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KR840002846A - N-포스포노메틸 글리신의 제조방법 - Google Patents

N-포스포노메틸 글리신의 제조방법 Download PDF

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KR840002846A
KR840002846A KR1019820005433A KR820005433A KR840002846A KR 840002846 A KR840002846 A KR 840002846A KR 1019820005433 A KR1019820005433 A KR 1019820005433A KR 820005433 A KR820005433 A KR 820005433A KR 840002846 A KR840002846 A KR 840002846A
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South Korea
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glyoxal
sulfur dioxide
suspension
process according
heated
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Application number
KR1019820005433A
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Inventor
모제르 한스
Original Assignee
아놀드 자일러
시바-가이기 에이쥐
에른스트 알테르
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C07F9/3813N-Phosphonomethylglycine; Salts or complexes thereof

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Abstract

내용 없음

Description

N-포스포노메틸 글리신의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 다음 구조식(Ⅱ)의 아미노메탄포스포닉산을 다음 구조식(Ⅲ)의 글리옥살과 이산화황 존재하 수성매체에서 반응시키고 결과생성물을 분리시켜 다음 구조식(Ⅰ)의 N-포스포노메틸글리신을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 이산화황을 아미노메탄포스포닉산과 물에 용해시킨 글리옥살의 현탁액에 도입시키는 공정.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 이산화황의 최소양이 형성된 맑은 용액인 공정.
  4. 제3항에 있어서, 반응혼합물이 이산화합으로 포화되는 공정.
  5. 제1항에 있어서, 반응혼합물을 60 내지 120℃로 가열시키는 공정.
  6. 제5항에 있어서, 온도가 85℃ 내지 반응혼합물의 비점사이인 공정.
  7. 제1항에 있어서, 모노머성 또는 폴리머성 글리옥살의 수성용액이 사용되는 공정.
  8. 제5항에 있어서, 용액을 5 내지 120분간 가열시키는 공정.
  9. 제1항에 있어서, 이산화황이 바운드 형태로 사용되는 공정.
  10. 제9항에 있어서, 이산화황이 소디움, 포타슘 또는 칼슘의 하이드로겐 설파이트형태 또는 글리옥살과 함께, 소디움, 포타슘 또는 칼슘과 이것의 비스하이드로겐 설파이트 형태로 사용되는 공정.
  11. 제1항에 있어서, 아미노메탄포스포닉산과 물에 용해시킨 글리옥살의 현탁액을 이산화황으로 5 내지 20℃에서 포화시키며 형성된 용액을 85 내지 105℃에서 20 내지 40분간 가열시키고 생성물을 결정화에 의해 부리시키는 공정.
  12. 제1항에 있어서, 이산화황과 글리옥살을 물에 용해시킨 아미노메탄 포스포닉산의 현탁액에 도입시키는 공정.
  13. 제12항에 있어서, 아미노메탄포스포닉산의 현탁액을 30 내지 90℃로 예열시키는 공정.
  14. 제13항에 있어서, 아미노메탄포스포닉산의 현탁액을 35 내지 75℃로 예열시키는 공정.
  15. 제12항에 있어서, 사용된 이산화황의 양이 글리옥살의 몰당 2몰 이하인 공정.
  16. 제15항에 있어서, 사용된 이산화황의 양이 글리옥살의 몰당 0.3 내지 1.5몰 인 공정.
  17. 제1항에 있어서, 글리옥살을 아미노메탄포스포닉산과 알카리금속 하이드로겐 설파이트의 현탁액에 첨가시키는 공정.
  18. 제17항에 있어서, 알카리금속 하이드로겐 설파이트의 양이 글리옥살의 몰당 적어도 0.01몰인 공정.
  19. 제17항에 있어서, 반응혼합물을 75℃ 이상 온도로 가열시키는 않은 공정.
  20. 제12항에 있어서, 반응혼합물을 60 내지 120℃로 가열시키는 공정.
  21. 제1항에 있어서, 이산화황과 글리옥살을 30 내지 90℃에서 아미노 메탄포스포닉산의 현탁액에 동시에 첨가하며 형성된 용액을 85 내지 105℃로 20 내지 40분간 가열하고 생성물을 결정화에 분리시키는 공정.
  22. 제1항에 있어서 글리옥살을 75℃ 이하 온도에서 아미노 메탄포스포닉산과 알카리금속 하이드로겐설파이트의 적어도 0.01몰의 현탁액에 첨가하며 혼합물을 75℃ 이하온도에서 0.5 내지 3시간 가열하고 생성물을 결정화에 의해 분리시키는 공정.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR8205433A 1981-12-03 1982-12-03 N-포스포노메틸글리신의 제조방법 KR880001831B1 (ko)

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US06/327,138 US4369142A (en) 1981-12-03 1981-12-03 Process for producing N-phosphonomethylglycine
CH327,138 1981-12-03
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US442.933 1982-11-19

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