JPS6339388A - 光学的情報記録媒体 - Google Patents
光学的情報記録媒体Info
- Publication number
- JPS6339388A JPS6339388A JP61183810A JP18381086A JPS6339388A JP S6339388 A JPS6339388 A JP S6339388A JP 61183810 A JP61183810 A JP 61183810A JP 18381086 A JP18381086 A JP 18381086A JP S6339388 A JPS6339388 A JP S6339388A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- information recording
- group
- represent
- recording medium
- optical information
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/248—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes porphines; azaporphines, e.g. phthalocyanines
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、レーザー光線によって情報を記録し、反射光
又は透過光の変化によって該記録を再生することのでき
る光ディスク等の光学的情報記録媒体に関するものであ
り、更に詳しくは、特定のフタロシアニン化合物を含有
する情報記録層をもつ光学的情報記録媒体に関するもの
である。
又は透過光の変化によって該記録を再生することのでき
る光ディスク等の光学的情報記録媒体に関するものであ
り、更に詳しくは、特定のフタロシアニン化合物を含有
する情報記録層をもつ光学的情報記録媒体に関するもの
である。
従来、レーザー光線により悄仰を記録、再生する光学的
情報記録媒体の材料として、Ｔｅ合金、Ｔｅ酸化物等の
無機物及び種々の有機色素類が多数提案されている。有
機色素類は無機物に比べ、無公害で高感度の媒体をより
安価に作製できる可能性を有している。例えば、フタロ
シアニン系、シアニン系、メロシアニン系、スクワリリ
ウム塩基、ビリリウム塩基、アントラキノン系、トリフ
ェニルメタン系等が挙げられるが、光学的情報記録媒体
として用いるための必要特性、即ち、吸収波長・感度・
安定性・薄膜加工性等をすべて満足するものはまだ見出
されていないのが現状である。
情報記録媒体の材料として、Ｔｅ合金、Ｔｅ酸化物等の
無機物及び種々の有機色素類が多数提案されている。有
機色素類は無機物に比べ、無公害で高感度の媒体をより
安価に作製できる可能性を有している。例えば、フタロ
シアニン系、シアニン系、メロシアニン系、スクワリリ
ウム塩基、ビリリウム塩基、アントラキノン系、トリフ
ェニルメタン系等が挙げられるが、光学的情報記録媒体
として用いるための必要特性、即ち、吸収波長・感度・
安定性・薄膜加工性等をすべて満足するものはまだ見出
されていないのが現状である。
」二記の有機色素類の中で、フタロシアニン系色素は、
古くから青色〜緑色の顔料として知られ、安定性の優れ
た色素として広く用いられている。例えば鋼フタロシア
ニン、鉛フタロシアニン、チタニウムフタロシアニン、
バナジルフタロシアニン、錫フタロシアニン等を光学的
情報記録媒体の材料として用いる提案が数多く発表され
ているが（特開昭５５−９７０３３号公報、特開昭５６
−１３０７４２号公報、特開昭５８−３６４９０号公報
、特開昭５９−１．１２９２号公報等）、これらの吸収
波長は７００ｎｍ付近に極大があり、現在、記録用レー
ザーとして汎用される半導体レーザーの波長領域（７８
０〜８３０ｎｍ）では若干吸光度が低下ずイ、。そこで
ベンゾフェノンのようなシフト化剤となるものを用いる
（特開昭５９−１６１５３号公報）とか、溶剤処理ある
いは加熱処理を行うとかの手段により吸収位置を長波長
ヘシフトさせる方法が提案されているが、工程が煩雑と
なり好ましくない。又、これら金属フタロシアニン系色
素は、有機溶媒等への溶解性に乏しく、溶液塗工による
薄膜形成が行えないため真空蒸着法に頼らざるを得す、
大型設備が必要となって加工コストが高くなる欠点を有
する。
古くから青色〜緑色の顔料として知られ、安定性の優れ
た色素として広く用いられている。例えば鋼フタロシア
ニン、鉛フタロシアニン、チタニウムフタロシアニン、
バナジルフタロシアニン、錫フタロシアニン等を光学的
情報記録媒体の材料として用いる提案が数多く発表され
ているが（特開昭５５−９７０３３号公報、特開昭５６
−１３０７４２号公報、特開昭５８−３６４９０号公報
、特開昭５９−１．１２９２号公報等）、これらの吸収
波長は７００ｎｍ付近に極大があり、現在、記録用レー
ザーとして汎用される半導体レーザーの波長領域（７８
０〜８３０ｎｍ）では若干吸光度が低下ずイ、。そこで
ベンゾフェノンのようなシフト化剤となるものを用いる
（特開昭５９−１６１５３号公報）とか、溶剤処理ある
いは加熱処理を行うとかの手段により吸収位置を長波長
ヘシフトさせる方法が提案されているが、工程が煩雑と
なり好ましくない。又、これら金属フタロシアニン系色
素は、有機溶媒等への溶解性に乏しく、溶液塗工による
薄膜形成が行えないため真空蒸着法に頼らざるを得す、
大型設備が必要となって加工コストが高くなる欠点を有
する。
本発明者らは上記の従来技術の問題点を解決するため鋭
意検討を行った結果、特定のフタロシアニン化合物が有
機溶媒への溶解性に優れ、これを用いた光学的情報記録
媒体が吸光特性、加工性、安定性に優れていることを見
出し、本発明に至った。
意検討を行った結果、特定のフタロシアニン化合物が有
機溶媒への溶解性に優れ、これを用いた光学的情報記録
媒体が吸光特性、加工性、安定性に優れていることを見
出し、本発明に至った。
即ち、本発明は、基板」二に情報記録層を設けてなる光
学的情報記録媒体において、該情報記録層が次式（Ｉ）
で表されるフタロシアニン化合物を含有するものである
ことを特徴とする光学的情報記録媒体を提供するもので
ある。
学的情報記録媒体において、該情報記録層が次式（Ｉ）
で表されるフタロシアニン化合物を含有するものである
ことを特徴とする光学的情報記録媒体を提供するもので
ある。
（ｙ’Ｌ−（Ｙ’）、−
（Ｙ’）ｃ−（ｙ”）ｂ−
（式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ’は炭素数１〜２０の置
換もしくは非置換のアルキル基又はアルケニル基、置換
もしくは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環系芳香族
炭化水素基のいずれかを表し、これらは同一であっても
相異なるものであってもよい。Ｘｌ、 Ｘ２． ）（３
，ｘａは硫黄、セレン、テルル等の元素周期律表第Ｖｌ
ａ族の原子のうちのいずれかを表し、これらは同一であ
っても相異なるものであってもよい。ａ、 ｂ、 ｃ、
ｄはＯ又は１〜４の整数を表し、これらは同一であっ
ても相異なるものであってもよいが、４つが同時にＯと
なることはない。
換もしくは非置換のアルキル基又はアルケニル基、置換
もしくは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環系芳香族
炭化水素基のいずれかを表し、これらは同一であっても
相異なるものであってもよい。Ｘｌ、 Ｘ２． ）（３
，ｘａは硫黄、セレン、テルル等の元素周期律表第Ｖｌ
ａ族の原子のうちのいずれかを表し、これらは同一であ
っても相異なるものであってもよい。ａ、 ｂ、 ｃ、
ｄはＯ又は１〜４の整数を表し、これらは同一であっ
ても相異なるものであってもよいが、４つが同時にＯと
なることはない。
Ｙｌ、 ｙ２． Ｙ３． ｙ４は水素原子、ハロゲン原
子、二１・四基、シアノ基、カルボキシル基、スルホン
酸基、置換もしくは非置換のアミノ基のいずれかを表し
、これらは同一であっても相異なるものであってもよい
。ａ’、 ＋１’、 Ｃ“、ｄｏはＯ又は１〜４の整数
を表し、これらは同一であっても相異なるものであって
もよ＜ 、ａ１ａ’ −ｂ＋ｂ’ −ｃ＋ｃ’ ＝ｄ＋
ｄ’ ＝ ４である。
子、二１・四基、シアノ基、カルボキシル基、スルホン
酸基、置換もしくは非置換のアミノ基のいずれかを表し
、これらは同一であっても相異なるものであってもよい
。ａ’、 ＋１’、 Ｃ“、ｄｏはＯ又は１〜４の整数
を表し、これらは同一であっても相異なるものであって
もよ＜ 、ａ１ａ’ −ｂ＋ｂ’ −ｃ＋ｃ’ ＝ｄ＋
ｄ’ ＝ ４である。
Ｈは、フタロシアニン構造を形成するのに必要な金属、
金属もしくは珪素原子を含む２価の基、水素原子２個の
いずれかを示す。）前記（Ｉ）式で表されるフタロシア
ニン化合物としては、例えば、ヘキサデカ（ｎ−ペンチ
ルチオ）フタロシアナート銅、ヘキサデカ（ｎ−へキシ
ルチオ）フタロシアナ−１・銅、ヘキサデカ（ｎ−ドデ
シルチオ）フタロシアナート銅等のへキサデカ（アル：
１−ルチオ）フタロシアづ一−ト銅頻、クロ１コーペン
タデ力 （ｎ−ドデシルチオ）フタロシアナート銅、プ
ロモーペンタデカ（ｎ−ドデシルチオ）フタし】シアチ
ー１銅、ジクロロ−テトラデカ（ｎ−ドデシルチオ）フ
タロシアナート銅等のハロゲン化ポリ （ア月バ１−ル
チオ）フタロシアナート銅頻、ヘキサデカ（フェニルチ
オ）フタロシアナート銅、ヘキサデカ（４−メチルフェ
ニルチオ）フタロシアナート銅、ヘキサデカ（４−メト
キシフェニルチオ）フタロシアナート銅、ヘキサデカ（
４−Ｎ。
金属もしくは珪素原子を含む２価の基、水素原子２個の
いずれかを示す。）前記（Ｉ）式で表されるフタロシア
ニン化合物としては、例えば、ヘキサデカ（ｎ−ペンチ
ルチオ）フタロシアナート銅、ヘキサデカ（ｎ−へキシ
ルチオ）フタロシアナ−１・銅、ヘキサデカ（ｎ−ドデ
シルチオ）フタロシアナート銅等のへキサデカ（アル：
１−ルチオ）フタロシアづ一−ト銅頻、クロ１コーペン
タデ力 （ｎ−ドデシルチオ）フタロシアナート銅、プ
ロモーペンタデカ（ｎ−ドデシルチオ）フタし】シアチ
ー１銅、ジクロロ−テトラデカ（ｎ−ドデシルチオ）フ
タロシアナート銅等のハロゲン化ポリ （ア月バ１−ル
チオ）フタロシアナート銅頻、ヘキサデカ（フェニルチ
オ）フタロシアナート銅、ヘキサデカ（４−メチルフェ
ニルチオ）フタロシアナート銅、ヘキサデカ（４−メト
キシフェニルチオ）フタロシアナート銅、ヘキサデカ（
４−Ｎ。
Ｎ−ジメチルアミノフェニルチオ）フタロシアナ−１・
銅、ヘキサデカ（４−クロロフェニルチオ）フタロシア
ナート銅、ヘキサデカ（ナフト−２−イルチオ）フタロ
シアナート銅等のへキサデカ（アリールチオ）フタロシ
アナート銅頻、クロロペンタデカ（フェニルチオ）フタ
ロシアリ・−ト銅、ジクロロテトラデカ（４−ｔ−ブチ
ルフェニルチオ）フタロシアナート銅、クロロペンタデ
カ（４−クロロフェニルチオ）フタロシアナ−１・銅等
のハロゲン化ポリ （アリールチオ）フタロシアナート
銅頻、及びヘキサデカ（フェニルセレノ）フタロシアナ
ート銅等のへキサデカ（アリールセレノ）フタロシアナ
ート銅属を挙げることができる。
銅、ヘキサデカ（４−クロロフェニルチオ）フタロシア
ナート銅、ヘキサデカ（ナフト−２−イルチオ）フタロ
シアナート銅等のへキサデカ（アリールチオ）フタロシ
アナート銅頻、クロロペンタデカ（フェニルチオ）フタ
ロシアリ・−ト銅、ジクロロテトラデカ（４−ｔ−ブチ
ルフェニルチオ）フタロシアナート銅、クロロペンタデ
カ（４−クロロフェニルチオ）フタロシアナ−１・銅等
のハロゲン化ポリ （アリールチオ）フタロシアナート
銅頻、及びヘキサデカ（フェニルセレノ）フタロシアナ
ート銅等のへキサデカ（アリールセレノ）フタロシアナ
ート銅属を挙げることができる。
これらのフタロシアニン化合物はへキサデカクロロフタ
ロシアナート銅あるいはへキサデ力プロモフタロシアナ
−１・銅等のポリハロゲン化フタロシアニン化合物を相
当するチオール類、セレノール類等と既知の合成法に従
い反応させることにより得られる。
ロシアナート銅あるいはへキサデ力プロモフタロシアナ
−１・銅等のポリハロゲン化フタロシアニン化合物を相
当するチオール類、セレノール類等と既知の合成法に従
い反応させることにより得られる。
上記の具体例においては、中心金属が銅の場合のものに
ついてのみ述べたが、中心金属としては、この他に、マ
グネシウム、鉄、ニッケル、コバル１−１亜鉛、チタン
、鉛、ナ：−リウム、リチウム等があり、金属もしくは
珪素原子を含む２価の基としては、酸化バナジウム（Ｖ
Ｏ）、酸化インジウム、塩化アルミニウム（ＡＩＣＩ）
、塩化錫（ＳｎＣＩｚ） 、ジヒドロキシ珪素、ジヒド
ロ珪素、ジアルキル珪素、ジアルコキシ珪素又はジー（
Ｉリアルキルシロキシ）珪素（アルキル基の炭素数１〜
２０であり、環構造を有するものであってもよい）、ジ
ハロゲン化珪素などが挙げられ、いずれも好ましく用い
られるが、特に、銅、鉄、コバルト、鉛、ジアルコキシ
珪素、ジ〜（トリアルキルシロキシ）珪素（アルキル基
の炭素数１〜２０であり、環構造を有するものであって
もよい）、水素原子２個のものが、合成の容易さ、生成
物の吸光特性等の点から好ましい。
ついてのみ述べたが、中心金属としては、この他に、マ
グネシウム、鉄、ニッケル、コバル１−１亜鉛、チタン
、鉛、ナ：−リウム、リチウム等があり、金属もしくは
珪素原子を含む２価の基としては、酸化バナジウム（Ｖ
Ｏ）、酸化インジウム、塩化アルミニウム（ＡＩＣＩ）
、塩化錫（ＳｎＣＩｚ） 、ジヒドロキシ珪素、ジヒド
ロ珪素、ジアルキル珪素、ジアルコキシ珪素又はジー（
Ｉリアルキルシロキシ）珪素（アルキル基の炭素数１〜
２０であり、環構造を有するものであってもよい）、ジ
ハロゲン化珪素などが挙げられ、いずれも好ましく用い
られるが、特に、銅、鉄、コバルト、鉛、ジアルコキシ
珪素、ジ〜（トリアルキルシロキシ）珪素（アルキル基
の炭素数１〜２０であり、環構造を有するものであって
もよい）、水素原子２個のものが、合成の容易さ、生成
物の吸光特性等の点から好ましい。
上記のフタロシアニン化合物は従来のフタロシアニン化
合物よりも長波長領域である８００ｎｍ前後の近赤外領
域で吸収を示し、８００ｎｍ前後の半導体レーザーを記
録・再生光として用いる光学的情報記録媒体として好ま
しく用いられる。
合物よりも長波長領域である８００ｎｍ前後の近赤外領
域で吸収を示し、８００ｎｍ前後の半導体レーザーを記
録・再生光として用いる光学的情報記録媒体として好ま
しく用いられる。
上記の化合物は、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化
炭素等のハロゲン化炭化水素、トルエン、ベンゼン等の
芳香族炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン等のケトン系化合物等、汎用の有機溶媒に
可溶性を示し、これらのうちの適当な溶媒に溶解するこ
とにより、スプレー、ローラーコーティング、ディッピ
ング、スピンコーティング等の方法で基板−Ｆに薄膜塗
工することができる。この際、フタロシアニン化合物単
独で薄膜塗工することもできるが、適当な高分子バイン
ダーを併用してもよい。ここで言う高分子バインダーと
しては、ニトロセルロース、ポリスチレン、ポリエチレ
ン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリウレ
タン、ポリアミド、ポリエステル等の熱可塑性樹脂を例
示することができる。又、前記＜１）式で表されるフタ
ロシアニン化合り、＝合わせて、同一の有機溶媒に可溶
な他の有機色素類を併用することも可能である。
炭素等のハロゲン化炭化水素、トルエン、ベンゼン等の
芳香族炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン等のケトン系化合物等、汎用の有機溶媒に
可溶性を示し、これらのうちの適当な溶媒に溶解するこ
とにより、スプレー、ローラーコーティング、ディッピ
ング、スピンコーティング等の方法で基板−Ｆに薄膜塗
工することができる。この際、フタロシアニン化合物単
独で薄膜塗工することもできるが、適当な高分子バイン
ダーを併用してもよい。ここで言う高分子バインダーと
しては、ニトロセルロース、ポリスチレン、ポリエチレ
ン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリウレ
タン、ポリアミド、ポリエステル等の熱可塑性樹脂を例
示することができる。又、前記＜１）式で表されるフタ
ロシアニン化合り、＝合わせて、同一の有機溶媒に可溶
な他の有機色素類を併用することも可能である。
本発明におけるフタロシアニン化合物を含有する記録層
を担持する基板材料としては塩化ビニル樹脂、アクリル
樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポ
リビニルアセクール樹脂等の熱可塑性樹脂、又はエポキ
シ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂
等の熱硬化性樹脂、あるいはガラス、金属類を用いるこ
とができる。これらの材料により、成型された基板の鏡
面上あるいは案内溝パターン（プリグループ）の刻まれ
た面］二に、上記のような方法で薄膜塗工することがで
きる。又、基板が上記材料で成型された平板の上に光硬
化性樹脂を積層し、案内溝パターンが該光硬化性樹脂層
の表面に転写された構造であってもよい。
を担持する基板材料としては塩化ビニル樹脂、アクリル
樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポ
リビニルアセクール樹脂等の熱可塑性樹脂、又はエポキ
シ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂
等の熱硬化性樹脂、あるいはガラス、金属類を用いるこ
とができる。これらの材料により、成型された基板の鏡
面上あるいは案内溝パターン（プリグループ）の刻まれ
た面］二に、上記のような方法で薄膜塗工することがで
きる。又、基板が上記材料で成型された平板の上に光硬
化性樹脂を積層し、案内溝パターンが該光硬化性樹脂層
の表面に転写された構造であってもよい。
これら基板上に形成する記録層の膜厚は０．０１〜５−
の範囲であればよく、好ましくは０．０５〜１声の範囲
である。更に、反射層、保護層等を股りてディスク状あ
るいはシート状の光学的情報記録媒体を構成するが、本
発明はそれら構成の如何は問わない。
の範囲であればよく、好ましくは０．０５〜１声の範囲
である。更に、反射層、保護層等を股りてディスク状あ
るいはシート状の光学的情報記録媒体を構成するが、本
発明はそれら構成の如何は問わない。
こうして作製した、本発明の光学的情報記録媒体に、レ
ーザー光線を照射することにより、該照射部分にビット
が形成され情報の記録及び再生を行うことができるが、
用いるレーザー光は、記録層の吸収波長に応じてＮ２、
Ｈｅ−Ｎｅ５＾ｒ１ルビー、色素、半導体等の各レーザ
ー光を選ぶことができる。中でもＧａ−Ａｌ−Ａｓ半導
体レーザー（発振波長７８０ｎｍ）などの近赤外領域に
発振波長を有するレーザーを用いるシステムが好適であ
る。
ーザー光線を照射することにより、該照射部分にビット
が形成され情報の記録及び再生を行うことができるが、
用いるレーザー光は、記録層の吸収波長に応じてＮ２、
Ｈｅ−Ｎｅ５＾ｒ１ルビー、色素、半導体等の各レーザ
ー光を選ぶことができる。中でもＧａ−Ａｌ−Ａｓ半導
体レーザー（発振波長７８０ｎｍ）などの近赤外領域に
発振波長を有するレーザーを用いるシステムが好適であ
る。
以下に、実施例を示して本発明を具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定され１す るものではない。
本発明はこれらの実施例に限定され１す るものではない。
実施例】
ヘキサデカりロロフタロシアナーＩ・銅とｎ −ペンタ
ンチオールとをＫＯＩ＋存在下キノリン中で反応させ、
ヘキサデカ（ｎ−ペンチルチオ）フタロシアナート銅を
合成した。
ンチオールとをＫＯＩ＋存在下キノリン中で反応させ、
ヘキサデカ（ｎ−ペンチルチオ）フタロシアナート銅を
合成した。
得られた緑色固体は塩化メチレン、クロロホルム、四塩
化炭素、トルエン、シクロヘキサノン等の溶媒に可溶で
あった。塩化メチレン？８液中で吸光度分析を行った結
果、７Ｂ２ｎｍに極めて強い吸収（ε−１，８ＸＩＯ’
Ｉ！、／ｍｏｌ ・ｃｍ）を示した。
化炭素、トルエン、シクロヘキサノン等の溶媒に可溶で
あった。塩化メチレン？８液中で吸光度分析を行った結
果、７Ｂ２ｎｍに極めて強い吸収（ε−１，８ＸＩＯ’
Ｉ！、／ｍｏｌ ・ｃｍ）を示した。
このフタロシアニン化合物とポリスチレン樹脂とを重量
比１：１でクロロポルムに溶解し、ガラス板上にスピン
コード法で厚さ０．１−の均一な膜を作成した。この薄
膜は７８ Ｂ ｎ ｍに極大のある強い吸収を示し、波
長７８０ｎｍ、ビーｌ、径１．０−のレーザー光を照射
したところ鮮明なピッ１−が形成された。上記積層物を
６０℃、９０％Ｒ１＋の環境下に放置し、吸光特性を経
口追跡したが、２０００Ｑ 時間の後においてもほとんど変化は見られなかった。
比１：１でクロロポルムに溶解し、ガラス板上にスピン
コード法で厚さ０．１−の均一な膜を作成した。この薄
膜は７８ Ｂ ｎ ｍに極大のある強い吸収を示し、波
長７８０ｎｍ、ビーｌ、径１．０−のレーザー光を照射
したところ鮮明なピッ１−が形成された。上記積層物を
６０℃、９０％Ｒ１＋の環境下に放置し、吸光特性を経
口追跡したが、２０００Ｑ 時間の後においてもほとんど変化は見られなかった。
実施例２
ヘキサデカブロモフタロシアナート銅とｎ −ドデカン
ヂオールとを実施例１と同様に反応させ、プロモーペン
タデカ（ｎ−ドデシルチオ）フタロシアナート銅を合成
した。
ヂオールとを実施例１と同様に反応させ、プロモーペン
タデカ（ｎ−ドデシルチオ）フタロシアナート銅を合成
した。
得られた緑色固体は塩化メチレン、クロロホルム、四塩
化炭素、トルエン、シクロヘキサノン等の溶媒に可溶で
あった。塩化メチレン溶液中で吸光度分析を行った結果
、７８５ｎｍに極めて強い吸収（ε−１，７×１０５Ｉ
ｌ／ｌＩｌｏｌ−ｃｍ）を示した。
化炭素、トルエン、シクロヘキサノン等の溶媒に可溶で
あった。塩化メチレン溶液中で吸光度分析を行った結果
、７８５ｎｍに極めて強い吸収（ε−１，７×１０５Ｉ
ｌ／ｌＩｌｏｌ−ｃｍ）を示した。
このフタロシアニン化合物とニトロセルロースとを重量
比１：１でシクロヘキサノンに溶解し、ガラス板上にス
ピンコード法で厚さ０．１２／ＩＩｎの均一な膜を作成
した。この薄膜は７９０ｎｍに極大のある強い吸収を示
し、実施例１と同様のレーザー光照射により鮮明なピッ
トを形成した。
比１：１でシクロヘキサノンに溶解し、ガラス板上にス
ピンコード法で厚さ０．１２／ＩＩｎの均一な膜を作成
した。この薄膜は７９０ｎｍに極大のある強い吸収を示
し、実施例１と同様のレーザー光照射により鮮明なピッ
トを形成した。
又、実施例１と同じ高温高温条件下での保存テストにお
いても２０００時間後に何ら特性の変化は見られなかっ
た。
いても２０００時間後に何ら特性の変化は見られなかっ
た。
実施例３
ヘキサデカりロロフタロシアナート銅とベンゼンチオー
ルとを実施例１と同様に反応させ、ヘキサデカ（フェニ
ルチオ）フタロシアナート銅を合成した。
ルとを実施例１と同様に反応させ、ヘキサデカ（フェニ
ルチオ）フタロシアナート銅を合成した。
得られた緑色固体は塩化メチレン、クロロホルム、四塩
化炭素、トルエン、シクロヘキサノン等の溶媒に可溶で
あった。塩化メチレン溶液中で吸光度分析を行った結果
、７７０ ｎｍに極めて強い吸収（ε−２，０Ｘｌ０５
ｎ／ｍｏｌ ・ｃｍ）を示した。
化炭素、トルエン、シクロヘキサノン等の溶媒に可溶で
あった。塩化メチレン溶液中で吸光度分析を行った結果
、７７０ ｎｍに極めて強い吸収（ε−２，０Ｘｌ０５
ｎ／ｍｏｌ ・ｃｍ）を示した。
このフタロシアニン化合物とポリスチレンとを重量比１
：１でトルエンに溶解し、厚さ１．２ｍｍのポリメチル
メタクリレ−１・樹脂板−ににスピンコード法により厚
さ０．ＯＩＩ／／Ｉｎの均一なＩＩＩを作成した。この
薄膜は７７８ｎｍに極めて強い吸収を示し、実施例１と
同様のレーザー光照射によりＷｆ明なビットを形成した
。
：１でトルエンに溶解し、厚さ１．２ｍｍのポリメチル
メタクリレ−１・樹脂板−ににスピンコード法により厚
さ０．ＯＩＩ／／Ｉｎの均一なＩＩＩを作成した。この
薄膜は７７８ｎｍに極めて強い吸収を示し、実施例１と
同様のレーザー光照射によりＷｆ明なビットを形成した
。
又、実施例１と同じ高温高温条件下での保存テストにお
いても２０００時間後に何ら特性の変化は見られなかっ
た。
いても２０００時間後に何ら特性の変化は見られなかっ
た。
実施例４
ヘキザデ力りロロフタロシアナート銅とｐ−クロロベン
ゼン千オールとを実施例１と同様に反応させ、クロロペ
ンタデカ（４−クロロフェニルチオ）フタロシアナート
銅を合成した。
ゼン千オールとを実施例１と同様に反応させ、クロロペ
ンタデカ（４−クロロフェニルチオ）フタロシアナート
銅を合成した。
得られた緑色固体は塩化メチレン、クロロホルム、四塩
化炭素、トルエン、シクロヘキサノンに可溶であった。
化炭素、トルエン、シクロヘキサノンに可溶であった。
塩化メチレン溶液中で吸光度分析を行った結果、７７５
ｎｍに極めて強い吸収（ε−１，８Ｘｌ０５ｆｆ／ｍ
ｏｌ−ｃｍ）を示した。
ｎｍに極めて強い吸収（ε−１，８Ｘｌ０５ｆｆ／ｍ
ｏｌ−ｃｍ）を示した。
このフタロシアニン化合物とニトロセルロースとを重量
比１：１でトルエンに溶解し、エポキシ樹脂よりなる厚
さ１．２１の透明板上にスピンコード法により厚さ１．
ＯＩｔｍの均一な膜を作成した。この薄膜は７８６ｎｍ
に極めて強い吸収を示し、実施例１と同様のレーザー光
照射により鮮明なビットを形成した。
比１：１でトルエンに溶解し、エポキシ樹脂よりなる厚
さ１．２１の透明板上にスピンコード法により厚さ１．
ＯＩｔｍの均一な膜を作成した。この薄膜は７８６ｎｍ
に極めて強い吸収を示し、実施例１と同様のレーザー光
照射により鮮明なビットを形成した。
又、実施例１と同じ高温高湿条件下での保存テス１−に
おいても２０００時間後に何ら特性の変化は見られなか
った。
おいても２０００時間後に何ら特性の変化は見られなか
った。
実施例５
ビス（トリーｎ−へキシルシロキシ） （ヘキサデカク
ロロフタロシアナート）シリコンとベンゼンチオールと
を実施例１と同様に反応させ、ビス（トリーｎ−ヘキシ
ルシロキシ） 〔へごトサデ力（フェニルチオ）フタロ
シアナート〕シリコンを合成した。
ロロフタロシアナート）シリコンとベンゼンチオールと
を実施例１と同様に反応させ、ビス（トリーｎ−ヘキシ
ルシロキシ） 〔へごトサデ力（フェニルチオ）フタロ
シアナート〕シリコンを合成した。
得られた緑色固体は塩化メチレン、クロｌ：Ｉホルム、
四塩化炭素、トルエン、シクロへキ勺ノンに可溶であっ
た。塩化メチレン溶液中で吸光度分析を行った結果、７
７３ ｎｍに極めて強い吸収（ε−１，８Ｘｌ、０５／
／ｍｏｌ ・ｃｍ）を示した。
四塩化炭素、トルエン、シクロへキ勺ノンに可溶であっ
た。塩化メチレン溶液中で吸光度分析を行った結果、７
７３ ｎｍに極めて強い吸収（ε−１，８Ｘｌ、０５／
／ｍｏｌ ・ｃｍ）を示した。
このフタロシアニン化合物とニトロセルロースとを重量
比１：１でトルエンに溶解し、ポリメチルメタクリレ−
１・樹脂よりなる厚さ１ 、２ｍｍの透明板」二にスピ
ンコード法により厚さ１．０ｐＴｒｌの均一な膜を作成
した。この薄膜は７８１ ｎｍに極めで強い吸収を示し
、実施例１と同様のレーザー光照射により鮮明なビット
を形成した。
比１：１でトルエンに溶解し、ポリメチルメタクリレ−
１・樹脂よりなる厚さ１ 、２ｍｍの透明板」二にスピ
ンコード法により厚さ１．０ｐＴｒｌの均一な膜を作成
した。この薄膜は７８１ ｎｍに極めで強い吸収を示し
、実施例１と同様のレーザー光照射により鮮明なビット
を形成した。
又、実施例１と同じ高温高温条件下での保存テストにお
いても２０００時間後に何ら特性の変化は見られなかっ
た。
いても２０００時間後に何ら特性の変化は見られなかっ
た。
本発明の光学的情報記録媒体は、前述のように、特定の
フタロシアニン化合物を記録層に用いるが、このものは
、種々の有機溶媒に溶解することができ、溶液塗工法に
より、適当な基板上に容易に薄膜を形成する。
フタロシアニン化合物を記録層に用いるが、このものは
、種々の有機溶媒に溶解することができ、溶液塗工法に
より、適当な基板上に容易に薄膜を形成する。
得られた薄膜は近赤外領域の光に対して好適な吸収スペ
クトル及び高い感度、安定性を有しており、光学的情報
記録媒体として好適に用いることができる。
クトル及び高い感度、安定性を有しており、光学的情報
記録媒体として好適に用いることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、基板上に情報記録層を設けてなる光学的情報記録媒
体において、該情報記録層が次式（ I ）で表されるフ
タロシアニン化合物を含有するものであることを特徴と
する光学的情報記録媒体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４は炭素数１〜
２０の置換もしくは非置換のアルキル基又はアルケニル
基、置換もしくは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環
系芳香族炭化水素基のいずれかを表し、これらは同一で
あっても相異なるものであってもよい。Ｘ＾１、Ｘ＾２
、Ｘ＾３、Ｘ＾４は元素周期律表第VIａ族の原子のうち
のいずれかを表し、これらは同一であっても相異なるも
のであってもよい。ａ、ｂ、ｃ、ｄは０又は１〜４の整
数を表し、これらは同一であっても相異なるものであっ
てもよいが、４つが同時に０となることはない。 Ｙ＾１、Ｙ＾２、Ｙ＾３、Ｙ＾４は水素原子、ハロゲン
原子、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、スルホン
酸基、置換もしくは非置換のアミノ基のいずれかを表し
、これらは同一であっても相異なるものであってもよい
。ａ’、ｂ’、ｃ’、ｄ’は０又は１〜４の整数を表し
、これらは同一であっても相異なるものであってもよく
、 ａ＋ａ’＝ｂ＋ｂ’＝ｃ＋ｃ’＝ｄ＋ｄ’＝４である。 Ｍは、フタロシアニン構造を形成するのに必要な金属、
金属もしくは珪素原子を含む２価の基、水素原子２個の
いずれかを示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61183810A JPS6339388A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 光学的情報記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61183810A JPS6339388A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 光学的情報記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6339388A true JPS6339388A (ja) | 1988-02-19 |
Family
ID=16142271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61183810A Pending JPS6339388A (ja) | 1986-08-05 | 1986-08-05 | 光学的情報記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6339388A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63158294A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-01 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 光記録媒体の製造法 |
| JPH03138193A (ja) * | 1989-10-25 | 1991-06-12 | Pioneer Electron Corp | 追記型光ディスク |
| US5064951A (en) * | 1989-04-06 | 1991-11-12 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Naphthalocyanine compound and production thereof |
| US5149847A (en) * | 1989-04-06 | 1992-09-22 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Naphthalocyanine compound and production thereof |
| EP0575816A1 (en) | 1992-06-12 | 1993-12-29 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Light-absorbing compound and optical recording medium containing same |
| JPH0740074U (ja) * | 1991-12-25 | 1995-07-18 | 前田金属工業株式会社 | ボルト締付機 |
| JPH0892495A (ja) * | 1994-09-27 | 1996-04-09 | Mitsui Toatsu Chem Inc | フタロシアニン化合物及びそれを含有してなる光記録媒体 |
| JPH08165439A (ja) * | 1994-12-15 | 1996-06-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | フタロシアニン化合物及びそれを含有してなる光記録媒体 |
| JPH08176452A (ja) * | 1994-12-27 | 1996-07-09 | Mitsui Toatsu Chem Inc | フタロシアニン化合物及びそれを含有してなる光記録媒体 |
| JPH08188718A (ja) * | 1995-01-13 | 1996-07-23 | Mitsui Toatsu Chem Inc | フタロシアニン化合物及びそれを含有してなる光記録媒体 |
| JPH08193170A (ja) * | 1995-01-18 | 1996-07-30 | Mitsui Toatsu Chem Inc | フタロシアニン化合物及びそれを含有してなる光記録媒体 |
| US5693396A (en) * | 1994-12-27 | 1997-12-02 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Phthalocyanine compounds and optical recording media comprising them |
| JP2002274087A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-25 | Dainippon Printing Co Ltd | 透明カード |
| EP2889337A1 (en) | 2013-12-27 | 2015-07-01 | Nano CMS Co., Ltd. | µ-Polyoxo crosslinked phthalocyanine compound, preparing method thereof, and near infrared ray absorbing and reflecting composition using the same |
-
1986
- 1986-08-05 JP JP61183810A patent/JPS6339388A/ja active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5446142A (en) * | 1992-06-12 | 1995-08-29 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Phthalocyanine and naphthalocyanine light-absorbing compound and optical recording medium containing same |
| EP0575816A1 (en) | 1992-06-12 | 1993-12-29 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Light-absorbing compound and optical recording medium containing same |
| JPH0892495A (ja) * | 1994-09-27 | 1996-04-09 | Mitsui Toatsu Chem Inc | フタロシアニン化合物及びそれを含有してなる光記録媒体 |
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