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KR102132350B1 - 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 - Google Patents

신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 Download PDF

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KR102132350B1
KR102132350B1 KR1020180084350A KR20180084350A KR102132350B1 KR 102132350 B1 KR102132350 B1 KR 102132350B1 KR 1020180084350 A KR1020180084350 A KR 1020180084350A KR 20180084350 A KR20180084350 A KR 20180084350A KR 102132350 B1 KR102132350 B1 KR 102132350B1
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light emitting
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layer
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이정하
이동훈
박태윤
조성미
허동욱
정민우
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주식회사 엘지화학
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Abstract

본 발명은 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

Description

신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자{Novel hetero-cyclic compound and organic light emitting device comprising the same}
본 발명은 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 넓은 시야각, 우수한 콘트라스트, 빠른 응답 시간을 가지며, 휘도, 구동 전압 및 응답 속도 특성이 우수하여 많은 연구가 진행되고 있다.
유기 발광 소자는 일반적으로 양극과 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 유기물 층을 포함하는 구조를 가진다. 상기 유기물 층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자에 사용되는 유기물에 대하여 새로운 재료의 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
한국특허 공개번호 제10-2013-073537호
본 발명은 신규한 헤테로고리 화합물 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112018071652149-pat00001
상기 화학식 1에서,
X1은 O 또는 S이고,
R1는 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-60의 알킬이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
Y1, Y2 및 Y3는 각각 독립적으로 N 또는 CR2이고, 단 이들 중 하나 이상이 N이고, R-2는 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-60의 알킬이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴 또는 N, O 및 S 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-60 헤테로아릴이고, 이들은 인접한 Y1, Y2 및 Y3와 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
Het는 하나 이상의 N을 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-60 헤테로아릴이고,
m 및 n은 각각 독립적으로 1 또는 2임.
또한, 본 발명은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 전술한 본 발명의 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 유기물 층의 재료로서 사용될 수 있으며, 유기 발광 소자에서 효율의 향상, 낮은 구동전압 및/또는 수명 특성을 향상시킬 수 있다. 특히, 상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 정공주입, 정공수송, 정공주입 및 수송, 발광, 전자수송, 또는 전자주입 재료로 사용될 수 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 발광층(3), 음극(4)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는 기판 (1), 양극(2), 정공주입층(5), 정공수송층(6), 발광층(7), 전자수송층(8) 및 음극(4)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 보다 상세히 설명한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
Figure 112018071652149-pat00002
상기 화학식 1에서,
X1은 O 또는 S이고,
R1는 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-60의 알킬이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
Y1, Y2 및 Y3는 각각 독립적으로 N 또는 CR2이고, 단 이들 중 하나 이상이 N이고, R-2는 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-60의 알킬이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴 또는 N, O 및 S 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-60 헤테로아릴이고, 이들은 인접한 Y1, Y2 및 Y3와 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
Het는 하나 이상의 N을 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-60 헤테로아릴이고,
m 및 n은 각각 독립적으로 1 또는 2이다.
본 명세서에서,
Figure 112018071652149-pat00003
는 다른 치환기에 연결되는 결합을 의미한다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미노기; 포스핀옥사이드기; 알콕시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 알킬기; 사이클로알킬기; 알케닐기; 아릴기; 아르알킬기; 아르알케닐기; 알킬아릴기; 알킬아민기; 아랄킬아민기; 헤테로아릴아민기; 아릴아민기; 아릴포스핀기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환되거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환 또는 비치환된 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 비페닐기일 수 있다. 즉, 비페닐기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다.
본 명세서에서 카보닐기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112018071652149-pat00004
본 명세서에 있어서, 에스테르기는 에스테르기의 산소가 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112018071652149-pat00005
본 명세서에 있어서, 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112018071652149-pat00006
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 붕소기는 구체적으로 트리메틸붕소기, 트리에틸붕소기, t-부틸디메틸붕소기, 트리페닐붕소기, 페닐붕소기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 6이다. 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 사이클로펜틸메틸,사이클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 6이다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 사이클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 일 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 30이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 6이다. 구체적으로 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 3-메틸사이클로펜틸, 2,3-디메틸사이클로펜틸, 사이클로헥실, 3-메틸사이클로헥실, 4-메틸사이클로헥실, 2,3-디메틸사이클로헥실, 3,4,5-트리메틸사이클로헥실, 4-tert-부틸사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 6 내지 60인 것이 바람직하며, 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 30이다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 20이다. 상기 아릴기가 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고, 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수 있다. 상기 플루오레닐기가 치환되는 경우,
Figure 112018071652149-pat00007
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 이종 원소로 O, N, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 아르알케닐기, 알킬아릴기, 아릴아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 알킬아릴기, 알킬아민기 중 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴아민 중 헤테로아릴은 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 아르알케닐기 중 알케닐기는 전술한 알케닐기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 탄화수소 고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 아릴기 또는 사이클로알킬기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
바람직하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2 내지 6으로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112018071652149-pat00008
[화학식 3]
Figure 112018071652149-pat00009
[화학식 4]
Figure 112018071652149-pat00010
[화학식 5]
Figure 112018071652149-pat00011
[화학식 6]
Figure 112018071652149-pat00012
상기 화학식 2 내지 6에서,
X1, L1, L2, Het, Y1, Y2, Y3, R1, Ar1, Ar2 및 n은 청구항 1에서 정의한 바와 같다. 더욱 바람직하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 화학식 2, 4, 6으로 표시되는 화합물일 수 있다.
또한, 바람직하게는, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 7 내지 11로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
[화학식 7]
Figure 112018071652149-pat00013
[화학식 8]
Figure 112018071652149-pat00014
[화학식 9]
Figure 112018071652149-pat00015
[화학식 10]
Figure 112018071652149-pat00016
[화학식 11]
Figure 112018071652149-pat00017
상기 화학식 5 내지 11에서,
X1, L1, L2, Het, R1, n 및 m은 앞서 정의한 바와 같다.
바람직하게는, 상기 화학식 1에서 R1은 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-10의 알킬일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 수소일 수 있다.
바람직하게는, 상기 화학식 1에서 L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합 또는
Figure 112018071652149-pat00018
일 수 있다.
바람직하게는, 상기 화학식 1에서 Het 는 하기로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다:
Figure 112018071652149-pat00019
상기 화학식 [1-1] 내지 [1-22] 중에서,
B는 O 또는 S이고,
Z1, Z2, Z3 및 Z4는 각각 독립적으로 N 또는 CH이며, 단, 각 화학식 내에서 이들 중 하나 이상이 N이고,
R3는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-60의 알킬, 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 N, O 및 S 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-60 헤테로아릴이고,
l 은 각각 독립적으로 1 또는 2이다.
바람직하게는, 상기 R3은 수소 또는 하기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
Figure 112018071652149-pat00020
바람직하게는, 상기 화학식 1에서 Het는 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다:
Figure 112018071652149-pat00021
Figure 112018071652149-pat00022
Figure 112018071652149-pat00023
.
바람직하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다:
Figure 112018071652149-pat00024
Figure 112018071652149-pat00025
Figure 112018071652149-pat00026
Figure 112018071652149-pat00027
Figure 112018071652149-pat00028
Figure 112018071652149-pat00029
Figure 112018071652149-pat00030
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Figure 112018071652149-pat00034
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Figure 112018071652149-pat00037
.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 디벤조푸란(디벤조싸이오펜) 코어의 1번 위치에 치환된 트리아진(피리딘, 피리미딘) 등의 치환기와 상술한 Het 치환기를 동시에 갖는 구조를 가짐으로써, 소자 내 구동시 내열성이 우수함과 더불어, 결정화를 억제시킬 수 있다. 따라서, 이를 이용한 유기 발광 소자는 고효율, 저 구동 전압, 고휘도 및 장수명 등을 가질 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 반응식 1과 같은 제조 방법으로 제조할 수 있다.
[반응식 1]
Figure 112018071652149-pat00038
상기 반응식 1에서, L1, L2, Y1, Y2, Y3, Ar1, Ar2 및 Het는 앞서 정의한 바와 같다. 상기 반응식에 사용된 반응기 및 촉매의 종류는 적절하게 변경 가능하다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다. 일례로, 본 발명은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물 층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는, 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명의 유기 발광 소자의 유기물 층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물 층으로서 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기물 층은 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입과 수송을 동시에 하는 층을 포함할 수 있고, 상기 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입과 수송을 동시에 하는 층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 유기물 층은 발광층을 포함할 수 있고, 상기 발광층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 유기물 층은 전자수송층, 또는 전자주입층을 포함할 수 있고, 상기 전자수송층, 또는 전자주입층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 전자수송층, 전자주입층, 또는 전자 주입 및 전자 수송을 동시에 하는 층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 특히, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 열적 안정성이 우수하고, 6.0 eV 이상의 깊은 HOMO 준위, 높은 삼중함 에너지(ET), 및 정공 안정성을 가지고 있다. 또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 전자 주입 및 전자 수송을 동시에 할 수 있는 유기물 층에 사용할 경우, 당업계에서 사용하는 n-형 도펀트를 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 상기 유기물 층은 발광층 및 전자수송층을 포함하고, 상기 전자수송층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 기판 상에 양극, 1층 이상의 유기물 층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조(normal type)의 유기 발광 소자일 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 기판 상에 음극, 1층 이상의 유기물 층 및 양극이 순차적으로 적층된 역방향 구조(inverted type)의 유기 발광 소자일 수 있다. 예컨대, 본 발명의 일실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조는 도 1 및 2에 예시되어 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 발광층(3), 음극(4)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 발광층에 포함될 수 있다.
도 2는 기판 (1), 양극(2), 정공주입층(5), 정공수송층(6), 발광층(7), 전자수송층(8) 및 음극(4)로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층 중 1층 이상에 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 유기물 층 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다. 또한, 상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층시켜 제조할 수 있다. 이때, 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유기물 층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시켜 제조할 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물 층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질로부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 제조할 수 있다(WO 2003/012890). 다만, 제조 방법이 이에 한정되는 것은 아니다.
일례로, 상기 제1 전극은 양극이고, 상기 제2 전극은 음극이거나, 또는 상기 제1 전극은 음극이고, 상기 제2 전극은 양극이다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물 층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SNO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 상기 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공주입층은 전극으로부터 정공을 주입하는 층으로, 정공 주입 물질로는 정공을 수송하는 능력을 가져 양극에서의 정공 주입효과, 발광층 또는 발광재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖고, 발광층에서 생성된 여기자의 전자주입층 또는 전자주입재료에의 이동을 방지하며, 또한, 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물 층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정 되는 것은 아니다.
상기 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로, 정공 수송 물질로 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등이 있다. 구체적으로 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 카바졸 유도체, 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아미노기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있으며, 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 사이클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 전자수송층은 전자주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하는 층으로 전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히, 적절한 캐소드 물질의 예는 낮은 일함수를 가지고 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로 세슘, 바륨, 칼슘, 이테르븀 및 사마륨이고, 각 경우 알루미늄 층 또는 실버층이 뒤따른다.
상기 전자 주입층은 전극으로부터 전자를 주입하는 층으로, 전자를 수송하는 능력을 갖고, 음극으로부터의 전자 주입 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 가지며, 발광층에서 생성된 여기자의 정공주입층에의 이동을 방지하고, 또한, 박막형성능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 구체적으로는 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 질소 함유 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자 외에도 유기 태양 전지 또는 유기 트랜지스터에 포함될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자의 제조는 이하 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
제조예 1
제조예 1-1: 중간체 A-4의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00039
1) 화합물 A-1의 제조
1-브로모-3-플루오로-2-아이오도벤젠(75 g, 249.3 mmol), (5-클로로-2-메톡시페닐)보론산(51.1 g, 249.3 mmol)을 테트라하이드로퓨란 550 mL에 녹였다. 여기에 탄산나트륨(Na2CO3) 2 M 용액(350 mL), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(2.88 g, 2.49 mmol)을 넣고 11시간 환류시켰다. 반응이 끝난 후 상온으로 냉각시키고, 물 층을 분리하여 제거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축 시킨 혼합물을 클로로포름과 에탄올을 이용하여 재결정화시켜 화합물 A-1 (63.2 g, 수율 80 %; MS:[M+H]+=314)을 얻었다.
2) 화합물 A-2의 제조
화합물 A-1 (63.2 g, 200.3 mmol)을 디클로로메탄 750 mL에 녹인 뒤 0℃ 로 냉각시켰다. 보론 트리브로마이드(20.0 mL, 210.3 mmol)를 천천히 적가한 뒤 12시간 동안 교반하였다. 반응이 종료된 후 물로 3회 세척하고, 황산 마그네슘으로 건조하여 여과한 여액을 감압 증류하고 컬럼크로마토크래피로 정제하여 화합물 A-2 (57.9 g, 수율 96 %; MS:[M+H]+=300)을 얻었다.
3) 화합물 A-3의 제조
화합물 A-2 (57.9 g, 192.0 mmol)와 탄산칼슘(79.6 g, 576.0 mol)을 N-methyl-2-pyrrolidone 350 mL에 녹인 후 2 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물에 역침전시켜 필터한다. 디클로로멘탄에 완전히 녹인 후 물로 씻어주고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축 시키고 에탄올을 이용하여 재결정화시켜 건조하여 화합물 A-3 (42.1 g, 수율 78 %; MS:[M+H]+=280)을 얻었다.
4) 화합물 A-4의 제조
화합물 A-3 (42.1 g, 149.5 mmol)을 테트라하이드로퓨란(330 mL)에 녹인 후, -78℃로 온도를 낮추고 2.5 M 터셔리-부틸리튬(t-BuLi)(60.4 mL, 151.0 mmol)을 천천히 가하였다. 동일 온도에서 1시간 동안 교반한 후 트리아이소프로필보레이트(51.8 mL, 224.3 mmol)을 가하고, 상온으로 온도를 서서히 올리면서 3시간동안 교반하였다. 반응 혼합물에 2 N 염산수용액(300 mL)을 가하고 1.5시간 동안 상온에서 교반하였다. 생성된 침전물을 거르고 물과 에틸에테르(ethyl ether)로 차례로 씻은 후 진공 건조하여 중간체 A-4 (34.3 g, 수율 93 %; MS:[M+H]+=247)을 제조하였다.
제조예 1-2: 중간체 B- 5 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00040
1) 화합물 B-1의 제조
1-브로모-3-클로로-2-메톡시벤젠(100.0 g, 451.5 mmol)을 테트라하이드로퓨란(1000 mL)에 녹인 후, -78℃로 온도를 낮추고 2.5 M 터셔리-부틸리튬(t-BuLi)(182.4 mL, 456.0 mmol)을 천천히 적가하였다. 동일 온도에서 1시간 동안 교반한 후 트리아이소프로필보레이트(B(OiPr)3)(156.3 mL, 677.3 mmol)을 가하고, 상온으로 온도를 서서히 올리면서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물에 2 N 염산 수용액(150 mL)을 가하고 1.5시간 동안 상온에서 교반하였다. 생성된 침전물을 거르고 물과 에틸에테르(ethyl ether)로 차례로 씻은 후 진공 건조하였다. 건조 후 클로로포름과 에틸아세테이트로 재결정하고 건조하여 화합물 B-1 (84.2 g, 수율 90%; MS:[M+H]+=230)을 제조하였다.
2) 화합물 B-2의 제조
(5-클로로-2-메톡시페닐)보론산 대신 화합물 B-1 (84.2 g, 451.7 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 제조예 1의 화합물 A-1 을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 B-2 (74.6 g, 수율 52%; MS:[M+H]+=314)을 제조하였다.
3) 화합물 B-3의 제조
화합물 A-1 대신 화합물 B-2(74.6g, 236.4 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-2 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 B-3 (60.3 g, 수율 85%; MS:[M+H]+=300)을 제조하였다.
4) 화합물 B-4의 제조
화합물 A-2 대신 화합물 B-3(60.3g, 199.9 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-3 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 B-4 (48.1 g, 수율 85%; MS:[M+H]+=280)을 제조하였다.
5) 화합물 B-5의 제조
화합물 A-3 대신 화합물 B-3(48.1g, 170.9 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-4 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 B-5 (40.1 g, 수율 95%; MS:[M+H]+=247)을 제조하였다.
제조예 1-3: 중간체 C- 4 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00041
1) 화합물 C-1의 제조
(5-클로로-2-메톡시페닐)보론산 대신 (4-클로로-2-메톡시페닐)보론산 (51.1 g, 249.3 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 제조예 1의 화합물 A-1 을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 C-1 (60.1 g, 수율 76%; MS:[M+H]+=314)을 제조하였다.
2) 화합물 C-2의 제조
화합물 A-1 대신 화합물 C-1(60.1 g, 190.4 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-2 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 C-2 (54.0 g, 수율 94%; MS:[M+H]+=300)을 제조하였다.
3) 화합물 C-3의 제조
화합물 A-2 대신 화합물 C-2(54.0g, 179.1 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-3 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 C-4 (42.2 g, 수율 83%; MS:[M+H]+=280)을 제조하였다.
4) 화합물 C-4의 제조
화합물 A-3 대신 화합물 C-3(42.2g, 170.9 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-4 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 C-4 (34.1 g, 수율 92%; MS:[M+H]+=247)을 제조하였다.
제조예 1-4: 중간체 D- 4 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00042
1) 화합물 D-1의 제조
(5-클로로-2-메톡시페닐)보론산 대신 (2-클로로-6-메톡시페닐)보론산 (51.1 g, 249.3 mmol)을 사용한 것을 제외하고는, 제조예 1의 화합물 A-1 을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 D-1 (63.5 g, 수율 81%; MS:[M+H]+=314)을 제조하였다.
2) 화합물 D-2의 제조
화합물 A-1 대신 화합물 D-1(63.5 g, 201.2 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-2 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 D-2 (55.1 g, 수율 91%; MS:[M+H]+=300)을 제조하였다.
3) 화합물 C-3의 제조
화합물 A-2 대신 화합물 C-2(55.1g, 182.7 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-3 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 C-3 (42.0 g, 수율 82%; MS:[M+H]+=280)을 제조하였다.
4) 화합물 C-4의 제조
화합물 A-3 대신 화합물 C-3(42.0g, 149.2 mmol) 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-4 를 제조하는 방법과 동일한 방법으로 화합물 C-4 (35.7 g, 수율 85%; MS:[M+H]+=247)을 제조하였다.
제조예 2
제조예 2-1: 중간체 A- 6 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00043
1) 화합물 A-5의 제조
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 A-4 (20.0 g, 61 mmol)과 2-클로로-4,6-디페닐트리아진 (16.3 g, 61 mmol)을 테트라하이드로퓨란 200 mL에 녹인 후 1.5M 탄산칼륨수용액(100 mL)을 첨가하고, 테트라키스-(트리페닐포스핀)팔라듐 (0.93 g, 1.8 mmol)을 넣은 후 7 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물 층을 분리하여 제거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란과 에틸아세테이트 혼합용액을 이용하여 재결정화시켜 건조하여 상기 화합물 A-5를 제조하였다(20.5 g, 수율 78%, MS:[M+H]+= 434).
2) 화합물 A-6의 제조
질소 분위기에서 화학식 A-5 (20.5g, 47mmol), 비스(피나콜라토)다이보론(13.2g, 52mmol) 및 아세트산칼륨(16.2g, 165mmol)을 섞고, 다이옥세인 250ml에 첨가하고 교반하면서 가열하였다. 환류되는 상태에서 비스(디벤질리딘아세톤)팔라듐(0.81g, 1mmol)과 트리사이클로헥실포스핀(0.8 g, 2 mmol)을 넣고 13시간 동안 가열 및 교반하였다. 반응 종료 후, 상온으로 온도를 낮춘 후 여과하였다. 여과액에 물을 붓고 클로로포름으로 추출하고, 유기층을 무수황산마그네슘으로 건조하였다. 감압 증류 후 에틸아세테이트로 재결정하여 화학식 A-6(20.7 g, 83%)를 제조하였다.
제조예 2-2: 중간체 A- 8 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00044
1) 화합물 A-7의 제조
2-클로로-4,6-디페닐트리아진 대신 2-([1,1'-비페닐]-3-일)-4-클로로-6-페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고 화합물 A-5을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 A-7를 제조하였다(14.2 g, 수율 68%, MS:[M+H]+= 510).
2) 화합물 A-8의 제조
화합물 A-5 대신 화합물 A-7를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-6을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 A-8를 제조하였다(13.9 g, 수율 82%, MS:[M+H]+= 602).
제조예 3-1: 중간체 B- 7 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00045
1) 화합물 B-6의 제조
화합물 A-4 대신 화합물 B-5 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-5을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 B-6를 제조하였다(14.2 g, 수율 82%, MS:[M+H]+= 434).
2) 화합물 B-7의 제조
화합물 A-5 대신 화합물 B-6를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-6을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 B-7를 제조하였다(15.0 g, 수율 82%, MS:[M+H]+= 526).
제조예 3-2: 중간체 B- 9 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00046
1) 화합물 B-8의 제조
화합물 A-4와 2-클로로-4,6-디페닐트리아진 대신 화합물 B-5 와 2-클로로-4,6-디페닐피리미딘을 사용한 것을 제외하고 중간체 A-5을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 B-8 를 제조하였다(13.4 g, 수율 76%, MS:[M+H]+= 433).
2) 화합물 B-9 의 제조
화합물 A-5 대신 화합물 B-8를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-6을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 B-9를 제조하였다(10.4 g, 수율 64%, MS:[M+H]+= 525).
제조예 4-1: 중간체 C- 6 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00047
1) 화합물 C-5의 제조
화합물 A-4 대신 화합물 C-4 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-5을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 C-5를 제조하였다(13.0 g, 수율 77%, MS:[M+H]+= 434).
2) 화합물 C-6의 제조
화합물 A-5 대신 화합물 C-5를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-6을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 C-6를 제조하였다(12.8 g, 수율 82%, MS:[M+H]+= 526).
제조예 4-2 중간체 C-8의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00048
1) 화합물 C-9의 제조
화합물 A-4와 2-클로로-4,6-디페닐트리아진 대신 화합물 C-4 와 대신 2--클로로-4-(디벤조퓨란-4-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고 화합물 A-5을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 C-9 를 제조하였다(12.1 g, 수율 56%, MS:[M+H]+=524).
2) 화합물 C-10 의 제조
화합물 A-5 대신 화합물 C-9를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-6을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 C-10를 제조하였다(12.5 g, 수율 73%, MS:[M+H]+= 616).
제조예 5-1: 중간체 D- 6 의 화합물 합성
Figure 112018071652149-pat00049
1) 화합물 D-5의 제조
화합물 A-4 대신 화합물 D-4 를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-5을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 D-5 를 제조하였다(13.0 g, 수율 74%, MS:[M+H]+= 434).
2) 화합물 D-6 의 제조
화합물 A-5 대신 화합물 D-5를 사용한 것을 제외하고 화합물 A-6을 제조하는 방법과 동일한 방법으로 상기 화합물 D-6를 제조하였다(9.5 g, 수율 60%, MS:[M+H]+= 526).
실시예
실시예 1: 화합물 1의 제조
Figure 112018071652149-pat00050
화학식 A-6 (10.0 g, 19 mmol)과 2-(2-클로로퀴나졸린-4-일)9-페닐-9H-카바졸 (7.8 g, 19 mmol)을 을 다이옥센 130 ml에 녹인 후 K3PO4 (12.1 g, 57 mmol)을 첨가하고, Bis(tri-tert-butylphosphine) palladium(0) (0.09 g, 0.2 mmmol)을 넣은 후 15 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하였다. 여과물을 클로로포름과 물로 추출한 후 유기층을 황산마그네슘을 이용해 건조하였다. 이후 유기층을 감압증류 후 테트라하이드로퓨란과 에틸아세테이트 혼합용액을 이용해 재결정화시켜 건조하여 화합물 1 를 제조하였다. (9.2 g, 수율 63%, MS:[M+H]+= 769).
실시예 2: 화합물 2의 제조
Figure 112018071652149-pat00051
화학식 A-6과 2-(2-클로로퀴나졸린-4-일)9-페닐-9H-카바졸 대신 화학식 A-8과 6-클로로벤조[4,5]이미다조[1,2-c]퀴나졸린 를 사용한 것을 제외하고 실시예 1의 화합물 1의 제조와 동일한 방법으로 화합물 2를 제조하였다(7.7 g, 수율 67%, MS:[M+H]+= 693).
실시예 3: 화합물 3의 제조
Figure 112018071652149-pat00052
화학식 A-6과 2-(2-클로로퀴나졸린-4-일)9-페닐-9H-카바졸 대신 화학식 B-7과 2-클로로퀴롤린 을 사용한 것을 제외하고 실시예 1의 화합물 1의 제조와 동일한 방법으로 화합물 3를 제조하였다(4.3 g, 수율 53%, MS:[M+H]+= 527).
실시예 4: 화합물 4의 제조
Figure 112018071652149-pat00053
화학식 A-6과 2-(2-클로로퀴나졸린-4-일)9-페닐-9H-카바졸 대신 화학식 B-7과 2-클로로-9-페닐-1,10-페난트롤린 을 사용한 것을 제외하고 실시예 1의 화합물 1의 제조와 동일한 방법으로 화합물 4를 제조하였다(6.0 g, 수율 48%, MS:[M+H]+= 634).
실시예 5: 화합물 5의 제조
Figure 112018071652149-pat00054
화학식 A-6과 2-(2-클로로퀴나졸린-4-일)9-페닐-9H-카바졸 대신 화학식 B-9와 2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린 을 사용한 것을 제외하고 실시예 1의 화합물 1의 제조와 동일한 방법으로 화합물 5를 제조하였다(6.2 g, 수율 54%, MS:[M+H]+= 653).
실시예 6: 화합물 6의 제조
Figure 112018071652149-pat00055
화학식 A-6과 2-(2-클로로퀴나졸린-4-일)9-페닐-9H-카바졸 대신 화학식 C-6과 9-클로로벤조[i]벤조[4,5]이미다조[1,2-f]페난쓰리딘 을 사용한 것을 제외하고 실시예 1의 화합물 1의 제조와 동일한 방법으로 화합물 6를 제조하였다(7.4 g, 수율 54%, MS:[M+H]+= 716).
실시예 7: 화합물 7의 제조
Figure 112018071652149-pat00056
화학식 A-6과 2-(2-클로로퀴나졸린-4-일)9-페닐-9H-카바졸 대신 화학식 C-9와 2-클로로벤조[h]퀴놀린 을 사용한 것을 제외하고 실시예 1의 화합물 1의 제조와 동일한 방법으로 화합물 7를 제조하였다(5.1 g, 수율 47%, MS:[M+H]+= 667).
실시예 8: 화합물 8의 제조
Figure 112018071652149-pat00057
화학식 A-6과 2-(2-클로로퀴나졸린-4-일)9-페닐-9H-카바졸 대신 화학식 D-6과 2-클로로4-페닐퀴나졸린 을 사용한 것을 제외하고 실시예 1의 화합물 1의 제조와 동일한 방법으로 화합물 8를 제조하였다(6.0 g, 수율 53%, MS:[M+H]+= 680).
[ 실험예 ]
실험예 1
ITO(indium tin oxide)가 1,300 Å의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀리포어사(Millipore Co.) 제품의 필터(Filter)로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에 하기의 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌(hexanitrile hexaazatri페닐ene; HAT) 화합물을 50Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공 주입층을 형성하였다. 그 위에 정공을 수송하는 물질인 4-4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(NPB; HT-1)를 250Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공 수송층을 형성하고, HT-1 증착막 위에 HT-2 화합물을 50Å 두께로 진공 증착하여 전자 저지층을 형성하였다. 이어서, 상기 HT-2 증착막 위에 호스트로서 제조한 화합물 2, 하기 YGH-1 화합물, 및 인광도펀트 YGD-1을 44:44:12의 중량비로 공증착하여 400Å 두께의 발광층을 형성하였다. 상기 발광층 위에 ET-1 물질을 250Å의 두께로 진공 증착하고, 추가로 ET-2 물질을 100Å 두께로 2% 중량비의 Li과 공증착하여 전자 수송층 및 전자 주입층을 형성하였다. 상기 전자 주입층 위에 1000Å 두께로 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하였다.
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 0.4 ~ 0.7 Å/sec를 유지하였고, 알루미늄은 2 Å/sec의 증착 속도를 유지하였으며, 증착시 진공도는 1 × 10-7 ~ 5 × 10-8 torr를 유지하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
Figure 112018071652149-pat00058
실험예 2 내지 실험예 9
상기 실험예 1에서 발광층 형성시 인광 호스트로서 화합물 2 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다.
비교예 1 내지 3
발광층 형성시 호스트로서 화합물 2 대신 각각 하기 표 1과 같이 하기 C1 내지 C3을 사용하였다는 점을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법을 이용하여 비교예 1 내지 3의 유기 발광 소자를 각각 제작하였다.
Figure 112018071652149-pat00059
상기 실험예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 4 에서 제작된 유기 발광 소자에 전류를 인가하여, 전압, 효율, 색좌표, 및 수명을 측정하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. T95는 휘도가 초기 휘도에서 95%로 감소되는데 소요되는 시간을 의미한다.
구분 화합물 전압(V)
(@10mA/cm2)		 효율(Cd/A)
(@10mA/cm2)		 색좌표
(x,y)		 수명(h)
(LT95 at 50mA/cm2)
실험예 1 화합물 1 3.5 80 0.46, 0.52 105
실험예 2 화합물 2 3.4 74 0.45, 0.54 120
실험예 3 화합물 5 3.6 79 0.45, 0.53 110
실험예 4 화합물 6 3.6 76 0.46, 0.53 120
실험예 5 화합물 8 3.7 78 0.46, 0.52 100
비교실험예 1 C1 3.6 68 0.45, 0.54 91
비교실험예 2 C2 4.0 60 0.46, 0.53 61
비교실험예 3 C3 4.2 60 0.45, 0.53 65
상기 표 1에서 나타난 바와 같이, 본 발명의 화합물을 발광층 물질로 사용할 경우, 비교실험예에 비하여 효율 및 수명이 우수한 특성을 나타내는 것을 확인할 수 있었다.
1: 기판 2: 양극
3: 발광층 4: 음극
5: 정공주입층 6: 정공수송층
7: 발광층 8: 전자수송층

Claims (14)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112020038874185-pat00093

    상기 화학식 1에서,
    X1은 O 또는 S이고,
    R1는 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-60의 알킬이고,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
    Y1, Y2 및 Y3는 각각 독립적으로 N 또는 CR2이고, 단 이들 중 하나 이상이 N이고, R2는 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-60의 알킬이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴 또는 N, O 및 S 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-60 헤테로아릴이고, 이들은 인접한 Y1, Y2 및 Y3와 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    *-L2-Het는 6, 7, 8 및 9 중 어느 하나와 연결되며,
    상기 Het는 하기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이고,
    Figure 112020038874185-pat00094

    상기 화학식 [1-1] 내지 [1-22] 중에서,
    B는 O 또는 S이고,
    Z1, Z2, Z3 및 Z4는 각각 독립적으로 N 또는 CH이며, 단, 각 화학식 내에서 이들 중 하나 이상이 N이고,
    R3는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-60의 알킬, 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 N 및 S 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-60 헤테로아릴이고,
    l 은 각각 독립적으로 1 또는 2이고,
    단, *-L2-Het이 8과 연결되고, 동시에 Het가 상기 식 [1-4] 및 [1-6] 내지 [1-19]로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 경우, R3는 N 및 S 중 1개 이상을 포함하는 치환 또는 비치환된 C5-60 헤테로아릴이고,
    n은 1 또는 2임.
  2. 삭제
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 *-L2-Het이 6, 7 및 9 중 어느 하나와 연결되는 경우, Het는 하기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이고,
    Figure 112020038874185-pat00095

    Figure 112020038874185-pat00096

    Figure 112020038874185-pat00097

    상기 *-L2-Het이 8과 연결되는 경우, Het는 하기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 화합물:
    Figure 112020038874185-pat00098
    .
  4. 삭제
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 7 내지 11로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 어느 하나인, 화합물:
    [화학식 7]
    Figure 112020038874185-pat00099

    [화학식 8]
    Figure 112020038874185-pat00100

    [화학식 9]
    Figure 112020038874185-pat00101

    [화학식 10]
    Figure 112020038874185-pat00102

    [화학식 11]
    Figure 112020038874185-pat00103

    상기 화학식 7 내지 11에서,
    X1, L1, L2, Het, R1 및 n은 청구항 1에서 정의한 바와 같다.
  6. 제 1항에 있어서,
    R1은 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-10의 알킬인, 화합물.
  7. 제 1항에 있어서,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합 또는
    Figure 112020038874185-pat00104
    인, 화합물.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 *-L2-Het이 6, 7 및 9 중 어느 하나와 연결되는 경우, R3은 수소 또는 하기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이고,
    Figure 112020038874185-pat00105
    .
    상기 *-L2-Het이 8과 연결되고, 동시에 Het가 상기 식 [1-4] 및 [1-6] 내지 [1-19]로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 경우, R3는 하기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인, 화합물:
    Figure 112020038874185-pat00106
    .
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 화합물:
    Figure 112020038874185-pat00107

    Figure 112020038874185-pat00108

    Figure 112020038874185-pat00109

    Figure 112020038874185-pat00110

    Figure 112020038874185-pat00111

    Figure 112020038874185-pat00112

    Figure 112020038874185-pat00113

    Figure 112020038874185-pat00114

    Figure 112020038874185-pat00115

    Figure 112020038874185-pat00116

    Figure 112020038874185-pat00117
    Figure 112020038874185-pat00118
    .
  10. 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 제 1항 및 제 5항 내지 제 9항 중 어느 하나의 항에 따른 화합물을 포함하는 것인, 유기 발광 소자.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층인, 유기 발광 소자.
  12. 제 11항에 있어서,
    상기 화합물은 발광층 내의 호스트 재료인, 유기 발광 소자.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 발광층은 도펀트 재료를 더 포함하는, 유기 발광 소자.
  14. 제 10항에 있어서,
    상기 화합물을 포함하는 유기물층은 전자주입층; 전자수송층; 또는 전자주입과 전자수송을 동시에 하는 층인 것을 특징으로 하는, 유기 발광 소자.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019058200A1 (ja) * 2017-09-20 2019-03-28 株式会社半導体エネルギー研究所 有機化合物、発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置
KR102418440B1 (ko) 2017-09-29 2022-07-07 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN112204034A (zh) 2019-01-04 2021-01-08 株式会社Lg化学 新的化合物和包含其的有机发光器件
KR102392658B1 (ko) * 2019-05-23 2022-04-29 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102322872B1 (ko) * 2019-05-24 2021-11-05 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102342248B1 (ko) * 2019-07-15 2021-12-22 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102342249B1 (ko) * 2019-07-15 2021-12-23 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
CN112745315B (zh) * 2019-10-31 2022-12-09 南京高光半导体材料有限公司 一种绿色磷光主体材料及含有该材料的有机电致发光器件
CN110964009B (zh) * 2019-11-15 2021-08-17 北京绿人科技有限责任公司 一种含菲啰啉结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件
KR102833526B1 (ko) 2019-12-06 2025-07-14 듀폰스페셜티머터리얼스코리아 유한회사 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102288205B1 (ko) * 2019-12-13 2021-08-11 엘티소재주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102580845B1 (ko) * 2020-05-29 2023-09-20 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
CN112028883B (zh) * 2020-09-02 2021-07-13 南京高光半导体材料有限公司 一种化合物及有机电致发光器件
CN112341447B (zh) * 2020-09-29 2022-12-06 烟台京师材料基因组工程研究院 一种电子传输材料、有机电致发光器件和显示装置
TW202231838A (zh) 2020-10-27 2022-08-16 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置
CN112812106B (zh) * 2021-04-19 2021-07-09 南京高光半导体材料有限公司 一种化合物及有机电致发光器件
CN116217557A (zh) * 2021-12-02 2023-06-06 常州强力昱镭光电材料有限公司 含二苯并呋喃的化合物和有机电致发光元件
CN116925062A (zh) * 2022-03-29 2023-10-24 北京夏禾科技有限公司 有机电致发光材料及其器件
CN117263912A (zh) * 2022-06-09 2023-12-22 烟台显华科技集团股份有限公司 一种氮杂萘基取代吸电片段化合物及其应用
KR20240015360A (ko) 2022-07-27 2024-02-05 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 복수 종의 호스트 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN115960095B (zh) * 2023-01-04 2025-03-14 京东方科技集团股份有限公司 包含苯并噁唑类基团和螺环结构的有机化合物及其作为电子传输材料的用途
KR20240112027A (ko) * 2023-01-11 2024-07-18 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7803370A (nl) 1977-04-06 1978-10-10 Kernforschungsanlage Juelich Meerkanaalskollimatorinrichting.
JPS5831654B2 (ja) 1977-11-26 1983-07-07 富士通株式会社 磁気デイスク塗膜組成物
DE10135513B4 (de) 2001-07-20 2005-02-24 Novaled Gmbh Lichtemittierendes Bauelement mit organischen Schichten
DE602006011734D1 (de) 2005-05-30 2010-03-04 Basf Se Elektrolumineszenz-gerät
WO2009069442A1 (ja) 2007-11-26 2009-06-04 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
KR101367514B1 (ko) 2008-07-11 2014-02-27 주식회사 엘지화학 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자
DE102008036982A1 (de) 2008-08-08 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
DE102008064200A1 (de) 2008-12-22 2010-07-01 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
KR101233367B1 (ko) 2008-12-29 2013-02-15 제일모직주식회사 신규한 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
KR101741415B1 (ko) * 2009-04-29 2017-05-30 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
KR20110112098A (ko) 2010-04-06 2011-10-12 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
JP6014938B2 (ja) 2010-06-18 2016-10-26 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 少なくとも１種の金属有機化合物及び少なくとも１種の金属酸化物を含有する層を含む有機電子デバイス
US9203037B2 (en) 2010-06-18 2015-12-01 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
JP5990515B2 (ja) 2010-06-18 2016-09-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ジベンゾフラン化合物と８−ヒドロキシキノリノラトアルカリ土類金属錯体または８−ヒドロキシキノリノラトアルカリ金属錯体との層を含む、有機電子デバイス
KR20120033017A (ko) * 2010-09-29 2012-04-06 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20130069431A (ko) 2011-12-16 2013-06-26 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
JP5857724B2 (ja) 2011-12-20 2016-02-10 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置及び有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
KR101497133B1 (ko) 2011-12-23 2015-02-27 제일모직 주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
WO2013168534A1 (ja) 2012-05-09 2013-11-14 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法、表示装置および照明装置
KR102240991B1 (ko) 2012-09-12 2021-04-16 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 신규 화합물, 유기 일렉트로 루미네선스 소자용 재료, 유기 일렉트로 루미네선스 소자 및 전자 기기
KR20140035737A (ko) 2012-09-14 2014-03-24 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102022524B1 (ko) 2012-11-22 2019-09-18 엘지디스플레이 주식회사 청색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자
WO2014123369A1 (ko) 2013-02-06 2014-08-14 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
CN105103327B (zh) 2013-03-26 2018-09-07 株式会社半导体能源研究所 发光元件、化合物、有机化合物、显示模块、照明模块、发光装置、显示装置、照明装置以及电子设备
KR20140125576A (ko) 2013-04-19 2014-10-29 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101516965B1 (ko) 2013-04-29 2015-05-04 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2015014434A1 (de) 2013-07-30 2015-02-05 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
JP6580571B2 (ja) 2013-09-11 2019-09-25 メルク パテント ゲーエムベーハー 電子素子
KR102093186B1 (ko) 2013-12-03 2020-03-25 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20150074603A (ko) 2013-12-24 2015-07-02 희성소재 (주) 플루오렌계 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
CN105899518B (zh) 2014-01-10 2019-04-16 三星Sdi株式会社 稠环化合物以及含有其的有机发光元件
US9755159B2 (en) 2014-01-23 2017-09-05 Universal Display Corporation Organic materials for OLEDs
KR102231248B1 (ko) 2014-04-18 2021-03-24 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
EP3140302B1 (de) 2014-05-05 2019-08-21 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
KR101729660B1 (ko) 2014-05-09 2017-04-26 (주)씨엠디엘 신규한 유기 전계 발광 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 및 전자 기기
KR102287012B1 (ko) 2014-05-28 2021-08-09 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
JP6629291B2 (ja) 2014-07-21 2020-01-15 メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨ 電子素子用材料
KR101862192B1 (ko) 2014-07-25 2018-05-29 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자 및 표시 장치
CN106661006B (zh) 2014-07-29 2019-11-08 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
EP3180411B1 (de) 2014-08-13 2018-08-29 Merck Patent GmbH Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
KR101825543B1 (ko) 2014-08-19 2018-02-05 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자 및 표시장치
KR102413062B1 (ko) 2014-08-28 2022-06-24 에스에프씨주식회사 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
US10749113B2 (en) 2014-09-29 2020-08-18 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
CN104370904B (zh) 2014-10-16 2016-05-25 中节能万润股份有限公司 一种电子传输材料、制备方法及其应用
KR102308117B1 (ko) 2014-10-17 2021-10-01 삼성전자주식회사 카바졸계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
JP5831654B1 (ja) 2015-02-13 2015-12-09 コニカミノルタ株式会社 芳香族複素環誘導体、それを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置
US9911928B2 (en) 2015-03-19 2018-03-06 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US11495749B2 (en) 2015-04-06 2022-11-08 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US10403826B2 (en) 2015-05-07 2019-09-03 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
JP2018525331A (ja) 2015-06-10 2018-09-06 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
CN107922359A (zh) 2015-07-30 2018-04-17 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
US11522140B2 (en) 2015-08-17 2022-12-06 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
JP6754185B2 (ja) 2015-12-10 2020-09-09 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置及び電子デバイス用有機機能性材料
KR20170075122A (ko) * 2015-12-22 2017-07-03 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
WO2017109637A1 (en) 2015-12-25 2017-06-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Compound, light-emitting element, display device, electronic device, and lighting device
CN108884087A (zh) 2016-04-11 2018-11-23 默克专利有限公司 包含二苯并呋喃和/或二苯并噻吩结构的杂环化合物
CN106565433B (zh) 2016-10-26 2020-01-10 北京绿人科技有限责任公司 一种有机化合物及其在电致发光器件中的应用
WO2018093080A1 (ko) 2016-11-16 2018-05-24 주식회사 엘지화학 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102040226B1 (ko) 2016-12-14 2019-11-27 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR101857703B1 (ko) * 2016-12-26 2018-05-14 주식회사 엘지화학 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR101784147B1 (ko) 2016-12-27 2017-10-12 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
KR102360108B1 (ko) 2017-05-23 2022-02-09 솔루스첨단소재 주식회사 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102118629B1 (ko) 2017-07-14 2020-06-03 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR102107085B1 (ko) 2017-07-14 2020-05-06 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
CN110869372B (zh) 2017-11-17 2022-05-27 株式会社Lg化学 化合物及利用其的有机发光元件
KR102163072B1 (ko) 2017-12-27 2020-10-07 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자

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