JPS6121146A - ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 - Google Patents
ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物Info
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- JPS6121146A JPS6121146A JP14131384A JP14131384A JPS6121146A JP S6121146 A JPS6121146 A JP S6121146A JP 14131384 A JP14131384 A JP 14131384A JP 14131384 A JP14131384 A JP 14131384A JP S6121146 A JPS6121146 A JP S6121146A
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- Japan
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- polyphenylene ether
- polymer
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- ether resin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐溶剤クラック性を改善されたボリフェニレ
ンエーテル系樹脂組成物に関する。
ンエーテル系樹脂組成物に関する。
ポリフェニレンエーテル系樹脂は、その優れた機械的性
質及び電気的性質の故に、成形材料用樹脂として有用で
あるが、加工性、耐溶剤クラック性、耐衝撃性の点でし
ばしば不十分である。これら欠点を解消する方法として
はポリフェニレンエーテル系樹脂と他の樹脂たとえばス
チレン系重合体を混合して成形加工性を改良する方法が
、米国特許第３．３８３．４３５号明細書よシ知られて
いる。
質及び電気的性質の故に、成形材料用樹脂として有用で
あるが、加工性、耐溶剤クラック性、耐衝撃性の点でし
ばしば不十分である。これら欠点を解消する方法として
はポリフェニレンエーテル系樹脂と他の樹脂たとえばス
チレン系重合体を混合して成形加工性を改良する方法が
、米国特許第３．３８３．４３５号明細書よシ知られて
いる。
しかしポリフェニレンエーテル系樹脂又はこれを含む樹
脂組成物の耐溶剤クラック性の改善は依然として課題と
して残されている。
脂組成物の耐溶剤クラック性の改善は依然として課題と
して残されている。
本発明は、この耐溶剤クラック性の改善を目的とする。
ポリフェニレンエーテル系樹脂に耐油性の良いポリオレ
フィンたとえばポリエチレン、ポリエステルたとえばポ
リエチレンテレフタレート、ポリアミドたとえば６−ナ
イロンを添加すれば耐油性が向上すると考えられたが、
こレラはポリフェニレンエーテルとの相容性が悪く、た
めに耐油性を向上するに十分な量を添加すると成形物が
層状剥離を起してしまう。本発明者は、ポリフェニレン
エーテル系樹脂とスチレン系重合体との組合せにポリア
ミドを加えた樹脂混合物に更に、グラフトポリマーの幹
部分にカルボキシル基及び／又は酸無水物基を有するグ
ラフト量芳香族ビニル系重合体を添加するととによ如、
層状剥離を起すことなく耐溶剤クラック性が著しく改善
され、かつ驚ろくべきことに成形加工性及び剛性も改善
されたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物が得られる
ことを見い出し本発明を完成した。
フィンたとえばポリエチレン、ポリエステルたとえばポ
リエチレンテレフタレート、ポリアミドたとえば６−ナ
イロンを添加すれば耐油性が向上すると考えられたが、
こレラはポリフェニレンエーテルとの相容性が悪く、た
めに耐油性を向上するに十分な量を添加すると成形物が
層状剥離を起してしまう。本発明者は、ポリフェニレン
エーテル系樹脂とスチレン系重合体との組合せにポリア
ミドを加えた樹脂混合物に更に、グラフトポリマーの幹
部分にカルボキシル基及び／又は酸無水物基を有するグ
ラフト量芳香族ビニル系重合体を添加するととによ如、
層状剥離を起すことなく耐溶剤クラック性が著しく改善
され、かつ驚ろくべきことに成形加工性及び剛性も改善
されたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物が得られる
ことを見い出し本発明を完成した。
すなわち本発明は、
（ム） ポリフェニレンエーテル系樹脂トスチレン系重
合体との組合せ、 （Ｂ） ポリアミド、及び （Ｃ） グラフトポリマーの幹部分にカルボキシル基
及び／又は酸無水物基を有するグラフト量芳香族ビニル
系重合体 とからなるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を提供
するものである。
合体との組合せ、 （Ｂ） ポリアミド、及び （Ｃ） グラフトポリマーの幹部分にカルボキシル基
及び／又は酸無水物基を有するグラフト量芳香族ビニル
系重合体 とからなるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を提供
するものである。
ここでポリフェニレンエーテル系樹脂は、それ自体公知
であシ、一般式 ％式％ （式中Ｒ，、Ｒ２，Ｒ５並びにＲ４は水素、ハロゲン、
アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子とフェニル環
との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロアルキル
基およびハロアルコキク基で第３級α−炭素を含まない
ものから選んだ一価置換基を示し、ｎは重合度を表わす
整数である） で表わされる重合体の総称であって、上記一般式で表わ
される重合体の一種単独であっても、二種以上が組会わ
された共重合体であってもよい。好ましい具体例ではＲ
４および馬は炭素原子数１〜４のアルキル基であｆｉ、
Ｒ，、Ｒ４は水素もしくは炭素原子数１〜４のアルキル
基である。
であシ、一般式 ％式％ （式中Ｒ，、Ｒ２，Ｒ５並びにＲ４は水素、ハロゲン、
アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子とフェニル環
との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロアルキル
基およびハロアルコキク基で第３級α−炭素を含まない
ものから選んだ一価置換基を示し、ｎは重合度を表わす
整数である） で表わされる重合体の総称であって、上記一般式で表わ
される重合体の一種単独であっても、二種以上が組会わ
された共重合体であってもよい。好ましい具体例ではＲ
４および馬は炭素原子数１〜４のアルキル基であｆｉ、
Ｒ，、Ｒ４は水素もしくは炭素原子数１〜４のアルキル
基である。
例えばポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン）
エーテル、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フエニレ
ン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ニチルー１，４
−）ユニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ブロ
ビルー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−
ジプロビルー１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２
−エチル−６−ブロビルー１，４−フェニレン）エーテ
ルなどが挙げられる。特に好ましいポリフェニレンエー
テル樹脂はボＩＪ （２，６−シメチルー１，４−フェ
ニレン）エーテルでアル。ｔ＆ポリ７二ユニンエーテル
共重合体としては上記ポリ７エ二レンエーテル繰返し単
位中にアルキル三置換フェノールたとえば２，３．６−
） ’）メチルフェノールを一部含有する共重合体を
挙げることができる。またこれらのポリフェニレンエー
テルに、スチレン系化合物がグラフトした共重合体であ
ってもよい。スチレン系化合物グラフト化ポリフエニレ
ンエーテルトシてＨ上記；ｔ’！Ｊフェニレンエーテル
に、スチレン系化合物として、例えばスチレン、α−メ
チルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチレンなどを
グラフト重合して得られる共重合体である。
エーテル、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フエニレ
ン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ニチルー１，４
−）ユニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ブロ
ビルー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−
ジプロビルー１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２
−エチル−６−ブロビルー１，４−フェニレン）エーテ
ルなどが挙げられる。特に好ましいポリフェニレンエー
テル樹脂はボＩＪ （２，６−シメチルー１，４−フェ
ニレン）エーテルでアル。ｔ＆ポリ７二ユニンエーテル
共重合体としては上記ポリ７エ二レンエーテル繰返し単
位中にアルキル三置換フェノールたとえば２，３．６−
） ’）メチルフェノールを一部含有する共重合体を
挙げることができる。またこれらのポリフェニレンエー
テルに、スチレン系化合物がグラフトした共重合体であ
ってもよい。スチレン系化合物グラフト化ポリフエニレ
ンエーテルトシてＨ上記；ｔ’！Ｊフェニレンエーテル
に、スチレン系化合物として、例えばスチレン、α−メ
チルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチレンなどを
グラフト重合して得られる共重合体である。
本発明において用いられるスチレン系重合体も、それ自
体公知のものであ〕一般式 （式中Ｒは水素または炭素原子数１〜４のアルキル基で
あシ、２はハロゲンまたは炭素原子数１〜４のアルキル
基である置換基を示し、ｐは１〜５の整数である） で示されるビニル芳香族化合物から誘導された繰返し構
造単位を、その重合体中に少くとも２５重量％以上有す
るものでなければならない。かかるスチレン系重合体と
しては例えばスチレンもしくはその誘導体の単独重合体
並びに例えばポリブタジェン、ポリイソプレン、ブチル
ゴム１、［！ＩＰＤＭ 、エチレン−プロピレン共重合
体、天然ゴム、エビクロロヒドリンの如き、天然または
合性したスチレン系重合体、更には、スチレン含有共重
合体、例えば、スチレン−アクリロニトリル共重合体（
ＳＡＮ） 、スチレンブタジェン共重合体、スチレン−
無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリロニトリル
−ブタジェン共重合体（ＡＢ８）を挙げることができる
。本発明のために好ましいスチレン系重合体はホモポリ
スチレンおよびゴム強化ポリスチレンである。ポリフェ
ニレンエーテル樹脂に対するスチレン系重合体の混合比
率はポリフェニレンエーテル樹脂の優れた特性を損なわ
ない範囲にあるのが望ましく、従ってポリフェニレンエ
ーテル系樹脂２０〜８０重量部とスチレン系重合体２０
〜８０重量部とからなる樹脂混合物が好ましい。
体公知のものであ〕一般式 （式中Ｒは水素または炭素原子数１〜４のアルキル基で
あシ、２はハロゲンまたは炭素原子数１〜４のアルキル
基である置換基を示し、ｐは１〜５の整数である） で示されるビニル芳香族化合物から誘導された繰返し構
造単位を、その重合体中に少くとも２５重量％以上有す
るものでなければならない。かかるスチレン系重合体と
しては例えばスチレンもしくはその誘導体の単独重合体
並びに例えばポリブタジェン、ポリイソプレン、ブチル
ゴム１、［！ＩＰＤＭ 、エチレン−プロピレン共重合
体、天然ゴム、エビクロロヒドリンの如き、天然または
合性したスチレン系重合体、更には、スチレン含有共重
合体、例えば、スチレン−アクリロニトリル共重合体（
ＳＡＮ） 、スチレンブタジェン共重合体、スチレン−
無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリロニトリル
−ブタジェン共重合体（ＡＢ８）を挙げることができる
。本発明のために好ましいスチレン系重合体はホモポリ
スチレンおよびゴム強化ポリスチレンである。ポリフェ
ニレンエーテル樹脂に対するスチレン系重合体の混合比
率はポリフェニレンエーテル樹脂の優れた特性を損なわ
ない範囲にあるのが望ましく、従ってポリフェニレンエ
ーテル系樹脂２０〜８０重量部とスチレン系重合体２０
〜８０重量部とからなる樹脂混合物が好ましい。
本発明において用いられる成分中）としてのポリアミド
は、繰返し単位中に一０ＯＮＨ−結合を含むポリマーで
あシ、その典型例として４−ナイロン、６−ナイロン、
６．６−ナイロン、１２−ナイロン、 ６．１０−ナイ
ロン、テレフタル酸とトリメチルへキサメチレンジアミ
ンからのポリアミド、アジピン酸とメタキクリレンジア
ミンからのポリアミド、アジピン酸とアゼ２イン酸およ
び２．２−ビス（ｐ−アミノシクロヘキシル）−プロパ
ンからのポリアミド、テレフタル酸と４゜４′−ジアミ
ノジシクロヘキシルメタンからのポリアンドなどが挙げ
られる。成分（初は、成分（ト）１００重量部当シ５〜
３００重量部、好ましく＃′ｉ５〜１００重量部、特に
１０〜３０重量部の量で含まれる。好ましくけ、分子量
１０，０００〜ｓｏ、ｏｏｏのものが用いられる。
は、繰返し単位中に一０ＯＮＨ−結合を含むポリマーで
あシ、その典型例として４−ナイロン、６−ナイロン、
６．６−ナイロン、１２−ナイロン、 ６．１０−ナイ
ロン、テレフタル酸とトリメチルへキサメチレンジアミ
ンからのポリアミド、アジピン酸とメタキクリレンジア
ミンからのポリアミド、アジピン酸とアゼ２イン酸およ
び２．２−ビス（ｐ−アミノシクロヘキシル）−プロパ
ンからのポリアミド、テレフタル酸と４゜４′−ジアミ
ノジシクロヘキシルメタンからのポリアンドなどが挙げ
られる。成分（初は、成分（ト）１００重量部当シ５〜
３００重量部、好ましく＃′ｉ５〜１００重量部、特に
１０〜３０重量部の量で含まれる。好ましくけ、分子量
１０，０００〜ｓｏ、ｏｏｏのものが用いられる。
本発明において用いられる成分（Ｃ） Ｆｉ、グラフト
ポリマーの幹部分にカルボキシル基及び／又は酸無水物
基を有するグー）７ト量芳香族ビニル系重合体である。
ポリマーの幹部分にカルボキシル基及び／又は酸無水物
基を有するグー）７ト量芳香族ビニル系重合体である。
これは好ましくはいわゆる櫛型ポリマーであって、芳香
族ビニル系単量体とα−不飽和酸のビニル系単量体又は
α、β−不飽和ジカルボン酸無水物とからなる共重合体
に芳香族ビニル系重合体をクラフト化したものである。
族ビニル系単量体とα−不飽和酸のビニル系単量体又は
α、β−不飽和ジカルボン酸無水物とからなる共重合体
に芳香族ビニル系重合体をクラフト化したものである。
従って櫛型ポリマーの幹部分けたとえば、ＨＨＨＨ
より成り、枝部分はたとえば
よ構成ることができる。上記の構成単位の置換体も同様
用いることができる。枝部分は分子量１、０００〜５０
，０００の芳香族ビニル系重合体であることが好ましい
。成分（Ｃ）の全体の分子量としては、１０，０００〜
ｓ ｏ ｏ、 ｏ ｏ ｏであることが好ましい。成分
（Ｃ）は、成分中）１００重量部当シ１〜５０重量部、
好ましくは２〜２０重量部、特に１０重量部まで含まれ
る。成分（Ｃ）として用いうるポリマーとしては種々の
バラエティが可能であるが、たとえば櫛型ポリマーの枝
部分が分子量約１万のポリスチレンであシ、幹部分力カ
ルボン酸／スチレンのコポリマーであり、全体としての
分子量が約２万、カルボン酸含量が約１０チのものを挙
げることができる。
用いることができる。枝部分は分子量１、０００〜５０
，０００の芳香族ビニル系重合体であることが好ましい
。成分（Ｃ）の全体の分子量としては、１０，０００〜
ｓ ｏ ｏ、 ｏ ｏ ｏであることが好ましい。成分
（Ｃ）は、成分中）１００重量部当シ１〜５０重量部、
好ましくは２〜２０重量部、特に１０重量部まで含まれ
る。成分（Ｃ）として用いうるポリマーとしては種々の
バラエティが可能であるが、たとえば櫛型ポリマーの枝
部分が分子量約１万のポリスチレンであシ、幹部分力カ
ルボン酸／スチレンのコポリマーであり、全体としての
分子量が約２万、カルボン酸含量が約１０チのものを挙
げることができる。
本願発明の樹脂組成物において、上述で規定した特別の
構造を持つグラフト量芳香族ビニル系重合体が、ポリ２
工二レンエーテル系樹脂とポリアミドとの間の相容化剤
として働き、ために耐溶剤り２ツク性が改善され、かつ
また成形加工性及び剛性も改善されるものと考えられる
。
構造を持つグラフト量芳香族ビニル系重合体が、ポリ２
工二レンエーテル系樹脂とポリアミドとの間の相容化剤
として働き、ために耐溶剤り２ツク性が改善され、かつ
また成形加工性及び剛性も改善されるものと考えられる
。
なお、本発明において、本発明の目的を損わない範囲で
ガラス繊維、炭素繊維などの繊維状又は粒状の充填材、
酸化防止剤、難燃剤など慣用の添加物を組成物にさらに
含めることができる。
ガラス繊維、炭素繊維などの繊維状又は粒状の充填材、
酸化防止剤、難燃剤など慣用の添加物を組成物にさらに
含めることができる。
以下に実施例によシ本発明を更に説明する。
実施例１〜４
表１に示す（Ａ） ＃ （Ｂ）及び（Ｃ）成分より成る
樹脂組成物を用いて、減圧ベント付き二軸押出し機にて
２９０υで押出しベレット化した。本ペレット状樹脂を
シリンダ一温度２７０む、射出圧力１２００ ｋｇ／Ｃ
−ｍ’ 、金型温度８０υに設定し゛た射出成形機を使
用して１２７Ｘ１２Ｘ１．５１ｍ及び６５Ｘ１２Ｘ５ｍ
の成形体を成形した。各成形体の層状剥離を成形直後に
観察して評価した。
樹脂組成物を用いて、減圧ベント付き二軸押出し機にて
２９０υで押出しベレット化した。本ペレット状樹脂を
シリンダ一温度２７０む、射出圧力１２００ ｋｇ／Ｃ
−ｍ’ 、金型温度８０υに設定し゛た射出成形機を使
用して１２７Ｘ１２Ｘ１．５１ｍ及び６５Ｘ１２Ｘ５ｍ
の成形体を成形した。各成形体の層状剥離を成形直後に
観察して評価した。
また耐溶剤クラック性の評価のために、６３×１２Ｘ３
ｍの成形体に１チの歪を加えてフレオンに常温で６時間
浸漬し、割れの発生を観察した。また各種物性を測定し
た。結果を表１に示す。表中の体）〜（Ｃ）成分の量は
重量部である。
ｍの成形体に１チの歪を加えてフレオンに常温で６時間
浸漬し、割れの発生を観察した。また各種物性を測定し
た。結果を表１に示す。表中の体）〜（Ｃ）成分の量は
重量部である。
表 １
］
＊ Ｇｏ−１０＋アクロンＧＯ−１０（商標：東亜合成
化学株式会社製） 実施例５〜６ 表２に示すように成分（Ａ）中に無機フィラーとしてガ
ラス繊維及びマイカを含むものを用い、また難燃剤を含
む組成でもって実施例１〜４と同様に成形体を作シ評価
した。耐溶剤クラック性の評価のために、グリース（商
標ニスライドグリースＲ１佐藤特殊製油株式会社製）を
１％また各種物性も測定した。結果を表２に示す。
化学株式会社製） 実施例５〜６ 表２に示すように成分（Ａ）中に無機フィラーとしてガ
ラス繊維及びマイカを含むものを用い、また難燃剤を含
む組成でもって実施例１〜４と同様に成形体を作シ評価
した。耐溶剤クラック性の評価のために、グリース（商
標ニスライドグリースＲ１佐藤特殊製油株式会社製）を
１％また各種物性も測定した。結果を表２に示す。
表中、（Ａ）〜（Ｃ）成分、フイ２−及び難燃剤の量は
重量部である。
重量部である。
表 ２
ｍｌ ＧＯ−ｉＱ ： ７りｏｙＧｏ−１０（商標二東
亜合成化学株式会社Ｍ）
亜合成化学株式会社Ｍ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）ポリフェニレンエーテル系樹脂とスチレン系
重合体との組合せ、 （Ｂ）ポリアミド、及び （Ｃ）グラフトポリマーの幹部分にカルボキシル基及び
／又は酸無水物基を有するグラフト量芳香族ビニル系重
合体 とからなるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物。 ２、成分（Ａ）がポリフェニレンエーテル系樹脂２０〜
８０重量部とスチレン系重合体２０〜８０重量部とから
なる特許請求の範囲第１項記載のポリフェニレンエーテ
ル系樹脂組成物。 ３、成分（Ｂ）が成分（Ａ）１００重量部当り５〜３０
０重量部含まれる特許請求の範囲第１項記載のポリフェ
ニレンエーテル系樹脂組成物。 ４、成分（Ｃ）の構造が櫛型ポリマーである特許請求の
範囲第１項記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物
。 ５、成分（Ｃ）の櫛型ポリマーの枝部分が分子量１，０
００〜５０，０００の芳香族ビニル系重合体である特許
請求の範囲第４項記載のポリフェニレンエーテル系樹脂
組成物。 ６、成分（Ｃ）の櫛型ポリマーの幹部分が芳香族ビニル
系単量体とα−不飽和酸のビニル系単量体又はα，β−
不飽和ジカルボン酸無水物とからなる共重合体である特
許請求の範囲第４項又は第５項記載のポリフェニレンエ
ーテル系樹脂組成物。 ７、成分（Ｃ）の分子量が１０，０００〜５００，００
０である特許請求の範囲第１項記載のポリフェニレンエ
ーテル系樹脂組成物。 ８、成分（Ｃ）が成分（Ｂ）１００重量部当り１〜５０
重量部含まれる特許請求の範囲第１項記載のポリフェニ
レンエーテル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59141313A JPH0674358B2 (ja) | 1984-07-10 | 1984-07-10 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59141313A JPH0674358B2 (ja) | 1984-07-10 | 1984-07-10 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6121146A true JPS6121146A (ja) | 1986-01-29 |
| JPH0674358B2 JPH0674358B2 (ja) | 1994-09-21 |
Family
ID=15288992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59141313A Expired - Lifetime JPH0674358B2 (ja) | 1984-07-10 | 1984-07-10 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0674358B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61204263A (ja) * | 1985-03-08 | 1986-09-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐油性、耐熱性の良好な熱可塑性樹脂組成物 |
| JPS62164760A (ja) * | 1986-01-17 | 1987-07-21 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ポリアミド系樹脂組成物 |
| JPH04118230A (ja) * | 1990-09-10 | 1992-04-20 | Hiraoka & Co Ltd | 金属光沢層を有する積層成形品の高周波ウエルダーによる安全な縫製方法 |
| US5837354A (en) * | 1995-06-30 | 1998-11-17 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Flexible metallized products and process for producing the same |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5927942A (ja) * | 1982-08-09 | 1984-02-14 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐熱性の良好な熱可塑性重合体組成物 |
-
1984
- 1984-07-10 JP JP59141313A patent/JPH0674358B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5927942A (ja) * | 1982-08-09 | 1984-02-14 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐熱性の良好な熱可塑性重合体組成物 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61204263A (ja) * | 1985-03-08 | 1986-09-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐油性、耐熱性の良好な熱可塑性樹脂組成物 |
| JPH0551025B2 (ja) * | 1985-03-08 | 1993-07-30 | Asahi Chemical Ind | |
| JPS62164760A (ja) * | 1986-01-17 | 1987-07-21 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ポリアミド系樹脂組成物 |
| JPH04118230A (ja) * | 1990-09-10 | 1992-04-20 | Hiraoka & Co Ltd | 金属光沢層を有する積層成形品の高周波ウエルダーによる安全な縫製方法 |
| US5837354A (en) * | 1995-06-30 | 1998-11-17 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Flexible metallized products and process for producing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0674358B2 (ja) | 1994-09-21 |
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