[go: up one dir, main page]

KR880012553A - 디히드로피리딘아미드, 그의 제조방법 및 의약품으로서의 용도 - Google Patents

디히드로피리딘아미드, 그의 제조방법 및 의약품으로서의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR880012553A
KR880012553A KR1019880003992A KR880003992A KR880012553A KR 880012553 A KR880012553 A KR 880012553A KR 1019880003992 A KR1019880003992 A KR 1019880003992A KR 880003992 A KR880003992 A KR 880003992A KR 880012553 A KR880012553 A KR 880012553A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon atoms
group
alkyl
atom
cyano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
KR1019880003992A
Other languages
English (en)
Inventor
스톨테푸쓰 위르겐
쉬벤너 엑크하르트
베켐 마르틴
히르트 클라우디아
카이저 미카엘
슈람 마티아스
스타쉬 요하네스-페터
Original Assignee
게르하르트 뮐러, 요아힘 그램
바이엘 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 게르하르트 뮐러, 요아힘 그램, 바이엘 악티엔게젤샤프트 filed Critical 게르하르트 뮐러, 요아힘 그램
Publication of KR880012553A publication Critical patent/KR880012553A/ko
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/82—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

디히드로피리딘아미드, 그의 제조방법 및 의약품으로서의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 디히드로피리딘아미드 및 생리학적으로 허용가능한 그의 염.
    식중, R1및 R8은 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 최대로 6개의 원자를 갖고, 히드록실, 시아노, 페닐기 또는 할로겐원자로 임의로 치환되는 직쇄, 분지쇄 등는 시클릭 알킬기를 나타내거나, 또는 시아노 또는 페닐기를 나타내고, R2는 최대로 10개의 탄소를 갖는 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 나타내고, 이 탄화수소기는 그 사슬이 산소원자 또는 황원자에 의해 단속될 수 있고, 또는 할로겐 원자, 시아노, 히드록실, 아세톡시, 피리딜기에 의해서 치환되거나이것이는 할로겐원자, 시아노, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기, 최대로 4개의 탄소원자갖는 알콕시기 또는 트리플루오로메틸기에 의해서 임의로 치환되는 페닐, 페녹시 또는 페닐술포닐기에 의해서 치환될 수 있으며, R3및 R4는 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 수소원자, 할로겐원자, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시,
    최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 시아노, 니트로, 디알킬아미노(각 알킬기에서 최대로 4개의 탄소원자를 가짐), 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸티오기를 나타내며, R5는 구조식 -O-(CH2)n-R11, S-(CH2)n-R11, -O-SO2-R11, -CO-(CH2)n-R11, -O-CO-(CH2)n-R11, -CO-NH-(CH2)n-R11, -NH-CO-(CH2)n-R11또는 -NH-SO2-(CH|2)n-R11기[여기에서, n은 0 내지 4를 나타내고 R11은 6-12개의 탄소원자를 갖고, 할로겐원자, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 트리플루오로메틸티오, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 아미노, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬아미노, 각 알길기에서 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노 또는 아세틸아미노기에 의해 일치환-사치환될 수 있는 아릴기(여기에서, 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있음)이거나, 또는 헤테로원자로서 산소원자, 황원자 또는 2개의 질소원자를 함유할 수 있는 5 내지 7원 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 고리를 나타냄]을 나타내고, R6및 R7은 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서 수소원자, 3 내지 8개의 탄소원자를 갖는 시클로알킬, 또는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알케닐 또는 알키닐기[여기에서, 알킬, 알케닐 또는 알키닐은 각각의 경우 최대로 18개의 탄소원자를 갖고, 할로겐원자, 히드록실, 최대로 개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 최대로 개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 알킬기에 최대로 개의 탄소원자를 갖는 알킬카르보닐, 카르복실, 최대로 8개의 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐, 페닐(여기에서, 페닐은 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬 또는 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시기로 임의 치환됨), 시아노기 및 (또는) 구조식-NR9R10기(여기에서, R9및 R10은 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서, 수소원자 최대로 8개의 탄소원자를 갖는 알킬, 7 내지 14개의 탄소원자를 갖는 아랄킬, 6 내지 12개의 탄소원자를 갖는 아릴, 최대로 7개의 탄소원자를 갖는 아실, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬술포닐, 또는 6 내지 12개의 탄소원자를 갖는 아릴술포닐기를 나타냄)에 의해 치환될 수 있음]을 나타내거나, 또는 R6및 R7은 각 경우에 있어서 6 내지 12개의 탄소원자를 갖고, 니트로, 시아노, 할로겐원자, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 카르바모일, 각 알킬기에 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 디알킬카르바모일, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 트리플루오로메틸티오, 아미노, 최대로 8개의 탄소원자를 갖는 알킬아미노, 각 알킬기에 최대로 8개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노, 아세틸아미노 또는 벤조일아미노기에 의해 일치환, 이치환 또는 삼치환될 수 있는 아릴기(여기에서, 치환체는 서로 동일하거나, 상이할 수 있음)을 나타내거나, 또는 헤테로원자로서 산소원자, 황 원자 또는 2개의 질소원자를 함유할 수 있는 5 내지 7원 포화 또는 불포화 헤테로시클릭고리를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 생리학적으로 허용가능한 그의 염, 즉 R1및 R8이 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서 최대로 4개의 탄소원자를 갖고, 히드록실기, 페닐기, 불소원자, 염소원자 또는 브롬원자로 임의로 치환되는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내거나, 또는 시아노기 또는 페닐기를 나타내고, R2는 직쇄, 분지쇄, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 나타내고 이 탄화수소기는 최대로 8개의 탄소원자를 갖고, 그 사슬이 산소원자에 의해서 단속되거나, 또는 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 시아노기, 히드록실기 또는 페닐기, 또는 페녹시기(여기에서, 페닐기 또는 페녹시기는 불소원자, 염소원자, 메틸기, 메톡시기 또는 트리플루오로메틸기로 임의 치환됨), 또는 α-, β- 또는 ｒ-피리딜기로 치환될 수 있으며, R3및 R4는 서로 동일하거나, 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서 수소원자, 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 메틸티오, 시아노, 니트로, 트리플루오로 메틸, 또는 트리플루오로메톡시기를 나타내고, R5는 구조식 -O-(CH2)n-R11, S-(CH2)n-R11, -O-SO2-R11, -O-CO-(CH2)n-R11, -NH-CO(CH2)n-R11또는 -NH-SO2-(CH2)n-R11기[여기에서, n은 0 내지 3이고 R11은 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 메틸티오, 아미노, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬아미노, 각 알킬기에 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노, 또는 아세틸아미노기로 일치환, 이치환 또는 삼치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸기(여기에서, 치환체들은 서로 동일하거나 상이한 것임)를 나타내거나
    또는 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜 또는 피라지닐 기를 나타냄]을 나타내고 R6및 R7은 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서, 수소원자 또는 3 내지 7개의 탄소원자를 갖는 시클로알킬기를 나타내거나, 또는 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알케닐기[여기에서, 알킬 또는 알케닐기는 최대로 14개의 탄소원자를 갖고, 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 히드록실, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 알킬기에서 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬카르보닐, 카르복실, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐, 페닐(여기에서, 페닐은 니트로, 트리플루오로메틸, 메틸, 또는 메톡시기에 의해 임의로 치환됨), 시아노기 및 (또는) 구조식NR9R10기 (여기에서, R9및 R7은 서로 동일하거나 상이한 것으로서 각 경우에 있어서, 수소원자, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬, 벤질, 펜에틸, 페닐, 아세틸, 벤조일, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬술포닐, 또는 페닐술포닐기를 나타냄)에 의해 치환될 수 있음]이거나, 또는 니트로, 불소원자, 염소원자 브롬원자, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 4개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 아미노, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬아미노, 각 알킬기에 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노 아세틸아미노 또는 벤조일아미노기에 의해 일치환, 이치환, 삼치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸기(여기에서, 치환체는 서로 동일하거나 상이함)를 나타내거나, 또는 피리딜, 피리미딜, 티에닐 또는 푸릴기를 나타낸다.
  3. 제1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 생리적으로 허용가능한 그의 염.즉 R1및 R8이 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서, 메틸, 에틸 또는 벤질기를 나타내고, R2는 최대로 6개의 탄소원자를 갖고, 그 사슬이 산소원자에 의해서 단속될 수 있고, 또는 불소원자, 염소원자, 시아노 히드록실, 페닐, α-, β- 또는 г-피리딜기에 의해 치환될 수 있는 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소기를 나타내고, R3및 R4는 서로 동일하거나, 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서 수소원자, 불소원자, 염소원자, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 니트로
    또는 트리플루오로메틸기를 나타내고, R5는 구조식 -O-｛CH2｝n-R11, S-CH|2-R11, 또는 -O-SO2-R11기[상기 식중, R11은 불소원자, 염소원자, 니트로 트리플루오로메틸, 메틸, 메톡시, 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노, 에틸아미노, 디에틸아미노 또는 아세틸아미노기로 일치환 또는 이치환될 수 있는 페닐기(여기에서, 치환체들은 서로 동일하거나 상이함)을 나타냄]늘 나타내거나, 또는 α-, β- 또는 г-피리딜기를 나타내고, R6은 수소원자 또는 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기를 나타내고, R7은 수소원자, 시클로프로필, 시클로펜틸, 또는 시흘로헥실기를 나타내거나, 또는 직쇄 또는 분지쇄를 알킬 또는 알케닐기[여기에서 알킬 또는 알케닐기는 최대로 10개의 탄소원자를 갖고, 불소원자, 염소원자, 히드록실, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 알킬기에 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬카르보닐, 카르복실, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐, 페닐기 및(또는) 구조식 -NR9R10기(상기 식중 R9및 R10은 서로 동일하거나 상이한 것으로서 수소원자, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 벤질, 페닐 또는 아세틸기를 나타냄)에 의해 치환될 수 있음]을 나타내거나 또는 R7은 니트로, 불소원자, 염소원자, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 아미노, 최대로 2개의 탄소원자를 갖는 알킬 아미노, 각 알킬기에 최대로 2개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노, 아세틸아미노 또는 벤조일 아미노기에 의해 일치환 또는 이치환될 수 있는 페닐기(여기에서, 치환체는 서로 동일하거나 상이한 것임]를 나타내거나, 또는 α-, β- 또는 г-피리딜를 나타낸다.
  4. 하기 일반식(Ⅰ)
    ｛식중, R1및 R8은 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 최대로 6개의 탄소원자를 갖고, 히드록실, 시아노, 페닐기 또는 할로겐원자로 임의로 치환되는 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭알킬기를 나타내거나, 또는 시아노기 또는 페닐기를 나타내고, R2는 최대로 10개의 탄소를 갖는 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭, 포화 또는 불포화 탄화수소기를 나타내고, 이 탄화수소기는 그 사슬이 산소원자 또는 황원자에 의해 단속될 수 있고, 또는 할로겐 원자, 시아노, 히드록실, 아세톡시, 피리딜기에 의해서 치환되거나 또는 할로겐원자, 시아노, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬기, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시기 또는 트리플루오로메틸기에 의해서 임의로 이환되는 페닐, 페녹시 또는 페닐술포닐기에 의해서 치환될 수 있으며, R3및 R4는 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 수소원자, 할로겐원자, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시,
    최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 시아노, 니트로, 디알킬아미노(각 알킬기에서 최대로 4개의 탄소원자를 가짐), 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸티오기를 나타내며, R5는 구조식 -O-(CH2)n-R11, S-(CH2)n-R11, -O-SO2-R11, -CO-(CH2)n-R11, -O-CO-(CH2)n-R11, -CO-NH-(CH2)n-R11, -NH-CO-(CH2)n-R11또는 -NH-SO2-(CH|2)n-R11
    기[여기에서, n은 0 내지 4를 나타내고 R11은 6-12개의 탄소원자를 갖고, 할로겐원자, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 트리플루오로메틸티오, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 아미노, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬아미노, 각 알길기에서 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노 또는 아세틸아미노기에 의해 일치환-사치환될 수 있는 아릴기(여기에서, 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있음)이거나, 또는 헤테로원자로서 산소원자, 황원자 또는 2개의 질소원자를 함유할 수 있는 5 내지 7원 포화 또는 불포화 헤테로시클릭 고리를 나타냄]을 나타내고, R6및 R7은 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서 수소원자, 3 내지 8개의 탄소원자를 갖는 시클로알킬, 또는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알케닐 또는 알키닐기[여기에서, 알킬, 알케닐 또는 알키닐은 각각의 경우 최대로 18개의 탄소원자를 갖고, 할로겐원자, 히드록실, 최대로 개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 최대로 개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 알킬기에 최대로 개의 탄소원자를 갖는 알킬카르보닐, 카르복실, 최대로 8개의 탄소원자를 갖는 알콕시카르보닐, 페닐(여기에서, 페닐은 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알킬 또는 최대로 4개의 탄소원자를 갖는 알콕시기로 임의 치환됨), 시아노기 및 (또는) 구조식-NR9R10기(여기에서, R9및 R10은 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 각 경우에 있어서, 수소원자 최대로 8개의 탄소원자를 갖는 알킬, 7 내지 14개의 탄소원자를 갖는 아랄킬, 6 내지 12개의 탄소원자를 갖는 아릴, 최대로 7개의 탄소원자를 갖는 아실, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬술포닐, 또는 6 내지 12개의 탄소원자를 갖는 아릴술포닐기를 나타냄)에 의해 치환될 수 있음]을 나타내거나, 또는 R6및 R7은 각 경우에 있어서 6 내지 12개의 탄소원자를 갖고, 니트로, 시아노, 할로겐원자, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알콕시, 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 알킬티오, 카르바모일, 각 알킬기에 최대로 6개의 탄소원자를 갖는 디알킬카르바모일, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 트리플루오로메틸티오, 아미노, 최대로 8개의 탄소원자를 갖는 알킬아미노, 각 알킬기에 최대로 8개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노, 아세틸아미노 또는 벤조일아미노기에 의해 일치환, 이치환 또는 삼치환될 수 있는 아릴기(여기에서, 치환체는 서로 동일하거나, 상이할 수 있음)을 나타내거나, 또는 헤테로원자로서 산소원자, 황 원자 또는 2개의 질소원자를 함유할 수 있는 5 내지 7원 포화 또는 불포화 헤테로시클릭고리를 나타냄｝으로 표시되는 디히드로피리딘아미드의 제조방법에 있어서, [A]하기 일반식(Ⅱ)의 알데히드와 하기 일반식(Ⅲ)의 β-케토카르복실레이트를 적합하기 로는 불황성용매 존재하에서 하기 일반식(Ⅳ)의 β-케토카르복스아미드 및 암모니아와 반응시키거나,
    (상기 식중, R1-R8는 상기 정의와 같음), [B]일반식(Ⅱ)의 알데히드를 적합하기 로는 불활성 용매존재하에서 일반식(Ⅲ)의 β-케토카르복실레이트 및 하기 일반식는 (Ⅴ)의 엔아미노카르복스 아미드와 반응시키거나,
    (상기식중 R6,R7및 R은 상기 정의와 같음), [C]일반식(Ⅱ)의 알데히드를 적합하기로는 불활성 용매 존재하에서 하기 일반식(Ⅳ)의 β-케토카르복스아미드 및하기 일반식(Ⅵ)의 엔아미노카르복실레이트와 반응시키거나
    (상기 식중 R1및 R2는 상기 정의와 같음), [D]일반식(Ⅲ)의 β-케토카르복실레이트를 적합하기 로는 불활성 용매 존재하에서 암모니아 및 하기 일반식(Ⅶ)의 일리덴-β-케토카르복스아미드와 반응시키거나,
    (상기식중 R3-R8은 상기 정의와 같음), [E]일반식(Ⅳ) β-케토카르복스아미드를 적합하기로는 불활상용매 존재하에 암모니아 및 하기 일반식 (Ⅷ)의 일리덴-β-케노카토복실레이트와 반응시키거나,
    (상기 식중, R1-R5는 상기 정의와 같음), [F]일반식(Ⅷ)의 일리덴-β-케토카르복스아미드를 적합하기로는 불활성 용매 존재하에 일반식(Ⅵ)의 엔아미노카르복실레이트와 반응시키거나,
    [G]일반식(Ⅷ)의 일리덴-β-케토카르복실레이트를 적합하기로는 불활성 용매 존재하에 일반식(Ⅴ)의 엔아미노카르복스아미드와 반응시키거나, 또는 [H]하기 일반식(Ⅸ)의 디히드로피리딘모노카르복실산을 적합하기로는 반응성 아실 유도체를 통해서, 적합하기로는 불활성 유기 용매 존재하에서 하기 일반식(Ⅹ)의 아민과 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
    (상기 식중, R1-R8은 상기 정의와 같음).
  5. 변형 방법[A]-[G]에 의해서 제4항에 의한 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법에 있어서, 사용된 용매가 물 및 불활성 용매 (예를 들면, 알코올, 에테르, 아미드, 빙초산, 디메틸 술폭시드, 아세토니트릴 또는 피리딘)이고, 반응을 10°내지 150℃사이의 온도에서 행함을 특징으로 하는 방법.
  6. 순환계 질환의 퇴치를 위해 사용되는 제1항에 의한 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  7. 제1항에 의한 일반식(Ⅰ)의 화합물을 적어도 1개 함유한 의약품.
  8. 제1항에 의한 일반식(Ⅰ)의 화합물을 적합하기로는 통상적인 및 부형제를 사용하여 투여하기에 적합한 형태로 전환시킴을 특징으로 하는 의약품의 제조방법.
  9. 의약품 제조에 있어서, 제1항에 의한 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  10. 제1항에 의하거나 또는 심장 순환계 질환 및 전해액 및 체액 균형의 질환을 퇴치하기 위한 제1항에 의한 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880003992A 1987-04-09 1988-04-08 디히드로피리딘아미드, 그의 제조방법 및 의약품으로서의 용도 Withdrawn KR880012553A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP3711991.5 1987-04-09
DE19873711991 DE3711991A1 (de) 1987-04-09 1987-04-09 Dihydropyridinamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR880012553A true KR880012553A (ko) 1988-11-28

Family

ID=6325224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880003992A Withdrawn KR880012553A (ko) 1987-04-09 1988-04-08 디히드로피리딘아미드, 그의 제조방법 및 의약품으로서의 용도

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0288758B1 (ko)
JP (1) JPS6419066A (ko)
KR (1) KR880012553A (ko)
CN (1) CN88101927A (ko)
AT (1) ATE66209T1 (ko)
AU (1) AU602970B2 (ko)
CA (1) CA1328869C (ko)
CS (1) CS271486B2 (ko)
DD (1) DD274026A5 (ko)
DE (2) DE3711991A1 (ko)
DK (1) DK192988A (ko)
ES (1) ES2039267T3 (ko)
FI (1) FI881609A7 (ko)
GR (1) GR3002679T3 (ko)
HU (1) HU204786B (ko)
IL (1) IL85992A0 (ko)
NO (1) NO881308L (ko)
NZ (1) NZ224125A (ko)
PT (1) PT87182B (ko)
ZA (1) ZA882449B (ko)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3833892A1 (de) * 1988-10-05 1990-04-12 Bayer Ag Basische 4-aryl-dhp-amide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
US5124508A (en) * 1990-08-14 1992-06-23 The Scabbard Corp. Application of sheet batteries as support base for electronic circuits
US5147985A (en) * 1990-08-14 1992-09-15 The Scabbard Corporation Sheet batteries as substrate for electronic circuit
DE4100125A1 (de) * 1991-01-04 1992-07-09 Bayer Ag Neue dihydropyridinamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
GB9100932D0 (en) * 1991-01-16 1991-02-27 Tomlin Trevor V Frames
DE4118707A1 (de) * 1991-06-07 1992-12-10 Bayer Ag Pharmazeutische verwendung von 3-formyl-1,4-dihydropyridinen, neue verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
GB9119983D0 (en) * 1991-09-19 1991-11-06 Erba Carlo Spa Dihydropyridine derivatives useful in antitumor therapy
DE4134760A1 (de) * 1991-10-22 1993-07-08 Bayer Ag Aryl-chinolyl-substituierte 1,4-dihydropyridin-dicarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
JP2007230869A (ja) * 2004-04-05 2007-09-13 Takeda Chem Ind Ltd アルドステロン受容体拮抗剤
WO2010015652A2 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Smithkline Beecham Corporation Thiazole compounds as activators of soluble guanylate cyclase
CA2824544A1 (en) * 2011-01-21 2012-07-26 Anil Vasudevan Picolinamide inhibitors of kinases
CN115403519B (zh) * 2022-08-31 2024-03-01 河南师范大学 一种可见光驱动的n-取代异烟酰胺类化合物的合成方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2228377A1 (de) * 1972-06-10 1974-01-03 Bayer Ag Dihydropyridin-carbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel
FR2508446B1 (fr) * 1981-06-25 1986-05-02 Rhone Poulenc Agrochimie Herbicides a fonctions amide et ester derives de la pyridine ainsi que leur procede de preparation et leur application
EP0111453A1 (de) * 1982-12-10 1984-06-20 Ciba-Geigy Ag Amid-Verbindungen
US4868181A (en) * 1986-08-04 1989-09-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,4-dihydropyridine derivatives with calcium agonist and alpha1 -antagonist activity

Also Published As

Publication number Publication date
NO881308L (no) 1988-10-10
FI881609A7 (fi) 1988-10-10
ES2039267T3 (es) 1993-09-16
CS235488A2 (en) 1990-02-12
CS271486B2 (en) 1990-10-12
EP0288758B1 (de) 1991-08-14
PT87182B (pt) 1995-01-31
ATE66209T1 (de) 1991-08-15
DE3864177D1 (de) 1991-09-19
AU602970B2 (en) 1990-11-01
GR3002679T3 (en) 1993-01-25
HU204786B (en) 1992-02-28
FI881609A0 (fi) 1988-04-07
IL85992A0 (en) 1988-09-30
PT87182A (pt) 1989-05-12
CN88101927A (zh) 1988-11-16
JPS6419066A (en) 1989-01-23
EP0288758A3 (en) 1989-03-01
DK192988A (da) 1988-10-10
EP0288758A2 (de) 1988-11-02
AU1413788A (en) 1988-10-13
NZ224125A (en) 1990-11-27
ZA882449B (en) 1988-09-29
DK192988D0 (da) 1988-04-08
CA1328869C (en) 1994-04-26
DD274026A5 (de) 1989-12-06
NO881308D0 (no) 1988-03-24
HUT46664A (en) 1988-11-28
DE3711991A1 (de) 1988-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI880510A0 (fi) Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen tiatsolidinonin johdannaisen valmistamiseksi
KR900016123A (ko) 1,3-치환된 피롤리딘
KR880012553A (ko) 디히드로피리딘아미드, 그의 제조방법 및 의약품으로서의 용도
KR890011848A (ko) 치환 피리딘
PT88410A (pt) Process for preparing thiazolidinedione derivatives
KR920016424A (ko) 2-치환 퀴놀린, 이들의 제조 방법 및 의약으로서의 이들의 용도
IE772446L (en) 5-(substituted phenyl)-oxazolidinones and sulphur analogues
KR870004961A (ko) 치환 벤질 에테르의 제조 방법
KR100641801B1 (ko) 이소소르바이드 모노나이트레이트의 유도체 및 내성이감소된 혈관확장제로서의 용도
KR870003100A (ko) 벤즈이미다졸 유도체
KR890014474A (ko) 1,3,4,5-테트라히드로벤즈[c,d]인돌
KR920021547A (ko) 아졸 유도체
KR890011847A (ko) 이치환 피리딘
KR890008092A (ko) 치환된 히드록실아민
KR910018385A (ko) 신규한 4-퀴놀릴-디히드로피리딘, 이들의 제조 방법 및 약물로서의 용도
DE3882895D1 (de) Imid-derivate, ihre herstellung und verwendung.
KR900014396A (ko) 티에노-트리아졸로-디아제핀 유도체, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 치료 조성물
PT82897B (pt) Processo de preparacao de derivados de di-hidropiridazinona
KR890011829A (ko) 디우레아 유도체 및 이의 제조방법
KR920021530A (ko) 2-아미노-5-시아노-1,4-디히드로피리딘, 그의 제조방법 및 약제로서의 그의 용도
KR850007600A (ko) 테트라히드로티에노피리딘의 제조방법
KR900011768A (ko) 신규 치환 피리도 [2,3-d] 피리미던
KR900016125A (ko) N-치환 n-아미노-피롤
IE35879B1 (en) Penicillanic acid derivatives
KR890012990A (ko) 삼치환된 아민 이들의 제법 및 이들을 함유하는 제약조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 19880408

PG1501 Laying open of application
PC1203 Withdrawal of no request for examination
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid