JPS59215365A - 剥離性被覆組成物 - Google Patents
剥離性被覆組成物Info
- Publication number
- JPS59215365A JPS59215365A JP58091288A JP9128883A JPS59215365A JP S59215365 A JPS59215365 A JP S59215365A JP 58091288 A JP58091288 A JP 58091288A JP 9128883 A JP9128883 A JP 9128883A JP S59215365 A JPS59215365 A JP S59215365A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- emulsion
- glass transition
- mixture
- transition point
- acrylic resin
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は例えば換気扇等の汚れ防止のためにその表面に
被覆される剥離性被覆組成物に関するものである。
被覆される剥離性被覆組成物に関するものである。
従来、この種の剥離性被覆組成物としては酢酸ビニル１
ｌＩ１５エマルジヨンが主として用いられている。しか
し該酢酸ビニル樹脂は耐候性、耐油性、 ＋ｍｉ水性に
劣り、長期の使用によって自然剥離、あるいは逆に密着
して剥陛困雉になると言うような欠点があった。
ｌＩ１５エマルジヨンが主として用いられている。しか
し該酢酸ビニル樹脂は耐候性、耐油性、 ＋ｍｉ水性に
劣り、長期の使用によって自然剥離、あるいは逆に密着
して剥陛困雉になると言うような欠点があった。
本発明は上記従来の欠点を改良することを目的とし、ア
クリル樹■旨エマルシコンを用いることを骨子とするも
のである。
クリル樹■旨エマルシコンを用いることを骨子とするも
のである。
本発明を以下に詳細に説明する。
本発明の剥離性被覆組成物の主体はガラス転移点（Ｔｇ
） ２５〜５０℃のアクリル＠脂エマルジツンと、Ｔｇ
−１０〜＋１５°Ｃのアクリル＃ＪＩＩ旨エマルジョ
ンの混合物である。ここにアクリル樹脂とはアクリル酸
メチル、アクリル酸エチル。
） ２５〜５０℃のアクリル＠脂エマルジツンと、Ｔｇ
−１０〜＋１５°Ｃのアクリル＃ＪＩＩ旨エマルジョ
ンの混合物である。ここにアクリル樹脂とはアクリル酸
メチル、アクリル酸エチル。
アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、ア
クリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル
酸２−エチルヘキシル等のアクリル酸エステルの一種も
しくは二種以上および／またはメタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタク
リル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル。
クリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル
酸２−エチルヘキシル等のアクリル酸エステルの一種も
しくは二種以上および／またはメタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタク
リル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル。
メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキ
シル、メタクリル酸ステアリル、メタグリル酸ラウリル
等のメタクリル酸エステル一種もしくは二種具りと、所
望なれば、スチレン。
シル、メタクリル酸ステアリル、メタグリル酸ラウリル
等のメタクリル酸エステル一種もしくは二種具りと、所
望なれば、スチレン。
アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、
塩化ビニリデン、酢酸ビニル、メチルビニルエーテル、
エチルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテル、
イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテ
ル、イソブチルビニルエーテル等のビニルエーテル、ア
クリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、
クロトン酸等のカルボキシル基含有ビニル単を体、β−
ハイドロキシエチルアクリレート、β−ハイドロキシエ
チルメタクリレート。
塩化ビニリデン、酢酸ビニル、メチルビニルエーテル、
エチルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテル、
イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテ
ル、イソブチルビニルエーテル等のビニルエーテル、ア
クリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、
クロトン酸等のカルボキシル基含有ビニル単を体、β−
ハイドロキシエチルアクリレート、β−ハイドロキシエ
チルメタクリレート。
β−ハイドロキシプロピルアクリレート、β−ハイドロ
キシプロビルメタクリレート、アリルアルコール、Ｎ−
メチロールアクリルアミド。
キシプロビルメタクリレート、アリルアルコール、Ｎ−
メチロールアクリルアミド。
Ｎ−メチロールメタクリルアミド等の水酸基含有ビニル
単量体、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリ
レート、グリシジルアリルエーテル等のエポキシ基含有
ビニル単量体等のＥ記アクリル酸エステルおよび／また
はメタクリル酸エステルと共重合可能なビニル単量体の
一種もしくは二種具ととの共重合体であり、該共重合体
は□常、。〜６ｏ重セｃ７） ｘ ？ ／Ｌ／ Ｑ 、
Ｐ形状で提供される。
単量体、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリ
レート、グリシジルアリルエーテル等のエポキシ基含有
ビニル単量体等のＥ記アクリル酸エステルおよび／また
はメタクリル酸エステルと共重合可能なビニル単量体の
一種もしくは二種具ととの共重合体であり、該共重合体
は□常、。〜６ｏ重セｃ７） ｘ ？ ／Ｌ／ Ｑ 、
Ｐ形状で提供される。
Ｔｇ２５〜５０″Ｃのアクリル樹脂エマルジョン（以下
エマルジョンＡとする）と、Ｔｇ−１０〜＋１５°Ｃの
アクリル樹脂エマルシロン（以下エマルジョンＢとする
）との混合比率は組合わせられるエマルジョンＡとエマ
ルシランＢ （７）ＴｇＫよって種々異なるが、混合物
の見掛けのＴｇとして１５〜２５°Ｃ程度になるように
されることが望ましい。望ましい例としてはエマルジョ
ンＡ（Ｔｇ８０〜４０℃）８５〜４５重量％、エマルジ
ョンＢ （Ｔｇ ０〜１０°Ｃ）５５〜６５重量％であ
る。４ Ｅ記混合物には更に被＋＋ｑ形成助剤を添加することが
望ましい。被膜形成助剤とは破膜形成温度を低下させる
ものであり、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ペンタエリスリトール、グリセリン等の多価アルコ
ール、流動パラフィン、塩素化パラフィン、アシン油、
ヂオクチル７タレート、ヂブチルフタレート、トリクレ
ジルホスフェート等の可塑剤もしくは軟化剤等である。
エマルジョンＡとする）と、Ｔｇ−１０〜＋１５°Ｃの
アクリル樹脂エマルシロン（以下エマルジョンＢとする
）との混合比率は組合わせられるエマルジョンＡとエマ
ルシランＢ （７）ＴｇＫよって種々異なるが、混合物
の見掛けのＴｇとして１５〜２５°Ｃ程度になるように
されることが望ましい。望ましい例としてはエマルジョ
ンＡ（Ｔｇ８０〜４０℃）８５〜４５重量％、エマルジ
ョンＢ （Ｔｇ ０〜１０°Ｃ）５５〜６５重量％であ
る。４ Ｅ記混合物には更に被＋＋ｑ形成助剤を添加することが
望ましい。被膜形成助剤とは破膜形成温度を低下させる
ものであり、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ペンタエリスリトール、グリセリン等の多価アルコ
ール、流動パラフィン、塩素化パラフィン、アシン油、
ヂオクチル７タレート、ヂブチルフタレート、トリクレ
ジルホスフェート等の可塑剤もしくは軟化剤等である。
Ｌ記被暎形成助剤はＦ記混合物１００重量部に対して３
〜ｌＯ重量部、更圧望ましくは５〜７暇量部添加される
。
〜ｌＯ重量部、更圧望ましくは５〜７暇量部添加される
。
ト記組成物中には更に炭酸カルシウム、水酸化アルミニ
ウム、チタン白、カーボンブラック。
ウム、チタン白、カーボンブラック。
クロムイエロー等の充填材もしくは顔料、老化防止剤、
紫外線吸収剤、ｖＩＩＩ燃剤等が添加されてもよい。
紫外線吸収剤、ｖＩＩＩ燃剤等が添加されてもよい。
上記組成物においてエマルジョンＡは被膜の剥離性に関
与し、エマルジョンＢは被膜の密着性に関与する。かく
して両者の混合物から形成される被膜は適度な密着性を
有し換気扇等の表面において自然剥離を生ずることなく
、また被膜を更新する際には容易に人手によって剥離が
可能である。そしてアクリル樹脂は極めて良好な耐候性
、耐油性、耐水性を有するものである。
与し、エマルジョンＢは被膜の密着性に関与する。かく
して両者の混合物から形成される被膜は適度な密着性を
有し換気扇等の表面において自然剥離を生ずることなく
、また被膜を更新する際には容易に人手によって剥離が
可能である。そしてアクリル樹脂は極めて良好な耐候性
、耐油性、耐水性を有するものである。
以下に本発明を史に具体的に説明するための実施例を述
べる。
べる。
実施例１゜
次の組成のエマルシロンＡおよびエマルシロンＢを用い
る。
る。
（１）エマルジョンＡ
メタクリル酸メチル ４５重散％アクリル酸エ
チル ５５ 〃上記組成のアクリル樹脂の５
０Ｍ１％エマルジョン（Ｔｇ＝８５℃）。
チル ５５ 〃上記組成のアクリル樹脂の５
０Ｍ１％エマルジョン（Ｔｇ＝８５℃）。
（２）エマルジョンＢ
メタクリル酸メチル ２１重量Φアクリル酸エ
チル ７８ 〃イタコン酸
１ 〃 上記組成のアクリル樹脂の５０重量％エマルジョン（Ｔ
ｇ＝５°Ｃ） 上記エマルジョンＡ、Ｂを用いて次の処方によシ組成物
を得る。
チル ７８ 〃イタコン酸
１ 〃 上記組成のアクリル樹脂の５０重量％エマルジョン（Ｔ
ｇ＝５°Ｃ） 上記エマルジョンＡ、Ｂを用いて次の処方によシ組成物
を得る。
エマルジョンＡ ６０重量％エマルジョ
ンＢ ４０ 〃エチレングリコール
７ 〃かくして得られた剥離性被覆組成物から形
成される被膜は狸れた密着性、ｌｌｌ１ｔ候性、耐油性
。
ンＢ ４０ 〃エチレングリコール
７ 〃かくして得られた剥離性被覆組成物から形
成される被膜は狸れた密着性、ｌｌｌ１ｔ候性、耐油性
。
耐水性を有し、また剥離容易である。本実施例のような
メタクリル酸メチルと、アクリル酸エチルと、所啜なれ
ば若干量、例えば１〜５重量％程度のカルボキシル含有
ビニル単量体との共重合体エマルジぢンは特に本発明の
目的に適するものである。
メタクリル酸メチルと、アクリル酸エチルと、所啜なれ
ば若干量、例えば１〜５重量％程度のカルボキシル含有
ビニル単量体との共重合体エマルジぢンは特に本発明の
目的に適するものである。
実施例２゜
次の組成エマルジョンＡおよびエマルジョンＢを用いる
。
。
スチレン １０重量％メタクリル酸
メチル ５６ 〃アクリル酸ブチル
３４ 〃上記組成のアクリル樹脂の５０重量％エマル
ジョン（Ｔｇ＝８０°Ｃ） （２）エマルジョンＢ 酢酸ビニル １９重量％アクリル酸メ
チル ８０ 〃メタクリル酸
１ 〃上記組成のアクリル樹脂の５０重量％エマル
ジジノンＴｇ＝１０℃）。
メチル ５６ 〃アクリル酸ブチル
３４ 〃上記組成のアクリル樹脂の５０重量％エマル
ジョン（Ｔｇ＝８０°Ｃ） （２）エマルジョンＢ 酢酸ビニル １９重量％アクリル酸メ
チル ８０ 〃メタクリル酸
１ 〃上記組成のアクリル樹脂の５０重量％エマル
ジジノンＴｇ＝１０℃）。
上記エマルジョンＡ、Ｂを用いて次の処方により！ｆｌ
成物を得る。
成物を得る。
エマルジョンＡ ７０重量％エマルジョ
ンＢ ３０ 〃塩素化パラフィン
５ 〃紫外線吸収剤 １ 〃か
くして得られた剥１９性被覆組成物から形成される被膜
は優れた密着性、耐候性、耐油性。
ンＢ ３０ 〃塩素化パラフィン
５ 〃紫外線吸収剤 １ 〃か
くして得られた剥１９性被覆組成物から形成される被膜
は優れた密着性、耐候性、耐油性。
耐水性を有１２、また剥離容易である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ガラス転移点２５〜５０°Ｃのアクリル樹脂エマル
ジョンと、ガラス転移点−１０〜＋１５°Ｃのアクリル
樹脂エマルジョンとの混合物を主体とする剥離性被覆組
成物 ２、該混合物にｉｔ更に被膜形成助剤が添加されている
「特許請求の範囲１．」に記載の剥離性被覆組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58091288A JPS59215365A (ja) | 1983-05-23 | 1983-05-23 | 剥離性被覆組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58091288A JPS59215365A (ja) | 1983-05-23 | 1983-05-23 | 剥離性被覆組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59215365A true JPS59215365A (ja) | 1984-12-05 |
| JPH0212505B2 JPH0212505B2 (ja) | 1990-03-20 |
Family
ID=14022275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58091288A Granted JPS59215365A (ja) | 1983-05-23 | 1983-05-23 | 剥離性被覆組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59215365A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0243498A1 (en) * | 1985-10-26 | 1987-11-04 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Strippable coating film, and coating process using it |
| EP0739912A2 (en) | 1995-04-26 | 1996-10-30 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polymer with high acid value, uses therefor, and process for producing the same |
| US6211282B1 (en) | 1996-04-23 | 2001-04-03 | Rinrei Wax Co., Ltd. | Aqueous dispersion of a peelable coating composition |
| KR100498717B1 (ko) * | 1997-10-20 | 2005-10-26 | 가부시키가이샤 린레이 | 박리가능성코팅제수분산물 |
| US7544733B2 (en) | 1996-09-06 | 2009-06-09 | Orica Australia Pty Ltd. | Stain resistant water-borne coating composition |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3751649B2 (ja) * | 1994-12-01 | 2006-03-01 | 関西ペイント株式会社 | 自動車外板塗膜の一時保護方法 |
| DE10155184A1 (de) * | 2001-11-12 | 2003-05-22 | Bayer Ag | Emulsionspolymerisate als Abziehlack |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5337257B2 (ja) * | 1976-01-28 | 1978-10-07 | ||
| JPS5659880A (en) * | 1979-10-23 | 1981-05-23 | Nippon Oil Co Ltd | Coating film-protective composition |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4080788A (en) * | 1976-07-06 | 1978-03-28 | Ford Motor Company | Separator apparatus for differential high pressure systems of a Stirling engine |
| JPS5923756B2 (ja) * | 1980-08-22 | 1984-06-04 | 花王株式会社 | 皮膜型洗浄剤組成物 |
| JPS5829865A (ja) * | 1981-08-14 | 1983-02-22 | Lion Corp | 剥離性被膜剤 |
| JPS59189200A (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-26 | 株式会社日本触媒 | 物体表面の清浄化法 |
-
1983
- 1983-05-23 JP JP58091288A patent/JPS59215365A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5337257B2 (ja) * | 1976-01-28 | 1978-10-07 | ||
| JPS5659880A (en) * | 1979-10-23 | 1981-05-23 | Nippon Oil Co Ltd | Coating film-protective composition |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0243498A1 (en) * | 1985-10-26 | 1987-11-04 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Strippable coating film, and coating process using it |
| EP0739912A2 (en) | 1995-04-26 | 1996-10-30 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polymer with high acid value, uses therefor, and process for producing the same |
| US6018010A (en) * | 1995-04-26 | 2000-01-25 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polymer with high acid value from unsaturated carboxylic acid and vinyl monomer |
| US6211282B1 (en) | 1996-04-23 | 2001-04-03 | Rinrei Wax Co., Ltd. | Aqueous dispersion of a peelable coating composition |
| US7544733B2 (en) | 1996-09-06 | 2009-06-09 | Orica Australia Pty Ltd. | Stain resistant water-borne coating composition |
| KR100498717B1 (ko) * | 1997-10-20 | 2005-10-26 | 가부시키가이샤 린레이 | 박리가능성코팅제수분산물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0212505B2 (ja) | 1990-03-20 |
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