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KR870002127A - 니트로메틸렌 유도체의 제조방법 - Google Patents

니트로메틸렌 유도체의 제조방법 Download PDF

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KR870002127A
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시니치 추보이
신조오 가가부
고오이찌 모리야
바스너 베른트
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다데노 고자부로
니혼 도꾸슈 노야꾸 세이조 가부시끼 가이샤
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Abstract

내용 없음

Description

니트로메틸렌 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (5)

  1. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 불활성 용매의 존재하에서 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나, 일반식(Ⅳ)의 화합물을 불활성 용매의 존재하에서, 필요시 염기의 존재하에, 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는, 일반식(I)의 니트로메틸 유도체의 제조방법.
    상기식에서, R은 수소원자 또는 알킬 그룹이고, X는 할로알킬 그룹, 할로알콕시 그룹, 할로알킬티오 그룹, 할로알킬설피닐 그룹, 할로설닐닐 그룹, 니트로 그룹, 시아노 그룹, 티오시아나토 그룹, 할로알캐닐 그룹, 할로알키닌 그룹, 하이드록실 그룹, 알콕시카르보닐 그룹, 아미노 그룹, 아실 그룹, 디알킬아미노 그룹 아실아미노 그룹 또는 알콕시 그룹이며, 1은 1,2 또는 3이고, 단, 1이 1이면 X는 알콕시 그룹을 나타내지 않고, 1이 2 또는 3이면 치환체 X가 모두 알콕시 그룹을 나타낼 수는 없으며, m은 2,3 또는 4이며, n은 0 또는 1이고, R'는 저급알킬 그룹 또는 벤질 그룹이거나, 두개의 R' 그룹이 함께는 적어도 2개의 탄소원자를 갖는 저급 알킬렌 그룹을 나타낼 수 있으며 인접 황원자와 함께 환을 형성할 수 있고, Y는 할로겐원자 또는 -OSO2R"의 그룹이며, R"는 저급알킬 그룹 또는 알릴 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이고, X가 플루오로, 클로로 및/또는 브로모에 의해 치환된 C1-C4알킬 그룹, 플루오로 및/또는 클로로에 의해 치환된 C1-C4알콕시그룹, 플루오로 및/또는 클로로에 의해 치환된 C1-C4알킬티오 그룹, 플루오로 및/또는 클로로에 의해 치환된 C1-C4알킬설피닐 그룹, 플루오로 및/또는 클로로에 의해 치환된 C1-C4알킬설포닐 그룹, 니트로 그룹, 시아노 그룹, 티오시나아토 그룹, 플루오로 및/또는 클로로에 의해 치환된 C2-C3알케닐 그룹, 플루오로 및/또는 클로로에 의해 치환된 C2-C3알키닐 그룹, 하이드록실 그룹, C1-C2알킬을 갖는 알콕시카보닐 그룹, 아미노 그룹, 아세틸 그룹, C1-C2알킬을 갖는 디알킬아미노 그룹, 아세트아미드 그룹 또는 메톡시 그룹이며, 1이 1 또는 2이고, 단, 1이 1이면 X는 메톡시 그룹을 나타내지 않고 1이 2이면 치환체 X가 모두 메콕시 그룹을 나타내지는 않으며, m이 2 또는 3이며, n이 0인 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, R이 수소원자 또는 메틸 그룹이고, X가 C1-C2플루오로-치환된 알킬 그트, C1-C2플루오로-치환된 알콕시 그룹, C1-C2플루오로-치환된 알킬티오 그룹, C1-C2플루오로-치환된 알킬설피닐 그룹, C1-C2플루오로-치환된 알킬설포닐 그룹, 니트로 그룹, 시아노 그룹, 티오시아나로 그룹, 클로로-치환된 비닐 그룹, 플루오로-치환된 프로파길 그룹, 하이드록시 그룹, 메톡시카보닐 그룹, 아미노 그룹, 아세틸 그룹, 디메틸아미노 그룹 또는 아세트아미드 그룹이며, 1이 1 또는 2이고, m이 2 또는 3이며 n은 0인 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
  4. 제1 내지 3항 중의 어느 한 항에 있어서, 하기 구조식의 1-(2-트리플루오로메틸-5-피리딜메틸)-2-(니트로메틸렌)-이미다졸리딘의 제조방법.
  5. 제1 내지 3항 중의 어느 한 항에 있어서, 하기 구조식의 1-2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-5-피리딜메틸-2-(니트로메틸렌)-이미는 졸리딘의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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