JPS5985857A - アルミニユ−ム被膜の作製方法 - Google Patents
アルミニユ−ム被膜の作製方法Info
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- JPS5985857A JPS5985857A JP19562182A JP19562182A JPS5985857A JP S5985857 A JPS5985857 A JP S5985857A JP 19562182 A JP19562182 A JP 19562182A JP 19562182 A JP19562182 A JP 19562182A JP S5985857 A JPS5985857 A JP S5985857A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/06—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
- C23C16/18—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metallo-organic compounds
- C23C16/20—Deposition of aluminium only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/06—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
- C23C16/08—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metal halides
- C23C16/12—Deposition of aluminium only
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、アルミニュームを主成分とする被膜を減圧
気相法により凹凸表面を有する被形成面の側部にも凹部
または凸部と同様の厚さに形成せしめることを特徴とし
ている。
気相法により凹凸表面を有する被形成面の側部にも凹部
または凸部と同様の厚さに形成せしめることを特徴とし
ている。
この発明は、工Cまたけ超LEI■において微細加工技
術を可能とするため、社奔=塘0゜5〜2μの高低を有
する基板の表面にその側部をも上部と同様の膜厚に形成
させんとするものである。
術を可能とするため、社奔=塘0゜5〜2μの高低を有
する基板の表面にその側部をも上部と同様の膜厚に形成
させんとするものである。
本発明は減圧イ(喀範透法により、このアルミニューム
中に珪素、)国その他の添加物の添加をこれらの独立制
御を精密に行なうことを可能にせしめて、アルミニュー
ムを主成分とする化合物を作ることを目的としている。
中に珪素、)国その他の添加物の添加をこれらの独立制
御を精密に行なうことを可能にせしめて、アルミニュー
ムを主成分とする化合物を作ることを目的としている。
従来、工0.LSIまたはVLSI蒸着においては電子
ビーム蒸着法による真空蒸着法かアルミニュームの被膜
作製に用いられていた。
ビーム蒸着法による真空蒸着法かアルミニュームの被膜
作製に用いられていた。
しかしかかる真空蒸着法においては、半導体基板表面の
0.5〜2μの高低の凹凸部において、第1図の如き形
成される被膜の不均一性があられれる。即ち、基板(1
)の凸部(2)、四部(3)の側面(6)Kな問題にな
っていた。このため斜蒸着をも合わせて用いる電子ビー
ム蒸着法が知られているが、まだ不十分であり、Yの結
果2μ以下の桟巾のパターンを切ることは不可能であっ
た。
0.5〜2μの高低の凹凸部において、第1図の如き形
成される被膜の不均一性があられれる。即ち、基板(1
)の凸部(2)、四部(3)の側面(6)Kな問題にな
っていた。このため斜蒸着をも合わせて用いる電子ビー
ム蒸着法が知られているが、まだ不十分であり、Yの結
果2μ以下の桟巾のパターンを切ることは不可能であっ
た。
本発明はかかる欠点を除去するために示されたものであ
って、60tOrr以下の圧力に保持された反応炉[1
50〜4006Cの温度に被形成面を有する基板を加熱
することにより、炭化水素アルミニューム(以下HOA
Iという)例えば(OTQ、Alを熱分解し、凹凸面を
有する側面に対しても十分な膜厚で作製せんとするもの
である。
って、60tOrr以下の圧力に保持された反応炉[1
50〜4006Cの温度に被形成面を有する基板を加熱
することにより、炭化水素アルミニューム(以下HOA
Iという)例えば(OTQ、Alを熱分解し、凹凸面を
有する側面に対しても十分な膜厚で作製せんとするもの
である。
能である。
以下に図面に従ってその詳細を記す。
実施例1
第2図は本発明の加熱減圧化学蒸着装置(単にLPC!
VD装置という)の概略を示す。
VD装置という)の概略を示す。
図面において反応炉αη内には回転ホルダー01に被形
成面を有する基板(1)が保持され、ヒーターα■によ
シ150〜¥oo’cの加熱がなされる。
成面を有する基板(1)が保持され、ヒーターα■によ
シ150〜¥oo’cの加熱がなされる。
HC!Alはノズルa+よシ反応炉内に導入される。
排気系0υはバルブをへてロータリーポンプαQK至る
。 ドーピング系はHOAIの充填されたバブラーθ転
電子恒温槽(1’l)により一定温度に保持される。
。 ドーピング系はHOAIの充填されたバブラーθ転
電子恒温槽(1’l)により一定温度に保持される。
シラン、フオスヒン等のドーピングガスは01)よシ供
給される。水素、ガリュームまたはアルゴンの不活性ガ
スは(イ)よシ導入される。
給される。水素、ガリュームまたはアルゴンの不活性ガ
スは(イ)よシ導入される。
基板はに導体未+98 (工0.LSI胃)等がその一
部に設けられたもの(鼻1Lは゛シリコンノ、I;板を
用いた。
部に設けられたもの(鼻1Lは゛シリコンノ、I;板を
用いた。
この基板をヒーターαつニより200〜550’0好ま
しくは300〜450’Oの温度に加熱をした。
しくは300〜450’Oの温度に加熱をした。
さらにドーピング系のHC!AIとしてTMA((C聯
、A]。
、A]。
トリメチルアルミニューム(BP;12’7.1”OM
P二15.3°C)を用いた。このTMAを10 c
c/Mの気体として導入し、さらにキャリアガスとして
水素を100 c c/M導入した。圧力け’760t
orrよシ0.1torrまで変化させた。すると’i
’60〜6otorrにおいては、アルミニュームを3
00〜60X/分の速度にて作ることができるが、凹凸
部の側面においては膜厚は坦面の膜厚の115〜1/2
でしがなかった。
P二15.3°C)を用いた。このTMAを10 c
c/Mの気体として導入し、さらにキャリアガスとして
水素を100 c c/M導入した。圧力け’760t
orrよシ0.1torrまで変化させた。すると’i
’60〜6otorrにおいては、アルミニュームを3
00〜60X/分の速度にて作ることができるが、凹凸
部の側面においては膜厚は坦面の膜厚の115〜1/2
でしがなかった。
さらにこの圧力を60tOrr以下0.1torrとす
る多くさせた。すると被膜成長速度を300λ10(6
゜torr)〜6oλ/分(0,1torr)と大きく
することができた。加えて側部での膜厚は平担面の1/
2(60torr)〜概略1(10torr以下)(即
ち0.9〜l)にすることができた。実験では高低差を
2μとし、巾10μとした。すると第3図にみられるた
て断面図における如く側部(6)土には平担面と同様の
膜厚のアルミニュームを作ることができた。
る多くさせた。すると被膜成長速度を300λ10(6
゜torr)〜6oλ/分(0,1torr)と大きく
することができた。加えて側部での膜厚は平担面の1/
2(60torr)〜概略1(10torr以下)(即
ち0.9〜l)にすることができた。実験では高低差を
2μとし、巾10μとした。すると第3図にみられるた
て断面図における如く側部(6)土には平担面と同様の
膜厚のアルミニュームを作ることができた。
基板の温度が1506C以下では被膜を作ることができ
なかった。
なかった。
実施例2
この実施例は実施例Iにおいて出発物質としてTMAで
はなく(C8融AI、TEA()リエチルYルミニュー
ム BPユ1B6.6°OMF=45.5’O)を用い
た。
はなく(C8融AI、TEA()リエチルYルミニュー
ム BPユ1B6.6°OMF=45.5’O)を用い
た。
その場合被膜の成長速度が約30%少なかったが段差部
のステップ→^°レイ〉゛ニ関しては同様に60tOr
r以下では十分な特性を有していた。
のステップ→^°レイ〉゛ニ関しては同様に60tOr
r以下では十分な特性を有していた。
実施例3
この実施例では実施例Iにおいて出発材料としてAl0
13を用いた。ドーピング系における反応管に液状に付
着しやすいため、ドーピング系の温度を100〜200
0CK加熱して気化を促進させた。
13を用いた。ドーピング系における反応管に液状に付
着しやすいため、ドーピング系の温度を100〜200
0CK加熱して気化を促進させた。
作られた特性は導電性において電子ビーム蒸着のアルミ
ニュームの1/2の導電性を有するすぐれたものであっ
た。
ニュームの1/2の導電性を有するすぐれたものであっ
た。
以上の実施例においては、形成された被膜内にHCまた
はハロゲン元素が一部残留してしまっていた。このため
かかる形成された被膜にさらに加熱処理を行なった。す
るとこの時シリコン基板との金属化が置〜ギKJL會し
てしまうため、さらに不純物としてシランまたはシラン
膜が半導体のコンタクト部の導電型と同一の導電型を決
める不純物であるP型ではジボラン、N型ではフオスヒ
ン捷たはアルシンを同時に混入させ、コンタクトでの異
常アロイを防いだ。
はハロゲン元素が一部残留してしまっていた。このため
かかる形成された被膜にさらに加熱処理を行なった。す
るとこの時シリコン基板との金属化が置〜ギKJL會し
てしまうため、さらに不純物としてシランまたはシラン
膜が半導体のコンタクト部の導電型と同一の導電型を決
める不純物であるP型ではジボラン、N型ではフオスヒ
ン捷たはアルシンを同時に混入させ、コンタクトでの異
常アロイを防いだ。
以下に実施例を示す。
実施例4
この実施例は実施例IK加えて第2図のHよジシランを
51Hy’TMh =1−10%添加した。基板温度は
400’Oとし;i。TMAを10 c c/Mとし、
キャリアガスは使用しなかった。
51Hy’TMh =1−10%添加した。基板温度は
400’Oとし;i。TMAを10 c c/Mとし、
キャリアガスは使用しなかった。
すると形成された被膜中には上記ec4 K従ってシリ
コンを添加することができた。このシリコンはコンタク
ト部でのy170イを防ぐことができた0 実施例5 この実施例は実施例1または4において、さらに第2図
UK分イ4してフオスヒンをPH,/TMA、 0.1
〜3%またはP Hy’S i H4二1〜lO%(但
しSiVTMA5%)添加した。するとこの場合導電性
がTMAのみの時に比べて約30係向上した。加えてコ
ンタクトのリークがなく、10 A以下でしかなく、き
わめてすぐれたものであった。
コンを添加することができた。このシリコンはコンタク
ト部でのy170イを防ぐことができた0 実施例5 この実施例は実施例1または4において、さらに第2図
UK分イ4してフオスヒンをPH,/TMA、 0.1
〜3%またはP Hy’S i H4二1〜lO%(但
しSiVTMA5%)添加した。するとこの場合導電性
がTMAのみの時に比べて約30係向上した。加えてコ
ンタクトのリークがなく、10 A以下でしかなく、き
わめてすぐれたものであった。
実施例6
実施例 をさらに400〜50060に115〜30分
加熱した。すると実施例5にて示したが、P型基板に設
けられたNの領域にコンタクトをしやすく、さらにこの
接合が帆1μであるとコンタクトYO02〜0.5μに
でき、通常ならば接合が破懐してしまうのであるが、リ
ンを添加しているため、接合を芹ぜ正することができた
。
加熱した。すると実施例5にて示したが、P型基板に設
けられたNの領域にコンタクトをしやすく、さらにこの
接合が帆1μであるとコンタクトYO02〜0.5μに
でき、通常ならば接合が破懐してしまうのであるが、リ
ンを添加しているため、接合を芹ぜ正することができた
。
この場合、PH,のかわりKAsH,をいれても同様で
あった。
あった。
以上よシ明らかな如く、本発明はアルミニュームを主成
分とする被膜をLPCVD法で作ったこと、さらK L
POVD法であるためこの中にシランまたは■価または
V価の不純物を同時に容易に混入させることができると
いうことを特徴としている。
分とする被膜をLPCVD法で作ったこと、さらK L
POVD法であるためこの中にシランまたは■価または
V価の不純物を同時に容易に混入させることができると
いうことを特徴としている。
特[60torr以下の圧力においては、■LSIで問
題とするステップ# A−kf ’、” K対しても十
分なものであった。また浅い接合部にコンタクトがある
場合、この接合を作る不純物の導電型と同じ導電型の不
純物例えばリン、ヒ素を0.2〜2%添加することによ
り、AJづ・−赫ぞ・釦をつきねけてそす化させてしま
った時でも十分のオーム接触コンタクトを構成し、かつ
接合リークを10.A以下におさえることによりるとい
う特徴を有する。
題とするステップ# A−kf ’、” K対しても十
分なものであった。また浅い接合部にコンタクトがある
場合、この接合を作る不純物の導電型と同じ導電型の不
純物例えばリン、ヒ素を0.2〜2%添加することによ
り、AJづ・−赫ぞ・釦をつきねけてそす化させてしま
った時でも十分のオーム接触コンタクトを構成し、かつ
接合リークを10.A以下におさえることによりるとい
う特徴を有する。
本発明はLPOVD法を用′いたが、この不純物の添加
に関してはプラズマを用いた。PC!VD法に対しても
有効であると判断する。
に関してはプラズマを用いた。PC!VD法に対しても
有効であると判断する。
第1図は従来の方法によったアルミニューム膜(9)
cたて断面図を示す。
第2図は本発明に用いる加熱減圧化学蒸着装置の概要を
示す。 第3図は本発明方法によシ得られたアルミニューム膜の
たて断面図を示す。 特許出願人 (10) ポ2(2) 端3(]
示す。 第3図は本発明方法によシ得られたアルミニューム膜の
たて断面図を示す。 特許出願人 (10) ポ2(2) 端3(]
Claims (1)
- 1、加熱減圧化学蒸着装置によって、反応炉内に配置さ
れた基板の被形成面上にアルミニュームを主成分とする
金属膜を形成する方法において、炭化水素アルミニュー
ムまたは塩化アルミニュームを60torr以下の圧力
に保持された前記反応装置に導入して、200−550
’0の温度に加熱することにょシ、被形成面上にアルミ
ニュームを主成分とする被膜を作製することを特徴とす
るアルミニューム被膜の作置された基板の被形成面上に
アルミニュームを主成分とする金属膜を形成する方法に
おいて、炭化水素アルミニュームまたは塩化アルミニュ
ームK111価またはV価の元素の反応性気体を添加し
て、60torr以下の圧力に保持された前記反応装置
に導入して、200〜550″Oの温度に加熱すること
により、被形成面上にIII (fffiまたはV価の
不純物が添加されたアルミニュームを主成分とする被膜
を作製することを特徴とするアルミニューム被膜の作製
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19562182A JPS5985857A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | アルミニユ−ム被膜の作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19562182A JPS5985857A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | アルミニユ−ム被膜の作製方法 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10153487A Division JPS6324070A (ja) | 1987-04-24 | 1987-04-24 | アルミニユ−ム被膜の作製方法 |
JP24123090A Division JPH03114266A (ja) | 1990-09-13 | 1990-09-13 | アルミニューム被膜 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5985857A true JPS5985857A (ja) | 1984-05-17 |
JPH036222B2 JPH036222B2 (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=16344210
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19562182A Granted JPS5985857A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | アルミニユ−ム被膜の作製方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5985857A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6439721A (en) * | 1987-08-06 | 1989-02-10 | Fuji Electric Co Ltd | Introduce method for impurity to semiconductor |
JPH01119674A (ja) * | 1987-07-10 | 1989-05-11 | Anelva Corp | 成膜装置および方法 |
JPH01243547A (ja) * | 1988-03-25 | 1989-09-28 | Anelva Corp | 電子デバイス |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54154291A (en) * | 1978-05-25 | 1979-12-05 | Itt | Method of forming aliminum conductor path |
JPS54163793A (en) * | 1978-05-25 | 1979-12-26 | Itt | Aluminum thermal decomposition depositing method and apparatus |
JPS5589467A (en) * | 1978-12-27 | 1980-07-07 | Nec Corp | Growth of aluminum in gaseous phase |
-
1982
- 1982-11-08 JP JP19562182A patent/JPS5985857A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54154291A (en) * | 1978-05-25 | 1979-12-05 | Itt | Method of forming aliminum conductor path |
JPS54163793A (en) * | 1978-05-25 | 1979-12-26 | Itt | Aluminum thermal decomposition depositing method and apparatus |
JPS5589467A (en) * | 1978-12-27 | 1980-07-07 | Nec Corp | Growth of aluminum in gaseous phase |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01119674A (ja) * | 1987-07-10 | 1989-05-11 | Anelva Corp | 成膜装置および方法 |
JPS6439721A (en) * | 1987-08-06 | 1989-02-10 | Fuji Electric Co Ltd | Introduce method for impurity to semiconductor |
JPH01243547A (ja) * | 1988-03-25 | 1989-09-28 | Anelva Corp | 電子デバイス |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH036222B2 (ja) | 1991-01-29 |
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