ATE525377T1
(de)
|
2003-10-15 |
2011-10-15 |
Osi Pharm Inc |
Imidazoä1,5-aüpyrazine als inhibitoren von tyrosinkinase
|
WO2005047289A1
(fr)
*
|
2003-11-17 |
2005-05-26 |
Pfizer Products Inc. |
Composés de pyrrolopyrimidine utiles dans le traitement du cancer
|
SI1740591T1
(sl)
*
|
2004-04-02 |
2009-12-31 |
Osi Pharm Inc |
Heterobiciklični inhibitorji protein-kinaze, substituirani s 6,6-bicikličnim obročem
|
MXPA06013805A
(es)
*
|
2004-05-27 |
2007-02-02 |
Pfizer Prod Inc |
Derivados de pirrolopirimidina de utilidad en el tratamiento contra el cancer.
|
AR053090A1
(es)
*
|
2004-07-20 |
2007-04-25 |
Osi Pharm Inc |
Imidazotriazinas como inhibidores de proteina quinasas y su uso para la preparacion de medicamentos
|
PL1858877T3
(pl)
|
2005-01-14 |
2014-08-29 |
Gilead Connecticut Inc |
1,3 podstawione diarylem moczniki jako modulatory aktywności kinazy
|
US20070287719A1
(en)
*
|
2005-03-11 |
2007-12-13 |
Pfizer Inc |
Salts, Prodrugs and Formulations of 1-[5-(4-Amino-7-Isopropyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-5-Carbonyl)-2-Methoxy-Phenyl]-3-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Urea
|
US7777040B2
(en)
|
2005-05-03 |
2010-08-17 |
Cgi Pharmaceuticals, Inc. |
Certain substituted ureas, as modulators of kinase activity
|
US7795248B2
(en)
*
|
2005-05-18 |
2010-09-14 |
Abbott Laboratories, Inc. |
Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-B][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors
|
DE102005037499A1
(de)
*
|
2005-08-09 |
2007-02-15 |
Merck Patent Gmbh |
Pyrazolderivate
|
EP1928843A1
(fr)
*
|
2005-08-22 |
2008-06-11 |
Amgen, Inc |
Composes d'uree de bis-aryle pour le traitement de maladies mediees par une proteine kinase
|
US8592433B2
(en)
*
|
2005-10-28 |
2013-11-26 |
Advait Nagle |
Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
|
KR20080078668A
(ko)
*
|
2005-11-17 |
2008-08-27 |
오에스아이 파마슈티컬스, 인코포레이티드 |
융합된 바이사이클릭 mTOR 억제자
|
EP1968979A2
(fr)
*
|
2005-12-08 |
2008-09-17 |
Abbott Laboratories |
Composes heterobicycliques a neuf chainons comme inhibiteurs de proteine kinases
|
WO2007066189A2
(fr)
*
|
2005-12-09 |
2007-06-14 |
Pfizer Products Inc. |
Sels, promedicaments et formulations de 1-[5-(4-amino-7-isopropyl-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-2-methoxy-phenyl]-3-(2,4-dichloro-phenyl)-uree
|
US8575164B2
(en)
*
|
2005-12-19 |
2013-11-05 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Combination cancer therapy
|
WO2007075554A2
(fr)
*
|
2005-12-19 |
2007-07-05 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Traitement combine avec une composition d’inhibiteur de proteine kinase heterobicyclique a noyau 6,6-bicyclique et d'agents anticancereux
|
CA2635231C
(fr)
*
|
2005-12-29 |
2014-07-15 |
Abbott Laboratories |
Inhibiteurs de proteines kinases
|
SI3034075T1
(sl)
|
2006-11-22 |
2018-12-31 |
Incyte Holdings Corporation |
Imidazotriazini in imidazopirimidini kot inhibitorji kinaze
|
WO2008063888A2
(fr)
|
2006-11-22 |
2008-05-29 |
Plexxikon, Inc. |
Composés modulant l'activité de c-fms et/ou de c-kit et utilisations associées
|
WO2008076143A1
(fr)
*
|
2006-12-18 |
2008-06-26 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Combinaison d'un inhibiteur de l'igfr et d'un agent anticancéreux
|
EP2170830B1
(fr)
|
2007-07-17 |
2014-10-15 |
Plexxikon, Inc. |
COMPOSÉS DE 2-FLUORO-BENZÈNESULFONAMIDE COMME MODULATEURS DE LA KINASE Raf
|
US20110160232A1
(en)
|
2007-10-04 |
2011-06-30 |
Pingda Ren |
Certain chemical entities and therapeutic uses thereof
|
CN101917999A
(zh)
*
|
2007-11-07 |
2010-12-15 |
弗尔德里克斯制药股份有限公司 |
蛋白质运输的调节
|
US20110046144A1
(en)
*
|
2008-01-18 |
2011-02-24 |
Mulvihill Mark J |
Imidazopyrazinol derivatives for the treatment of cancers
|
JP5547099B2
(ja)
*
|
2008-03-14 |
2014-07-09 |
インテリカイン, エルエルシー |
キナーゼ阻害剤および使用方法
|
WO2009114874A2
(fr)
*
|
2008-03-14 |
2009-09-17 |
Intellikine, Inc. |
Inhibiteurs de kinases (benzothiazole) et procédés d’utilisation associés
|
WO2009143018A2
(fr)
|
2008-05-19 |
2009-11-26 |
Plexxikon, Inc. |
Composés et procédés de modulation des kinases, et indications associées
|
WO2009143051A1
(fr)
*
|
2008-05-19 |
2009-11-26 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Imidazopyrazines et imidazotriazines substituées
|
PE20091846A1
(es)
*
|
2008-05-19 |
2009-12-16 |
Plexxikon Inc |
DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-d]-PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE CINASAS
|
US8110576B2
(en)
*
|
2008-06-10 |
2012-02-07 |
Plexxikon Inc. |
Substituted pyrrolo[2,3b]pyrazines and methods for treatment of raf protein kinase-mediated indications
|
CN104530052A
(zh)
*
|
2008-06-10 |
2015-04-22 |
普莱希科公司 |
用于激酶调节的5h-吡咯[2,3-b]吡嗪衍生物和其适应症
|
EP2307456B1
(fr)
|
2008-06-27 |
2014-10-15 |
Amgen Inc. |
Inhibition de l ang-2 pour traiter la sclérose en plaques
|
MX2011000216A
(es)
|
2008-07-08 |
2011-03-29 |
Intellikine Inc |
Inhibidores de cinasa y metodos para su uso.
|
ES2570429T3
(es)
*
|
2008-10-16 |
2016-05-18 |
Univ California |
Inhibidores de heteroaril quinasa de anillo condensado
|
US8476282B2
(en)
|
2008-11-03 |
2013-07-02 |
Intellikine Llc |
Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
|
JP2012520893A
(ja)
|
2009-03-18 |
2012-09-10 |
オーエスアイ・ファーマシューティカルズ,エルエルシー |
Egfr阻害薬及びigf−1r阻害剤の投与を含む組み合わせ癌治療
|
US9447089B2
(en)
|
2009-04-03 |
2016-09-20 |
Plexxikon Inc. |
Compositions and uses thereof
|
WO2010123792A1
(fr)
|
2009-04-20 |
2010-10-28 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Préparation de c-pyrazine-méthylamines
|
WO2010129740A1
(fr)
*
|
2009-05-07 |
2010-11-11 |
Osi Pharmaceuticals, Inc. |
Utilisation d'osi-906 dans le traitement du carcinome adrénocortical
|
US8329724B2
(en)
|
2009-08-03 |
2012-12-11 |
Hoffmann-La Roche Inc. |
Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
|
CN102573846B
(zh)
|
2009-08-17 |
2015-10-07 |
因特利凯公司 |
杂环化合物及其用途
|
AU2010289143A1
(en)
|
2009-08-24 |
2012-02-16 |
Ascepion Pharmaceuticals, Inc. |
5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds as kinase inhibitors
|
EA201290210A1
(ru)
|
2009-11-06 |
2012-10-30 |
Плексксикон, Инк. |
Соединения и способы модуляции киназы и показания для их применения
|
JP2013511541A
(ja)
|
2009-11-18 |
2013-04-04 |
プレキシコン インコーポレーテッド |
キナーゼ調節のための化合物および方法、ならびにその適応
|
US20110130711A1
(en)
*
|
2009-11-19 |
2011-06-02 |
Follica, Inc. |
Hair growth treatment
|
WO2011082273A2
(fr)
|
2009-12-30 |
2011-07-07 |
Arqule, Inc. |
Composés de pyrroloaminopyrimidine substitués
|
WO2011153553A2
(fr)
*
|
2010-06-04 |
2011-12-08 |
The Regents Of The University Of California |
Méthodes et compositions pour l'inhibition de kinases
|
US9526648B2
(en)
|
2010-06-13 |
2016-12-27 |
Synerz Medical, Inc. |
Intragastric device for treating obesity
|
US8628554B2
(en)
|
2010-06-13 |
2014-01-14 |
Virender K. Sharma |
Intragastric device for treating obesity
|
US10010439B2
(en)
|
2010-06-13 |
2018-07-03 |
Synerz Medical, Inc. |
Intragastric device for treating obesity
|
US10420665B2
(en)
|
2010-06-13 |
2019-09-24 |
W. L. Gore & Associates, Inc. |
Intragastric device for treating obesity
|
JP6063870B2
(ja)
*
|
2010-11-08 |
2017-01-18 |
ライセラ・コーポレイション |
RORγ活性の阻害用のN−スルホニル化テトラヒドロキノリンおよび関連二環化合物および病気の治療
|
WO2012088266A2
(fr)
|
2010-12-22 |
2012-06-28 |
Incyte Corporation |
Imidazopyridazines et benzimidazoles substitués en tant qu'inhibiteurs de fgfr3
|
EA028821B9
(ru)
|
2011-02-07 |
2018-10-31 |
Плексксикон, Инк. |
Соединения и способы для модуляции киназ, а также показания к их применению
|
JP6130305B2
(ja)
|
2011-02-23 |
2017-05-17 |
インテリカイン, エルエルシー |
キナーゼ阻害剤の組み合わせおよびそれらの使用
|
WO2012129145A1
(fr)
|
2011-03-18 |
2012-09-27 |
OSI Pharmaceuticals, LLC |
Polythérapie du cancer du poumon non à petites cellules (nsclc)
|
JP5595616B2
(ja)
|
2011-04-05 |
2014-09-24 |
ファイザー・リミテッド |
トロポミオシン関連キナーゼ阻害薬としてのピロロ[2,3−d]ピリミジン誘導体
|
CA2841080A1
(fr)
*
|
2011-07-13 |
2013-01-17 |
Pharmacyclics, Inc. |
Inhibiteurs de tyrosine kinase de bruton
|
ES2725790T3
(es)
|
2011-08-26 |
2019-09-27 |
Neupharma Inc |
Algunas entidades químicas, composiciones, y métodos
|
JP6342805B2
(ja)
|
2011-09-02 |
2018-06-13 |
ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア |
置換ピラゾロ[3,4−d]ピリミジンおよびその用途
|
AU2012308238B2
(en)
*
|
2011-09-14 |
2017-05-25 |
Neupharma, Inc. |
Certain chemical entities, compositions, and methods
|
BR112014018450A8
(pt)
*
|
2012-01-25 |
2017-07-11 |
Bayer Ip Gmbh |
Fenilimidazopirazoles substituídos e sua utilização
|
EP2806874B1
(fr)
|
2012-01-25 |
2017-11-15 |
Neupharma, Inc. |
Dérivés de quinoxaline-oxy-phenyl comme inhibiteurs de kinases
|
WO2013169864A2
(fr)
|
2012-05-08 |
2013-11-14 |
Lycera Corporation |
Tétrahydro[1,8]naphtyridine-sulfonamide et composés apparentés pour utilisation en tant qu'agonistes de rorγ et dans le traitement d'une maladie
|
BR112014028017A2
(pt)
|
2012-05-08 |
2017-06-27 |
Lycera Corp |
composto, composição farmacêutica, método para tratar um distúrbio, método para reduzir a quantidade il-17 em um indivíduo e método para inibir a atividade de ror
|
US9150570B2
(en)
|
2012-05-31 |
2015-10-06 |
Plexxikon Inc. |
Synthesis of heterocyclic compounds
|
SMT202000673T1
(it)
|
2012-06-13 |
2021-01-05 |
Incyte Holdings Corp |
Composti triciclici sostituiti come inibitori di fgfr
|
WO2014026125A1
(fr)
|
2012-08-10 |
2014-02-13 |
Incyte Corporation |
Dérivés de pyrazine en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
US9688635B2
(en)
|
2012-09-24 |
2017-06-27 |
Neupharma, Inc. |
Certain chemical entities, compositions, and methods
|
EP2900673A4
(fr)
|
2012-09-26 |
2016-10-19 |
Univ California |
Modulation de ire1
|
CA2885253A1
(fr)
|
2012-10-04 |
2014-04-10 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase associee a la tropomyosine pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
|
US20150250785A1
(en)
|
2012-10-04 |
2015-09-10 |
Pfizer Limited |
Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
|
EP2912036A1
(fr)
|
2012-10-04 |
2015-09-02 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase associée à la tropomyosine pyrrolo[3,2-c]pyridine
|
WO2014075077A1
(fr)
|
2012-11-12 |
2014-05-15 |
Neupharma, Inc. |
Certaines entités chimiques, compositions et certains procédés
|
US9266892B2
(en)
|
2012-12-19 |
2016-02-23 |
Incyte Holdings Corporation |
Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
|
JP6360881B2
(ja)
|
2013-03-22 |
2018-07-18 |
ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. |
触媒的mtorc1/2阻害薬及びオーロラaキナーゼの選択的阻害薬の組合せ
|
SG11201508328PA
(en)
|
2013-04-19 |
2015-11-27 |
Incyte Corp |
Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
|
CA2934010A1
(fr)
|
2013-12-20 |
2015-06-25 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase apparentes a la n-acylpiperidine ether tropomyosine
|
US9663502B2
(en)
|
2013-12-20 |
2017-05-30 |
Lycera Corporation |
2-Acylamidomethyl and sulfonylamidomethyl benzoxazine carbamates for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
|
WO2015095792A1
(fr)
|
2013-12-20 |
2015-06-25 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Acides propioniques de carbamate benzoxazine et dérivés acides pour la modulation de l'activité de rorgamma et le traitement de maladie
|
WO2015095795A1
(fr)
|
2013-12-20 |
2015-06-25 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Tétrahydronaphtyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine et composés bicycliques apparentés pour l'inhibition de l'activité de rorgamma et le traitement de maladie
|
US10532088B2
(en)
|
2014-02-27 |
2020-01-14 |
Lycera Corporation |
Adoptive cellular therapy using an agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma and related therapeutic methods
|
EP3131891A1
(fr)
|
2014-04-15 |
2017-02-22 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine contenant à la fois un 1h-pyrazole et un fragment pyrimidine
|
WO2015171558A2
(fr)
|
2014-05-05 |
2015-11-12 |
Lycera Corporation |
Benzènesulfonamido et composés apparentés utilisés en tant qu'agonistes de rorγ et pour le traitement de maladie
|
EP3140291A4
(fr)
|
2014-05-05 |
2018-01-10 |
Lycera Corporation |
Sulfonamide de tétrahydroquinoline et composés apparentés destinés à servir d'agonistes de rory et pour le traitement de maladies
|
WO2015170218A1
(fr)
|
2014-05-07 |
2015-11-12 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine
|
WO2016009296A1
(fr)
|
2014-07-16 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinase liés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
|
WO2016020784A1
(fr)
|
2014-08-05 |
2016-02-11 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la n-acylpyrrolidine éther tropomyosine
|
US10851105B2
(en)
|
2014-10-22 |
2020-12-01 |
Incyte Corporation |
Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
|
MX2017006366A
(es)
|
2014-11-14 |
2018-02-01 |
Nerviano Medical Sciences Srl |
Derivados de 6-amino-7-biciclo-7-deaza-purina como inhibidores de la proteina quinasa.
|
WO2016130818A1
(fr)
|
2015-02-11 |
2016-08-18 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Composés pyrazole substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de rorgammat et utilisations desdits composés
|
WO2016134294A1
(fr)
|
2015-02-20 |
2016-08-25 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
|
UA121669C2
(uk)
|
2015-02-20 |
2020-07-10 |
Інсайт Корпорейшн |
Біциклічні гетероцикли як інгібітори fgfr
|
MA41551A
(fr)
|
2015-02-20 |
2017-12-26 |
Incyte Corp |
Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
|
EP3269367B1
(fr)
*
|
2015-03-11 |
2020-10-07 |
Riken |
Agent thérapeutique contre la leucémie réfractaire
|
EP3292119A4
(fr)
|
2015-05-05 |
2018-10-03 |
Lycera Corporation |
SULFONAMIDES DE DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RORy ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
|
CA2987289A1
(fr)
|
2015-06-11 |
2016-12-15 |
Lycera Corporation |
Aryl dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide et composes apparentes destines a etre utilises comme agonistes de ror.gamma. et pour le traitement de maladies
|
MA41559A
(fr)
|
2015-09-08 |
2017-12-26 |
Taiho Pharmaceutical Co Ltd |
Composé de pyrimidine condensé ou un sel de celui-ci
|
CA3002846A1
(fr)
|
2015-10-27 |
2017-05-04 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Composes pyrazoles bicycliques substitues en tant qu'inhibiteurs de rorgammat et leurs utilisations
|
MX2018005004A
(es)
|
2015-10-27 |
2018-09-12 |
Merck Sharp & Dohme |
Compuestos de indazol substituidos como inhibidores de rorgammat y sus usos.
|
WO2017075185A1
(fr)
|
2015-10-27 |
2017-05-04 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Acides benzoïques à substitution hétéroaryle en tant qu'inhibiteurs de rorgammat et leurs utilisations
|
US10112924B2
(en)
|
2015-12-02 |
2018-10-30 |
Astraea Therapeutics, Inc. |
Piperdinyl nociceptin receptor compounds
|
AU2016365400C1
(en)
*
|
2015-12-02 |
2022-11-10 |
Astraea Therapeutics, Llc |
Piperidinyl nociceptin receptor compounds
|
US9630968B1
(en)
|
2015-12-23 |
2017-04-25 |
Arqule, Inc. |
Tetrahydropyranyl amino-pyrrolopyrimidinone and methods of use thereof
|
WO2017133669A1
(fr)
*
|
2016-02-05 |
2017-08-10 |
Savira Pharmaceuticals Gmbh |
Dérivés 5,7-diazaindole et 5,7-diazaindazole et leur utilisation pour traiter, atténuer ou prévenir la grippe
|
PL3269370T3
(pl)
|
2016-02-23 |
2020-06-01 |
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. |
Nowy skondensowany związek pirymidynowy lub jego sól
|
US10779980B2
(en)
|
2016-04-27 |
2020-09-22 |
Synerz Medical, Inc. |
Intragastric device for treating obesity
|
AR111960A1
(es)
|
2017-05-26 |
2019-09-04 |
Incyte Corp |
Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
|
WO2018233526A1
(fr)
*
|
2017-06-19 |
2018-12-27 |
上海和誉生物医药科技有限公司 |
Inhibiteur de csf1r, son procédé de préparation et son utilisation
|
US11518761B2
(en)
|
2017-08-17 |
2022-12-06 |
Vyera Pharmaceuticals, LLC |
CDPK1 inhibitors, compositions, and methods related thereto
|
MX2020011639A
(es)
|
2018-05-04 |
2021-02-15 |
Incyte Corp |
Sales de un inhibidor de receptores de factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr).
|
FI3788047T3
(fi)
|
2018-05-04 |
2024-11-02 |
Incyte Corp |
Fgft-estäjän kiinteitä muotoja ja menetelmiä niiden valmistamiseksi
|
WO2020185532A1
(fr)
|
2019-03-08 |
2020-09-17 |
Incyte Corporation |
Méthodes de traitement du cancer au moyen d'un inhibiteur de fgfr
|
WO2021007269A1
(fr)
|
2019-07-09 |
2021-01-14 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
WO2021067374A1
(fr)
|
2019-10-01 |
2021-04-08 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
JOP20220083A1
(ar)
|
2019-10-14 |
2023-01-30 |
Incyte Corp |
حلقات غير متجانسة ثنائية الحلقة كمثبطات لـ fgfr
|
US11566028B2
(en)
|
2019-10-16 |
2023-01-31 |
Incyte Corporation |
Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
|
EP4069696A1
(fr)
|
2019-12-04 |
2022-10-12 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles tricycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
PE20221504A1
(es)
|
2019-12-04 |
2022-09-30 |
Incyte Corp |
Derivados de un inhibidor de fgfr
|
WO2021146424A1
(fr)
|
2020-01-15 |
2021-07-22 |
Incyte Corporation |
Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
CN112574200B
(zh)
|
2021-02-26 |
2021-06-11 |
安润医药科技(苏州)有限公司 |
Btk和/或btk的突变体c481s的小分子抑制剂
|
EP4323405A1
(fr)
|
2021-04-12 |
2024-02-21 |
Incyte Corporation |
Polythérapie comprenant un inhibiteur de fgfr et un agent de ciblage de nectine-4
|
JP2024522189A
(ja)
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2021-06-09 |
2024-06-11 |
インサイト・コーポレイション |
Fgfr阻害剤としての三環式ヘテロ環
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