[go: up one dir, main page]

KR870700076A - 비교적분자량이 큰 에폭시수지의 비-수성분산액 - Google Patents

비교적분자량이 큰 에폭시수지의 비-수성분산액

Info

Publication number
KR870700076A
KR870700076A KR1019860700742A KR860700742A KR870700076A KR 870700076 A KR870700076 A KR 870700076A KR 1019860700742 A KR1019860700742 A KR 1019860700742A KR 860700742 A KR860700742 A KR 860700742A KR 870700076 A KR870700076 A KR 870700076A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
component
weight
carbon atoms
group
hydrogen
Prior art date
Application number
KR1019860700742A
Other languages
English (en)
Other versions
KR910009272B1 (ko
Inventor
이. 미즈사와 아니타
데이비스 레타큐.
Original Assignee
리차드 지. 워터맨
더 다우 케미칼 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 리차드 지. 워터맨, 더 다우 케미칼 캄파니 filed Critical 리차드 지. 워터맨
Publication of KR870700076A publication Critical patent/KR870700076A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR910009272B1 publication Critical patent/KR910009272B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/10—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers containing more than one epoxy radical per molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31511—Of epoxy ether
    • Y10T428/31529—Next to metal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

비교적분자량이 큰 에폭시수지의 비-수성분산액
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. (A) 평균 에폭사이드 당량이 적어도 475이고, 듀란(Durran)의 연화점이 적어도 70℃인 적오도 하상의 에폭시 수지; (B) 비-수성 분산액 매질; 및 (C) (1) 에폭시 그룹과 반응성인 그룹을 함유하는 적어도 하기에 중합 가능한 에틸렌성 불포화 단량체, 및 (2) 에폭시 그룹과 반응성인 그룹을 함유하지 않는 적어도 하나의 중합 가능한 에틸렌성 불포화 단량체로부터 제조된 중합체인 분산제 조성물 [여기서, (i) 성분(A)는 성분(A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 30내지 75중량%로 존재하고; (ii) 성분(B)는 성분(A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 20내지 60중량%로 존재하며; (iii) 성분(C)는 성분 (A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 1내지 60중량%로 존재하고; (iv) (C-1)은 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 0.1 내지 100중량%로 존재하며; (v) 성분 (C-2)는 성분(C-1) 및 (C-2)이 혼합중량의 0내지 99.9%중량%로 존재한다]로 이루어진 비―수성 분산액.
  2. 제1항에 있어서, (i) 성분(A)는 성분(A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 50내지 75중량%로 존재하고; (ii) 성분(B)는 성분(A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 20내지 45중량%로 존재하며; (iii) 성분(C)는 성분 (A), (B) 및 (C)의 혼합중량의 5내지 21중량%로 존재하고; (iv) 성분 (C-1)은 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 0.5내지 6중량%로 존재하는 비―수성분산액.
  3. 제2항에 있어서, (i) 성분(A)는 일반식(Ⅰ), (Ⅱ), 또는 ((Ⅲ)으로 표시되는 적어도 하나의 에폭시수지이고; (ii) 성분(B)는 탄소수 4내지 28의 방향족 또는 지방족 탄화수소 물질 또는 이들의 혼합물이며(iii) 성분(C-1)은 일반식(Ⅳ)로 표시되는 적어도 하나의 단량체이고; (iv) 성분 (C-2)는 일반식(Ⅳ)또 는 (Ⅴ)로 표시되는 적어도 하나의 단량체인 비―수성 분산액.
    상기식(Ⅰ), (Ⅱ), (Ⅲ) 및 (Ⅲ)에서, A는 각각 독립적으로 탄소수 1내지 8의 2가 탄화수 소그룹, -O-, -S-, -S-, -S-,이고; A′는 각각 독립적으로 탄소수 1내지 8의 2가 탄화수소 그룹이며; R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄수소 1내지 4의 알킬그룹이고; X는 각각 독립적으로 수소, 염수, 브롬 또는 탄소수 1내지 8의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹이며; n는 평균 값이 0 또는 1이고; n′는 평균값이 2내지 15이며; n″는 평균값이 1.01내지 8이고; 성분(C-1)에따른 상기식(Ⅳ)에서, R은 수소이고; R1은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이며; R2는 수소 또는 할로겐이거나, 탄소수 1내지 20이며 -C=N그룹으로 치활될 수 있는 하이드로카빌 그룹이고; R3는 수소, 할로겐, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이며; 성분(C-2)에 따른 상기식)Ⅳ) 또는 (Ⅴ)에서, R은 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌 그룹이고; R1은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이며, R2는 수소 또는 할로겐거나, 탄소수 1내지 20이며, C=N 그룹으로 치활되거나 비치활될 수 있는 하이드로카빌그룹이고; R3는 수소, 할로겐, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이다.
  4. 제3항에 있어서, (i) 성분 (A)는 각각의 X가 수소이고, n′가 2내지 15인 일반식(Ⅰ)로 표시되는 적어도 하나의 여폭시수소지고; (ii) 성분 (B)는 크실렌, 헥산, 비점 범위가 116내지 134℃인 이소파라핀성탄화수소 분획, 비점범위가 207내지 260℃인 이소파라핀성 탄화수소 분획, 비점범위가 156내지 180℃인 방향족 탄화수소 분획 또는 이들의 혼합물이; (iii) 며성 (C-1)분 은아크릴산, 메타크릴산 또는 이들의 혼합물이고; (iv) 성분(C-2)는 스티렌, 라우릴 메타크릴레이트 또는 이들의 혼합물인 비―수성 분산액.
  5. 제1항에 있어서, (i) 성분 (A)는 (a) 평균 에폭시 당량. 475내지 575이고, 듀란의 연화점이 70내지 80℃인 페놀 A의 디글리시딜 에테르, (b) 평균 에폭시 당량이 1600내지 2000이고, 듀란의 연화점이 115내지 130℃인 페놀 A의 디글리시딜 에테르, (c) 평균 에폭시 당량이 2000내지 3500이고, 듀란의 연화점이 120 내지 146℃인 페놀 A의 디글리시딜 에테르, 및 (d) 평균 에폭시 당량이 3500 내지 5500이고 듀란의 연화점이 135 내지 155℃인 페놀 A의 디글리시딜 에테르이고; (ii) 성분 (B)는 크실렌, 헥산, 사이클로헥산, 비점 범위가 207내지 260℃인 이소파라핀성 탄화수소 분획, 비점범위가 150내지 180℃인 방향족 탄화수소 분획 또는 이들의 혼합물이며; (iii) 성분 (C-1)은 아크릴산이고; (iv) 성분(C-2)는 스티렌, 라우릴메타크릴레이트 또는 이들의 혼합물인 비―수성 분산액.
  6. Ⅰ. A) 평균 에폭사이드 당량이 적어도 475이고, 듀란의 연화점이 적어도 70℃인 적어도 하나의 에폭시 수지를, (C-1) 에폭시 그룹과 반응성인 그룹을 함유하는 적어도 하나의 중합 가능한 에틸렌성불포화 단량체와 반응시키고; Ⅱ. 단계(Ⅰ)의 생성물과(C-2) 에폭시 그룹과 반응성인 그룹의 함유하지 않는 적어도 하나의 중합 가능한 여틸렌성 불포화 단량체를 공중합시킨 다음; Ⅲ. 단계(Ⅱ)의 생성물을 (B) 비―수성 분산액 매질에, (i) 성분(A) 성분(A), (C-1), (C-2) 및 (B)의 혼합중량의 30내지 75중량%로 존재하고 ; (ii) 성분 (C-1)이 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 0.1내지 100중량%로 존재하며; (iii) 성분(C-2)가 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 0내지 99.9중량%로 존재하고; (iv) 성분(B)가 성분(A), (C-1), (C-2) 및 (B)의 혼합중량의 20내지 60중량%로 존재하도록 분산시켜 비―수성 분산액을 제조하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, (i) 성분 (A)는 일반식 (Ⅰ), (Ⅱ) 또는 (Ⅲ)으로 표시되는 적어도 하나의 에폭시 수지이고; (ii) 성분(C-1)은 일반식(Ⅳ)로 표시되는 적어도 하나의 단량체이며; (iii) 성분(C-2)는 일반식(Ⅳ) 또는 (Ⅴ)로 표시되는 적어도 하나의 단량체인 방법.
    상기식 (Ⅰ), (Ⅱ) 및 (Ⅲ)에서, A는 각각)독립적으로 탄소수 1내지 8의 2가 탄화수소 그룹, -O-, -S-, -S-, -S-,이고; A′는 각각 독립적으로 탄소수 1내지 8의 2가 탄화수소 그룹이며; R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬그룹이고; X는 각각 독립적으로 수소, 염소, 브듀 또는 탄소수 1내지 8의 하이드로카빌 또는 하이드로카빌옥시 그룹이며; n은 평균값이 0 또는 1이고; n′는 평균값이 2내지 15이며; n″는 평균값이 2.01내지 8이고; 성분(C-1)에 따른 상기식(Ⅳ)에서, R은 수소이고; R1은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌 그룹이며; R2는 수소 또는 할로겐이거나, 탄소수 1내지 20이며, -C=N 그룹으로 치활될 수 있는 하이드로그룹이고; R3는 수소, 할로겐, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌 그룹이며 성분(-2)에 따른 상기식(IV) 또는 (V)에서, R은 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 그룹이고; R1은 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌 그룹이며; R2는 수소 또는 할로겐이거나, 탄소수 1내지 20이며, -C-N 그룹으로 치환될 수 있는 하이드로카빌그룹이고; R3는 수소, 할로겐 또는 탄소수 1내지 20의 하이드로카빌그룹이다.
  8. 제7항에 있어서, (i) 성분 (A)는 성분(A), (C-1), (C-2) 및 (B)의 혼합중량의 50내지 75중량%로 존재하고; (ii) 성분(C-1)은 성분(C-) 및 (C-2)의 혼합중량의 0.5내지 6중량%로 존재하며, (iii)성분(C-2)는 성분(C-1) 및 (C-2)의 혼합중량의 94내지 99.5%로 존재하고; (iv) 성분(B)는 성분(A), (C-1), (C-2) 및 (B)의 혼합중량의 20내지 45중량%로 존재하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, (i) 성분(A)는 각각의 X가 수소이고, n′가 2내지 15인 일반식(Ⅰ)로 표시되는 적어도 하나의 에폭시수지이고; (ii) 성분(C-1)은 아크릴산, 메타크릴산 또는 이들의 혼합물이며; (iii)성분(C-2)는 스티렌, 라우릴 메타크릴레이트 또는 이들의 혼합물이고; (iv) 성분 (B)는 크실렌, 헥산, 비점 범위가 116내지 134℃인 이소파라핀성 용매, 비점범위가 207내지 260℃인 이소파라핀성 탄화수소 분획, 비점범위가 156내지 180℃인 방향족 탄화수소 분획 또는 이들의 혼합물인 방법.
  10. 제1항, 제2항, 제3항 또는 제4항의 조성물을 경화 가능한 양의 적절한 경화제 또는 촉매량의 적절한 촉매 또는 이들의 혼합물과 함께 경화시켜 제조한 생성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860700742A 1985-02-26 1986-02-18 비교적 분자량이 큰 에폭시 수지의 비-수성 분산액 KR910009272B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US706,055 1985-02-26
US706055 1985-02-26
US06/706,055 US4579887A (en) 1985-02-26 1985-02-26 Non-aqueous dispersions of relatively high molecular weight epoxy resins
PCT/US1986/000343 WO1986004902A1 (en) 1985-02-26 1986-02-18 Non-aqueous dispersions of relatively high molecular weight epoxy resins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR870700076A true KR870700076A (ko) 1987-02-28
KR910009272B1 KR910009272B1 (ko) 1991-11-08

Family

ID=24836047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019860700742A KR910009272B1 (ko) 1985-02-26 1986-02-18 비교적 분자량이 큰 에폭시 수지의 비-수성 분산액

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4579887A (ko)
EP (1) EP0214231B1 (ko)
JP (1) JPS62500035A (ko)
KR (1) KR910009272B1 (ko)
AU (1) AU567631B2 (ko)
BR (1) BR8605617A (ko)
CA (1) CA1250068A (ko)
DE (1) DE3675122D1 (ko)
ES (1) ES8704979A1 (ko)
WO (1) WO1986004902A1 (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2569322B1 (fr) * 1984-08-17 1986-12-05 Trt Telecom Radio Electr Annuleur d'echo utilisant la modulation delta
DE3544337A1 (de) * 1985-12-14 1987-06-19 Hoechst Ag Polymerisatdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung, sowie deren anwendung als bindemittel
DE3887485T2 (de) * 1987-12-04 1994-09-08 Holden Europ Sa Herstellungsverfahren für vorverlängerte Epoxyharzdispersionen.
US4902778A (en) * 1988-02-18 1990-02-20 Basf Aktiengesellschaft Propenylphenoxy-terminated oligomeric tougheners and their use in toughening thermosetting bismaleimide resin compositions
US4923928A (en) * 1988-02-18 1990-05-08 Basf Aktiengesellschaft Thermosetting bismaleimide resin composition containing an adduct of a propenylphenol and an epoxy compound
AU611006B2 (en) * 1988-02-26 1991-05-30 Dow Chemical Company, The Advanced epoxy resin compositions
US5204386A (en) * 1990-11-13 1993-04-20 The Dow Chemical Company Acrylic-modified epoxy resin adhesive compositions with improved rheological control
DE4423309A1 (de) * 1994-07-02 1996-01-04 Basf Lacke & Farben Verfahren zur Herstellung einer sterisch stabilisierten, nichtwäßrigen Dispersion eines Polyepoxids und diese Dispersion enthaltende Beschichtungsmittel
DE4441684A1 (de) * 1994-11-23 1996-05-30 Basf Lacke & Farben Beschichtungsmittel auf der Basis einer sterisch stabilisierten, nichtwäßrigen Dispersion, Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung zur Beschichtung von Emallagen

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL272263A (ko) * 1960-12-07
BE617230A (ko) * 1961-05-05
US3232903A (en) * 1961-10-19 1966-02-01 Rohm & Haas Polymer dispersions using hydrocarbons and graft copolymer dispersing agents
US3814721A (en) * 1971-03-01 1974-06-04 Ford Motor Co Nonaqueous dispersions of thermosetting film forming copolymers of ethenic monomers
US3814720A (en) * 1971-03-01 1974-06-04 Ford Motor Co Process for preparing a nonaqueous dispersion of thermosetting film-forming copolymer
US3736279A (en) * 1972-04-03 1973-05-29 Ford Motor Co Stable nonaqueous compositions capable of forming thermosetting films
JPS544391B2 (ko) * 1972-07-07 1979-03-06
US4028294A (en) * 1975-11-10 1977-06-07 Mobil Oil Corporation Epoxy modified acrylic latices and method of producing same
DE2608880A1 (de) * 1976-03-04 1977-09-08 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von haertbaren, fluessigen, epoxidgruppen enthaltenden pfropfcopolymerisaten
JPS52117951A (en) * 1976-03-31 1977-10-03 Ricoh Co Ltd Non-aqueous resin dispersions and preparation thereof
US4212781A (en) * 1977-04-18 1980-07-15 Scm Corporation Modified epoxy resins, processes for making and using same and substrates coated therewith
US4308185A (en) * 1976-05-11 1981-12-29 Scm Corporation Graft polymer compositions of terminated epoxy resin, processes for making and using same, and substrates coated therewith
US4151131A (en) * 1976-08-18 1979-04-24 Desoto, Inc. Low temperature curing epoxy ester copolymers
JPS54123185A (en) * 1978-03-17 1979-09-25 Toyo Ink Mfg Co Ltd Aqueous resin dispersion
US4285847A (en) * 1979-04-11 1981-08-25 Scm Corporation Polymerization process and product
US4294741A (en) * 1980-06-23 1981-10-13 Ppg Industries, Inc. Cationic polymers and their use in electrodeposition
US4335028A (en) * 1980-09-22 1982-06-15 Scm Corporation Cathodic electrocoating compositions containing base-functional graft polymers having epoxy resin backbones, and substrates coated therewith
US4341682A (en) * 1980-12-23 1982-07-27 Mobil Oil Corporation Composition comprising ester of epoxy, carbonyl containing polybutadiene polymer and acid containing addition polymer, and aqueous coating compositions prepared therefrom
JPS5837060A (ja) * 1981-08-28 1983-03-04 Daicel Chem Ind Ltd 水性被覆用組成物
US4443568A (en) * 1981-10-26 1984-04-17 Scm Corporation Polymerization process and product
JPS5951909A (ja) * 1982-09-20 1984-03-26 Toyo Ink Mfg Co Ltd 水性樹脂分散体組成物
US4444923A (en) * 1982-12-30 1984-04-24 Mobil Oil Corporation Process for preparing aqueous coatings comprising dispersible epoxy resin-acid polymer ester
US4446258A (en) * 1982-12-30 1984-05-01 Mobil Oil Corporation Aqueous coating comprising dispersible epoxy resin-acid polymer ester and diluent polymer, and method of preparation
JPS59145211A (ja) * 1983-02-08 1984-08-20 Asahi Chem Ind Co Ltd 水性分散体の製造方法
GB8315609D0 (en) * 1983-06-07 1983-07-13 Ici Plc Coating compositions
DE3480543D1 (en) * 1983-07-25 1989-12-28 Dow Chemical Co Stable dispersions of organic polymers in polyepoxides
JPS6173726A (ja) * 1984-09-19 1986-04-15 Nippon Oil & Fats Co Ltd 非水系エポキシ樹脂分散体の製造方法
DE3663207D1 (en) * 1985-07-05 1989-06-08 Akzo Nv Process for coating an electrically conductive substrate and an aqueous coating composition based on a cationic binder
US4668834B1 (en) * 1985-10-16 1996-05-07 Uniroyal Chem Co Inc Low molecular weight ethylene-alphaolefin copolymer intermediates

Also Published As

Publication number Publication date
WO1986004902A1 (en) 1986-08-28
JPS62500035A (ja) 1987-01-08
ES8704979A1 (es) 1987-04-16
CA1250068A (en) 1989-02-14
US4579887A (en) 1986-04-01
ES552365A0 (es) 1987-04-16
BR8605617A (pt) 1987-04-22
KR910009272B1 (ko) 1991-11-08
EP0214231A1 (en) 1987-03-18
EP0214231B1 (en) 1990-10-24
DE3675122D1 (de) 1990-11-29
AU567631B2 (en) 1987-11-26
AU5514386A (en) 1986-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4310469A (en) Diaryliodonium salts
KR900007907A (ko) 폴리테트라히드로푸란-디티올 및 그의 제법
KR880007590A (ko) 플루오렌-함유 비스페놀의 글리시딜에테르
US4694096A (en) (Acylthiopropyl)phenols
KR910000858A (ko) 시클릭 산 무수물로 폴리페닐렌 에테르 또는 관련된 중합체를 개질시키는 방법. 개질된 폴리페닐렌 에테르 및 그들을 사용한 개질된 고온 경질 폴리(비닐 치환된 방향족) 조성물의 제조방법
KR870700076A (ko) 비교적분자량이 큰 에폭시수지의 비-수성분산액
KR930021718A (ko) 불포화 폴리에스테르-에폭시 수지 망상 구조 조성물
KR910004746A (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이의 제조방법
KR890006743A (ko) 열가소성 수지 조성물 및 그의 제조방법
AU561486B2 (en) Stable dispersions of organic polymers in polyepoxides and a process for preparing such dispersions
KR890003889A (ko) 열가소성 수지 조성물 및 그의 제조방법
KR890008258A (ko) 저온 경화성 조성물
KR890003880A (ko) 열가소성 수지 조성물 및 그의 제조방법
US4115295A (en) Polymerizable compositions containing highly fluorinated aliphatic sulfonyl protonic acid catalyst
KR930017972A (ko) 트리글리시딜 이소시아누레이트 계 에폭시 수지
KR920000893A (ko) 분말 피복 조성물
KR880004031A (ko) 저장 안정성이 양호한 수지 조성물
KR870007980A (ko) 폴리에폭사이드와 할로겐화 비스페놀을 함유하는 경화성 조성물
KR910012810A (ko) 가시방사선 감광성 조성물
KR950701656A (ko) 나프탈렌 고리 함유 수지, 수지 조성물 및 이들의 경화제품
KR900014545A (ko) 용사 가능한 에폭시 피복 조성물
CA1333313C (en) Sterically stabilized non-aqueous dispersion of a polyepoxide
KR910004766A (ko) 도료용 수지조성물
KR960705793A (ko) 에테르화된 알킬 또는 아릴카바밀메틸화된 아미노트리아진 및 이를 함유하는 경화성 조성물(etherified alkyl or arylcarbamylmethylated aminotri-azines and curable compositions containing the same)
KR900004866A (ko) 열 가소성 수지 조성물 및 그의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 19861025

A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 19861029

Comment text: Request for Examination of Application

Patent event code: PA02011R01I

Patent event date: 19861025

Comment text: Patent Application

PG1501 Laying open of application
E601 Decision to refuse application
E902 Notification of reason for refusal
PE0601 Decision on rejection of patent

Patent event date: 19890919

Comment text: Decision to Refuse Application

Patent event code: PE06012S01D

PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 19890919

Patent event code: PE09021S01D

J2X1 Appeal (before the patent court)

Free format text: APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL

PJ2001 Appeal

Appeal kind category: Appeal against decision to decline refusal

Decision date: 19910430

Appeal identifier: 1990201000096

Request date: 19900125

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 19910525

Patent event code: PE09021S01D

G160 Decision to publish patent application
PG1605 Publication of application before grant of patent

Comment text: Decision on Publication of Application

Patent event code: PG16051S01I

Patent event date: 19911009

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 19920207

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 19920423

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 19920423

End annual number: 3

Start annual number: 1

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19940915

Start annual number: 4

End annual number: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 19951004

Year of fee payment: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19951004

Start annual number: 5

End annual number: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee
PC1903 Unpaid annual fee