JPS6389571A - 改善された処理加工性及び彩色性を有する酸化鉄顔料 - Google Patents
改善された処理加工性及び彩色性を有する酸化鉄顔料Info
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- JPS6389571A JPS6389571A JP23907487A JP23907487A JPS6389571A JP S6389571 A JPS6389571 A JP S6389571A JP 23907487 A JP23907487 A JP 23907487A JP 23907487 A JP23907487 A JP 23907487A JP S6389571 A JPS6389571 A JP S6389571A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/06—Treatment with inorganic compounds
- C09C3/063—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/22—Compounds of iron
- C09C1/24—Oxides of iron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は改善された処理加工性及び彩色性（ｃｏｔｏｒ
ｉｓｔｉｃｓ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）を有する酸化鉄顔
料及びその製造法及びその使用に関する。
ｉｓｔｉｃｓ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）を有する酸化鉄顔
料及びその製造法及びその使用に関する。
酸化鉄顔料は建築工業、ラッカー工業及びプラスチック
工業において彩色成分として広く一般に用いられている
。
工業において彩色成分として広く一般に用いられている
。
酸化鉄顔料は品質の一貫性及び処理加工に対する親和性
に関して厳重な要求に適合しなければならない。例えば
ラッカー工業において、酸化鉄顔料を含む原料ペースト
は、使用する特定バインダーの化学的性質には関係なし
に、いかなるラッカー処方においても同じ色彩を付与す
ることが要求される。各個別ラッカー処方において色彩
純度または明度の損失があるべきではない、同様に、生
じた色度は各個別ラッカー処方のすべてにおいて同一で
あるべきである。
に関して厳重な要求に適合しなければならない。例えば
ラッカー工業において、酸化鉄顔料を含む原料ペースト
は、使用する特定バインダーの化学的性質には関係なし
に、いかなるラッカー処方においても同じ色彩を付与す
ることが要求される。各個別ラッカー処方において色彩
純度または明度の損失があるべきではない、同様に、生
じた色度は各個別ラッカー処方のすべてにおいて同一で
あるべきである。
すぐれた処理加工性もまた要求される。顔料は、後続す
る処理加工を不可能ならしめる如き粘度増加をもたらす
ことなしに、バインダーペースト中に容易に分散される
べきである。それに加えて、高度に顔料化された原料ペ
ーストを１！４製しうるように、出発粘度は出来る限り
低くあるべきである。
る処理加工を不可能ならしめる如き粘度増加をもたらす
ことなしに、バインダーペースト中に容易に分散される
べきである。それに加えて、高度に顔料化された原料ペ
ーストを１！４製しうるように、出発粘度は出来る限り
低くあるべきである。
バインダーの非相容性、分離、流出または凝集の徴候が
あるべきではない。
あるべきではない。
従って本発明の目的は上記した欠点のいずれをも有しな
い酸化鉄顔料を提供することである。
い酸化鉄顔料を提供することである。
今回驚くべきことには上述した要求は７よりも大きい等
電点（ｉｅｐ＞を有する酸化鉄顔料によって満たされる
ことが見出された。市販の酸化鉄顔料の等電、くは７よ
りも小さい値を有する（後掲表１参照）。
電点（ｉｅｐ＞を有する酸化鉄顔料によって満たされる
ことが見出された。市販の酸化鉄顔料の等電、くは７よ
りも小さい値を有する（後掲表１参照）。
本発明は改善された処理加工性、施用の融通性及びすぐ
れた彩色性を有する酸化鉄顔料に関するものであり、こ
の顔料は７よりも大きく好ましくは８よりも大きい等電
点な有する。
れた彩色性を有する酸化鉄顔料に関するものであり、こ
の顔料は７よりも大きく好ましくは８よりも大きい等電
点な有する。
顔料の等電点は電気泳動性測定［トーマスＭ。
リゾイック、コントロール・オブ・コロイド・スタビリ
テイ−・スルｍ−ゼータボテンシャル１９６８、ニュー
ヨーク（Ｔ ｈｏｍａｓ Ｍ 、 Ｒ１ｄｄｉｃｋ。
テイ−・スルｍ−ゼータボテンシャル１９６８、ニュー
ヨーク（Ｔ ｈｏｍａｓ Ｍ 、 Ｒ１ｄｄｉｃｋ。
Ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｒ Ｃｏ１１ｏｉｄ Ｓ ｔ
ａｂｉｌｉＬｙ ｔｈｒｏｕｇｈＺｅｔａｐｏｔｅｎ
ｔｉａｌ １９６８ ｙＮｅｗ Ｙｏｒｋ）］によ
って検定することができる。
ａｂｉｌｉＬｙ ｔｈｒｏｕｇｈＺｅｔａｐｏｔｅｎ
ｔｉａｌ １９６８ ｙＮｅｗ Ｙｏｒｋ）］によ
って検定することができる。
測定は高度に希釈された溶液（１０−’Ｘｄ１１１−’
ＫＮｏ、溶液５０ｗｒｌ中顔料０，００１ｇ＞によって
行なわれる。そのためには、ベン・ケム（ＰＥＮＫＥＭ
）Ｍ３０００型の装置［ペン・ケム・インク−ボレーｆ
ツト、ベッド７オード・ヒルス、二ニーヨーク（ＰＥＮ
ＫＥＭ Ｉｎｃ、、Ｂｅｄｆｏｒｄ Ｈｉｌｌｓ
ｒＮ ｅｗ Ｙ ｏｒｋ）］を用い、ｐＨ１−１４に
おいて、Ｖ／ｃ＋ｓ当りμ／Ｓの電気泳動移動度を測定
し、この際溶液のｐＩ４値はＨＮ Ｏ、、ＮａＯＨ″Ｃ
ｈ調整する。
ＫＮｏ、溶液５０ｗｒｌ中顔料０，００１ｇ＞によって
行なわれる。そのためには、ベン・ケム（ＰＥＮＫＥＭ
）Ｍ３０００型の装置［ペン・ケム・インク−ボレーｆ
ツト、ベッド７オード・ヒルス、二ニーヨーク（ＰＥＮ
ＫＥＭ Ｉｎｃ、、Ｂｅｄｆｏｒｄ Ｈｉｌｌｓ
ｒＮ ｅｗ Ｙ ｏｒｋ）］を用い、ｐＨ１−１４に
おいて、Ｖ／ｃ＋ｓ当りμ／Ｓの電気泳動移動度を測定
し、この際溶液のｐＩ４値はＨＮ Ｏ、、ＮａＯＨ″Ｃ
ｈ調整する。
電気泳動移動度はｐＨ値の関数としてグラフ的に記録さ
れる。このカーブがｐＨ軸と交差する点が等７ｊｉ豆で
ある。
れる。このカーブがｐＨ軸と交差する点が等７ｊｉ豆で
ある。
顔料表面が元素Ｍｇ、 Ｚｎ、 Ａｌ、■、（ｉｓ Ｙ
ｓ Ｚｌ”％Ｓ ｎ及びＣａの化合物を含有する酸化鉄
顔料は７以上の等電点を有することもまた見出された。
ｓ Ｚｌ”％Ｓ ｎ及びＣａの化合物を含有する酸化鉄
顔料は７以上の等電点を有することもまた見出された。
彩色的の理由から、これらの化合物はもちろん無色であ
るべきである。本発明による顔料はＭｇ５Ｚｎ。
るべきである。本発明による顔料はＭｇ５Ｚｎ。
Ａｌ、Ｌａ、Ｙ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｃａの群からの一または
それ以上の無色の化合物より成る被覆を有する顔料であ
る。ドープされた顔料もまた可能であるが、費用の理由
から被覆が好ましい。
それ以上の無色の化合物より成る被覆を有する顔料であ
る。ドープされた顔料もまた可能であるが、費用の理由
から被覆が好ましい。
本発明による顔料は、例えば顔料分散物中における色彩
の変動、凝集、流出または初期粘度の増大の如き処理加
工問題を伴なわない点で改善されは、者しく改善された
耐熱性をあられし、このことは酸化鉄イエローを熱可塑
性材料中に合体させるときに必要であり、そして更に着
しく改善されたｉｔ酸化性をあられし、これは酸化鉄黒
色顔料のために有利である。
の変動、凝集、流出または初期粘度の増大の如き処理加
工問題を伴なわない点で改善されは、者しく改善された
耐熱性をあられし、このことは酸化鉄イエローを熱可塑
性材料中に合体させるときに必要であり、そして更に着
しく改善されたｉｔ酸化性をあられし、これは酸化鉄黒
色顔料のために有利である。
特に好ましいものは被覆が容易に入手しうるＭｇ、Ｃａ
、ＡＩ及び／またはＺｎの化合物がら成る酸化鉄顔料で
ある。
、ＡＩ及び／またはＺｎの化合物がら成る酸化鉄顔料で
ある。
被覆に関する限りにおいて、被覆された酸化鉄顔料の本
質が何であるか即ちそれがα−ＦｅＯＯＨ，γ −Ｆｅ
０ＯＨ，α −Ｆｅ２Ｏ，、γ −Ｆ ｅ ２０ ３
、Ｆ ｅ ３０４であるが、及びそれが如何なる方法で
作られたかは問題ではない。いずれの場合も被覆は所望
の改善へと導く。
質が何であるか即ちそれがα−ＦｅＯＯＨ，γ −Ｆｅ
０ＯＨ，α −Ｆｅ２Ｏ，、γ −Ｆ ｅ ２０ ３
、Ｆ ｅ ３０４であるが、及びそれが如何なる方法で
作られたかは問題ではない。いずれの場合も被覆は所望
の改善へと導く。
上記した元素は０．５〜１０モル％の量において好まし
く活性である。好ましい一態様において、Ｍｇ、 Ｚ
ｎ、 Ａｌ、Ｌａ、Ｙ、Ｚｒ％ Ｓｎ、Ｃａの群から
の元素は酸化鉄顔料の鉄の全含量に基づき０゜５〜１０
モル％の量で存在する。
く活性である。好ましい一態様において、Ｍｇ、 Ｚ
ｎ、 Ａｌ、Ｌａ、Ｙ、Ｚｒ％ Ｓｎ、Ｃａの群から
の元素は酸化鉄顔料の鉄の全含量に基づき０゜５〜１０
モル％の量で存在する。
木登ＩＪｒＩ神中ト素ｎ曲１− ） ：１ ｕ ＊’Ｌ
九制さ＋を士汁に関する。
九制さ＋を士汁に関する。
酸化鉄顔料の被覆はＭｇ％Ｚｎ、 Ａｌ、Ｃａ、 Ｌａ
。
。
Ｙ、Ｚｒ、Ｓｎの群からの化合物の単一成分または混合
化合物から成ることができる。
化合物から成ることができる。
被覆は酸化鉄顔料上へ上記化合物の難溶性化合物を被覆
せしめる任意の方法によって行なうことができる。適当
な被覆方法には、上記化合物を酸化鉄顔料上へ磨砕、沈
殿または噴霧する方法が包含される。
せしめる任意の方法によって行なうことができる。適当
な被覆方法には、上記化合物を酸化鉄顔料上へ磨砕、沈
殿または噴霧する方法が包含される。
本発明による顔料は有利にはＭｇ、 Ｚｎ、 Ａｌ、Ｌ
ａｌＹ％Ｚｒ、Ｓｏ、Ｃａの群がらの一またはそれ以上
の無色の化合物を酸化鉄顔料の上へ噴霧、磨砕及び／ま
たは沈殿させ、Ｍｇ、 Ｚｎ、 Ａｌ、Ｌ ａ ５ＹＳ
Ｚｒ、Ｓｎ、Ｃａの群からの元素の含量を酸化鉄顔料の
鉄の全含量に基づき０．５〜１０モル％ならしめること
によって製造される。
ａｌＹ％Ｚｒ、Ｓｏ、Ｃａの群がらの一またはそれ以上
の無色の化合物を酸化鉄顔料の上へ噴霧、磨砕及び／ま
たは沈殿させ、Ｍｇ、 Ｚｎ、 Ａｌ、Ｌ ａ ５ＹＳ
Ｚｒ、Ｓｎ、Ｃａの群からの元素の含量を酸化鉄顔料の
鉄の全含量に基づき０．５〜１０モル％ならしめること
によって製造される。
本発明による顔料は乾式または湿式磨砕により被覆を施
すことによって特に容易にＶ！造することができる。も
し被覆を沈殿により施そうとするならば、水溶性のＭｇ
５Ａｌ、ＺｎｌＣａ％Ｌａ％Ｙ。
すことによって特に容易にＶ！造することができる。も
し被覆を沈殿により施そうとするならば、水溶性のＭｇ
５Ａｌ、ＺｎｌＣａ％Ｌａ％Ｙ。
Ｚｒ、Ｓｎ化合物から出発し、それを酸化鉄水性懸濁液
中で顔料上へ難溶性化合物、例えば酸化物または混合酸
化物として沈殿させるのが最も良い。
中で顔料上へ難溶性化合物、例えば酸化物または混合酸
化物として沈殿させるのが最も良い。
被覆はまたその他の難溶性化合物、例えば炭酸塩、燐酸
塩、酸化物、水酸化物その池かＣ）成ることもでき、但
しそれらは酸化鉄顔料の等電点を〉７に増大せしめるも
のとする。
塩、酸化物、水酸化物その池かＣ）成ることもでき、但
しそれらは酸化鉄顔料の等電点を〉７に増大せしめるも
のとする。
それ故、本発明によるもう一つの態様において、被覆は
難溶性の無色化合物を酸化鉄顔料上へ沈殿させることに
より施される。
難溶性の無色化合物を酸化鉄顔料上へ沈殿させることに
より施される。
本発明による酸化鉄顔料は、その改善された処理加工性
及び施用の融通性のために、彩色ラッカー、プラスチッ
ク及びｍ築材襲用に看しく適する。
及び施用の融通性のために、彩色ラッカー、プラスチッ
ク及びｍ築材襲用に看しく適する。
従って、本発明はまた本発明による酸化鉄顔料を彩色ラ
ッカー系、分散物、プラスチック及び建築材料に使用す
ることに関する。
ッカー系、分散物、プラスチック及び建築材料に使用す
ることに関する。
下記の実施例は本発明を説明するためのちのであり、本
発明を何ら制限するものではない。
発明を何ら制限するものではない。
バインダーペーストの′Ｉ！４製及び試験：下記組成の
着色用ペーストへの顔料の合体及び粘度測定によって顔
料の処理加工性を試験した２４０重量部 水 １重量部 Ｎａ１ｌ（（水中１０％） ６１１ｉｆＨ５エチレングリフール １２重ｆｉ（ＴＩＳ スパン（Ｓｐａｎ）８０”４重
量部 トウイーン（Ｔ諦ｅｅｎ）８０本ｉｏｏ重量部
顔料 本アトラス・ケミカル・インダストリーＮ。
着色用ペーストへの顔料の合体及び粘度測定によって顔
料の処理加工性を試験した２４０重量部 水 １重量部 Ｎａ１ｌ（（水中１０％） ６１１ｉｆＨ５エチレングリフール １２重ｆｉ（ＴＩＳ スパン（Ｓｐａｎ）８０”４重
量部 トウイーン（Ｔ諦ｅｅｎ）８０本ｉｏｏ重量部
顔料 本アトラス・ケミカル・インダストリーＮ。
■９、エベルベルグ、ベルギー（ＡｔｌａｓＣｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｉ ｎｄｕｓｔｒｉｅ Ｎ 、Ｖ 、 ＋
Ｅ ｖｅｒｂｅｒｇ＊ Ｂ ｅｌｇｉｕｍ）の製品 ペーストを磨砕した後、室温でスト−マー粘度計（Ｓ
ｔｏｒ＋＊ｅｒ Ｖ ｉｓｋｏｓｉｍａｔ）［エリク
ソン、 ヘアー−サンドウィグ、Ｖイツ（Ｅｒｉｃｋｓ
ｏｎｅ ＨｅＩＩＩｅｒ−３ｕｎｄｗｉｇ、 Ｇ ｅｒ
ＩＩａｎｙ）］を用いてその粘度［クレーラス単位（Ｋ
ｒｅｂｓ 旧＋１ｔｓ）］を検定した。表３に示す如
く、本発明による顔料を用いると、その低い粘度値の故
に、より高度に顔料化された原料ペーストを得ることが
できる。
ｃａｌ Ｉ ｎｄｕｓｔｒｉｅ Ｎ 、Ｖ 、 ＋
Ｅ ｖｅｒｂｅｒｇ＊ Ｂ ｅｌｇｉｕｍ）の製品 ペーストを磨砕した後、室温でスト−マー粘度計（Ｓ
ｔｏｒ＋＊ｅｒ Ｖ ｉｓｋｏｓｉｍａｔ）［エリク
ソン、 ヘアー−サンドウィグ、Ｖイツ（Ｅｒｉｃｋｓ
ｏｎｅ ＨｅＩＩＩｅｒ−３ｕｎｄｗｉｇ、 Ｇ ｅｒ
ＩＩａｎｙ）］を用いてその粘度［クレーラス単位（Ｋ
ｒｅｂｓ 旧＋１ｔｓ）］を検定した。表３に示す如
く、本発明による顔料を用いると、その低い粘度値の故
に、より高度に顔料化された原料ペーストを得ることが
できる。
バインダーペーストの調製及び試験：
顔料の凝集化挙動を試験するため、アルキグルＦ６５０
、バイエルチタンＲＫＢ−２（バイエル社、レー７エル
クーゼン）［Ａ Ｉｋｙｄａｌ Ｆ ６５０ 。
、バイエルチタンＲＫＢ−２（バイエル社、レー７エル
クーゼン）［Ａ Ｉｋｙｄａｌ Ｆ ６５０ 。
Ｂａｙｅｒｔｉｔａｎ ＲＫＢ−２（Ｂａｙｅｒ
ＡＧｙＬｅｖｅｒｋｕｓｅｎ）］に基づく白色ラッカー
、ＰＶＫ＝１０％を、上記したペーストと重量比９０：
５で顔料化した。
ＡＧｙＬｅｖｅｒｋｕｓｅｎ）］に基づく白色ラッカー
、ＰＶＫ＝１０％を、上記したペーストと重量比９０：
５で顔料化した。
得られたラッカーの被覆を乾燥直前にこすり落として存
在する顔料を解膠状態に変換した。こすり落とされたラ
ッカー及びこすり落とされなかったラッカーの比色によ
る比較［シエラブ系（ＣＩＥＬＡ Ｂ ｓｙｓｔｅｍ
）、ＤＩＮ６１７４、ΔＥ＝全体の色の差］は、顔料の
上記系中における凝集化傾向に関する情報を与える。
在する顔料を解膠状態に変換した。こすり落とされたラ
ッカー及びこすり落とされなかったラッカーの比色によ
る比較［シエラブ系（ＣＩＥＬＡ Ｂ ｓｙｓｔｅｍ
）、ＤＩＮ６１７４、ΔＥ＝全体の色の差］は、顔料の
上記系中における凝集化傾向に関する情報を与える。
犬１■江：Ａ１〜Ａ３、Ｂ１、Ｃ１、Ｄ１酸化鉄顔料の
水性Ｓ濁液に溶液１を加える。次いで溶液■を攪拌しな
がら約３０分間に亘り温度２５℃で導入する。添加後ａ
濁液を３０分間２５℃で攪拌する。生成物を塩がなくな
るまで洗浄し、乾燥しそして磨砕する。
水性Ｓ濁液に溶液１を加える。次いで溶液■を攪拌しな
がら約３０分間に亘り温度２５℃で導入する。添加後ａ
濁液を３０分間２５℃で攪拌する。生成物を塩がなくな
るまで洗浄し、乾燥しそして磨砕する。
酸化鉄顔料はすべてバイエル社の市販製品である。
被覆及び測定結果を表３及び４に示す。
実施例：Ａ４及びＡ５
バイエル社の製品である酸化鉄顔料１４１０Ｍと添加物
から均質混合物を調製し、次いでスチームジェットミル
中で磨砕する。
から均質混合物を調製し、次いでスチームジェットミル
中で磨砕する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、顔料の等電点が７よりも大きい値を有することを特
徴とする、改善された処理加工性及び改善された彩色性
を有する酸化鉄顔料。 ２、顔料の表面が一またはそれ以上の元素Ｍｇ、Ｚｎ、
Ａｌ、Ｌａ、Ｙ、Ｚｒ、Ｓｎ及びＣａの無色化合物で被
覆されている特許請求の範囲第１項記載の酸化鉄顔料。 ３、被覆がＭｇ、Ｃａ、Ａｌ及び／又はＺｎの難溶性化
合物より成る特許請求の範囲第２項記載の酸化鉄顔料。 ４、Ｍｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｌａ、Ｙ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｃａの
群からの元素が酸化鉄顔料の鉄の全含量に基づき０．５
〜１０モル％の量で存在する特許請求の範囲第２項記載
の酸化鉄顔料。 ５、Ｍｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｌａ、Ｙ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｃａの
群からの一またはそれ以上の元素の無色化合物の被覆を
、酸化鉄顔料に対し噴霧、磨砕及び／または沈殿によっ
て、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｌａ、Ｙ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｃａの群から
の元素の含量が酸化鉄顔料の鉄の全含量に基づき０．５
〜１０モル％となるように、施すことを特徴とする特許
請求の範囲第２項記載の酸化鉄顔料の製造方法。 ６、被覆を乾式または湿式磨砕によって施す特許請求の
範囲第５項記載の方法。 ７、被覆を難溶性無色化合物を形成しうる物質の沈殿に
よって施す特許請求の範囲第５項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3632913.4 | 1986-09-27 | ||
| DE19863632913 DE3632913A1 (de) | 1986-09-27 | 1986-09-27 | Eisenoxidfarbpigmente mit verbesserten verarbeitungseigenschaften und verbesserter koloristik, verfahren zu deren herstellung sowie ihre verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6389571A true JPS6389571A (ja) | 1988-04-20 |
Family
ID=6310513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23907487A Pending JPS6389571A (ja) | 1986-09-27 | 1987-09-25 | 改善された処理加工性及び彩色性を有する酸化鉄顔料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0262503A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6389571A (ja) |
| AU (1) | AU599421B2 (ja) |
| DE (1) | DE3632913A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016506425A (ja) * | 2012-12-13 | 2016-03-03 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | Ｐｖｃを着色するためのコーティングされた顔料 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3803940A1 (de) * | 1988-02-10 | 1989-08-24 | Bayer Ag | Neue oxidationsstabile hitzebestaendige eisenoxidschwarzpigmente, verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung |
| US5401313A (en) * | 1993-02-10 | 1995-03-28 | Harcros Pigments, Inc. | Surface modified particles and method of making the same |
| DE4434972A1 (de) | 1994-09-30 | 1996-04-04 | Bayer Ag | Hochtransparente, gelbe Eisenoxidpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung |
| JPH09272815A (ja) * | 1996-04-02 | 1997-10-21 | Merck Japan Kk | 金属酸化物複合微粒子及びその製造方法 |
| DE19642534C2 (de) * | 1996-10-15 | 1998-10-15 | Bayer Ag | Magnetitteilchen, bestehend aus magnetischen Eisenoxid, Verfahren zur Herstellung und dessen Verwendung |
| US5853476A (en) | 1997-08-11 | 1998-12-29 | Elementis Pigments, Inc. | Process for coloring concrete using compacted inorganic granules |
| AU2006202780A1 (en) | 2005-07-27 | 2007-02-15 | Lanxess Deutschland Gmbh | Pigment/auxiliary combination having improved colour properties |
| WO2007118523A1 (de) | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Lanxess Deutschland Gmbh | Schwarzpigment-hilfsmittel-kombination mit einer verbesserten farbstärke |
| CN109370262B (zh) * | 2014-06-18 | 2021-03-23 | 朗盛德国有限责任公司 | 用于染色pvc的涂覆的颜料 |
| US10450464B2 (en) * | 2014-06-18 | 2019-10-22 | Lanxess Deutschland Gmbh | Mixtures of coated pigments and fatty acid salts for dyeing PVC |
Family Cites Families (4)
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|---|---|---|---|---|
| GB1336292A (en) * | 1970-01-15 | 1973-11-07 | Laporte Industries Ltd | Treatment of oxide pigments |
| JPS5166320A (ja) * | 1974-12-06 | 1976-06-08 | Tone Industry Co Ltd | Oshokusankatetsuganryono kairyohoho |
| DE3512124A1 (de) * | 1985-04-03 | 1986-10-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Eisenoxidrotpigmente mit verbesserten koloristischen eigenschaften, verfahren zu deren herstellung sowie ihre verwendung |
| DE3539306A1 (de) * | 1985-11-06 | 1987-05-14 | Bayer Ag | Hitzebestaendige gelbpigmente, verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung |
-
1986
- 1986-09-27 DE DE19863632913 patent/DE3632913A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-09-15 EP EP87113450A patent/EP0262503A3/de not_active Withdrawn
- 1987-09-21 AU AU78848/87A patent/AU599421B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-25 JP JP23907487A patent/JPS6389571A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016506425A (ja) * | 2012-12-13 | 2016-03-03 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | Ｐｖｃを着色するためのコーティングされた顔料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0262503A3 (de) | 1988-11-02 |
| AU7884887A (en) | 1988-03-31 |
| EP0262503A2 (de) | 1988-04-06 |
| DE3632913A1 (de) | 1988-03-31 |
| AU599421B2 (en) | 1990-07-19 |
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