KR20100052542A - 개스킷을 사용한 감압 시스템 및 방법 - Google Patents
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Abstract
환자의 조직 부위를 치료하는 감압 치료 시스템은, 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착되고 연장된 시간 동안에 제자리에서 유지될 수 있는 개스킷을 포함하고, 오버-드레이프가 상기 시스템에 부착되는 것을 허용한다. 본 시스템 및 방법은 상기 조직 부위와 접촉되는 위치 및 크기로 형성되는 매니폴드; 오버-드레이프(over-drape)와 상기 조직 부위 사이에 봉인된 공간을 생성하기 위해, 상기 매니폴드에 걸쳐서 위치되고 상기 개스킷에 봉인되는 오버-드레이프; 및 상기 조직 부위에 감압을 전달하기 위해 상기 봉인된 공간에 유체적으로 연결되는 감압 소스;를 포함한다. 또한, 방법도 제공된다.
Description
본 발명은 일반적으로 의료적 치료 시스템에 관한 것으로서, 특히 개스킷(gasket)을 사용한 감압 시스템 및 방법에 관한 것이다.
임상 연구 및 실습은 조직 부위에 인접하여 감압을 적용하면 상기 조직 부위에서 새로운 조직의 성장을 증가시키고 촉진한다는 것을 나타내었다. 이러한 현상의 적용은 많이 있었으나, 감압의 적용은 상처를 치료하는 데에서 특히 성공적이었다. 이러한 치료(의학계에서는 종종 "음압 상처 요법(negative pressure wound therapy), "감압 요법(reduced pressure therapy)" 또는 "진공 요법(vacuum therapy)"이라고 함)은, 더 빠른 치료 및 육아 조직의 증가된 포뮬레이션(formulation) 등을 포함하는 많은 이익을 제공한다. 일반적으로, 감압은 다공성 패드 또는 다른 매니폴딩(manifolding) 장치를 통해 조직에 적용된다. 상기 다공성 패드는 감압을 조직에 분배하고 상기 조직으로부터 나온 유체를 보낼 수 있는 셀(cell) 또는 기공(pore)을 함유한다.
조직 부위 상에 감압을 적용하기 위해서, 환자의 외피(epidermis)에 봉인되는 반-투과성 드레이프(drape)를 사용하여 드레싱(dressing)에 걸쳐서 공기압 봉인(pneumatic seal)을 수행한다. 이와 같은 봉인을 달성하기 위해, 때때로 접착제가 사용되거나 봉인 테이프가 사용되어야 한다. 종종, 더 나은 봉인을 제공하기 위해, 의료서비스 제공자들은, 상기 드레싱 및 상처에 걸쳐서 상기 드레이프를 위치시키기 전에 상처 주위에서 스트립(strip)을 형성하는 봉인 물질을 사용하는 어려운 임무를 수행하였다. 감압 요법에서, 드레싱이 사용되고 일반적으로 정기적으로 교체된다. 이는 상기 드레싱이 종종 교체되어야 한다는 것을 의미한다 - 1주일에 3회 이상. 이러한 드레싱 교체가 발생하는 경우에, 상기 봉인 테이프는 제거된다. 이는 상처 주변을 자극하고 환자에게 고통을 초래할 수 있다.
환자에게 고통이 덜하고 시스템의 모든 구성요소를 제거하지 않아도, 상처용 드레싱을 교체할 수 있는 시스템 및 방법을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 또한, 환자에게 상대적으로 쉽게 적용될 수 있는 시스템을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 나아가, 상처 부위에 걸쳐서 형성되는 우수한 공기압 봉인(pneumatic seal)을 갖는 시스템을 제공하는 것이 바람직할 것이다.
상기와 같은 문제를 해결하기 위해, 일 실시예는 상처용 드레싱의 교체를 용이하게 하고, 환자에게 상대적으로 쉽게 적용되며, 상처 부위에 걸쳐서 형성되는 우수한 공기압 봉인을 갖는 감압 치료 시스템을 제공하고자 한다.
일 실시예에 따른 환자의 조직 부위를 치료하는 감압 치료 시스템은, 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착되는 개스킷; 상기 조직 부위와 접촉되는 위치 및 크기로 형성되는 매니폴드(manifold); 오버-드레이프(over-drape)와 상기 조직 부위 사이에 봉인된 공간을 생성하기 위해, 상기 매니폴드에 걸쳐서 위치되고 상기 개스킷에 봉인되는 오버-드레이프(over-drape); 및 상기 조직 부위에 감압을 전달하기 위해 상기 봉인된 공간에 유체적으로 연결되는 감압 소스(source);를 포함하는 것을 특징으로 한다.
다른 실시예에 따른 환자의 조직 부위를 감압으로 치료하는 방법은, 조직 부위의 주변에 개스킷을 탈착이 가능하게 부착하는 단계; 상기 조직 부위와 접촉되도록 매니폴드를 위치시키는 단계; 상기 매니폴드 및 조직 부위에 걸쳐서 오버-드레이프를 배치하는 단계; 상기 오버-드레이프와 상기 조직 부위 사이에 봉인된 공간을 생성하기 위해 상기 개스킷에 상기 오버-드레이프를 봉인하는 단계; 및 상기 조직 부위를 치료하기 위해 상기 봉인된 공간에 감압을 적용하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
일 실시예에 따른 감압 치료 시스템 및 방법은, 환자에게 고통이 덜하고 시스템의 모든 구성요소를 제거하지 않아도, 상처용 드레싱을 교체할 수 있다.
또한, 일 실시예에 따른 감압 치료 시스템 및 방법은, 환자에게 상대적으로 쉽게 적용될 수 있다.
또한, 일 실시예에 따른 감압 치료 시스템 및 방법은, 상처 부위에 걸쳐서 형성되는 우수한 공기압 봉인을 갖는다.
도 1은 예시적인 실시예인 개스킷을 사용한 감압 시스템의 단면도의 일부에 관한 도식적인, 배경도(perspective view)이다.
도 2는 예시적인 실시예인 조직 부위의 주변을 둘러싸도록 배치되는 개스킷의 도식적인, 평면도(plan view)이다.
도 3은 예시적인 실시예인 환자의 외피의 상처 주변 영역에 예시적인 개스킷을 적용하는 디스펜서(dispenser)의 도식적인, 배경도이다.
도 4는 예시적인 실시예인 개스킷을 사용하는 감압 시스템 중 일부의 도식적인, 단면도이다.
도 2는 예시적인 실시예인 조직 부위의 주변을 둘러싸도록 배치되는 개스킷의 도식적인, 평면도(plan view)이다.
도 3은 예시적인 실시예인 환자의 외피의 상처 주변 영역에 예시적인 개스킷을 적용하는 디스펜서(dispenser)의 도식적인, 배경도이다.
도 4는 예시적인 실시예인 개스킷을 사용하는 감압 시스템 중 일부의 도식적인, 단면도이다.
감압 시스템 및 방법에 존재하는 문제는 본원에서 설명되는 예시적인 실시예의 시스템 및 방법에 의해 처리된다. 예시적인 일 실시예에 따라, 환자의 조직 부위를 치료하는 감압 치료 시스템은, 상기 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착된 개스킷(gasket); 상기 조직 부위와 접촉되는 위치 및 크기로 형성되는 매니폴드(manifold); 오버-드레이프(over-drape)와 상기 조직 부위 사이에 봉인된 공간을 생성하기 위해, 상기 매니폴드에 걸쳐서 위치되고 상기 개스킷에 봉인되는 오버-드레이프(over-drape); 및 상기 조직 부위에 감압을 전달하기 위해 상기 봉인된 공간에 유체적으로 연결되는 감압 소스(source)를 포함한다. 상기 개스킷은 연장된 시간 동안에 제자리에서 유지되도록 작동될 수 있다.
또 다른 예시적인 실시예에 따라, 환자의 조직 부위를 감압으로 치료하는 방법은, 상기 조직 부위의 주변에 개스킷을 탈착이 가능하게 부착하는 단계; 상기 조직 부위와 접촉되도록 매니폴드를 위치시키는 단계; 상기 매니폴드에 걸쳐서 오버-드레이프를 배치하는 단계; 상기 오버-드레이프와 상기 조직 부위 사이에 봉인된 공간을 생성하기 위해 상기 개스킷에 상기 오버-드레이프를 봉인하는 단계; 및 상기 조직 부위를 치료하기 위해 상기 봉인된 공간에 감압을 적용하는 단계를 포함한다.
본 발명의 예시적인 실시예의 시스템 및 방법은, 다수의 인식가능한 장점을 제공할 수 있다. 몇몇 예는 하기와 같다. 본 발명의 기술적인 장점은 시스템이 상대적으로 적용하기 쉽다는 것을 포함할 수 있다. 또 다른 장점은 상기 시스템이 외피 영역 주변의 상처에 더 쉽게 적용될 수 있다는 것이다. 또 다른 장점은 환자가 드레싱의 교체와 관련하여 상대적으로 감소되거나 제거된 고통을 경험할 수 있다는 것이다. 또 다른 장점은 공기압 누설의 가능성이 감소되었다는 것이다. 이들은 단지 일부 예에 불과하다.
예시적인 실시예의 다른 목적, 특징, 및 장점은 하기의 도면 및 상세한 설명을 참고하여 더 명백해질 것이다.
예시적인 실시예의 하기와 같은 상세한 설명에서, 이의 일부분을 형성하는 도면을 포함하여 참고한다. 이러한 실시예는 당해 기술분야에서 평균적 지식을 가진 자가 본 발명을 실시할 수 있도록 충분히 상세하게 설명되고, 다른 실시예가 이용되고 논리 구조적, 기계적, 전기적, 및 화학적 변경이 본 발명의 사상 및 범위로부터 출발하지 않고서도 만들어질 수 있다는 것이 이해된다. 당해 기술분야에서 평균적 지식을 가진 자가 본원에서 설명되는 실시예를 실시하는 데에 필요하지 않은, 당해 기술분야에서 평균적 지식을 가진 자에게 공지된 특정 정보가 상세한 설명을 피하기 위해 본 명세서에서 생략될 수 있다. 따라서, 하기의 상세한 설명은 제한하는 의미가 아니고, 예시적인 실시예의 범위는 첨부된 청구항에 의해서만 정의된다.
도 1을 참조하면, 예시적인 실시예인 조직 부위(104)에서 상처(102)를 치료하는 감압 치료 시스템(100)은 상처 부위의 중심에 있다. 상기 시스템(100)은 매니폴드 요소(manifold member, 108), 또는 단순한 매니폴드; 오버-드레이프(over-drape, 110); 및 감압 서브시스템(subsystem, 112)을 포함할 수 있다. 상기 시스템(100)은 개스킷(128)을 포함한다.
예시적인 일 실시예에서, 상기 매니폴드 요소(108)는 다공성이고 투과성의 폼-같은(foam-like) 물질로 만들어지고, 더 특히 감압 하에서의 기간 동안에 상처 유체의 우수한 투과성을 허용하는, 망상조직이고, 개방형-셀의 폴리우레탄(polyurethane) 또는 폴리에테르(polyether) 폼으로 만들어질 수 있다. 사용되었던 폼 물질 중 하나는, 텍사스 주, 샌 안토니오에 위치한 Kinetic Concepts, Inc.(KCI)로부터 구입가능한 VAC® Granufoam® 드레싱이다. 임의의 물질 또는 물질들의 조합은 매니폴드 물질이 감압을 분배할 수 있도록 제공되는 매니폴드 물질로 사용될 수 있다. 본원에서 사용되는 "매니폴드(manifold)"라는 용어는, 조직 부위에 유체를 전달하거나 조직부위로부터 유체를 제거하기 위해, 감압을 적용하는 데에서 도와주도록 제공되는 물질 또는 구조를 일반적으로 의미한다. 매니폴드는, 상기 매니폴드 주위의 조직 영역에 제공되고 그리고 상기 매니폴드 주위의 조직 영역으로부터 제거되는 유체의 분배를 향상시키도록 상호연결된, 복수의 흐름 채널(flow channel) 또는 경로를 일반적으로 포함한다. 매니폴드의 예는, 흐름 채널, 셀룰러 폼(cellular foam)(예를 들어, 개방형-셀의 폼, 다공성 조직의 수집(porous tissue collection) 및 액체), 겔(gel), 및 흐름 채널을 포함하거나 흐름 채널을 포함하여 치유되는 폼을 형성하도록, 배치되는 구조적인 요소를 갖는 장치를 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 매니폴드 물질은 물질들의 조합 또는 물질들의 층일 수 있고; 예를 들어, 매니폴드 요소(108)를 형성하기 위해, 친수성 폼인 제 1의 매니폴드층이 소수성 폼인 제 2의 매니폴드 층에 인접하여 배치될 수 있다.
약 400 내지 600 미크론(micron) 범위에 있는 Granufoam® 물질의 망상조직의 기공(pore)은 매니폴드 기능을 수행하는 데에 유용하나, 다른 물질이 사용될 수 있다. Granufoam® 물질보다 더 높거나 또는 낮은 밀도(더 작은 기공 크기)를 갖는 물질이 일부 상황에서는 바람직할 수 있다. 매니폴드 요소(108)은 이후에 본래 두께의 약 1/3의 두께로 펠트(felt)되는 망상조직의 폼일 수 있다. 많은 가능한 물질들 중에서, Granufoam® 물질 또는 Foamex 기술적인 폼(www.foamex.com)이 사용될 수 있다. 일부 예에서, 마이크로본딩(microbonding) 과정에서 상기 폼에 이온성 은(silver)을 첨가하거나, 또는 상기 매니폴드 요소에 다른 물질(예를 들어, 항균제)를 첨가하는 것이 바람직할 수 있다. 상기 매니폴드 요소(108)는 생체 흡수성 물질 또는 이방성 물질(anisotropic material)일 수 있다.
오버-드레이프(118)는 매니폴드 요소(108)를 덮고, 드레이프 연장부(116)를 형성하기 위해 상기 매니폴드 요소(108)의 주변 가장자리(114)를 지나서 연장된다. 드레이프 연장부(116)는 제 1의 측면(118) 및 환자와 마주하는(patient-facing) 제 2의 측면(120)을 갖는다. 드레이프 연장부(116)는 봉인 기구(124)(예를 들어, 접착제(126))에 의해 개스킷(128)에 대향하여 봉인될 수 있다. 봉인 기구(124)는 다수의 형태(예를 들어, 점착성의 봉인 테이프, 또는 드레이프 테이프 또는 스트립(strip); 양면의 드레이프 테이프; 접착제(126); 페이스트(paste); 하이드로콜로이드(hydrocolloid); 하이드로겔(hydrogel); 또는 다른 봉인 수단)일 수 있다. 테이프가 사용된다면, 미리-적용되고, 압력에-민감한 접착제를 갖는 오버-드레이프(110)로서 동일한 물질로 형성될 수 있다. 압력에-민감한 접착제(126)가 드레이프 연장부(116)의 환자와 마주하는 제 2의 측면(120) 상에 적용될 수 있다. 접착제(126)는 상기 오버-드레이프(110)와 상기 개스킷(128) 사이에 상당한 공기압 봉인을 제공한다. 상기 오버-드레이프(110)가 상기 환자에 고정되기 전에, 상기 접착제(126)를 덮는 제거가능한 스트립이 제거될 수 있다.
오버-드레이프(110)는 약 20 미크론 미만의 기공 크기를 갖는 탄성중합체성 물질일 수 있으나, 다른 물질 및 다른 크기의 물질이 사용될 수 있다. "탄성중합체성(elastomeric)"은 탄성중합체의 성질을 갖는 것을 의미하고, 일반적으로 고무와 같은 성질을 같은 중합체성 물질을 의미한다. 더 구체적으로, 대부분의 탄성중합체는 100% 이상의 연신율(elongation rate) 및 상당한 양의 탄력성을 갖는다. 물질의 탄력성은 탄성 변형으로부터 회복될 수 있는 물질의 능력을 의미한다. 탄성중합체의 예는 천연 고무, 폴리이소프렌(polyisoprene), 스티렌 부타디엔 고무(styrene butadiene rubber), 클로로프렌 고무(chloroprene rubber), 폴리부타디엔(polybutadiene), 니트릴 고무(nitrile rubber), 부틸 고무(butyl rubber), 에틸렌 프로필렌 고무(ethylene propylene rubber), 에틸렌 프로필렌 디엔 단량체(ethylene propylene diene monomer), 클로로설포네이트 폴리에틸렌(chlorosulfonated polyethylene), 폴리설파이드 고무(polysulfide rubber), 폴리우레탄(polyurethane), EVA 필름, 코-폴리에스테르(co-polyester), 및 실리콘을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 나아가, 오버-드레이프 물질은 실리콘, 3M Tegaderm® 드레이프 물질, 아크릴 드레이프 물질(예를 들어, Avery로부터 구입되는 것 중 하나임), 또는 절개된 드레이프 물질을 포함할 수 있다.
개스킷(128)은 제 1의 측면(132) 및 환자와 마주하는 제 2의 측면(134)을 갖는 개스킷 물질(130)을 갖는다. 제 2의 부착 기구(136)는, 환자의 외피(106) 또는 더 일반적으로는 피부에 상기 개스킷(128)을 탈착이 가능하게 부착하기 위해 개스킷 물질(130)의 제 2의 측면(134)에 연결될 수 있다. 상기 개스킷 물질(130)은 얇은 중합체 필름(예를 들어, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 실리콘 또는 하이드로콜로이드)일 수 있거나, 임의의 적당한 개스킷 물질을 포함할 수 있다. 상기 개스킷(128)을 제자리에서 보유하는 제 2의 부착 기구(136)는 상대적으로 내수성의 물질(예를 들어, Avery® 상표명의 습식-스틱형(Wet-stick) 접착제, 콜로이드, 아크릴 제품, 폴리이소부틸렌(PIB) 등)일 수 있다. 상기 제 2의 부착 기구(136)는 상기 개스킷(128)을 연장된 시간(예를 들어, 1주일 내지 2주일, 또는 그 이상의 시간) 동안에 제자리에서 보유하도록 하고, 그런 다음 제거한다. 임상의사가 상처를 보고 상기 오버-드레이프(110)를 재부착할 필요가 있다고 하면, 상기 오버-드레이프(110)는 상기 개스킷(128)에 재부착될 수 있다. 이는, 상기 외피(106)의 상처 주변 영역에서 상당한 동요(agitation)없이 상기 개스킷(128)이 연장된 시간 동안에 제자리에서 머무를 수 있도록 한다.
감압 서브시스템(112)은 많은 다른 형태일 수 있는 감압 소스(140)를 포함한다. 감압 소스(140)는 시스템(100)의 일부분으로서 감압을 제공한다. 본원에서 사용되는 "감압(reduced pressure)"이라는 용어는 치료의 대상이 되는 조직 부위(104)에서 주위 압력보다 낮은 압력을 일반적으로 의미한다. 대부분의 경우에, 이러한 감압은 환자가 위치하는 곳의 대기압보다 작을 것이다. 다르게는, 상기 감압은 상기 조직 부위(104)에서 조직의 정수압(hydrostatic pressure)보다 작을 수 있다. 상기 감압 소스(140)가 대기압 미만의 연속적인 감압을 나타내고, 또한 동적 압력(dynamic pressure)을 전달할 수 있는, 즉 일정한 사이클(cycle)에서 감압을 변경하거나, 연속적인 또는 간헐적인 모드에서 작동할 수 있도록 하는 것이 종종 바람직하다. 감압의 작동가능한 범위는 필요에 따라 광범위하게 변경될 수 있으나, 일반적으로 대기압 미만의 200 mmHg를 포함할 것이다. 하나가 감압을 증가시키는 것을 의미하는 경우에 이는 부압(negative gauge pressure)의 절대적인 값을 증가시키는 것을 일반적으로 의미하고, 하나가 감압을 감소시키는 것을 의미하는 경우에 이는 상기 부압의 절대적인 값이 감소하는 것을 일반적으로 의미한다.
도 1의 예시적인 실시예에서, 감압 소스(140)는 저장 영역(142) 또는 캐니스터(canister) 영역을 갖도록 보여진다. 삽입된 멤브레인 필터(membrane filter)(예를 들어, 소수성 필터 또는 소유성(oleophobic) 필터)는 전달 도관 또는 튜브(144)와 감압 소스(140) 사이에 산재(散在)될 수 있다. 상기 도관(144)의 중간 부분(146)은 하나 이상의 장치(예를 들어, 장치 148)를 가질 수 있다. 예를 들어, 장치 148은 삼출물(exudate) 또는 제거되는 다른 유체를 보유하는 또 다른 유체 저장소, 또는 수집 요소일 수 있다. 전달 도관(144)의 중간 부분(146) 상에 포함될 수 있는 장치 148의 다른 예는 압력-피드백 장치(pressure-feedback device), 부피 감지 시스템, 혈액 감지 시스템, 감염 감지 시스템, 흐름 모니터링 시스템(flow monitoring system), 온도 모니터링 시스템 등을 포함한다. 이러한 장치 중 일부는 상기 감압 소스(140)에 통합되어 형성될 수 있다. 예를 들어, 감압 소스(140) 상의 감압 포트부(reduced-pressure port, 141)는 하나 이상의 필터(예를 들어, 냄새 필터)를 포함하는 필터 멤브레인을 포함할 수 있다.
감압 소스(140)에 의해 나타내지는 감압은 전달 도관(144)를 통해 굽은 관모양의 포트(152)일 수 있는 감압 경계면(150) 전달된다. 예시적인 일 실시예에서, 포트(152)는 텍사스 주, 샌 안토니오에 위치한 Kinetic Concepts, Inc.로부터 구입가능한 TRAC® 기술적인 포트이다. 경계면(150)은 감압이 오버-드레이프(110)를 통해 전달되도록 하고 봉인된 공간(154) 내에서 실행된다. 이러한 예시적인 실시예에서, 굽은 관모양의 포트(152)는 오버-드레이프(110)를 통하고 매니폴드 멤브레인(108)으로 연장된다.
도 2를 참조하면, 예시적인 실시예에서 개스킷(200)은 상처(202) 주변을 둘러싸도록 배치된다. 작은 공간(204)이 상처의 가장자리(206)에 보여진다. 불규칙적인 모양의 상처(예를 들어, 상처(202))가 적응되어야 한다는 것이 도 2를 통해 이해될 것이다. 상기 불규칙적인 모양을 적응시키는 하나의 방법은 개스킷 테이프, 즉 환자에게 적용될 수 있는 테이프와 같은 부착 수단을 갖는 개스킷 물질을 사용하여 개스킷(200)을 부착하는 것이다. 이에 대해, 도 3은 개스킷 테이프 디스펜서(gasket tape dispenser, 300)의 예시적인 실시예를 나타낸다.
개스킷 테이프 디스펜서(300)는 개스킷 물질(304)을 갖는 개스킷(302), 또는 개스킷 테이프, 및 부착 기구(306)를 내보낸다. 상기 디스펜서(300)는 다양한 형태일 수 있으나, 이러한 실시예에서 롤 모양의 개스킷 테이프(302)를 보유하는 제 1의 챔버부(308)를 함유한다. 따라서, 의료서비스 제공자는, 외피(311) 상의 또는 외피(311) 전체에 걸쳐서 상처(310)에 인접한 조직 부위의 주변에 개스킷(302)을 내보내기 위해 상기 디스펜서(300)를 사용할 수 있다. 이를 위해, 상기 디스펜서(300)는 화살표(314)에 의해 나타내진 방향으로 이동된다. 일부 예에서, 적용할 때까지 부착 수단(306) 상에 탈착이 가능한 후면 물질을 포함시키는 것이 바람직할 수 있다; 그러한 상황에서, 제 2의 챔버(312)(파선으로 도시함)는 제거된 후면 물질을 수집하기 위해 포함될 수 있다. 제 2의 챔버(312)는 제거된 후면 물질을 상기 제 2의 챔버(312)로 잡아 당기는 스프링-식의 축(spring-loaded spindle)을 포함할 수 있다. 상기 개스킷(302)을 내보낼 수 있는 많은 다른 방법들이 있다.
도 2를 참조하면, 상처를 치료 중에, 상처(202)를 치료하는 의료서비스 제공자는, 상기 상처 주변 영역을 적절하게 세척하고 준비한 후에, 디스펜서(예를 들어 도 3에서의 디스펜서(300))를 사용하여 상처(202) 주위에 개스킷(200)을 적용할 수 있거나, 달리 말하면 상기 상처(202)에 인접하여 상기 개스킷(200)을 위치시킬 수 있다. 상기 개스킷(200)은, 오버-드레이프의 부착을 용이하게 하고 상기 개스킷(200)이 제거될 필요없이 상기 오버-드레이프가 제거되도록 오랫동안-지속되는 주변부(perimeter)를 제공한다. "오랫동안-지속되는(long-lasting)"이라는 것은, 상기 개스킷(200)이 1주일 내지 2주일 또는 그 이상의 기간 동안에 부착된 채로 유지되고 작동할 수 있다는 것을 의미한다.
도 1을 다시 참조하고 상처를 치료 중인 예시적인 일 실시예를 고려하면, 개스킷(200)에 대해 언급된 것과 유사한 방식으로 상기 개스킷(128)이 적용되고 매니폴드(108)가 제자리에 놓이자마자, 상기 오버-드레이프(110)가 상처(102)에 걸쳐서 위치될 수 있고, 부착 기구(124)는 상기 오버-드레이프(110)를 상기 개스킷(128)에 고정시키고, 특히 상기 개스킷(128)에 드레이프 연장부(116)를 탈착이 가능하게 부착하는 데에 사용될 수 있다. 이러한 예에서, 부착 기구(124)는 접착층(126)이고, 적용 전에 제거가능한 후면의 제거를 필요로 한다. 오버-드레이프(110)가 봉인되자마자, 공기압적으로 봉인된 공간(154)이 제공된다. 감압의 경계면(150)은, 감압 서브시스템(112)으로부터의 감압이 상기 매니폴드(108)에 도달하도록 오버-드레이프(110)를 통해 적용된다. 감압 서브시스템(112)은 활성화될 수 있고, 감압은 봉인된 공간(154)에서 매니폴드(108)로 공급된다.
도 4를 참조하면, 개스킷(406)의 제 1의 측면(404)에 탈착이 가능하게 봉인된 오버-드레이프(402)에 대한 또 다른 예시적인 실시예가 도시된다. 개스킷(406)은, 환자의 외피(412)에 오랫동안-지속되는 방식으로 상기 개스킷(406)을 보유하고 봉인하는 환자와-마주하는 제 2의 측면(410) 상에 봉인 기구(408)를 갖는다. 이러한 예시적인 실시예에서, 상기 오버-드레이프(402)는 상기 개스킷(406)의 제 1의 측면(404)에 적용되고 오버-드레이프(402)의 환자와-마주하는 제 2의 측면(416)에 대향하여 적용되는 접착제의 비드(bead, 414)를 사용하여 고정된다. 상기 비드(414)는 코킹 건(caulk gun)과 유사한 어플리케이터(applicator)를 사용하여 적용될 수 있다. 또 다른 예시적인 실시예에서, 환자의 외피의 상처 주변에 건조되고 접착될 수 있는 물질이 페인트칠 되거나 분사될 수 있고, 건조될 수 있다.
상당한 장점을 갖는 본 발명이 제공된다는 것이 상기로부터 명백해져야 한다. 본 발명이 단지 몇몇 형태로만 도시된다고 할지라도, 제한되는 것은 아니고 본 발명의 사상으로부터 출발하지 않고서도 다양한 변경 및 변형이 받아들여진다.
Claims (32)
- 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착되는 개스킷;
상기 조직 부위와 접촉되는 위치 및 크기로 형성되는 매니폴드(manifold);
오버-드레이프(over-drape)와 상기 조직 부위 사이에 봉인된 공간을 생성하기 위해, 상기 매니폴드에 걸쳐서 위치되고 상기 개스킷에 봉인되는 오버-드레이프; 및
상기 조직 부위에 감압을 전달하기 위해 상기 봉인된 공간에 유체적으로 연결되는 감압 소스(source);를 포함하는 것을 특징으로 하는, 환자의 조직 부위를 치료하는 감암 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 조직 부위는 상처 부위인 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 개스킷은,
제 1의 측면 및 환자와 마주하는(patient-facing) 제 2의 측면을 갖는 개스킷 물질; 및
상기 개스킷 물질의 환자와 마주하는-제 2의 측면에 연결되는 제 1의 부착 기구;를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 3 항에 있어서,
상기 오버-드레이프를 상기 개스킷에 연결하는 제 2의 부착 기구를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 3 항에 있어서,
상기 제 1의 부착 기구는 접착층을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 3 항에 있어서,
상기 개스킷 물질은 얇은 중합체 필름을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 6 항에 있어서,
상기 얇은 중합체 필름은 폴리우레탄(polyurethane)을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 6 항에 있어서,
상기 얇은 중합체 필름은 폴리에스테르(polyester)를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 3 항에 있어서,
상기 개스킷 물질은 하이드로콜로이드(hydrocolloid)를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 개스킷은 상기 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착된 채로 1주일 동안 유지되도록 작동 가능한 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 개스킷은 상기 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착된 채로 2주일 동안 유지되도록 작동 가능한 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 조직 부위에 인접하여 탈착이 가능하게 부착되는 개스킷;
상기 조직 부위와 접촉되는 위치 및 크기로 형성되는 매니폴드;
오버-드레이프(over-drape)와 상기 조직 부위 사이에 봉인된 공간을 생성하기 위해, 상기 매니폴드에 걸쳐서 위치되고 상기 개스킷에 봉인되는 오버-드레이프;
상기 봉인된 공간에 감압을 전달하도록 작동될 수 있는 감압 소스; 및
상기 매니폴드에 상기 감압 소스를 유체적으로 연결하는 전달 도관;을 포함하는 것을 특징으로 하는, 환자의 조직 부위를 치료하는 감암 치료 시스템. - 제 12 항에 있어서,
상기 개스킷은,
제 1의 측면 및 환자와 마주하는(patient-facing) 제 2의 측면을 갖는 개스킷 물질; 및
상기 개스킷 물질의 환자와 마주하는-제 2의 측면에 연결되는 제 1의 부착 기구;를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 13 항에 있어서,
상기 오버-드레이프를 상기 개스킷에 연결하는 제 2의 부착 기구를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 13 항에 있어서,
상기 제 1의 부착 기구는 접착층을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 13 항에 있어서,
상기 개스킷 물질은 얇은 중합체 필름을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 16 항에 있어서,
상기 얇은 중합체 필름은 폴리우레탄(polyurethane)을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 16 항에 있어서,
상기 얇은 중합체 필름은 폴리에스테르(polyester)를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 13 항에 있어서,
상기 개스킷 물질은 하이드로콜로이드(hydrocolloid)를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 12 항에 있어서,
상기 개스킷은 상기 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착된 채로 1주일 동안 유지되도록 작동 가능한 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 12 항에 있어서,
상기 개스킷은 상기 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착된 채로 2주일 동안 유지되도록 작동 가능한 것을 특징으로 하는 감압 치료 시스템. - 제 12 항에 있어서,
상기 개스킷은, 제 1의 측면 및 환자와 마주하는(patient-facing) 제 2의 측면을 갖는 개스킷 물질, 및 상기 개스킷 물질의 환자와 마주하는-제 2의 측면에 연결되는 제 1의 부착 기구를 포함하고;
상기 제 1의 부착 기구는 접착층을 포함하고;
상기 오버-드레이프를 상기 개스킷에 연결하는 제 2의 부착 기구를 더 포함하고; 그리고
상기 개스킷 물질은 얇은 중합체 필름을 포함하는 것을 특지으로 하는 감압 치료 시스템. - 조직 부위의 주변에 개스킷을 탈착이 가능하게 부착하는 단계;
상기 조직 부위와 접촉되도록 매니폴드를 위치시키는 단계;
상기 매니폴드 및 조직 부위에 걸쳐서 오버-드레이프를 배치하는 단계;
상기 오버-드레이프와 상기 조직 부위 사이에 봉인된 공간을 생성하기 위해 상기 개스킷에 상기 오버-드레이프를 봉인하는 단계; 및
상기 조직 부위를 치료하기 위해 상기 봉인된 공간에 감압을 적용하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 환자의 조직 부위를 감압으로 치료하는 방법. - 제 23 항에 있어서,
상기 조직 부위는 상처 부위인 것을 특징으로 하는 방법. - 제 23 항에 있어서,
상기 개스킷에 상기 오버-드레이프를 봉인하는 단계는, 상기 개스킷에 상기 오버-드레이프를 탈착이 가능하게 부착하기 위해 접착제를 사용하는 단게를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법. - 제 23 항에 있어서,
상기 개스킷은,
제 1의 측면 및 환자와 마주하는(patient-facing) 제 2의 측면을 갖는 개스킷 물질; 및
상기 개스킷 물질의 환자와 마주하는-제 2의 측면에 연결되는 제 1의 부착 기구;를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법. - 제 23 항에 있어서,
상기 개스킷은 얇은 중합체 필름을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법. - 제 27 항에 있어서,
상기 얇은 중합체 필름은 폴리우레탄(polyurethane)을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법. - 제 23 항에 있어서,
상기 얇은 중합체 필름은 폴리에스테르(polyester)를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법. - 제 23 항에 있어서,
상기 얇은 중합체 필름은 하이드로콜로이드(hydrocolloid)를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법. - 제 23 항에 있어서,
상기 개스킷은 상기 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착된 채로 1주일 동안 유지되도록 작동 가능한 것을 특징으로 하는 방법. - 제 23 항에 있어서,
상기 개스킷은 상기 조직 부위의 주변에 탈착이 가능하게 부착된 채로 2주일 동안 유지되도록 작동 가능한 것을 특징으로 하는 방법.
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