KR960022477A - 신규 퀴노살리닐옥시 페녹시 프로피오네이트 유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도 - Google Patents
신규 퀴노살리닐옥시 페녹시 프로피오네이트 유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 제초제로서 유효한 다음 일반식(Ⅰ) 화합물의 제공에 관한 것이다.
상기 식에서, R1및 R2는 같거나 다르고, 수소, C1-C4알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C4알케닐, 아릴 할로겐원자를 치환기로 갖는 아릴, 헤테로아릴, C1-C4알킬기를 치환기로 갖는 헤테로아릴, C1-C4알콕시 카르보닐, C1-C4알킬아미노 카르보닐을 나타낸다. 본 발명의 제초제는 특히 콩 또는 면화경작지의 접촉제거에 유용하다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (7)
- 하기 일반식(Ⅰ)의 신규한 퀴노살리닐옥시 페녹시 프로피오네이트 유도체.상기 식에서, R1및 R2는 같거나 다르고, 수소, C1-C4알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C4알케닐, 아릴 할로겐원자를 치환기로 갖는 아릴, 헤테로아릴, C1-C4알킬기를 치환기로 갖는 헤테로아릴, C1-C4알콕시 카르보닐, C1-C4알킬아미노 카르보닐을 나타낸다.
- 제1항에 있어서, R1및 R2는 같거나 다르고, 수소, 메틸, 에킬 프로필, 페닐, 할로페닐, 할로페닐, 톨릴, 아니실, 피리딜, 푸릴, 티오펜, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐을 나타내는 화합물.
- 다음 구조식(Ⅱ)화합물과 다음 구조식(Ⅲ) 화합물을 디시클로헥실카르보디이미드의 존재하에 반응시켜 다음 구조식(Ⅰ)화합물을 제조하는 방법.상기 식에서, R1R2는 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제3항에 있어서, 반응을 할로겐환탄화수소 용매 존재하에 진행시킴을 특징으로 하는 제조방법.
- 제4항에 있어서, 용매가 디클로로메탄, 콜로로포름, 사염화탄소 또는 1, 2-디클로로에탄 임을 특징으로 하는 제조방법
- 제1항의 일반식(Ⅰ) 화합물을 유효성분으로 함유하는 제초제조성물.
- 제6항의 제초제조성물을 콩 또는 면화경작지에 살포하여 잡초를 제거하는 방법.※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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| KR1019940039922A KR960022477A (ko) | 1994-12-30 | 1994-12-30 | 신규 퀴노살리닐옥시 페녹시 프로피오네이트 유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도 |
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Publications (1)
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| KR960022477A true KR960022477A (ko) | 1996-07-18 |
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| KR1019940039922A KR960022477A (ko) | 1994-12-30 | 1994-12-30 | 신규 퀴노살리닐옥시 페녹시 프로피오네이트 유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도 |
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| KR (1) | KR960022477A (ko) |
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1994
- 1994-12-30 KR KR1019940039922A patent/KR960022477A/ko not_active Application Discontinuation
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 19941230 |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| PC1203 | Withdrawal of no request for examination | ||
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |