-08-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Purin derivatives for use in the treatment of fab-related diseases
MX2011002558A (es) 2008-09-10 2011-04-26 Boehringer Ingelheim Int Terapia de combinacion para el tratamiento de diabetes y estados relacionados.
US20200155558A1 (en) * 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
BRPI0923121A2 (pt) 2008-12-23 2015-08-11 Boehringer Ingelheim Int Formas salinas de compostos orgânico
AR074990A1 (es) 2009-01-07 2011-03-02 Boehringer Ingelheim Int Tratamiento de diabetes en pacientes con un control glucemico inadecuado a pesar de la terapia con metformina
EP3711751A1 (en) 2009-02-13 2020-09-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Pharmaceutical composition comprising a sglt2 inhibitor, a dpp-iv inhibitor and optionally a further antidiabetic agent and uses thereof
KR102328772B1 (ko) 2009-11-27 2021-11-19 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 리나글립틴과 같은 ｄｐｐ－ｉｖ 억제제를 사용한 유전자형 검사된 당뇨병 환자의 치료
EP2368552A1 (en) * 2010-03-25 2011-09-28 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 1-[(3-cyano-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[3-(r)-amino-piperidin-1-yl]-xanthine for the treatment of a metabolic disorder of a predominantly carnivorous non-human animal
CA2797310C (en) * 2010-05-05 2020-03-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glp-1 receptor agonist and dpp-4 inhibitor combination therapy
EA201991014A1 (ru) 2010-06-24 2019-09-30 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Лечение диабета
WO2012006955A1 (en) * 2010-07-14 2012-01-19 Zhejiang Beta Pharma Inc. Compounds for treatment of metabolic disorders
AR083878A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Boehringer Ingelheim Int Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento
AR085689A1 (es) 2011-03-07 2013-10-23 Boehringer Ingelheim Int Composiciones farmaceuticas de metformina, linagliptina y un inhibidor de sglt-2
KR20190062621A (ko) 2011-07-15 2019-06-05 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 치환된 퀴나졸린, 이의 제조 및 약제학적 조성물에서의 이의 용도
EP2736512B1 (en) * 2011-07-28 2021-06-30 Ian S. Zagon Methods and compositions for treatment of epithelial wounds
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
US20130303554A1 (en) 2012-05-14 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of a dpp-4 inhibitor in sirs and/or sepsis
EP3685839A1 (en) 2012-05-14 2020-07-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Linagliptin for use in the treatment of albuminuria and kidney related diseases
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
JP2015518843A (ja) * 2012-05-25 2015-07-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 創傷、例えば、糖尿病性創傷の処置における、ｄｐｐ−４阻害剤と組み合わせてもよい生物活性物質としてのケラチン生成細胞の使用
WO2015128453A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medical use of a dpp-4 inhibitor
CN106188058B (zh) * 2015-05-29 2020-11-06 江苏天士力帝益药业有限公司 黄嘌呤衍生物
EP4233840A3 (en) 2016-06-10 2023-10-18 Boehringer Ingelheim International GmbH Combinations of linagliptin and metformin

Family Cites Families (176)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2056046A (en) * 1933-05-19 1936-09-29 Rhone Poulenc Sa Manufacture of bases derived from benz-dioxane
US2375138A (en) * 1942-05-01 1945-05-01 American Cyanamid Co Alkamine esters of aryloxymethyl benzoic acid
US2629736A (en) * 1951-02-24 1953-02-24 Searle & Co Basically substituted n-alkyl derivatives of alpha, beta, beta-triarylpropionamides
US2730544A (en) * 1952-07-23 1956-01-10 Sahyun Lab Alkylaminoalkyl esters of hydroxycyclohexylbenzoic acid
US2750387A (en) * 1953-11-25 1956-06-12 Searle & Co Basically substituted derivatives of diarylaminobenzamides
DE1211359B (de) * 1955-11-29 1966-02-24 Oreal Oxydationsmittelfreies Kaltfaerbemittel fuer menschliches Haar
US2928833A (en) * 1959-03-03 1960-03-15 S E Massengill Company Theophylline derivatives
US3174901A (en) * 1963-01-31 1965-03-23 Jan Marcel Didier Aron Samuel Process for the oral treatment of diabetes
US3454635A (en) * 1965-07-27 1969-07-08 Hoechst Ag Benzenesulfonyl-ureas and process for their manufacture
US3673241A (en) * 1968-04-04 1972-06-27 Ciba Geigy Corp Substituted benzaldehyde guanylhydrazones
JPS5512435B2 (es) * 1972-07-01 1980-04-02
US4005208A (en) * 1975-05-16 1977-01-25 Smithkline Corporation N-Heterocyclic-9-xanthenylamines
US4061753A (en) * 1976-02-06 1977-12-06 Interx Research Corporation Treating psoriasis with transient pro-drug forms of xanthine derivatives
NO154918C (no) * 1977-08-27 1987-01-14 Bayer Ag Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive derivater av 3,4,5-trihydroksypiperidin.
US4382091A (en) * 1981-04-30 1983-05-03 Syntex (U.S.A.) Inc. Stabilization of 1-substituted imidazole derivatives in talc
FR2558162B1 (fr) * 1984-01-17 1986-04-25 Adir Nouveaux derives de la xanthine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
FI79107C (fi) * 1984-06-25 1989-11-10 Orion Yhtymae Oy Foerfarande foer framstaellning av stabil -form av prazosinhydroklorid.
AR240698A1 (es) * 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales
US5258380A (en) * 1985-06-24 1993-11-02 Janssen Pharmaceutica N.V. (4-piperidinylmethyl and -hetero)purines
GB8515934D0 (en) * 1985-06-24 1985-07-24 Janssen Pharmaceutica Nv (4-piperidinomethyl and-hetero)purines
US5433959A (en) * 1986-02-13 1995-07-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized pharmaceutical composition
ATE72244T1 (de) * 1986-03-21 1992-02-15 Heumann Pharma Gmbh & Co Kristalline, wasserfreie sigma -form von 2-(4-(2furoyl-(2-piperazin)-1-yl>-4-amino-6,7- dimethoxychinazolinhydrochlorid und verfahren zu ihrer herstellung.
US4968672A (en) * 1987-01-02 1990-11-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adenosine receptor prodrugs
US4743450A (en) * 1987-02-24 1988-05-10 Warner-Lambert Company Stabilized compositions
US5093330A (en) 1987-06-15 1992-03-03 Ciba-Geigy Corporation Staurosporine derivatives substituted at methylamino nitrogen
JPS6440433A (en) * 1987-08-05 1989-02-10 Green Cross Corp Aqueous liquid composition of thrombin
US5329025A (en) * 1988-09-21 1994-07-12 G. D. Searle & Co. 3-azido compound
US5234897A (en) * 1989-03-15 1993-08-10 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal 3-amino-5-aminocarbonyl-1,2,4-triazoles
DE3916430A1 (de) * 1989-05-20 1990-11-22 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 3-amino-5-aminocarbonyl-1,2,4-triazol-derivaten
US5223499A (en) * 1989-05-30 1993-06-29 Merck & Co., Inc. 6-amino substituted imidazo[4,5-bipyridines as angiotensin II antagonists
US5332744A (en) * 1989-05-30 1994-07-26 Merck & Co., Inc. Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists
FI94339C (fi) * 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
HU208115B (en) * 1989-10-03 1993-08-30 Biochemie Gmbh New process for producting pleuromutilin derivatives
FR2654935B1 (fr) * 1989-11-28 1994-07-01 Lvmh Rech Utilisation de xanthines, eventuellement incorporees dans des liposomes, pour favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux.
DE122010000024I1 (de) * 1990-02-19 2010-07-08 Novartis Ag Acylverbindungen
KR930000861B1 (ko) * 1990-02-27 1993-02-08 한미약품공업 주식회사 오메프라졸 직장투여 조성물
US5084460A (en) * 1990-12-24 1992-01-28 A. H. Robins Company, Incorporated Methods of therapeutic treatment with N-(3-ouinuclidinyl)-2-hydroxybenzamides and thiobenzamides
US5602127A (en) * 1991-02-06 1997-02-11 Karl Thomae Gmbh (Alkanesultam-1-yl)-benzimidazol-1-yl)-1yl)-methyl-biphenyls useful as angiotensin-II antagonists
US5594003A (en) * 1991-02-06 1997-01-14 Dr. Karl Thomae Gmbh Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-(benzimidazol-1-yl)-methyl-biphenyls useful as angiotensin-II antagonists
US5614519A (en) * 1991-02-06 1997-03-25 Karl Thomae Gmbh (1-(2,3 or 4-N-morpholinoalkyl)-imidazol-4-yl)-benizimidazol-1-yl-methyl]-biphenyls useful as angiotensin-II antagonists
DE4124150A1 (de) * 1991-07-20 1993-01-21 Bayer Ag Substituierte triazole
TW225528B (es) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
US5300298A (en) * 1992-05-06 1994-04-05 The Pennsylvania Research Corporation Methods of treating obesity with purine related compounds
DE69318077T2 (de) * 1992-07-31 1998-10-29 Shionogi & Co Triazolylthiomethylthiocephalosporin-Hydrochlorid, sein kristallines Hydrat und seine Herstellung
TW252044B (es) * 1992-08-10 1995-07-21 Boehringer Ingelheim Kg
DE4242459A1 (de) * 1992-12-16 1994-06-23 Merck Patent Gmbh Imidazopyridine
GB9501178D0 (en) * 1995-01-20 1995-03-08 Wellcome Found Guanine derivative
DE19543478A1 (de) * 1995-11-22 1997-05-28 Bayer Ag Kristallines Hydrochlorid von {(R)-(-)-2- N-[4-(1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzisothiazol-2-yl)-buytl]-aminomethyl}-chroman
FR2742751B1 (fr) * 1995-12-22 1998-01-30 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux taxoides, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
DE19616486C5 (de) * 1996-04-25 2016-06-30 Royalty Pharma Collection Trust Verfahren zur Senkung des Blutglukosespiegels in Säugern
US5965555A (en) * 1996-06-07 1999-10-12 Hoechst Aktiengesellschaft Xanthine compounds having terminally animated alkynol side chains
US5958951A (en) * 1996-06-14 1999-09-28 Novo Nordiskials Modified form of the R(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride
US5753635A (en) * 1996-08-16 1998-05-19 Berlex Laboratories, Inc. Purine derivatives and their use as anti-coagulants
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
US6011049A (en) * 1997-02-19 2000-01-04 Warner-Lambert Company Combinations for diabetes
TR199902233T2 (xx) * 1997-03-13 1999-12-21 Hexal Ag Aside duyarl� benzimidazolerin amino asit/ siklodekstrin kombinasyonlar� ile stabilizasyonu.
CN1284079A (zh) * 1997-12-05 2001-02-14 阿斯特拉曾尼卡英国有限公司 新化合物
AU1688599A (en) * 1998-01-05 1999-07-26 Eisai Co. Ltd. Purine derivatives and adenosine a2 receptor antagonists serving as preventives/remedies for diabetes
DE19823831A1 (de) * 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
DE19828114A1 (de) * 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
CO5150173A1 (es) * 1998-12-10 2002-04-29 Novartis Ag Compuestos n-(glicilo sustituido)-2-cianopirrolidinas inhibidores de peptidasa de dipeptidilo-iv (dpp-iv) los cuales son efectivos en el tratamiento de condiciones mediadas por la inhibicion de dpp-iv
IT1312018B1 (it) * 1999-03-19 2002-04-04 Fassi Aldo Procedimento migliorato per la produzione di sali non igroscopicidella l(-)-carnitina.
US6515117B2 (en) * 1999-10-12 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
JP4739632B2 (ja) * 2000-02-05 2011-08-03 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｅｒｋのインヒビターとして有用なピラゾール組成物
US6395767B2 (en) * 2000-03-10 2002-05-28 Bristol-Myers Squibb Company Cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method
EP1283735B2 (en) * 2000-03-31 2012-10-24 Royalty Pharma Collection Trust Method for the improvement of islet signaling in diabetes mellitus and for its prevention
EP1295873A4 (en) * 2000-06-14 2004-05-19 METHODS OF PRODUCING RACEMIC PIPERIDINE DERIVATIVE AND PRODUCING OPTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVE
US7078397B2 (en) * 2000-06-19 2006-07-18 Smithkline Beecham Corporation Combinations of dipeptidyl peptidase IV inhibitors and other antidiabetic agents for the treatment of diabetes mellitus
AU6895801A (en) * 2000-07-04 2002-01-14 Novo Nordisk As Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme dpp-iv
EP1308439B1 (en) 2000-08-10 2008-10-15 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Proline derivatives and use thereof as drugs
US6821978B2 (en) * 2000-09-19 2004-11-23 Schering Corporation Xanthine phosphodiesterase V inhibitors
US20040180925A1 (en) * 2000-12-27 2004-09-16 Kenji Matsuno Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
FR2819254B1 (fr) * 2001-01-08 2003-04-18 Fournier Lab Sa Nouveaux composes de la n-(phenylsulfonyl) glycine, leur procede de preparation et leur utilisation pour obtenir des compostions pharmaceutiques
AU2002234640B8 (en) * 2001-02-24 2009-11-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Xanthine derivative, production and use thereof as a medicament
US6936590B2 (en) * 2001-03-13 2005-08-30 Bristol Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
US6693094B2 (en) * 2001-03-22 2004-02-17 Chrono Rx Llc Biguanide and sulfonylurea formulations for the prevention and treatment of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus
US6869947B2 (en) * 2001-07-03 2005-03-22 Novo Nordisk A/S Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
UA74912C2 (en) 2001-07-06 2006-02-15 Merck & Co Inc Beta-aminotetrahydroimidazo-(1,2-a)-pyrazines and tetratriazolo-(4,3-a)-pyrazines as inhibitors of dipeptylpeptidase for the treatment or prevention of diabetes
EP1463727A2 (en) * 2001-09-19 2004-10-06 Novo Nordisk A/S Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme dpp-iv
US6861440B2 (en) * 2001-10-26 2005-03-01 Hoffmann-La Roche Inc. DPP IV inhibitors
EP1457487A4 (en) * 2001-12-21 2005-06-22 Toray Finechemicals Co Ltd PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE CIS-PIPERIDINE DERIVATIVES
US6727261B2 (en) * 2001-12-27 2004-04-27 Hoffman-La Roche Inc. Pyrido[2,1-A]Isoquinoline derivatives
AU2003201274A1 (en) * 2002-01-11 2003-07-24 Novo Nordisk A/S Compositions comprising inhibitors of dpp-iv and nep enzymes for the treatment of diabetes
EP1469829B1 (en) * 2002-02-01 2016-01-27 Bend Research, Inc Immediate release dosage forms containing solid drug dispersions
EP1338595B1 (en) * 2002-02-25 2006-05-03 Eisai Co., Ltd. Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors
CN100497336C (zh) * 2002-05-31 2009-06-10 先灵公司 制备黄嘌呤磷酸二酯酶v抑制剂及其前体的方法
EP1514552A4 (en) * 2002-06-06 2008-04-02 Eisai R&D Man Co Ltd NEW MILED IMIDAZOLE DERIVATIVE
GB0215676D0 (en) 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
US20040023981A1 (en) * 2002-07-24 2004-02-05 Yu Ren Salt forms with tyrosine kinase activity
US7407955B2 (en) * 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
EP2058311A3 (de) * 2002-08-21 2011-04-13 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US7495005B2 (en) * 2002-08-22 2009-02-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Xanthine derivatives, their preparation and their use in pharmaceutical compositions
DE10238470A1 (de) 2002-08-22 2004-03-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Xanthinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10238477A1 (de) 2002-08-22 2004-03-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Purinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US7569574B2 (en) * 2002-08-22 2009-08-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Purine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
AU2003296413A1 (en) * 2002-09-16 2004-04-30 Wyeth Delayed release formulations for oral administration of a polypeptide therapeutic agent and methods of using same
US20040122048A1 (en) * 2002-10-11 2004-06-24 Wyeth Holdings Corporation Stabilized pharmaceutical composition containing basic excipients
US7482337B2 (en) * 2002-11-08 2009-01-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
DE10251927A1 (de) 2002-11-08 2004-05-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Xanthinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10254304A1 (de) 2002-11-21 2004-06-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Xanthinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
UY28103A1 (es) * 2002-12-03 2004-06-30 Boehringer Ingelheim Pharma Nuevas imidazo-piridinonas sustituidas, su preparación y su empleo como medicacmentos
US7420079B2 (en) 2002-12-09 2008-09-02 Bristol-Myers Squibb Company Methods and compounds for producing dipeptidyl peptidase IV inhibitors and intermediates thereof
DE10327439A1 (de) 2003-06-18 2005-01-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Imidazopyridazinon- und Imidazopyridonderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
ES2355105T3 (es) 2003-06-20 2011-03-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Pirido(2,1-a)isoquinolina como inhibidores de la dpp-iv.
JO2625B1 (en) 2003-06-24 2011-11-01 ميرك شارب اند دوم كوربوريشن Phosphoric acid salts of dipeptidyl betidase inhibitor 4
US6995183B2 (en) * 2003-08-01 2006-02-07 Bristol Myers Squibb Company Adamantylglycine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
SI1689757T1 (sl) 2003-11-12 2015-01-30 Sino-Med International Alliance, Inc. Heterociklične spojine boronske kisline
DE10355304A1 (de) 2003-11-27 2005-06-23 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 8-(Piperazin-1-yl)-und 8-([1,4]Diazepan-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US20050131224A1 (en) * 2003-12-15 2005-06-16 Cti Pet Systems, Inc. Method for preparing radiolabeled thymidine
DE10359098A1 (de) 2003-12-17 2005-07-28 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 2-(Piperazin-1-yl)- und 2-([1,4]Diazepan-1-yl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10360835A1 (de) 2003-12-23 2005-07-21 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclische Imidazolverbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
JP5122144B2 (ja) 2004-01-20 2013-01-16 ノバルティス アーゲー 直接圧縮製剤および方法
WO2005075421A1 (ja) 2004-02-05 2005-08-18 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. ビシクロエステル誘導体
ATE430150T1 (de) 2004-02-18 2009-05-15 Boehringer Ingelheim Int 8-ä3-amino-piperidin-1-ylü-xanthine, deren herstellung und deren verwendung als dpp-iv hemmer
US7501426B2 (en) * 2004-02-18 2009-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
DE102004009039A1 (de) 2004-02-23 2005-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-[3-Amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
UA85871C2 (uk) 2004-03-15 2009-03-10 Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед Інгібітори дипептидилпептидази
JP2007531780A (ja) 2004-04-10 2007-11-08 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規な２−アミノ−イミダゾ［４，５−ｄ］ピリダジン−４−オン及び２−アミノ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリダジン−４−オン、その製法及び医薬としての使用
US7741082B2 (en) 2004-04-14 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing dipeptidyl peptidase IV inhibitors and intermediates therefor
DE102004022970A1 (de) 2004-05-10 2005-12-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Imidazolderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Intermediate zur Herstellung von Arzneimitteln und Pestiziden
BRPI0510284A (pt) 2004-05-12 2007-10-30 Pfizer Prod Inc derivados de prolina e seu uso como inibidores da dipeptidil peptidase iv
US7214702B2 (en) 2004-05-25 2007-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Process for producing a dipeptidyl peptidase IV inhibitor
TWI354569B (en) 2004-05-28 2011-12-21 Bristol Myers Squibb Co Coated tablet formulation and method
AU2005261778A1 (en) * 2004-07-14 2006-01-19 Novartis Ag Combination of DPP-IV inhibitors and compounds modulating 5-HT3 and/or 5-HT4 receptors
DE102004043944A1 (de) 2004-09-11 2006-03-30 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-7-(but-2-inyl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE102004044221A1 (de) 2004-09-14 2006-03-16 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 3-Methyl-7-butinyl-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
KR20070099527A (ko) 2004-10-08 2007-10-09 노파르티스 아게 유기 화합물의 조합물
EP1799639B1 (en) 2004-10-12 2013-09-04 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Novel dipeptidyl peptidase iv inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
US20080318922A1 (en) * 2004-12-24 2008-12-25 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Bicyclic Pyrrole Derivatives
GT200600008A (es) 2005-01-18 2006-08-09 Formulacion de compresion directa y proceso
KR101352650B1 (ko) 2005-02-18 2014-01-16 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션 프롤린 유도체의 염 또는 그 용매화물 및 그 제조 방법
KR20070113305A (ko) 2005-03-22 2007-11-28 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｄｐｐ-ｉｖ 저해제의 신규 염 및 동질이상체
WO2006116157A2 (en) 2005-04-22 2006-11-02 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Dipeptidyl peptidase-iv inhibitors
WO2006118127A1 (ja) 2005-04-26 2006-11-09 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 糖・脂質代謝異常の予防及び/又は治療薬
WO2006129785A1 (ja) 2005-06-03 2006-12-07 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 医薬の併用およびその用途
MY152185A (en) 2005-06-10 2014-08-29 Novartis Ag Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation
US7863307B2 (en) 2005-07-01 2011-01-04 Merck Sharp & Dohme Process for synthesizing a CETP inhibitor
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
CA2617327A1 (en) 2005-08-04 2007-02-15 Novartis Ag Salts of vildagliptin
BRPI0614732A2 (pt) 2005-08-11 2011-04-12 Hoffmann La Roche composição farmacêutica que compreende um inibidor de dpp-iv, uso de um inibidor de dpp-iv e método para o tratamento de enfermidades associadas com nìveis de glicose sanguìnea elevados
CN102935081B (zh) 2005-09-14 2015-03-04 武田药品工业株式会社 用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂
EP1942898B2 (en) 2005-09-14 2014-05-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors for treating diabetes
WO2007035629A2 (en) 2005-09-16 2007-03-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited Process for the preparation of pyrimidinedione derivatives
TW200745079A (en) 2005-09-16 2007-12-16 Takeda Pharmaceuticals Co Polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile and methods of use therefor
CA2625646A1 (en) 2005-10-25 2007-05-03 Merck & Co., Inc. Combination of a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor and an anti-hypertensive agent for the treatment of diabetes and hypertension
CN101341148A (zh) 2005-12-21 2009-01-07 霍夫曼-拉罗奇有限公司 新型的dpp-iv抑制剂的盐和多晶型物
CA2633484A1 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Novartis Ag Condensed heterocyclic compounds useful as dpp-iv inhibitors
MY152172A (en) 2005-12-28 2014-08-15 Takeda Pharmaceutical Therapeutic agent for diabetes
JP2009531456A (ja) 2006-03-28 2009-09-03 武田薬品工業株式会社 （ｒ）−３−アミノピペリジン二塩酸塩の調製
CA2810522A1 (en) 2006-05-04 2007-11-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Polymorphs
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
WO2007148185A2 (en) 2006-06-21 2007-12-27 Pfizer Products Inc. Substituted 3 -amino- pyrrolidino-4 -lactams as dpp inhibitors
EP2035395A2 (en) 2006-06-27 2009-03-18 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Novel processes for the preparation of dpp iv inhibitors
EP2057160A1 (en) 2006-08-08 2009-05-13 Boehringer Ingelheim International GmbH Pyrrolo [3, 2 -d]pyrimidines as dpp-iv inhibitors for the treatment of diabetes mellitus
CL2007002499A1 (es) 2006-08-30 2008-03-14 Phenomix Corp Sales citrato y tartrato de compuestos derivados de acido pirrolidinilaminoacetilpirrolidinboronico, inhibidores de dpp-iv; metodo de preparacion; forma solida; combinacion farmaceutica, util para el tratamiento de diabetes.
HRP20110800T1 (hr) 2006-09-13 2011-12-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited UPORABA 2-6-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-3-METIL-2,4-DIOKSO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRIMIDIN-1-ILMETIL-4-FLUORO-BENZONITRILA ZA LIJEČENJE DIJABETESA, RAKA, AUTOIMUNIH POREMEĆAJA I ZARAZE HIV-om
CN101516880B (zh) 2006-09-15 2012-06-20 霍夫曼-拉罗奇有限公司 包括烯胺的旋光拆分的用于制备吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物的方法
CN101511830B (zh) 2006-09-15 2013-07-24 霍夫曼-拉罗奇有限公司 通过烯胺的催化不对称氢化制备吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物的方法
US7956201B2 (en) 2006-11-06 2011-06-07 Hoffman-La Roche Inc. Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one
TW200838536A (en) 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
HRP20110094T8 (en) 2007-02-01 2011-07-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid preparation comprising alogliptin and pioglitazone
MX2009009575A (es) 2007-03-08 2009-11-12 Phenomix Corp Metodos e intemediarios para la sintesis de inhibidores selectivos de dpp-iv.
US8093236B2 (en) 2007-03-13 2012-01-10 Takeda Pharmaceuticals Company Limited Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2008114800A2 (en) 2007-03-13 2008-09-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid preparation comprising 2- [ [6- [ (3r) -3-amino-1-piperidinyl] -3, 4-dihydro-3-methyl-2, 4-dioxo-1 (2h) -pyrimidinyl] methyl] -4-fluorobenzonitrile
WO2008114857A1 (ja) 2007-03-22 2008-09-25 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. アミノアセチルピロリジンカルボニトリル誘導体の製造方法
PE20090696A1 (es) * 2007-04-20 2009-06-20 Bristol Myers Squibb Co Formas cristalinas de saxagliptina y procesos para preparar las mismas
EP2162119A2 (en) 2007-05-21 2010-03-17 Phenomix Corporation Stable pharmaceutical formulation for a dpp-iv inhibitor
EP2175727A4 (en) 2007-07-12 2011-05-25 Phenomix Corp CRYSTALLINE SYNTHETIC INTERMEDIATE PRODUCT FOR PREPARING A DPP-IV HEMMER AND METHOD FOR CLEANING THE SAME
NZ583346A (en) 2007-07-19 2012-02-24 Takeda Pharmaceutical Solid preparation comprising alogliptin and metformin hydrochloride
PE20090603A1 (es) * 2007-08-16 2009-06-11 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende un inhibidor de sglt2 y un inhibidor de dpp iv
EP2200606B1 (en) 2007-09-10 2017-10-25 Janssen Pharmaceutica, N.V. Process for the preparation of compounds useful as inhibitors of sglt
TW200938200A (en) 2007-12-28 2009-09-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Methyl-substituted piperidine derivative
US20110190322A1 (en) * 2008-08-14 2011-08-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Purin derivatives for use in the treatment of fab-related diseases
EA029759B1 (ru) * 2009-02-13 2018-05-31 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Антидиабетические лекарственные средства, содержащие ингибитор dpp-4 (линаглиптин) необязательно в комбинации с другими антидиабетическими средствами

Also Published As

Publication number Publication date
UY32048A (es) 2010-03-26
KR101791403B1 (ko) 2017-10-30
EA201100335A1 (ru) 2011-10-31
KR101657960B1 (ko) 2016-09-20
JP2012500190A (ja) 2012-01-05
PH12018500768A1 (en) 2019-03-25
WO2010018217A2 (en) 2010-02-18
US20110190322A1 (en) 2011-08-04
CO6351742A2 (es) 2011-12-20
MY164581A (en) 2018-01-15
JP5906086B2 (ja) 2016-04-20
NZ604091A (en) 2014-08-29
ECSP11010831A (es) 2011-03-31
EP2326326B1 (en) 2019-10-09
CN102123704A (zh) 2011-07-13
KR20160110556A (ko) 2016-09-21
BRPI0917675A2 (pt) 2015-12-01
EP2326326A2 (en) 2011-06-01
WO2010018217A3 (en) 2010-05-20
MA32562B1 (fr) 2011-08-01
AR073061A1 (es) 2010-10-13
TW201011029A (en) 2010-03-16
PE20110297A1 (es) 2011-05-26
US20160206620A1 (en) 2016-07-21
CN103816158A (zh) 2014-05-28
CA2735562C (en) 2017-10-17
IL210802A0 (en) 2011-04-28
UA119131C2 (uk) 2019-05-10
AU2009281122C1 (en) 2016-04-21
HK1153926A1 (en) 2012-04-13
ES2764251T3 (es) 2020-06-02
EA031225B1 (ru) 2018-12-28
EA201100335A8 (ru) 2013-08-30
JP2016094438A (ja) 2016-05-26
AU2009281122A1 (en) 2010-02-18
KR20110045003A (ko) 2011-05-03
EP3626238A1 (en) 2020-03-25
CN102123704B (zh) 2014-02-12
TWI450901B (zh) 2014-09-01
MX370599B (es) 2019-12-18
AU2009281122B2 (en) 2015-09-24
CA2735562A1 (en) 2010-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2009281122B2 (en) Purin derivatives for use in the treatment of fab-related diseases
US20220323434A1 (en) Treatment for diabetes in patients inappropriate for metformin therapy
CA2738367C (en) Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral or non-oral antidiabetic drug
US10034877B2 (en) Treatment for diabetes in patients inappropriate for metformin therapy
US11911388B2 (en) Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral or non-oral antidiabetic drug
US20240148737A1 (en) Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
HK1197377A (en) Purin derivatives for use in the treatment of fab-related diseases
HK1153926B (en) Purin derivatives for use in the treatment of fab-related diseases

Legal Events

Date Code Title Description
HH Correction or change in general
FG Grant or registration