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KR20150123838A - 안정한 글루코키나제 활성화제 조성물 - Google Patents

안정한 글루코키나제 활성화제 조성물 Download PDF

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KR20150123838A
KR20150123838A KR1020157025036A KR20157025036A KR20150123838A KR 20150123838 A KR20150123838 A KR 20150123838A KR 1020157025036 A KR1020157025036 A KR 1020157025036A KR 20157025036 A KR20157025036 A KR 20157025036A KR 20150123838 A KR20150123838 A KR 20150123838A
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KR
South Korea
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cyclohexyl
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thiazol
ylsulfanyl
trans
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Withdrawn
Application number
KR1020157025036A
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English (en)
Inventor
윤 모
마헨드라 지. 데디야
아닐 츠헤트리
Original Assignee
브이티브이 테라퓨틱스 엘엘씨
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Publication date
Application filed by 브이티브이 테라퓨틱스 엘엘씨 filed Critical 브이티브이 테라퓨틱스 엘엘씨
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Abstract

본 발명은 경구 투여에 적합한 글루코키나제 (GK) 활성화제를 포함하는 안정한 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 약학적 조성물을 만들고 사용하는 방법에 관한 것이다.

Description

안정한 글루코키나제 활성화제 조성물{STABLE GLUCOKINASE ACTIVATOR COMPOSITIONS}
본 발명은 경구 투여에 적합한 글루코키나제 (GK) 활성화제를 포함하는 안정한 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 약학적 조성물을 만들고 사용하는 방법에 관한 것이다.
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (예를 들어, 미국 특허 번호 7,851,636에서 개시됨)은 글루코키나제 (GK) 센서 시스템을 민감하게 만드는 GK 활성화제이다. GK는 헥소키나제 과에 속한 효소이며, 이것은 글루코스 대사의 첫 번째 단계, 즉, 글루코스의 글루코스-6-포스페이트로의 전환을 촉진시킨다. GK는 글루코스 센서로서 역할을 함으로써 탄수화물 대사를 조절하고 변동하는 혈당 수준에 반응하여 대사 또는 세포 기능의 변화를 유발하는 역할을 할 수도 있다. GK는 췌장, 간, 소화관 및 뇌에서 글루코스 센서로서 기능한다. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산은 글루코스의 존재 시 췌장에 의한 인슐린 분비를 증가시키지 않는 간-선택적 GK 활성화제이다.
경구 투여를 위해 이상적인 약물은 중간 내지 높은 수용성 및 막 투과성을 가지며, 이것은 위장관액에서 약물을 빨리 녹일 뿐만 아니라, 혈류로의 빠른 흡수를 허용한다. 하지만, 약물 후보물질의 상당량이 불량하게 용해되고, 구강 전달을 위한 주요 장애물을 제시한다. 불량한 용해도는 종종 불완전한 또는 불규칙한 흡수, 불량한 생체 이용률, 작용의 느린 시작, 환자 대 환자 PK 가변성, 강한 식효(food effect) 및 고용량 필요조건에 대한 이유가 된다.
제형화 전략은 저용해도 약물의 용해도를 개선하기 위해 조사되었는데, 무정형 약물의 고체 분산체 형성, 액체가 채워진 캡슐, 및 입자 크기 감소를 포함한다. 입자 크기 감소는 더 작은 나노입자를 형성하기 위해 더 큰 약물 입자의 환원을 수반한다. 하지만, 약물 나노입자를 형성하는 것은 그것의 도전을 받는다. 예를 들어, 응집으로부터 나노입자를 안정화하는 것은, 특히 그것들을 고체 투약 형태로 제형화할 때, 어렵다. 입자 현탁액의 고체 형태로의 전환 중에 생성된 상태는 입자 응집으로 이어지거나, 입자 크기를 증가시키거나 또는 안정화제의 결정화를 유발할 수 있으며, 이것은 나노입자 크기 및 안정성을 유지하는데 있어서 큰 도전을 제시한다. 게다가, 입자 응집체(aggregate)의 형성은 전형적으로 비가역적인데, 응집체(agglomerate)는 그것들이 분산 배지에서 재구성되면 개별적으로 분산된 입자로 되돌아갈 수 없다.
특정 GK 활성화제는 불량하게 용해되는데, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산을 포함하며, 고용량 필요조건, 높은 PK 가변성 및 강한 식효로 이어진다. 따라서, 이러한 약제를 함유하는 약학적 조성물의 용해도 및 안정성을 개선하는 안정한 제형이 필요하다. 출원인들은 현재 이러한 가용성이고, 안정하며 생체 이용 가능한 제형을 개발하였으며, 이것들은 본원에서 개시된다.
본 발명은 경구 투여에 적합한 글루코키나제 (GK) 활성화제를 포함하는 안정한 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 약학적 조성물을 만들고 사용하는 방법에 관한 것이다.
한 양태에서, 본 발명은 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
일부 구체예에서, 본 발명은 나노입자, 하나 이상의 알칼리화제 및 하나 이상의 재분산제(redispersing agent)를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 GK 활성화제를 투여함으로써 다양한 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 일부 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 타입 II 당뇨병(type II diabetes)의 치료에 관한 것이며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다.
다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 혈당 조절 개선 방법에 관한 것이며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다.
도 1. 나노 크기의 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 X선 분말 회절 (X-Ray Powder Diffraction; XRPD) 패턴. "A"는 나노사이징(nanosizing) 전 동결건조된 약물 현탁액에 대한 회절 패턴이다. "B"는 나노사이징 후 동결건조된 약물 현탁액에 대한 회절 패턴이다.
도 2. 미세유동화(microfluidization)에 의해 나노사이징 전 및 나노사이징 후 약물 현탁액의 동결건조로부터 얻어진 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 시차 주사 열량 측정법 (Differential scanning calorimetry; DSC) 그래프. "A"는 나노사이징 전 동결건조된 약물 현탁액에 대한 DSC 그래프이다. "B"는 나노사이징 후 동결건조된 약물 현탁액에 대한 DSC 그래프이다.
도 3. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 분무 건조된 나노입자의 XPRD 패턴.
도 4. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 분무 건조된 나노입자의 젤라틴 캡슐 및 나노과립화된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 젤라틴 캡슐의 용해.
도 5. i) {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산을 함유하는 분무 건조된 나노입자 캡슐 및 ii) {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 나노과립의 캡슐의 비글(beagle) 견 생체 내 노출, iii) 수용액 중 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 및 iv) 미분화된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산과 함께 제형화된 과립을 함유하는 캡슐 (참조 캡슐)과 비교됨.
도 6. i) 실시예 39에서 제조된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산을 함유하는 분무 건조된 나노입자 캡슐 및 ii) 실시예 40에서 제조된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 나노과립의 캡슐의 인간 생체 내 노출 (AUC), 미분화된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산과 함께 제형화된 과립을 함유하는 캡슐 (참조 캡슐)과 비교됨.
도 7. i) 실시예 39에서 제조된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산을 함유하는 분무 건조된 나노입자 캡슐 및 ii) 실시예 40에서 제조된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 나노과립의 캡슐의 인간 생체 내 노출 (Cmax), 미분화된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산과 함께 제형화된 과립을 함유하는 캡슐 (참조 캡슐)과 비교됨.
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 새로운 안정한 약학적 조성물, 이 약학적 조성물을 사용하는 치료 방법, 및 이 약학적 조성물을 제조하는 방법이 본원에서 제공된다.
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산은 생물약제학적 분류 체계 (Biopharmaceutics Classification System; BCS) 하에서 등급 IV 약물이며, 저용해도 및 저투과성을 갖는다. 결과로서, 등급 IV 약물은 불량한 생체 이용률을 갖고 보통 잘 흡수되지 않는 한편 높은 가변성을 가진다. 하지만, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 안정한, 생체 이용 가능한 조성물을 제조하는 것은 간단하지 않다. 이러한 조성물은 향상된 안정성을 나타낼 수도 있으며, 고도로 생체 이용 가능하고, 예를 들어, pH 1-4의 위 환경에서 활성 성분을 쉽게 방출하며, 바람직한 용해 프로파일을 갖는다.
한 양태에서, 본 발명은 고체 안정화된 입자 및 약학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약학적 조성물을 제공하는데, 고체 안정화된 입자는 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 일부 구체예에서, 고체 안정화된 입자는 하나 이상의 알칼리화제를 더 포함한다. 다른 구체예에서, 고체 안정화된 입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다. 다른 구체예에서, 고체 안정화된 입자는 하나 이상의 재분산제 및 하나 이상의 알칼리화제를 더 포함한다. 일부 구체예에서, 본 발명은 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 다른 구체예에서, 본 발명은 나노입자, 하나 이상의 알칼리화제 및 하나 이상의 재분산제를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 고체 안정화된 입자는 약 1 중량% 내지 약 80 중량%의 양으로 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 일부 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염은 약 2.5 중량% 내지 약 65 중량%의 양으로 존재한다. 다른 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-{트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염은 약 5 중량% 내지 약 60 중량%의 양으로 존재한다.
적합한 알칼리화제는 경구 투여에 적합한 어떤 염기성 화합물도 포함하는데, 예를 들어, 메글루민, 나트륨 카보네이트, 칼륨 카보네이트, 칼슘 카보네이트, 마그네슘 옥시드, 칼슘 히드록시드, 나트륨 히드록시드, 칼륨 히드록시드, 디에탄올아민, 칼륨 비카보네이트, 칼륨 시트레이트, 나트륨 보레이트, 나트륨 시트레이트, 트리에탄올아민, 또는 이것들의 조합을 포함한다. 알칼리화제는 약 0.1 중량% 내지 약 90 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
일부 구체예에서, 알칼리화제 대 활성 성분의 비는 약 2:1 내지 약 1:50이다. 다른 구체예에서, 알칼리화제 대 활성 성분의 비는 약 2:1 내지 약 1:2이다. 특정 구체예에서, 약학적 조성물의 미세환경 pH는 약 6 이상, 예를 들어, 약 8 이상, 약 9 이상, 약 10 이상 또는 약 11 이상이다. 어떤 이론에도 결부되지 않으면서, 출원인들은 약학적 조성물의 미세환경 pH가 분해에 대한 활성제의 안정성을 향상시킬 뿐만 아니라, 활성 성분의 용해를 향상시키는 것으로 생각한다.
적합한 재분산제는 우수한 수성 용해도를 가진 약제이고, 비-흡습성이며, 약물 입자와의 수소 결합을 쉽게 형성할 수 있다. 일부 구체예에서, 재분산제는 당 알콜이다. 재분산제는, 예를 들어, 만니톨, 트레할로스, 자일리톨, 락토스, 수크로스, 소르비톨, 덱스트란, 락티톨, 말티톨, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 리비톨, 갈락티톨, 푸시톨, 이디톨, 이노시톨, 벨로미톨, 이소말트, 이눌린 또는 이것들의 혼합물을 포함한다. 어떤 이론에도 결부되지 않으면서, 재분산제는 건조 공정 중에 재분산제 분자 (예를 들어, 당 알콜)가 입자를 둘러싸고, 재분산제 분자와 입자 사이에 수소 결합을 형성하여, 이로 인해 입자를 고정화하고 응집으로 이어지는 입자-입자 상호작용을 제한하는 물 분자를 대체하는 메커니즘에 의해 마이크로입자 및/또는 나노입자를 안정화할 수 있다.
고체 안정한 입자의 제조
본 발명의 안정한 약학적 조성물은 안정한 고체 입자를 포함한다. 안정한 고체 입자는 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염 및 용제를 포함하는 입자 현탁액으로 시작하여, 그 다음에 안정한 고체 입자를 형성하기 위해 현탁액으로부터 용제를 제거함으로써 제조될 수 있다. 입자 현탁액은 마이크로현탁액, 즉, 약 1 μm 내지 약 100 μm의 마이크로미터 크기 범위의 입자를 포함하는 현탁액, 또는 나노현탁액, 즉, 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 범위에 있는 나노미터 크기의 입자를 포함하는 현탁액, 또는 이것들의 혼합물을 포함한다. 예시적 구체예에서, 입자 현탁액은 나노입자를 포함한다.
입자 현탁액으로부터 용제를 제거하는데 적합한 공정은, 예를 들어, 과립화, 동결건조, 진공 건조, 오븐 건조, 건조제 건조 및 분무 건조를 포함한다. 입자 현탁액에 적합한 용제는 일반적으로 규제 기관, 예를 들어, 미국 식품의약국(U.S. Food & Drug Administration)에 의해 안전한 것으로 인정된 어떤 용제도 포함하며, 원료 의약품(drug substance)과 호환 가능하고 의약품에 대하여 최소한의 용해도를 제공해야 한다. 이러한 용제는 수성 및 유기 용제, 예를 들어, 물, 메탄올, 헵탄, 프로판올, 이소프로판올, 아세트산, 아세톤, 에틸 아세테이트, 에탄올, 및 이것들의 혼합물을 포함한다. 예시적 입자 현탁액은 물을 포함한다.
입자 현탁액은 다양한 방법에 의해 제조될 수 있는데, 이것은 두 개의 범주로 분류될 수 있다:하향식(top-down) 방법 및 상향식(bottom-up) 방법. 하향식 방법은 대량의 재료로 시작하여 기계적, 화학적 또는 전기적 에너지를 사용함으로써 그것들을 마이크로- 또는 나노-크기의 입자로 분해한다. 특정 구체예에서, 크기 감소 방법은 원료 의약품의 결정도(crystallinity)/다형성 및 안정성을 유지하는데 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않으면서 입자 크기 감소를 허용한다. 결과로 초래된 입자 현탁액은 제형의 유연성을 허용한다. 일부 구체예에서, 입자 현탁액은 경구 투여에 직접 사용될 수 있거나, 또는 고체 형태로 더 가공될 수 있을 뿐만 아니라 (예를 들어, 분무 건조, 과립화 또는 동결건조에 의해), 고체 투약 형태, 예를 들어, 타블렛 및 캡슐 등으로 제조될 수 있다. 본원에서 설명된 이러한 제형의 경구 투여는 효과적으로 약물 용해도를 개선하고, 투여량을 감소시키며, 용해 속도를 증가시키며, 생체 이용률을 개선하고, PK 가변성을 감소시키며 식효를 완화할 수 있다.
본원에서 설명된 입자 현탁액은 또한 화학적 안정성을 나타내며, 가속화된 조건 하에서도, 의약품의 분해산물로의 분해를 거의 또는 전혀 나타내지 않는다.
하향식 방법에서, 더 큰 입자는 더 작은 마이크로 크기 또는 나노 크기의 입자를 형성하기 위해 분해된다. 하향식 방법은, 예를 들어, 미세유동화, 습식 밀링(wet milling), 미디어 밀링(media milling), 자전(rotation)-공전(revolution), 제트 밀링(jet milling), 볼 밀링(ball milling), 미분화 또는 균질화 (예를 들어, 고전단 균질화)를 포함한다. 밀링 방법은 다양한 세라믹 매체(ceramic media), 예를 들어, 세라믹 그라인딩 비드(grinding bead) (예를 들어, 약 5 μm 내지 약 500 μm의 비드 크기를 갖는 지르코늄 밀링 비드)를 이용할 수 있다.
반면에, 상향식 방법은 엄중하게 선택된 조건 하에서 화학적 반응 또는 물리적 공정을 통해 원자 또는 분자 수준의 마이크로- 또는 나노-입자를 합성한다. 상향식 방법은, 예를 들어, 빠른 증발, 탈용매화, 분무 건조, 동결건조, 침전, 화학법 또는 초임계 유체(supercritical fluid) 공정을 포함한다.
입자 현탁액은 하나 이상의 안정화제를 포함할 수 있다. 일부 구체예에서, 안정화제는 적어도 하나의 폴리머성 안정화제, 적어도 하나의 계면활성제 안정화제 또는 이것들의 조합을 포함한다. 폴리머성 안정화제는, 예를 들어, 히드록실프로필 셀룰로스, 마이크로크리스탈린 셀룰로스, 히드록실프로필메틸 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 술페이트, 폴록사머 (예를 들어, 폴록사머-188, 폴록사머-237, 폴록사머-338, 폴록사머-407 및 다른 적합한 등급의 폴록사머가 사용될 수 있음), 폴리에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜-폴리락트산 (PEG-PLA), 폴리에틸렌 옥시드, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시프로필렌 글리콜 알킬 에테르, 글루코시드 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 옥틸페놀 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬페놀 에테르, 글리세롤 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 소르비탄 알킬 에스테르, 소르비탄 알킬 에스테르, 코카미드 모노에탄올아민, 코카미드 디에탄올아민, 도데실디메틸아민 옥시드, 폴리에톡실화된 탈로우(tallow) 아민, 젤라틴, 알부민, 구아 검(guar gum), 한천(agar) 또는 이것들의 코폴리머를 포함한다. 일부 구체예에서, 입자 현탁액은 약 0.01 중량% 내지 약 40 중량%의 양으로 하나 이상의 폴리머성 안정화제를 포함한다.
계면활성제 안정화제는, 예를 들어, 황산 알킬 에스테르 염 (예를 들어, 나트륨 라우릴 술페이트), 디옥틸 술포숙시네이트 염 (예를 들어, 나트륨 도쿠세이트), 나트륨 디옥시콜레이트, 폴리옥실렌 피마자유, 폴리소르베이트, 폴리옥실렌 스테아레이트, 폴리옥시글리세리드, 인지질, 토코페롤 유도체, 담즙산염, 프로필렌 글리콜 지방산 모노- 또는 디에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, 폴리소르베이트, 천연 오일 및 왁스의 폴리옥시에틸렌 유도체, 및 소르비탄 지방산 에스테르 또는 이것들의 혼합물을 포함한다. 다른 구체예에서, 입자 현탁액은 약 0.01 중량% 내지 약 80 중량% 계면활성제 안정화제를 포함한다.
본원에서 설명된 입자 현탁액은 잘 제어된 및 비교적 좁은/균일한 평균 입자 크기 분포를 가지며, 이것은 다분산 지수 (PDI)를 측정함으로써 특성화될 수 있다. 다분산 지수는 동적 광 산란(dynamic light scattering) 분석으로부터 얻어진 마이크로- 또는 나노입자의 입자 크기 분포를 한정하기 위한 무차원 파라미터이다. 일반적으로, 더 낮은 PDI 값은 더 큰 입자 크기 균일성을 나타낸다. 일부 구체예에서, 입자 현탁액은 0.400 미만의 PDI를 가진 입자 (즉, 마이크로입자 또는 나노입자)를 포함한다. 다른 구체예에서, 입자 현탁액은 약 0.001 내지 약 0.400, 약 0.001 내지 약 0.300, 0.001 내지 약 0.250, 약 0.001 내지 약 0.200, 약 0.001 내지 약 0.190, 약 0.001 내지 약 0.180, 약 0.001 내지 약 0.170, 약 0.001 내지 약 0.160, 및 약 0.001 내지 약 0.150의 PDI를 가진 입자를 포함한다.
입자 현탁액은 또한 제타 전위(zeta potential)를 측정함으로써 특성화될 수 있다. 제타 전위는 분산 배지와 분산된 입자에 부착된 유체의 고정층 사이에서 전위의 차이를 반영한다. 제타 전위는 분산액에서 인접한, 유사하게 하전된 입자 사이의 척력의 정도를 더 나타내며 콜로이드 안정성, 즉, 입자 응집에 대한 저항성의 유용한 지표이다. 일부 구체예에서, 본원에서 설명된 입자 현탁액은 30보다 더 큰 절대값을 갖는, 예를 들어, 약 30 mV 초과 또는 약 -30 mV 미만의 제타 전위를 갖는다. 다른 구체예에서, 입자 현탁액은 약 50 mV 초과 또는 약 -50 mV 미만의 제타 전위를 갖는다. 다른 구체예에서, 입자 현탁액은 약 60 mV 초과 또는 약 -60 mV 미만의 제타 전위를 갖는다. 다른 구체예에서, 입자 현탁액은 약 80 mV 초과 또는 약 -80 mV 미만의 제타 전위를 갖는다. 다른 구체예에서, 입자 현탁액은 약 100 mV 초과 또는 약 -100 mV 미만의 제타 전위를 갖는다. 다른 구체예에서, 입자 현탁액은 약 -30 mV 내지 -100 mV 또는 약 30 mV 내지 약 100 mV의 제타 전위를 갖는다.
일부 구체예에서, 본원에서 설명된 입자 현탁액은 약 0.5 중량% 내지 약 80 중량%의 고체 농도를 갖는다. 다른 구체예에서, 입자 현탁액은 약 0.5 cps 내지 약 600 cps의 점성을 갖는다.
하향식 및 상향식 기술은 손상되지 않은 물리적 안정성, 예를 들어, 시간이 흐름에 따라 거의 없거나 무시해도 될 정도의 입자 크기 변화, 거의 없거나 무시해도 될 정도의 의약품 분해, 거의 없거나 무시해도 될 정도의 결정도/다형성 변화를 갖는 현탁액에서 약물 마이크로입자 및/또는 나노입자를 형성할 수 있다. 하지만, 과제는 입자 현탁액을 고체 형태로 전환할 때 발생하는데, 안정성을 유지하는 것, 예를 들어, 입자 응집을 방지하는 한편 입자 크기를 유지하고, 다형체 형태 사이에서 상호전환을 방지하는 것은 어렵다. 안정한 고체 마이크로입자 및/또는 나노입자는 입자 현탁액을 고체 형태로 전환하기 전에 하나 이상의 재분산제를 입자 현탁액과 혼합함으로써 제공된다.
일부 구체예에서, 입자 현탁액은 약 0.1 중량% 내지 약 90 중량%의 양으로 하나 이상의 재분산제를 포함한다. 다른 구체예에서, 재분산제는 약 1 중량% 내지 약 80 중량% 또는 약 5 중량% 내지 약 70 중량%로 존재할 수 있다. 일부 구체예에서, 재분산제는 약 2.5 중량% 내지 약 10 중량%로 존재할 수 있다. 다른 구체예에서, 재분산제는 약 25 중량% 내지 약 40 중량%로 존재할 수 있다.
고체 안정화된 입자는 다양한 알려져 있는 방법을 사용하여 본원에서 설명된 입자 현탁액으로 형성될 수 있으며, 예를 들어, 분무 건조, 습식 과립화, 건식 과립화, 스팀 과립화 기술(steam granulation technique), 용융 과립화 기술(melt granulation technique), 수분-활성화된 건식 과립화 기술 (moisture-activated granulation technique; MADG), 수분 과립화 기술 (moist granulation technique; MGT), 열 접착 과립화 공정 (thermal adhesion granulation process; TAGP), 폼 과립화 기술(foam granulation technique), 동결건조, 진공 건조, 오븐 건조, 건조제 건조 등을 포함한다.
일부 구체예에서, 평균 고체 입자 크기는 약 1 μm 내지 약 100 μm이다. 다른 구체예에서, 평균 고체 입자 크기는 약 2 μm 내지 약 90 μm이다. 다른 구체예에서, 평균 고체 입자 크기는 약 5 μm 내지 약 80 μm이다. 다른 구체예에서, 평균 고체 입자 크기는 약 10 μm 내지 약 70 μm이다.
추가의 구체예에서, 평균 고체 입자 크기는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm이다. 다른 구체예에서, 평균 고체 나노입자 크기는 약 900 nm 미만이다. 다른 구체예에서, 평균 고체 나노입자 크기는 약 0.5 nm 내지 약 800 nm이다. 다른 구체예에서, 평균 고체 나노입자 크기는 약 200 nm 내지 약 400 nm이다.
본원에서 설명된 입자 현탁액으로 형성된 고체 안정화된 입자는 또한 잘 제어되고 비교적 좁은 평균 입자 크기 분포를 가진다. 어떤 이론에도 결부되지 않으면서, 좁은 평균 입자 크기 분포는 더 낮은 PK 가변성과 함께 일관된 약물 전달을 갖는 고도로 생체 이용 가능한 약학적 조성물을 제공할 수 있다. 일부 구체예에서, 본원에서 설명된 입자 현탁액으로 형성된 고체 안정화된 입자는 0.400 미만의 다분산 지수 (PDI)를 가진다. 다른 구체예에서, 본원에서 설명된 입자 현탁액으로 형성된 고체 안정화된 입자는 약 0.001 내지 약 0.400, 0.001 내지 약 0.300, 0.001 내지 약 0.250, 약 0.001 내지 약 0.200, 약 0.001 내지 약 0.190, 약 0.001 내지 약 0.180, 약 0.001 내지 약 0.170, 약 0.001 내지 약 0.160, 및 약 0.001 내지 약 0.150의 PDI를 갖는다.
일부 구체예에서, 분무 건조는 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 고체 안정화된 입자를 만드는데 사용된다. 다른 구체예에서, 분무 건조된 고체 안정화된 입자는 고체 투약 형태로 직접 사용될 수 있거나 고체 투약 형태, 예를 들어, 타블렛 등으로 더 제형화될 수 있다.
다른 구체예에서, 습식 과립화는 {2-[3-시클로헥실-3-{트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 고체 안정화된 입자를 만드는데 사용된다. 습식 과립화 방법은, 예를 들어, 표준 습식 과립화 기술 및 전문적인 습식 과립화 기술, 예를 들어, 고전단 혼합물 과립화, 유동층 과립화(fluid-bed granulation), 압출, 구형화(spheronization) 동결건조, 분무 건조 과립화 등을 포함한다. 특정 구체예에서, 유동층 과립화 또는 분무 건조 과립화는 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 고체 안정화된 입자를 만드는데 사용된다. 건식 과립화 방법은 표준 건식 과립화 및 전문적인 건식 과립화 기술, 예를 들어, 슬러깅(slugging), 롤러 압밀화(roller compaction), 등을 포함한다. 용융 과립화 방법은 열가소성 용융 과립화(thermoplastic melt granulation) 등을 포함한다.
습식 과립화 방법은 하나 이상의 바인더(binder)를 포함하는 액체 바인더 용액의 사용을 수반한다. 액체 바인더 용액은 분말이 약간 응집되게 하여, 이로 인해 과립을 형성하기 위해 분말과 혼합될 수 있다. 일부 구체예에서, 하나 이상의 재분산제는 액체 바인더 용액에 추가되며, 이것은 그 다음 과립화 전에 본 발명의 입자 현탁액에 추가된다. 과립 형성 후, 과립은 전형적으로 건조되고 크기가 부여된다 (예를 들어, 메쉬 스크린(mesh screen) 사용). 일부 구체예에서, 과립은 원하는 입자 크기를 달성하기 위해 밀링될 수 있다. 저전단 및 고전단 혼합 장치 모두가 이용될 수 있다.
적합한 바인더는 셀룰로스 유도체 (예를 들어, 히드록실프로필메틸 셀룰로스, 히드록실프로필메틸 셀룰로스 아세테이트, 히드록실프로필메틸 셀룰로스 프탈레이트, 히드록실프로필 셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스 아세테이트, 등), 단당류 (예를 들어, 덱스트로스 등), 다당류/올리고당 (예를 들어, 덱스트린, 말토덱스트린, 펙틴, 말토스, 폴리덱스트로스, 전분 등), 폴리비닐 피롤리돈, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 카프로락탐, 카보머, 포비돈, 코포비돈, 젤라틴, 천연 검 (예를 들어, 구아 검, 아카시아, 카라기닌, 한천, 알긴산, 검 아라빅(gum arabic), 등), 폴록사머, 폴리카보필 또는 이것들의 혼합물을 포함한다. 바인더는 약 0.01 중량% 내지 약 20 중량% 건조 중량의 양으로 존재할 수 있다.
바인더 용액은 또한 하나 이상의 충전제, 희석제, 붕해제 또는 이것들의 혼합물을 포함할 수 있다. 적합한 충전제/희석제는, 예를 들어, 마이크로크리스탈린 셀룰로스, 디칼슘 포스페이트, 락토스, 전분, 칼슘 카보네이트, 칼슘 락테이트, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 칼슘 술페이트, 하이프로멜로스, 전젤라틴화 전분, 덱스트린, 마그네슘 카보네이트, 마그네슘 옥시드, 말토덱스트린, 말토스, 폴리덱스트로스, 폴리메타크릴레이트, 시메티콘, 나트륨 알기네이트, 나트륨 카보네이트, 만니톨, 트레할로스, 자일리톨, 락토스, 수크로스, 소르비톨, 락티톨, 말티톨, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 리비톨, 갈락티톨, 푸시톨, 이디톨, 이노시톨, 벨로미톨, 이소말트 또는 이것들의 혼합물을 포함한다. 충전제/희석제는 약 0.1 중량% 내지 약 99 중량% 건조 중량의 양으로 존재할 수 있다.
적합한 붕해제는, 예를 들어, 크로스카멜로스 나트륨, 나트륨 전분 글리콜레이트, 미세결정 셀룰로스, 크로스포비돈, 전젤라틴화 전분, 나트륨 알기네이트, 키토산, 마그네슘 알루미늄 실리케이트; 메틸 셀룰로스, 구아 검 또는 이것들의 혼합물을 포함한다. 붕해제는 약 0.01 중량% 내지 약 30 중량% 건조 중량의 양으로 존재할 수 있다.
투약 형태
본 발명은 경구 투여를 위한 형태의 약학적 조성물을 더 제공한다. 이러한 약학적 조성물은 화학적 안정성을 나타내고 의약품의 분해산물로의 분해를 거의 또는 전혀 나타내지 않는다. 약학적 조성물은 고체 또는 액체 형태로 되어 있다. 한 구체예에서, 약학적 조성물은 고체 조성물이다. 약학적 조성물은 본원에서 설명된 고체 안정화된 입자를 포함한다.
한 양태에서, 본 발명의 약학적 조성물은 조성물의 미세환경 pH를 제어함으로써 제조될 수도 있다. 따라서, 한 구체예에서, 본 발명은 고체 안정화된 입자 및 조성물의 pH 환경을 조절하는 화합물 (예를 들어, 알칼리화제)을 포함하는 약학적 조성물 (예를 들어, 고체 경구 투약 형태)에 관한 것인데, 고체 안정화된 입자는 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다.
일부 구체예에서, 약학적 조성물은 약 0.5 mg 내지 약 1200 mg의 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 다른 구체예에서, 약학적 조성물은 약 50 mg, 약 100 mg, 약 200 mg, 약 250 mg, 약 300 mg, 약 350 mg, 약 400 mg, 약 450 mg, 약 500 mg, 약 550 mg, 약 600 mg, 약 650 mg, 약 700 mg, 약 750 mg, 약 800 mg, 약 850 mg, 약 900 mg, 약 950 mg, 약 1000 mg, 약 1050 mg, 약 1100 mg, 약 1150 mg 또는 약 1200 mg의 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
본 발명의 고체 경구용 조성물은 FDA 가이드라인 (1997년 8월에 출판된 "Dissolution Testing of Immediate Release Solid Oral Dosage Forms", 섹션 IV-A)에 의해 언급된 바와 같이 즉시 방출 프로파일을 갖도록 제형화될 수 있다. 즉시 방출 프로파일에 대한 용해 테스트 가이드라인에서, 용액에서 처음 30 내지 60분에 적어도 80%가 용해되는 물질이 즉시 방출 프로파일로서 자격을 얻는다. 그러므로, 한 구체예에서, 고체 경구용 조성물은 짧은 기간, 예를 들어, 60분 이하 동안 대부분 또는 모든 활성 성분을 방출하고, 약물의 신속한 흡수를 가능하게 만든다. 다른 구체예에서, 고체 경구용 조성물은 약 15분 동안 약물의 약 80 %를 방출한다.
본 발명의 일부 구체예에서, 고체 조성물은 적어도 하나의 추가적인 약학적 성분을 더 포함한다. 고체 조성물이 투여량으로 투여될 때 물질이 일반적으로 인간 대상체에 해롭지 않는 한, 추가적인 약학적 성분은 분말의 약학적으로 허용 가능한 담체 외에 어떤 구성성분 또는 부형제도 포함한다. 추가적인 성분의 비-제한 예는 활주제 및 윤활제, 예를 들어, 콜로이드 실리카, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트, 스테아르산, 고체 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 올레에이트, 나트륨 스테아레이트, 나트륨 벤조에이트, 나트륨 아세테이트, 나트륨 클로라이드, 나트륨 스테아릴 푸라메이트, 및 나트륨 라우릴 술페이트; 가용화제, 예를 들어, 한천-한천, 칼슘 카보네이트, 나트륨 카보네이트, 크로스카멜로스 나트륨, 전분, 전젤라틴화 전분, 나트륨 전분 글리콜레이트, 크로스포비돈, 메틸 셀룰로스, 한천, 벤토나이트, 잔탄 검, 알긴산, 및 특정 실리케이트; 용액 지연제, 예를 들어, 폴리머, 예를 들어, 생분해성 폴리머, 예를 들어, 폴리락트산, 폴리엡실론 카프로락톤, 폴리히드록시 부티르산, 폴리오쏘에스테르, 폴리아세탈, 폴리디히드로피란, 폴리시아노아크릴레이트, 및 히드로겔스파라핀의 교차결합된 또는 양친매성 차단 코폴리머, 및 왁스, 예를 들어, 파라핀; 재흡수 가속화제, 예를 들어, 제4 암모늄 화합물; 흡수제, 예를 들어, 제4 암모늄 화합물, 벤토나이트, 카올린, 또는 디칼슘 포스페이트를 포함한다.
본 발명의 약학적 조성물은 다양한 수단에 의해 제조될 수 있다. 이러한 조성물은 고체 안정화된 입자를 포함한다. 일부 구체예에서, 고체 안정화된 입자는 분말로서 제공된다.
일부 구체예에서, 캡슐은 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는, 본원에서 설명된 고체 안정화된 입자를 얻고 고체 안정화된 입자를 젤라틴 또는 또 다른 적합한 쉘(shell) 물질로 캡슐화함으로써 제조될 수도 있다. 일부 구체예에서, 고체 안정화된 입자는 분말로서 제공된다. 추가적인 성분, 예를 들어, 알칼리화제, 바인더, 충전제, 희석제, 활주제, 윤활제, 붕해제, 가용화제, 또는 이것들의 혼합물을 포함하는 본원에서 설명된 것들은 캡슐화 전에 고체 안정화된 입자와 조합될 수도 있다.
다른 구체예에서, 타블렛은, 예를 들어, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는, 본원에서 설명된 고체 안정화된 입자를 얻고 통상적인 방법을 사용하여 고체 안정화된 입자를 타블렛으로 압축함으로써 제조될 수도 있다. 일부 구체예에서, 고체 안정화된 입자는 분말로서 제공된다. 추가적인 성분, 예를 들어, 바인더, 충전제, 희석제, 활주제, 윤활제, 붕해제, 가용화제, 용액 지연제, 흡수제, 또는 이것들의 혼합물을 포함하는 본원에서 설명된 것들은 타블렛으로 압축 전에 고체 안정화된 입자에 추가될 수도 있다.
본원에서 설명된 타블렛은 코팅되지 않거나 코팅될 수도 있다. 다양한 구체예에서, 타블렛은 투명한 또는 불투명한 보호 코팅으로 코팅되며, 이것은, 예를 들어, 셸락(shellac)의 밀봉 코팅, 당 또는 폴리머 물질의 코팅, 및/또는 왁스의 연마 코팅을 포함할 수도 있다. 다양한 구체예에서, 타블렛은 위장관에서 분해 및 흡수를 지연시키기 위해 코팅되고 이로 인해 장기간 동안 지속적인 작용을 제공한다. 이러한 코팅은 글리세릴 모노스테아레이트 또는 글리세릴 디스테아레이트를 포함할 수도 있다. 추가적으로, 염재(dyestuff)는 상이한 단위 투약량를 구별하기 위해 이 코팅에 추가될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 투약량은 증상, 원하는 치료, 대상체의 나이 및 체중, 치료되는 질환의 성질 및 심각도, 투여 경로 및 활성 성분의 약물동력학에 따라 다를 것이다. 투여의 빈도는 또한 원하는 치료 및 원하는 질환에 따라 다를 것이다.
한 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염은 치료 효과를 달성하기에 충분한 양으로 투여된다. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염에 대한 투약 범위는 일 회 이상의 투여로 하루에 약 0.5 mg 내지 약 2400 mg일 수 있다. 다른 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염은 일 회 이상의 투여로 하루에 약 5 mg 내지 약 1200 mg, 또는 하루에 약 10 mg 내지 약 800 mg의 양으로 투여될 수 있다. 일부 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염은 약 100 mg, 약 150 mg, 약 200 mg, 약 250 mg, 약 300 mg, 약 350 mg, 약 400 mg, 약 450 mg, 약 500 mg, 약 550 mg, 약 600 mg, 약 650 mg, 약 700 mg, 약 750 mg, 약 800 mg, 약 850 mg, 약 900 mg, 약 950 mg, 약 1000 mg, 약 1100 mg, 약 1200 mg, 약 1300 mg, 약 1400 mg, 약 1500 mg, 약 1600 mg, 약 1700 mg, 약 1800 mg, 약 1900 mg, 약 2000 mg, 약 2100 mg, 약 2200 mg, 약 2300 mg 또는 약 2400 mg의 일일 총량에 대하여 일 회 이상의 투여로 투여될 수 있다.
일부 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염의 투약량은 하루에 약 0.001 mg/체중 kg 내지 하루에 약 100 mg/체중 kg의 양일 수 있다. 다른 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염의 투약량은 하루에 약 0.003 mg/체중 kg 내지 하루에 약 60 mg/체중 kg의 양일 수도 있다. 다른 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 약학적으로 허용 가능한 염의 투약량은 하루에 약 0.5 mg/체중 kg, 하루에 약 1 mg/체중 kg, 하루에 약 2 mg/체중 kg, 하루에 약 5 mg/체중 kg, 하루에 약 10 mg/체중 kg, 하루에 약 20 mg/체중 kg, 하루에 약 40 mg/체중 kg 또는 하루에 약 60 mg/체중 kg의 양일 수 있다. 당업자는 투여된 용량이 적합한 인간 등가 용량으로 전환될 수 있다는 것을 인정할 것이다.
본원에서 설명된 약학적 조성물은 대상체에 투여 시 본원에서 설명된 고체 안정화된 입자를 포함하지 않는 참조 조성물과 비교하여 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 개선된 생체 이용률을 나타낼 수도 있다.
사용 방법:
본 발명은 또한 본원에서 개시된 안정한 약학적 조성물을 필요로 하는 환자에게 투여에 의해 대상체 (예를 들어, 포유동물, 예를 들어, 인간)에서 글루코키나제를 활성화시킴으로써 관리될 수 있는 질병, 질환 또는 상태를 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은, 예를 들어, 타입 I 당뇨병 및/또는 타입 II 당뇨병의 치료; 혈당 수준의 정상화 또는 낮춤; 글루코스 내성 개선; 혈당 조절 개선; 공복 혈당 감소; 식후 혈당 감소; 글리코실화된 헤모글로빈 HbA1c 감소; 당뇨병의 합병증, 예를 들어, 당뇨병성 신장 질환(diabetic nephropathy), 망막증(retinopathy), 신경병증(neuropathy) 또는 심혈관계 질환의 진행의 둔화, 이것들의 지연 또는 치료; 중량 감소 또는 중량 증가 방지 또는 중량 감소 촉진; 췌장 베타 세포의 분해 치료; 췌장 베타 세포의 기능 개선 및/또는 회복; 췌장 인슐린 분비의 기능성 자극 및/또는 회복; 글루코스 인산화 향상; 또는 인슐린 민감도 유지 및/또는 개선; 및/또는 과인슐린혈증(hyperinsulinemia) 및/또는 인슐린 저항성 치료 또는 예방을 포함한다.
한 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물의 투여를 포함하는 타입 II 당뇨병 치료에 관한 것이며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 혈당 수준 및 글루코스 내성 개선의 정상화를 제공하는데, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 혈당 조절 개선; 및/또는 공복 혈당 감소, 식후 혈당 감소 및/또는 글리코실화된 헤모글로빈 HbA1c 감소를 제공하는데, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
일부 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 투여는 필요로 하는 대상에서 HbA1C의 수준을 감소시킬 수도 있다. 다른 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 투여는 필요로 하는 대상체에서 적어도 0.1 퍼센트 포인트(percentage point), 또는 0.2 퍼센트 포인트, 또는 0.3 퍼센트 포인트, 또는 0.4 퍼센트 포인트, 또는 0.5 퍼센트 포인트, 또는 0.6 퍼센트 포인트, 또는 0.7 퍼센트 포인트, 또는 0.8 퍼센트 포인트, 또는 0.9 퍼센트 포인트, 또는 1 퍼센트 포인트만큼 HbA1C의 양을 감소시킬 수도 있다. 다른 구체예에서, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 투여는 필요로 하는 대상체에서 HbA1C의 수준을 7% 미만으로 감소시킬 수도 있다. 다른 구체예에서, HbA1C의 수준은 5 내지 6.5%의 수준으로 감소될 수도 있다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 합병증 (예를 들어, 당뇨병성 신장 질환, 망막증, 신경병증 또는 심혈관계 질환)의 진행을 늦추거나, 이것들의 지연 또는 치료를 제공하는데, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 중량 감소 또는 중량 증가 방지 또는 중량 감소 촉진을 제공하는데, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 췌장 베타 세포의 분해 치료; 및/또는 췌장 베타 세포의 기능 개선 및/또는 회복; 및/또는 췌장 인슐린 분비의 기능성 자극 및/또는 회복을 제공하는데, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 인슐린 민감도 유지 및/또는 개선; 및/또는 과인슐린혈증 및/또는 인슐린 저항성 치료 또는 예방을 제공하는데, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여함으로써 인슐린 일일 용량의 감소를 제공하는데, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함한다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물의 투여를 포함하는, 대상체에서 상태의 치료를 제공하는데, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함하며, 상태는 대사 질환 (대사 증후군 포함), 글루코스 과민증(glucose intolerance), 전당뇨 상태, 인슐린 저항성, 혈당 저하, 고혈당증(hyperglycemia), 글루코스 내성 장애 (impaired glucose tolerance; IGT), X 증후군(Syndrome X), 공복 혈당 장애 (IFG), 타입 II 당뇨병, 타입 I 당뇨병, IGT를 타입 II 당뇨병으로 지연, 비-인슐린-요구 타입 II 당뇨병의 진행을 인슐린-요구 타입 II 당뇨병으로 지연, 이상지질혈증(dyslipidemia), 고지혈증(hyperlipidemia), 고지방단백혈증(hyperlipoproteinemia), 고혈압(hypertension), 골다공증(osteoporosis), 비-알콜성 지방간 질환 (NAFLD), 당뇨병으로부터 발생하거나 이것과 연관된 합병증 (신증(nephropathy), 망막증, 신경병증, 상처 치유 장애(impaired wound healing) 포함), 심혈관계 질환 (동맥 경화증(arteriosclerosis), 아테롬성 동맥 경화증(atherosclerosis) 포함), 음식 섭취 저하, 식욕 조절, 비만, 섭식 행동 조절, 및 엔테로인크레틴 분비 향상으로부터 선택된다. 다른 구체예에서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함한다.
다른 구체예에서, 본 발명은 타입 II 당뇨병 또는 타입 I 당뇨병에 걸린 대상체에서 식이요법 및 운동에 대한 부가물로서 본원에서 설명된 치료 방법을 제공한다.
정의
용어 "약학적으로 허용 가능한"은 동물 또는 인간에서 생체 내 사용에 생물학적으로 또는 약물학적으로 적합하다는 것의 의미하고, 바람직하게는 연방 정부 또는 주 정부의 규제 기관에 의해 승인되거나 미국 약전(U.S. Pharmacopeia) 또는 동물, 및 더 특히 인간에서 사용되는 일반적으로 인정된 다른 약전에서 나열된 것을 의미한다.
용어 "치료하는", "치료", 및 "치료하다"는 질병, 상태 또는 질환의 관리 또는 제어를 나타낸다. 이것은 질병, 질환, 또는 상태의 성질 및 그것의 특유의 증상에 따라, 질병, 질환 또는 상태 또는 이것들의 적어도 하나의 증상의 경감, 완화, 개량, 지연, 감소, 반전, 개선을 포함한다.
용어 "대상체"는 동물을 의미한다. 대상체는 시험 또는 스크리닝 또는 활성 실험의 맥락에서 어떤 동물도 될 수 있다. 따라서, 당업자에게 쉽게 인정될 수 있는 바와 같이, 본 발명의 방법, 화합물, 및 제형은 특히 어떤 동물, 특히 포유동물에게 투여에 적합하며, 수의학적 사용을 위해 인간, 가축, 예를 들어, 고양이 또는 개 대상체, 농경용 가축, 예를 들어, 소, 말, 염소, 양 및 돼지 대상체, 야생 동물, 연구 동물, 예를 들어, 마우스, 래트, 토끼, 염소, 양, 돼지, 개, 고양이 등, 조류 종을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
용어 "유효량" 및 "치료적으로 유효한"은 조직, 시스템, 또는 필요로 하는 대상체에서 원하는 생물학적 또는 치료적 반응을 일으키는데 충분한 화합물 또는 약학적 제형의 양 또는 분량을 나타낸다. 예를 들어, 용어 "유효량" 및 "치료적 유효량"은 대상체에 투여 시 유효한 반응을 생산하기에 충분한 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 양을 나타낸다. "치료적 유효량"은 화합물, 질병 및 그것의 심각도 및 치료되는 대상체의 나이, 체중, 육체적 상태 및 반응성에 따라 달라질 것이다.
용어 "약" 또는 "대략"은 당업자에 의해 결정된 특정 값에 대한 허용 가능한 오차 범위 내를 의미하며, 이것은 부분적으로 값이 측정되거나 결정되는 방법, 즉, 측정 시스템의 한계에 의존할 것이다. 예를 들어, "약"은 업계에서 실행 당 1 또는 1 이상의 표준 편차 내를 의미할 수 있다. 대안으로, 제형에 관하여 "약"은 플러스 또는 마이너스 30 %까지, 20 %까지, 10 %까지 및 5 %까지의 범위를 의미할 수 있다.
본원에서 설명된 약물동력학적 파라미터는 혈장 농도-시간 곡선 (AUC0-t 및 AUC0-∞) 아래 면적, 최대 혈장 농도 (Cmax) 및 최대 혈장 농도의 시간 (Tmax)을 포함한다. 최대 농도의 시간, Tmax는 Cmax에 해당하는 시간으로서 결정된다. 최종 측정 가능한 농도 (AUC0-t)에 해당하는 시간까지의 혈장 농도-시간 곡선 아래 면적은 다음과 같은 선형 사다리꼴 공식(linear trapezoidal rule)을 사용하는 수치 적분법에 의해 계산된다:
Figure pct00001
여기에서 Ci는 해당 샘플 추출 시점 ti에서 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 혈장 농도이고 n은 최종 정량화 가능한 농도까지 및 이것을 포함하는 시점의 숫자이다.
시점 0에서 무한대까지의 혈장 농도-시간 곡선 아래 면적은 다음 방정식에 따라 계산된다:
Figure pct00002
여기에서 Clast는 최종 측정 가능한 농도이다.
하기 실시예들은 단지 본 발명의 예시이며 어떤 방법으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다. 본 발명에 의해 포함되는 많은 변화 및 동등물은 본 개시물을 숙지한 당업자에게 쉽게 분명해질 것이다.
실시예
A. 입자 현탁액의 제조
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (약물 성분)의 마이크로현탁액 또는 나노현탁액을 제조하기 위한 일반적인 실험 과정
폴리머성 안정화제 (10 g, 1 중량%)를 투명한 용액이 얻어질 때까지 혼합하면서 1 L 정제수에 추가하였다. 계면활성제 안정화제 (5 g, 0.5 중량%)를 투명한 용액이 얻어질 때까지 혼합하면서 용액에 추가하였다. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (100 g, 10 중량%)을 그 다음에 균일한 현탁액이 얻어질 때까지 혼합하면서 단계적으로 추가하였다. 현탁액을 200 마이크론의 혼합 챔버(chamber) 및 80 마이크론의 상호작용 챔버가 장착된 Microfluidizer M-110EH를 사용하여 추가의 입자 크기 감소가 없을 때까지 약 20,000 내지 약 30,000 psi의 밀 압력(mill pressure)에서 미세유동화하였다. 결과로 얻은 입자 현탁액을 수거하였다.
실시예 1
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하였는데, 폴리머성 안정화제는 히드록실프로필 메틸셀룰로스 (HPMC)였고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)였다. 결과로 얻은 나노현탁액은 10 % 고체 함량, 225.6 nm의 평균 입자 크기, 0.145의 다분산 지수 및 -57.6 mV의 제타 전위를 갖고 있었다.
나노현탁액의 물리적 안정성은 하기 표 1에서 나타나는데, 응집체는 실온에서 6-48시간 동안 및 5 ℃에서 1.5개월 동안 저장 후에 관찰되지 않았다.
나노입자 현탁액의 물리적 안정성
시간/온도 평균 입자 크기 (nm)
0 225.6
6시간, RT 223.1
24시간, RT 230.9
48시간, RT 229.4
1.5개월, 5℃ 226.0
도 1은 미세유동화에 의해 나노사이징 전 ("A") 및 나노사이징 후 ("B") 약물 현탁액의 동결건조로부터 얻은 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 X선 분말 회절 (XRPD) 패턴을 나타낸다. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 결정 구조는 나노사이징 중에 변화되지 않았다.
도 2는 미세유동화에 의해 나노사이징 전 ("A") 및 나노사이징 후 ("B") 약물 현탁액의 동결건조로부터 얻어진 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 시차 주사 열량 측정법 그래프를 나타낸다. 나노사이징 전 및 후 약물 현탁액의 화학적 안정성 (나노사이징 공정에 의해 유발된 약물 분해의 관찰을 통해)은 하기 표 2에서 나타난다.
나노사이징 전 및 후 활성 성분 현탁액의 분해 프로파일
샘플 분해물질 프로파일
A B C D E F G H I 약물
성분 % 검정
나노사이징 전 현탁액
100μg/mL		 0.04 0.02 0.04 0.2 0.05 0.04 0.02 0.02 0.02 99.49
나노현탁액
100μg/mL		 0.04 0.02 0.04 0.19 0.05 0.04 0.04 0.02 0.02 99.47
냉동 조건 하에서 저장된 나노현탁액의 화학적 안정성은 하기 표 3에서 나타난다.
5 ℃에서 저장된 약물 성분 나노현탁액의 분해 프로파일
샘플 분해 프로파일
A B C D E F G H I 약물 성분 % 검정
3주 T-1 0.09 0.03 0.03 0.2 0.04 0.03 0.02 0.01 0.02 99.53
3주 T-2 0.07 0 0.03 0.19 0.04 0.04 0.03 0.01 0.02 99.57
2개월 T-1 0.07 0 0.04 0.19 0.04 0.03 0.03 0.02 0.02 99.56
2개월 T-2 0.07 0 0.04 0.19 0.04 0.03 0.02 0.02 0.02 99.59
실시예 2
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하였는데, 폴리머성 안정화제는 히드록실프로필 셀룰로스 (HPC)였고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)였다. 결과로 얻은 나노현탁액은 10 % 고체 함량, 252.2 nm의 평균 입자 크기, 0.171의 다분산 지수 및 -55.6 mV의 제타 전위를 갖고 있었다.
실시예 3
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하였는데, 폴리머성 안정화제는 폴록사머 188이었고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)였다. 결과로 얻은 나노현탁액은 10 % 고체 함량, 260.4 nm의 평균 입자 크기, 0.183의 다분산 지수 및 -54.4 mV의 제타 전위를 갖고 있었다.
실시예 4
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하였는데, 폴리머성 안정화제는 폴리비닐 알콜이었고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)였다. 결과로 얻은 나노현탁액은 10 % 고체 함량, 261.4 nm의 평균 입자 크기, 0.166의 다분산 지수 및 -57.3 mV의 제타 전위를 갖고 있었다.
실시예 5
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하였는데, 폴리머성 안정화제는 히드록실프로필 셀룰로스였고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)였다. 결과로 얻은 나노현탁액은 10 % 고체 함량, 252.2 nm의 평균 입자 크기, 0.171의 다분산 지수 및 -55.6 mV의 제타 전위를 갖고 있었다.
실시예 6
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하였는데, 폴리머성 안정화제는 폴리비닐 피롤리돈이었고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)였다. 결과로 얻은 나노현탁액은 10 % 고체 함량, 258.7 nm의 평균 입자 크기, 0.154의 다분산 지수 및 -58.3 mV의 제타 전위를 갖고 있었다.
실시예 7
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노 현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 폴리머성 안정화제는 폴리비닐 술페이트이고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)이다.
실시예 8
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노 현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 폴리머성 안정화제는 폴리에틸렌 글리콜-폴리락트산 (PEG-PLA)이고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)이다.
실시예 9
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노 현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 폴리머성 안정화제는 젤라틴이고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)이다.
실시예 10
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노 현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 폴리머성 안정화제는 한천이고 계면활성제 안정화제는 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)이다.
실시예 11
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노 현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 폴리머성 안정화제는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이고 계면활성제 안정화제는 폴리소르베이트 80이다.
실시예 12
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노 현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 폴리머성 안정화제는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이고 계면활성제 안정화제는 나트륨 도쿠세이트이다.
실시예 13
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 폴리머성 안정화제는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이고 계면활성제 안정화제는 나트륨 디옥시콜레이트이다.
실시예 14
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 폴리머성 안정화제는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이고 계면활성제 안정화제는 비타민 E 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트다.
B. 나노과립의 제조
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (약물 성분)의 나노과립을 제조하기 위한 일반적인 실험 과정:
용액을 나노현탁액이 10 중량% 고체 함량과 함께 1000 g의 총 중량을 가질 때까지 실시예 1로부터 얻어진 나노현탁액으로부터 제거하였다. 재분산제 (50 g, 5 중량%)를 나노현탁액에 추가하였고 혼합물을 재분산제가 완전히 녹을 때까지 교반하였다. 유동층을 약 60 ℃로 데웠고 바인더 (800 g, 80 중량%) 및 충전제 (5 g, 5 중량%)를 유동층에 추가하였다. 부형제를 혼합하기 위해 유동층에서 유동화하였다. 나노현탁액을 유동층에 탑 분무(top spray)하는 한편 약 40 ℃의 제품 온도를 유지한다. 탑 분무가 완료된 후, 결과로 얻은 과립을 과립의 3 % 미만의 건조 감량 (loss on drying; LOD)이 얻어질 때까지 40 ℃에서 건조시켰다.
실시예 15
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하였는데, 재분산제는 만니톨이었고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스였으며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스였다.
과립화 후 나노입자 크기는 하기 표 4에서 나타나며, 재분산제가 있고 없을 때 입자 크기를 비교한다.
재구성된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 입자 크기
나노입자 크기 (nm) PDI
과립화 전 252.1 0.172
재분산제 없이 재구성된 나노과립 479.3 0.385
재분산제를 가지고 재구성된 나노과립 399.6 0.322
실시예 16
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 트레할로스이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 17
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 소르비톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 18
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 락토스이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 19
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 수크로스이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 20
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 이소말트이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 21
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 이눌린이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 22
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 덱스트란이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 23
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 디칼슘 포스페이트이다.
실시예 24
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 이소말트이다.
실시예 25
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 락토스이다.
실시예 26
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 만니톨이다.
실시예 27
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 전분이다.
실시예 28
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 트레할로스이다.
실시예 29
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 나트륨 카보네이트이다.
실시예 30
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 글루코스이다.
실시예 31
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이며 충전제는 히드록실프로필메틸 셀룰로스이다.
실시예 32
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 히드록실프로필 셀룰로스이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 33
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 폴리비닐 피롤리돈이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 34
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 폴리비닐 알콜이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 35
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 폴리비닐 카프로락탐이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 36
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 젤라틴이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
실시예 37
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 상기 방법을 사용하여 제조하는데, 재분산제는 만니톨이고, 바인더는 전젤라틴화 전분이며 충전제는 마이크로크리스탈린 셀룰로스이다.
C. 분무 건조된 나노입자의 제조
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (약물 성분)의 분무 건조된 나노입자를 제조하기 위한 일반적인 실험 과정:
용액을 나노현탁액이 10 중량% 고체 함량과 함께 1000 g의 총 중량을 가질 때까지 실시예 1로부터 얻어진 나노현탁액으로부터 제거하였다. 재분산제 (50 g, 5 중량%)를 나노현탁액에 추가하였고 혼합물을 재분산제가 완전히 녹을 때까지 교반하였다. 나노현탁액을 90 ± 10℃의 입구 온도(inlet temperature) 및 50 ± 10℃의 출구 온도(outlet temperature)를 갖는 분무 건조기를 사용하여 분무 건조하였다. 모든 나노현탁액을 분무 건조한 후, 건조된 나노입자를 분무 건조기 (Buchi Mini Spray Dryer B-290, Buchi Labortechnik AG, Flawil, Switzerland)의 사이클론(cyclone)으로부터 수거하였다. 결과로 얻은 분무 건조된 나노입자의 TGA 분석은 약 0.1 %의 함수율을 제공하였다. 분무 건조된 나노입자의 입자 크기를 Melvern Zetasizer ZS (Model Zen3600, by Malvern Instruments, Ltd., Worcestershire, United Kingdom)를 사용하여 특성화하였다.
실시예 38
분무 건조된 나노입자를 상기 일반적인 과정을 사용하여 제조하였는데, 재분산제는 만니톨이었다. 표 5는 분무 건조 전 및 후에 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노입자의 입자 크기를 나타낸다.
{2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 분무 건조된 나노입자의 입자 크기
나노입자 크기 (nm) PDI
분무 건조 전
(나노현탁액)		 222 0.112
분무 건조된 나노입자 258 0.219
도 3은 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 X선 분말 회절 (XRPD) 패턴 및 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 분무 건조된 나노입자를 나타낸다. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 결정 구조는 분무 건조 중에 변화되지 않았다.
분무 건조를 받은 후 활성 성분의 안정성은 하기 표 6에서 나타난다. 분무 건조는 활성 성분의 유의한 분해를 일으키지 않았다.
2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 분무 건조된 나노입자의 분해 프로파일
샘플 분해물질 프로파일 약물 성분 % 검정
a b c d e f g h i j k
% 0.17 0 0 0.02 0.09 0.01 0.04 0.01 0.03 0.04 0.02 99.53
D. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 고체 투약 형태
실시예 39
분무 건조된 나노입자를 함유하는 캡슐의 제조:
실시예 38에서 제조된 분무 건조된 나노입자 (424 mg, {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 0.47 g/g 함유)를 15분 동안 V-blender에서 메글루민 (100 mg)과 혼합하였고, 그 다음에 혼합 균일성에 대하여 테스트하였다. 혼합물을 그 다음에 캡슐 충전 기계의 분말 스테이션(station)에 채웠다. 조성물에 기초하여 캡슐 충전 중량을 조정한 후, 혼합물을 젤라틴 캡슐에 채웠다.
실시예 40
나노과립을 함유하는 캡슐의 제조:
이소말트 (106 mg, Galen IQ 800), 폴리비닐 피롤리돈 (20 mg, PVP K30) 및 메글루민 (150 mg)의 혼합물을 20 메쉬 핸드 스크린(hand screen)을 통해 스크리닝하였다. 스크리닝된 혼합물을 50 ℃로 가열된 유동층 과립화기에 추가하였고, 실시예 1에서 얻어진 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액 (약 2224 g)을 기질 위에 탑-분무하였다. 제품 온도를 과립화 중에 40 ℃로 유지하였다. 과립화가 완료된 후, 나노과립을 함수율이 3% 미만일 때까지 건조시켰다. 나노과립을 배출하였고 그 다음에 적어도 12시간 동안 냉장고에 저장하였고, 그 다음에 실온으로 가져왔다. 나노과립 (500 mg)을 그 다음에 캡슐 충전 기계의 분말 스테이션에 채웠다. 조성물에 기초하여 캡슐 충전 중량을 조정한 후, 나노 과립을 젤라틴 캡슐 (크기 AA EL, Grey Opaque)에 채웠다.
도 4는 유일하게 미분화된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산을 함유하는 캡슐 (API Cap), 미분화된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산으로 제형화된 과립을 함유하는 캡슐 (참조 캡슐), 실시예 39로부터 얻어진 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 분무 건조된 나노입자를 함유하는 캡슐, 및 실시예 40으로부터 얻어진 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노과립을 함유하는 캡슐의 용해를 나타낸다.
용해를 0.01 N HCl, pH 2, 페달(pedal) 방법, 50 rpm으로 0.3 중량% 나트륨 라우렐 술페이트의 수성 배지에서 실행하였다. 용해를 최대 60분 동안 37 ℃에서 수행하였고, 용해 샘플 추출을 15, 30, 45 및 60분에 수행하였다. 약물 방출을 HPLC를 사용하여 분석하였다.
실시예 41
나노과립을 함유하는 타블렛의 제조
이소말트 (106 mg, Galen IQ 800), 폴리비닐 피롤리돈 (20 mg, PVP K30) 및 메글루민 (150 mg)의 혼합물을 20 메쉬 핸드 스크린을 통해 스크리닝하였다. 스크리닝된 혼합물을 50 ℃로 가열된 유동층 과립화기에 추가하였고, 실시예 1에서 얻어진 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 나노현탁액 (약 2224 g)을 기질 위에 탑-분무하였다. 제품 온도를 과립화 중에 40 ℃로 유지하였다. 과립화가 완료된 후, 나노과립을 함수율이 3% 미만일 때까지 건조시켰다. 나노과립을 배출하였고 그 다음에 냉장고에 저장하였다.
나노과립을 실온으로 가져왔고 그 다음에 균일한 입자 크기를 얻기 위해 밀링하였다. 밀링된 과립 (500 mg)을 20 메쉬 핸드 스크린을 통해 스크리닝하였고 그 다음에 V-blender에 추가하였다. 크로스카멜로스 나트륨 (18 mg), 이소말트 (74 mg)의 혼합물을 20 메쉬 핸드 스크린을 통해 스크리닝하였고 그 다음에 V-blender에 추가하였다. 혼합물을 약 15분 동안 혼합하였다. 탈크 (5 mg)를 20 메쉬 핸드 스크린을 통해 스크리닝하였고 그 다음에 V-blender에 추가하였다. 혼합물을 약 5분 동안 혼합하였다. 마그네슘 스테아레이트 (3 mg)을 20 메쉬 핸드 스크린을 통해 스크리닝하였고 V-blender에 추가하였다. 혼합물을 5분 동안 혼합하였다. 혼합된 혼합물을 그 다음에 배출하였다. 혼합된 혼합물을 타블렛 프레스(tablet press)의 호퍼(hopper)에 추가하였고, 압축하여 600 mg 중량 및 8 내지 12 킬로폰드 (kp)의 경도를 갖는 타블렛을 형성하였다.
실시예 42
수컷 비글 견에서 실행된 일 회 용량 연구
다양한 100 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 경구용 제형을 제1 일 및 제11 일에 수컷 비글 견에게 일외 용량으로 투여하였다. 측정 가능한 혈장 샘플을 얻었고 입증된 LC-MS/MS 검정 (내부 표준: 중수소화 화합물; 샘플 제조: 액체 추출; 샘플 부피: 1 mL; 교정 범위: 1.00-1.000 ng/mL; 이온화: Turbo IonSpray)에 의해 2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 농도에 대하여 0.5시간 내지 24시간에 분석하였다. 연구의 대상체에게 하기 제형을 투여하였다:
A. 10 mg/mL {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 및 1% 메글루민의 10 mL 수용액,
B. 100 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산을 갖는 나노과립을 함유하는 캡슐,
C. 100 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산을 함유하는 분무 건조된 나노입자 캡슐, 및
D. 100 mg 미분화된 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산으로 제형화된 과릴ㅂ을 함유하는 캡슐 (참조 캡슐).
상기 제형의 일 회 용량 투여 후 관찰된 평균 약물동력학적 파라미터는 하기 표 7에서 나타난다.
수컷 개에게 다양한 제형의 100 mg 활성 성분의 경구 투여 후 제1 일 및 제11 일의 약물동력학적 파라미터
제형 C max (ng/mL) T max (hr) AUC 0-8 (ng*hr/mL)
A 8870 0.667 13686
B 6730 1.17 14196
C 6657 0.833 11532
D 2680 2.33 7488
도 5는 비글 견에서 이 다양한 제형의 생체 내 노출 (AUC0-∞)을 나타낸다.
실시예 43
건강한 대상체에서 실행된 일 회 용량 연구
건강한 대상체를 7일 세척 기간을 갖는 단일-기관, 무작위적, 오픈-라벨(open-label) 4-방향 교차 연구에서 다른 군(A, B 및 C)으로 무작위로 추출하였다. 측정 가능한 혈장 샘플을 얻었고 입증된 검정에 의해 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 농도에 대하여 1시간 내지 24시간에 분석하였다. 대상체에 물을 마시는 금식 조건 하에서 하기 제형을 투여하였다:
A. 4 x 200 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 캡슐 (참조)
B. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산의 분무 건조된 나노입자의 4 x 200 mg 캡슐
C. {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 나노과립의 4 x 200 mg 캡슐.
제형 A (참조):
제형 A의 미세과립을 하기 성분으로 제조하였다:
Figure pct00003
하기 성분을 가진 마스터 혼합물을 그 다음에 미세과립으로 제조하였다:
Figure pct00004
캡슐 (젤라틴 캡슐, 크기 0, 회색 불투명함, 96 mg)을 그 다음에 180 mg의 활성 성분 마스터 혼합물, 200 mg/360 mg으로 채웠다.
제형 B (분무 건조된 나노입자가 들어있는 캡슐):
10% 고체가 들어있는 나노입자 현탁액 조성물을 각 성분에 대하여 하기 변형된 양을 사용하는 점을 제외하고, 실시예 2에서 설명된 바와 같이 제조하였다:
Figure pct00005
실시예 38의 과정을 사용하여, 나노입자 현탁액을 분무 건조하여 분무 건조된 나노 입자를 형성하였으며, 재분산제는 90 g의 변형된 양 (9 중량%)의 만니톨이었다. 결과로 얻은 분무 건조된 나노입자는 총 건조 중량의 그램 당 0.47 g의 활성 성분을 함유하였다. 524 mg 총 건조 중량 당 200 mg 활성 성분을 갖는 마스터 혼합물을 형성하기 위해, 마스터 혼합물을 그 다음에 분무 건조된 나노입자 (80.9 %)를 메글루민 (19.1 %)과 조합함으로써 형성하였다. 캡슐 (젤라틴 캡슐, 크기 AA EL, 회색 불투명함, 168 mg)을 활성 성분 마스터 혼합물, 200 mg/524 mg 524 mg로 채웠다.
제형 C (나노과립이 들어있는 캡슐)
나노입자 과립을 나노입자 현탁액을 상기 제형 B에서 얻었고, 각 성분 양을 다음과 같이 변형하였다는 점을 제외하고, 실시예 40의 일반적인 과정을 사용하여 제조하였다:
Figure pct00006
캡슐 (젤라틴 캡슐, 크기 AA EL, 회색 불투명함, 168 mg)을 그 다음에 500 mg의 나노입자 과립, 200 mg/500 mg으로 채웠다.
상기 제형의 일 회 용량 투여 후 관찰된 평균 약물동력학적 파라미터는 하기 표 8에서 나타난다.
건강한 대상체에서 경구 투여 후 요약된 약물동력학적 파라미터
제형 C max (ng/mL) T max (hr) AUC 0-8 (ng*hr/mL)
A 1382 1.5 4705
B 5802 1.5 10347
C 5606 1.0 10231
도 6 및 7은 세 개의 군에서 생체 내 노출 (각각 AUC 및 Cmax)을 나타낸다.
실시예 44
타입 2 진성 당뇨병(diabetes mellitus)에 걸린 환자의 다회수 용량 연구
타입 2 진성 당뇨병에 걸린 환자들을 다중-센터, 무작위적, 이중-맹검, 수평-군, 다회수 용량 연구에서 세 개의 군 (A, B 및 C)으로 무작위로 추출하였다. 환자에 하기 제형을 투여하였다:
A. 제1 일에 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (1x 200 mg 캡슐)의 단일 경구 용량에 이어서 하루에 2번 (BID) {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (1x 200 mg 캡슐)의 다회수 경구 용량 (참조).
B. 제1 일에 800 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (4x 200 mg 캡슐)의 단일 경구 용량에 이어서 하루에 한 번 (QD) {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 800 mg (4x 200 mg 캡슐)의 다회수 경구 용량.
C. 제1 일에 800 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 (4 x 200 mg 캡슐)의 단일 경구 용량에 이어서 하루에 2번 (BID) {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 800 mg (4x 200 mg 캡슐)의 다회수 경구 용량.
상기 제형의 일 회 용량의 투여 후 관찰된 평균 약물동력학 파라미터는 하기 표 9에서 나타난다.
타입 2 진성 당뇨병에 걸린 환자에서 경구 투여 42일 후 요약된 약물동력학 파라미터
제형 C max (ng/mL) T max (hr) AUC 0-24 (ng*hr/mL)
A 1047 1 3825
B 10802 1 16218
C 9794 1 29407

Claims (22)

  1. 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물로서, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약학적 조성물.
  2. 제1 항에 있어서, 나노입자는 하나 이상의 재분산제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  3. 제1 항에 있어서, 나노 입자는 약 200 nm 내지 약 400 nm의 평균 지름을 갖는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  4. 제3 항에 있어서, 나노입자는 약 0.001 내지 약 0.300의 다분산 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  5. 제1 항에 있어서, 하나 이상의 알칼리화제는 메글루민, 나트륨 카보네이트, 칼륨 카보네이트, 칼슘 카보네이트, 마그네슘 옥시드, 칼슘 히드록시드, 나트륨 히드록시드, 칼륨 히드록시드, 디에탄올아민, 칼륨 비카보네이트, 칼륨 시트레이트, 나트륨 보레이트, 나트륨 시트레이트, 트리에탄올아민 및 이것들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  6. 제5 항에 있어서, 하나 이상의 알칼리화제는 메글루민인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  7. 제2 항에 있어서, 하나 이상의 재분산제는 만니톨, 트레할로스, 자일리톨, 락토스, 수크로스, 소르비톨, 덱스트란, 락티톨, 말티톨, 에리트리톨, 트레이톨, 아라비톨, 리비톨, 갈락티톨, 푸시톨, 이디톨, 이노시톨, 벨로미톨, 이소말트, 이눌린 및 이것들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  8. 제1 항에 있어서, 나노입자는 용제를
    (a) {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염,
    (b) 하나 이상의 안정화제,
    (c) 하나 이상의 재분산제, 및
    (d) 하나 이상의 용제
    를 포함하는 나노입자 현탁액으로부터 제거함으로써 형성되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  9. 제8 항에 있어서, 하나 이상의 용제는 물, 메탄올, 헵탄, 프로판올, 이소프로판올, 아세트산, 아세톤, 에틸 아세테이트, 에탄올 및 이것들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  10. 제8 항에 있어서, 하나 이상의 안정화제는 폴리머성 안정화제, 계면활성제 안정화제 및 이것들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  11. 제8 항에 있어서, 나노입자 현탁액은 약 30 mV 초과 또는 약 -30 mV 미만의 제타 전위를 갖는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  12. 제1 항에 있어서, 바인더, 충전제, 희석제, 붕해제 또는 이것들의 혼합물 중 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  13. 제1 항에 있어서, 조성물은 약 800 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하고,
    (i) 약 6000 ng/mL 미만의 평균 Cmax
    (ii) 약 5000 ng*hr/mL 이상의 평균 AUC0-∞, 및
    (iii) 약 1시간 이상의 평균 Tmax
    를 포함하는 생체 내 혈장 프로파일을 제공하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  14. 제13 항에 있어서, 평균 AUC0-∞는 약 7500 ng*hr/mL 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  15. 제1 항에 있어서, 약학적 조성물은 필요로 하는 환자에게 제형의 투여 후 처음 15분 내에 약물의 약 80% 이상의 속도로 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 방출하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  16. 나노입자, 하나 이상의 알칼리화제 및 하나 이상의 재분산제를 포함하는 약학적 조성물로서, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약학적 조성물.
  17. 타입 II 당뇨병을 치료하는 방법으로서, 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함하는 방법.
  18. 제17 항에 있어서, 조성물은 약 800 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하고,
    (i) 약 6000 ng/mL 미만의 평균 Cmax
    (ii) 약 5000 ng*hr/mL 이상의 평균 AUC0-∞, 및
    (iii) 약 1시간 이상의 평균 Tmax
    를 포함하는 생체 내 혈장 프로파일을 제공하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18 항에 있어서, 평균 AUC0-∞는 약 7500 ng*hr/mL 이상인 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 혈당 조절 개선 방법으로서, 필요로 하는 환자에게 나노입자 및 하나 이상의 알칼리화제를 포함하는 약학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하며, 나노입자는 약 0.5 nm 내지 약 1000 nm의 평균 지름을 갖고, 약 0.001 내지 약 0.400의 다분산 지수를 가지며 {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료적 유효량을 포함하는 방법.
  21. 제20 항에 있어서, 조성물은 약 800 mg {2-[3-시클로헥실-3-(트랜스-4-프로폭시-시클로헥실)-우레이도]-티아졸-5-일술파닐}-아세트산, 또는 이것의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하고,
    (i) 약 6000 ng/mL 미만의 평균 Cmax
    (ii) 약 5000 ng*hr/mL 이상의 평균 AUC0-∞, 및
    (iii) 약 1시간 이상의 평균 Tmax
    를 포함하는 생체 내 혈장 프로파일을 제공하는 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제21 항에 있어서, 평균 AUCo-∞는 약 7500 ng*hr/mL 이상인 것을 특징으로 하는 방법.
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