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KR930701466A - 안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 a형 인플루엔자 바이러스, 안 아아보 스트레인(ann arbor strain)h2n2의 억제 - Google Patents

안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 a형 인플루엔자 바이러스, 안 아아보 스트레인(ann arbor strain)h2n2의 억제

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KR930701466A
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Abstract

A, B 또는 C형 인플루엔자 바이러스 감염의 치료 및 진단을 위한 화합물 및 치료방법이 개시되어 있다. 바람직한 실시예에 따르면 H2H2 바이러스 RNA들과 특이적으로 상보적인 올리고뉴클레오티드 및 올리고뉴클레오티드 유사체들이 제공된다. 또다른 바람직한 실시예에 따르면 인플루엔자 바이러스 mRNA들의 전사 개시 자리, 해독 개시 자리, 5'-미해독 서열, 3'-미해독 서열 및 인트론/엑손 접합부에 특이적으로 상보적인 올리고뉴클레오티드들이 제공된다. 또다른 바람직한 실시예에 따르면 바이러스 RNA의 스플라이싱 또는 바이러스 패키징에 관여하는 RNA 서열에 특이적으로 상보적인 올리고뉴클레오티드들이 제공된다. A, B 또는 C형 인플루엔자 바이러스 감염 동물의 치료 방법들도 개시되어 있다.

Description

안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 A형 인플루엔자 바이러스, 안 아아보 스트레인 (ANN ARBOR STRAIN)H2N2의 억제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 분획 5로부터 합성된 A형 인플루엔자 바이러스(Ann Arbor H2N2)로 부터의 (+)RNA (mRNA)를 보여주는 것이다.
제2도는 분획 5로부터 합성된 A형 인플루엔자 바이러스(Ann Arbor H2N2)로 부터의 (-)RNA (vRNA)를 보여주는 것이다.
제3도는 분획 7로부터 합성된 A형 인플루엔자 바이러스(Ann Arbor H2N2)로 부터의 (+)RNA (mRNA)를 보여주는 것이다.

Claims (41)

  1. 인플루엔자 바이러스 리복핵산(vRNA) 분획 1,2,3,4,5,6,7 또는 8 또는 관련(+) 리보핵산의 적어도 일부분과 특이적으로 교잡가능한 올리고뉴클레오티드 또는 올레고뉴클레오티드 유사체.
  2. 제1항에 있어서, (-) RNA 또는 (+) RNA와 특이적으로 교잡가능한 것을 특징으로 하는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  3. 제1항에 있어서, 삼중 가닥 구조를 형성하는 DNA 이중구조와 특이적으로 교잡가능한 것을 특징으로 하는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  4. 제1항에 있어서, 전사 개시 자리, 해독 개시 자리, 5'-미해독 서열, 3'-미해독 서열 또는 상기 분획의 인트론/엑손 접합부 중의 적어도 일부와 특이적으로 교잡가능한 것을 특징으로 하는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  5. 제1항에 있어서, 개시제(primer)개시 자리의 적어도 일부분과 특이적으로 교잡가능한 것을 특징으로 하는 올리고뉴플레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  6. 제1항에 있어서, 3 내지 50서브유니트로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  7. 제1항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 황-함유 종으로 구성되는 것을 특징으로 하는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  8. 제7항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 포스포로티오에이트 부분으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  9. 하기 서열들 중 어느 하나의 적어도 일부를 포함하는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  11. 하기 서열들중 어느 하나의 적어도 일부를 포함하는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  14. 제9항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드의 뉴클레오티트 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 황-함유 종으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 올리고뉴플레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  15. 제11항에 있어서, 상기 올러고뉴클레오티드의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 포스포로티오에이트 부분으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상피 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  16. 제10항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 황-함유 종으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  17. 제13항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드의 뉴플레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 포스포로티오에이트 부분으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  18. 동물에게 바이러스 리보핵산(vRNA)분획 1,2,3,4,5,6,7 또는 8 또는 관련 (+) 리보핵산의 적어도 일부분과 특이적으로 교잡가능한 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체를 치료학적 유효량으로 투여하는 것으로 이루어지는, 인플루엔자 감염 동물의 치료 방법.
  19. 제15항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체가 (-)RNA 또는 (+)RNA와 특이적으로 교잡가능한 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  20. 제15항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체가 삼중 가닥 구조를 형성하는 RNA 이중구조와 특이적으로 교잡가능한 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  21. 제15항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체가 전사 개시 자리, 해독 개시 자리, 5'-미해독 서열, 3'-미해독 서열 또는 상기 분획의 인트론/엑손 접합부 중의 적어도 일부와 특이적으로 교잡가능한 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  22. 제15항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체가 개시제(jprimer)개시 자리중 적어도 일부분과 교잡가능한 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  23. 제15항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체가 3내지 50 서브유너트로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  24. 제15항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 황-함유 종으조 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  25. 제15항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체의 뉴클레오리드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 포스포로티오에이트 부분으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  26. 하기 서열들 중 어느 하나의 적어도 일부를 포함하는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체를 유효량으로 동물에게 투여하는 것으로 이루어지는 인플루엔자 바이러스 감염 동물의 치료방법.
  28. 하기 서열들중 어느 하나의 적어도 일부를 포함하는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체를 유효량으로 동물에게 투여하는 것으로 이루어지는 인플루엔자 바이러스 감염 동물의 치료방법.
  31. 제23항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 황-함유 종으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  32. 제25항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 포스포로티오에이트 부분으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  33. 제24항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 황-함유 종으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  34. 제27항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 포스포로티오에이트 부분으로 구성되는 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  35. 본 출원 명세서의 발명의 상세한 설명중 <표3>, <표5> 또는 <10>에 기재된 서열들 중 어느 하나의 적어도 일부분 또는 서열 ID 번호 : 33의 적어도 일부분으로 구성되는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체.
  36. 제29항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부기-황-함유 종을 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 올리고뉴클레오티드.
  37. 제29항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 포스포로티오에이트 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 올리고뉴클레오티드.
  38. 본 출원 명세서의 발명의 상세한 설명중 <표3>, <표5> 또는 <10>에 기재된 서열들 중 어느 하나의 직어도 일부분 또는 서열 ID 번호 : 33의 적어도 일부분으로 구성되는 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체를 치료학적 유효량으로 동물에게 투여하는 것으로 이루어지는 인플루엔자 바이러스 감염 동물의 치료방법.
  39. 제32항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올러고뉴클레오티드 유사체의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 황-함유 종을 포함하는 것 특징으로 하는 상기 방법.
  40. 제32항에 있어서, 상기 올리고뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드 유사체의 뉴클레오티드 유니트들 사이의 결합기들 중 적어도 일부가 포스포로티오에이트 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 방법.
  41. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930700440A 1990-08-14 1991-08-13 안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 a형 인플루엔자 바이러스, 안 아아보스트레인(ann arbor strain) h2n2의 억제 Expired - Fee Related KR970005274B1 (ko)

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Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6369209B1 (en) 1999-05-03 2002-04-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry
US7119184B2 (en) * 1991-08-12 2006-10-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry
US5523389A (en) * 1992-09-29 1996-06-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of human immunodeficiency virus
GB2273932A (en) * 1992-11-24 1994-07-06 Stiefel Laboratories Stable oligonucleotides
JPH08510900A (ja) * 1993-03-31 1996-11-19 ハイブライドン インコーポレイテッド 改良された抗インフルエンザ活性を有する修飾オリゴヌクレオチド
US6172209B1 (en) 1997-02-14 2001-01-09 Isis Pharmaceuticals Inc. Aminooxy-modified oligonucleotides and methods for making same
US6127533A (en) * 1997-02-14 2000-10-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-O-aminooxy-modified oligonucleotides
US6576752B1 (en) 1997-02-14 2003-06-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Aminooxy functionalized oligomers
ATE321567T1 (de) 1997-07-31 2006-04-15 Hawaii Biotech Inc Rekombinante dimerische hüllproteine als impfstoff gegen eine flavivirale infektion
CN101818145A (zh) 1998-03-20 2010-09-01 联邦科学和工业研究组织 控制基因表达
AUPP249298A0 (en) * 1998-03-20 1998-04-23 Ag-Gene Australia Limited Synthetic genes and genetic constructs comprising same I
JP2002515514A (ja) 1998-05-21 2002-05-28 アイシス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド オリゴヌクレオチドの局所送逹のための組成物及び方法
US6277967B1 (en) 1998-07-14 2001-08-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Carbohydrate or 2′-modified oligonucleotides having alternating internucleoside linkages
US6242589B1 (en) 1998-07-14 2001-06-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Phosphorothioate oligonucleotides having modified internucleoside linkages
US6867294B1 (en) 1998-07-14 2005-03-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped oligomers having site specific chiral phosphorothioate internucleoside linkages
US6077709A (en) 1998-09-29 2000-06-20 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of Survivin expression
US6335194B1 (en) 1998-09-29 2002-01-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of survivin expression
AU758956B2 (en) 1999-02-12 2003-04-03 Daiichi Sankyo Company, Limited Novel nucleosides and oligonucleotide analogues
JP4151751B2 (ja) * 1999-07-22 2008-09-17 第一三共株式会社 新規ビシクロヌクレオシド類縁体
US6423885B1 (en) 1999-08-13 2002-07-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization (Csiro) Methods for obtaining modified phenotypes in plant cells
US6147200A (en) * 1999-08-19 2000-11-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-O-acetamido modified monomers and oligomers
US6544958B2 (en) * 2001-03-26 2003-04-08 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Of Her Majesty's Canadian Government Therapy of respiratory influenza virus infection using free and liposome-encapsulated ribonucleotides
US7420028B2 (en) * 2001-03-27 2008-09-02 Samuel Bogoch Replikins and methods of identifying replikin-containing sequences
US7452963B2 (en) * 2001-03-27 2008-11-18 Samuel Bogoch Replikin peptides and antibodies therefore
KR100906102B1 (ko) 2001-03-27 2009-07-07 사무엘 보고치 레플리킨 펩타이드 및 그의 이용
US7189800B2 (en) * 2001-03-27 2007-03-13 Samuel Bogoch Replikin peptides in rapid replication of glioma cells and in influenza epidemics
US20060160759A1 (en) * 2002-09-28 2006-07-20 Jianzhu Chen Influenza therapeutic
US20040242518A1 (en) * 2002-09-28 2004-12-02 Massachusetts Institute Of Technology Influenza therapeutic
ATE491791T1 (de) 2003-08-05 2011-01-15 Avi Biopharma Inc Oligonukleotidanalog und verfahren zur behandlung von flavivirusinfektionen
EP1668145A4 (en) * 2003-08-07 2010-03-10 Avi Biopharma Inc SENSE ANTIVIRUS COMPOUND AND METHOD FOR TREATING SSRNA VIRUS INFECTION
US20050222068A1 (en) * 2003-10-23 2005-10-06 Mourich Dan V Method and antisense composition for selective inhibition of HIV infection in hematopoietic cells
WO2005072527A2 (en) * 2004-01-23 2005-08-11 Avi Biopharma, Inc. Antisense oligomers and methods for inducing immune tolerance and immunosuppression
KR101147147B1 (ko) 2004-04-01 2012-05-25 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Ｒｎａ 간섭의 오프 타겟 효과 감소를 위한 변형된폴리뉴클레오타이드
ATE510914T1 (de) 2004-07-02 2011-06-15 Avi Biopharma Inc Antisinn antibakterielle verfahren und verbindungen
US8129352B2 (en) 2004-09-16 2012-03-06 Avi Biopharma, Inc. Antisense antiviral compound and method for treating ssRNA viral infection
US8357664B2 (en) * 2004-10-26 2013-01-22 Avi Biopharma, Inc. Antisense antiviral compound and method for treating influenza viral infection
US7524829B2 (en) * 2004-11-01 2009-04-28 Avi Biopharma, Inc. Antisense antiviral compounds and methods for treating a filovirus infection
US7923207B2 (en) 2004-11-22 2011-04-12 Dharmacon, Inc. Apparatus and system having dry gene silencing pools
US7935811B2 (en) 2004-11-22 2011-05-03 Dharmacon, Inc. Apparatus and system having dry gene silencing compositions
US20060166234A1 (en) 2004-11-22 2006-07-27 Barbara Robertson Apparatus and system having dry control gene silencing compositions
US20060240032A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-26 Hinrichs David J Immunomodulating compositions and methods for use in the treatment of human autoimmune diseases
US20090203055A1 (en) * 2005-04-18 2009-08-13 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for RNA interference with sialidase expression and uses thereof
US20060293268A1 (en) * 2005-05-05 2006-12-28 Rieder Aida E Antisense antiviral compounds and methods for treating foot and mouth disease
US7790694B2 (en) * 2005-07-13 2010-09-07 Avi Biopharma Inc. Antisense antibacterial method and compound
US8067571B2 (en) * 2005-07-13 2011-11-29 Avi Biopharma, Inc. Antibacterial antisense oligonucleotide and method
EP1937278B1 (en) * 2005-09-08 2012-07-25 AVI BioPharma, Inc. Antisense antiviral compound and method for treating picornavirus infection
US8524676B2 (en) * 2005-09-08 2013-09-03 Sarepta Therapeutics, Inc. Method for treating enterovirus or rhinovirus infection using antisense antiviral compounds
KR20080086440A (ko) * 2005-11-01 2008-09-25 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 인플루엔자 바이러스 복제의 ＲＮＡｉ 억제
US8501704B2 (en) * 2005-11-08 2013-08-06 Sarepta Therapeutics, Inc. Immunosuppression compound and treatment method
DE602007006457D1 (de) * 2006-03-07 2010-06-24 Avi Biopharma Inc Antivirale antisense-verbindung und verfahren zur behandlung von arenavirus-infektion
SI2735568T1 (en) * 2006-05-10 2018-01-31 Sarepta Therapeutics, Inc. Analogues of the oligonucleotide, with cationic links between subunits
US8785407B2 (en) * 2006-05-10 2014-07-22 Sarepta Therapeutics, Inc. Antisense antiviral agent and method for treating ssRNA viral infection
US20100178272A1 (en) 2006-08-08 2010-07-15 Klinische Pharmakologie Structure and use of 5'phosphate oligonucleotides
US8097419B2 (en) 2006-09-12 2012-01-17 Longhorn Vaccines & Diagnostics Llc Compositions and method for rapid, real-time detection of influenza A virus (H1N1) swine 2009
US9481912B2 (en) 2006-09-12 2016-11-01 Longhorn Vaccines And Diagnostics, Llc Compositions and methods for detecting and identifying nucleic acid sequences in biological samples
US8080645B2 (en) 2007-10-01 2011-12-20 Longhorn Vaccines & Diagnostics Llc Biological specimen collection/transport compositions and methods
EP2081949B1 (en) 2006-09-22 2014-12-10 GE Healthcare Dharmacon, Inc. Tripartite oligonucleotide complexes and methods for gene silencing by rna interference
SG177141A1 (en) * 2006-12-06 2012-01-30 Novartis Ag Vaccines including antigen from four strains of influenza virus
US9683256B2 (en) 2007-10-01 2017-06-20 Longhorn Vaccines And Diagnostics, Llc Biological specimen collection and transport system
US11041215B2 (en) 2007-08-24 2021-06-22 Longhorn Vaccines And Diagnostics, Llc PCR ready compositions and methods for detecting and identifying nucleic acid sequences
CA2697373C (en) 2007-08-27 2019-05-21 Longhorn Vaccines & Diagnostics, Llc Immunogenic compositions and methods
US10004799B2 (en) 2007-08-27 2018-06-26 Longhorn Vaccines And Diagnostics, Llc Composite antigenic sequences and vaccines
CA2861667C (en) 2007-10-01 2017-06-13 Longhorn Vaccines And Diagnostics, Llc Biological specimen collection and transport system and methods of use
US11041216B2 (en) 2007-10-01 2021-06-22 Longhorn Vaccines And Diagnostics, Llc Compositions and methods for detecting and quantifying nucleic acid sequences in blood samples
US8188060B2 (en) 2008-02-11 2012-05-29 Dharmacon, Inc. Duplex oligonucleotides with enhanced functionality in gene regulation
WO2009141146A1 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Gunther Hartmann 5' triphosphate oligonucleotide with blunt end and uses thereof
US8034922B2 (en) 2008-08-22 2011-10-11 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for modulating activity of capped small RNAs
EP2376633A1 (en) * 2008-12-17 2011-10-19 AVI BioPharma, Inc. Antisense compositions and methods for modulating contact hypersensitivity or contact dermatitis
JP5642712B2 (ja) 2009-02-10 2014-12-17 ノバルティス アーゲー 少ない量のスクアレンを含むインフルエンザワクチン
CN107312777B (zh) * 2009-11-13 2020-11-13 萨雷普塔治疗公司 反义抗病毒化合物及治疗流感病毒感染的方法
TWI616454B (zh) 2010-05-28 2018-03-01 薩羅塔治療公司 具有經修飾之單元間連結及／或末端基團之寡核苷酸類似物
US8198429B2 (en) 2010-08-09 2012-06-12 Avi Biopharma, Inc. Antisense antiviral compounds and methods for treating a filovirus infection
US10017763B2 (en) 2010-09-03 2018-07-10 Sarepta Therapeutics, Inc. dsRNA molecules comprising oligonucleotide analogs having modified intersubunit linkages and/or terminal groups
EP2508530A1 (en) 2011-03-28 2012-10-10 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Purification of triphosphorylated oligonucleotides using capture tags
US9279125B2 (en) * 2011-11-09 2016-03-08 Nanjing Sen Nan Biotechnology Research Co., Ltd. Anti-influenza nucleic acid, peptide nucleic acid and preparations thereof
BR112014011875B1 (pt) 2011-11-18 2022-01-04 Sarepta Therapeutics, Inc Oligonucleotídeos funcionalmente modificados e subunidades dos mesmos
EP3494989A1 (en) 2012-01-26 2019-06-12 Longhorn Vaccines and Diagnostics, LLC Composite antigenic sequences and vaccines
EP2712870A1 (en) 2012-09-27 2014-04-02 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Novel RIG-I ligands and methods for producing them
WO2015084846A1 (en) * 2013-12-02 2015-06-11 Brandeis University High temperature selection of nucleotide-supported carbohydrate vaccines and resulting glycosylated oligonucleotides
WO2016183292A1 (en) 2015-05-14 2016-11-17 Longhorn Vaccines And Diagnostics, Llc Rapid methods for the extraction of nucleic acids from biological samples
US11020417B2 (en) 2015-06-04 2021-06-01 Sarepta Therapeutics, Inc Methods and compounds for treatment of lymphocyte-related diseases and conditions
DK3800257T3 (da) * 2016-03-02 2024-06-24 Univ Leland Stanford Junior Pan-genotypiske midler mod influenzavirus og fremgangsmåder til anvendelse deraf
US11339392B2 (en) 2016-03-02 2022-05-24 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Pan-genotypic agents against influenza virus and methods of using the same
WO2018140354A1 (en) 2017-01-24 2018-08-02 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Antisense oligonucleotides that inhibit influenza virus replication and uses thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0081099A3 (en) * 1981-12-04 1983-08-10 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Capped oligonucleotide anti-viral agents
NZ209840A (en) * 1983-10-17 1988-11-29 Kaji Akira A method of inhibiting viral propagation by hybridising dna with the viral rna thus blocking its action
US5190931A (en) * 1983-10-20 1993-03-02 The Research Foundation Of State University Of New York Regulation of gene expression by employing translational inhibition of MRNA utilizing interfering complementary MRNA
FR2568254B1 (fr) * 1984-07-25 1988-04-29 Centre Nat Rech Scient Application d'oligonucleotides lies a un agent intercalant, notamment a titre de medicament
US5194428A (en) * 1986-05-23 1993-03-16 Worcester Foundation For Experimental Biology Inhibition of influenza virus replication by oligonucleotide phosphorothioates
US5004810A (en) * 1988-09-30 1991-04-02 Schering Corporation Antiviral oligomers
US5166057A (en) * 1989-08-28 1992-11-24 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand rna virus expression-systems
DE3929144A1 (de) * 1989-09-02 1991-03-07 Behringwerke Ag Nachweis von influenza-a-virus durch polymerase-kettenreaktion (pcr) nach reverser transkription eines bereichs des viralen haemagglutinin-gens
US5166195A (en) * 1990-05-11 1992-11-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibitors of the human immunodeficiency virus phosphorothioate oligonucleotides

Also Published As

Publication number Publication date
NO930514L (no) 1993-04-02
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AU652577B2 (en) 1994-09-01
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HUT69956A (en) 1995-09-28
JPH06501843A (ja) 1994-03-03

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