JPS62273903A - 防腐剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 ［産業上の利用分野］ 本発明は防腐剤に係り、特に低濃度で箸しく１憂れた防
腐効果を得ることができる防腐剤に関するものである。

［従来の技術］ 製紙工業ではでんぷんの他、カゼインやグアーガムなど
、天然産の副原料を多量に用いるが、これらはいずれも
腐敗しやすい。例えば、でんぷんは、５０〜６０℃であ
っても容易に腐敗する。

しかして、でんぷんの腐敗により次のような障害が発生
し、生産効率は著しく阻害されることとなる。

■　ストレーナやノズルの目詰り。

■　でんぷん目玉の発生又は接着力の低下による製品品
質の劣化。

■　腐敗臭の発生による商品価値の低下、作業環境の悪
化。

■　腐敗でんぷんの廃棄にともなう、排水処理コストの
高騰、過負荷によるバルキング発生。

■　掃除作業の増加。

このような腐敗による問題は、製紙工業におけるでんぶ
ンスラリーの他、糊、接着剤、紙用塗工液、高分子ラテ
ックス、切削油、パルプスラリー、リグニンスラリーに
おいても起こり、様々な腐敗による障害を生み出してい
る。

従来、このような腐敗による障害を防止するために、各
種の工業用防腐剤が用いられており、１．２−ベンズイ
ソチアゾリン−３−オンを用いる方法（特公昭３８−７
９９９、特公昭４６−４１９９）あるいはイソチアゾリ
ン−３−オン系化合物を用いる方法（特公昭４６−１２
７２３、特開昭４８−４８４６５）等が提案されている
。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、従来の防腐剤は、いずれも防腐効果の面
で不都合を有するものであり、これらの単独使用により
腐敗による障害を必ずしも十分に防止することができな
かった。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は上記従来の問題点を解決するべくなされたもの
であり、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタノールと
イソチアゾリン系化合物とを含むことを特徴とする防腐
剤、 を要旨とするものである。

以下本発明の詳細な説明する。

本発明の防腐剤の有効成分のうち、Ｎ−（２−ヒドロキ
シプロピル）−アミノメタノールは、下記構造式（Ｉ）
で示される化合物であるまたイソチアゾリン系化合物と
しては、下記一般式（■り又は（ＩＴＩ　）で示される
化合物が好ましい。

このような化合物として、具体的には、５−クロロ−２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４゜５−ジ
クロル−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン
、１．２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−メチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−エチル−４−
イソチアゾリン−３−オン等が挙げられる。

本発明において、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ア
ミノメタノールとイソチアゾリン系化合物との配合割合
は、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタノー
ル２０〜９９重量％、イソチアゾリン系化合物８０〜Ｉ
Ｍ量％の範囲とするのが、優れた防腐力を与えることか
ら、好適である。

また、本発明の防腐剤は、このような配合割合となるよ
うに、予め有効成分を混合したものであっても良く、ま
た使用に際して処理系内で混合するようなものであって
も良い。

本発明の防腐剤はその使用にあたって、高濃度での衝寮
的添加法或いは低濃度での連続的添加法のいずれでも採
用可能である。

一般には、問題となる処理系へ、本発明の防腐剤を直接
あるいは希釈して、処理系内のＮ−（２−ヒドロキシプ
ロピル）−アミノメタノールとイソチアゾリン系化合物
との合計濃度がｉｐｐｍ以上、好ましくは１０ｐｐｍ以
上、例えば１０〜１１０００ｐｐ程度となるように添加
する。

このような本発明の防腐剤は、でんぶンスラリー、糊、
接着剤、紙用塗工液、高分子ラテックス、切削油、パル
プスラリー、リグニンスラリー等、広範な処理系に極め
て有効である。

［作用］ Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタノールと
イソチアゾリン系化合物との併用による相乗効果により
、殺菌力は大幅に向上し、低濃度の使用で優れた防腐効
果を得ることができ、しかもその効果を長期間にわたっ
て持続することができるようになる。

［実施例コ 以下に本発明を実施例を挙げて更に具体的に説明するが
、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定
されるものではない。

実施例１〜４、比較例１．２ コーンスターチ２０重量％、水７０重量％、予め腐敗さ
せたデンプンスラリー１０Ｍｆｆ１％を混合した試験液
に第１表に示す濃度の防腐剤をそれぞれ添加し、３０℃
で静置して、１日後、７日後の菌数を測定した。

結果を第１表に示す。

なお、試験開始時の菌数は３．７Ｘ１０’個／ｍｌＬで
あった。

第１表より、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オンとＮ−（２−ヒドロキシプロピル）−ア
ミノメタノールとを併用することにより、相乗的な殺菌
作用が発揮され、良好な防腐効果が得られることが明ら
かである。

第　　１　　表 工・・・Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタ
ノール ＋１・・・５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリ
ン−３−オン 実施例５〜７、比較例３．４ 酸化デンプン３重量％のスラリーをクツキングして作っ
た糊液に、予め腐敗させた糊液を１０重量％加えて試験
液を調製した。

この試験液に第２表に示す配合割合の防腐剤を添加し６
０℃で７日間静置した後、試験液のｐＨ低下及び臭気か
ら、腐敗の程度を測定し、防腐効果を示す防腐剤の最少
濃度を求めた。

結果を第２表に示す。

第　　２　　表 ■・・・Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタ
ノール ＋１・・・５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリ
ン−３−オン 実施例８〜１０、比較例５．６ カゼインをバインダーとした紙塗工液に第３表に示す配
合割合の防腐剤を添加し、３０℃で１４４日間静置た後
、試験液のｐＨ低下及び臭気から腐敗の程度を測定し、
防腐効果を示す防腐剤の最少濃度を求めた。

結果を第３表に示す。

第　　３　　表 ■・・・Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタ
ノール ＩＩ！・・・１．２−ベンズイソチアゾリン−３−オン 第２表及び第３表より、本発明の防腐剤は、有効成分を
各々単独で使用する場合に比し、防腐効果を示す最少必
要添加濃度が極めて少なく、２成分併用による相乗的な
高い防腐効果を示すことが明らかである。

実施例１１、比較例７．８ エマルションペイントに第４表に示す配合割合の防腐剤
を２０ｐｐｍ添加し、３０℃で静置して、腐敗阻止日数
を求めた。

結果を第４表に示す。

第４表より、本発明の防腐剤は、有効成分を各々単独で
使用する場合と比較して、腐敗阻止日数を延長させ、２
成分併用による優れた相乗効果により良好な防腐効果を
示すことが明らかである。

第　　４　　表 ■・・・Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタ
ノール ＩＶ・・・４．５−ジクロル−２−オクチル−４−イン
チアゾリン−３−オン ［発明の効果］ 以上詳述した通り、本発明の防腐剤はＮ−（２−ヒドロ
キシプロピル−アミノメタノールとイソチアゾリン系化
合物とを含有してなるものであり、２種類の化合物を併
用することによる相乗効果により、殺菌力は大幅に向上
し、殺菌スペクトルが広がり、殺菌力の持続効果も向上
する。

従って、本発明の防腐剤は少量の添加で優れた防腐効果
を示すことから、防腐剤の添加量の低減が可能となり処
理コストの低減を図ることができ、腐敗によって生じる
、生産効率の低下を効果的に防ぐことが可能となる。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタノ
   ールとイソチアゾリン系化合物とを含むことを特徴とす
   る防腐剤。
2. （２）Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アミノメタノ
   ールとイソチアゾリン系化合物との配合割合が重量比で
   ２０〜９９：８０〜１であることを特徴とする特許請求
   の範囲第１項に記載の防腐剤。
3. （３）イソチアゾリン系化合物は下記一般式（II）又は
   （III）で示される化合物であることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項又は第２項に記載の防腐剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（III） ただし、式中、Ｘ、Ｙ：水素原子 又はハロゲン原子 Ｒ：炭素数１〜１２のアル キル基又は水素原子
4. （４）イソチアゾリン系化合物は１，２−ベンズイソチ
   アゾリン−３−オンであることを特徴とする特許請求の
   範囲第３項に記載の防腐剤。
5. （５）イソチアゾリン系化合物は５−クロロ−２−メチ
   ル−４−イソチアゾリン−３−オンであることを特徴と
   する特許請求の範囲第３項に記載の防腐剤。