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KR102079923B1 - ＭｅｔＡＰ-２ 억제제로서의 시클릭 아미드 - Google Patents

ＭｅｔＡＰ-２ 억제제로서의 시클릭 아미드 Download PDF

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KR102079923B1
KR102079923B1 KR1020147030512A KR20147030512A KR102079923B1 KR 102079923 B1 KR102079923 B1 KR 102079923B1 KR 1020147030512 A KR1020147030512 A KR 1020147030512A KR 20147030512 A KR20147030512 A KR 20147030512A KR 102079923 B1 KR102079923 B1 KR 102079923B1
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compounds
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티모 하인리히
프랑크 첸케
미라일레 크리어
만야 프리제-하민
제야프라카쉬나라야난 세니사미
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메르크 파텐트 게엠베하
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Abstract

하기 화학식 (I) 의 화합물은 메티오닌 아미노펩티다아제의 억제제이며, 종양의 치료에 이용될 수 있다:
Figure 112014104471174-pct00210

[식 중, R1, R3, R5, R6, R7, R, X 및 Y 는 청구항 제 1 항에 제시된 의미를 가짐].

Description

ＭｅｔＡＰ-２ 억제제로서의 시클릭 아미드 {CYCLIC AMIDES AS METAP-2 INHIBITORS}
본 발명은 하기 화학식 I 의 화합물 및 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물에 관한 것이다:
Figure 112014104471174-pct00001
[식 중,
R 은 NR2R4, Alk, C(=CH2)[C(R4)2]nAr2, Het2, O[C(R4)2]nAr2 또는 OA 를 나타내고,
X 는 CO 또는 CH2 를 나타내고,
Y 는 CO 또는 CH2 를 나타내고,
R1 은 H, [C(R4)2]nAr1, (CH2)nHet, (CH2)nCyc, [C(R4)2]nCOOH, [C(R4)2]nCONHAr1, [C(R4)2]nCONH2, [C(R4)2]nNHA, [C(R4)2]nNA2, O[C(R4)2]nAr1, [C(R4)2]nOR7, [C(R4)2]nCOO(CH2)nAr1, [C(R4)2]nCOOA, [C(R4)2]nCONH[C(R4)2]pCON(R4)2 또는 [C(R4)2]nCONHCR4[(CH2)nN(R4)2]CON(R4)2 를 나타내고,
R2 는 H, [C(R4)2]nAr2, (CH2)nCOHet1, (CH2)nCOAr2, (CH2)mNA2 또는 (CH2)nHet 를 나타내고,
R3 은 OH 또는 OCOA 를 나타내고,
R4 는 H 또는 탄소수 1, 2, 3 또는 4 의 알킬을 나타내고,
R2 및 R4 는 함께 또한 탄소수 2, 3, 4 또는 5 의 알킬렌 (여기서 CH2 기는 또한 N(CH2)mOH 또는 SO2 로 대체될 수 있음) 을 나타내고,
R5, R6 은 각각, 서로 독립적으로, H, F 또는 A 를 나타내고,
R5 및 R6 은 함께 또한 탄소수 2, 3, 4 또는 5 의 알킬렌 (여기서 CH2 기는 또한 NCOA 또는 O 로 대체될 수 있음) 을 나타내고,
R7 은 H 또는 A 를 나타내고,
Ar1 은 비치환 또는 Hal, OH, OA, CONH2, CONHA, CONA2, NHSO2A, CONHCyc, NHSO2Cyc, CONHAr2, COHet1 및/또는 NASO2A 로 단일-, 이중-, 삼중-, 사중- 또는 오중치환된 페닐을 나타내고,
Ar2 는 비치환 또는 Hal, A, CONH2 및/또는 OAr3 으로 단일-, 이중-, 삼중-, 사중- 또는 오중치환된 페닐을 나타내고,
Ar3 은 비치환 또는 NH2 로 단일치환된 페닐을 나타내고,
Het 은 비치환 또는 Hal, A, OA, CN, NH2, NHA, NA2, NO2, CN, COOH, COOA, (CH2)nCONH2, (CH2)nCONHA, (CH2)nCONA2, NHCOA, COA, CHO, Het1, SO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2NA2, CONHNH2, CONHAr3, =O 및/또는 Ar3 으로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화, 불포화 또는 방향족 헤테로사이클을 나타내고,
Het1 은 비치환 또는 =O 및/또는 COOA 로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노시클릭 포화 헤테로사이클을 나타내고,
Het2 는 이소인돌릴을 나타내고,
A 는 탄소수 1-10 의 비분지형 또는 분지형 알킬 (여기서 1-7 개의 H 원자는 F, Cl, Br, OH, CHO, COA, COOA, CN, CONA2, CONHA 및/또는 CONH2 로 대체될 수 있고/있거나,
1 또는 2 개의 비인접 CH 및/또는 CH2 기는 O 로 대체될 수 있음),
또는 Cyc 를 나타내고,
Alk 은 탄소수 2, 3, 4, 5 또는 6 의 알케닐을 나타내고,
Cyc 는 비치환 또는 NHCOA, NHSO2, OH, OA, A, NH2, NHA, NA2, COOA, COOH 및/또는 CONHA 로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 탄소수 3-7 의 시클릭 알킬을 나타내고,
Hal 은 F, Cl, Br 또는 I 를 나타내고,
m 은 1, 2, 3 또는 4 를 나타내고,
n 은 0, 1, 2, 3 또는 4 를 나타내고,
p 는 1, 2 또는 3 을 나타냄].
본 발명은 유용한 특성을 갖는 신규 화합물, 특히 약제의 제조에 사용될 수 있는 화합물의 발견을 목적으로 한다.
화학식 I 의 화합물 및 이의 염이 매우 유용한 약리학적 특성을 갖으면서, 내성이 우수하다는 것을 발견하였다.
특히, 이는 금속 단백질분해효소, 바람직하게는 메티오닌 아미노펩티다아제 (MetAP), 특히 아형 MetAP-2 에 대한 제어, 조절 및/또는 억제 작용을 나타낸다.
이는 암에 대항하는 약제로서, 또한 지방 대사에 긍정적인 영향을 미치는 약제로서, 또한 염증에 대항하는 약제로서 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물의 S 거울상이성질체가 이의 거울상 (R 거울상이성질체) 보다 MetAP-2 에 대하여 유의하게 우수한 활성을 갖는다는 것을 발견하였다.
기타 히드록실-치환 피롤리디논은 하기 문헌에 공지되어 있다:
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences (1994), 49(11), 1586-95;
Analytica Chimica Acta (1987), 202, 167-74;
Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry (1988), 239(1-2), 161-73;
Zeitschrift fuer Naturfor.Part B: Anorg. Chem. Org. Chem (1978), 33B(12), 1540-6;
J. Chem. Soc. (1965), (Oct.), 5556-62;
J. Chem. Soc. (1965), (Oct.), 5551-6.
암의 치료에서의 MetAP-2 억제제의 개발은 [S.-Q. Yin et al. in Current Medicinal Chemistry, 2012, 19, 1021-1035] 에 기재되어 있다.
WO 01/79157 에는 MetAP-2 억제 활성을 갖고, 혈관신생 (angiogenesis) 의 억제에 사용될 수 있는, 특히 예를 들어 이의 발전이 혈관신생에 의존하는 암과 같은 질환의 치료를 위해 사용될 수 있는, 치환 히드라지드 및 N-알콕시아미드가 기재되어 있다.
WO 02/081415 에는 암, 혈관종, 증식성 망막증, 류마티스성 관절염, 죽상경화성 신혈관화 (neovascularisation), 건선, 안구 신혈관화 및 비만의 치료에 사용될 수 있는 MetAP-2 억제제가 기재되어 있다.
WO 2008/011114 에는 림프성 백혈병 및 림프종의 치료에 사용될 수 있는 혈관신생 억제제 및 MetAP-2 억제제로서의 화합물이 기재되어 있다.
암에 대항하는 본 발명에 따른 화합물의 작용은 특히 이의 혈관신생에 대항하는 작용에 있다. 혈관신생 억제는, 예를 들어 난소암 (F. Spinella et al. J. Cardiovasc. Pharmacol. 2004, 44, S140), 유방암 (A. Mora-bito et al. Crit. Rev. Oncol./Hematol. 2004, 49, 91), 전립선암 (B. Nicholson et al. Cancer Metastas. Rev. 2001, 20, 297), 당뇨병성 시력상실, 건선 및 황반 변성 (E. Ng et al. Can. J. Ophthalmol. 2005, 23, 3706) 를 비롯한, 70 가지 초과의 질환에 도움이 되는 것으로 입증되었다.
단백질분해효소는 많은 다양한 세포 처리과정, 특히 펩티드 및 단백질의 조절, 특히 단백질 전환, 단백질 성숙 및 신호 펩티드 처리, 비정상 단백질의 파괴 및 제어 단백질의 불활성화/활성화를 조절한다. 특히, 발생기 폴리펩티드의 아미노-말단 변형은 가장 흔한 변형을 나타낸다. 아미노단백질분해효소는 펩티드 또는 단백질의 보호되지 않은 N 말단으로부터 아미노산을 절단하는 금속단백질분해효소로서, 이는 동시- 또는 후-이동 방식으로 수행될 수 있다.
메티오닌 아미노펩티다아제 (MetAP) 는, 특히 끝에서 두 번째 아미노산이 작고 하전되지 않은 경우 (예를 들어 Gly, Ala, Ser, Thr, Val, Pro 또는 Cys), 발생기 펩티드의 말단 메티오닌을 절단한다.
다수의 질환 과정에서, 혈관신생은 질환의 중심에서 원인이 되거나 또는 질환의 진행에 대한 악영향을 미친다. 암의 경우, 예를 들어 혈관신생은 종양의 크기를 증가시키고, 다른 기관으로의 진입을 가능하게 한다. 혈관신생이 중요한 역할을 하는 기타 질환은 건선, 관절증, 동맥경화증 및 안질환, 예컨대 당뇨병성 망막증, 노인성 황반 변성, 홍채 조홍 또는 신생혈관 녹내장, 나아가 염증이다. 따라서, 본 발명이 기반으로 하는 화학식 I 의 화합물, 이러한 화합물을 포함하는 조성물, 및 상기 기재된 방법은 이러한 질환의 치료에 이용될 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은, 예를 들어 암종 (폐, 췌장, 갑상선, 방광 또는 결장), 골수성 질환 (예를 들어 골수성 백혈병) 또는 선종 (예를 들어 융모 결장 선종) 과 같은 고형 암종을 포함하는, 암의 치료를 위하여 투여된다.
나아가, 종양에는 단구성 백혈병, 뇌, 비뇨생식기, 림프계, 위, 후두 및 폐 암종 (폐 선암 및 소세포 폐 암종 포함), 췌장 및/또는 유방 암종이 포함된다.
따라서, 본 발명은 상기 질환의 치료 및/또는 예방에서 약제 및/또는 약제 활성 화합물로서의 본 발명에 따른 화합물 및 상기 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 약의 제조를 위한 본 발명에 따른 화합물의 용도 및 하나 이상의 본 발명에 따른 화합물을 상기와 같은 투여가 요구되는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 상기 질환의 치료 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 화합물은 항발암 작용을 갖는다고 제시될 수 있다. 본 발명에 따른 화합물은, 예를 들어 종양 성장을 억제하기 위하여, 림프증식성 질환과 관련된 염증을 감소시키기 위하여, 이식 거부반응 또는 조직 회복에 따른 신경 손상 등을 억제하기 위하여, 질환을 앓는 환자에게 투여된다. 본 발명의 화합물은 예방 또는 치료 목적을 위하여 적합하다. 본원에 사용된 바, 용어 "치료" 는 질환의 예방 및 이미 존재하는 병태의 치료 둘 모두를 의미하는 것으로 사용된다. 예를 들어 종양 성장을 예방하기 위한 증식/활력의 예방은, 명백한 질환의 발전 전에 본 발명에 따른 화합물을 투여함으로써 달성된다. 대안적으로, 상기 화합물은 환자의 임상 증상을 안정화 또는 개선함으로써 진행 중인 질환의 치료에 사용된다.
숙주 또는 환자는 임의의 포유류 종, 예를 들어 영장류 종, 특히 인간; 마우스, 래트 및 햄스터를 포함하는 설치류; 토끼; 말, 암소, 개, 고양이 등일 수 있다. 동물 모델은 인간 질환의 치료를 위한 모델을 제공하는 실험적 연구를 위해 중요하다.
본 발명에 따른 화합물로의 치료에 대한 특정한 세포의 민감성은 생체 외 시험에 의해 측정될 수 있다. 통상적으로, 세포의 배양액은 활성제가 세포 사멸을 유도하거나, 세포 증식, 세포 활력 또는 이동을 억제할 수 있는 충분한 기간 동안, 통상적으로 약 1 시간 내지 1 주일 동안, 각종 농도로 본 발명에 따른 화합물과 함께 인큐베이션된다. 생체 외 시험은 생검 샘플로부터 배양된 세포를 사용하여 수행될 수 있다. 그 후, 처리 후 남아있는 세포의 양이 측정된다.
용량은 사용된 특정한 화합물, 특정한 질환, 환자의 상태 등에 따라 달라진다. 치료적 용량은 통상적으로 환자의 생존력을 유지시키면서, 표적 조직 내 바람직하지 않은 세포군을 상당히 감소시키는데 충분하다. 치료는 일반적으로 상당한 감소가 일어날 때까지, 예를 들어 세포 부담 (cell burden) 의 약 50% 이상이 감소될 때까지 지속되고, 필수적으로는 신체 내에서 더 이상 바람직하지 않은 세포가 검출되지 않을 때까지 지속될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물이 MetAP-2 의 특정한 억제를 야기한다고 밝혀졌다. 본 발명에 따른 화합물은 바람직하게는, 예를 들어 본원에 기재된 시험에서 검출될 수 있는 유리한 생물학적 활성을 나타낸다. 상기와 같은 시험에서, 본 발명에 따른 화합물은 억제 효과를 야기 및 나타내고, 이는 통상적으로 적합한 범위, 바람직하게는 마이크로몰 범위 및 더욱 바람직하게는 나노몰 범위의 IC50 값으로 기록된다.
또한, 본 발명에 따른 화합물은 특정한 기존 암의 화학요법 및 방사선요법에서의 부가 또는 상승 효과를 달성하고/하거나 특정한 기존 암의 화학요법 및 방사선요법의 효능을 회복하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 또한 비만의 치료에 사용될 수 있다. [Henri R. Lijnen et al. in Obesity, Vol.18 no.12, 2241-2246 (2010)] 에는 지방 조직의 감소에서의 Met-AP2 억제제인 푸마길린 (fumagillin) 의 용도가 기재되어 있다.
비만의 치료를 위한 Met-AP2 억제제 (푸마길린 유형의 화합물) 의 용도는 또한 WO 2011/085201 A1 에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 화합물은 또한 말라리아의 치료에 사용될 수 있다. [X. Chem et al. in Chemistry & Biology, Vol.16, 193-202 (2009)] 에는 말라리아의 치료를 위한, Met-AP2 억제제인 푸마길린의 용도가 기재되어 있다.
본 발명에 따른 화합물은 또한 양성 전립선 비대증의 치료에 사용될 수 있다.
양성 전립선 비대증의 치료를 위한 Met-AP2 억제제 (푸마길린 유형의 화합물) 의 용도는 WO 2011/085198 A1 에 기재되어 있다.
화학식 I 의 화합물은 또한 상기 화합물의 수화물 및 용매화물, 나아가 약학적으로 사용가능한 유도체를 의미하는 것으로 의도된다.
본 발명은 또한 상기 화합물의 광학 활성 형태 (입체이성질체), 염, 거울상이성질체, 라세미체, 부분입체이성질체 및 수화물 및 용매화물에 관한 것이다. 용어 화합물의 용매화물은 화합물과 용매 분자의 상호 인력에 의해 형성된, 화합물 상의 불활성 용매 분자의 부가물을 의미하는 것으로 의도된다. 용매화물은, 예를 들어 1- 또는 2수화물 또는 알콕시드이다.
본 발명은 물론 또한, 예를 들어 히드로클로라이드 수화물과 같은 화학식 I 의 화합물의 염의 용매화물을 포함한다.
약학적으로 사용가능한 유도체는, 예를 들어 본 발명에 따른 화합물의 염 및 또한 소위 전구약물 화합물을 의미하는 것으로 의도된다.
전구약물 유도체는, 예를 들어 알킬 또는 아실기, 당 또는 올리고펩티드에 의해 변형되고, 유기체 내에서 유효한 본 발명에 따른 화합물을 형성하기 위하여 신속하게 절단되는 화학식 I 의 화합물을 의미하는 것으로 의도된다.
상기에는 또한, 예를 들어 [Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995)] 에 기재된 바와 같은, 본 발명에 따른 화합물의 생분해성 중합체 유도체가 포함된다.
표현 "유효량" 은, 예를 들어 연구원 또는 의사에 의해 추구되거나 요구되는 생물학적 또는 의학적 반응을 조직, 계, 동물 또는 인간에서 야기하는, 약제 또는 약학적 활성 화합물의 양을 나타낸다.
또한, 표현 "치료적 유효량" 은 이와 같은 양을 제시받지 않은 해당 개체와 비교하여, 하기 결과를 갖는 양을 나타낸다:
질환, 증후군, 병태, 호소증상, 장애 또는 부작용의 개선된 치료, 치유, 예방 또는 제거, 또는 또한 질환, 호소증상 또는 장애의 진전 감소.
표현 "치료적 유효량" 은 또한 통상의 생리학적 기능을 증가시키는데 유효한 양을 포함한다.
본 발명은 또한, 예를 들어 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 또는 1:1000 비율로의, 예를 들어 2 가지 부분입체이성질체의 혼합물인, 화학식 I 의 화합물의 혼합물의 용도에 관한 것이다.
상기는 특히 바람직하게는 입체이성질체 화합물의 혼합물이다.
본 발명은 화학식 I 의 화합물 및 이의 염 및 하기를 특징으로 하는 화학식 I 의 화합물 및 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체의 제조 방법에 관한 것이다:
a) 화학식 I 의 화합물 (식 중, Y 는 CO 를 나타내고, R 은 NR2R4 를 나타냄) 의 제조를 위하여,
화학식 II 의 화합물을
Figure 112014104471174-pct00002
[식 중, X, R1, R3, R5, R6, R7 및 p 는 청구항 제 1 항에 제시된 의미를 갖고,
L 은 Cl, Br, I 또는 유리된 (free) 또는 반응성있게 관능적으로 개질된 (reactively functionally modified) OH 기를 나타냄],
화학식 III 의 화합물과 반응시키거나
R2-NHR4 III
[식 중, R2 및 R4 는 청구항 제 1 항에 제시된 의미를 가짐],
또는
b) 화학식 IV 의 화합물을 산화시키거나
Figure 112014104471174-pct00003
[식 중, R1, R5, R6, R7, R, X, Y 및 p 는 청구항 제 1 항에 제시된 의미를 가짐],
또는
c) 화학식 I 의 화합물 (식 중, X 및 Y 는 CH2 를 나타냄) 의 제조를 위하여,
화학식 I 의 화합물 (식 중, X 및 Y 는 CO 를 나타냄) 을 환원시키고/시키거나,
화학식 I 의 염기 또는 산을 이의 염 중 하나로 전환시킴.
상기 및 하기에서, 달리 언급되지 않는 한, 라디칼 R1, R3, R5, R6, R7, R, X, Y 및 p 는 화학식 I 에서 제시된 의미를 갖는다.
A 는 알킬을 나타내고, 이는 비분지형 (선형) 또는 분지형이고, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 개의 C 원자를 갖는다. A 는 바람직하게는 메틸, 나아가 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸 또는 tert-부틸, 나아가 또한 펜틸, 1-, 2- 또는 3-메틸부틸, 1,1-, 1,2- 또는 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 헥실, 1-, 2-, 3- 또는 4-메틸펜틸, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- 또는 3,3-디메틸부틸, 1- 또는 2-에틸부틸, 1-에틸-1-메틸프로필, 1-에틸-2-메틸프로필, 1,1,2- 또는 1,2,2-트리메틸프로필, 보다 바람직하게는, 예를 들어 트리플루오로메틸을 나타낸다.
A 는 바람직하게는 탄소수 1-6 의 비분지형 또는 분지형 알킬을 나타내고, 여기서 1-7 개의 H 원자는 F 및/또는 Cl 로 대체될 수 있고/있거나,
1 또는 2 개의 비인접 CH 및/또는 CH2 기는 O 로 대체될 수 있다.
A 는 매우 특히 바람직하게는 탄소수 1, 2, 3, 4, 5 또는 6 의 알킬, 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸 또는 1,1,1-트리플루오로에틸을 나타낸다.
시클릭 알킬은 바람직하게는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 또는 시클로헵틸을 나타낸다.
R 은 바람직하게는 NR2R4, 나아가 Alk, C(=CH2)[C(R4)2]nAr2 또는 Het2 를 나타낸다.
R 은 특히 바람직하게는 NR2R4, 매우 특히 바람직하게는 NHCH2Ar2 를 나타낸다.
X 는 바람직하게는 CO, 나아가 CH2 를 나타낸다.
Y 는 바람직하게는 CO, 나아가 CH2 를 나타낸다.
R1 은 바람직하게는 [C(R4)2]nAr1, (CH2)nHet 또는 (CH2)nCyc, 나아가 [C(R4)2]nCOOH, [C(R4)2]nCONHAr1, [C(R4)2]nCONH2, [C(R4)2]nNHA 또는 [C(R4)2]nNA2 를 나타낸다.
R4 는 바람직하게는 H, 메틸, 에틸 또는 프로필, 매우 특히 바람직하게는 H 또는 메틸을 나타낸다.
Ar1 은, 예를 들어 페닐, o-, m- 또는 p-플루오로페닐, o-, m- 또는 p-브로모페닐, o-, m- 또는 p-클로로페닐, o-, m- 또는 p-히드록시페닐, o-, m- 또는 p-메톡시페닐, o-, m- 또는 p-아미노카르보닐페닐, 보다 바람직하게는 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디플루오로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디클로로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디브로모페닐, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- 또는 3,4,5-트리클로로페닐, p-요오도페닐, 4-플루오로-3-클로로페닐, 2-플루오로-4-브로모페닐 또는 2,5-디플루오로-4-브로모페닐을 나타낸다.
Ar2 는, 예를 들어 페닐, o-, m- 또는 p-톨릴, o-, m- 또는 p-에틸페닐, o-, m- 또는 p-프로필페닐, o-, m- 또는 p-이소프로필페닐, o-, m- 또는 p-tert-부틸페닐, o-, m- 또는 p-트리플루오로메틸페닐, o-, m- 또는 p-플루오로페닐, o-, m- 또는 p-브로모페닐, o-, m- 또는 p-클로로페닐, o-, m- 또는 p-아미노카르보닐페닐,
보다 바람직하게는 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디플루오로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디클로로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디브로모페닐, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- 또는 3,4,5-트리클로로페닐, p-요오도페닐, 4-플루오로-3-클로로페닐, 2-플루오로-4-브로모페닐, 2,5-디플루오로-4-브로모페닐 또는 2,5-디메틸-4-클로로페닐을 나타낸다.
Ar2 는 나아가 특히 바람직하게는 Hal 로 단일- 또는 이중치환된 페닐을 나타낸다.
추가 치환기에 관계 없이, Het 은, 예를 들어 2- 또는 3-푸릴, 2- 또는 3-티에닐, 1-, 2- 또는 3-피롤릴, 1-, 2-, 4- 또는 5-이미다졸릴, 1-, 3-, 4- 또는 5-피라졸릴, 2-, 4- 또는 5-옥사졸릴, 3-, 4- 또는 5-이속사졸릴, 2-, 4- 또는 5-티아졸릴, 3-, 4- 또는 5-이소티아졸릴, 2-, 3- 또는 4-피리딜, 2-, 4-, 5- 또는 6-피리미디닐, 나아가 바람직하게는 1,2,3-트리아졸-1-, -4- 또는 -5-일, 1,2,4-트리아졸-1-, -3- 또는 5-일, 1- 또는 5-테트라졸릴, 1,2,3-옥사디아졸-4- 또는 -5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3- 또는 -5-일, 1,3,4-티아디아졸-2- 또는 -5-일, 1,2,4-티아디아졸-3- 또는 -5-일, 1,2,3-티아디아졸-4- 또는 -5-일, 3- 또는 4-피리다지닐, 피라지닐, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-인돌릴, 4- 또는 5-이소인돌릴, 1-, 2-, 4- 또는 5-벤즈이미다졸릴, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-인다졸릴, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤조피라졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤족사졸릴, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈이속사졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤조티아졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈이소티아졸릴, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈-2,1,3-옥사디아졸릴, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-퀴놀릴, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-이소퀴놀릴, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-신놀리닐, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-퀴나졸리닐, 5- 또는 6-퀴녹살리닐, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 보다 바람직하게는 1,3-벤조디옥솔-5-일, 1,4-벤조디옥산-6-일, 2,1,3-벤조티아디아졸-4- 또는 -5-일 또는 2,1,3-벤족사디아졸-5-일을 나타낸다.
헤테로시클릭 라디칼은 또한 부분적으로 또는 전부 수소화될 수 있다.
따라서, 비치환 Het 은 또한, 예를 들어 2,3-디히드로-2-, -3-, -4- 또는 -5-푸릴, 2,5-디히드로-2-, -3-, -4- 또는 5-푸릴, 테트라히드로-2- 또는 -3-푸릴, 1,3-디옥솔란-4-일, 테트라히드로-2- 또는 -3-티에닐, 2,3-디히드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피롤릴, 2,5-디-히드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피롤릴, 1-, 2- 또는 3-피롤리디닐, 테트라히드로-1-, -2- 또는 -4-이미다졸릴, 2,3-디히드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피라졸릴, 테트라히드로-1-, -3- 또는 -4-피라졸릴, 1,4-디히드로-1-, -2-, -3- 또는 -4-피리딜, 1,2,3,4-테트라히드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5- 또는 -6-피리딜, 1-, 2-, 3- 또는 4-피페리디닐, 2-, 3- 또는 4-모르폴리닐, 테트라히드로-2-, -3- 또는 -4-피라닐, 1,4-디옥사닐, 1,3-디옥산-2-, -4- 또는 -5-일, 헥사히드로-1-, -3- 또는 -4-피리다지닐, 헥사히드로-1-, -2-, -4- 또는 -5-피리미디닐, 1-, 2- 또는 3-피페라지닐, 1,2,3,4-테트라히드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- 또는 -8-퀴놀릴, 1,2,3,4-테트라히드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- 또는 -8-이소퀴놀릴, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-3,4-디히드로-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 보다 바람직하게는 2,3-메틸렌디옥시페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 2,3-에틸렌디옥시페닐, 3,4-에틸렌디옥시페닐, 3,4-(디플루오로메틸렌디옥시)페닐, 2,3-디히드로벤조푸란-5- 또는 6-일, 2,3-(2-옥소메틸렌디옥시)페닐 또는 또한 3,4-디히드로-2H-1,5-벤조디옥세핀-6- 또는 -7-일, 나아가 바람직하게는 2,3-디히드로벤조푸라닐 또는 2,3-디히드로-2-옥소푸라닐을 나타낼 수 있다.
Het 은 나아가 바람직하게는 비치환 또는 Hal, A, OA, CN, NH2, NHA, NA2, NO2, CN, COOH, COOA, (CH2)nCONH2, (CH2)nCONHA, (CH2)nCONA2, NHCOA, COA, CHO, Het1, SO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2NA2, CONHNH2, CONHAr3, =O 및/또는 Ar3 으로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 피라지닐, 피라졸릴, 벤즈이미다졸릴, 피리딜, 인돌릴, 디히드로인돌릴, 벤조푸라닐, 테트라히드로피라닐, 디히드로퀴놀리닐, 디히드로이소퀴놀리닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 인다졸릴, 이미다졸릴, 피롤릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3,4-디히드로-2H-피리도[3,2-b]-1,4-옥사지닐, 3,4-디히드로-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 벤조푸라닐, 아제티디닐, 3-아자바이시클로[3.2.0]헥실, 피롤로[2,3-b]피리디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로-1,8-나프티리디닐, 2,3-디히드로벤조이소티아졸릴, 1,2,3,4-테트라히드로벤조티아지닐 또는 헥사히드로벤조-1,3-디옥솔릴을 나타낸다.
Het1 은 바람직하게는 비치환 또는 A 및/또는 OA로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 피리다지닐, 피라졸릴, 피리딜, 피페라지닐, 모르폴리닐, 피리미디닐, 푸릴, 티에닐, 이미다졸릴, 피롤릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 테트라히드로피라닐, 1,2-옥사지난-2-일, 1,2,5-옥사디아지난-2-일, 1,3-옥사지난-3-일 또는 헥사히드로피리미디닐을 나타낸다.
Hal 은 바람직하게는 F, Cl 또는 Br, 뿐 아니라 I, 특히 바람직하게는 F 또는 Cl 을 나타낸다.
본 발명의 전반에 걸쳐, 1 회 초과로 나타나는 모든 라디칼은 동일하거나 상이할 수 있고, 즉 이들은 서로 독립적이다.
화학식 I 의 화합물은 하나 이상의 키랄 중심을 가질 수 있기 때문에, 각종 입체이성질체 형태로 존재할 수 있다. 화학식 I 은 모든 이러한 형태를 포함한다.
따라서, 본 발명은, 특히 상기 라디칼 중 하나 이상이 상기 제시된 바람직한 의미 중 하나를 갖는 화학식 I 의 화합물에 관한 것이다. 화합물의 일부 바람직한 군은 화학식 I 에 따르는 하기 하위식 Ia 내지 Ic 및 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물로 표현될 수 있고, 여기서 하기를 제외하고는, 보다 상세하게 명시되지 않은 라디칼들은 화학식 I 에 기재된 의미를 갖는다:
Ia 에서, Het 은 비치환 또는 Hal, A, OA, CN, NH2, NHA, NA2, NO2, CN, COOH, COOA, (CH2)nCONH2, (CH2)nCONHA, (CH2)nCONA2, NHCOA, COA, CHO, Het1, SO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2NA2, CONHNH2, CONHAr3, =O 및/또는 Ar3 으로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 피라지닐, 피라졸릴, 벤즈이미다졸릴, 피리딜, 인돌릴, 디히드로인돌릴, 벤조푸라닐, 테트라히드로피라닐, 디히드로퀴놀리닐, 디히드로이소퀴놀리닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 인다졸릴, 이미다졸릴, 피롤릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3,4-디히드로-2H-피리도[3,2-b]-1,4-옥사지닐, 3,4-디히드로-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 벤조푸라닐, 아제티디닐, 3-아자바이시클로[3.2.0]헥실, 피롤로[2,3-b]피리디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로-1,8-나프티리디닐, 2,3-디히드로벤조이소티아졸릴, 1,2,3,4-테트라히드로벤조티아지닐 또는 헥사히드로벤조-1,3-디옥솔릴을 나타내고;
Ib 에서, Het1 은 비치환 또는 A 및/또는 OA 로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 피리다지닐, 피라졸릴, 피리딜, 피페라지닐, 모르폴리닐, 피리미디닐, 푸릴, 티에닐, 이미다졸릴, 피롤릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 테트라히드로피라닐, 1,2-옥사지난-2-일, 1,2,5-옥사디아지난-2-일, 1,3-옥사지난-3-일 또는 헥사히드로피리미디닐을 나타내고;
Ic 에서, R 은 NR2R4, Alk, C(=CH2)[C(R4)2]nAr2, Het2, O[C(R4)2]nAr2 또는 OA 를 나타내고,
X 는 CO 또는 CH2 를 나타내고,
Y 는 CO 또는 CH2 를 나타내고,
R1 은 H, [C(R4)2]nAr1, (CH2)nHet, (CH2)nCyc, [C(R4)2]nCOOH, [C(R4)2]nCONHAr1, [C(R4)2]nCONH2, [C(R4)2]nNHA, [C(R4)2]nNA2, O[C(R4)2]nAr1, [C(R4)2]nOR7, [C(R4)2]nCOO(CH2)nAr1, [C(R4)2]nCOOA, [C(R4)2]nCONH[C(R4)2]pCON(R4)2 또는 [C(R4)2]nCONHCR4[(CH2)nN(R4)2]CON(R4)2 를 나타내고,
R2 는 H, [C(R4)2]nAr2, (CH2)nCOHet1, (CH2)nCOAr2, (CH2)mNA2 또는 (CH2)nHet 을 나타내고,
R3 은 OH 또는 OCOA 를 나타내고,
R4 는 H 또는 탄소수 1, 2, 3 또는 4 의 알킬을 나타내고,
R2 및 R4 는 함께 또한 탄소수 2, 3, 4 또는 5 의 알킬렌 (여기서 CH2 기는 또한 N(CH2)mOH 또는 SO2 로 대체될 수 있음) 을 나타내고,
R5, R6 은 각각, 서로 독립적으로, H 또는 A 를 나타내고,
R5 및 R6 은 함께 또한 탄소수 2, 3, 4 또는 5 의 알킬렌 (여기서 CH2 기는 또한 NCOA 또는 O 로 대체될 수 있음) 을 나타내고,
R7 은 H 또는 A 를 나타내고,
Ar1 은 비치환 또는 Hal, OH, OA, CONH2, CONHA, CONA2, NHSO2A, CONHCyc, NHSO2Cyc, CONHAr2, COHet1 및/또는 NASO2A 로 단일-, 이중-, 삼중-, 사중- 또는 오중치환된 페닐을 나타내고,
Ar2 는 비치환 또는 Hal, A, CONH2 및/또는 OAr3 으로 단일-, 이중-, 삼중-, 사중- 또는 오중치환된 페닐을 나타내고,
Ar3 은 비치환 또는 NH2 로 단일치환된 페닐을 나타내고,
Het 은 비치환 또는 Hal, A, OA, CN, NH2, NHA, NA2, NO2, CN, COOH, COOA, (CH2)nCONH2, (CH2)nCONHA, (CH2)nCONA2, NHCOA, COA, CHO, Het1, SO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2NA2, CONHNH2, CONHAr3, =O 및/또는 Ar3 으로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 피라지닐, 피라졸릴, 벤즈이미다졸릴, 피리딜, 인돌릴, 디히드로인돌릴, 벤조푸라닐, 테트라히드로피라닐, 디히드로퀴놀리닐, 디히드로이소퀴놀리닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 인다졸릴, 이미다졸릴, 피롤릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 3,4-디히드로-2H-피리도[3,2-b]-1,4-옥사지닐, 3,4-디히드로-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 벤조푸라닐, 아제티디닐, 3-아자바이시클로[3.2.0]헥실, 피롤로[2,3-b]피리디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로-1,8-나프티리디닐, 2,3-디히드로벤조이소티아졸릴, 1,2,3,4-테트라히드로벤조티아지닐 또는 헥사히드로벤조-1,3-디옥솔릴을 나타내고,
Het1 은 비치환 또는 A 및/또는 OA 로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 피리다지닐, 피라졸릴, 피리딜, 피페라지닐, 모르폴리닐, 피리미디닐, 푸릴, 티에닐, 이미다졸릴, 피롤릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 테트라히드로피라닐, 1,2-옥사지난-2-일, 1,2,5-옥사디아지난-2-일, 1,3-옥사지난-3-일 또는 헥사히드로피리미디닐을 나타내고,
Het2 는 이소인돌릴을 나타내고,
A 는 탄소수 1-10 의 비분지형 또는 분지형 알킬 (여기서 1-7 개의 H 원자는 F, Cl, Br, OH, CHO, COA, COOA, CN, CONA2, CONHA 및/또는 CONH2 로 대체될 수 있고/있거나,
1 또는 2 개의 비인접 CH 및/또는 CH2 기는 O 로 대체될 수 있음),
또는 Cyc 를 나타내고,
Alk 는 탄소수 2, 3, 4, 5 또는 6 의 알케닐을 나타내고,
Cyc 는 비치환 또는 NHCOA, NHSO2, OH, OA, A, NH2, NHA, NA2, COOA, COOH 및/또는 CONHA 로 단일-, 이중- 또는 삼중치환된, 탄소수 3 내지 7 의 시클릭 알킬을 나타내고,
Hal 은 F, Cl, Br 또는 I 를 나타내고,
m 은 1, 2, 3 또는 4 를 나타내고,
n 은 0, 1, 2, 3 또는 4 를 나타내고,
p 는 1, 2 또는 3 을 나타냄.
화학식 I 의 화합물 및 또한 이의 제조를 위한 출발 물질은, 또한 문헌 (예를 들어 표준 방법으로, 예컨대 Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) 에 기재된 바와 같이, 상기 반응을 위해 공지된 적합한 반응 조건 하에서 정확하게, 공지된 방법 그대로 제조된다. 그 자체가 공지되어 있지만, 본원에서 보다 상세하게 언급되지 않은 변형들 또한 사용될 수 있다.
화학식 I 의 화합물은 바람직하게는 화학식 II 의 화합물을 화학식 III 의 화합물과 반응시켜 수득될 수 있다.
화학식 II 및 화학식 III 의 화합물은 일반적으로 공지되어 있다. 하지만, 이들이 신규한 경우, 이는 공지된 방법 그대로 제조될 수 있다.
화학식 II 의 화합물에서, L 은 바람직하게는 Cl, Br, I 또는 유리된 또는 반응성있게 개질된 OH 기, 예를 들어 활성화 에스테르, 이미다졸리드 또는 탄소수 1-6 의 알킬술포닐옥시 (바람직하게는 메틸술포닐옥시 또는 트리플루오로메틸술포닐옥시) 또는 탄소수 6-10 의 아릴술포닐옥시 (바람직하게는 페닐- 또는 p-톨릴술포닐옥시) 를 나타낸다.
상기 반응은 바람직하게는 탈수제, 예를 들어 N,N'-디시클로헥실카르보디이미드 ("DCCI"), 1,1'-카르보닐디이미다졸 또는 N-3-디메틸아미노프로필-N'-에틸카르보디이미드 ("DAPECI") 와 같은 카르보디이미드, 나아가 프로판포스폰산 무수물 T3P (참조 Angew. Chem. 92, 129 (1980)), 디페닐포스포릴 아지드 또는 2-에톡시-N-에톡시카르보닐-1,2-디히드로퀴놀린의 존재 하에서, 임의로 N-히드록시벤조트리아졸의 존재 하에서 성공적으로 수행된다:
Figure 112014104471174-pct00004
.
상기 반응은 불활성 용매 중에서 수행되고, 일반적으로 산-결합제, 바람직하게는 DIPEA, 트리에틸아민, 디메틸아닐린, 피리딘 또는 퀴놀린과 같은 유기 염기의 존재 하에서 수행된다.
알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 수산화물, 탄산염 또는 중탄산염 또는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 약산의 또 다른 염, 바람직하게는 칼륨, 나트륨, 칼슘 또는 세슘의 첨가가 또한 유리할 수 있다.
사용되는 조건에 따라, 반응 시간은 수 분 내지 14 일이고, 반응 온도는 약 -15℃ 내지 150℃, 통상적으로는 40℃ 내지 130℃, 특히 바람직하게는 60℃ 내지 110℃ 이다.
적합한 불활성 용매는, 예를 들어 탄화수소, 예컨대 헥산, 석유 에테르, 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌; 염소화 탄화수소, 예컨대 트리클로로에틸렌, 1,2-디클로로에탄, 사염화탄소, 클로로포름 또는 디클로로메탄; 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올, n-부탄올 또는 tert-부탄올; 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 테트라히드로푸란 (THF) 또는 디옥산; 글리콜 에테르, 예컨대 에틸렌 글리콜 모노메틸 또는 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (디글림 (diglyme)); 케톤, 예컨대 아세톤 또는 부타논; 아미드, 예컨대 아세트아미드, 디메틸아세트아미드 또는 디메틸포름아미드 (DMF); 니트릴, 예컨대 아세토니트릴; 술폭시드, 예컨대 디메틸 술폭시드 (DMSO); 이황화탄소; 카르복실산, 예컨대 포름산 또는 아세트산; 니트로 화합물, 예컨대 니트로메탄 또는 니트로벤젠; 에스테르, 예컨대 에틸 아세테이트, 또는 상기 용매들의 혼합물이다.
에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, THF, 디클로로메탄 및/또는 DMF 과 같은 글리콜 에테르가 특히 바람직하다.
화학식 I 의 화합물은 보다 바람직하게는 화학식 IV 의 화합물을 산화시켜 수득될 수 있다.
산화는 바람직하게는 tert-부틸 히드로퍼옥시드를 사용하여 수행된다.
사용되는 조건에 따라, 반응 시간은 수 분 내지 14 일이고, 반응 온도는 약 -15℃ 내지 150℃, 통상적으로는 40℃ 내지 130℃ 특히 바람직하게는 60℃ 내지 110℃ 이다.
용매는 바람직하게는 물이고, 여기에 알칼리 또는 알칼리 토금속 수산화물, 탄산염 또는 중탄산염 또는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 약산의 또 다른 염, 바람직하게는 칼륨, 나트륨, 칼슘 또는 세슘이 첨가되는 것이 또한 유리하다.
약학적 염 및 기타 형태
본 발명에 따른 상기 화합물은 이의 최종 무(無) 염 형태로 사용될 수 있다. 한편, 본 발명은 또한 상기 화합물을 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 사용하는 것을 포함하는데, 이러한 염 형태는 각종 유기 및 무기 산 및 염기로부터 당업계에 공지된 절차에 의해 유도될 수 있다. 화학식 I 의 화합물의 약학적으로 허용가능한 염 형태는 대부분 통상적인 방법에 의해 제조된다. 화학식 I 의 화합물이 카르복실기를 함유하는 경우, 이의 적합한 염 중 하나는 상기 화합물을 적합한 염기와 반응시켜 해당 염기-부가염을 수득함으로써 형성될 수 있다. 상기와 같은 염기는, 예를 들어 알칼리 금속 수산화물, 예컨대 수산화칼륨, 수산화나트륨 및 수산화리튬; 알칼리 토금속 수산화물, 예컨대 수산화바륨 및 수산화칼슘; 알칼리 금속 알콕시드, 예를 들어 칼륨 에톡시드 및 나트륨 프로폭시드; 및 각종 유기 염기, 예컨대 피페리딘, 디에탄올아민 및 N-메틸글루타민이다. 화학식 I 의 화합물의 알루미늄 염도 마찬가지로 포함된다. 특정한 화학식 I 의 화합물의 경우, 산-부가염은 이러한 화합물을, 약학적으로 허용가능한 유기 및 무기 산, 예를 들어 할로겐화수소, 예컨대 염화수소, 브롬화수소 또는 요오드화수소, 기타 광물산 및 이의 해당 염, 예컨대 술페이트, 니트레이트 또는 포스페이트 등, 및 알킬- 및 모노아릴술포네이트, 예컨대 에탄술포네이트, 톨루엔술포네이트 및 벤젠술포네이트, 및 기타 유기산 및 이의 해당 염, 예컨대 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 타르트레이트, 말레에이트, 숙시네이트, 시트레이트, 벤조에이트, 살리실레이트, 아스코르베이트 등으로 처리함으로써 형성될 수 있다. 따라서, 화학식 I 의 화합물의 약학적으로 허용가능한 산-부가염에는 하기가 포함되지만, 이에 제한되지는 않는다: 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 아르기네이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠술포네이트 (베실레이트), 바이술페이트, 바이술파이트, 브로마이드, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포술포네이트, 카프릴레이트, 클로라이드, 클로로벤조에이트, 시트레이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 디히드로겐포스페이트, 디니트로벤조에이트, 도데실술페이트, 에탄술포네이트, 푸마레이트, 갈락터레이트 (점액산 유래), 갈락투로네이트, 글루코헵타노에이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리세로포스페이트, 헤미숙시네이트, 헤미술페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 히드로요오다이드, 2-히드록시에탄술포네이트, 요오다이드, 이세티오네이트, 이소부티레이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메타포스페이트, 메탄술포네이트, 메틸벤조에이트, 모노히드로겐포스페이트, 2-나프탈렌술포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥살레이트, 올레에이트, 팔모에이트, 펙티네이트, 퍼술페이트, 페닐아세테이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 포스포네이트, 프탈레이트.
나아가, 본 발명에 따른 화합물의 염기 염에는 하기가 포함되지만, 이에 제한되는 것으로 의도되지 않는다: 알루미늄, 암모늄, 칼슘, 구리, 철(III), 철(II), 리튬, 마그네슘, 망간(III), 망간(II), 칼륨, 나트륨 및 아연 염. 상기 언급된 염 중에서, 암모늄; 알칼리 금속 염인 나트륨 및 칼륨, 및 알칼리 토금속 염인 칼슘 및 마그네슘이 바람직하다. 약학적으로 허용가능한 유기 무독성 염기로부터 유도된 화학식 I 의 화합물의 염에는 하기의 염이 포함되지만, 이에 제한되는 것으로 의도되지 않는다: 1차, 2차 및 3차 아민, 치환 아민, 또한 천연 발생 치환 아민, 시클릭 아민, 및 염기성 이온 교환 수지, 예를 들어 아르기닌, 베타인, 카페인, 클로로프로카인, 콜린, N,N'-디벤질에틸렌디아민 (벤자틴), 디시클로헥실아민, 디에탄올아민, 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 히드라바민 (hydrabamine), 이소프로필아민, 리도카인, 리신, 메글루민, N-메틸-D-글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 폴리아민 수지, 프로카인, 퓨린, 테오브로민, 트리에탄올아민, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민 및 트리스(히드록시메틸)메틸아민 (트로메타민).
염기성 질소-함유기를 함유하는 본 발명의 화합물은 (C1-C4)-알킬 할라이드, 예를 들어 메틸, 에틸, 이소프로필 및 tert-부틸 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 디(C1-C4)알킬 술페이트, 예를 들어 디메틸, 디에틸 및 디아밀 술페이트; (C10-C18)알킬 할라이드, 예를 들어 데실, 도데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 및 아릴(C1-C4)알킬 할라이드, 예를 들어 벤질 클로라이드 및 페네틸 브로마이드와 같은 제제를 사용하여 4 차화될 수 있다. 본 발명에 따른 수용성 및 유용성 화합물 모두 상기와 같은 염을 사용하여 제조될 수 있다.
바람직한 상기 언급된 약학적 염에는 하기가 포함되지만, 이에 제한되는 것으로 의도되지 않는다: 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 베실레이트, 시트레이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 헤미숙시네이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 이세티오네이트, 만델레이트, 메글루민, 니트레이트, 올레에이트, 포스포네이트, 피발레이트, 나트륨 포스페이트, 스테아레이트, 술페이트, 술포살리실레이트, 타르트레이트, 티오말레이트, 토실레이트 및 트로메타민.
화학식 I 의 염기성 화합물의 산-부가 염은, 통상의 방식으로 유리 염기 형태를 충분량의 요구되는 산과 접촉시켜 염을 형성시킴으로써 제조된다. 유리 염기는 통상의 방식으로 상기 염 형태를 염기와 접촉시키고, 상기 유리 염기를 단리함으로써 재생될 수 있다. 유리 염기 형태는 극성 용매 중에서의 용해도와 같은 특정한 물리적 특성에 있어서 이의 해당 염 형태와 어느 정도 차이가 있지만; 본 발명의 목적을 위하여, 상기 염은 이의 각각의 유리 염기 형태와 일치한다.
언급된 바와 같이, 화학식 I 의 화합물의 약학적으로 허용가능한 염기-부가염은 금속 또는 아민, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 또는 유기 아민을 이용하여 형성된다. 바람직한 금속은 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘이다. 바람직한 유기 아민은 N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, N-메틸-D-글루카민 및 프로카인이다.
본 발명에 따른 산성 화합물의 염기-부가염은, 통상의 방식으로 유리 산 형태를 충분량의 요구되는 염기와 접촉시켜 염을 형성시킴으로써 제조된다. 유리 산은 통상의 방식으로 상기 염 형태를 산과 접촉시키고, 상기 유리 산을 단리시킴으로써 재생될 수 있다. 유리 산 형태는 극성 용매 중에서의 용해도와 같은 특정한 물리적 특성에 있어서 이의 해당 염 형태와 어느 정도 차이가 있지만; 본 발명의 목적을 위하여, 상기 염은 이의 각각의 유리 산 형태와 일치한다.
본 발명에 따른 화합물이 상기 유형의 약학적으로 허용가능한 염을 형성할 수 있는 기를 하나 초과로 함유하는 경우, 본 발명은 또한 다중 염 (multiple salt) 을 포함한다. 전형적인 다중 염 형태에는, 예를 들어 하기가 포함되지만, 이에 제한되는 것으로 의도되지 않는다: 바이타르트레이트, 디아세테이트, 디푸마레이트, 디메글루민, 디포스페이트, 디나트륨 및 트리히드로클로라이드.
상기에서 언급된 바와 관련하여, 본 문맥에서 표현 "약학적으로 허용가능한 염" 은, 특히 상기 염 형태가 활성 화합물의 유리된 형태 또는 이전에 사용되었던 활성 화합물의 임의의 기타 염 형태와 비교하여, 활성 화합물에 개선된 약동학적 특성을 부여하는 경우, 화학식 I 의 화합물을 이의 염 중 하나의 형태로 포함하는 활성 화합물을 의미하는 것으로 의도된다. 활성 화합물의 약학적으로 허용가능한 염 형태는 또한 이전에는 갖지 않았던 목적하는 약동학적 특성을 처음으로 상기 활성 화합물에 제공할 수 있고, 나아가 체내 이의 치료적 효능에 있어서 상기 활성 화합물의 약력학에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
본 발명은 나아가 하나 이상의 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 유도체, 용매화물 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및 임의로 부형제 및/또는 보조제를 포함하는 약제에 관한 것이다.
약학적 제형은, 투여량 단위 당 소정량의 활성 화합물을 포함하는 투여량 단위 형태로 투여될 수 있다. 상기와 같은 단위는 치료되는 병태, 투여 방법 및 환자의 연령, 체중 및 상태에 따라, 예를 들어 본 발명에 따른 화합물을 0.5 mg 내지 1 g, 바람직하게는 1 mg 내지 700 mg, 특히 바람직하게는 5 mg 내지 100 mg 포함할 수 있거나, 또는 약학적 제형은 투여량 단위 당 소정량의 활성 화합물을 포함하는 투여량 단위 형태로 투여될 수 있다. 바람직한 투여량 단위 제형은 상기 제시된 바와 같은 1 일 용량 또는 부분-용량, 또는 이의 해당 분율의 활성 화합물을 포함하는 것들이다. 나아가, 이러한 유형의 약학적 제형은 약학 업계에 일반적으로 공지되어 있는 방법을 사용하여 제조될 수 있다.
약학적 제형은 임의의 목적하는 적합한 방법, 예를 들어 경구 (구강 또는 설하 포함), 직장내, 비강내, 국소 (구강, 설하 또는 경피 포함), 질내 또는 비경구 (피하, 근육내, 정맥내 또는 피부내 포함) 방법을 통해 투여에 적합화될 수 있다. 상기와 같은 제형은, 예를 들어 활성 성분을 부형제(들) 또는 보조제(들) 과 조합함으로써 약학 업계에 공지된 모든 방법을 사용하여 제조될 수 있다.
경구 투여에 적합한 약학적 제형은, 예를 들어 캡슐 또는 정제; 분말 또는 과립; 수성 또는 비수성액 중의 용액 또는 현탁액; 식용 포말 (foam) 또는 포말 식품; 또는 수중유 (oil-in-water) 액체 에멀젼 또는 유중수 (water-in-oil) 액체 에멀젼과 같은 개별 단위로 투여될 수 있다.
따라서, 예를 들어 정제 또는 캡슐 형태로의 경구 투여의 경우, 활성 성분은, 예를 들어 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구용, 무독성 및 약학적으로 허용가능한 불활성 부형제와 조합될 수 있다. 분말은 화합물을 적합한 미세 크기로 분쇄하고, 이를 유사한 방식으로 분쇄된 약학적 부형제, 예를 들어 전분 또는 만니톨과 같은 식용 탄수화물과 혼합함으로써 제조된다. 마찬가지로 향미제, 보존제, 분산제 및 염료가 존재할 수 있다.
캡슐은 상기 기재된 바와 같이 분말 혼합물을 제조하고, 이를 성형된 젤라틴 쉘에 충전함으로써 제조된다. 충전 작업 전에, 활제 (glidant) 및 윤활제, 예를 들어 고체 형태의 고도로 분산된 규산, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트 또는 폴리에틸렌 글리콜이 상기 분말 혼합물에 첨가될 수 있다. 캡슐 복용 후 약제의 유용성을 개선시키기 위하여, 마찬가지로 붕해제 또는 가용화제, 예를 들어 한천 (agar-agar), 탄산칼슘 또는 탄산나트륨이 첨가될 수 있다.
또한, 바람직하거나 또는 요구되는 경우, 적합한 결합제, 윤활제 및 붕해제 뿐 아니라, 염료도 마찬가지로 혼합물 내에 혼입될 수 있다. 적합한 결합제에는 전분, 젤라틴, 천연 당류, 예를 들어 글루코오스 또는 베타-락토오스, 옥수수로부터 제조된 감미제, 천연 및 합성 고무, 예를 들어 아카시아, 트래거캔스 또는 나트륨 알기네이트, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등이 포함된다. 이러한 투여량 형태에 사용되는 윤활제에는, 나트륨 올레에이트, 나트륨 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 나트륨 벤조에이트, 나트륨 아세테이트, 염화나트륨 등이 포함된다. 붕해제에는 전분, 메틸셀룰로오스, 한천, 벤토나이트, 잔탄검 등이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 정제는, 예를 들어 분말 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물을 과립화 또는 건식 압착하고, 윤활제 및 붕해제를 첨가하고, 전체 혼합물을 압착하여 정제를 생성함으로써 제형화된다. 분말 혼합물은, 적합한 방식으로 분쇄된 화합물을, 상기 기재된 바와 같은 희석제 또는 염기, 및 임의로 카르복시메틸셀룰로오스, 알기네이트, 젤라틴 또는 폴리비닐피롤리돈과 같은 결합제, 파라핀과 같은 용해 지연제, 4차 염과 같은 흡수 촉진제 및/또는 벤토나이트, 카올린 또는 디칼슘 포스페이트와 같은 흡수제와 혼합함으로써 제조된다. 분말 혼합물은 이를 결합제, 예를 들어 시럽, 전분 페이스트, 아카디아 점액 또는 셀룰로오스 또는 중합체 물질의 용액으로 적시고, 체 (sieve) 를 통해 압착시킴으로써 과립화될 수 있다. 과립화에 대한 대안법으로서, 분말 혼합물을 타정기에 통과시킴으로써, 비균일한 모양의 덩어리를 수득하고, 이를 부수어 과립을 형성할 수 있다. 상기 과립에 스테아르산, 스테아레이트 염, 탈크 또는 광유를 첨가함으로써 윤활시켜, 정제 캐스팅 몰드에 달라붙는 것을 방지할 수 있다. 그 후, 윤활된 혼합물을 압착하여 정제를 수득한다. 또한, 본 발명에 따른 화합물을 자유-유동성 불활성 부형제와 조합한 후, 과립화 또는 건식 압착 단계를 수행하지 않고 바로 압착시켜 정제를 수득할 수 있다. 쉘락 (shellac) 밀봉층으로 이루어진 투명 또는 불투명 보호층, 당 또는 중합체 물질층 및 왁스의 광택층이 존재할 수 있다. 상이한 투여량 단위를 구별 가능하도록 하기 위하여, 상기 코팅에 염료가 첨가될 수 있다.
경구용 액체, 예를 들어 용액, 시럽 및 엘릭시르 (elixir) 는, 제공된 양이 사전지정된 양의 화합물을 포함하도록 투여량 단위 형태로 제조될 수 있다. 시럽은, 상기 화합물을 적합한 향미제와 함께 수용액 중에 용해시킴으로써 제조될 수 있고, 엘릭시르는 무독성 알코올계 비히클 (vehicle) 을 사용하여 제조된다. 현탁액은, 상기 화합물을 무독성 비히클 중에 분산시킴으로써 제형화될 수 있다. 가용화제 및 유화제, 예를 들어 에톡실화 이소스테아릴 알코올 및 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에테르, 보존제, 향미 첨가제, 예를 들어 박하 오일 또는 천연 감미제 또는 사카린, 또는 기타 인공 감미제 등이 마찬가지로 첨가될 수 있다.
경구 투여용 투여량 단위 제형은, 목적하는 경우, 마이크로캡슐 내에 캡슐화될 수 있다. 상기 제형은 또한 방출이 연장 또는 지연되는 방식으로, 예를 들어 미립자 물질을 중합체, 왁스 등으로 코팅하거나 또는 이에 삽입함으로써 제조될 수 있다.
화학식 I 의 화합물 및 이의 염, 용매화물 및 생리학적 관능성 유도체는 또한 리포좀 전달 시스템 형태, 예를 들어 소형 단일라멜라 (unilamellar) 소포, 대형 단일라멜라 소포 및 다중라멜라 소포의 형태로 투여될 수 있다. 리포좀은 각종 인지질, 예를 들어 콜레스테롤, 스테아릴아민 또는 포스파티딜콜린으로부터 형성될 수 있다.
화학식 I 의 화합물 및 이의 염, 용매화물 및 생리학적 관능성 유도체는 또한 상기 화합물 분자에 커플링되는 각각의 담체로서 단일클론 항체를 사용하여 전달될 수 있다. 상기 화합물은 또한 표적화된 약제 담체로서 가용성 중합체에 커플링될 수 있다. 상기와 같은 중합체에는, 팔미토일 라디칼로 치환된, 폴리비닐피롤리돈, 피란 공중합체, 폴리히드록시프로필메타크릴아미도페놀, 폴리히드록시에틸아스파르타미도페놀 또는 폴리에틸렌 옥시드 폴리리신이 포함될 수 있다. 상기 화합물은 나아가 약제의 제어된 방출을 달성하기에 적합한 생분해성 중합체 부류, 예를 들어 폴리락트산, 폴리-엡실론-카프로락톤, 폴리히드록시부티르산, 폴리오르토에스테르, 폴리아세탈, 폴리디히드록시피란, 폴리시아노아크릴레이트 및 히드로겔의 가교 또는 양친매성 블록 공중합체에 커플링될 수 있다.
경피 투여에 적합한 약학적 제형은 수용자의 표피와 연장된 밀접한 접촉을 위해 독립적인 플라스터 (plaster) 로서 투여될 수 있다. 따라서, 예를 들어 활성 성분은 문헌 [Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)] 에서 일반적인 용어로 기재된 이온도입법 (iontophoresis) 에 의해 플라스터로부터 전달될 수 있다.
국소 투여에 적합한 약학적 화합물은 연고, 크림, 현탁액, 로션, 분말, 용액, 페이스트, 겔, 스프레이, 에어로졸 또는 오일로서 제형화될 수 있다.
눈 또는 기타 외부 조직, 예를 들어 구강 및 피부의 치료를 위해, 제형물은 바람직하게는 국소 연고 또는 크림으로서 적용된다. 연고로 제조되는 제형의 경우, 활성 성분은 파라핀계 또는 수혼화성 크림 기재 중 어느 하나와 함께 이용될 수 있다. 대안적으로, 활성 성분은 수중유 크림 기재 또는 유중수 기재를 갖는 크림을 수득하도록 제형화될 수 있다.
눈에의 국소 적용에 적합한 약학적 제형에는, 활성 성분이 적합한 담체, 특히 수성 용매 중에 용해 또는 현탁된 점안액이 포함된다.
구강에의 국소 적용에 적합한 약학적 제형에는, 로젠지 (lozenge), 향정 및 구강세정제가 포함된다.
직장 투여에 적합한 약학적 제형은 좌제 또는 관장제 형태로 투여될 수 있다.
담체 물질이 고체인 비강내 투여에 적합한 약학적 제형은, 입자 크기가, 예를 들어 20 - 500 미크론 범위인 조분말 (coarse powder) 을 포함하며, 이는 코담배 (snuff) 가 흡입되는 방식으로, 즉 코에 가까이 놓여진 분말을 함유하는 용기로부터 비강내 경로를 통한 신속한 흡입에 의해 투여된다. 담체 물질으로서 액체를 갖는 비강내 스프레이 또는 점비약으로서의 투여에 적합한 제형은, 물 또는 오일 중의 활성 성분 용액을 포함한다.
흡입 투여에 적합한 약학적 제형은 에어로졸, 분무기 또는 취입기를 갖는 각종 유형의 가압 디스펜서에 의해 생성될 수 있는 미립자 먼지 또는 미스트를 포함한다.
질내 투여에 적합한 약학적 제형은 페서리 (pessary), 탐폰, 크림, 겔, 페이스트, 발포체 또는 스프레이 제형으로서 투여될 수 있다.
비경구 투여에 적합한 약학적 제형에는, 제형이 치료될 수용자의 혈액과 등장성이 되게 하는 항산화제, 완충제, 정균제 (bacteriostatic) 및 용질을 포함하는 수성 및 비수성 멸균 주사 용액; 및 현탁 매질 및 증점제를 포함할 수 있는 수성 및 비수성 멸균 현탁액이 포함된다. 상기 제형은 단일 용량 또는 다중 용량 용기, 예를 들어 밀폐된 앰플 및 바이알로 투여될 수 있으며, 냉동 건조 (동결건조) 상태로 보관될 수 있기 때문에, 사용 직전에 멸균 담체 액체, 예를 들어 주사용수를 첨가하기만 하면 된다. 레시피에 따라 제조되는 주사 용액 및 현탁액은 멸균 분말, 과립 및 정제로부터 제조될 수 있다.
상기 구체적으로 언급된 구성성분에 더하여, 상기 제형은 또한 특정 유형의 제형에 대해 당업계에서 통상적인 기타 제제를 포함할 수 있음은 말할 것도 없고; 따라서, 예를 들어 경구 투여에 적합한 제형은 향미제를 포함할 수 있다.
화학식 I 의 화합물의 치료적 유효량은, 예를 들어 동물의 연령 및 체중, 치료가 요구되는 정확한 병태, 및 이의 중증도, 제형의 성질 및 투여 방법을 포함하는 다수의 인자에 따라 달라지며, 궁극적으로는 치료의 또는 치료 수의사에 의해 결정된다. 하지만, 예를 들어 결장암 또는 유방암의 종양 성장의 치료를 위한 본 발명에 따른 화합물의 유효량은, 일반적으로 1 일 당 수용자 (포유동물) 체중의 0.1 내지 100 mg/kg, 특히 통상적으로는 1 일 당 체중의 1 내지 10 mg/kg 범위이다. 따라서, 체중이 70 kg 인 성체 포유동물에 대한 1 일 당 실제량은 통상적으로 70 내지 700 mg 이며, 이 양은 1 일 당 단일 투여량으로서 또는 통상적으로는 총 1 일 투여량이 동일해지도록 일련의 1 일 당 부분 투여량으로서 (예를 들어, 2, 3, 4, 5 또는 6 회) 투여될 수 있다. 이의 염의 유효량은 본 발명에 따른 화합물 그 자체의 유효량의 분획으로서 결정될 수 있다. 유사한 용량이 상기 언급된 기타 병태의 치료에 적합한 것으로 추정될 수 있다.
본 발명은 나아가 하나 이상의 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 염, 용매화물 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및 하나 이상의 추가 약제 활성 화합물을 포함하는 약제에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하기의 개별 팩으로 이루어진 세트 (키트) 에 관한 것이다:
(a) 유효량의 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 염 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및
(b) 유효량의 추가 약제 활성 화합물.
상기 세트는 적합한 용기, 예컨대 박스, 개별 병, 백 (bag) 또는 앰플을 포함한다. 상기 세트는, 예를 들어 각각 유효량의 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 약학적으로 사용가능한 염 및 입체이성질체 및 이들의 모든 비율의 혼합물,
및 유효량의 용해된 또는 동결건조된 형태의 추가 약제 활성 화합물을 함유하는 개별 앰플들을 포함할 수 있다.
본 발명은 종양, 종양 전이, 혈관간 세포의 증식성 질환, 혈관종, 증식성 망막증, 류마티스성 관절염, 죽상경화성 신혈관화, 건선, 안구 신혈관화, 골다공증, 당뇨병 및 비만, 림프성 백혈병, 림프종, 말라리아 및 전립선 비대증의 치료에 사용하기 위한, 청구항 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I 의 화합물, 및 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물에 관한 것이다.
동위원소
나아가, 화학식 I 의 화합물에는 이의 동위원소-라벨된 형태가 포함되는 것으로 의도된다. 화학식 I 의 화합물의 동위원소-라벨된 형태는, 상기 화합물의 하나 이상의 원자가 자연에서 통상적으로 발견되는 원자의 원자 질량 또는 질량수와 상이한 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자 또는 원자들로 대체된 것을 제외하고는, 상기 화합물과 동일하다. 용이하게 입수가능하고, 널리 공지된 방법에 의해 화학식 I 의 화합물에 혼입될 수 있는 동위원소의 예에는, 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 불소 및 염소의 동위원소, 각각 예를 들어 2H, 3H, 13C, 14C, 15N, 18O, 17O, 31P, 32P, 35S, 18F 및 36Cl 이 포함된다. 상기 언급된 동위원소 및/또는 기타 원소의 기타 동위원소 중 하나 이상을 함유하는, 화학식 I 의 화합물, 이의 전구약물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 본 발명의 일부인 것으로 의도된다. 화학식 I 의 동위원소-라벨된 화합물은 다수의 유익한 방식으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 3H 또는 14C 와 같은 방사성 동위원소가 혼입된 화학식 I 의 동위원소-라벨된 화합물은 약제 및/또는 기질 조직 분포 검정에 적합하다. 이러한 방사성 동위원소, 즉 트리튬 (3H) 및 탄소-14 (14C) 는, 간단한 제조 및 탁월한 검출능으로 인해 특히 바람직하다. 보다 무거운 동위원소, 예를 들어 듀테륨 (2H) 의 화학식 I 의 화합물에의 혼입은, 상기 동위원소-라벨된 화합물의 보다 우수한 대사 안정성에 의한 치료적 이점을 갖는다. 보다 우수한 대사 안정성은 증가된 생체 내 반감기 또는 보다 적은 투여량으로 해석되며, 이는 대부분의 경우 본 발명의 바람직한 구현예에 해당한다. 화학식 I 의 동위원소-라벨된 화합물은 통상적으로 비(非)동위원소-라벨된 반응물을 용이하게 입수가능한 동위원소-라벨된 반응물로 대체하는, 본 발명의 실시예 부분 및 제조 부분에 있는 합성 도식 및 관련 설명에 개시된 절차를 수행함으로써 제조될 수 있다.
1차 동력학적 동위원소 효과 (primary kinetic isotope effect) 에 의한 화합물의 산화적 대사를 조정하기 위하여, 듀테륨 (2H) 이 또한 화학식 I 의 화합물에 혼입될 수 있다. 1차 동력학적 동위원소 효과는 동위원소 핵의 교환에 의해 야기된 화학 반응 속도의 변화로, 이는 결국 상기 동위원소 교환 후 공유 결합 형성을 위해 요구되는 기저 상태 에너지의 변화에 의해 야기된다. 보다 무거운 동위원소의 교환은 통상적으로 화학 결합을 위한 기저 상태 에너지를 낮추기 때문에, 속도-제한 결합 파괴에서 속도를 감소시킨다. 결합 파괴가 다중-생성물 반응의 좌표에 따라 안장점 (saddle-point) 영역에서 또는 그 부근에서 일어나는 경우, 생성물 분포 비율은 실질적으로 변경될 수 있다. 설명으로서: 듀테륨이 비(非)교환가능한 위치에서 탄소 원자에 결합되는 경우, kM/kD = 2-7 의 속도 차이가 통상적이다. 이러한 속도 차이가 산화에 민감한 화학식 I 의 화합물에 성공적으로 적용되는 경우, 생체 내 이러한 화합물의 프로파일이 극적으로 변경되어, 개선된 약동학적 특성을 야기할 수 있다.
치료제의 발견 및 개발의 경우, 당업자는 바람직한 생체 외 특성을 유지하면서 약동학적 변수를 최적화하기 위해 노력한다. 불량한 약동학적 프로파일을 갖는 다수의 화합물은 산화적 대사에 민감한 것으로 간주하는 것이 타당하다. 현재 이용가능한 생체 외 간 마이크로좀 검정은 상기 유형의 산화적 대사 과정에 대한 유용한 정보를 제공하며, 이는 결국 상기와 같은 산화적 대사에 대한 저항을 통해 개선된 안정성을 갖는 중수소화된 화학식 I 의 화합물의 합리적인 설계를 가능하게 한다. 이에 따라, 화학식 I 의 화합물의 약동학적 프로파일에서의 유의한 개선이 수득되고, 이는 생체 내 반감기 (T/2), 최대 치료 효과 농도 (Cmax), 용량 반응 곡선 하 면적 (AUC), 및 F 의 증가의 관점에서; 및 감소된 재고정리, 용량 및 재료비의 관점에서 정량적으로 표현될 수 있다.
하기는 상기를 예시하기 위한 것으로 의도된다: 산화적 대사를 위한 다중 잠재적 부위, 예를 들어 질소 원자에 결합된 수소 원자 및 벤질형 수소 원자들을 갖는 화학식 I 의 화합물은, 수소 원자의 각종 조합물이 듀테륨 원자로 대체된 일련의 유사체로서 제조되기 때문에, 상기 수소 원자 중 일부, 대부분 또는 전부가 듀테륨 원자로 대체된다. 반감기 측정은 산화적 대사에 대한 저항성의 개선 범위 정도의 유리하고 정확한 측정을 가능하게 한다. 이러한 방식으로, 모 (parent) 화합물의 반감기는 상기 유형의 듀테륨-수소 교환의 결과로서 100% 까지 연장될 수 있다고 확인되었다.
화학식 I 의 화합물에서 듀테륨-수소 교환은 또한 바람직하지 않은 독성 대사산물을 감소 또는 제거하기 위하여 출발 화합물의 대사산물 스펙트럼의 유리한 변경을 달성하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 독성 대사산물이 산화적 탄소-수소 (C-H) 결합 절단을 통해 일어나는 경우, 특정한 산화가 속도 결정 단계가 아닌 경우라도, 중수소화된 유사체는 원하지 않는 대사산물의 생성을 크게 감소 또는 제거할 수 있다고 합리적으로 추정될 수 있다. 듀테륨-수소 교환에 대한 당업계의 최신 추가 정보는, 예를 들어 하기에서 확인할 수 있다: [Hanzlik et al., J. Org. Chem. 55, 3992-3997, 1990, Reider et al., J. Org. Chem. 52, 3326-3334, 1987], [Foster, Adv. Drug Res. 14, 1-40, 1985, Gillette et al, Biochemistry 33(10) 2927-2937, 1994] 및 [Jarman et al. Carcinogenesis 16(4), 683-688, 1993].
용도
본 발명의 화합물은 질환의 치료 및 조절에서, 포유동물, 특히 인간을 위한 약학적 활성 성분으로서 적합하다. 상기 질환에는 종양 세포의 증식, 고형 종양의 성장을 촉진하는 병리학적 신혈관화 (또는 혈관신생), 눈에의 신혈관화 (당뇨병성 망막증, 노인성 황반 변성 등) 및 염증 (건선, 류마티스성 관절염 등) 및 혈관간 세포의 증식성 질환이 포함된다.
본 발명은 종양, 종양 질환 및/또는 종양 전이의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한, 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도를 포함한다.
상기 종양 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
편평상피, 방광, 위, 신장, 두경부, 식도, 자궁경부, 갑상선, 장, 간, 뇌, 전립선, 비뇨생식기, 림프계, 위, 후두, 폐, 피부의 종양, 단구성 백혈병, 폐 선암, 소세포 폐 암종, 췌장암, 교아세포종, 유방암, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프성 백혈병, 만성 림프성 백혈병, 호지킨 림프종 (Hodgkin's lynphoma), 비(非)호지킨 림프종.
또한, 골다공증, 당뇨병 및 비만의 치료를 위한 약제의 제조를 위한, 본 발명에 따른 청구항 제 1 항에 따른 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도를 포함한다.
또한, 혈관신생과 관련된 질환의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한, 본 발명에 따른 청구항 제 1 항에 따른 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도를 포함한다.
혈관신생과 관련된 이러한 유형의 질환은 망막 신혈관화, 당뇨병성 망막증, 노인성 황반 변성 등과 같은 안 질환이다.
혈관신생 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
당뇨병성 망막증, 관절염, 암, 건선, 카포시 육종 (Kaposi's sarcoma), 혈관종, 심근 혈관신생, 동맥경화 플라크 신혈관화, 혈관신생 안 질환, 맥락막 신혈관화, 후수정체 섬유증식증, 황반 변성, 각막 이식 거부반응, 피부조홍, 신경혈관 녹내장, 오스터 웨버 증후군 (Oster Webber's syndrome).
혈관간 세포의 증식성 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
사구체신염, 당뇨병성 신장병, 악성 신장경화증, 혈전성 미세혈관병증 증후군, 이식 거부반응, 사구체병증.
또한, 염증성 질환의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도도 본 발명에 포함된다. 상기와 같은 염증성 질환의 예에는 류마티스성 관절염, 건선, 접촉성 피부염, 지연된 과민반응 등이 포함된다.
상기 염증성 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
염증성 장 질환, 관절염, 아테롬성동맥경화증, 천식, 알레르기, 염증성 신장 질환, 다발성 경화증, 만성 폐쇄성 폐질환, 염증성 피부 질환, 치주 질환, 건선, T-세포-촉진 면역 질환.
상기 염증성 장질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
궤양성 대장염, 크론병, 비(非)특이적 대장염.
상기 T-세포-촉진 면역 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
알레르기성 뇌척수염, 알레르기성 신경염, 이식 거부반응, 이식편-대-숙주 반응, 심근염, 갑상선염, 신장염, 전신 홍반 루푸스, 인슐린 의존성 당뇨병.
상기 관절염 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
류마티스성 관절염, 골관절염, 카플란 증후군 (Caplan's syndrome), 펠티 증후군 (Felty's syndrome), 쇼그렌 증후군 (Sjogren's syndrome), 강직성 척추염, 스틸병 (Still's disease), 연골석회화증, 대사성 관절염, 류마티스성 열, 라이터병 (Reiter's disease), 위슬러 증후군 (Wissler's syndrome).
상기 염증성 신장 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
사구체신염, 사구체 손상, 신장 증후군, 간질 신장염, 루푸스 신장염, 굿파스춰 증후군 (Goodpasture's syndrome), 베게너 육아종증 (Wegener's granulomatosis), 신장 맥관염, IgA 신장병, 특발성 사구체 질환.
상기 염증성 피부 질환은 바람직하게는 하기의 군으로부터 선택된다:
건선, 아토피성 피부염, 접촉 민감성, 여드름.
또한, 치료적 유효량의 본 발명에 따른 화합물을 상기와 같은 치료를 필요로 하는 병든 포유동물에게 투여하는 방법에서의, 포유동물에서의 질환 또는 병태의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도가 포함된다. 상기 치료량은 특정한 질환에 따라 달라지고, 큰 어려움 없이 당업자에 의해 결정될 수 있다.
본 발명은 또한 망막 신혈관화의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한, 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염 및 용매화물의 용도를 포함한다.
또한, 치료적 유효량의 본 발명에 따른 화합물을 상기와 같은 치료를 필요로 하는 병든 포유동물에게 투여하는 방법에서의, 종양-유도성 질환의 치료 및/또는 방지를 위한 약제의 제조를 위한 화학식 I 의 화합물 및/또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염의 용도가 포함된다. 상기 치료량은 특정한 질환에 따라 달라지고, 큰 어려움 없이 당업자에 의해 결정될 수 있다.
상기 개시된 화학식 I 의 화합물은 항암제를 비롯한 기타 치료제와 조합으로 투여될 수 있다. 본원에서 사용된 바, 용어 "항암제" 는 암의 치료를 위해, 암을 앓는 환자에게 투여되는 임의의 제제에 관한 것이다.
화학식 I 의 화합물은 또한 치료될 병태에 대하여 특히 적합한 것으로 선택된 기타 널리 공지된 치료제와 함께 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 공지된 항암제와의 조합에 적합하다. 상기 공지된 항암제에는 하기가 포함된다: 에스트로겐 수용체 조절제, 안드로겐 수용체 조절제, 레티노이드 수용체 조절제, 세포독성제, 항증식제, 프레닐-단백질 전이효소 억제제, HMG-CoA 환원효소 억제제, HIV 단백질분해효소 억제제, 역전사효소 억제제 및 추가의 혈관신생 억제제. 본 발명의 화합물은 특히 방사선요법과의 동시 투여에 적합하다.
"에스트로겐 수용체 조절제" 는 메카니즘에 관계 없이, 에스트로겐과 수용체의 결합을 억제 또는 방해하는 화합물을 의미한다. 에스트로겐 수용체 조절제의 예에는, 비제한적으로, 타목시펜 (tamoxifen), 랄록시펜 (raloxifene), 이독시펜 (idoxifene), LY353381, LY 117081, 토레미펜 (toremifene), 풀베스트란트 (fulvestrant), 4-[7-(2,2-디메틸-1-옥소프로폭시-4-메틸-2-[4-[2-(1-피페리디닐)에톡시]페닐]-2H-1-벤조피란-3-일]페닐 2,2-디메틸프로파노에이트, 4,4'-디히드록시벤조페논-2,4-디니트로페닐히드라존 및 SH646 이 포함된다.
"안드로겐 수용체 조절제" 는 메카니즘에 관계 없이, 안드로겐과 수용체의 결합을 억제 또는 방해하는 화합물을 의미한다. 안드로겐 수용체 조절제의 예에는, 피나스테리드 (finasteride) 및 기타 5α-환원효소 억제제, 닐루타미드 (nilutamide), 플루타미드 (flutamide), 비칼루타미드 (bicalutamide), 리아로졸 (liarozole) 및 아비라테론 아세테이트 (abiraterone acetate) 가 포함된다.
"레티노이드 수용체 조절제" 는 메카니즘에 관계 없이, 레티노이드와 수용체의 결합을 억제 또는 방해하는 화합물을 의미한다. 상기와 같은 레티노이드 수용체 조절제의 예에는, 벡사로텐 (bexarotene), 트레티노인 (tretinoin), 13-시스-레티노산, 9-시스-레티노산, α-디플루오로메틸오르니틴, ILX23-7553, 트랜스-N-(4'-히드록시페닐)레틴아미드 및 N-4-카르복시페닐레틴아미드가 포함된다.
"세포독성제" 는 세포 기능에 대한 직접적인 작용을 통해 우선적으로 세포 사멸을 유도하거나 세포 유사분열을 억제 또는 방해하는 화합물을 의미하고, 이에는 알킬화제, 종양 괴사 인자, 삽입제, 미세소관 억제제 및 토포이소머라아제 (topoisomerase) 억제제가 포함된다.
세포독성제의 예에는, 비제한적으로, 티라파지민 (tirapazimine), 세르테네프 (sertenef), 카켁틴 (cachectin), 이포스파미드 (ifosfamide), 타소네르민 (tasonermin), 로니다민 (lonidamine), 카르보플라틴 (carboplatin), 알트레타민 (altretamine), 프레드니무스틴 (prednimustine), 디브로모둘시톨 (dibromodulcitol), 라니무스틴 (ranimustine), 포테무스틴 (fotemustine), 네다플라틴 (nedaplatin), 옥살리플라틴 (oxaliplatin), 테모졸로미드 (temozolomide), 헵타플라틴 (heptaplatin), 에스트라무스틴 (estramustine), 임프로술판 토실레이트 (improsulfan tosylate), 트로포스파미드 (trofosfamide), 니무스틴 (nimustine), 디브로스피듐 클로라이드 (dibrospidium chloride), 푸미테파 (pumitepa), 로바플라틴 (lobaplatin), 사트라플라틴 (satraplatin), 프로피로마이신 (profiromycin), 시스플라틴 (cisplatin), 이로풀벤 (irofulven), 덱시포스파미드 (dexifosfamide), 시스-아민디클로로(2-메틸피리딘)백금, 벤질구아닌, 글루포스파미드 (glufosfamide), GPX100, (트랜스,트랜스,트랜스)-비스-무(mu)-(헥산-1,6-디아민)-무-[디아민백금(II)]-비스-[디아민(클로로)백금(II)] 테트라클로라이드, 디아리시디닐스페르민 (diarisidinylspermine), 3산화 비소, 1-(11-도데실아미노-10-히드록시운데실)-3,7-디메틸잔틴, 조루비신 (zorubicin), 이다루비신 (idarubicin), 다우노루비신 (daunorubicin), 비산트렌 (bisantrene), 미톡산트론 (mitoxantrone), 피라루비신 (pirarubicin), 피나피드 (pinafide), 발루비신 (valrubicin), 암루비신 (amrubicin), 항신생물약 (antineoplaston), 3'-데아미노-3'-모르폴리노-13-데옥소-10-히드록시카르미노마이신, 안나마이신 (annamycin), 갈라루비신 (galarubicin), 엘리나피드 (elinafide), MEN10755 및 4-데메톡시-3-데아미노-3-아지리디닐-4-메틸술포닐다우노루비신 (WO 00/50032 참조) 이 포함된다.
미세소관 억제제의 예에는, 파클리탁셀 (paclitaxel), 빈데신 술페이트 (vindesine sulfate), 3',4'-디데히드로-4'-데옥시-8'-노르빈칼루코블라스틴 (norvincaleukoblastine), 도세탁솔 (docetaxol), 리족신 (rhizoxin), 돌라스타틴 (dolastatin), 미보불린니세티오네이트 (mivobulin isethionate), 아우리스타틴 (auristatin), 세마도틴 (cemadotin), RPR109881, BMS184476, 빈플루닌 (vinflunine), 크립토피신 (cryptophycin), 2,3,4,5,6-펜타플루오로-N-(3-플루오로-4-메톡시페닐)벤젠술폰아미드, 안하이드로빈블라스틴 (anhydrovinblastine), N,N-디메틸-L-발릴-L-발릴-N-메틸-L-발릴-L-프롤릴-L-프롤린-t-부틸아미드, TDX258 및 BMS188797 이 포함된다.
토포이소머라아제 억제제는, 예를 들어 토포테칸 (topotecan), 히캅타민 (hycaptamine), 이리노테칸 (irinotecan), 루비테칸 (rubitecan), 6-에톡시프로피오닐-3',4'-O-엑소벤질리덴카르트레우신 (exobenzylidenechartreusin), 9-메톡시-N,N-디메틸-5-니트로피라졸로[3,4,5-kl]아크리딘-2-(6H)-프로판아민, 1-아미노-9-에틸-5-플루오로-2,3-디히드로-9-히드록시-4-메틸-1H,12H-벤조-[데]-피라노[3',4':b,7]인돌리지노[1,2b]퀴놀린-10,13(9H,15H)디온, 루르토테칸 (lurtotecan), 7-[2-(N-이소프로필아미노)에틸]-(20S)-캄프토테신 (camptothecin), BNP1350, BNPI1100, BN80915, BN80942, 에토포시드 포스페이트 (etoposide phosphate), 테니포시드 (teniposide), 소부족산 (sobuzoxane), 2'-디메틸아미노-2'-데옥시에토포시드, GL331, N-[2-(디메틸아미노)에틸]-9-히드록시-5,6-디메틸-6H-피리도[4,3-b]카르바졸-1-카르복사미드, 아술라크린 (asulacrine), (5a,5aB,8aa,9b)-9-[2-[N-[2-(디메틸아미노)에틸]-N-메틸아미노]에틸]-5-[4-히드록시-3,5-디메톡시페닐]-5,5a,6,8,8a,9-헥소히드로푸로(3',4':6,7)나프토(2,3-d)-1,3-디옥솔-6-온, 2,3-(메틸렌디옥시)-5-메틸-7-히드록시-8-메톡시벤조[c]페난트리디늄, 6,9-비스[(2-아미노에틸)아미노]벤조[g]이소퀴놀린-5,10-디온, 5-(3-아미노프로필아미노)-7,10-디히드록시-2-(2-히드록시에틸아미노메틸)-6H-피라졸로-[4,5,1-데]-아크리딘-6-온, N-[1-[2(디에틸아미노)에틸아미노]-7-메톡시-9-옥소-9H-티오잔텐-4-일메틸]포름아미드, N-(2-(디메틸아미노)에틸)아크리딘-4-카르복사미드, 6-[[2-(디메틸아미노)에틸]아미노]-3-히드록시-7H-인데노[2,1-c]-퀴놀린-7-온 및 디메스나 (dimesna) 가 포함된다.
"항증식제" 에는 안티센스 (antisense) RNA 및 DNA 올리고뉴클레오티드, 예컨대 G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 및 INX3001 및 항대사산물, 예컨대 에노시타빈 (enocitabine), 카르모푸르 (carmofur), 테가푸르 (tegafur), 펜토스타틴 (pentostatin), 독시플루리딘 (doxifluridine), 트리메트렉세이트 (trimetrexate), 플루다라빈 (fludarabine), 카페시타빈 (capecitabine), 갈로시타빈 (galocitabine), 시타라빈 옥포스페이트 (cytarabine ocfosfate), 포스테아빈 (fosteabine) 나트륨 수화물, 락티트렉세드 (raltitrexed), 팔티트렉시드 (paltitrexid), 에미테푸르 (emitefur), 티아조푸린 (tiazofurin), 데시타빈 (decitabine), 놀라트렉세드 (nolatrexed), 페메트렉세드 (pemetrexed), 넬자라빈 (nelzarabine), 2'-데옥시-2'-메틸리덴시티빈, 2'-플루오로메틸렌-2'-데옥시시티빈, N-[5-(2,3-디히드로벤조푸릴)술포닐]-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아, N6-[4-데옥시-4-[N2-[2(E),4(E)-테트라데카디에노일]글리실아미노]-L-글리세로-B-L-만노헵토피라노실]아데닌, 아플리딘 (aplidine), 엑테이나시딘 (ecteinascidin), 트록사시타빈 (troxacitabine), 4-[2-아미노-4-옥소-4,6,7,8-테트라히드로-3H-피리미디노[5,4-b]-1,4-티아진-6-일-(S)-에틸]-2,5-티에노일-L-글루탐산, 아미노프테린, 5-플루오로우라실, 알라노신 (alanosine), 11-아세틸-8-(카르바모일옥시메틸)-4-포르밀-6-메톡시-14-옥사-1,11-디아자테트라시클로(7.4.1.0.0)테트라데카-2,4,6-트리엔-9-일아세트산 에스테르, 스와인소닌 (swainsonine), 로메트렉솔 (lometrexol), 덱스라족산 (dexrazoxane), 메티오니나아제 (methioninase), 2'-시아노-2'-데옥시-N4-팔미토일-1-B-D-아라비노푸라노실 시토신 및 3-아미노피리딘-2-카르복스알데히드 티오세미카르바존이 포함된다. "항증식제" 에는 또한 트라스투주마브 (trastuzumab) 와 같은 "혈관신생 억제제" 및 재조합 바이러스-매개 유전자 전환을 통해 전달될 수 있는 p53 과 같은 종양 억제제 유전자 (예를 들어, US 특허 제 6,069,134 호 참조) 로서 열거된 것들 이외의 성장 인자에 대한 단일클론 항체가 포함된다.
생체 내 종양 세포의 증식/활력에 대한 약리학적 억제제 작용의 증거
1.0 배경
본 실험 설명에서, 활성 화합물에 의한 종양 세포 증식/종양 세포 활력의 억제를 설명한다.
세포를 마이크로티터 플레이트 (96-웰 포맷) 내에 적합한 세포 밀도로 파종하고, 시험 물질을 일련의 농도 형태로 첨가한다. 혈청-함유 매질 중에서 4 일 동안 추가로 배양한 후, Alamar Blue 시험 시스템을 이용하여 종양 세포 증식/종양 세포 활력을 측정할 수 있다.
2.0 실험 절차
2.1 세포 배양
예를 들어, 시판용 결장 암종 세포주, 난소 세포주, 전립선 세포주 또는 유방 세포주 등.
상기 세포를 매질 중에서 배양한다. 며칠 간격으로, 트립신 용액을 이용하여 상기 세포를 배양 접시에서 분리하고, 새로운 매질 중에 적합한 희석액으로 파종한다. 상기 세포를 37℃ 및 10% CO2 에서 배양한다.
2.2. 세포의 파종
180 μl 부피의 배양 매질 중의 배양/웰 당 정해진 수의 세포 (예를 들어 2000 개의 세포) 를 멀티채널 피펫을 사용하여 마이크로티터 플레이트 (96 웰 세포-배양 플레이트) 내에 파종한다. 이어서, 상기 세포를 CO2 인큐베이터 (37℃ 및 10% CO2) 에서 배양한다.
2.3. 시험 물질의 첨가
시험 물질을, 예를 들어 DMSO 중에 용해시키고, 이어서 세포 배양 매질 중에 해당 농도로 (목적하는 경우, 일련의 희석액으로) 이용한다. 희석 단계는 활성 화합물의 효능 및 목적하는 농도 범위에 따라 조정될 수 있다. 세포 배양 매질을 해당 농도로 시험 물질에 첨가한다. 상기 세포에의 시험 물질의 첨가는 세포의 파종과 동일한 날에 수행될 수 있다. 이를 위하여, 각각의 경우 사전희석 플레이트로부터 20 μl 의 물질 용액을 배양액/웰에 첨가한다. 상기 세포를 37℃ 및 10% CO2 에서 추가 4 일 동안 배양한다.
2.4. 발색 반응의 측정
각각의 경우, 20 μl 의 Alamar Blue 시약을 웰 마다 첨가하고, 마이크로티터 플레이트를, 예를 들어 CO2 인큐베이터 (37℃ 및 10% CO2 에서) 내에서 추가 7 시간 동안 인큐베이션한다. 상기 플레이트를 540 nm 의 파장에서 형광 필터가 장착된 판독기로 측정한다. 상기 플레이트를 측정 직전 약하게 흔들수 있다.
3. 평가
다른 모든 흡광도 값에서 매질 대조군 (medium control) (사용된 세포 및 시험 물질 없음) 의 흡광도 값을 감한다. 대조군 (시험 물질을 포함하지 않은 세포) 을 100 % 로 설정하고, 다른 모든 흡광도 값을 이에 비례하여 설정한다 (예를 들어 대조군의 %):
Figure 112014104471174-pct00005
IC50 값 (50% 억제) 은, 예를 들어 RS1 과 같은 통계 프로그램을 이용하여 측정한다.
본 발명에 따른 화합물에 대한 IC50 데이터는 표 1 에 제시되어 있다.
Figure 112014104471174-pct00006
BrdU 증식 시험에서 메티오닌 아미노펩티다아제 2 의 억제제에 의한 증식 억제의 평가 (세포 검정)
브로모데속시우리딘 (BrdU) 을 인간 제정맥 (umbilical vein) 내피 세포 (HUVECs, Promo-Cell, C-12200) 내에 혼입하여 증식의 억제를 측정한다. 상기 HUVEC 를 보충제 믹스 (PromoCell, C-39225) 를 함유하는 기본 배지 (PromoCell, C-22200) 중에서, 37℃ 및 5% CO2 에서 배양한다. 트립신/EDTA 를 이용한 세포의 분리 후, 생 세포 (living cell) 의 수를 측정하고, 세포를 캐비티 (cavity) 당 1000 개의 세포 밀도로 175 μl 의 총 부피로 파종한다 (캐비티는 사전에 보충된 배양 매질을 이용하여 37℃ 에서 1 - 2 시간 동안 또는 1.5% 젤라틴을 이용하여 37℃ 에서 0.5 - 2 시간 동안 코팅함). 24 시간 동안 배양한 후, 상기 시험 물질을 각종 농도 (예를 들어, 10-배 희석 단계로 최종 농도 30 μM 내지 0.03 nM) 및 25 μl 의 부피로 첨가한다. DMSO 농도는 0.3% 로 일정하게 유지시킨다. 총 48 또는 72 시간 동안 배양한 후, 20 μl 의 브로모데속시우리딘 (Roche, # 11647229001 배양 매질 중 1:1000 으로 희석됨, 최종 농도 10 μM) 을 첨가하고, 20 내지 24 시간 동안 배양을 지속한다. 총 72 또는 96 시간 동안 시험 물질과 함께 인큐베이션한 후, 상기 배양 매질을 제거하고, BrdU (BrdU ELISA, Roche, # 11647229001) 혼입의 측정을 위하여 면역조직화학적 (immunohistochemical) 측정을 수행한다. 이를 위하여, 상기 세포를 접착제로 실온에서 30 분 동안 처리하고, 이어서 퍼옥시다아제-라벨된 항-BrdU 항체 (항체 희석 완충액 중 1:100 으로 희석됨) 와 함께 실온에서 60 분 동안 인큐베이션한다. 1-배 농축된 DPBS 완충액 (Gibco, # 14200) 을 이용하여 3 회 세정한 후, 상기 효소 반응을 TMB 기질 용액 중에서 개시한다. 15 분 후, 25 μl 의 1M 황산 용액을 첨가하여, 상기 발색 반응을 중단시킨다. 광학 밀도의 측정을 450 nm 의 파장에서 5 분 내에 수행한다. 사용된 대조군은 DMSO-처리된 세포를 함유하는 캐비티 (100% 대조군) 또는 빈 (empty) 캐비티 (공시험값 (blank value)) 이다. 메티오닌 아미노펩티다아제의 억제제에 대한 상기 시험의 민감도는 억제제 푸마길린을 사용하여 점검 및 확인한다.
MetAP-2 활성 측정
커플링 효소 반응으로 MetAP-2 활성을 측정한다. 트리펩티드 Met-Arg-Ser (MAS) 를 기질로서 이용한다. 유리된 메티오닌을 우선 L-아미노옥시다아제 (AAO) 를 이용하여 Metox 및 H2O2 으로 전환시킨다. 제 2 단계에서, H2O2 의 도움으로 퍼옥시다아제 (POD) 는 루코염료 (leukodye) 디아니시딘 (dianisidine) 의 디아니시딘ox 으로의 산화를 촉진시키는데, 이의 증가를 450 nm 에서 광도계로 검출한다.
MetAP-2 활성은 반응 속도로서 연속적으로 기록할 수 있다. 상기 반응 도식은 메티오넨의 몰 당 1 몰의 디아니시딘ox 이 형성되는 것으로 예시된다. 따라서, MetAP-2 효소 활성을 시간 단위 당 Δ 흡수로서 바로 계산할 수 있다. MetAP-2 활성 (Met 의 몰/시간 단위) 인정은 디아니시딘ox 흡광 계수를 이용하여 가능하다.
시간 단위 당 흡광의 변화를 도표로 도시하고, 반응의 가시적인 선형 영역에서 기울기를 계산한다.
화합물의 활성은 표 1 에 요약되어 있다.
용해도 측정
진탕 플라스크 (shake flask) 용해도 측정에 의한 측정
용리액 제조:
용리액 A: 2 ml 의 디에틸아민 (합성용) +
1000 ml 의 메탄올 (LiChrosolv)
용리액 B: 5 g 의 암모늄 아세테이트 (분석용) +
5 ml 의 메탄올 (LiChrosolv) +
995 ml 의 초순수 (ultrapure water)
샘플 용매:
완충액: 3.954 g 의 인산이수소나트륨 1수화물 + 6.024 g 의 염화나트륨 + 950 ml 의 초순수 (0.1 M NaOH 또는 0.1 M HCl 을 사용하여 pH 를 조정함).
샘플 제조:
상기 샘플을 37℃ 및 450 rpm 에서 24 시간 동안 진탕한다.
약 7 시간 후, 샘플의 pH 를 확인하고, 요구되는 경우 이를 조정한다.
또한, 상기 샘플이 여전히 과량으로 존재하는지의 여부도 확인한다.
24 시간 진탕 시간이 끝나기 직전, 상기 샘플의 pH 및 침전을 다시 확인한다.
초순수 제조 장치: MilliQ gradient, Millipore, 기기: F3PN37462D
진탕기: TiMix control, Buhler
인큐베이션 후드: TH 15 Buhler
pH 미터: 766 Calimatic Knick 기기: pH 1
pH 전극: InLab 423 Mettler
APCI-MS (대기압 화학적 이온화 - 질량 분석법 (atmospheric pressure chemical ionisation - mass spectrometry)) (M+H)+.
본 발명에 따른 화합물의 라세믹 최종 생성물 또는 라세믹 중간체는 키랄 HPLC 또는 SFC 컬럼을 통해 분석용 및 또한 제조용 규모로 간단하게 분리할 수 있다.
LCMS:
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5 u) + ve mode
시간 B 의 %
0 05
8.0 100
8.1 100
8.5 05
10 05
$
LC-MS 방법: (기기: Agilent 1100 시리즈)
컬럼: Chromolith Speed Rod RP18e-50-4.6
유속: 2.4 ml/분
용매 A: 물 + 0.05% 의 HCOOH
용매 B: 아세토니트릴 + 0.04% 의 HCOOH
WL: 220 nm
구배: 0-2.8 분: 4% 의 B → 100% 의 B, 2.8-3.3 분: 100% 의 B.
$$
방법: A - 10 mM NH4HCO3, B - ACN: 유속 - 1.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5u) - ve mode
시간 B 의 %
0 05
8.0 100
8.1 100
8.5 05
10 05
HPLC:
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5u) + ve mode
시간 B 의 %
0 5
8.0 100
8.1 100
8.5 5
10 5
$$$
방법: 이소프로판올: 유속 - 0.8 ml/분.
실행 시간: 20 분
컬럼: Chiralpak AD
1)
거울상이성질체 분리:
n-헵탄/에탄올 = 70/30 을 이용한 Chiralcel OD-H 상에서의 분리.
상기 물질을 10 ml 의 n-헵탄/EtOH = 1/1 중에 용해시키고, 20 ㎛ 재료를 포함하는 5x25cm Chiralcel OD 컬럼을 통해 100 ml/분의 유속으로의 n-헵탄/에탄올 = 70/30 을 이용하여 분리한다.
상기 및 하기에서, 모든 온도는 ℃ 로 표시된다. 하기 실시예에서, "통상의 후처리" 는 하기를 의미한다: 요구되는 경우, 물을 첨가하고, 요구되는 경우 최종 생성물의 조성에 따라 pH 를 2 내지 10 으로 조정하고, 혼합물을 에틸 아세테이트 또는 디클로로메탄으로 추출하고, 상을 분리하고, 유기상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시키고, 생성물을 실리카겔 상에서 크로마토그래피로 및/또는 결정화로 정제한다.
M.p.: 용융점
질량 분석법 (MS): EI (전자 충격 이온화) M+
FAB (고속 원자 충격법) (M+H)+
ESI (전자분사 이온화) (M+H)+
APCI-MS (대기압 화학적 이온화 - 질량 분석법) (M+H)+.
화학식 I 의 화합물의 제조를 위한 합성 도식:
실시예 1
N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-3-히드록시-5-메틸-2-옥소-1-페닐피롤리딘-3-카르복사미드 ("A119") 의 제조
Figure 112014104471174-pct00007
실시예 2
3-[(3-클로로-5-플루오로벤질아미노)메틸]-1-페닐피롤리딘-3-올 ("A120") 의 제조
Figure 112014104471174-pct00008
N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-3-히드록시-2-옥소-1-페닐피롤리딘-3-카르복사미드 (100 mg) 를 무수 THF (2 ml) 중에 용해시키고, -78℃ 에서 보란/테트라히드로푸란 복합체 (THF 중 1.0 M ; 1 ml) 를 적가하였다.
상기 혼합물을 60℃ 에서 추가 5 시간 동안 교반한 후, 0℃ 에서 3 ml 의 메탄올을 첨가하여 후처리하였다. 증발시킨 후, 잔류물을 크로마토그래피로 정제하여, 3-[(3-클로로-5-플루오로벤질아미노)메틸]-1-페닐피롤리딘-3-올 (22 mg) 을 무정형 고체로서 수득하였다.
실시예 3
N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-1-벤질-3-히드록시피롤리딘-3-카르복사미드 ("A121") 의 제조
Figure 112014104471174-pct00009
3.1 1 ml 의 시판용 1-벤질피롤리딘-3-온을 30 ml 의 물 및 10 ml 의 1N HCl 중에 용해시켰다. 10 ml 의 물 중의 460 mg 의 시안화나트륨의 용액을 적가하고, 상기 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 상기 생성물을 단리하지 않고, 다음 단계에서 바로 반응시켰다.
상기 단계로부터의 미정제 생성물을 50 ml 의 25% HCl 중에 용해시키고, 환류에서 2 시간 동안 가열하였다. 휘발성 성분을 진공에서 제거하고, 잔류물을 크로마토그래피로 정제하여, 400 mg 의 1-벤질-3-히드록시피롤리딘-3-카르복실산을 무정형 고체로서 수득하였다;
1H (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 7.35 (5 H, m), 3.90 (2 H, s), 3.06 (1 H, d, J 10.5), 2.99 (1 H, m), 2.87 (1 H, m), 2.75 (1 H, d, J 10.4), 2.25 (1 H, dt, J 13.0, 7.7), 1.83 (1 H, m).
3.2 1-벤질-3-히드록시피롤리딘-3-카르복실산 (100 mg) 및 3-클로로-5-플루오로벤질아민 (79 mg) 을 1 ㎖ 의 무수 DMSO 중에 용해시키고, 0℃ 까지 냉각시켰다. 그 후, o-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사-플루오로포스페이트 (206 mg) 및 4-메틸모르폴린 (0.124 ml) 을 첨가하였다. 상기 배치를 25℃ 에서 2 시간 동안 교반한 후, 즉시 크로마토그래피로 정제하여, N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-1-벤질-3-히드록시피롤리딘-3-카르복사미드 (37 mg) 를 무색의 무정형 고체로서 수득하였다.
실시예 4
N-[(3-클로로-5-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-3-히드록시-1-페닐피롤리딘-3-카르복사미드 ("B1") 의 제조
Figure 112014104471174-pct00010
시판용 t-부틸 3-플루오로-4-옥소피롤리딘-1-카르복실레이트 (Shanghai AQBioPharma) 를 공지된 방법 및 유사한 방식으로 반응시켜, "B1" 을 수득할 수 있었다.
실시예 5
3-(1,3-디히드로이소인돌-2-카르보닐)-3-히드록시-1-페닐피롤리딘-2-온 ("A267") 의 제조
Figure 112014104471174-pct00011
N,N-디메틸포름아미드 (1 ml) 중의 3-히드록시-2-옥소-1-페닐피롤리딘-3-카르복실산 (100 mg) 및 2,3-디히드로-1H-이소인돌 (66 mg) 의 용액을 얼음 배쓰에서 냉각시켰다. o-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트 (206 mg) 및 4-메틸모르폴린 (0.1 ml) 을 첨가하고, 상기 혼합물을 25℃ 에서 20 시간 동안 교반하여, 3-(1,3-디히드로이소인돌-2-카르보닐)-3-히드록시-1-페닐피롤리딘-2-온 (63 mg) 을 수득하였다.
실시예 6
1-벤질-3-(1,3-디히드로이소인돌-2-카르보닐)-3-히드록시피롤리딘-2-온 ("A268") 의 제조
Figure 112014104471174-pct00012
1-벤질-3-히드록시-2-옥소피롤리딘-3-카르복실산 (100 mg) 및 2,3-디히드로-1H-이소인돌 (62 mg) 을 N,N-디메틸포름아미드 (1 ml) 중에 용해시키고, 상기 용액을 0℃ 까지 냉각시켰다. o-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트 (194 mg) 및 4-메틸모르폴린 (0.1 ml) 을 적가하고, 상기 배치를 25℃ 에서 20 시간 동안 교반하여, 1-벤질-3-(1,3-디히드로이소인돌-2-카르보닐)-3-히드록시피롤리딘-2-온 (57 mg) 을 무색의 무정형 고체로서 수득하였다.
실시예 7
N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-1-(1H-벤즈이미다졸-2-일메틸)-3-히드록시-2-옥소피롤리딘-3-카르복사미드 ("A269") 의 제조
Figure 112014104471174-pct00013
N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-1-(1H-벤즈이미다졸-2-일메틸)-2-옥소피롤리딘-3-카르복사미드 (396 mg) 를 tert-부탄올 (5 ml), 나트륨 에톡시드 (에탄올 중 20% 용액, 0.6 ml) 및 tert-부틸 히드로퍼옥시드 (물 중 70% 용액, 0.2 ml) 중에 용해시켰다. 상기 혼합물을 80℃ 에서 1 시간 동안 교반한 후, 증발시켰다. 동량부의 물 및 에틸 아세테이트를 첨가한 후, 생성물이 무색의 고체로서 침전되어, N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-1-(1H-벤즈이미다졸-2-일메틸)-3-히드록시-2-옥소피롤리딘-3-카르복사미드 (237 mg) 를 수득하였다.
실시예 7
N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-3-히드록시-2-옥소-1-페닐피페리딘-3-카르복사미드 ("A65") 의 제조
7.1 1-페닐피페리딘-2-온:
Figure 112014104471174-pct00014
δ-발레로락탐 (2 g) 을 1,4-디옥산 (10 ml) 중에 용해시키고, 브로모벤젠 (3.32 g) 및 탄산세슘 (13.2 g) 을 첨가하고, 상기 반응 용기를 밀봉하였다. 이어서, 상기 현탁액에 15 분 동안 질소를 통과시켰다. 그 후, 잔포스 (xantphos) (1.16 g) 및 트리스(디벤질리덴 아세톤)디팔라듐 (0) (1.84 g) 을 첨가하고, 상기 혼합물을 100℃ 에서 12 시간 동안 가온시켰다. 상기 반응을 완결한 후, 실온에서 불용성인 성분들은 여과해내고, 상기 반응 용액을 증발시켰다. 이러한 방식으로 수득한 미정제 생성물을 실리카겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여, 1.3 g (37%) 의 상기 생성물을 담황색 고체로서 수득하였다;
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 7.38-7.34 (m, 2H), 7.26-7.20 (m, 3H), 3.58 (t, J = 6.08 Hz, 2H), 2.37 (t, J = 6.12 Hz, 2H), 1.87-1.80 (m, 4H);
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 176.2);
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50x4.6mm.3.5 μ) + ve mode
Rt (분) : 3.91 영역% 76.24 (최대), 74.74 (220nm)
7.2 에틸 2-옥소-1-페닐피페리딘-3-카르복실레이트:
Figure 112014104471174-pct00015
THF (20 ml) 중의 1-페닐피페리딘-2-온 (1.3 g) 의 용액을 질소 하에서 -78℃ 에서 리튬 비스트리메틸실릴아미드 (THF 중 1M) (15 ml) 를 사용하여 탈양자화시켰다. 1 시간 후, 에틸 클로로포르메이트 (0.806 g) 를 상기 지시된 온도에서 적가하고, 냉각 배쓰를 제거하였다. 상기 반응이 완결되면, 상기 혼합물을 얼음물을 사용하여 후처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 10% 탄산수소나트륨 용액 및 염화나트륨 포화 용액으로 세정하였다. 건조 및 증발시킨 후, 잔류물을 실리카겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여, 600 mg (32%) 의 담갈색 액체를 수득하였다;
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 7.40-7.37 (m, 2H), 7.27-7.23 (m, 3H), 4.14-4.08 (m, 2H), 3.67-3.60 (m, 2H), 3.56-3.52 (m, 1H), 2.12-2.11 (m, 1H), 2.06-2.03 (m, 1H), 1.94-1.90 (m, 1H), 1.19 (t, J = 7.08 Hz, 3H);
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 248.2)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50x4.6mm.3.5 μ) + ve mode
Rt (분) : 2.61 영역% 96.52 (최대), 96.55 (254 nm)
7.3 에틸 3-히드록시-2-옥소-1-페닐피페리딘-3-카르복실레이트:
Figure 112014104471174-pct00016
염화세륨 7수화물 (85 mg) 을 IPA (10 ml) 중의 에틸 2-옥소-1-페닐피페리딘-3-카르복실레이트 (280 mg) 의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 15 분 동안 산소 기체로 처리하였다. 이어서, 상기 혼합물을 O2 분위기 하에서 12 시간 동안 교반하였다. 상기 반응이 완결되면, 상기 혼합물을 진공에서 증발시키고, 크로마토그래피로 정제하여, 100 mg (34%) 의 상기 제시된 생성물 및 또한 염소 유사체를 수득하였다;
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 264)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50x4.6mm.3.5u) + ve mode
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 7.40-7.38 (m, 2H), 7.28-7.24 (m, 3H), 6.25 (s, 1H), 4.18-4.12 (m, 2H), 3.69-3.66 (m, 2H), 2.22 (m, 1H), 1.99 (m, 2H), 1.94-1.89 (m, 1H), 1.21 (t, J = 7.08 Hz, 3H).
7.4 3-히드록시-2-옥소-1-페닐피페리딘-3-카르복실산:
Figure 112014104471174-pct00017
LiOH.H2O (32 mg) 를 THF/H2O = 8:2 (10 ml) 중의 에틸 3-히드록시-2-옥소-1-페닐피페리딘-3-카르복실레이트 (100 mg) 의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 1 시간 동안 교반하였다. 상기 반응이 완결되면, 상기 혼합물을 1.5 N HCl 용액을 사용하여 중화시키고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 진공에서 증발시켜, 상기 생성물을 무색의 고체로서 89% (80 mg) 의 수율로 수득하였다.
7.5 N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-3-히드록시-2-옥소-1-페닐피페리딘-3-카르복사미드 ("A65"):
Figure 112014104471174-pct00018
디클로로메탄 (15 ml) 중의 3-히드록시-2-옥소-1-페닐피페리딘-3-카르복실산 (80 mg) 및 3-클로로-5-플루오로벤질아민 (65 mg) 의 용액을 트리에틸아민 (0.14 ml) 및 프로판인산 무수물 (T3P; 0.33 g) 과 함께 처음에는 0℃ 에서, 그 후 질소 하에서 실온에서 1 시간 동안 교반하였다. 상기 반응이 완결되면, 상기 혼합물을 디클로로메탄으로 희석하고, 10% 탄산수소나트륨 용액 및 NaCl 포화 용액으로 세정하였다. 여과, 증발 및 크로마토그래피로 정제하여, 상기 생성물을 무색의 고체로서 12% (15 mg) 의 수율로 수득하였다;
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 377.0)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6mm.3.5μ) + ve mode
Rt (분): 4.03 영역% 92.24 (최대), 91.79 (220 nm)
HPLC:
방법: A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA, 유속: 2.0 ml/분
컬럼: XBridge C8 (50x4.6)mm, 3.5 ㎛
Rt (분): 4.01 영역% 94.30 (최대), 94.44 (220 nm);
실시예 8
N-(3-플루오로벤질)-(S)-1-시클로헥실메틸-3-히드록시-2-옥소피페리딘-3-카르복사미드 ("A256") 및 N-(3-플루오로벤질)-(R)-1-시클로헥실메틸-3-히드록시-2-옥소피페리딘-3-카르복사미드 ("A263") 의 제조
8.1 1-시클로헥실메틸피페리딘-2-온:
Figure 112014104471174-pct00019
δ-발레로락탐 (5 g) 을 무수 N,N-디메틸포름아미드 (25 ml) 중에 용해시키고, 상기 용액을 0℃ 에서 N,N-디메틸포름아미드 (25 ml) 중의 수소화나트륨 (2.42 g) 의 현탁액에 첨가하였다. 상기 지시된 온도에서 30 분 동안 교반한 후, 브로모메틸시클로헥산 (11.60 g, 65.57 mmol) 을 적가하였다. 이어서, 상기 배치를 실온에서 8 시간 동안 교반하고, 후처리를 위해 증발기에서 건조될 때까지 증발시켰다. 잔류물을 물에 용해시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시켜, 상기 표제 화합물을 담갈색 액체로서 수득하였다;
수율: 6.6 g (67%);
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 3.21-3.18 (m, 2H), 3.10-3.08 (m, 2H), 2.18 (t, J = 6.00 Hz, 2H), 1.72-1.54 (m, 11H), 1.20-1.08 (m, 4H), 0.89-0.80 (m, 2H).
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 196.2)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
Column: X Bridge C8 (50x4.6 mm.3.5u) + ve mode
Rt (분) : 3.91 영역% 92.59 (ELSD).
에틸 1-시클로헥실메틸-2-옥소피페리딘-3-카르복실레이트:
Figure 112014104471174-pct00020
리튬 비스트리메틸실릴아미드 (THF 중 1M; 68 ml) 를 질소 하에서 -78℃ 에서, THF (70 ml) 중의 상기 제조된 1-시클로헥실메틸피페리딘-2-온 (6.6 g) 의 용액에 적가하였다. 1 시간 후, 에틸 클로로포르메이트 (3.67 g) 를 상기 지시된 온도에서 적가하고, 상기 첨가가 완결되면, 냉각 배쓰를 제거하였다. 후처리를 위하여, 얼음물을 상기 배치에 첨가하고, 상기 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 10% 탄산수소나트륨 및 NaCl 포화 용액으로 세정한 후, 상기 혼합물을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔 상에서 크로마토그래피로 정제하여, 상기 생성물을 갈색 액체로서 수득하였다.
수율: 5 g (55%);
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 4.08-4.03 (m, 2H), 3.32-3.18 (m, 3H), 3.04-3.00 (m, 1H), 1.98-1.87 (m, 1H), 1.68-1.56 (m, 9H), 1.20-1.12 (m, 7H), 0.87-0.84 (m, 2H);
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 268.2)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5u) + ve mode
Rt (분) : 4.41 영역% 95.21 (최대), 93.63 (220 nm)
에틸 1-시클로헥실메틸-3-히드록시-2-옥소피페리딘-3-카르복실레이트:
Figure 112014104471174-pct00021
염화세륨 7수화물 (0.697 g) 을 IPA (20 ml) 중의 에틸 1-시클로헥실메틸-2-옥소피페리딘-3-카르복실레이트 (2.5 g) 의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 15 분 동안 O2 기체로 처리하였다. O2 분위기 하에서 12 시간 후, 모든 휘발성 성분을 제거하고, 잔류물을 실리카겔 상에서 정제하였다.
1-시클로헥실메틸-3-히드록시-2-옥소피페리딘-3-카르복실산
Figure 112014104471174-pct00022
상기 제조된 에스테르 (700 mg) 를 THF/H2O = 16:4 (20 ml) 중에 용해시키고, LiOH x H2O (207 mg) 를 첨가하였다. 1 시간 후, 모든 휘발성 성분을 진공에서 제거하고, 상기 혼합물을 1.5 N HCl 를 사용하여 산성화시켰다. 수성상을 에틸 아세테이트로 추출하고, 유기상을 상기 기재된 바와 같이 건조시켜, 상기 표제 화합물을 추가 정제 없이 황색 액체 (600 mg, 95%) 로서 수득하였다;
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 256)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50x4.6mm.3.5u) + ve mode
Rt (분): 6.00 영역% 96.63 (ELSD).
N-(3-플루오로벤질)-1-시클로헥실메틸-3-히드록시-2-옥소피페리딘-3-카르복사미드
Figure 112014104471174-pct00023
트리에틸아민 (0.33 ml) 및 프로판인산 무수물 (T3P - 748 g) 을 0℃ 에서 디클로로메탄 (20 ml) 중의 1-시클로헥실메틸-3-히드록시-2-옥소피페리딘-3-카르복실산 (200 mg) 및 3-플루오로벤질아민 (116 mg) 의 용액에 첨가하였다. 실온에서 1 시간 후, 상기 혼합물을 상기 기재된 바와 같이 후처리하였다. 히드록실기의 환원이 부분적으로 관찰되면, tert-부탄올 중의 tert-부틸 히드로퍼옥시드를 사용하여 상기 배치를 재산화시켰다.
통상의 후처리 후, 상기 혼합물을 키랄 HPLC 로 정제하였다;
이동상: HEXANE/IPA = 60:40 중 0.1% 의 DEA
컬럼: CHIRALPAK AD-H (250x4.6)mm, 5 ㎛
유속: 1.0 ml/분
Rt (분): 5.1 & 10.3 영역% 53.43 & 46.56
S-거울상이성질체 ("A256") 를 3% 의 수율로 수득하였다;
LCMS: 질량 측정치 (M+1,363.3)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5μ) + ve mode
Rt (분): 4.42 영역% 95.85 (최대), 95.34 (220 nm)
HPLC:
방법: A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA, 유속: 2.0 ml/분
컬럼: XBridge C8 (50 x 4.6) mm, 3.5 ㎛
Rt (분): 4.44 영역% 95.49 (최대), 95.20 (220 nm);
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 8.40-8.39 (m, 1H), 7.31 (t, J = 7.48 Hz, 1H), 7.11 (m, 2H), 7.05-7.00 (m, 1H), 6.08 (s, 1H), 4.39-4.33 (m, 1H), 4.26-4.20 (m, 1H), 3.28-3.22 (m, 3H), 3.04-3.01 (m, 1H), 2.17 (m, 1H), 1.85-1.77 (m, 3H), 1.63-1.62 (m, 6H), 1.23-1.13 (m, 3H), 0.89-0.83 (m, 2H).
R-거울상이성질체 (표에서 "A263") 를 13% 의 수율로 수득하였다.
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 363.3)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5μ) + ve mode
Rt (분): 4.45 영역% 96.21 (최대), 96.17 (220 nm)
HPLC:
방법: A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA, 유속: 2.0 ml/분
컬럼: XBridge C8 (50 x 4.6) mm, 3.5 ㎛
Rt (분) : 4.44 영역% 98.19 (최대), 97.90 (220 nm)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 8.40-8.39 (m, 1H), 7.31 (t, J = 7.48 Hz, 1H), 7.11 (m, 2H), 7.05-7.00 (m, 1H), 6.08 (s, 1H), 4.39-4.33 (m, 1H), 4.26-4.20 (m, 1H), 3.28-3.22 (m, 3H), 3.04-3.01 (m, 1H), 2.17 (m, 1H), 1.85-1.77 (m, 3H), 1.63-1.62 (m, 6H), 1.23-1.13 (m, 3H), 0.89-0.83 (m, 2H).
실시예 9
(S)-3-((E)-부트-2-에노일)-3-히드록시-1-페닐피롤리딘-2-온 ("A70") 의 제조
9.1 (E)-3-(1-히드록시부트-2-엔-1-일)-1-페닐피롤리딘-2-온
Figure 112014104471174-pct00024
시판용 1-페닐피롤리딘-2-온 (483 mg) 을 THF (10 ml) 중에 용해시키고, -78℃ 에서 LiHMDS (3.6 ml, THF 중 1M) 를 적가하였다. 30 분 후, THF (5 ml) 중의 크로톤알데히드 (252 mg) 를 적가하고, 이어서 냉각 배쓰를 제거하였다. 상기 배치를 NH4Cl 용액 (5 ml) 을 사용하여 후처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 상기 생성물을 실리카겔 상에서 정제하여, 무색 고체 (66%; 455 mg) 를 수득하였다.
1H NMR: 400 MHz, DMSO-d6: δ 7.61-7.68 (m, 2H), 7.33-7.37 (m, 2H), 7.11-7.14 (m, 1H), 5.63-5.65 (m, 1H), 5.54-5.54 (m, 1H), 5.03 (d, J = 3.88 Hz) & 4.96 (d, J = 4.88 Hz, 1H), 4.41 (t, J = 72.00 Hz, 1H), 3.70-3.75 (m, 2H), 2.60-2.80 (m, 1H), 1.98-2.09 (m, 2H), 1.61-1.67 (m, 3H).
9.2 (E)-3-(부트-2-에노일)-3-히드록시-1-페닐피롤리딘-2-온
Figure 112014104471174-pct00025
디클로로메탄 (10 ml) 중의 (E)-3-(1-히드록시부트-2-엔-1-일)-1-페닐피롤리딘-2-온 (226 mg) 의 용액을 O℃ 에서 데스-마틴 (Dess-Martin) 페리오디난 (850 mg) 과 반응시켰다. 상기 반응이 완결되면, 상기 혼합물을 통상의 후처리 및 정제에 적용하여, 상기 생성물을 무색 고체로서 수득하였다 (75%, 185 mg);
1H NMR: 400 MHz, DMSO-d6: δ [ppm] 7.66-7.69 (m, 2H), 7.38-7.42 (m, 2H), 7.16-7.19 (m, 1H), 6.90-6.95 (m, 1H), 6.79 (d, J = 15.56 Hz, 1H), 6.65 (s, 1H), 3.82-3.84 (m, 1H), 3.71-3.74 (m, 1H), 2.49-2.53 (m, 1H), 2.06-2.09 (m, 1H), 1.90 (d, J = 6.72 Hz, 3H);
LCMS: (방법 A) 246.0 (M+H), 실온, 3.16 분, 98.5% (최대), 96.8% (254 nm).
HPLC: (방법 A) 실온, 3.3 분, 98.1% (최대), 95.9% (254 nm).
키랄 HPLC 로 거울상이성질체를 분리하여 (S)-3-((E)-부트-2-에노일)-3-히드록시-1-페닐피롤리딘-2-온을 수득하였다:
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 7.70 - 7.65 (m, 2H), 7.43 - 7.37 (m, 2H), 7.21 - 7.15 (m, 1H), 6.83 - 6.76 (m, 1H), 6.65 (s, 1H), 3.84 (td, J = 9.2, 3.0 Hz, 1H), 3.73 (dt, J = 9.6, 7.5 Hz, 1H), 2.57 - 2.50 (m, 1H), 2.13 - 2.03 (m, 1H), 1.90 (dd, J = 6.7, 1.5 Hz, 3H).
실시예 10
3-(2-벤질아크릴로일)-3-히드록시-1-페닐피롤리딘-2-온 ("A89") 의 제조
10.1 3-(2-벤질-1-히드록시알릴)-1-페닐피롤리딘-2-온
Figure 112014104471174-pct00026
상기 반응을 크로톤알데히드에 대하여 상기 기재된 바와 같이 수행하였다.
1H NMR: 400 MHz, DMSO-d6: δ [ppm] 7.64-7.67 (m, 2H), 7.12-7.39 (m, 10H), 5.23 (d, J = 3.56 Hz, 1H), 5.13 (d, J = 4.32 Hz, 1H), 4.65 (d, J = 1.20 Hz, 1H), 4.30-4.45 (m, 1H), 3.72-7.75 (m, 2H), 3.30-3.50 (m, 3H), 2.85-3.00 (m, 1H), 1.80-2.20 (m, 2H);
LCMS: (방법 A) 308.2 (M+H), 실온, 4.71 분, 30.39% (최대) 및 308.2 (M+H), 실온, 4.96 분, 42.73% (최대).
10.2 3-(2-벤질아크릴로일)-1-페닐피롤리딘-2-온
Figure 112014104471174-pct00027
상기 반응을 상기 기재된 반응과 유사하게 수행하고, 이때 이미 존재하는 히드록실기만 케톤으로 산화시키고, 상기와 같이 두 번째 OH 관능기를 또한 동시에 도입하지 않았다.
LCMS: (방법 A) 306.2 (M+H), 실온, 4.98 분, 80.6% (최대), 91.59% (254 nm);
1H NMR: 400 MHz, DMSO-d6: δ [ppm] 7.60-7.62 (m, 2H), 7.35-7.39 (m, 2H), 7.25-7.29 (m, 2H), 7.13-7.19 (m, 5H), 6.46 (s, 1H), 6.02 (s, 1H), 4.67-4.71 (m, 1H), 3.83 (t, J = 6.96 Hz, 2H), 3.58 (s, 2H).
10.3 3-(2-벤질아크릴로일)-3-히드록시-1-페닐피롤리딘-2-온
Figure 112014104471174-pct00028
2-프로판올 (15 ml) 중의 3-(2-벤질아크릴로일)-1-페닐피롤리딘-2-온 (400 mg) 및 CeCl3 x 7 H2O (37 mg) 의 용액에 30 분 동안 산소를 첨가한 후, 상기 혼합물을 14 시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 통상의 후처리 및 정제에 적용하였다.
LCMS: (방법 A) 322.0 (M+H), 실온, 4.63 분, 98.2% (최대), 98.9% (254 nm);
HPLC: (방법 A) 실온, 4.6 분, 99.1% (최대), 99.6% (254 nm);
1H NMR: 400 MHz, DMSO-d6: δ [ppm] 7.65 (t, J = 0.88 Hz, 2H), 7.37-7.41 (m, 2H), 7.24-7.28 (m, 2H), 7.15-7.19 (m, 4H), 6.79 (s, 1H), 6.66 (s, 1H), 5.91 (d, J = 1.00 Hz, 1H), 3.81-3.82 (m, 1H), 3.57-3.59 (m, 1H), 3.54 (s, 2H), 3.34-3.35 (m, 1H), 2.52-2.55 (m, 1H), 2.13-2.16 (m, 1H).
실시예 11
1-벤질-N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-3-히드록시피페리딘-3-카르복사미드 ("A301") 의 제조
11.1 tert-부틸 3-시아노-3-히드록시피페리딘-1-카르복실레이트
Figure 112014104471174-pct00029
NaHSO3 (3.8 g) 를 물/디에틸 에테르 (50:25 ml) 중의 tert-부틸 3-옥소피페리딘-1-카르복실레이트 (5 g) 의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 15 분 동안 교반하였다. 이어서, KCN (2.4 g) 을 첨가하였다. 상기 반응이 완결되면, 상을 분리하고, 상기 생성물을 추출 및 크로마토그래피로 단리하여, 4.2 g (74%) 의 주황색 고체를 수득하였다;
LCMS: (방법 A) 100.2 (M+H), 실온, 3.32 분, 92.85% (최대);
1H NMR: 400 MHz, DMSO-d6: δ [ppm] 6.86 (s, 1H), 4.01-4.09 (m, 1H), 3.75 (s, 1H), 2.76-2.90 (m, 2H), 2.08 (d, J = 12.24 Hz, 1H), 1.30-1.50 (m, 2H).
11.2 메틸 3-히드록시피페리딘-3-카르복실레이트
Figure 112014104471174-pct00030
MeOH (40 ml) 중의 tert-부틸 3-시아노-3-히드록시피페리딘-1-카르복실레이트 (4.2 g) 의 용액에, 진한 HCl (20 ml) 을 첨가하고, 상기 혼합물을 가온시켜 환류시켰다. 이어서, 물을 진공에서 제거하고, 상기 혼합물을 NaHCO3 포화 용액을 사용하여 중화시키고, 에틸 아세테이트로 추출하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 증발시킨 후, 잔류물을 추가 정제 없이 반응시켰다.
LCMS: (방법 A) 160.2 (M+H), 실온, 0.52 분, 14.78% (최대).
11.3 메틸 1-벤질-3-히드록시피페리딘-3-카르복실레이트
Figure 112014104471174-pct00031
상기 단계로부터의 미정제 생성물을 40 ml 의 DMF 중에 현탁시키고, 화학량론적 양의 K2CO3 및 벤질 브로마이드를 첨가하였다. 상기 혼합물을 80℃ 에서 14 시간 동안 가온시키고, 이어서 용매를 진공에서 제거하였다. 잔류물을 물 중에 용해시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 조합한 유기상을 NaCl 포화 용액으로 세정하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시킨 후, 실리카겔 상에서 정제하여, 400 mg 의 황색 오일을 수득하였다;
LCMS: (방법 A) 150.0 (M+H), 실온, 1.84 분, 26.66% (최대).
11.4 1-벤질-3-히드록시피페리딘-3-카르복실산
Figure 112014104471174-pct00032
10% NaOH 용액 (2 ml) 을 THF : H2O (10 ml, 1:1) 중의 메틸 1-벤질-3-히드록시피페리딘-3-카르복실레이트 (400 mg) 의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 3 시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 진공에서 농축시키고, 1.5 N HCl 용액을 사용하여 중화시켰다. 잔류물을 CH3OH : CH2Cl2 (1:1, 25 ml) 중에 현탁시키고, 무기 잔류물을 여과해내었다. 재증발시켜, 200 mg 의 무색 고체를 수득하였다;
1H NMR: 400 MHz, DMSO-d6: δ [ppm] 13.31 (s, 1H), 9.58 (s, 1H), 7.45-7.57 (m, 5H), 6.16 (s, 1H), 4.38 (d, J = 10.80 Hz, 1H), 4.17-4.22 (m, 1H), 3.18-3.23 (m, 1H), 2.98 (d, J = 11.56 Hz, 2H), 2.04-2.08 (m, 1H), 1.60-1.90 (m, 3H).
11.5 1-벤질-N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-3-히드록시피페리딘-3-카르복사미드
Figure 112014104471174-pct00033
상기 제조된 산을 T3P 에의 아미드 커플링에 대하여 기재된 조건 하에서, 3-클로로-5-플루오로벤질아민과 반응시키고, 통상의 후처리 및 정제에 적용하였다;
LCMS: (방법 A) 378.0 (M+H), 실온, 3.56 분, 95.42% (최대).
실시예 12
N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-(S)-3-히드록시-2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복사미드 ("A66") 및 N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-(R)-3-히드록시-2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복사미드 ("A67") 의 제조
12.1 1-페닐아제판-2-온:
Figure 112014104471174-pct00034
1,4-디옥산 (10 ml) 중의 ε-카프로락탐 (1 g) 의 용액을 브로모벤젠 (1.66 g) 및 Cs2CO3 (4.3 g) 과 함께 반응 용기 내에 밀봉하였다. 상기 혼합물을 15 분 동안 N2 를 이용하여 탈기시켰다. 그 후, 잔포스 (0.307 g) 및 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) (0.243 g) 을 첨가하고, 상기 혼합물을 100℃ 에서 12 시간 동안 가온시켰다. 상기 반응이 완결되면, 불용성 성분을 여과해내고, 상기 용매를 증발시켜 제거하였다. 잔류물을 크로마토그래피로 정제하여, 1.2 g (72%) 의 상기 생성물을 담황색 고체로서 수득하였다;
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 190.0)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B - ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5 μ) + ve mode
Rt (분): 3.09 영역% 95.94 (최대), 97.13 (254 nm)
12.2 에틸 2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복실레이트:
Figure 112014104471174-pct00035
리튬 비스트리메틸실릴아미드 (THF 중 1M; 13 ml) 를 -78℃ 에서 THF (20 ml) 중의 1-페닐아제판-2-온 (1.2 g) 의 용액에 첨가하였다. 상기 지시된 온도에서 1 시간 후, 에틸 클로로포르메이트 (0.65 g) 를 적가하였다. 이어서, 상기 반응이 완결될 때까지, 상기 혼합물을 실온에서 교반하였다. 상기 반응이 완결되면, 상기 혼합물을 얼음물을 사용하여 후처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 10% 탄산수소나트륨 용액 및 NaCl 포화 용액으로 세정하였다. 이어서, 상기 유기상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시켰다. 크로마토그래피로 정제하여, 300 mg (19%) 의 상기 생성물을 수득하였다;
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 262.2)
방법: A - H2O 중 0.1% 의 TFA, B-ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5 μ) + ve mode
Rt (분): 3.84 영역% 90.35 (최대), 86.73 (220 nm).
12.3 2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복실산
Figure 112014104471174-pct00036
LiOH x H2O (111 mg) 를 THF/H2O = 8:2 (15 ml) 중의 에틸 2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복실레이트 (300 mg) 의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 1 시간 동안 교반하였다. 상기 반응이 완결되면, 용매를 진공에서 제거하고, 상기 혼합물을 1.5 N HCl 용액을 사용하여 중화시켰다. 상기 수용액을 에틸 아세테이트로 추출하고, 조합한 유기상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시켜, 상기 생성물을 97% (250 mg) 의 수율로 수득하였다;
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 234.0)
방법 A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm, 3.5 ㎛) + ve mode
Rt (분): 2.95 영역% 97.57 (최대), 97.38 (220 nm);
HPLC:
방법 A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA, 유속: 2.0 ml/분
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6) mm, 3.5 ㎛
Rt (분): 2.90 영역% 99.67 (최대), 99.24 (254 nm)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] 12.45 (s, 1H), 7.39-7.35 (m, 2H), 7.25-7.19 (m, 3H), 3.98-3.87 (m, 2H), 3.53-3.47 (m, 1H), 2.00 (m, 1H), 1.88 (m, 1H), 1.77-1.60 (m, 4H).
12.4 N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복사미드:
Figure 112014104471174-pct00037
트리에틸아민 (0.74 ml) 및 프로판인산 무수물 (T3P; 1.02 g) 을 0℃ 에서 디클로로메탄 (15 ml) 중의 2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복실산 (250 mg) 및 3-클로로-5-플루오로벤질아민 (205 mg) 의 용액에 첨가하였다. 상기 반응이 실온에서 완결되면, 상기 혼합물을 추가의 디클로로메탄으로 희석하고, 10% 탄산수소나트륨 용액 및 NaCl 포화 용액으로 세정하였다. 유기상을 통상의 방식으로 처리하고, 잔류물을 정제하여, 상기 생성물을 87% (350 mg) 의 수율로 무색 고체로서 수득하였다:
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 375.2)
방법 A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm, 3.5 ㎛) + ve mode
Rt (분): 4.57 영역% 98.66 (최대), 97.22 (220 nm)
HPLC:
방법 A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA, 유속: 2.0 ml/분
컬럼: XBridge C8 (50 x 4.6) mm, 3.5 ㎛
Rt (분): 4.63 영역% 97.55 (최대), 97.87 (220 nm);
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] 8.37-8.36 (m, 1H), 7.40-7.36 (m, 2H), 7.27-7.20 (m, 6H), 4.44-4.38 (m, 1H), 4.25-4.20 (m, 1H), 3.92-3.83 (m, 2H), 3.60-3.59 (m, 1H), 2.03-2.01 (m, 1H), 1.98-1.95 (m, 1H), 1.78-1.63 (m, 4H).
12.5 N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-3-히드록시-2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복사미드
Figure 112014104471174-pct00038
나트륨 에톡시드 (에탄올 중 20%) (0.91 ml) 및 tert-부틸 히드로퍼옥시드 (70% 수용액; 0.37 ml) 를 0℃ 에서 tert-부탄올 (10 ml) 중의 N-(3-클로로-5-플루오로벤질)-2-옥소-1-페닐아제판-3-카르복사미드 (350 mg) 의 용액에 천천히 첨가하였다. 상기 첨가가 완결되면, 상기 혼합물을 75℃ 에서 1 시간 동안 교반하고, 완결 후, 휘발성 성분을 진공에서 제거하였다. 잔류물을 물 및 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 유기상을 상기 기재된 바와 같이 처리하고, 잔류물을 키랄 HPLC 상에서 정제하였다.
"A66":
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 391.0)
방법 A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm, 3.5 ㎛) + ve mode
Rt (분): 4.86 영역% 98.24 (최대), 94.59 (254 nm)
HPLC:
방법 A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA, 유속: 2.0 ml/분
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6) mm, 3.5 ㎛
Rt (분) : 5.01 영역% 99.39 (최대), 96.44 (254 nm);
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 8.62 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 7.39 (m, 2H), 7.26 (m, 2H), 7.22 (s, 1H), 7.17 (m, 2H), 7.13 (dd, J = 9.3, 1.8 Hz, 1H), 5.85 (s, 1H), 4.37 (dd, 1H), 4.27 (dd, 1H), 3.95 (dd, J = 14.5, 9.0 Hz, 1H), 3.77 (dd, J = 14.8, 5.4 Hz, 1H), 2.26 (m, 2H), 1.82 (m, 4H), 1.66 (m, 1H).
"A67":
LCMS: 질량 측정치 (M+1, 391.0)
방법 A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA: 유속 - 2.0 ml/분.
컬럼: X Bridge C8 (50 x 4.6 mm.3.5 ㎛) + ve mode
Rt (분): 4.86 영역% 98.09 (최대), 95.22 (254nm)
HPLC:
방법 A: H2O 중 0.1% 의 TFA, B: ACN 중 0.1% 의 TFA, 유속 - 2.0 ml/분
컬럼: XBridge C8 (50 x 4.6 mm, 3.5 ㎛)
Rt (분): 5.01 영역% 99.15 (최대), 96.19 (254 nm);
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm] 8.62 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 7.43 - 7.35 (m, 2H), 7.30 - 7.23 (m, 2H), 7.22 (s, 1H), 7.19 - 7.15 (m, 2H), 7.13 (d, J = 9.7 Hz, 1H), 5.85 (s, 1H), 4.37 (dd, J = 15.9, 6.4 Hz, 1H), 4.27 (dd, J = 15.8, 6.0 Hz, 1H), 4.01 - 3.88 (m, 1H), 3.78 (dd, J = 14.7, 5.6 Hz, 1H), 2.25 (m, 1H), 1.90 - 1.72 (m, 4H), 1.66 (m, 1H).
하기 화합물들을 유사하게 수득하였다:
Figure 112014104471174-pct00039
Figure 112014104471174-pct00040
Figure 112014104471174-pct00041
Figure 112014104471174-pct00042
Figure 112014104471174-pct00043
Figure 112014104471174-pct00044
Figure 112014104471174-pct00045
Figure 112014104471174-pct00046
Figure 112014104471174-pct00047
Figure 112014104471174-pct00048
Figure 112014104471174-pct00049
Figure 112014104471174-pct00050
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하기 실시예는 약제에 관한 것이다:
실시예 A: 주사 바이알
3 l 의 2차 증류수 중의 100 g 의 화학식 I 의 활성 화합물 및 5 g 의 인산수소이나트륨의 용액을 2 N 염산을 사용하여 pH 6.5 로 조정하고, 멸균 여과하고, 주사 바이알에 옮기고, 멸균 조건 하에서 동결건조시키고, 멸균 조건 하에서 밀봉하였다. 각각의 주사 바이알은 5 mg 의 활성 화합물을 함유하였다.
실시예 B: 좌제
20 g 의 화학식 I 의 활성 화합물과 100 g 의 대두 레시틴 및 1400 g 의 코코아 버터의 혼합물을 용융시키고, 몰드에 붓고, 냉각시켰다. 각각의 좌제는 20 mg 의 활성 화합물을 함유하였다.
실시예 C: 용액
940 ml 의 2차 증류수 중의 1 g 의 화학식 I 의 활성 화합물, 9.38 g 의 NaH2PO4·2 H2O, 28.48 g 의 Na2HPO4·12 H2O 및 0.1 g 의 벤즈알코늄 클로라이드로부터 용액을 제조하였다. pH 를 6.8 로 조정하고, 상기 용액을 1 l 로 제조하고, 조사에 의해 멸균시켰다. 상기 용액은 점안액의 형태로 사용할 수 있었다.
실시예 D: 연고
500 mg 의 화학식 I 의 활성 화합물을 무균 조건 하에서, 99.5 g 의 바셀린과 혼합하였다.
실시예 E: 정제
1 kg 의 화학식 I 의 활성 화합물, 4 kg 의 락토오스, 1.2 kg 의 감자 전분, 0.2 kg 의 탈크 및 0.1 kg 의 마그네슘 스테아레이트의 혼합물을 통상의 방식으로 압축하여, 각각의 정제가 10 mg 의 활성 화합물을 함유하도록 정제를 수득하였다.
실시예 F: 당의정
정제를 실시예 E 와 유사하게 압축한 후, 수크로오스, 감자 전분, 탈크, 트래거캔스 및 염료의 코팅을 이용하여 통상의 방식으로 코팅하였다.
실시예 G: 캡슐
2 kg 의 화학식 I 의 활성 화합물을 각각의 캡슐이 20 mg 의 활성 화합물을 함유하도록 통상의 방식으로 경질 젤라틴 캡슐 내에 도입하였다.
실시예 H: 앰플
60 l 의 2차 증류수 중의 1 kg 의 화학식 I 의 활성 화합물의 용액을 멸균 여과하고, 앰플 내에 옮기고, 멸균 조건 하에서 동결건조시키고, 멸균 조건 하에서 밀봉하였다. 각각의 앰플은 10 mg 의 활성 화합물을 함유하였다.

Claims (11)

  1. 하기의 군으로부터 선택되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 또는 입체이성질체, 또는 이들의 모든 비율의 혼합물:
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    .
  2. 제 1 항에 따른 화합물, 또는 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 또는 입체이성질체, 또는 이들의 모든 비율의 혼합물; 및 임의로 부형제 또는 보조제로부터 선택되는 하나 이상을 포함하는, 종양, 종양 전이, 혈관간 세포 (mesangial cell) 의 증식성 질환, 혈관종, 증식성 망막증, 류마티스성 관절염, 죽상경화성 신혈관화, 건선, 안구 신혈관화, 골다공증, 당뇨병, 비만, 림프성 백혈병, 림프종, 말라리아 또는 전립선 비대증의 치료용 약제.
  3. 제 1 항에 있어서, 종양, 종양 전이, 혈관간 세포 (mesangial cell) 의 증식성 질환, 혈관종, 증식성 망막증, 류마티스성 관절염, 죽상경화성 신혈관화, 건선, 안구 신혈관화, 골다공증, 당뇨병, 비만, 림프성 백혈병, 림프종, 말라리아 또는 전립선 비대증의 치료에 사용하기 위한, 상기 화합물, 또는 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 또는 입체이성질체, 또는 이들의 모든 비율의 혼합물.
  4. 제 3 항에 있어서, 종양 질환이 편평상피, 방광, 위, 신장, 두경부, 식도, 자궁경부, 갑상선, 장, 간, 뇌, 전립선, 비뇨생식기, 림프계, 위, 후두, 폐, 피부의 질환, 단구성 백혈병, 폐 선암, 소세포 폐 암종, 췌장암, 교아세포종, 유방암, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프성 백혈병, 만성 림프성 백혈병, 호지킨 림프종, 비(非)호지킨 림프종의 군으로부터 선택되는, 상기 화합물, 또는 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 또는 입체이성질체, 또는 이들의 모든 비율의 혼합물.
  5. 제 1 항에 있어서, 치료적 유효량의 화합물을, 1) 에스트로겐 수용체 조절제, 2) 안드로겐 수용체 조절제, 3) 레티노이드 수용체 조절제, 4) 세포독성제, 5) 항증식제, 6) 프레닐-단백질 전이효소 억제제, 7) HMG-CoA 환원효소 억제제, 8) HIV 단백질분해효소 억제제, 9) 역전사효소 억제제 및 10) 추가의 혈관신생 억제제의 군으로부터의 화합물과 조합으로 투여하는 종양의 치료에 사용하기 위한, 상기 화합물, 또는 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 또는 입체이성질체, 또는 이들의 모든 비율의 혼합물, 또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염.
  6. 제 1 항에 있어서, 치료적 유효량의 화합물을, 방사선요법 및 1) 에스트로겐 수용체 조절제, 2) 안드로겐 수용체 조절제, 3) 레티노이드 수용체 조절제, 4) 세포독성제, 5) 항증식제, 6) 프레닐-단백질 전이효소 억제제, 7) HMG-CoA 환원효소 억제제, 8) HIV 단백질분해효소 억제제, 9) 역전사효소 억제제 및 10) 추가의 혈관신생 억제제의 군으로부터의 화합물과 조합으로 투여하는 종양의 치료에 사용하기 위한, 상기 화합물, 또는 이의 약학적으로 사용가능한 염, 호변이성질체 또는 입체이성질체, 또는 이들의 모든 비율의 혼합물, 또는 이의 생리학적으로 허용가능한 염.
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