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KR960702438A - 3-(인돌-3-일)프로페노산 유도체 및 N-메틸-D-아스파르테이트 길항제로서의 이의 용도[3-(lndol-3-yl)propenoic acid derivatives and as NMDA antagonists] - Google Patents

3-(인돌-3-일)프로페노산 유도체 및 N-메틸-D-아스파르테이트 길항제로서의 이의 용도[3-(lndol-3-yl)propenoic acid derivatives and as NMDA antagonists]

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KR960702438A
KR960702438A KR1019950705393A KR19950705393A KR960702438A KR 960702438 A KR960702438 A KR 960702438A KR 1019950705393 A KR1019950705393 A KR 1019950705393A KR 19950705393 A KR19950705393 A KR 19950705393A KR 960702438 A KR960702438 A KR 960702438A
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compound
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medicament
propenoic acid
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지. 살리투로 프란세스코
엠. 바론 브루스
엘. 해리슨 보이드
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개리 디. 스트리트
메렐 다우 파마슈티칼스 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 부가염에 관한 것이다.
상기식에서, Z는 수소, -CH3또는 -C2H5이고, X 와 Y는 -OH, 생리학적으로 허용되는 에스테르 또는 생리학적으로 허용되는 아미드를 나타내며, R은 수소, C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로겐, -CF3또는 -OCF3그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체를 나타내고, R1은 수소, 아미노, C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로겐, -CF3또는 -OCF3그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체를 나타낸다.
이러한 3-인돌릴-3-일-프로페노산 유도체는 NMDA 길항제로서 유용하다.

Description

3-(인돌-3-일)프로페노산 유도체 및 N-메틸-D-아스파르테이트 길항제로서의 이의 용도 [3-(Indol-3-yl)ProPenoic acid derivatives and as NMDA antagonists]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (26)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 부가염.
    상기식에서, Z는 수소, -CH3또는 -C2H5이고, X 및 Y는 -OH, 생리학적으로 허용되는 에스테르 또는 생리학적으로 허용되는 아미드를 나타내며, R은 수소, C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로겐, -CF3또는 -OCF3그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체를 나타내고, R1은 수소, 아미노, C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로겐, -CF3또는 -OCF3그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, Z가 수소인 화합물.
  3. 제2항에 있어서, R이 4,6-디클로로인 화합물.
  4. 제3항에 있어서, X 및 Y가 에톡시인 화합물.
  5. 제3항에 있어서, X 및 Y가 -OH인 화합물.
  6. 제3항에 있어서, X 및 Y가 -NHCH3인 화합물.
  7. 제3항에 있어서, X가 -OH이고 Y가 생리학적으로 허용되는 아미드인 화합물.
  8. 제7항에 있어서, X가 -OH이고 Y가 -NHPH인 화합물.
  9. 제2항에 있어서, R이 6-클로로인 화합물.
  10. 제9항에 있어서, X가 -OH이고 Y가 생리학적으로 허용되는 아미드인 화합물.
  11. 제10항에 있어서, X가 -OH이고 Y가 -NHPh인 화합물.
  12. 제9항에 있어서, X 및 Y가 에톡시인 화합물.
  13. 제9항에 있어서, X 및 Y가 -OH인 화합물.
  14. 제2항에 있어서, R이 5,6-디클로로인 화합물.
  15. 제14항에 있어서, X 및 Y가 에톡시인 화합물.
  16. 제14항에 있어서, X 및 Y가 -OH인 화합물.
  17. NMDA 수용체 착체에 대한 흥분성 아미노산의 효과를 길항시키는데 유용한 약제학적 조성물을 제조하기 위한, 제1항에서 정의한 화합물의 용도.
  18. 신경 변성 질환을 치료하는 데 유용한 약제학적 조성물을 제조하기 위한, 제1항에서 정의한 화합물의 용도.
  19. 뇌 조직에 대한 허혈/저산소증/저혈당 손상을 방지하기 위한, 제1항에서 정의한 화합물의 용도.
  20. 불안증을 치료하기 위한, 제1항에서 정의한 화합물의 용도.
  21. 진통 효과를 나타내기 위한, 제1항에서 정의한 화합물의 용도.
  22. NMDA 수용체 착체에 대한 흥분성 아미노산의 효과를 길항시키는 약제를 제조하는데 사용하기 위한, 제1항에 따르는 화합물의 용도.
  23. 신경 변성 질환 치료용 약제를 제조하는데 사용하기 위한, 제1항에 따르는 화합물의 용도.
  24. 뇌 조직에 대한 허혈/저산소증/저혈당 손상 방지용 약제를 제조하는데 사용하기 위한, 제1항에 따르는 화합물의 용도.
  25. 불안증 치료용 약제를 제조하는데 사용하기 위한, 제1항에 따르는 화합물의 용도.
  26. 진통 효과를 나타내는 약제를 제조하는데 사용하기 위한, 제1항에 따르는 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9304500D0 (en) * 1993-03-05 1993-04-21 Glaxo Spa Heterocyclic compounds
US5563157B1 (en) * 1994-10-31 1999-02-02 Hoecst Marion Roussel Inc Heterocycle substituted propenoic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
BR9712144A (pt) * 1996-09-30 1999-08-31 Hoechst Marion Roussel Inc Novos antagonistas de nmda (d- aspartato de n-metila).
CN101770315B (zh) 2009-01-05 2012-05-23 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 具有滑动控制的触摸电子装置及其滑动控制方法
CN113419009B (zh) * 2021-06-29 2023-02-07 国家烟草质量监督检验中心 一种氟噻虫砜代谢物的液相色谱串联质谱测定方法
CN113419008B (zh) * 2021-06-29 2023-02-07 国家烟草质量监督检验中心 一种氟噻虫砜代谢物的合相色谱串联质谱测定方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5284862A (en) * 1991-03-18 1994-02-08 Warner-Lambert Company Derivatives of 2-carboxyindoles having pharmaceutical activity
GB9208492D0 (en) * 1992-04-16 1992-06-03 Glaxo Spa Heterocyclic compounds
EP3660513A4 (en) * 2017-07-25 2021-04-28 Hitachi High-Tech Corporation Automatic analysis device

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