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KR102594145B1 - 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법 - Google Patents

천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법 Download PDF

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KR102594145B1
KR102594145B1 KR1020220156871A KR20220156871A KR102594145B1 KR 102594145 B1 KR102594145 B1 KR 102594145B1 KR 1020220156871 A KR1020220156871 A KR 1020220156871A KR 20220156871 A KR20220156871 A KR 20220156871A KR 102594145 B1 KR102594145 B1 KR 102594145B1
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KR
South Korea
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weight
nanoemulsion
skin
formulation
manufacturing
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KR1020220156871A
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김형교
안경화
이기혁
Original Assignee
(주)젠퓨어
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Abstract

본 발명은 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼이 세라마이드를 고함량으로 함유하여 피부장벽 강화와 보습력을 증진시켜줄 수 있으며, 평균 입경이 40 ~ 80nm로 작은 입자로 분포되어 있는 반투명 제형에 의해 석출되는 현상 없이 안정적으로 나노에멀젼으로 제형화함으로써, 나노에멀전을 개인 맞춤형 화장품에서 고객의 피부 타입이나 체질에 따라 맞춤형으로 조합된 기능성 성분을 안정적으로 유지하게 해주어 제조가 용이해질 수 있는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법에 개시한다.

Description

천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법{Nanoemulsion of translucent formulation containing natural ceramide and manufacturing method thereof and manufacturing method of customized cosmetics including the same}
본 발명은 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼이 세라마이드를 고함량으로 함유하여 피부장벽 강화와 보습력을 증진시켜줄 수 있으며, 평균 입경이 40 ~ 80nm로 작은 입자로 분포되어 있는 반투명 제형에 의해 석출되는 현상 없이 안정적으로 나노에멀젼으로 제형화함으로써, 나노에멀전을 개인 맞춤형 화장품에서 고객의 피부 타입이나 체질에 따라 맞춤형으로 조합된 기능성 성분을 안정적으로 유지하게 해주어 제조가 용이해질 수 있는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법에 관한 것이다.
일반적으로, 피부장벽은 피부 보호를 위해 외부에서 세균이나 바이러스 등이 들어오지 못하게 막아주며, 동시에 필요한 물질은 선택적으로 흡수시키는 역할을 하는 인지질 구조로 이루어져 있다. 세라마이드는 바로 이러한 피부장벽에서 매우 중요한 역할을 하는 각질세포 간 지질의 주성분으로 수분손실을 막고 외부의 유해 환경 및 오염으로부터 보호한다.
이러한 세라마이드가 부족한 피부는 피부 속 수분이 빨리 증발하며, 이로 인한 건조증에 기인하여 피부가 갈라지거나, 피부결이 벗겨지기도 한다. 천연 세라마이드는 스핑고신에 지방산이 연결되어 있는 구조를 가지고 있는 스핑고지질의 일종으로, 피부각질층을 구성하는 각질세포간지질 중 약 40% 이상을 차지하며, 수분증발을 억제하는 지질 방어벽 역할과 각질층의 정연한 구조를 유지하게 하는 기능을 가지고 있다.
따라서, 천연 세라마이드가 함유된 제제를 피부에 도포함으로서 피부 장벽기능 및 피부보습에 도움이 된다는 것은 많이 알려져 있다. 그러나, 천연 세라마이드는 추출의 어려움 등으로 대량생산이 어렵고 원료의 가격 또한 고가인 점으로 제품으로 생산하기에는 많은 어려움이 따른다.
이러한 천연 세라마이드는 녹는점이 100℃가 넘는 난용성물질로 그 구조적 특성으로 인해 화장료에 다량 함유될 경우 결정화하여 석출되거나 입자를 작게 할 경우 표면 에너지가 커져 인력이 작용하여 쉽게 합일되고, 더 나아가서 겔링현상이 일어나 로션이나 투명스킨과 같은 흐름성이 있는 제형에서는 세라마이드를 고함량으로 사용할 수가 없다.
이러한 문제점을 해결하기 위한 선행기술로서 대한민국 등록특허 제10-1473198호(참고문헌 1)이 제안된 바 있다. 참고문헌 1은 투명 세라마이드 에멀젼을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 레시친, 중쇄트리글리세라이드, 글리세린 및 음이온 계면활성제를 이용하여 투명제형의 세라마이드를 함유하는 것으로 세라마이드를 최대 5 중량%까지 적용하는데 한계가 있고, 입자 크기도 80nm 이상으로 80nm 이하로 제조된 것보다는 안정도나 피부 흡수면에서 우수성이 떨어진다. 대한민국 등록특허 제10-1837433호(참고문헌 2)는 유용성 성분을 함유하는 나노에멀젼, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 고함량의 세라마이드를 함유하기 위해 계면활성제로서 이눌린라우릴-카바메이트와 안정화제로 소듐서펙틴을 포함하고 있는 것이 특징이나, 조성물 자체의 안정성은 우수하다 할지라도 입자 크기가 100 ~ 200nm 인 유백색의 제형으로 피부 침투면에서 한계가 있으며, 투명한 제형에 사용하기 어려운 단점이 있다.
따라서, 이러한 종래 기술들의 한계를 극복하여 세라마이드를 고함량으로 반투명하게 함유하는 나노에멀젼 제형으로 안정화시킬 수 있는 기술이 필요하다.
에멀젼은 계면활성제로 인하여 안정된 섞이지 않는 두 유체 간에 형성되는 물방울(액적) 형태를 말하며, 다양한 계층 및 형태를 가지는 에멀젼은 최근 약물전달, 향장산업, 재료분야 등에 널리 이용되고 있다.
최근 개개인의 개성 중시, 데이터 기반 의사 결정, ICT, BNT, BIT 등 융합 기술의 진보에 의해 다양한 분야의 '개인 맞춤형 서비스'가 미래 성장동력으로 주목받고 있다. 구체적으로, 4차 산업 분야의 인공지능, 클라우드, 빅데이터에 기반한 서비스에서 최근에는 개개인의 현재 피부 상태 및 유전자 다형성을 분석하여 보건, 의료, 건강관리, 뷰티 분야의 서비스까지 개개인에 대한 다양한 맞춤형 상품, 의료시술 및 서비스 비즈니스로 지속적 진화 중에 있다.
2020년 개개인의 유전자 다형성(SNP: Single Nucleotide Polymorphism)에 대한 D2C(Direct to Consumer) 서비스의 개시와 맞춤형 화장품 조제관리사 제도의 시행 이후 개인 피부 타입, 선호도, 유전자 다형성 등을 반영하여 현장에서 제품을 소분 및 혼합하여 판매하는 개인별 맞춤형 화장품 판매업이 가능하게 되었다.
현재, 맞춤형 화장품의 제조 및 판매 방식은 맞춤형 화장품의 목표 형질 조합의 수를 최대한 줄여서 미리 제조한 기성의 제품을 제공하거나, 각각의 형질에 따른 서브(sub) 제품을 개개인의 피부 진단 결과에 따라 혼합하여 고객에게 제공하는 방식이다.
그러나, 현재의 제조 기술로는 제형의 안정성 향상과 개인 맞춤형 화장품에 가능한 조합의 수 증가를 동시에 만족시키기는 어려운 실정이다. 따라서, 안정한 나노에멀젼의 베이스 제형을 미리 제조하여 개인 맞춤형 화장품 제조시에 활용하고자 하는 연구가 진행 중에 있다.
대한한국 등록공고번호 제10-1533947호 (공고일 : 2015.07.10) 대한한국 등록공고번호 제10-0539965호 (공고일 : 2006.01.10)
본 발명의 목적은 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼이 세라마이드를 고함량으로 함유하여 피부장벽 강화와 보습력을 증진시켜줄 수 있으며, 평균 입경이 40 ~ 80nm로 작은 입자로 분포되어 있는 반투명 제형에 의해 석출되는 현상 없이 안정적으로 나노에멀젼으로 제형화함으로써, 나노에멀전을 개인 맞춤형 화장품에서 고객의 피부 타입이나 체질에 따라 맞춤형으로 조합된 기능성 성분을 안정적으로 유지하게 해주어 제조가 용이해질 수 있는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 나노에멀젼은 천연 세라마이드 0.5 ~ 10 중량%; 기능성 펩타이드 0.3 ~ 5.0 중량%; 이온성 계면활성제 0.1 ~ 4.0 중량%; 지방산 0.1 ~ 4.0 중량%; 폴리올 10 ~ 70 중량%; 및 나머지 잔량의 정제수를 포함하며, 고압 유화기를 통과시키는 나노기술을 적용하는 것에 의해, 나노입자 사이즈로 미립자화되어, 40 ~ 80nm의 평균 입경을 갖는 것을 특징으로 한다.
상기 기능성 펩타이드는 카퍼펩타이드-1(Copper Tripeptide-1) 및 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 중 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 이온성 계면활성제는 소듐스테아로일 글루타메이트(Sodium Stearoyl Glutamate), 소듐라우릴글루타메이드(Sodium Lauryl Glutamate), 포타슘세틸포스페이트(Potassium Cetyl Phosphate), 글리세릴스테아레 이트시트레이트(Glyceryl Stearate Citrate) 및 디스테아릴디모늄클로라이드(Distearyl Dimonium Chloride) 중 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 지방산은 라우릭산, 미리스틱산, 팔미틱산, 스테아릭산, 이소스테아릭산, 올레익산, 리놀릭산 및 베헤닉산 중 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 폴리올은 글리세린(Glycerin), 1,3-부틸렌글라이콜(1,3-Butylene Glycol), 프로필렌글리콜(Propylene Glycol), 펜틸렌 글라이콜(Pentylene glycol), 프로판디올(Propanediol), 메틸프로판디올(Methyl Propanediol) 및 다이프로필렌 글라이콜(Dipropylene Glycol) 중 1종 이상을 포함한다.
상기 반투명 제형의 나노에멀젼은 오일 3.0 ~ 20 중량%;를 더 포함할 수 있다.
상기 반투명 제형의 나노에멀젼은 글리세린 33 ~ 43 중량%, 펜틸렌글라이콜 2.0 중량%, 소듐스테아로일글루타메이트 0.5 ~ 2.0 중량%, 옥틸도데칸올 10 ~ 15 중량%, 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀) 4 ~ 9 중량%, 올레익산 0.4 ~ 2.8 중량%, 기능성펩타이드 1 ~ 4 중량%, 천연 세라마이드 1 ~ 10중량% 및 나머지 잔량의 정제수를 포함한다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 나노에멀젼 제조 방법은 (a) 폴리올, 이온성 계면활성제 및 정제수를 계량 및 혼합한 후, 1차 가열 및 교반하여 1차 혼합물을 형성하는 단계; (b) 천연 세라마이드, 기능성 펩타이드 및 지방산을 계량 및 혼합한 후, 2차 가열하여 2차 혼합물을 형성하는 단계; 및 (c) 상기 1차 및 2차 혼합물을 고압 유화기를 통과시키는 고압 유화를 실시한 후, 냉각하여 반투명 제형의 나노에멀젼을 형성하는 단계;를 포함하며, 상기 (c) 단계 이후, 상기 반투명 제형의 나노에멀젼은 고압 유화기를 통과시키는 나노기술을 적용하는 것에 의해, 나노입자 사이즈로 미립자화되어, 40 ~ 80nm의 평균 입경을 갖는 것을 특징으로 한다.
상기 (c) 단계에서, 상기 고압 유화는 30 ~ 70℃ 조건에서 300 ~ 1,500bar의 압력으로 실시한다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법은 (a) 사용자의 단말기 또는 스마트진단기기를 이용하여 사용자의 피부 측정 정보 및 피부 입력 정보를 획득하는 단계; (b) 상기 피부 입력 정보 및 피부 측정 정보에 기초하여 상기 사용자의 피부 상태에 관한 피부 진단 정보를 생성하는 단계; (c) 상기 피부 진단 정보에 기초하여 맞춤형 화장품을 제조하기 위한 처방 데이터를 생성하는 단계; 및 (d) 상기 처방 데이터에 기초하여 맞춤형 화장품을 제조하는 단계;를 포함하며, 상기 맞춤형 화장품은 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼과 기능성 성분이 포함된 서브 화장품 제형을 포함하고, 상기 나노에멀젼은 평균 입경이 40 ~ 80nm를 갖는 것을 특징으로 한다.
상기 기능성 성분은 보습 기능성 성분, 주름 또는 탄력 개선 기능성 성분, 미백 기능성 성분, 색소침착 기능성 성분, 피부진정 기능성 성분 및 피지 또는 모공관리 기능성 성분 중에서 선택된 하나 또는 둘 이상이 혼합된 것을 이용한다.
본 발명에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법은 내부 액적에 포함된 기능성 펩타이드, 천연 세라마이드 등의 유효성분의 안정성이 향상될 뿐만 아니라 유효성분의 봉입 효율이 증가되며, 액적의 크기가 균일한 안정성이 향상된 제형을 제조할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법은 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 맞춤형 화장품의 제조에 적용함으로써, 소비자의 피부 타입이나 체질에 대응하는 기능성 성분의 안정성을 향상시키고, 개인 맞춤형으로 가능한 처방의 수를 용이하게 증가시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 제조 방법을 나타낸 공정 순서도.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 포함하는 맞춤형 화장품의 제조 방법을 나타낸 공정 순서도.
이하, 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 이하 본 발명에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 이를 포함하는 맞춤형 화장품의 제조 방법을 첨부된 도면을 참고로 하여 상세히 기술되는 실시예들에 의해 그 특징들을 이해할 수 있을 것이다.
본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼은 천연 세라마이드, 기능성 펩타이드, 이온성 계면활성제, 지방산 및 폴리올을 주성분으로 하며, 오일을 추가로 더 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼은 천연 세라마이드 0.5 ~ 10 중량%, 기능성 펩타이드 0.3 ~ 5.0 중량%, 이온성 계면활성제 0.1 ~ 4.0 중량%, 지방산 0.1 ~ 4.0 중량%, 폴리올 10 ~ 70 중량% 및 나머지 정제수를 포함한다. 또한, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼은 오일 3.0 ~ 20 중량%를 더 포함할 수 있다.
우선, 본 발명의 세라마이드는 효모 발효를 통해 얻어진 인체와 동일한 천연 세라마이드로서 지방산과 콜레스테롤을 합성하여 만든 유사세라마이드와는 구조적으로 차이가 있고 녹는점 및 소수성 등 물리적 특성이 다르기 때문에 나노에멀젼으로 안정화하기에는 천연 세라마이드가 더욱 어려운 점이 있다.
이러한 천연 세라마이드는 피부 친화성 및 강한 보습작용으로 인하여 피부장벽 기능을 회복시켜 아토피 피부질환 예방 및 개선에 탁월한 역할을 한다. 천연 세라마이드는 나노에멀전 전체 중량의 0.5 ~ 10.0 중량%를 포함하는 것이 바람직하고, 3 ~ 9 중량%를 포함하는 것이 보다 바람직하고, 5 ~ 8 중량%를 포함하는 것이 가장 바람직하다. 천연 세라마이드의 첨가량이 0.5 중량% 미만일시에는 효능을 나타내기가 어려운 단점이 있다. 반대로, 천연 세라마이드의 첨가량이 10 중량%를 초과할 경우에는 제형 안정성이 매우 불안정하여 석출되는 현상이 있다.
기능성 펩타이드는 피부재생능력이 뛰어나 상처의 치유를 촉진하고, 피부의 탄력을 강화하며, 피하지방층을 증가시켜 피부의 노화현상을 막아주어 피부질환 예방 및 개선 효과가 있다. 기능성 펩타이드는 카퍼펩타이드-1(Copper Tripeptide-1) 및 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 중 선택된 1종 이상을 포함한다. 본 발명에서, 기능성 펩타이드는 카퍼펩타이드-1(Copper Tripeptide-1) 및 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1)이 모두 첨가되는 것이 보다 바람직하다.
이러한 기능성 펩타이드는 나노에멀전 전체 중량의 0.3 ~ 5.0 중량%의 함량비를 포함하는 것이 바람직하다. 기능성 펩타이드의 첨가량이 0.3 중량% 미만일 경우에는 피부질환 예방 및 개선 효과를 제대로 발휘하기 어렵고, 기능성 펩타이드의 첨가량이 5중량%를 초과할 경우에는 점도 형성이 약하여 제형화가 어려울 수 있다.
이온성 계면활성제는 소듐스테아로일 글루타메이트(Sodium Stearoyl Glutamate), 소듐라우릴글루타메이드(Sodium Lauryl Glutamate), 포타슘세틸포스페이트(Potassium Cetyl Phosphate), 글리세릴스테아레 이트시트레이트(Glyceryl Stearate Citrate), 디스테아릴디모늄클로라이드(Distearyl Dimonium Chloride)로 이루어진 군으로부터 단독 또는 2종 이상 선택하여 사용할 수 있으며, 보다 바람직하게는 소듐스테아로일글루타 메이트(Sodium Stearoyl Glutamate)를 사용할 수 있다.
이러한 이온성 계면활성제는 나노에멀전 전체 중량의 0.1 ~ 4.0 중량%의 함량비를 포함하는 것이 바람직하다. 이온성 계면활성제의 첨가량이 0.1 중량% 미만일 경우에는 화장료 제형으로 적용시 안정화 효과가 미미하여 입자형성이 이루어지지 않을 수 있고, 이온성 계면활성제의 첨가량이 4.0 중량%를 초과할 시에는 피부에 자극이 발생하게 되므로, 상기 범위내에서 적절하게 조절하는 것이 바람직하다.
지방산은 라우릭산, 미리스틱산, 팔미틱산, 스테아릭산, 이소스테아릭산, 올레익산, 리놀릭산 및 베헤닉산 중 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으며, 이 중 올레익산을 사용하는 것이 가장 바람직하다.
이러한 지방산은 나노에멀젼 전체 중량의 0.1 ~ 4 중량%의 함량비로 첨가되는 것이 바람직하다. 지방산의 첨가량이 0.1 중량% 미만일 경우에는 유화입자가 형성되기 어렵고, 지방산의 첨가량이 4 중량%를 초과하여 다량 첨가될 경우에는 피부 자극이 발생하기가 쉽다.
폴리올은 제형의 굴절률을 조절하여 투명도를 높이고 어는점을 낮춰 제형의 안정성을 향상시키기 위한 것으로, 글리세린(Glycerin), 1,3-부틸렌글라이콜(1,3-Butylene Glycol), 프로필렌글리콜(Propylene Glycol), 펜틸렌 글라이콜(Pentylene glycol), 프로판디올(Propanediol), 메틸프로판디올(Methyl Propanediol), 다이프로필렌 글라이콜(Dipropylene Glycol)로 이루어진 군으로부터 단독 또는 하나 이상 선택하여 사용할 수 있다.
폴리올은 나노에멀젼 전체 중량의 10 ~ 70 중량%의 함량비를 포함하는 것이 바람직하고, 20 ~ 60 중량%의 함량비를 포함하는 것이 보다 바람직하다. 폴리올의 첨가량이 나노에멀젼 전체 중량의 10 중량% 미만일 경우에는 고함량 세라마이드가 가용화에 제한을 받게 되고, 폴리올의 첨가량이 70 중량%를 초과할 경우에는 유화제나 지질 성분의 함유량이 적게 되어 적절한 배합비를 함유할 수가 없다.
오일은 이 분야에서 통상적으로 사용하는 하이드로카본계 오일, 에스테르계 합성오일, 미네랄 오일, 식물성 오일, 알킬에스테르계 오일, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드계 오일이 사용될 수 있다. 대표적으로, 스쿠알란, 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀) 및 옥틸도데칸올을 포함하는 하이드로카본계 오일; 세틸 에틸헥사노에이트, 이소프로필미리스테이트, 이소프로필팔미테이트, 에틸헥실 팔미테이트, 이소노닐 이소노나노 에이트, C12~15 알킬 벤조에이트, 글리세릴 트리옥타노에이트, 옥틸도데실미리스테이트, 옥틸팔미테이트를 포함하는 에스테르계 합성오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 1종이 사용될 수 있다. 본 발명에서, 오일은 옥틸도데칸올과 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀)을 혼합하여 사용하는 것이 보다 바람직하다.
오일은 나노에멀젼 전체 중량의 3.0 ~ 20 중량%의 함량비를 포함하는 것이 바람직하다. 오일의 첨가량이 3.0 중량% 미만일 경우에는 천연 세라마이드를 고함량으로 용해하는 것이 어렵고, 20 중량%를 초과하여 과다 첨가될 경우에는 유상량이 많아져 유화제의 함량도 증가하게 되어 사용감이나 안정성이 떨어질 가능성이 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼은 유화제, 유화 안정화제, 점증제 및 방부제 중 1종 이상을 더 포함할 수 있다.
유화제는 높은 사용감 및 유화 안정성을 유지하는 역할을 한다. 이러한 유화제는 나노에멀젼 전체 중량의 0.1 ~ 10 중량%의 함량비로 첨가될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이러한 유화제는 글리세릴 스테아레이트(Glyceryl Stearate), 세테아레스-20(Ceteareth-20), 세테라레스-12(Ceteareth-12), 세테아릴알코올(Cetearyl Alcohol), 세틸팔미테이트(Cetyl Palmitate), 글리세릴 스테아레이트(Glyceryl Stearate), PEG-100 스테아레이트(PEG-100 Stearate), 폴리하이드록시스테아릭산(Polyhydroxystearic Acid), 레시틴(Lecithin), 에틸헥실팔미네이트(Ethylhexyl Palmitate), 이소프로필 미리스테이트(Isopropyl Myristate), 아이소스테아르산(Isostearic Acid), 폴리글리세릴-3 폴리리시놀리에이트(Polyglyceryl-3 Polyricinoleate), 라우릴 PEG-9 폴리다이메틸실록시에틸다이메티콘(Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone) 및 PEG-10 다이메티콘(PEG-10 Dimethicone) 중 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
유화 안정화제는 유화제의 유화력을 보조하기 위해 첨가된다. 이러한 유화 안정화제는 나노에멀젼 전체 중량의 0.1 ~ 5.0 중량%의 함량비로 첨가될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
유화 안정화제는 하이드로제네이티드 레시틴(Hydrogenated Lecithin), 이눌린 라우릴 카바메이트(Inulin Lauryl Carbamate), 트리메틸실록시실리케이트(Trimethylsiloxysilicate), 사이클로펜타실록세인(Cyclopentasiloxane), 아크릴레이트/스테아릴 아크릴레이트/다이메티콘 메타크릴레이트 공중합체(Acrylates/Stearyl Acrylate/Dimethicone Methacrylate Copolymer) 및 다이카프릴 카보네이트(Dicaprylyl Carbonate) 중 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
점증제는 화장료 조성물에 적용 가능한 공지된 점증제 성분이라면, 특별히 제한되지 않는다. 점증제는 나노에멀젼 전체 중량의 0.01 ~ 3.0 중량%의 함량비로 첨가될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이러한 점증제는 비스-PEG-18 메틸 에테르 디메틸 실란(Bis-PEG-18 Methyl Ether Dimethyl Silane), 다이스테아다이모늄헥토라이트(Disteardimonium Hectorite), 카보머(Carbomer), 다이메티콘(Dimethicone), 다이메티콘/비닐 다이메티콘 크로스폴리머(Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer), 디메티콘(Dimethicone), 사이크롤로펜타실록산(Cyclopentasiloxane) 및 폴리실리콘-11(Polysilicone-11) 중 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
방부제는 나노에멀젼에 첨가되는 상의 안정을 위해 첨가되는 물질로서, 화장료 제형의 보존기간을 증가시키는 역할을 한다. 방부제는 나노에멀젼 전체 중량의 0.05 ~ 2.0 중량%의 함량비로 첨가될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이러한 방부제는 1,2-헥산다이올(1,2-Hexanediol), 에틸헥실글리세린(Ethylhexylglycerin), 펜틸렌 글리콜(Pentylene Glycol) 중 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
전술한 본 발명에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼의 바람직한 실시예는 글리세린 33 ~ 43 중량%, 펜틸렌글라이콜 2.0 중량%, 소듐스테아로일글루타메이트 0.5 ~ 2.0 중량%, 옥틸도데칸올 10 ~ 15 중량%, 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀) 4 ~ 9 중량%, 올레익산 0.4 ~ 2.8 중량%, 기능성펩타이드 1 ~ 4 중량%, 천연 세라마이드 1 ~ 10중량% 및 나머지 잔량의 정제수를 포함하는 조성비이다.
특히, 본 발명에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼의 최적 실시예는 글리세린 43 중량%, 펜틸렌글라이콜 2.0 중량%, 소듐스테아로일글루타메이트 1.0 중량%, 옥틸도데칸올 10.0 중량%, 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀) 4.0 중량%, 올레익산 1.9 중량%, 기능성 펩타이드 3.0 중량%, 천연 세라마이드 5.0 중량% 및 나머지 잔량의 정제수로, 이는 후술하는 [표 5]의 실시예 2의 함량과 동일하다.
본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼은 초고압으로 유지되는 고압 유화기를 통과시키는 나노기술을 적용하는 것에 의해, 나노입자 사이즈로 미립자화하여 안정화시켰다.
이에 따라, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼은 40 ~ 80nm의 평균 입경을 갖고, 보다 바람직하게는 45 ~ 75nm의 평균 입경을 가지며, 가장 바람직하게는 50 ~ 75nm의 평균 입경을 갖는다. 나노에멀젼의 평균 입자 사이즈가 40nm 미만인 경우에는 제조 공정상 달성이 어려우며, 나노에멀젼의 평균 입자 사이즈가 80nm를 초과하는 경우에는 반투명성이 떨어지고 석출 가능성이 있어 제형 안정성이 떨어질 수 있다.
이 경우, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼은 적용되는 전체 화장료 조성물의 총 중량인 100 중량% 기준으로 0.1 ~ 10 중량%를 유효성분으로 함유할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 만약, 나노에멀젼의 첨가량이 화장료 조성물 전체 100 중량% 기준으로 0.1 중량% 미만일 경우에는 효능에 영향을 미치지 못할 수 있으며, 나노에멀젼의 첨가량이 화장료 조성물 전체 100 중량% 기준으로 10 중량%를 초과할 경우에는 화장품 제형을 불안정하게 만들 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 제조 방법에 대하여 설명하도록 한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 제조 방법을 나타낸 공정 순서도이다.
도 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 제조 방법은 1차 혼합물 형성 단계(S110), 2차 혼합물 형성 단계(S120) 및 고압 유화 단계(S130)를 포함한다.
1차 혼합물 형성
1차 혼합물 형성 단계(S110)에서는 폴리올, 이온성 계면활성제 및 정제수를 계량 및 혼합한 후, 1차 가열 및 교반하여 1차 혼합물을 형성한다.
이때, 폴리올은 글리세린(Glycerin), 1,3-부틸렌글라이콜(1,3-Butylene Glycol), 프로필렌글리콜(Propylene Glycol), 펜틸렌 글라이콜(Pentylene glycol), 프로판디올(Propanediol), 메틸프로판디올(Methyl Propanediol) 및 다이프로필렌 글라이콜(Dipropylene Glycol) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 이온성 계면활성제는 소듐스테아로일 글루타메이트(Sodium Stearoyl Glutamate), 소듐라우릴글루타메이드(Sodium Lauryl Glutamate), 포타슘세틸포스페이트(Potassium Cetyl Phosphate), 글리세릴스테아레 이트시트레이트(Glyceryl Stearate Citrate) 및 디스테아릴디모늄클로라이드(Distearyl Dimonium Chloride) 중 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 단계에서, 1차 가열 및 교반은 60 ~ 90℃ 조건에서 50 ~ 500rpm의 속도로 10 ~ 180분 동안 실시하는 것이 바람직하다. 1차 가열 온도가 60℃ 미만일 경우에는 폴리올 및 이온성 계면활성제가 정제수에 완전히 용해되지 못할 수 있고, 1차 가열 온도가 90℃를 초과할 경우에는 정제수가 기화될 염려가 있다. 또한, 1차 교반 속도가 50rpm 미만이거나, 교반 시간이 10분 미만일 경우에는 폴리올 및 이온성 계면활성제가 정제수에 완전히 용해되지 못할 우려가 있다. 반대로, 교반 속도가 500rpm을 초과하거나, 교반 시간이 180분을 초과할 경우에는 더 이상의 효과 없이 제조 비용만을 상승시키는 요인으로 작용할 수 있으므로, 경제적이지 못하다.
2차 혼합물 형성
2차 혼합물 형성 단계(S120)에서는 천연 세라마이드, 기능성 펩타이드 및 지방산을 계량 및 혼합한 후, 2차 가열 및 교반하여 2차 혼합물을 형성한다.
여기서, 기능성 펩타이드는 카퍼펩타이드-1(Copper Tripeptide-1) 및 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 중 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 지방산은 라우릭산, 미리스틱산, 팔미틱산, 스테아릭산, 이소스테아릭산, 올레익산, 리놀릭산 및 베헤닉산 중 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
이러한 2차 혼합물 형성 단계에서, 오일이 더 첨가될 수 있다. 이때, 오일은 이 분야에서 통상적으로 사용하는 하이드로카본계 오일, 에스테르계 합성오일, 미네랄 오일, 식물성 오일, 알킬에스테르계 오일, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드계 오일이 사용될 수 있다.
본 단계에서, 2차 가열 및 교반은 80 ~ 100℃ 조건에서 500 ~ 2,500rpm의 속도로 1 ~ 12시간 동안 실시하는 것이 바람직하다. 2차 가열 온도가 80℃ 미만일 경우에는 2차 혼합물 내의 각 성분들이 완전히 용해되기 어렵고, 2차 가열 온도가 100℃를 초과할 경우에는 과도한 에너지 사용으로 인해 제조비용을 상승시키는 문제를 유발할 수 있다.
또한, 2차 교반 속도가 500rpm 미만이거나, 교반 시간이 1시간 미만일 경우에는 2차 혼합물 내의 각 성분들이 완전히 용해되지 못하여 분산성 확보에 어려움이 따를 수 있다. 반대로, 교반 속도가 2,500rpm을 초과하거나, 교반 시간이 12시간을 초과할 경우에는 더 이상의 효과 없이 제조 비용만을 상승시키는 요인으로 작용할 수 있으므로, 경제적이지 못하다.
이러한 2차 교반시, 25 ~ 45KHz의 주파수 및 10 ~ 20W의 출력 전압 조건으로 초음파 처리를 함께 실시하는 것이 보다 바람직한데, 이는 2차 혼합물 내의 각 성분들에 대한 용해성을 더 향상시키기 위함이다.
초음파 인가시, 주파수가 25KHz 미만이거나, 출력 전압이 10W 미만일 경우에는 초음파의 인가에 따른 캐비테이션(cavitation) 효과가 미미하여 용해성 향상 효과를 제대로 발휘하기 어렵다. 반대로, 초음파의 주파수가 45KHz를 초과하거나, 또는 출력 전압이 20W를 초과할 경우에는 과도한 초음파 인가로 인하여 2차 혼합물 내의 각 성분들이 손상될 우려가 있으므로, 바람직하지 못하다.
고압 유화
고압 유화 단계(S130)에서는 1차 및 2차 혼합물을 고압 유화기를 통과시키는 고압 유화를 실시한 후, 냉각하여 반투명 제형의 나노에멀젼을 형성한다.
본 단계에서, 고압 유화는 30 ~ 70℃ 조건에서 300 ~ 1,500bar의 압력으로 실시하는 것이 바람직하고, 40 ~ 60℃ 조건에서 700 ~ 1,300bar의 압력으로 실시하는 것이 보다 바람직하다.
아울러, 냉각은 0 ~ 30℃까지 자연냉각 방식으로 실시될 수 있다.
이와 같이, 본 단계에서는 1차 및 2차 혼합물을 30 ~ 70℃ 조건에서 300 ~ 1,500bar의 압력으로 유지되는 고압 유화기를 통과시키는 고압 유화가 실시된다. 이때, 30 ~ 70℃ 조건에서 300 ~ 1,500bar의 고압을 가하고 이를 고속으로 변환하여 이 힘을 이용하여, 마이크로 입자를 나노입자화하는 고압 유화를 실시하게 된다.
이를 위해, 고압 유화기는 30 ~ 70℃ 조건에서 300 ~ 1,500bar의 초고압으로 유지되는 반응 챔버에 1차 및 2차 혼합물을 강제 주입시켜, 반응 챔버 내에서 충돌, 전단력, 공동현상 등의 3가지 힘으로 나노입자 사이즈를 갖는 입자 형성을 갖도록 제어한 것이다.
이때, 고압 유화는 고압 유화기 내를 1 ~ 7회, 보다 바람직하게는 3 ~ 5회 반복해서 통과시키는 것이 바람직한데, 이는 고압 유화기의 반응 챔버 내에서 적어도 3 ~ 5회 반복해서 통과시켜야 충돌, 전단력 및 공동현상을 보다 극대화하는 것이 가능하여 가장 균질하고 안정한 반투명 제형의 나노에멀젼이 형성될 수 있기 때문이다.
이에 따라, 반투명 제형의 나노에멀젼은 고압 유화기를 통과시키는 나노기술을 적용하는 것에 의해, 나노입자 사이즈로 미립자화되어, 40 ~ 80nm의 평균 입경을 갖는다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 포함하는 맞춤형 화장품의 제조 방법에 대하여 설명하도록 한다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 포함하는 맞춤형 화장품의 제조 방법을 나타낸 공정 순서도이다.
도 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 포함하는 맞춤형 화장품의 제조 방법은 피부 측정 정보 및 피부 입력 정보 획득 단계(S210), 피부 진단 정보를 생성 단계(S220), 처방 데이터 생성 단계(S230) 및 맞춤형 화장품 제조 단계(S240)를 포함한다.
피부 측정 정보 및 피부 입력 정보 획득 단계(S210)에서는 사용자의 단말기 또는 스마트진단기기를 이용하여 사용자의 피부 측정 정보 및 피부 입력 정보를 획득한다.
피부 진단 정보를 생성 단계(S220)에서는 피부 입력 정보 및 피부 측정 정보에 기초하여 상기 사용자의 피부 상태에 관한 피부 진단 정보를 생성한다.
처방 데이터 생성 단계(S230)에서는 피부 진단 정보에 기초하여 맞춤형 화장품을 제조하기 위한 처방 데이터를 생성한다.
맞춤형 화장품 제조 단계(S240)에서는 처방 데이터에 기초하여 맞춤형 화장품을 제조한다.
이러한 맞춤형 화장품 제조 단계(S240)에서, 맞춤형 화장품은 전술한 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼과 기능성 성분이 포함된 서브 화장품 제형을 포함할 수 있다. 이에 따라, 나노에멀젼은 평균 입경이 40 ~ 80nm를 갖는다.
여기서, 서브 화장품 제형에 포함된 기능성 성분은 보습 기능성 성분, 주름 또는 탄력 개선 기능성 성분, 미백 기능성 성분, 색소침착 기능성 성분, 피부진정 기능성 성분 및 피지 또는 모공관리 기능성 성분 중에서 선택된 하나 또는 둘 이상이 혼합된 것을 이용하는 것이 바람직하다.
전술한 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 포함하는 맞춤형 화장품의 제조 방법은 피부장벽 개선을 위한 기능성 즉, 항산화, 항염 및 항균 펩타이드 소재를 설계하고, 이를 기반으로 개인 맞춤형 화장품을 제공하는 시스템을 구축한 것이다.
구체적으로, 신속 및 간편 사용이 가능한 스마트센서를 이용하여 개인 피부의 상태를 파악하고, 이러한 분석결과를 이용하여 기능성 펩타이드 소재를 설계 및 합성한 이후, 기능성 펩타이드와 피부의 유분 및 수분의 균형에 중요한 역할을 하고 있는 세라마이드를 고농도로 첨가할 수 있는 나노에멀젼 기술을 이용하여 반투명 제형의 나노에멀젼으로 만든 후 피부장벽 개선에 효과적인 맞춤형 화장품을 제공하고자 한다.
즉, 피부장벽 붕괴로 인하여 고통을 겪고 있는 화장품 소비자들을 위하여 고분자 레진에 관능기가 고정화된 입자를 이용하여 다양한 기능성 펩타이드 소재를 설계 및 합성하는 기술이다. 또한, 항산화, 항염 및 항균 특성을 갖는 기능성 펩타이드를 결합하여 보다 효율적인 피부장벽 개선 효과를 갖는다. 기능성 펩타이드는 고농도 세라마이드를 첨가하여 나노에멀젼 제형으로 제조한 후 이를 바탕으로 개인 맞춤형 화장품을 제조한 것이다.
무수한 펩타이드 조합이 가능한 바이오 소재로부터 염증 및 세균감염으로 인한 염증 및 가려움증을 완화시킬 수 있는 기능성 펩타이드를 설계하고, 개인 피부상태에 따라 항산화, 항염 및 항균 특성을 갖는 유효성분의 펩타이드 소재를 합성하여 맞춤형 피부장벽 개선 화장품을 제조하게 된다. 피부장벽을 무너뜨리는 다양한 요인들에 대하여, 효과적인 개선효과를 보이는 맞춤형 펩타이드 바이오 소재를 합성하고, 합성된 기능성 펩타이드 소재에 피부흡수율을 향상시킬 수 있는 리간드 및 펩타이드를 결합하여 보다 효과적인 피부장벽 개선 효과를 유도할 수 있다.
일반적으로, 피부장벽이 파괴될 때 나타나는 주요 현상 중의 하나는 세라마이드 함량이 낮아지는 것으로 이런 현상을 개선하기 위하여 세라마이드 함량이 높은 화장품 제형기술 개발이 필요하나, 수용상에서 낮은 용해도를 갖는 특성으로 인하여 현재는 1 중량% 미만으로 첨가되는 제형기술이 보편화되어 있다.
반면, 본 발명에서는 나노에멀젼 기술을 이용하여 1 ~ 10 중량%의 고함량의 세라마이드를 안정적으로 용해시켜, 맞춤형 화장품으로 제조한 것이다.
이와 같이, 본 발명에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼은 안정성이 뛰어나 서브 화장품 제형과 혼합하여 맞춤형 화장품으로 제조시에 안정하게 제형화될 수 있다.
서브 화장품 제형은 개인의 피부상태에 따른 기능성 성분을 함유한다.
이때, 기능성 성분이 내포된 서브 화장품은, 예를 들어, 기능성 성분을 1종 이상 포함하는 제형으로서, 본 발명에서 설명한 고압유화기(Micrifluidizer)를 이용한 나노에멀젼 제조 방법에 의해 제조된 것일 수 있다. 베이스 제형은 나노에멀젼으로 크림, 세럼, 에센스 등의 수용성 베이스 제형일 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 베이스 제형은 기능성 원료를 포함한 서브 화장품 제형을 1종 또는 2종 이상 혼합하여 최종 화장품으로 제조하기 위한 마스터 제형이며, 마스터 제형은 계면활성제, 가용화제 또는 안정화제를 포함하지 않을 수 있고, 서브 화장품 제형에 포함된 기능성 에멀젼을 안정하게 유지할 수 있도록 수용성 점증제를 포함할 수 있다.
예를 들어, 베이스 제형은 정제수, 아이소펜틸다이올, 글리세린, 1,2-헥산다이올, 트레할로오스, 부틸렌글 라이콜, 베타인, 다이포타슘글리시리제이트, 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스 폴리머, 알지닌, 다이소듐이디티에이, 카프릴릴글라이콜을 포함하여 구성될 수 있다. 베이스 제형과 서브 화장품 제형의 혼합은 주사기나 기타 계량 가능한 장치를 이용하여 혼합하거나 서브 기능성 화장품 내용물을 베이스 제형에 직접 붓는 방식 등으로 행될 수 있다.
예를 들어, 소비자 피부의 모공분포도, 모공 사이즈, 색소침착 정도, 각질, 아토피, 수분 및 유분함량, 탄력도 등의 피부에 대한 정보와, 소비자의 유전자 다형성 등으로부터 노화 관련 형질로서 콜라겐 분해능, 히알루론산 합성능, 프리래디칼 제거능(항산화 능력), DNA 수복 능력, 세포 재생 능력 및 에스트로겐 수준, 염증 저항성 형질로서 여드름 발생, 접촉성 피부염 및 알러지성 피부염, 광노화 및 오염물질 저항성으로서 UV 감수성, 멜라닌 합성, 주근깨, 기미 생성 및 오염물질 대사 등에 관한 유전적 요인의 분석 결과 등의 종합적인 정보를 수집하여 그 피부의 특성에 맞는 처방을 한 다음 그 처방에 따라 서브 화장품 제형을 혼합하여 그 사용자만을 위한 개인별 맞춤형 화장품을 제조할 수 있다.
또한, 본 발명의 맞춤형 화장품의 제조 방법에 따르면, 화장품의 베이스 제형과 기능성을 제공하기 위한 서브 화장품 제형의 각각의 효능 성분들이 베이스 제형상에 W/O 에멀전 형태로 고르게 분산되어 있어 효능 성분끼리 또는 제형과 물리적 및 화학적으로 분리되어 유지되고, 피부 진단 결과에 따라 서브 기능성 화장품 제형이 혼합되더라도 제형의 안정성에 부정적인 영향을 미치지 않는 개인 맞춤형 화장품을 제조할 수 있다.
화장품의 제조 과정은 유효성분, 점증제, 보습제, 계면활성제 등 다양한 성분의 물리화학적 균형을 맞춘 후 유효성분의 활성, 성상, 품질 등을 경시변화에 따라 평가하는 시험과정을 거친다. 이때, 제조된 각각의 제형은 그 설계 목적에 따라 선택한 유성, 수성 등의 원료를 첨가하고 제형의 안정성 및 효능을 극대화할 수 있도록 제조 공정을 달리하여 제조한 후 다양한 시험을 거쳐 완성된다. 이 제형에 다른 성분을 추가할 경우, 제형의 완성도를 추가적인 시험을 통하여 다시 판단하여야 한다.
본 발명의 제조 방법에 의해 제조되는 맞춤형 화장품의 혼합물인 베이스 제형과 서브 화장품 제형은 각각 고유의 효능을 나타내기 위한 효능 원료를 제외하고는 대부분의 구성 성분을 공유하며, 각각 별도의 안정성 시험을 진행하여 검증하였다.
그러나, 2개의 세부 기능성 제품은 효능 원료의 차이에 의해 물리적 특성, 화학적 조성, 유화 조건, 활성 성분의 보존 및 효능 최적화 조건 등에 대한 완벽한 동질성을 갖도록 하는 것은 사실상 불가능하며, 두 제품의 성분 전체가 혼합되는 제형은 베이스 제형과 서브 화장품 제형과는 또 다른 물리적 특성 및 화학적 조성을 갖는 제3의 제형이 된다.
이러한 제3의 제형의 경우 베이스 제형과 서브 화장품 제형에 포함된 활성 성분의 안정성 및 활성, 제형의 유화 안정성 등에 부정적인 영향이 있을 수 있으므로 별도의 테스트를 거쳐 제형을 평가하는 과정이 반드시 필요하다.
각 제형을 혼합하여 소비자에게 제품을 제공하고자 하는 맞춤형 화장품을 기존의 화장품 제법으로 제조할 경우 안정성 및 효능의 감소를 초래할 위험이 증가하며, 첨가하는 세부 기능성 제품의 수가 증가할수록 제형이 불안정해질 가능성이 급격하게 증가한다.
화장품 제형의 제조는 서로 섞이지 않은 유성과 수성 두 종류의 성분을 유화 과정을 통하여 미세한 나노에멀젼을 형성하거나 또는 가용화(Solubilization) 과정을 통하여 미셀(Micelle) 구조를 형성함으로써 제형 상에서 열역학적으로 안정하게 공존하도록 하는 과정을 거친다. 이때, 사용하는 원료의 종류 및 제형의 종류에 따라 다양한 HLB(Hydrophilic-Lipophilic Balance) 값을 갖는 유화제를 선택하며 사용된 지용성 원료의 양에 따라 유화제의 사용량이 달라진다.
그러나, 안정된 유화 또는 가용화 상태이더라도 제형의 안정성을 변화시킬 수 있는 물리적 변화(온도, 압력, 기계적 스트레스, 태양 조사, 마이크로파), 화학적 변화(지용성 성분 양 변화, 가스 접촉 (산소), 금속성분 및 염분의 양 변화, pH 변화 등) 또는 미생물 오염(효모, 박테리아, 곰팡이, 바이러스, 등) 등에 의해 내부의 물리화학적 균형이 파괴되어 상 분리(Phase separation) 등 제형의 파괴 현상이 발생할 수 있다.
따라서, 기존 제법을 이용한 맞춤형 화장품의 경우 혼합과정에서 베이스 제형의 성분 조성 및 함량 변화가 발행할 경우 유화상태의 열역학적 안정성이 감소하여 제형의 파괴 현상이 발생할 가능성이 증가한다.
이와 달리, 본 발명에 의한 제법으로 제조된 맞춤형 화장품의 경우, 나노에멀젼의 베이스 제형을 혼합하더라도, "A + B = C"의 혼합 과정에서 베이스 제형과 수용성 및 지용성 유효성분이 물리적으로 분리되어 있어 서브 기능성 화장품을 혼합하더라도 베이스 제형의 성분 조성에 미치는 영향을 최소화할 수 있어 제형의 안정성을 변화시킬 수 있는 요인을 최소화할 수 있으며, 이는 나노에멀젼 제형을 안정화시켰기에 가능한 것이다.
이러한 맞춤형 화장품은 피부 진단을 통하여, 고객의 피부 타입, 피부 상태, 피부 고민, 피부 톤, 등급 등을 판단할 수 있다. 일 예로, 피부 진단을 통하여, 모공의 크기 및/또는 개수, 트러블 정도 및/또는 크기, 색소 침착 여부, 주름의 크기 및/또는 깊이, 탄력도, 민감도, 자외선 노출 정도, 피지 분비량, 유수분 밸런스, 각질, 피부 톤, 좌우 대칭, 클렌징 또는 색조 화장 상태, 유해환경 노출 및 화장품 사용 습관에 따른 피부 스트레스 정도 등을 판단한다.
개인 맞춤 분류 체계를 구축하는 것은 스마트 진단기기에서 제공하는 피부정보를 이용한다. 맞춤형 화장품의 조제(소분, 혼합)를 위해서는 고객의 피부타입에 적합한 화장품 제형과 원료를 선택해야 하므로 피부타입별 특성에 따라 아래 [표 1]과 같이 맞춤 분류 체계를 구축하였다.
피부타입 특 성
건성(dry) 피지와 땀의 분비가 적어서 피부표면이 건조하고 윤기가 없으며, 피부 노화에 따라 피지와 땀의 분비량이 감소하여 더 건조해지는 피부
잔주름이 생기기 쉬운 피부로 피부의 수분량이 부족
지성(oily) 피지의 분비량이 많아 얼굴이 번들거리고 모공이 넓으며, 피지분비량이 많은 T존(이마, 코 주위)에 검은 여드름이 생김
천연피지막이 잘 형성되어 피부가 촉촉함
복합성(combination) 지성과 건성이 함께 존재하는 피부타입으로 피지 분비량이 많은 T존과 피지 분비량이 적은 U존이 존재하여 T존은 번들거리고 여드름이 있으며, U존(양볼, 입 주위, 눈 주위)은 수분이 부족하여 건조함
중성(normal) 피지와 땀의 분비활동이 정상적인 피부로 피부생리기능이 정상적이며 피부가 깨끗하고 표면이 매끄러움
피부에 탄력이 있어 혈색이 있고 모공도 눈에 띄지 않음
피부상태 측정은 일반적으로 피부의 수분, 유분, 수분증발량, 멜라닌양, 홍반량, 색상, 민감도 등을 측정하여 아래 [표 2]와 같이 피부상태를 평가한다.
측정항목 측정방법
피부수분 전기전도도(electroconductivity)를 통해 피부의 수분량을 측정
피부탄력도 피부에 음압을 가했다가 원래 상태로 회복되는 정도를 측정
피부유분 카트리지 필름을 피부에 일정시간 밀착시킨 후, 카트리지 필름의 투명도를 통해 피부 유분량 측정
피부표면 잔주름, 굵음 주름, 거칠기, 각질, 모공크기, 다크써클, 색소침착 등을 현미경 등을 통해 관찰
멜라닌 피부의 멜라닌양을 측정하여 수치로 나타냄
홍반 피부의 붉은 기(헤모글로빈)를 측정하여 수치로 나타냄
피부 pH 피부의 산성도를 측정하여 pH로 나타냄
피부건조 피부로부터 증발하는 수분량인 경피수분손실량(TEWL)을 측정하며 피부장벽기능을 평가하는 수치로 이용될 수 있음
개인 맞춤형 화장품 세분화 제형 기술을 확보하고 화장품 제형 분류 및 특성은 아래 [표 3]과 같다.
제형 특징 제품
유화 제형
Emulsification:
크림상, 로션상		 서로 섞이지 않는 두 액체 중에서 한 액체가 미세한 입자 형태로 유화제(계면활성제)를 사용하여 다른 액체에 분산되는 것을 이용한 제형 크림, 유액(로션),
영양액(에센스,세럼)
가용화 제형
Solubilization:
액상		 물에 대한 용해도가 아주 작은 물질(ex.오일,향)을 가용화제(계면활성제)를 이용하여 용해도 이상으로 녹게 하는 것을 이용한 제형 화장수(스킨로션,토너),
미스트, 향수
유화분산 제형
Dispersion:
크림상		 분산매(ex.안료)가 유화된 분산질(ex.에멀젼)에 분산되는 것을 이용한 제형 비비크림, 파운데이션, 메이크업베이스, 마스카라
고형화 제형
Solidification:
고상		 오일과 왁스에 안료를 분산시켜서 고형화 시킨 제형 립스틱, 립밤, 컨실러
파우더혼합 제형
Powder mixing:
파우더상		 안료, 펄, 바인더(실리콘 오일, 에스테르 오일), 향을 혼합한 제형 (단, 페이스 파우더는 고형화 없음) 페이스파우더, 팩트,
아이섀도우
계면활성제혼합 제형
Surfactant mixing:
액상		 음이온, 양이온, 양쪽성, 비이온성 계면활성제 등을 혼합 하여 제조하는 제형 샴푸, 컨디셔너, 린스,
바디워시, 손 세척제
개인 맞춤 분류에 적합한 세분화 제형 연구개발 및 처방은 천연 세라마이드를 고함량으로 함유하는 맞춤형 화장품 나노에멀젼 베이스 제형을 기반으로 크림/세럼/클렌징 폼의 3가지 분류 제형 개발 및 처방을 확립하였다.
3가지 분류 제형을 아래의 [표 4]와 같이, 각각 개인 맞춤형 피부타입별 세부 제형으로 하였다.
제형 분류 피부타입 분류
크림 건성(dry)
지성(oily)
복합성(combination)
중성(normal)
세럼 건성(dry)
지성(oily)
복합성(combination)
중성(normal)
클렌징폼 건성(dry)
지성(oily)
복합성(combination)
중성(normal)
전술한 본 발명의 실시예에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법은 내부 액적에 포함된 기능성 펩타이드, 천연 세라마이드 등의 유효성분의 안정성이 향상될 뿐만 아니라 유효성분의 봉입 효율이 증가되며, 액적의 크기가 균일한 안정성이 향상된 제형을 제조할 수 있다.
또한, 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법은 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 맞춤형 화장품의 제조에 적용함으로써, 소비자의 피부 타입이나 체질에 대응하는 기능성 성분의 안정성을 향상시키고, 개인 맞춤형으로 가능한 처방의 수를 용이하게 증가시킬 수 있다.
실시예
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.
1. 반투명 제형이 나노에멀젼 제조
표 5에 기재된 조성비로 실시예 1 ~ 3과 비교예 1 ~ 3에 따른 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 제조하였다.
이러한 나노에멀젼의 제조는 진공탱크를 사용하여 정제수, 글리세린 및 소듐스테아로일글루타메이트를 계량 및 혼합한 후, 80℃에서 패들믹서를 이용하여 100rpm으로 완전 용해하여 1차 혼합물을 제조하였다.
다음으로, 별도 용해조에 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀), 옥틸도데칸올, 세라마이드 및 올레익산을 85℃에서 용해하여 진공탱크에 투입한 다음 1,000rpm으로 교반하여 2차 혼합물을 제조하였다.
다음으로, 용해 상태의 액은 불규칙한 베지클의 형태로 불안정하게 존재하고 있기 때문에 균질하고 안정하게 미세 입자화시키기 위해 제1 및 제2 혼합물을 고압유화기에 통과시키는 고압 유화를 실시하여 나노에멀젼을 제조하였다. 이때 고압 유화는 60℃ 조건에서 1,200 bar의 압력으로 유지되는 고압유화기의 반응챔버를 4회 반복 통과시켰다.
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2 비교예 3
글리세린 43.0 43.0 33.0 43.0 43.0 33.0
펜틸렌글라이콜 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
소듐
스테아로일
글루타메이트		 0.5 1.0 2.0 - 0.5 -
옥틸도데칸올 - 10.0 15.0 - - 15.0
하이드로제네이티드
폴리(C6-14올레핀)		 9.0 4.0 4.0 8.0 9.0 4.0
올레익산 0.4 1.9 2.8 0.4 2.8
세라마이드 1.0 5.0 10.0 1.0 1.0 10.0
기능성 펩타이드 1.0 3.0 4.0 1.0 2.0 3.0
정제수 Bal. Bal. Bal. Bal. Bal. Bal.
성상 반투명 액상 반투명 액상 반투명 액상 분리됨 반투명 액상 분리됨
M/F 처리 ○ ○ ○ ○ ○ ○
표 5에서, 기능성펩타이드로는 카퍼펩타이드-1(Copper Tripeptide-1) 및 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1)를 이용하였다. 여기서, 비교예 1 및 3은 주유화제인 소듐 스테아로일 글루타메이트를 첨가하지 않는데 기인하여 불안정한 유화가 되어 분리되었다.
2. 경시변화에 따른 나노에멀젼의 안정도 시험
실시예 1 ~ 3 및 비교예 1 ~ 4에 따라 제조된 나노에멀젼에서 샘플을 채취하여 나노에멀젼의 평균입자 사이즈와 경시변화에 따른 나노에멀젼의 안정도를 확인하여 하기 [표 7]에 나타내었다.
이때, 나노에멀젼의 평균 입자 사이즈를 측정하기 위해, 동적 광산란특성을 이용하여 입자크기 측정과 제타포텐셜 측정이 가능한 나노입자분석기(SZ-100Z, horiba社)를 이용하여 측정하였다. 또한, 경시변화에 따른 나노에멀젼의 안정도를 알아보기 위하여, 실시예 1 ~ 3 및 비교예 1 ~ 3에서 제조한 샘플들을 실온(25℃), 냉장(5℃), 고온(40℃)에서 4주간 변색, 분리, 현탁 및 석출 여부를 육안으로 관찰하여 기록하는 방법으로 평가하였다. 표 7에서, ○ : 양호, X : 분리, ▽ : 변취, ▽ : 현탁 및 석출을 의미한다.
구분 입자크기 나노에멀젼 온도별 경시변화
실온(25℃) 냉장(5℃) 고온(40℃)
1주 2주 4주 1주 2주 4주 1주 2주 4주
실시예 1 52.9 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
실시예 2 74.8 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
실시예 3 63.7 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
비교예 1 - X X X X X X X X X
비교예 2 123.0 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
비교예 3 - ▽ ▽ ▽ ▽ ▽ ▽ ▽ ▽ ▽
표 5 및 표 6의 결과를 보면, 실시예 1과 비교예 1 및 2의 비교에서 알 수 있듯이 소듐스테아로일글루타메이트를 포함하지 않은 비교예 1은 유화 즉시 분리현상이 나타났다. 비교예 2는 평균 입자 사이즈가 123.0nm로 비교적 안정한 나노에멀젼이 형성되었으나, 냉장에서 4주간 관찰한 결과 현탁현상이 발생하여 불안정한 상태를 나타내었다.
반면, 실시예 1은 평균 입자 사이즈가 52.9nm로 매우 안정한 나노에멀젼을 형성하였고, 4주간 안정도를 관찰한 결과 모두 안정하였다.
또한, 실시예 3과 비교예 3의 비교에서도 알 수 있듯이, 세라마이드가 10 중량%로 고함량을 포함하면서 소듐스테아로일글루타메이트가 삭제된 비교예 3은 비교예 1과 동일한 결과가 나타났다.
실시예 1 ~ 3과 비교예 1 ~ 3의 입자 분석결과와 각 온도조건에서의 안정도 결과를 통해, 계면활성제로 소듐스테아로일글루타메이트를 단독 사용할시 제조 직후 평균 입자 사이즈가 비교적 양호하게 나왔으나, 시간이 지나면서 저온에서 현탁 또는 석출 현상이 발생하였다. 올레익산과 같은 지방산과 혼합 사용할 경우 내상의 입자가 매우 작게 형성되었고, 입도 분포가 균일하게 형성되어 장기 안정도가 우수한 나노에멀젼을 제조할 수 있었다.
3. 기능성 성분이 포함된 서브 화장품의 제조
하기 표 7에 기재된 원료 및 조성비로 기능성 성분이 포함된 서브 화장품 제형을 제조하였다. 이때, 기능성 성분이 포함된 서브 화장품 제형을 실시예 3에 따라 제조된 고함량 세라마이드를 함유한 나노에멀젼과 혼합하여 맞춤형 화장품으로 제조하였다.
구분 성분 조성비(중량%)
실시예4 보습용 기능성성분 용제 정제수 잔량(to 100)
기능성 성분 글리세린, 하이드롤라이즈드 글라이코사미노글리칸 10
제1 보조 첨가제 부틸렌글라이콜 5
프로판디올 5
1,2-헥산다이올 2
실시예5 주름 또는 탄력 개선용 기능성성분 용제 정제수 잔량(to 100)
기능성 성분 펩타이드, 콜라겐추출물 10
제1 보조 첨가제 부틸렌글라이콜 5
프로판디올 5
1,2-헥산다이올 2
실시예6 미백용 기능성성분 용제 정제수 잔량(to 100)
기능성 성분 한련초추출물 10
제1 보조 첨가제 부틸렌글라이콜 5
프로판디올 5
1,2-헥산다이올 2
실시예7 색소침착용 기능성성분 용제 정제수 잔량(to 100)
기능성 성분 유백피추출물, 감초추출물, 토코페릴아세테이 트 10
제1 보조 첨가제 부틸렌글라이콜 5
프로판디올 5
1,2-헥산다이올 2
실시예8 피부진정용 기능성성분 용제 정제수 잔량(to 100)
기능성 성분 마로니에씨추출물(Aesculus hippocastanum (horse chestnut) extract) 10
제1 보조 첨가제 부틸렌글라이콜 5
프로판디올 5
1,2-헥산다이올 2
실시예9 피지 또는 모공관리용 기능성성분 용제 정제수 잔량(to 100)
기능성 성분 렌즈콩추출물(Lens esculenta (lentil) seed extract) 10
제1 보조 첨가제 부틸렌글라이콜 5
프로판디올 5
1,2-헥산다이올 2
표 7에서 보듯이, 기능성 성분이 포함된 서브 화장품 제형을 실시예 2에 따라 제조된 고함량 세라마이드를 함유한 나노에멀젼과 혼합하여 맞춤형 화장품으로 제조시에 안정하게 제형화할 수 있다.
이와 같이, 정제수, 천연 세라마이드, 오일, 증점제, 계면 활성제 및 첨가제를 포함하는 베이스 조성물, 정제수, 혼합 기능성 성분 및 제1 보조 첨가제를 포함하는 혼합 기능성 조성물 및 정제수, 제2 복합 천연추출물, 수용성 규소, 나노입자 혼합물 및 중화제를 포함하는 부스터 조성물을 포함하되, 혼합 기능성 성분은 보습 기능성 성분, 주름 또는 탄력 개선 기능성 성분, 미백 기능성 성분, 색소침착 기능성 성분, 피부진정 기능성 성분 및 피지 또는 모공관리 기능성 성분 중에서 선택된 어느 하나의 제1 기능성 성분과 다른 하나의 제2 기능성 성분을 포함하여 맞춤형 화장품을 제조할 수 있다.
이상과 같이 본 발명의 실시예와 비교예에 대하여 상세히 설명하였으나, 본 발명의 권리범위는 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 실시예와 실질적으로 균등의 범위에 있는 것까지 본 발명의 권리범위가 미친다.
S110 : 1차 혼합물 형성 단계
S120 : 2차 혼합물 형성 단계
S130 : 고압 유화 단계
S210 : 피부 측정 정보 및 피부 입력 정보 획득 단계
S220 : 피부 진단 정보를 생성 단계
S230 : 처방 데이터 생성 단계; 및
S240 : 맞춤형 화장품 제조 단계

Claims (9)

  1. 글리세린 33 ~ 43 중량%, 펜틸렌글라이콜 2.0 중량%, 소듐스테아로일글루타메이트 0.5 ~ 2.0 중량%, 옥틸도데칸올 10 ~ 15 중량%, 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀) 4 ~ 9 중량%, 올레익산 0.4 ~ 2.8 중량%, 기능성펩타이드 1 ~ 4 중량%, 천연 세라마이드 1 ~ 10중량% 및 나머지 잔량의 정제수를 포함하며,
    상기 기능성 펩타이드는 카퍼펩타이드-1(Copper Tripeptide-1) 및 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1)가 함께 첨가되고,
    고압 유화기를 통과시키는 나노기술을 적용하는 것에 의해, 나노입자 사이즈로 미립자화되어, 40 ~ 80nm의 평균 입경을 갖는 것을 특징으로 하는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. (a) 폴리올, 이온성 계면활성제 및 정제수를 계량 및 혼합한 후, 60 ~ 90℃ 조건에서 50 ~ 500rpm의 속도로 10 ~ 180분 동안 1차 가열 및 교반하여 1차 혼합물을 형성하는 단계;
    (b) 천연 세라마이드, 기능성 펩타이드 및 지방산을 계량 및 혼합한 후, 80 ~ 100℃ 조건에서 500 ~ 2,500rpm의 속도로 1 ~ 12시간 동안 2차 가열하여 2차 혼합물을 형성하는 단계; 및
    (c) 상기 1차 및 2차 혼합물을 고압 유화기를 통과시키는 고압 유화를 실시한 후, 냉각하여 반투명 제형의 나노에멀젼을 형성하는 단계;를 포함하며,
    상기 (b) 단계에서, 상기 2차 교반시, 25 ~ 45KHz의 주파수 및 10 ~ 20W의 출력 전압 조건으로 초음파 처리를 함께 실시하고,
    상기 (c) 단계 이후, 상기 반투명 제형의 나노에멀젼은 글리세린 33 ~ 43 중량%, 펜틸렌글라이콜 2.0 중량%, 소듐스테아로일글루타메이트 0.5 ~ 2.0 중량%, 옥틸도데칸올 10 ~ 15 중량%, 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀) 4 ~ 9 중량%, 올레익산 0.4 ~ 2.8 중량%, 기능성펩타이드 1 ~ 4 중량%, 천연 세라마이드 1 ~ 10중량% 및 나머지 잔량의 정제수를 포함하며,
    상기 기능성 펩타이드는 카퍼펩타이드-1(Copper Tripeptide-1) 및 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1)가 함께 첨가되고,
    상기 반투명 제형의 나노에멀젼은 고압 유화기를 통과시키는 나노기술을 적용하는 것에 의해, 나노입자 사이즈로 미립자화되어, 40 ~ 80nm의 평균 입경을 갖는 것을 특징으로 하는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 제조 방법.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서,
    상기 고압 유화는
    30 ~ 70℃ 조건에서 300 ~ 1,500bar의 압력으로 실시하는 것을 특징으로 하는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 제조 방법.
  8. (a) 사용자의 단말기 또는 스마트진단기기를 이용하여 사용자의 피부 측정 정보 및 피부 입력 정보를 획득하는 단계;
    (b) 상기 피부 입력 정보 및 피부 측정 정보에 기초하여 상기 사용자의 피부 상태에 관한 피부 진단 정보를 생성하는 단계;
    (c) 상기 피부 진단 정보에 기초하여 맞춤형 화장품을 제조하기 위한 처방 데이터를 생성하는 단계; 및
    (d) 상기 처방 데이터에 기초하여 맞춤형 화장품을 제조하는 단계;를 포함하며,
    상기 맞춤형 화장품은 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼과 기능성 성분이 포함된 서브 화장품 제형을 포함하고,
    상기 반투명 제형의 나노에멀젼은 글리세린 33 ~ 43 중량%, 펜틸렌글라이콜 2.0 중량%, 소듐스테아로일글루타메이트 0.5 ~ 2.0 중량%, 옥틸도데칸올 10 ~ 15 중량%, 하이드로제네이티드폴리(C6-14올레핀) 4 ~ 9 중량%, 올레익산 0.4 ~ 2.8 중량%, 기능성펩타이드 1 ~ 4 중량%, 천연 세라마이드 1 ~ 10중량% 및 나머지 잔량의 정제수를 포함하며,
    상기 기능성 펩타이드는 카퍼펩타이드-1(Copper Tripeptide-1) 및 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1)가 함께 첨가되고,
    상기 나노에멀젼은 평균 입경이 40 ~ 80nm를 갖는 것을 특징으로 하는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 기능성 성분은
    보습 기능성 성분, 주름 또는 탄력 개선 기능성 성분, 미백 기능성 성분, 색소침착 기능성 성분, 피부진정 기능성 성분 및 피지 또는 모공관리 기능성 성분 중에서 선택된 하나 또는 둘 이상이 혼합된 것을 이용하는 것을 특징으로 하는 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼을 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법.
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