KR102252767B1 - 불소화되지 않은 우레탄계 코팅 - Google Patents
불소화되지 않은 우레탄계 코팅 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102252767B1 KR102252767B1 KR1020157030752A KR20157030752A KR102252767B1 KR 102252767 B1 KR102252767 B1 KR 102252767B1 KR 1020157030752 A KR1020157030752 A KR 1020157030752A KR 20157030752 A KR20157030752 A KR 20157030752A KR 102252767 B1 KR102252767 B1 KR 102252767B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- independently
- compound
- formula
- linear
- isocyanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 title description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 201
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 100
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 72
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 69
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 47
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 62
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 40
- -1 yarns Substances 0.000 claims description 40
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 38
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 13
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 12
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical group O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 claims description 2
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 claims description 2
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000007058 Halophila ovalis Species 0.000 claims description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 28
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 17
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 16
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 16
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 16
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 16
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 6
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 5
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 5
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(docosanoyloxy)propan-2-yl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 4
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 4
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 4
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 4
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 4
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229940098780 tribehenin Drugs 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQUCNXSZNHPPML-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]acetamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(NC(=O)CCl)C1=CC=CC=C1 IQUCNXSZNHPPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAOJFQKNOVRHCS-UHFFFAOYSA-N 4-isocyanato-2-(isocyanatomethyl)-1,1,2-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CCC(N=C=O)CC1(C)CN=C=O XAOJFQKNOVRHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 2
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUSIZKKQGFQEHZ-UHFFFAOYSA-N OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RUSIZKKQGFQEHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001427 mPEG Polymers 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-PLNGDYQASA-N (nz)-n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CC\C(C)=N/O WHIVNJATOVLWBW-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 0 *OCC(C(C1O*)OCC1O*)O* Chemical compound *OCC(C(C1O*)OCC1O*)O* 0.000 description 1
- WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-aminopropoxy)propoxy]propoxy]propan-2-amine Chemical compound CC(N)COCC(C)OCC(C)OCC(C)N WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPCHNRUZQWLEMF-LFFPGIGVSA-N 18(R)-HETE Chemical compound CC[C@@H](O)CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O PPCHNRUZQWLEMF-LFFPGIGVSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPLYLXYEVLGWFJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyarachidic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O CPLYLXYEVLGWFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPGJJWLCCOPDAZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybehenic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O RPGJJWLCCOPDAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHPVDCPCKSNJDR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxydecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)C(O)=O GHPVDCPCKSNJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDZIJQXINJLRLL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxydodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)C(O)=O YDZIJQXINJLRLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZMAFALCHHMPNA-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxyerucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCC(O)C(O)=O VZMAFALCHHMPNA-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- JGHSBPIZNUXPLA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyhexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O JGHSBPIZNUXPLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYZJYKOZGGEXSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxymyristic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O JYZJYKOZGGEXSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKRDADVRIYVCCY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)C(O)=O JKRDADVRIYVCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBSOOFITVPOOSY-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxyoleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCC(O)C(O)=O JBSOOFITVPOOSY-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- MFMJWERISIRPMN-FPLPWBNLSA-N 2-hydroxypalmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCC(O)C(O)=O MFMJWERISIRPMN-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOKDXPHSIQRTJF-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)CO WOKDXPHSIQRTJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- MMQZBEXYFLXHEN-UHFFFAOYSA-N OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O MMQZBEXYFLXHEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002043 Pluronic® L 35 Polymers 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 239000004772 Sontara Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001356 alkyl thiols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002479 isosorbide Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920006120 non-fluorinated polymer Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001816 polyoxyethylene sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000010988 polyoxyethylene sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKBHVNMEMHTWQO-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC UKBHVNMEMHTWQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011850 water-based material Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
- C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
- C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/281—Monocarboxylic acid compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/284—Compounds containing ester groups, e.g. oxyalkylated monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3221—Polyhydroxy compounds hydroxylated esters of carboxylic acids other than higher fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
- C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
- C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
- C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
- C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
- C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/06—Polyurethanes from polyesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
- D06M15/568—Reaction products of isocyanates with polyethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
- D06M15/572—Reaction products of isocyanates with polyesters or polyesteramides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2164—Coating or impregnation specified as water repellent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
본 발명은 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 부여하는 화합물을 제공하며, 상기 화합물은 (i) (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트기-함유 화합물, 및 (b) 하기 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시킴으로써 제조된다:
[화학식 (Ia)]
[화학식 (Ib)]
[화학식 (Ic)]
[화학식 (Ia)]
[화학식 (Ib)]
[화학식 (Ic)]
Description
본 발명은 텍스타일(textile)에 내구적인 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성(stain release)을 부여하는데 유용한 유기 우레탄 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것으로, 상기 화합물은 아이소시아네이트 및 소르비탄, 시트레이트, 및 펜타에리쓰리톨과 같은 생물계(bio-based) 유기 화합물로부터 유래된다.
텍스타일 기재(substrate)에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 제공하는 처리제로서 유용한 것으로 각종 조성물들이 알려져 있다. 그러한 다수의 처리제는 불소화 중합체 및 공중합체, 또는 불소화되지 않은 중합체 및 공중합체이다. 불소화되지 않은 화합물은 대부분 폴리아크릴레이트계 또는 우레탄계 공중합체이다.
불소화 공중합체는 물 및 오일에 대해 우수한 반발성(repellency)을 제공한다. 불소화되지 않은 발수제를 생산하기 위한 각종 시도가 이루어져 왔다. 불소화되지 않은 공중합체는 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 텍스타일에 제공하는 것으로 알려져 있지만, 불소화된 대응물에 비해 덜 효과적이다.
미국특허 제6,864,312호에서 무어(Moore)는 내습성을 제공하는 폴리우레탄 중합체를 개시한다. 무어는 폴리우레탄 중합체 입자 분산액을 청구하는데, 여기에서 폴리우레탄 중합체는 폴리아이소시아네이트와 폴리올을 포함하는 제형으로부터 제조된 아이소시아네이트-말단화된 예비중합체이다.
텍스타일에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 제공하며, 불소화 처리제에 필적하는 성능을 갖는 불소화되지 않은 화합물에 대한 요구가 존재한다. 또한, 생물계 유래된 것일 수 있는 불소화되지 않은 화합물이 바람직하다. 본 발명은 상기 요구를 충족시킨다.
본 발명은 내구적인 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 텍스타일에 부여하는데 유용한 불소화되지 않은 유기 우레탄 화합물을 포함하며, 상기 공중합체는 생물계 유기 소르비탄 및 아이소시아네이트로부터 유래된다. 이들 불소화되지 않은 우레탄은 텍스타일에 증가된 내구적인 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 제공하고, 일부 불소화된 발수성 화합물에 필적한다.
본 발명은 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 부여하는 화합물을 포함하며, 여기에서 화합물은:
(i) (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트기-함유 화합물, 및 (b) 하기 화학식 (Ia), (Ib), 또는 (Ic):
[화학식 (Ia)]
[화학식 (Ib)]
[화학식 (Ic)]
또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 공정에 의해 제조되고, 식 중 각 R은 독립적으로 ―H; -R1; -C(O)R1;
-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는
-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1;
각 n은 독립적으로 0 내지 20;
각 m은 독립적으로 0 내지 20;
m+n은 0 초과;
각 R1은 독립적으로, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기;
각 R2는 독립적으로 ―H, 또는 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고;
단, 화합물이 화학식 (Ia)인 경우이면, R 또는 R2 중 하나 이상은 ―H이고;
각 R3은 독립적으로 ―H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1;
각 R4 는 독립적으로 ―H, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기, 또는 이들의 조합; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1;
각 n'는 독립적으로 0 내지 20;
각 m'는 독립적으로 0 내지 20;
m'+n'는 0 초과;
단, 화합물이 화학식 (Ib)인 경우이면, R2, R3 또는 R4 중 하나 이상은 ―H; 및
각 R19는 ―H, -C(O)R1, 또는 ―CH2C[CH2OR]3,
단, 화합물이 화학식 (Ic)인 경우이면, R19 또는 R 중 하나 이상은 ―H이다.
본 화합물은 제2 유기 화합물 및/또는 물과 같은 추가의 반응 물질을 추가로 포함할 수 있다. 우레아 연결을 생성하기 위하여 미반응된 아이소시아네이트를 가교결합하는데 물이 사용될 수 있다.
제2 실시 형태에서, 본 발명은: (i) (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트기-함유 화합물 및 (b) 화학식 (Ia), (Ib), 또는 (Ic)로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 조성물의 제조 방법이다.
제3 실시 형태에서, 본 발명은 상기 기재된 것과 같은 불소화되지 않은 유기 우레탄을 기재의 표면에 적용하는 것을 포함하는 섬유성 기재의 처리 방법이다.
제4 실시 형태에서, 본 발명은 상기 개시된 것과 같은 화합물 또는 조성물이 그 표면에 적용된 섬유성 기재이다.
제5 실시 형태에서, 본 발명은 상기 기재된 하나 이상의 불소화되지 않은 유기 우레탄 화합물의 수용액 또는 분산액을 포함하는, 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 부여하는 조성물이다.
본 명세서에서 모든 상표는 대문자로 표시된다.
본 발명은 섬유성 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 부여하기 위한 화합물을 제공한다. 결과로서 생성되는 화합물은, 전통적인 불소화되지 않은 상업적으로 입수가능한 처리제에 비하여 처리된 기재에 대해 발수성의 증진된 성능 및 내구성을 제공한다. 본 발명의 출발 재료는 생물-공급원 재료로부터 유래될 수 있다.
본 발명은 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 부여하는 화합물을 포함하며, 여기에서 화합물은:
(i) (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트기-함유 화합물, 및 (b) 하기 화학식 (Ia), (Ib), 또는 (Ic):
[화학식 (Ia)]
[화학식 (Ib)]
[화학식 (Ic)]
또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 공정에 의하여 제조되며, 식 중 각 R은 독립적으로 ―H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1;
각 n은 독립적으로 0 내지 20;
각 m은 독립적으로 0 내지 20;
m+n은 0 초과;
각 R1은 독립적으로, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기;
각 R2는 독립적으로 ―H, 또는 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고;
단, 화합물이 화학식 (Ia)인 경우이면, R 또는 R2 중 하나 이상은 ―H이고;
각 R3은 독립적으로 ―H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1;
각 R4 는 독립적으로 ―H, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기, 또는 이들의 조합; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1;
각 n'는 독립적으로 0 내지 20;
각 m'는 독립적으로 0 내지 20;
m'+n'는 0 초과;
단, 화합물이 화학식 (Ib)인 경우이면, R2, R3 또는 R4 중 하나 이상은 ―H; 및
각 R19는 ―H, -C(O)R1, 또는 ―CH2C[CH2OR]3,
단, 화합물이 화학식 (1c)인 경우이면, R19 또는 R 중 하나 이상은 ―H이다.
화학식 (Ia), (Ib), 또는 (Ic)의 화합물의 경우, -(CH2CH2O)-는 옥시에틸렌 기 (EO)를 나타내고, -(CH(CH3)CH2O)-는 옥시프로필렌 기 (PO)를 나타낸다. 이들 화합물은 단지 EO 기, 단지 PO 기, 또는 이들의 혼합물을 함유할 수 있다. 이들 화합물은 예를 들어 PEG-PPG-PEG (폴리에틸렌 글리콜-폴리프로필렌 글리콜-폴리에틸렌 글리콜)로 명명되는 삼-블록 공중합체로서 존재할 수도 있다.
일 실시 형태에서, 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 부여하기 위한 화합물은: (i) (a) 하나 이상의 아이소시아네이트 기-함유 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트, 또는 이들의 혼합물, 및 화학식 (Ia)의 화합물을 반응시키는 단계에 의하여 제조된다. 하나 이상의 R이 ―H이고, 하나 이상의 R이 -C(O)R1로부터 선택된 화학식 (Ia)의 화합물은 흔히 알킬 소르비탄으로서 알려져 있다. 이들 소르비탄은 -C(O)R1로 단일-치환, 이-치환, 또는 삼-치환될 수 있다. SPAN과 같이, 상업적으로 입수가능한 소르비탄은, 각 R이 H (비치환됨)인 경우, 및 각 R이 -C(O)R1 (완전히 치환됨)인 -식 중 R1은 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기- 소르비탄, 및 이들의 각종 치환체(substitution)의 혼합물에 이르는 범위의 각종 소르비탄의 혼합물을 함유하는 것으로 알려져 있다. 상업적으로 입수가능한 소르비탄은 일정량의 소르비톨, 아이소소르바이드(isosorbide), 또는 기타 중간체 또는 부산물을 포함할 수도 있다.
바람직한 일 실시 형태에서, 하나 이상의 R은 ―C(O)R1이고, R1은 5 내지 29 개의 탄소, 더욱 바람직하게는 7 내지 21 개의 탄소, 및 가장 바람직하게는 11 내지 21 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이다. 바람직한 화합물로는 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미스테르산, 팔미트산, 스테아르산, 아라키드산, 베헨산, 리그노세르산, 및 이들의 혼합물로부터 유래된 단일-치환, 이-치환, 및 삼-치환된 소르비탄이 포함된다. 특히 바람직한 화합물로는 단일-치환, 이-치환, 및 삼-치환된 소르비탄 스테아레이트 또는 소르비탄 베헤닌이 포함된다.
선택적으로, R1은 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이다. 하나 이상의 R이 -C(O)R1로부터 선택되고; R1이 1 이상의 불포화된 결합을 함유하는 화학식 (Ia)의 화합물들의 예들에는, 이에 제한되지 않지만, 소르비탄 트라이올리에이트 (즉, 식 중 R1이 -C7H14CH=CHC8H17)가 포함된다. 기타 예들로는, 이에 제한되지는 않지만, 팔미톨레산, 리네올릭산(lineolic acid), 아라키돈산 및 에루신산(erucic acid)으로부터 유도된 단일-치환, 이-치환, 및 삼-치환된 소르비탄이 포함된다.
일 실시 형태에서, 하나 이상의 R이 독립적으로 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1인, 화학식 (Ia)의 화합물이 사용된다. 하나 이상의 R이 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1이고, -식 중, 각 m이 독립적으로 0 내지 20이고, 각 n이 독립적으로 0 내지 20이며, n+m이 0 초과-인, 화학식 (Ia)의 화합물은 폴리소르베이트로서 알려져 있고, 상표명 TWEEN 하에 상업적으로 입수가능하다. 이들 폴리소르베이트는 알킬기 R1 또는 R2로 단일-치환, 이-치환, 또는 삼-치환될 수 있다. 상업적으로 입수가능한 폴리소르베이트는, 각 R2가 H (비치환됨)인 경우, 및 각 R1이 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기 (완전히 치환됨)인 폴리소르베이트; 및 이들의 각종 치환체의 혼합물에 이르는 범위의 각종 폴리소르베이트의 혼합물을 함유하는 것으로 알려져 있다. 화학식 (Ia)의 화합물의 예로는 폴리소르베이트 트라이스테아레이트, 및 폴리소르베이트 모노스테아레이트와 같은 폴리소르베이트가 포함된다. 식 중 m+n이 0 초과, 식 중 R1 이 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 화학식 (Ia)의 화합물의 예는 이에 제한되지는 않지만, 폴리소르베이트 트라이올레이트 (식 중, R1은 C7H14CH=CHC8H17)를 포함하고, 이는 폴리소르베이트 80이라는 이름 하에 상업적으로 판매된다. 시약들은 R, R1 및 R2에 대해 각종 값을 갖는 화합물들의 혼합물을 포함할 수 있고, R1이 하나 이상의 불포화된 결합을 포함하는 화합물과 R1이 완전히 포화된 화합물들과의 혼합물 또한 포함할 수 있다.
화학식 (Ib)의 화합물은 알킬 시트레이트로서 알려져 있다. 이들 시트레이트는 알킬 기로 단일-치환, 이-치환, 또는 삼-치환된 것으로서 존재할 수 있다. 상업적으로 입수가능한 시트레이트는, 각종 시트레이트 및 식 중 R3 및 각 R4가 -H인 시트르산에서, 식 중 각 R4가 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기인 시트레이트; 및 이들의 각종 치환체의 혼합물에 이르는 범위의 각종 시트레이트의 혼합물을 함유하는 것으로 알려져 있다. R1, R2, R3 및 R4에 대해 각종 값을 갖는 시트레이트들의 혼합물이 사용될 수 있고, 이는 R1이 완전히 포화된 화합물과 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 R1을 포함하는 화합물의 혼합물을 또한 포함할 수 있다. 식 중 m'+n'가 0 초과, R4가 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1인 알킬 시트레이트 또한 상업적으로도 입수가능하며, 이는 각 R3 및 각 R2가 H인 것에서, 각 R1 및/또는 R2가 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 5 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기인 것에 이르는 각종 치환체 형태로 존재한다. 화학식 (Ib)의 화합물들의 예로는 이에 제한되지 않지만, 트라이알킬 시트레이트를 포함한다.
화학식 (Ic)의 화합물은 펜타에리쓰리톨 에스테르로서 알려져 있다. 이들 펜타에리쓰리톨 에스테르는 알킬 기로 단일-치환, 이-치환, 또는 삼-치환되어 존재할 수 있다. 화학식 (Ic)의 바람직한 화합물은, 식 중 R19가 ―CH2C[CH2OR]3인 다이펜타에리쓰리톨 에스테르이다. 상업적으로 입수가능한 펜타에리쓰리톨 에스테르는 R19 및 각 R이 -H인 것에서, 각 R이 ―C(O)R1이고, R1이 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기인 펜타에리쓰리톨 에스테르; 및 이들의 각종 치환체의 혼합물에 이르는 범위의 각종 펜타에리쓰리톨 에스테르의 혼합물을 함유하는 것으로 알려져 있다. 펜타에리쓰리톨 에스테르는 R에 대해 상이한 사슬 길이의 화합물의 혼합물, 또는 R1이 완전히 포화된 화합물과 R1이 하나 이상의 불포화된 결합을 포함하는 화합물의 혼합물을 함유할 수도 있다.
화학식 (Ia), (Ib) 및 (Ic)의 화합물은 모두 생물계 유래된 것일 수 있다. "생물계 유래된"이라 함은, 그 물질의 10% 이상이 원유가 아닌 오일 공급원, 예컨대 식물, 기타 초목 및 수지와 같은 것으로부터 생산될 수 있음을 의미한다. 일 실시 형태에서, 화학식 (Ia), (Ib) 및 (Ic)의 화합물은 약 10% 내지 100%가 생물계이다. 일 실시 형태에서, 화학식 (Ia), (Ib) 및 (Ic)의 화합물은 약 35% 내지 100%가 생물계이다. 일 실시 형태에서, 화학식 (Ia), (Ib) 및 (Ic)의 화합물은 약 50% 내지 100%가 생물계이다. 일 실시 형태에서, 화학식 (Ia), (Ib) 및 (Ic)의 화합물은 약 75% 내지 100%가 생물계이다. 일 실시 형태에서, 화학식 (Ia), (Ib) 및 (Ic)의 화합물은 100%가 생물계이다. 각 화학식 (Ia), (Ib) 및 (Ic) 중 하나 이상의 R, R3, R4, R19는 ―H이므로, 아이소시아네이트 기와의 반응을 가능하게 한다. 화합물의 평균 OH 값(OH value)은 단지 0 초과 내지 약 230, 바람직하게는 약 10 내지 약 175, 및 가장 바람직하게는 약 25 내지 약 140의 범위일 수 있다.
본 발명의 화합물을 제조하기 위하여, 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)의 화합물, 또는 이들의 혼합물을 아이소시아네이트 기-함유 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트, 또는 이들의 혼합물과 반응시킨다. 아이소시아네이트 기-함유 화합물은 중합체의 분지된 특성에 첨가된다. 용어 "폴리아이소시아네이트"는 이작용성 및 보다 높은 작용성의 아이소시아네이트로서 정의되고, 이 용어는 올리고머를 포함한다. 주로 둘 이상의 아이소시아네이트 기를 갖는 임의의 모노아이소시아네이트 또는 폴리아이소시아네이트, 또는 주로 둘 이상의 아이소시아네이트 기를 갖는 폴리아이소시아네이트의 임의의 아이소시아네이트 전구체가 본 발명에서의 사용에 적합하다. 예를 들어, 헥사메틸렌 다이아이소시아네이트 동종중합체가 본 발명에 사용하기에 적합하며 상업적으로 입수가능하다. 소량의 다이아이소시아네이트가 다수의 아이소시아네이트기를 갖는 생성물 중에 잔류할 수 있는 것으로 알려져 있다. 이의 예로는 잔여 소량의 헥사메틸렌 다이아이소시아네이트를 함유하는 뷰렛(biuret)이 있다.
폴리아이소시아네이트 반응물로서의 이용에도 적합한 것으로 탄화수소 다이아이소시아네이트-유도된 아이소시아네이트 삼량체가 있다. 데스모듀어(DESMODUR) N-100 (펜실베니아주 피츠버그 소재의 바이에르 코포레이션 (Bayer Corporation)으로부터 입수가능한 헥사메틸렌 다이아이소시아네이트계)가 바람직하다. 본 발명의 목적상 유용한 다른 트라이아이소시아네이트는 톨루엔 다이아이소시아네이트 3몰을 반응시킴으로써 수득된 것들이 있다. 톨루엔 다이아이소시아네이트의 아이소시아누레이트 삼량체 및 3-아이소시아네이토메틸-3,4,4-트라이메틸사이클로헥실 아이소시아네이트의 아이소시아누레이트 삼량체가 본 발명의 목적상 유용한 트라이아이소시아네이트의 다른 예이며, 메탄-트리스-(페닐아이소시아네이트)도 그러하다. 다이아이소시아네이트와 같은 폴리아이소시아네이트의 전구체 또한 폴리아이소시아네이트에 대한 기재로서 본 발명에 사용하기에 적합하다. 펜실베니아주 피츠버그 소재의 바이에르 코포레이션으로부터의 데스모듀어 N-3300, 데스모듀어 N-3600, 데스모듀어 Z-4470, 데스모듀어 H, 데스모듀어 N3790 및 데스모듀어 XP 2410, 및 비스-(4-아이소시아네이토사이클로헥실)메탄이 또한 본 발명에 적합하다.
바람직한 폴리아이소시아네이트 반응물은 뷰렛 구조를 함유하는 지방족 및 방향족 폴리아이소시아네이트, 또는 아이소시아네이트를 함유하는 폴리다이메틸 실록산이다. 그러한 폴리아이소시아네이트는 또한 지방족 및 방향족 치환체를 둘 다 함유할 수 있다.
상업적으로 입수가능한 헥사메틸렌 다이아이소시아네이트 동종중합체, 예를 들어 미국 펜실베니아주 피츠버그 소재의 바이에르 코포레이션으로부터의 데스모듀어 N-100, 데스모듀어 N-75 및 데스모듀어 N-3200; 예를 들어, 데스모듀어 I (바이에르 코포레이션)로 입수가능한 3-아이소시아네이토메틸-3,4,4-트라이메틸사이클로헥실 아이소시아네이트; 예를 들어, 데스모듀어 W (바이에르 코포레이션)로 입수가능한 비스-(4-아이소시아네이토사이클로헥실)메탄 및 화학식 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId)의 다이아이소시아네이트 삼량체가 본 발명의 모든 실시 형태를 위한 (폴리)아이소시아네이트 반응물로서 특히 바람직하다:
[화학식 (IIa)]
[화학식 (IIb)]
[화학식 (IIc)]
[화학식 (IId)]
다이아이소시아네이트 삼량체 (화학식 (IIa) 내지 화학식 (IId))는 각각 예를 들어 바이에르 코포레이션으로부터의 데스모듀어 Z4470, 데스모듀어 IL, 데스모듀어 N-3300 및 데스모듀어 XP2410로서 입수가능하다.
일 실시 형태에서, (a) 아이소시아네이트-함유 화합물과 (b) 아이소시아네이트-반응성 화합물의 반응 생성물은, (c) 물, 화학식 (IIIa)의 유기 화합물
[화학식 (IIIa)]
R5-X,
화학식 (IIIb)의 유기 화합물
[화학식 (IIIb)]
R15-(OCH2CH(OR16)CH2)z-OR17,
또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 제2의 화합물과 추가로 반응되는 미반응된 아이소시아네이트 기를 함유하며, 식 중 R5는 하나 이상의 불포화된 기를 선택적으로 포함하는 -C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬, 하이드록시-작용성의 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬, 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 C1 내지 C30의 폴리에테르, 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 폴리에스테르, 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 유기실록산, 티올-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬, 아민-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬,
식 중, R7, R8 및 R9는 각각 독립적으로, -H, -C1 내지 C6 알킬, 또는 이들의 조합이고; R10은 1 내지 20 개의 탄소의 2가 알킬 기이고; X는 ―OH, -C(O)OH, -SH, -NH(R12), -O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H 또는 -[C(O)]-O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H와 같은 아이소시아네이트-반응성 작용 기; R12는 ―H 또는 1가 C1 내지 C6 알킬 기; R15, R16 및 R17은 각각 독립적으로 ―H이고; -R18; -C(O)R18, 단 R15, R16 또는 R17 중 하나 이상이 -H이고; R18은 독립적으로, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고, z는 1 내지 15; Y는 -Cl; s는 0 내지 50의 정수; t는 0 내지 50의 정수; s+t는 0 초과이다. 본 명세서에 사용된 바와 같은 용어 "분지형"은 작용 사슬이 예를 들어 4 치환된 탄소와 같이 임의의 지점에서 분지될 수 있고, 임의의 수의 분지된 치환체를 함유할 수 있다는 것을 의미한다.
일 실시 형태에서, 제2 화합물이 존재하며, 이는 약 0.1 몰% 내지 약 60 몰%의 상기 아이소시아네이트 기와 반응한다. 바람직하게는, 아이소시아네이트-반응성 화합물 (b)의 화합물들의 농도가 제2 화합물(들) (c)의 농도보다 크다.
일 실시 형태에서, 제2 화합물 (c)는 물이다. 물은 우레아 연결에 의하여 미반응된 아이소시아네이트 기에 가교결합되는데 사용될 수 있다. 추가의 실시 형태에서, 제2 화합물 (c)는 화학식 (IIIa)의 화합물이다. 화학식 (IIIa)의 화합물은, 아이소시아네이트-반응성 기 X가 -O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H 또는 -[C(O)]-O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H인 화학식 (IIIa)의 하나 이상의 하이드록시-말단화된 폴리에테르를 포함하는 친수성 수-용매화성 재료일 수 있다. 이 실시 형태에서, -(CH2CH2O)-는 옥시에틸렌 기 (EO)를 나타내고, -(CH(CH3)CH2O)-는 옥시프로필렌 기 (PO)를 나타낸다. 이들 폴리에테르는 단지 EO 기, 단지 PO 기, 또는 이들의 혼합물을 함유할 수 있다. 이들 폴리에테르는 PEG-PPG-PEG (폴리에틸렌 글리콜-폴리프로필렌 글리콜-폴리에틸렌 글리콜)로 명명되는 삼-블록 공중합체로서 존재할 수도 있다. 바람직하게는, 폴리에테르는 상업적으로 입수가능한 메톡시폴리에틸렌 글리콜 (MPEG) 또는 이들의 혼합물이다. 또한 본 발명의 조성물의 제조에 적합하고 상업적으로 입수가능한 것으로, 중량 기준으로 균등량의 옥시에틸렌 및 옥시프로필렌 기를 함유하고 (유니온 카바이드 코포레이션 (Union Carbide Corp.) 50-HB 시리즈 유콘액 및 윤활제 (UCON Fluids and Lubricants)) 약 1000 초과의 평균 분자량을 갖는 부톡시폴리옥시알킬렌이 있다. 화학식 (IIIa)의 하이드록시-말단 폴리에테르는 바람직하게는 약 200 이상, 가장 바람직하게는 350 내지 2000의 평균 분자량을 갖는다.
또 다른 실시 형태에서, 제2 화합물 (c)는 화학식 (IIIa)의 유기 화합물로, 여기에서 아이소시아네이트-반응성 기 X는 ―OH, -C(O)OH, -SH, -NH(R12); 및 R5는 하나 이상의 불포화된 기를 선택적으로 포함하는 -C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬, 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 C1 내지 C30의 폴리에테르, 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 폴리에스테르, 하이드록시-작용성 또는 아민-작용성 선형 또는 분지형 유기실록산, 티올-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬, 아민-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬로부터 선택된다.
아이소시아네이트-반응성 기 X가 ―OH인 경우, 화학식 (IIIa)의 예로는, 이에 제한되지는 않지만, 프로판올, 부탄올과 같은 알킬 알코올, 또는 스테아릴 알코올을 포함하는 지방 알코올 (R5가 하나 이상의 불포화된 기를 선택적으로 포함하는 -C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬); 에탄다이올, 프로판다이올, 부탄다이올, 또는 헥산다이올과 같은 알킬 다이올 또는 폴리올 (R5가 하이드록시-작용성의 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬); 트라이에틸렌 글리콜, 테트라에틸렌 글리콜, 폴리(에틸렌 글리콜) (PEG), 폴리(프로필렌 글리콜) (PPG), 폴리(테트라하이드로푸란)과 같은 알킬렌 글리콜 에테르, 또는 PEG, PPG, 또는 THF 단위의 혼합물을 갖는 글리콜 에테르 (R5가 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 C1 내지 C30 폴리에테르); 폴리에스테르 폴리올 (R5가 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 폴리에스테르); 실리콘 전중합체 폴리올 (R5가 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 유기실록산); N,N-다이메틸아미노에탄올 (R5가 아민-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬); 염화 콜린 또는 베타인 HCl (R5가 Y- (R7)(R8)(R9)N+R10-); 부탄온 옥심 (R5가 (R7)(R8)C=N-)이 포함된다. 폴리에테르 폴리올은 단지 EO 기, 단지 PO 기, 단지 THF 기, 또는 이들의 혼합물을 함유할 수 있다. 이들 폴리에테르는, PEG-PPG-PEG (폴리에틸렌 글리콜-폴리프로필렌 글리콜-폴리에틸렌 글리콜)로 명명되는 것과 같은 블록 공중합체로서 존재할 수도 있다. 바람직하게는, 폴리에테르 글리콜은 약 200 이상, 및 가장 바람직하게는 350 내지 2000의 평균 분자량을 갖는다.
아이소시아네이트-반응성 기 X가 ―C(O)OH인 경우, 화학식 (IIIa)의 예로는 이에 제한되지는 않지만, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 아라키드산, 베헨산, 리그노세르산, 팔미톨레산, 리네올릭산, 아라키돈산, 올레산 또는 에루신산과 같은 지방산 (R5가 하나 이상의 불포화된 기를 선택적으로 포함하는 -C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬); 하이드록시카프릴산, 하이드록시카프르산, 하이드록시라우르산, 하이드록시미리스트산, 하이드록시팔미트산, 하이드록시스테아르산, 하이드록시아라키드산, 하이드록시베헨산, 하이드록시리그노세르산, 하이드록시팔미톨레산, 하이드록시리네올릭산, 하이드록시아라키돈산, 하이드록시올레산, 또는 하이드록시에루신산과 같은 하이드록시-함유 산 (R5가 하이드록시-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬); 및 머캡토프로피온산과 같은 머캡토알칸온산 (R5가 티올-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬)이 포함된다.
아이소시아네이트-반응성 기 X가 ―SH인 경우, 화학식 (IIIa)의 특정 예로는 이에 제한되지 않지만, 라우릴 머캡탄 또는 도데실 머캡탄과 같은 알킬 티올 (R5가 하나 이상의 불포화된 기를 선택적으로 포함하는 -C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬)이 포함된다. 아이소시아네이트-반응성 기 X가 ―NH(R12)인 경우, 화학식 (IIIa)의 특정 예로는 이에 제한되지 않지만, 다이아이소프로필아민, 프로필아민, 헥실민(hexylmine), 또는 라우릴아민과 같은 알킬 아민 (R5가 하나 이상의 불포화된 기를 선택적으로 포함하는 -C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬); 에탄올아민 또는 프로판올아민과 같은 알칸올아민 (R5가 하이드록시-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬); 실리콘 전중합체 폴리아민 (R5가 아민-작용성 선형 또는 분지형 유기실록산); 알킬 다이아민 (R5가 아민-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬); 및 2-아미노에탄설폰산과 같은 아미노알칸설폰산 (R5가 HO-S(O)2R10-)을 포함한다.
추가의 실시 형태에서, 제2 화합물 (c)는 화학식 (IIIb)의 화합물이다. 이들 화합물은 흔히 폴리글리세롤로 지칭된다. 이들 폴리글리세롤은, 식 중 R15, R16 및 R17이 각각 독립적으로 ―H; -R18; -C(O)R18인 것으로 존재할 수 있으며, 단 R15, R16 또는 R17 중 하나 이상이 -H; 및 식 중 R18은 독립적으로, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이다. 특정 예로는 이에 제한되지는 않지만, 트라이글리세롤 모노스테아레이트, 트라이글리세롤 다이스테아레이트, 헥사글리세롤 모노스테아레이트, 헥사글리세롤 다이스테아레이트, 데카글리세릴 모노(카프릴레이트/카프레이트), 데카글리세릴 다이(카프릴레이트/카프레이트), 데카글리세롤, 폴리글리세롤-3, 및 C18 다이글리세라이드가 포함된다.
일 실시 형태에서, (a) 아이소시아네이트-함유 화합물과 (b) 아이소시아네이트-반응성 화합물의 반응 생성물은 미반응된 아이소시아네이트 기를 함유하며, 이는 화학식 (IIIa) 또는 화학식 (IIIb)의 화합물 모두 및 물을 포함하는 다수의 제2 화합물 (c)와 추가로 반응된다.
본 발명의 화합물은 하나의 단계에서 제조될 수 있다. 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)의 하나 초과의 유기 화합물 및/또는 하나 이상의 제2 화합물 (c)를 포함하는 본 발명의 화합물 또한 하나의 단계에서 제조될 수 있다. 바람직하게는, 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)의 하나 초과의 유기 화합물 및/또는 하나 이상의 제2 화합물 (c)이 사용된다면, 그 후 합성은 연속적으로 완료될 수 있다. 높은 OH 수(OH number)를 갖는 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)의 화합물을 사용하는 경우 또는 다작용성 화합물 (c)를 사용하는 경우, 연속적 첨가가 특히 유용하다. 이들 단계는 (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트 기-함유 화합물, 및 (b) 화학식 (Ia), (Ib), 또는 (Ic), 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시키는 것을 포함하며, 여기에서 각 R은 독립적으로 ―H; -R1;
-C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1; 각 n은 독립적으로 0 내지 20; 각 m은 독립적으로 0 내지 20; m+n은 0 초과; 각 R1은 독립적으로, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고; 각 R2는 독립적으로 ―H, 또는 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고; 단, 화합물이 화학식 (Ia)의 화합물인 경우이면, R 또는 R2 중 하나 이상이 ―H; 각 R3이 독립적으로 ―H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1; 각 R4가 독립적으로 ―H, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기, 또는 이들의 조합; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1; 각 n'는 독립적으로 0 내지 20; 각 m'는 독립적으로 0 내지 20; m'+n'는 0 초과; 단, 화합물이 화학식 (Ib)인 경우이면, 하나 이상의 R2, R3 또는 R4는 ―H; 및 각 R19는 ―H, -C(O)R1, 또는 ―CH2C[CH2OR]3, 단, 화합물이 화학식 (Ic)인 경우이면, 하나 이상의 R19 또는 R이 ―H이다. 제2 화합물 (c)가 사용된 경우, 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)로부터 선택된 하나 이상의 화합물의 몰 농도는, 하나 이상의 제2 화합물(들) (c)와 반응하는 미반응된 아이소시아네이트 기가 잔류하도록 하는 농도이다.
하나 이상의 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트, 또는 이들의 혼합물, 및 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트 기-함유 화합물, 및 (b) 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic), 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물이 반응된다. 이 반응은, 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 또는 폴리아이소시아네이트, 및 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic), 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 및 선택적으로 제2 화합물 (c)로 반응 용기를 충전시킴으로써 전형적으로 수행된다. 시약의 첨가 순서는 중요하지 않지만, 물이 사용되는 경우, 아이소시아네이트 및 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic), 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 화합물을 반응시킨 후에 물을 첨가하여야만 한다.
충전되는 반응물의 특정 중량은 그의 당량 및 반응 용기의 작업 용량을 기준으로 하고, 이는 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)로부터 선택된 화합물이 제1 단계에서 소비되도록 조절된다. 아이소시아네이트-반응성 기가 없는 적합한 무수 유기 용매가 전형적으로 용매로서 사용된다. 케톤이 바람직한 용매이며, 메틸아이소부틸케톤 (MIBK)이 편리성 및 입수가능성에 있어서 특히 바람직하다. 충전물을 진탕하고, 온도를 약 40℃ 내지 70℃로 조절한다. 전형적으로, 유기 용매 중 염화 철 (III)과 같은 촉매를 그 후, 조성물의 건조 중량을 기준으로 약 0.01 내지 약 1.0 중량%의 양으로 전형적으로 첨가하고, 온도를 약 80℃ 내지 100℃로 올린다. 탄산나트륨과 같은 조촉매 또한 사용될 수 있다. 물이 첨가되어야 하면, 최초 반응은 100% 미만의 아이소시아네이트 기가 반응되도록 수행된다. 수 시간 동안 유지 후, 제2 단계에서, 추가의 용매, 물, 및 선택적으로 제2 화합물 (c)을 첨가하고, 혼합물이 수 시간 동안 또는 아이소시아네이트가 모두 반응될 때까지, 반응되도록 둔다.
또다른 실시 형태에서, 본 발명은 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 부여하는 조성물로, 이는 (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트 기-함유 화합물, 및 (b) 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시킴에 의해 제조된 하나 이상의 화합물의 수용액 또는 분산액을 포함한다. 조성물은 하나 이상의 본 발명의 화합물 및 용매 또는 물 및 선택적으로 하나 이상의 계면활성제를 포함한다. 본 발명의 수용액 또는 분산액의 제조 공정에서, 추가의 물은 이후 바람직한 경우 계면활성제와 함께 우레탄 화합물에 첨가되고, 완전히 혼합될 때까지 교반될 수 있다. 균질화 또는 초음파 처리 단계에 이어, 유기 용매를 감압에서 증발에 의해 제거시킬 수 있고, 남아있는 본 발명의 화합물의 수용액 또는 분산액은 그대로 사용될 수 있거나, 추가 가공처리될 수 있다.
본 명세서에서 기재된 것과 같은 본 발명의 화합물에 추가하여, 이들 조성물은 상업적으로 입수가능한 소르비탄, 폴리소르베이트, 알킬 시트레이트, 또는 펜타에리쓰리톨로 존재하는 화합물들 또한 포함할 수 있다. 이들 화합물은 완전히 비치환된 것에서 완전히 치환된 것, 및 그 사이에 존재하는 각종 치환체에 이르는 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic)의 다양하게 치환된 유기 화합물의 혼합물로서 존재할 수 있고, 선택적으로, 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기는 1 이상의 불포화된 결합을 포함한다.
최대 수율, 생산성 또는 제품 품질을 얻기 위해 반응 조건을 최적화하기 위하여, 임의의 또는 모든 상기 절차에 대한 다수의 변형이 또한 사용될 수 있음이 본 기술 분야의 숙련자에게 명백할 것이다.
또 다른 실시 형태에서, 본 발명은 화합물을 기재의 표면에 적용하는 것을 포함하는 섬유성 기재의 처리 방법으로, 상기 화합물은: (i) (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트 기-함유 화합물, 및 (b) 화학식 (Ia), (Ib) 또는 (Ic), 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시킴으로써 제조되고, 식 중 각 R은 독립적으로 ―H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1; 각 n은 독립적으로 0 내지 20; 각 m은 독립적으로 0 내지 20; m+n은 0 초과; 각 R1은 독립적으로, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고; 각 R2는 독립적으로 ―H, 또는 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고; 단, 화합물이 화학식 (Ia)의 화합물인 경우이면, R 또는 R2 중 하나 이상은 ―H; 각 R3은 독립적으로 ―H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1; 각 R4는 독립적으로 ―H, 1 이상의 불포화된 결합을 선택적으로 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기, 또는 이들의 조합; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1; 각 n'는 독립적으로 0 내지 20; 각 m'는 독립적으로 0 내지 20; m'+n'는 0 초과; 단, 화합물이 화학식 (Ib)인 경우이면, R2, R3 또는 R4 중 하나 이상은 ―H; 및 각 R19는 ―H, -C(O)R1, 또는 ―CH2C[CH2OR]3, 단, 화합물이 화학식 (Ic)인 경우이면, R19 또는 R 중 하나 이상이 ―H이며, 상기 화합물은 그와 접촉된 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 제공한다.
상기 기재된 것과 같은 본 발명의 화합물 또는 조성물은 임의의 적합한 방법에 의하여 기재와 접촉된다. 이러한 방법은 배출(exhaustion), 폼(foam), 플렉스-닙(flex-nip), 닙, 패드(pad), 키스-롤(kiss-roll), 벡(beck), 스케인(skein), 윈치(winch), 액체 주입, 범람(overflow flood), 롤, 브러시, 롤러, 스프레이, 딥핑(dipping), 침지(immersion) 등에 의한 적용을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 조성물은 또한 벡 염색 절차, 연속 염색 절차 또는 스레드-라인(thread-line) 적용의 사용에 의해 접촉된다.
본 발명의 화합물 또는 조성물은 기재에 그대로 적용되거나, 또는 기타 선택적인 텍스타일 마감 또는 표면 처리제와 조합하여 적용된다. 이러한 선택적인 추가 성분에는 추가적인 표면 효과를 달성하기 위한 처리제 또는 마감제, 또는 이러한 제제 또는 마감제와 함께 보통 사용되는 첨가제가 포함된다. 그러한 추가의 성분은 다림질이 필요 없는 효과(no iron effect), 다림질이 용이한 효과(easy to iron effect), 수축 제어 효과, 주름 방지 효과(wrinkle free effect), 영구적 프레스 효과(permanent press effect), 수분 제어 효과, 부드러움 효과, 강도(strength) 효과, 미끄럼 방지 효과(anti-slip effect), 정전기 방지 효과, 스내그 방지 효과(anti-snag effect), 필 방지 효과(anti-pill effect), 얼룩 방출 효과, 방오 효과, 오염물 방출 효과, 발수 효과, 냄새 제어 효과, 항미생물 효과, 일광 차단 효과, 세정성 효과 및 기타 유사 효과와 같은 표면 효과를 제공하는 화합물 또는 조성물을 포함한다. 하나 이상의 이러한 처리제 또는 마감제는, 본 발명의 조성물 전, 후에, 또는 그와 동시에 기재에 적용된다. 예를 들어, 섬유성 기재로, 합성 직물 또는 면 직물이 처리되는 경우, 델라웨어주 윌밍톤 소재의 이. 아이. 듀폰 디 네모아 앤드 컴퍼니(E. I. du Pont de Nemours and Company)로부터 입수가능한 알칸올(ALKANOL) 6112와 같은 습윤제의 이용이 바람직할 수 있다. 면 또는 면-블렌드된 직물이 처리된 경우, 사우쓰캐롤라이나주 체스터 소재의 옴노자 솔루션즈(Omnova Solutions)로부터 입수가능한 퍼마프레쉬 EFC (PERMAFRESH EFC)와 같은 주름방지성 수지가 사용될 수 있다.
그러한 처리제 또는 마감제와 함께 흔히 사용되는 기타 첨가제가 또한 선택적으로 존재하며, 계면활성제, pH 조절제, 가교결합제, 습윤제, 왁스 연장제 (wax extender), 및 당업자에게 알려진 기타 첨가제들이 있다. 적합한 계면활성제로는 음이온성, 양이온성, 비이온성, N-산화물 및 양쪽성 계면활성제가 포함된다. 그러한 첨가제의 예로는 가공 조제, 발포제, 윤활제, 얼룩방지제, 등이 포함된다. 조성물은 제조 시설에서, 소매상 지점(location)에서 또는 설치 및 이용 전, 또는 소비자 지점에서 적용된다.
선택적으로, 추가의 내구성을 증진시키기 위하여 블록화된 아이소시아네이트가 본 발명의 조성물과 함께 (즉, 블렌드된 조성물로서)첨가된다. 본 발명에서 사용되는데 적합한 블록화된 아이소시아네이트의 예로, 유타주 솔트레이크 시티 소재의 헌츠만 코포레이션 (Huntsman Corp)으로부터 입수가능한 포볼 산 (PHOBOL XAN)이 있다. 상업적으로 이용가능한 다른 블록화된 아이소시아네이트도 본 발명에 사용하기에 적합하다. 블록화된 아이소시아네이트를 첨가하는 것이 바람직한 지는 공중합체에 대한 특정 응용 분야에 따라 좌우된다. 대부분의 현재 예상되는 응용 분야의 경우, 만족스러운 사슬 사이의 가교결합 또는 기재에 대한 결합을 달성하기 위해서 블록화된 아이소시아네이트가 존재할 필요는 없다. 블렌드된 아이소시아네이트로서 첨가되는 경우, 약 20중량% 이하의 양을 첨가하였다.
소정의 기재에 대한 최적의 처리는 (1) 본 발명의 화합물 또는 조성물의 특성, (2) 기재 표면의 특성, (3) 기재에 적용된 본 발명의 화합물 또는 조성물의 양, (4) 본 발명의 화합물 또는 조성물의 기재 상으로의 적용 방법, 및 다수의 기타 인자들에 따라 좌우된다. 본 발명의 일부 화합물 또는 조성물은 많은 상이한 기재 상에서 잘 작용하며 물에 반발성이다. 본 발명의 화합물로부터 제조된 분산액은 일반적으로 분무, 딥핑, 패딩 (padding) 또는 기타 공지된 방법에 의해 섬유성 기재에 적용된다. 예를 들어 스퀴즈 롤(squeeze roll)에 의해 과량의 액체를 제거한 후, 적어도 30초 동안, 처리된 섬유성 기재를 통상적으로 약 60 내지 약 240초 동안, 예를 들어 약 100 ℃ 내지 약 190 ℃로 가열하여 건조 및 경화시킨다. 그러한 경화는 발유성, 발수성 및 방오성 (soil repellency) 및 그 반발성의 내구성을 증진시킨다. 이러한 경화 조건이 전형적이지만, 일부 상업적 장치는 그의 특정한 디자인 특성으로 인하여 이들 범위 밖에서 작동할 수 있다.
또 다른 실시 형태에서, 본 발명은 상기 개시된 것과 같은 화합물 또는 조성물이 그 표면에 적용된 섬유성 기재이다. 본 발명은 상기 기재된 것과 같은 본 발명의 조성물의 화합물 또는 조성물로 처리된 기재를 추가로 포함한다. 적합한 기재로는 섬유성 기재가 포함된다. 섬유성 기재는 섬유, 얀(yarn), 직물, 직물 블렌드, 텍스타일, 부직물, 종이, 가죽 및 카펫을 포함한다. 이들은 면, 셀룰로오스, 울(wool), 실크, 레이온, 나일론, 아라미드, 아세테이트, 아크릴, 황마(jute), 사이잘마(sisal), 해초(sea grass), 야자섬유(coir), 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리올레핀, 폴리아크릴로니트릴, 폴리프로필렌, 폴리아라미드, 또는 그 블렌드를 포함하는 천연 또는 합성 섬유로부터 제조된다. "직물 블렌드"라 함은, 둘 이상의 유형의 섬유로 제조된 직물을 의미한다. 전형적으로, 이들 블렌드는 하나 이상의 천연 섬유와 하나 이상의 합성 섬유의 조합이지만, 2가지 이상의 천연 섬유 또는 2가지 이상의 합성 섬유의 블렌드를 또한 포함할 수 있다. 부직물 기재로는, 예를 들어 델라웨어주 윌밍톤 소재의 이. 아이. 듀폰 디 네모아 앤드 컴퍼니로부터 입수가능한 손타라(SONTARA)와 같은 스펀레이스된(spunlaced) 부직물 및 스펀본드-용융취입-스펀본드된 (spunbonded-meltblown-spunbonded) 부직물을 포함한다. 본 발명의 처리된 기재는 뛰어난 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 갖는다.
본 발명의 화합물, 조성물, 방법 및 기재는 뛰어난 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 처리된 기재에 제공하는데 유용하다. 표면 성질은 상기 정의된 것과 같은 불소화되지 않은 유기 우레탄을 이용하여 수득된다. 불소화되지 않은 유기 우레탄의 이용은 전통적인 불소화되지 않은 발수제에 비하여, 보다 우수한 발수성 및 내구적 발수성을 제공하고, 상업적으로 입수가능한 불소화된 발수제에 필적하는 것으로 발견되었다. 본 발명의 처리된 기재는 의류, 방호복, 카페트, 소파 덮개 (upholstery), 천으로 된 가구류 (furnishings) 및 기타 용도와 같은 각종 응용분야 및 제품에서 유용하다. 상기 기재된 뛰어난 표면 성질은 표면 청결성을 유지하는데 도움이 되고, 따라서 더욱 긴 이용을 허용할 수 있다.
시험 방법 및 재료
모든 용매 및 시약은, 달리 표시되지 않는다면, 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich)로부터 구매하였고, 공급된대로 바로 사용되었다. MPEG 750 및 MPEG 1000은 각각 폴리(에틸렌 글리콜)메틸 에테르 750 및 폴리(에틸렌 글리콜) 메틸 에테르 1000으로서 정의되고, 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich)로부터 상업적으로 입수가능하다. 터지톨(Tergitol)® TMN-10은 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마-알드리치로부터 상업적으로 입수가능하다.
소르비탄 트라이스테아레이트 및 소르비탄 모노스테아레이트는 잉글랜드, 이스트 요크셔 소재의 크로다(Croda) 또는 덴마크, 코펜하겐 소재의 듀폰 뉴트리션 & 헬쓰(DuPont Nutrition & Health)로부터 상업적으로 입수가능하다. 저-OH 소르비탄 트라이스테아레이트 (OH 값 <65), 다이펜타에리쓰리톨 에스테르, 소르비탄 에스테르 ― 라우르산, 소르비탄 트라이베헤닌 40, 소르비탄 트라이베헤닌 50, 소르비탄 트라이베헤닌 88, 및 글리세롤 다이스테아레이트를 덴마크, 코펜하겐 소재의 듀폰 뉴트리션 & 헬쓰로부터 수득하였다.
데스모듀어 N-100, 데스모듀어 H, 데스모듀어 I, 데스모듀어 N3300, 데스모듀어 N3790BA, 데스모듀어 Z4470, 및 데스모듀어 XP2410을 펜실베니아 피츠버그 소재의 바이에르 코포레이션(Bayer Corporation)으로부터 수득하였다.
제파민(JEFFAMINE) M-1000, 제파민 M-2070, 및 포볼 산을 유타주 솔트레이크 시티 소재의 헌츠만 코포레이션으로부터 수득하였다.
프리폴(PRIPOL) 2033 (무정형 이량체 다이올), 프라이아민(PRIAMINE) 1075 (이량체 다이아민), 프라이플라스트(PRIPLAST) 3293 (반결정성 폴리에스테르 폴리올), 소르비탄 트라이올리에이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄 트라이스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄 트라이올리에이트, 테트라에톡시소르비탄 모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄 모노스테아레이트, 및 폴리옥시에틸렌(4) 소르비탄 모노스테아레이트를 잉글랜드의 이스트 요크셔 소재의 크로다로부터 수득하였다.
트라이(2-옥타도데실) 시트레이트는 오하이오주, 위클리페 소재의 루브리졸(Lubrizol)로부터 상업적으로 입수가능하다.
실머(SILMER) OH 다이-10 (작은 선형 이작용성 하이드록실-말단화된 실리콘 예비중합체) 및 실머 NH 다이-8 (반응성 아민 말단 기를 갖는 선형 실리콘)은 캐나다, 토론토 소재의 실테크 코포레이션(Siltech Corporation)으로부터 입수가능하다.
플루로닉(PLURONIC) L35는 독일, 루드빅샤펜 소재의 바스프(BASF)로부터 상업적으로 입수가능하다. 아르민(ARMEEN) DM-18D은 뉴저지주 브릿지워터 소재의 악조-노벨(Akzo-Nobel)로부터 수득하였다.
트라이글리세롤 모노스테아레이트 및 헥사글리세롤 다이스테아레이트를 뉴저지주 알렌데일 소재의 론자(Lonza)로부터 수득하였다.
데카글리세릴 모노(카프릴레이트/카프레이트)를 일리노이주, 노쓰필드 소재의 스테판(Stepan)으로부터 수득하였다.
폴리글리세롤-3을 텍사스 휴스턴 소재의 솔베이 케미칼스(Solvay Chemicals)로부터 수득하였다.
하기 시험 방법 및 재료를 본 명세서의 실시예에 사용하였다.
시험 방법 1 - 발수성
처리된 기재의 발수성을 듀폰 기술 실험실 방법에 따라 테플론 국제 명세서 및 품질 관리 시험 정보 패킷(packet)에 개괄된 대로 측정하였다. 이 시험은 수성 액체에 의한 습윤에 대한, 처리된 기재의 내성을 측정한다. 다양한 표면 장력의 물-알코올 혼합물 방울을 직물 상에 놓고, 표면 습윤 정도를 시각적으로 결정한다. 이 시험은 대략적인 수성 얼룩 내성 지수(index of aqueous stain resistance)를 제공한다. 발수성 등급이 더 클수록, 마감된 기재의 수계 물질에 의한 얼룩에 대한 내성이 더 우수하다. 표준 시험 액체 조성을 하기 표 1에 나타낸다. 시험 액체가 경계선 통과(borderline passing)의 경우에는 표 1의 지수에서 1/2을 감하여 0.5 증분의 등급을 결정한다.
[표 1]
시험 방법 2 ― 분무 시험
처리된 기재의 동적 발수성을 미국 섬유화학 색채연구자 협회(American Association of Textile Chemists and Colorists: AATCC) TM-22에 따라 측정하였다. 샘플을 공개된 기준을 참조하여 시각적으로 점수를 매기되, 등급 100은 물의 침투 또는 표면 부착이 없음을 나타낸다. 등급 90은 침투 없이 약한 임의의 부착 또는 습윤을 나타내며; 더욱 낮은 값은 점진적으로 더욱 큰 습윤 및 침투를 나타낸다. 시험 방법 2인, 동적 발수성 시험은 어렵지만 현실적인 발수성 시험이다.
시험 방법 3 - 얼룩 방출성
이 시험은 가정 세탁 동안 직물이 유성 얼룩을 방출하는 능력을 측정한다.
처리된 텍스타일을 편평한 표면 상에 위치시킨다. 점안기를 이용하여, 마졸라(MAZOLA) 옥수수유 또는 광물유 5 방울 (0.2 mL)을 직물 상에 오일 한 방울을 형성하도록 위치시킨다. 오일 방울과 분리시키는 한 장의 글라신지(glassine paper)와 함께 오일 방울 위에 추 (5 lb, 2.27 ㎏)를 위치시킨다. 추를 60초 동안 제자리에 두었다. 60초 후, 추 및 글라신지를 치웠다. 텍스타일 샘플을 그 후 자동식 세탁기를 이용하여, AATCC 1993 표준 참조 세제 WOB12 또는 과립형 세제 (100g)와 함께 하이(high)로 12분 동안 세탁하였다. 텍스타일을 그 후 45―50 분 동안 하이에서 건조시켰다. 텍스타일을 그 후 잔류 얼룩에 대해 1 내지 5로 평가하였으며, 1은 가장 많은 잔류 얼룩이 남은 것이고, 5는 잔류 얼룩이 보이지 않은 것이다.
테스트 방법 4 - 직물 처리
본 연구에서 처리된 직물은 사우쓰 캐롤라이나주 록 힐 29732 소재의 SDL 아틀라스 텍스타일 테스팅 솔루션즈 (SDL Atlas Textile Testing Solutions)로부터 입수가능한 100중량% 카키 면 트윌(twill) 및 핀란드의 L. 미카엘 OY (L. Michael OY)로부터 입수가능한 100중량%의 적색 폴리에스테르 직물이었다. 직물을 통상의 패드 바쓰 (pad bath) (딥핑) 공정을 이용하여 각종 유화 중합체의 수성 분산액으로 처리하였다. 중합체 유화액의 제조된 농축 분산액을 탈이온수로 희석하여 바쓰 내에 60 g/L 또는 100 g/L의 최종 유화액을 갖는 패드 바쓰를 달성하였다.
본 발명의 화합물 및 조성물의 예들은 각종 아이소시아네이트 및 화학식 (Ia), (Ib), (Ic) 또는 이들의 혼합물의 유기 화합물로부터 제조될 수 있다. 본 발명은 하기 실시예에 의해 제한되지 않는다.
트라이옥타데실 시트레이트의 제조
오버헤드(overhead) 교반기, 열전쌍, 딘스탁(dean-stark)/응축기가 장치된 4-목 둥근 바닥 플라스크 내에 스테아릴 알코올 (100.0 g), 시트르산 (20 g), 톨루엔 (150 g) 및 황산 (2 g)을 첨가하였다. 용액을 8시간 동안 환류시켜 에스테르화 동안 생성된 물의 제거를 용이하게 하였다. 8 시간 후, 조생의 시트레이트가 0℃에서 침전되었고, 이를 여과하고, 에탄올을 이용하여 재결정화하였다.
실시예 1
오버헤드 교반기, 열전쌍, 딘스탁/응축기가 장치된 4-목 둥근 바닥 플라스크 내에 소르비탄 트라이스테아레이트 (116.0 g; 하이드록시 수 = 77.2 mgKOH/g) 및 4-메틸-2-펜탄온 (MIBK, 150 g)을 첨가하였다. 용액을 1시간 동안 환류시켜 임의의 잔류 수분을 제거하였다. 상기 시간 후, 용액을 50℃로 냉각시키고, 데스모듀어 N-100 (30 g)에 이어 촉매를 첨가하고, 이 용액을 80℃에서 1시간 초과하여 가열하였다.
실시예 2
실시예 1에 기재된 것과 같이 화합물의 수성 분산액을 제조하였다. 물 (300 g), 아르민 DM-18D (5.6 g), 터지톨 TMN-10 (2.8 g), 및 아세트산 (3.4 g)을 비이커에 첨가하고 교반하여 계면활성제 용액을 형성하였다. 용액을 60℃로 가열하였다. 실시예 1에서 제조된 바와 같은, 소르비탄 우레탄/MIBK 용액을 60℃로 냉각시키고, 계면활성제 용액을 서서히 첨가하여 뿌연 유화액을 생산하였다. 혼합물을 6000 psi에서 균질화시키고, 결과로서 생성된 유화액을 감압 하에 증류시켜 용매를 제거하여, 25% 고형분의 불연성 우레탄 분산액을 산출하였다. 이 우레탄 분산액을 텍스타일에 적용하고 상기 시험 방법에 따라 시험하였다.
실시예 3 내지 실시예 23
실시예 3 내지 23은, 아이소시아네이트 (데스모듀어 N100) 및 소르비탄 트라이스테아레이트, 소르비탄 트라이올리에이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 및 이들의 혼합물과 같은 화학식 (Ia)의 하나 이상의 상이한 화합물을 이용하여 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)에 기재된 것과 같이 제조된 본 발명의 각종 화합물을 예시한다. 하나 초과의 소르비탄 에스테르 시약이 사용된 경우, 제2 소르비탄 시약을 첨가하였으며, 이 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 3 내지 23을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
비교예 A
비교예 A는 아이소시아네이트 화합물 없이, 화학식 (Ia)의 화합물을 이용하여 제조된 수성 분산액을 나타낸다. 물 (166.0 g), 아르민 DM-18D (2.29 g), 터지톨 TMN-10 (1.6 g), 및 아세트산 (1.4 g)을 비이커에 첨가하고 교반하여 계면활성제 용액을 형성하였다. 용액을 60℃로 가열하였다. 소르비탄 트라이스테아레이트 (60.52 g; 하이드록시 수 = 69.5 mgKOH/g)를 80℃로 가열하고, 계면활성제 용액을 서서히 첨가하여 뿌연 유화액을 생산하였다. 혼합물을 6000 psi에서 균질화시키고, 결과로서 생성된 유화액을 감압 하에 증류시켜 용매를 제거하여, 25% 고형분의 불연성 분산액을 산출하였다. 이 분산액을 텍스타일에 적용하고 상기 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 2]
[표 3]
실시예 24 내지 실시예 31
실시예 24 내지 31은 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 4에 기재된 바와 같이 각종 아이소시아네이트 및 화학식 (Ia)의 상이한 화합물 1 개 내지 2 개를 이용하였다. 화학식 (Ia)의 화합물들 중 하나 초과를 이용한 경우, 제2의 화합물을 추가하였고, 그 반응 혼합물을 80℃에서 추가 4시간 동안 가열하였다. 실시예 24 내지 31을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 4]
[표 5]
실시예 32 내지 실시예 36
실시예 32 내지 36은 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 6에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 화학식 (Ia)의 상이한 화합물 1개 내지 2 개, 및 산 단량체를 이용하였다. 실시예 36은 스테아릴 알코올 단량체도 포함하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 1시간 동안 반응시킨 후, 산 단량체, 스테아릴 알코올, 및 화학식 (Ia)의 임의의 추가 화합물을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 32 내지 36을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 6]
[표 7]
실시예 37 내지 실시예 54
실시예 37 내지 54는 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 8에 기재된 바와 같이 아이소시아네이트, 화학식 (Ia)의 상이한 화합물 1개 내지 2 개, 및 MPEG 750을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 1시간 동안 반응시킨 후, MPEG 750 및 화학식 (Ia)의 임의의 추가 화합물을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 37 내지 54를 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 8]
[표 9]
실시예 55 내지 실시예 62
실시예 55 내지 62는 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 10에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 소르비탄 트라이스테아레이트, 글리콜 또는 알콕실화 단량체, 및 하나 이하의 추가 시약을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 1시간 동안 반응시킨 후, 글리콜 또는 알콕실화 단량체 및 추가 시약을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 55 내지 62를 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 10]
[표 11]
실시예 63 및 64
실시예 63 및 64는 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 12에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 알콕실화 소르비탄 에스테르, 및 하나 이하의 추가 시약을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 1시간 동안 반응시킨 후, 추가 시약을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 63 및 64를 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
실시예 65
실시예 65는 표 12에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 알콕실화 소르비탄 에스테르, 및 MPEG 750을 이용하였다. 핫플레이트/교반기 상에 위치되고, 질소 공급선 및 교반 막대가 장치된 40 mL 신틸레이션 바이알 (scintillation vial)에, 테트라에톡시소르비탄 모노스테아레이트 (0.8 g), 및 8.5 g 4-메틸-2-펜탄온 (MIBK)을 충전시켰다. 용액을 교반하고, 질소 하에서 10분 동안 55℃로 가열하였다. 데스모듀어 N-100 (1.7 g)을 첨가하고, 반응 온도를 80℃로 증가시켰다. 0.5 중량% 염화 철(III) 용액 (MIBK 중)을 첨가하고, 반응 온도를 95℃로 증가시켰다. 6 시간 후, MPEG 750 (4.5 g)을 첨가하였다. 반응 온도를 80℃로 감소시키고, 하룻밤 동안 교반하였다. 결과로서 생성되는 혼합물을 25% 고형분으로 표준화시키고, 텍스타일에 60 g/L로 적용하고, 상기 시험 방법에 따라 시험하였다.
실시예 66 내지 실시예 69
실시예 66 내지 69는 실시예 65의 절차를 따랐으며, 표 12에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 알콕실화 소르비탄 에스테르, 및 하나 이하의 추가 시약을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 6시간 동안 반응시킨 후, 추가 시약을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 하룻밤 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 66 내지 69를 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 12]
[표 13]
실시예 70 내지 실시예 94
실시예 70 내지 94는 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 14에 기재된 바와 같이 아이소시아네이트, 화학식 (Ia)의 화합물, 하나 이상의 알코올 시약, 및 하나 이하의 추가 시약을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 1시간 동안 반응시킨 후, 알코올 시약 및 추가 시약을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 88 내지 91에서, 탄산나트륨 (총 시약의 0.5 중량%)을 반응 전에 소르비탄 트라이스테아레이트와 조합하였다. 실시예 70 내지 94를 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
실시예 95
실시예 95는 실시예 65의 절차를 따랐으며, 표 14에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 소르비탄 트라이스테아레이트, 및 프리폴 2033을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 6시간 동안 반응시킨 후, 프리폴 2033을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 하룻밤 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 93을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 14]
[표 15]
실시예 96 내지 실시예 102, 및 실시예 108 내지 실시예 110
실시예 96 내지 102, 및 실시예 108 내지 110은 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 16에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 하나 이상의 화학식 (Ia) 또는 화학식 (Ib)의 화합물, 및 하나 이상의 추가 시약을 이용하였다. 화학식 (Ia) 및 (Ib)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 1시간 동안 반응시킨 후, 추가 시약을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 96 내지 102, 및 실시예 108 내지 110을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
실시예 103 내지 실시예 107
실시예 103 내지 107은 실시예 65의 절차를 따랐으며, 표 16에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 하나 이상의 화학식 (Ia) 또는 화학식 (Ib)의 화합물, 및 하나 이상의 추가 시약을 이용하였다. 화학식 (Ia) 및 (Ib)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 6시간 동안 반응시킨 후, 추가 시약을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 하룻밤 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 105에서, 탄산나트륨 (0.07 g)을 아이소시아네이트 첨가 전에, 소르비탄 트라이스테아레이트 및 소르비탄 시트레이트와 조합시켰다. 실시예 103 내지 104, 및 실시예 106 내지 107을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고 (실시예 105는 100 g/L으로 적용하였음), 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 16]
[표 17]
실시예 111 내지 실시예 114
실시예 111 내지 114는 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 18에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 하나 이상의 화학식 (Ia)의 화합물, 및 하나 이상의 추가 시약을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 1시간 동안 반응시킨 후, 추가 시약을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 111 내지 114를 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
실시예 115 내지 실시예 117
실시예 115 내지 117은 실시예 65의 절차를 따랐으며, 표 18에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 하나 이상의 화학식 (Ia)의 화합물, 및 하나 이상의 추가 시약을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 6시간 동안 반응시킨 후, 추가 시약을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 하룻밤 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 115 내지 117을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 18]
[표 19]
실시예 118
실시예 118 은 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 20에 따라 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트를 소르비탄 트라이스테아레이트와 반응시키고, 반응 동안 탄산나트륨을 조촉매로서 (0.375 g) 포함시켰다. 실시예 118을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
실시예 119 및 120
실시예 119 및 120은 실시예 65의 절차를 따랐으며, 표 20에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 소르비탄 트라이스테아레이트, 및 라우르산을 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 6시간 동안 반응시킨 후, 라우르산을 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 하룻밤 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 119 내지 120을 텍스타일에 분산액으로서 100 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 20]
[표 21]
실시예 121 내지 실시예 124
실시예 121 내지 124는 실시예 65의 절차를 따랐으며, 표 22에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 소르비탄 트라이스테아레이트, 및 추가 시약을 이용하였다. 소르비탄 트라이스테아레이트 및 아이소시아네이트를 6시간 동안 반응시킨 후, 추가 시약을 반응에 첨가하였으며, 그 반응 혼합물을 80℃에서 하룻밤 동안 가열하였다. 실시예 121 내지 124를 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 22]
[표 23]
실시예 125 내지 실시예 131
실시예 125 내지 131은 실시예 65의 절차를 따랐으며, 표 24에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-100 아이소시아네이트, 소르비탄 트라이스테아레이트, 및 추가 시약을 이용하였다. 소르비탄 트라이스테아레이트 및 아이소시아네이트를 6시간 동안 반응시킨 후, 추가 시약을 반응에 첨가하였으며, 그 반응 혼합물을 80℃에서 하룻밤 동안 가열하였다. 실시예 130 내지 132의 경우, 아이소시아네이트 및 소르비탄 트라이스테아레이트의 반응 동안 탄산나트륨 (0.075 g)을 포함시켰다. 실시예 125 내지 131을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L (실시예 125 내지 128), 또는 100 g/L (실시예 129 내지 131)로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
실시예 132
실시예 132 는 실시예 1 (화합물) 및 실시예 2 (분산액)의 절차를 따랐으며, 표 24에 기재된 바와 같이 데스모듀어 N-3300 아이소시아네이트, 화학식 (Ia)의 화합물 두 개, 및 C18 다이글리세라이드를 이용하였다. 화학식 (Ia)의 최초 화합물 및 아이소시아네이트를 1시간 동안 반응시킨 후, C18 다이글리세라이드 및 소르비탄 모노스테아레이트를 반응에 첨가하고, 그 반응 혼합물을 추가 4시간 동안 80℃에서 가열하였다. 실시예 132을 텍스타일에 분산액으로서 60 g/L로 적용하고, 상기 기재된 시험 방법에 따라 시험하였다.
[표 24]
[표 25]
Claims (15)
- 미반응된 아이소시아네이트 기를 갖지 않는 화합물의 수성 분산액 또는 유기 용액을 포함하는 조성물로서, 상기 화합물은:
(i) (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트기-함유 화합물 및 (b) 하기 화학식 (Ia) 또는 (Ib):
또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 공정에 의하여 제조되며, 식 중 각 R은 독립적으로 -H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1이고;
각 n은 독립적으로 0 내지 20이고;
각 m은 독립적으로 0 내지 20이고;
m+n은 0 초과이고;
각 R1은 독립적으로, 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고;
각 R2는 독립적으로 -H, 또는 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이되,
단, 화합물이 화학식 (Ia)인 경우이면, R 또는 R2 중 하나 이상은 -H이고, R 중 하나 이상은 -C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1로부터 선택되고;
각 R3은 독립적으로 -H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1이고;
각 R4는 독립적으로 -H, 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기, 또는 이들의 조합; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1이고;
각 n'는 독립적으로 0 내지 20이고;
각 m'는 독립적으로 0 내지 20이고;
m'+n'는 0 초과이되;
단, 화합물이 화학식 (Ib)인 경우이면, 화합물은 알킬 기로 단일-치환, 이-치환, 또는 삼-치환되고, R2, R3 또는 R4 중 하나 이상은 -H인 조성물. - 제1항에 있어서, 화학식 (Ia) 및 (Ib)의 화합물이 50중량% 이상이 생물계 (bio-based) 유래인 조성물.
- 제1항에 있어서, 다이아이소시아네이트 또는 폴리아이소시아네이트가 헥사메틸렌 다이아이소시아네이트 동종중합체, 3-아이소시아네이토메틸-3,4,4-트라이메틸사이클로헥실 아이소시아네이트, 비스-(4-아이소시아네이토사이클로헥실)메탄 및 화학식 (IIa), (IIb), (IIc) 및 (IId)의 다이아이소시아네이트 삼량체로 이루어지는 군으로부터 선택된 조성물.
- 제1항에 있어서, 단계 (i)가 (c) 물, 화학식 (IIIa)
R5-X (IIIa)
의 하나 이상의 유기 화합물, 화학식 (IIIb)
R15-(OCH2CH(OR16)CH2)Z-OR17 (IIIb)
의 하나 이상의 유기 화합물 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 제2 화합물을 반응시키는 것을 추가로 포함하며;
식 중, R5는 선택적으로 하나 이상의 불포화 기를 포함하는 -C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬, 하이드록시-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬, 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 C1 내지 C30의 폴리에테르, 하이드록시-작용성 선형 또는 분지형 폴리에스테르, 하이드록시- 또는 아민-작용성 선형 또는 분지형 유기실록산, 티올-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬, 아민-작용성 C1 내지 C30의 선형 또는 분지형 알킬,
로부터 선택되고;
식 중, R7, R8, 및 R9는 각각 독립적으로, -H, -C1 내지 C6 알킬, 또는 이들의 조합이고;
R10은 1 내지 20개의 탄소의 2가 알킬 기이고;
X는 -OH, -C(O)OH, -SH, -NH(R12), -O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H
또는 -[C(O)]-O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H로부터 선택된 아이소시아네이트-반응성 기이고;
R12는 -H 또는 1가의 C1 내지 C6 알킬 기이고;
R15, R16, 및 R17은 각각 독립적으로 -H; -R18; -C(O)R18이되,
단, R15, R16, 또는 R17 중 하나 이상은 -H이고;
R18은 독립적으로, 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고;
z는 1 내지 15이고;
Y는 -Cl이고;
s는 0 내지 50의 정수이고;
t 는 0 내지 50의 정수이고;
s+t는 0초과인 조성물. - 제4항에 있어서, 제2 화합물 (c)가 화학식 (IIIa)이고, X가 -O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H; 또는 -[C(O)]-O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H인 조성물.
- 제4항에 있어서, 제2 화합물 (c)가 화학식 (IIIb)인 조성물.
- 제1항에 있어서, (b)가 화학식 (Ia)로부터 선택된 하나 이상의 화합물로:
식 중, R은 독립적으로 -H; -R1; 또는 -C(O)R1인 조성물. - 제1항에 있어서, (b)가 화학식 (Ia)로부터 선택된 하나 이상의 화합물로:
식 중, R은 독립적으로 -H; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1인 조성물. - 제1항에 있어서, (b)가 화학식 (Ib)로부터 선택된 하나 이상의 화합물인 조성물.
- 미반응된 아이소시아네이트 기를 갖지 않는 수성 조성물 또는 유기 용액의 제조 방법으로서,
(i) (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트기-함유 화합물 및 (b) 하기 화학식 (Ia) 또는 (Ib):
또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 방법으로, 식 중, 각 R은 독립적으로 -H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1이고;
각 n은 독립적으로 0 내지 20이고;
각 m은 독립적으로 0 내지 20이고;
m+n은 0 초과이고;
각 R1은 독립적으로, 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고;
각 R2는 독립적으로 -H, 또는 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이되;
단, 화합물이 화학식 (Ia)인 경우이면, R 또는 R2 중 하나 이상은 -H이고, R 중 하나 이상은 -C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1로부터 선택되고;
각 R3은 독립적으로 -H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1이고;
각 R4는 독립적으로 -H, 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기, 또는 이들의 조합; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m' R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1이고;
각 n'는 독립적으로 0 내지 20이고;
각 m'는 독립적으로 0 내지 20이고;
m'+n'는 0 초과이되;
단, 화합물이 화학식 (Ib)인 경우이면, 화합물은 알킬 기로 단일-치환, 이-치환, 또는 삼-치환되고, R2, R3 또는 R4 중 하나 이상은 -H인 수성 조성물 또는 유기 용액의 제조 방법. - 미반응된 아이소시아네이트 기를 갖지 않는 화합물을 포함하는 수성 조성물을 기재의 표면에 적용하는 것을 포함하는 섬유 기재의 처리 방법으로서, 상기 화합물은:
(i) (a) 아이소시아네이트, 다이아이소시아네이트, 폴리아이소시아네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트기-함유 화합물 및 (b) 하기 화학식 (Ia) 또는 (Ib):
또는 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 아이소시아네이트-반응성 화합물을 반응시키는 단계에 의하여 제조되며, 식 중 각 R은 독립적으로 -H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1이고;
각 n은 독립적으로 0 내지 20이고;
각 m은 독립적으로 0 내지 20이고;
m+n은 0 초과이고;
각 R1은 독립적으로, 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 5 내지 29 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이고;
각 R2 는 독립적으로 -H, 또는 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기이되;
단, 화합물이 화학식 (Ia)인 경우이면, R 또는 R2 중 하나 이상은 -H이고, R 중 하나 이상은 -C(O)R1; -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2; 또는 -(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1로부터 선택되고;
각 R3은 독립적으로 -H; -R1; -C(O)R1; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1이고;
각 R4는 독립적으로 -H, 선택적으로 1 이상의 불포화된 결합을 포함하는 6 내지 30 개의 탄소를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기, 또는 이들의 조합; -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'R2; 또는 -(CH2CH2O)n'(CH(CH3)CH2O)m'C(O)R1이고;
각 n'는 독립적으로 0 내지 20이고;
각 m'는 독립적으로 0 내지 20이고;
m'+n'는 0 초과이되;
단, 화합물이 화학식 (Ib)인 경우이면, 화합물은 알킬 기로 단일-치환, 이-치환, 또는 삼-치환되고, R2, R3 또는 R4 중 하나 이상은 -H이고;
상기 화합물은 그와 접촉하는 기재에 발수성 및 선택적으로 얼룩 방출성을 제공하는 방법. - 제11항에 따른 방법으로 처리된 기재.
- 제12항에 있어서, 섬유, 실, 직물, 직물 블렌드, 텍스타일(textile), 스펀레이스된(spunlaced) 부직물, 카페트, 면으로 만든 종이 또는 가죽, 셀룰로오스, 울(wool), 실크, 레이온, 나일론, 아라미드(aramid), 아세테이트, 아크릴, 황마(jute), 사이잘 삼(sisal), 해초(sea grass), 야자섬유(coir), 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리올레핀, 폴리아크릴로니트릴, 폴리프로필렌, 폴리아라미드, 또는 이들의 블렌드인 기재.
- 삭제
- 삭제
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361806465P | 2013-03-29 | 2013-03-29 | |
| US61/806,465 | 2013-03-29 | ||
| PCT/US2014/032095 WO2014160905A1 (en) | 2013-03-29 | 2014-03-28 | Non-fluorinated urethane based coatings |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20150136111A KR20150136111A (ko) | 2015-12-04 |
| KR102252767B1 true KR102252767B1 (ko) | 2021-05-18 |
Family
ID=50543381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020157030752A Active KR102252767B1 (ko) | 2013-03-29 | 2014-03-28 | 불소화되지 않은 우레탄계 코팅 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10138392B2 (ko) |
| EP (2) | EP2978788B1 (ko) |
| JP (1) | JP6608804B2 (ko) |
| KR (1) | KR102252767B1 (ko) |
| CN (1) | CN105377935B (ko) |
| ES (1) | ES2653672T3 (ko) |
| TW (1) | TWI526497B (ko) |
| WO (1) | WO2014160905A1 (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170066453A (ko) * | 2014-09-26 | 2017-06-14 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 비-플루오르화 우레탄계 코팅 |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9487662B1 (en) * | 2014-01-21 | 2016-11-08 | Nanotech Industries, Inc. | Radiation-curable biobased flooring compositions with nonreactive additives |
| KR102473864B1 (ko) | 2014-09-26 | 2022-12-05 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 코팅에서의 비-플루오르화 또는 부분 플루오르화 우레탄의 용도 |
| CN107001578A (zh) | 2014-09-26 | 2017-08-01 | 科慕埃弗西有限公司 | 基于部分氟化的氨基甲酸酯的涂料 |
| JP2017536439A (ja) | 2014-09-26 | 2017-12-07 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | 非フッ素化及び部分フッ素化ポリマー |
| EP3197865A1 (en) | 2014-09-26 | 2017-08-02 | The Chemours Company FC, LLC | Sulfonated fluorinated, non-fluorinated or partially fluorinated urethanes |
| US10308898B2 (en) | 2014-09-26 | 2019-06-04 | The Chemours Company Fc, Llc | Method of imparting water repellency with non-fluorinated laundry treatment compositions |
| EP3237427A1 (en) | 2014-12-22 | 2017-11-01 | 3M Innovative Properties Company | Sterically hindered amine and oxyalkyl amine light stabilizers |
| CN107108571A (zh) * | 2014-12-22 | 2017-08-29 | 3M创新有限公司 | 立体受阻烷基和烷氧基胺光稳定剂 |
| WO2016105990A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | 3M Innovative Properties Company | Sterically hindered amine and oxyalkyl amine light stabilizers |
| US20190040270A1 (en) | 2015-10-02 | 2019-02-07 | The Chemours Company Fc, Llc | Coatings incorporating hydrophobic compounds |
| CN108137959A (zh) | 2015-10-02 | 2018-06-08 | 科慕埃弗西有限公司 | 表面效应涂层中的疏水性化合物增量剂 |
| KR102307784B1 (ko) | 2015-10-02 | 2021-10-05 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 소수성 화합물이 혼합되어 있는 고체 중합체 물품 |
| CN109153908B (zh) | 2016-05-17 | 2021-12-24 | 明成化学工业株式会社 | 拒水处理剂及其制造方法 |
| JP6688171B2 (ja) * | 2016-06-17 | 2020-04-28 | 日華化学株式会社 | 撥水剤組成物、撥水性繊維製品及び撥水性繊維製品の製造方法 |
| JP6987847B2 (ja) | 2016-08-12 | 2022-01-05 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | フッ素非含有繊維処理組成物、処理された基材、及び処理方法 |
| JP6863706B2 (ja) * | 2016-10-14 | 2021-04-21 | 松本油脂製薬株式会社 | 撥水剤組成物、撥水性繊維製品及び撥水性繊維製品の製造方法 |
| MX390046B (es) | 2016-11-01 | 2025-03-19 | Chemours Co Fc Llc | Recubrimientos que incorporan aditivos con capacidad de limpieza no fluorados. |
| CN109923180B (zh) | 2016-11-01 | 2022-06-03 | 科慕埃弗西有限公司 | 非氟化涂料和涂饰剂 |
| US10865317B2 (en) | 2017-08-31 | 2020-12-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Low-fluorine compositions with cellulose for generating superhydrophobic surfaces |
| JP7085829B2 (ja) * | 2017-12-20 | 2022-06-17 | 日華化学株式会社 | 撥水剤組成物、撥水性繊維製品及び撥水性繊維製品の製造方法 |
| TWI812733B (zh) * | 2018-06-12 | 2023-08-21 | 日商明成化學工業股份有限公司 | 撥水劑、撥水性纖維製品及其製造方法 |
| CN111454430A (zh) * | 2019-01-18 | 2020-07-28 | 福盈科技化学股份有限公司 | 聚氨酯压克力复合型无氟拨水剂的制备方法及其应用 |
| CN114502605B (zh) | 2019-09-30 | 2025-05-30 | 大金工业株式会社 | 有机微粒 |
| EP4083078A4 (en) * | 2019-12-24 | 2024-01-10 | Mitsui Chemicals, Inc. | WATER-REPELLENT COMPOSITION, METHOD FOR MANUFACTURING WATER-REPELLENT COMPOSITION AND TEXTILE PRODUCT |
| EP4083146A4 (en) | 2019-12-24 | 2024-01-24 | Mitsui Chemicals, Inc. | POLYURETHANE RESIN COMPOSITION, REPELLENT AGENT, WATER REPELLENT AGENT FOR FIBERS AND DIRT RESISTANT COATING AGENT |
| JP7054010B2 (ja) | 2019-12-25 | 2022-04-13 | ダイキン工業株式会社 | しみ評価方法、水滴評価方法、撥剤評価方法及び撥剤評価装置 |
| US11932747B2 (en) * | 2020-06-24 | 2024-03-19 | Evonik Operations Gmbh | Use of long-chain citric acid esters in aqueous polyurethane dispersions |
| TWI723914B (zh) | 2020-07-13 | 2021-04-01 | 財團法人紡織產業綜合研究所 | 抗污樹脂、抗污織物及其製造方法 |
| TWI798567B (zh) * | 2020-07-13 | 2023-04-11 | 財團法人紡織產業綜合研究所 | 機能性樹脂材料、其製造方法及感濕收縮織物 |
| CN116096958A (zh) | 2020-09-09 | 2023-05-09 | 科慕埃弗西有限公司 | 用于纤维基底的有机硅聚醚聚合物处理 |
| WO2022055884A1 (en) | 2020-09-09 | 2022-03-17 | The Chemours Company Fc, Llc | Silicone polyether polymer treatments |
| WO2022055886A1 (en) | 2020-09-09 | 2022-03-17 | The Chemours Company Fc, Llc | Silicone polyether polymer additives in coatings |
| TWI809331B (zh) * | 2020-11-23 | 2023-07-21 | 財團法人紡織產業綜合研究所 | 感濕收縮墨水 |
| CN116547352A (zh) | 2020-12-25 | 2023-08-04 | 大金工业株式会社 | 具有防滑效果的拨水性有机微粒 |
| TWI847009B (zh) * | 2021-01-28 | 2024-07-01 | 財團法人紡織產業綜合研究所 | 撥水樹脂、撥水織物及其製造方法 |
| CN113736350B (zh) * | 2021-09-15 | 2022-05-17 | 安徽华辉塑业科技股份有限公司 | 一种高亮涂料及其制备方法 |
| TWI845875B (zh) * | 2021-12-07 | 2024-06-21 | 財團法人紡織產業綜合研究所 | 兩性離子樹脂及其製造方法 |
| CN114773535A (zh) * | 2022-04-02 | 2022-07-22 | 浙江大学衢州研究院 | 一种无氟氨基甲酸酯防水乳液及其制备和应用 |
| CN116789904A (zh) | 2022-10-04 | 2023-09-22 | 北京马普新材料有限公司 | 一种有机硅聚合物及其应用 |
| CN117264158A (zh) * | 2023-08-07 | 2023-12-22 | 北京马普新材料有限公司 | 化合物、处理剂及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3505001A (en) | 1965-11-26 | 1970-04-07 | Hooker Chemical Corp | Process for treating cellulosic materials |
| JP2001527584A (ja) | 1994-12-16 | 2001-12-25 | ビック コーポレイション | 消去可能インク組成物及びそれを含む記録装置 |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB887387A (en) | 1957-02-28 | 1962-01-17 | Richard Myles Smith | Adhesive sheets |
| US3049513A (en) | 1959-03-26 | 1962-08-14 | Wyandotte Chemicals Corp | Ordered isocyanate-terminated polyether-based urethane compositions |
| US3702776A (en) * | 1965-11-26 | 1972-11-14 | Hooker Chemical Corp | Process for shrinkproofing wool and resultant product |
| JPS484940Y1 (ko) | 1969-04-16 | 1973-02-07 | ||
| ZA715234B (en) | 1970-08-17 | 1973-03-28 | Dulux Australia Ltd | Polymer compositions and process |
| JPS5243856A (en) * | 1975-10-03 | 1977-04-06 | Dainichi Seika Kogyo Kk | Aqueous dispersions ofethyleneurea compounds |
| US4304683A (en) | 1979-03-16 | 1981-12-08 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Composition for liquid crystal color display element |
| US4360447A (en) | 1979-03-16 | 1982-11-23 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Composition for liquid crystal color display elements |
| JPS6045678B2 (ja) | 1979-06-25 | 1985-10-11 | 三井東圧化学株式会社 | アントラキノン系化合物を含む液晶カラ−表示用組成物 |
| US4388372A (en) | 1980-05-13 | 1983-06-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Durable antisoiling coatings for textile filaments |
| JPS5879008A (ja) | 1981-11-04 | 1983-05-12 | Kuraray Co Ltd | 均一なポリウレタン溶液の製造方法 |
| JPH0680104B2 (ja) * | 1985-12-26 | 1994-10-12 | 三菱化成株式会社 | 水性ウレタンエマルジヨン |
| US5276175A (en) * | 1991-04-02 | 1994-01-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Isocyanate derivatives comprising flourochemical oligomers |
| EP0507173B1 (en) * | 1991-04-05 | 1995-10-18 | Bayer Corporation | Aqueous polyurethane-urea dispersions based on bis-(4-isocyanatocyclohexyl)-methane enriched in the trans,trans-isomer and coatings or films prepared therefrom |
| JPH05331130A (ja) | 1992-05-29 | 1993-12-14 | Tokuyama Soda Co Ltd | イソシアネートまたはその部分重付加体の分散液の製造方法 |
| ZA963968B (en) | 1995-06-08 | 1996-12-09 | Givaudan Roure Int | Delayed release flavourant compositions |
| JP3651719B2 (ja) | 1996-06-26 | 2005-05-25 | 大江化学工業株式会社 | 品質保持方法 |
| WO2000037525A1 (en) * | 1998-12-18 | 2000-06-29 | The Dow Chemical Company | Aqueous polyurethane dispersions useful for preparing polymers with improved moisture resistance properties |
| US7205368B2 (en) | 2000-02-16 | 2007-04-17 | Noveon, Inc. | S-(α, α′-disubstituted-α′ ′-acetic acid) substituted dithiocarbonate derivatives for controlled radical polymerizations, process and polymers made therefrom |
| DE10211549B9 (de) | 2002-03-15 | 2004-11-25 | Rudolf Gmbh & Co. Kg Chemische Fabrik | Zubereitungen auf Basis von Wasser und/oder organischen Lösemitteln und deren Anwendung als Appretur auf Flächengebilden |
| US6762240B2 (en) | 2002-04-19 | 2004-07-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Highly crosslinked polymer particles and coating compositions containing the same |
| DE10325094B4 (de) | 2003-06-03 | 2006-02-16 | Rudolf Gmbh & Co. Kg Chemische Fabrik | Zubereitungen für die öl- und wasserabweisende Ausrüstung von Flächengebilden und deren Anwendung |
| US9598527B2 (en) | 2004-09-01 | 2017-03-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Polyurethanes, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same |
| US20070167601A1 (en) | 2004-09-01 | 2007-07-19 | Rukavina Thomas G | Polyurethanes prepared from polycarbonate polyols, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same |
| US8349986B2 (en) | 2004-09-01 | 2013-01-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Poly(ureaurethane)s, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same |
| US20070066777A1 (en) | 2004-09-03 | 2007-03-22 | Bzowej Eugene I | Methods for producing crosslinkable oligomers |
| US7344758B2 (en) | 2004-09-07 | 2008-03-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrocarbon extenders for surface effect compositions |
| CA2584201C (en) | 2004-10-15 | 2014-12-23 | Danisco A/S | A foamed isocyanate-based polymer, a mix and process for production thereof |
| US7652112B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-01-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polymeric extenders for surface effects |
| US20070014927A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Buckanin Richard S | Fluorochemical urethane composition for treatment of fibrous substrates |
| JP2007153915A (ja) * | 2005-11-30 | 2007-06-21 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 局所的に酸性基を有するウレタン樹脂組成物および顔料組成物 |
| US8828098B2 (en) | 2006-12-18 | 2014-09-09 | 3M Innovative Properties Company | Extenders for fluorochemical treatment of fibrous substrates |
| DE102007020790B4 (de) | 2007-05-03 | 2009-10-01 | Rudolf Gmbh & Co. Kg Chemische Fabrik | Fluorkohlenstoffpolymer-freie Zubereitungen auf Basis von Wasser und/oder organischen Lösemitteln und deren Anwendung als Appretur auf Flächengebilden sowie danach erhaltene textile Substrate |
| KR100883415B1 (ko) | 2007-07-04 | 2009-02-11 | 조광페인트주식회사 | 방담용 도료 조성물 및 그에 사용되는 열경화형아크릴중합체 |
| US20090030114A1 (en) | 2007-07-25 | 2009-01-29 | Ying Wang | Fluoropolymer emulsions |
| US7968669B2 (en) * | 2008-05-16 | 2011-06-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer compositions and treated substrates |
| WO2011124710A1 (de) | 2010-04-09 | 2011-10-13 | Basf Se | Durch energieeintrag reparable beschichtungen |
| US8586697B2 (en) | 2010-04-09 | 2013-11-19 | Basf Se | Coatings repairable by introduction of energy |
| EP2415879A1 (de) | 2010-08-06 | 2012-02-08 | LANXESS Deutschland GmbH | Zusammensetzungen enthaltend wenigstens eine Carbamoylsulfonatgruppen-haltige Verbindung und ihre Verwendung als Gerbstoffe |
| CN101914185B (zh) | 2010-09-08 | 2011-12-07 | 廊坊金汇利工业涂料有限公司 | 一种羟基丙烯酸树脂水分散体及用其制备的水性涂料 |
| US10308898B2 (en) | 2014-09-26 | 2019-06-04 | The Chemours Company Fc, Llc | Method of imparting water repellency with non-fluorinated laundry treatment compositions |
| EP3197963B1 (en) | 2014-09-26 | 2019-05-01 | The Chemours Company FC, LLC | Non-fluorinated monomers and polymers for surface effect compositions |
| KR102473864B1 (ko) | 2014-09-26 | 2022-12-05 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 코팅에서의 비-플루오르화 또는 부분 플루오르화 우레탄의 용도 |
| KR20170063810A (ko) | 2014-09-26 | 2017-06-08 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 비-플루오르화 또는 부분 플루오르화 중합체로부터 유도되는 폴리우레탄 |
| CN107001578A (zh) | 2014-09-26 | 2017-08-01 | 科慕埃弗西有限公司 | 基于部分氟化的氨基甲酸酯的涂料 |
| EP3197865A1 (en) | 2014-09-26 | 2017-08-02 | The Chemours Company FC, LLC | Sulfonated fluorinated, non-fluorinated or partially fluorinated urethanes |
| JP2017533976A (ja) | 2014-09-26 | 2017-11-16 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | 非フッ素化ウレタン系コーティング |
| CN107001397B (zh) | 2014-09-26 | 2020-10-13 | 科慕埃弗西有限公司 | 异氰酸酯衍生的有机硅烷 |
| JP2017536439A (ja) | 2014-09-26 | 2017-12-07 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | 非フッ素化及び部分フッ素化ポリマー |
-
2014
- 2014-03-27 US US14/226,892 patent/US10138392B2/en active Active
- 2014-03-28 JP JP2016505577A patent/JP6608804B2/ja active Active
- 2014-03-28 KR KR1020157030752A patent/KR102252767B1/ko active Active
- 2014-03-28 EP EP14718888.2A patent/EP2978788B1/en active Active
- 2014-03-28 WO PCT/US2014/032095 patent/WO2014160905A1/en active Application Filing
- 2014-03-28 ES ES14718888.2T patent/ES2653672T3/es active Active
- 2014-03-28 EP EP17172914.8A patent/EP3231828A1/en active Pending
- 2014-03-28 CN CN201480030559.7A patent/CN105377935B/zh active Active
- 2014-03-28 TW TW103111660A patent/TWI526497B/zh active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3505001A (en) | 1965-11-26 | 1970-04-07 | Hooker Chemical Corp | Process for treating cellulosic materials |
| JP2001527584A (ja) | 1994-12-16 | 2001-12-25 | ビック コーポレイション | 消去可能インク組成物及びそれを含む記録装置 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170066453A (ko) * | 2014-09-26 | 2017-06-14 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 비-플루오르화 우레탄계 코팅 |
| KR102475567B1 (ko) * | 2014-09-26 | 2022-12-08 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 비-플루오르화 우레탄계 코팅 |
| KR20220165837A (ko) * | 2014-09-26 | 2022-12-15 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 비-플루오르화 우레탄계 코팅 |
| KR102738299B1 (ko) * | 2014-09-26 | 2024-12-06 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 비-플루오르화 우레탄계 코팅 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2653672T3 (es) | 2018-02-08 |
| WO2014160905A1 (en) | 2014-10-02 |
| JP6608804B2 (ja) | 2019-11-20 |
| US10138392B2 (en) | 2018-11-27 |
| EP3231828A1 (en) | 2017-10-18 |
| CN105377935A (zh) | 2016-03-02 |
| EP2978788A1 (en) | 2016-02-03 |
| US20140295724A1 (en) | 2014-10-02 |
| EP2978788B1 (en) | 2017-11-01 |
| KR20150136111A (ko) | 2015-12-04 |
| TWI526497B (zh) | 2016-03-21 |
| TW201443153A (zh) | 2014-11-16 |
| JP2016524628A (ja) | 2016-08-18 |
| CN105377935B (zh) | 2018-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102252767B1 (ko) | 불소화되지 않은 우레탄계 코팅 | |
| JP7191192B2 (ja) | 非フッ素化ウレタン系コーティング | |
| EP3155164B1 (en) | Wax and urethane based extender blends for surface effect compositions | |
| EP2989244B1 (en) | Urethane based polymeric extenders for compositions to modify the surface properties of substrates | |
| CN112673128A (zh) | 纤维用防水剂组合物、防水性纤维制品及防水性纤维制品的制造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0105 | International application |
Patent event date: 20151026 Patent event code: PA01051R01D Comment text: International Patent Application |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| A201 | Request for examination | ||
| PA0201 | Request for examination |
Patent event code: PA02012R01D Patent event date: 20181016 Comment text: Request for Examination of Application |
|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20200203 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20201026 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20210407 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20210511 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20210512 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration | ||
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20240424 Start annual number: 4 End annual number: 4 |