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JPS63230857A - 超塑性加工用チタン合金板の製造方法 - Google Patents

超塑性加工用チタン合金板の製造方法

Info

Publication number
JPS63230857A
JPS63230857A JP6702687A JP6702687A JPS63230857A JP S63230857 A JPS63230857 A JP S63230857A JP 6702687 A JP6702687 A JP 6702687A JP 6702687 A JP6702687 A JP 6702687A JP S63230857 A JPS63230857 A JP S63230857A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
processing
titanium alloy
temperature
superplastic
transformation point
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6702687A
Other languages
English (en)
Inventor
Minoru Okada
稔 岡田
Masao Koike
小池 正夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Metal Industries Ltd filed Critical Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority to JP6702687A priority Critical patent/JPS63230857A/ja
Publication of JPS63230857A publication Critical patent/JPS63230857A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 この発明は、超塑性加工に適した微細な等軸α+β二相
組織を有するα+β型チタン合金板の製造方法に関する
ものである。
く背景技術〉 一般に、チタン合金は優れた耐食性を有すると共に高い
比強度を示すことから、近年のチタン製造技術の進展に
伴って様々な分野で使用されるようになってきたが、中
でもTi−6Ajl −4V合金に代表されるα+β型
チタン合金は、靭性や溶接性の点で一段と優れた特性を
備えており、航空機、化学設備・機器、熱交換器或いは
タービン翼等として高い使用頻度を誇っている。
ところで、上述のようなTi−6AI−4V合金等のα
+β型チタン合金は、超塑性加工によって複雑形状部品
を成形することが可能なものとしても知られており、十
分な超塑性変形を生じさせるためには“超微細な結晶粒
を有する等軸のα+β二相組織”が必要であるとされて
いる。
そして、このような超微細粒を有する材料を実現するに
は、結晶成長を生じない温度、とりわけ冷間にて高い加
工率となる加工を施すことが有効。
であると考えられる。
ところが、α+β型チタン合金の場合には、特有の圧延
及び焼鈍集合組織を有していることがら冷間加工は極め
て困難であり、割れを生じない限界の冷延率は精々60
%程度にしかならないことが1告されている。そして、
このような比較的低い加工率では、冷間加工を施しても
α+β二相組織の十分な超微細化を達成するのは極めて
困難なことだったのである。
〈問題点を解決する手段〉 本発明者等は、上述のような観点から、超塑性加工に適
した超微細な等軸結晶粒を有するα+β型チタン合金板
を工業的規模でより安定に生産することの可能性につい
て鋭意研究を行ったところ、以下(a)〜(C)に示さ
れる如き知見を得るに至ったのである。即ち、 (a)  超微細な等軸のα+β組織を有するα+β型
チタン合金板を実現するには、やはり70%以上という
高い加工度の冷間圧延を欠くことができず、このような
高加工率冷間圧延を施したα+β型チタン合金に特定条
件の再結晶焼鈍を施した場合に初めて、超塑性加工に適
した上記組織の板材が安定かつ確実に得られること、 (b)勿論、割れ等の不都合を伴うことなく加工率が7
0%以上となるようなα+β型チタン合金の冷間圧延を
行うことは通常では殆んど不可能であるが、冷間圧延素
材として特に“微細なβ粒径を有し、かつ(0002)
αの強い集合組織を形成しない材料”を使用することに
より、α+β型チタン合金の加工率=70%以上の冷間
圧延が十分に可能となること、 (e)  上述のような微細なβ粒を有するα十β型チ
タン合金材は、β変態点以上で高加工率の加工を行った
材料に更にα+β二相温度域での加工を施し、その後β
変態点〜〔β変態点+70℃〕に保持してから直ちに急
冷することで安定に得られること。
この発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、
第1図に例示したように、 α+β型チタン合金をβ変態点以上の温度にて加工率=
75%以上で加工し、その後更にα+β二相温度域で2
0%以上の加工を行ってから昇温してβ変態点〜〔β変
態点+70℃〕の温度に30秒〜30分保持した後、冷
却速度=5℃/秒以上で500℃以下にまで冷却し、次
いで70%以上の圧延率で冷間圧延を行い、更に700
〜800℃の温度域にて30〜120分間の再結晶焼鈍
を行うことにより、超塑性加工に適した超微細な等軸の
α+β組織を有するα+β型チタン合金板を安定に製造
し得るようにした点、 を特徴とするものである。
次いで、この発明の方法において、β変態点以上の温度
での加工率、α+β二相域での加工率、その後の高温保
持条件、引き続く冷却条件、冷間圧延条件、並びに再結
晶焼鈍条件を前記の如くに限定した理由を説明する。
A)β変態点以上の温度での加工率 β粒径はβ域加工率の増加に伴い微細化するものであり
、後工程である「β再結晶を行ってβ粒を微細化した後
の70%以上の冷間圧延」を可能とするためには、β再
結晶工程の前の素材について出来るだけ高い加工率のβ
域加工を施して予めβ粒を微細化しておくことが肝要で
ある。そして、β域加工の加工率が75%未満の場合に
は、β再結晶を施しても所望の冷間加工が可能な微細β
粒組織材を得られないことから、β域加工での加工率は
75%以上と定めた。
B)α+β二相域での加工率 α+β二相域加工における加工率が20%未満では再結
晶β粒の微細化が行われず、従って所望の冷間加工がで
き出来なくなることから、α+β二相域での加工率は2
0%以上と定めた。
C)二相域加工後の高温保持条件 20%以上のα+β二相域加工を施した後にβ変態点〜
〔β変態点+70℃〕の温度範囲に30秒〜30分間保
持する処理は再結晶によって微細なβ粒を得るためにな
されるものである。そして、保持温度がβ変態点を下回
ったり保持時間が30秒未満であると十分な再結晶β粒
が得られず、一方、保持温度が〔β変態点+70℃〕を
上回ったり保持時間が30分を超えると再結晶β粒が成
長してしまい、何れも70%以上の冷間加工を不可能に
することから、二相域加工後の高温保持条件を上記の如
くに限定した。
0)高温保持後の冷却条件 β変態点〜(β変態点+70℃〕の温度範囲に保持した
後の該温度からの冷却速度が5℃/秒より遅いとβ粒の
粒界に初析αが析出して冷間加工性を著しく阻害し、ま
たこの急冷処理を500℃以下にまで温度低下する前に
終了すると再結晶β粒が成長して冷間加工性を悪化させ
ることから、上記冷却は5℃/秒以上の冷却速度で50
0℃以下まで実施することと定めた。
E)冷間圧延の圧延率 冷間圧延での圧延率が70%未満ではα+β組織が十分
に微細化しないで、所望の超塑性加工に適したチタン合
金板を得ることが出来ないことから、冷間圧延の圧延率
は70%以上と定めた。
D)再結晶焼鈍条件 冷間圧延後の上記チタン板のミクロ[%はαの結晶粒が
圧延方向に引き伸ばされた状態となっており、超塑性加
工に通した等軸の微細なα+β組織を得るためにはα粒
の再結晶焼鈍が必要となる。
そして、この場合の焼鈍温度700℃よりも低かったり
、処理時間が30分未満であったりすると冷間加工後の
α粒の再結晶が十分でなく、一方、処理温度が800℃
を越えたり、処理時間が120分より長くなったりする
と再結晶後のα粒が成長して所望の微細な等軸α+β組
織が得られなくなることから、再結晶焼鈍は700〜8
00℃の温度域で30〜120分間実施することと定め
た。
続いて、この発明を、実施例により比較例と対比しなが
ら具体的に説明する。
〈実施例〉 真空アーク溶解して得たところの、直径が400鶴φで
第1表に示す如き成分組成のTi−6Ai−4■合金製
インゴットに、第2表に示す条件のβ域加工、α+β域
加工、β再結晶熱処理、冷却、冷間圧延及び再結晶焼鈍
を施して冷延板を製造した。
このようにして得られたTi−6Aj! −4V合金板
のα結晶粒径及び超塑性伸び(試験温度=850℃、歪
速度: 5 X 10−3sec−’)を測定し、その
結果を第2表に併せて示した。
第2表に示される結果からも、本発明で規定する条件通
りの処理を施せば2μm以下の極めて微細な等軸α+β
組織を持ち、1000%を超える超塑性伸びを示すTi
−6AI−4V合金板が得られるのに対して、処理条件
の一つでも本発明で規定する条件から外れた場合には十
分な超塑性伸びを示す板材を得られないことが明らかで
ある。
ところで、比較例のうち「試験番号3」の処理を施した
場合には比較的微細なα粒径の板材が得られるが、再結
晶焼鈍条件が不適切であるためαの再結晶が十分でなく
、従って大きな超塑性伸びを得るに至っていない。
なお、この実施例では代表的なα+β型チタン合金であ
るTi−6All −4V合金についての結果のみ示し
たが、その他のα+β型チタン合金、例えばTi−6A
β−6V−25n合金、 Ti−6AA’ −2Sn 
−4Zr−2Mo合金或いはTi−6八12−25n 
−4Zr −6Mo合金等についても同様な結果が得ら
れたことは言うまでもない。
〈効果の総括〉 以上に説明した如(、この発明によれば、超塑性加工に
適した“超微細な等軸α+β二相組織”を有するα+β
型チタン合金板を工業的規模でコスト安く安定して製造
することが可能となるなど、産業上極めて有用な効果が
もたらされるのである。
【図面の簡単な説明】
第1図は、この発明に係るα+β型チタン板の製造工程
例を示す模式図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 β変態点以上の温度で75%以上の加工を行い、その後
    更にα+β二相温度域で20%以上の加工を行ってから
    昇温してβ変態点〜〔β変態点+70℃〕の温度に30
    秒〜30分保持した後、冷却速度:5℃/秒以上にて5
    00℃以下にまで冷却し、次いで70%以上の圧延率で
    冷間圧延を行い、更に700〜800℃の温度域にて3
    0〜120分間の再結晶焼鈍を行うことを特徴とする、
    超塑性加工用α+β型チタン合金板の製造方法。
JP6702687A 1987-03-20 1987-03-20 超塑性加工用チタン合金板の製造方法 Pending JPS63230857A (ja)

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JP6702687A Pending JPS63230857A (ja) 1987-03-20 1987-03-20 超塑性加工用チタン合金板の製造方法

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JP (1) JPS63230857A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5032189A (en) * 1990-03-26 1991-07-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method for refining the microstructure of beta processed ingot metallurgy titanium alloy articles
JP2010255026A (ja) * 2009-04-22 2010-11-11 Sumitomo Metal Ind Ltd α+β型チタン合金薄板の製造方法及びα+β型チタン合金薄板コイルの製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5032189A (en) * 1990-03-26 1991-07-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method for refining the microstructure of beta processed ingot metallurgy titanium alloy articles
JP2010255026A (ja) * 2009-04-22 2010-11-11 Sumitomo Metal Ind Ltd α+β型チタン合金薄板の製造方法及びα+β型チタン合金薄板コイルの製造方法

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