[go: up one dir, main page]

KR840005838A - 액정 조성물 - Google Patents

액정 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR840005838A
KR840005838A KR1019830003869A KR830003869A KR840005838A KR 840005838 A KR840005838 A KR 840005838A KR 1019830003869 A KR1019830003869 A KR 1019830003869A KR 830003869 A KR830003869 A KR 830003869A KR 840005838 A KR840005838 A KR 840005838A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
liquid crystal
crystal composition
composition according
compound
group
Prior art date
Application number
KR1019830003869A
Other languages
English (en)
Other versions
KR920002649B1 (ko
Inventor
존 해리슨 케네드 (외 3)
Original Assignee
에드워드 존 맨스필드
영국 국방성
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에드워드 존 맨스필드, 영국 국방성 filed Critical 에드워드 존 맨스필드
Publication of KR840005838A publication Critical patent/KR840005838A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR920002649B1 publication Critical patent/KR920002649B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/60—Pleochroic dyes
    • C09K19/603—Anthroquinonic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/56—Mercapto-anthraquinones
    • C09B1/58—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

액정 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명에 의한 프레데릭쯔 효과 표시 장치의 분해도.
제2도는 제1도 장치의 단면도.
제3도는 제1도 및 제2도와 같이 만들어진 액정 표시 장치를 갖춘 시계의 정면도.

Claims (37)

  1. 수용성이며 이온성 치환제가 없는 다음 일반식(I)의 안트라퀴논 화합물 적어도 한 종류로 이루어진 다색성 염료와 액정물질과의 용액으로 이루어진 게스트-호스트(guest-host)액정 표시장치에 적합한 액정조성물.
  3. 상기식에서, P는 OH 또는 NH2이고; XA그룹은 각각 OH, NO2, SR 및 NZ1Z2중에서 독립적으로 선택된 것이며 단 하나의 XA그룹이 SR이면 다른 XA그룹은 OH, NO2또는 NZ1Z2임); m은 1 또는 2이며; Q1그룹은 각각 독립적으로 알킬이며; R그룹은 각각 임의로 치환된 알킬, 아릴 및 사이클로헥실그룹중에서 독립적으로 선택된 것이며;Z1및 Z2그룹은 각각 수소, 및 임의로 치환된 알킬, 아릴 및 사이클로알킬 그룹중에서 독립적으로 선택된 것이다.
  4. 제1항에 있어서, 각 알킬그룹 Q1의 탄소수가 1 내지 20인 액정조성물.
  5. 제2항에 있어서, 각 알킬그룹 Q1의 탄소수가 4 내지 15인 액정조성물.
  6. 제3항에 있어서, 각 알킬그룹 Q1의 탄소수가 4 내지 7인 액정조성물.
  7. 제1항 내지 제4항중의 어느 한 항에 있어서, 알킬그룹 Q1이 n-알킬그룹인 액정조성물.
  8. 제1항 내지 제4항중의 어느 한 항에 있어서, m이 2이고 2개의 알킬그룹 Q1이 동일한 액정조성물.
  9. 제1항 내지 제4항중의 어느 한 항에 있어서, SR그룹이 탄소수 15이하의 아릴인 액정조성물.
  10. 제7항에 있어서, SR그룹이 모두 임의로 치환된 페닐그룹인 액정조성물.
  11. 제1항 내지 제8항중의 어느 하나에 있어서, XA그룹중의 하나 이상이 NZ1Z2이고 Z1과 Z2중의 하나가 H이고 다른 하나는 H 또는 CH3인 액정조성물.
  12. 제1항 내지 제8항중의 어느 하나에 있어서, m이 2, P는 OH, XA그룹중의 하나가 OH이면 다른 하나는SR이고 알킬그룹 Q1이 OH그룹에 인접한 액정조성물.
  13. 제1항에 있어서, 안트라퀴논 화합물이 다음 일반식(II)의 화합물인 액정조성물.
  15. 상기식에서, L 및 M의 각 그룹은 H 및 CH2K2중에서 독립적으로 선택된 것이며; Z3및 Z4의 그룹은 각각 OH 및 SR2중에서 독립적으로 선택된 것이며, 단, Z3가 OH이고 Z4가 SR2일때, L은 CH2K2이고 M은 H이며, Z4가 OH이고 Z3가 SR2이면 L은 H이고 M은 CH2K2임; K1및 K2의 각 그룹은 독립적으로 탄소수 1 내지 20인 알킬그룹이며; R1은 탄소수 15 이하인 아릴그룹이며; R2는 탄소수 1 내지 15인 알킬그룹, 탄소수 15 이하인 아릴그룹 및 탄소수 4 내지 8인 사이클로알킬그룹중에서 선택된 것이다; 단, R1및 R2는 동일하지 않음.
  16. 제11항에 있어서, 안트라퀴논 화합물이 다음 일반식(III)의 화합물인 액정조성물.
  18. 상기식에서, K1및 K2는 서로 동일하며 탄소수가 3 내지 12인 n-알킬그룹이다.
  19. 제12에 있어서, R1및 R2의 두그룹중 하나가 페닐이고 다른 하나가 4-알킬페닐인 액정조성물.
  20. 제13항에 있어서, 4-알킬페닐그룹에 포함되는 알킬그룹이 측쇄를 지니며 탄소수 3 내지 8인 액정조성물.
  21. 제14항에 있어서, 4-알킬페닐그룹에 포함되는 알킬그룹이 3급 부틸인 액정조성물.
  22. 제1항에 있어서, 안트라퀴논 화합물이 1,8-디하이드록시-2,7-디-n-헵틸-4-페닐티오-5-(4-3급-부틸페닐티오)안트라퀴논; 1,8-디하이드록시-2,7-디-n-펜틸-4-(3급-부틸페닐티오)-5-페닐티오안트라퀴논; 1,8-디하이드록시-2,7-디-n-도데실-4-페닐티오-5-(4-3급-부틸페닐티오)안트라퀴논; 및 1,5-디하이드록시-2,6-디-(2,4,4-트리에틸-n-부틸)-4-페닐티오-8-(4-3급-부틸페닐티오)안트라퀴논 중에서 선택한 액정조성물.
  23. 제1항 내지 제16항중의 어느 하에 있어서, 염료내에 함유된 각 화합물에 대하여 물 흡광계수와 화합물의 용해도(몰/리터)의 적(product)이 500cm-1인 액정조성물.
  24. 제1항 내지 17항중의 어느 한 항에 있어서, 다색성 염료내에 함유된 각 화합물이 전체의 0.85 내지 10%중량%를 형성하는 액정조성물.
  25. 제18항에 있어서, 다색성 염료내에 함유된 각각의 화합물이 전체의 0.5 내지 5중량부%를 형성하는 액정조성물.
  26. 제1항에 있어서, 다색성 염료가 일반식(I)의 염료 화합물을 적어도 하나 함유한 색상이 다른 염료의 혼합물로 이루어진 액정조성물.
  27. 제20항에 있어서, 다색성 염료가 청색 염료, 일반식(I)의 화합물인 자주색 염료 및 황색 염료의 혼합물을 포함하는 액정조성물.
  28. 제21항에 있어서, 혼합물이 오렌지색 염료를 함유하며 회색상 혼합물로 이루어진 액정조성물.
  29. 제20항에 있어서, 다색성 염료가 염료중 하나 이상이 일반식(I)의 화합물인, 황색 염료, 적색 또는 자주색/적색 염료 및 청색 염료의 회색상 혼합물로 이루어진 액정조성물.
  30. 제1항내지 23항중의 어느하나에 있어서, 액정물질이 주로 4-n-알킬- 또는 알콕시 4'-시아노비페닐 화합물로 이루어진 액정조성물.
  31. 제1항내지 23항중의 어느하나에 있어서, 액정물질이 주로 1-(4'-시아노페닐)-4-n-알킬-사이클로헥산 화합물로 이루어진 액정조성물.
  32. 제1항 내지 25항중의 어느 하나에 있어서, 액정물질이 콜레스테릭-네마틱상 변화 효과장치에 적합하며 키랄제와 함께 네마틱 액정물질로 이루어진 액정조성물.
  33. 적어도 하나가 광학적으로 투명한 두전기 절연지지물, 지지물, 내부 표면상의 전극 그리고 두지지물로 에워싸인 유전물질의 필름으로 구성된 액정 전광 표시장치에 있어서, 유전 물질이 제1항내지 26항중의 어느 하나에 의한 염색된 액정 조성물임을 특징으로 하는 장치.
  34. 제27항에 있어서, 콜레스테릭-네마틱상 변화효과 장치임을 특징으로 하는 장치.
  35. 제27항에 있어서, 프레데릭쯔 효과 장치임을 특징으로 하는 장치.
  36. 제27항에 있어서, 트위스트된 네마틱 효과장치임을 특징으로 하는 장치.
  37. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830003869A 1982-08-18 1983-08-18 액정 조성물 KR920002649B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB23855 1982-08-18
GB8223855 1982-08-18
GB8223855 1982-08-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR840005838A true KR840005838A (ko) 1984-11-19
KR920002649B1 KR920002649B1 (ko) 1992-03-31

Family

ID=10532393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019830003869A KR920002649B1 (ko) 1982-08-18 1983-08-18 액정 조성물

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0108472B1 (ko)
JP (1) JPS5953575A (ko)
KR (1) KR920002649B1 (ko)
CA (1) CA1200376A (ko)
DD (1) DD219498A5 (ko)
DE (1) DE3380962D1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2126599B (en) * 1982-08-18 1986-10-15 Ici Plc Pleochrioc anthraquinone dyes
JP2002327176A (ja) * 2001-03-01 2002-11-15 Toshiba Corp ゲスト−ホスト液晶組成物および液晶表示素子
GB0116788D0 (en) 2001-07-10 2001-08-29 Koninkl Philips Electronics Nv Colour liquid crystal display devices
AU2002314559A1 (en) * 2001-08-02 2003-02-24 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anthraquinone compound, liquid crystal composition, cell and display device employing the same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405211A (en) * 1980-07-29 1983-09-20 The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland Liquid crystal compositions with pleochroic anthraquinone dyes
GB2082196B (en) * 1980-07-29 1985-01-23 Secr Defence Liquid crystal materials containing anthraquinone pleochroic dyes
GB2094822B (en) * 1981-02-25 1986-03-05 Ici Plc Anthraquinone dyes
DE3276868D1 (de) * 1981-02-25 1987-09-03 Ici Plc Pleochroic anthraquinone dyes
DE3244815A1 (de) * 1982-12-03 1984-06-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Anthrachinonfarbstoffe, ihre herstellung und verwendung sowie dichroitisches material enthaltend anthrachinonfarbstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5953575A (ja) 1984-03-28
KR920002649B1 (ko) 1992-03-31
DE3380962D1 (de) 1990-01-18
EP0108472B1 (en) 1989-12-13
EP0108472A3 (en) 1986-05-14
DD219498A5 (de) 1985-03-06
CA1200376A (en) 1986-02-11
EP0108472A2 (en) 1984-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3975286A (en) Low voltage actuated field effect liquid crystals compositions and method of synthesis
US4137193A (en) Utilization of dyes for liquid crystal displays
US4083797A (en) Nematic liquid crystal compositions
US4454057A (en) Liquid crystal composition
EP0060895B1 (en) Composition for liquid crystal color display
EP0076633A1 (en) Guest-host type liquid crystal composition
KR850001798A (ko) 액정유전체의 제조방법
EP0087248B2 (en) Liquid crystal composition containing azo dyes
GB2037803A (en) Liquid crystal mixture
JPS5523169A (en) Liquid crystal composition and display elements comprising it
KR927003758A (ko) 액정 매질
KR910000991A (ko) 화학발광선을 생성시키기 위한 조성물 및 그이 생성 방법
KR830009186A (ko) 액정조성물
JPS6067587A (ja) 液晶組成物
US4308164A (en) Novel yellow azo dyes and dichroic liquid crystal composition made therewith
KR840005838A (ko) 액정 조성물
KR870700088A (ko) 스메틱 a액정 죠성물
KR960703105A (ko) 액정 혼합물에 사용되는 디스코틱 화합물(Discotic compounds for use in liquid crystal mixtures)
US4550980A (en) Liquid crystal composition and display element including same
KR960704995A (ko) 액정 화합물(liquid-crystalline compounds)
Gray Dyes and liquid crystals
KR910014336A (ko) 클로로 톨란
KR840004772A (ko) 액정 조성물
JPS5698277A (en) Liquid crystalline composition
JPS5792080A (en) Liquid crystal display

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 19830818

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 19880812

Comment text: Request for Examination of Application

Patent event code: PA02011R01I

Patent event date: 19830818

Comment text: Patent Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 19910614

Patent event code: PE09021S01D

G160 Decision to publish patent application
PG1605 Publication of application before grant of patent

Comment text: Decision on Publication of Application

Patent event code: PG16051S01I

Patent event date: 19920214

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 19920629

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 19920918

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 19920918

End annual number: 3

Start annual number: 1

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19950220

Start annual number: 4

End annual number: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19960226

Start annual number: 5

End annual number: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19970227

Start annual number: 6

End annual number: 6

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19980227

Start annual number: 7

End annual number: 7

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 19990306

Start annual number: 8

End annual number: 8

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20000229

Start annual number: 9

End annual number: 9

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20010224

Start annual number: 10

End annual number: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20020222

Year of fee payment: 11

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20020222

Start annual number: 11

End annual number: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee
PC1903 Unpaid annual fee