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JPWO2005029956A1 - 均一拡散性粒状農薬製剤 - Google Patents

均一拡散性粒状農薬製剤 Download PDF

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JPWO2005029956A1 JP2005514188A JP2005514188A JPWO2005029956A1 JP WO2005029956 A1 JPWO2005029956 A1 JP WO2005029956A1 JP 2005514188 A JP2005514188 A JP 2005514188A JP 2005514188 A JP2005514188 A JP 2005514188A JP WO2005029956 A1 JPWO2005029956 A1 JP WO2005029956A1
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Abstract

本発明の目的は簡便な方法で調製することができ、且つ長期にわたり農薬活性成分の薬効を発揮させるとともに、環境負荷を低減し、農薬活性成分により引き起こされる薬害を軽減又は防止しうる粒状農薬製剤を、簡便な散布法により水田全体に均一に拡散させることが可能な均一拡散性粒状農薬製剤を提供することである。均一拡散性粒状農薬製剤として、酸性農薬活性成分とカチオン界面活性剤と塩基性物質とを含有し、30分以内には水中で崩壊しない非崩壊型粒状農薬組成物を含有し、粒径3mm以上の粒子の質量割合が80質量%以上である粒度分布と水面に投下した直後には浮遊する性質を有するが、30分以内に水面で崩壊する粒状組成物が提供される。酸性農薬活性成分はpKa2〜7のものが、またカチオン界面活性剤は水中でゲル化するか、あるいは膨潤性を示すものが好ましい。

Description

本発明は、長期間薬効を発揮させるとともに、薬害を軽減又は防止し、環境負荷を低減しうる均一拡散性粒状農薬製剤に関する。
従来より、農薬活性成分を含む粒状農薬製剤の薬害軽減や薬効持続を計るため、農薬活性成分の溶出を制御しうる製剤法が種々研究されてきた。例えば、パラフィンワックス、熱可塑性樹脂あるいは活性炭、粒状発泡体、粘土鉱物を組合せて配合し徐放化する方法などが提案されている(日本国特開昭63−35504号公報、日本国特開昭63−45201号公報及び日本国特開平2−288803号公報参照)。
しかし、このような従来の徐放化方法は必ずしも効果的なものではなく粒状農薬製剤の調製法が煩雑であったり、農薬組成物の放出が不充分で、農薬活性成分の大半が有効利用されずに農薬組成物中にそのまま残存してしまうなどの問題があって、必要以上の農薬活性成分が環境中に放出されることとなり、結果的に環境に対する負担が大きくなるなどの問題があった。
また、異なる有効成分の安定化を目的に、内核を調製したのち、内核とは異なる有効成分を被覆する粒状農薬製剤の製造方法も提案されているが(日本国特開平9−315903号公報参照)、徐放化を施した粒状農薬製剤を水田畦畔からの散布などにより、水田全体に均一に拡散させる省力製剤の技術は未だ確立されていない。
本発明は、このような事情の下、従来の粒状農薬製剤に伴う問題点を克服し、簡便な方法で調製することができ、且つ長期にわたり農薬活性成分の薬効を発揮させるとともに、環境負荷を低減し、農薬活性成分により引き起こされる薬害を軽減又は防止しうる粒状農薬製剤を、簡便な散布法により水田全体に均一に拡散させることが可能な均一拡散性粒状農薬製剤を提供することを課題とするものである。
本発明者らは、均一拡散性粒状農薬製剤について鋭意研究した結果、その組成を、酸性農薬活性成分にカチオン界面活性剤と塩基性物質を配合した非崩壊型粒状農薬を含有し、粒径3mm以上のものが80質量%以上である粒度分布と水面に浮遊する性質を有し、かつ30分以内に水面で崩壊させうるものとすることにより、前記の課題が解決されることを見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、
(1)酸性農薬活性成分とカチオン界面活性剤と塩基性物質とを含有する30分以内には水中で崩壊しない非崩壊型農薬粒状物、界面活性剤及び浮遊性成分を含有し、粒径3mm以上の粒子の質量割合が80質量%以上である粒度分布と水面に投下した直後には水面に浮遊する性質を有するが、30分以内に水面で崩壊することを特徴とする均一拡散性粒状農薬製剤、
(2)酸性農薬活性成分がpKa2〜7のものである前記(1)記載の均一拡散性粒状農薬製剤、
(3)酸性農薬活性成分が除草剤である前記(1)記載の均一拡散性粒状農薬製剤、
(4)除草剤がスルホニルウレア系化合物である前記(3)記載の均一拡散性粒状農薬製剤、
(5)除草剤が一般式(I)
Figure 2005029956
(式中のRは水素原子、アルキル基又はアルコキシアルキル基である)
で表されるジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体又はその塩である前記(3)記載の均一拡散性粒状農薬製剤、
(6)カチオン界面活性剤が水中でゲル化するか、あるいは膨潤性を示すものである前記(1)記載の均一拡散性粒状農薬製剤、
(7)塩基性物質が、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、塩基性ホワイトカーボン又は塩基性の酸性白土である前記(1)記載の均一拡散性粒状農薬製剤、
(8)浮遊性成分が、無機中空体又はプラスチック中空体である前記(1)記載の均一拡散性粒状農薬製剤、
(9)酸性農薬活性成分とカチオン界面活性剤と塩基性物質とを含有する30分以内には水中で崩壊しない非崩壊型農薬粒状物を界面活性剤及び浮遊性成分とともに造粒処理に付し、粒径1〜20mmの球状あるいは短径1〜20mm、長径3〜40mmの横長の形状とすることを特徴とする均一拡散性粒状農薬製剤の製造方法、
(10)造粒処理を、非崩壊型農薬粒状物の粒径又は粒長よりも大きな目開き径のスクリーンより押出し造粒することにより行う前記(9)記載の製造方法、
(11)酸性農薬活性成分とカチオン界面活性剤と塩基性物質とを含有する30分以内には水中で崩壊しない非崩壊型農薬粒状物と、農薬活性成分とを界面活性剤及び浮遊性成分とともに造粒処理に付し、粒径1〜20mmの球状あるいは短径1〜20mm、長径3〜40mmの横長の形状とすることを特徴とする均一拡散性粒状農薬製剤の製造方法、及び
(12)造粒処理を、非崩壊型農薬粒状物の粒径又は粒長よりも大きな目開き径のスクリーンより押出し造粒することにより行う前記(11)記載の製造方法
を提供するものである。
試験例2における、農薬製剤の施用処理の対象である水田圃場の説明図である。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の粒状農薬製剤に含有させる非崩壊型農薬粒状物は、30分以内には水中で崩壊せず、粒状の原型を留めるものである。
この非崩壊型農薬粒状物に用いられる酸性農薬活性成分については特に制限されないが、通常、除草剤、植物成長調整剤、殺菌剤、殺虫剤等であり、中でもpKa2〜7の範囲のものが好ましく、また、幾何異性体、光学異性体等も含まれる。
除草剤としては特に制限されないが、pKa2〜7のものが好ましく、特にスルホニルウレア系化合物や、下記一般式(I)
Figure 2005029956
(式中のRは水素原子、アルキル基又はアルコキシアルキル基である)で表されるジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体又はその塩からなるものが特に好ましい。
スルホニルウレア系化合物の例としては、1−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−3−[1−メチル−4−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)ピラゾール−5−イルスルホニル]尿素(アジムスルフロン)、1−(2−クロロイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)尿素(イマゾスルフロン)、エチル=5−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−1−メチルピラゾール−4−カルボキシラート(ピラゾスルフロンエチル)、メチル=α−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−O−トルアート(ベンスルフロンメチル)、1−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−3−(2−エトキシフェノキシスルホニル)尿素(エトキシスルフロン)、1−[2−(シクロプロピルカルボニル)アニリノスルホニル]−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)尿素(シクロスルファムロン)、1−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル)−3−[2−(2−メトキシエトキシ)フェニルスルホニル]尿素(シノスルフロン)、メチル=3−(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−2−テノアート(チフェンスルフロンメチル)、2−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−N,N−ジメチルニコチンアミド(ニコスルフロン)、メチル=3−クロロ−5−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−1−メチルピラゾール−4−カルボキシラート(ハロスルフロンメチル)、1−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−3−(3−トリフルオロメチル−2−ピリジルスルホニル)尿素(フラザスルフロン)、1−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−3−(3−エチルスルホニル−2−ピリジルスルホニル)尿素(リムスルフロン)などが挙げられる。
また、ジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体又はその塩の例としては、特開2000−44546号公報に記載されている化合物、例えば2−[(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ヒドロキシメチル]−N−ジフルオロメタンスルホニルアニリド、2−[(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ヒドロキシメチル]−6−メトキシメチル−N−ジフルオロメタンスルホニルアニリド、2−[(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ヒドロキシメチル]−6−エチル−N−ジフルオロメタンスルホニルアニリドなどが挙げられる。
その他の除草剤の例としては、2−メチル−4−クロロフェノキシチオ酢酸−S−エチル(フェノチオール)、α−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリド(ナプロアニリド)、5−(2,4−ジクロロフェノキシ)−2−ニトロ安息香酸メチル(ビフェノックス)、S−(4−クロロベンジル)−N,N−ジエチルチオカルバマート(ベンチオカーブ)、S−ベンジル=1,2−ジメチルプロピル(エチル)チオカルバマート(エスプロカルブ)、S−エチルヘキサヒドロ−1H−アゼピン−1−カーボチオエート(モリネート)、S−1−メチル−1−フェニルエチル=ピペリジン−1−カルボチオアート(ジメピペレート)、O−3−tert−ブチルフェニル=6−メトキシ−2−ピリジル(メチル)チオカルバマート(ピリブチカルブ)、2−クロロ−2′,6′−ジエチル−N−(ブトキシメチル)アセトアニリド(ブタクロール)、2−クロロ−2′,6′−ジエチル−N−(2−プロポキシエチル)アセトアニリド(プレチラクロール)、(RS)−2−ブロモ−N−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチルブチルアミド(ブロモブチド)、2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチルアセトアニリド(メフェナセット)、1−(α,α−ジメチルベンジル)−3−(パラ−トリル)尿素(ダイムロン)、2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルアミノ)−s−トリアジン(シメトリン)、2−メチルチオ−4,6−ビス(イソプロピルアミノ)−s−トリアジン(プロメトリン)、2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6−(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−s−トリアジン(ジメタメトリン)、2,4−ジクロロフェニル−3′−メトキシ−4′−ニトロフェニルエーテル(クロメトキシニル)、5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロロ−5−イソプロポキシフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール−2(3H)−オン(オキサジアゾン)、4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−5−ピラゾリル−p−トルエンスルホナート(ピラゾレート)、2−[4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシ]アセトフェノン(ピラゾキシフェン)、(RS)−2−(2,4−ジクロロ−m−トリルオキシ)プロピオンアニリド(クロメプロップ)、2−[4−[2,4−ジクロロ−m−トルオイル]−1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシ]−4′−メチルアセトフェノン(ベンゾフェナップ)、S,S′−ジメチル=2−ジフルオロメチル−4−イソブチル−6−トリフルオロメチルピリジン−3,5−ジカルボチオアート(ジチオピル)、2−クロロ−N−(3−メトキシ−2−テニル)−2′,6′−ジメチルアセトアニリド(テニルクロール)、ブチル=(R)−2−[4−(4−シアノ−2−フルオロフェノキシ)フェノキシ]プロピオナート(シハロホップブチル)、3−[1−(3,5−ジクロロフェニル)−1−メチルエチル]−2,3−ジヒドロ−6−メチル−5−フェニル−4H−1,3−オキサジン−4−オン(オキサジクロメホン)、3−(4−クロロ−5−シクロペンチルオキシ−2−フルオロフェニル)−5−イソプロピリデン−1,3−オキサゾリジン−2,4−ジオン(ペントキサゾン)、1−(ジエチルカルバモイル)−3−(2,4,6−トリメチルフェニルスルホニル)−1,2,4−トリアゾール(カフェンストロール)、メチル=2−[(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)オキシ]−6−[(E)−1−(メトキシイミノ)エチル]ベンゾエート(ピリミノバックメチル)などが挙げられる。
植物成長調整剤としては、特に制限されないが、4′−クロロ−2′−(α−ヒドロキシベンジル)イソニコチンアニリド(イナベンフィド)、(2RS,3RS)−1−(4−クロロフェニル)−4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ペンタン−3−オール(パクロブトラゾール)、(E)−(S)−1−(4−クロロフェニル)−4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ペンタ−1−エン−3−オール(ウニコナゾール)、カルシウム=3−オキシド−5−オキソ−4−プロピオニルシクロヘキサ−3−エンカルボキシラート(プロヘキサジオンカルシウム塩)、マレイン酸ヒドラジドコリンなどが挙げられる。これらのうちpKa2〜7のものが特に好適に用いられる。
殺菌剤としては、特に制限されないが、O,O−ジイソプロピル−S−ベンジルチオホスフェート(IBP)、3′−イソプロポキシ−2−メチルベンズアニリド(メプロニル)、α,α,α−トリフルオロ−3′−イソプロポキシ−O−トルアニリド(フルトラニル)、3,4,5,6−テトラクロロ−N−(2,3−ジクロロフェニル)フタルアミド酸(テクロフタラム)、1−(4−クロロベンジル)−1−シクロペンチル−3−フェニル尿素(ペンシクロン)、6−(3,5−ジクロロ−4−メチルフェニル)−3(2H)−ピリダジノン(ジクロメジン)、メチル=N−(2−メトキシアセチル)−N−(2,6−キシリル)−DL−アラニナート(メタラキシル)、(E)−4−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−N−(1−イミダゾール−1−イル−2−プロポキシエチリデン)−o−トルイジン(トリフルミゾール)、カスガマイシン、バリダマイシン、3−アリルオキシ−1,2−ベンゾイソチアゾール−1,1−ジオキシド(プロベナゾール)、ジイソプロピル−1,3−ジチオラン−2−イリデン−マロネート(イソプロチオラン)、5−メチル−1,2,4−トリアゾロ[3,4−b]ベンゾチアゾール(トリシクラゾール)、1,2,5,6−テトラヒドロピロロ[3,2,1−ij]キノリン−4−オン(ピロキロン)、5−エチル−5,8−ジヒドロ−8−オキソ[1,3]ジオキソロ[4,5−g]キノリン−7−カルボン酸(オキソリニック酸)、(Z)−2′−メチルアセトフェノン=4,6−ジメチルピリミジン−2−イルヒドラゾン−4,5,6,7−テトラクロロフタリド(フェリムゾン)、3−(3,5−ジクロロフェニル)−N−イソプロピル−2,4−ジオキソイミダゾリジン−1−カルボキサミド(イプロジオン)などが挙げられる。これらのうちpKa2〜7のものが特に好適に用いられる。
殺虫剤としては特に制限されないが、O,O−ジメチル−O−(3−メチル−4−ニトロフェニル)チオホスフェート(MEP)、(2−イソプロピル−4−メチルピリミジル−6)−ジエチルチオホスフェート(ダイアジノン)、1−ナフチル−N−メチルカルバマート(NAC)、O,O−ジエチル−O−(3−オキソ−2−フェニル−2H−ピリダジン−6−イル)ホスホロチオエート(ピリダフェンチオン)、O,O−ジメチル−O−3,5,6−トリクロロ−2−ピリジルホスホロチオエート(クロルピリホスメチル)、ジメチルジカルベトキシエチルジチオホスフェート(マラソン)、O,O−ジメチル−S−(N−メチルカルバモイルメチル)ジチオホスフェート(ジメトエート)、O,O−ジプロピル−O−4−メチルチオフェニルホスフェート(プロパホス)、O,S−ジメチル−N−アセチルホスホロアミドチオエート(アセフェート)、エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホスホナート(EPN)、2−sec−ブチルフェニル−N−メチルカルバマート(BPMC)、2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−7−ベンゾ[b]フラニル=N−ジブチルアミノチオ−N−メチルカルバマート(カルボスルファン)、エチル=N−[2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベンゾフラン−7−イルオキシカルボニル(メチル)アミノチオ]−N−イソプロピル−β−アラニナート(ベンフラカルブ)、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル=(RS)−2,2−ジクロロ−1−(4−エトキシフェニル)シクロプロパンカルボキシラート(シクロプロトリン)、2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプロピル=3−フェノキシベンジル=エーテル(エトフェンプロックス)、1,3−ビス(カルバモイルチオ)−2−(N,N−ジメチルアミノ)プロパン塩酸塩(カルタップ)、5−ジメチルアミノ−1,2,3−トリチアンシュウ酸塩(チオシクラム)、S,S′−2−ジメチルアミノトリメチレン=ジ(ベンゼンチオスルホナート)(ベンスルタップ)、2−tert−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−フェニル−1,3,5,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チアジアジン−4−オン(ブプロフェジン)などが挙げられる。これらのうちpKa2〜7のものが特に好適に用いられる。
上記所定pKaの酸性農薬活性成分を用いる場合、該成分のpKaは、例えば丸善(株)昭和33年1月20日発行、実験化学講座5(熱的測定および平衡)p469〜p474に記載されている方法等で測定される。
本発明に用いられるカチオン界面活性剤については、特に制限されないが、好ましくはアミン塩系、ピリジニウム塩系、第四級アンモニウム塩系などのものが挙げられる。
アミン塩系カチオン界面活性剤の例としては、ラウリルアミン塩酸塩、ステアリルアミン塩酸塩、オレイルアミン酢酸塩、ステアリルアミン酢酸塩、ステアリルアミノプロピルアミン酢酸塩などが挙げられる。
ピリジニウム塩系カチオン界面活性剤の例としては、ラウリルピリジニウムクロライド、ミリスチルピリジニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライドなどが挙げられる。
第四級アンモニウム塩系カチオン界面活性剤の例としては、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、ジココイルジメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロライド、オレイルビスポリオキシエチレンメチルアンモニウムクロライド、ステアリルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ラウロイルアミノプロピルジメチルエチルアンモニウムエトサルフェート、ラウロイルアミノプロピルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムパークロレートなどが挙げられる。
カチオン界面活性剤として特に好適なものは、水中でゲル化するか、あるいは膨潤性を示すもの、例えばジアルキルジメチルアンモニウムクロライドであって、そのアルキル部分がC8〜C22であるもの、中でもジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、ジココイルジメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドなどである。これらの界面活性剤は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明に用いられる塩基性物質は、特に制限されないが、好ましくは1質量%水溶液あるいは1質量%水懸濁液としたときに、pHが7.5以上、中でも9〜12であるものが好ましい。このようなものとしては、アルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩、それを含む化合物や鉱物類などが挙げられる。さらに具体的には水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、塩基性ホワイトカーボン、塩基性の酸性白土などが挙げられ、特に、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、塩基性ホワイトカーボン及び塩基性の酸性白土が好ましい。これらの塩基性物質は単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明に用いられる界面活性剤は特に制限されず、例えば、ポリオキシアルキレングリコール高級脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールフェニルエーテル、ソルビタンモノアルキレート、アセチレングリコール、ポリオキシエチレンアセチレングリコール等のノニオン界面活性剤、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、アルキルアリールリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸塩及びその縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸塩及びその縮合物、リグニンスルホン酸塩、アクリル酸−イタコン酸共重合体、メタクリル酸−イタコン酸共重合体、マレイン酸−スチレン共重合体、マレイン酸−イソブチレン共重合体、及びこれらのアルカリ金属塩等のポリカルボン酸型高分子界面活性剤、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル硫酸エステル塩等のアニオン界面活性剤などが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明に用いられる浮遊性物質は水面に投下したとき、それ自体が水面に浮遊するものであればよく、特に限定されないが、無機物としては、例えばガラス質中空体、発泡パーライト、発泡フライアッシュ、バーミキュライト、焼成バーミキュライト、シラスバルーン、マイクロバルーン、セノスフェア等の無機中空体等が、また、有機物としては、プラスチック中空体、ロウ類、固形パラフィン類、泡を含んだ澱粉、コルク、木片、コーンコブ等の植物片、ポリブテン等の比重の軽い有機溶剤等がそれぞれ挙げられる。特に、ガラス質中空体及びシラス加熱発泡体等の無機中空体または塩化ビニリデン・アクリロニトリル共重合物プラスチックバルーン及びアクリロニトリル系プラスチックバルーン等のプラスチック中空体が好ましい。これらは単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の均一拡散性粒状農薬製剤には、必要に応じ農薬製剤に通常用いられる添加成分を含有させることができる。この添加成分としては、増量剤、補助成分などが用いられる。
増量剤としては、鉱物質担体などの固体担体や、水溶性塩等が用いられ、具体的にはクレー類、炭酸カルシウム、ベントナイト、タルク、珪藻土、酸性白土、けい砂、粒状炭酸カルシウム、粒状珪藻土、ステアリン酸カルシウム、ホワイトカーボン、塩化カリウム、無水硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、尿素、硫酸アンモニウム、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
補助成分としては、例えば粒状組成物を調製する際の結合剤、具体的にはカルボキシメチルセルロースナトリウム塩、デキストリン、水溶性デンプン、キサンタンガム、グアーガム、蔗糖、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、平均分子量6000〜20000のポリエチレングリコール、平均分子量10万〜500万のポリエチレンオキサイドなどが挙げられる。また、酸性農薬活性成分及びカチオン界面活性剤を溶解させて担体に吸着させる際に用いる有機溶剤、具体的には、アルキルナフタレン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、N−メチル−2−ピロリドン、N−オクチルピロリドン、多価アルコール、シリコーンオイルなどが挙げられる。その他必要に応じ、安定剤等を用いてもよい。これらは単独で用いてもよいし、また、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の均一拡散性粒状農薬製剤において、非崩壊型農薬粒状物の組成割合については、通常、酸性農薬活性成分0.1〜40質量%、カチオン界面活性剤1〜40質量%、塩基性物質0.1〜95質量%の範囲で選ばれ、好ましくは非崩壊型農薬粒状物の1質量%水懸濁液のpHが通常5以上、好ましくは7以上、より好ましくは7.5〜11.5となるように調整される。
また、本発明の均一拡散性粒状農薬製剤の組成割合については、通常、非崩壊型農薬粒状物1〜70質量%、農薬活性成分0〜50質量%、界面活性剤0.1〜30質量%、浮遊性成分0.1〜50質量%、増量剤0〜95質量%、好ましくは5〜70質量%、補助成分0〜50質量%、好ましくは0.1〜30質量%の範囲で選ばれ、さらに好ましくは1粒の比重が1未満で、水面に浮遊させるに足るような範囲で選ばれる。
本発明の均一拡散性粒状農薬製剤は、圃場での処理後、30分以内に崩壊し、崩壊途中で徐々に、それ自体に含有される非崩壊型農薬粒状物を、圃場に均一に沈降させ、該農薬粒状物に含有される農薬活性成分の溶出を徐放化させた、省力化型の放出制御農薬製剤であるが、徐放化させたくない農薬活性成分を非崩壊型農薬粒状物とは別に均一拡散性粒状農薬製剤に含有させることで、各農薬活性成分に合った溶出性を設計することも可能である。
また、本発明は、この均一拡散性粒状農薬製剤と、カチオン界面活性剤も塩基性物質もともに有しない均一拡散性粒状農薬製剤とを1:9〜9:1の質量比で混合してなる混合農薬製剤をも包含する。
本発明の均一拡散性粒状農薬製剤において、それ自体のサイズは、球状では通常、粒径1〜20mm、好ましくは3〜10mm、横長の形状では通常、短径1〜20mm、好ましくは3〜10mm、長径3〜40mm、好ましくは5〜30mmとするのがよく、この農薬製剤中に包含される非崩壊型農薬粒状物のサイズは、球状では通常、粒径0.01〜5mm、好ましくは0.1〜3mm、横長の形状では通常、短径0.1〜10mm、好ましくは0.5〜7mm、長径0.3〜30mm、好ましくは1.5〜20mmとするのがよい。
本発明の均一拡散性粒状農薬製剤及び該製剤中に含有される非崩壊型農薬粒状物を調製する方法については特に制限されず、例えば、従来より知られた、転動造粒法、押出し造粒法、コーティング造粒法等が用いられる。
本発明の均一拡散性粒状農薬製剤の製法として、好ましくは、酸性農薬活性成分とカチオン界面活性剤と塩基性物質とを含有する30分以内には水中で崩壊しない非崩壊型農薬粒状物を界面活性剤及び浮遊性成分とともに造粒処理に付し、粒径1〜20mmの球状あるいは短径1〜20mm、長径3〜40mmの横長の形状とする方法が挙げられる。
(非崩壊型農薬粒状物の製造)
転動造粒法は、酸性農薬活性成分、カチオン界面活性剤及び塩基性物質を結合剤や増量剤等の補助成分とともに転動造粒機に入れ、粉粒状原料を調製する工程、この粉粒状原料に適量の水或いは結合剤を溶解した水溶液を徐々に加えて目標の粒度や粒長をもつ粒状組成物を調製する工程及びこの粒状組成物を、必要に応じその表面にフィルム形成物質をコーティングし、乾燥したのち、篩い分ける工程からなる。
押出し造粒法は、酸性農薬活性成分、カチオン界面活性剤及び塩基性物質を結合剤や増量剤等の補助成分とともにエアミル粉砕或いはメカノケミカル粉砕し、粉末状原料を調製する工程、この粉末状原料に適量の水を加えた混合物を、二軸型ニーダーのようなニーダー、押出し造粒機等で捏和した後、目標の粒度や粒長をもつように目開き径を設定したスクリーンより押出し造粒して粒状組成物を調製する工程及びこの粒状組成物を、必要に応じその表面にフィルム形成物質をコーティングし、乾燥したのち、篩い分ける工程からなる。
コーティング造粒法は、酸性農薬活性成分、塩基性物質、及び必要に応じ用いられるカチオン界面活性剤、増量剤等の補助成分をエアミル粉砕或いはメカノケミカル粉砕し、粉末状原料を調製する工程、目標の粒度や粒長をもつ吸油性粒状物を円錐スクリュー型混合機に入れ、溶剤で希釈したカチオン界面活性剤、必要に応じ用いられる結合剤等の補助成分を同時にスプレーしながら混合して得た吸油性粒状物に、前工程で得た粉末状原料をコーティングし、粒状組成物を調製する工程及びこの粒状組成物を、必要に応じ乾燥したのち、篩い分ける工程からなる。
(粒状農薬製剤の製造)
押出し造粒法は、先の製法により得た非崩壊型農薬粒状物、界面活性剤及び浮遊性成分を、必要に応じ用いられる増量剤、結合剤や安定剤等の補助成分ならびに農薬活性成分とともに二軸型ニーダーのようなニーダー、押出し造粒機等で適量の水を加え捏和し、得られた混合物を非崩壊型農薬粒状物の粒度や粒長よりも大きな目開き径のスクリーンから押出し造粒して粒状組成物を調製する工程及びこの粒状組成物を、必要に応じその表面にフィルム形成物質をコーティングし、乾燥したのち、篩い分ける工程からなる。
転動造粒法は、先の製法により得た非崩壊型農薬粒状物、界面活性剤及び浮遊性成分を、必要に応じ用いられる増量剤、結合剤や安定剤等の補助成分ならびに農薬活性成分とともに転動造粒機に入れ、粉粒状原料を調製する工程、この粉粒状原料に適量の水或いは結合剤を溶解した水溶液を徐々に加えて目標の粒度や粒長をもつ粒状組成物を調製する工程及びこの粒状組成物を、必要に応じその表面にフィルム形成物質をコーティングし、乾燥したのち、篩い分ける工程からなる。
これらの製法において、乾燥処理は、流動層乾燥装置、真空乾燥装置等の適当な乾燥装置で行うのがよい。
本発明の均一拡散性粒状農薬製剤においては、酸性農薬活性成分としてpKa2〜7のもの、中でも除草剤、例えばスルホニルウレア系化合物からなる除草剤、特に前記一般式(I)で表されるジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体又はその塩を、また、カチオン界面活性剤として水中でゲル化するか、あるいは膨潤性を示すものを用いるのが好ましい。
以下、本発明を実施例および試験例にて詳細に説明するが、本発明はこれらの例により何ら制限されるものではない。なお、各例において部は質量部を表わす。
実施例で用いた農薬活性成分はいずれもpKa2〜7のものであり、塩基性物質はいずれも1質量%水溶液、あるいは1質量%水懸濁液でpHが7.5以上のものであり、非崩壊型農薬粒状物はいずれも1質量%水懸濁液でpHが5以上のものであった。
また、実施例1、7、9〜10で用いたカチオン界面活性剤はいずれも水中でゲル化するものであった。
さらに、各実施例で得られた均一拡散性粒状農薬製剤は、水面に投下した直後には水面に浮遊したが、30分以内に崩壊し、非崩壊型農薬粒状物が沈降した。
ベンスルフロンメチル(pKa5.03)6.25部、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド6.25部、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド6.25部、炭酸カルシウム68.75部、ポリビニルアルコール6.25部、α化でんぷん6.25部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末を高速撹拌機中で適量の水を加えて混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、ベンスルフロンメチルを6.25質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、非崩壊型農薬粒状物32部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール3部、酵素変性デキストリン2部、プラスチック中空体として塩化ビニリデン・アクリロニトリル共重合物プラスチックバルーン[マツモトマイクロスフェアーF−30E(商品名)、松本油脂製薬株式会社製]14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素40.9部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmのベンスルフロンメチル2質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
ベンスルフロンメチル(pKa5.03)6.25部、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド12.5部、炭酸カルシウム62.5部、ベントナイト12.5部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末を高速撹拌機中で、固形分50%を含有するアクリルエマルション12.5部と適量の水を加えて混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、ベンスルフロンメチルを6.25質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物32部、エアミルで微粉砕したメフェナセット32部、ジオクチルスルホサクシネート1部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール2部、酵素変性デキストリン3部、実施例1で用いたプラスチック中空体12部、ベントナイト5部、無水硫酸ナトリウム10部、尿素13.2部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmのベンスルフロンメチル2質量%、メフェナセット32質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
一般式(I)でRがエチル基である化合物(以下化合物Aと称する。pKa6.17)10部、塩基性ホワイトカーボン1.7部を均一に混合し、エアミルで微粉砕した化合物A含有粉末を調製した。
円錐スクリュー型混合機に粒度16〜35メッシュ(1000〜425μm)のケイソウ土75部を入れ、混合しながら、別に予めジラウリルジメチルアンモニウムクロライド10部、プロピレングリコール2部、ポリプロピレングリコール(分子量:1000)1.3部をプロペラ式混合機で加温混合して調製したカチオン界面活性剤溶液を投入した。投入終了後直ちに上記化合物A含有粉末を投入し、均一に混合して粒状とし、この粒状物を60℃の棚段乾燥機でエージングし、粒径0.4〜1.1mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物30部、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム3部、ラウリル硫酸塩2部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール3部、酵素変性デキストリン2部、ポリアクリル酸ナトリウム1部、ホワイトカーボン2部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素34.9部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmの化合物A3質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
化合物A(pKa6.17)7.5部、N−メチル−2−ピロリドン10部、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド10部をプロペラ式混合機で混合し、化合物A含有溶液を調製した。得られた溶液を、1%水懸濁液のpHが7〜10である、粒度16〜35メッシュ(1000〜425μm)の塩基性の酸性白土75部に吸着させ、粒径0.4〜1.1mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物40部、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム3部、ラウリル硫酸塩2部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール2部、ポリアクリル酸ナトリウム0.7部、球状中空ガラス[フジバルーン(商品名)、富士シリシア化学株式会社製]20部、無水硫酸ナトリウム15部、尿素17.3部を高速撹拌機中で均一に混合し、適量の水を加えて混練したのち、得られた混合物を、バスケット型造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmの化合物A3質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
一般式(I)でRがメトキシメチル基である化合物(以下化合物Bと称する。pKa5.75)10部、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド6.7部、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド6.7部、炭酸カルシウム63.2部、ポリビニルアルコール6.7部、α化でんぷん6.7部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、化合物Bを10質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物30部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール1部、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー2部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルリン酸アミン塩3部、酵素変性デキストリン3部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、ベントナイト5部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素30.9部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmの化合物B3質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
化合物B(pKa5.75)6.25部、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド12.5部、炭酸カルシウム62.5部、ベントナイト12.5部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末にアクリルエマルション6.25部と適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、化合物Bを6.25質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物32部、エアミルで微粉砕した化合物B1部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール1部、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー2部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルリン酸アミン塩3部、酵素変性デキストリン3部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、ベントナイト5部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素30.9部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmの化合物B3質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
化合物B(pKa5.75)10部、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド13.3部、炭酸カルシウム56.9部、ベントナイト13.3部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末に固形分50%を含有するアクリルエマルション13部と適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で、混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、化合物Bを10質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物30部、エアミルで微粉砕したフェントラザミド8部、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム5部、ラウリル硫酸塩1部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール3部、酵素変性デキストリン2部、ポリアクリル酸ナトリウム0.5部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素28.4部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmの化合物B3質量%、フェントラザミド8質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
ピラゾスルフロンエチル(pKa3.91)6.25部、セチルトリメチルアンモニウムクロライド6.25部、炭酸カルシウム68.75部、ポリビニルアルコール18.75部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末を高速撹拌機中で適量の水を加えて混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、ピラゾスルフロンエチルを6.25質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。この農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物16部、ブチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩5部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール1部、ポリアクリル酸ナトリウム0.5部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素55.4部に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機中で混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmのピラゾスルフロンエチル1質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
トリシクラゾール(pKa1.6)20部、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド15部、炭酸カルシウム55部、ポリビニルアルコール10部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末を高速撹拌機中で適量の水を加えて混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.7mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、トリシクラゾールを20質量%含有する、直径0.6〜0.8mm、長さ2〜9mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物40部、ブチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩5部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール1部、ポリアクリル酸ナトリウム0.5部、プラスチック中空体であるアクリロニトリル系プラスチックバルーン[マツモトマイクロスフェアーF−80E(商品名)、松本油脂製薬株式会社製]14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素31.4部に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmのトリシクラゾール8質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
PHC(pKa11.6)20部、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド15部、炭酸カルシウム55部、ポリビニルアルコール10部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.7mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、PHCを20質量%含有する、直径0.6〜0.8mm、長さ2〜9mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物40部、ブチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩5部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール1部、ポリアクリル酸ナトリウム0.5部、実施例9で用いたプラスチック中空体14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素31.4部に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmのPHC8質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
比較例1
ベンスルフロンメチル(pKa5.03)6.25部、炭酸カルシウム81.25部、ポリビニルアルコール6.25部、α化でんぷん6.25部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、ベンスルフロンメチルを6.25質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物32部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール3部、酵素変性デキストリン2部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素40.9部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmのベンスルフロンメチル2質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
比較例2
化合物A(pKa6.17)10部、塩基性ホワイトカーボン1.7部を均一に混合し、エアミルで微粉砕して化合物A含有粉末を調製した。
円錐スクリュー型混合機に粒度16〜35メッシュ(1000〜425μm)のケイソウ土粒75部を入れ、混合しながら、別に予めプロピレングリコール12部、ポリプロピレングリコール(分子量:1000)1.3部をプロペラ式混合機で加温混合して調製した溶液を投入した。投入終了後直ちに上記化合物A含有粉末を投入し、均一に混合して粒状とし、この粒状物を60℃の棚段乾燥機でエージングし、粒径0.4〜1.1mmの農薬粒状物を得た。この農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物30部、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム3部、ラウリル硫酸塩2部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール3部、酵素変性デキストリン2部、ポリアクリル酸ナトリウム1部、ホワイトカーボン2部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素34.9部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmの化合物A3質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
比較例3
化合物B(pKa5.75)10部、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド6.7部、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド6.7部、クレー63.2部、ポリビニルアルコール6.7部、α化でんぷん6.7部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を60℃で静置乾燥して、化合物Bを10質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。この農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物30部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール1部、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー2部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルリン酸アミン塩3部、酵素変性デキストリン3部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素38.9部に適量の水を加えた混合物を二軸型ニーダーで混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmの化合物B3質量%含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
比較例4
ピラゾスルフロンエチル(pKa3.91)6.25部、パラフィン(融点68〜70℃)12部、炭酸カルシウム63.75部、ポリビニルアルコール18部を均一に混合した混合物を、衝撃式粉砕機で粉砕した。得られた粉末に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、ドーム型造粒機を用い目開き径0.5mmのスクリーンより押出し造粒し、造粒物を70℃で静置乾燥して、ピラゾスルフロンエチルを6.25質量%含有する、直径0.4〜0.6mm、長さ1〜6mmの農薬粒状物を得た。得られた農薬粒状物を水中に投下し、30分後に粒の崩壊状態を観察したところ、崩壊した粒は認められず、非崩壊型と判定された。
次に、この非崩壊型農薬粒状物16部、ブチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩5部、ポリオキシエチレンアセチレングリコール1部、ポリアクリル酸ナトリウム0.5部、実施例1で用いたプラスチック中空体14部、無水硫酸ナトリウム20部、尿素55.4部に適量の水を加えた混合物を高速撹拌機で混練したのち、押出し造粒機を用い目開き径5mmのスクリーンより押出し造粒し、目標の大きさになるように整粒したのち、品温60℃で流動層乾燥機により乾燥し、篩い分けることにより、直径3〜7mm、長さ3〜20mmのピラゾスルフロンエチル1質量%を含有する粒状物を均一拡散性粒状農薬製剤として得た。得られた均一拡散性粒状農薬製剤を水中に投下し、観察した結果、30分以内で該製剤の粒子が崩壊し、非崩壊型農薬粒状物は沈降した。
試験例1(水中溶出試験)
縦50cm、横40cmのホーロー製バットに水道水8リットルを入れ水深4cmとした。これに実施例1〜10、比較例1〜4の均一拡散性粒状農薬製剤を10アールあたり250g相当となるように施用処理した。処理1、3、7、21、35日後に採水し、HPLC分析により水中の成分濃度を水中溶出率として求めた。その結果を表1に示す。
Figure 2005029956
表1より、実施例1〜7の均一拡散性粒状農薬製剤は、その農薬活性成分である除草剤のスルホニルウレア系化合物又はジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体又はその塩について、その水中溶出率が、処理1日後から35日後までの試験において、比較例1〜3に対して低く推移していることから、徐放化されていることが分る。
また、実施例8と比較例4とを対比すると、後者は前者に対し水中濃度が低いまま推移し、農薬活性成分の溶出は初期のごく一部だけにとどまり、継続せず、従って均一拡散性粒状農薬製剤中の農薬活性成分の多くが未利用のまま残存している点で明らかに劣る。
また、実施例5と比較例3とを対比すると、後者は前者に対し水中濃度が高いまま推移し、塩基性物質が含有されていないことにより、農薬活性成分の徐放化が低下することが分る。
試験例2(圃場拡散性)
図1に示す、短辺20m、長辺50m、水深5cmの水田圃場の風上2辺より、実施例5の均一拡散性粒状農薬製剤を手撒きで散布した。散布してから48時間後、図1に示す(A〜L)地点より水を採取して分析し、理論上農薬活性成分が均一に水に分散した場合の水中濃度を100%としたときの比率を求め、さらに各地点の水中濃度の標準偏差を平均で除し変動率を算出した。その結果を表2に示す。
Figure 2005029956
表2より、この均一拡散性粒状農薬製剤を施用した場合、農薬活性成分の水中均一性は良好であることが分る。
本発明の均一拡散性粒状農薬製剤は、簡便な方法で調製することができ、且つ農薬活性成分の溶出を適度に徐放化させ、それにより長期にわたり農薬活性成分の薬効を発揮させるとともに、環境中への農薬活性成分の放出低減により環境負荷を低減させ、農薬活性成分により引き起こされる薬害、例えば対象作物に対する薬害等を軽減又は防止しうる粒状農薬製剤を、簡便な散布法により水田全体に均一に拡散させることを可能にし、農作業の省力化に資するという顕著な効果を奏する。

Claims (12)

  1. 酸性農薬活性成分とカチオン界面活性剤と塩基性物質とを含有する30分以内には水中で崩壊しない非崩壊型農薬粒状物、界面活性剤及び浮遊性成分を含有し、粒径3mm以上の粒子の質量割合が80質量%以上である粒度分布と水面に投下した直後には水面に浮遊する性質を有するが、30分以内に水面で崩壊することを特徴とする均一拡散性粒状農薬製剤。
  2. 酸性農薬活性成分がpKa2〜7のものである請求の範囲第1項に記載された均一拡散性粒状農薬製剤。
  3. 酸性農薬活性成分が除草剤である請求の範囲第1項に記載された均一拡散性粒状農薬製剤。
  4. 除草剤がスルホニルウレア系化合物である請求の範囲第3項に記載された均一拡散性粒状農薬製剤。
  5. 除草剤が一般式
    Figure 2005029956
    (式中のRは水素原子、アルキル基又はアルコキシアルキル基である)
    で表されるジフルオロメタンスルホニルアニリド誘導体又はその塩である請求の範囲第3項に記載された均一拡散性粒状農薬製剤。
  6. カチオン界面活性剤が水中でゲル化するか、あるいは膨潤性を示すものである請求の範囲第1項に記載された均一拡散性粒状農薬製剤。
  7. 塩基性物質が、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、塩基性ホワイトカーボン又は塩基性の酸性白土である請求の範囲第1項に記載された均一拡散性粒状農薬製剤。
  8. 浮遊性成分が、無機中空体又はプラスチック中空体である請求の範囲第1項に記載された均一拡散性粒状農薬製剤。
  9. 酸性農薬活性成分とカチオン界面活性剤と塩基性物質とを含有する30分以内には水中で崩壊しない非崩壊型農薬粒状物を界面活性剤及び浮遊性成分とともに造粒処理に付し、粒径1〜20mmの球状あるいは短径1〜20mm、長径3〜40mmの横長の形状とすることを特徴とする均一拡散性粒状農薬製剤の製造方法。
  10. 造粒処理を、非崩壊型農薬粒状物の粒径又は粒長よりも大きな目開き径のスクリーンより押出し造粒することにより行う請求の範囲第9項に記載された製造方法。
  11. 酸性農薬活性成分とカチオン界面活性剤と塩基性物質とを含有する30分以内には水中で崩壊しない非崩壊型農薬粒状物と、農薬活性成分とを界面活性剤及び浮遊性成分とともに造粒処理に付し、粒径1〜20mmの球状あるいは短径1〜20mm、長径3〜40mmの横長の形状とすることを特徴とする均一拡散性粒状農薬製剤の製造方法。
  12. 造粒処理を、非崩壊型農薬粒状物の粒径又は粒長よりも大きな目開き径のスクリーンより押出し造粒することにより行う請求の範囲第11項に記載された製造方法。
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