JPS63170638A - 半導体レーザー光源用ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は赤外域が分光増感されたハロゲン化銀写真感光
材料に関するものであり、特に線巾再現性が改良された
ハロゲン化銀写真感光材料に関するものである。

〔従来の技術〕

写真感光材料の露光方法の一つに原図を走査し、その画
像信号に基づいてハロゲン化銀写真感光材料上に露光を
行い、原図の画像に対応するネが画像もしくはボッ画像
を形成する所謂スキャナ一方式による画像形成方法が知
られている。スキャナ一方式による画像形成方法を実用
した記録装置は種々あり、これらのスキャナ一方式記録
装置の記録用光源に従来グローランプ、キセノンランプ
、水以ランプ、タングステンランプ、発光ダイオードな
どが用いられてきた。しかしこれらの光源はいずれも出
力が弱く特命が短いという実用上の問題がある。これら
の問題を解決するものとして、ヘリウム−ネオンレーザ
−、アルゴンレーザー、ヘリウム−カドミウムレーザー
などのコヒーレントなレーザー光源をスキャナ一方式の
光源として用いるスキャナーがある。これらは高出力が
得られるがＳ置が大型であること、高価であること、′
変調器が必要であること、更に可視光を用いるため感光
材料のセーフライトが制限されてしまい、取扱い性に劣
ることなどの問題がある。

これに対して半導体レーザーは小型で安価、しかも変調
が容易であり、上記レーザーよりも長寿命である。また
赤外域に発光するため、明るいセーフライトが使用でき
るので、取扱い作業性が良くなるという利点を有してい
る。

しかし半導体レーザーは発光ダイオードと同様に環境温
度の変動（半導体レーザーの外部の熱源による半導体レ
ーザーの温度の変動、あるいは季節的な外部温度の変動
）や半導体レーザー自身の通電による自己発熱により、
発光特性が変動する。

すなわち、それは発光波長の変動及び発光出力の変動と
なって現われてくる。かかる変動は、フィルムの写真性
能に少なからず、影響−を与え、鮮鋭性、特に文字画像
では、線中再現性を劣化させる要図となっている。した
がってそのような光源の変動による線中再現性の劣化を
起さないような工夫が必要である。

〔発明が解決しようとする問題点〕

上記のごとき、半導体レーザーによるスキャナー用感光
材料に適した赤外分光増感されたハロゲン化銀感光材料
の問題点に対し、本発明の目的は、線中再現性が改良さ
れ、赤外増感されたハロゲン化銀写真感光材料を提供す
ることである。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも一層の親水
性バインダーを含むハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲ
ン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤が赤
外分光増感されており、かつ含有するハロゲン化銀の平
均粒径が０．０５〜０．５μｍ、単分散度が２０以下で
、少なくとも５０モル％の塩化銀を含有する塩臭化銀ま
たは塩沃臭化銀であり、更に該ハロゲン化銀乳剤は少な
くとも一種類のアクリルａ系ポリマーを含有し、乳剤層
の親水性バインダー量に対する銀量比が０．７〜２．５
で、かつ全親水性バインダー量が３．０μｌｍ”以下で
あることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料によっ
て達成しうろことを見出した。

本発明で用いられるハロゲン化銀は、塩臭化銀、又は塩
沃臭化銀であり、少なくとも５０モル％の塩化銀を含む
ものである。塩化銀が５０モル％より少いと硬調性が損
はれ、良好な網点品質を得ることが出来ない、特に迅速
現像処理で良好な網点品質を得るためには５０モル％以
上の塩化銀を含むものが好ましい、また平均粒径が０．
０５μｌより小さいと必要な感度が得られず、０．５μ
ｌよりも大きいと必要な実用濃度が得られず好ましくな
い。

本発明を実施する場合、その写真乳剤を調製するに当り
、感光材料業界で公知の各種方法を用いることが出来る
。

本発明に用いるハロゲン化銀粒子は、粒径の標準偏差を
平均粒径で割った値を１００倍した数値で表す単分散度
は、２０以下になるようハロゲン化銀粒子を調製するこ
とが重要であり、単分散度が２０をこえてしまうと硬調
性がそこなわれ、シャープネスが悪くなり、好ましくな
い。

ここで、硬調性とは写真画像において明部と暗部との濃
度差の程度を表すものである。またシャープネス　（Ｓ
ｈａｒｐｎｅｓｓ）とは、画像の境界部分が明確であり
微細な部分まで写し出しているか否かの程度を表すもの
である。

本発明で用いるハロゲン化銀粒子を製造するには例えば
保護コロイドの存在下で水溶性銀塩溶液と水溶性ハロゲ
ン化物溶液とを混合してハロゲン化銀粒子を形成させる
工程において、該工程で生成される全ハロゲン化銀の少
なくとも３０モル％が生成する期間、この生成が行われ
る乳斉嗜のｐＡｇを５．０〜９．５、好ましくはｐ／Ｉ
ｇ　６〜８の範囲に制御する。

本発明で用いるハロゲン化銀写真乳剤は、周期２ｍ８族
の金属を含む化合物を併用することにより高照度短露光
特性を改良することができる。

これらの化合物は、好ましくは水溶液としてハロゲン化
銀乳剤の粒子形成時、物理熟成時または化学熟成時ある
いはその後に、ハロゲン化銀１モル当り、概して１０−
８〜１０−６モル添加すればよいが、特に使用する化合
物の金属の種類、乳剤の調製方法または現像方式などに
よって減感または反転を生じ易い時はハロゲン化銀１モ
ル当り１０−８〜１０−７モルを物理熟成終了前に用い
ることが好ましい。

イ“′。

次に本発明に用いられるアクリル酸系ポリマーは、（メ
タ）アクリル酸のコポリマー、（メタ）アクリル酸エス
テルのホモポリマー、（メタ）アクリル酸エステルのコ
ポリマー等が挙げられる。具体的には、アルキルアクリ
レートのホモポリマー、フルキル７クリレートとフルキ
ルメタクリレートを互に重合させたもの、アルキルメタ
クリレートのホモポリマー、アルキルアクリレート、ア
ルキルメタクリレート、アクリレート、メタクリレート
と他のエチレン様不飽和重合性化合物で１個または１個
以上の−ＣＩｌ＝Ｃ＜を有するもの、好ましくは１＠ま
たは１個以上のＣＨ２＝Ｃ＜を有するものとを重合させ
たもの、アルキルメタクリレートとエチレン様不飽和重
合性化合物で１個または１個以上の−Ｃ１ｌ＝Ｃ＜を有
するもの、好ましくは１個または１個以上のＣＨ，＝Ｃ
＜を有するものとを重合させたもの等の水不溶性付加重
合体を挙げることができる。なお、アクリル酸基コポリ
マーを作るのに適当なエチレン様不飽和コモ／マーには
、例えばビニルエステル類、アミド類、ニトリル類、ケ
トン類、ハライド類、エーテル類、α、β−不飽和酸類
またはそのエステル類、オレフィン類、ジオレフィンＡ
ｌ１等であり、具体的には７クリロニトリル、〆り７ク
リロニトリル、スチレン、ａ−メチルスチレン、ビニル
クロライド、ビニリデンクロライド、メチルビニルケト
ン、ビニルアセテート、７マール酸エステル、マレイン
酸エステル、イタフン酸エステル、２−クロロエチルビ
ニルエーテル、メチレンマレオニトリル、アクリル酸、
メタアクリル酸、イタコン酸、ツメチルアミ／エチルメ
タアクリレート、Ｎ−ビニルクロライド、Ｎ−ビニル７
タールイミド、Ｎ−ビニルピロリドン、ブタノエン、イ
ソプレン、′ビニリテ゛ンシアニド等である。

上記のアクリル酸系ポリマーの具体例としては、例えば
アクリレートと塩化ビニリデンとのコポリマー、メタア
クリレートと塩化ビニリデンのコポリマー、アクリレー
トとビニルエステルとのコポリマー、メタアクリレート
とビニルエステルとのコポリマーのうちから選ばれる少
なくとも１種類の化合物と、アクリル酸、メタアクリル
酸、イタコン酸から選ばれる少なくと６１！１類の化合
物とのコポリマー等が挙げられ、これらコポリマーが好
ましい。

アクリレート、メタアクリレートの具体例としては、例
えばエチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ
−オクチル７クリレート、ｎ−ドデシルアクリレート、
エチルメタクリレート、ローブチルメタアクリレート、
ｎ−オクチルメタアクリレート、ｎ−ドデシルメタアク
リレート等が挙げられる。ビニルエステルの具体例とし
ては、例えば酪酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酢酸ビ
ニル、ラウリン酸ビニル等が挙げられる。コポリマーの
分子量は５００〜５００，０００位が実用上好ましい、
このようなコポリマーの具体例を以下一般式〔Ｉ〕によ
る■−１〜■−１２に示すが、これらコポリマーに限定
されるものではない。

なお、上記１−１〜■−１２において、Ｘｅ　Ｖｒ　２
はそれぞれの単量体成分のモル％を、またＭは平均分子
１＜本明細書中、平均分子量とは数平均分子量を指す）
を表わす。

一般に、アクリル酸系ポリマーとしては、少なくとも６
５％、好ましくは７５〜９５１ｆｉ％のアルキル７クリ
レート、フルキルメタアクリレートを有するポリマーを
用いることが望ましい。なお、本発明の実施に最も有用
なポリマーは、一般に前述の如く平均分子量が約５００
〜約５００，０００で、分散液中の粒子径が一般に１ミ
クロン以下のものである。

上記したアクリル酸系ポリマーは水に不溶性であるが、
水に容易に分散させることができ、また上記アクリル酸
系ポリマーはゼラチンのような適当なハロゲン化銀ペプ
タイザー単独もしくは他の写真用バインダとの混合物と
混合することができる。配合割合は上記アクリル酸系ポ
リマー２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重皿％
、最も普通には５０重量％前後、適当なハロゲン化銀ベ
プタイザー単独もしくは他の写真用バインダとの混合物
２０〜８０！ｎ量％、好ましくは３０〜７０重量％、最
も普通には５０重量％前後が好ましい。

本発明の実施に使用する上記アクリル酸系ポリマーをＳ
Ｉ造する場合、重合温度は使用するモノマーの１Ｉｊｉ
類、加熱時間、使用する圧力等の条件によって異なる。

しかし、重合温度は一般に１００℃を越えることはなく
、多くの場合５０〜９０℃の範囲内である。

重合反応は、適当な溶媒または希釈剤、例えば水あるい
は水と水混和性溶媒の混合物中で行なうことができる。

このような溶媒の具体例としては、メタノール、エタノ
ール、プロパツール、イソプロピルアルコール、ブチル
アルコール等が挙げられる０重合反応を加圧下で行なう
場合は、反応混合物が液状を保つに充分な圧力でよい、
無論大気圧以上あるいは大気圧以下の何れの圧力でも重
合反応は行なわれる０ｍ重合反応使用するベヒクル重量
に対しで４０ｆｆｌ量％迄、好ましくは２０〜４０重量
％のモノマーを存在させて行なう。重合反応を行なう場
合に用いる適当な触媒としては、例えば７リーラジカル
触媒、具体的には例えば過酸化水素、キュメンハイドロ
パーオキサイド、水溶性アゾ型開始剤等が挙げられる。

得られたポリマーは、反応媒体から水冷法、塩析法、凝
固法その他この目的に適した任意の方法で分離される。

この他本発明に係るポリマーは、特開昭４９−２５４９
９号公報、特開昭５０−５６２２７号公報に記載の方法
でも製造できる。

上記アクリル酸系ビニルポリマーをハロゲン化銀乳剤に
添加する場合の添加量は、慨してノ１０デン化銀１モル
当り０．１〜５０．である、好ましくは０゜５〜３０ｇ
の範囲で用いる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤の親水性バインダ
ー（又は保護コロイド）としては、ゼラチンを用いるの
が有利であるが、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分
子のグラフトポリマー、それ以外の蛋白質、糖誘導体、
セルロース誘導体、単一あるいは共重合体の如き合成親
水性高分子物質等の親水性コロイドも用いることができ
る。

本発明に用いられるハロゲン化銀は／％ロゲン化銀乳剤
層中に含まれる上記親水性バインダーの量に対して、ｆ
ｆｉ量が０．７〜２．５倍で、乳剤層と保：Ｊ１／ｌ！
ｌの親水性バインダー量の合計は１平方米当り３．０゜
以下となる様塗布される。全親水性バインダー１を１ｍ
２当り３．０ｇより多く塗布すると、鮮鋭性が劣化する
と共に、本発明の効果を損うので好ましくない。また同
様の理由で銀ｌ／ｍ水性バインダー量比が０．７より小
さいのは好ましくない、さらに銀量／親水性バインダー
量比が２．５より大きくなると、到達濃度は向上するも
のの、必要な実用濃度域での露光量の微変動に対する影
響が大きくなり、実用的な意味での本発明の効果が損は
れるので好ましくない。

本発明に用いる赤外増感色素は任意の色素でよく、例え
ば米国特許第２，８７５，０５８号、米国特許第３゜４
５７．０７８号、米国特許第３，５８２，３４４号、米
国特許第３．６１５，６３２号、米国特許第３，６９５
，８８８号、米国特許第４，０１１，０８３号、米国特
許第４，５１５，８８８号、米国特許ｆＪＳ４，５３６
．４７３号で知られるような色素であり、本発明に用い
られる赤外増感色素の具体例を以下に示すが、本発明は
これらの赤外増感色素のみに限定されるものではない。

以下余゛自 暑中１ 本発明に用いられる赤外増感色素の具体例を以下に示す
、しかし本発明はこれらの赤外増感色素のみに限定され
るものではない。

以下余白 （ｎ−４） （ｎ−８） （ＩＩ−９） （Ｉｔ−１０＞ （Ｉｔ−１２） （ｕ−１３） （Ｉｔ−１４＞ （ＩＩ−１５） 本発明に用いられる上記の赤外増感色素は、好ましくは
ハロゲン化銀１モル当り５　Ｘ　１０−’モル〜５×１
０−コモル、更に好ましくはｌＸｌ０−’モル〜ＩＸ　
１０−’モル、特に好ましくは２　Ｘ　１０−＠モル〜
５×１Ｏ−４モルの割合でハロゲン化銀写真乳剤中に含
有される。

本発明に用いる前記の赤外増感色素は、直接乳剤中へ分
散することができる。また、これらはまず適当な溶媒、
例えばメチルアルコール、エチルアルコール、メチルセ
ロソルブ、７セトン、水、ビリノンあるいはこれらの混
合溶媒などの中に溶解され、溶液の形で乳剤へ添加する
こともできる。

また、溶解に１１音波を使用することもできる。また、
前記の赤外増感色素の添加方法としては米国特許Ｐｔ５
３，４６９．９８７号明細書等に記載のごとき、色素を
揮発性の有機溶媒に溶解し、該溶液を親水性コロイド中
に分散し、この分散物を乳剤中へ添加する方法、特公昭
４６−２４１８５号などに記載のごとき、水不溶性色素
を溶解することなしに水溶性溶剤中に分散させ、この分
散物を乳剤へ添加する方法；米国特許第３，８２２，１
３５号明ｍ書に記載のごとき、界面活性剤に色素を溶解
し、該溶液を乳剤中へ添加する方法；特開昭５１−７４
６２４号に記載のごとき、レッドシフトさせる化合物を
用いて溶解し、該溶液を乳剤中へ添加する方法；特開昭
５０−８０８２６号に記載のごとき色素を実質的に水を
含まない酸に溶解し、該溶液を乳剤中へ添加する方法等
が用いられる。その他、乳剤への添加には米国特許第２
゜９１２．３４３号、同第３，３４２，６０５号、同第
２，９９６，２８７号、同第３，４２９．８３５号等に
記載の方法も用いられる。

また前記の赤外増感色素は適当な支持体上に塗布される
前にハロゲン化銀乳剤中に一様に分散してよいが、勿論
ハａデン化銀乳剤の調製のどの過程にも分散することが
できる。

本発明で用いる赤外増感色素に、更に他の増感色素を組
合せて用いることができる１例えば米国特許ｆｊＳ３．
７０３．３７７号、同第２，６８８，５４５号、同ｔｊ
Ｓ３，３９７．０６０号、同第３，６１５，６３５号、
同第３，８２８，９６４号、英国特許第１．２４２．５
８８号、同第１，２９３．８６２号、特公昭４３−４９
３６号、同４４−１４０３０号、同４３−１０７７３号
、米国特許第３，４１８．９２７号、特公昭４３−４９
３０号、米国特許第３．６１５．６１３号、同第３．６
１５，６３２号、同第３．６１７゜２９５号、同第３．
６３５．７２１号等に記載の増感色素を用いることがで
きる。

さらに本発明にフェノール樹脂を含有させることにより
本発明の効果を一層高めることが出来る。

本発明に用いるフェノール樹脂としては、フェノール類
とアルデヒド類とを、酸またはアルカリで縮合させて得
られる樹脂である。酸を用いて縮合させた場合には、／
ボラ７り型樹脂が得られ、これはさらに過剰のホルムア
ルデヒド、パラホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテト
ラミンなどを加えて、より硬化させることもできる。ア
ルカリを用いて縮合させた場合には、その縮合度に応じ
てレゾール、レノトール、レジγトとなる。またフェノ
ール樹脂はアルコール、乾性油などの浴剤に溶かしてワ
ニスすることもできる。

また本発明に用いられるフェノール樹脂は、１種類以上
の７エノール類と１種類以上のアルデヒド類によって縮
合されたフェノール樹脂であり、異なる２種以上のフェ
ノール樹脂を混合したものでもよく、あるいは異なる２
種以上の７エノール樹脂をさらに縮合させたものでもよ
い。

なお、７エノール樹脂については、「フェノール樹脂」
（日刊工業新聞社、プラスチック材料講座）をはじめ、
特開昭５４−１２３０３５号、同５５−１０５２５４号
、同５５−１０５３８０号、同５５−１５３９４８号、
同５５−１６１２５０号、特公昭５６−２０５４３号な
どに記載されており、本発明においては、これらすべて
のものを用いることができる。

次に本発明に有効なフェノール樹脂の具体例を以下に示
す。ただし、ｌ　１１１．ｎは重合モル比を示す。

（例示フェノール樹脂） 以下−−ア １ｌ−２ ｎｌ管 Ｃ１１゜ １［１−３ ０■ Ｉ［［−４ ＩＩ Ｃ，ｌＩ、。

ｎ＋−ｔ。

ｎ中５　　　　　　　　　　　　　ｍ：１５しＨり ■−１４ ０■ ｌｌｌ−１に れらの７１ノール樹脂の重合度は２〜１０，０００好ま
しくは３〜１，０００である。

上記の７エ／−ル樹脂は、好ましくはハロゲン化銀１モ
ル当り１×１０−４ｇ〜１００１Ｆ、さらに好ましくは
１　ｘｔｏ−’ｇ〜１０ｇの割合で赤外増感色素溶液中
に含有される。

以下余白 本発明で用いるハロゲン化銀写真乳剤には、通常用いら
れる親水性コロイド、化学増感剤、安定剤、色調剤、本
発明以外の硬膜創、カブリ防止創、界面活性剤、増粘剤
、可塑剤、スベリ剤、現像抑制剤、紫外線吸収剤、イラ
ノエーシ１ン防止剤染料、重金属、マット剤等を常用の
方法で更に含有させることができる。

本発明で用いるハロゲン化銀写真乳剤は、適当な支持体
、例えばガラス、三酢酸セルロースの様ナセルロースｔ
ｌ＋導体フィルム、ポリエチレンテレ７グレートの様な
合成樹脂フィルム、バライタ紙、レシンコート紙、合成
紙等に通常の方法で塗布することができる。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料は露光後通常用
いられる種々の方法により現像処理することができる。

黒白現像液は、ヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−
３−ピラゾリドン類、アミノフェノール類、アミノベン
ゼン類等の現像主薬を含むアルカリ溶液であり、その他
アルカリ金属塩の亜硫酸塩、炭酸塩、重亜硫酸塩、臭化
物および沃化物等を含むことができる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明がこれらによって限定されるものではない。

実施例１ （乳剤の調製） 溶液　Ａ 〜・、 以下余白 溶液　Ｂ 溶液　Ｃ ４０℃ｔ：保ｆｉ３れｈ上記ｔｌＩＡ中に、ｐ１１３、
ｐＡｇ７．７に保ちながら上記溶液Ｂ及び上記溶液Ｃを
同時に関数的に６０分間に亘って加え、更に１０分間撹
拌し続けた後炭酸す）　ｌ）ラム水溶液でｐＨを６．０
にＷ４整し、２０％の硫酸マグネシウム水溶液２１及び
ポリナフタレンスルホン酸の５％水溶液２，５５１を加
え、乳剤を４０℃にて７０キュレート化し、デカンチー
シランを行い、水洗して過剰の水溶液の塩を除去する０
次いで、それに３．７１の水を加えて分散させ、再び２
０％の硫酸マグネシウム水溶液０．９１を加えて同様に
過剰の水溶液の塩を除去する。それに、３．７１の水と
１４１ｇのゼラチンを加えて、５０℃３０分間分散させ
る。これによって臭化銀３５モル％、塩化銀６５モル％
、平均粒径０．２５μ、単分散度９の立方晶の粒子が得
られる。

クエン酸１％の水溶液を１２０鎗ｂ ム５％の水溶液を１２０ｍ１加えてｐ１１５．５、ｐＡ
、　７に調整した乳剤に、千オ硫酸ナトリウム０．１％
の水溶液を１２０ｍＺ及び０．２％の塩化金酸水溶ｆｉ
８０ｍＮを加えて６０℃で熟成して最高感度にする。

上記乳剤をｌＯ′４？分し、それぞれにカプリ防止剤と
して１−フェノール−５−フルカプトテトラゾールの０
．５％溶液を２５＆！加で、さらに安定剤として４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ、７−チトラザイ
ンデンの１％溶液１８０ｍ１ゼラチンの１０％水溶液を
第１表に示したような銀／ゼラチン比になるように加え
熟成を停止させたのち、ＰｔｔＪ１表に示す増感色素お
よびフェノール樹脂のメタノール溶液を添加した。次い
でカプリ防止剤としてハイドロキノンの１０％溶液を５
０輸１１延展剤として２０％のサポニン水溶液を１９鋤
１１増粘剤としてスチレン−マレイン酸共重合体の４％
水溶液を５０／！、第１表に示したアクリル酸系ポリマ
ーラテックス重合体を添加しハロゲン化銀を調製した。

更に保ｖＩＭとして、不活性ゼラチン２４ｇ、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム１％溶液３０１１、硬膜
剤として１−ヒドロキシ−３，５−ジクロロトリ７シン
ナトリウム塩１％溶液１００ｍ１．ホルマリン５％溶液
２０ｍ１を含む溶液を５００ｚ１用意し、下引加工済み
のポリエチレンテレフタレート支持体上に、前記乳剤の
鑞付量が３．６１Ｆ／ｌ”、保ｉ１層のゼラチン付量が
第１表に示すようにして同時型Ｎ塗布した。

得られた資料をそれぞれ７８０ｚｚの彼氏をもつ半導体
レーザーでＩＣＪＩあたり５０μ中の線力１１００本あ
るパターンを露光した。現像処理は、下記の現像液と定
着液を用いてサクラオートマチ・ンクプロセッサーＧＲ
−２７（小西六写真工業５りで３８℃にて２０秒間現像
し、定着、水洗、乾燥した。

線中再現性の評価は、得られた細線の線巾を、１００倍
のルーペにて測定し、線巾の再現の忠実度を５ランク評
価にて行なった。３以上を許容レベルとする。結果を第
１表に示した。この結果より、本発明によるものは、比
較品に比べて、線巾の忠実度が高く、線中再現性が改良
されて（すること力ｔわかる。

以下余白 く現像液処方〉 純水（イオン交換水）　　　　　　約　８００１１１亜
硫酸カリウム　　　　　　　　　　　　６０ｇエチレン
ノアミン四酢酸二ナトリウム塩　２ｇ水酸化カリウム　
　　　　　　　　　　１０．５ｇ５−メチルベンゾトリ
アゾール　　　　　３００ｍｇノエチレングリフール　
　　　　　　　　２５ｇ１−フェニル−４，４−ツメチ
ル−３−ピラゾリディノン　　　　　　　　　　３００
＋１１１１１−７二二ルー５−メルカプトテトラゾール
０ｍｇ 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　３．５ｇハイド
ロキノン　　　　　　　　　　　　２０ｇ炭酸カリウム
　　　　　　　　　　　　　１５ｇ純水（イオン交換水
）を加えて１　、０００ｍ１に仕上げる。

現像液の使用時に純水（イオン交換水）３１中に上記の
現像液全量を溶かして用いた。

水で希釈する前の現像液ｐＨは約１１．４であり、水で
希釈後の現像液ｐｕは１０．８であった。

〈定着液処方〉 （組成Ａ） チオ硫酸アンモニウム（７２，５％−／Ｖ水溶ａ）２４
０鋤！ 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　１７ｇ酢酸ナ
トリウム・３水塩　　　　　　　６．５ｇ硼酸　　　　
　　　　　　　　　　　　　６ｇクエン酸ナトリウム・
２水塩　　　　　　２ｇ酢酸（９０％−／−水溶ｆｉ）
　　　　　　　　１３．６ｍ１（組ｔＢ） 純水（イオン交換水）　　　　　　　　　　１７ｖａｌ
硫酸（５０％阿／−水溶液）　　　　　　　　４．７ｇ
硫酸アルミニウム（へＮ２０．換算含量が８．１％Ｗ／
−の水溶液）　　　　　　　　　　　　２６．５ｇ定着
液の使用時に水５００＠１中に上記組成Ａ１組成りの順
に溶かし、１１に仕上げて用いた。

この定着液のｐＨは約４．３であった。

実施例２ 実施例１と同じ乳剤を用い、第２表に示した、赤外増感
色素およびフェノール樹脂、アクリル酸系ポリマーラテ
ックス重合体を同様にして添加した乳剤を調製し、下引
加工済ポリエチレン・コート紙にへｇ付量が１．５ｇ／
ｚ’、へ８／ゼラチン比と全ゼラチン量が第２表に示す
ようになるように塗布した。

これらの資料を実施例１と同様にして露光、処理した。

ｆｊＳ２表の結果に示すとおり、本発明によるものは比
較品に比べて線巾の忠実度が高く、線中再現性が改良さ
れていることがわかる。

以下“余゛山 −レ・ 〔実施例−３〕 実施例１と同様にして、第３表に示すようなハロゲン組
成、平均粒径、単分散度、を有するハロゲン化銀乳剤を
ａｌｌ！ｌ！した。ただし、ＮＯ，５の試料の乳剤は、
硝酸銀溶液とハロゲン溶液を関数的ではな（等速添加を
して調製した。得られた乳剤から、それぞれハロゲン化
銀１モルに相当する量をはかりとり、それらに赤外増感
色素（ＩＩ　−４）を４゜ｚｇ／＾８１モル、フェノー
ル樹脂３００ｚｇ／＾ｇ１モル、アクリル酸ポリマーラ
テックス重合体（１−６）１０ｇ／＾ｇ１モル、を添加
し実施例−１と同じように他の添加剤を加えへｇ付量３
．０ｇ／ｗ”第３表に示す、＾８／ゼラチン比、ゼラチ
ン量になるよう塗布した。

得られた試料を実施例１と同様に露光、処理した。

第３表の結果に示すとおり、本発明によるものは、比較
品に比べて線巾の忠実度が高く、線中再現性が改良され
ていることがわかる。

以下余白 〔発明の効果〕 本発明により、線中再現性に優れ、半導体レーザーによ
るスキャナー用に適した赤外増感ハロゲン化銀写真感光
材料を提供することが出来だ。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に少なくとも一層の親水性バインダーを含むハ
   ロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料に
   おいて、該ハロゲン化銀乳剤が赤外分光増感されており
   、かつ含有するハロゲン化銀の平均粒径が０．０５〜０
   ．５μｍ、単分散度が２０以下で、少なくとも５０モル
   ％の塩化銀を含有する塩臭化銀または塩沃臭化銀であり
   、更に該ハロゲン化銀乳剤は少なくとも一種類のアクリ
   ル酸系ポリマーを含有し、乳剤層の親水性バインダー量
   に対する銀量比が０．７〜２．５で、かつ全親水性バイ
   ンダー量が３．０ｇ／ｍ＾２以下であることを特徴とす
   るハロゲン化銀写真感光材料。