KR102032768B1 - 골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법 - Google Patents
골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법 Download PDFInfo
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Abstract
신남탄닌 B1, 및 펜타갈로일글루코오스 중 적어도 1종을 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제, 및 상기 유인제에 의해 골수 줄기 세포를 유인하는 골수 줄기 세포의 유인 방법을 제공한다.
Description
본 발명은, 골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법에 관한 것이다.
골수 줄기 세포는, 골수에서 생긴 아직 분화하고 있지 않은 세포이며, 다양한 체내 조직의 세포로 분화할 수 있는 것으로서 알려져 있다. 또한, 골수 줄기 세포는, 분화를 유도하는 분화 유도제의 영향을 받아, 기능이 없어진 조직에서 그 조직 세포로 분화함으로써 조직의 기능을 회복시킬 수 있는 것으로서 주목받고 있다.
구체적으로는, 골수 줄기 세포는, 예를 들면, 염증이 있는 조직 또는 손상을 입은 조직에 혈류를 타고 골수로부터 이동한 후에, 분화 유도제의 영향을 받아 그 조직 세포로 분화할 수 있는 것으로서 주목받고 있다.
그런데, 종래, 골수 줄기 세포를 각종 세포로 분화시킬 수 있는 분화 유도제로서는, 다양한 것이 알려져 있고, 예를 들면, 골수 줄기 세포를 심장의 근육 세포로 분화시킬 수 있는 섬유아 세포 증식 인자(Fibroblast Growth Factor FGF)나 혈소판 유래 성장 인자(Platelet-Derived Growth Factor PDGF) 등이 알려져 있다(특허 문헌 1).
그러나, 이 종류의 분화 유도제는, 골수 줄기 세포를 소정의 조직 세포로 분화시키는 성능을 가지지만, 골수 줄기 세포를 유인하는 성능, 예를 들면, 혈류를 타고 체내를 순환하고 있는 골수 줄기 세포를 소정의 체내 조직으로 유인하는 성능이, 반드시 충분한 것이 아닌 문제가 있다.
본 발명은, 상기한 문제점 등을 감안하여, 골수 줄기 세포의 유인 성능이 우수한 골수 줄기 세포의 유인제를 제공하는 것을 과제로 한다. 또한, 골수 줄기 세포의 유인 성능이 우수한 골수 줄기 세포의 유인 방법을 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명에 따른 골수 줄기 세포의 유인제는, 신남탄닌(cinnamtannin) B1, 및 펜타갈로일글루코오스(pentagalloylglucose) 중 적어도 1종을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 상기 유인제에 의해 골수 줄기 세포를 유인하는 것을 특징으로 한다.
도 1은 생체외에서의 세포 유인 시험의 모습을 모식적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 생체외에서의 세포 유인 시험의 결과를 나타낸 도면이다.
도 3은 생체외에서의 세포 유인 시험의 결과를 나타낸 도면이다.
도 4는 마우스 생체에서의 세포 유인 시험의 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 생체외에서의 세포 유인 시험의 결과를 나타낸 도면이다.
도 3은 생체외에서의 세포 유인 시험의 결과를 나타낸 도면이다.
도 4는 마우스 생체에서의 세포 유인 시험의 결과를 나타낸 그래프이다.
본원은, 일본 특원 2012-139442호의 우선권을 주장하고, 상기 일본출원에 기재된 모든 기재 내용을 원용한다. 상기 일본출원의 내용은, 인용에 의해 본원 명세서의 기재에 포함된다.
이하에, 본 발명에 따른 골수 줄기 세포의 유인제의 실시형태에 대하여 설명한다.
본 실시형태의 골수 줄기 세포의 유인제는, 신남탄닌 B1, 및 펜타갈로일글루코오스 중 적어도 1종을 포함하는 것이다.
상기 신남탄닌 B1은, 하기 식(1)의 분자 구조를 가지는 화합물이다.
[화학식 1]
상기 골수 줄기 세포의 유인제에 포함되는 신남탄닌 B1의 농도는, 특별히 한정되지 않고, 상기 농도로서는, 0.001∼100 중량%를 예로 들 수 있다.
상기 골수 줄기 세포의 유인제는, 신남탄닌 B1 이외에, pH 완충제, 물 등의 용매, 계면활성제, 방부제, 오일류, 다가 알코올류, 수용성 고분자 화합물 등을 포함할 수 있다.
상기 신남탄닌 B1을 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제는, 예를 들면, 시판되고 있는 신남탄닌 B1을 적절한 용매에 용해시킴으로써 제조된다.
또한, 상기 신남탄닌 B1을 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제는, 예를 들면, 월계수(Laurus nobilis L.), 월귤(Vaccinium vitis-idaea), arameria laevigata, 계피(Cinnamomum zeylanicum), 린테라움벨라테(Lindera umbellate), 또는 메탁샤로스트라타(Metaxya rostrata) 등의 식물에서의 신남탄닌 B1을 포함하는 부분을 추출 처리함으로써 제조된다.
한편, 상기 펜타갈로일글루코오스는, 하기 식(2)의 분자 구조를 가지는 화합물이다.
[화학식 2]
상기 골수 줄기 세포의 유인제에 포함되는 펜타갈로일글루코오스의 농도는, 특별히 한정되지 않고, 상기 농도로서는, 0.001∼100 중량%를 예로 들 수 있다.
상기 골수 줄기 세포의 유인제는, 펜타갈로일글루코오스 이외에, pH 완충제, 물 등의 용매, 계면활성제, 방부제, 오일류, 다가 알코올류, 수용성 고분자 화합물 등을 포함할 수 있다.
상기 펜타갈로일글루코오스를 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제는, 예를 들면, 시판되고 있는 펜타갈로일글루코오스를 적절한 용매에 용해시킴으로써 제조된다.
또한, 상기 펜타갈로일글루코오스를 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제는, 예를 들면, 달맞이꽃 종자나 작약 등을 추출 처리함으로써 제조된다.
그리고, 상기 골수 줄기 세포의 유인제는, 신남탄닌 B1 또는 펜타갈로일글루코오스 중 어느 한쪽을 포함할 수도 있고, 신남탄닌 B1 및 펜타갈로일글루코오스의 양쪽을 포함할 수도 있다.
이어서, 본 발명의 골수 줄기 세포의 유인 방법의 실시형태에 대하여 설명한다. 본 실시형태의 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 상기 골수 줄기 세포의 유인제에 의해 골수 줄기 세포를 유인하는 것이다.
골수 줄기 세포는, 골수 조직에 포함되어 있고, 또한 골수 조직 내에서 분화하거나 또는 혈류를 타고 골수 조직으로부터 다른 체내 조직에 이동할 수 있다.
상기 골수 줄기 세포로서는, 연골 세포, 지방 세포, 근육 세포 등의 중 배엽성 조직의 세포로 분화할 수 있는 골수 간엽계 줄기 세포, 적혈구나 백혈구 등의 혈액 세포로 분화할 수 있는 조혈 줄기 세포 등을 예로 들 수 있다.
상기 골수 줄기 세포중에서도 골수 간엽계 줄기 세포는, 중배엽성 조직의 세포로 분화할 뿐만 아니라, 신경 등의 외배엽성 조직, 간장 등의 내배엽성 조직의 세포로도 분화할 수 있다. 본 발명의 유인 방법에 있어서 유인되는 골수 줄기 세포로서는, 유인된 후에, 보다 다양한 세포로 분화할 수 있는 점에서, 골수 간엽계 줄기 세포가 바람직하다.
상기 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서는, 예를 들면, 생체외에 있어서, 또는 생체에 있어서 상기 골수 줄기 세포의 유인제에 의해 골수 줄기 세포를 유인할 수 있다.
구체적으로는, 생체외에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서는, 예를 들면, 두께 방향으로 관통하는 미세공을 가지는 멤브레인(membrane)(막)을 구비한 장치를 사용하고, 멤브레인의 한쪽에 골수 줄기 세포를 배치하고, 다른 쪽에 상기 골수 줄기 세포의 유인제를 배치하여, 소정 시간을 두고 골수 줄기 세포를 멤브레인의 다른 쪽으로 유인하는 방법 등을 실시할 수 있다.
또한, 생체외에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서는, 예를 들면, 슬라이드글라스 상에 접종한 골수 줄기 세포의 일부를 긁어내고, 긁어낸 부분에 골수 줄기 세포의 유인제를 포함하는 배지를 도포하여 골수 줄기 세포의 배양 조건 하에 둠으로써, 긁어낸 부분에 골수 줄기 세포를 유인하는 방법 등이 실시될 수 있다.
이와 같은 생체외에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 비교적 간편하게 실시할 수 있으므로, 예를 들면, 후술하는 생체에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법에서의 유인제의 최적 농도를 결정할 목적으로 예비 실험적으로 실시될 수 있다.
그리고, 상기와 같은 골수 줄기 세포의 유인 방법에서의 골수 줄기 세포의 유인의 정도는, 골수 줄기 세포를 염색하고, 염색도를 측정함으로써 평가할 수 있다. 또한, 유인된 골수 줄기 세포를 육안에 의해 확인함으로써 평가할 수 있다.
한편, 생체에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서는, 예를 들면, 상기 골수 줄기 세포의 유인제를 포함하는 수성 겔을 통상의 마우스의 피하에 매립하고, 마우스의 골수 줄기 세포를 이 마우스의 정맥에 주입하고, 소정 기간 마우스를 사육함으로써, 골수 줄기 세포를 수성 겔에 유인하는 방법 등이 실시될 수 있다.
또한, 생체에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서는, 예를 들면, 마우스의 골수 줄기 세포를, 창상 모델 마우스의 골수에 이식하는 동시에 상기 마우스의 창상부에 상기 골수 줄기 세포의 유인제를 도포함으로써, 창상부에 골수 줄기 세포를 유인하는 방법 등이 실시될 수 있다.
그리고, 상기와 같은 골수 줄기 세포의 유인 방법에서의 골수 줄기 세포의 유인의 정도는, 골수 줄기 세포로서, 녹색 형광 단백질(Green Fluorescent Protein, 이하 GFP라고도 함)을 발현시킨 마우스의 골수 줄기 세포를 사용하여, 유인된 골수 줄기 세포에서의 형광의 강도를 측정함으로써 평가할 수 있다.
또한, 생체에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서는, 예를 들면, 소정의 체내 조직에 골수 줄기 세포의 유인제를 함유시키는 처리를 행하고, 그 체내 조직에 골수 줄기 세포를 유인하는 방법 등이 실시될 수 있다. 보다 구체적으로는, 생체에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서는, 예를 들면, 피부의 표피 조직(각질층 등)에 상기 골수 줄기 세포의 유인제를 도포 등에 의해 함유시키고, 혈액 중에 존재하는 골수 간엽계 줄기 세포를 표피 조직으로 유인하는 방법 등이 실시될 수 있다.
그리고, 생체에서의 유인 방법에 있어서 골수 줄기 세포가 유인되는 체내 조직으로서는, 표피 조직 외에, 근육 조직, 연골 조직, 간장 조직 등의 각종 조직을 예로 들 수 있다.
생체에서의 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 예를 들면, 골수 줄기 세포를 각종 조직 세포로 분화시키기 전에, 골수 줄기 세포를 그 조직에 집적시킬 목적으로 실시된다.
상기 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 인간의 생체 또는 인간 이외의 동물의 생체에서 실시될 수 있다. 바람직하게는, 상기 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 인간의 생체에 있어서, 예를 들면, 미용상의 목적으로, 비치료적으로 실시한다.
상기 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서는, 상기 신남탄닌 B1 또는 상기 펜타갈로일글루코오스가 적절한 농도로 희석된 유인제를 사용할 수 있다. 희석하기 위한 액으로서는, 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 물, 생리 식염수, 골수 줄기 세포의 배양액 등을 사용할 수 있다.
예를 들면, 상기 신남탄닌 B1을 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제는, 바람직하게는, 1∼100 μg/mL의 신남탄닌 B1 농도, 더욱 바람직하게는, 10∼40 μg/mL의 신남탄닌 B1 농도에서 사용된다.
또한, 예를 들면, 상기 펜타갈로일글루코오스를 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제는, 바람직하게는, 0.01∼1000 μg/mL의 펜타갈로일글루코오스 농도, 더욱 바람직하게는, 0.94∼94 μg/mL의 펜타갈로일글루코오스 농도에서 사용된다.
본 실시형태의 골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 상기 예시한 바와 같지만, 본 발명은, 상기 예시의 골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법으로 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명에서는, 일반 골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법에 있어서 채용되는 각종 형태를, 본 발명의 효과를 해치지 않는 범위에서 채용할 수 있다.
실시예
다음으로, 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들로 한정되는 것은 아니다.
(실시예 1)
신남탄닌 B1(ENZO사 제조, 형번 「ALX-350-365-M005」)을 10μg/mL 농도가 되도록 용매(둘베코 변형 이글 배지(Dulbecco's Modified Eagle's Medium, DMEM))에 용해시켜, 신남탄닌 B1을 포함하는 유인제를 제조하였다.
(실시예 2)
신남탄닌 B1의 농도가 20μg/mL가 되도록 한 점 이외에는, 실시예 1과 동일한 방법에 의해 유인제를 제조하였다.
(실시예 3)
신남탄닌 B1의 농도가 40μg/mL가 되도록 한 점 이외에는, 실시예 1과 동일한 방법에 의해 유인제를 제조하였다.
(실시예 4)
펜타갈로일글루코오스(SIGMA-ALDRICH사 제조, 형번 「G7548」)를 94 ng/mL 농도가 되도록 용매(DMEM)에 용해시켜, 펜타갈로일글루코오스를 포함하는 유인제를 제조하였다.
(실시예 5)
펜타갈로일글루코오스의 농도가 0.94μg/mL가 되도록 한 점 이외에는, 실시예 4와 동일한 방법에 의해 유인제를 제조하였다.
(실시예 6)
펜타갈로일글루코오스의 농도가 9.4μg/mL가 되도록 한 점 이외에는, 실시예 4와 동일한 방법에 의해 유인제를 제조하였다.
(실시예 7)
펜타갈로일글루코오스의 농도가 94μg/mL 농도로되도록 한 점 이외에는, 실시예 4와 동일한 방법에 의해 유인제를 제조하였다.
제조한 각각의 실시예의 골수 줄기 세포의 유인제를 사용하고, 생체외에서의 세포 유인 시험에 의한 평가를 행하였다. 도 1은, 상기 평가 방법의 모습을 모식적으로 나타낸 것이다. 이하에서, 도 1을 참조하면서 평가 방법을 상세하게 설명한다.
<생체외에서의 세포 유인 시험>
각각의 실시예의 골수 줄기 세포의 유인제를 시험용 샘플로서 준비하였다. 이에 대하여, 음성 대조군 샘플 및 양성 대조군 샘플도 준비하였다.
하기에 있어서, FBS는, 우태아 혈청을 나타내고 있다. 또한, P/S는, 100유닛 페니실린 및 0.1 mg/mL 스트렙토마이신을 나타내고 있다. 또한, (-) 기호는, 배합하고 있지 않은 것을 나타내고 있다.
음성 대조군 샘플로서는, DMEM(둘베코 변형 이글 배지) 「FBS(-), P/S(-」를 준비하였다. 즉, FBS도 포함하지 않고 P/S도 포함하지 않는 DMEM를 준비하였다.
또한, 양성 대조군 샘플로서는, 20 ng/mL의 PDGF-BB(혈소판 유래 성장 인자, PEPRO TECH사 제조) DMEM 용액을 준비하였다. 즉, PDGF-BB를 20 ng/mL가 되도록 DMEM로 희석한 용액을 준비하였다.
한편, 마우스 골수 간엽계 줄기 세포(이하, mMSC라고도 함)를 전면 생장(confluent growth)할 때까지 배양하여 회수하고, 상기 줄기 세포를 1×107 cells/ml로 되도록 액체에 현탁함으로써, 세포 현탁액을 준비하였다. 세포를 현탁하기 위한 액체로서는, 10 용량%의 FBS/DMEM「P/S(-)」를 사용하였다. 즉, 상기 액체로서는, FBS를 10 용량%의 농도가 되도록 DMEM로 희석한, P/S를 포함하지 않는 액체를 사용하였다.
다음으로, 복수의 독립된 웰을 구비하고, 도 1의 (a)에 나타낸 바와 같이 멤브레인 M에 의해 웰이 상부 웰 P와 하부 웰 Q로 구획되어 있는 보이덴 챔버(Boyden's chamber) B(Neuro Probe사 제조)를 준비하였다. 각 시험용 샘플 중 어느 1종과 음성 대조군 샘플 및 양성 대조군 샘플이 동일한 보이덴 챔버 B에어서 시험 가능하도록 조건을 설정하고, 상기 챔버 B의 각각의 하부 웰에 각 샘플을 각각 28μL씩 적용했다. 그리고, 보이덴 챔버 B의 멤브레인 M으로서는, 상품명 「Polycarbonate Membranes」(Neuro Probe사 제조, 세공(細孔) 사이즈 8㎛)를 사용하였다.
이어서, 상부 웰 P에 상기 세포 현탁액을 50μL씩 접종하고, 37℃, 5% CO2의 조건 하에서 4시간 동안 배양을 행하였다(도 1의 (b) 참조).
4시간 배양한 후, 도 1의 (c)에 나타낸 바와 같이, 이동하고 있지 않은 mMSC를 부속의 필터 와이퍼 R에 의해 벗겨내었다. 그리고, 멤브레인 M의 하측으로 이동한 mMSC만을 디프퀵 염색(Diff-Quik stain)(Sysmex사에서 제조한 키트를 사용)에 의해 염색했다.
또한, 염색상을 디지털화하여 컴퓨터에 입력하고, 화상을 흑색과 백색으로 2치화하기 위해 청색으로 염색된 부분이 백색이 되도록 변환하였다. 그리고, 각 웰 범위 내의 휘도의 평균값을 화상 편집 소프트웨어(상품명 「포토샵」)의 기능을 사용하여 측정하였다. 음성 대조군 샘플 및 양성 대조군 샘플에서의 휘도와 각 시험용 샘플에서의 휘도를 비교함으로써, 골수 줄기 세포의 유인제의 mMSC 유인 활성을 평가했다.
실시예 1∼3의 유인제에 있어서의 평가 결과를 휘도 그래프에 의해 도 2에 나타내었다. 또한, 실시예 4∼7의 유인제에 있어서의 평가 결과를 마찬가지로 도 3에 나타내었다.
도 2 및 도 3으로부터 파악되는 바와 같이, 실시예 1, 2, 7의 골수 줄기 세포의 유인제는, 골수 줄기 세포의 유인 성능이 특히 우수하다.
<마우스의 생체에서의 세포 유인 시험>
마우스의 생체에 있어서 골수 줄기 세포의 유인제가 골수 줄기 세포를 유인하는 성능을 평가하기 위하여, 마우스의 생체를 사용하여 하기와 같이 실험을 행하였다. 그리고, 마우스 생체에 있어서 상처가 생기면, 골수 줄기 세포가 혈류를 타고 상처 부분에 모이게 된다. 그리고, 상처 부분에 모인 골수 줄기 세포가 사이토카인을 분비하거나, 상처 부분에 모인 골수 줄기 세포가 상처 부분의 세포로 분화함으로써, 상처가 치유될 수 있다. 따라서, 상처 부분에 골수 줄기 세포의 유인제를 도포함으로써, 상처 부분에 골수 줄기 세포가 유인되어 상처의 치유가 촉진되는 것이 예상된다.
(피부 재생 시험(창상 치유 시험) 방법)
1. 실험 재료
1-a. 동물
C57BLKs/J-dbm계의 유전적 당뇨병 마우스(BKS. Cg-+ Leprdb/+ Leprdb/Jcl*, db/db 마우스, 암컷, 8주령)를 일본 크레아사로부터 6마리 구입하였다. 마우스를, 수도수(水道水)와 고형 사료를 자유롭게 섭취시키면서 1주간 이상 예비 사육하고, 그 후, 9주령 마우스를 시험에 제공했다.
1-b. 창상 피복제
·폴리우레탄제 필름 드레싱: 제품명 「3M테가담 트래스페러런트드레싱 1620」6 cm×7 cm(스미토모3M사 제조)
1-c. 신축성 붕대: 제품명 「실키텍스」(알케어사 제조)
1-d. 피험 물질
·염기성 섬유아 세포 증식 인자(bFGF) 트라페르민 -양성 대조군
제품명 「피블라스트스프레이 250」(가켄제약사 제조)
농도 100μg/mL
·인산 완충 생리 식염수(PBS)-음성 대조군
·신남탄닌 B1(120μg/mL 농도, 40μg/mL 농도) PBS 용액
2. 방법
2-a. 피부 전체층 결손 상처의 제작
마우스에 대한 처리는, 모두 이소플루란 흡입 마취 하에서 행하였다. 창상 작성 전날에 전기 바리캉과 전기 면도기를 사용하여, 마우스의 털을 깍았다.
등쪽 피부를 소독용 에탄올로 닦아서 깨끗하게 하고, 외과용 가위를 사용하여 등쪽 중앙부에 원형(φ1.5 cm)의 피부 전체층 결손 상처를 제작하였다.
2-b. 피험 물질의 투여
피부 절제 후, bFGF(트라페르민), PBS, 또는 신남탄닌 B1을 상처 면에 사이트당 20μL 적하 투여했다. 투여는, 1개 투여군당 3마리를 사용하여 행하였다.
투여 후, 상처면을 상기한 폴리우레탄제 필름 드레싱에 의해 밀봉하고, 그 위로부터 상기 신축성 붕대를 감았다. 피복제의 교환, 및 피험 물질의 투여는, 1주에 3회, 4주에 걸쳐서 실시하였다. 그리고, 상처 제작 약 60일 후까지 피복제의 교환을 1주에 1회 행하였다. 표피가 형성된 후에는, 피복제를 부착하지 않았다.
2-c. 관찰
·상처 면적 측정: 주 3회, 4주간 등쪽을 사진 촬영하고, 이미지를 PC에 입력하고, 화상 해석 소프트웨어(제품명 「Image J」)로 상처 면적을 측정하였다. 그 후, 상처 면적을, 상처 제작 약 60일 후까지, 1주에 1회 측정하였다.
상기한 마우스의 생체에서의 상처 면적 측정 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4로부터 파악할 수 있는 바와 같이, 신남탄닌 B1을 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제에 의해, 상처 부분에 골수 줄기 세포가 유인되어 상처의 치유가 촉진된 것으로 생각된다.
이상과 같이, 본 발명의 골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 골수 줄기 세포의 유인 성능이 우수한 효과를 얻을 수 있다.
[산업상 이용 가능성]
본 발명의 골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 예를 들면, 소정의 체내 조직에 있어서 골수 줄기 세포를 분화시키기 전에, 골수에서 생긴 골수 줄기 세포를 소정의 체내 조직으로 유인하기 위해 사용된다. 즉, 본 발명의 골수 줄기 세포의 유인제 및 골수 줄기 세포의 유인 방법은, 예를 들면, 소정의 체내 조직에 유인제를 포함시키는 처리를 행함으로써, 혈류를 타고 체내를 순환하고 있는 골수 줄기 세포를 그 체내 조직으로 유인하여 집적시킬 목적으로 바람직하게 사용된다.
B: 보이덴 챔버, P: 상부 웰, Q: 하부 웰, M: 멤브레인, R: 필터 와이퍼
Claims (3)
- 신남탄닌(cinnamtannin) B1을 포함하는,
혈류를 타고 체내를 순환하고 있는 골수 간엽계 줄기 세포를 피부의 표피 조직으로 유인하고 집적시켜 창상을 치유하기 위한, 골수 간엽계 줄기 세포의 유인제(誘引劑). - 신남탄닌 B1을 포함하는 골수 줄기 세포의 유인제를 피부의 표피 조직에 도포하여, 비치료적으로, 혈류를 타고 체내를 순환하고 있는 골수 간엽계 줄기 세포를 유인하는, 골수 간엽계 줄기 세포의 유인 방법.
- 신남탄닌(cinnamtannin) B1을 포함하는,
혈류를 타고 체내를 순환하고 있는 골수 간엽계 줄기 세포를 피부의 표피 조직으로 유인하고 집적시키기 위한, 미용학적 조성물.
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