JPS58210026A - 全身的医薬の皮膚透過による薬剤投与の浸透増進剤 - Google Patents
全身的医薬の皮膚透過による薬剤投与の浸透増進剤Info
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- JPS58210026A JPS58210026A JP58087809A JP8780983A JPS58210026A JP S58210026 A JPS58210026 A JP S58210026A JP 58087809 A JP58087809 A JP 58087809A JP 8780983 A JP8780983 A JP 8780983A JP S58210026 A JPS58210026 A JP S58210026A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、薬剤を投与する方法の改良に関するものであ
る。更に詳しりは、本発明はヒトや動物への全身に活性
な薬剤の皮膚透過による投与における脱皮浸透増進剤の
改良に関するものである。
る。更に詳しりは、本発明はヒトや動物への全身に活性
な薬剤の皮膚透過による投与における脱皮浸透増進剤の
改良に関するものである。
ここ数年、薬剤の研究者は、皮膚を破壊することなく血
流に薬剤を導入するという効果的な方法を見出してきた
。多くの利点の中でも、このような投薬は、現在経口投
与や静脈注射又は筋肉注射により投与されている多くの
薬剤を、快適で、便利で、安全な方法で可能とする。
流に薬剤を導入するという効果的な方法を見出してきた
。多くの利点の中でも、このような投薬は、現在経口投
与や静脈注射又は筋肉注射により投与されている多くの
薬剤を、快適で、便利で、安全な方法で可能とする。
薬剤の投入口として皮膚を用いることは、すぐれた可能
性を提供する、なぜなら、皮膚透過による投与は、薬剤
吸収の精密な制御を可能にする。
性を提供する、なぜなら、皮膚透過による投与は、薬剤
吸収の精密な制御を可能にする。
例えは、酸度や運動性1食物の内容の変化等により1胃
腸器管からの予測しえない吸収がひき起こされるのを避
けられる。また、肝臓による薬剤の初期の代謝も避けら
れる。このように皮膚を透過して投入された制御された
薬剤は、血液中の薬剤濃度を高い次元で制御することが
できる。血液中の薬剤濃度の精密な制御は、より安全で
より快適治療法を可能にする。薬剤の有害な効果は、適
量よりも高濃度の時起きるので、速度制御はほとんど薬
剤の望ましい作用をのみを引き起こす濃度を維持するこ
とが可能である。望ましくない薬剤の作用を軽減させる
この可能性は、多くの価値ある医薬の使用を制止したり
妨げている毒性の危険を大きく減少することができる。
腸器管からの予測しえない吸収がひき起こされるのを避
けられる。また、肝臓による薬剤の初期の代謝も避けら
れる。このように皮膚を透過して投入された制御された
薬剤は、血液中の薬剤濃度を高い次元で制御することが
できる。血液中の薬剤濃度の精密な制御は、より安全で
より快適治療法を可能にする。薬剤の有害な効果は、適
量よりも高濃度の時起きるので、速度制御はほとんど薬
剤の望ましい作用をのみを引き起こす濃度を維持するこ
とが可能である。望ましくない薬剤の作用を軽減させる
この可能性は、多くの価値ある医薬の使用を制止したり
妨げている毒性の危険を大きく減少することができる。
皮膚透過による投与は、特に慢性の病気をもつ患者に有
益である。そのような多くの患者は、くり返し不愉快な
症状を引きおこす医薬を毎日服用することの必要な療法
のわずられしさを有している。彼らは、皮膚透過法によ
って投与されると、同じ薬がより多く受は入れられるの
を児出す。それは投薬回数が少なく、たいていは週に1
回か2回でよく、有害な効果も減少させる。
益である。そのような多くの患者は、くり返し不愉快な
症状を引きおこす医薬を毎日服用することの必要な療法
のわずられしさを有している。彼らは、皮膚透過法によ
って投与されると、同じ薬がより多く受は入れられるの
を児出す。それは投薬回数が少なく、たいていは週に1
回か2回でよく、有害な効果も減少させる。
皮膚透過による投与は、皮膚領域を通過することが出来
、かつ局所的刺激やアレルギー作用の殆んどない量で薬
効を可能にする。これらの制限によりいくつかの医薬を
使用できないけれども、他の多くは皮膚透過による投与
に適合している。その数は、より多くの効能のある医薬
剤が開発されると、更に増加するであろう。皮膚透過に
よる投与に特に適しているのは、毒性と安全な血液中の
濃度のせまい範囲でのみ効能のある薬で、それらは胃腸
で吸収されるという問題をもち、又経口投与束いは注射
による頻繁な投与を装するものである。
、かつ局所的刺激やアレルギー作用の殆んどない量で薬
効を可能にする。これらの制限によりいくつかの医薬を
使用できないけれども、他の多くは皮膚透過による投与
に適合している。その数は、より多くの効能のある医薬
剤が開発されると、更に増加するであろう。皮膚透過に
よる投与に特に適しているのは、毒性と安全な血液中の
濃度のせまい範囲でのみ効能のある薬で、それらは胃腸
で吸収されるという問題をもち、又経口投与束いは注射
による頻繁な投与を装するものである。
皮屑透過による治療は、ホルモンのような天然物質の使
用をより広く可能とする。往々にしてこれらの物質の体
中での残存時間は非常に短いので、通常の投薬方法では
毎日何度も投与しなければならない。連続的な皮膚透過
による投与は、それらを投与する実用的な方法を提供し
、恰も体の分泌物そのものの作用に似せることが出来る
。
用をより広く可能とする。往々にしてこれらの物質の体
中での残存時間は非常に短いので、通常の投薬方法では
毎日何度も投与しなければならない。連続的な皮膚透過
による投与は、それらを投与する実用的な方法を提供し
、恰も体の分泌物そのものの作用に似せることが出来る
。
現在では、制御された皮膚透過による治療が、それだけ
には限られないが、例えば循環器系障害。
には限られないが、例えば循環器系障害。
ホルモン不足、呼吸器系の病気、鎮痛といった広範囲の
病気に対して用いられる多くの薬剤に可能であると考え
られる。
病気に対して用いられる多くの薬剤に可能であると考え
られる。
皮膚からの投薬は、薬剤の均一の投与割合と血液水準を
得るため、周期を長びかせて循環する薬剤の連続投与を
可能にするという長所がある。薬剤治療の開始と終了は
、投薬材の皮膚への適用から除去までである。胃腸器管
を通しての投薬の不確実性や、注射による投薬の不便さ
が除去される。
得るため、周期を長びかせて循環する薬剤の連続投与を
可能にするという長所がある。薬剤治療の開始と終了は
、投薬材の皮膚への適用から除去までである。胃腸器管
を通しての投薬の不確実性や、注射による投薬の不便さ
が除去される。
決して高濃度の薬剤が体中に入らないので、突発的な吸
収の問題は克服され、物質代謝の半減期は制御すべき重
要な因子ではなくなった。
収の問題は克服され、物質代謝の半減期は制御すべき重
要な因子ではなくなった。
本願の発明者による米国特許第3,989,816号は
、それに記載された浸透増進剤の有効量と組み合わせて
生理学的に活性な医薬の局所的(全身に対比して)投薬
を増進する方法と、ヒト又は動物にクリーム状、液状、
ゲル状などで局所的にこの組み合わせを適用する方法を
述べている。
、それに記載された浸透増進剤の有効量と組み合わせて
生理学的に活性な医薬の局所的(全身に対比して)投薬
を増進する方法と、ヒト又は動物にクリーム状、液状、
ゲル状などで局所的にこの組み合わせを適用する方法を
述べている。
この特許で開示された皮膚透過性の治療作用物である全
身的投薬を増進するだめの浸透増進剤は、ドデシルピロ
リドン、ジメチルラウリルアミド及びジメチルスルフォ
ン酸である。先行技術、例えば米国特許第4,031,
894号、同第3,996,934号、同第3.921
,636号では増進剤は活性医薬と同時又は先に使用し
てもよい。
身的投薬を増進するだめの浸透増進剤は、ドデシルピロ
リドン、ジメチルラウリルアミド及びジメチルスルフォ
ン酸である。先行技術、例えば米国特許第4,031,
894号、同第3,996,934号、同第3.921
,636号では増進剤は活性医薬と同時又は先に使用し
てもよい。
本願の発明者は、先に米国特許第3,989,816号
に開示された生理学的活性医薬の局H[的投与を増進す
る浸透増進剤が、ヒト及び動物の体膜又は皮膚を通って
直接血餅中へいく全身的活性医薬の皮屑透過をも増進す
ることを発見している。
に開示された生理学的活性医薬の局H[的投与を増進す
る浸透増進剤が、ヒト及び動物の体膜又は皮膚を通って
直接血餅中へいく全身的活性医薬の皮屑透過をも増進す
ることを発見している。
本発明は皮膚透過材又は処方を使用することにより、ヒ
ト及び動物の皮屑や他の体膜を通して全身的活性医薬を
投与する方法及び、次のような栴造式をもつ腹皮浸透増
進剤の効果的なtの使用からなる改良に関するものであ
る。
ト及び動物の皮屑や他の体膜を通して全身的活性医薬を
投与する方法及び、次のような栴造式をもつ腹皮浸透増
進剤の効果的なtの使用からなる改良に関するものであ
る。
ここでRはH又は1〜4個のC原子をもつ低級アルキル
グループ、mは5〜7.nは0〜17である。
グループ、mは5〜7.nは0〜17である。
本発明はまた、治療医薬の治療上の血液中濃度を得るた
めに皮膚透過材や処方によりヒトの皮膚を通して、全身
的活性治療医薬を局所的に投与する方法、及びl−ドデ
シルアザシクロへブタン−2−オンの皮膚浸透増進のた
めの有効量を用いることよりなる改良に関するものであ
る。
めに皮膚透過材や処方によりヒトの皮膚を通して、全身
的活性治療医薬を局所的に投与する方法、及びl−ドデ
シルアザシクロへブタン−2−オンの皮膚浸透増進のた
めの有効量を用いることよりなる改良に関するものであ
る。
1具体例としては、RはH,mは5及びnば0〜17で
ある。他の具体例としては、RはH,mVi7及びnは
0〜17である。好捷しい化合′49/Jは、1−nド
テシルアサシクロへブテン−2−オンである。
ある。他の具体例としては、RはH,mVi7及びnは
0〜17である。好捷しい化合′49/Jは、1−nド
テシルアサシクロへブテン−2−オンである。
ここに述べられる1−tftmアザシクロアルカン−2
−オンは、米国特許第4,316,893号により開示
された方法により合成され、その応用部分は参考のため
にここで説明に取り入れられている。
−オンは、米国特許第4,316,893号により開示
された方法により合成され、その応用部分は参考のため
にここで説明に取り入れられている。
皮r=透過的に投与されるでりろう典型的な全身的活性
医薬は、望ましい治療効果をあけるような十分析が皮膚
や他の腹皮から面数へ透過されうるように十分な効能を
有する治療医薬である。一般的に、これは駆足しないが
、次の殆んど大部分の治療分野における治療医薬を含む
;抗生物質や抗ビールス削のような抗感染剤、鎮痛削及
びその#、11み合わせ1食欲増進剤、虫下し、関節炎
治療削。
医薬は、望ましい治療効果をあけるような十分析が皮膚
や他の腹皮から面数へ透過されうるように十分な効能を
有する治療医薬である。一般的に、これは駆足しないが
、次の殆んど大部分の治療分野における治療医薬を含む
;抗生物質や抗ビールス削のような抗感染剤、鎮痛削及
びその#、11み合わせ1食欲増進剤、虫下し、関節炎
治療削。
ぜんそく制止剤、ひきつけ制止炸1.抗鎮静削、糖尿病
治療系、上知jとめ、抗ヒスタミン剤1抗炭症剤、偏頭
桶制止帥削系、使秘薬、吐き気防止削。
治療系、上知jとめ、抗ヒスタミン剤1抗炭症剤、偏頭
桶制止帥削系、使秘薬、吐き気防止削。
抗ガン剤、抗パーキンソン病試楽、抗掻痒疹削。
抗ヒコナンク削、屏熱削、冑腸及びlV、尿2X管系も
含むけいれん刺止ハ(1,コリン袖光却1.父感神経中
1j旅削、キャンナン訪尋体、カルシウムブロック削。
含むけいれん刺止ハ(1,コリン袖光却1.父感神経中
1j旅削、キャンナン訪尋体、カルシウムブロック削。
ベータブロック削、不整脈抑制削を言む七・騒血宥調製
薬、緊張緩和剤、オIJ尿削、一般の及び冠状及び末梢
及び太11凶を會む皿管拡張呂1;、中枢神袖糸興お削
、咳及び風邪のJ4襞楽、充血低下h11.病気の徴候
、ホルモン、睡眠剤、拒否反応抑制剤、筋肉弛緩剤、副
交感神経安定剤、副文感神経刺激剤。
薬、緊張緩和剤、オIJ尿削、一般の及び冠状及び末梢
及び太11凶を會む皿管拡張呂1;、中枢神袖糸興お削
、咳及び風邪のJ4襞楽、充血低下h11.病気の徴候
、ホルモン、睡眠剤、拒否反応抑制剤、筋肉弛緩剤、副
交感神経安定剤、副文感神経刺激剤。
精神神経症興奮剤、鎮静剤及び精神安定剤。
ヒト及び動物の皮膚又は脱皮へ適用する際の投薬方法は
、クリーム、液体、ゲル、軟膏、座薬。
、クリーム、液体、ゲル、軟膏、座薬。
スプレー、エアロゾル、口内及び舌下錠剤、及び皮膚8
口腔粘膜又は他の脱皮を通して吸収される全身的活性薬
剤の連続的な投与によるいろいろな皮膚透過材の内どれ
でもよく、例えは米国特許第3.598.122号、同
第3,598,123号、同第3.731,683号、
同第3.742,951号、同第3.814,097号
、S第3,921,636号、同第3.972.995
号、同第3,993,072号、同第3.993,07
3号、同第3.996.934号、同第4.031.8
94号、同第4,060,084号、同第4.069,
307号、同第4,201.211号、同第4.230
,105号、同第4,292,299号、同第4.29
2,303号、同第4.077,407号及び、皮庵透
過による投与で上動な様々の特別な活性医薬を+f己載
した先願の特許の内1つ又はそれ以上に見られるもので
あり、参照による記載は本願と関係するものである。
口腔粘膜又は他の脱皮を通して吸収される全身的活性薬
剤の連続的な投与によるいろいろな皮膚透過材の内どれ
でもよく、例えは米国特許第3.598.122号、同
第3,598,123号、同第3.731,683号、
同第3.742,951号、同第3.814,097号
、S第3,921,636号、同第3.972.995
号、同第3,993,072号、同第3.993,07
3号、同第3.996.934号、同第4.031.8
94号、同第4,060,084号、同第4.069,
307号、同第4,201.211号、同第4.230
,105号、同第4,292,299号、同第4.29
2,303号、同第4.077,407号及び、皮庵透
過による投与で上動な様々の特別な活性医薬を+f己載
した先願の特許の内1つ又はそれ以上に見られるもので
あり、参照による記載は本願と関係するものである。
先の投薬処方に含1れるであろう典型的な不活性担体は
、簡便な形状の物質で、それは例えば、水、イソプロピ
ルアルコール、フレオン、エチルアルコール、ポリビニ
ルピロリドン、グロビレングリコール、7ラグランス、
1カルボポール″のようなゲル生成材料、ステアリルア
ルコール、ステアリン酸、鯨ロウ、モノオレイン酸ソル
ビタン。
、簡便な形状の物質で、それは例えば、水、イソプロピ
ルアルコール、フレオン、エチルアルコール、ポリビニ
ルピロリドン、グロビレングリコール、7ラグランス、
1カルボポール″のようなゲル生成材料、ステアリルア
ルコール、ステアリン酸、鯨ロウ、モノオレイン酸ソル
ビタン。
゛ポリソルビン酸″、”ンイーン″、ソルピタメテルセ
ルロースなどである。
ルロースなどである。
全身的活性医薬は、ヒトや動物に望せしい期間中薬効を
もち、かつ治療上の血液中濃度を保つべく計算された椙
で使用される。これらの量は各全身的活性物質の効能や
、望ましい治療や他の効果の要求量や、一旦血流中に入
ってから体中での物質の分解、排せつの速度及び処方に
よる浸透増進剤の童に応じて変わる。
もち、かつ治療上の血液中濃度を保つべく計算された椙
で使用される。これらの量は各全身的活性物質の効能や
、望ましい治療や他の効果の要求量や、一旦血流中に入
ってから体中での物質の分解、排せつの速度及び処方に
よる浸透増進剤の童に応じて変わる。
簡便かつ慎重な処方により、通常はじめは特別な医薬の
有効下限蓋に近い投薬量で使用し、医師の日常手順とし
ての問診による指示により、投薬量は増減される。
有効下限蓋に近い投薬量で使用し、医師の日常手順とし
ての問診による指示により、投薬量は増減される。
本発明で使用される浸透増進剤の菫は、約1から100
%まで変わるが、大体投与されるものの約1から約lO
重量頭の範囲で十分な浸透増進が認められる。
%まで変わるが、大体投与されるものの約1から約lO
重量頭の範囲で十分な浸透増進が認められる。
ここに記載きれた浸透増進剤は活性試薬とともに用いて
もよいし、又皮膚や他の体脱皮を通って活性試薬が投与
されるべくその予備処置として別に用いてもよい。
もよいし、又皮膚や他の体脱皮を通って活性試薬が投与
されるべくその予備処置として別に用いてもよい。
特許出願人 代理人
Claims (6)
- (1)皮膚透過材或いは処方で、ヒト及び動物の皮膚或
いは体膜を通って投薬される少なくとも1つの全身的活
性医薬と、 1 RはH51は1〜4@のC原子を有する低級アルキルグ
ループ、mは5〜7.nはO〜17の構造式をもつ皮膚
浸透増進剤の有効量から成る組成物。 - (2)mは5である前記特許請求の範囲第1項の組成物
。 - (3)RはH″″cある前記特許請求の範囲第2項の組
成物。 - (4)mは7である前記特許請求の範囲第1項の組成物
。 - (5)RはHである前記特許請求の範囲第4項の組成物
。 - (6)浸透増進剤が1−ドデシルアザシクロへブタン−
2−オンであるAil記特許請求の範囲第1項の組成物
。 C′I)全身的活性医薬は治療薬である前記特許請求の
範囲第6項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/380,161 US4405616A (en) | 1975-06-19 | 1982-05-20 | Penetration enhancers for transdermal drug delivery of systemic agents |
US380161 | 1982-05-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58210026A true JPS58210026A (ja) | 1983-12-07 |
Family
ID=23500123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58087809A Pending JPS58210026A (ja) | 1982-05-20 | 1983-05-20 | 全身的医薬の皮膚透過による薬剤投与の浸透増進剤 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4405616A (ja) |
EP (1) | EP0095169B1 (ja) |
JP (1) | JPS58210026A (ja) |
AT (1) | ATE80312T1 (ja) |
AU (1) | AU568590B2 (ja) |
DE (1) | DE3382616T2 (ja) |
ZA (1) | ZA833442B (ja) |
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