JPS58171446A - 熱硬化性樹脂組成物 - Google Patents
熱硬化性樹脂組成物Info
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- JPS58171446A JPS58171446A JP5231982A JP5231982A JPS58171446A JP S58171446 A JPS58171446 A JP S58171446A JP 5231982 A JP5231982 A JP 5231982A JP 5231982 A JP5231982 A JP 5231982A JP S58171446 A JPS58171446 A JP S58171446A
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- Japan
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- parts
- resin
- thermosetting resin
- resin composition
- polymer additive
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塗料用、％ＫＩ＆体塗料用として有用なる熱硬
化性の樹脂組成物に関するものである。
化性の樹脂組成物に関するものである。
粉体塗装によって、金属の表面上にポリエステル、アク
リル樹脂およびエポキシ樹脂系などの熱硬化性樹脂組成
物を被榎することは既に公知であり、特に公害対策上か
らも、自動化に適する処からも、近年、装飾的塗装など
に広く利用されてはいるが、かかる粉体塗料が溶剤を使
用していない処から、得られる塗料は平滑性などの外観
上、溶剤型塗料に劣る傾向にある。
リル樹脂およびエポキシ樹脂系などの熱硬化性樹脂組成
物を被榎することは既に公知であり、特に公害対策上か
らも、自動化に適する処からも、近年、装飾的塗装など
に広く利用されてはいるが、かかる粉体塗料が溶剤を使
用していない処から、得られる塗料は平滑性などの外観
上、溶剤型塗料に劣る傾向にある。
とりわけ、耐候性が優れている点では、近年、脚光を浴
びているビニル重合体系塗料にしても、顔料分散性が良
くないために顔料濃度を高くすることができなく、した
がつ【隠蔽力が小さいという欠点を有していた。
びているビニル重合体系塗料にしても、顔料分散性が良
くないために顔料濃度を高くすることができなく、した
がつ【隠蔽力が小さいという欠点を有していた。
その結果、顔料として、たとえば酸化チタンを使用した
場合は、平滑で、かつ、光沢のすぐれた塗膜を得るため
の顔料濃度は２５重量嗟が限度であった。
場合は、平滑で、かつ、光沢のすぐれた塗膜を得るため
の顔料濃度は２５重量嗟が限度であった。
加えて、かかる粉体塗料の新しい用途として、ＰＣＭ（
プレ・コート・メソッド）化が現実的な時代の要請とな
ってきて、その早急な解決も望まれている。
プレ・コート・メソッド）化が現実的な時代の要請とな
ってきて、その早急な解決も望まれている。
しかるに、本発明者らは上述の如き現状に鑑みヤ鋭意研
究した結果、ここに特定の高分子添加剤を特定量配合さ
せることにより、熱硬化性樹脂本来のすぐれた塗膜特性
を損うことなしに、著しく平滑性、光沢および鮮映性に
すく２れ、しかも十分な隠蔽力および可撓性を有する塗
料が得られることを、さらに進んで、こうしたすぐれた
効果が単に粉体塗料ばかりではなく、通常の有機溶剤溶
液系、水溶液系および分散液の各塗料に対しても、その
まま保持できることをも見出して、本発明を完成させる
に到った。
究した結果、ここに特定の高分子添加剤を特定量配合さ
せることにより、熱硬化性樹脂本来のすぐれた塗膜特性
を損うことなしに、著しく平滑性、光沢および鮮映性に
すく２れ、しかも十分な隠蔽力および可撓性を有する塗
料が得られることを、さらに進んで、こうしたすぐれた
効果が単に粉体塗料ばかりではなく、通常の有機溶剤溶
液系、水溶液系および分散液の各塗料に対しても、その
まま保持できることをも見出して、本発明を完成させる
に到った。
すなわち、本発明は熱硬化性樹脂体）と、数平均分子量
が５００以上なる珪素含有高分子添加剤（Ｂ）とを必須
の成分とし、前者樹脂（４）成分の１００重量部に対し
、後者添加剤（Ｂ）がα０１〜１０重量部となる割合で
含んで成る熱硬化性樹脂組成物を提供するものである。
が５００以上なる珪素含有高分子添加剤（Ｂ）とを必須
の成分とし、前者樹脂（４）成分の１００重量部に対し
、後者添加剤（Ｂ）がα０１〜１０重量部となる割合で
含んで成る熱硬化性樹脂組成物を提供するものである。
ここにおいて、前記熱硬化性樹脂（４）としては、公知
のものがそのまま使用できるが、そのうち代表的なもの
とじてはポリエステル系、ビニル重合体系およびエポキ
シ樹脂系などが挙げられる。
のものがそのまま使用できるが、そのうち代表的なもの
とじてはポリエステル系、ビニル重合体系およびエポキ
シ樹脂系などが挙げられる。
ポリエステル系ＫＭ当するものｋは多価カルボン酸類と
多価アルコール類とから得られるポリエステルに硬化剤
を配合せしめたものとか、自己架橋硬化性のポリエステ
ルなどがあり、またビニル重合体系に該当するものとし
ては水酸基、カルボキシル基、グリシジル基もしくはオ
キサゾリニル基などの官能基を有するビニル系単量体と
その他のビニル系単量体とから得られるビニル共重合体
に硬化剤を配合せしめたものとか、ブトキシメチルアミ
ド基の如き自己架橋性官能基を有するビニル系共重合体
とか、さらには上記両タイプのビニル系共重合体をエポ
キシ樹脂またはポリエステルなどで変性せしめたものな
どが用いられるし、これら両系の樹脂に用いられる硬化
剤としては、各共重合体の官能基が水酸基である場合に
は、ヘキサメトキシメチルメラミンもしくはテトラブト
キシベンゾグアナミンなどのアミノ樹脂またはブロック
ポリイソシアネートなどが用いられるし、カルボキシル
基の場合にはエポキシ樹脂またはポリオキサゾリンなど
が用いられるし、またグリシジル基の場合には多価カル
ボン酸類や多価アルコール類などが用いられる。
多価アルコール類とから得られるポリエステルに硬化剤
を配合せしめたものとか、自己架橋硬化性のポリエステ
ルなどがあり、またビニル重合体系に該当するものとし
ては水酸基、カルボキシル基、グリシジル基もしくはオ
キサゾリニル基などの官能基を有するビニル系単量体と
その他のビニル系単量体とから得られるビニル共重合体
に硬化剤を配合せしめたものとか、ブトキシメチルアミ
ド基の如き自己架橋性官能基を有するビニル系共重合体
とか、さらには上記両タイプのビニル系共重合体をエポ
キシ樹脂またはポリエステルなどで変性せしめたものな
どが用いられるし、これら両系の樹脂に用いられる硬化
剤としては、各共重合体の官能基が水酸基である場合に
は、ヘキサメトキシメチルメラミンもしくはテトラブト
キシベンゾグアナミンなどのアミノ樹脂またはブロック
ポリイソシアネートなどが用いられるし、カルボキシル
基の場合にはエポキシ樹脂またはポリオキサゾリンなど
が用いられるし、またグリシジル基の場合には多価カル
ボン酸類や多価アルコール類などが用いられる。
さらに、エポキシ樹脂系に該当するものｋはビスフェノ
ール型もしくはエステル型などの多価エポキシ化合物と
アミ７類もしくは酸類などの硬化剤とを組み合わせたも
のなどがある。
ール型もしくはエステル型などの多価エポキシ化合物と
アミ７類もしくは酸類などの硬化剤とを組み合わせたも
のなどがある。
他方、前記した珪素含有高分子添加剤（Ｂ）とは、珪素
含有重合性単量体とその他の重合性単量体との共重合に
より得られる数平均分子量が５００以上のものを指体す
るものであるが、そのうち該珪素含有重合性単量体とし
て代表的なものには、次に示すようなものがある。
含有重合性単量体とその他の重合性単量体との共重合に
より得られる数平均分子量が５００以上のものを指体す
るものであるが、そのうち該珪素含有重合性単量体とし
て代表的なものには、次に示すようなものがある。
また、その他の重合性単量体として代表的なものにはス
チレン、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）
アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレート、ジエチルフマレート、ジブチルフマレート
、アクリルアミド、アクリロニトリル、（メタ）アクリ
ル酸または酢酸ビニルなどがある。
チレン、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）
アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレート、ジエチルフマレート、ジブチルフマレート
、アクリルアミド、アクリロニトリル、（メタ）アクリ
ル酸または酢酸ビニルなどがある。
当である。この分子量が５００よりも低いものの場合に
は、本発明の特長の一つである、塗膜の十分な光沢およ
び平滑性を有することのできる顔料濃度を高くすること
が不可能となり、この濃度を著しく低下させる結果とな
る。
は、本発明の特長の一つである、塗膜の十分な光沢およ
び平滑性を有することのできる顔料濃度を高くすること
が不可能となり、この濃度を著しく低下させる結果とな
る。
本発明組成物は前記した樹脂（４）の１００重量部に対
して前記高分子添加剤（Ｂ）が０．０１〜１０重量部好
ましくは０．１〜５重量部となる割合で、これら（Ａ）
、（Ｂ）両成分を必須の成分として配合せしめて得られ
るものである。
して前記高分子添加剤（Ｂ）が０．０１〜１０重量部好
ましくは０．１〜５重量部となる割合で、これら（Ａ）
、（Ｂ）両成分を必須の成分として配合せしめて得られ
るものである。
この場合に、高分子添加剤（Ｂ）がＱ、０１重量部未満
となって配合比が小さくなると、どうしても前記したよ
うな効果。
となって配合比が小さくなると、どうしても前記したよ
うな効果。
特長が十分に発揮され得なく、逆に１０重量部を越えて
配合比が大きくなると塗膜の物理的性質とか、耐汚染性
などが低下するので、いずれも好ましくない。
配合比が大きくなると塗膜の物理的性質とか、耐汚染性
などが低下するので、いずれも好ましくない。
かくして得られる本発明の樹脂組成物は塗料用として、
とくに粉体塗料用として有用なものであり、本発明組成
物から粉体塗料を調製するには、予め溶融混合された該
樹脂組成物に顔料、充填剤、添加剤その他の配合成分を
投入して溶融混合させ、冷却させたのち粉砕せしめる方
法であるとか、前記したそれぞれ樹脂（Ａ）、高分子添
加剤（Ｂ）およびその他の配合成分なる各成分の乾式混
合物を溶融混合させ、冷却後粉砕せしめる方法であると
か、さらＫは溶剤中で核樹脂組成物と前記その他の配合
成分とを混合させ、スプレー・ドライヤー処理せしめる
方法など、いずれの方法によってもよい。
とくに粉体塗料用として有用なものであり、本発明組成
物から粉体塗料を調製するには、予め溶融混合された該
樹脂組成物に顔料、充填剤、添加剤その他の配合成分を
投入して溶融混合させ、冷却させたのち粉砕せしめる方
法であるとか、前記したそれぞれ樹脂（Ａ）、高分子添
加剤（Ｂ）およびその他の配合成分なる各成分の乾式混
合物を溶融混合させ、冷却後粉砕せしめる方法であると
か、さらＫは溶剤中で核樹脂組成物と前記その他の配合
成分とを混合させ、スプレー・ドライヤー処理せしめる
方法など、いずれの方法によってもよい。
そして、粉体塗料の塗布法としては静電塗装または流動
浸漬塗装などの如き公知慣用の方法が、いずれも採用で
きる。
浸漬塗装などの如き公知慣用の方法が、いずれも採用で
きる。
もちろん、本発明組成物は通常の有機溶剤溶液系、水溶
液系および分散液系などの塗料として用いることもでき
る。
液系および分散液系などの塗料として用いることもでき
る。
次Ｋ、本発明を参考例、実施例および比較例により詳細
に説明するが、以下において部およびチは特に断りのな
い限り、すべて重量基準であるものとする。
に説明するが、以下において部およびチは特に断りのな
い限り、すべて重量基準であるものとする。
参考例１ （珪素含有高分子添加剤（Ｂ）の調製例）温
度計、攪拌機および還流冷却器を備えた反応器中に、５
０部のキシレンと５０部の酢酸ｎ−ブチルとを加えて１
２５℃に加熱し、そこへ４０部のスチレン、５０部のメ
タクリル酸ｎ−ブチル、１０部のγ−メタクリロキシプ
ロピルトリメトキシシランおよび３部のアゾビスイソブ
チロニトリルからなる混合物を４時間に亘って加え、同
温度に１０時間保持し【得られた溶液から、減圧（５Ｗ
Ｈ＆）に℃溶剤を除去せしめて数平均分子量が４０００
なる目的物添加剤を得た。以下、これを高分子添加剤（
Ｂ−１）と略記する。
度計、攪拌機および還流冷却器を備えた反応器中に、５
０部のキシレンと５０部の酢酸ｎ−ブチルとを加えて１
２５℃に加熱し、そこへ４０部のスチレン、５０部のメ
タクリル酸ｎ−ブチル、１０部のγ−メタクリロキシプ
ロピルトリメトキシシランおよび３部のアゾビスイソブ
チロニトリルからなる混合物を４時間に亘って加え、同
温度に１０時間保持し【得られた溶液から、減圧（５Ｗ
Ｈ＆）に℃溶剤を除去せしめて数平均分子量が４０００
なる目的物添加剤を得た。以下、これを高分子添加剤（
Ｂ−１）と略記する。
参考例２ （同 上）
γ−メタクリロキシグロビルトリメトキシシランの代わ
りＫ、同量のビニルトリエトキシシランを使用した以外
は、参考例１と同様の操作を繰り返して数平均分子量が
５，５００なる目的物添加剤を得た。
りＫ、同量のビニルトリエトキシシランを使用した以外
は、参考例１と同様の操作を繰り返して数平均分子量が
５，５００なる目的物添加剤を得た。
以下、これを高分子添加剤（Ｂ−２）と略記する。
実施例１．２および比較例１．２
参考例１と同様の反応器に、１００部のキシレンを加え
て１２５℃に加熱し、そこへ４０部のスチレン、ｇｏ部
のグリシジルメタクリレート、３０部のイソブチルメタ
クリレート、４部のアゾビスイソブチロニトリルおよび
１部のｔ−ブチルパーベンゾエートからなる混合物を２
時間に亘って加え、同温度ＶＣ１０時間保持したのち、
溶剤を除去せしめて軟化点が１０８℃で数平均分子量が
５．０００なる樹脂を得た。
て１２５℃に加熱し、そこへ４０部のスチレン、ｇｏ部
のグリシジルメタクリレート、３０部のイソブチルメタ
クリレート、４部のアゾビスイソブチロニトリルおよび
１部のｔ−ブチルパーベンゾエートからなる混合物を２
時間に亘って加え、同温度ＶＣ１０時間保持したのち、
溶剤を除去せしめて軟化点が１０８℃で数平均分子量が
５．０００なる樹脂を得た。
次いで、この樹脂の８５部に対して１５部の１．１０−
デカンジカルボン酸、１部の「モダフロー」（米国モン
サ、′、、・ ント社製の流展剤）、および４３部の酸化チタンを配合
させただけのものを比較例１とし、さらにこの配合物に
各別ｋ、参考例１または２で得られた高分子添加剤（Ｂ
−１）または（Ｂ−２）のそれぞれ３部を加えて本発明
組成物を２穫類得た。
デカンジカルボン酸、１部の「モダフロー」（米国モン
サ、′、、・ ント社製の流展剤）、および４３部の酸化チタンを配合
させただけのものを比較例１とし、さらにこの配合物に
各別ｋ、参考例１または２で得られた高分子添加剤（Ｂ
−１）または（Ｂ−２）のそれぞれ３部を加えて本発明
組成物を２穫類得た。
なお、酸化チタンの配合量を２５部に変更させたものを
比較例２とした。
比較例２とした。
しかるのち、得られた都合４穫の樹脂組成物について、
それぞれな押出機にて１００℃で混練させ【から、２０
０メツシユの金網で分級せしめて同メツシュ以下の粉体
塗料を得た。
それぞれな押出機にて１００℃で混練させ【から、２０
０メツシユの金網で分級せしめて同メツシュ以下の粉体
塗料を得た。
次Ｋ、これら３樵の塗料を各別に、静電吹付塗装にて燐
酸亜鉛処理鋼板に塗布し、１８０℃で２０分間焼き付け
て、それぞれの塗膜を得た。
酸亜鉛処理鋼板に塗布し、１８０℃で２０分間焼き付け
て、それぞれの塗膜を得た。
各塗膜についての性能試験の結果は、第１表にまとめて
示す。
示す。
Claims (1)
- ｌ、必須の成分として、（４）熱硬化性樹脂と、（Ｂ）
数平均分子量が５００以上である珪素含有高分子添加剤
とを、前者樹脂囚の１００重量部に対し、後者添加剤（
Ｂ）がＱ、０１〜１０重量部となる割合で含んで成る熱
硬化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5231982A JPS58171446A (ja) | 1982-04-01 | 1982-04-01 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5231982A JPS58171446A (ja) | 1982-04-01 | 1982-04-01 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58171446A true JPS58171446A (ja) | 1983-10-08 |
| JPH0587535B2 JPH0587535B2 (ja) | 1993-12-17 |
Family
ID=12911462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5231982A Granted JPS58171446A (ja) | 1982-04-01 | 1982-04-01 | 熱硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58171446A (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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-
1982
- 1982-04-01 JP JP5231982A patent/JPS58171446A/ja active Granted
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| CN107207672A (zh) * | 2014-12-02 | 2017-09-26 | 巴斯夫涂料有限公司 | 有色涂覆剂和由其制备的涂层 |
| US20170267799A1 (en) * | 2014-12-02 | 2017-09-21 | Basf Coatings Gmbh | Pigmented coating agent and coatings produced therefrom |
| JP2018501343A (ja) * | 2014-12-02 | 2018-01-18 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＧｍｂＨ | 顔料入りコーティング剤および当該顔料入りコーティング剤から作製されたコーティング |
| JP2018502944A (ja) * | 2014-12-02 | 2018-02-01 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＧｍｂＨ | 顔料入りコーティング剤および当該顔料入りコーティング剤から作製されたコーティング |
| JP2018505237A (ja) * | 2014-12-02 | 2018-02-22 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＧｍｂＨ | コポリマーおよび当該コポリマーを含有する顔料入りコーティング剤 |
| US10465088B2 (en) | 2014-12-02 | 2019-11-05 | Basf Coatings Gmbh | Pigmented coating agent and coatings produced therefrom |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0587535B2 (ja) | 1993-12-17 |
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