JPS6225262A - 血液サンプルのヘマトクリツト値を測定する方法及び装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産−ｊζニーＶニコ！才」（！Ｌ田川−札１Σ！１本発
明は、医学的診断及び研究等で血液サンプル中の神々の
成分を測定り−るのに（ｄｉ用する血液分析装置に関す
る。

Ｌ木Ｊ（４ｉ 一般に、血液サンプル全体からその中の血球を所定のサ
ンプル容積まで押詰めた容積比率即ち、押詰めた赤血球
容積／血液サンプル全体は、６血及び他の病気の状態を
診断するのに有用な［１安となる。その比率は、通常「
ヘマｌ−クリッ１へ率（ｈｃｉａｔｏｃｎｌｔ　ｒａｔ
ｉｏ）　ｌ又は［ヘマ１〜クリットｉｆｆ（ｈｅｍａｔ
ｏｃｎｉｔ　ｖａｌｕｅ）　Ｊと呼ばれ、通常血液サン
プル全体を遠心分離して血漿から血球を分離することに
より測定されている。又血液サンプルでは、他は全て一
定であつ−でも、その導電率がそのベマｌヘクリット値
の機能に応じて変化することか知られている。しかし、
他の血液成分、特に電！Ｍは導電率に大きく影響を及ぼ
づ。もし導電率の読取り値から信頼できるヘマ１−クリ
ッｌ−値が得られるのであれば、それらの成分の導＝Ｊ
率は正しく意義あるものになるに違いない。

血液成分の測定のための自動化装置、例えば電解置部■
又は血液中に溶解したガスの分［［を測定する装置は、
しばしば白液流路に沿って配した電極を使用する。血液
全体が流路中に導入されろと、電極により所望の血液特
性の読取りができる。

一般には、電極は神々の血液成分を示す電気信号を供給
リ−るのに使用され、その血液成分とは、ナトリウムイ
オン濃度（〔Ｎａ”））、カリウムイオン濃度（（Ｋ”
））、カルシウムイオン濃度に起囚寸゛る分圧（ＰＯ）
及びＣＯ２に起因する分圧＜ＰＣＯ２）である。

１夾１五史ＩＬ搗 血液分析菰首の流路の種々の成分！例えば電極又はゴム
製入口隔壁を時々交換する必要があった。

更に、特に分析装置が小さいと、曲がった流路は行き止
まり部を生じ、血液全体が固まってしまう。

従って、Ｖｔ置を停止、分解、清ｈ１、再組立、再起動
をしなければならずロスタイムを生じていた。

１皿孟夏五臥工我 本発明の一の視点は、液体流路に沿ってサンプルを流し
かつ流路中の手段を使うことにより、サンプルの導電率
及びサンプル中のイオン種の濃度を夫々示す電気信号を
得て、血液サンプル中のヘマトクリットレベルを測定す
ることである。

標準化溶液が、サンプル測定以前又は以後に同一の流路
中に導入される。標準化溶液は、既知のイオン種及び濃
度及び既知の「等価の」（ｅｑＵｉＶａｌｅｎｔ）ヘマ
トクリット値を示す導電率を有するものである。「等価
のヘマトクリット値」とは、本出願においては、標準化
溶液のヘマトクリットレベルに対応する導電率を右する
血液チンプルのヘマトクリットレベルを意味するものと
する。これは例え、標準化溶液が血球を何ら含まずかつ
実際のヘマトクリット値がゼロであってもそうである。

電気信号は標準化溶液の導電率及びイオン種の濃度のた
めに得られる。仮のサンプルのヘマトクリット値は、既
知の等価標準化ヘマトクリット値に関連して、サンプル
及び標準化゛導電率の各信号から得られる。そして、仮
のヘマトクリット値は、サンプル及び標準化イオン濃度
の各信号に関連して又既知の標準化溶液イオンｍ度値に
関連して補正される。

本発明による方法の好ましい具体例では、装置の外面的
確認は、時には制御溶液を流路に導入することによりも
たらされ、このことは本発明の第３の視点に関連して以
下に述べられる。又好ましい具体例では、流路中の溶液
導電率は次のことより得られる。

即ち、 （ａ）　　前記流路中に、変圧器を介して定電流交流回
路に接続される電極を供給し、 （ｂ）　　前記回路から前記変圧器を介して前記電極に
交流信号を加え、 （ｃ）　　前記交流回路で反射されるインピーダンスを
検知する。

本発明の方法は、 （ａ）　　Ｉ単化導電率及び標準化イオン濃度を示す前
記各電気信号を得、 （ｂ）　　前記既知の標準化等価ヘマトクリット値及び
前記既知の標準化イオン濃度値を示す各信号を記憶し、 （ｃ）　　サンプルイオン濃度及び標準化イオン濃度を
示す前記各電気信号を得、 （ｄ）　　前記サンプル及び前記標準化の各イオン温度
信号を、前記記憶した既知の標準化ｆＩ度値信号に関連
して比較し、υンブルイオン１１１度値を示す信号を得
、。

（ｅ）　　前記サンプル及び前記標準化の各導電率信号
を、前記記憶した標準化ヘマトクリット値に関連して比
較し、仮の畳ナンブルヘマトクリット値を示す信号を得
、 （ｆ）前記仮のサンプルヘマトクリット値信号を、前記
υンブルイオン濃度信号及び前記記憶した標準化イオン
濃度値信号に関連して補正する各段階よりなる。

上記方法に使用する好ましい前記イオン種は〔Ｎａ　”
　）又は（ｃρ−〕である。

本発明は、他の視点では血液サンプルのへ７１〜クリツ
ト値を測定する装置にも係る。即ら、（ａ）　　流体流
路を供給する手段と、（ｂ）　　前記流路を通過する液
体の導電率を示す電気信号を供給でるための前記流路中
の手段と、（ｃ）前記流路を通過する液体中のイオン種
Ｑ度を示す信号を供給するための前記流路中の手段と、 （ｄ）　　サンプル導電率及びサンプルイオン種濃度を
示す信号を得るために前記血液サンプルを前記流路中に
導入で−る手段と、 （ｅ）　　既知のイオン種濃度と既知の等価ヘマトクリ
ット値を示す導電率とを右する標準化溶液を、前記流路
中に導入する手段と、 （ｆ）　　前記サンプル導°市率信号から仮のサンプル
ヘマトクリット値を示す信号を、前記標準化導電率信号
と前記標準化等価ヘマトクリット値とに関連して得るた
めの手段と、 （（１）　　前記仮のサンプルヘマトクリット値を前記
標準化及びサンプルの各イオン濃度信号と前記既知の標
準化イオン濃度とに関連して補正するための手段とより
構成してなる。

上記装置の好ましい具体例は、前記サンプル及び前記標
準化の各導電率信号の何れかを記憶する手段と、前記各
導電率信号を前記既知の標準化等価ヘマトクリット値に
関連して比較して、前記仮のサンプルヘマトクリット値
を示す信号を発生する比較手段とを有する。

更に、前記仮のサンプルヘマトクリット値信号を補正す
る手段が、前記標準化及び前記サンプルの各イオン濃度
信号の何れかを記憶し、かつ前記各イオンａ度信号を前
記既知の標準化イオンＱ度値に関連して比較する手段を
有する。

上記装置は、少なくども２つの標準化溶液を有し、該各
溶液が既知の等価ヘマトクリット値及び既知のイオン濃
度を示す導電率を夫々性する。

前記導電率測定手段は、前記流路中の少なくとも一対の
電極と、変圧器を介して前記各電極に接続された定電流
交流回路と、前記交流回路内で反（ト）インピーダンス
を検知する手段とを有する。

特に、前記導電率信号発紗手段は、 （ａ）前記交流回路を前記各電極に接続する第１の変圧
器と、 （ｂ）　　前記交流回路内で定電流を維持するための第
２の変圧器と、 （ｃ）　　前記各電極間に接続されたループを設定する
手段とよりなり、 該ループが、前記電極及び第２の変圧器間で前記ループ
内に接続されて、電極／サンプル中間面の固有容ωを補
なう手段を有する。

又前記装置は、前記流路中に位置決めされかつ電気回路
を介してマルチプレクサの前記入力に接続されたイオン
種検知電極を有し、前記インピーダンス検知手段も前記
マルチプレクサの入力に接続され、前記マルチプレクサ
は、アナログ−デジタル変換器′を介して信号を記憶及
び比較する手段と、サンプル導電率を補正する前記手段
とに接続された出力手段を有する。

第３の視点として、本発明は、ヘマトクリット検知装置
を評価するための制御溶液キットの特徴を有する。その
溶液は、既知の濃度のイオン種（例えばＮａ＋又はＣｆ
Ｊ−）の水溶液と、イオン活性増大作因（例えばグリセ
ロール及びポリアルキルグリコールから選択されたポリ
オール）とからなる。溶液は、既知の等価ヘマトクリッ
トレベルを示す導電率を有し、又イオンｌｌ１度及び等
価ヘマトクリット値の両名は好ましくは生理学的範囲（
例えば、〔Ｎａ　”　）は１３０〜１５０ｒａＨ、ヘマ
トクリットは４０〜５０％である）である。

本発明のヘマトクリット測定により、分析装置の使用者
が血液標準物全体を貯えておく必要なく、ヘマトクリッ
トレベルを迅速かつ正確に自動測定することが可能とな
る。

大−ＪＬＪＩ 第１図に示す如く、分析装置１０は、血液全体の少量（
例えば約０．２５　ｄ以下）のサンプルにおける任意の
電解質及びガスの濃度の測定を行なうものであり、その
血液は凝結防止のため〔例えばヘパリン（肝臓や肺にあ
って血液の凝固を防ぐ物質））によりすでに処理されて
いる。特に、処理済サンプルはプローブ２０を介して容
器から引出され、サンプル流路に沿って、廃東物出口２
８（第２図）から流出する。サンプルｒｐｏ、、、ｐｃ
ｏ２゜〔Ｎａ＋）、（Ｋ”　）、（ｃａ”）及びＰ）−
ＩＪの読取り値はＣＲＴディスプレイ１２及びテーププ
リンタ１４に与えられる。上記流路は、サンプルのヘマ
トクリット値の測定及び読取りをする手段を含んでいる
。

上記測定は、後に詳述する如く行なわれ、これは測定さ
れる特性を示す電気信号を発生する電解質及び関係部品
を使用してなされる。値を信号に変換するために、電極
は交換可能なシリンダーからの標準ガス及び交換可能な
流体バック１８からの標準流体と共に定期的に標準化さ
れる。尚流体パック１８の部品及びＵＪ作は更に後に述
べられる。

電極及び標準化装置は、制御プログラム及びキーバッド
１６上への作業者の入来に応答してコンピュータ（第１
３図）により制御される。

■−土ｚ１及盈貫 第２図に示す如く、プローブ２０は中空細長の金属チュ
ーブ（例えばステンレス！１４）であり、　ｍに流体人
口２１を有しかつ他端は流体流路に接続されている。プ
ローブ駆動モータ２２は、制御器２２２により制御され
て、プローブ２０を隔壁組立２４を通して長手方向に移
ＩＪＪさせる。一方、プローブ出口は流体の流路に連通
したままである。プローブ２０の矢印へ方向く第２図）
の最遠方の長手方向延長部は第２図に示されており、そ
こでは、プローブの流体人口２１は隔壁組立２４の外方
に位置決めされ、かつ入口を通して流路に沿って導かれ
るサンプル２６内に浸されている。

第２図は電極組立（第６〜第１０図に最も良く示されか
つ後に詳述される）を通るサンプル流路を示す。そのリ
ーンプル流路は、抵抗器ヒータ１６０により加熱される
ヒータブロック３０と、ＰＯ２゜ＰＣＯ２，ＰＨ，（ｃ
ａ″”）、（Ｋ”）、及び〔Ｎａ”）を夫々示す信号を
発生する電極、ブロック８０内の一連の６個の電極３１
．３３．３５．３７．３９及び４１と、参考ブロック１
０５とを含む。電極の外部の機械的形状は後に述べられ
る。゛重接の電気化学的原理及び構成は従来と同様であ
る。電極ブロック８０から、サンプルは廃棄物出口２８
へ流れる。

流体流れは螺動（ぜんどう）ポンプ２９により流路に沿
って引出され、そのポンプ２９は制御器２２９の制御に
よるステップモ“−夕２３０により駆動される。

流路に沿って、空気検知器が設けてあり、これにより、
空気から液体への変化を示す導電率の変化を検知する。

これにより、空気／液体の変遷の指示が与えられ、かく
して、一つの液体から他の液体への信号の変化を生じ、
す゛ンブル及び標準液の配置を確める。特に、一の空気
検知器３２はヒータブロック３０に配置され、ヒータブ
ロック３０に配された検知器６９は後に詳述する如くヘ
マトクリツ１へレベル検知器どして機能する。第２の空
気検知器１０３は電極ブロック内に配されている。最後
に、クランプ電極４３は廃棄物出口２８から上流に配さ
れて回路に接続されており、この回路は通常モードの電
圧範囲を最小にし、それにより電極測定の感電及び安定
性を改善せしめている。

比−見ヱ遣１ 分析装置は流路に種々の標準流体を流し、かつ流路を洗
い流すよう特に設計されている。又そのことにより、標
準流体どうし又は標準流体と血液サンプルとの間で汚染
し合う機会が最小になるようにしている。第２図に最も
良く見られる如く、標準流体は特定の流路及び隔壁組立
２４内の室に与えられ、そこから上述したサンプル流路
を通って廃棄物出口２８に流れる。標準流体及びそれら
の流路は次の通りである。

（１）　　Ｇ　　、これは既知、のＰＯ２及びＰＣＯ２
成分を有づ“るガス源であり、ター１〜ル計測のソレノ
イドバルブ４６（り一社により販売）を介して加温器４
７に接続され、そこからライン４８を介して隔壁組立２
４の室４９に接続される。

（２）Ｇ８゜これはＧＡと同様であり、異なるＰＯ２及
びＰＣＯ２成分を有し、それによりそれらの２つの電極
の標準化を可能どする。

Ｇ８はソレノイドバルブ４６′、加湿気４７′及びライ
ン４８′　を介して隔壁組立２４の室４９に連通してい
る。

（３）ＰＨＡ、これは既知のＰＨの液体であり、ライン
５３を介して隔壁組立２４の室５４に流入する。

（４）　　ＰＨ８゜これはＰＨＡと同様の標準液であり
、ＰＨＡとは異なるＰＨを有し、ライン５３′　を介し
て隔壁組立室５５に流入する。標準液ＰＨ８は既知の等
価ヘマトクリット値を示す総導電率を有する。後に詳述
する如く、既知の導゛市率を有する溶液は、特定の「等
価ヘマトクリット値」を有する血液サンプル全体の等何
物として取扱われる。

（５）　ＦＡ。これは電解質標準液であり、既知の〔Ｎ
ａ”　）、（Ｋ”　）及び（ｃａ”）と、ＰＨ，とは異
なる既知の等価ヘマトクリット値を示す総導電率とを有
する。ＦＡはライン５６を介して隔壁組立室５７へ流入
する。

（６）Ｅ８゜これは電解質標準液であり、ＥＡとは異な
る既知〔Ｎａ　”）、（Ｋ”　）及び（ｃａ”）を有す
る標準液Ｅ８はライン５８を介して隔壁組立室６０に流
入する。

種々の標準溶液の成分については、後に更に詳しく述べ
られる。

各ライン５３．５３’　、　５６及び５８はピンチバル
ブ（ｐｉｎｃｈ　ｖａｌｖｅ）５１を介して流れ、この
バルブ５１はモータ６３及び制御器６４により制御され
る。即ち、それらのラインを使用しないとき選択的かつ
個別に該ラインを閉止する。各ライン５３．５３’　、
　５６及び５８は予熱器を通過して、標準液をヒーター
ブロック３０に入る前に幾分か暖める。洗浄用ライン６
１はピンチバルブ５１をバイパスして予熱器５２を通過
して隔壁組立室６２に至る。ライン４８．４８’　、　
６１゜５６、５８．５３及び５３′　は端部に剛性多プ
ラグ式コネクタ１６１を有し、このコネクタ１６１は隔
壁組立２４に全てのラインを同時に接続する。特に、コ
ネクタ１６１は、隔壁組立室への各入口を囲む隔壁組立
２４の凹部内に嵌合される形状となっており、コネクタ
１６１が適切に位置決めされたとき各ライン４８゜５３
、５３’　、　５６．５８及び６１からの出口は適当な
隔壁組立入口をそれに重なることにより分解可能にシー
ルする。

高品質参考溶液（Ｉｔｅｆ）がライン６７を介して流れ
、参考電極３４と接触する。そしてそこからクランプ電
極４３及び廃棄物出口２８間の上記サンプル流路へ流入
する。開いた参考接合点く即ち膜内に収容されていない
接合点）を使用することにより、参考溶液のために低圧
流れの使用が可能となり、これによりサンプル流路又は
電極センサの参考溶液による汚染の可能性が減少される
。点線６４は空気浴に浸った分析装置の領域を示し、こ
の空気はファン６５により駆動されるヒーター６６から
来るもので温度を一定とせしめる。尚ファン６５は制ｔ
１１器６６′及びファン故障モニター６５′　に接続さ
れている。

分析装置の３つの特別の特徴が後に詳述される。

即ち、隔壁組立２４と、電極組立６８（第６図）と、導
電率検知器６９を介したヘマトクリット検知とである。

　　　　′ ｍ−鹿’！　　１１泣 第３、第４、第４Ａ及び第５図を参照すると、分解可能
な隔壁組立２４は室４９．５４．５５．５７．６０゜６
２を有しており、それらはゴム隔壁７０（第３図）によ
り分離されている。ゴム隔壁７０はプローブ２０を受入
れる切れ目を入れられ、プローブ２０が組立２４を通し
て延びる状態でプローブ２０の回りでシールを形成して
いる。隔壁組立２４により、分析装置は将来のサンプル
の汚染を伴わずサンプル流路に沿って参考流体の−又は
それ以上を自動的に流出させることを可能とする。第３
、第４、第４Ａ、第５図に最も良く見られる如く、組立
２４は一の端部取付ユニット７１及び複数の中央隔壁支
持体７２を含み、各支持体７２は軸方向中央溝７４に連
通ずる半径方向人口３１３を有する。円筒形ゴム隔壁７
０は端部取付ユニット７１及び各中央ユニット７２の円
孔７５内に着座する。

第４Ａ図は隔壁１０の横断図を示し、この場合隔壁７０
には組立２４内に作用する応力が作用していない。特に
、隔ｇ！１０の各側面の周囲の非常に小さい〔例えば０
．０１０インチ（０，２５ａｍ＞　）環状リム７０′は
、次のように設計されている。即ち、隔壁１０が限定し
た径の孔７５に着座されたとき、隆起部でシールを行な
う半径方向（即ち矢印Ｃ方向）の押しつぶし変形が柔げ
られ、これによりシール機能が強化され、プローブ２０
周囲の漏れが減少される。

このようにして、上記隔壁７０の設計により、プローブ
２０の移動に伴い摩擦及び摩耗を生ずる緊密な嵌合の必
要なく適切なシールを与える。

組立２４は、切れ目のない隔壁を有する全てのユニット
を決まった場所に整合させることにより製造され、外方
スリーブ１７はそのとき半組立の外部に位置決めされる
。組立２４は次いで超音波により一体に溶接される。超
音波溶接の後、中央溝７４にナイフが入れられ、各隔壁
７０に小さな切れ目が刻入される。隔壁７０は最初に整
合配置され次いで切れ目を刻入し、しかも切れ目の寸法
は極小ゆえ、上記整合は保たれたままである。従って、
プローブ２０がそれらを通って繰返し移動しても隔壁７
０の摩耗を減少させることができ、これにより組立２４
の有効寿命を長くすることができる。

隔壁７０の切れ目が摩耗すると、組立２４内の室どうし
のシールはその影響を受け、汚染の可能性が高まる。従
って、隔壁組立２４を時折り交換することが必要である
。分析装置から組立２４の取外しを可能とするために、
端部ユニット７１は、第５図に示す如く、分析装置１０
の取付板１６３のバネ付勢した掛は金に回転可能に係合
及び係合解除する設計となっている。特に、取付板１６
３の凹部１６、即ち分析装ｆｆ１Ｏの表面には２つの太
い弾性を有する平行のワイヤ７３が予めセットした距離
だけ離れて設けられている。組立２４のユニット７１は
２つの着座柱７８を有し、これらはワイヤ７３間に嵌合
して位置決めされる平行な平面側部８０を夫々有する。

着座柱７８の７ランジ３８１は一般には平面で若干角部
に丸みがあり、所定距離だＣノ離れた直線状平行溝８２
（第３図）を有する。この所定距離は、ワイヤ７３間の
上記距離よりはほんの僅かに小さい。隔壁組立２４を挿
入するには、その端部ユニット７１を最初の位置でその
側部８０をワイヤ７３に対し平行かつワイヤ７３間に位
置づ゛るようにして凹部７６内に挿入させる。そして、
組立２４を何れかの方向へ回転させ、ワイヤ７３を溝８
２内に係合させる。１７８回転させると、ワイヤ７３は
溝８２の肩部により弾性的に離間せしめられ、不安定な
配ｔとなる。つまり、上記１７８回転位置から僅かに回
転させることにより、ワイヤ７３の付勢力が解除され安
定配置が再び設定される。最初の位ｎから１７４回転さ
せると、ワイヤ７３は満８２内に着座し組立２４を決ま
った位置に係止する。更に何れかの方向へ１７４回転さ
せると、組立２４を係止解除できる。

一旦、組立２４が挿入されると、多接続コネクタ１６１
は所定位置に取付けられ、これにより第３図に示す如く
、種々の標準化ラインの各々が隔壁組立２４の適切な入
口にシール的に重なる。

１−皿」（」Ｌｌ プローブ２０に設けた流体流路は、第６〜第１１図に示
す如く電極組立と連通している。流路はヘマトクリット
検知器６９の入口１０１（第１０図）を介してヒーター
ブロック３０に入り、ステンレス鋼配管を介した回り道
ルートを取ってヒーターブロック３０からの熱伝達を受
ける。ヒーターブロック３０は一対の電極１０２を有す
る空気検知器３２を含み、各電極１０２は非活性（例え
ばＨＮＯ３によりエツチングされたステンレス鋼）壁を
有１Ｊる室内で互いに離れて配置されている。電８Ａ１
０２は反射インピーダンス検知器に接続され、この検知
器はデジタル信号に変換される信号を発生し、コンピュ
ータ１３０〈第１３図）を介してプローブ２０を制御す
る。

空気検知器３２から、流体は後に詳述するヘマトクリッ
ト検知器６９に至る。

第８図に示す如く、ヒーターブロック３０及び電極ブロ
ック８０間の接続は、小片のタイボン（ＴＯフッ−８社
製）配管により行なわれ、この配管は各ブロックの流路
からステンレス鋼配管の端部にわたり取付けられる。タ
イボン配管は、ステンレス配管の端部を囲む各ブロック
内の皿穴内に取付けられる。電極ブロック８０では、流
路は各電極３１゜３３、３５．３７．３９．４１　（第
２図）にわたり順次流通する。空気検知器１０３（第２
図）は電極３３及び３５間に配置され、他の空気検知器
３２と関連して上述たし如く他作する。第９図に示す如
く、流路はブロック８０内で円形電極孔１０４の底部の
縦穴間でジグザグ径路となっている。

電極組立８０の下流部品は参考ブロック１０５であり、
このブロックはクランプ電極４３（第２図）とそれから
上流のＴ形接続部を含む。この接続部は参考ライン６７
と連通して参考流体（Ｒｅｆ）を廃棄物出口２８から引
出させる。ライン６１中の参考電極３４ハ＝極３５．３
７．３９．４１　（即らＰｌ−（、（ｃａ　”；　。

（Ｋ”　）、〔Ｎａ”　）電極）のための参考物として
機能する。２つのガス電極３１．３３は内部参考物を有
する。

流路は、比較的小さな径（例えば０．７．）を有し、第
９図の如く曲りくねっているので、その中で凝血が形成
され得る。好ましくは、ヒーターブロック３０、電極ブ
ロック８０及び参考ブロック１０５は、それらのひとつ
を交換したり又はそれらから血液凝固物を取除く必要が
あるとき、第８図に示す如く、個々に分解したり交換し
たりできるよう、分離ユニットとされている。特に、ヒ
ーターブロック３０は背板１０６を含み、この板に電極
ブロック８０がボルト締めされる。くちびるを有するり
テープ１ツ７は背板１０Ｇの頂部端にネジ込まれ、参考
ブロック１０５の頂部の切込みに係合する。又参考ブロ
ック１０５の背面の底部のくちびる部１０８（第８図）
は電極ブロック８０の頂部の溝に係合する。ブロック３
０のヒーター及び空気検知器への電気的接続は多ビン式
コネクタ４４を介してなされる。ブロック８０及び１０
５の電気部品への接続は、雄型コネクタプラグを介して
なされ、これによりユニットを容易に分離できる。位置
決めピン１５２（第６゜第７図）は背板１０６から後方
へ延びて、分析装置内の共働する形状の凹部内へ矢印Ｂ
方向（第８図）に強制されて電極組立をガイドする。流
路入口１０９、参考人口１１０（第９図）及び廃棄物出
口２８は組立から延びて分析装置内の配管に接続され、
る。

これによれば、電極組立８０の全ての流体流路（即ら、
ヒーター、電極及び参考ブロックを・通っている）は単
に２本のボルトを取外すのみで、短時間で容易に分解及
び交換ができる。その場合、流路の部品に欠陥を生ずる
と、流路は代替部と交換でき又装置は最初の部品の欠陥
を治すための時間を要せず再起動できる。かくして、装
置の停止時間は予備の流路部品を管理するのみにより、
大巾に減少できる。

各電極３１．３３．３５．３７．３９．４１は交換可能
なユニットに個別に取付けられており、そのひとつ（電
極ユニット３１′）が第１１図に示してある。電極ユニ
ット３１′　は電極運搬シリンダー８９を有し、このシ
リンダー８９はクリップ８１の背部８２内の孔８３に移
動自在に挿通している。クリップ８１はその一端から延
びる弾性的に偏向可能な隆起部８５を有し、この隆起部
８５はその端部にブロック８０のｉに８７に係合する寸
法の掛止部８６を有する。クリップ８１から延びるガイ
ドビン８８は、掛止部８６に対向する端部がブロック８
０の孔４５に嵌合される。シリンダー８９は孔８３に容
易に嵌合されるに十分な程小さい径を有し、又圧縮スプ
リング９０がクリップ８１とシリンダー８９のフランジ
との間に着座しており、シリンダー８９をブロック８０
の電極孔１０４内へ付勢している。シリンダー８９の接
部の７ランジ１５３はシリンダー８９がクリップの孔８
３を通り抜けるのを阻止するものである。ＰＣＯ２の電
極３１がシリンダー８９に接着され、シリンダー８９は
中空で、配線及び（内部参考物を有するガス電極である
ため）参考電極を収容し、これにより電極をプラグ９１
を介して信号発生装置に電気的に接続する。

Ｅ、ヘマトクリット値１一 本装置によれば、時間消費、手作業によるきつい遠心分
離作業及び目視測定の必要なく又血液標準物全体の使用
の心配なく、電気的に迅速で正確なヘマトクリット値の
測定を行なうことができる。

ヘマトクリット値の測定は、血液サンプルの電気的導￥
１率（ｃ）とそのヘマトクリット値（（」）との関係に
基づいて行なわれ、その関係は次式で与えられる。

Ｃ＝Ｃｏ　（１−Ｈ）　　・−・−・−・−（１）ここ
で、Ｃｏｔ、ｔＨ＝ｏのときの導電率である。

血液分析装置は一つの抵抗信号を得てそれを夫々異なる
既知の導電率を有する２つの参考溶液からの各抵抗信号
と比較することによりサンプルの導電率を測定する。分
析装置は電気部品を含み、それにより重要領域における
直線的な信号対固有抵抗の関係を与える。これにより、
２つの参考物はサンプルの固有抵抗信号に対応する値を
設定するに十分である。

血液サンプルの電気的′４電率は、ヘマトクリット値に
加えて多くの要因、特に種々の電解質の濃度に依存して
いる。従って、標準流体の導電率のヘマトクリット値へ
の如何なる変換も必然的にそのような電解質の１１１度
レベルを意味している。サンプルの電解質濃度は、それ
らの補正を必要とする意図された標準液１１１０！から
十分に変化しつる。

しかしながら、標準液において意図されたナトリウム１
１１度が実際のサンプル導電率を補正するのに使用され
るなら、得られたヘマトクリット値は血液のヘマトクリ
ットの測定のために必要な範囲内では正確であろう。

一般に、与えられた〔Ｎａ　”　）レベル及び与えられ
た検知鼎幾何学を考えると、抵抗ｆＨ（ＲＸ）は第１２
Ａ図に示す如く、ヘマトクリット値に関与する。同図で
はＲ８Ｇ、ｔ　ｌ−１−０での抵抗値である。

かくして、Ｒは標準液への既知の抵抗値（Ｒ，、）及び
既知のヘマトクリット値（ＨＡ）を使用して血液サンプ
ルのヘマトクリット値（Ｈｘ）を得るのに使用され、こ
れは次式で表わされる。

Ｒ−Ｒ＝Ｒ（１／（１−Ｈｘ） Ｘへ〇 一１／　（１−１−ＩＡ＞　）・・・（２）ここで、Ｒ
はＨ＝Ｏでの抵抗値である。、Ｒ８を測定するために、
既知の等価ヘマトクリット値（Ｈ８）を有する第２の標
準液が必要である。

Ｐ　ｌ−１標準液のひとつ、例え、ばＰＨ８がこの目的
のため使用されるのが好ましい。ＰＨＢの抵抗値（Ｒ）
１３よびＥ　の抵抗値（ＲＡ）を測定するＢ　　　　　
　　　　　Ａ ことにより、Ｒｏが上記（２）式から測定可能である。

一度Ｒがわかり、Ｒ及びＲＡが測定可能Ｘ であり、又サンプルのへマトクリツ１−（ＨＸ＞が上記
（２）式を整理し直すことにより得ることが可能になる
と、ＨＡも又知ることができる。

Ｌ／’（１−１−１ｘ）　＝ １／（１−Ｈ）＋（Ｒｘ−ＲＡ）／Ｒ８＾ ・・・・・・　（３） 各標準液の等価ヘマトクリット値は、それらを実際の全
体血液ｅｊ準に標準化することにより測定される。

〔Ｎａ”）の変化に起因り″る抵抗値の変化を補正する
ために、真実のサンプルのヘマトクリット値くＨｘ′）
はト１ｘから得られ、これは次式で表わされる。

１／（１−Ｈｘ”）＝ １／（１−Ｈ）”　　〔Ｎａ　　／Ｎａ　　　）Ｘ　　
　　　　Ｘ　　　　ＳＴＤ ・・・・・・　（４） ここで、Ｎａ　　は、標準液ＦＡの〔Ｎａ”）ＳＴＤ であり、又ＮａＸはサンプル〔Ｎａ　＋）である。

分析装置を動作させるときは、器具の正確さを確かめる
ために外部制御液を使用することが望ましい。外部υ１
ｔＩＩ液は、かつては非常に正確な既知の電解質、ＰＨ
１血液ガス及びへ７１へクリソ１〜レベルを有する血液
サンプル全体であった。しかしながら、血液全体は比較
的高価であり、″又棚積み寿命が短く比較的不安定なの
で取扱いが難かしい。

そういう訳で、十分＜’ｒ’ｔＡ御液を与えるには、血
液全体に十分に似ている代理溶液を使用することが望ま
しい。既知の゛ホ解貿及びＰＨを右する支足１７に水性
緩和材かヘマトクリット以外の全ての読取りのため制撫
１液とｔ、、’ｃｍ能しつる。そのような緩和材をヘマ
１−クリットレベルとして使用することの翳しさけ、実
際の所、通常の生理学的範囲ぐ、ナト・リウムイオン淵
度が約１３０１１８−１５０［１１ＨＴ：あること℃あ
る。その」：うな溶液のｉ９電率は、５％以下の等価へ
ｖＪｌ−クリソ１へ値を与える。その値は豹！１０％と
いう通常範囲よりはるかに低い。

Ｌｌｊ御液は、通常範囲で等価ヘマトクリット値を有す
ることが望ましく、その理由の一部は分析装置回路の直
線的な信号対抵抗値の範囲の限界のためである。ある人
は〔Ｎａ’）を減少させることにより、制御液の等価へ
マ［−クリットレベルを］二げようと試みた。しかしそ
うすると、〔Ｎａ″）は激しく減少してしまい、それゆ
え上記（４）式により要求された補正において、補正さ
れたヘマトクリット値のあらゆる効果的な増大を大巾に
相殺し−Ｃしようであろう。

このジレンマは水性制御ｉＩｌ溶液にイオン活性係数増
大物を加えることにより解決され、これにＪ：す〔Ｎａ
”）の検知電極により測定さ４するイオン活性を増大し
、又ヘマ１ヘクリッｌ−抵抗ｆｉｆｌ検知器により測定
される抵抗値を増大させる。制御溶液に（のような増大
物を含ま４！ることにより、実際の〔Ｎａ”）は生理学
的レベルより−（−分低い値に止まるかもし２れない。

しかし、〔Ｎａ　”　）検知電極がイオン活性を測定し
、増大物の存をの結果として生ずる増大するＮａ＋活１
１係数は生理学的〔Ｎａ”）に等しい信号を与えるであ
ろう。かくして、上記（４）式の結果どして生ずる〔Ｎ
ａ”）の補正は、制御ヘマトクリット値トほど影響を与
えないであろう。

適当な活性係数増人物はイオン化した水に混［１し易い
石門化合物であり、特にポリＪ−チレングリコール、グ
リセロール、ポリプロピレングリコールのようなポリオ
ール（ｐｏｌｙｏｌｓ）である。そのようへ活竹増大物
を使用すると、〔Ｎａ”、）を通常範囲（１３０ｍＨヘ
ー１　！１ｏｌｌ旧でかつ通常のヘマトクリツ１へ（４
０％ヘ−５０％）を有するサンプルの導゛七率特性を有
する１ｉｌＪ御溶液を公式化することが可能である。

適当／Ｊ　ａ＋ｌＩ　ｔｉｌｌ溶液ハ溶液−２０〜６０
ＩｌｌＨａ”）、０、５１ＲＨ〜１　、７ｍＨの〔Ｋ＋
　〕、　００．１〜０．５ｍの（ｃａ”＋）、６．８〜
７．６のＰＨ及びグリセールノような増大物の１０％〜
５０％（Ｖ／Ｖ）を有する。２つの特別なυＩｔｌ’ｆ
ｌ溶液は次のようである。

制御液＃１　　　　　　　制御液＃２ 〔Ｎａ　”　）　＝５２ｍＨ〔Ｎａ　”　）　＝２４ｍ
）（（Ｋ”　）　　＝　　１．５１１Ｈ（Ｋ”　）　　
＝　０．７ｍＨ（ｃａ　”）　＝　０．４６ｍＭ　　　
（ｃａ　”）　−０，２ｍＨＰＩ−１＝　７．４６　　
　　ＰＨ＝　７．４６グリコ一ルー３８％（ｖ／ｖ）　
　グリセロール−１７％（ｖ／ｖ）適切なＰｌ−１標準
液は次の物で例示される緩和溶液である１゜ Ｆ〕Ｈ：　Ｋ　Ｈ２Ｐ　０４　　　　　８．６９５ｍＨ
八 Ｎ　ａ　　ＨＰ　０４３０．４３０ｍＨＮａＨＣｏ３０
１０４０ＩｌｌＨ 最終ＰＨ＝　７．３８４ ＰＨＢ　：　ＫＨ２Ｐ　０４　　　　２５ｆｆｉＨＮａ
　２ＰＨ０４２５ｍＨ 最終ｐｉ−１＝　６．８４０ 〔Ｎａ　”　）　＝３０−７０ｍＭ （望ましくは５０ｍＭ） 適すな電解質標準液は次の物で例示される。

ＥＡ　　：　〔Ｎａ　”　）　＝　１２０ｌ２０−１６
Ｏ望ましくは　１４０．ｈ＋Ｈ） （Ｋ”　）　　＝　４．０Ｏｎ＋Ｈ （ｃａ　”）　＝　１．０Ｏｎ＋ｔ４ Ｅ　Ｂ　　：　（Ｎ　ａ　”　）　＝　７５．０ＩＩＭ
（Ｋ＋）　　＝２０．０！ＩＨ （ｃａ　＋＋）　＝　２．００ｍＨ 適切なガス標準物はＯ−，２５％の０２と０〜１５％の
ＣＯとを有し、残りはＮ２である。

適切な参。煮物（Ｒｃｆ）及び洗浄用溶液は当業者には
周知である。

第１２図を参照すると、溶液がヘマトクリット検知器Ｇ
９を通過すると、電極１１５及び１１６間の抵抗値は定
電流交流回路にお【ノる反射インピーダンス技術により
測定され、この回路は変圧器１２０゜１２１を介して電
極１１５　、１１６に接続されている。

八ｖＬＲ１（典型的には約２０キロオーム目よ安定化の
ために選定されて４５す、安定化とは例えば電極の境界
層容ａ　（ｂｏｕｎｄａｒｙ　１ａｙｅｒ　ｃａｐａｓ
ｉｔａｎｃｅ）からの（Ｄ、　）ｆｌ変化に起因りる陽
極、フィードバックを避けるものである。変圧器１２０
のコイルのさき比は１：１で１ちり、′９圧器１２１の
コイル谷、舌比は２５：１である。回路は交流励起手段
及び測定−１段を電極から隔絶させており、これにより
、直接的接続及び直流イオン化効果を防止し、かつ電極
に４３いて比較的大きな通常モード電圧範囲で機能する
能力を与えている。回路は更に比較的大き’：ｊ：Ｒ間
−ぐ直線的な悟号対固有低抗の関係を与えている。

第１２図に一層詳細に示す如＜　、９００ヘルツの定電
圧交流源１１８は変圧器１２０の駆動コイルに接続され
ている。変圧器１２０の他のコイルは検知器６９の電極
１１５に接続されている。電極１１６は抵抗Ｒ１を介し
て変圧器１２１の駆動コイルに接続されてループ２１０
を形成し、ループ２１０から電極インピーダンスは定電
流交流回路に接続される。変；１３１２１はインピーダ
ンス測定回路中の定電流を保持するためのフィードバッ
クをｔｊえる。定Ｆｔｉ流回路、即ち反射インピーダン
ス検知回路から１−じた信号は、フィルターを石する出
力、全波整流器１８１、及び非逆転増巾器１８２を介（
）てマルーｆブレク）す１８３に接続される４１次表は
第１２図Ｉこ示ｌノ！こ描成部の値又は部品番号を示す
。

表　　　　　　１ （ヒユーレット・ パラカード社） Ｄ　２ＨＬＨＰ　−１３０１ （ヒユーレット・ バラカード社） インストルメント社） 変圧器１２０　　　　　　　ＳＰ−６６（トリアド社）
変圧器１２１　　　　　　３Ｐ−４８（ｗ　　　）更に
又、第１２図に示す如く、ナトリウム電極４１及び参考
電極３４は差動増＋ｌＪ器１９０に接続され、〔Ｎａ”
）を示す信号をマルチプレクサ１８３に供給する。選択
器１９１は、例えば増巾器１９０　、１８２又は他の図
示しない回路からの入力信号を、フィルター１８１及び
アブログ−デジタル変換器１８８を介してコンピュータ
ー３０へ出力する。このコンピュータは、インテル社の
Ｓａｃ　８０／１０Ｂタイプであり一の８０８０八ＣＰ
ｕマイクロプロセツサを有する。

最初に、標準化溶液ＥＡ、Ｅ８は流路中に循回され、コ
ンピューター３０はそれら（Ｅ、Ｅ８）へ の各導電率及び〔Ｎａ”）のみならず各日Ａ。

Ｈ，Ｎａ　　　Ｗｉを示す信号を記憶する。ＲＡ。

Ｂ　　　　　　５ＴＯ Ｒのための値が既知のｌ−１，８，Ｎａ　　　値Ｂ　　
　　　　　　　　　Ａ　　　Ｂ　　　　ＳＴＤと共に測
定されたとき、補正されたサンプルのヘマトクリットＨ
Ｘ＊は、上記δ１算を行なう：１ンビュータ１３０を使
用してＲ及びＮａＸを測定することにより得ることがで
きる。上記８０８０＾ＣＰｕマイクロプロセツサの計算
を行なうアセンブリ語の適切なプログラムは本出願に付
録として含まれている。そのプログラムでは、ヘマトク
リット値は（Ｈｏｔ）として言及されている。

ｍ、１−−１ 分析装置は血液サンプルめ特性を測定するのに使用され
る。装置がオンになると、種々のヒータ及び送風機が互
いに釣合って動作し、又ポンプ２９（第２図）がサンプ
ル流路を介して吸引を行なうよう起動され、参考溶液が
参考ライン６７を介してボンピングされる。流路を洗浄
するために、プローブ２０（第２図）は駆動モータ２２
により引込み変位し、その入口孔２１は隔壁組立２３の
洗浄室内に位置決めされる。それゆえ、洗浄用流体は流
路を介して引出され、流路を洗浄して廃棄物出口２８か
ら流出する。

分析装置が遊び動作しているときは、ポンプ２９は空気
検知器１０３のガス／液体の中間面をそのまま維持する
よう制御される。これにより、ガス雰囲気中のＰＣＯ２
及びＰｏ２電極を維持する一方、液体雰囲気中の電解質
及びＰ　）−１を維持する。

電極標準化のため、プローブ入口２１は、コンピュータ
１３０の制御下で、引続いて各隔壁組立２４の孔内に導
入される。これにより、プローブ２０は所与の孔内に位
置決めされ、コンピューター３０はビンヂバルブ５１の
［−夕６３の制御器６４（第２図）又はソレノイドバル
ブ４６及び４６′　を制御して、所望の標準流体（液体
又はガス）を隔壁組立２４に通じさせる。他の標準流体
はビンブバルブ５１及びソレノイドバルブ４６．４６’
　によりシールされて、汚染に対する更なる保訂を付加
する。液体Ｅ、Ｅ８゜Δ ＰＨＡ及びＰＨ８を伴う標準化はそれらの一の標準液を
流路を通して流すことにより達成され、空気検知器によ
り指示された液体位置に応答して適切にポンプ２９を制
御することにより、該標準液をそのままに保持する。Ｇ
　及びＧＢに伴う標準化へ はそれらの標準流体を流路に沿って流すことにより達成
される。各４！Ａｔ￥一流体のための電気信号値はコン
ピューター３０の記憶手段内にサンプル信号値と後に比
較を行なうために記録され記憶される。

バルブ４６及び４６′　は夫々二重ソレノイドバルブを
有し、コンピューター３０の制御下で標準化ガスが測定
されつつ流れるのを可能とする。

分析が必ｆ５なとぎ、標準化は完全に行なわれる。

そしてプローブ２０は流路を介して標準流体からの汚染
なくサンプル溶液を引出すに十分なほど延ばされる。各
測定したサンプル特性を示す信号は、生成されるとコン
ピュータ１３０へ標準信号との比較のため供給される。

かくして、各特性の値が設定され、これらの賄は外部装
置、即ちＣＲＴディスプレイ１２及びテーププリンタ１
４に供給される。ヘマトクリット測定を除いて、標準流
体及びサンプル信号の発生、それらの信号の比較、及び
サンプル特性の値の５１粋のための装置の詳細は周知で
あり、ここでは繰返し説明しない。

第１３図は、電子部品及びそれらのコンピュータ１３０
への接続の他の側面を示す。特に、同図中、コンピュー
タ１３０への入力は、キーバッド１６から又フィルター
１８７及び△／Ｄ（交流／直流）変換器１８８を介した
マルチプレクサ１８３から供給される。コンピュータ１
３０はその出力をプローブモータ制御部２２２、ピンチ
バルブモータ制ｔｌＩＩ器６４、サンプル予熱器制御器
１６０’、空気加熱器及び送凪機制６１１器６６′　及
びソレノイドバルブ４６．４６’　に供給する。史に、
コンピューター３０はその出力をＣＲＴスクリーン１２
及びプリンター１４に供給する。

１１ｆｆｉ且」Ｌ立 他の具体例は、上記請求の範囲に含まれている。

例えば、他の血液構成部又は付加的血液構成部は分析装
置により検知可能である。（ｃｊ　−）のような他の電
解質はヘマトクリットのための代理物として使用できる
。その場合には、標準化溶液Ｅ、Ｅ８１７）適切す（（
ｌｌ−）　ｒＪ［４；Ｌ夫々１１０ＩＩＩＨ及び６０＋
ａＨである。その場合には、第１２図の符号４１（ナト
リウム電極）は〔Ｃρ−〕検検知極になるであろう。上
述した電極を隔絶する回路の代わりに、電極は局部的接
地（例えば予熱器内で）を伴い、交流導電率測定回路に
直接的に接続することもできる。

【図面の簡単な説明】

第１図は血液分析装置の正面図、第２図は第１図の分析
装置の流体流路及びいくつかの電気部品の概略構成図、
第３図は第１図の分析装置の隔壁組立及び隔壁取イ・」
板の縦断図、第４図は上記隔壁組立及び隔壁取付板の平
面図、第４Ａ図は第３図の隔壁組立の隔壁の縦断図、第
５図は第３図の隔壁組立及び隔壁取付板の分解斜視図、
第６図は第１図の分析装置の電極保持組立の側面図、第
７図は第６図中７−７線に沿う縦断矢視図、第８図は第
６図の電極保持組立を分解したーＩｓ切敢測而図面第８
Ａ図は第６図の組立の参考ブロックを第８図中８Δ−８
Ａ線に沿って示す図、第９図は第８図の９−９１！２に
沿う状態を分解して示す図、第１０図は第８図の１０−
１０線に沿う縦断図、第１１図は第６図の組立に使用す
る電極クリップの側面図、第１２図は第１図の分析装置
のヘマトクリット検知器にｌｉｔザる電子部品及び機能
を示す図表、第１２Ａ図は固有抵抗対１／（１−ヘマト
クリット値）の関係を示す図表、第１３図（メ第１図の
分析装置の電気的礪能を示すブロック図である。 １０・・・分析装置　　　　　１２・・・ＣＲＴディス
プレイ１４・・・テーププリンタ　　２０・・・プロー
ブ２２、６３・・・モータ　　　　２４・・・隔壁組立
２６・・・サンプル　　　　　２９・・・ポンプ３０・
・・ヒーターブロック ３１、３３．３５．３７．３９．４１・・・電極３１′
　・・・電極ユニット　　３２．１０３・・・空気検知
器３４・・・参考用４４　　　　　４３・・・クランプ
電極４４・・・多ピン式コネクタ ４６、４６’　・・・ソレノイドバルブ４７、４７’・
・・加湿器 ４９、５４．５５．５７．６０．６２・・・室５１・・
・ピンチバルブ　　　５２・・・予熱器６１・・・洗浄
用ライン ６４、６６’　、　２２２　、２２９・・・制御器６９
・・・ヘマトクリットレベル（導電率）検知器１０・・
・ゴム隔壁　　　　　７０′　・・・環状リム７１・・
・端部取付ユニット　７２・・・中央隔壁支持体１３・
・・ワイヤ　　　　　　１４・・・軸方向中央溝７５・
・・円　孔　　　　　　７６・−・凹　部７７・・・外
方スリーブ　　　１８・・・着座柱８０・・・平面側部
　　　　　８２・・・平行満８５・・・隆起部　　　　
　　８９・・・電極運搬シリンダ１０１・・・検知器人
口　　　　１０２・・・電　極１０４・・・電極孔　　
　　　　１０５・・・参考ブロック１０６・・・背　板
　　　　　１０１・・・リテーナ１１５、　１１６・・
・電　極　　１２０．　１２１・・・変圧器１３０・・
・コンビコータ　　　１５２・・・位置決めビレ１６０
・・・抵抗器ヒータ １６１・・・多プラグ式コネクタ １６３・・・取付板　　　　　１８１・・・全波整流器
１８２・・・非逆転増中器１８３・・・マルチプレクサ
１８８・・・アナログ−デジタル変換器１９０・・・差
動増巾器　　　１９１・・・選択器２１０・・・ループ
　　　　　２３０・・・ステップモータ３８１・・・７
ランジ （外５名） ＦＩＧ　　＋ ＦＩＧ　４　　　　　　　　　　　　　ＦＩＧ　４Ａ３
コ ”＋１−Ｈ，１

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. （１）液体流路と、該流路内の液体の電気導電率を示す
   電気信号を発生するための該流路中の手段と、該流路内
   の液体中の少なくとも一のイオン種の濃度を示す電気信
   号を得るための該流路中の手段とを備えた装置を有し、
   血液サンプルのヘマトクリット値を測定する方法であっ
   て、（ａ）既知の前記イオン種濃度と既知の等価ヘマト
   クリット値を示す導電率とを有する標準化溶液を前記流
   路中に導入し、 前記標準化溶液の導電率を示す信号を得て 前記既知のイオン種濃度を得、 （ｂ）前記標準化溶液を導入する以前か以後に前記流路
   中にサンプルを導入してサンプルの導電率を示す電気信
   号とサンプルのイオン種濃度を示す電気信号とを得、 （ｃ）前記標準化導電率信号及び前記既知の標準化等価
   ヘマトクリット値に関連して、前記サンプルの導電率信
   号に応答する仮のサンプルヘマトクリット値を得、 （ｄ）前記仮のサンプルヘマトクリット値を、前記サン
   プル及び標準化の各イオン濃度信号と前記既知のイオン
   濃度値とに関連して補正する、 ようにしたことを特徴とする方法。
2. （２）前記流路中に制御溶液を導入することにより前記
   装置の外部の確認を時折り行なうようにし、該制御溶液
   は既知のイオン種濃度と既知の等価ヘマトクリットレベ
   ルを示す導電率とを有することを特徴とする第１項記載
   の方法。
3. （３）前記制御溶液の等価ヘマトクリットレベルは生理
   学的に通常範囲内であり、前記制御溶液のイオン種濃度
   は生理学的に通常範囲内であることを特徴とする第２項
   記載の方法。
4. （４）前記制御溶液は、イオン活性増大作因を有するこ
   とを特徴とする第２項記載の方法。
5. （５）前記作因はポリオールであることを特徴とする第
   ４項記載の方法。
6. （６）前記ポリオールはグリセロール及びポリアルキル
   グリコールのうちから選択されることを特徴とする第５
   項記載の方法。
7. （７）前記導電率を得る段階が、 （ａ）前記流路中に、変圧器を介して定電流交流回路に
   接続される電極を供給し、 （ｂ）前記回路から前記変圧器を介して前記電極に交流
   信号を加え、 （ｃ）前記交流回路で反射されるインピーダンスを検知
   する、 各段階からなることを特徴とする第１項又は第２項記載
   の方法。
8. （８）前記方法が、 （ａ）標準化導電率及び標準化イオン濃度を示す前記各
   電気信号を得、 （ｂ）前記既知の標準化等価ヘマトクリット値及び前記
   既知の標準化イオン濃度値を示す各信号を記憶し、 （ｃ）サンプルイオン濃度及び標準化イオン濃度を示す
   前記各電気信号を得、 （ｄ）前記サンプル及び前記標準化の各イオン濃度信号
   を、前記記憶した既知の標準化濃度値信号に関連して比
   較し、サンプルイオン濃度値を示す信号を得、 （ｅ）前記サンプル及び前記標準化の各導電率信号を、
   前記記憶した標準化ヘマトクリット値に関連して比較し
   、仮のサンプルヘマトクリット値を示す信号を得、 （ｆ）前記仮のサンプルヘマトクリット値信号を、前記
   サンプルイオン濃度信号及び前記記憶した標準化イオン
   濃度値信号に関連して補正する、 各段階を任意の順序で行なうことにより構成されること
   を特徴とする第１項又は第２項記載の方法。
9. （９）前記イオン種が〔Ｎａ＾＋〕又は〔Ｃｌ＾−〕で
   あることを特徴とする第１項又は第２項記載の方法。
10. （１０）（ａ）流体流路を供給する手段と、（ｂ）前記
    流路を通過する液体の導電率を示す電気信号を供給する
    ための前記流路中の手 段と、 （ｃ）前記流路を通過する液体中のイオン種濃度を示す
    信号を供給するための前記流路中 の手段と、 （ｄ）サンプル導電率及びサンプルイオン種濃度を示す
    信号を得るために前記血液サンプ ルを前記流路中に導入する手段と、 （ｅ）既知のイオン種濃度と既知の等価ヘマトクリット
    値を示す導電率とを有する標準化 溶液を、前記流路中に導入する手段と、 （ｆ）前記サンプル導電率信号から仮のサンプルヘマト
    クリット値を示す信号を、前記標 準化導電率信号と前記標準化等価ヘマトク リット値とに関連して得るための手段と、 （ｇ）前記仮のサンプルヘマトクリット値を前記標準化
    及びサンプルの各イオン濃度信号 と前記既知の標準化イオン濃度とに関連し て補正するための手段と、 より構成してなることを特徴とする血液 サンプルのヘマトクリット値を測定する装 置。
11. （１１）前記サンプル及び前記標準化の各導電率信号の
    何れかを記憶する手段と、前記各導電率信号を前記既知
    の標準化等価ヘマトクリット値に関連して比較して、前
    記仮のサンプルヘマトクリット値を示す信号を発生する
    比較手段とを有することを特徴とする第１０項記載の装
    置。
12. （１２）前記仮のサンプルヘマトクリット値信号を補正
    する手段が、前記標準化及び前記サンプルの各イオン濃
    度信号の何れかを記憶し、かつ前記各イオン濃度信号を
    前記既知の標準化イオン濃度値に関連して比較する手段
    を有することを特徴とする第１１項記載の装置。
13. （１３）少なくとも２つの標準化溶液を有し、該各溶液
    が既知の等価ヘマトクリット値及び既知のイオン濃度を
    示す導電率を夫々有することを特徴とする第１０項記載
    の装置。
14. （１４）前記イオン種が〔Ｎａ＾＋〕又は〔Ｃｉ＾−〕
    であることを特徴とする第１０項記載の装置。
15. （１５）前記導電率測定手段が、前記流路中の少なくと
    も一対の電極と、変圧器を介して前記各電極に接続され
    た定電流交流回路と、前記交流回路内で反射インピーダ
    ンスを検知する手段とを有することを特徴とする第１０
    項記載の装置。
16. （１６）前記導電率信号供給手段が、 （ａ）前記交流回路を前記各電極に接続する第１の変圧
    器と、 （ｂ）前記交流回路内で定電流を維持するための第２の
    変圧器と、 （ｃ）前記各電極間に接続されたループを設定する手段
    とよりなり、 該ループが、前記電極及び第２の変圧器間 で前記ループ内に接続されて、電極／サンプル中間面の
    固有容量を補なう手段を有する、ことを特徴とする第１
    ５項記載の装置。
17. （１７）前記流路中に位置決めされかつ電気回路を介し
    てマルチプレクサの前記入力に接続されたイオン種検知
    電極を有し、前記インピーダンス検知手段も前記マルチ
    プレクサの入力に接続され、前記マルチプレクサは、ア
    ナログ−デジタル変換器を介して信号を記憶及び比較す
    る手段とサンプル導電率を補正する前記手段とに接続さ
    れた出力手段を有することを特徴とする第１６項記載の
    装置。
18. （１８）血液サンプルのヘマトクリットの仮レベルを、
    サンプルイオン種濃度レベルに関連してサンプル導電率
    を測定しかつ前記仮レベルを補正することにより、測定
    する計数装置のための制御溶液キットであって、 前記イオン種とイオン活性増大作因とを有する水溶液を
    有し、該水溶液が前記イオンの既知の濃度と既知の等価
    ヘマトクリット値とを有することを特徴とするキット。
19. （１９）前記イオン種が〔Ｎａ＾＋〕又は〔Ｃｒ＾−〕
    であることを特徴する第１８項記載のキット。
20. （２０）前記作因がポリオールであることを特徴とする
    第１９項記載のキット。
21. （２１）前記ポリオールが、グリセロール及びポリアル
    キル・グリコールから選択されることを特徴とする第１
    ９項記載のキット。
22. （２２）前記イオン濃度及び前記等価ヘマトクリットレ
    ベルが、生理学的に通常の範囲内にあることを特徴とす
    る第１８項記載の装置。