JPS6360168A - 塩基性不定形耐火物 - Google Patents
塩基性不定形耐火物Info
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、塩基性不定形耐火物に関するものである。
[従来の技術]
従来の#i基性不定形耐火物にには、特開昭60−65
761にみられるように塩基性乳酸アルミニウムを利用
することは知られている。
761にみられるように塩基性乳酸アルミニウムを利用
することは知られている。
又、特開昭58−99177ではMgO質不定形耐火物
に非晶質シリカ微粉を使用することによりMgOの水和
を防止することが可能であることが示される。
に非晶質シリカ微粉を使用することによりMgOの水和
を防止することが可能であることが示される。
また、特開昭60−108373には、シリカ賀原料の
添加により加熱、冷却による亀裂。
添加により加熱、冷却による亀裂。
割れを防止することが知られている。
[発明の解決しようとする問題点]
しかしながら、MgOクリンカーと塩基性乳酸アルミニ
ウムのみでは、坏土の流動性や焼成後の強度発現の不足
、乳酸が高温で消失するため800〜1000℃で強度
が低下するという問題があったe また、従来のS i02超微粉の利用にはアルミナセメ
ントを併用することが多いため、MgOQに用いる場合
可使時間の延長には限度があり、又、耐食性も必ずしも
満足のいくものではなかった、同様にシリカ質原料を利
用したものは添加量がlO〜45vt$と多くヌバイン
ダーにアルミナセメントを用いていることが多いため、
耐食性に問題があった。
ウムのみでは、坏土の流動性や焼成後の強度発現の不足
、乳酸が高温で消失するため800〜1000℃で強度
が低下するという問題があったe また、従来のS i02超微粉の利用にはアルミナセメ
ントを併用することが多いため、MgOQに用いる場合
可使時間の延長には限度があり、又、耐食性も必ずしも
満足のいくものではなかった、同様にシリカ質原料を利
用したものは添加量がlO〜45vt$と多くヌバイン
ダーにアルミナセメントを用いていることが多いため、
耐食性に問題があった。
[問題を解決するための手段]
本発明は前述の問題を解決すべくなされたものであり、
MgOクリンカーを用いる塩基性耐火物において、1
00 、以下の粒子を70wH以上、かつ5に以下の粒
子が10wt$ 1!下である>IgOクリンカーlO
〜50wt$と塩基性乳酸アルミニウム0.1wt$
〜5 wt$ ト、(A)粒径5終以下(7)超微粉を
2〜8%、(B)粒径1 m/m以下の珪石、珪砂、ロ
ウ石、粘土のうちから選ばれる少なくとも1種を2〜8
%、(A)と(B)の合量として4〜10%含有する不
定形耐火物を要旨とするものである0本発明に用いる他
の耐火性骨材には、通常用いられるMgO,Al2O3
,)IgO・Al2O3,クロム鉄鋼、 ZrO2、S
iC等が適宜用いられる。尚、これらの骨材は一般にそ
の多くが粒径5mm〜100 uLのものとして使用さ
れる。また2M80クリンカーとしては、海水、天然の
焼結クリンカー、又は電融クリンカーが用いられる。
MgOクリンカーの微粉部分の粒度としては100 、
以下の粒子が?Owt$以上あり、sμ以下の粒子が1
0wt$以下であるものが、耐火物全体(乾量基準)の
10〜50wt$含有することが以fの理由で好ましい
。
MgOクリンカーを用いる塩基性耐火物において、1
00 、以下の粒子を70wH以上、かつ5に以下の粒
子が10wt$ 1!下である>IgOクリンカーlO
〜50wt$と塩基性乳酸アルミニウム0.1wt$
〜5 wt$ ト、(A)粒径5終以下(7)超微粉を
2〜8%、(B)粒径1 m/m以下の珪石、珪砂、ロ
ウ石、粘土のうちから選ばれる少なくとも1種を2〜8
%、(A)と(B)の合量として4〜10%含有する不
定形耐火物を要旨とするものである0本発明に用いる他
の耐火性骨材には、通常用いられるMgO,Al2O3
,)IgO・Al2O3,クロム鉄鋼、 ZrO2、S
iC等が適宜用いられる。尚、これらの骨材は一般にそ
の多くが粒径5mm〜100 uLのものとして使用さ
れる。また2M80クリンカーとしては、海水、天然の
焼結クリンカー、又は電融クリンカーが用いられる。
MgOクリンカーの微粉部分の粒度としては100 、
以下の粒子が?Owt$以上あり、sμ以下の粒子が1
0wt$以下であるものが、耐火物全体(乾量基準)の
10〜50wt$含有することが以fの理由で好ましい
。
即ち、ioo JJ、以下のものが70wtX以上ない
と、粒度分布的にギャップを生じ気孔率の増加、強度の
低下を生じる。また5μ、以下のものが10%より多い
と保存中にスレーキングし易く、また、ここに規定した
粒度のMgOクリンカーの微粉が耐火物全体の105未
満では硬化時間が長くなり使用上問題である。また、5
0wt$より多いと加熱後の収縮が大きくなり好ましく
ない。
と、粒度分布的にギャップを生じ気孔率の増加、強度の
低下を生じる。また5μ、以下のものが10%より多い
と保存中にスレーキングし易く、また、ここに規定した
粒度のMgOクリンカーの微粉が耐火物全体の105未
満では硬化時間が長くなり使用上問題である。また、5
0wt$より多いと加熱後の収縮が大きくなり好ましく
ない。
塩基性乳酸アルミニウムとしては、公知の任意のものが
使用可使であり、多木化学製タキセラムM−2500な
どが適切である0組成としてはAl2O3/乳酸のモル
比が0.2〜2.0種度のものが適切である。これの添
加量が0.1wt$より少ないと、添加水量が増加し施
工体の気孔率が増加して好ましくない、又、添加量が5
%より多いと加熱中に乳酸が消失して発生するガス量が
多くなり施工体を脆化させる。また、乳酸アルミニウム
は高価でもあり経済上0.1〜5wt$が好ましい。
使用可使であり、多木化学製タキセラムM−2500な
どが適切である0組成としてはAl2O3/乳酸のモル
比が0.2〜2.0種度のものが適切である。これの添
加量が0.1wt$より少ないと、添加水量が増加し施
工体の気孔率が増加して好ましくない、又、添加量が5
%より多いと加熱中に乳酸が消失して発生するガス量が
多くなり施工体を脆化させる。また、乳酸アルミニウム
は高価でもあり経済上0.1〜5wt$が好ましい。
SiO2超微粉として適当なのは、シリカフラワー、蒸
発シリカなどの粒径5声以下のものであり、その添加量
は2〜8%が好ましい9粒径5ル以下のSiO2超微粉
が2 wt$未満であると乾燥中にMgOガスレーキン
グを起し、クラックが発生する。又、8 vt$より多
いと坏土の粘性が増加し流し込み施工が不可能となる。
発シリカなどの粒径5声以下のものであり、その添加量
は2〜8%が好ましい9粒径5ル以下のSiO2超微粉
が2 wt$未満であると乾燥中にMgOガスレーキン
グを起し、クラックが発生する。又、8 vt$より多
いと坏土の粘性が増加し流し込み施工が不可能となる。
また5に以下でないと、坏土の流動性、施工体の強度の
面で問題がある。さらに上記のMgO微粉と乳酸アルミ
ニウム、SiO2超微粉の組合せのみではMgOが非常
に高融点であるため焼結しにくく、焼成後の強度が上ら
ないといった欠点がある。この解決のためには、S :
02超微粉を更に添加すればよいが、これには前述の通
り施工性が低下するといった問題があり現実的ではない
、そこで珪石、珪砂、ロウ石、粘土などのS i02含
有鉱物を添加することで焼成後の強度発現に効果がある
ことを見出した。これらの添加量としては2〜8wt$
が望ましい、2vt$未満では強度向上の効果に乏しく
、8 wt$より多いと添加量までの効果が得られず、
耐食性が低下するといった欠点もでてくるからである。
面で問題がある。さらに上記のMgO微粉と乳酸アルミ
ニウム、SiO2超微粉の組合せのみではMgOが非常
に高融点であるため焼結しにくく、焼成後の強度が上ら
ないといった欠点がある。この解決のためには、S :
02超微粉を更に添加すればよいが、これには前述の通
り施工性が低下するといった問題があり現実的ではない
、そこで珪石、珪砂、ロウ石、粘土などのS i02含
有鉱物を添加することで焼成後の強度発現に効果がある
ことを見出した。これらの添加量としては2〜8wt$
が望ましい、2vt$未満では強度向上の効果に乏しく
、8 wt$より多いと添加量までの効果が得られず、
耐食性が低下するといった欠点もでてくるからである。
又、粒度的にはマトリックス部に均一に分散させる意見
から粒径1履/謄以下が好ましい。
から粒径1履/謄以下が好ましい。
尚、S+02kB微粉とSiO7含有鉱物は合量として
少なくとも4 wt$は必須であるが、上限は12wt
$にとどめるを旨とする。これは多すぎると耐食性が低
下するからである。
少なくとも4 wt$は必須であるが、上限は12wt
$にとどめるを旨とする。これは多すぎると耐食性が低
下するからである。
本発明耐火物は上記のような配合からなるものであるが
、さらに必要に応じて硬化時間調整のためには、硬化促
進剤及び又は硬化遅延剤を使用することが有効であり、
それらの好ましい使用態様は例えば次の通りである。
、さらに必要に応じて硬化時間調整のためには、硬化促
進剤及び又は硬化遅延剤を使用することが有効であり、
それらの好ましい使用態様は例えば次の通りである。
即ち、硬化促進剤としては、カルボン酸、硫酸アルミニ
ウムなど少なくとも1種をO〜1wt$ 、硬化遅延剤
としてはアルカリ土類金属の炭酸塩などを0〜5%配合
することである。
ウムなど少なくとも1種をO〜1wt$ 、硬化遅延剤
としてはアルカリ土類金属の炭酸塩などを0〜5%配合
することである。
[実施例]
表1に実施例を示す、1,2.3は比較例である。
第1表についてさらに説明すると次の通りである。
1は乳酸アルミニウムの代りにアルミナセメントを用い
たもので、400℃乾燥後クラックが発生し、しかも可
使時間も短く実用的でない。
たもので、400℃乾燥後クラックが発生し、しかも可
使時間も短く実用的でない。
2はSiO2超微粉の代りにAl2O3超微粉を用いた
ものであるが400℃乾燥後にクラックが発生し、使用
に耐えない、また、3は乳酸アルミニウムとS i02
超微粉の組み合せであり、400℃乾燥後のクラックも
なく良好であるが、熱間油げは弱く耐摩耗性を要求され
るところでは十分な耐用は得られない、4以下は本発明
品であり、比較例と比べ熱間強度が2倍以上になり耐用
向上が可能となった、また7以降は骨材にNgOの他に
クロム鉄鉱、Al2O3、9iCを用いたものであり、
又これ以外の骨材も使用可能なことを示している。
ものであるが400℃乾燥後にクラックが発生し、使用
に耐えない、また、3は乳酸アルミニウムとS i02
超微粉の組み合せであり、400℃乾燥後のクラックも
なく良好であるが、熱間油げは弱く耐摩耗性を要求され
るところでは十分な耐用は得られない、4以下は本発明
品であり、比較例と比べ熱間強度が2倍以上になり耐用
向上が可能となった、また7以降は骨材にNgOの他に
クロム鉄鉱、Al2O3、9iCを用いたものであり、
又これ以外の骨材も使用可能なことを示している。
尚、耐食指数は高周波誘導炉においてスラグ侵食テスト
を行なった結果であるが、本発明品は比較例3と比べて
も大差はないが、アルミナセメントを使用した比較例1
では耐食性が大変劣ることを示している。
を行なった結果であるが、本発明品は比較例3と比べて
も大差はないが、アルミナセメントを使用した比較例1
では耐食性が大変劣ることを示している。
第 1 表
[)A明の効果]
以上の如く本発明は、塩基性キャスタブルにおいて、所
定粒度のMgOタリン力−にアルミニウム、超微粉Si
O2、珪石、珪砂、ロウ石、粘土などのSiO2含有鉱
物を併用することにより、施工性、クランク発生に優れ
、しかも高強度を兼ね備えたものが製作可能となり、製
鋼用では取鍋用流し込み材、タンディツシュ用ウェア材
、ランス用、加熱炉炉床用などに、またセメント用ロー
タリーキルンや廃液焼却炉用になどに大変好適なもので
ある。
定粒度のMgOタリン力−にアルミニウム、超微粉Si
O2、珪石、珪砂、ロウ石、粘土などのSiO2含有鉱
物を併用することにより、施工性、クランク発生に優れ
、しかも高強度を兼ね備えたものが製作可能となり、製
鋼用では取鍋用流し込み材、タンディツシュ用ウェア材
、ランス用、加熱炉炉床用などに、またセメント用ロー
タリーキルンや廃液焼却炉用になどに大変好適なもので
ある。
Claims (1)
- 1、MgOクリンカーを用いる塩基性不定形耐火物にお
いて、100μ以下の粒子が70wt%以上でかつ5μ
以下の粒子が10wt%以下であるMgOクリンカー1
0〜50wt%を少なくとも含み、さらには塩基性乳酸
アルミニウム0.1wt%〜5wt%と、(A)粒径5
μ以下のSiO_2超微粉を2〜8%、(B)粒径1m
/m以下の珪石、珪砂、ロウ石、粘土などのSiO_2
含有鉱物の少なくとも1種を2〜8%、(A)と(B)
の合量として4〜12%をそれぞれ含有する不定形耐火
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61201690A JPH07110792B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 塩基性不定形耐火物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61201690A JPH07110792B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 塩基性不定形耐火物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6360168A true JPS6360168A (ja) | 1988-03-16 |
JPH07110792B2 JPH07110792B2 (ja) | 1995-11-29 |
Family
ID=16445287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61201690A Expired - Lifetime JPH07110792B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 塩基性不定形耐火物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07110792B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63265869A (ja) * | 1987-04-22 | 1988-11-02 | Nippon Tokushu Rozai Kk | 吹付用耐火組成物 |
JPH07206531A (ja) * | 1993-12-29 | 1995-08-08 | Taki Chem Co Ltd | 不定形耐火物 |
CN114822907A (zh) * | 2022-06-24 | 2022-07-29 | 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 | 一种耐烧结型电阻浆料 |
-
1986
- 1986-08-29 JP JP61201690A patent/JPH07110792B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63265869A (ja) * | 1987-04-22 | 1988-11-02 | Nippon Tokushu Rozai Kk | 吹付用耐火組成物 |
JPH07206531A (ja) * | 1993-12-29 | 1995-08-08 | Taki Chem Co Ltd | 不定形耐火物 |
CN114822907A (zh) * | 2022-06-24 | 2022-07-29 | 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 | 一种耐烧结型电阻浆料 |
CN114822907B (zh) * | 2022-06-24 | 2022-09-30 | 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 | 一种耐烧结型电阻浆料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07110792B2 (ja) | 1995-11-29 |
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Legal Events
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EXPY | Cancellation because of completion of term |