JPS59141950A - 木粉および高歩留パルプを原料とする吸収性素材 - Google Patents
木粉および高歩留パルプを原料とする吸収性素材Info
- Publication number
- JPS59141950A JPS59141950A JP58014632A JP1463283A JPS59141950A JP S59141950 A JPS59141950 A JP S59141950A JP 58014632 A JP58014632 A JP 58014632A JP 1463283 A JP1463283 A JP 1463283A JP S59141950 A JPS59141950 A JP S59141950A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は，主として針葉樹又は広葉樹材の木粉および高
歩留低品位のパルプを原料として，高い吸水，吸液性，
特に高いヘモグロビン吸収性を有する炭水化物誘導体吸
収性素材製造に関するものである。
歩留低品位のパルプを原料として，高い吸水，吸液性，
特に高いヘモグロビン吸収性を有する炭水化物誘導体吸
収性素材製造に関するものである。
従来より，液体吸収性素材として脱脂綿，不織布，フラ
ツフパルプなどが，生理用品，衛生材料，医用材料等に
使用されてきた。また近年にいたつては，高アルフアパ
ルプ（エーテル・グレード）を原料とする水可溶カルボ
キシメチルセルロース（以下ＣＭＣと略す）を酸又はホ
ルマリンで架橋させ水不溶化したものや，アルカリ金属
塩とし，さらに部分架橋したものが，高い吸液性を有す
る素材として開発されてきた。
ツフパルプなどが，生理用品，衛生材料，医用材料等に
使用されてきた。また近年にいたつては，高アルフアパ
ルプ（エーテル・グレード）を原料とする水可溶カルボ
キシメチルセルロース（以下ＣＭＣと略す）を酸又はホ
ルマリンで架橋させ水不溶化したものや，アルカリ金属
塩とし，さらに部分架橋したものが，高い吸液性を有す
る素材として開発されてきた。
しかるに，これらの方法は高品位のセルロース原料を使
用していること，水可溶の誘導体を水不溶化するために
，化学薬品を用いて架橋反応しなければならないこと，
吸液特性を高めるためにはカルボキシメチル基（以下Ｃ
Ｍ基と略す）の置換度（グルコース単位当りの置換度で
示す）は高い方がよいが，できるだけ温和な条件で架橋
するためにＣＭ基の置換度を充分に高くすることができ
ないなどの問題点を有している，なおカルボキシメチル
化（以下ＣＭ化と略す）したセルロースの場合，ＣＭ基
の置換度が０．４以下では水不溶であるが，得られた吸
収性素材が充分な吸収特性を示さない。
用していること，水可溶の誘導体を水不溶化するために
，化学薬品を用いて架橋反応しなければならないこと，
吸液特性を高めるためにはカルボキシメチル基（以下Ｃ
Ｍ基と略す）の置換度（グルコース単位当りの置換度で
示す）は高い方がよいが，できるだけ温和な条件で架橋
するためにＣＭ基の置換度を充分に高くすることができ
ないなどの問題点を有している，なおカルボキシメチル
化（以下ＣＭ化と略す）したセルロースの場合，ＣＭ基
の置換度が０．４以下では水不溶であるが，得られた吸
収性素材が充分な吸収特性を示さない。
発明者は従来から木材を構成する主要成分であるセルロ
ース，ヘミセルロースおよびリグニンの性状を検討して
きたが，同一条件下のそれらのＣＭ化において，ヘミセ
ルロースのＣＭ基の置換度はセルロースと同程度又はそ
れ以上であり，容易に水可溶な状態になるものの，リグ
ニンの置換度は低く，しかも水不溶であることを見出し
た。この事実とともに木材細胞の微細構造に着目した。
ース，ヘミセルロースおよびリグニンの性状を検討して
きたが，同一条件下のそれらのＣＭ化において，ヘミセ
ルロースのＣＭ基の置換度はセルロースと同程度又はそ
れ以上であり，容易に水可溶な状態になるものの，リグ
ニンの置換度は低く，しかも水不溶であることを見出し
た。この事実とともに木材細胞の微細構造に着目した。
すなわち針葉樹ではヘミセルロースの大部分とセルロー
スの一部が，また広葉樹ではセルロースおよびヘミセル
ロースの一部が，リグニンに三次元網目構造と物理的に
強くからみあつており，リグニンをいわば架橋剤のよう
に利用することによつて，架橋反応など不溶化処理をい
つさい行わないで，ＣＭ基の置換度が高い，水不溶の，
特に血液吸収性に優れた吸収性素材を得ることができる
と考え，本発明に到達した。
スの一部が，また広葉樹ではセルロースおよびヘミセル
ロースの一部が，リグニンに三次元網目構造と物理的に
強くからみあつており，リグニンをいわば架橋剤のよう
に利用することによつて，架橋反応など不溶化処理をい
つさい行わないで，ＣＭ基の置換度が高い，水不溶の，
特に血液吸収性に優れた吸収性素材を得ることができる
と考え，本発明に到達した。
すなわち発明者は木粉および市販の高歩留パルプを原料
として，溶媒法でＣＭ化し，カルボキシル基量が４．２
がら５．２ミリ当量／グラムと高いＣＭ化木粉およびパ
ルプを得た。この試料を室温で水抽出し，水可溶部（以
下Ｆｒ．Ｓ１と略す）と不溶部（以下Ｆｒ．Ｉ１と略す
）とにわけた。Ｆｒ．Ｉ１の割合は，高歩留パルプを原
剤とした場合にはＣＭ化パルプの７０から８０％，針葉
樹木粉では約５０％，広葉樹木粉では約２５％であつた
。Ｆｒ．Ｉ１中のＣＭ基量は，例えばリフアイナーメカ
ニカルパルプを５５℃，３時間，溶媒法でＣＭ化した試
料の場合，４．５２ミリ当量／グラムであり，水抽出前
の試料のそれ（４．５５ミリ当量／グラム）にほぼ等し
い高い値が得られ，置換度だけから考えればすべて水可
溶となるはずである。ところがかなりの部分が水不溶で
残る。
として，溶媒法でＣＭ化し，カルボキシル基量が４．２
がら５．２ミリ当量／グラムと高いＣＭ化木粉およびパ
ルプを得た。この試料を室温で水抽出し，水可溶部（以
下Ｆｒ．Ｓ１と略す）と不溶部（以下Ｆｒ．Ｉ１と略す
）とにわけた。Ｆｒ．Ｉ１の割合は，高歩留パルプを原
剤とした場合にはＣＭ化パルプの７０から８０％，針葉
樹木粉では約５０％，広葉樹木粉では約２５％であつた
。Ｆｒ．Ｉ１中のＣＭ基量は，例えばリフアイナーメカ
ニカルパルプを５５℃，３時間，溶媒法でＣＭ化した試
料の場合，４．５２ミリ当量／グラムであり，水抽出前
の試料のそれ（４．５５ミリ当量／グラム）にほぼ等し
い高い値が得られ，置換度だけから考えればすべて水可
溶となるはずである。ところがかなりの部分が水不溶で
残る。
その理由について考察する。
リグニンを選択的に分解するオゾン又は亜塩素酸ソーダ
でＦｒ．Ｉ１を処理すると反応時間の進行にともなつて
水可溶となり，ついにはすべて水可溶てなる。このこと
から木材組識中においてそもそも三次元網目構造を有す
るリグニンが，本来なら水にとけてしまうＣＭ化セルロ
ース（以下ＣＭＣと略す）およびＣＭ化ヘミセルロース
（以下ＣＭＨと略す）と強固にからみあり，不溶化させ
ていると結論される。すなわち木材中にもともと存在す
るリグニンをＣＭ化炭水化物の不溶化に積極的に利用し
ているのである。
でＦｒ．Ｉ１を処理すると反応時間の進行にともなつて
水可溶となり，ついにはすべて水可溶てなる。このこと
から木材組識中においてそもそも三次元網目構造を有す
るリグニンが，本来なら水にとけてしまうＣＭ化セルロ
ース（以下ＣＭＣと略す）およびＣＭ化ヘミセルロース
（以下ＣＭＨと略す）と強固にからみあり，不溶化させ
ていると結論される。すなわち木材中にもともと存在す
るリグニンをＣＭ化炭水化物の不溶化に積極的に利用し
ているのである。
なお，それぞれの原料からのＦｒ．Ｓ１およびＦｒ．Ｉ
１の成分組成を検討したところ，針葉樹木粉および高歩
留パルプのＦｒ．Ｓ１は主にＣＭＣであり，ＣＭＨの混
入は少なく，ＣＭＨの大部分はそれらのＦｒ．Ｉ１にと
どまつている。ＣＭＨは膨潤性に富んでいるが，それを
不溶部Ｆｒ．Ｉ１に多量に残存させていることは，従来
利用されてこなかつた有機原料を積極的に，しかもその
優れた特性を生して利用していることになり，このこと
が本発明の大きな特徴である。
１の成分組成を検討したところ，針葉樹木粉および高歩
留パルプのＦｒ．Ｓ１は主にＣＭＣであり，ＣＭＨの混
入は少なく，ＣＭＨの大部分はそれらのＦｒ．Ｉ１にと
どまつている。ＣＭＨは膨潤性に富んでいるが，それを
不溶部Ｆｒ．Ｉ１に多量に残存させていることは，従来
利用されてこなかつた有機原料を積極的に，しかもその
優れた特性を生して利用していることになり，このこと
が本発明の大きな特徴である。
以上の方法では，部分的に水可溶部（Ｆｒ．Ｓ１）が生
ずる。Ｆｒ．Ｓ１は１％水溶液で４０センチポイズの粘
性を有しており，そのままＣＭＣとして利用しうること
はいうまでもない。しかし各原料をＣＭ化した後，水抽
出前にエピクロルヒドリンにより，温和な条件（ＣＭ化
物１００グラムに対してエピクロルヒドリン３ｇを加か
，５５℃で１時間反応）で架橋すると，Ｆｒ．Ｓ１はほ
ぼなくなり，ほとんどすべてが水不溶（以下Ｆｒ．ＣＬ
−Ｉと略す）となつて，吸収性素材の収率を増加させる
ことができる。
ずる。Ｆｒ．Ｓ１は１％水溶液で４０センチポイズの粘
性を有しており，そのままＣＭＣとして利用しうること
はいうまでもない。しかし各原料をＣＭ化した後，水抽
出前にエピクロルヒドリンにより，温和な条件（ＣＭ化
物１００グラムに対してエピクロルヒドリン３ｇを加か
，５５℃で１時間反応）で架橋すると，Ｆｒ．Ｓ１はほ
ぼなくなり，ほとんどすべてが水不溶（以下Ｆｒ．ＣＬ
−Ｉと略す）となつて，吸収性素材の収率を増加させる
ことができる。
またＦｒ．Ｉ１を０℃で種々の時間（１５〜１５０分間
）オゾン処理又は７０℃で種々の時間（１５〜１５０分
間）亜塩素酸ソーダで段階的に処理すると，三次元網目
構造をとつていたリグニンが段階的に分解され，一部水
可溶となり，遂には全部水可溶化する。
）オゾン処理又は７０℃で種々の時間（１５〜１５０分
間）亜塩素酸ソーダで段階的に処理すると，三次元網目
構造をとつていたリグニンが段階的に分解され，一部水
可溶となり，遂には全部水可溶化する。
（以下Ｆｒ．Ｓ２と略す。）その途中段階で得られる水
不溶部（以下Ｆｒ．Ｉ２と略す）も水膨潤性に極めて富
む，特徴的な吸収性素材である。
不溶部（以下Ｆｒ．Ｉ２と略す）も水膨潤性に極めて富
む，特徴的な吸収性素材である。
次に以上のようにして得たＦｒ．Ｉ１，Ｆｒ．ＣＬ−Ｉ
およびＦｒ．Ｉ２の吸液特性についてのべる。
およびＦｒ．Ｉ２の吸液特性についてのべる。
血液吸収特性の測定は次のように行つた。
試験に供した血液は，新鮮な牛血であつて，牛血１００
ｍｌに対し，３．８％クエン酸ソーダ水溶液１０ｍｌを
添加した。血液は採血後３時間以内に使用するものとし
，試験は室温で行つた。血液の吸収速度については公開
特許公報（Ａ）（昭和５６−２８７５５）に基づいて行
つた。すなわち，紙の上の試料０．３グラムを直径２５
ｍｍの円形状に拡げ，その上にポリエステル製不織布を
被せて，不織布の上から血液０．５ｍｌを滴下，それが
吸収されるに要する時間を測定した。その結果，いずれ
の試料においても，１分以内に血液は吸収され，血液の
拡がりも少なく，加圧しても滲出はまつたく起らなかつ
た。なお同時に対照として脱脂綿および市販の生理用ナ
プキンを用いたが，その両者とも血液吸収速度は早いが
，脱脂綿の場合は加圧により滲出し，また市販生理用ナ
プキンの場合は血液の拡がりが大であり，これらに比べ
て，本発明の吸収性素材はいずれも極めて優れていた。
ｍｌに対し，３．８％クエン酸ソーダ水溶液１０ｍｌを
添加した。血液は採血後３時間以内に使用するものとし
，試験は室温で行つた。血液の吸収速度については公開
特許公報（Ａ）（昭和５６−２８７５５）に基づいて行
つた。すなわち，紙の上の試料０．３グラムを直径２５
ｍｍの円形状に拡げ，その上にポリエステル製不織布を
被せて，不織布の上から血液０．５ｍｌを滴下，それが
吸収されるに要する時間を測定した。その結果，いずれ
の試料においても，１分以内に血液は吸収され，血液の
拡がりも少なく，加圧しても滲出はまつたく起らなかつ
た。なお同時に対照として脱脂綿および市販の生理用ナ
プキンを用いたが，その両者とも血液吸収速度は早いが
，脱脂綿の場合は加圧により滲出し，また市販生理用ナ
プキンの場合は血液の拡がりが大であり，これらに比べ
て，本発明の吸収性素材はいずれも極めて優れていた。
次に血液保持特性を以下のように測定し，保血率として
表示した。すなわち試料０．３グラムに血液３０ｍｌ添
加して３０分間静置し，試料を完全に湿潤させた後，湿
潤試料を目のあらい綿布を敷いたスクリーンバスケツト
に移して軽く吸引濾過し，次いで２７０〜３００Ｇで１
分間脱液し，試験前後の試料の重量変化より保血率を求
めた。なお対照として脱脂綿および市販生理用ナプキン
を試験に供した，その結果を表１に示すが，本発明にか
かる吸収性素材は対照試料に比べ，ＣＭ基を多量に有し
ているために，保血特性が極めて優れている。
表示した。すなわち試料０．３グラムに血液３０ｍｌ添
加して３０分間静置し，試料を完全に湿潤させた後，湿
潤試料を目のあらい綿布を敷いたスクリーンバスケツト
に移して軽く吸引濾過し，次いで２７０〜３００Ｇで１
分間脱液し，試験前後の試料の重量変化より保血率を求
めた。なお対照として脱脂綿および市販生理用ナプキン
を試験に供した，その結果を表１に示すが，本発明にか
かる吸収性素材は対照試料に比べ，ＣＭ基を多量に有し
ているために，保血特性が極めて優れている。
また保血率測定後の試料について反射スペクトルを測定
し，吸着成分を検討したところ，本発明の吸収性素材は
対照試料に比べ，４１０〜４２０ｎｍ付近に吸収を有す
る成分の吸収はほぼ同じであるが，５５０〜５８０ｎｍ
付近に吸収を有するヘモグロビンの吸収は極めて多いと
いう優れた特徴を示した。
し，吸着成分を検討したところ，本発明の吸収性素材は
対照試料に比べ，４１０〜４２０ｎｍ付近に吸収を有す
る成分の吸収はほぼ同じであるが，５５０〜５８０ｎｍ
付近に吸収を有するヘモグロビンの吸収は極めて多いと
いう優れた特徴を示した。
なお保水率および保塩水率については，それぞれイオン
交換水および生理食塩水を用いて，上述した保血率測定
と同様な条件で測定した。高歩留パルプからのＦｒ．Ｉ
１およびＦｒ．ＣＬ−Ｉは対照試料に比べ保水率および
保塩水率が極めて優れている。
交換水および生理食塩水を用いて，上述した保血率測定
と同様な条件で測定した。高歩留パルプからのＦｒ．Ｉ
１およびＦｒ．ＣＬ−Ｉは対照試料に比べ保水率および
保塩水率が極めて優れている。
次にＦｒ．Ｉ１，Ｆｒ．ＣＬ−Ｉおよびオゾンで１０分
または３０分処理して得たＦｒ．Ｉ２（１０）およびＦ
ｒ．Ｉ２（３０）について，イオン交換水および生理食
塩水中における２４時間浸漬後の膨潤度と，その膨潤試
料を１７００Ｇ２０分間遠心分離して得た液体保持率を
測定した。その結果を表２に示すが，特にＦｒ．Ｉ２の
膨潤度は高く，それを遠心分離してもゲル状であり脱水
はできない状態を示した。
または３０分処理して得たＦｒ．Ｉ２（１０）およびＦ
ｒ．Ｉ２（３０）について，イオン交換水および生理食
塩水中における２４時間浸漬後の膨潤度と，その膨潤試
料を１７００Ｇ２０分間遠心分離して得た液体保持率を
測定した。その結果を表２に示すが，特にＦｒ．Ｉ２の
膨潤度は高く，それを遠心分離してもゲル状であり脱水
はできない状態を示した。
以上のように本発明にかかる吸収性素材の吸液特性は優
れているとともに，本吸収性素材の原料は木粉又は低品
位の高歩留パルプであり，従来のものに比べて原料コス
トが安く，また特別の架橋反応を行わないので製造コス
トも低くすることができる。さらに架橋反応をしないの
で有害な試薬を用いていず安全であるとともに，木材の
全成分を，その特徴を生かして利用しており，省資源と
いう点からも優れたものである。
れているとともに，本吸収性素材の原料は木粉又は低品
位の高歩留パルプであり，従来のものに比べて原料コス
トが安く，また特別の架橋反応を行わないので製造コス
トも低くすることができる。さらに架橋反応をしないの
で有害な試薬を用いていず安全であるとともに，木材の
全成分を，その特徴を生かして利用しており，省資源と
いう点からも優れたものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）カルボキシメチル化した木粉および高歩留パルプか
ら得られる水不溶で，高いカルボキシメチル基量を有し
，特に血液吸収性の優れた吸収性素材。 ２）木粉および高歩留パルプをカルボキシメチル化した
後，温和に架橋することによつて得られる全木材成分を
利用した吸収性素材。 ３）特許請求の範囲第１項で得られる吸収性素材をオゾ
ン又は亜塩素酸ソーダで段階的に処理することによつて
得られる吸収性素材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58014632A JPS59141950A (ja) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | 木粉および高歩留パルプを原料とする吸収性素材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58014632A JPS59141950A (ja) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | 木粉および高歩留パルプを原料とする吸収性素材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59141950A true JPS59141950A (ja) | 1984-08-14 |
| JPH0256897B2 JPH0256897B2 (ja) | 1990-12-03 |
Family
ID=11866566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58014632A Granted JPS59141950A (ja) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | 木粉および高歩留パルプを原料とする吸収性素材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59141950A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3029381U (ja) * | 1996-03-25 | 1996-09-27 | ミネベア株式会社 | 軸流ファンモータ |
-
1983
- 1983-02-02 JP JP58014632A patent/JPS59141950A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0256897B2 (ja) | 1990-12-03 |
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