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KR20030043928A - 조직 조작된 모발용 지지체 - Google Patents

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KR20030043928A
KR20030043928A KR10-2003-7001825A KR20037001825A KR20030043928A KR 20030043928 A KR20030043928 A KR 20030043928A KR 20037001825 A KR20037001825 A KR 20037001825A KR 20030043928 A KR20030043928 A KR 20030043928A
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KR
South Korea
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solvent
support
hair
bioabsorbable
polymer
Prior art date
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Ceased
Application number
KR10-2003-7001825A
Other languages
English (en)
Inventor
배로우스토마스에이치
Original Assignee
바이오아미드 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바이오아미드 인코포레이티드 filed Critical 바이오아미드 인코포레이티드
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Abstract

본원에서는, 사람 모낭의 조직 조작용 다공질 생흡수성 지지체, 이의 제조 방법 및 새로운 모발 생성에서 이의 사용방법을 기술한다.

Description

조직 조작된 모발용 지지체{Scaffolds for tissue engineered hair}
발명의 배경
남성 패턴의 대머리는 흔히 모발 이식 수술에 의해 치료되는 통상적 상태이다. 이 과정에서 대머리 패턴 내에 있지 않는 두피 부분으로부터 모낭을 절개하고 재이식하여 모발이 보다 풍성한 머리인 듯한 착각을 만든다. 사실상, 새로운 모발은 상기 방법으로 생성되는 것이 아니며, 이는 재분포용으로 수거할 수 있는 모낭의 수에 의해 제한된다. 따라서, 본 발명에 의해 충족되는, 개인의 두피에서 다수의 새 모낭의 성장을 자극하기 위한 수단이 상당히 요구된다.
발명의 간단한 요약
본 발명은 새로운 모낭의 조직 조작용으로 유용한 신규한 생흡수성 지지체(scaffold) 및 이의 제조 방법 및 새로운 모발의 생성에서 이의 사용방법에 관한 것이다. 보다 특히, 본 발명은 적합한 모낭 전구 세포의 배양 및 이의 정상적인 기능성 모발 생성 모낭으로의 발육을 촉진하는 정확한 구조를 갖는 신규하고 유용한 생흡수성 다공질 구조물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 생흡수성 지지체를 제조하고 사용하여 새로운 모낭을 시험관내 및 생체내에서 이식하고 성장시키는 방법에 관한 것이다.
도면의 간단한 설명
도 1은 원위 말단(4)을 피복하고 있는 다공질 중합체 전구체(5)를 갖는 형태(1)의 횡단면도이다.
도 2는 다공질 지지체의 내부 표면(10)내에 정렬되어 있는 모낭 전구 세포(9)의 층을 갖는 다공질 지지체(8)의 횡단면도이다.
도 3은 생흡수성 다공질 중합체 물질의 부직포 웹(12)의 측면 삼차원도이다.
도 4는 상부 플레이트(14)의 하부 측면으로부터 돌출된 형태(16)와 함께 하부 측면(15)을 갖는 상부 플레이트(14), 및 이와 함께 정렬되는 경우에 상부 플레이트(14)의 형태(16)을 수용하도록 고안된 웰(19)을 한정하는 상부 측면(18)을 갖는 하부 플레이트(17)을 포함하는, 다공질 지지체를 형성시키기 위한 주형의 측면 횡단면도이다.
도 5는 도 4의 주형에서 가압되고 가열된 후에, 부직포 웹에 함몰부(20)를 형성하는 부직포 웹(12')의 약간 위에서 본 상면도이다.
도 6은 세포 배양 접시(23)의 웰(22)로 옮긴 후, 한 세트의 지지체(10')의 횡단면도이다.
발명의 상세한 설명
한 측면에서, 본 발명은 대략 정상 모낭구의 형상으로 존재하고, 모낭 세포를 접종시키고 살아 있는 숙주로 피내 이식되는 경우 모낭의 형성을 촉진하도록 고안된 다공질 생흡수성 지지체를 포함한다.
본 발명의 지지체는 바람직하게는, 임상적 수행 및 생의학적 연구에 일반적으로 사용되는 매우 다양한 합성 및 천연 중합체로부터 선택된 생흡수성 중합체로 이루어진다. 지지체는 더욱 바람직하게는 폴리(락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(트리메틸렌 카보네이트), 폴리(아미노산), 티로신-유도된 폴리(카보네이트), 폴리(카보네이트), 폴리(카프롤락톤), 폴리(파라-디옥사논), 폴리(에스테르), 폴리(에스테르-아미드), 폴리(무수물), 폴리(오르토 에스테르), 폴리(아미노산), 콜라겐, 젤라틴, 혈청 알부민, 단백질, 탄수화물, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(프로필렌 글리콜), 폴리(아크릴레이트 에스테르), 폴리(메타크릴레이트 에스테르), 폴리(비닐 알콜) 및 공중합체, 이들 중합체의 블렌드 및 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 중합체로 이루어진다.
지지체가 합성 중합체로 이루어지는 경우, 다음 단량체 중의 하나 또는 이들의 배합물로부터 형성된 합성 중합체가 바람직하다: L-락타이드,d,l-락타이드, 글리콜리드, 트리메틸렌 카보네이트, 카프롤락톤 및 파라-디옥사논. 본 발명의 지지체의 제조에 사용하기에 바람직한 다른 합성 중합체에는 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(비닐 알콜), 폴리(아크릴산) 및 분해성 연결과 가교된 다른 수용성 중합체 및 세포 부착을 지지하도록 개질된 생흡수성 하이드로겔이 포함된다.
지지체가 가교되거나 불용성 또는 불용성화된 천연 중합체로 이루어지는 경우, 바람직하게는 히알루론산, 사람의 혈청 알부민, 콜라겐, 젤라틴, 셀룰로스 유도체, 전분, 덱스트린, 키토산 및 다른 단백질, 당단백질, 지단백질, 다당류 및 생중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택된 중합체이다.
본 발명의 바람직한 지지체는 바람직하게는 모근 또는 모구의 외부 표면 형상의 내부 표면을 갖는다. 지지체의 내부 표면은 바람직하게는 다공질이다. 지지체의 다공도는 바람직하게는 예를 들어, 세포 배양액 중에서 접촉되게 위치시키는 경우에 모낭 세포가 지지체의 내부 표면에 의해 흡착될 수 있기에 충분하다.
본 발명의 다공질 생흡수성 지지체의 제조 방법은 본원에서 아래에 기술되어 있다. 이러한 방법은 생흡수성 물질에 다공도를 생성시키는 방법 및 상기 다공질 지지체를 목적하는 입체형태로 성형(molding, shaping)하거나 조각하는 방법을 포함한다. 본 발명은 아래에서 기술된 특정 방법에 따라서 제조된 지지체으로 제한되지 않는데, 이는 기술된 방법의 변형을 사용하거나 다공질 중합체의 제조에 사용되는 공지된 수단을 채택하여 지지체를 제조할 수 있음이 고려되기 때문이다.
다수의 상이한 수단 중의 어느 하나가 본 발명 지지체의 다공도를 생성시키데 적합하다. 다공도를 생성시키기에 바람직한 방법은 "취입제"의 사용을 포함한다. 이들은 용융된 중합체중의 발포 및 수득된 냉각 물질중의 다공도를 유발하는 가스를 유리시키면서 공지된 온도에서 분해되는 화학 첨가제이다. 다수의 유용한 취입제가 상품명 Celogen™(Uniroyal Chemical Co.)으로 시판된다. 종래의 취입제의 일례는 아조디카본아미드이다. 생흡수성 중합체와의 혼화성으로 인해 본 발명에 특히 유용할 수 있는 기타 취입제는, 교시가 본원에서 참조로 인용되는 미국 특허 제4,104,195호에 기술된 우레아 디카복실산 무수물이다. 취입제의 사용으로 연속 기포 및 독립 기포 발포체를 생성시킬 수 있다. 본 발명에서는 연속 기포가 요구되며, 독립 기포는 방지되어야 한다. 따라서, 다공질 피막의 제조에 사용되는 조건은 바람직하게는 "망상" 발포체로 공지된 연속 기포 구조를 달성하도록 최적화시킨다. 지지체의 다공도는 바람직하게는 상호 연결된 기공으로 인해 0.1 내지 1,000마이크론의 크기 범위, 더욱 바람직하게는 1 내지 500마이크론의 크기 범위이다.
대안적 양태에서, 지지체의 다공도는 지지체가 섬유 구조를 갖는다는 사실에 기인한다. 지지체가 섬유 구조를 갖는 경우, 섬유는 바람직하게는 함께 결합된다. 이러한 바람직한 구조의 섬유는 더욱 바람직하게는 코어(core) 및 당해 코어보다 융점이 낮은 시스(sheath) 구조체로 이루어지며, 시스내 섬유간 용접에 의해 접촉 지점에서 함께 결합된다.
본 발명의 지지체를 제조하는 한가지 바람직한 방법(이후에는, "용해 방법")은
1. 용매(용매 A)중에서 가용성인 생흡수성 중합체를 제공하는 단계,
2. 상이한 용매(용매 B)중에서 가용성이고 용매 A중에서 실질적으로 불용성인 물질로 제조된 목적하는 지지체의 형상인 형태를 제공하는 단계,
3. 형태를 용매 B 또는 제3 용매(용매 C)중에서 가용성인 기공 형성 물질의 입자로 피복시키는 단계,
4. 생흡수성 중합체를 용매 A속에 용해시키고, 수득된 용액을 입자-피복된 형태에 적용하는 단계,
5. 증발 또는 다른 적합한 수단에 의해 용매 A를 제거하는 단계,
6. 용매 B를 사용하여 상기 형태 및 입자를 용해시키는 단계,
7. 용매 B를 가공된 다공질 지지체으로부터 제거하는 단계 및
8. 필요한 경우, 용매 C를 추가로 사용하여 입자를 제거하는 단계를 포함한다.
용해 방법은 기공 형성 물질의 입자 및 용매 A속에 용해된 중합체 용액의 혼합물인 다공질 중합체 전구체(5)로 피복된 원위 말단(4)를 갖는 형태(1)의 횡단면을 나타낸 도 1에 설명되어 있다. 형태(1)의 원위 말단(4)은 형상이 구형이며, 다공질 중합체 전구체(5) 중의 일부가 공동(3)에 들어갈 수 있기에 충분히 큰 공동(3)을 포함함을 주지한다. 위에 기술된 바와 같이, 일단 다공질 중합체가 도 1의 다공질 중합체 전구체(5)로부터 형성되고, 형태가 용해되면, 수득된 다공질 지지체에 모낭 전구 세포를 접종시키고 아래에 기술된 바와 같이 사용한다.
도 2는 위에 기술된 바와 같이, 기공 형성 물질 및 형태를 용해시키고 세척 제거하여 생흡수성 중합체만 남김으로써 수득된 다공질 지지체(8)을 도시하는 횡단면도이다. 지지체(8)은 당해 지지체의 형상을 취하는, 지지체의 내부 표면(10)에 접종된 모낭 전구 세포(9)와 함께 도시한다. 도 2에 도시된 구조물은 진피로 직접 이식되어 조직 조작된 모낭으로부터 새로운 하나의 모발 섬유의 성장을 촉진할 수 있다. 그러나 이식 조작된 모낭이 성숙하는 것을 더욱 보장하기 위해, 도 2에 도시된 구조물을 더욱 바람직하게는 이식 전에 추가 세포와 함께 배양한다.
당해 형태를 생성시키는데 사용할 수 있는 물질 및 위에서 기술된 용해 방법에서 용매 B로서 사용하기 위해 선택할 수 있는 용매는 다음 배합물을 포함한다: 폴리(에틸렌 옥사이드) 및 물; 파라핀 왁스 및 헥산; 및 폴리스티렌 및 아세톤. 기공 형성 물질 및 성형재는 생흡수성 중합체를 구조물로 도입하는데 사용되는, 용매 A 중에서 용해도가 낮은 물질로부터 선택해야 한다. 이들 선택은 아래의 표 1에서 추가로 예시되어 있으며, 여기서 다음 약칭이 사용된다: PLGA는 락트산 및 글리콜산의 공중합체이고, PEO는 폴리(에틸렌 옥사이드)이다.
생흡수성 중합체 성형재 기공 형성 물질 용매 A 용매 B 용매 C
PLGA PEO 염화나트륨 아세톤 물 물
PLGA 왁스 글루코스 아세톤 헥산 물
콜라겐 왁스 폴리스티렌 물 헥산 아세톤
용해 방법의 변형은 목적하는 구조물을 생성시킨 다음에 전구 세포를 접종시키는 단계의 순서를 바꾸는 것으로 예시된다. 따라서, 다공질 지지체 구조물을 먼저 예를 들어, 유기 용매 중의 중합체 용액을 실린더 용기 내의 적합한 크기의 염 입자에 첨가한 후에 상기 용매를 증발시키고 용해시키고 물로 헹구어 염을 제거함으로써 디스크 형상으로 형성시킬 수 있다.
이어서, 수득된 고도의 다공질 지지체를 멸균시키고, 미세절개된 사람 진피 유두 또는 기타 적합한 모낭 전구 세포 공급원으로 접종시키고, 전체 다공질 구조물이 배양된 세포로 채워질 때까지 시험관내에서 배양한다. 이어서, 이 조직 조작된 작제물을 각각 대략 정상인의 진피 유두의 크기인 다수의 분획으로 절단할 수 있다. 이들 불규칙한 형상의 분획을 배양 배지에 현탁시키고, 목적하는 평활면 구조물이 수득될 때까지 추가로 배양한다. 상기 조직 조작된 진피 유두를 피부에 이식하거나 주사하여 모발 복구용 모낭 신생 과정을 개시할 수 있다.
대안으로, 본 발명의 다공질 지지체는
1. 생흡수성 섬유의 얇은 부직포 웹을 제공하는 단계,
2. 한 부분에는 공동을, 다른 부분에는 접합 형태를 갖는 2-부분 주형(여기서, 공동 및 형태는 목적하는 형상 및 목적하는 지지체의 치수를 제공한다)에 웹을 을 위치시키는 단계,
3. 주형을 밀폐시키고 충분한 열 및 압력을 적용하여 웹을 목적하는 다공질 구조물로 형성시키는 단계,
4. 웹을 주형으로부터 제거하고, 성형된 지지체를 웹으로부터 다이 절단하는 단계를 포함하는 방법(이후에는, "가압 성형법")에 따라 제조할 수도 있다.
부직포 웹은 바람직하게는 코어가 시스보다 융점이 높은 코어/시스 구조를 갖는 섬유 또는 이러한 구조를 갖지 않는 섬유를 포함한다. 부직포 웹내의 섬유는 바람직하게는 용매속에 용해된 제2 중합체를 사용하여 펠트화시키거나 소결시키거나 결합시킨다.
도 3 내지 6은 본 발명의 지지체를 제조하는 성형법의 적용을 나타낸다. 도 3은 생흡수성 섬유의 부직포 웹(12)의 도면을 도시한다. 도 4는 상부 플레이트(14) 및 하부 플레이트(17)을 포함하는 2-부분 주형을 도시한다. 상부 플레이트는 이로부터 돌출된 형태(16)의 정렬을 갖는 하부 표면(15)을 특징으로 한다. 하부 플레이트는 그 내부에 상기 형태를 수용하는 함몰부(19)를 갖는 상부 표면(18)을 특징으로 한다. 도 5는 부직포 웹을 도 4의 주형에서 압착시키고 가열한 후, 조직 조작된 모발용 지지체에 대해 목적하는 형상으로 성형된 함몰부(20)를 생성시킨 후 부직포 웹(12')을 약간 위에서 비스듬히 본 도면이다. 도 6은 다이 절단기에 의해 도 5의 부직포 웹(12')내의 함몰부(20)로부터 절단되고, 배양 접시(23)의 웰(22)로 옮긴 후에 성형된 지지체(8')을 도시한다. 웰(22)은 지지체(8 또는 8'), 배양 배지 및 세포를 수용하도록 고안한다.
바로 앞에서 기술된 성형 제조 방법은 비율 증가 및 대량 생산에 매우 적합하다. 예를 들어, 도 4에 도시된 2-부분 주형은 2개의 평판보다는 2개의 실린더 형태로 제조할 수 있다. 연속 리본 형태의 웹은 두개의 반대-회전 롤 사이를 통과하는 동안 압착되고 가열되면서 목적하는 패턴으로 엠보싱할 수 있다. 다이 절단기는 또한, 회전 실린더에 배치하여 지지체를 절단할 수 있거나 절단기는 엠보싱 롤의 추가 특징일 수 있다. 이러한 자동 조립 라인 공정은 지지체를 폴리에스테르 필름으로 예비형성된 세포 배양 웰에 부착시켜 지속한다. 지지체-적재된 필름을 절단하고 트레이내로 포장하고 추가 포장에 위치시키고 멸균할 수 있다.
생흡수성 물질로부터 다공질 지지체를 제조하는 다른 방법을 또한 본 발명의 수행시에 사용할 수 있다. 유액 동결 건조, 고압 가스중 팽창, 3D 인쇄 및 상 분리 기술과 같은 방법은 교시가 본원에서 참조로 인용되는 남(Y.S. Nam) 및 박(T.G.Park)의 논문[참조: "Porous biodegradable polymeric scaffolds prepared by thermally induced phase separation", The Journal of Biomedical Materials Research, Oct. 1999, vol. 47, no. 1, pages 8-17]에 논의되어 있다.
상기 언급한 상 분리 기술의 바람직한 양태는 구조 중합체로서 폴리(d,l-락타이드-코-글리콜리드)(PLGA) 및 기공소로서 폴리(에틸렌 글리콜)(PEG)을 사용한다. 따라서, PLGA 및 PEG의 혼합물을 디클로로메탄속에 용해시켜 투명한 용액을수득하고, 이어서 이를 디클로로메탄중에서 불용성이지만, 바람직하게는 물중에서 가용성인 물질, 예를 들어, 당으로부터 제조된 지지체 형태에 적용할 수 있다. 디클로로메탄을 증발시킨 후, PEG 상을 결정화시켜 PLGA로부터 분리한다. 형태가 당으로부터 제조되는 경우, 물속 침지는 PEG 뿐만 아니라 형태를 용해시켜 목적하는 다공질 PLGA 지지체를 남긴다.
본 발명의 지지체를 사용하여 새로운 모낭을 다수의 방식으로 조작할 수 있다. 일반적으로, 적합한 세포를 지지체에 접종시키고, 두피로 즉시 이식하거나 이식 전에 지지체에서 배양물중에서 증식시킬 수 있다. 이식 방법은 모발 이식 외과의가 단일 모낭 또는 "소형-이식편"을 이식하는데 통상적으로 사용하는 것과 동일한 기술일 수 있다. 예를 들어, 레이저를 사용하여 두피에 정확하게 목적하는 깊이로 작은 구멍을 뚫고, 세포-접종된 지지체를 간단하게 구멍에 이식할 수 있다. 상기 이식된 세포가 성장함에 따라 새로운 모낭의 신생을 조정한다. 이어서, 이식편이 정상의 모발 생성 모낭으로 성숙하면서 생흡수성 지지체가 분해되고, 그 부위로부터 제거된다.
지지체를 접종하는데 사용되는 세포는 환자로부터 생검된 모낭 또는 기관 공여자 모낭으로부터 취할 수 있다. 이러한 이후의 선택은 최근의 연구 결과에 기인하여 실행 가능한 것으로 공지되어 있다. 사람 공여자로부터 모낭 전구 세포는 관계가 없는 사람 수용자로 성공적으로 이식되며, 당해 사람 수용자에서 모발을 성장시키는 새로운 모낭의 형성을 개시한다. "Trans-gender induction of hair follicles"을 표제로 하는 이러한 발견은 교시가 본원에서 참조로 인용되는 문헌[참조: A.M. Reynolds, C. Lawrence, P.B. Caerhalmi-Friedman, A.M. Christiano and C.A.B. Jahoda in Nature, 402, 33-34, November 4, 1999]에 보고되어 있다. 본 발명의 명백한 잇점은 세포를 지지체 이식편에 접종하기 전에 배양물중에서 증식시키는 능력이다. 이는 각각의 수거된 모낭으로부터 접종될 수 있는 지지체의 수를 최대화하고, 목적하는 전구 세포를 수득하기 위해 모낭을 절개하는 수고를 최소화한다.
실시예 1
알드리히 케미컬 컴패니(Aldrich Chemical Co.; Milwaukee, WI 53201)로부터 구입한 폴리(에틸렌 옥사이드)(이후에는, "PEO") 100,000 분자량을 1.0mm 직경 필라멘트로 용융 압출시키고, 2cm 길이로 절단한다. PEO 필라멘트 중의 하나를 물에 침지시키고, 표면을 수화시키고, 이를 점착성으로 만든다. 이어서, 이를 전기 커피콩 분쇄기에서 미립자로 분쇄시킨 염화나트륨 결정속에 침지시킨다. 과량의 염을 진탕 제거하고, 피막을 건조시킨다. 아세톤(제조원: Aldrich Chemical Co.) 중의 폴리(d,l-락타이드-co-50%-글리콜리드)(PLGA)(Resomer RG504, Boehringer Ingelheim, Germany)의 10%(w/v) 용액을 염 외피 형성된 PEO 필라멘트에 침지시키고, 과량의 용액을 유출시킨다. 추가의 분말상 염을 완전히 덮일 때까지 표면 위에 뿌린다. 아세톤이 증발된 후, 피복된 PEO 필라멘트를 모든 염 및 PEO가 용해될 때까지 물속에 놓아서, 다공질 PLGA의 중공 필라멘트를 수득하고, 이를 꺼내어 편평화시키고 날카로운 칼을 사용하여 얇은 스트립으로 절단한다. 스트립을 손가락과 엄지 손가락 사이에서 압연시키고, 2mm 길이로 절단한다. 위에서 기술된 바와 같이 생성된 다공질 PLGA의 중공 필라멘트를 다음과 같이 본 발명의 지지체용 형태를 제조하는데 사용한다.
본 발명의 지지체는 다음과 같이 제조한다. 가열된 바늘 약 2mm를 PEO로 가압하여 또 다른 PEO 필라멘트의 말단에서 0.3mm 직경 동심 구멍을 만든다. 이로써 용융된 PEO를 필라멘트의 측면 주위에 침착시킨다. 냉각시킨 후 바늘을 제거한다. 이어서, 구멍을 다공질 PLGA의 상기 압연된 스트립 중의 하나로 충전시킨다. 이어서, 수득된 PEO 필라멘트의 말단을 상기와 같이 염 및 PLGA 용액으로 피복시킨다. 아세톤을 증발시키고 모든 염 및 PEO를 물속에 용해시켜, 목적하는 다공질 생흡수성 중합체 지지체를 수득한다.
실시예 2
사람의 모낭을 절개하여 진피 유두를 수득하고, 이를 배양 배지를 함유하는 배양 플라스크로 옮긴다. 배양물중에서 수주 후에, 진피 유두 세포는 세포 배지 플라스크의 표면에서 증식하여 성장한다. 상기 세포를 효소로 처리하여 플라스크로부터 박리시키고, 원심분리시켜 농축시킨다. 이어서, 재현탁 후, 피펫에 의해 세포를 실시예 1의 지지체으로 옮기고, 세포-접종된 지지체를 배지를 함유하는 배양 플라스크에 수일간 놓아서 세포가 지지체의 표면에 부착하도록 한다. 이어서, 세포-접종된 지지체를 다른 배지 플라스크에서 약하게 교반하면서, 지지체를 세포가 충분히 차지할 때까지 배양을 지속한다.
실시예 3
실시예 2에 기술된 바와 같이 접종된 지지체를 모발 손실을 경험하는 사람의 두피로 이식한다. 시간 경과에 따라, 새로운 모낭이 생성되면서, 새로운 모발이 이식편으로부터 성장하고, 지지체는 생흡수된다.

Claims (17)

  1. 사람 모낭의 조직 조작용 다공질 생흡수성 지지체(scaffold).
  2. 제1항에 있어서, 생흡수성 물질이 L-락타이드,d,l-락타이드, 글리콜리드, 트리메틸렌 카보네이트, 카프롤락톤 및 파라-디옥사논을 포함하는 단량체 중의 하나 이상으로부터 합성된 중합체로 이루어진 지지체.
  3. 제2항에 있어서, 중합체가d,l-락타이드 및 글리콜리드의 공중합체인 생흡수성 물질.
  4. 제1항에 있어서, 생흡수성 물질이 콜라겐인 지지체.
  5. 제1항에 있어서, 다공도가 0.1 내지 1,000마이크론 크기 범위의 상호 연결된 기공에 기인하는 지지체.
  6. 제5항에 있어서, 기공이 1 내지 500마이크론 크기 범위인 지지체.
  7. 제1항에 있어서, 다공도가 섬유 구조를 갖는 지지체에 기인하는 지지체.
  8. 제7항에 있어서, 섬유 구조가 함께 결합된 섬유로 이루어지는 지지체.
  9. 제8항에 있어서, 섬유가 코어(core) 및 당해 코어보다 융점이 낮은 시스(sheath) 구조체로 이루어지고 시스내 섬유간 용접에 의해 접촉 지점에서 함께 결합되어 있는 지지체.
  10. a. 용매(용매 A)중에서 가용성인 생흡수성 중합체를 제공하는 단계,
    b. 상이한 용매(용매 B)중에서 가용성이고 용매 A중에서 실질적으로 불용성인 물질로부터 제조된 목적하는 지지체의 형상인 형태를 제공하는 단계,
    c. b. 단계에서 제공된 형태를 용매 B 또는 제3 용매(용매 C)중에서 가용성인 기공 형성 물질의 입자로 피복시키는 단계,
    d. 생흡수성 중합체를 용매 A속에 용해시키고, 수득된 용액을 c. 단계의 입자-피복된 형태에 적용하는 단계,
    e. 증발 또는 다른 적합한 수단에 의해 용매 A를 제거하는 단계,
    f. 용매 B를 사용하여 상기 형태 및 입자를 용해시키는 단계,
    g. 용매 B를 가공된 다공질 지지체으로부터 제거하는 단계 및
    h. 필요한 경우, 용매 C를 추가로 사용하여 입자를 제거하는 단계를 포함하는, 제1항에 따르는 지지체의 제조 방법.
  11. a. 제1 용매중에서 가용성이고 제2 용매중에서 실질적으로 불용성인 생흡수성 중합체를 제공하는 단계,
    b. 제2 용매중에서 가용성이고 제1 용매중에서 실질적으로 불용성인 물질로 제조된 목적하는 지지체 형상의 형태를 제공하는 단계,
    c. 제1 용매 및 제2 용매 둘다에 가용성인 기공 형성 물질을 제공하는 단계,
    d. b. 단계에서 제공된 형태를 제1 용매속에 용해된 생흡수성 중합체 및 기공 형성 물질의 용액으로 피복시키는 단계,
    e. 제1 용매를 제거하고, 기공 형성 물질을 생흡수성 중합체로부터 상 분리시키는 단계,
    f. 제2 용매를 사용하여 상기 형태 및 기공 형성 물질을 용해시키는 단계 및
    g. 제2 용매를 가공된 다공질 지지체으로부터 제거하는 단계를 포함하는, 제1항에 따르는 지지체의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, 생흡수성 중합체가d,l-락타이드 및 글리콜리드의 공중합체이고, 기공 형성 물질이 폴리(에틸렌 글리콜)이고, 형태가 당으로부터 제조되고, 제1 용매가 디클로로메탄이고, 제2 용매가 물인 지지체의 제조 방법.
  13. a. 생흡수성 섬유의 얇은 부직포 웹을 제공하는 단계,
    b. 한 부분에는 공동을, 다른 부분에는 접합 형태를 갖는 2-부분 주형(여기서, 공동 및 형태는 목적하는 형상 및 목적하는 지지체의 치수를 제공한다)에 a. 단계에서 제공된 웹을 위치시키는 단계,
    c. 주형을 밀폐시키고 충분한 열 및 압력을 적용하여 b. 단계의 웹을 목적하는 다공질 구조로 형성시키는 단계 및
    d. c. 단계의 웹을 주형으로부터 제거하고, 성형된 지지체를 웹으로부터 다이 절단하는 단계를 포함하는, 제1항에 따르는 지지체의 제조 방법.
  14. a. 제1항에 따르는 지지체를 제공하는 단계,
    b. 모낭 전구 세포를 a. 단계에서 제공된 지지체에 접종시키는 단계 및
    c. b. 단계의 지지체를 새로운 모발의 성장이 요구되는 피부에 이식하는 단계를 포함하는, 새로운 모발의 생성방법.
  15. 제14항에 있어서, b. 단계에서 사용된 전구 세포가 진피 유두, 진피모근초 및 융기 부분을 포함하는 세포를 함유하는 것으로 공지된 정상 모낭 내부의 하부구조물로부터 수득되는, 새로운 모발의 생성방법.
  16. 제15항에 있어서, 전구 세포가 제1항에 따르는 지지체에 접종되기 전에 배양물중에서 증식되는, 새로운 모발의 생성방법.
  17. 제14항에 있어서, c. 단계에서 지지체의 이식 방법이, 모발 이식 외과의가 두피에 하나의 모발 이식편을 이식하는데 통상적으로 사용하는 방법과 실질적으로 동일한, 새로운 모발의 생성방법.
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