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JPS5932945A - 粒状脱酸素剤 - Google Patents

粒状脱酸素剤

Info

Publication number
JPS5932945A
JPS5932945A JP14229282A JP14229282A JPS5932945A JP S5932945 A JPS5932945 A JP S5932945A JP 14229282 A JP14229282 A JP 14229282A JP 14229282 A JP14229282 A JP 14229282A JP S5932945 A JPS5932945 A JP S5932945A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ascorbic acid
granular
water
deoxidizing agent
alkali metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP14229282A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS625010B2 (ja
Inventor
Hideyuki Takahashi
秀之 高橋
Toshio Komatsu
小松 俊夫
Yoshiaki Inoue
井上 義彰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Original Assignee
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Gas Chemical Co Inc filed Critical Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority to JP14229282A priority Critical patent/JPS5932945A/ja
Priority to US06/521,167 priority patent/US4524015A/en
Publication of JPS5932945A publication Critical patent/JPS5932945A/ja
Publication of JPS625010B2 publication Critical patent/JPS625010B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Landscapes

  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は粒状脱酸素剤に関する。更に詳しくはアスコル
ビン酸および/またはその塩、アルカリ金属の炭酸塩、
鉄化合物、カーボンブラックおよび水を含有する脱酸素
剤を微細フィラーで被覆してなることを特徴とする粒状
脱酸素剤に関する発明である。
近年、食品のカビ防止、酸化防止、変色防止等を目的と
する脱酸素剤として鉄系のもの、またはアスコルビン酸
類な用いたもの等各棟の脱酸素剤が知られている。
従来の7スコルビン酸類を用いた脱酸素剤はアスコルビ
ン酸類と共に炭酸アルカリまたは水酸化アルカリ、鉄化
合物、水および活)ニド炭等の充填剤を含有するもので
あった。
しかし従来の7スコルビン酸系の脱r1タ素即ロ↓流動
性が悪く、実用上、次の様な欠点があった0脱酸素剤は
酸素吸収組成物を通気(’lの包材に充填包装し、これ
を食品と共に密封系内に封入して用いるが、酸素吸収組
成物を通気性包材に光3fi包装するためにはダイロー
ル方式や)(−シール)5式の自動光」A包装機が用い
られ℃いる。しかし自H1jノ包装の場合は脱酸素剤が
粉体としての流動性カーよくないと、自動包装の際に、
正確な計量を行なうことが困難であり、しかも包装材料
をシールしたf!5分に酸素吸収組成物が一諸にシール
される欠点力tあった0 この様な欠点を改良する為に、上d己組a !l勿をI
n粒化する試みもあるが、活性炭等σ〕充填斉1jをJ
fl 1.・る為、大量のバインダーを用(・なけれ(
1n粒イヒできす、大量のバインダーを用(・ると酸*
の吸1区力を阻害される欠点があった。
発明者等は、以上の様な欠点を改良するために椙々の研
究を行なった結果、充填剤としてカーボンブラックを用
いる事により容易に自動充填包装が可能な流動性の良い
顆粒状の脱酸素剤を製造することが可能なことを見出し
た。
しかしながら、高速自動充填包装機を用いて、上記原末
を連続充填する場合、1〜2時間程度の短時間であれば
問題なく製造出来るが、更に長時間原末が空気にふれる
と時間経過と共に原末が反応して発熱−1湿潤した顆粒
となって包装機への原末付着が増加し絶境不可能となる
欠点があった。
本発明者等はこれらの欠点を改良するため更に、研究を
進めた結果アスコルビン酸および/またはその塩、アル
カリ金属の炭酸塩、鉄化合物、カーボンブラックおよび
水を含右する脱酸素^りを水に難溶性の微粉末で被覆す
ることによって、容易に長時間連続自動充填包装が可能
な流動性の良い粒状の脱酸素剤を作ることによって本発
明を完成するに至った。
は七の塩としてはL−7スフルビン腟、L−7ス   
1本発明におい壬、7スコルビノ酸および/まだコルビ
ン酸ナトリウムまたはa−−−iso−アスコル   
□ビン酸ナトリウム等単独あイ)いはこれらの混合物が
用いられる。
アルカリ金属の炭酸塩としてはNa、CO3、NaHC
U、。
8、。o3f ?、、 1−1− KH9゜3ニア、I
I 1,161.4.71、Ch ”i (’)   
1塩は単独または混合物が用いられる。
アルカリ金属の炭酸塩のhiはアスコルビン酸および/
またはその塩100重)、1部にzjシて一般的に  
 □は10〜500重損部であり、好ましくは30〜 
 1250ThjJi部である。          
      しなお、本発明において、アルカリ金属の
炭酸塩   :としCNaHCO3またはKHCO3を
用いた場合、またはNa2CO3またはに、 CO,で
あってもRLが少い場合には、本発明の脱酸素剤はO7
の吸収と共にCO,を発生する。
本発明におい壬、鉄化合物としては第−鉄基および第二
鉄塩はともに好適に用いられる。具体的にはFeCl2
 、 FeC1,、Fe50.  またはFez (8
04)3    :。
および結晶水を有する塩が用いられるが、これらの中で
結晶水を有する塩が特に好ましい。
鉄化合物の犠はアスコルビン酸および/またはまた、カ
ーボンシラツクとしてはゴム用、カラー用または電池用
等いずれのカーボンブラックをも用いることが可能であ
る。
カーボンシラツクのlはアスコルビン酸および/または
七Ω塩100重漬部に対し一般的には10〜500 i
ff、’−111部であり、好ましくは50〜200@
量部である。
なおり−ボンブランクの粒子の大きさは1001ノシ二
以下のものが好ましい。
本発明において脱酸素剤を被値するための微粉末として
は粒度が100メソシユ以下の水に離溶性の微粉末、例
えば活性炭、石膏、炭酸カルシウム、ゼオライト、パー
ライト、シリカ微粉末または酸化鉄等が用いられる。
本発明において被覆とは、粒状もしくは顆粒状物と微粉
末とな混合しまぶすことを示し、披偵後   □□ の顆粒に付着した微粉末が全面付7・l、か、部分重付
   1着か等でノリ、定されるものではない。
本発明において、微粉末を19)澹すイ)t”+ilの
粒状の脱酸素剤を製造するには、一般的には混紳潰粒1
.贋、押出造粒1幾、流動層造粒4μ、転ipH+青粒
機、:i;、 It’造□ 粒1幾または解砕造粒機が用いられるが、これらの中で
押出造粒ぜトまたは転lvb造粒(練が好ましい。また
この、用台の各成分の配合方法は特に限冒されるもので
はないが、水は他成分をilL合板iC1173合する
こと、または鉄化合物をあらかじめ水に1611+イし
た   1後に添加することが好ましい。
なお本発明に1+5いて、粒状の脱・′伎素剤は+1t
なる粒状のものだけでなく、顆粒状の説請諮剤なも格味
する。
本発明において微粉末を粒状の脱・−P素剤に破積する
方法としては一般的には18字ブレンター、   □v
字ブレンダー、ナウターミキ・ター、コーチイン   
1グバン、コンクリートミキサー等に粒状物を入れ粒粉
末を添IJD混合してiするl、Rな方法メ1tとらt
t    lるが好ましくはコーティングパン、コンク
リートミキザー等で破Ijシする様な方法でありまた、
転動造粒機等に微粉末を添加し被覆する様な方法も好ま
しい。
以下実施例により更に詳しく説明する。
実施例 アスコルビン酸ナトリウム  1(lHjtitf15
カーボンブラック      1O Na、Co、             5NaHC0
312 硫酸第一鉄プ水塩       2 から成る組成物をコニーダーで5分間混合後、水6重量
部を添加し更に5分間混練した。
混練後、円筒式押出し造粒機(網目の径z%)を用い顆
粒状脱酸素剤組成物を得た。
上記顆粒をコーティングパンに入れ、シリカ微粉末を顆
粒Zoo重員部に対し5重曾部晧加、5分間被覆し、流
動性良好な脱酸素組成物を得た。
これを自動充填包装機を用い、開孔ポリエチレンを純白
紙にラミネートした通気性包材で連続充填を行なったと
ころイOJら間i・117エく充」」“1可能でまンっ
だ。
上記組成物5gを充填した脱r俊素剤を空気250−と
共に、塩化ビニリデンツー1ポリエチレン製の袋に封入
し、1日後に袋内の酸素a度を分析した結果、0.1チ
以下であり、炭酸カスのTa IIは22.1%であっ
た。
特許出願人 三菱瓦斯化学株式会社 代表者 J之 野 和 吉

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. アスコルビン酸および/またはその塩アルカリ金属の炭
    酸塩、鉄化合物、カーボン7゛ラツクおよび水を含有す
    る脱酸素剤を微粉末で被覆してなることを特徴とする粒
    状脱酸素剤。
JP14229282A 1982-08-09 1982-08-17 粒状脱酸素剤 Granted JPS5932945A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14229282A JPS5932945A (ja) 1982-08-17 1982-08-17 粒状脱酸素剤
US06/521,167 US4524015A (en) 1982-08-09 1983-08-05 Oxygen absorbent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14229282A JPS5932945A (ja) 1982-08-17 1982-08-17 粒状脱酸素剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5932945A true JPS5932945A (ja) 1984-02-22
JPS625010B2 JPS625010B2 (ja) 1987-02-03

Family

ID=15311983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP14229282A Granted JPS5932945A (ja) 1982-08-09 1982-08-17 粒状脱酸素剤

Country Status (1)

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JP (1) JPS5932945A (ja)

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Also Published As

Publication number Publication date
JPS625010B2 (ja) 1987-02-03

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